Семаглутид для инъекций

Западная медицина, рецептурные лекарства, медицинская страховка категории B.

Создано совместно Государственным управлением по лекарственным средствам
Последствия:
Инъекции семаглутида можно использовать для контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которые получают метформин и/или препараты сульфонилмочевины на основании диетического контроля и физических упражнений и у которых уровень сахара в крови не соответствует норме. Он подходит для снижения риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта) у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Применение и дозировка:
Применение Этот продукт следует вводить один раз в неделю, и его можно вводить в любое время дня, не принимая его во время еды. Этот продукт вводится подкожно, местом инъекции может быть живот, бедро или плечо. При изменении места инъекции коррекция дозы не требуется. Этот продукт нельзя вводить внутривенно или внутримышечно. При необходимости дату еженедельного введения можно изменить при условии, что интервал между двумя дозами составляет не менее 2 дней (>48 часов). После выбора нового времени введения препарат следует продолжать вводить один раз в неделю. Дозировка. Начальная доза семаглутида составляет 0,25 мг один раз в неделю. Через 4 недели дозу следует увеличить до 0,5 мг один раз в неделю. После как минимум 4 недель лечения по 0,5 мг один раз в неделю дозу можно увеличить до 1 мг один раз в неделю для дальнейшего улучшения контроля уровня сахара в крови. 0,25 мг этого продукта не является поддерживающей дозой. Не рекомендуется превышать 1 мг в неделю. При применении семаглутида в сочетании с существующим метформином текущую дозу метформина можно оставить неизменной. Когда этот продукт используется в сочетании с существующими препаратами сульфонилмочевины, следует учитывать дозу сульфонилмочевины, чтобы снизить риск гипогликемии. Самоконтроль уровня сахара в крови для корректировки дозы данного продукта не требуется. Однако при начале применения препарата в сочетании с препаратами сульфонилмочевины может потребоваться самоконтроль уровня сахара в крови для корректировки дозы препаратов сульфонилмочевины для снижения риска развития гипогликемии.
Неблагоприятные реакции:
Гипогликемия: при использовании этого продукта в качестве монотерапии не наблюдалось случаев тяжелой гипогликемии. Желудочно-кишечные побочные реакции: во время лечения этим продуктом наблюдались желудочно-кишечные побочные реакции, включая тошноту, рвоту и диарею. Большинство явлений были легкой или умеренной степени тяжести и кратковременными. Острый панкреатит. В исследовании фазы IIIa частота подтвержденного острого панкреатита составила 0,3% и 0,2% в группе семаглутида и контрольной группе соответственно. В двухлетнем исследовании сердечно-сосудистых исходов частота подтвержденного острого панкреатита составила 0,5% и 0,6% в группе семаглутида и группе плацебо соответственно. Осложнения диабетической ретинопатии. Быстрое улучшение гликемического контроля связано с временным ухудшением диабетической ретинопатии. Реакции в месте инъекции. Сообщалось о реакциях в месте инъекции (таких как сыпь в месте инъекции, эритема), и эти реакции обычно легкие. Иммуногенность: доля пациентов с положительным результатом теста на антисемаглутидные антитела в любой момент времени после исходного уровня была очень низкой (1-2%), и ни у одного пациента не развились антисемаглутид-нейтрализующие антитела или антисемаглутидные антитела с эндогенным нейтрализующим ГПП-1. эффекты в конце испытания. Увеличение частоты сердечных сокращений: у субъектов, принимавших этот продукт в исследовании фазы IIIa, наблюдалось среднее увеличение частоты сердечных сокращений от 1 до 6 ударов в минуту.
Противопоказания препарата:
Аллергия на этот продукт противопоказана во время беременности.