Этесилмаб (JS016) — это полностью человеческий моноклональный нейтрализующий препарат на основе антител для лечения COVID-19, совместно разработанный Институтом микробиологии, Китайской академией наук и Shanghai Junshi Biopharma Co., Ltd. Препарат связывается с доменом связывания рецептора белка-шипа коронавируса, блокируя связывание вируса с рецептором клеток человека ACE2, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки [1-2]. В клиническом исследовании фазы III комбинированная терапия двойными антителами с барнивиромабом показала, что она может снизить риск госпитализации и смерти у пациентов с легким и умеренным высоким риском на 70–84%, а уровень защиты в случаях смерти составил 100%. По состоянию на декабрь 2021 года терапия получила разрешение на экстренное использование в 15 странах и регионах, включая США и Европейский союз, с совокупным использованием более 500 000 доз по всему миру [1] [3-4]. В сентябре 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило его использование для постконтактной профилактики в определенных группах высокого риска.