Инъекция Рамуцирумаба，雷莫西尤单抗注射液
Рамуцирумаб — это моноклональное антитело IgG1 человека, которое специфически связывается с рецептором 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-2), ингибируя активацию VEGFR-2, тем самым подавляя лиганд-индуцированную пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток и в конечном итоге подавляя ангиогенез опухоли. [2]
Антиангиогенный препарат рамуцирумаб применяется для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее получали сорафениб и у которых уровень альфа-фетопротеина (АФП) составляет ≥400 нг/мл. [3]
Рамуцирумаб — первый одобренный FDA препарат для лечения пациентов с распространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) после химиотерапии, а также первая терапия на основе биомаркеров, одобренная FDA для пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК). [4]
В марте 2022 года Сиалис (рамуцирумаб) в сочетании с паклитакселом был одобрен Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами, став первым и единственным целевым препаратом, одобренным для лечения второй линии рака желудка на поздних стадиях в моей стране. [4]
In stock
- Free shipping on all orders above 10,000USD
- Returns or exchanges exceeding the 72-hour hesitation period are not supported.,
- Global pharmaceutical order dispatching from the warehouse closest to the destination
Got Questions?
Feel free to Get in touch
Feel free to Get in touch
Рамуцирумаб — это моноклональное антитело IgG1 человека, которое специфически связывается с рецептором 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-2), ингибируя активацию VEGFR-2, тем самым подавляя лиганд-индуцированную пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток и в конечном итоге подавляя ангиогенез опухоли. [2]
Антиангиогенный препарат рамуцирумаб применяется для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее получали сорафениб и у которых уровень альфа-фетопротеина (АФП) составляет ≥400 нг/мл. [3]
Рамуцирумаб — первый одобренный FDA препарат для лечения пациентов с распространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) после химиотерапии, а также первая терапия на основе биомаркеров, одобренная FDA для пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК). [4]
В марте 2022 года Сиалис (рамуцирумаб) в сочетании с паклитакселом был одобрен Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами, став первым и единственным целевым препаратом, одобренным для лечения второй линии рака желудка на поздних стадиях в моей стране. [4]
