Иммунная тромбоцитопения (ИТП) — приобретенное аутоиммунное заболевание, вызывающее кровотечение, на долю которого приходится около 1/3 всех заболеваний, связанных с кровотечением. Оно характеризуется изолированным снижением количества тромбоцитов в периферической крови без четких провоцирующих факторов. Клинические проявления весьма неоднородны: бессимптомная тромбоцитопения, кровотечения из кожи и слизистых оболочек, а в тяжелых случаях — висцеральные кровотечения и фатальные внутричерепные кровоизлияния. [1] Снижение риска кровотечений у пациентов с ИТП, увеличение количества тромбоцитов и улучшение качества жизни пациентов являются наиболее насущными потребностями в лечении ИТП. [2] Глюкокортикоиды могут быстро контролировать симптомы ИТП, но их недостатки заключаются в легком рецидиве и серьезных побочных эффектах, и их нельзя использовать в течение длительного времени. «Китайские рекомендации по диагностике и лечению первичной иммунной тромбоцитопении у взрослых (издание 2020 г.)» рекомендуют препараты, стимулирующие тромбоциты, для лечения ИТП второй линии. [1] Ruilisheng® — первый отечественный агонист рецепторов ТПО второго поколения длительного действия, разработанный компанией Qilu Pharmaceutical. Он имеет характеристики быстрого клинического начала, низкой частоты дозирования и хорошей переносимости.