Пертузумаб (Пертузумаб, также известный как 2C4, торговое название Перьета) представляет собой моноклональное антитело. Это первое моноклональное антитело, названное «ингибитором димеризации HER». Связываясь с HER2, он блокирует гетеродимеризацию HER2 с другими рецепторами HER, тем самым замедляя рост опухоли [1]. Пертузумаб был одобрен FDA США 8 июня 2012 г. для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы [2].
Пертузумаб добился умеренного успеха в ранних клинических исследованиях при раке простаты, молочной железы и яичников [3]. В ключевом клиническом исследовании III фазы CLEOPATRA (Клиническая оценка пертузумаба и трастузумаба) пертузумаб назначался в начальной дозе 840 мг внутривенно и в поддерживающей дозе 420 мг внутривенно каждые три недели. цикл[4]. Фармакокинетика одновременного внутривенного введения пертузумаба и доцетаксела не зависит от возраста или лекарственного взаимодействия. Джиллиан Китинг суммировала фармакокинетические и фармакодинамические свойства пертузумаба в ретроспективном исследовании [4]. В рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы CLEOPATRA пертузумаб плюс трастузумаб плюс доцетаксел по сравнению с плацебо плюс трастузумаб плюс доцетаксел в терапии первой линии HER2-положительных метастазов рака молочной железы значительно продлевали выживаемость без прогрессирования без увеличения кардиотоксичности [5] .

Исследование по оценке рака молочной железы
В настоящее время несколько исследований оценивают внутривенное введение пертузумаба для лечения рака молочной железы: исследование MARIANNE (распространенный рак молочной железы), исследование NEOSPHERE (ранний рак молочной железы), исследование TRYPHAENA (HER2-положительный рак молочной железы II/III) и исследование APHINITY. (HER2-положительный неметастатический рак молочной железы) [4].