Ленватиниб (Lenvatinib, также переводится как: Ленватиниб), код R&D: E7080, разработан японской компанией Eisai. Это ингибитор тирозинкиназы многоцелевого рецептора (RTK). Он может ингибировать VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3, а также другие RTK, связанные с патологической неоваскуляризацией, ростом опухоли и прогрессированием рака, включая рецептор фактора роста фибробластов (FGF) FGFR1, 2, 3, 4 и рецептор тромбоцитарного фактора роста альфа (PDGFRα). ),
КИТ и РЕТ.
При лечении распространенного почечно-клеточного рака, по сравнению с монотерапией эверолимусом, комбинация ленватиниба и эверолимуса может продлить выживаемость без прогрессирования (ВБП) пациентов и улучшить частоту объективного ответа и общую выживаемость пациентов. Результаты исследования показали, что медиана ВБП пациентов в группе комбинации ленватиниба и эверолимуса составила 14,6 месяцев, а медиана ВБП пациентов в группе, принимавшей только эверолимус, составила 5,5 месяцев, что означает увеличение почти в три раза. По сравнению с группой, принимавшей один препарат, у пациентов в группе комбинированной терапии наблюдалось снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 63%. Частота объективного ответа составила 37% в группе комбинированного препарата и 6% в группе одного препарата. Общая выживаемость (ОВ) пациентов в группе комбинированного препарата составила 25,5 мес, в группе одного препарата — 15,4 мес.
Гепатоцеллюлярная карцинома: для лечения пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК);
2. Дифференцированный рак щитовидной железы: монопрепарат используется у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиоактивному йоду, с местным рецидивом/метастазированием или прогрессированием;
3. Почечно-клеточный рак: используется в сочетании с эверолимусом для лечения пациентов с распространенным почечно-клеточным раком, которые ранее получали терапию, направленную на фактор роста эндотелия сосудов.