Показания

Этот продукт является одним из основных препаратов в стандартных протоколах MOPP и COPP при злокачественных лимфомах. Он также оказывает определенное влияние на МРЛ, злокачественную меланому, множественную миелому, опухоли головного мозга (первичные или вторичные) и т. д.
Спецификация

Каждая таблетка содержит (1) 25 мг; (2) 50 мг
Дозировка

устно. Взрослые принимают по 50 мг однократно 3 раза в день или перед сном, чтобы уменьшить желудочно-кишечные реакции. Используйте его в течение двух недель и повторяйте каждые четыре недели. Если лейкоциты ниже 3,0×109/л, а тромбоциты ниже 80–100×109/л, препарат следует отменить. После восстановления картины крови дозу снижают до 50–100 мг в сутки.
Неблагоприятные реакции

1. Миелосупрессия представляет собой дозолимитирующую токсичность, которая может вызывать лейкопению и тромбоцитопению. Он появляется позже, обычно через 4–6 недель после лечения, и может восстановиться через 2–3 недели.
2. Часто наблюдаются тошнота, рвота и потеря аппетита; иногда наблюдаются стоматит, сухость во рту, диарея, запор, головокружение, сонливость, спутанность сознания, аномальная электроэнцефалограмма и т. д.; иногда наблюдаются поражение печени, дерматит, пигментация кожи, алопеция, периферический неврит и т. д. .
Меры предосторожности

Регулярно контролируйте функцию печени и почек. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью, диабетом (этот продукт может усиливать действие гипогликемических препаратов), тяжелой инфекцией и недавним лечением лучевой терапией или противораковыми препаратами следует снизить дозировку.
Лекарство для беременных и кормящих женщин

Он оказывает тератогенное действие и противопоказан беременным женщинам, особенно в первые три месяца беременности. Препарат неопределенен для кормящих женщин.
Лекарства для детей

Детям следует принимать от 3 до 5 мг/кг массы тела или 100 мг/м площади поверхности тела перорально разделенными дозами каждый день. Лекарство следует принимать в течение 1–2 недель и прекратить прием на две недели. Длительное применение высоких доз препаратов у детей и подростков может быть потенциально канцерогенным и тератогенным, поэтому вместо него в клинических целях можно использовать другие препараты, такие как VP-16.
Лекарства для пожилых людей

При необходимости можно уменьшить.
лекарственное взаимодействие

Его не следует применять вместе с имипрамином, гуанетидином и резерпином во избежание усиления его антигипертензивного эффекта; этот продукт может усиливать действие барбитуратов, анестетиков, таких как тиопентал натрия, и антигистаминных препаратов; используется вместе с кураре. Он может усилить расслабление мышц и вызвать затруднение дыхания; он может усиливать действие гипогликемических препаратов, поэтому при употреблении этого продукта старайтесь избегать его совместного применения.
Фармакология и токсикология

Он является производным гидразина и не оказывает противоракового действия. Метаболиты в организме обладают алкилирующим действием и являются атипичными алкилирующими агентами. Этот продукт окисляется микросомальными ферментами печени с высвобождением метиловых катионов (CN3+) и соединением с ДНК. Деполимеризует и метилирует предшественники ДНК тимидилат и гуанин, тем самым ингибируя синтез РНК и белка, препятствуя пролиферации опухолевых клеток и предотвращая переход клеток S-фазы в фазу G2 клеточного цикла.
Фармакокинетика

Он быстро и полностью всасывается после приема внутрь и легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Наибольшая концентрация наблюдается в тканях печени и почек. Период t1/2β в плазме составляет от 7 до 10 минут. Выводится преимущественно с мочой.
хранилище

Этот продукт является одним из основных препаратов в стандартных протоколах MOPP и COPP при злокачественных лимфомах. Он также оказывает определенное влияние на МРЛ, злокачественную меланому, множественную миелому, опухоли головного мозга (первичные или вторичные) и т. д.