Эффекты:
Этот продукт используется для лечения метастатического колоректального рака с диким типом гена RAS: в сочетании со схемами FOLFOX или FOLFIRI для терапии первой линии. Используется в сочетании с иринотеканом у пациентов, у которых терапия, включающая иринотекан, оказалась неэффективной. Данный продукт используется для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи: в сочетании с химиотерапией на основе платины в качестве терапии первой линии рецидивирующего и/или метастатического заболевания. Используется в сочетании с лучевой терапией для лечения местнораспространенного заболевания.
Способ применения и дозировка:
Данный продукт должен применяться под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов. Во время приема лекарств и в течение 1 часа после окончания их приема необходимо тщательно контролировать состояние пациента и иметь в наличии реанимационное оборудование. Дозировка Пациентам следует принять профилактические антигистаминные препараты и кортикостероиды не менее чем за 1 час до первой инфузии данного препарата. При последующем лечении пациентам рекомендуется давать вышеуказанные профилактические препараты перед каждым применением данного продукта. Частота приема данного препарата взрослыми пациентами обычно составляет один раз в неделю или один раз в 2 недели. Режим дозирования один раз в неделю (применим ко всем показаниям): начальная доза составляет 400 мг/м2 на площадь поверхности тела, вводится внутривенно капельно в течение 2 часов, затем следует еженедельная доза 250 мг/м2 на площадь поверхности тела, вводится внутривенно капельно в течение 1 часа один раз в неделю. Дозу следует уменьшать в зависимости от состояния пациента. Режим дозирования два раза в неделю (для всех показаний, за исключением местнораспространенного плоскоклеточного рака головы и шеи): доза составляет 500 мг/м2 на площадь поверхности тела, вводится путем 2-часовой внутривенной инфузии один раз в 2 недели. Дозу следует уменьшать в зависимости от состояния пациента. При колоректальном раке имеются данные, что генетический статус RAS дикого типа (KRAS и NRAS) является предпосылкой для первоначального лечения этим препаратом. Статус генов KRAS (экзоны 2, 3 и 4) и NRAS (экзоны 2, 3 и 4) должен определяться опытной лабораторией с использованием проверенных методов. Дозировку и рекомендуемые корректировки доз химиотерапевтических препаратов, используемых в сочетании с данным продуктом, см. в инструкциях по применению таких препаратов. Применение данного типа лекарственных средств необходимо начинать через 1 час после окончания инфузии данного продукта. Если химиотерапия прерывается из-за неприемлемой токсичности химиотерапевтических препаратов, рекомендуется продолжить курс лечения данным препаратом до тех пор, пока заболевание пациента не начнет прогрессировать. Плоскоклеточный рак головы и шеи Цетуксимаб применяется в сочетании с лучевой терапией у пациентов с местнораспространенным плоскоклеточным раком головы и шеи. Рекомендуется начинать лечение цетуксимабом за неделю до лучевой терапии и продолжать это лечение до окончания лучевой терапии. Данный продукт используется в сочетании с химиотерапевтическими препаратами на основе платины для лечения рецидивирующего и/или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи с последующим продолжением использования данного продукта для поддерживающей терапии до прогрессирования заболевания. Применение химиотерапевтических препаратов необходимо начинать через 1 час после окончания инфузии данного препарата. Применение: Этот продукт можно вводить внутривенно с помощью инфузионного насоса, капельницы или инъекционного насоса. Первую дозу следует вводить медленно, чтобы свести к минимуму риск возникновения инфузионных реакций. Рекомендуемое время инфузии составляет 120 минут, а скорость инфузии при последующем введении не должна превышать 10 мг/мин. Если первая доза переносится хорошо, время однократной инфузии последующих доз составляет 60 минут при режиме дозирования один раз в неделю (250 мг/м2) и 120 минут при режиме дозирования один раз в две недели (500 мг/м2).
Побочные реакции:
Угревая сыпь является наиболее распространенной кожной побочной реакцией, связанной с лечением моноклональными антителами против EGFR, частота возникновения составляет приблизительно от 60% до 90%. Сыпь, похожая на угревую сыпь, оценивается по шкале от 1 до 5. Клинически у большинства пациентов наблюдаются легкие или умеренные симптомы (степень 1/2), а у 5–15 % пациентов наблюдаются тяжелые симптомы (степень 3/4). Пациенты, у которых после лечения инъекцией цетуксимаба появляется угревая сыпь, имеют более длительный период выживаемости и более высокий показатель ремиссии. Появление угревой сыпи является клиническим показателем хорошей эффективности инъекции цетуксимаба при лечении колоректального рака. Поэтому отменять препарат необходимо только при появлении угревой сыпи ≥3 степени. После активного и правильного лечения сыпи продолжение лечения благоприятно сказывается на долгосрочном прогнозе пациента. Более подробную информацию о том, как справиться с сыпью, можно найти в разделе «Советы по приему лекарств». Классификация сыпи и соответствующие методы лечения являются относительно профессиональными, и рекомендуется, чтобы медицинские специалисты проводили оценку и принимали соответствующие меры. При возникновении других побочных реакций обратитесь к врачу.
Противопоказания к применению препарата:
Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт.
Смотреть больше