Этот продукт представляет собой бесцветную или почти бесцветную прозрачную жидкость.

【Показания】
Этот продукт показан для лечения анемии, вызванной хронической болезнью почек, в том числе:

1. Взрослые недиализные пациенты, не получавшие стимуляторы эритропоэза (СЭА);

2. Взрослые пациенты на диализе, получающие лечение эритропоэтином короткого действия.

Этот продукт не показан в качестве замены переливания эритроцитов пациентам, требующим немедленной коррекции анемии.

【Спецификация】
(1)0,5 мл: 2,0 мг

(2) 1 мл: 4,0 мг

(3) 1,5 мл: 6,0 мг

【Дозировка】
Прежде чем начать лечение данным продуктом, следует устранить или исключить другие причины анемии (например, авитаминоз, метаболические или хронические воспалительные заболевания, кровотечения и т. д.).

Способ применения – подкожная инъекция один раз в 4 недели. Этот продукт нельзя вводить внутривенно.

Этот продукт следует использовать под наблюдением и руководством профессионального медицинского персонала, имеющего опыт лечения почечной анемии.

1. Недиализные пациенты, не получающие терапию ESA:

начальная доза

Начинайте лечение этим продуктом, когда уровень гемоглобина (Hb) у пациента падает ниже 10,0 г/дл.

Начальная дозировка препарата составляет 0,04 мг/кг, подкожно один раз в 4 недели.

Корректировка дозировки

На начальном этапе лечения рекомендуется контролировать уровень гемоглобина каждые 2 недели до его стабилизации, а затем каждые 4 недели. Во время лечения рекомендуется корректировать дозу каждые 4 недели в зависимости от текущей степени анемии пациента и изменений уровня гемоглобина за последние 4 недели, чтобы уровень гемоглобина достиг целевого диапазона (обычно 10,0–12,0 г/дл, пожалуйста). обратитесь к клиническим рекомендациям для индивидуальной корректировки), максимальная разовая доза составляет 0,08 мг/кг (рассчитывается на основе массы тела в килограммах).

Рекомендуемые корректировки дозировки следующие:

Если уровень гемоглобина находится в пределах 12,0–13,0 г/дл, уменьшите дозу на 25%.

Если уровень гемоглобина превышает 13,0 г/дл, приостановите введение до тех пор, пока уровень гемоглобина не станет ≤ 12,0 г/дл, затем уменьшите дозу на 25% от последней дозы.

Если на начальном этапе лечения уровень гемоглобина повышается слишком быстро, дозировку можно уменьшить или приостановить по решению врача, чтобы облегчить быстрый ответ: если уровень гемоглобина повышается более чем на 1,0 г/дл в течение 2 недель или в течение 4 недель. Если увеличение превышает 2,0 г/дл в течение 2 недель, дозу пемоксатида можно уменьшить на 25%; если увеличение превышает 2,0 г/дл в течение 2 недель или превышает 3,0 г/дл в течение 4 недель, дозу пемоксатида можно уменьшить. Доза пептида снижается на 50%.

Если дозировку пемоксатида необходимо увеличить для поддержания уровня гемоглобина выше 10,0 г/дл, дозу можно увеличивать каждые 4 недели примерно на 25–50 % от текущей дозы.

Корректировку дозировки следует производить не чаще одного раза в месяц.

2. Пациенты на диализе, получающие лечение Ликсюэбао:

Пациенты, получающие терапию эритропоэтином короткого действия и имеющие стабильный уровень гемоглобина, могут испытывать значительные колебания уровня гемоглобина после перехода на этот продукт. Перед переходом на другой препарат рекомендуется провести полную оценку соотношения пользы и риска и делать это с осторожностью.

начальная доза

Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП), находящиеся на диализе, которые в настоящее время получают лечение Ликсюэбао, могут перейти на этот продукт для лечения. Первоначальную дозу этого продукта следует пересчитать в соответствии с Таблицей 1, исходя из еженедельной дозы Лексуэбао, принимаемой пациентом перед сменой повязки. Во время процесса замены пациентам необходимо было подождать одну неделю после приема последней дозы эритропоэтина, прежде чем получить первую дозу пемоксатида.