Мелкоклеточный рак легкого Гепатоцеллюлярная карцинома Метастатический немелкоклеточный рак легкого
【Показания】
Мелкоклеточный рак легких
Этот продукт используется в сочетании с карбоплатином и этопозидом для лечения первой линии пациентов с мелкоклеточным раком легких распространенной стадии (ES-SCLC).
гепатоцеллюлярная карцинома
Этот продукт сочетается с бевацизумабом для лечения пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее не получали системную терапию.
ранняя стадия немелкоклеточного рака легкого
Единственный препарат атезолизумаб используется для выявления и оценки пациентов с ≥1% опухолевых клеток (ОК), положительных по окрашиванию PD-L1 и хирургической резекции.
Адъювантная терапия больных немелкоклеточным раком легкого II-IIIA* стадии после химиотерапии препаратами платины.
*Международный союз борьбы с раком/Американская федерация по системе стадирования рака, 7-е издание
метастатический немелкоклеточный рак легкого
Этот продукт используется, когда ≥50% опухолевых клеток окрашиваются положительно на PD-L1 по данным метода обнаружения, одобренного Национальным управлением медицинской продукции.
(TC≥50%) или инфильтрирующие опухоль PD-L1-положительные иммунные клетки (IC) покрывают ≥10% площади опухоли (IC≥10%)
Метастатическое заболевание, отрицательное по мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и киназе анапластической лимфомы (ALK)
Монотерапия первой линии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ).
Это показание основано на анализе субъектов с высокой экспрессией PD-L1 в клиническом исследовании IMpower110.
файл одобрен. Полное одобрение этого показания будет зависеть от исследования ML42606, демонстрирующего клиническую пользу у китайской популяции.
(См. [Клинические испытания]).
Этот продукт сочетается с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины для лечения мутаций гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) с отрицательной мутацией и анапластичностью.
Лечение первой линии пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с отрицательным метастатическим действием киназы лимфомы (АЛК).
【Дозировка】
Отбор пациентов для адъювантного лечения ранней стадии немелкоклеточного рака легкого
Этот продукт используется для выявления немелкоклеточного рака легких II-IIIA стадии, при котором ≥1% опухолевых клеток (ОК) являются положительными в отношении окрашивания PD-L1.
(НМРЛ) пациентов. В методе обнаружения используется хорошо проверенный реагент для обнаружения антител против PD-L1 (иммунный
иммуногистохимия) для оценки образцов тканей НМРЛ в фиксированных формалином и залитых в парафин срезах тканей и
Световая микроскопия, обычно основанная на проценте окрашенных мембранами опухолевых клеток (%TC) с интенсивностью окрашивания, превышающей цвет фона.
Определите уровни экспрессии белка PD-L1 в тканях НМРЛ.
Этот продукт следует вводить внутривенно под руководством профессионального врача. Не вводите внутривенно болюсно или быстро внутривенно.
3
Не используйте одну и ту же инфузионную трубку с другими лекарственными средствами.
Первая внутривенная инфузия этого продукта должна длиться не менее 60 минут. Если пациент хорошо переносит начальную инфузию, то последующие
Время инфузии можно соответствующим образом сократить, но оно должно длиться не менее 30 минут.
Когда этот продукт используется в сочетании с другими лекарствами, следует также ознакомиться с полной информацией о рецепте комбинированного препарата. Если дано в тот же день
лекарство, этот продукт следует применять перед его комбинированным лекарством.
Мелкоклеточный рак легких
Этот продукт используется в сочетании с карбоплатином и этопозидом:
Во время индукционной фазы атезолизумаб вводили внутривенно в 1-й день в рекомендуемой дозе 1200 мг с последующей внутривенной инфузией
платина, а затем этопозид. Этопозид вводили внутривенно на 2-й и 3-й дни. Этот режим вводят каждые 3 недели, всего 4 недели.
цикл лечения. За фазой индукции следовала поддерживающая фаза без химиотерапии, во время которой 1200 мг Ати вводили внутривенно каждые 3 недели.
Лизумаб.
гепатоцеллюлярная карцинома
Этот продукт используется в сочетании с бевацизумабом:
Начните с внутривенного введения атезолизумаба в рекомендуемой дозе 1200 мг, затем внутривенно вводят бевацизумаб 15.
мг/кг. Эту схему применяют каждые 3 недели.
немелкоклеточный рак легкого
Монотерапия атезолизумабом:
Внутривенное введение атезолизумаба, рекомендуемая доза — 1200 мг. Эту схему применяют каждые 3 недели.
Этот продукт используется в сочетании с карбоплатином или цисплатином и пеметрекседом:
Во время индукционной фазы атезолизумаб вводили внутривенно в первый день в рекомендуемой дозе 1200 мг с последующей внутривенной инфузией
Метрекседа 500 мг/м2, затем карбоплатин AUC 6 мг/мл/мин или цисплатин 75 мг/м2. Эту схему применяют каждые 3 недели.
Один раз, всего 4 или 6 циклов лечения. За индукционным периодом следует поддерживающий период, в течение которого каждые 3 недели проводятся внутривенные инфузии по 1200 мл.
атезолизумаб мг и пеметрексед 500 мг/м2.
продолжительность лечения
Пациентов можно лечить этим продуктом до тех пор, пока не исчезнет клиническая польза или не возникнет неприемлемая токсичность.
При немелкоклеточном раке легких на ранней стадии пациенты могут лечиться этим продуктом в течение 1 года, если не произойдет рецидив заболевания или не разовьются неприемлемые симптомы.
токсичность.
Задержка или пропуск приема лекарства
4
Если этот продукт пропущен в запланированную дату, его следует ввести как можно скорее. При этом план дозирования следует скорректировать так, чтобы между двумя дозами был интервал.
3 недели.