Показания к применению

Волосатоклеточный лейкоз

Эффективность

Моксетумомаб был одобрен FDA 13 сентября 2018 года для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным волосатоклеточным лейкозом (ВКЛ). Эти пациенты должны были получить как минимум два курса системной терапии, включая терапию аналогами пуриновых нуклеозидов (ПНА).

Моксетумомаб представляет собой конъюгат антитела к CD22 с лекарственным препаратом (ADC), распознающий человеческий CD22. CD22 — это трансмембранный белок, экспрессируемый только в B-лимфоцитах. Он имеет более высокую плотность рецепторов на поверхности клеток ВКЛ. После связывания с CD22 эта молекула проникает в клетку, процессируется и высвобождает токсинные белки, которые ингибируют трансляцию белка и приводят к апоптозу клетки.

Побочные реакции

Наиболее частыми (≥20%) побочными реакциями являются инфузионные реакции, отёки, тошнота, утомляемость, головная боль, лихорадка, запор, анемия и диарея. Наиболее частыми (≥50%) отклонениями лабораторных показателей были повышение уровня креатинина, повышение уровня АЛТ, гипоальбуминемия, повышение уровня АСТ, гипокальциемия и гипофосфатемия.