Босутиниб – Baidu Health
Функции и показания:
Для лечения взрослых пациентов с хроническим, акселерированным или бластным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), положительным по филадельфийской хромосоме, у которых наблюдается резистентность или непереносимость предыдущей терапии.

Способ применения и дозировка:
Применение и дозировка данного продукта в различных лекарственных формах и спецификациях могут различаться. Пожалуйста, ознакомьтесь с инструкцией по применению конкретного препарата или следуйте рекомендациям врача. Таблетки: 1. Рекомендуемая пероральная доза составляет 500 мг один раз в день во время еды. Если прием пропущен более чем на 12 часов и его невозможно восполнить, примите следующую дозу в запланированное время. 2. Для пациентов, у которых не достигнут полный гематологический ответ после 8 недель лечения или полная цитогенетическая ремиссия после 12 недель лечения и отсутствуют токсические реакции 3 степени или выше, дозу следует увеличить до 600 мг. 3. Если уровень трансаминазы повышается до >5×ULN, приостановите прием препарата до тех пор, пока он не восстановится до <2,5×ULN, затем возобновите прием в дозе 400 мг. Если время восстановления превышает 4 недели, прием препарата следует прекратить. Если уровень трансаминазы повышается до ≥3×ULN, уровень билирубина повышается до ≥2×ULN, а уровень ЩФ составляет <2×ULN, прием препарата следует прекратить. 4. При возникновении диареи 3–4 степени прием препарата следует приостановить до тех пор, пока она не нормализуется до степени ≤1, а затем возобновить прием с дозы 400 мг. 5. При других умеренных или тяжелых токсических реакциях прием препарата может быть приостановлен, если это клинически необходимо, до выздоровления, а затем возобновлен в дозе 400 мг. При необходимости дозу можно увеличить до 500 мг. 6. Если АНК < 1000×106/л или количество тромбоцитов < 50000×106/л, прием препарата следует приостановить. Тем, кто выздоровеет в течение 2 недель, следует возобновить прием исходной дозы. Для тех, кто выздоравливает через 2 недели, дозу следует уменьшить на 100 мг. В случае рецидива заболевания после выздоровления дозу следует снова уменьшить на 100 мг. Эффективность данного продукта в дозах ниже 300 мг не оценивалась. 7. Рекомендуемая доза для пациентов с печеночной недостаточностью составляет 200 мг, а рекомендуемая доза для пациентов с почечной недостаточностью составляет 300 мг. Побочные реакции: 1. К серьезным побочным реакциям относятся желудочно-кишечная токсичность, угнетение костного мозга, гепатотоксичность и задержка жидкости. 2. Распространенные побочные реакции в клинических испытаниях классифицируются по системам следующим образом: (1) Пищеварительная система: диарея, тошнота, рвота и боли в животе. (2) Нейтропения крови, анемия и тромбоцитопения. (3) Ощущение жара, усталости, слабости и отёков по всему телу. (4) Инфекция дыхательных путей и назофарингит. (5) Лабораторные исследования показали повышение уровня АСТ, АЛ и Т. (6) Боль в суставах и опорно-двигательном аппарате, а также боль в пояснице. (7) Головная боль и головокружение со стороны нервной системы. (8) Дыхательная система: одышка и кашель. (9) Кожная сыпь и зуд. 3. Редкие побочные реакции включают фебрильную нейтропению, перикардиальный выпот, перикардит, шум в ушах, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, острый панкреатит, боль в груди, гепатотоксичность, аллергическую реакцию, анафилактический шок, фарингит, грипп, бронхит, гиперкалиемию, обезвоживание, удлинение интервала QT, повышение уровня фосфокиназы, повышение уровня креатинина, миалгию, парестезию, острую почечную недостаточность, плевральный выпот, острый отек легких, дыхательную недостаточность, легочную гипертензию, крапивницу, угри, мультиформную эритему, эксфолиативный дерматит и лекарственную сыпь. Противопоказания: 1. Людям, имеющим аллергию на данный продукт, запрещено его использовать. 2. Запрещено применять беременным женщинам. 3. Пока не ясно, выделяется ли этот продукт с грудным молоком. Кормящим женщинам следует взвесить важность этого продукта для них и принять решение о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания. 4. Безопасность и эффективность данного препарата для детей пока не определены.