Эффекты и эффективность:
Он подходит для лечения рецидивирующего рассеянного склероза у взрослых, включая клинически изолированный синдром, ремиттирующий рассеянный склероз и активный вторичный прогрессирующий рассеянный склероз.
Использование и дозировка:
Рекомендуемая доза: лечение следует начинать с стартовой дозы, а рекомендуемую суточную дозу следует принимать один раз в день утром (натощак или во время еды). Пациенты с генотипом CYP2C9 *1*1 или *1*2 или *2*2: период титрования длится 5 дней, схема титрования дозы следующая: 0,25 мг 1 раз в сутки в 1-й и 2-й дни по 0,5 мг. (2 таблетки по 0,25 мг) 1 раз в день на 3-й день, 0,75 мг (3 таблетки по 0,25 мг) 1 раз в день на 4-й день, 1,25 мг (5 таблеток по 0,25 мг) 1 раз в день на 5-й день и поддерживающая доза сипонимода 2 мг (1 таблетка 2 мг) достигается и начинается на 6-й день один раз в сутки. Пациенты с генотипом CYP2C9 *2*3 или *1*3: период титрования длится 4 дня, схема титрования дозы следующая: 0,25 мг один раз в сутки в 1 и 2 дни, 0,5 мг (2 таблетки по 0,25 мг). один раз в день на 3-й день, 0,75 мг (3 таблетки по 0,25 мг) один раз в день на 4-й день и поддерживающая доза 1 мг (4 таблетки по 0,25 мг) сипонимода один раз в день достигается и начинается на 5-й день. Целую таблетку, не ломайте, не раздавливайте и не разжевывайте таблетки сипонимода. Сипонимод – препарат, который необходимо принимать внутрь в течение длительного времени, и очень важно принимать его по назначению врача. Если поддерживающее лечение сипонимодом прерывается на 4 или более последовательных ежедневных дозы, для возобновления лечения сипонимодом требуется новый стартовый пакет доз. Прерывание дозы, вызванное пропуском трех последовательных ежедневных доз, не требует повторного титрования, но лечение следует продолжать в поддерживающей дозе. Если лечение прекращено на полпути, может потребоваться повторное титрование или анализ крови. Мониторинг приема первой дозы у пациентов с имеющимся заболеванием сердца. Поскольку начало лечения сипонимодом может вызвать снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС), рекомендуется проводить мониторинг в течение 6 часов после приема первой дозы у пациентов с синусовой брадикардией (ЧСС менее 55). ударов в минуту (ударов в минуту), АВ-блокада первой или второй степени [тип Мобитца I] и инфаркт миокарда или сердечная недостаточность в анамнезе. Если какое-либо из следующих отклонений возникает через 6 часов после введения (даже при бессимптомном течении), мониторинг следует продолжать до устранения отклонения. ЧСС <45 ударов в минуту; Частота сердечных сокращений через 6 часов после введения является наименьшим значением после введения, что указывает на то, что максимальный фармакодинамический эффект на сердце, возможно, не был достигнут; ЭКГ через 6 часов после введения показывает новую АВ-блокаду второй степени или выше.
Противопоказания препарата:
Противопоказан при аллергии на этот продукт.
Сопутствующие лекарственные формы:
Таблетки