Он используется для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза у взрослых, рецидивирующего или рефрактерного агрессивного В-клеточного неходжкинского лимфомата и рецидивирующего или рефрактерного CD19-положительного В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков. Он был признан «препаратом прорывной терапии» Центром оценки лекарственных средств Национального управления по контролю за лекарственными средствами и был обозначен как орфанный препарат Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (Odd) (Orphan Drug Designation). В декабре 2022 года Национальное управление по контролю за лекарственными средствами (NMPA) официально приняло новую заявку на регистрацию препарата (NDA) для инъекций Nakiolunsai для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза В-клеток (р/р B-ОЛЛ) у взрослых и включило ее в приоритетное рассмотрение. В марте 2023 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (U.S.FDA) одобрило заявку на проведение клинического испытания инъекционного препарата Nakiolunsai для лечения рецидивирующего В-ОЛЛ у взрослых.