Пертузумаб для инъекций
Пертузумаб (Пертузумаб, также известный как 2C4, торговое название Перьета) представляет собой моноклональное антитело. Это первое моноклональное антитело, названное «ингибитором димеризации HER». Связываясь с HER2, он блокирует гетеродимеризацию HER2 с другими рецепторами HER, тем самым замедляя рост опухоли [1]. Пертузумаб был одобрен FDA США 8 июня 2012 г. для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы [2].
Пертузумаб добился умеренного успеха в ранних клинических исследованиях при раке простаты, молочной железы и яичников [3]. В ключевом клиническом исследовании III фазы CLEOPATRA (Клиническая оценка пертузумаба и трастузумаба) пертузумаб назначался в начальной дозе 840 мг внутривенно и в поддерживающей дозе 420 мг внутривенно каждые три недели. цикл[4]. Фармакокинетика одновременного внутривенного введения пертузумаба и доцетаксела не зависит от возраста или лекарственного взаимодействия. Джиллиан Китинг суммировала фармакокинетические и фармакодинамические свойства пертузумаба в ретроспективном исследовании [4]. В рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы CLEOPATRA пертузумаб плюс трастузумаб плюс доцетаксел по сравнению с плацебо плюс трастузумаб плюс доцетаксел в терапии первой линии HER2-положительных метастазов рака молочной железы значительно продлевали выживаемость без прогрессирования без увеличения кардиотоксичности [5] .
Исследование по оценке рака молочной железы
В настоящее время несколько исследований оценивают внутривенное введение пертузумаба для лечения рака молочной железы: исследование MARIANNE (распространенный рак молочной железы), исследование NEOSPHERE (ранний рак молочной железы), исследование TRYPHAENA (HER2-положительный рак молочной железы II/III) и исследование APHINITY. (HER2-положительный неметастатический рак молочной железы) [4].
In stock
- Free shipping on all orders above 10,000USD
- Returns or exchanges exceeding the 72-hour hesitation period are not supported.,
- Global pharmaceutical order dispatching from the warehouse closest to the destination
Got Questions?
Feel free to Get in touch
Feel free to Get in touch
Pertuzumab has achieved moderate success in early clinical trials in prostate, breast, and ovarian cancer [3]. In the pivotal Phase III clinical trial CLEOPATRA (Clinical Evaluation of Pertuzumab and Trastuzumab), pertuzumab was administered at an initial dose of 840 mg intravenously and a maintenance dose of 420 mg intravenously every three weeks. cycle[4]. The pharmacokinetics of concurrent intravenous infusion of pertuzumab and docetaxel are not affected by age or drug-drug interactions. Gillian Keating summarized the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of pertuzumab in a retrospective study [4]. In the randomized, double-blind phase III CLEOPATRA study, pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel compared with placebo plus trastuzumab plus docetaxel in the first-line treatment of HER2-positive metastases breast cancer, significantly prolonging progression-free survival without increasing cardiotoxicity [5].
Breast Cancer Assessment Trial
Several trials are currently evaluating intravenous pertuzumab for the treatment of breast cancer: the MARIANNE trial (advanced breast cancer), the NEOSPHERE trial (early breast cancer), and the TRYPHAENA trial (HER2-positive II/ III breast cancer) and the APHINITY trial (HER2-positive non-metastatic breast cancer) [4].
