Дабрафениб, западное название препарата — дабрафениб мезилат. Обычно используемыми лекарственными формами являются таблетки. Он используется при неоперабельной или метастатической меланоме с положительной мутацией V600E или V600K в сочетании с траметинибом.
Показания
Этот продукт используется при неоперабельной или метастатической меланоме с положительной мутацией BRAF V600E или V600K. Неоперабельную или метастатическую меланому с положительной мутацией V600K необходимо комбинировать с траметинибом.

Спецификация
Таблетки: 50мг: 75мг.

Дозировка
Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочитайте инструкции по применению конкретного препарата или следуйте советам врача.

1. Перед лечением необходимо подтвердить наличие мутации BRAFVGO0E или мутации V600K в опухоли пациента.

2. Рекомендуемый режим дозирования составляет 150 мг перорально два раза в день с интервалом около 12 часов. Принимайте отдельно или в сочетании с траметинибом. Не принимайте его по крайней мере за 1 час до еды или через 2 часа после еды. откройте, раздавите или уничтожьте капсулы этого продукта. При одновременном применении с траметинибом давайте этот продукт в одно и то же время каждый день, утром или вечером, и принимайте траметиниб в одно и то же время каждый день.

3. Корректировка дозировки:

(1) При новых первичных злокачественных опухолях кожи нет необходимости корректировать дозу; пациентам с некожными злокачественными опухолями, у которых развиваются опухоли с мутацией RAS, следует навсегда прекратить лечение этим продуктом.

(2) При возникновении непереносимой токсичности дозу необходимо уменьшить.

(3) Скорректируйте план лечения этим продуктом и траметинибом с учетом токсических реакций.

Неблагоприятные реакции
1. Серьезные побочные реакции включают новые злокачественные опухоли, кровотечения, венозный тромбоз, кардиомиопатию, глазную токсичность, тяжелые лихорадочные реакции, тяжелую кожную токсичность и гипергликемию.

2. Наиболее частые побочные реакции (≥30%), зарегистрированные в клинических исследованиях, включают гиперкератоз, алопецию, синдром ладонной стопы, сыпь, головную боль, лихорадку, боль в суставах, миалгию, боль в пояснице, папиллому и плоскоклеточный рак кожи. кератоакантома, кашель, запор, назофарингит.

3. Общие лабораторные анализы показывают гипергликемию, гипофосфатемию, повышение ЩФ и гипонатриемию. Редко лейкопения, лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, повышение ЩФ, повышение билирубина, повышение γ-ГТ, гипоальбуминемия, гипокалиемия, повышение креатинина. Гипермагниемия, гипокалиемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия и гипокальциемия.

4. Побочные реакции, которые могут возникнуть при сочетании с траметинибом, включают панкреатит, интерстициальный нефрит, лихорадку, озноб, усталость, отеки, ночную потливость, угревидный дерматит, зуд, актинический кератоз, эритему, тошноту, рвоту и диарею, запор, боль в животе. сухость во рту, головокружение, боль в ротоглотке, миалгия, боль в конечностях, снижение аппетита, водопроницаемость, бессонница, инфекции мочевыводящих путей, почечная недостаточность, нечеткость зрения, преходящая слепота, целлюлит, фолликулит, паронихия, гипергидроз, артериальная гипертензия, удлинение интервала Q-T.

Табу
1. По механизму действия этот продукт может вызывать эмбриотоксичность и противопоказан беременным женщинам.

2. Неясно, выделяется ли этот продукт с грудным молоком. Кормящим женщинам следует взвесить важность этого продукта и принять решение о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания.

3. Безопасность и эффективность препарата для детей до 18 лет пока не определены.