дупилумаб
Дупилумаб — блокатор рецепторов интерлейкина-4 (IL-4), совместно разработанный компаниями Sanofi и Regeneron под торговым названием Dupixent® в 2017 году. В марте он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для использования отдельно или в в сочетании с кортикостероидами для местного применения (ТКС) для лечения взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени, состояние которых невозможно адекватно контролировать с помощью рецептурных препаратов для местного применения или которые не подходят для лечения этими препаратами. пациентов, став первым таргетным биологическим препаратом для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых. Позже он был одобрен для продажи Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и Японским агентством по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA) в 2017 и 2018 годах соответственно. 17 июня 2020 г. препарат Санофи Дупилумаб для инъекций был одобрен для продажи в Китае. Для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени. Кроме того, Дупилумаб также одобрен для поддерживающего лечения пациентов с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени и при хроническом синусите с полипами в носу, однако продажи препарата по показаниям к атопическому дерматиту составляют более 80% от общего объема продаж препарата.
Дупилумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело IgG4, которое связывается с α-субъединицей IL-4 и предотвращает реакции, опосредованные IL-4 и IL-13, такие как высвобождение провоспалительных цитокинов, хемокинов и IgE. . Этот продукт представляет собой подкожную инъекцию, содержащую 300 мг/2 мл раствора дупилумаба в каждом предварительно заполненном шприце. Рекомендуемая доза составляет 600 мг в первый раз (по 300 мг каждый раз, вводят дважды в разные места), а затем по 300 мг каждый раз один раз в две недели.
атопический дерматит
Атопический дерматит (АД) — хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, характеризующееся сильным зудом и рецидивирующими экземоподобными поражениями. По данным ВОЗ, по меньшей мере 250 миллионов человек во всем мире в настоящее время страдают АД. Первоначально считалось, что БА является заболеванием детей в возрасте до 7 лет с частотой заболеваемости до 25%. Однако новые исследования доказали, что уровень заболеваемости БА у взрослых также может достигать 10%. У 40% пострадавшего населения наблюдается АД от умеренной до тяжелой степени. Сыпь может покрывать большую часть тела и сопровождаться сильным, постоянным зудом, поражением кожи и ее сухостью, растрескиванием, покраснением или потемнением, образованием корок и мокнутий. . Зуд часто также вызывает нарушения сна, серьезно влияя на качество жизни.
Иммунные нарушения являются одним из основных механизмов патогенеза БА. В настоящее время это воспалительное заболевание кожи, характеризующееся фенотипом иммунного ответа Т-хелперов 2 (Th2). IL-4 и IL-13 являются медиаторами. Дупилумаб, важный цитокин, вызывающий заболевание, может специфически ингибировать чрезмерную активацию двух воспалительных факторов, IL-4/IL-13, и ингибировать возникновение AD.

Это препарат моноклональных антител, который можно использовать для лечения аллергических заболеваний, таких как атопический дерматит, астма и синусит, вызванных полипами в носу. [1][2][3][4] Побочные эффекты этого препарата включают аллергию, язвы на губах и кератит. [2] Препарат был разработан компаниями Regeneron Pharmaceuticals и Genzyme. Для получения точных цен на колебания, пожалуйста, свяжитесь с нами.