Эффекты и эффективность:
Для лечения местно-распространенного или метастатического рака молочной железы. В сочетании с трастузумабом для лечения метастатического рака молочной железы, который не подвергался химиотерапии по поводу метастатического рака молочной железы и имеет сверхэкспрессию гена рецептора эпидермального фактора роста-2 человека (HER2). В сочетании с доксорубицином и циклофосфамидом для послеоперационной адъювантной химиотерапии у пациентов с раком молочной железы с поражением лимфатических узлов. Для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких, даже после неэффективности химиотерапии на основе цисплатина. В сочетании с преднизолоном или преднизолоном для лечения гормонорефрактерного метастатического рака простаты. В сочетании с цисплатином и фторурацилом для лечения распространенной аденокарциномы желудка (включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода), которая ранее не получала химиотерапию.
Применение и дозировка:Доцетаксел можно использовать только для внутривенной инфузии, рекомендуемая доза составляет 75 мг/м2 в течение одного часа каждые три недели. Пожалуйста, используйте его в соответствии с рекомендациями вашего врача. При раке молочной железы. При адъювантной химиотерапии операбельного рака молочной железы с поражением узлов рекомендуемая доза составляет: через 1 час после доксорубицина (50 мг/м) и циклофосфана (500 мг/м) доцетаксел в дозе 75 мг/м вводится один раз в 3 раза. недель в течение 6 циклов (см. [Корректировка дозы во время лечения]). Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При лечении пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы рекомендуемая доза только доцетаксела составляет 100 мг/м. При использовании в качестве препарата первой линии доцетаксел (75 мг/м) комбинируют с доксорубицином (50 мг/м). При применении в комбинации с трастузумабом рекомендуемая доза доцетаксела составляет 100 мг/м один раз в три недели, трастузумаб назначается один раз в неделю. В ключевом клиническом исследовании первое внутривенное введение доцетаксела должно произойти через день после приема первой дозы трастузумаба. Если пациент хорошо переносит предыдущую дозу трастузумаба, последующее введение доцетаксела следует назначать сразу после внутривенной инфузии трастузумаба. При лечении немелкоклеточного рака легкого рекомендуемая доза для ранее не лечившихся пациентов составляет доцетаксел 75 мг/м, а цисплатин 75 мг/м немедленно вводят внутривенно в течение 30-60 минут. Для пациентов, у которых предыдущее лечение препаратами платины оказалось неэффективным, рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м в режиме монотерапии. При лечении рака простаты одновременно назначают преднизолон или преднизолон. Рекомендуемая доза и схема лечения перед химиотерапией: пациенты принимают дексаметазон перорально по 8 мг за 12 часов, 3 часа и 1 час до приема доцетаксела. Профилактическое применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) для снижения риска гематотоксичности препарата. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Рекомендуемая доза — доцетаксел 75 мг/м, курс лечения каждые 3 недели и постоянный пероральный преднизолон или преднизолон два раза в день по 5 мг каждый раз. Корректируйте дозу во время лечения. Доцетаксел нельзя применять пациентам с числом нейтрофилов ниже 1500/мм3. Если во время лечения у пациента развивается фебрильная нейтропения, число нейтрофилов менее 500/мм3 в течение более одной недели, тяжелые или кумулятивные кожные реакции или тяжелые периферические неврологические симптомы, дозу доцетаксела следует уменьшить соответствующим образом. Пациентам, получающим адъювантную химиотерапию по поводу рака молочной железы, у которых развивается сопутствующая нейтропения (включая длительную нейтропению, фебрильную нейтропению или инфекцию), рекомендуется профилактически использовать Г-КСФ (например, с 4 по 11 день) во всех последующих циклах лечения. Если у пациента продолжают наблюдаться вышеуказанные реакции, следует применять Г-КСФ непрерывно и снизить дозу доцетаксела до 60 мг/м2. Если Г-КСФ не используется, дозу доцетаксела следует снизить с 75 до 60 мг/м2. Пациентам, у которых развивается стоматит 3 или 4 степени, дозу следует снизить до 60 мг/м2. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Для пациентов, которые начали прием доцетаксела в дозе 75 мг/м2 в сочетании с цисплатином и имели надир тромбоцитов <25 000/мм3, или имели фебрильную нейтропению, или имели тяжелую негематологическую токсичность во время предыдущего курса лечения, доза доцетаксела для следующего курса лечения Курс лечения следует снизить до 65 мг/м2. На основании фармакокинетических данных монотерапии доцетакселом в дозе 100 мг/м2 рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м2 для пациентов с уровнем АЛТ и/или АСТ, превышающим верхнюю границу нормы в 1,5 раза, и щелочной фосфатазой, превышающей верхнюю границу нормы в 2,5 раза. . Пациентам, у которых билирубин в сыворотке превышает верхнюю границу нормы и/или АЛТ и АСТ в 3,5 раза превышает верхнюю границу нормы, а щелочная фосфатаза превышает верхнюю границу нормы в 6 раз, его не следует применять, если нет строгих показаний к применению. , и нет никаких рекомендаций по снижению дозы. Примечание. Чтобы уменьшить вероятность задержки жидкости и тяжесть аллергических реакций, все пациенты должны принимать премедикацию (только пероральные глюкокортикоиды, такие как дексаметазон) перед лечением доцетакселом, если нет противопоказаний. Премедикацию следует принимать за день до инфузии доцетаксела по 16 мг в день (например, по 8 мг два раза в день) в течение 3 дней. Только врачи могут изменить план лечения.
Противопоказания препарата:
Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен при нарушении функции печени. Его следует применять с осторожностью в период лактации.
Сопутствующие лекарственные формы:
Инъекция