# asiatycoon ## Posts - [【JF-800A】Иммуноадсорбция для лечения анкилозирующего спондилита](https://asia-tycoon.com/12248.html): 【JF-800A】Иммуноадсорбция ... - [Безвизовый въезд в зону свободной торговли провинции Хайнань в Китае, отличные медицинские ресурсы и услуги, которые помогут вам сохранить здоровье.](https://asia-tycoon.com/12175.html): Зона свободной торговли к... - [22 июня 2024 года компания Mayo Clinic International (Клиника Майо, США) официально открыла представительство Mayo Medical International (Шанхай) в Шанхае с целью обслуживания пациентов и их семей. В этом могут помочь направляющие врачи, поставщики медицинского страхования и страховые брокеры.](https://asia-tycoon.com/12129.html): Miaoyou Medical Internati... - [Политика направлена ​​на то, чтобы позволить иностранному капиталу создавать медицинские учреждения в Китае, находящиеся в полной собственности → Приглашаем иностранных друзей приехать в Китай на лечение.](https://asia-tycoon.com/12122.html): Планируется разрешить соз... - [В США выпущена пищевая добавка для поддержки послеродового настроения Blues Away для борьбы с послеродовой депрессией у молодых матерей](https://asia-tycoon.com/12105.html): 12 апреля 2024 г. (Флорем... - [Пациент с боковым амиотрофическим склерозом успешно использует AppleVisionPro с интерфейсом «мозг-компьютер» Synchron](https://asia-tycoon.com/12099.html): Пациент с боковым амиотро... - [Защита костей и суставов от смазки: внутрисуставная инъекция гиалуроната натрия.](https://asia-tycoon.com/12077.html): Гиалуронат натрия для инъ... - [FDA одобрило новый препарат для лечения диабета 2 типа Zituvimet XR (ситаглиптин и метформин гидрохлорид)](https://asia-tycoon.com/12064.html): Недавно было объявлено, ч... - [Местное лечение у пациентов в возрасте 2 лет и старше с атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести.](https://asia-tycoon.com/12058.html): Криборол мазь – мазь мест... - [Крем Рофлумиласт 0,3% теперь доступен для лечения атопического дерматита у людей 6 лет и старше](https://asia-tycoon.com/12050.html): 29 июля компания Arcutis ... - [Комбинированная химиотерапия Джемперли расширяет одобрение в США на все виды первично-распространенного или рецидивирующего рака эндометрия](https://asia-tycoon.com/12037.html): Компания GlaxoSmithKline ... - [Замена искусственного сустава: Замена коленного сустава](https://asia-tycoon.com/12022.html): Артрит и хирургия: замена... - [HIV](https://asia-tycoon.com/12014.html): ВИЧ и СПИД Что такое ВИЧ?... - [эпилепсия](https://asia-tycoon.com/12007.html): эпилепсия Эпилепсия — отн... - [Пожалуйста, прочтите сначала,](https://asia-tycoon.com/11944.html): Спасибо, что нашли нескол... - [23 химиотерапевтических препарата/таргетных препаратов/иммунных препаратов для лечения колоректального рака](https://asia-tycoon.com/7282.html): Колоректальный рак начина... - [Левофолинат натрия одобрен в Китае для адъювантного лечения рака желудка и колоректального рака](https://asia-tycoon.com/7276.html): Левофолинат натрия (раств... - [Первый искусственный интеллект GI Genius запущен в США для помощи в обнаружении полипов толстой кишки](https://asia-tycoon.com/7270.html): 在此添加您的标题文本 GI Genius™ — э... - [MenoWise menopausal supplements are launched in the United States to treat common symptoms of menopausal women](https://asia-tycoon.com/3128.html): January 17, 2024 (Bradley... - [Progress | Medical food MigraKet launched in the United States to treat migraines](https://asia-tycoon.com/3122.html): April 12, 2024 (Basel, Sw... - [17 drugs to treat HR-positive/HER2-negative breast cancer](https://asia-tycoon.com/2663.html):  Hormone-receptor-positiv... - [New drug | Jingzhuda (entinostat) approved in China for the treatment of HR-positive and HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer](https://asia-tycoon.com/2657.html): April 30, 2024 (Shanghai)... - [Progress | Yitaizhi (maribavir) approved in China for the treatment of refractory cytomegalovirus (CMV) infection after transplantation](https://asia-tycoon.com/2509.html): On December 21, 2023 (Sha... - [First List | UTymoKidney’s xenogeneic thymus kidney transplant was successful](https://asia-tycoon.com/2506.html): On April 24, 2024 (Silver... - [The guiding role of tumor gene detection reports in disease conditions](https://asia-tycoon.com/2430.html): What exactly is the tumor... - [Список 324 больниц по диагностике и лечению редких заболеваний в Китае (сортировка по азиатскому магнату)](https://asia-tycoon.com/2419.html): В феврале 2019 года Нацио... - [Tumor gene testing price list（2024.03）](https://asia-tycoon.com/2409.html): This price is the guidanc... - [16 nutritional supplement strategies for cancer anorexia/tumor cachexia](https://asia-tycoon.com/2406.html) - [Drug Packaging Information Guide](https://asia-tycoon.com/2396.html) - [3D simulation](https://asia-tycoon.com/2218.html): https://asia-tycoon.com/w... - [Apple Vision Pro enables enhanced organization and workflow for multiple spinal reconstruction surgeries](https://asia-tycoon.com/2212.html): February 06, 2024 (Orland... - [Wanbirui (bricitinib) approved in China for the treatment of MET/IDH astrocytoma/glioma](https://asia-tycoon.com/2206.html): On November 16, 2023, the... - [Radioligand therapy Lutathera approved in the United States to treat pediatric patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors](https://asia-tycoon.com/2200.html): April 23, 2024 (Basel) No... - [Padcev[99609 yen/needle]](https://asia-tycoon.com/2194.html): On November 30, 2021, Ast... - [The pathological complete response rate (pCR) of neoadjuvant treatment of bladder cancer (MIBC) with durvalumab + olaparib reaches 50%](https://asia-tycoon.com/2188.html): From February 13 to 15, 2... - [Phase III clinical results of Bavencio as first-line maintenance therapy for bladder cancer surpass standard care](https://asia-tycoon.com/2182.html): Bavencio (Avelumab) is an... - [Opdivo (nivolumab) approved in the United States for adjuvant treatment of urothelial cancer (UC)](https://asia-tycoon.com/2176.html): OPDIVO (Nivolumab), commo... - [Padcev combined with Keytruda (pembrolizumab) approved in the United States for first-line treatment of bladder cancer](https://asia-tycoon.com/2170.html): March 29, 2023 (Lowe, NJ)... - [Tislelizumab (tislelizumab) approved in China for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC)](https://asia-tycoon.com/2164.html): Tislelizumab On April 10,... - [Toripalimab approved in China to treat urothelial cancer](https://asia-tycoon.com/2158.html): Tuoyi (toripalimab) injec... - [Thamadulin® (lanreotide acetate sustained-release injection) approved in China for the treatment of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs)](https://asia-tycoon.com/2152.html): April 3, 2024 (Shanghai) ... - [LUMISIGHT (Pegulicianine) optical imaging agent approved in the United States to image residual breast cancer](https://asia-tycoon.com/2146.html): April 18, 2024 – (N... - [ANKTIVA (NAI) approved in the United States for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) that is unresponsive to BCG and associated with carcinoma in situ (CIS)](https://asia-tycoon.com/2140.html): April 22, 2024 – (C... - [Xstim spinal fusion stimulator approved in the US to promote bone healing](https://asia-tycoon.com/2133.html): April 16, 2024 (Irving, T... - [Swiss anti-aging technology brand Riponi opens in Phuket, Thailand](https://asia-tycoon.com/2127.html): April 15, 2024 (Phuket) M... - [10 drugs and therapies for treating glioma](https://asia-tycoon.com/2109.html): There are many types of b... - [Digital therapy MamaLiftPlus approved in the United States to treat postpartum depression (PPD)](https://asia-tycoon.com/2104.html): April 23, 2024 – (P... - [AstroZhi launches dietary supplement for the treatment of long-term COVID-19 syndrome in the Irish/UK and European markets](https://asia-tycoon.com/2097.html): April 10, 2024 – (K... - [XTANDI (enzalutamide) approved in EU for treatment of recurrent early-stage prostate cancer](https://asia-tycoon.com/2072.html): April 23, 2024 (Tokyo) As... - [Hello world!22222](https://asia-tycoon.com/1.html) ## Pages - [Privacy Policy](https://asia-tycoon.com/privacy-policy-2): политика конфиденциальнос... - [退款和退货策略](https://asia-tycoon.com/refund_returns-2): dear buyer: In view of th... - [News](https://asia-tycoon.com/news): 05Jan HANDTOOLS Tool Inno... - [Contact us](https://asia-tycoon.com/contact-us): Пожалуйста, сообщите нам ... - [About us](https://asia-tycoon.com/about-us): Проверенные профессионалы... - [My account](https://asia-tycoon.com/my-account) - [Checkout](https://asia-tycoon.com/checkout) - [Cart](https://asia-tycoon.com/cart): Добро пожаловать, добро п... - [Shop](https://asia-tycoon.com/shop) - [Blog](https://asia-tycoon.com/blog) - [Home industrial-power-tools](https://asia-tycoon.com/): Компания tycoon-asia проф... ## Products - [Нилотиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/%ef%bc%88nilotinib%ef%bc%89%e5%b0%bc%e6%b4%9b%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Мощный и точный ингибитор тирозинкиназы второго поколения, который может эффективно лечить пациентов с лекарственно-резистентным или непереносимым хроническим миелогенным лейкозом. - [Пазопаниб таблетки Votrient;](https://asia-tycoon.com/product/pazopanib%e5%9f%b9%e5%94%91%e5%b8%95%e5%b0%bc-votrient): Действует путем ингибирования образования новых кровеносных сосудов, снабжающих кровью опухоли. Он показан для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы (тип рака почки, при котором раковые клетки обнаруживаются в почечных канальцах), саркомы мягких тканей (СТС), эпителиального рака яичников и немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). - [ТРАМЕТИНИБ таблетки](https://asia-tycoon.com/product/trametinib-%e6%9b%b2%e7%be%8e%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Траметиниб является обратимым ингибитором митоген-активируемой внеклеточной сигнал-регулируемой киназы 1 (MEK 1/2), в основном за счет его воздействия на белок MEK (вышестоящий регулятор пути внеклеточной киназы, связанной с сигналом (ERK)), влияя на путь MAPK. и ингибирование пролиферации клеток. Таким образом, этот продукт может ингибировать рост клеток меланомы с положительной мутацией BRAF V600 как in vivo, так и in vitro. - [ДАБРАФЕНИБ таблетки](https://asia-tycoon.com/product/dabrafenib-gsk2118436%e3%80%81%e8%be%be%e5%b8%95%e9%9d%9e%e5%b0%bc): Дабрафениб, западное название препарата — дабрафениб мезилат. Обычно используемыми лекарственными формами являются таблетки. Он используется при неоперабельной или метастатической меланоме с положительной мутацией V600E или V600K в сочетании с траметинибом. Показания Этот продукт используется при неоперабельной или метастатической меланоме с положительной мутацией BRAF V600E или V600K. Неоперабельную или метастатическую меланому с положительной мутацией V600K необходимо комбинировать с траметинибом. Спецификация Таблетки: 50мг: 75мг. Дозировка Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочитайте инструкции по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. 1. Перед лечением необходимо подтвердить наличие мутации BRAFVGO0E или мутации V600K в опухоли пациента. 2. Рекомендуемый режим дозирования составляет 150 мг перорально два раза в день с интервалом около 12 часов. Принимайте отдельно или в сочетании с траметинибом. Не принимайте его по крайней мере за 1 час до еды или через 2 часа после еды. откройте, раздавите или уничтожьте капсулы этого продукта. При одновременном применении с траметинибом давайте этот продукт в одно и то же время каждый день, утром или вечером, и принимайте траметиниб в одно и то же время каждый день. 3. Корректировка дозировки: (1) При новых первичных злокачественных опухолях кожи нет необходимости корректировать дозу; пациентам с некожными злокачественными опухолями, у которых развиваются опухоли с мутацией RAS, следует навсегда прекратить лечение этим продуктом. (2) При возникновении непереносимой токсичности дозу необходимо уменьшить. (3) Скорректируйте план лечения этим продуктом и траметинибом с учетом токсических реакций. Неблагоприятные реакции 1. Серьезные побочные реакции включают новые злокачественные опухоли, кровотечения, венозный тромбоз, кардиомиопатию, глазную токсичность, тяжелые лихорадочные реакции, тяжелую кожную токсичность и гипергликемию. 2. Наиболее частые побочные реакции (≥30%), зарегистрированные в клинических исследованиях, включают гиперкератоз, алопецию, синдром ладонной стопы, сыпь, головную боль, лихорадку, боль в суставах, миалгию, боль в пояснице, папиллому и плоскоклеточный рак кожи. кератоакантома, кашель, запор, назофарингит. 3. Общие лабораторные анализы показывают гипергликемию, гипофосфатемию, повышение ЩФ и гипонатриемию. Редко лейкопения, лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, повышение ЩФ, повышение билирубина, повышение γ-ГТ, гипоальбуминемия, гипокалиемия, повышение креатинина. Гипермагниемия, гипокалиемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия и гипокальциемия. 4. Побочные реакции, которые могут возникнуть при сочетании с траметинибом, включают панкреатит, интерстициальный нефрит, лихорадку, озноб, усталость, отеки, ночную потливость, угревидный дерматит, зуд, актинический кератоз, эритему, тошноту, рвоту и диарею, запор, боль в животе. сухость во рту, головокружение, боль в ротоглотке, миалгия, боль в конечностях, снижение аппетита, водопроницаемость, бессонница, инфекции мочевыводящих путей, почечная недостаточность, нечеткость зрения, преходящая слепота, целлюлит, фолликулит, паронихия, гипергидроз, артериальная гипертензия, удлинение интервала Q-T. Табу 1. По механизму действия этот продукт может вызывать эмбриотоксичность и противопоказан беременным женщинам. 2. Неясно, выделяется ли этот продукт с грудным молоком. Кормящим женщинам следует взвесить важность этого продукта и принять решение о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания. 3. Безопасность и эффективность препарата для детей до 18 лет пока не определены. - [Капматиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/capmatinib-%e5%8d%a1%e7%8e%9b%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Капматиниб — высокоселективный низкомолекулярный ингибитор МЕТ. В мае 2020 года FDA США одобрило Табректу (Капматиниб) для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями пропуска экзона 14 MET (METEX 14). Капматиниб — первая одобренная FDA таргетная терапия для пациентов с MET. - [алпелисиб таблетки Piqray](https://asia-tycoon.com/product/piqray%ef%bc%88alpelisib%e9%98%bf%e5%8d%9a%e5%88%a9%e5%b8%83%ef%bc%89): Для лечения женщин и мужчин в постменопаузе с положительным по рецептору гормона (HR), отрицательным по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2), мутацией PIK3CA, распространенным или метастатическим раком молочной железы с прогрессированием или после применения эндокринных схем. - [Бригатиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/brigatinib%e5%b8%83%e5%8a%a0%e6%9b%bf%e5%b0%bc-%ef%bc%8cbrigatinib%ef%bc%8c%e5%b8%83%e5%90%89%e4%bb%96%e6%bb%a8%e5%b8%83%e6%a0%bc%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Букитабин был одобрен FDA 28 апреля 2017 года для лечения ALK-положительного метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с прогрессированием заболевания или непереносимостью после лечения кризотинибом. Бужибин является ингибитором тирозинкиназы, который может ингибировать аномальную активацию, вызванную слиянием ALK, и ингибировать пролиферацию опухолевых клеток. - [эрибулина мезилата для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/eribulin-mesylate-%e7%94%b2%e7%a3%ba%e9%85%b8%e8%89%be%e7%ab%8b%e5%b8%83%e6%9e%97): Фаза I Всего было проведено три клинических исследования фазы I на пациентах с распространенными солидными опухолями (такими как колоректальный рак, рак яичников, рак матки, рак почки, рак печени, рак легких и т. д.), получавших химиотерапию. Первое клиническое исследование I фазы, о котором сообщили Synold et al. включили в общей сложности 40 пациентов, и 38 пациентов подлежали оценке. Способ введения мезилата эрибулина заключался в внутривенной инфузии на 1-й, 8-й, 15-й и 28-й дни. Для цикла химиотерапии максимально переносимая доза (MTD) была определена как 1,4 мг·м. Второе клиническое исследование I фазы, о котором сообщили Tan et al. включил 21 пациента в группу людей. В исследовании дозировка мезилата эрибулина была увеличена до 0,25, 0,5, 1, 2, 2,8 и 4 мг·м. Метод заключался в внутривенной инфузии в течение 1 часа каждые 21 день, а определяемая МПД составляла 2,0 мг·м. Третий пункт представляет собой клиническое исследование I фазы, о котором сообщили Goel et al. в него были включены 32 пациента с распространенными солидными опухолями. Начальная доза мезилата эрибулина составляла 0,25 мг·м, максимальная доза – 1,4 мг·м. Способ введения — внутривенная инфузия в течение 1 ч в 1, 8 и 15 дни. Цикл химиотерапии — 28 дней. Определенное МПД составляет 1,0 мг·м. Клиническое исследование фазы I, о котором сообщили японские ученые Minami et al. включили 15 пациентов с распространенными солидными опухолями. Способ введения - внутривенное введение в 1-й и 8-й день, 21 день - курс химиотерапии. Окончательная рекомендуемая доза для клинического исследования фазы II составляла 1,4 мг·м. Наиболее частыми побочными реакциями во время лечения являются нейтропения, утомляемость, тошнота и периферическая нейропатия. [5] Фаза II 2009 Вахдат и др. сообщили о результатах клинического исследования фазы II. Данное исследование представляет собой открытое одногрупповое клиническое исследование. Всего было включено 103 пациентки с метастатическим раком молочной железы, ранее получавшие химиотерапию антрациклинами и таксанами. Конкретный протокол заключался в назначении мезилата эрибулина в дозе 1,4 мг. ·м, 2-5 мин внутривенно, д 1, д 8, д 15, 28 д - цикл. В связи с появлением нейтропении на 15-й день режим был скорректирован на 1-й день, внутривенное введение на 8-й день, а 21 день составили один цикл. Среди 87 пациентов, эффективность которых можно было оценить, у 10 (11,5%) наблюдался частичный ответ (ЧР), у 37 (42,5%) — стабильное заболевание (SD) и у 37 (42,5%) — прогрессирование заболевания (ПД). )36 случаев (41,4%). Общая частота объективного ответа (ЧОО) составила 11,5% (95% ДИ: 5,7% -20,1%), а показатель клинической пользы (PR + SD за 6 месяцев) составил 17,2% (95% ДИ: 10,0% -26,8%). . Медиана продолжительности ответа (MDR), медиана выживаемости без прогрессирования (mPFS) и медиана общей выживаемости (mOS) составляли 171, 79 и 275 дней соответственно. В 2010 году Кортес и др. сообщили о результатах клинического исследования фазы II. Это исследование также было открытым одногрупповым клиническим исследованием. В исследование были включены в общей сложности 299 пациенток с местно-распространенным раком молочной железы, ранее получавших химиотерапию антрациклинами, таксаном и капецитабином. Среди пациентов с раком молочной железы или метастатическим раком молочной железы 291 пациентка получала мезилат эрибулина в дозе 1,4 мг·м внутривенно в течение 2–5 минут в 1, 8 и 21 дни в виде одного цикла. Среди 269 пациентов, эффективность которых можно было оценить, 25 пациентов (9,3%) достигли PR, 125 пациентов (46,5%) достигли SD и 116 пациентов (43,1%) достигли PD. ЧОО составил 9,3% (95% ДИ: 6,1% -13,4%), а уровень клинической пользы (PR+SD в течение 6 месяцев) составил 17,1%. MDR составил 4,1 месяца, mPFS — 2,6 месяца и mOS — 10,4 месяца. В 2010 году японцы Ивата и др. сообщили о результатах клинического исследования фазы II. Это исследование также было открытым одногрупповым клиническим исследованием. 80 пациентов, подлежащих оценке, с местно-распространенным раком молочной железы или метастатической масталгией получали мезилат эрибулина. 1. 4 мг·м, внутривенно в течение 2-5 мин, дл, 8, 21 д, одним циклом. Результаты показали, что ORR составил 21,3% (95% ДИ: 12,9% -31,8%), а CBR составил 27,5% (95% ДИ: 18,1% -38,6%). MDR составлял 1,19 дня, mPFS — 112 дней, mOS — 331 день. Этап III Двенадцать и др. сообщили о многоцентровом параллельном контролируемом клиническом исследовании III фазы (исследование EMBRACE), в котором пациентки с местно-распространенным раком молочной железы или метастатической болью в груди были случайным образом разделены на группу лечения мезилатом эрибулина и контрольную группу (с использованием другой одноагентной химиотерапии, эндокринная терапия, биологическая терапия и др.), 762 пациента были случайным образом разделены на группу лечения и группу контроля в соотношении 2:1. Группа лечения (n=508) получала мезилат эрибулина в дозе 1,4 мг·м, внутривенная инъекция в течение 2-5 минут, 1-й день, 8-й день и 21-й день составляли цикл. Контрольная группа (n=254) получала традиционное лечение, 96% получали химиотерапию и 4% получали эндокринную терапию. Результаты исследования показали, что общее время выживания в группе лечения мезилатом эрибулина составило 13,1 месяца, а общее время выживания в контрольной группе — 10,6 месяца. Между двумя группами существовала статистически значимая разница (P=0．04); Медиана времени выживаемости без прогрессирования в группе лечения мезилатом эрибулина составила 3,7 месяца, а медиана времени выживаемости без прогрессирования в контрольной группе составила 2,2 месяца. Статистически значимой разницы между двумя группами не было. Половое различие (Р=0,14); ЧОО в двух группах составило 12% и 5% соответственно (P=0,002). Этот продукт является первым монохимиотерапевтическим препаратом, используемым для улучшения общей выживаемости пациентов с метастатическим раком молочной железы. По результатам этого исследования этот продукт был одобрен FDA США для лечения пациентов, получивших как минимум 2 схемы химиотерапии (антрациклинсодержащие и химиотерапевтические препараты на основе таксанов) у пациентов с метастатическим раком молочной железы. В настоящее время продолжается еще одно клиническое исследование III фазы с участием 1102 пациентов с местно-распространенным раком молочной железы или метастатическим раком молочной железы. Основная цель этого исследования — оценить сравнение мезилата аибулина и капецитабина. Улучшение качества жизни и безопасности лечения. Для лечения метастатического рака молочной железы пациенток, получивших как минимум 2 схемы химиотерапии, схема химиотерапии должна включать антрациклин или таксан. - [Ленватиниба мезилат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/lenvatinib%e4%bb%91%e4%bc%90%e6%9b%bf%e5%b0%bc%ef%bc%8c%e4%b9%90%e4%bc%90%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Ленватиниб (Lenvatinib, также переводится как: Ленватиниб), код R&D: E7080, разработан японской компанией Eisai. Это ингибитор тирозинкиназы многоцелевого рецептора (RTK). Он может ингибировать VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3, а также другие RTK, связанные с патологической неоваскуляризацией, ростом опухоли и прогрессированием рака, включая рецептор фактора роста фибробластов (FGF) FGFR1, 2, 3, 4 и рецептор тромбоцитарного фактора роста альфа (PDGFRα). ), КИТ и РЕТ. При лечении распространенного почечно-клеточного рака, по сравнению с монотерапией эверолимусом, комбинация ленватиниба и эверолимуса может продлить выживаемость без прогрессирования (ВБП) пациентов и улучшить частоту объективного ответа и общую выживаемость пациентов. Результаты исследования показали, что медиана ВБП пациентов в группе комбинации ленватиниба и эверолимуса составила 14,6 месяцев, а медиана ВБП пациентов в группе, принимавшей только эверолимус, составила 5,5 месяцев, что означает увеличение почти в три раза. По сравнению с группой, принимавшей один препарат, у пациентов в группе комбинированной терапии наблюдалось снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 63%. Частота объективного ответа составила 37% в группе комбинированного препарата и 6% в группе одного препарата. Общая выживаемость (ОВ) пациентов в группе комбинированного препарата составила 25,5 мес, в группе одного препарата — 15,4 мес. Гепатоцеллюлярная карцинома: для лечения пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК); 2. Дифференцированный рак щитовидной железы: монопрепарат используется у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиоактивному йоду, с местным рецидивом/метастазированием или прогрессированием; 3. Почечно-клеточный рак: используется в сочетании с эверолимусом для лечения пациентов с распространенным почечно-клеточным раком, которые ранее получали терапию, направленную на фактор роста эндотелия сосудов. - [Рипретиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/%e7%91%9e%e6%99%ae%e6%9b%bf%e5%b0%bc-ripretinib): Рипретиниб — препарат, используемый для лечения распространенных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта. - [Прокарбазина гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/procarbazine-hydrochloride-%e7%9b%90%e9%85%b8%e4%b8%99%e5%8d%a1%e5%b7%b4%e8%82%bc%e8%82%a0%e6%ba%b6%e7%89%87): Показания Этот продукт является одним из основных препаратов в стандартных протоколах MOPP и COPP при злокачественных лимфомах. Он также оказывает определенное влияние на МРЛ, злокачественную меланому, множественную миелому, опухоли головного мозга (первичные или вторичные) и т. д. Спецификация Каждая таблетка содержит (1) 25 мг; (2) 50 мг Дозировка устно. Взрослые принимают по 50 мг однократно 3 раза в день или перед сном, чтобы уменьшить желудочно-кишечные реакции. Используйте его в течение двух недель и повторяйте каждые четыре недели. Если лейкоциты ниже 3,0×109/л, а тромбоциты ниже 80–100×109/л, препарат следует отменить. После восстановления картины крови дозу снижают до 50–100 мг в сутки. Неблагоприятные реакции 1. Миелосупрессия представляет собой дозолимитирующую токсичность, которая может вызывать лейкопению и тромбоцитопению. Он появляется позже, обычно через 4–6 недель после лечения, и может восстановиться через 2–3 недели. 2. Часто наблюдаются тошнота, рвота и потеря аппетита; иногда наблюдаются стоматит, сухость во рту, диарея, запор, головокружение, сонливость, спутанность сознания, аномальная электроэнцефалограмма и т. д.; иногда наблюдаются поражение печени, дерматит, пигментация кожи, алопеция, периферический неврит и т. д. . Меры предосторожности Регулярно контролируйте функцию печени и почек. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью, диабетом (этот продукт может усиливать действие гипогликемических препаратов), тяжелой инфекцией и недавним лечением лучевой терапией или противораковыми препаратами следует снизить дозировку. Лекарство для беременных и кормящих женщин Он оказывает тератогенное действие и противопоказан беременным женщинам, особенно в первые три месяца беременности. Препарат неопределенен для кормящих женщин. Лекарства для детей Детям следует принимать от 3 до 5 мг/кг массы тела или 100 мг/м площади поверхности тела перорально разделенными дозами каждый день. Лекарство следует принимать в течение 1–2 недель и прекратить прием на две недели. Длительное применение высоких доз препаратов у детей и подростков может быть потенциально канцерогенным и тератогенным, поэтому вместо него в клинических целях можно использовать другие препараты, такие как VP-16. Лекарства для пожилых людей При необходимости можно уменьшить. лекарственное взаимодействие Его не следует применять вместе с имипрамином, гуанетидином и резерпином во избежание усиления его антигипертензивного эффекта; этот продукт может усиливать действие барбитуратов, анестетиков, таких как тиопентал натрия, и антигистаминных препаратов; используется вместе с кураре. Он может усилить расслабление мышц и вызвать затруднение дыхания; он может усиливать действие гипогликемических препаратов, поэтому при употреблении этого продукта старайтесь избегать его совместного применения. Фармакология и токсикология Он является производным гидразина и не оказывает противоракового действия. Метаболиты в организме обладают алкилирующим действием и являются атипичными алкилирующими агентами. Этот продукт окисляется микросомальными ферментами печени с высвобождением метиловых катионов (CN3+) и соединением с ДНК. Деполимеризует и метилирует предшественники ДНК тимидилат и гуанин, тем самым ингибируя синтез РНК и белка, препятствуя пролиферации опухолевых клеток и предотвращая переход клеток S-фазы в фазу G2 клеточного цикла. Фармакокинетика Он быстро и полностью всасывается после приема внутрь и легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Наибольшая концентрация наблюдается в тканях печени и почек. Период t1/2β в плазме составляет от 7 до 10 минут. Выводится преимущественно с мочой. хранилище Этот продукт является одним из основных препаратов в стандартных протоколах MOPP и COPP при злокачественных лимфомах. Он также оказывает определенное влияние на МРЛ, злокачественную меланому, множественную миелому, опухоли головного мозга (первичные или вторичные) и т. д. - [Энтектиниб капсулы Rozlytrek](https://asia-tycoon.com/product/entrectinib-capsules-%e6%81%a9%e6%9b%b2%e6%9b%bf%e5%b0%bc-%e7%bd%97%e5%9c%a3%e5%85%a8-rozlytrek): 【Показания】 солидные опухоли Этот продукт подходит для взрослых и детей старше 1 месяца с солидными опухолями, которые соответствуют следующим условиям: - Хорошо проверенный тест для диагностики слияния нейротрофической тирозиновой рецепторной киназы (NTRK). комбинированные гены и не включают известные мутации приобретенной устойчивости, - Пациентам с местно-распространенным метастатическим заболеванием или у которых хирургическая резекция может привести к серьезным осложнениям, и - Пациенты, для которых нет удовлетворительного альтернативного лечения или для которых предыдущее лечение оказалось неэффективным. Это показание было условно одобрено для маркетинга на основании суррогатных конечных точек. Данных о клинических результатах пока не получено. Эффективность и безопасность должны быть дополнительно подтверждены после выхода на рынок. Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) Этот продукт подходит для взрослых пациентов с ROS1-положительным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). К. - [полатузумаб ведотин для инъекций Polivy](https://asia-tycoon.com/product/polivy%ef%bc%88polatuzumab-vedotin-piiq%ef%bc%89%e6%b3%8a%e6%b4%9b%e5%a6%a5%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97): Конъюгат MMAE Polivy (полатузумаб ведотин) является первым препаратом ADC, одобренным для воздействия на CD79b. В июне 2019 года Polivy был одобрен FDA США в сочетании с терапией BR для лечения рецидивирующей и рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (R/R DLBCL), получившей как минимум 2 курса терапии; 2021 В марте 2020 года Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) одобрило препарат Polivy для комбинированного лечения бендамустина и ритуксимаба (терапия BR) для лечения рецидивирующей или рефрактерной (R/R) диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (DLBCL). . - [Ипилимумаб для инъекций Yervoy](https://asia-tycoon.com/product/ipilimumab-yervoy%e4%bc%8a%e5%8c%b9%e5%8d%95%e6%8a%97): Ипилимумаб был одобрен FDA 25 марта 2011 года для лечения неоперабельной или метастатической меланомы. Продажи в 2015 году составили 1,13 миллиарда долларов США. Ипилимумаб представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с антигеном, ассоциированным с цитотоксическими Т-лимфоцитами (CTLA-4), и предотвращает связывание CTLA-4 с его лигандами (CD80 и CD86). Блокирование CTLA-4 может повысить активность Т-клеток и их способность к пролиферации. - [инъекция дурвалумаба Imfinzi](https://asia-tycoon.com/product/durvalumabimfinzi%e5%be%b7%e7%93%a6%e9%b2%81%e5%8d%95%e6%8a%97%e5%ba%a6%e4%bc%90%e5%88%a9%e5%b0%a4%e5%8d%95%e6%8a%97%e5%ba%a6%e4%bc%90%e9%b2%81%e5%8d%95%e6%8a%97%e8%8b%b1%e9%a3%9e): Дурвалумаб (Durvalumab [4], торговое название Imfinzi, китайское торговое название Imfinzi) представляет собой полностью гуманизированное моноклональное антитело против PD-L1, используемое для лечения рака. Препарат был разработан компанией MedImmune, дочерней компанией AstraZeneca. [5] Это моноклональное антитело человеческого иммуноглобулина G1κ (IgG1κ), которое блокирует PD-L1 и PD-1 (CD279). Результаты клинического исследования IB фазы дурвалумаба показали, что препарат оказывает ингибирующее действие на немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ). [8] Другое клиническое исследование фазы I этого препарата для показания к распространенному метастатическому раку мочевого пузыря было FDA, включающим ускоренное одобрение. [6][9] Результаты I фазы клинического исследования дурвалумаба в сочетании с гефитинибом при лечении мелкоклеточного рака легкого показывают, что эта комбинация имеет хорошую эффективность. [10] В настоящее время препарат проходит I фазу клинических испытаний в сочетании с агонистом TLR 7/8 (MEDI 9197) для лечения солидных опухолей [11] и в комбинации с вакциной против ВПЧ (MEDI 0457) для лечения ВПЧ. - связанные с этим рецидивы. /Клиническое исследование фазы II при метастатическом раке головы и шеи. [12] В июле 2017 года компания AstraZeneca объявила, что клиническое исследование III фазы дурвалумаба в качестве терапии первой линии немелкоклеточного рака легкого не достигло ожидаемой конечной точки. [13] В ноябре 2017 года двойное слепое клиническое исследование III фазы показало, что дурвалумаб обладает определенной эффективностью в лечении немелкоклеточного рака легкого III стадии. - [Трастузумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/trastuzumab%ef%bc%8c%e6%9b%b2%e5%a6%a5%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97-%e8%b5%ab%e8%b5%9b%e6%b1%80-%e8%b4%ba%e7%99%8c%e5%b9%b3): Трастузумаб (генерическое название, международное непатентованное название: Трастузумаб, торговое название: Герцептин (материковый Китай, Гонконг и Макао), Герцептин (Тайвань), производство Roche Pharmaceuticals) — препарат, действующий на эпидермис человека. Моноклональные антитела к рецептору фактора роста. II в основном используются для лечения некоторых HER-2-положительных видов рака молочной железы. Около 20-30% случаев рака молочной железы имеют сверхэкспрессию HER-2. HER-2 представляет собой рецептор на клеточной мембране, высокоспецифичный к эпидермальному фактору роста человека EGF. Когда EGF связывается с HER-2, это вызывает димеризацию HER-2, тем самым запуская аутофосфорилирование для передачи внутриклеточных сообщений и, в конечном итоге, поддержания нормального роста и деления клеток. Когда HER-2 сверхэкспрессируется, клетки будут расти аномально и быстро из-за чрезмерной стимуляции, что в конечном итоге приводит к раку. Heaiping представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, способное связываться с рецептором HER-2 с высокой специфичностью, предотвращая рекомбинацию EGF и HER-2, тем самым задерживая рост раковых клеток. Исследования также показывают, что Heaiping также может снижать экспрессию HER-2 на поверхности раковых клеток. В то же время Хэ Айпин также обладает эффектом ингибирования опухолевого ангиогенеза. Моноклональные антитела могут вызывать иммунные эффекты в организме, включая антителозависимую клеточную цитотоксичность и токсичность комплемента, тем самым вызывая гибель клеток-мишеней, распознаваемых моноклональными антителами. Исследования доказали, что основной способ уничтожения раковых клеток Хэ Айпином заключается в взаимосвязи между эффективной индукцией антителозависимой цитотоксичности и токсичностью комплемента. Оценка перед лечением Только когда HER-2 сверхэкспрессируется, Heaiping может отражать эффективность препарата. Даже при раке молочной железы на ранней стадии, когда экспрессия HER-2 слишком низкая, лечение Хэ Суйпина может оказаться напрасным. Клиницисты обычно оценивают экспрессию HER-2 у больных раком молочной железы на основе результатов патологических срезов, чтобы решить, следует ли использовать Heaiping. Обычный метод исследования патологических срезов заключается в использовании иммуногистохимического окрашивания для оценки экспрессии HER-2, которую обычно делят на четыре уровня: 0 и 1+ — HER-2-отрицательный, 2++ — HER-2 ложноположительный и 3+++ HER-2 положительный. Однако 17% пациентов с результатами иммуноокрашивания 0, 1+ и 2++ на самом деле имеют сверхэкспрессию HER-2. В настоящее время для дальнейшего подтверждения можно использовать флуоресцентную гибридизацию in situ или полимеразную цепную реакцию. результаты клинических испытаний Трехлетнее клиническое исследование с участием 5090 HER-2-положительных пациенток с раком молочной железы в 39 странах мира подтвердило, что общая выживаемость пациентов увеличилась на 34%, а вероятность рецидива снизилась на 50%. побочный эффект Основным побочным эффектом Хэ Айпина является его воздействие на сердце. В частности, HER-2 также экспрессируется на клетках миокарда, поэтому He Aiping может влиять на функцию сердца. По статистике, примерно у 2-7% пациентов, принимающих Хэайпин, развиваются проблемы с сердцем, включая гипертонию, артериальную эмболию, застойную сердечную недостаточность или снижение частоты ударов левого желудочка. Обычно пациентам, у которых частота сердечных сокращений ниже 50, не рекомендуется использовать Heaiping. Другие побочные эффекты включают кровотечение, снижение лейкоцитов, боль в животе, диарею, снижение аппетита, повреждение слизистой оболочки полости рта, желудочное кровотечение, тошноту, слабость, головную боль, мышечную боль и т. д. Для контроля неприятных симптомов можно использовать лекарства. - [Таблетки рибоциклиба сукцината.](https://asia-tycoon.com/product/%e7%91%9e%e5%8d%9a%e8%a5%bf%e5%b0%bcribociclib-%e5%87%af%e4%b8%bd%e9%9a%86): Рибоциклиб (англ. Ribociclib), торговая марка KISQALI, представляет собой лекарство от рака молочной железы типа ингибитора CDK4/6 [1][2], разработанное компаниями Astex и Novartis Pharmaceuticals [3]. Применимыми субъектами являются: пациенты с положительными по рецепторам гормонов, HER2-отрицательные пациенты и пациенты в постменопаузе с распространенным раком молочной железы. - [Пертузумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pertuzumab-%e5%b8%95%e5%a6%a5%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97): Пертузумаб (Пертузумаб, также известный как 2C4, торговое название Перьета) представляет собой моноклональное антитело. Это первое моноклональное антитело, названное «ингибитором димеризации HER». Связываясь с HER2, он блокирует гетеродимеризацию HER2 с другими рецепторами HER, тем самым замедляя рост опухоли [1]. Пертузумаб был одобрен FDA США 8 июня 2012 г. для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы [2]. Пертузумаб добился умеренного успеха в ранних клинических исследованиях при раке простаты, молочной железы и яичников [3]. В ключевом клиническом исследовании III фазы CLEOPATRA (Клиническая оценка пертузумаба и трастузумаба) пертузумаб назначался в начальной дозе 840 мг внутривенно и в поддерживающей дозе 420 мг внутривенно каждые три недели. цикл[4]. Фармакокинетика одновременного внутривенного введения пертузумаба и доцетаксела не зависит от возраста или лекарственного взаимодействия. Джиллиан Китинг суммировала фармакокинетические и фармакодинамические свойства пертузумаба в ретроспективном исследовании [4]. В рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы CLEOPATRA пертузумаб плюс трастузумаб плюс доцетаксел по сравнению с плацебо плюс трастузумаб плюс доцетаксел в терапии первой линии HER2-положительных метастазов рака молочной железы значительно продлевали выживаемость без прогрессирования без увеличения кардиотоксичности [5] . Исследование по оценке рака молочной железы В настоящее время несколько исследований оценивают внутривенное введение пертузумаба для лечения рака молочной железы: исследование MARIANNE (распространенный рак молочной железы), исследование NEOSPHERE (ранний рак молочной железы), исследование TRYPHAENA (HER2-положительный рак молочной железы II/III) и исследование APHINITY. (HER2-положительный неметастатический рак молочной железы) [4]. - [Нирапариба тозилат капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/niraparib-%e5%88%99%e4%b9%90-%e5%b0%bc%e6%8b%89%e5%b8%95%e5%88%a9): Нирапариб (торговое название в Гонконге: Зеле) представляет собой высокоэффективный и селективный низкомолекулярный ингибитор поли(АДФ-рибозы) PARP1/2 для перорального приема один раз в день при рецидиве рака яичников на поздней стадии. Поддерживающая терапия может значительно продлить период выживания пациенток с распространенным раком яичников и снизить частоту рецидивов рака яичников. Нирапариб был одобрен FDA в США в марте 2017 года и в Европе в ноябре того же года для лечения пациентов с рецидивирующим эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины, у которых достигнут полный или частичный ответ. к платиносодержащей химиотерапии. Поддерживающее лечение. На основании одобрений в США и Европе компания Zele (нирапариб) была одобрена для листинга в Гонконге в октябре 2018 года. Ингибиторы PARP (PARPi) представляют собой препараты, основанные на прецизионном лечении рака яичников, а также являются крупным прорывом в истории лечения рака яичников. В настоящее время в мире одобрены три ингибитора PARP (нирапариб, олапариб и рукапариб) для лечения рака яичников. Среди них нирапариб является первым препаратом, одобренным в США без тестирования на BRCA. Поддерживающая терапия ингибиторами PARP. Результаты исследования показывают, что по сравнению с плацебо использование поддерживающего нирапариба во время «интервала химиотерапии» дает чудесные эффекты независимо от того, есть ли у пациента зародышевая мутация BRCA: (1) У пациентов с отрицательной мутацией gBRCA риск прогрессирования заболевания был снижен на 55%, а ВБП увеличилась более чем в 2 раза (9,3 месяца против 3,9 месяца); (2) Более значительный эффект наблюдается у пациентов с мутацией gBRCA: риск прогрессирования заболевания снижается на 73%, а ВБП увеличивается почти в 4 раза (21 месяц против 5,5 месяцев). Это позволяет предположить, что мутация BRCA является благоприятным фактором для лечения нирапарибом. По сравнению с олапарибом и рукапарибом это исследование является более полным. (3) Эффект также был значимым у пациентов с отрицательной мутацией gBRCA, но с HRD-положительным статусом: риск прогрессирования заболевания снижался на 70%, а ВБП увеличивалась более чем в 3 раза (12,9 месяцев против 3,8 месяцев).   Хотя три ингибитора PARP (нирапариб, олапариб и рукапариб) одобрены FDA США для поддерживающего лечения рецидивирующего рака яичников, между тремя ингибиторами PARP существуют определенные различия: (1) Три ингибитора PARP обладают разными фармакологическими и фармакокинетическими свойствами. Нирапариб имеет биодоступность до 73% и более длительный период полувыведения у человека (36 часов). Проявляет лучшую противоопухолевую активность за счет высокой экспозиции в опухолевых тканях; в то же время из-за особого пути метаболизма нирапариба затруднен прием других препаратов. Коррекция дозы препарата нирапариб не требуется. (2) Удобство пациентов и соблюдение режима лечения различаются. Нирапариб принимают один раз в сутки, что очень удобно для клинического применения и имеет высокую комплаентность пациентов. Олапариб и рукапариб обычно следует принимать 2–3 раза в день. Более того, пациенткам с раком яичников не требуется проходить тестирование гена BRCA при приеме нирапариба. Пациенты могут получить лечебный эффект независимо от того, есть ли у них мутации гена BRCA. (3) Безопасность лекарств варьируется среди пациентов. Результаты исследования PRIMA нирапариба в качестве поддерживающего лечения после химиотерапии первой линии показали, что если начальная доза составляла 200 мг один раз в день у пациентов с массой тела менее 77 кг, гематологическая токсичность значительно снижалась без влияния на эффективность препарата. Индивидуальный подбор нирапариба в зависимости от массы тела и/или количества тромбоцитов может снизить частоту гематологических нежелательных явлений, возникающих во время лечения. - [Палбоциклиб капсулы](https://asia-tycoon.com/product/palbociclib): Капсулы Palbociclib, английское название Palbociclib, торговое название Ibrance. Это пероральный ингибитор циклинзависимых киназ (CDK) 4 и 6. CDK 4 и 6 являются ключевыми регуляторами клеточного цикла, запуская прогрессирование клеточного цикла. Одобренным показанием к использованию айбексина в США является лечение местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, положительного по рецептору гормона (HR) и отрицательного по рецептору эпидермального фактора роста 2 человека (HER2), в сочетании с ингибиторами ароматазы. В качестве начальной эндокринной терапии у женщин в постменопаузе. По состоянию на 2018 год он был одобрен для продажи в 86 странах и регионах мира, при этом Китай занял 87-е место. Показания Этот продукт подходит для пациентов с положительным по рецептору гормона (HR) и отрицательным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2 (HER2) местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы. Его следует использовать в сочетании с ингибиторами ароматазы в качестве начальной эндокринной терапии у пациенток в постменопаузе. . Спецификация (1) 75 мг; (2) 100 мг; (3) 125 мг Упаковка Упакован во флаконы из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) с крышками из полипропилена (ПП), каждый флакон содержит 21 капсулу. - [Мелфалана гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/melphalan-hydrochloride-for-injection): Высокие дозы кондиционирующей терапии для пациентов с множественной миеломой перед трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток [2] Для паллиативной помощи пациентам с множественной миеломой, не являющимся кандидатами на пероральные лекарственные формы [2] Элемент Показания Высокие дозы кондиционирующей терапии для пациентов с множественной миеломой перед трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток [2] Для паллиативной помощи пациентам с множественной миеломой, не являющимся кандидатами на пероральные лекарственные формы [2] Элемент Основным ингредиентом этого продукта является гидрохлорид мелфалана [2]. Химическое название: 4-[бис(2-хлорэтил)амино]-L-фенилаланин гидрохлорид. Молекулярная формула: C13H18Cl2N2O2·HCl. Табу Анафилаксия возникает примерно у 2% пациентов, получающих мелфалан внутривенно. Людям с тяжелыми аллергическими реакциями следует прекратить использование этого продукта. [2] Черты Этот продукт представляет собой сплошной блок белого или почти белого цвета [2]. Спецификация 50 мг (в пересчете на C13H18Cl2N2O2) [2] Дозировка миелоаблативная кондиционирующая терапия Рекомендуемая доза этого продукта составляет 100 мг/м2/день, внутривенная (ВВ) инфузия в течение 2 дней подряд (день -3 и -2) перед аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК, день 0), 30 раз за минуту инфузии или более. Для пациентов, масса тела которых превышает 130% идеальной массы тела, площадь поверхности тела следует рассчитывать на основе скорректированной идеальной массы тела. [2] Паллиативная помощь Рекомендуемая доза этого продукта составляет 16 мг/м2, вводится один раз каждые 2 недели, с продолжительностью однократной инфузии примерно 15-20 минут, вводится 4 раза непрерывно и вводится один раз каждые 4 недели после полного восстановления картины крови. [2] Коррекция дозы при почечной недостаточности В качестве миелоаблативной кондиционирующей терапии: коррекции дозы не требуется. Паллиативная помощь. Для пациентов с множественной миеломой с почечной недостаточностью (АМК ≥ 30 мг/дл) и получающих этот препарат в качестве паллиативной помощи, следует рассмотреть возможность снижения дозы до 50%. [2] Неблагоприятные реакции Наиболее частыми побочными реакциями были снижение количества нейтрофилов, снижение количества лейкоцитов, снижение количества лимфоцитов, снижение количества тромбоцитов, диарея, тошнота, утомляемость, гипокалиемия, анемия и рвота. [2] Наиболее частыми серьезными побочными реакциями были лихорадка, кроветворение, фебрильная нейтропения и почечная недостаточность. лекарственное взаимодействие Рутинные исследования взаимодействия лекарств не проводились. Имеются сообщения о том, что у пациентов, получивших однократную внутривенную инъекцию мелфалана в дозе 140–250 мг/м2, а затем пероральные стандартные дозы циклоспорина, развивалось тяжелое поражение почек. Внутривенное введение мелфалана также может снизить порог легочной токсичности BCNU. Сообщалось о повышении частоты тяжелого геморрагического некротизирующего энтерита у педиатрических пациентов при одновременном введении налидиксовой кислоты и мелфалана внутривенно. [2] Фармакология и токсикология Фармакологическое действие Мелфалан – алкилирующий агент, содержащий бисхлорэтиламиновую группу. Его цитотоксичность связана со степенью межцепочечной сшивки, образующейся при связывании 7-го азота гуанина. Он активен в отношении как покоящихся, так и быстро делящихся опухолевых клеток. [2] Токсикологические исследования Генетическая токсичность: крысам внутримышечно вводили мелфалан в дозах 6 и 60 мг/м2, при этом возникали структурные нарушения в хроматидах и хромосомах клеток костного мозга. Мелфалан в дозе 17,1-21,9 мг/м2 оказывает мутагенное действие на половые клетки самцов мышей [2] Репродуктивная токсичность: эксперименты на животных показывают, что мелфалан не влияет на выработку спермы. Канцерогенность: Канцерогенность Мелфалана не исследовалась. - [Ниволумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/nivolumab): Ниволумаб (Ниволумаб, торговое название Опдиво, китайское торговое название Опдиво, лицензионная версия торгового наименования компании Ono Pharmaceutical Baoshifu) представляет собой полностью гуманизированное моноклональное антитело против PD-1, используемое для лечения рака. [1][2] Препарат в основном используется в качестве препарата первой линии в сочетании с ипилимумабом для лечения неоперабельной или метастатической меланомы, а также в качестве препарата второй линии в сочетании с ингибиторами BRAF (такими как вемурафениб) для лечения пациентов с BRAF. мутации меланомы. [3] Препарат также используется в качестве лечения второй линии плоскоклеточного немелкоклеточного рака легких [4] и почечно-клеточного рака. [5] Ниволумаб, как ингибитор иммунных контрольных точек, может блокировать PD-1, тем самым позволяя иммунной системе избавиться от рака. Препарат был разработан совместно компаниями Medarex и Ono Pharmaceuticals. Bristol-Myers Squibb приобрела Medarex и Ono Pharmaceuticals в 2009 году и получила патент на препарат. Препарат является первым ингибитором PD-1, включенным в Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. - [Снижение давления при варикозном расширении вен](https://asia-tycoon.com/product/varicose-vein-pressure-relief): Прессотерапия — это тип физиотерапии, при котором используется оборудование под давлением для непрерывного или периодического сжатия или всасывания местного тела, улучшения местного кровообращения, уменьшения отека тканей, ускорения абсорбции воспалительных реакций и достижения целей облегчения клинических симптомов и содействие заживлению ран. . Устройство для терапии циркуляции давлением воздушной волны может эффективно Профилактика тромбоза глубоких вен нижних конечностей Улучшить варикозное расширение вен нижних конечностей Устранить отек конечностей Улучшить артериальную перфузию 1. Принцип лечения Устройство для терапии циркуляции давлением воздушной волны в основном формирует циклическое давление на конечности и ткани путем последовательного и многократного надувания и спуска воздуха из многополостных подушек безопасности. При повышении давления, за счет межтканевой проводимости давления, гидростатическое давление тканевой жидкости значительно увеличивается, таким образом, оно оказывает эффект преодоления внутрикапиллярного давления и коллоидно-осмотического давления между тканями, а также способствует рефлюксу тканевой жидкости в вены и лимфатические сосуды. Равномерное и упорядоченное сдавливание от дистального конца конечности к проксимальному концу конечности способствует притоку крови и лимфы, улучшает микроциркуляцию, ускоряет возврат жидкости из тканей конечности, способствует предотвращению образования тромбозов и отеков конечностей. Равномерное и упорядоченное сдавливание от проксимального конца конечности к дистальному концу конечности способствует притоку артериальной крови к конечности, помогает уменьшить артериальную ишемию, усиливает артериальную перфузию и улучшает перемежающуюся хромоту. За счет равномерного нажимного массажа и достижения необходимой величины давления можно ускорить выведение продуктов обмена в кровь. Он может предотвратить мышечную атрофию, предотвратить мышечный фиброз, повысить содержание кислорода в конечностях и помочь в лечении заболеваний, вызванных нарушениями кровообращения. #Аппарат воздушно-волновой терапии может прямо или косвенно лечить многие заболевания, связанные с кровообращением и лимфообращением. Знакомство с инструментом Лун Чжицзе является основателем отечественной воздушно-волновой терапии и производителем первого в Китае устройства для терапии давлением и циркуляцией воздушных волн. Он безопасно используется в отечественных больничных системах всех уровней уже более 20 лет. Вы можете найти нашу продукцию в ближайшей больнице. 1. Он оснащен эргономичным ЖК-дисплеем, который можно просматривать во всех направлениях; 2. Настройка интенсивности давления по умолчанию, запуск лечения одним щелчком мыши, экономия времени и усилий; 3. Существует четыре режима инфляции, вы можете выбрать тот режим, который вам подходит; 4. Мониторинг давления в режиме реального времени позволяет устранить разницу в размерах тела и поддерживать постоянное давление; 5. Наложенные друг на друга двухслойные бесшовные подушки безопасности обеспечивают равномерное давление и очищают мертвые зоны; 6. Портативная конструкция хоста легкая и удобная, поэтому вы можете брать его с собой во время путешествий дома. - [Надувное облегчение усталости шейного отдела позвоночника](https://asia-tycoon.com/product/cervical-spine-fatigue-inflatable-relief): Обычно он состоит из набора подушек безопасности и источника воздуха. Подушки безопасности окружают шею. В надутом состоянии они могут создавать осевое растягивающее усилие на мышцы шеи. [1] Устройство, которое привязывается или накладывается на шею или талию и имеет изогнутую или наклонную поверхность. Его структура и форма могут помочь шейному или поясничному отделу позвоночника сохранять определенный угол и удерживать мышцы вокруг позвоночника в растянутом состоянии. [1] Эффекты лечения шейного отдела позвоночника: (1) Ограничьте движение шейного отдела позвоночника, уменьшите повторяющееся трение и неблагоприятную стимуляцию сдавленной сущности и нервных корешков, а также помогите уменьшить отек и воспаление в спинном мозге, нервных корешках, суставных капсулах, мышцах и других тканях. (2) Увеличить межпозвоночное пространство и межпозвоночное отверстие, чтобы уменьшить или даже облегчить стимуляцию и компрессию нервных корешков. (3) Снимите мышечный спазм, восстановите баланс шейного отдела позвоночника, уменьшите давление внутри межпозвоночного диска и амортизируйте окружающее давление межпозвоночного диска. (4) Втянуть межфасеточную суставную щель, облегчить синовиальное ущемление и восстановить нормальную последовательность и взаимоотношения между шейными позвонками. (5) Распрямить позвоночную артерию, перекрученную между отверстиями поперечного отростка, и улучшить снабжение крови кислородом позвоночной артерии. (6) Продольный диаметр шейного отдела позвоночного канала удлинен, спинной мозг растянут, складки желтой связки уплощены, объем позвоночного канала относительно увеличен. Правильное лечение тракцией может не только снять мышечный спазм, но и облегчить симптомы раздражения нервных корешков. Инструкции по использованию транслировать редактировать Меры предосторожности перед использованием устройства для вытяжения шейки матки 1. Прежде чем пользоваться трактором, вы должны освоить операции ввода и отпускания тяги. 2. «Интенсивность вытяжения увеличивается постепенно от малого к большему» — это ключ к безопасности вытяжения шейного отдела позвоночника, а также принцип, которому должны следовать пользователи. 3. «Множественная тяга» является гарантией эффекта тяги. Посредством тракции можно раскрыть щель между позвонками, вернуть смещенный межпозвоночный диск в исходное положение, тем самым сняв сдавление нерва межпозвоночным диском. 4. Комфорт шейного отдела позвоночника и плеч после вытяжения является отражением соответствующей интенсивности вытяжения. Если после вытяжения шейный отдел позвоночника и плечи ощущают дискомфорт, интенсивность вытяжения следует уменьшить. 5. Тракция 1-3 раза в день по 30 минут каждый раз. 6. Пациентам с тяжелым шейным спондилезом следует использовать устройства для вытяжения шейного отдела под руководством врача. - [Дополнительный иммобилайзер при травме колена](https://asia-tycoon.com/product/knee-injury-auxiliary-immobilizer): Их можно использовать отдельно или в сочетании с другими методами лечения, такими как физические упражнения или нестероидные противовоспалительные препараты. коленный ортез Ортопедические стельки для колена (коленные бандажи, рукава, стропы или бинты) надеваются на коленный сустав и, как считается, помогают уменьшить боль в колене. Их можно использовать отдельно или в сочетании с другими методами лечения, такими как физические упражнения или нестероидные противовоспалительные препараты. Цель исследования: оценить эффективность (полезную или вредную) коленных ортезов (наколенников, рукавов, строп или повязок) при лечении ПФПС. - [Надувная подушка от геморроя](https://asia-tycoon.com/product/hemorrhoids-inflatable-cushion): Надувная подушка от геморроя анатомические причины Когда человек стоит или сидит, анус и прямая кишка располагаются в нижней части. Из-за давления силы тяжести и органов восходящий венозный возврат сильно затруднен. В ректальных венах и их ветвях отсутствуют венозные клапаны, что затрудняет возврат и легкое накопление крови. Кровеносные сосуды устроены особым образом и проходят через мышечный слой на разной высоте. Они легко сдавливаются калом и влияют на кровоток. Вены проходят через рыхлую ткань подслизистой оболочки и склонны к расширению и короблению из-за отсутствия фиксации окружающего стента. профессиональные отношения Когда люди стоят или сидят в течение длительного периода времени или переносят тяжелые веса в течение длительного периода времени, они влияют на венозный возврат, вызывая замедление кровотока в малом тазу и застой крови во внутрибрюшных органах, вызывая чрезмерное наполнение геморроидальных вен, уменьшение вен. напряжение стенок, легкий застой крови и расширение кровеносных сосудов, а из-за отсутствия физических упражнений снижение перистальтики кишечника, медленный стул или привычный запор сжимают и стимулируют вены, вызывая местный застой и обструкцию рефлюкса крови, вызывая повышение внутривенного давления и снижение сопротивления. стенки вены. анальная инфекция Геморроидальное венозное сплетение впервые воспаляется при острых и хронических инфекциях, эластичная ткань стенки вены постепенно фиброзируется, ослабевает, теряет устойчивость, вызывая расширение варикозных вен. Кроме того, другие причины заставляют варикозное расширение вен постепенно увеличиваться и образовывать геморрой. Повышенное анальное венозное давление Цирроз печени, застой крови в печени и сердечная недостаточность могут вызвать застой анальных вен и повышение давления, влияя на возврат ректальной венозной крови. генетическое родство Стенка вены врожденно слаба и после снижения сопротивления не выдерживает внутрисосудистого давления и постепенно расширяется. местное раздражение Воздействие холода и тепла в заднем проходе, запоры и диареи, чрезмерное употребление алкоголя и употребление слишком большого количества острой пищи могут раздражать задний проход и прямую кишку, перегружать геморроидальные венозные сплетения, влиять на возврат венозной крови и снижать сопротивление стенки вен. повышение внутрибрюшного давления Внутрибрюшные злокачественные новообразования, злокачественные новообразования матки, злокачественные новообразования яичников, гипертрофия предстательной железы, переедание во время беременности или слишком долгое сидение на корточках в туалете могут повысить внутрибрюшное давление и затруднить возврат венозной крови. Инфекция верхних дыхательных путей вызывает кашель, кашель вызывает повышение внутрибрюшного давления, а повышенное брюшное давление может вызвать геморрой. Повышенное брюшное давление является одним из важных факторов, вызывающих геморрой. Например, простуда и кашель, беременность и постоянное напряжение при дефекации в определенной степени повышают внутрибрюшное давление. Прежде чем лечить геморрой таким образом, необходимо выяснить причину, диалектически проанализировать и лечить симптоматически. Осенью пациентам рекомендуется пить больше воды, избегать переедания острой пищи, заниматься физическими упражнениями и избегать чрезмерных нагрузок при дефекации, простуде и кашле. При возникновении геморроя необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью, диагностировать и лечить его на ранней стадии, чтобы предотвратить ухудшение состояния и избежать боли. Наружный геморрой не заразен К инфекционным заболеваниям относятся заболевания, вызываемые вирусами и бактериями и распространяющиеся через воздух, пищу и другие различные контакты. Для возникновения инфекционного заболевания необходимы три условия: источник заражения, путь передачи и объект передачи. Причиной геморроя являются вирусы или бактерии. Возникновение геморроя не обусловлено бактериальной или вирусной инфекцией, а обусловлено нарушением венозного оттока, заилением, варикозным расширением вен слизистой и мышц прямой кишки и заднего прохода, вызванным различными причинами, и связано с вирусами. Прямой связи с бактериальной инфекцией нет. Иногда слизистая оболочка геморроя эрозируется или даже инфицируется и нагнаивается с образованием анального абсцесса, но это не имеет никакого отношения к самой причине геморроя. Это просто фактор, вызывающий геморрой. Кроме того, геморрой сам по себе не может продуцировать болезнетворные микроорганизмы. Поэтому сами больные геморроем не заразны. Если больной геморроем страдает кишечными инфекционными заболеваниями, существует только возможность заражения кишечными инфекционными заболеваниями, что со временем вызовет геморрой, но сразу заболеть геморроем невозможно. - [Полностью автоматический надувной матрас для предотвращения паралича](https://asia-tycoon.com/product/fully-automatic-paralysis-prevention-bedsore-inflatable-mattress): Надувной матрас Decubitus – это вспомогательный медицинский матрас, используемый для профилактики и замедления пролежневых заболеваний. Его широко применяют у больных с параличами, комой, после обширных хирургических вмешательств, при вытяжении переломов, тяжелых ожогах (обморожениях) и т. д., а также у различных тяжелых и терминальных больных. Используется в больницах, домах престарелых и домашних кроватях.   Описание продукта Обычно он состоит из надувного матраса, воздуховода (соединительной трубки), воздушного насоса и т. д. Противопролежневые (пролежневые) надувные матрасы состоят из нескольких воздушных камер. После того как воздушная подушка накачивается воздушным насосом, в воздушной камере поддерживается определенное давление воздуха. Образованная мягкая подушка может увеличить площадь контакта между телом пациента и подушкой и уменьшить местное давление на тело. Происхождение слова пролежни О пролежнях Слово «пролежни» происходит от латинского слова, означающего «лежать», и используется с 1590 года. Китайская медицина называет это «маточной язвой», которая возникает из-за длительного ношения ковриков. Пролежни имеют четыре характеристики: высокая заболеваемость, быстрое прогрессирование, трудность лечения и легкий рецидив после излечения. Согласно статистике выборки пациентов с параличом нижних конечностей Шанхайской федерации инвалидов, у 80% пациентов наблюдались пролежни, у 40% пациентов наблюдались пролежни неоднократно, а 10% пациентов не могут быть вылечены, несмотря на лечение, а продолжительность заболевания более чем 10 лет. Заболевание встречается у 20% больных, а наибольшая продолжительность заболевания составляет 25 лет. Остающиеся незаживающими пролежни могут легко осложниться энцефаломиелитом, сепсисом и гипоальбуминемией. Эти осложнения не только затрудняют лечение, но и могут даже привести к смерти. Клинически пролежни по-прежнему остаются одной из основных причин смерти пациентов с параличом нижних конечностей. Видно, что небольшие нагноившиеся пролежни, если их не лечить должным образом, могут нанести смертельный вред. Общие места пролежней Противопролежневый надувной матрас, бытовой надувной матрас, пролежни (также известные как пролежни, пролежни) возникают вследствие длительного давления на местные ткани, постоянной ишемии, гипоксии и недостаточности питания, что приводит к изъязвлению и некрозу тканей. Пролежни на коже являются распространенной проблемой при реабилитационном лечении и уходе за больными. По данным соответствующей литературы, ежегодно от осложнений пролежней умирают около 60 000 человек. Наиболее восприимчивыми к пролежням областями являются костные выступы, которые не покрыты мышцами или имеют тонкие мышечные слои, не защищены жировой тканью и часто сдавлены. Положение лежа на спине обычно встречается в: затылочном бугре, лопатке, локте, выступе позвонка, крестцово-копчиковой области и пятке. Положение лежа на боку обычно встречается в: ушах, акромионе, локтях, ребрах, бедрах, медиальной и латеральной сторонах коленного сустава, а также внутренней и внешней лодыжках. Положение лежа на животе обычно встречается в: ушах, щеках, плечах, женской груди, мужских половых органах, гребне подвздошной кости, коленях и пальцах ног. Принцип работы Как правило, это автоматическое устройство с программным управлением (электроприбор), способное работать полностью автоматически и круглосуточно. Две воздуховодные трубки соединены с 22 группами подушек безопасности, так что подушки безопасности разделены на две группы и поочередно надуваются и сдуваются, создавая волны. По мере подъема и падения волн сжатые части человеческого тела меняются через определенные промежутки времени, что эквивалентно повороту пациента 10 раз в час и 240 раз в день. Высокочастотное вращение может массировать все тело, улучшать кровообращение и расслаблять мышцы. При этом волны создают зазоры, которые позволяют воздуху циркулировать естественным образом, позволяя коже дышать свежим воздухом 24 часа в сутки. Это не только безопасно и эффективно предотвращает возникновение пролежней, но и полностью высвобождает рабочую силу и полностью заменяет ручную токарную обработку. Кроме того, матрас Chuangshengyuan Air Wave Care может не только предотвращать пролежни, но и использоваться для лечения пролежней после тщательной клинической проверки. Для людей 1. Пожилые люди, длительное время прикованные к постели по причине старости; 2. Больные, прикованные к постели в результате несчастного случая или заболевания; 3. Тот, кто малоактивен или долго лежит в постели по другим причинам; 4. Крупные больницы (особенно отделения энцефалологии, неврологии и т. д.); Каждую воздушную полосу на матрасе можно заменить индивидуально. Данная модель отличается долговечностью, энергосбережением и низким уровнем шума. Противопролежневая воздушная подушка использует метод регулярного надувания и сдувания двух подушек безопасности поочередно, благодаря чему место имплантации тела лежачего пациента постоянно меняется. Он не только играет роль ручного массажа, но также способствует кровообращению и предотвращает атрофию мышц. Не нужно часто переворачиваться и нет пролежней! А воздушная подушка работает постоянно, без ручного вмешательства! Меры предосторожности Минздрав напоминает: Противопролежневые надувные матрасы не могут заменить препараты для лечения пролежней. Для лечения пролежней следует использовать препарат Чжишаннин на основании рекомендаций врача, а также принимать другие активные сестринские меры, способствующие выздоровлению больных пролежнями. Обслуживание 1. Прокладку от пролежней можно надуть сразу после покупки, но лучше не использовать ее раньше, чем через 8 часов после первого накачивания. Поскольку внутренние ремни и швы прокладки для пролежней требуют амортизации, старайтесь не надувать новую прокладку полностью в течение первых 2 дней использования. 2. После одного наполнения надувная подушка будет немного разболтаться, а размер будет отличаться от стандартного. Это нормально. Материал надувной кровати несколько эластичен. После надувания он расширится и станет мягким, прежде чем станет чувствовать себя свободным. Через некоторое время просто накачайте еще раз, чтобы добиться желаемого эффекта, но не переусердствуйте. 3. Убедитесь, что на полу или каркасе кровати, где лежит пролежневый коврик, нет острых предметов, таких как гвозди или шипы. 4. По мере повышения температуры во время сезонных изменений газ в слое будет расширяться, поэтому будьте осторожны, чтобы сдуть его. 5. Ни в коем случае не надувайте матрас слишком сильно, особенно летом, иначе ремни пролежня будут перегружены и порвутся, что приведет к вздутию на поверхности кровати, которое невозможно отремонтировать. 6. При понижении температуры пролежень станет мягче, поэтому уделите внимание пополнению запасов воздуха. Любое надувное изделие, включая шины, естественным образом пропускает воздух. Это нормальное явление. Обратите внимание на регулярное пополнение воздуха. Для людей 1. Пожилые люди, длительное время прикованные к постели по причине старости; 2. Больные, прикованные к постели в результате несчастного случая или заболевания; 3. Тот, кто малоактивен или долго лежит в постели по другим причинам; 4. Крупные больницы (особенно отделения энцефалологии, неврологии и т. д.); Использовать функцию 1. Надувной матрас от пролежней регулярно попеременно надувает и сдувает две подушки безопасности, так что части тела лежачего человека и часть, куда имплантирован надувной матрас, постоянно меняются; 2. Надувной матрас от пролежней не только действует как ручной массаж, но также способствует кровообращению и предотвращает атрофию мышц; 3. Надувной матрас от пролежней работает непрерывно и не требует ручного вмешательства; - [мешок для мочи для женщин](https://asia-tycoon.com/product/urine-bag-for-woman): Подходит пациентам с различными видами гидроцефалии, тяжелой черепно-мозговой травмой, слабоумием и комой после грыжи головного мозга, вегетативным состоянием, гемиплегией, восстановительным периодом после тяжелой черепно-мозговой травмы, длительным ночным недержанием мочи, недержанием мочи, переломами, несахарным диабетом, ранним мочеиспусканием. инфекция путей. Тяжелые больные с неврологическими проявлениями применяются ежедневно и при лежачем положении. Людям, которые более активны, например, при кесаревом сечении, мышечном напряжении, людям с ограниченной подвижностью, инвалидам, энурезу, непрерывной инфузии, длительно прикованным к постели пациентам мужского и женского пола, а также пациентам с энурезом, занимающимся спортом и ходьбой, необходим ручной или одноразовый писсуар. пластиковый мешок для писсуара. , может заменить постоянные мочевые катетеры, и его основная функция — предотвращение инфекций мочевыводящих путей. - [мужской мешок для сбора мочи](https://asia-tycoon.com/product/urine-collection-bag-for-man): Существует четыре типа писсуаров в зависимости от физиологических характеристик пациентов мужского и женского пола, включая одноразовые писсуары из пластиковых пакетов для мужчин, женские носимые писсуары с силиконовой полостью для мочеиспускания и писсуары для экстренной помощи с отрицательным давлением. Подходит пациентам с различными видами гидроцефалии, тяжелой черепно-мозговой травмой, слабоумием и комой после грыжи головного мозга, вегетативным состоянием, гемиплегией, восстановительным периодом после тяжелой черепно-мозговой травмы, длительным ночным недержанием мочи, недержанием мочи, переломами, несахарным диабетом, ранним мочеиспусканием. инфекция путей. Тяжелые больные с неврологическими проявлениями применяются ежедневно и при лежачем положении. Людям, которые более активны, например, при кесаревом сечении, мышечном напряжении, людям с ограниченной подвижностью, инвалидам, энурезу, непрерывной инфузии, длительно прикованным к постели пациентам мужского и женского пола, а также пациентам с энурезом, занимающимся спортом и ходьбой, необходим ручной или одноразовый писсуар. пластиковый мешок для писсуара. , может заменить постоянные мочевые катетеры, и его основная функция — предотвращение инфекций мочевыводящих путей. - [Генератор кислорода для больших помещений](https://asia-tycoon.com/product/oxygen-generator-for-large-places): Используйте технологию физической адсорбции и десорбции молекулярного сита. Генератор кислорода наполнен молекулярными ситами, которые могут адсорбировать азот из воздуха под давлением. - [Легко носить с собой кислородный концентратор.](https://asia-tycoon.com/product/easy-to-carry-oxygen-concentrator): Используйте технологию физической адсорбции и десорбции молекулярного сита. Генератор кислорода наполнен молекулярными ситами, которые могут адсорбировать азот из воздуха под давлением. - [Бытовой генератор кислорода с молекулярным ситом](https://asia-tycoon.com/product/molecular-sieve-household-oxygen-generator): Используйте технологию физической адсорбции и десорбции молекулярного сита. Генератор кислорода наполнен молекулярными ситами, которые могут адсорбировать азот из воздуха под давлением. - [Household molecular sieve oxygen generator](https://asia-tycoon.com/product/household-molecular-sieve-oxygen-generator): working principle Working... - [Пембролизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pembrolizumab): FDA одобрило препарат для лечения меланомы, рака легких, рака головы и шеи, тройного негативного рака молочной железы, лимфомы Ходжкина и рака желудка. Его вводят внутривенно. - [Атезолизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/atezolizumab-injection): Мелкоклеточный рак легкого Гепатоцеллюлярная карцинома Метастатический немелкоклеточный рак легкого 【Показания】 Мелкоклеточный рак легких Этот продукт используется в сочетании с карбоплатином и этопозидом для лечения первой линии пациентов с мелкоклеточным раком легких распространенной стадии (ES-SCLC). гепатоцеллюлярная карцинома Этот продукт сочетается с бевацизумабом для лечения пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее не получали системную терапию. ранняя стадия немелкоклеточного рака легкого Единственный препарат атезолизумаб используется для выявления и оценки пациентов с ≥1% опухолевых клеток (ОК), положительных по окрашиванию PD-L1 и хирургической резекции. Адъювантная терапия больных немелкоклеточным раком легкого II-IIIA* стадии после химиотерапии препаратами платины. *Международный союз борьбы с раком/Американская федерация по системе стадирования рака, 7-е издание метастатический немелкоклеточный рак легкого Этот продукт используется, когда ≥50% опухолевых клеток окрашиваются положительно на PD-L1 по данным метода обнаружения, одобренного Национальным управлением медицинской продукции. (TC≥50%) или инфильтрирующие опухоль PD-L1-положительные иммунные клетки (IC) покрывают ≥10% площади опухоли (IC≥10%) Метастатическое заболевание, отрицательное по мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и киназе анапластической лимфомы (ALK) Монотерапия первой линии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Это показание основано на анализе субъектов с высокой экспрессией PD-L1 в клиническом исследовании IMpower110. файл одобрен. Полное одобрение этого показания будет зависеть от исследования ML42606, демонстрирующего клиническую пользу у китайской популяции. (См. [Клинические испытания]). Этот продукт сочетается с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины для лечения мутаций гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) с отрицательной мутацией и анапластичностью. Лечение первой линии пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с отрицательным метастатическим действием киназы лимфомы (АЛК). 【Дозировка】 Отбор пациентов для адъювантного лечения ранней стадии немелкоклеточного рака легкого Этот продукт используется для выявления немелкоклеточного рака легких II-IIIA стадии, при котором ≥1% опухолевых клеток (ОК) являются положительными в отношении окрашивания PD-L1. (НМРЛ) пациентов. В методе обнаружения используется хорошо проверенный реагент для обнаружения антител против PD-L1 (иммунный иммуногистохимия) для оценки образцов тканей НМРЛ в фиксированных формалином и залитых в парафин срезах тканей и Световая микроскопия, обычно основанная на проценте окрашенных мембранами опухолевых клеток (%TC) с интенсивностью окрашивания, превышающей цвет фона. Определите уровни экспрессии белка PD-L1 в тканях НМРЛ. Этот продукт следует вводить внутривенно под руководством профессионального врача. Не вводите внутривенно болюсно или быстро внутривенно. 3 Не используйте одну и ту же инфузионную трубку с другими лекарственными средствами. Первая внутривенная инфузия этого продукта должна длиться не менее 60 минут. Если пациент хорошо переносит начальную инфузию, то последующие Время инфузии можно соответствующим образом сократить, но оно должно длиться не менее 30 минут. Когда этот продукт используется в сочетании с другими лекарствами, следует также ознакомиться с полной информацией о рецепте комбинированного препарата. Если дано в тот же день лекарство, этот продукт следует применять перед его комбинированным лекарством. Мелкоклеточный рак легких Этот продукт используется в сочетании с карбоплатином и этопозидом: Во время индукционной фазы атезолизумаб вводили внутривенно в 1-й день в рекомендуемой дозе 1200 мг с последующей внутривенной инфузией платина, а затем этопозид. Этопозид вводили внутривенно на 2-й и 3-й дни. Этот режим вводят каждые 3 недели, всего 4 недели. цикл лечения. За фазой индукции следовала поддерживающая фаза без химиотерапии, во время которой 1200 мг Ати вводили внутривенно каждые 3 недели. Лизумаб. гепатоцеллюлярная карцинома Этот продукт используется в сочетании с бевацизумабом: Начните с внутривенного введения атезолизумаба в рекомендуемой дозе 1200 мг, затем внутривенно вводят бевацизумаб 15. мг/кг. Эту схему применяют каждые 3 недели. немелкоклеточный рак легкого Монотерапия атезолизумабом: Внутривенное введение атезолизумаба, рекомендуемая доза — 1200 мг. Эту схему применяют каждые 3 недели. Этот продукт используется в сочетании с карбоплатином или цисплатином и пеметрекседом: Во время индукционной фазы атезолизумаб вводили внутривенно в первый день в рекомендуемой дозе 1200 мг с последующей внутривенной инфузией Метрекседа 500 мг/м2, затем карбоплатин AUC 6 мг/мл/мин или цисплатин 75 мг/м2. Эту схему применяют каждые 3 недели. Один раз, всего 4 или 6 циклов лечения. За индукционным периодом следует поддерживающий период, в течение которого каждые 3 недели проводятся внутривенные инфузии по 1200 мл. атезолизумаб мг и пеметрексед 500 мг/м2. продолжительность лечения Пациентов можно лечить этим продуктом до тех пор, пока не исчезнет клиническая польза или не возникнет неприемлемая токсичность. При немелкоклеточном раке легких на ранней стадии пациенты могут лечиться этим продуктом в течение 1 года, если не произойдет рецидив заболевания или не разовьются неприемлемые симптомы. токсичность. Задержка или пропуск приема лекарства 4 Если этот продукт пропущен в запланированную дату, его следует ввести как можно скорее. При этом план дозирования следует скорректировать так, чтобы между двумя дозами был интервал. 3 недели. - [Дупилумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dupilumab): дупилумаб Дупилумаб — блокатор рецепторов интерлейкина-4 (IL-4), совместно разработанный компаниями Sanofi и Regeneron под торговым названием Dupixent® в 2017 году. В марте он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для использования отдельно или в в сочетании с кортикостероидами для местного применения (ТКС) для лечения взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени, состояние которых невозможно адекватно контролировать с помощью рецептурных препаратов для местного применения или которые не подходят для лечения этими препаратами. пациентов, став первым таргетным биологическим препаратом для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых. Позже он был одобрен для продажи Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и Японским агентством по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA) в 2017 и 2018 годах соответственно. 17 июня 2020 г. препарат Санофи Дупилумаб для инъекций был одобрен для продажи в Китае. Для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени. Кроме того, Дупилумаб также одобрен для поддерживающего лечения пациентов с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени и при хроническом синусите с полипами в носу, однако продажи препарата по показаниям к атопическому дерматиту составляют более 80% от общего объема продаж препарата. Дупилумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело IgG4, которое связывается с α-субъединицей IL-4 и предотвращает реакции, опосредованные IL-4 и IL-13, такие как высвобождение провоспалительных цитокинов, хемокинов и IgE. . Этот продукт представляет собой подкожную инъекцию, содержащую 300 мг/2 мл раствора дупилумаба в каждом предварительно заполненном шприце. Рекомендуемая доза составляет 600 мг в первый раз (по 300 мг каждый раз, вводят дважды в разные места), а затем по 300 мг каждый раз один раз в две недели. атопический дерматит Атопический дерматит (АД) — хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, характеризующееся сильным зудом и рецидивирующими экземоподобными поражениями. По данным ВОЗ, по меньшей мере 250 миллионов человек во всем мире в настоящее время страдают АД. Первоначально считалось, что БА является заболеванием детей в возрасте до 7 лет с частотой заболеваемости до 25%. Однако новые исследования доказали, что уровень заболеваемости БА у взрослых также может достигать 10%. У 40% пострадавшего населения наблюдается АД от умеренной до тяжелой степени. Сыпь может покрывать большую часть тела и сопровождаться сильным, постоянным зудом, поражением кожи и ее сухостью, растрескиванием, покраснением или потемнением, образованием корок и мокнутий. . Зуд часто также вызывает нарушения сна, серьезно влияя на качество жизни. Иммунные нарушения являются одним из основных механизмов патогенеза БА. В настоящее время это воспалительное заболевание кожи, характеризующееся фенотипом иммунного ответа Т-хелперов 2 (Th2). IL-4 и IL-13 являются медиаторами. Дупилумаб, важный цитокин, вызывающий заболевание, может специфически ингибировать чрезмерную активацию двух воспалительных факторов, IL-4/IL-13, и ингибировать возникновение AD. Это препарат моноклональных антител, который можно использовать для лечения аллергических заболеваний, таких как атопический дерматит, астма и синусит, вызванных полипами в носу. [1][2][3][4] Побочные эффекты этого препарата включают аллергию, язвы на губах и кератит. [2] Препарат был разработан компаниями Regeneron Pharmaceuticals и Genzyme. Для получения точных цен на колебания, пожалуйста, свяжитесь с нами. - [Секукинумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/secukinumab-injection): Секукинумаб в настоящее время является единственным одобренным в Китае полностью человеческим ингибитором интерлейкинов, который имеет доказательную базу и может устойчиво подавлять прогрессирование псориатического артрита при визуализации. Будучи первым в мире одобренным полностью человеческим ингибитором интерлейкина (IL)-17A, секукинумаб может специфически нейтрализовать IL-17A из нескольких источников и подавлять его провоспалительный эффект. IL-17A является характерным цитокином, участвующим в возникновении воспаления и прогрессировании заболевания при псориазе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилите, и играет краеугольную роль в патогенезе. Серия исследований FUTURE 4, 5, 6, 7, 8 и исследование MAXIMISE9 подтвердили, что секукинумаб может быстро и всесторонне улучшить активность заболевания у пациентов с псориатическим артритом по шести основным направлениям заболевания, включая периферический артрит и аксиальное поражение. , энтезиты, дактилиты, псориаз и псориаз ногтей. Исследование EXCEED10 продемонстрировало, что эффективность секукинумаба при периферическом артрите эквивалентна эффективности адалимумаба, а его эффективность при псориазе выше, чем у адалимумаба. Исследование ULTIMATE11 продемонстрировало, что секукинумаб значительно улучшил состояние синовита и энтезита, оцененных ультразвуком, на 12-й неделе у пациентов с псориатическим артритом, даже уже на 1-й неделе, со значительными отличиями от плацебо. Данные FUTURE 58 показывают, что почти у 90% пациентов с псориатическим артритом, получавших секукинумаб в дозе 300 мг в течение 2 лет, не наблюдалось рентгенологического прогрессирования. Результаты 5-летнего клинического исследования12 показывают, что секукинумаб обладает длительной эффективностью, безопасен и переносится пациентами с псориатическим артритом. В настоящее время Косентикс® одобрен во многих странах и регионах, включая США и страны Европейского Союза, для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита и радиологии у детей и взрослых. Негативный аксиальный спондилоартрит. Он имеет более 15 лет клинического применения, 5 лет долгосрочных клинических исследований и поддержку реальных данных в области псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита. Многие новейшие международные и отечественные рекомендации рекомендуют его для лечения псориатического артрита. Медикамент. В Китае Кесентинг® был официально включен в национальный каталог медицинского страхования в 2020 году. Одобрение этого нового показания принесет пользу более широкому кругу китайских пациентов с псориатическим артритом. Включает периферический артрит, аксиальное поражение, энтезит, дактилит, псориаз и псориаз ногтей. - [Таблетки левоноргестрела и хинестрола](https://asia-tycoon.com/product/levonorgestrel-emergency-contraception): Функция: Таблетки левоноргестрела и этинилэстрадиола обладают эффектом торможения овуляции и являются пероральными контрацептивами длительного действия для женщин. Дозировка: Таблетки левоноргестрела и этинилэстрадиола назначают внутрь. Считая со дня менструации, принимайте лекарство один раз после обеда 5-го дня, а второе лекарство принимайте с интервалом 20 дней или принимайте по 1 таблетке в 5-й и 10-й день менструации. второе лекарство будет приниматься ежемесячно. Дата: Принимать по 1 таблетке в месяц. Обычно через 6–12 дней после приема лекарства возникает кровотечение отмены. При переходе с пероральных противозачаточных таблеток короткого действия на противозачаточные таблетки длительного действия можно принять 1 таблетку противозачаточных таблеток длительного действия на следующий день после приема 22 таблеток, а затем принимать по 1 таблетке каждый месяц в тот же день, когда вы начали прием пролонгированных таблеток. действующие противозачаточные таблетки шт. Противопоказания препарата: Противопоказано при нарушении функции печени Противопоказано при нарушении функции почек Противопоказано при беременности Противопоказано при лактации Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [крем Миконазола нитрат,](https://asia-tycoon.com/product/miconazole-nitrate-cream): Инфекции кожи и ногтей, вызванные дерматофитами, дрожжевыми грибками и другими грибами, такие как дерматомикоз, дерматомикоз стоп, разноцветный лишай, дерматомикоз волосистой части головы, дерматомикозы бороды, онихомикоз; четки для кожи и ногтей. Бактериальные заболевания; угловой стоматит, наружный отит. Поскольку этот продукт оказывает антибактериальное действие на грамположительные бактерии, его можно использовать при вторичных инфекциях, вызванных такими бактериями. 2. Вагинальные инфекции и вторичные инфекции, вызванные дрожжевыми грибками (например, Candida и т. д.) и грамположительными бактериями. Категория функции Этот препарат является безрецептурным дерматологическим препаратом. Этот продукт представляет собой сложный препарат, и его компоненты: каждый тюбик весом 10 г содержит 0,2 г нитрата миконазола, 0,35 г ментола, 0,56 г синтетической камфоры, 0,3 г метилсалицилата, 0,05 г борнеола и 0,02 г тимола. беклометазона пропионат 1 мг; Каждый тюбик по 5 г содержит миконазола нитрата 0,1 г, ментола 0,175 г, камфоры синтетической 0,28 г, метилсалицилата 0,15 г, борнеола 0,025 г, тимола 0,01 г, пропиленгликоля, беклометазоновой кислоты 0,5 мг. Черты Этот продукт представляет собой мазь белого цвета на эмульсионной основе с характерным мятным запахом. Показания Его применяют при дерматомикозе стоп, дерматомикозе стоп и т. д. Его также применяют при папулезной крапивнице, экземе, кожном зуде и т. д. Дозировка Наносить наружно на пораженный участок, при необходимости обернуть или накрыть повязкой 2–3 раза в день. Неблагоприятные реакции У некоторых пациентов могут возникнуть симптомы местного раздражения или аллергические реакции. Табу 1. Запрещается использовать при повреждениях кожи, эрозиях и открытых ранах. 2. Запрещено людям с вирусной инфекцией (например, герпесом и ветряной оспой). Меры предосторожности 1. Только для наружного применения, избегать попадания в глаза и на другие слизистые оболочки, пероральный прием строго запрещен. 2. Беременным и кормящим женщинам следует применять с осторожностью. 3. Проконсультируйтесь с врачом, если этот препарат применяют дети до 15 лет. 4. Не подходит для крупномасштабного или длительного использования. Если симптомы не исчезли после одной недели приема лекарства, обратитесь к врачу. 5. Непрерывное использование не должно превышать 4 недель, а непрерывное использование на тонких участках, таких как лицо, подмышки, пах и вульва, не должно превышать 2 недель. 6. Если во время применения этого препарата возникает эритема или кожная аллергия, немедленно прекратите его использование. 7. При осложнении бактериальной или грибковой инфекцией обратитесь к врачу для лечения. 8. Людям, страдающим аллергией на этот препарат, не следует его применять, а людям, страдающим аллергией, следует применять его с осторожностью. 9. Запрещается использовать этот препарат при изменении его свойств. 10. Пожалуйста, храните это лекарство в недоступном для детей месте. 11. Дети должны использовать его под присмотром взрослых. 12. Если вы принимаете другие препараты, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. лекарственное взаимодействие транслировать Лекарственное взаимодействие может возникнуть при совместном применении с другими лекарственными средствами. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом для получения подробной информации. Фармакологическое действие Миконазола нитрат, содержащийся в этом препарате, способен ингибировать синтез мембран грибковой клетки и влиять на ее метаболический процесс. Оказывает антибактериальное действие на дерматофиты, кандиду и др., а также оказывает определенное лечебное действие на некоторые грамположительные кокки; беклометазона пропионат – мощный кортикостероид местного применения, который уменьшает и предотвращает реакцию тканей на воспаление, тем самым уменьшая проявления воспаления. Борнеол оказывает обезболивающее и отечное действие; при местном применении ментол может способствовать кровообращению, уменьшению воспаления и облегчению зуда, а также может использоваться для противовоспалительных, противозудных, обезболивающих и уменьшения отеков; Метилсалицилат обладает противовоспалительными, противозудными и противовоспалительными свойствами. и обезболивающий эффект. - [Клотримазол мазь](https://asia-tycoon.com/product/clotrimazole-ointment): Мазь клотримазол показана при опоясывающем лишае тела, опоясывающем лишае, опоясывающем лишае, опоясывающем лишае стоп, разноцветном лишае, волосистой части головы, кандидозной паронихии и кандидозном вульвовагините. Категория функции Этот продукт является безрецептурным препаратом для дерматологии и гинекологии. [3] Показания Используется при дерматомикозе тела, дерматомикозе кожи, дерматомикозе рук, дерматомикозе стоп, разноцветном лишае, дерматомикозе головы, кандидозной паронихии и кандидозном вульвовагините. [3] Спецификация 1%; 3%. [3] Дозировка 1. Кожная инфекция: наносить на чистую пораженную область 2–3 раза в день; 2. Вульвовагинит: наносите на чистый пораженный участок один раз на ночь в течение 7 дней подряд. [3] Неблагоприятные реакции 1. Иногда наблюдаются аллергические реакции. 2. Иногда это может вызывать преходящие симптомы раздражения, такие как зуд, жжение, эритема, отек и т. д. [3] лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие может возникнуть при совместном применении с другими лекарственными средствами. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом для получения подробной информации. [3] Фармакология и токсикология Этот штамм является противогрибковым препаратом широкого спектра действия. Механизм его действия заключается в ингибировании синтеза мембран грибковых клеток и влиянии на их метаболические процессы. Он оказывает антибактериальное воздействие на различные грибки как на мелководных, так и на глубоких участках. [3] Меры предосторожности 1. Избегайте контакта с глазами и другими слизистыми оболочками (например, рта, носа и т. д.). 2. При появлении жжения, покраснения или отека в месте введения препарата следует прекратить прием препарата, промыть местный препарат и при необходимости обратиться к врачу. 3. Беременные и кормящие женщины должны использовать его под руководством врача. 4. Запрещен лицам, страдающим аллергией на этот продукт, и людям с аллергией следует применять его с осторожностью. 5. Запрещается использовать данный продукт при изменении его свойств. 6. Пожалуйста, храните этот продукт в недоступном для детей месте. 7. Дети должны использовать его под присмотром взрослых. 8. Если вы принимаете другие лекарства, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием этого продукта. - [Тадалафил таблетки](https://asia-tycoon.com/product/tadalafil): Это препарат для лечения эректильной дисфункции. Он начинает действовать примерно через полчаса-час после перорального приема, и эффект может длиться в течение 36 часов. [5] Тадалафил представляет собой ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа, который способствует эрекции за счет увеличения притока крови к половому члену. Это лекарство, отпускаемое по рецепту, и прежде чем его можно будет купить и принять, требуется диагноз врача. Фармакокинетика Он быстро всасывается после перорального приема и достигает средней максимальной наблюдаемой концентрации в плазме (cmax) в среднем через 2 часа после приема. Абсолютная биодоступность этого продукта после перорального приема не определена. Еда не влияет на скорость и степень всасывания Тадалафила, поэтому этот продукт можно принимать с пищей или без нее. Время приема (утром или вечером) не оказывает клинически значимого влияния на скорость и степень всасывания. Средний объем распределения составляет примерно 63 литра, что указывает на распределение тадалафила в тканях. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Почечная недостаточность не влияет на связывание с белками. У здоровых добровольцев средний клиренс тадалафила при пероральном приеме составлял 2,5 л/час, а средний период полувыведения — 17,5 часов. Тадалафил выводится в основном в виде неактивных метаболитов, преимущественно с калом (около 61% дозы). Небольшое количество выводится с мочой (около 36% дозы). Применимые симптомы Эректильная дисфункция и легочная гипертензия. Дозировка Рекомендуемая доза этого продукта составляет 10 мг, которую следует принимать перед половым актом и на которую не влияет прием пищи. Если эффект от приема 10 мг незначителен, вы можете принять 20 мг, по крайней мере, за 30 минут до полового акта. Максимальная частота приема – один раз в день. токсический побочный эффект Отек век или боль в глазах и заложенность конъюнктивы являются очень редкими побочными эффектами. Отчеты показывают, что побочные эффекты, вызванные тадалафилом, являются преходящими, легкими или умеренными. Эти данные о побочных эффектах относятся только к пациентам в возрасте до 75 лет. Табу Клинические исследования показали, что тадалафил может усиливать антигипертензивное действие нитратов. Считается, что это результат совместного действия нитратов и тадалафила на путь оксид азота/цГМФ. Поэтому пациенты, принимающие любые формы нитратсодержащих препаратов, не должны принимать этот продукт. Секс представляет потенциальный риск для сердца у людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому средства для лечения эректильной дисфункции, включая тадалафил, не следует применять у пациентов с заболеваниями сердца, которым не рекомендуется половые контакты. Для пациентов с существующими заболеваниями сердца врачи должны учитывать потенциальные сердечные риски полового акта. В проведенные клинические исследования не включались пациенты со следующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, в связи с чем применение тадалафила строго запрещено у этих групп: ● Пациенты, перенесшие инфаркт миокарда в течение последних 90 дней. ●Пациенты с нестабильной стенокардией или стенокардией, возникшей во время полового акта. ● Пациенты с сердечной недостаточностью, соответствующие диагностическим критериям Нью-Йоркской кардиологической ассоциации 2 степени или выше в течение последних 6 месяцев. ● Пациенты с рефрактерной аритмией, гипотонией ( - [Крисаборол крем](https://asia-tycoon.com/product/crisaborole): Криборол, продаваемый под торговыми названиями Eucrisa и другие, представляет собой нестероидный препарат для местного применения, используемый для лечения атопического дерматита (экземы) легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей. Криборол — это ингибитор фосфодиэстеразы 4, который нацелен на фосфодиэстеразу 4B (ФДЭ-4B), вызывающую воспаление. [5] По химической структуре криборол представляет собой феноксибензоксаборан. [5] Ингибирование ФДЭ-4B может ингибировать высвобождение фактора некроза опухоли альфа (TNFα), интерлейкина 12 (IL-12), интерлейкина 23 (IL-23) и других цитокинов, которые, как считается, связаны с иммунным ответом. связанные с воспалением. [5] У людей с атопическим дерматитом вырабатывается высокий уровень цитокинов, что приводит к воспалительной реакции кожи. [3] Криборол блокирует высвобождение некоторых цитокинов, участвующих в воспалительной реакции, включая фактор некроза опухоли α, интерлейкины (IL-2, IL-4, IL-5) и интерферон γ. [3] Ожидается, что на основе этого блокирующего эффекта криборол облегчит воспалительную реакцию и тем самым облегчит симптомы атопического дерматита. [3] Химическая Криоборол (химическое название: 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-[2,1]-бензоксаборол) представляет собой бензо-член класса оксаборанов, характеризующийся наличием полуэфиров бороновой кислоты. с фенольными эфирами и нитрилами. [6] Криборол кристаллизуется в две полиморфные модификации, которые различаются конформациями оксаборановых колец. Получены и исследованы методом рентгеновской кристаллографии сокристаллы с 4,4'-бипиридином. [7] - [Таблетки Силденафила Цитрат](https://asia-tycoon.com/product/sildenafil-citrate): This product is an oral medication for the treatment of erectile dysfunction (ED).  20tablets per package - [Аванафил Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/avanafil-tablets): Инструкция по применению таблеток Аванафил Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию и используйте ее под руководством врача.   【Название препарата】 Непатентованное название: таблетки Аванафил. Название продукта: Сюнсюн® Английское название: Таблетки Аванафил Китайский пиньинь: Афанафей Пиан   【Ингредиенты】 Активным ингредиентом этого продукта является аванафил. Химическое название: 4-[(3-хлор-4-метоксибензил)амино]-2-[(2S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил]-N-(пиримидин-2-илметил)пиримидин-5- карбоксамид Молекулярная формула: C23H26ClN7O3. Молекулярный вес: 483,95 【Характер】Этот продукт представляет собой светло-желтую таблетку. [Показания] Этот продукт подходит для лечения эректильной дисфункции полового члена. 【Дозировка】 Рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг, которую принимают внутрь по мере необходимости примерно за 15 минут до сексуальной активности. В зависимости от индивидуальной эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 200 мг примерно за 15 минут до сексуального контакта или снижена до 50 мг за 30 минут до сексуального контакта. Следует использовать наименьшую дозу, оказывающую терапевтический эффект. Рекомендуемая максимальная частота приема — один раз в день. Для достижения терапевтического эффекта во время лечения необходима сексуальная стимуляция. Можно принимать с пищей или без нее.   Комбинированный препарат: (1) Нитратные препараты: запрещено принимать в сочетании с любыми нитратными препаратами. (2) Альфа-блокаторы: если этот продукт необходимо комбинировать с альфа-блокаторами, пациент должен получить стабильную дозу альфа-блокаторов перед началом лечения этим продуктом, и этот продукт должен начинаться с дозы 50 мг. (3) Ингибиторы CYP3A4: Пациентам, которые одновременно применяют сильные ингибиторы CYP3A4 (включая кетоконазол, ритонавир, атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, нефазодон, нелфинавир, сульфавир. Этот препарат не следует применять пациентам с хинавиром и телитромицином).   Рекомендуемая максимальная доза для пациентов, одновременно принимающих умеренные ингибиторы CYP3A4 (включая эритромицин, ампренавир, апрепитант, дилтиазем, флуконазол, фосампренавир и верапамил), составляет 50 мг, а частота приема не может превышать один раз в 24 часа.   [Спецификация] (1) 50 мг (2) 100 мг (3) 200 мг [Хранение] Хранить в герметичном контейнере при температуре ниже 30°C. [Упаковка] Пероральная упаковка из твердого медицинского полиэтилена высокой плотности, каждая бутылка содержит 1 мешок медицинского твердого бумажного мешка с силикагелем-осушителем. 30 таблеток/флакон, 10 таблеток/флакон, 5 таблеток/флакон. [Срок действия] 24 месяца. - [Экспресс-тест-полоски на ВИЧ](https://asia-tycoon.com/product/hiv-rapid-test-strips-10-pieces-per-package): The principle of AIDS test strips is: AIDS test strips are a new generation of detection reagents developed using colloidal gold immunochromatography technology, which can detect HIV-1/2-specific antibodies in serum or plasma specimens. - [Скрытый слуховой аппарат](https://asia-tycoon.com/product/hidden-hearing-aid): Слуховой аппарат – это инструмент, который помогает улучшить слух. На самом деле это небольшой полупроводниковый усилитель. Его функция — усиливать относительно слабые звуки и передавать их в наушники, чтобы части с исходной потерей слуха могли слышать звуки с помощью усиления. - [слуховой аппарат](https://asia-tycoon.com/product/hearing-aid): Слуховой аппарат – это инструмент, который помогает улучшить слух. На самом деле это небольшой полупроводниковый усилитель. Его функция — усиливать относительно слабые звуки и передавать их в наушники, чтобы части с исходной потерей слуха могли слышать звуки с помощью усиления. - [инструменты для мужской мастурбации](https://asia-tycoon.com/product/male-masturbation-tools) - [Инструменты для женской мастурбации](https://asia-tycoon.com/product/female-masturbation-tools) - [Пробирки для забора крови (100 штук в упаковке)](https://asia-tycoon.com/product/blood-collection-tube-%ef%bc%88100-pieces-per-package%ef%bc%89): Пробирка для забора крови представляет собой одноразовую вакуумную стеклянную пробирку с отрицательным давлением, которая может обеспечить количественный сбор крови и должна использоваться в сочетании с иглой для забора венозной крови. Согласно «Руководству по сбору венозных образцов» 2020 года, последовательность взятия различных вакуумных пробирок для взятия венозной крови следующая: (1) флакон для культуры крови; (2) Пробирка для взятия крови с антикоагулянтом цитрата натрия (пробирка с синей/черной крышкой) (3) Пробирки для сбора сыворотки крови, включая пробирки, содержащие ускорители и/или разделительные гели (пробирки с красной/оранжевой/желтой крышкой); (4) Пробирки для забора крови с гепариновым антикоагулянтом (пробирки с зелеными/светло-зелеными крышками) с разделительным гелем или без него; (5) пробирки для сбора крови с антикоагулянтом ЭДТА (пробирки с фиолетовыми крышками) с разделительным гелем или без него; (6) Пробирка для забора крови с ингибированным глюкозолизом (пробирка с серой крышкой). 1. Пробирка с красной крышкой (сухая вакуумная пробирка без добавок) Внутренняя стенка вакуумной пробирки для забора крови равномерно покрыта веществом (силиконовым маслом), чтобы предотвратить провисание стены. Для свертывания крови используется принцип естественного свертывания крови. После естественного отделения сыворотки ее центрифугируют для использования. В основном используется для биохимических исследований сыворотки (функция печени, функция почек, сердечные ферменты, амилаза и т. д.), электролитов (сывороточный калий, натрий, хлорид, кальций, фосфор и т. д.), функции щитовидной железы, тестирования на наркотики, тестирования на СПИД, опухолевых маркеров, исследование сывороточного иммунитета. Примечание. После сбора крови оставьте ее до полного свертывания (30 минут) перед центрифугированием. 2. Пробирка с оранжевой крышкой (пробирка, способствующая коагуляции) Внутренняя стенка вакуумной пробирки для сбора крови равномерно покрыта силиконовым маслом, чтобы предотвратить провисание стенки, одновременно добавляется коагулянт. Прокоагулянты могут активировать фибринопротеазу, превращая растворимый фибрин в нерастворимые полимеры фибрина, образуя тем самым стабильный сгусток фибрина. Если вы хотите получить результаты быстро, вы можете использовать прокоагулянтную трубку. Обычно используется для биохимических исследований сыворотки и экспериментов в банках крови. Примечание. Сразу после взятия крови осторожно переверните и перемешайте 8 раз. Снова центрифугируйте после полной коагуляции крови (15 минут для стеклянных пробирок и 20 минут для пластиковых пробирок). 3. Пробирка с желтой крышкой (пробирка для сбора крови, содержащая инертный разделительный гель и коагулянт) Стенка вакуумной пробирки для забора крови силиконизирована и покрыта коагулянтом для ускорения свертывания крови и сокращения времени проверки. Внутри тюбика находится разделительный гель. Тюбик с разделительным гелем обладает хорошим сродством и играет изолирующую роль. Как правило, даже в обычной центрифуге разделительный гель может полностью разделять и накапливать жидкие компоненты (сыворотка) и твердые компоненты (клетки крови) в крови. Создайте барьер в пробирке. После центрифугирования в сыворотке не образуются капли масла, поэтому машина не засоряется. В основном используется для биохимических исследований сыворотки (функция печени, функция почек, сердечные ферменты, амилаза и т. д.), электролитов (сывороточный калий, натрий, хлорид, кальций, фосфор и т. д.), функции щитовидной железы, тестирования на наркотики, тестирования на СПИД, онкомаркеров, ПЦР, TORCH, иммунологическое тестирование сыворотки и т. д. Примечание. Сразу после взятия крови осторожно переверните и перемешайте 8 раз. Снова центрифугируйте после полной коагуляции крови (15 минут для стеклянных пробирок и 20 минут для пластиковых пробирок). 4. Пробирка с зеленой крышкой (пробирка с гепариновым антикоагулянтом). Вакуумные пробирки для забора крови, содержащие гепарин натрия или гепарин лития. Гепарин представляет собой мукополисахарид, содержащий сульфатную группу с сильным отрицательным зарядом, которая усиливает способность антитромбина III инактивировать сериновую протеазу, предотвращая тем самым образование тромбина. и обладает различными антикоагулянтными эффектами, такими как предотвращение агрегации тромбоцитов. Гепариновые пробирки обычно используются для экстренных биохимических исследований (функция почек, уровень сахара в крови, амилаза крови, тропонин Т, BNP и т. д.), TORCH и реологических тестов крови. При тестировании ионов натрия в образцах крови нельзя использовать натриевые пробирки с гепарином, чтобы не повлиять на результаты теста. Его нельзя использовать для подсчета и классификации лейкоцитов, поскольку гепарин может вызывать агрегацию лейкоцитов. Он не подходит для теста полимеразной цепи и анализа электрофореза белков и окажет определенное влияние на тест ЛДГ. Примечания: 1. Категорически запрещено использовать после 24 часов окклюзии; 2. Его нельзя использовать взаимозаменяемо на разных высотах; 3. Старайтесь использовать иглы для забора крови с высокой пропускной способностью. 5. Пробирка с пурпурной крышкой (пробирка для забора крови, содержащая этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли) Этилендиаминтетрауксусная кислота представляет собой аминополикарбоновую кислоту, которая может эффективно хелатировать ионы кальция в крови. Хелатный кальций удаляет кальций из места реакции и предотвращает и прекращает эндогенный или экзогенный процесс свертывания крови. Чтобы предотвратить свертывание крови, по сравнению с другими антикоагулянтами он оказывает меньшее влияние на агрегацию клеток крови и морфологию клеток крови, поэтому Соли ЭДТА (2K, 2Na) обычно используются в качестве антикоагулянтов. Используется для общего гематологического исследования (планового анализа крови) и определения гликозилированного гемоглобина. Его нельзя использовать для исследований коагуляции и микроэлементов. Примечания: 1. Переверните и перемешайте сразу после взятия крови; 2. Тщательно перемешайте перед использованием для обычных анализов крови. 6. Пробирка с синей крышкой (пробирка для сбора крови, содержащая антикоагулянт цитрат натрия) Цитрат натрия хелатирует ионы кальция в образцах крови, действуя как антикоагулянт. Соотношение антикоагулянта и крови составляет 1:9. Он в основном используется в фибринолитической системе (протромбиновое время, тромбиновое время, активированное частичное тромбиновое время, белок клетчатки). При сборе крови обратите внимание на то, чтобы собрать достаточный объем крови (2 мл), чтобы обеспечить точность результатов анализа. Сразу после сбора крови переверните и перемешайте 8–10 раз. Примечания: 1. Сбор первой пробирки; 2. Различные высоты не могут использоваться взаимозаменяемо; 3. Старайтесь использовать иглы для забора крови с высокой пропускной способностью. 7. Пробирка с черной крышкой (содержащая 0,109 моль/л цитрата натрия). Объемное соотношение антикоагулянта и крови составляет 1:4, что обычно используется для анализа оседания эритроцитов. Когда соотношение антикоагулянтов слишком велико, кровь разжижается, что может ускорить скорость оседания эритроцитов. При сборе крови обратите внимание на то, чтобы собрать достаточный объем крови (2 мл), чтобы обеспечить точность результатов анализа. Сразу после сбора крови переверните и перемешайте 8–10 раз. Примечания: 1. Категорически запрещено использовать после 24 часов окклюзии; 2. Его нельзя использовать взаимозаменяемо на разных высотах; 3. Старайтесь использовать иглы для забора крови с высокой пропускной способностью. 8. Пробирка с серой крышкой (содержит оксалат калия/фторид натрия) Фторид натрия — слабый антикоагулянт, который хорошо предотвращает деградацию сахара в крови и является отличным консервантом для анализа уровня сахара в крови. При использовании будьте осторожны и медленно перемешивайте, переворачивая. Обычно он используется для измерения уровня глюкозы в крови и не подходит для других биохимических исследований и исследований морфологии клеток. Подведем итог Контроль качества перед проверкой является одним из важных факторов, влияющих на точность результатов проверки. Среди них сбор образцов является одной из ситуаций, на которой необходимо сосредоточить внимание при контроле качества перед проверкой. Чтобы обеспечить точность результатов испытаний, при сборе образцов необходимо использовать цвет соответствующей вакуумной пробирки для взятия крови строго в соответствии с объектами проверки и соблюдать правильные инструкции по сбору крови. Кровь собирают в порядке отбора кровеносных сосудов. - [Бумага для теста на мочевую кислоту](https://asia-tycoon.com/product/uric-acid-test-paper): Мочевая кислота является одним из продуктов метаболизма человека, и увеличение ее содержания может быть связано с такими заболеваниями, как подагра и гиперурикемия. Таким образом, тест-полоски на мочевую кислоту имеют важное клиническое применение. Тестер мочевой кислоты — это устройство, используемое для измерения уровня мочевой кислоты в организме человека. Вот общие шаги по использованию тестера мочевой кислоты: Подготовительные работы: Перед использованием тестера мочевой кислоты необходимо подготовить соответствующие предметы, в том числе тестер мочевой кислоты, тест-полоски, иглы для взятия крови и т. д. Убедитесь, что срок годности тестера и тест-полосок соответствует инструкции. Калибровочный инструмент: некоторые тестеры мочевой кислоты необходимо калибровать. Калибровочные операции следует выполнять согласно инструкции. Кровопускание: с помощью ланцета возьмите небольшое количество крови из кончика пальца или другого назначенного места. Перед взятием крови продезинфицируйте место взятия крови спиртовыми ватными тампонами. Капля крови: капните собранную кровь на тестовую бумагу, обратите внимание на количество и расположение капли крови. Прочтите результаты: Прочтите результаты теста на мочевую кислоту в соответствии с дисплеем или инструкциями тестера. Запись результатов. Записывайте результаты испытаний для отслеживания и сравнения. Очистка и обслуживание: после использования своевременно очищайте тестер и ланцет и храните их в сухом и чистом месте. При использовании тестера мочевой кислоты также необходимо обратить внимание на следующие моменты: Строго следуйте указаниям в инструкции, чтобы обеспечить точность результатов теста. Перед тестом вам следует избегать напряженных физических упражнений, употребления алкоголя, употребления продуктов с высоким содержанием пуринов и других факторов, которые могут повлиять на уровень мочевой кислоты. Различные марки и модели тестеров мочевой кислоты могут иметь несколько разные методы работы, поэтому следует внимательно прочитать соответствующие инструкции. Регулярно калибруйте прибор, чтобы обеспечить точность результатов испытаний. Если у вас есть вопросы или вы не уверены в результатах теста, рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу или специалисту. Результаты тестирования тестером мочевой кислоты носят справочный характер и не могут заменить диагностику и лечение врача. Если у вас аномальное содержание мочевой кислоты или другие проблемы со здоровьем, вам следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью. - [тест-полоски для контроля уровня глюкозы в крови](https://asia-tycoon.com/product/blood-glucose-monitoring-test-strips): Тест-полоска для определения уровня глюкозы в крови — это небольшая химическая тест-полоска, используемая для измерения количества глюкозы в крови, часто используемая с глюкометром.(50 штук в упаковке) Тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови — это продукт для тестирования, обычно используемый пациентами с диабетом. Они используются для определения значений уровня глюкозы в крови в режиме реального времени. Их можно заказать в больницах, аптеках или через онлайн-платформы, и они также очень удобны в использовании. Давайте рассмотрим небольшую технологию, лежащую в основе, казалось бы, простых тест-полосок для измерения уровня глюкозы в крови. Ключевой особенностью тест-полосок для определения уровня глюкозы в крови является то, что индикаторная бумага покрыта биологическими ферментами, которые могут определять наличие определенной глюкозы в периферической крови по изменению ее цвета. Тест-полоска для определения уровня глюкозы в крови — это небольшая химическая тест-полоска, используемая для измерения количества глюкозы в крови, часто используемая с глюкометром. Тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови обычно состоят из двух частей: тест-полоски и реагента. Тест-полоска представляет собой тонкую полоску бумаги с областью для впитывания крови на одном конце и областью для отображения на другом конце. Реактив представляет собой специальное химическое вещество, которое вступает в реакцию с глюкозой в крови и отображает результат уровня сахара в крови через область дисплея. При использовании тест-полосок для определения уровня глюкозы в крови сначала необходимо вставить тест-полоску в глюкометр, а затем проколоть кожу и капнуть кровь на кровопоглощающую область тест-полоски. Реагент вступает в реакцию с глюкозой в крови, вызывая химические изменения, и результат уровня глюкозы в крови можно получить через область дисплея. Тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови широко используются для мониторинга уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом и могут быть проверены в любое время и в любом месте, удобно и быстро. В то же время тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови также можно использовать для скрининга и профилактики других заболеваний, играя важную роль в контроле уровня сахара в крови и поддержании здоровья. - [Приборы для биохимического анализа жидкостей организма](https://asia-tycoon.com/product/body-fluid-biochemical-analysis-instruments): Biochemical analyzer (HF) is an instrument used to detect and analyze biological chemical substances, providing information basis for clinical diagnosis, treatment, prognosis and health status of diseases. Routine testing items - [Анализ мочевой кислоты и глюкозы в крови два в одном](https://asia-tycoon.com/product/uric-acid-and-blood-glucose-testing-two-in-one): 1. Если у вас диабет, вам понадобится глюкометр для измерения и отображения количества сахара (глюкозы) в крови. Физические упражнения, еда, лекарства, стресс и другие факторы влияют на уровень сахара в крови. Используйте глюкометр, чтобы отслеживать любые колебания уровня сахара в крови, чтобы лучше контролировать диабет. 2. Принцип реакции измерителя мочевой кислоты заключается в том, что после сбора крови из кончика пальца тестовая бумага, впитавшая кровь, в результате серии реакций образует электрический ток и передает его на прибор. Прибор может отображать значение после его расчета с помощью соответствующих правил расчета. - [Детектор мочевой кислоты](https://asia-tycoon.com/product/uric-acid-detector): Принцип реакции измерителя мочевой кислоты заключается в том, что после сбора крови из кончика пальца тестовая бумага, впитавшая кровь, в результате серии реакций образует электрический ток и передает его прибору. Прибор может отображать значение после его расчета с помощью соответствующих правил расчета. Вообще говоря, мочевая кислота делится на мочевую кислоту в крови и мочевую кислоту в моче. Мочевая кислота крови метаболизируется в организме и выводится почками с образованием мочевой кислоты в моче. Это разные стадии метаболизма мочевой кислоты в организме, и почки играют регулирующую роль в этом процессе. В нормальных условиях количество мочевой кислоты в организме составляет около 1200 мг, каждый день вновь вырабатывается около 600 мг и одновременно выводится 600 мг, что находится в сбалансированном состоянии. Таким образом, анализ мочевой кислоты в крови может показать, в норме ли метаболические функции почек. В ходе ежедневной диагностики и лечения в больнице обычно проверяют «функцию почек» пациента, что включает в себя определение мочевой кислоты в крови, а тестер мочевой кислоты и глюкозы в крови позволяет проводить этот тест дома. Хотя в моче также можно обнаружить мочевую кислоту, чтобы в дальнейшем определить, связано ли увеличение мочевой кислоты у больных подагрой с пониженным выведением или чрезмерным выработкой, в реальной жизни показатели мочевой кислоты в крови по-прежнему являются основным показателем в большинстве случаев, поскольку по сравнению с анализами крови , Использование мочи для определения показателей мочевой кислоты является относительно трудоемким процессом. Часто пациенту приходится собирать мочу в течение 24 часов и давать ему указания добавлять консерванты (например, концентрированную соляную кислоту, толуол и т. д.); и значение мочевой кислоты необходимо динамически наблюдать. В этот период пациенту строго необходимо сократить употребление субпродуктов животного происхождения, морепродуктов. Операционный процесс употребления в пищу продуктов с высоким содержанием пуринов, таких как пиво, слишком обременителен. Поэтому при тестировании мочевой кислоты в домашних условиях для определения мочевой кислоты в крови часто используют тестер мочевой кислоты и глюкозы в крови. В результате кристаллизации современных технологий домашним измерителям мочевой кислоты требуется лишь небольшое количество крови для завершения анализа мочевой кислоты, что очень удобно для пациентов с подагрой для мониторинга ежедневного уровня мочевой кислоты. Большинство домашних измерителей мочевой кислоты, представленных в настоящее время на рынке, используют забор крови из кончика пальца и могут дать результаты примерно за одну минуту. В результате появились также относительно превосходные продукты, такие как тестер мочевой кислоты и глюкозы в крови Sannuo EA-19, который требует меньшего сбора крови и проще в эксплуатации. Результаты можно получить через 10 секунд. Одна капля крови может обнаружить мочевую кислоту и уровень глюкозы в крови, а также имеет соединение Bluetooth и сопряжение. Эксклюзивная небольшая программа записывает значения уровня сахара в крови и мочевой кислоты в режиме реального времени, помогая пользователям более эффективно отслеживать колебания уровня сахара в крови и мочевой кислоты. 1. Меры предосторожности при использовании тестовой бумаги для детектора мочевой кислоты Тестовая бумага является основным компонентом детектора мочевой кислоты, помогающим нам обнаруживать мочевую кислоту. Хранение и использование контрольной бумаги будут влиять на результаты измерений, а содержание кислорода в воздухе, а также температура, влажность и химические вещества испытательной среды будут оказывать определенное влияние на контрольную бумагу. Это может привести к получению неточных данных измерений, поэтому тест-полоски следует хранить в сухом, прохладном и темном месте. При измерении мочевой кислоты тест-полоску следует использовать в течение 3 минут после ее извлечения, чтобы сократить время воздействия воздуха, а пальцы не должны касаться тестовой области тест-полоски, чтобы масло на руках не влияло на реакцию. тест-полоски. 2. Меры предосторожности при использовании детектора мочевой кислоты и дезинфекции. Нам нужны чистые условия тестирования при измерении мочевой кислоты. Чтобы избежать воздействия загрязнений пальцев, руки необходимо дезинфицировать перед тестированием. Однако следует отметить, что элемент «йод» в дезинфицирующих средствах, таких как йод и йодофор, вступает в реакцию с тест-полосками, в результате чего результаты измерений становятся выше. Поэтому для дезинфекции необходимо использовать 75% спирт, а кровь необходимо собирать после того, как спирт полностью высохнет, чтобы предотвратить разбавление крови алкоголем (измеритель мочевой кислоты Sannuo оснащен ватой с дезинфицирующим спиртом, по одной штуке, что удобно и гигиенично). 3. Меры предосторожности при использовании детектора мочевой кислоты и взятии крови. Во время измерения некоторые люди сильно сжимаются, поскольку глубина прокола недостаточно глубока и количество кровотечения невелико. Однако в конечном итоге большое количество тканевой жидкости выдавливается, что приводит к разбавлению образца крови, что серьезно влияет на точность измерения. Если капля крови слишком велика, она выйдет за пределы области измерения. , также повлияет на результаты измерений. Поэтому при использовании измерителя мочевой кислоты нам нужно дождаться появления признака готовности к капельнице измерителя мочевой кислоты, а затем сразу же завершить сбор крови, чтобы кровь полностью заполнила реакционную камеру. При сборе крови не нажимайте на палец присасывающимся концом тест-полоски, чтобы предотвратить закупорку канала всасывания крови. В то же время, если сбор крови или считывание не удалось в первый раз, тестовую бумагу следует заменить новой, чтобы избежать ошибок измерения, вызванных проблемами с пробами крови. - [глюкометр](https://asia-tycoon.com/product/blood-glucose-meter): If you have diabetes, you will need a blood glucose meter to measure and display the amount of sugar (glucose) in your blood. Exercise, food, medications, stress and other factors all affect blood sugar levels. Use a glucometer to track any fluctuations in blood sugar levels to help better manage diabetes. - [Гефитиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/gefitinib): FDA одобрило гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) в мае 2003 года. Он одобрен в качестве монотерапии для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ после неэффективности химиотерапии платиной и доцетакселом. - [эмульсия диклофенака с диэтиламином](https://asia-tycoon.com/product/diclofenac-diethylamine-emulsion): Используется для облегчения легкой и умеренной боли в мышцах, мягких тканях и суставах. Такие как: облегчение растяжений, растяжений, ушибов, растяжений, болей, вызванных травмами поясницы и болей в суставах в мышцах и мягких тканях. Его также можно использовать для симптоматического лечения остеоартрита. эмульсия диклофенака с диэтиламином Ингредиенты Каждый флакон этого продукта содержит 0,2 грамма диклофенака диэтиламина (в пересчете на диклофенак натрия). Вспомогательные вещества включают изопропиловый спирт и пропиленгликоль. Этот продукт представляет собой белый или светло-желтый кремообразный гель с ароматным вкусом. Категория функции Этот продукт является безрецептурным обезболивающим препаратом. Показания Используется для облегчения легкой и умеренной боли в мышцах, мягких тканях и суставах. Такие как: облегчение растяжений, растяжений, ушибов, растяжений, болей, вызванных травмами поясницы и болей в суставах в мышцах и мягких тканях. Его также можно использовать для симптоматического лечения остеоартрита. - [Глюкозамина сульфат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/glucosamine-sulfate): Он используется для профилактики и лечения различных типов остеоартрита, таких как коленный, тазобедренный, позвоночный, плечевой, кистевой, запястный и голеностопный суставы, а также системный остеоартрит. Название препарата Глюкозамина сульфат Глюкозамина сульфат Клиническое применение Он используется для профилактики и лечения различных типов остеоартрита, таких как коленный, тазобедренный, позвоночный, плечевой, кистевой, запястный и голеностопный суставы, а также системный остеоартрит. фармакодинамика Благодаря вышеуказанным эффектам этот препарат оказывает прямое противовоспалительное действие, облегчает болезненные симптомы остеоартрита, улучшает функцию суставов и предотвращает прогрессирование остеоартрита. И не будет побочных реакций, вызванных угнетением простагландинов. Фармакокинетика Этот препарат на 90% всасывается после перорального приема и быстро распределяется в большинстве тканей через биологические барьеры. Он имеет особенное сродство к суставному хрящу и может диффундировать в матрикс суставного хряща и достигать хондроцитов. Концентрация в крови достигает пика через 4 часа после приема препарата. Через 1-8 часов после приема глюкозамина сульфата можно определить повышение концентрации препарата в печени, почках, стенке желудка, тонком кишечнике, головном мозге, костях, мышцах и суставных хрящах, а через 24 часа содержание снижается. Уровень связывания с белками плазмы составляет менее 10%. Этот препарат метаболизируется в печени. 10% пероральной дозы выводится с мочой, 11% - с калом, а большая часть остальной дозы выводится в виде углекислого газа с выдыханием. Период полувыведения составляет 18 часов. Меры предосторожности 1. Противопоказания: Люди с аллергией на глюкозамин. 2. Влияние лекарств на беременность При испытаниях на животных не наблюдалось негативного воздействия на репродуктивную функцию. Из-за отсутствия исследований на людях беременным женщинам следует использовать его под тщательным медицинским наблюдением, взвесив пользу и риск, и избегать использования в первом триместре. 3. Влияние препарата на лактацию: При испытаниях на животных не наблюдалось отрицательного воздействия препарата на лактацию. Из-за отсутствия исследований на людях кормящие женщины должны использовать его после взвешивания преимуществ и рисков. 4. Проверяйте или контролируйте состояние до и после приема лекарств, а также во время приема лекарств. (1) Регулярно контролируйте боль пациента, его способность свободно передвигаться и пройденное расстояние во время отдыха или физических упражнений. (2) Оценка изображений (например, сужение суставной щели). (3) Плановое биохимическое исследование крови. Неблагоприятные реакции 1. Легкие и преходящие желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота, запор, вздутие живота и диарея, встречаются редко. 2. У некоторых пациентов могут возникнуть аллергические реакции, включая сыпь, кожный зуд и эритему кожи. 3. Иногда легкая сонливость. [Ссылка на зарубежные побочные реакции] 1. Сердечно-сосудистая система: сообщалось о периферических отеках и тахикардии. 2. Центральная нервная система: могут наблюдаться головная боль и бессонница. 3. Кожа: Редкая эритема и зуд; редкая боль в месте инъекции. другие инструкции транслировать редактировать лекарственное взаимодействие 1. Это может ослабить действие антидиабетических препаратов. Возможный механизм заключается в том, что этот препарат ингибирует секрецию инсулина. 2. Он может ослабить действие доксорубицина, этопозида и тенипозида. Возможный механизм заключается в том, что стрессовые белки, регулируемые глюкозой, приводят к снижению экспрессии топоизомеразы. Инструкции по дозированию Его следует принимать во время еды. Применение и дозировка Взрослые: обычная дозировка; Пероральный прием: по 2 капсулы 3 раза в день. Обычно курс лечения составляет 4–12 недель, который при необходимости можно продлевать. Лечение можно повторять 2-3 курса в год. Спецификация Каждая капсула содержит 314 мг кристаллов сульфата глюкозамина (что эквивалентно 250 мг сульфата глюкозамина). хранилище Защищать от света и хранить при комнатной температуре. - [Compound Dexamethasone Acetate Cream](https://asia-tycoon.com/product/dexamethasone): Это синтетический кортикостероид[1][2], который можно использовать для лечения различных заболеваний, включая ревматические заболевания, некоторые кожные заболевания, тяжелую аллергию, астму, хроническую обструктивную болезнь легких, ларингит и отек мозга. , также может использоваться в сочетании с антибиотиками у больных туберкулезом. Дексаметазон (дексаметазон), сокращенно ДХМС или ДХМ, представляет собой синтетический кортикостероид[1][2], который можно использовать для лечения различных симптомов, включая ревматические заболевания, некоторые кожные заболевания, тяжелую аллергию, астму, хроническую обструктивную болезнь легких, Ринит, отек головного мозга, а также может применяться в сочетании с антибиотиками у больных туберкулезом. Больным с адренокортикальной недостаточностью необходимо принимать препараты, содержащие минералокортикоиды, например таблетки Фюнен и др. Дексаметазон улучшает исходы у недоношенных детей. Этот продукт обычно начинает действовать в течение одного дня, а эффект длится около трех дней [1]. Длительное применение дексаметазона может привести к кандидозу, потере костной массы, катаракте, образованию синяков или мышечной усталости [1]. Классификация этого продукта при беременности в США относится к классу C, и перед применением необходимо оценить, что эффективность препарата превышает побочные эффекты [3]; в Австралии ему присвоен класс А, что означает, что этот продукт обычно используется беременными женщинами, и нет никаких доказательств того, что он причинит вред плоду. [4]. Этот препарат нельзя принимать во время грудного вскармливания. Этот продукт оказывает противовоспалительное и иммунодепрессивное действие [1]. Противовоспалительное средство Дексаметазон можно использовать для лечения многих воспалительных состояний, таких как ревматоидный артрит. Его также часто используют для уменьшения отека после некоторых стоматологических процедур, таких как удаление зубов мудрости. Иногда используется с триамцинолона ацетонидом для лечения подошвенного фасциита. Его также иногда применяют в больших дозах при анафилактическом шоке. Его часто используют для уменьшения воспалительной реакции при использовании кардиостимулятора. Он также используется в сочетании с антибиотиками для лечения бактериального менингита. В сочетании с фенилэфрином и хлорамфениколом он образует соединение фенилэфрин, которое может облегчить и вылечить аллергический и хронический ринит. Использование в онкологии В онкологии его можно использовать для противодействия определенным побочным эффектам, когда больные раком проходят химиотерапию. Дексаметазон аналогичен противорвотному антагонисту 5-НТ3-рецепторов ондансетрону. Дексаметазон также используется при некоторых гематологических злокачественных новообразованиях, особенно при множественной миеломе, в схемах лечения ДВА, где дексаметазон назначается отдельно или вместе с талидомидом или в сочетании с доксорубицином и винкристином. При лечении опухолей головного мозга дексаметазон используется для борьбы с развитием отека (который может сдавливать другие структуры головного мозга). эндокринный Дексаметазон применяют при врожденной гиперплазии надпочечников. Часто используется в акушерстве и гинекологии. Однако влияние дексаметазона на мать и плод в настоящее время неясно. Высотная болезнь Дексаметазон можно использовать для лечения высотного отека мозга и отека легких. Люди берут с собой в альпинистские экспедиции дексаметазон для лечения высотной болезни. [8] Акушерство и гинекология Дексаметазон может способствовать созреванию легких плода. Но этот эффект также таит в себе определенные опасности. - [Свечи от геморроя](https://asia-tycoon.com/product/haemorrhoids-suppository): 【Показания】 Уменьшает отек и застой крови, способствует росту мышц и останавливает кровотечение, снимает жар и облегчает боль. Используется при всех видах геморроя. 【Дозировка】 После дефекации или перед сном промыть задний проход теплой водой и ввести 1 суппозиторий. Принимайте по 1 таблетке один раз в день. Людям с тяжелым геморроем или обильным кровотечением принимайте по 1 таблетке утром и вечером. - [Таблетки дапоксетина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/dapoxetine): Этот продукт подходит для лечения преждевременной эякуляции (ПЭ) у пациентов мужского пола в возрасте от 18 до 64 лет, которые соответствуют всем следующим условиям: Устойчивая или повторяющаяся эякуляция с минимальной сексуальной стимуляцией до, во время или вскоре после вагинального проникновения и без сексуального удовлетворения; и значительный личный стресс из-за преждевременной эякуляции (ПЭ) или трудностей в межличностном общении; и плохой контроль эякуляции. - [Таблетки Силденафила Цитрат](https://asia-tycoon.com/product/sildenafil): Эффекты и эффективность: Лечение эректильной дисфункции. Показания не по прямому назначению: Лечение легочной гипертензии. Применение и дозировка: Рекомендуемая доза для лечения эректильной дисфункции составляет 50 мг, принимаемая по мере необходимости примерно за 1 час до сексуальной активности. Однако его можно принять в любое время за 0,5–4 часа до сексуальной активности. Дозу можно увеличить до 100 мг (максимально рекомендуемая доза) или снизить до 25 мг. Рекомендуемая начальная доза для людей в возрасте ≥65 лет составляет 25 мг. Для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом по поводу лекарств для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Рекомендуемая начальная доза для пациентов с поражением печени составляет 25 мг. Лечение легочной гипертензии зависит от конкретной ситуации, и рекомендуется проконсультироваться с врачом. Неблагоприятные реакции: Наиболее распространенными побочными реакциями этого продукта являются головная боль, покраснение кожи, расстройство желудка, нарушение зрения, заложенность носа, боль в спине, тошнота, головокружение, сыпь и т. д. Редкие побочные реакции: инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, потеря слуха, длительная эрекция, ненормальная эрекция, гематурия и т. д. При возникновении вышеуказанных побочных реакций своевременно обратитесь к врачу. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано при беременности. Противопоказано при грудном вскармливании. Противопоказано детям. Противопоказано новорожденным. - [Осельтамивира фосфат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/oseltamivir): Пожалуйста, поймите: поми... - [Станозолол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/stanozolol): Функция: Профилактика и лечение наследственного ангионевротического отека. Тяжелые травмы, хронические инфекции, недоедание и другие истощающие заболевания. Дозировка: Этот продукт обычно принимают внутрь для профилактики и лечения наследственного ангионевротического отека у взрослых и подростков, начиная с 2 мг однократно 3 раза в день, а женщинам - 2 мг однократно. Дозировку следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции пациента. Если эффект лечения очевиден, дозу можно снижать каждые 1–3 месяца до достижения суточной поддерживающей дозы 2 мг. Однако в процессе редукции за этим состоянием необходимо внимательно следить. Его используют для лечения хронических истощающих заболеваний, послеоперационной слабости и длительно заживающих ран. Принимать внутрь 3 раза в день по 2–4 мг однократно, для женщин дозировка может быть уменьшена. Обычную дозировку применяют у детей с наследственным ангионевротическим отеком. Детям до 6 лет принимайте по 1 мг перорально в день и используйте только во время приступов; Детям 6–12 лет принимайте по 2 мг перорально каждый день и используйте только во время приступов. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции этого продукта включают: Женщины: длительное применение может вызвать прыщи, гирсутизм, клиторомегалию, аменорею или нарушения менструального цикла. Мужчины: длительное применение может вызвать прыщи, уменьшение количества сперматозоидов и спермы. Печень: Повышение ГОП и ГТП, желтуха. Пищеварительная система: тошнота, рвота, расстройство желудка, диарея. Электролиты: задержка воды и натрия, отеки. Кожа: сыпь, покраснение лица. Противопоказания препарата: Противопоказано во время беременности. Противопоказано при аллергии на этот продукт. Инвалид из-за нарушения функции печени и почек. Противопоказан для применения у детей. Используйте с осторожностью спортсменами. Посмотреть остальное  - [таблетки ниацинамида](https://asia-tycoon.com/product/nicotinamide%ef%bc%9bniacinamide): Ингредиенты препарата: Никотинамид Функция: Инъекции никотинамида можно использовать для лечения многих заболеваний, вызванных дефицитом никотинамида, таких как: пеллагра, ишемическая болезнь сердца, вирусный миокардит, ревматический миокардит и некоторые аритмии, связанные с отравлением наперстянкой. Дозировка: 300-400 мг один раз в день. Добавьте 250 мл 10% раствора глюкозы для внутривенного введения. Курс лечения длится 30 дней. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт - [Кальцитриол мягкие капсулы](https://asia-tycoon.com/product/calcitriol-soft-capsules): Функция: При постменопаузальном и старческом остеопорозе. Для лечения почечной остеодистрофии у пациентов с хронической почечной недостаточностью (особенно находящихся на гемодиализе). Для лечения гипокальциемии и/или вторичного гиперпаратиреоза у пациентов, находящихся на хроническом почечном диализе. При идиопатическом, псевдо- или послеоперационном гипопаратиреозе. Применяют при витамин Д-зависимом рахите и гипофосфатемическом витамин Д-резистентном рахите. Местно применяют для лечения псориаза легкой и средней степени тяжести. Дозировка: Дозировка для взрослых: При постменопаузальном и старческом остеопорозе по 0,25 мкг назначают внутрь 1-2 раза в день. Кальций сыворотки и креатинин сыворотки измеряли на 4-й неделе, 3-м и 6-м месяцах после приема лекарства, а затем контролировали каждые 6 месяцев. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Начальная пероральная доза при почечной остеодистрофии (в том числе у больных на диализе) составляет 0,25 мкг в сутки; тем, у кого кальций в крови нормальный или слегка пониженный, достаточно 0,25 мкг каждые 2 дня. При отсутствии значительного улучшения биохимических показателей и состояния в течение 2–4 недель приема препарата увеличивают суточную дозу на 0,25 мкг каждые 2–4 недели и в этот период измеряют уровень кальция в крови не реже двух раз в неделю. Оптимальная дозировка для большинства пациентов составляет 0,5–1,0 мкг в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пациентам с хроническим почечным диализом, имеющим гипокальциемию и/или вторичный гиперпаратиреоз, внутривенную инъекцию следует вводить через гемодиализный катетер после диализа. Рекомендуемая доза — 0,5 мкг (0,01 мкг/кг) 1 раз в 2 дня 3 раза в неделю. Если идеальных биохимических показателей и клинического ответа добиться не удается, дозу можно увеличивать на 0,25–0,5 мкг каждые 2–4 недели. В этот период уровень кальция и фосфора в крови следует измерять не реже двух раз в неделю. 0,5–3 мкг (0,01–0,05 мкг/кг) один и 3 раза в неделю эффективны для большинства пациентов, находящихся на диализе. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Начальная пероральная доза при гипопаратиреозе и рахите составляет 0,25 мкг в день, принимается утром. При отсутствии значительного улучшения биохимических показателей и состояния повышайте дозу каждые 2–4 недели и в этот период измеряйте уровень кальция в крови не реже двух раз в неделю. У пациентов с гипопаратиреозом иногда может наблюдаться плохая абсорбция, в этом случае следует назначать более высокую дозу. Местное лечение псориаза легкой и средней степени тяжести: наносите тонким слоем на пораженный участок после очистки два раза в день (один раз утром и один раз вечером, а затем используйте вечером после очищения перед сном). Площадь ежедневного нанесения не должна превышать 35% площади поверхности тела, а количество ежедневного нанесения не должно превышать 30 г. Клинический опыт применения препарата продолжительностью более 6 недель ограничен. Примечание. Оптимальную суточную дозу этого препарата следует тщательно определять на основе уровня кальция в крови пациента. Прием этого препарата следует начинать с минимально возможной дозы, и ее не следует повышать без мониторинга уровня кальция в крови. Особые группы населения: Дозировка для пожилых людей: Неясно, существует ли разница в реакции на этот препарат у пожилых людей в возрасте 65 лет и старше и молодых людей. Пожилым людям следует тщательно выбирать дозировку, обычно начиная с нижней границы диапазона дозировок. Детская дозировка: безопасность и эффективность этого препарата у детей не известны, поэтому его применение у детей не рекомендуется. Пациенты, прикованные к постели (например, прикованные к постели после операции): такие пациенты подвергаются более высокому риску развития гиперкальциемии при применении этого препарата и должны быть более бдительными. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы, мягкие капсулы, инъекции, мази - [Альфакальцидол мягкие капсулы](https://asia-tycoon.com/product/alfacalcidol-soft-capsules): Функция: Альфакальцидол представляет собой препарат, регулирующий кальций, который может превращаться в печени в 1,25-дигидроксивитамин D`-3`, который является метаболитом витамина D`-3` и обладает способностью регулировать обмен кальция и фосфатов. роль. Этот продукт может повысить уровень 1,25-дигидроксивитамина D`-3` в кровообращении в организме, тем самым увеличивая кишечную абсорбцию кальция и фосфатов, способствуя минерализации костей, снижая уровень паратиреоидного гормона в плазме и уменьшая растворение кальция в костях. , облегчает боль в костях и мышцах и улучшает остеопороз, вызванный нарушениями всасывания кальция в кишечнике, вызванными менопаузой, старением и эндокринными изменениями. Дозировка: Пероральный прием при хронической почечной недостаточности и остеопорозе, взрослым по 0,5-1 мкг каждый раз (0,25 мкг на таблетку, 2-4 таблетки), один раз в день, дозировку следует увеличивать или уменьшать в зависимости от возраста и симптомов заболевания, следуйте рекомендациям врача. консультация по деталям. Гипопаратиреоз и другие заболевания с нарушением метаболизма витамина D назначают внутрь. Взрослым принимать по 1–4 мкг однократно (0,25 мкг на таблетку, 4–16 таблеток) один раз в день. Дозировку следует увеличивать или уменьшать в зависимости от возраста и симптомов заболевания. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Детская дозировка: При остеопорозе у детей: обычная доза — альфакальцидол перорально по 0,01–0,03 мкг/кг один раз в день; при других заболеваниях с нарушением метаболизма витамина D — пероральный альфакальцидол один раз в день. Фитол 0,05–0,1 мкг/кг. Дозу следует увеличивать или уменьшать в зависимости от возраста и симптомов заболевания. Прием лекарств детям необходимо проводить под руководством врача и под наблюдением взрослых. Способ дозирования. С целью предотвращения возникновения гиперкальциемии дозу альфакальцидола следует корректировать в соответствии с результатами биохимических исследований. Показатели эффективности включают: кальций в сыворотке, щелочную фосфатазу, паратиреоидный гормон, экскрецию и эффекты кальция с мочой, а также гистологическое исследование. Уровень кальция в крови необходимо измерять еженедельно в течение начального периода лечения, а как только доза стабилизируется, уровень кальция в крови необходимо измерять каждые 2–4 недели. Для пациентов с остеомаляцией дозу альфакальцидола нельзя увеличивать, поскольку уровень кальция в крови у них не повышается быстро; другие показатели эффективности, такие как уровни щелочной фосфатазы в плазме, могут использоваться в качестве более полезных показателей для корректировки дозы. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью, если у вас дисфункция печени или почек. Сопутствующие лекарственные формы: капсулы, таблетки - [Капсулы альфа-липоевой кислоты](https://asia-tycoon.com/product/alpha-lipoic-acid): Функция: При сенсорных нарушениях, вызванных диабетической периферической нейропатией. Дозировка: Инъекция липоевой кислоты: при внутривенном введении она должна быть медленной, с максимальной скоростью 50 мг липоевой кислоты в минуту; при внутримышечном введении дозировка липоевой кислоты в каждое место инъекции не должна превышать 50мг; инъекции, содержащие во вспомогательных веществах бензиловый спирт, нельзя применять у детей. Внутримышечные инъекции; во время внутривенной инфузии добавьте 250–500 мг липоевой кислоты к 100–250 мл физиологического раствора и вливайте внутривенно около 30 минут. Для пациентов с тяжелыми сенсорными нарушениями, вызванными диабетической периферической нейропатией, доступная доза составляет 300–600 мг/день, а курс лечения – 2–4 недели. Таблетки/капсулы липоевой кислоты: перорально, по 0,2 г/раз, 3 раза/день; или 0,6 г/раз, 1 раз/день, за полчаса до завтрака. При более тяжелых симптомах рекомендуется сначала использовать инъекционное лечение, а затем использовать пероральные препараты для поддерживающего лечения. Неблагоприятные реакции: Если внутривенная инфузия проводится слишком быстро, иногда может возникнуть отек головы и затруднение дыхания, которые можно облегчить самостоятельно. После использования этого продукта у очень немногих пациентов развиваются судороги, диплопия, пурпура и тенденции, вызванные аномальной функцией тромбоцитов. Министерство здравоохранения Канады обновило инструкции к липоевой кислоте, указав, что могут возникнуть симптомы гипогликемии, такие как потливость, бледность, озноб, головная боль, головокружение, спутанность сознания и т. д. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт он противопоказан. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Эпалрестат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/epalrestat): Функция: Эпалрестат — противодиабетический препарат, показанный при диабетической нейропатии, например, нарушении болевой, тактильной и температурной чувствительности. Этот продукт является обратимым неконкурентным ингибитором альдозоредуктазы. Он оказывает избирательное ингибирующее действие на альдозоредуктазу и может улучшить неврологические функции. Дозировка: Обычная дозировка для взрослых составляет 50 мг три раза в день внутрь перед едой. Увеличение или уменьшение соответственно возрасту и тяжести симптомов. Если у пожилых пациентов наблюдаются изменения физиологических функций, при использовании этого продукта следует рассмотреть возможность соответствующего снижения дозы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Противопоказан детям при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки Эпалрестат, капсулы Эпалрестат - [Натеглинид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/repaglinide): Эффекты и эффективность: Таблетки натеглинида могут стимулировать секрецию инсулина и в основном используются при диабете 2 типа. Этот продукт можно использовать отдельно при диабете 2 типа, который не может эффективно контролировать гипергликемию с помощью диеты и физических упражнений. Его также можно использовать при диабете 2 типа, при котором метформин не может эффективно контролировать гипергликемию (но он не может заменить метформин). Примечание. Натеглинид не подходит для пациентов с диабетом 2 типа, которым не подходит гипогликемическая терапия сульфонилмочевиной. Использование и дозировка: Обычная доза этого продукта составляет 120 мг перед едой. Его можно использовать отдельно или в сочетании с метформином. Дозу следует корректировать по результатам регулярного определения HbA1c (максимально рекомендуемая доза — 180 мг 3 раза в сутки). Поскольку основной терапевтический эффект натеглинида заключается в снижении уровня сахара в крови во время еды (который является важным компонентом HbA1c), терапевтический эффект натеглинида также можно контролировать по уровню сахара в крови через 1-2 часа после еды. В клинических исследованиях натеглинид обычно принимают перед основным приемом пищи, а именно завтраком, обедом и ужином. Пациентам, у которых уровень HbA1c в начале лечения близок к целевому значению лечения (т. е. HbA1c - [Таблетки митиглинида кальция](https://asia-tycoon.com/product/mitiglinide-calcium-hydrate-tablets): Используется для улучшения постпрандиальной гипергликемии у пациентов с диабетом 2 типа (только у пациентов, которые не могут эффективно контролировать уровень сахара в крови с помощью диеты и ЛФК или которые все еще не могут эффективно контролировать уровень сахара в крови после добавления ингибиторов альфа-глюкозидазы на основе диеты и ЛФК). ). Митиглинид связывается с рецептором сульфонилмочевины β-клеток островков поджелудочной железы и ингибирует АТФ-чувствительный K+-канал на мембране β-клеток поджелудочной железы, вызывая деполяризацию клеток и увеличение внутриклеточной концентрации Ca2+, тем самым способствуя секреции инсулина и снижению уровня сахара в крови. - [Дапаглифлозин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/dapagliflozin): Функция: На основе диеты и физических упражнений этот продукт можно использовать в качестве монотерапии для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2 типа. Важные ограничения использования: Этот продукт не показан для лечения диабета 1 типа или диабетического кетоацидоза. Дозировка: Рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 5 мг один раз в день утром без ограничений в еде. Для пациентов, которым требуется усиленный гликемический контроль и которые переносят дозу 5 мг один раз в сутки, доза может быть увеличена до 10 мг один раз в сутки. У пациентов с истощением объема рекомендуется скорректировать состояние перед началом лечения этим продуктом. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется оценивать функцию почек перед началом лечения этим продуктом и периодически в дальнейшем. Лечение этим продуктом не рекомендуется пациентам с рСКФ ниже 60 мл/мин/1,73 м2. Для пациентов с легкой почечной недостаточностью (рСКФ ≥ 60 мл/мин/1,73 м2) коррекции дозы не требуется. Если диапазон рСКФ сохраняется от 30 до менее 60 мл/мин/1,73 м2, лечение этим продуктом не рекомендуется. Если рСКФ ниже 30 мл/мин/1,73 м2, использование этого продукта противопоказано. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой, средней или тяжелой степени коррекции дозы не требуется. Однако безопасность и эффективность этого продукта специально не изучались у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Следовательно, преимущества и риски использования этого продукта у этой группы населения следует оценивать отдельно. Один и тот же препарат выпускают разные производители или имеются противоречивые инструкции. Если перед приемом лекарства вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [Канаглифлозин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/canagliflozin-tablets): Функция: Этот продукт в основном используется для лечения диабета 2 типа и может использоваться в сочетании с метформином и препаратами метформина/сульфонилмочевины. Дозировка: Рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 100 мг один раз в день перед первым приемом пищи. Для пациентов, которые переносят дозу 100 мг один раз в сутки, имеют предполагаемую скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) ≥60 мл/мин/1,73 м2 и нуждаются в дополнительном контроле гликемии, доза может быть увеличена до 300 мг один раз в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пациентам с дефицитом объема рекомендуется скорректировать состояние перед началом лечения этим продуктом. Пациенты с нарушением функции почек: рекомендуется оценивать функцию почек перед началом лечения этим продуктом и периодически после начала лечения. Коррекция дозы не требуется у пациентов с легким нарушением функции почек (рСКФ ≥ 60 мл/мин/1,73 м). Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (рСКФ от ≥45 до - [Эмпаглифлозин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/empagliflozin): Функция: Таблетки Эмпаглифлозин применяют для лечения сахарного диабета 2 типа. Это лекарство используется вместе с диетой и физическими упражнениями для улучшения контроля уровня сахара в крови у людей с диабетом 2 типа. Этот продукт не рекомендуется использовать пациентам с диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза. Дозировка: Рекомендуемая доза: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 10 мг один раз в день утром, натощак или после еды. У пациентов, которые переносят этот продукт, доза может быть увеличена до 25 мг. У пациентов с истощением объема рекомендуется скорректировать уменьшение объема перед началом использования этого продукта. Пациентам с нарушением функции почек рекомендуется оценивать функцию почек перед началом применения этого продукта и периодически в дальнейшем. Пациентам с рСКФ ниже 45 мл/мин/1,73 м2 не следует использовать этот продукт. Коррекция дозы не требуется для пациентов с рСКФ выше или равной 45 мл/мин/1,73 м2. Если рСКФ продолжает оставаться ниже 45 мл/мин/1,73 м2, прием препарата следует прекратить. Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Экспозиция эмпаглифлозина увеличивается у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Опыт лечения пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью ограничен, поэтому применение препарата для этой группы населения не рекомендуется. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт и отключен при нарушении функции почек. Сопутствующие лекарственные формы: таблетки эмпаглифлозина - [Таблетки алоглиптина бензоата](https://asia-tycoon.com/product/alogliptin): Функциональные показания: Используется для лечения диабета 2 типа. 1. Монотерапия: этот продукт используется в качестве вспомогательного средства для контроля диеты и физических упражнений для улучшения контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа. 2. Использование в сочетании с гидрохлоридом метформина. Когда гидрохлорид метформина сам по себе не может эффективно контролировать уровень сахара в крови, этот продукт можно использовать в сочетании с гидрохлоридом метформина для улучшения контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа на основе диеты и физических упражнений. 3. Важные ограничения по использованию: поскольку эффективность против диабета 1 типа и диабетического кетоацидоза не определена, этот продукт не предназначен для использования у пациентов с диабетом 1 типа или диабетическим кетоацидозом. Дозировка: Таблетки алоглиптина бензоата: 1. Рекомендуемая дозировка: Рекомендуемая дозировка этого продукта составляет 25 мг один раз в день. Этот продукт можно принимать во время еды или отдельно. 2. Пациенты с нарушением функции почек: (1) Пациенты с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина: CrCl > 60 мл/мин) не нуждаются в корректировке дозы при использовании этого продукта. (2) Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина: 30 ≤CrCl - [Миглитол Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/miglitol-tablets): Функция: В сочетании с контролем диеты и физическими упражнениями он используется для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2 типа. Дозировка: Не существует фиксированной дозировки для пациентов с диабетом при использовании миглитола или других противодиабетических препаратов. Дозу миглитола следует определять с учетом его эффективности и переносимости пациентом, но она не должна превышать максимально рекомендуемую дозу (100 мг 3 раза/сут). Начальная доза: Рекомендуемая начальная доза составляет 25 мг, которую принимают перед едой 3 раза в день; поддерживающая доза: 50 мг 3 раза в день; максимальная доза: 100 мг 3 раза в день. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [Диспергируемые таблетки воглибозе](https://asia-tycoon.com/product/voglibose-capsules): Функция: Этот продукт используется для улучшения постпрандиальной гипергликемии, особенно у пациентов, у которых уровень сахара в крови не может удовлетворительно контролироваться после 2-3 месяцев соблюдения диеты и физических упражнений. Этот продукт можно использовать отдельно или в сочетании с другими гипогликемическими препаратами. При лечении диабета 1 типа Не следует применять отдельно. Дозировка: Пероральные препараты, обычно 0,2 мг однократно для взрослых 3 раза в день; когда эффект не очевиден, разовая дозировка может быть увеличена до 0,3 мг (1,5 таблетки за раз) под руководством врача после достаточного наблюдения. Это лекарство следует принимать перед едой и после приема лекарства. Обратите внимание, что во время приема лекарств необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови, чтобы понять состояние заболевания. Если после приема препарата в течение 2-3 месяцев уровень сахара в крови через 2 часа после еды по-прежнему выше 11,1 ммоль/л, своевременно обратитесь к врачу. Врач может скорректировать план лечения. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, его запрещено использовать при нарушениях функции печени и почек. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: таблетки, капсулы - [Акарбоза Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/acarbose-tablets): Функция: В сочетании с диетическим контролем он используется для лечения диабета 2 типа и снижения постпрандиального уровня сахара в крови у людей с нарушенной толерантностью к глюкозе. На основании контроля образа жизни пациенты с сахарным диабетом 2 типа, не имеющие избыточной массы тела или ожирения, могут принимать препарат отдельно. Если уровень сахара в крови не достигает контрольного целевого значения через 3 месяца, их можно комбинировать с другими пероральными препаратами для лечения диабета или инсулином. Пациентам с диабетом 1 типа, у которых нестабильный контроль уровня сахара в крови, его можно использовать в сочетании с инсулином для стабилизации уровня сахара в крови и, возможно, снижения дозировки инсулина. Однако сам по себе этот продукт неэффективен для пациентов с диабетом 1 типа. Длительное применение у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе может снизить риск развития диабета 2 типа. Дозировка: Таблетки этого лекарства можно проглатывать целиком непосредственно перед едой или жевать вместе с первым основным продуктом питания; жевательные таблетки препарата следует разжевывать во время еды; Капсулы этого лекарства следует проглатывать целиком непосредственно перед едой. Рекомендуемая начальная доза обычно составляет 50 мг однократно, которую можно постепенно увеличить до 100 мг однократно или, при необходимости, до 200 мг однократно 3 раза в день. Если эффект не очевиден через 4–8 недель приема препарата, дозу можно увеличить; если после соблюдения строгой диабетической диеты вы по-прежнему ощущаете дискомфорт, дозу увеличивать нельзя. При необходимости дозу необходимо соответствующим образом уменьшить. Средняя доза составляет 100 мг однократно 3 раза в день. Пожалуйста, строго следуйте рекомендациям врача по корректировке дозировки. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [:Таблетки репаглинида и метформина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/repaglinide-and-metformin-hydrochloride-tablets): Функциональные показания: Используется в сочетании с контролем диеты и физическими упражнениями для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2 типа. Он подходит для пациентов, которые лечились глинидами и метформина гидрохлоридом в комбинации, или пациентам, у которых плохой гликемический контроль при использовании глинидов или метформина гидрохлорида в качестве монотерапии. Этот продукт не подходит для пациентов с диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза, поскольку он не оказывает никакого эффекта при этих состояниях. Дозировка: 1. Рекомендуемая дозировка. Индивидуальный режим дозирования этого продукта должен определяться на основе текущего плана лечения пациента, его эффективности и переносимости. Его можно назначать 2–3 раза в день, максимальная суточная доза не должна превышать 8 мг репаглинида/2000 мг метформина гидрохлорида. Каждая доза не должна превышать 4 мг репаглинида/1000 мг метформина гидрохлорида. При использовании этого продукта для комбинированной терапии врач должен определить индивидуальную стартовую дозу и поддерживающую дозу в зависимости от состояния пациента. Уровень глюкозы в крови следует регулярно контролировать, чтобы определить реакцию пациента на лечение этим продуктом. Этот продукт обычно принимают за 15 минут до еды, а время приема также можно контролировать: от непосредственно перед едой до 30 минут до еды. Если пациент пропускает прием пищи, ему следует принять за этот прием на одну дозу лекарства меньше. 2. Пациенты, у которых невозможно эффективно контролировать уровень сахара в крови с помощью монотерапии метформином гидрохлоридом: Для пациентов с диабетом 2 типа, которые не могут эффективно контролировать уровень сахара в крови с помощью монотерапии метформином гидрохлоридом, если они подходят для лечения таблетками метформина репаглинида, рекомендуемая начальная доза этого препарата продукт 1 мг. Репаглинид/500 мг метформина гидрохлорида, принимаемый два раза в день во время еды, дозу постепенно увеличивают в соответствии с контролем уровня сахара в крови, чтобы снизить риск гипогликемии репаглинида. 3. Пациенты, у которых невозможно эффективно контролировать уровень сахара в крови с помощью монотерапии репаглинидом: для пациентов с диабетом 2 типа, которые не могут эффективно контролировать уровень сахара в крови с помощью монотерапии репаглинидом, если они подходят для лечения таблетками репаглинида и метформина, рекомендуется использовать соляную кислоту в этом продукте. Начальная доза метформина составляет 500 мг два раза в день, и дозу постепенно увеличивают в зависимости от контроля уровня сахара в крови, чтобы уменьшить побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с метформином гидрохлоридом. 4. Пациенты, которые в настоящее время принимают репаглинид и метформин гидрохлорид одновременно: для пациентов, которые переводятся с комбинированного лечения репаглинидом и метформином гидрохлоридом на этот препарат, начальная доза может быть такой же, как текущая комбинированная терапия репаглинидом и метформином. гидрохлорид. Доза метформина гидрохлорида аналогична (но не может превышать текущую дозу). Этот продукт может быть увеличен до максимальной суточной дозы, необходимой для достижения целей контроля уровня сахара в крови. Безопасность и эффективность этого продукта не изучались у пациентов, которые перешли на этот продукт с других пероральных противодиабетических препаратов. Из-за возможности изменения гликемического контроля любые изменения в лечении следует вносить с осторожностью и под соответствующим контролем. Неблагоприятные реакции: Репаглинид В клинических исследованиях репаглинида наиболее распространенной побочной реакцией (>5%), из-за которой пациенты прекращали лечение репаглинидом, была гипогликемия. Метформина гидрохлорид. Желудочно-кишечные реакции (например, диарея, тошнота, рвота) являются наиболее частыми побочными реакциями (>5%) при терапии метформином гидрохлоридом и чаще возникают при приеме более высоких доз метформина гидрохлорида. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан следующим пациентам: 1. Пациенты с диабетом 1 типа и пациенты с С-пептид-отрицательным диабетом. 2. Нарушение функции почек (например, уровень креатинина в сыворотке > 1,5 мг/дл [мужчины] или > 1,4 мг/дл [женщины] или аномальная скорость клиренса креатинина). 3. Функция печени - [Таблетки метформина гидрохлорида и глипизида](https://asia-tycoon.com/product/metformin-hydrochloride-and-glipizide-tablets): Таблетки метформина и глипизида обладают гипогликемическим действием и представляют собой препараты для лечения диабета, которые обычно используются для начального лечения диабета 2 типа. Подходит для пациентов с диабетом 2 типа, которые не могут полностью и эффективно контролировать уровень сахара в крови с помощью диеты и ЛФК. Таблетки Метформина Глипизида представляют собой комбинированный препарат глипизида и гидрохлорида метформина. Эти два препарата улучшают контроль уровня сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа благодаря взаимодополняющим механизмам действия. Глипизид специфически связывается с рецептором сульфонилмочевины на мембране В-клеток, тем самым закрывая АТФ-зависимый K*-канал, вызывая деполяризацию мембранного потенциала, открывая Ca²+-канал и увеличивая внутрицитоплазматическую концентрацию Ca²+. , вызывая секрецию инсулина для снижения уровня сахара в крови. Метформина гидрохлорид может улучшить толерантность к глюкозе и снизить базальный и постпрандиальный уровень сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа. - [Таблетки пиоглитазона гидрохлорида и метформина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/pioglitazone-hydrochloride-and-metformin-hydrochloride-tablets): Функция: Этот продукт подходит для использования на основе контроля диеты и физических упражнений у пациентов с диабетом 2 типа, которые в настоящее время лечатся комбинацией пиоглитазона гидрохлорида и метформина гидрохлорида, или у пациентов с диабетом 2 типа, у которых плохой контроль уровня сахара в крови после лечения метформина гидрохлоридом. один. Важные ограничения применения: Пиоглитазон оказывает гипогликемическое действие только в присутствии эндогенного инсулина. Этот продукт не предназначен для лечения диабета 1 типа или диабетического кетоацидоза, поскольку он неэффективен при этих состояниях. Пациентам с заболеваниями печени следует использовать этот продукт с осторожностью. Дозировка: Рекомендуемая доза. Лечение диабета 2 типа должно подбираться индивидуально с учетом эффективности и переносимости и не должно превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу пиоглитазона 45 мг и метформина гидрохлорида 2550 мг. Дозы метформина выше 2000 мг лучше переносятся при приеме в три приема в день. Выберите начальную дозу этого продукта в зависимости от текущей дозировки пиоглитазона и/или метформина у пациента. При начале приема препарата или увеличении дозы за пациентами следует внимательно наблюдать на предмет побочных реакций, связанных с задержкой жидкости, таких как увеличение веса, отеки и признаки или симптомы застойной сердечной недостаточности. Перед началом применения этого продукта следует провести функциональные тесты печени (например, определение уровня сыворотки аланиновой и аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы и общего билирубина). Пациентам без заболеваний печени не требуется проходить регулярные периодические тесты функции печени во время лечения этим продуктом. Пациентам с отклонениями от нормы показателей функции печени до или во время применения этого продукта профессиональный врач должен принять соответствующие меры. Дневную дозу этого продукта можно принимать в несколько приемов. Прием его во время еды может уменьшить побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с метформином гидрохлоридом. Начальная доза для пациентов с плохим контролем уровня глюкозы в крови, использующих только метформин, основана на обычной начальной дозе пиоглитазона, которая составляет от 15 до 30 мг/день. Начиная с этого продукта, можно использовать 15 мг/500 мг (1 таблетка) 1–2 раза в день в зависимости от оценки ответа на лечение. В результате дозу постепенно увеличивают. Для тех, кто был переведен с комбинированного лечения пиоглитазона гидрохлорида и метформина гидрохлорида на этот продукт, начальная доза будет основана на исходной дозировке таблеток метформина и таблеток пиоглитазона. Они могут начать прием этого продукта с 15 мг/500 мг (1 таблетка) этого продукта. Этот продукт следует принимать во время еды, чтобы уменьшить побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные метформином. Пациентам с заболеваниями почек следует оценить функцию почек перед началом приема этого продукта и регулярно контролировать ее после приема препарата. Этот продукт противопоказан пациентам с рСКФ ниже 45 мл/мин/1,73 м. При использовании этого продукта с гемфиброзилом или другими сильными ингибиторами CYP2C8 рекомендуемая максимальная доза составляет одну таблетку в день. Прекращение визуализации с йодсодержащим контрастным веществом: для пациентов с рСКФ от 45 до 60 мл/мин/1,73 м; пациенты с заболеваниями печени, алкоголизмом или сердечной недостаточностью в анамнезе; или пациентам, которые будут получать внутриартериальную инъекцию йодсодержащего контрастного вещества, они должны прекратить использование этого продукта во время визуализационного исследования с йодсодержащим контрастным веществом или перед началом исследования. Через сорок восемь часов после визуализации следует повторно оценить рСКФ и, если функция почек стабильна, прием препарата можно возобновить. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту.Неблагоприятные реакции: Побочные эффекты этого продукта в основном связаны с побочными эффектами пиоглитазона и метформина, при этом могут возникнуть легкие или умеренные отеки, диарея и другие симптомы. Побочные реакции метформина гидрохлорида: диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, утомляемость, расстройство желудка, дискомфорт в животе и головная боль. Другие редкие симптомы включают ненормальный стул, гипогликемию, миалгию, головокружение, аномалии ногтей, сыпь, повышенное потоотделение, ненормальный вкус, дискомфорт в груди, озноб, симптомы гриппа, приливы, сердцебиение, потерю веса и т. д. Метформин может снижать всасывание витамина B12. но редко вызывает анемию. В пределах терапевтического диапазона доз лактоацидоз, вызванный этим продуктом, встречается редко. Побочные реакции пиоглитазона гидрохлорида: у некоторых пациентов после приема этого препарата развиваются отеки. При сочетании с инсулином увеличивается вероятность развития у пациентов отеков и анемии. Этот продукт может вызвать увеличение объема плазмы и гипертрофию сердца, вызванную увеличением преднагрузки, вызывая сердечную недостаточность. Существует риск гипогликемии при сочетании с другими противодиабетическими препаратами. Может вызвать нарушение функции печени (легкое или умеренное повышение уровня трансаминаз, обратимое). Может вызвать повышение уровня липидов в крови. Противопоказания препарата: Противопоказан при почечной недостаточности, лактации, беременности, аллергии на данный продукт. - [Таблетки с пролонгированным высвобождением гликлазида](https://asia-tycoon.com/product/gliclazide): Функция: Взрослые с диабетом 2 типа, когда одних только диеты, физических упражнений и снижения веса недостаточно для контроля уровня сахара в крови. У некоторых пожилых людей с диабетом 2 типа совместное применение препаратов этого класса может повысить утилизацию инсулина. Дозировка: Гликлазид принимают внутрь. Следуйте советам своего врача в отношении лекарственных форм регулярного выпуска. Обычная начальная доза составляет 40–80 мг один или два раза в день, которую можно принимать во время завтрака. В дальнейшем дозировка будет скорректирована до 80-240 мг в сутки в зависимости от уровня сахара в крови и мочи. Если суточная доза превышает 160 мг, ее необходимо принимать в два приема перед завтраком и ужином. Максимальная доза не должна превышать 320 мг в день. Скидка для пожилых пациентов. Лекарственная форма с пролонгированным высвобождением доступна один раз в день в дозе 30–120 мг. Рекомендуется принимать его во время завтрака. Первая рекомендуемая доза составляет 30 мг в день. Если уровень сахара в крови удовлетворительный, эту дозу можно использовать для поддерживающего лечения. Если уровень сахара в крови плохой, дозу можно постепенно увеличить до 60, 90 или 120 мг в день с интервалами не менее 1 месяца между каждым увеличением, за исключением случаев, когда уровень сахара в крови не снижается после 2 недель лечения. В этом случае может быть рекомендовано увеличение дозы через две недели лечения. Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 120 мг в день. По данным зарубежной литературы: вместо таблеток/капсул пролонгированного действия гликлазида 80 мг следует использовать таблетки/капсулы пролонгированного действия гликлазида 30 мг: таблетки/капсулы пролонгированного действия гликлазида 80 мг эквивалентны таблеткам/капсулам пролонгированного действия гликлазида 30 мг. При замене необходимо обеспечить мониторинг уровня глюкозы в крови. Используйте таблетки/капсулы пролонгированного действия гликлазида вместо других пероральных гипогликемических препаратов: Таблетки/капсулы гликлазида могут заменить другие пероральные препараты для лечения диабета. При этом необходимо учитывать дозу и период полувыведения ранее применявшегося гипогликемического средства. Как правило, нет необходимости в переходном периоде при переходе на таблетки/капсулы пролонгированного действия гликлазида, и лучше начинать с дозы 30 мг. Затем отрегулируйте уровень сахара в крови пациента, как указано выше. Если пациента переводят с препарата сульфонилмочевины с длительным периодом полувыведения на таблетки/капсулы пролонгированного действия гликлазида, может оказаться необходимым терапевтическое окно в несколько дней, чтобы избежать аддитивного эффекта двух препаратов и последующего риска гипогликемии. из. При переходе на этот препарат рекомендуется выполнить шаги, упомянутые выше для первого лечения таблетками/капсулами пролонгированного действия гликлазида, то есть первая лечебная доза составляет 30 мг в день, а затем постепенно увеличиваться в зависимости от метаболизма. . Пациентам, у которых невозможно добиться адекватного контроля с помощью таблеток/капсул пролонгированного действия гликлазида, на начальном этапе лечения следует сочетать терапию инсулином под тщательным медицинским наблюдением. Для пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью: лечение такое же, как и для пациентов с нормальной функцией почек, но требуется тщательный мониторинг. Эти данные подтверждены клиническими экспериментами. Для пациентов с высоким риском гипогликемии: дефицит питательных веществ или состояния недостаточности питания. Тяжелые или плохо компенсированные эндокринные нарушения (недостаточность передней доли гипофиза, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность). Прекратите длительную терапию кортикостероидами и/или высокие дозы кортикостероидов. При тяжелых сосудистых заболеваниях (тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые поражения сонных артерий, диффузная васкулопатия) лечение рекомендуется начинать с минимальной дозы 30 мг/сут. Или по указанию врача. Противопоказания препарата: Противопоказан при беременности, лактации, нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки Гликлазид, Таблетки Гликлазид (II), Таблетки Гликлазид с пролонгированным высвобождением, Капсулы Гликлазид, Капсулы Гликлазид с пролонгированным высвобождением - [Гликвидон таблетки](https://asia-tycoon.com/product/gliquidone): Функция: Таблетки Глитахинона в основном применяют при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимый диабет). Дозировка: Пероральный прием следует принимать за полчаса до еды. Общая суточная доза составляет 15–120 мг, дозу можно корректировать в соответствии с индивидуальными условиями и рекомендациями врача. Обычно те, у кого суточная доза менее 30 мг, могут принимать ее один раз перед завтраком, а более крупные дозы следует разделить на 3 приема и принимать перед едой. Начальная лечебная доза должна составлять 15–30 мг, дозу следует постепенно увеличивать в зависимости от состояния сахара в крови, с каждым увеличением на 15–30 мг. Если вы уже принимаете другие препараты сульфонилмочевины и переходите на этот продукт, вы можете начать с той же дозы и постепенно увеличивать ее в соответствии с указанной выше суммой. Максимальная суточная доза обычно не превышает 180 мг. Неблагоприятные реакции: У очень небольшого числа людей отмечались кожные аллергические реакции, желудочно-кишечные реакции, легкие гипогликемические реакции и изменения в системе крови. Если возникает гипогликемия, ее обычно можно скорректировать, употребляя сахар, конфеты или сладкие напитки. Если это по-прежнему не помогает, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью. В некоторых тяжелых случаях можно вводить внутривенно глюкозу. Желудочно-кишечные реакции обычно носят временный характер и исчезают по мере продолжения лечения. При появлении кожной аллергической реакции прием препарата следует прекратить. Противопоказания препарата: Противопоказан в период лактации. Противопоказано во время беременности. Противопоказано при аллергии на этот продукт. - [Глибенкламид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/glibenclamide): Функция: Глибенкламид оказывает гипогликемическое действие и в основном подходит при инсулиннезависимом диабете легкой и умеренной степени тяжести (диабет 2 типа), при котором диета сама по себе неэффективна. Бета-клетки островков пациента должны иметь определенную функцию секреции инсулина и не иметь серьезных осложнений. Обратите внимание, что глибурид не подходит для лечения диабета 1 типа. Прежде чем принимать лекарство, проконсультируйтесь с врачом и используйте его под руководством врача. Дозировка: Таблетки глибенкламида: принимать внутрь, начиная с 2,5 мг (1 таблетка) однократно перед завтраком или перед завтраком и обедом; в легких случаях — 1,25 мг однократно 3 раза в день перед едой; каждые 7 дней. Суточная доза увеличивается на 2,5 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Обычная дозировка составляет 5-10мг в день, а максимальная суточная дозировка не превышает 15мг. Капсулы глибенкламида: принимают внутрь. Первоначально принимайте по 1 капсуле (1,75 мг) каждый раз один раз перед завтраком или один раз перед завтраком и обедом. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. При необходимости можно принимать по 3–4 таблетки (5,25–7 мг) в день под руководством врача. Максимальная дозировка не должна превышать 6 таблеток (10,5 мг) в день. Примечание. В период лечения следует регулярно измерять уровень сахара в крови, сахара в моче, кетоны в моче, белок в моче, функцию печени и почек, а также проводить осмотр глаз. Противопоказания препарата: Противопоказан при печеночной и почечной недостаточности. Противопоказано при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [Таблетки метформина гидрохлорида с пролонгированным высвобождением.](https://asia-tycoon.com/product/metformin-hydrochloride-sustained-release-tablets): Функция: Он используется при диабете 2 типа, когда диета и физические упражнения сами по себе неэффективны для контроля уровня сахара в крови. Для вспомогательного лечения инсулинозависимого диабета (диабет 1 типа). Дозировка: Прием этого продукта следует начинать с небольшой дозы и постепенно увеличивать ее в зависимости от уровня сахара в крови. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Начальная доза при диабете 2 типа (при использовании отдельно) составляет 0,5 г один раз в день во время ужина и может быть увеличена на 0,5 г еженедельно. Максимальная суточная доза составляет 2 г один раз в день. Если 2 г один раз в день (один раз в день) по-прежнему не достигают удовлетворительной эффективности, рассмотрите возможность перехода на дозу по 1 г два раза в день. Если необходима более высокая доза, следует выбрать обычные таблетки этого лекарства и использовать максимальную суточную дозу 2,55 г (принимать в несколько приемов). Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Сахарный диабет 2 типа (при применении в сочетании с другими препаратами) и препараты сульфонилмочевины. Для пациентов, у которых не наблюдается ответа на лечение таблетками метформина гидрохлорида в рекомендуемой максимальной дозе в течение нескольких недель, следует рассмотреть возможность постепенного добавления препаратов сульфонилмочевины при сохранении терапии в максимальной дозе. Препараты мочевины. Если уровень сахара в крови невозможно контролировать удовлетворительным образом в течение 1–3 месяцев, вам следует рассмотреть возможность изменения метода лечения, включая использование этого препарата в сочетании с инсулином или только инсулина. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. В сочетании с инсулином: при начале приема препарата дозу инсулина можно сохранить. Для пациентов, использующих инсулин, начальная доза этого препарата составляет 0,5 г один раз в сутки. Если эффект неудовлетворительный, увеличьте дозу на 0,5 г через 1 неделю, а затем увеличивайте на 0,5 г каждую неделю до достижения удовлетворительного контроля уровня сахара в крови. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 2 г. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Начальная доза при синдроме поликистозных яичников и ановуляторном бесплодии составляет 0,5 г в сутки с последующим увеличением дозы до 1 г в сутки 2 раза в сутки в течение 1-2 недель. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Для пациентов с почечной недостаточностью и скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) более или равной 60 мл/(мин·1,73 м) коррекция дозы не требуется. Если рСКФ составляет 45–59 мл/(мин·1,73 м), дозу следует уменьшить; Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Если рСКФ менее 45 мл/(мин·1,73 м), это запрещено. Прочие: пожилым людям старше 65 лет следует корректировать дозу в соответствии с функцией почек из-за ослабленной функции почек; пациентам с неалкогольной жировой болезнью печени коррекция дозы не требуется. Неблагоприятные реакции: Сердечно-сосудистая система: приливы, сердцебиение, нестабильная стенокардия. Эндокринная система: лактоацидоз, снижение всасывания витамина В, гипогликемия, снижение массы тела. Дыхательная система: затруднение дыхания, инфекция верхних дыхательных путей. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Нервная система: головная боль, головокружение и др. Печень: нарушение функции печени, гепатит. Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, анорексия, нарушение вкуса, вздутие живота, расстройство желудка, дискомфорт в животе, ненормальный стул, запор, вздутие живота, панкреатит и т. д. Кровь: коагулопатия; В отдельных случаях сообщалось о гемолитической анемии. Кожа: эритема, зуд, крапивница, изменения ногтей, сыпь, гипергидроз; Сообщалось о случаях плоского лишая. Прочие: утомляемость, дискомфорт в груди, озноб, симптомы гриппа. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан. Он противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. Противопоказан пациентам с нарушениями функции печени и почек. Он противопоказан детям. - [Таблетки, покрытые энтериальной оболочкой, соединение азимтамида](https://asia-tycoon.com/product/compound-azimtamide-entieric-coated-tablets): Таблетки с энтеросолюбильным покрытием азинамида представляют собой составное лекарственное средство для перорального применения, которое в основном используется для лечения симптомов, вызванных недостаточной секрецией желчи или дефицитом пищеварительных ферментов. Это может помочь улучшить секрецию желчи и устранить дефицит пищеварительных ферментов, тем самым способствуя процессу пищеварения и всасыванию. Питательные вещества. Недостаточная секреция желчи: когда секреция желчи снижается или поток желчи блокируется, можно использовать таблетки с энтеросолюбильным покрытием соединения азинамид для стимулирования секреции и выведения желчи и улучшения функции пищеварения. Дефицит пищеварительных ферментов. Для пациентов с дефицитом пищеварительных ферментов из-за недостаточности поджелудочной железы или по другим причинам таблетки Азинамид с энтеросолюбильным покрытием могут обеспечить дополнительные пищеварительные ферменты, которые помогают переваривать жиры, белки и углеводы в пище. - [Таблетки с медленным высвобождением месалазина](https://asia-tycoon.com/product/mesalazine): Функция: Язвенный колит: включая лечение острых приступов и поддерживающее лечение для предотвращения рецидивов. Болезнь Крона: Лечение острых приступов. Дозировка: Для конкретного применения и дозировки для разных групп людей и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией к препарату. Язвенный колит: период острого приступа: 3,0-4,0 г в день, внутрь в несколько приемов/за один прием пищи; Поддерживающий период: 1,5 г в день перорально разделенными дозами за один прием пищи. Болезнь Крона: период острого приступа: 1,5–4,5 г в день перорально в несколько приемов/во время еды; период ремиссии: 2 г в день внутрь в несколько приемов во время еды. Суппозитории: Рекомендуемая доза: 1 штука в день, вводится в прямую кишку 2-3 раза в день или по указанию врача. Раствор для клизмы: Рекомендуемая дозировка: по 1 тюбику за раз, вводят ректально. Неблагоприятные реакции: Частые нежелательные кожные реакции: сыпь. Желудочно-кишечный тракт: боли в животе, отрыжка, диарея, тошнота, рвота. Со стороны костно-мышечной системы: боли в суставах. Нервная система: утомляемость, головная боль. Со стороны дыхательной системы: назофарингит, ринит. Прочее: боль. Серьезные и другие важные побочные реакции. Сердечно-сосудистая система: миокардит, перикардит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: обострение язвенного колита, желудочно-кишечные кровотечения, панкреатит, ректальное кровотечение. Система крови: агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения. Печень: холестатический гепатит, гепатотоксичность, печеночная недостаточность, склерозирующий холангит. Иммунная система: Реакция гиперчувствительности. Почки: Нарушение функции почек. Прочие: синдром лекарственной непереносимости, инфекционные заболевания. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, его запрещено применять при печеночной и почечной недостаточности. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени. С осторожностью применять у детей до 12 лет. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Сульфасалазин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/sulfasalazine): Функция: Он в основном используется при воспалительных заболеваниях кишечника, а именно остром и хроническом язвенном колите и болезни Крона, и может предотвратить рецидив язвенного колита. Профилактика инфекции после операций на кишечнике. Для лечения ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита. Дозировка: Начальная доза составляет 2–3 г в сутки, разделенная на 3–4 приема. Не жуйте при глотании. При отсутствии ответа постепенно увеличивайте дозу до 4-6 г в сутки. После облегчения симптомов дозу постепенно уменьшают до 1,5-2 г в сутки до исчезновения симптомов. Общий курс лечения может длиться до 1 года. Начальная доза для детей старше 2 лет составляет 10–15 мг/кг, поддерживающая – 7,5–10 мг/кг 4 раза в сутки. Ректальное введение: тяжелобольным пациентам следует принимать по 1 анальному суппозиторию после дефекации утром, в полдень и вечером каждый день; пациентам с умеренными или легкими симптомами следует принимать по 1 анальному суппозиторию после дефекации утром и вечером. После значительного улучшения симптомов принимайте по 1 анальному суппозиторию каждый вечер или через день. После введения суппозитория в задний проход полежите 0,5 часа на боку. Для клизмы растолочь в порошок 2 г сульфасалазина, добавить 3 г белого порошка, 1 тюбик оловянного порошка, соответствующее количество гидрокортизона и новокаина, смешать со 100-200 мл теплой воды и сделать удерживающую клизму 1-2 раза в день. Неблагоприятные реакции: Могут возникнуть лихорадка и сыпь, а в тяжелых случаях может возникнуть некроз кожи (синдром Лайелла). Дыхательная система. Побочные реакции со стороны дыхательной системы встречаются редко. Сообщалось о фиброзном альвеолите, но его следует отличать от таких симптомов язвенного колита, как лихорадка, одышка, эозинофилия и легочные инфильтраты. Такие побочные реакции обычно появляются в течение 1-6 месяцев после приема препарата и могут пройти после прекращения приема препарата, однако имеются также сообщения о летальном исходе. Таким пациентам вместо этого можно использовать азосалициловую кислоту. Наиболее примечательной побочной реакцией сульфасалазина на систему крови является угнетение системы кроветворения. Могут возникнуть тромбоцитопения (тяжелые случаи могут вызвать склонность к кровотечениям) и лейкопения (тяжелые случаи могут вызвать инфекцию); сульфасалазин также может снижать всасывание фолиевой кислоты, вызывая мегалобластную анемию; при недостатке глюкозо-6-фосфатной детоксикации. У пациентов с гидрогеназой наблюдается выраженная склонность к лизису клеток крови; имеются также сообщения о летальном исходе вследствие поражения кроветворной системы. Со стороны пищеварительной системы часто наблюдаются тошнота, рвота и дискомфорт в животе. Также могут возникнуть боль в горле и дисфагия. Редко могут обостриться панкреатит, токсический гепатит и колит. У пациентов с медленным метаболизмом ацетила частота побочных реакций со стороны пищеварительной системы выше. Репродуктивная система: Сульфасалазин может вызывать уменьшение количества мужских сперматозоидов, снижение подвижности и увеличение доли пороков развития, что приводит к снижению фертильности или бесплодию. Психиатрическая и нервная система. У некоторых пациентов с аномальной аллергией прием сульфасалазина может вызывать психиатрические и неврологические симптомы. Сообщалось о тяжелой депрессии. Мочевыделительная система. Сульфапиридин, содержащийся в сульфасалазине, после всасывания может вызывать дизурию, кристаллурию и гематурию. Резистентность: Исследования показали, что сульфасалазин может вызывать устойчивость бактерий. Прочие: Редкий зоб. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. Противопоказан детям с нарушениями функции печени и почек. Он противопоказан детям. Используйте с осторожностью, если у вас есть нарушения функции печени. Используйте с осторожностью, если у вас есть нарушения функции почек. - [Лоперамида гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/loperamide): Функция: Лоперамид в основном используется для лечения острой и хронической диареи. Этот продукт может связываться с опиоидными рецепторами на стенке кишечника и ингибировать высвобождение ацетилхолина и простагландинов, тем самым уменьшая пропульсивную перистальтику и увеличивая время кишечного транзита. Кроме того, он может усилить тонус анального сфинктера, тем самым уменьшая недержание кала и позывы. Дозировка: Взрослые с острой диареей: если используются капсулы лоперамида гидрохлорида, первая доза составляет 4 мг (2 капсулы), а затем 2 мг (1 капсула) каждый раз при возникновении диареи, пока диарея не прекратится или доза не достигнет 16 мг (8 капсул). в день. При применении лоперамида гидрохлорида в гранулах стартовая доза составляет 4 пакетика для взрослых, а затем по 2 пакетика после каждого неоформленного стула. Хроническая диарея: если используются капсулы лоперамида гидрохлорида, начальная доза для взрослых составляет от 2 до 4 мг (1–2 капсулы) и от 2 до 12 мг (от 1 до 6 капсул) в день. После того, как эффект станет очевидным, от 4 до 8 мг (от 2 до 8 капсул) для поддерживающего лечения. Если применяются гранулы лоперамида гидрохлорида, стартовая доза для взрослых составляет 4 пакетика. В дальнейшем суточную дозу можно корректировать для поддержания нормального стула от 1 до 2 раз в сутки и не более 16 пакетиков в сутки для взрослых. Острая диарея у детей. При применении капсул лоперамида гидрохлорида дети старше 5 лет принимают первую дозу 2 мг (1 капсула), а затем по 2 мг (1 капсула) каждый раз при диарее до тех пор, пока диарея не прекратится. максимальная доза составляет 6 мг (3 капсулы)/день. При применении лоперамида гидрохлорида в гранулах - по 2 пакетика детям старше 5 лет и по 2 пакетика после каждого неоформленного стула. Хроническая диарея: при применении капсул лоперамида гидрохлорида детям старше 5 лет следует принимать по 2 мг (1 капсула). В дальнейшем дозу следует корректировать в зависимости от состояния стула. Детям не следует превышать 3 мг/20 кг в день. Если используются гранулы лоперамида гидрохлорида, детям старше 5 лет следует принимать по 2 пакетика. Позже суточную дозу можно скорректировать для поддержания нормального стула от 1 до 2 раз в день. Дети не должны превышать 6 пакетов на 20 кг массы тела в день. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказан новорожденным при аллергии на этот продукт. Противопоказан младенцам до 6 месяцев. Применять с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Применять с осторожностью при нарушениях функции печени. Применять с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: капсулы, гранулы - [Рифаксимин для суспензии.](https://asia-tycoon.com/product/rifaximin): Функция: Рифаксимин применяют преимущественно при кишечных инфекциях, вызванных чувствительными к рифаксимину патогенными бактериями, включая острые и хронические кишечные инфекции, диарейный синдром, летнюю диарею, диарею путешественников и энтероконъюнктивит; его также можно использовать для профилактики инфекционных осложнений до и после операций на желудочно-кишечном тракте. Дозировка: Способ применения и дозировка рифаксимина в разных ситуациях различны, поэтому следует следовать советам врача. Этот продукт можно принимать с пищей или без нее. Дозировка и частота приема могут быть скорректированы по рекомендации врача. Если не назначено врачом, каждый курс лечения не должен превышать 7 дней. Рекомендуемая дозировка при кишечных инфекциях: Взрослые и дети старше 12 лет: принимать по 1 таблетке (0,2 г) внутрь каждый раз 4 раза в день один раз в 6 часов; Рекомендуемая дозировка для профилактики инфекций до и после операции: Взрослые и дети старше 12 лет: принимать внутрь по 2 таблетки (0,2 г) 2 раза в день один раз в 12 часов; Рекомендуемая дозировка для адъювантного лечения гипераммониемии (печеночной энцефалопатии): Взрослые и дети старше 12 лет: по 2 таблетки (0,2 г) перорально каждый раз, в день 3 раза, один раз в 8 часов; Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт противопоказан при нарушении функции печени. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Рифаксимин таблетки - [Прукалоприда сукцинат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/prucalopride-succinate-tablets): Для лечения симптомов хронического запора у взрослых женщин, которые не купируются слабительными средствами. - [Аргинина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/arginine-glutamic-acid-injection): Функция и показания: Этот продукт используется при печеночной энцефалопатии, подходит для пациентов, которые избегают натрия, а также подходит для лечения психических симптомов, вызванных другими причинами повышения аммиака в крови. Способ применения и дозировка: Перед применением разбавить 1000 мл 5% раствора глюкозы для инъекций. Внутривенно капельно однократно по 15-20 г в течение 4 часов. Побочные реакции: 1. Может вызвать гиперхлоремический ацидоз и повышение концентрации мочевины, креатина и креатинина в крови. 2. Слишком высокая скорость внутривенного капельного введения может вызвать рвоту, слюнотечение, гиперемию кожи и т. д. Противопоказания: Запрещено пациентам с гиперхлоремическим ацидозом, почечной недостаточностью и анурией. - [Силибин Меглюмин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/silybin-meglumine-tablets): Таблетки силибин меглумин могут повышать активность микросомальных ферментов в клетках печени; он также может уменьшить повышение уровня глутамин-пропиламинотрансферазы в сыворотке крыс, вызванное четыреххлористым углеродом; он также может стабилизировать четыреххлористый углерод, фаллоидин и т. д. Он защищает клеточную мембрану от различных повреждений печени, вызванных ядами печени, и обеспечивает защиту печени. Основные заболевания Таблетки силибин меглумин применяют для вспомогательного лечения острого и хронического гепатита, раннего цирроза печени, токсического поражения печени. - [L-ОРНИТИН L-АСПРАТАТ ГРАНУЛЫ](https://asia-tycoon.com/product/ornithine-and-aspartate): Функция: Этот продукт подходит при гипераммониемии, вызванной острыми и хроническими заболеваниями печени (в том числе циррозом печени, жировой дистрофией печени и гепатитом); он особенно подходит для лечения симптомов центральной нервной системы, вызванных заболеваниями печени, и лечения печеночной энцефалопатии. Дозировка: Принимать по 3 г внутрь 1-2 раза в день после еды. Внутривенно капельно при остром гепатите: 5-10 г/сут. Хронический гепатит и цирроз печени: 10-20 г/сут. В тяжелых случаях дозировка может быть увеличена по мере необходимости, но не рекомендуется превышать 40 г в день. Печеночная энцефалопатия, кома: по 20 г в течение первых 6 часов в 1-й день и по 10 г в два приема в течение вторых 6 часов внутривенно. При использовании сначала полностью растворите этот продукт в соответствующем количестве воды для инъекций, затем добавьте его к 0,9% раствору натрия хлорида для инъекций или 5% или 10% раствору глюкозы для инъекций, при этом конечная концентрация не превышает 2%, и медленно вливайте внутривенно. Неблагоприятные реакции: Иммунная система: Реакция гиперчувствительности. Желудочно-кишечные реакции: тошнота, рвота, вздутие живота. Противопоказания препарата: Не используйте с осторожностью у детей с аллергией на этот продукт. - [Тиопронин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/tiopronin): Функция: Тиопронин можно использовать для лечения вирусного гепатита, алкогольного гепатита, лекарственного гепатита, токсического гепатита тяжелых металлов, жировой дистрофии печени и раннего лечения цирроза печени. Он оказывает значительный терапевтический эффект на ранних стадиях катаракты и помутнения стекловидного тела у пожилых людей. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, хорошо влияет при дерматитах, экземах, угрях и крапивнице. Он также может предотвратить и лечить цистиновые камни в мочевой системе. Дозировка: Препарат внутрь: 100-200мг однократно (100мг на таблетку, 1-2 таблетки) 3 раза в день, курс лечения около 2-3 месяцев. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Внутривенно капельно: 200 мг один раз в день в течение 4 недель подряд. Перед применением тиопронин для инъекций необходимо разбавить 250–500 мл 5–10% раствора глюкозы для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан. Он противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. Противопоказано во время подготовки к беременности. Противопоказан детям с нарушениями функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [Буккальные таблетки глутатиона](https://asia-tycoon.com/product/glutathione): Функция: Пероральные препараты и инъекции этого продукта можно использовать для гепатопротекторного лечения или адъювантного лечения опухолей при лечении хронического гепатита В у взрослых. Глутатион можно использовать при заболеваниях печени, включая повреждение печени, вызванное вирусами, токсичность лекарств, токсичность алкоголя (например, алкогольную жировую дистрофию печени, алкогольный фиброз печени, алкогольный цирроз печени, острый алкогольный гепатит) и токсичность других химических веществ. Его можно использовать в качестве вспомогательного препарата при лучевой и химиотерапии (в том числе при химиотерапии цисплатином, циклофосфамидом, доксорубицином, даунорубицином и блеомицином, особенно при проведении высокодозной химиотерапии). Его также можно использовать для лечения гипоксемии, вызванной различными причинами, такими как острая анемия, респираторный дистресс-синдром взрослых, сепсис и т. д., и он может облегчить такие симптомы, как дискомфорт, тошнота, рвота, зуд и другие симптомы, вызванные гипоксемией. Дозировка: Таблетки для приема внутрь при заболеваниях печени. Для гепатопротекторного лечения хронического гепатита В принимают по 400 мг (4 таблетки) внутрь три раза в день. Курс лечения обычно составляет 12 недель. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Таблетки для рассасывания: применяются для вспомогательного лечения хронических заболеваний печени, помещаются между слизистой оболочкой щек и деснами. Взрослым по 0,3 г 3 раза в день (3 таблетки по 0,1 г каждый раз; 1 таблетка по 0,3 г каждый раз). Обычно курс лечения длится 30 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Внутривенно инфузионно (время инфузии обычно составляет 1-2 часа): для вспомогательного лечения вирусных гепатитов по 1,2 г 1 раз в день курсом 30 дней; при тяжелом гепатите - 1,2-2,4 г однократно 1 раз в сутки 1 раз в сутки - курс лечения 30 дней; при активном гепатите по 1,2 г 1 раз в сутки, курс лечения 30 дней; при ожирении печени по 1,8 г 1 раз в день, курс лечения 30 дней; При алкогольном гепатите - 1,8 г 1 раз в сутки, 14-30 дней; при лекарственном гепатите - 1,2-1,8 г 1 раз в сутки в течение 14-30 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Для лучевой и химиотерапии: растворите 1,5 г/м этого продукта в 100 мл физиологического раствора или инъекцию 5% глюкозы за 15 минут до введения химиотерапевтических препаратов и вливайте внутривенно в течение 15 минут каждый день в дни 2-5. Введите 600 мг этого продукта. внутримышечно. При применении циклофосфамида (СТХ) в целях предотвращения поражения мочевыделительной системы рекомендуется вводить препарат внутривенно сразу после инъекции СТХ и завершить инфузию в течение 15 минут; При использовании цисплатина для химиотерапии рекомендуется неправильная дозировка этого продукта. При превышении 35 мг/мг цисплатина, чтобы не повлиять на эффект химиотерапии, для получения подробной информации следуйте советам своего врача. Применяют как вспомогательный препарат при лучевой терапии: внутривенно капельно после облучения, доза 1,5 г/м однократно, подробнее следуйте рекомендациям врача. При гипоксемии 1,5 г/м этого продукта можно растворить в 100 мл физиологического раствора для внутривенного вливания. После улучшения состояния можно ежедневно вводить внутримышечно по 0,3-0,6 г для поддержания лечения. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Глазные капли при язвах роговицы, отслойке эпителия роговицы, кератитах и ​​ранней стадии старческой катаракты: 3-5 раз в день по 1-2 капли - глазные капли. Перед применением 100 мг восстановленного глутатиона необходимо растворить в прилагаемом растворяющем растворе объемом 5 мл до получения прозрачного бесцветного раствора. Примечание. Для получения информации о конкретном применении и дозировке для разных групп людей и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкциями к различным препаратам. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, пастилки, порошок для инъекций. - [Диаммония глицирризинат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/diammonium-glycyrrhizinate): Функция: Диаммония глицирризинат подходит для лечения острых и хронических вирусных гепатитов, связанных с повышенным уровнем аланинаминотрансферазы (АЛТ), в том числе для лечения хронического гепатита В, хронического гепатита С, острого вирусного гепатита и т. д. Диаммония глицирризинат может существенно предотвращать повышение уровня АЛТ в сыворотке крови. вызванные галактозамином, четыреххлористым углеродом и тиоацетамидом, и улучшают поврежденную ткань печени. Он может противостоять повреждению митохондрий и ядрышек клеток печени, вызванному галактозамином, увеличивать содержание гликогена и нуклеиновых кислот в печени, уменьшать некроз клеток печени и ускорять восстановление клеток печени. Дозировка: Пероральные препараты: 0,15 г однократно 3 раза в день. Внутривенно капельно: 0,15 г (по 1 флакону) 1 раз в сутки; растворите порошок для инъекций водой для инъекций, затем разбавьте его 250 мл 10% раствора глюкозы для инъекций и медленно вливайте. Если необходимо увеличение дозы, суточная доза не должна превышать 300 мг. Во время лечения обратите внимание на контроль артериального давления и уровня калия и натрия в сыворотке крови. Пища не влияет на всасывание диаммония глицирризината, его можно принимать до или после еды. Однако обратите внимание, что этот продукт, содержащий энтеросолюбильный растворитель, необходимо проглотить полностью и его нельзя разламывать, жевать или измельчать перед приемом. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: таблетки, капсулы - [Инъекция соединения глицирризина](https://asia-tycoon.com/product/compound-glycyrrhizin-injetion): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать для лечения хронических заболеваний печени и улучшения аномальной функции печени. Его можно использовать для лечения экземы, дерматита и крапивницы. Способ применения и дозировка: Взрослым обычно назначают внутривенную инъекцию 5–20 мл один раз в день. Оно может быть увеличено или уменьшено в зависимости от возраста и симптомов. При хронических заболеваниях печени можно вводить внутривенно или внутривенно один раз в день по 40-60мл. Оно может быть увеличено или уменьшено в зависимости от возраста и симптомов. Максимальная дозировка – 100 мл в день. Побочные реакции: По имеющейся информации частота побочных реакций неизвестна. Важные побочные реакции Шок, анафилактический шок: иногда могут возникать шок и анафилактический шок (падение артериального давления, потеря сознания, одышка, сердечно-легочная недостаточность, приливы крови, отек лица и т. д.), поэтому обратите особое внимание на наблюдение. При обнаружении отклонений от нормы следует немедленно отменить препарат и назначить соответствующее лечение. Аллергические симптомы: иногда могут возникать аллергические симптомы, такие как одышка, приливы крови, отек лица и т. д., поэтому уделяйте пристальное внимание наблюдению. При возникновении отклонений прием препарата следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение. Псевдоальдостеронизм: увеличение дозы или ее непрерывное применение в течение длительного времени может вызвать симптомы псевдоальдостеронизма, такие как тяжелая гипокалиемия, повышение артериального давления, задержка натрия и жидкости, отеки и увеличение веса. Во время лечения все внимание следует уделять наблюдению (например, измерению уровня калия в сыворотке и т. д.), а при обнаружении отклонений от нормы прием препарата следует прекратить. Кроме того, могут возникнуть такие симптомы, как усталость и снижение мышечной силы, вызванные гипокалиемией. Другие побочные реакции включают снижение уровня калия в сыворотке крови, повышение артериального давления, отеки, общую усталость, мышечные боли, сыпь, аномальные кожные ощущения, головную боль, лихорадку и т. д. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Polyene Phosphatidylcholine Capsules.](https://asia-tycoon.com/product/polyene-phosphatidyl-choline-ppc): FКапсулы полиенфосфатидилхолина являются вспомогательным лекарственным средством, которое можно использовать в качестве вспомогательной меры для лечения токсического поражения печени (например, поражения печени, вызванного лекарственными средствами, ядами, химическими веществами и алкоголем), а также потери аппетита и стеснения в правой верхней части живота у пациентов с ожирением. печень и гепатит. Защита сердечно-сосудистой системы: ненасыщенные жирные кислоты в капсулах полиенфосфатидилхолина могут снизить уровень липидов и холестерина в крови, защитить здоровье сердечно-сосудистой системы и предотвратить сердечно-сосудистые заболевания. Поддержание функции печени: капсулы полиенфосфатидилхолина помогают восстанавливать и защищать клетки печени, улучшать функцию печени и предотвращать возникновение заболеваний печени. Жирная печень: капсулы полиенового фосфатидилхолина способствуют метаболизму жиров, защищают клетки печени, способствуют восстановлению печени и регулируют уровень липидов в крови при ожирении печени. - [Факторы, стимулирующие рост гепатоцитов](https://asia-tycoon.com/product/hepatocyte-growth-promoting-factors): Факторы, стимулирующие рост гепатоцитов, представляют собой низкомолекулярные полипептидные активные вещества, экстрагированные и очищенные из свежей печени животных. Он оказывает следующие биологические эффекты: ① Он может значительно стимулировать синтез ДНК клеток печени новорожденных, способствовать восстановлению поврежденных митохондрий клеток печени и грубой эндоплазматической сети, способствовать регенерации клеток печени, ускорять восстановление ткани печени и восстанавливать функцию печени. ② Улучшить функцию фагоцитоза клеток печени, предотвратить дальнейшее повреждение клеток печени токсинами из кишечника, ингибировать активность фактора некроза опухоли (TNF) и активность фактора, ингибирующего активность Na +, K +-АТФазы, тем самым способствуя восстановлению после некроза печени. Он также оказывает эффект снижения трансаминаз, билирубина сыворотки и сокращения протромбинового времени. ③ Оказывает хорошее защитное действие при повреждении клеток печени, вызванном четыреххлористым углеродом. ④ Оказывает значительное влияние на улучшение выживаемости при печеночной недостаточности, вызванной D-галактозамином. - [Таблетки соединения бифендата](https://asia-tycoon.com/product/bifendate-orzl-suspension): Функции и показания: Этот продукт используется при повышенном уровне аланинаминотрансферазы, вызванном хроническим гепатитом. Побочные реакции: после приема у некоторых пациентов может возникнуть легкая тошнота и иногда сыпь. Дозу следует постепенно снижать при отмене препарата, у некоторых пациентов наблюдаются явления рикошета. Состояние пациентов с циррозом печени и острым гепатитом может ухудшиться во время лечения. Противопоказания: Этот продукт противопоказан тем, у кого на него аллергия. - [Урсодезоксихолевая кислота капсулы](https://asia-tycoon.com/product/ursodeoxycholic-acid): Функция: Холестериновые камни желчного пузыря, непригодные для хирургического лечения (камни должны быть рентгенопроницаемыми, сократительная функция желчного пузыря должна быть нормальной). Предотвратить образование камней, вызванное приемом лекарств. Холестатическое заболевание печени (например, первичный билиарный цирроз) и хроническое заболевание печени с внутрипеченочным холестазом. Желчный рефлюкс-гастрит. Стеаторея (после резекции подвздошной кишки). Дозировка: Рекомендуемая пероральная суточная доза для взрослых составляет 13–15 мг/кг, принимается 2–4 раза во время еды; дозу следует корректировать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. При применении при желчном рефлюкс-гастрите принимать по 250 мг в день перед сном на ночь. Минимальный курс лечения – 6 месяцев. При отсутствии улучшения по данным УЗИ и холецистографии через 6 мес прием препарата можно отменить; если камни растворились частично, продолжайте прием препарата до полного растворения камней. Дети принимают 8–10 мг/кг перорально ежедневно, разделенные на 2–3 приема. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции, наблюдаемые в клинических исследованиях, включают диарею, повышение уровня креатинина, повышение уровня сахара в крови, лейкопению, язвенную болезнь, сыпь и тромбоцитопению. Побочные реакции, наблюдавшиеся в рандомизированном перекрестном исследовании с участием 60 пациентов с первичным билиарным циррозом печени, включали боль в животе, слабость, тошноту, диспепсию, анорексию и эзофагит. Постмаркетинговые сообщения о побочных реакциях классифицируются по системам органов следующим образом: Пищеварительная система: дискомфорт в животе, боль в животе, запор, диарея, расстройство желудка, тошнота, рвота. Со стороны системы и места введения: общее недомогание, периферические отеки, лихорадка. Иммунная система: лекарственная аллергия, включая отек лица, крапивницу, ангионевротический отек и отек гортани. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия. Нервная система: головокружение, головная боль. Дыхательная система: Кашель. Кожа и подкожная клетчатка: алопеция, зуд, сыпь. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказан при нарушении функции печени. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. - [Палоносетрона гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/palonosetron): Функция: Капсулы палоносетрона гидрохлорида используются для предотвращения рвоты, вызванной отравлением, а также острой тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией. Палоносетрона гидрохлорид для инъекций предотвращает острую тошноту и рвоту, вызванные высокоэметогенной химиотерапией. Предотвратите тошноту и рвоту, вызванные умеренно эметогенной химиотерапией. Дозировка: Рекомендуемая доза капсул палоносетрона гидрохлорида для взрослых: принять однократную пероральную дозу 0,5 мг примерно за 1 час до химиотерапии. Рекомендуемая доза палоносетрона гидрохлорида для инъекций составляет однократную внутривенную инъекцию 0,25 мг палоносетрона примерно за 30 минут до химиотерапии, а время инъекции составляет более 30 секунд. Противопоказания препарата: Не используйте с осторожностью во время беременности, если у вас аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: инъекции, капсулы - [Таблетки итоприда гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/itopride-hydrochloride-tablets): Функция: Итоприда гидрохлорид представляет собой лекарственное средство, регулирующее моторику желудочно-кишечного тракта, которое может увеличивать высвобождение ацетилхолина путем антагонизма дофаминовых D'-2'-рецепторов и ингибировать разложение высвободившегося ацетилхолина путем ингибирования ацетилхолиназы. Тем самым усиливая моторику желудка и двенадцатиперстной кишки. Этот продукт обладает хорошей моторикой желудка, может усиливать сократимость желудка и двенадцатиперстной кишки, ускорять опорожнение желудка и подавлять рвоту. Дозировка: Итоприда гидрохлорид в основном применяют при функциональном расстройстве пищеварения и назначают перорально. Обычная дозировка для взрослых составляет 50 мг 1 раз 3 раза в день перед едой (за 15–30 минут). Примечание: одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: После приема препарата могут наблюдаться следующие побочные реакции: Пищеварительная система: иногда диарея, боли в животе, запор, тошнота, повышенное слюноотделение. Со стороны нервно-психической системы: иногда - головные боли, нарушения сна, головокружение и др. Система крови: иногда - лейкопения (необходимо своевременно отменить препарат). Симптомы аллергии: сыпь, лихорадка, зуд и т. д. Показатели обследования: иногда можно обнаружить повышенный уровень азота мочевины крови (АМК) и креатинина; а также повышенный уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ) и пролактина (в пределах нормы). Прочее: Могут наблюдаться боли в спине, утомляемость, онемение пальцев, дрожание рук и т. д. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время подготовки к беременности. Используйте с осторожностью, если у вас дисфункция печени и почек. - [Гранисетрона гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/granisetron): Функция: Этот продукт используется для предотвращения тошноты и рвоты, вызванных лучевой терапией и химиотерапией цитотоксическими препаратами. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки диспергируемые гранисетрона гидрохлорида принимают внутрь. Обычная дозировка для взрослых составляет 1 мг (1 таблетка) два раза в день. Первую дозу следует принять за 1 час до химиотерапии, а вторую дозу следует принять через 12 часов после первой дозы или по указанию врача. Пожилым людям и людям с нарушениями функции печени и почек корректировать дозировку не требуется. Пероральный прием перорально распадающихся таблеток гранисетрона гидрохлорида: Дозировка: Обычная доза для взрослых составляет 1 мг/раз 2 раза/день. Первую дозу следует принять за 1 час до химиотерапии и лучевой терапии, а вторую дозу следует принять через 12 часов после первой дозы. Брать. Пожилым людям и пациентам с печеночной и почечной недостаточностью коррекция дозировки не требуется. Способ применения: Сухими руками разорвите упаковку, быстро достаньте таблетку и положите ее на язык. Таблетка быстро распадется или растворится в течение нескольких секунд. Распавшийся продукт можно проглотить со слюной. Для введения не требуется вода; разделение таблеток не рекомендуется. Внутривенные инъекции гранисетрона гидрохлорида: Взрослые: доза обычно составляет 3 мг (3 тюбика), разбавленную 20–50 мл раствора для инъекций 5% глюкозы или 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций, и вводится внутривенно за 30 минут до лечения. Время приема препарата должно составлять более 5 минут. Большинству пациентов требуется только одна доза, чтобы предотвратить тошноту и рвоту в течение более 24 часов. При необходимости количество доз можно увеличить в 1–2 раза, но максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг (9 стиков). Пациентам с нарушением функции печени и почек коррекция дозы не требуется. Гранисетрона гидрохлорид и натрия хлорид для инъекций предназначен для внутривенного капельного применения. Обычная доза для взрослых составляет 3 мг за 30 минут до лечения. Для предотвращения тошноты и рвоты, продолжающихся более 24 часов, у большинства пациентов необходима только одна доза. При необходимости кратность приема можно увеличить в 1–2 раза, но максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг. Время настаивания должно составлять не менее 15 минут. Пожилым людям и лицам с нарушениями функции печени и почек коррекция дозы не требуется. Капсулы гранисетрона гидрохлорида назначают внутрь и применяют в сочетании с внутривенными и внутримышечными инъекциями. Взрослые: доза обычно составляет 1 мг 2 раза в день. Дети: доза составляет 20 мкг/кг два раза в день. Обычно ее принимают за 1 час до химиотерапии, а вторую дозу принимают через 12 часов. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки диспергируемые, таблетки, растворяющиеся в полости рта, капсулы, инъекции, таблетки - [Мосаприд цитрат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/mosapride-citrate): Функция: Этот продукт является прокинетиком пищеварительного тракта, в основном используется при функциональном расстройстве желудка, сопровождающемся изжогой, отрыжкой, тошнотой, рвотой, ранним насыщением, вздутием верхней части живота и другими симптомами пищеварительного тракта; его также можно использовать при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, диабетическом желудке, дисфункции желудка у пациентов с парезом и частичной гастрэктомией. Дозировка: Таблетки: дозировка для взрослых, принимать внутрь 3 раза в день по 1 таблетке перед едой. Капсулы: принимать внутрь по 5 мг (1 капсула) один раз 3 раза в день перед едой или по указанию врача. Диспергируемые таблетки: принимать по 5 мг (одна таблетка) перорально три раза в день до или после еды или по указанию врача. Примечание. Во время лечения следует регулярно проводить биохимические анализы крови. Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе или принимающие антиаритмические препараты должны регулярно проходить электрокардиограмму. Если симптомы не изменяются после приема в течение примерно 2 недель, вам следует прекратить прием. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт, противопоказано при нарушениях функции печени или почек, противопоказано при беременности, противопоказано в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, диспергируемые таблетки, капсулы, растворы для перорального применения. - [Метоклопрамид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/metoclopramide): Функция: Подходит для симптоматического лечения тошноты, рвоты, отрыжки, расстройства желудка, переполнения желудка, повышенной кислотности и других симптомов, вызванных различными причинами. Рефлюкс-эзофагит, желчный рефлюкс-гастрит, функциональная ретенция желудка, гастроптоз и др. Синдром замедленного опорожнения желудка, замедленное опорожнение желудка после резекции блуждающего нерва. Нарушения опорожнения желудка, вызванные коллагеновыми заболеваниями, такими как диабетический гастропарез, уремия и склеродермия. 1. Его можно использовать при рвоте, вызванной хирургическим вмешательством по поводу опухоли легких, лучевой и химиотерапией опухолей, последствиями черепно-мозговой травмы, острой черепно-мозговой травмы и приемом лекарств. 2. Он также эффективен при лечении расстройства желудка, вызванного метеоризмом, потери аппетита, отрыжки, тошноты и рвоты. 3. Его можно использовать при рвоте и укачивании, вызванных морскими и воздушными операциями. 4. Он может увеличить давление пищеводного сфинктера, тем самым снижая частоту аспирационной пневмонии, вызванной желудочно-кишечным рефлюксом во время общей анестезии; он может уменьшить тошноту и рвоту во время исследования еды с барием и способствовать выведению бария; перед дуоденальным зондированием. Прием поможет облегчить интубацию. 5. Оказывает определенное влияние на диабетический гастропарез, гастроптоз и т. д.; его также можно использовать при обструкции привратника и язвах двенадцатиперстной кишки, которые неэффективны при обычном лечении. 6. Он может уменьшить тошноту, вызванную мигренью, и способствовать абсорбции эрготамина за счет увеличения скорости прохождения через желудок. 7. Эффект этого продукта, способствующий лактации, можно опробовать на матерях с серьезным недостатком молока. 8. Может использоваться в качестве вспомогательного средства при заболеваниях желчевыводящих путей и хроническом панкреатите. Дозировка: Обычная дозировка для взрослых составляет 5–10 мг (1–2 таблетки) 3 раза в день. Пациентам с диабетической дисфункцией опорожнения желудка следует принимать по 10 мг перорально за 30 минут до появления симптомов; или принимать по 5–10 мг перед едой и перед сном 4 раза в день. Общая доза для взрослых не должна превышать 0,5 мг/кг/день. Обычная дозировка для детей в возрасте 5–14 лет составляет 2,5–5 мг (0,5–1 таблетка) каждый раз 3 раза в день за 30 минут до еды и должна приниматься в течение короткого периода времени. Общая доза у детей не должна превышать 0,1 мг/кг/сут. Неблагоприятные реакции: Наиболее распространенными побочными реакциями являются сонливость, беспокойство и усталость. Редкие реакции включают отек и боль в груди, тошноту, запор, сыпь, диарею, нарушения сна, головокружение, сильную жажду, головную боль и раздражительность. Во время приема препарата может наблюдаться увеличение лактации. Длительное применение больших доз может вызвать экстрапирамидные реакции (особенно у молодых людей) за счет блокирования дофаминовых рецепторов и возникновения относительно гиперактивных холинорецепторов, что может привести к мышечному тремору, дисфонии, атаксии и т. д. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан в период лактации. Он противопоказан во время беременности. - [Рацеанизодамин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/raceanisodamine): Функция: Применяется при церебральном тромбозе, церебральной эмболии, церебральном вазоспазме, ангионевротической головной боли (вызванной вазоспазмом) и облитерирующем тромбангиите. Применяют при спазмах желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей. Лечит невралгию и ишиас. При центральном ретините и пигментном ретините. От внезапной глухоты. Головокружение. Применяют при инфекционной конституции, кардиогенном шоке, шоковой пневмонии, молниеносном менингококковом менингите, токсической бактериальной дизентерии. Отравление фосфорорганическими соединениями, но не так эффективно, как атропин. Глазные капли можно применять при псевдомиопии, вызванной спазмом цилиарной мышцы. 1. Применяется при коликах, вызванных спазмом желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, протоков поджелудочной железы и мочеточника, например, при молниеносном менингококковом менингите, токсической дизентерии и т. д. (необходимо применять в сочетании с антибиотиками). 2. Нарушения кровообращения, вызванные спазмом сосудов и эмболией: тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт мозга, паралич, спазм сосудов головного мозга, ангионевротическая головная боль, облитерирующий тромбангиит и др. 3. Спазм гладких мышц: колики, вызванные язвенной болезнью желудка, двенадцатиперстной кишки, желчных протоков, протоков поджелудочной железы, спазмом мочеточника. 4. Различные невралгии: например, невралгия тройничного нерва, ишиас и т. д. 5. Головокружение. 6. Заболевания глазного дна: центральный ретинит, первичный пигментный ретинит, тромбоз артерий сетчатки и др. 7. Внезапная глухота. Другие типы глухоты можно лечить с помощью новой терапии иглоукалывания (инъекций в акупунктурные точки небольших доз). 8. Его также применяют при отравлении фосфорорганическими пестицидами, но эффект не такой хороший, как у атропина. 9. В виде глазных капель его можно использовать при псевдомиопии, вызванной спазмом цилиарной мышцы. 10. Применяют при брадикардии и аритмиях, вызванных повышенной возбудимостью блуждающего нерва [3]. Дозировка: Пероральный прием для взрослых: 5–10 мг однократно 3 раза в день. Внутримышечные инъекции: при общих хронических заболеваниях можно применять по 5–10 мг 1–2 раза в день в течение более 1 месяца; при тяжелой невралгии тройничного нерва дозу можно увеличить до 5–20 мг однократно; при болях в животе — 5–20 мг один раз по 10 мг. Внутривенная инъекция: для купирования инфекционно-токсического шока доза определяется в зависимости от состояния: от 10 до 40 мг за раз, при необходимости повторяется каждые 10-30 минут. Если ситуация не улучшится, дозу можно увеличить; при улучшении состояния интервал следует постепенно продлевать до прекращения приема препарата. Для лечения облитерирующего тромбангиита по 10–15 мг один раз в день. Внутривенно капельно: для лечения церебрального тромбоза 30–40 мг в день, добавляя к 5% раствору глюкозы для внутривенного капельного введения. Пероральный прием для детей: от 1 до 2 лет — 2,5 мг однократно; от 3 до 10 лет — от 4 до 7,5 мг однократно; 11 лет и старше — от 5 до 10 мг однократно; все вышеперечисленное 3 раза в день. Внутримышечные инъекции (обычная дозировка): 0,1–0,2 мг/кг однократно 1–2 раза в день. Внутривенные инъекции: против шока и отравлений фосфорорганическими соединениями. 0,3–2 мг/кг один раз каждые 15–30 минут и снижайте дозу до восстановления артериального давления. Неблагоприятные реакции: Общие побочные реакции включают сухость во рту, покраснение лица, легкое расширение зрачков, нечеткость зрения вблизи и т. д. У некоторых пациентов может наблюдаться учащенное сердцебиение и затрудненное мочеиспускание, которые обычно исчезают в течение 1–3 часов. Незначительное повреждение важных органов, таких как печень и почки. В редких случаях после однократной внутримышечной инъекции 5 мг эффект расширения зрачков особенно чувствителен и резкое затуманивание зрения, продолжающееся около 10 дней. Сообщалось о тонических спазмах конечностей. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. - [Индакатерола малеат и гликопиррония бромид порошок для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/glycopyrronium-bromide): Функция: Гликопирролат можно применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническом гастрите; его также можно использовать для поддерживающего лечения бронхоэктазов у ​​взрослых с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) (включая хронический бронхит и эмфизему) для облегчения симптомов. . Дозировка: Различные лекарственные формы гликопиррония бромида имеют разное применение и дозировку, поэтому вы должны следовать советам врача. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Таблетки гликопирролата: принимать внутрь по 1–2 мг однократно 3–4 раза в день после еды и перед сном; Поддерживающая доза составляет 1 мг 1 раз 2 раза в сутки. Капсулы с порошком для ингаляций гликопиррония бромида: нельзя принимать перорально, можно использовать только специальный ингалятор и вводить путем ингаляции перорально. При случайном проглатывании своевременно обратитесь за медицинской помощью. Рекомендуемая доза — одна капсула, принимаемая один раз в день в одно и то же время. Неблагоприятные реакции: В начале приема таблеток гликопирролата может возникнуть сухость во рту (горькость во рту), которая уменьшится или исчезнет через 1–2 недели. Наиболее распространенной побочной реакцией на капсулы с порошком и спреем для ингаляций гликопирролата является сухость во рту, которая в основном легкая и возникает в основном в первые 4 недели лечения. Иногда может возникнуть задержка мочи и желудочно-кишечные эффекты (включая гастроэнтерит и диспепсию). Побочные реакции, связанные с местной толерантностью, включают раздражение глотки, назофарингит, ринит и синусит, как подробно описано ниже. Инфекции и инвазии: часто встречается назофарингит, иногда наблюдаются ринит и цистит. Заболевания иммунной системы: иногда реакции гиперчувствительности и ангионевротический отек. Метаболические и пищевые заболевания: иногда возникает гипергликемия. Психическая и нервная система: часто наблюдаются бессонница и головная боль, гипестезия встречается редко. Заболевания сердца: иногда наблюдаются мерцательная аритмия и учащенное сердцебиение. Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения: иногда наблюдаются заложенность носовых пазух, мокротный кашель, раздражение горла, носовое кровотечение, парадоксальный бронхоспазм и т. д. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Таблетки фумарата Вонопразан](https://asia-tycoon.com/product/vonoprazan-fumarate-tablets): Таблетки фумарата вонорафана представляют собой блокатор кислоты, конкурентный по ионам калия (сокращенно P-CAB), который может ингибировать выработку желудочной кислоты и подавлять повреждение слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта. В основном используется для лечения гастроэзофагеального рефлюкса. Гастроэзофагеальный рефлюкс: Симптомы включают боль в верхней части живота или груди, вызванную рефлюксом пищи или кислоты. Таблетки фумарата вонорафана могут эффективно улучшить вышеуказанные симптомы. - [Тепренон капсулы](https://asia-tycoon.com/product/teprenone): Функция: Тепреноном можно лечить: острый гастрит, обострение хронического гастрита и улучшение состояния слизистой оболочки желудка (эрозии, кровотечения, гиперемия, отек). Язва желудка. Дозировка: Капсулы тепренона: взрослым рекомендуется принимать по 50 мг (1 капсула) внутрь три раза в день после еды. Товар упакован в алюминиево-пластиковую упаковку (ПТП). Прежде чем принимать таблетки, извлеките их из упаковки. По имеющимся данным, при случайном проглатывании алюминиево-пластиковой блистерной пластины острые края алюминиево-пластиковой пластины могут проткнуть слизистую оболочку пищевода, вызывая перфорацию пищевода, что приводит к серьезным осложнениям, таким как медиастинит. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт он противопоказан. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Ребамипид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/rebamipide-tablets): Функция: Язва желудка. Дозировка: Язва желудка: Обычно взрослые принимают по 0,1 г (1 таблетка) за раз 3 раза в день перорально утром, вечером и перед сном. Улучшение поражений слизистой оболочки желудка (эрозии, кровотечения, застойные явления, отеки) в фазе обострения острого и хронического гастрита: Обычно взрослые принимают по 0,1 г (1 таблетка) за один раз 3 раза в день перорально. Неблагоприятные реакции: Серьезные нежелательные реакции: лейкопения (менее 0,1%), тромбоцитопения (частота неизвестна). Иногда возникают лейкопения и тромбоцитопения. В это время следует проводить полное наблюдение. При обнаружении отклонений от нормы введение следует приостановить и провести соответствующее лечение. Нарушение функции печени (менее 0,1%), желтуха (частота неизвестна). Иногда наблюдаются дисфункция печени и желтуха, такие как повышение уровня GOT, GPT, γ-GTP и AL-P. В это время следует проводить адекватное наблюдение. При обнаружении отклонений от нормы введение следует приостановить и назначить соответствующее лечение. Общие побочные реакции: аллергические реакции: сыпь, зуд, лекарственная экзема, напоминающая высыпания. Трансаминаза значительно повышается или такие симптомы, как лихорадка и сыпь, возникают одновременно. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью, если у вас дисфункция печени и почек. - [Илапразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой](https://asia-tycoon.com/product/ilaprazole): Функция: Илапразол можно использовать для лечения язв двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагита. Дозировка: Таблетку проглатывают целиком утром натощак. Не жуйте. Язва двенадцатиперстной кишки: 5–10 мг один раз в день в течение 4 недель лечения или по указанию врача. Рефлюкс-эзофагит: 10 мг один раз в день в течение 4 недель; пациентам, которые не вылечились, рекомендуется принимать препарат еще 4 недели; Пациенты, которые вылечились, но симптомы продолжают проявляться, могут принимать по 5 мг в день в течение еще 4 недель или в соответствии с указаниями врача. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещено применять при нарушениях функции печени и почек. Запрещено применять у новорожденных. Младенцам до 6 месяцев запрещено применять с осторожностью пациентам с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: таблетки, инъекции - [Эзомепразол, капсулы бикарбоната магния и натрия](https://asia-tycoon.com/product/esomeprazole): Функция: Альтернативные методы лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, когда пероральная терапия недоступна. Острые кровоточащие язвы желудка или двенадцатиперстной кишки класса LLC-III по Форресту, которые нельзя принимать внутрь. Дозировка: Пациентам, которые не могут принимать лекарства перорально, рекомендуется вводить 20–40 мг этого продукта один раз в день. Пациентам с рефлюкс-эзофагитом следует принимать 40 мг один раз в день; для симптоматического лечения рефлюксной болезни следует применять 20 мг один раз в день. Инъекции готовят путем добавления во флакон с данным средством для внутривенного применения 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Капельный раствор готовят путем растворения 1 тюбика препарата в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида для внутривенного применения. Приготовленная жидкость для инъекций или инфузий представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета, который следует использовать в течение 12 часов и хранить при температуре ниже 30°C. С микробиологической точки зрения лучше всего использовать его сразу. Деградация приготовленных растворов сильно зависит от pH, поэтому лекарственные средства необходимо применять согласно инструкции по применению. Этот продукт можно растворять только в 0,9% растворе хлорида натрия для внутривенного применения. Приготовленный раствор нельзя смешивать с другими лекарственными средствами или использовать вместе в одном инфузионном наборе. Неблагоприятные реакции: Глаза: Иногда: нечеткость зрения. Ухо и лабиринт: иногда: головокружение. Кожа и подкожная клетчатка: иногда: дерматит, зуд, сыпь, крапивница; редко: алопеция, фотосенсибилизация; очень редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). Скелетные мышцы, соединительная ткань и кости: редко: артралгия, миалгия: очень редко: миастения. Со стороны органов дыхания, грудной клетки, средостения: редко: бронхоспазм. Пищеварительная система: часто: боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота/рвота; Иногда: сухость во рту; Редко: стоматит, кандидоз желудочно-кишечного тракта. Гепатобилиарная система: Иногда: Повышение активности печеночных ферментов: Редко: Гепатит с желтухой или без нее; Очень редко: печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с ранее существовавшим заболеванием печени. Почки и мочевыделительная система: очень редко: интерстициальный нефрит. Кровь и лимфатическая система: редко: лейкопения, тромбоцитопения: очень редко: агранулоцитоз, панцитопения. Иммунная система: редко: реакции гиперчувствительности, такие как лихорадка, ангионевротический отек и анафилаксия/шок. Нарушения обмена веществ и питания (только для медицинских работников, подробности по запросу): Иногда: периферические отеки; редко: гипонатриемия. Нервная система: Часто: Головная боль: Иногда: Головокружение, парестезии, сонливость; Редко: дисгевзия. Психический статус: Иногда: бессонница; редко: возбуждение, спутанность сознания, депрессия; очень редко: приступы, галлюцинации. Репродуктивная система и молочные железы: очень редко: гинекомастия. Место введения и общий дискомфорт: Редко: недомогание, повышенная потливость. Сообщалось о необратимых нарушениях зрения у пациентов в критическом состоянии, получавших рацемический омепразол внутривенно, особенно в высоких дозах, но причинно-следственная связь не установлена. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Омепразол капсулы](https://asia-tycoon.com/product/zollinger-ellison-syndrome-omeprazole): Функция: При язвенной болезни, в том числе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, включая рефлюкс-эзофагит и неэрозивную рефлюксную болезнь. Для применения в сочетании с антибиотиками для эрадикации Helicobacter pylori. При кровотечениях из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. При гастриноме (синдром Зероллиса-Эллисона). Дозировка: Лечение язвы двенадцатиперстной кишки: обычно применяют пероральный омепразол по 20 мг один раз в день, курс лечения обычно составляет 4-6 недель. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Лечение язвенной болезни желудка: внутрь по 20 мг 1 раз в сутки, курс лечения 6-8 недель. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Эрадикация Helicobacter pylori: четверная схема с антибиотиками и висмутом; омепразол перорально по 20 мг каждый раз два раза в день в течение 10–14 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (в т.ч. рефлюкс-эзофагита): обычно применяют омепразол перорально по 20 мг 1-2 раза в день, также можно применять по 40 мг 1 раз в день; существует множество курсов начального лечения. На 8 неделе план поддерживающего лечения должен быть составлен в соответствии с состоянием под руководством врача и может быть разделен на два метода: длительный прием лекарств и прием лекарств при приступе заболевания. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Лечение кислотного расстройства желудка: обычно применяют пероральный омепразол по 20 мг один раз в день в течение 4–8 недель. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Внутривенное введение омепразола: обычная доза составляет 40 мг каждый раз 1–2 раза в день. При использовании для лечения кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта и синдрома Золлингера-Эллисона (гастриномы) следуйте рекомендациям врача в зависимости от состояния пациента. . Внутривенное введение омепразола используется для лечения кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. После остановки кровотечения и стабилизации состояния в подходящее время можно перейти к лечению пероральным омепразолом. Обычно применяют пероральный омепразол по 20 мг один раз в день до заживления язвы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Меры предосторожности: При пероральном приеме таблеток/капсул с энтеросолюбильным покрытием омепразола не разжевывайте и не измельчайте их, чтобы предотвратить разрушение формы с энтеросолюбильной оболочкой и возникновение неэффективности лечения. При приеме лекарства один раз в день наилучший эффект достигается за 0,5–1 час до завтрака; при приеме препарата дважды в день его следует принимать за 0,5–1 час до завтрака и ужина соответственно. Детям следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом, чтобы определить дозировку в соответствии с их возрастом и весом; для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза омепразола перорально обычно не превышает 20 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой, капсулы с кишечнорастворимой оболочкой, порошок для инъекций. - [Капсулы ранитидина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/ranitidine): Функция: Его применяют для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, желудка, рефлюкс-эзофагита, синдрома Золлингера-Эллисона и других заболеваний с повышенной секрецией желудочной кислоты. Для лечения язв двенадцатиперстной кишки, осложненных инфекцией Helicobacter pylori (Hp). Для лечения неязвенной диспепсии. Внутривенное введение можно использовать для лечения язвенных кровотечений, диффузных кровотечений из поражений слизистой оболочки желудка, кровотечений из анастомотических язв и предотвращения повторных кровотечений после операций на желудке. Внутривенное введение можно использовать для лечения острого повреждения слизистой оболочки желудка, осложненного стрессом, а также острого повреждения слизистой оболочки желудка, вызванного аспирином. Дозировка: При повышенной кислотности и профилактике стрессовых язв принимайте по 150 мг перорально два раза в день рано утром и перед сном. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, язве желудка, рефлюкс-эзофагите и других заболеваниях с повышенной секрецией желудочного сока принимать по 150 мг перорально два раза в день; или 300 мг один раз в день перед сном. Для поддерживающего применения принимайте по 150 мг один раз в день перед сном. При синдроме Золлингера-Эллисона принимайте по 600–1200 мг перорально один раз в день. Внутривенно инфузионно при кровотечениях из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, введение небольшого объема или введение порошка по 50 мг один раз, два раза в сутки или один раз каждые 6–8 часов, внутривенная медленная инфузия в течение 1–2 часов; большие объемы инъекций по 100 мг однократно 2 раза в сутки, внутривенно медленной инфузией. Внутривенно по 50 мг один, два раза в сутки или один раз каждые 6-8 часов, медленное (более 10 минут) внутривенное введение. Внутримышечно по 50 мг один, два раза в сутки или один раз каждые 6–8 часов. Для профилактики желудочного рефлюкса и аспирационной пневмонии после общей анестезии или обширного хирургического вмешательства внутривенно инфузионно по 50-100 мг однократно, разбавленного 200 мл 5% раствора глюкозы для инъекций, внутривенно медленно 1-2 раза за 60-90 минут до общего наркоза или обширного хирургического вмешательства. Час. Внутривенная инъекция, 50–100 мг однократно, медленно внутривенно за 60–90 минут до общей анестезии или серьезной операции. Почечная недостаточность. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью следует снизить дозу и контролировать концентрацию препарата в плазме. При применении при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, язвенной болезни желудка, рефлюкс-эзофагите и других заболеваниях с повышенной секрецией желудочного сока дозу для пациентов с тяжелыми заболеваниями почек снижают до 75 мг однократно, 2 раза в сутки. Печеночная недостаточность. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью следует уменьшить дозу и контролировать концентрацию препарата в плазме. Детям с кровотечениями из верхних отделов желудочно-кишечного тракта и для профилактики кислотного рефлюкса и аспирационной пневмонии после общей анестезии или обширных хирургических вмешательств (детям 8 лет и старше) в/в инфузионно по 2–4 мг/кг однократно, непрерывная инфузия в течение 24 ч. Внутривенно, 1-2 мг/кг однократно, 1 раз в 8-12 часов. Неблагоприятные реакции: Сердечно-сосудистая система: тахикардия, брадикардия, асистолия, атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия, васкулит. Со стороны метаболической/эндокринной системы: гинекомастия, галакторея. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Со стороны мочеполовой системы: импотенция, снижение либидо, острый интерстициальный нефрит, повышение креатинина сыворотки. Иммунная система: реакции гиперчувствительности (например, бронхоспазм, лихорадка, сыпь, эозинофилия), аллергические реакции, ангионевротический отек. Нервная система: головная боль, головокружение, головокружение, бессонница, сонливость, обратимые непроизвольные двигательные расстройства. Люди с печеночной недостаточностью могут иногда испытывать дезориентацию после приема препарата. Психические: обратимая спутанность сознания, возбуждение, депрессия, галлюцинации. Люди с печеночной недостаточностью могут иногда испытывать беспокойство после приема препарата. Печень: повышение уровня аминотрансфераз, гепатоцеллюлярный гепатит (с желтухой или без), холестатический гепатит (с желтухой или без), смешанный гепатит (с желтухой или без), печеночная недостаточность. Желудочно-кишечный тракт: тошнота, запор, рвота, диарея, дискомфорт в животе, боль, панкреатит. Кровь: лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения (иногда сопровождающаяся гипоплазией костного мозга), апластическая анемия, приобретенная иммунная гемолитическая анемия. Кожа: сыпь, мультиформная эритема, алопеция. Глаза: обратимое нечеткое зрение (что указывает на изменения в функции аккомодации). Прочие: дискомфорт, утомляемость, местные реакции на внутривенное введение (ощущение жжения, зуд). При возникновении нежелательной реакции (побочного эффекта) прием препарата следует немедленно прекратить и уведомить об этом врача, чтобы врач мог оценить тяжесть нежелательной реакции и принять необходимые меры. Противопоказания препарата: Противопоказан детям при аллергии на этот продукт. Противопоказан при беременности. Противопоказан при лактации. Противопоказан пациентам с дисфункцией печени и почек. Применять с осторожностью. - [Фамотидин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/famotidine): Функция: Кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, вызванные пептической язвой, острой стрессовой язвой и геморрагическим гастритом. Синдром Золлингера-Эллисона. Пептические язвы (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), острые поражения слизистой оболочки желудка, рефлюкс-эзофагит и гастринома. Дозировка: Таблетки для лечения кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта у взрослых: принимать по 20 мг внутрь (по 1 таблетке) два раза в день, утром, после ужина или перед сном. С 4 по 6 неделю проводится курс лечения: внутривенно или внутримышечно по 20 мг 1-2 раза в день. Инъекции для лечения синдрома Золлингера-Эллисона: внутривенно или внутримышечно по 20 мг однократно, 2 раза в сутки. , обычно эффективен в течение 7 дней. Инъекции для лечения агрессивной стрессовой реакции: внутривенно или внутримышечно по 20 мг один или два раза в день, обычно в течение 3–7 дней. Детям с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью следует принимать внутрь по 0,6–0,8 мг/кг в день (максимальная суточная доза 40 мг) один раз каждые 12 часов или перед сном, курсом 4–8 недель. Внутрь при язвенной болезни по 0,9 мг/кг в сутки (максимальная доза 40 мг в сутки) однократно перед сном, курс лечения 2-4 недели. Внутривенно инфузионно, не более 20 мг за раз, 1 раз в 12 часов. Неблагоприятные реакции: У некоторых пациентов могут наблюдаться сухость во рту, головокружение, бессонница, запор, диарея, сыпь, покраснение лица и лейкопения. Иногда наблюдается легкое преходящее повышение активности трансаминаз. Серьезные побочные реакции: шок, аллергическая реакция немедленного типа, апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, глазно-слизисто-кожный синдром (синдром Стивенса-Джонсона), токсический некролиз эпидермиса (синдром Лайелла), нарушение функции печени, желтуха, рабдомиолиз, удлинение интервала QT. спутанность сознания, судороги, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, интерстициальная пневмония. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. С осторожностью применять у детей в возрасте до 6 месяцев. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. - [Жевательные таблетки карбонат магния-алюминия](https://asia-tycoon.com/product/magnesium-aluminum-carbonate): Функция: Обычно используется при заболеваниях, связанных с желчной кислотой, остром и хроническом гастрите, рефлюкс-эзофагите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки. Дозировка: Принимают внутрь, разжевывая и проглатывая (таблетки жевательные): по 1–2 таблетки за раз (0,5 г каждая) 3–4 раза в день. Принимайте через 1-2 часа после еды, перед сном или при расстройстве желудка. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. При лечении язвы желудка и двенадцатиперстной кишки принимать по 2 таблетки (0,5 г каждая) 4 раза в день в течение как минимум 4 недель после облегчения симптомов. Курс лечения составляет 6 недель при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 8 недель при язвенной болезни желудка. Гранулы: 3 раза в день по 1-2 пакетика, принимать непосредственно внутрь или запивать теплой водой. Суспензия: принимать по 10 мл внутрь однократно 4 раза в день. Примечание. Дети должны принимать лекарства под руководством врача и под наблюдением взрослых; если пациентам с почечной недостаточностью необходимо принимать лекарства, уровень алюминия в сыворотке не должен превышать 40 мкг/л. Противопоказания препарата: Не используйте с осторожностью во время беременности, если у вас аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, жевательные таблетки, гранулы, суспензия - [Таблетки сложного алюмината висмута](https://asia-tycoon.com/product/compound-bismuth-aluminate-tablets): Таблетки сложного алюмината висмута представляют собой кислотостойкое защитное средство для слизистой оболочки. Он не только может нейтрализовать желудочную кислоту, но и воздействовать на слизистую оболочку желудка. Образуют эффективную защитную пленку, предотвращающую разрушение и повреждение слизистой оболочки желудка кислотой и пепсином, а также эффективно способствуют регенерации слизистой оболочки и заживлению язв. В основном его применяют для лечения изжоги, вызванной чрезмерной секрецией желудочного сока, а также хронического поверхностного гастрита, язвы желудка, двенадцатиперстной кишки, воспаления двенадцатиперстной кишки и т. д. Этот препарат имеет меньше побочных реакций. Иногда могут возникать такие симптомы, как сухость во рту, тошнота, бессонница, запор и диарея. Как правило, симптомы исчезают автоматически после прекращения приема препарата. - [Таблетки бикарбоната натрия](https://asia-tycoon.com/product/sodium-bicarbonate): Функция: Подщелачивание мочи у больных подагрой и гиперурикемией. Метаболический ацидоз. Дозировка: Взрослым нейтрализуют желудочную кислоту по 0,25–2 г 3 раза в день; подщелачивать мочу по 0,5–2 г 3 раза в день, в некоторых случаях можно применять более высокую дозу, которую следует применять под руководством врача или фармацевта. Метаболический ацидоз 3 раза в день по 0,5-2 г. В тяжелых случаях следует использовать внутривенное введение бикарбоната натрия. Детям до 6 лет следует применять с осторожностью. Единой дозы не существует; 6-12 лет по 0,5 г каждый раз. , можно повторять раз в полчаса; лицам старше 12 лет - 3 раза в день по 0,5-1 г каждый раз. При применении для нейтрализации желудочной кислоты его следует принимать через 1–3 часа после еды и перед сном. Непрерывное применение обычно не превышает 7 дней. Чтобы уменьшить влияние на всасывание других лекарств, лекарства, которые могут повлиять на это, следует принимать через 1–2 часа после таблеток бикарбоната натрия. Неблагоприятные реакции: После приема лекарства в желудке вырабатывается большое количество CO2, что может вызвать такие симптомы, как икота и вздутие живота. Спазмы желудка и жажда встречаются реже. При слишком высокой дозе или недостаточности почек могут возникнуть отеки, психические симптомы, мышечная боль или подергивание, замедление дыхания, неприятный привкус во рту, аномальная утомляемость и слабость и т. д. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у детей с нарушением функции печени и почек. - [Капсулы цитрата висмута и калия](https://asia-tycoon.com/product/bismuth-potassium-citrate): Препараты для лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки применяют также при сложных язвах, множественных язвах, анастомозных язвах и эрозивном гастрите. Helicobacter pylori можно уничтожить в сочетании с антибиотиками. Его применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническом гастрите, вызванном Helicobacter pylori, MALT-лимфоме желудка, ранних операциях по поводу рака желудка, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, функциональной диспепсии и т. д. Его также можно комбинировать с четырехкратным режимом, ингибирующим секрецию желудочной кислоты (протонная ингибиторы помпы и антагонисты H2-рецепторов) в качестве экстренной терапии при неудачной эрадикации Helicobacter pylori. - [Таблетки гидроксида алюминия](https://asia-tycoon.com/product/aluminium-hydroxide): Функция: Хронический гастрит, кислотное расстройство желудка и др., сопровождающиеся повышенной кислотностью. Дозировка: Взрослым принимать по 2-4 таблетки внутрь 3 раза в день. Жуйте его за полчаса до еды или при появлении болей в желудке. Этот продукт не следует использовать непрерывно более 7 дней. Пожалуйста, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом по поводу дозировки для детей до 12 лет. Неблагоприятные реакции: Длительное применение больших доз может вызвать сильный запор и кишечную непроходимость, вызванную скоплением кала. Длительное употребление пожилыми людьми может вызвать остеопороз. Прием его у пациентов с почечной недостаточностью может вызвать повышение содержания в крови алюминия или магния. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт он противопоказан. Используйте с осторожностью на ранних сроках беременности. Применять с осторожностью при нарушении функции почек. - [Клотримазол вагинальные таблетки](https://asia-tycoon.com/product/rice-bran-sterol-2): Эффекты и эффективность: Кандидозный вульвовагинит. Применение и дозировка: При вагинальном применении перед применением промойте вульву, вымойте и высушите руки. Примите одну таблетку перед сном и поместите таблетку глубоко во влагалище. Обычно одной дозы достаточно, а при необходимости можно провести вторую дозу через 4 дня. Поскольку кандидозный вульвовагинит склонен к рецидивам, во время лечения следуйте инструкциям врача, чтобы завершить курс лечения. В то же время следует также отметить, что: ① Во время беременности можно выбирать местные препараты; ② Во время острой фазы следует избегать половых контактов; ③ Одновременно следует обследовать половых партнеров пациентов с множественными рецидивами и при необходимости назначить соответствующее лечение. Неблагоприятные реакции: Иногда местное раздражение, такое как зуд, жжение и т. д. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и лактации. - [Таблетки «Стерол рисовых отрубей»](https://asia-tycoon.com/product/rice-bran-sterol): Основные функции Подходит при кровотечении десен, пародонтальном абсцессе и других состояниях, вызванных заболеваниями пародонта. Дозировка Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки Фурфуростерола: Принимают внутрь. Терапевтическая дозировка: по 6–8 таблеток за раз 3 раза в день. Поддерживающая дозировка: по 2-4 таблетки 3 раза в день. - [Тест-полоски для определения спермы человека](https://asia-tycoon.com/product/human-sperm-test-strips) - [Автоматический насос для количественного питания для энтерального питания](https://asia-tycoon.com/product/enteral-nutrition-automatic-quantitative-feeding-pump): Дом престарелых, пожилые люди-инвалиды, хирургия пищеварительного тракта, рак пищевода, гастрэктомия, кишечная непроходимость, нормированное питание - [Перистальтический насос для количественного определения жидкой пищи для назогастрального питания](https://asia-tycoon.com/product/nasogastric-feeding-liquid-food-quantitative-peristaltic-pump): Перистальтический насос, ... - [Полностью автоматический инфузионный насос с таймером и количественным контролем.](https://asia-tycoon.com/product/fully-automatic-timed-and-quantitative-infusion-pump): На какие вопросы следует обратить внимание при использовании инфузионного насоса? Ответ: 1. Обратите внимание на правильность положения шестерни. Шестерня расположена над дверцей инфузионного насоса. 2. При настройке объема инфузии, поскольку объем жидкости в самой подвесной бутылке не совсем стандартен, а сам инфузионный набор необходимо заполнить жидкостью, заданный объем должен быть немного меньше суммы объема инфузии и количество лекарства, чтобы предотвратить вливание жидкости до ее окончания. Вызовите полицию. 3. При настройке количества миллилитров и количества капель путаются эти два понятия. 4. При использовании обычного инфузионного набора его следует опустить на определенное расстояние через 7–8 часов. Обычные инфузионные наборы изготовлены из пластика и имеют плохую эластичность. Трубка будет деформироваться и выдавливаться из круглой формы после накопления в насосе в течение определенного периода времени, что существенно повлияет на точность инфузии. 5. Каждый раз, когда вы меняете марку инфузионного набора, повторно калибруйте точность инфузионного насоса. Каковы причины пузырьковой сигнализации? Как с этим справиться? Ответ: (1) В инфузионной трубке есть пузырьки. Достаньте инфузионный набор и руками выдавливайте пузырьки; (2) Если ультразвуковой датчик загрязнен, протрите его спиртовым ватным тампоном и очистите; (3) Стенка инфузионного набора загрязнена или содержит тальк, протрите ее; (4) Инфузионный набор не установлен на место, и его необходимо переустановить; Обычный инфузионный набор неоднократно сжимается насосом в одной и той же части в течение длительного времени, эластичность становится плохой, а инфузионный набор деформируется. В этой части легко создавать пузыри. Отодвиньте инфузионный набор на десять сантиметров вниз. Пусть новый раздел сжимается. (5) Неисправность цепи.   Каковы распространенные явления неточной точности, вызванные неправильными действиями или заблуждениями медицинского персонала? Ответ: (1) Ошибка при выборе количества капель для кнопки ввода миллилитров приведет к замедлению скорости потока в 2-4 раза. (2) Если ошибочно ввести миллилитр с кнопкой ввода числа капель, расход увеличится в 2–4 раза. (3) После замены инфузионных наборов разных марок переключатель передач не регулируется из-за изменений стенки трубки, диаметра и эластичности, что приводит к большим ошибкам точности инфузии. (4) Количество капель жидкости в капельнице инфузионного набора не равно точному объему инфузии в миллилитрах, поскольку количество капель лекарственных жидкостей разной вязкости различно. (5) Инфузионный набор установлен неправильно, и трубка находится за пределами позиционирующего стержня, что приводит к неточной точности. (6) Неравномерность капель в капельнице не означает неравномерность выхода жидкости из иглы. Потому что существует длинный участок жидкости от капающего горшка до иглы для буфера, точно так же, как вода, текущая в водохранилище «Три ущелья», неравномерна, но вода, вытекающая из ворот плотины «Три ущелья», может быть однородной. Выход лекарственной жидкости из иглы нашего инфузомата относительно равномерный, более равномерный, чем у многих зарубежных инфузоматов, поскольку в нашем насосе имеется компенсационная схема, специально решающая проблему неравномерности лекарственной жидкости. (7) Время инфузии слишком велико, более десяти часов, и некоторые медицинские растворы могут содержать пузырьки, скопившиеся в головке насоса, что вызывает сигнал тревоги. Правильный способ его использования — открыть дверцу насоса после использования обычного инфузионного набора в течение 7-8 часов и на некоторое время переместить инфузионный набор вниз перед инфузией. Как работает инфузионный насос? Ответ: Инфузионный насос находится под управлением микрокомпьютера. Двигатель приводит в движение перистальтический насос, так что корпус насоса и лопасти насоса последовательно сжимают инфузионную трубку сверху вниз, так что лекарственная жидкость вводится в организм человека в соответствии со скоростью потока и скоростью потока, установленными программой. При достижении заданного уровня инфузии. При измерении автоматически подается сигнал тревоги и прекращается инфузия. Для чего используется инфузионный насос? Какую пользу может принести настой после применения? Ответ: Основные функции инфузионного насоса: (1) Точно контролировать скорость потока и скорость потока (включая большую скорость потока и высокую скорость потока); (2) Чрезвычайно высокая безопасность (с разнообразными устройствами мониторинга и сигнализации); (3) Постоянная температура. Значение настоя после применения: (1) Улучшить терапевтический эффект и достичь цели лечения: некоторые лекарства требуют быстрого введения под давлением (например, маннитол), в то время как некоторые лекарства можно вводить только медленно, но не быстро. В этих случаях инфузионный насос может регулировать введение. эффект скорости; (2) Он имеет различные функции сигнализации, такие как пузырь, закупорка и завершение инфузии, чтобы избежать ненужного вреда для пациентов и снизить нагрузку на медперсонал; (3) Улучшая эффект лечения, оно также может принести отделению экономическую выгоду.   Почему бы не разработать инфузионный насос, основанный на количестве капель? Ответ: (1) Для обычных отечественных инфузионных наборов (включая специальные инфузионные наборы) погрешность точности мл и количества капель относительно велика и составляет ± 10%; (2) Различные медицинские растворы, такие как растворы глюкозы и хлорида натрия, имеют разную вязкость и размеры их капель. Капли с более высокой вязкостью должны быть крупнее; (3) Удельный вес разных лекарственных жидкостей различен. Чем меньше удельный вес, тем больше количество капель; (4) Скорость потока инфузии сильно различается, и размер капель также различается при разных скоростях потока. Чем меньше скорость потока, тем крупнее будут капли; (5) Вертикальность капающего горшка разная, и размер капель также разный. Капли в наклоненном горшке для капель крупнее. Как видно из вышеизложенного, существует множество факторов, влияющих на размер капель, причем размер капель сильно различается. Хотя инфузионный насос очень точно контролирует количество капель, погрешность фактической лекарственной жидкости, получаемой пациентом, очень велика, а измерение объема основано на единице измерения инфузионного насоса - мл/ч, на которую не влияет вышеупомянутые факторы, а точность инфузии всегда поддерживается на очень высоком уровне.   Почему капли в капельнице при вливании инфузионным насосом неравномерны и как с этим бороться? Ответ: Во время работы инфузионного насоса, когда самая высокая точка насоса перемещается к нижнему концу, а затем возвращается к верхнему концу, в течение этого периода возврата инфузия не может продолжаться нормально и на мгновение приостанавливается. Каждый раз при вращении насоса это необходимо повторять. Явление паузы в инфузии обусловлено конструкцией инфузионного насоса, причем это справедливо для всех перистальтических насосов отечественного и зарубежного производства. Это основная причина, почему капли в капельнице располагаются неравномерно. Когда скорость инфузии относительно высока, время паузы очень короткое. Это явление безвредно для человеческого организма и никаких мер предпринимать не нужно, ведь сердце человека бьется и кровоток в организме человека тоже пульсирует. Когда скорость инфузии очень низкая, время паузы относительно велико, что будет иметь неблагоприятные последствия для организма человека. Разработчик насоса использовал метод компенсации: когда инфузионный насос вот-вот остановится, микрокомпьютер немедленно заставляет двигатель работать на очень высокой скорости, тем самым значительно сокращая время инфузионной паузы, поэтому капли видны на игле. относительно ровные. Наши насосы производительностью менее 100 мл/ч имеют компенсационную конструкцию, позволяющую избежать воздействия инфузии на пациентов.   Почему в зимне-весенний и зимне-осенний сезоны легко получить неточную точность? Ответ: Температура в зимне-весенний и зимне-осенний сезоны сравнительно невысокая, часто ниже 12°С. В этом случае материал инфузионного набора становится твердым и эластичным, и ему трудно вернуться в исходную форму после сдавливания инфузионным насосом (особенно на высокой скорости). высокая и длительная эксплуатация), поэтому легко повлиять на точность инфузии. Примечание. При условии, что стандартный обычный инфузионный набор может соответствовать требованию точности ±5% при комнатной температуре >20°C. - [Автоматический подсказчик для инфузии](https://asia-tycoon.com/product/infusion-automatic-prompter): Автоматическое напоминание об окончании автоматической инфузии, перезаряжаемое, подходит для амбулаторных клиник, больниц и дома. - [Измеритель сердечного ритма кислорода в крови на палец](https://asia-tycoon.com/product/finger-blood-oxygen-heart-rate-tester): Устройство работает, используя два луча света (один красный и один инфракрасный) для проникновения в палец. Поглощение этого света значительно различается в крови, насыщенной кислородом, и крови, лишенной кислорода. Кровь, насыщенная кислородом, поглощает больше инфракрасного света, пропуская больше красного света. Кровь без достаточного количества кислорода поглощает больше красного света, пропуская больше инфракрасного света. - [Инфракрасное устройство определения температуры тела](https://asia-tycoon.com/product/infrared-ear-question-meter): Принцип измерения температуры инфракрасного измерителя уха заключается в преобразовании энергии инфракрасного излучения, излучаемого объектом, в электрический сигнал. Величина энергии инфракрасного излучения соответствует температуре самого объекта. По размеру преобразованного электрического сигнала можно определить температуру объекта. . Например: Инфракрасный монитор температуры тела человека — профессиональный прибор, подходящий для быстрого измерения температуры поверхности тела человека в общественных местах с большим потоком людей. Он обладает преимуществами бесконтактного измерения температуры, высокой точности, быстрой скорости измерения, голосовой сигнализации о перегреве и т. д. - [Панобиностат капсулы Farydak](https://asia-tycoon.com/product/farydak-panobinostat%e5%b8%95%e6%af%94%e5%8f%b8%e4%bb%96): Показания: Панобиностат – ингибитор HDAC, показанный для лечения пациентов, уже получающих бортезомиб и иммуномодуляторы. Ингибиторы гистондеацетилазы (HDAC) представляют собой группу препаратов, которые могут влиять на активность или включенность генов в клетках. - [Элтромбопаг Оламин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/promacta%e3%80%81eltrombopag): Функциональные показания: 1. Этот продукт подходит для пациентов, ранее получавших глюкокортикоиды. Взрослые (старше 18 лет) пациенты с хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопенией (ИТП), у которых плохой ответ на иммуноглобулин и другие методы лечения, могут увеличить десятичные показатели крови и уменьшить или предотвратить кровотечение. 2. Этот продукт используется только у пациентов с ИТП с повышенным риском кровотечения из-за тромбоцитопении и клинических состояний. Дозировка: 1. Следует использовать самую низкую дозу, которая позволяет достичь и поддерживать количество тромбоцитов на уровне более 50 000/мкл. Индивидуализируйте корректировку дозировки в зависимости от реакции количества тромбоцитов. Этот продукт не следует использовать для нормализации количества тромбоцитов у пациента. В клинических исследованиях количество тромбоцитов обычно увеличивалось в течение 1–2 недель после начала лечения этим продуктом и снижалось в течение 1–2 недель после прекращения лечения. 2. Этот продукт следует принимать натощак (за 1 час до еды или через 2 часа после еды). Его следует принимать как минимум за 2 часа до или через 4 часа после приема следующих продуктов, включая антациды, молочные продукты или продукты, содержащие минералы. добавки поливалентных катионов, таких как алюминий, кальций, железо, магний, селен и цинк. Этот продукт нельзя измельчать и смешивать с пищей или жидкостями. 3. Режим начальной дозы (1) Взрослые пациенты: Рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 25 мг (рассчитывается как C25H22N4O4, следующие порции, включающие дозировку таблеток этаноламина элтромбопага, рассчитываются как C2sH2N4O4) один раз в день. (2) Пациентам с нарушением функции печени следует снизить дозировку препарата. Неблагоприятные реакции: Общие побочные реакции включают головную боль, анемию, потерю аппетита, бессонницу, кашель, тошноту, диарею, алопецию, зуд, миалгию, лихорадку, утомляемость, гриппоподобное заболевание, астению, озноб и периферические отеки. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этаноламин элтромбопага или какие-либо вспомогательные вещества. - [Таблетки сапроптерина дигидрохлорида. Kuvan](https://asia-tycoon.com/product/kuvan-sapropterin%e7%a7%91%e6%9c%9b%e6%b2%99%e4%b8%99%e8%9d%b6%e5%91%a4): Функциональные показания: 1. Подходит для лечения гиперфенилаланинемии (ГФА), вызванной дефицитом тетрагидробиоптерина (BH4), который реагирует на лечение сапроптерина гидрохлоридом. Его можно использовать для взрослых и детей старше 4 лет. 2. Достаточный клинический опыт применения препарата у детей в возрасте 0–4 лет отсутствует. В случае необходимости его применения следует применять с осторожностью под строгим руководством специалиста. Дозировка: Этот продукт должен использоваться под руководством врача, имеющего опыт лечения дефицита BH4 и контролирующего процесс лечения. Разовую дозу этого продукта следует принимать во время еды в одно и то же время каждый день, предпочтительно утром. Принимая этот продукт, вам необходимо активно контролировать потребление фенилаланина и общего белка в рационе, чтобы обеспечить эффективный контроль концентрации фенилаланина в крови и баланса питательных веществ. HPA, вызванный дефицитом BH4, является хроническим заболеванием. После подтверждения ответа на лечение этим продуктом следует планировать долгосрочное использование. Однако в настоящее время имеются ограниченные данные о долгосрочном использовании этого продукта. 1. Дозировка: Этот продукт представляет собой таблетку по 100 мг. Рассчитайте суточную дозу, исходя из массы тела, и округлите до числа, кратного 100. Например, расчетную дозу от 401 до 450 мг следует округлить до 400 мг, что соответствует 4 таблеткам. Рассчитанную дозу 451-499 мг следует округлить до 500 мг, что соответствует 5 таблеткам. При дозировке менее 100 мг 1 таблетку следует растворить в 100 мл воды, а затем принять соответствующий объем раствора согласно назначенной врачом дозировке. Растворы следует измерять с помощью точного прибора с соответствующей градуировкой, чтобы гарантировать соответствие объема раствора предписанному объему. Начальная доза для взрослых и детей с дефицитом BH4 составляет 2–5 мг/кг массы тела один раз в день. Доза может быть скорректирована до 20 мг/кг/день. Общую суточную дозу также можно разделить на 2 или 3 приема в день, если это необходимо для оптимизации терапевтического эффекта. 2. Определение ответа: самое главное – начать лечение данным продуктом как можно скорее, чтобы избежать необратимых клинических проявлений неврологических заболеваний у детей и когнитивных дисфункций и психических заболеваний у взрослых из-за продолжающегося повышения уровня фенилаланина в крови. Ответ на лечение этим продуктом можно определить по снижению фенилаланина в крови. Концентрацию фенилаланина в крови следует измерять до начала лечения этим продуктом и через 1 неделю после лечения в рекомендуемой начальной дозе. Если наблюдается неудовлетворительное снижение концентрации фенилаланина в крови, дозу этого продукта можно увеличивать еженедельно до максимальной дозы 20 мг/кг/день, а концентрацию фенилаланина в крови можно продолжать контролировать еженедельно в течение 1 месяца. В течение этого периода потребление фенилаланина с пищей следует поддерживать на постоянном уровне. Хороший ответ определяется как снижение концентрации фенилаланина в крови более чем на 30% или достижение терапевтического целевого значения фенилаланина в крови, определенного лечащим врачом на основании состояния конкретного пациента. Если пациент по-прежнему не может соответствовать вышеуказанным стандартам после 1 месяца лечения, его следует считать неэффективным и ему следует прекратить прием этого препарата. После подтверждения ответа на лечение этим продуктом дозу можно корректировать в диапазоне 5–20 мг/кг/день в зависимости от терапевтического эффекта. Рекомендуется измерять концентрацию фенилаланина и тирозина в крови через 1–2 недели после каждой корректировки дозы и в дальнейшем проводить частый контроль. Пациенты, получающие этот продукт, должны продолжать придерживаться диеты с ограничением фенилаланина и проходить регулярное клиническое обследование (например, мониторинг концентрации фенилаланина и тирозина в крови, потребления питательных веществ и психомоторного развития). 3. Как принимать: однократную суточную дозу этого продукта следует принимать во время еды, чтобы улучшить абсорбцию; принимайте ее в одно и то же время каждый день, предпочтительно утром. Пациентов следует проинструктировать о том, что им нельзя глотать осушающие капсулы из флаконов. Предписанное количество таблеток этого продукта следует поместить в стакан воды и размешивать до растворения таблеток. Растворение может занять несколько минут. Таблетки измельчите, чтобы ускорить растворение. В растворе могут быть видны мелкие частицы, но это не повлияет на эффективность этого продукта. Лекарственный раствор следует употребить в течение 15-20 минут после растворения. Взрослые: поместите предписанное количество таблеток в чашку со 120–240 мл воды, размешайте до растворения таблеток, а затем принимайте. Дети: поместите предписанное количество таблеток в чашку со 120 мл воды, размешайте до растворения таблеток, а затем принимайте. Лечение этим продуктом можно прекращать только под руководством врача. Концентрации фенилаланина в сыворотке крови могут увеличиваться после отмены препарата, что требует более частого контроля. Диетические изменения необходимы для поддержания концентрации фенилаланина в крови в пределах идеального терапевтического диапазона. Неблагоприятные реакции: 1. Клинические исследования показывают, что примерно у 35% из 579 пациентов, получавших сапроптерина гидрохлорид (5–20 мг/кг/день), наблюдались побочные реакции. Наиболее частыми побочными реакциями были головная боль и насморк. В крупных клинических исследованиях этого продукта были выявлены следующие побочные реакции. Определение частоты побочных реакций на лекарственные препараты: очень часто (≥1/10) и часто (≥1/100- - [Наглазим (галсульфаза) для инъекций 加硫酶](https://asia-tycoon.com/product/naglazymegalsulfase-%e5%8a%a0%e7%a1%ab%e9%85%b6): Показания: Мукополисахаридоз VI типа. Показания: Мукополисахаридозы. - [агалсидаза альфа для инъекций Replagal](https://asia-tycoon.com/product/%e7%91%9e%e6%99%ae%e4%bd%b3%ef%bc%88%e9%98%bf%e5%8a%a0%e7%b3%96%e9%85%b6a%ef%bc%89replagalagalsidase-alfa): Этот продукт используется для длительной ферментозаместительной терапии у пациентов с диагнозом болезни Фабри (дефицит альфа-галактозидазы А). Этот продукт подходит для взрослых, детей и подростков. Безопасность этого продукта для детей 0-6 лет не установлена... - [ланаделумаб для инъекций Takhzyro](https://asia-tycoon.com/product/takhzyro%ef%bc%88lanadelumab%ef%bc%89lanadelumab-injection-%e8%be%be%e6%b3%bd%e4%bc%98%ef%bc%88%e6%8b%89%e7%ba%b3%e8%8a%a6%e4%ba%ba%e5%8d%95%e6%8a%97%ef%bc%89): Этот продукт подходит для предотвращения возникновения наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов в возрасте 12 лет и старше. - [Клофарабин для инъекций Clolar](https://asia-tycoon.com/product/clolar%ef%bc%88clofarabine%ef%bc%89%e6%b0%af%e6%b3%95%e6%8b%89%e6%bb%a8): Клофарабин представляет собой аналог пуринового нуклеозида второго поколения с химическим названием 2-хлор-9-(2-дезокси-2-фтор-β-D-арабинозил)аденин и молекулярной формулой C10H11ClFN5O3. Относительная молекулярная масса составляет 303,68. Клинически применяется для лечения острого лимфобластного лейкоза у детей. - [алемтузумаб для инъекций Lemtrada](https://asia-tycoon.com/product/lemtradaalemtuzumab%e9%98%bf%e4%bb%91%e5%8d%95%e6%8a%97): Лемтрада для лечения рассеянного склероза, Кампат и МабКампат для лечения хронического В-лимфоцитарного лейкоза, - [Кабозантиниб таблетки Cometriq](https://asia-tycoon.com/product/cometriq%ef%bc%88cabozantinib%ef%bc%89%e5%8d%a1%e5%8d%9a%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Кабозантиниб (XL184) обладает высокой эффективностью контроля заболеваний на различных поздних стадиях рака и может уменьшать или даже устранять метастазы в костях. Кабозантиниб (XL184) обладает противораковыми свойствами широкого спектра действия: рак почки, рак печени, рак легких, рак щитовидной железы и т. д. - [Иделалисиб таблетки Zydelig](https://asia-tycoon.com/product/zydelig%ef%bc%88idelalisib%ef%bc%89%e8%89%be%e4%bb%a3%e6%8b%89%e9%87%8c%e6%96%af): Делалисиб — препарат таргетной терапии, одобренный для лечения некоторых видов лейкемии и лимфомы. Иделалисиб является ингибитором киназы. Он блокирует действие определенных белков (киназ) и путей в раковых клетках, замедляя или останавливая рост и распространение рака. Иделалисиб выпускается в виде таблеток, которые принимают внутрь два раза в день. Его можно использовать отдельно или в сочетании с другими препаратами. Иделалисиб механизм действия Иделалисиб — это ингибитор киназы, который блокирует действие белка (киназы), называемого фосфоинозитид-3-киназой (PI3K) дельта, который обнаруживается в больших количествах при некоторых типах рака. PI3K-дельта играет важную роль в активации и пролиферации В-клеток при раке; блокирование этой киназы помогает остановить рост и распространение раковых клеток. Другие действия, которые ideralisb ингибирует и блокирует, включают передачу сигналов путей CXCR4 и CXCR5, которые участвуют в распространении B-клеток в костный мозг и лимфатические узлы. Для чего используется идеалисб? Иделалисиб — это таргетная терапия, которую можно применять отдельно или в сочетании с другими препаратами. Одобрено для лечения: хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), рецидивирующего рака крови и костного мозга; Некоторые типы неходжкинской лимфомы (НХЛ), рецидивирующего рака лимфатической системы, в частности: фолликулярная В-клеточная неходжкинская лимфома; Малая лимфоцитарная лимфома (МЛЛ) – рак, который начинается в лимфатических узлах. Каковы побочные эффекты идеалисба? Иделалисб может вызывать ряд побочных эффектов, от легких до тяжелых. Общие побочные эффекты включают: потерю аппетита; повышенная жажда; мало энергии; проблемы со сном; ночные поты; головная боль; высокая температура; кашель; сыпь; высокое содержание сахара в крови; расстройство желудка; тошнота; боль в животе; боль в суставах; отек рук, ног, лодыжек или голеней; пневмония. Серьезные побочные эффекты включают: инфекцию; повреждение печени; дыры или разрывы в желудке или кишечнике; пневмония. Какова частота ремиссии у ideralisb? Эффективность иделалисба была продемонстрирована в клинических исследованиях, где препарат тестировался у пациентов с неходжкинской лимфомой (НХЛ), хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и малой лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ). Компания Gilead, производитель торговой марки иделалисб, провела клинические испытания иделалисиба на 72 пациентах с формой НХЛ, называемой рецидивирующей фолликулярной лимфомой. Из этих 72 пациентов у 14% наблюдался полный ответ, а у 42% — частичный ответ. Компания Gilead также сообщила, что в исследовании с участием 26 пациентов с СЛЛ у 58% пациентов, принимавших иделалисб, наблюдался положительный ответ на лечение. Другое исследование, проведенное в 2019 году, показало, что при сочетании с ритуксимабом у 220 пациентов с рецидивом ХЛЛ иделалисб дал ответ на лечение у 83,6% пациентов, а медиана выживаемости без прогрессирования для пациентов, которые перешли с иделалисба в сочетании с ритуксимабом на монотерапии иделалисбом, составила 20,3 месяца. Дозировка иделалисиба? Иделалисиб выпускается в виде таблеток с рекомендуемой дозой 150 мг, принимаемых перорально два раза в день примерно в одно и то же время. Его можно принимать с пищей или без нее. Таблетки Иделалисиб для перорального применения следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды, их нельзя разжевывать, дробить или измельчать. Пациентам следует избегать употребления грейпфрутов и грейпфрутового сока во время приема иделалисиба. Пациенты, которые пропустили ежедневную дозу, все равно могут принять таблетку в течение шести часов после обычной дозы. Пациентам не следует принимать две дозы иделалисба одновременно, чтобы компенсировать пропущенную дозу. - [оларатумаб для инъекций Lartruvo](https://asia-tycoon.com/product/lartruvoolaratumab%e5%a5%a5%e6%8b%89%e6%9c%a8%e5%8d%95%e6%8a%97): 19 октября 2016 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Лартруво (окаратумаб) в сочетании с доксорубицином для лечения пациентов, которых невозможно вылечить лучевой терапией и хирургическим вмешательством, но гистологическая классификация которых подходит для применения антрациклинов. . Распространенная саркома мягких тканей (СТМ) у взрослых. - [Рамоцирумаб для инъекций Cyramza](https://asia-tycoon.com/product/cyramza%ef%bc%88ramucirumab%ef%bc%89%e9%9b%b7%e8%8e%ab%e8%8a%a6%e5%8d%95%e6%8a%97): В комбинации с доцетакселом для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких, развившегося во время или после химиотерапии, содержащей платину. В сочетании с FOLFIRI при метастатическом колоректальном раке, прогрессировавшем во время или после лечения бевацизумабом, оксалиплатином и фторпиримидином. Отдельно или в комбинации с паклитакселом для лечения распространенной аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного перехода, которая прогрессировала во время или после химиотерапии, содержащей фторпиримидин или платину. - [Нецитумумаб для инъекций Portrazza](https://asia-tycoon.com/product/portrazza%ef%bc%88necitumumab%ef%bc%89%e8%80%90%e6%98%94%e5%a6%a5%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97): Нецитумумаб (МНН: Нецитумумаб) представляет собой рекомбинантное человеческое моноклональное антитело IgG1, используемое в качестве противоопухолевого препарата и производимое компанией Eli Lilly and Company. Он связывается с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило незитузумаб (торговое название Portrazza) вместе с гемцитабином и цисплатином для лечения нелеченного метастатического плоскоклеточного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). - [Блинатумомаб для инъекций Blincyto](https://asia-tycoon.com/product/blincytoblinatumomab%e5%8d%9a%e7%ba%b3%e5%90%90%e5%8d%95%e6%8a%97): Показан для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза-предшественника В-клеток (ОЛЛ) с отрицательной филадельфийской хромосомой. Новое заявление на регистрацию препарата белинтузумаб для инъекций: для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза-предшественника В-клеток у взрослых и детей - [Гилтеритиниб таблетки Xospata](https://asia-tycoon.com/product/xospata%ef%bc%88gilteritinib%ef%bc%89%e5%90%89%e7%91%9e%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелогенным лейкозом с мутацией FLT3. [8] - [талазопариб таблетки Talzenna](https://asia-tycoon.com/product/talzenna%ef%bc%88talazoparib%ef%bc%89%e4%bb%96%e6%8b%89%e5%94%91%e5%b8%95%e5%b0%bc): рак молочной железы Показан взрослым с вредным или подозреваемым вредным зародышевым раком молочной железы с мутацией BRCA (gBRCAm) HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы. - [Лорлатиниб таблетки LORBRENA](https://asia-tycoon.com/product/lorbrena%ef%bc%88lorlatinib%ef%bc%89%e5%8a%b3%e6%8b%89%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Лечение АЛК, заболевание которых прогрессировало после лечения кризотинибом и по крайней мере одним другим ингибитором АЛК или после лечения алектинибом или церитинибом в качестве первого ингибитора АЛК. Пациенты с положительным метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). - [Глаздегиб таблетки Daurismo](https://asia-tycoon.com/product/daurismo%ef%bc%88glasdegib%ef%bc%89): Таблетки Glassgib в пленке необходимы в сочетании с низкими дозами цитарабина для лечения лейкемии. Общие побочные эффекты включают низкое количество эритроцитов (анемия), усталость, кровотечение, лихорадку с низким количеством лейкоцитов, мышечные боли, тошноту, отеки рук или ног. молочной железы, низкое количество тромбоцитов, одышка, потеря аппетита, изменение вкуса, боль во рту или горле, запор, сыпь, таблетка Glassgibb Film может повлиять на мужскую фертильность. - [Милотарг (гемтузумаб озогамицин) для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/mylotarggemtuzumab-ozogamicin): Гемтузумаб озогамицин — препарат, используемый для лечения FLT3-ITD-положительного острого миелолейкоза (ОМЛ). Основная эффективность: 1. Индукция ремиссии: Гемтузумаб озогамицин обычно используется для индукционной терапии ОМЛ. Это может помочь уменьшить количество лейкозных клеток и побудить ОМЛ войти в состояние ремиссии. 2. Продление выживаемости без прогрессирования: лечение гемтузумабом озогамицином может продлить выживаемость без прогрессирования пациентов с ОМЛ, то есть задержать прогрессирование заболевания. Препарат хорошо зарекомендовал себя в клинических испытаниях, продемонстрировав значительную эффективность и высокую безопасность. 1. Механизм действия гемтузумаба озогамицина. Гемтузумаб озогамицин — препарат таргетной терапии, в основном используемый для лечения острого миелолейкоза (ОМЛ). Он оказывает противоопухолевое действие путем связывания с антигеном CD33 на поверхности лейкозных клеток. Когда гемтузумаб озогамицин связывается с антигеном CD33, он высвобождает озогамицин, связанный с клеткой, тем самым ингибируя пролиферацию и выживаемость лейкозных клеток. Этот механизм таргетной терапии позволяет гемтузумабу озомицину эффективно атаковать клетки лейкемии, уменьшая при этом повреждение нормальных клеток. 2. Клиническое применение гемтузумаба озомицина. Гемтузумаб Озомицин добился значительного прогресса в лечении лейкемии. Клинические исследования показали, что по сравнению с традиционными схемами химиотерапии Гемтузумаб Озомицин в сочетании с химиотерапией может улучшить частоту ремиссии и выживаемость пациентов с ОМЛ. Кроме того, Гемтузумаб Озомицин также можно использовать для лечения пожилых пациентов с ОМЛ или пациентов из группы высокого риска с другими заболеваниями, помогая им достичь лучших результатов лечения. - [Инотузумаб озогамицин для инъекций Besponsa](https://asia-tycoon.com/product/besponsa%ef%bc%88inotuzumab-ozogamicin%ef%bc%89%e5%a5%a5%e8%8b%b1%e5%a6%a5%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97-%e8%b4%9d%e5%8d%9a%e8%90%a8): Для взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом-предшественником В-клеток (R/R B-ALL) это также первый в мире одобренный препарат, конъюгированный с антителами (конъюгат антитело-лекарство (ADC)). - [Дарзалекс для инъекций Darzalex Faspro](https://asia-tycoon.com/product/darzalex-faspro%e5%85%86%e7%8f%82sc): Подкожная инъекция даратумумаба, английское торговое название: DARZALEX FASPRO®) была одобрена Национальным управлением медицинской продукции (NMPA) для лечения пациентов с множественной миеломой. - [Даратумумаб для инъекций Darzalex](https://asia-tycoon.com/product/daratumumab-darzalex%e8%be%be%e9%9b%b7%e6%9c%a8%e5%8d%95%e6%8a%97): Множественная миелома (ММ) — злокачественное плазмоклеточное заболевание, характеризующееся клональной экспансией злокачественных плазматических клеток в костном мозге [1]. ММ является вторым по распространенности гематологическим злокачественным заболеванием. - [Имбрувика капсулы](https://asia-tycoon.com/product/imbruvica%ef%bc%8c%e4%bc%8a%e5%b8%83%e6%9b%bf%e5%b0%bc%ef%bc%88%e4%ba%bf%e7%8f%82%ef%bc%89): Ибрутиниб (Имбрувика, торговое название: Yike) — первый в мире ингибитор BTK, одобренный для продажи. В ноябре 2013 года капсулы ибрутиниба (70 мг и 140 мг) были одобрены FDA для лечения мантийноклеточной лимфомы. - [таблетки эрдафитиниба Balversa](https://asia-tycoon.com/product/balversaerdafitinib%e5%8e%84%e8%be%be%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Бальверса — ингибитор киназы, показанный для лечения взрослых пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой. - [таблетки апалутамида Erleada](https://asia-tycoon.com/product/erleada%ef%bc%88apalutamide%ef%bc%89%e5%ae%89%e6%a3%ae%e7%8f%82%e9%98%bf%e5%b8%95%e4%bb%96%e8%83%ba%ef%bc%89): Пролеченные пациенты с неметастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (нмКРРПЖ) демонстрируют устойчивые реакции на простатспецифический антиген (ПСА) и высокие показатели соблюдения режима лечения. - [Венетоклакс для инъекций、VENCLEXTA](https://asia-tycoon.com/product/venetoclax%ef%bc%88venetoclax%ef%bc%89-%e7%bb%b4%e5%a5%88%e5%a6%a5%e6%8b%89%e3%80%81%e3%80%81%e7%bb%b4%e5%a5%88%e6%89%98%e5%85%8babt-1990%e3%80%81%e5%94%af%e5%8f%af%e6%9d%a5%e3%80%81venclexta): Рецидивирующий/рефрактерный острый миелолейкоз (R/R ОМЛ) - [Фулвестрант для инъекций Faslodex](https://asia-tycoon.com/product/faslodex-%e8%8a%99%e4%bb%95%e5%be%97-astrazeneca-er-her2-breast-cancer-fulvestrant%ef%bc%8c%e8%8a%99%e4%bb%95%e5%be%97%ef%bc%8c%e6%b0%9f%e7%bb%b4%e5%8f%b8%e7%be%a4): Фуксит применяется при постменопаузальном (включая естественную и искусственную менопаузу) эстроген-положительном местно-распространенном или метастатическом заболевании, которое рецидивирует после или во время адъювантной антиэстрогенной терапии или прогрессирует во время антиэстрогенной терапии. лечение рака молочной железы - [Гозерелина ацетат пролонгированного действия](https://asia-tycoon.com/product/goserelinacetatesustained-releasedepot-%e9%86%8b%e9%85%b8%e6%88%88%e8%88%8d%e7%91%9e%e6%9e%97%e7%bc%93%e9%87%8a%e6%a4%8d%e5%85%a5%e5%89%82-%e8%af%ba%e9%9b%b7%e5%be%97): Показания: Рак простаты: Этот продукт показан при раке простаты, который можно лечить гормонами. Рак молочной железы: рак молочной железы у женщин в пременопаузе и в перименопаузе, который можно лечить с помощью гормональной терапии. Эндометриоз: облегчение симптомов включает уменьшение боли и уменьшение размера и количества поражений эндометрия. - [Олапариб капсулы Lynparza](https://asia-tycoon.com/product/lynparza-%e5%a5%a5%e6%8b%89%e5%b8%95%e5%88%a9%ef%bc%88inn%ef%bc%9aolaparib%ef%bc%89%ef%bc%8c): Это препарат, который ингибирует полиАДФ-рибозополимеразу (PARP), фермент, участвующий в репарации ДНК. Он действует на рак у людей с наследственными мутациями BRCA1 или BRCA2, включая некоторые виды рака яичников, молочной железы и простаты. [1] - [Акалабрутиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/acalabrutinib%ef%bc%88%e9%98%bf%e5%8d%a1%e6%9b%bf%e5%b0%bc%ef%bc%89): Акалабрутиниб — это таргетная терапия, которая ингибирует функцию тирозинкиназы Брутона (БТК). БТК - это Внутриклеточные белки могут сверхэкспрессироваться в злокачественных В-клетках. Акалабрутиниб является ингибитором БТК. агент, который блокирует передачу сигналов BCR и ингибирует рост и выживаемость злокачественных B-клеточных опухолей. - [таблетки селуметиниба Koselugo](https://asia-tycoon.com/product/koselugo%ef%bc%88%e5%8f%b8%e7%be%8e%e6%9b%bf%e5%b0%bcselumetinib): Ингибиторы МЕК (ингибиторы активации митогенов) постепенно находят применение в клинической практике. Сначала их можно использовать для лечения хронической боли, подавления пролиферации раковых клеток и лечения немелкоклеточного рака легких. Ингибиторы МЕК в сочетании с нилотинибом могут преодолеть лекарственную устойчивость при хроническом миелогенном лейкозе (ХМЛ). Последние методы лечения метастатического рака желчных путей и борьба с серозным раком яичников или брюшины низкой степени злокачественности. Таким образом, ингибитор МЕК селуметиниб станет новым препаратом для лечения рака. - [Церитиниб капсулы](https://asia-tycoon.com/product/ceritinib%e5%a1%9e%e7%91%9e%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e8%83%b6%e5%9b%8a-%e8%b5%9e%e5%8f%af%e8%be%be): 1. Киназа анапластической лимфомы (ALK)-положительный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ). - [никотиновая кислота для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/niacin-%ef%bc%88nicotinic-acid%ef%bc%89%ef%bc%88nicotinamide%ef%bc%8cniacinamide%ef%bc%89): Эффекты и эффективность: Применимо для профилактики и лечения дефицита ниацина и пеллагры. Используется для лечения мигрени, головной боли, тромбоза мозговых артерий, легочной эмболии, головокружения внутреннего уха, обморожения, центрального ретинохориоидита. Большие дозы также можно применять в сочетании с другими липидорегуляционными препаратами для снижения уровня липидов в крови, уменьшения рецидивов инфаркта миокарда у больных с гиперлипидемией; задержать прогрессирование склероза коронарных артерий; лечить гипертриглицеридемию с риском панкреатита. Применение и дозировка: Для лечения пеллагры взрослые принимают 50–100 мг перорально однократно, 500 мг в день. При дискомфорте в желудке желательно принимать с молоком или во время еды. Обычно витамины B1, B2 и B3 принимаются одновременно. Внутримышечные инъекции 50–100 мг однократно 5 раз в день. Внутривенное медленное введение 25–100 мг однократно 2 или более раз в день. Дети принимают по 25–50 мг перорально 1–2 раза в день. Внутривенная инъекция 25–100 мг однократно 2 раза в день, внутривенная медленная инъекция. Регулирование липидов (обычно с помощью таблеток пролонгированного действия) осуществляется после ужина и перед сном. Начальное лечение начинают с низкой дозы, затем дозу постепенно увеличивают. Это также должно относиться к пациентам, которые прекратили лечение этим продуктом в течение длительного времени или ранее получали другие продукты ниацина. Во время лечения нельзя использовать продукты с ниацином для замены этого продукта. Через 7 недель поддерживающего лечения врач определит подходящую индивидуально дозировку и продолжительность приема лекарства. Если пациент не реагирует адекватно на дозу 1000 мг/сут, дозу можно увеличить до 2000 мг/сут. Увеличение суточной дозы в течение 4 недель не должно превышать 500 мг, а максимальная суточная доза составляет 2000 мг. Неблагоприятные реакции: Токсические реакции редко возникают при нормальной функции почек. Побочные реакции этого продукта включают: Сердечно-сосудистые заболевания: аритмия, мерцательная аритмия, отеки, гипотония, обмороки (редко). Центральная нервная система: тремор, головокружение, головная боль, бессонница, мигрень, напряжение. Со стороны кожи: черный акантоз, ощущение жжения кожи, сухость кожи, пигментация, пятнисто-папулезная сыпь, зуд кожи, крапивница. Эндокринная система и обмен веществ: нарушение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, подагра, гипофосфатемия. Пищеварительная система: боль в животе, повышение уровня амилазы, диарея, расстройство пищеварения, тошнота, язвенная болезнь, рвота, икота, вздутие живота, некроз печени (редко), гепатит, желтуха, повышение уровня трансаминаз (транзиторное), удлинение ПВ, повышение общего билирубина. Со стороны скелетно-мышечной системы: повышение уровня КФК, судороги ног, миалгия, мышечная слабость, миопатия, гемиплегия, рабдомиолиз (редко), утомляемость. Глаза: нечеткость зрения, макулярно-кистозный отек, токсическая амблиопия. Система крови: тромбоцитопения. Противопоказания препарата: Аллергические реакции на этот продукт запрещены. - [Ницерголин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/nicergoline-tablets): Эффекты и эффективность: Используется при острых или хронических цереброваскулярных заболеваниях или нарушении метаболизма головного мозга, таких как церебральный атеросклероз, церебральный тромбоз, инфаркт мозга и транзиторная церебральная недостаточность. Используется при острых или хронических заболеваниях периферических сосудов, таких как облитерирующий тромбангиит и нарушение периферического кровообращения. Применяют при синдроме дисфункции головного мозга, проявляющемся головной болью, шумом в ушах, головокружением, утомляемостью, нарушением зрения, сенсорными нарушениями, снижением памяти, невнимательностью, депрессией и тревогой. Применение и дозировка: Таблетки Ницерголина принимают внутрь. Пожалуйста, проглатывайте лекарство целиком, не разжевывая; 20–60 мг в день, разделенные на 2–3 приема. Лекарство необходимо принимать непрерывно в течение достаточного периода времени (не менее шести месяцев), а вопрос о продолжении приема лекарства решает врач. Капсулы Ницерголина принимают внутрь, проглатывают целиком и применяют в течение не менее 6 месяцев. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Артериальные заболевания: 2 капсулы по 15 мг в день, по одной утром и вечером; или 1 капсула 30 мг в день утром. Пожилые люди с умственным снижением и головокружением: 1–2 капсулы по 15 мг в день или 1 капсула по 30 мг каждое утро. Ницерголин для инъекций/ницерголин для инъекций внутримышечных инъекций: 2–4 мг каждый раз 2 раза в день. Внутривенно капельно: 4–8 мг каждый раз растворить в 100 мл физиологического раствора или раствора для инъекций глюкозы и медленно капать 1–2 раза в день. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Лактация запрещена. Детям запрещено. Пить запрещено. Нарушение функции печени и почек запрещено. Используйте с осторожностью. Используйте с осторожностью во время вождения. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, порошок для инъекций, раствор для инъекций. - [Пентоксифиллин таблетки с замедленным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/european-pharmacopoeia): Эффекты и эффективность: Пентоксифиллин можно применять при нарушениях мозгового кровообращения, таких как транзиторная ишемическая атака головного мозга, последствия инсульта и дисфункция головного мозга, вызванная ишемией головного мозга. Применяется при нарушениях периферического кровообращения, таких как тромбоэмболический васкулит, нарушения абдоминального артериального кровообращения, перемежающаяся хромота или боль в покое. Его применяют при нарушениях кровообращения во внутреннем ухе, таких как внезапная глухота, старческий шум в ушах и глухота. Его также можно использовать при нарушениях глазного кровообращения, таких как диабетическая эмболия артерий сетчатки. Применение и дозировка: Таблетки с пролонгированным высвобождением: обычно 400 мг (одна таблетка) принимают перорально 1–2 раза в день. Если побочные реакции значительно уменьшают количество доз, пожалуйста, следуйте рекомендациям врача. Прием во время еды или после еды может облегчить желудочно-кишечный дискомфорт. Обычно для достижения эффекта требуется 2–6 недель. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: внутрь по 200–400 мг однократно 2–3 раза в день. Внутривенное капельное введение: во время приема лекарства пациент должен лежать ровно. Начальная доза составляет 100 мг пентоксифиллина, которую вводят в течение 2-3 часов, максимальная скорость капельного введения не может превышать 100 мг/ч. В зависимости от переносимости пациента дозировка может быть увеличена на 50 мг каждый раз, но дозировка не должна превышать 200 мг каждый раз 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг. Примечание. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой, таблетки пролонгированного действия для инъекций. - [Таблетки феноксибензамина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/phenoxybenzamine-hydrochloride): Феноксибензамин является периферическим сосудорасширяющим средством, обычно используемым в таблетках, инъекциях и т. д. Его можно использовать для лечения и предоперационной подготовки феохромоцитомы, а также для лечения периферического вазоспазма и задержки мочи, вызванной гиперплазией предстательной железы. Этот продукт может действовать на постганглионарные α-адреналиновые рецепторы, предотвращать или обращать вспять эффекты эндогенных или экзогенных катехоламинов, расширять периферические кровеносные сосуды, увеличивать кровоток и, таким образом, лечить периферический вазоспазм; этот продукт обладает способностью избирательно блокировать α-рецепторы в простате, расслаблять сокращенную мышечную ткань волокон простаты, а также облегчать симптомы обструкции уретры. - [Фасудил гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/fasudil): Функция и индикация: Применяют для улучшения симптомов ишемической болезни головного мозга, вызванной спазмом сосудов головного мозга после субарахноидального кровоизлияния. Применение и дозировка: Взрослым 2-3 раза в день по 30 мг каждый раз, разбавляя 50-100 мл физиологического раствора или глюкозы, для инъекций и внутривенно-капельно, продолжительность каждого внутривенного капельного введения - 30 минут. Этот продукт следует вводить сразу после операции по поводу субарахноидального кровоизлияния и использовать в течение 2 недель. Неблагоприятные реакции: Иногда могут возникать внутричерепные кровоизлияния (1,63%). Иногда могут возникнуть желудочно-кишечное кровотечение, легочное кровотечение, носовое кровотечение, подкожное кровотечение (0,29%) и другие кровотечения. Обратите внимание на наблюдательность. При возникновении отклонений прием препарата следует прекратить и начать правильное обращение. Система кровообращения: иногда наблюдаются гипотония и покраснение лица. Система крови: иногда наблюдаются анемия, лейкопения и тромбоцитопения. Иногда могут наблюдаться нарушения функции печени. Увеличение АСТ (ГОТ), АЛТ (ГПТ), ЩФ и ЛДГ. Мочевыделительная система: иногда наблюдаются нарушения функции почек (повышение уровня АМК, креатинина и т. д.) и полиурия. Пищеварительная система: вздутие живота, тошнота, рвота и т. д. встречаются реже. Аллергия: иногда наблюдаются аллергические симптомы, такие как сыпь. Прочие: лихорадка (иногда), головная боль, снижение сознания, угнетение дыхания (редко). Противопоказания: Этот продукт противопоказан следующим пациентам: Пациенты с кровотечением: Внутричерепное кровоизлияние. Пациенты, у которых может возникнуть внутричерепное кровоизлияние: Пациенты, которым не удалось адекватно остановить кровотечение во время операции по поводу кровоточащих аневризм. Пациенты с гипотонией. - [Таблетки дигидроэрготамина мезилата с пролонгированным высвобождением.](https://asia-tycoon.com/product/dihydroergotoxine): Дигидроэрготоксин представляет собой блокатор α-рецепторов, который может напрямую действовать на рецепторы дофамина и 5-гидрокситриптамина в центральной нервной системе. Он может блокировать α-рецепторы для снятия вазоспазма, усиления высвобождения медиаторов из пресинаптических нервных окончаний и возбуждения постсинаптических рецепторов, а также улучшения функции нейротрансмиссии. Этот продукт также может увеличить мозговой кровоток и использование кислорода мозгом, уменьшить сосудистое сопротивление, сократить время циркуляции мозгового кровотока и увеличить частоту и амплитуду α-волн на электроэнцефалограмме. Этот продукт также может ингибировать активность АТФазы и аденилатциклазы, уменьшать разложение АТФ, тем самым улучшая энергетический баланс клеток головного мозга, сдвигая утилизацию глюкозы и превращая анаэробный метаболизм в аэробный. Дигидроэрготоксин выводится преимущественно через кал с желчью. С мочой в виде оригинального препарата и его метаболитов выводится 2% оригинального препарата, тогда как исходного препарата - менее 1%. Общая скорость клиренса составляет около 1800 мл/мин. Концентрация в плазме у пациентов пожилого возраста несколько выше, чем у молодых пациентов. Пациентам с нарушением функции почек нет необходимости снижать дозу, поскольку лишь небольшое количество препарата метаболизируется почками. - [Ferulic acid sodium](https://asia-tycoon.com/product/ferulic-acid-sodium): Effects and efficacy: Sodium ferulate is mainly used for the auxiliary treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases such as atherosclerosis, coronary heart disease, cerebrovascular disease, glomerular disease, pulmonary hypertension, diabetic vascular disease, vasculitis, etc.; it can also be used for the treatment of migraine and vascular headache. Usage and dosage: Oral: 50-100 mg each time, 3 times a day, and the dose can be increased for severe cases. Please follow the doctor's advice for details. Intramuscular injection: 100 mg each time, 1-2 times a day. A course of treatment is recommended to be 10 days. Intravenous drip: 100-300 mg each time, once a day. Please follow the doctor's advice for details. During the medication process, the drug reaction should be closely observed, especially in the first 30 minutes. If abnormalities are found, the drug should be stopped immediately and active treatment measures should be taken. When the powder for injection of this product is dissolved in normal saline, there may be a little precipitation, but it will not affect the use. It can be used after shaking well. Drug contraindications: Allergic to this product is prohibited during pregnancy. It is prohibited in early pregnancy. It is prohibited in late pregnancy. It should be used with caution during lactation. - [Диспергируемые таблетки фентоламина мезилата](https://asia-tycoon.com/product/phentolamine-administration-until-after-blood-pressure-is-stable-at-an-untreated-hypertensive): Фентоламина мезилат представляет собой блокатор α-адренергических рецепторов, обычно используемый для лечения мужской эректильной дисфункции, диагностики и лечения феохромоцитомы, сердечной недостаточности, периферического вазоспазма и т. д. Этот продукт можно использовать для лечения эректильной дисфункции у взрослых мужчин, принимая его перорально за 30 минут до полового акта, и можно использовать до одного раза в день. Максимальный эффект достигается через 30 минут после приема лекарства и сохраняется от 3 до 6 часов. Этот препарат необходимо применять под руководством врача, поскольку этот продукт может оказывать гипотензивное действие, и во время приема препарата очень важно внимательно следить за артериальным давлением. ... Подробности  Полная интерпретация таблеток фентоламина мезилата  Последствия: Этот продукт обычно используется для лечения мужской эректильной дисфункции, которая может расширять кровеносные сосуды артерий полового члена, увеличивать кровоток в кавернозных телах и, таким образом, улучшать эректильную функцию полового члена. Дозировка и администрирование: Этот продукт используется для лечения эректильной дисфункции у взрослых мужчин: по 40 мг каждый раз за 30 минут до полового акта и максимум один раз в день. Доза может быть увеличена до 60 мг в зависимости от потребностей и переносимости, максимальная рекомендуемая доза составляет 80 мг; Использование и дозировка этого продукта для лечения других заболеваний и симптомов должны осуществляться строго под руководством врача. Для получения подробной информации обратитесь к профессиональному врачу. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен детям с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [spironolactone](https://asia-tycoon.com/product/spironolactone): Effects and efficacy: It is used in combination with other diuretics for edema diseases, such as congestive edema, cirrhosis ascites, and renal edema. Its purpose is to correct the secondary aldosterone secretion associated with the above diseases and counteract the potassium excretion effect of other diuretics; it is also used for the treatment of idiopathic edema. It can be used as an auxiliary drug for the treatment of hypertension. It can be used for the diagnosis and treatment of primary aldosteronism. It is used in combination with thiazide diuretics to prevent hypokalemia and enhance the diuretic effect. Usage and dosage: For the treatment of edema diseases in adults: 40-120 mg per day, divided into 2-4 times, for at least 5 consecutive days; the dose can be adjusted as appropriate later. Please follow the doctor's advice for details. For the treatment of hypertension: Start with 40-80 mg per day, divided into times, for at least 2 weeks, and adjust the dose as appropriate later; it should not be used in combination with angiotensin-converting enzyme inhibitors to avoid increasing the chance of hyperkalemia. Please follow the doctor's advice for details. Treatment of primary aldosteronism: Before surgery, the daily dosage for patients is 100-400 mg, divided into 2-4 times; for patients who are not suitable for surgery, a smaller dose is used for maintenance. Please follow the doctor's advice for details. Diagnosis of primary aldosteronism: Long-term test, 400 mg per day, divided into 2-4 times, for 3-4 consecutive weeks; short-term test, 400 mg per day, divided into 2-4 times, for 4 consecutive days. Please follow the doctor's advice for details. Children's medication for edema diseases, starting with 1-3 mg/kg per day or 30-90 mg/m per body surface area, single or divided into 2-4 times, after 5 consecutive days, adjust the dose as appropriate. The maximum dose is 3-9 mg/kg or 90-270 mg/m per day. Please follow the doctor's advice for details. Note: Elderly patients are more sensitive to this drug and should start with a small dose. Please consult a doctor for details; children's medication must be used under the guidance of a doctor and under adult supervision. Drug contraindications: Contraindicated if allergic to this product; use with caution during pregnancy Related dosage forms: Tablets, capsules - [British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard | Sigma-Aldrich.](https://asia-tycoon.com/product/british-pharmacopoeia-bp-reference-standard-sigma-aldrich): Effects and efficacy: This product has diuretic and detumescent effects. It is mainly used to treat various edematous diseases, including congestive heart failure, ascites due to liver cirrhosis, nephrotic syndrome, and water and sodium retention during treatment with adrenal glucocorticoids. The main purpose of medication is to correct the secondary aldosterone secretion in the above situation and antagonize the potassium excretion effect of other diuretics. It can also be used for diuresis in gout patients and for the treatment of idiopathic edema. Usage and dosage: Oral medication. For specific usage and dosage for different populations and different diseases, please consult a doctor and refer to the drug instructions of different preparations. Common dosage for adults: Start with 25-100 mg (half a tablet to 2 tablets) per day, taken in 2 times. When used in combination with other diuretics, the dose can be reduced. The maintenance stage can be changed to alternate-day therapy. The maximum dose does not exceed 300 mg (6 tablets) per day. Common dosage for children: Start with 2-4 mg/kg per day or 120 mg/m per body surface area, taken in 2 times, daily or alternate-day therapy. Adjust the dose as appropriate later. The maximum dose should not exceed 6mg/kg or 300mg/m per day. Drug contraindications: Contraindicated if allergic to this product. Use with caution during pregnancy. Use with caution during lactation. Use with caution for athletes. Use with caution for patients with liver and kidney dysfunction. Use with caution for drinking. Use with caution for driving. Related dosage forms: Tablets - [Torasemide Tablets （Lasix）。 （Soaanz）。](https://asia-tycoon.com/product/torasemide-tablets-%ef%bc%88lasix%ef%bc%89%e3%80%82-%ef%bc%88soaanz%ef%bc%89%e3%80%82): Effects and efficacy: Torsemide tablets: Suitable for patients with edema caused by congestive heart failure, and can also be used for patients with primary hypertension. Torsemide capsules: Suitable for edema caused by congestive heart failure. Torsemide injection: Suitable for patients with congestive heart failure, ascites due to liver cirrhosis, and edema caused by kidney disease who need rapid diuresis or cannot take diuresis orally. Usage and dosage: Torsemide tablets for congestive heart failure: Oral, the starting dose is 10 mg each time, once a day, and the dose can be increased to 20 mg each time, once a day according to the condition. Primary hypertension: The usual starting dose is 5 mg each time, once a day. If the antihypertensive effect is not ideal within 4 to 6 weeks of taking the medicine, the dose can be increased to 10 mg each time, once a day. If 10 mg/day still does not achieve sufficient antihypertensive effect, other antihypertensive drugs can be considered in combination. Torsemide capsules are taken orally, with a starting dose of 10 mg each time, once a day. The dose can be increased to 20 mg each time, once a day according to the condition. Torsemide for injection/torsemide injection Edema caused by congestive heart failure, ascites caused by liver cirrhosis: The general initial dose is 5mg or 10mg, which is injected slowly intravenously once a day. It can also be diluted with 5% glucose solution or saline for intravenous infusion; if the effect is not satisfactory, the dose can be increased to 20mg, once a day, the maximum daily dose is 40mg, and the course of treatment does not exceed one week. Edema caused by kidney disease: The initial dose is 20mg, once a day, and the dose can be gradually increased to a maximum daily dose of 100mg as needed, and the course of treatment does not exceed one week. Drug contraindications: Allergy to this product is prohibited. Use with caution in case of liver damage. Use with caution during pregnancy Related dosage forms: Tablets, dispersible tablets, capsules, injections - [Буметанид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/bumetanide): Эффекты и эффективность: Применяется для лечения отечных заболеваний, в том числе застойной сердечной недостаточности, цирроза печени, заболеваний почек (нефрит, нефропатия, острая и хроническая почечная недостаточность, вызванная различными причинами), особенно при неэффективности других диуретиков (например, фуросемида). эффективный; его также можно использовать в сочетании с другими препаратами для лечения острого отека легких и острого отека мозга. Используется для лечения гипертонии. При ступенчатой ​​терапии гипертонии этот продукт не является препаратом первого выбора для лечения эссенциальной гипертензии. Однако при неэффективности тиазидных препаратов, особенно при сопровождении почечной недостаточности или гипертонического криза, этот тип препаратов особенно подходит. Используется для профилактики острой почечной недостаточности, может применяться по различным причинам, приводящим к недостаточной перфузии почечной крови, таким как обезвоживание, шок, отравление, несчастные случаи при анестезии и недостаточность кровообращения. Своевременное использование этого продукта при коррекции недостаточного объема крови может снизить вероятность острого канальцевого некроза. Применяют при гиперкалиемии и гиперкальциемии. Используется при дилюционной гипонатриемии, особенно при концентрации натрия в крови ниже 120 ммоль/л. Используется при гиперсекреции антидиуретического гормона (SIADH). Используется при остром отравлении наркотиками или ядом, например, отравлении барбитуратами. Буметанид все еще может быть эффективен в некоторых случаях, когда фуросемид неэффективен. Использование и дозировка: Для получения информации о конкретном использовании и дозировке для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачами и фармацевтами и обратитесь к инструкциям к различным препаратам. Пероральные препараты для взрослых: для лечения отечных заболеваний или гипертонии пероральный прием начинают с 0,5–2 мг (от половины таблетки до 2 таблеток) в день и при необходимости повторяют каждые 4–5 часов. Максимальная доза может достигать 10–20 мг (10–20 таблеток) в день. Лекарство также можно принимать с перерывами, то есть по 1 дню приема каждые 1-2 дня. Дети: перорально, 0,01–0,02 мг/кг на массу тела, при необходимости один раз каждые 4–6 часов. Инъекция: концентрация для внутривенных инъекций обычно составляет 0,1 мг/мл, а концентрация для внутримышечных инъекций составляет 0,25–0,5 мг/мл. Взрослым для лечения отеков или гипертензии начальная доза составляет 0,5–1 мг внутривенно или внутримышечно, при необходимости повторяют каждые 2–3 часа, максимальная суточная доза — 10 мг; при остром отеке легких стартовая доза составляет 1–2 мг внутривенно с повторением каждые 20 мин при необходимости или 2–5 мг в разведенном виде и медленно капельно (время капельного введения не менее 30–60 мин). Детям внутримышечно или внутривенно вводят 0,01-0,02 мг/кг массы тела, при необходимости - 1 раз в 4-6 часов. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. С осторожностью применяют в период лактации. С осторожностью применяют спортсмены. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции, порошок для инъекций - [Фуросемид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/furosemide): Эффекты и эффективность: Лечение отечных заболеваний, в том числе застойной сердечной недостаточности, асцита, обусловленного циррозом печени, периферических отеков, вызванных функциональными нарушениями или сосудистыми нарушениями, заболеваний почек (нефрит, нефропатия, острая и хроническая почечная недостаточность, вызванная различными причинами), и может способствовать отхождению камни верхней уретры. Этот тип лекарств все еще может быть эффективным, особенно когда другие диуретики неэффективны. В сочетании с другими препаратами для лечения острого отека легких и острого отека мозга. При гипертонии этот препарат не является препаратом первого выбора для лечения первичной гипертонии, но когда тиазидные препараты неэффективны, особенно когда они сопровождаются почечной недостаточностью или гипертоническим кризом, этот тип препаратов особенно подходит. Гиперкалиемия и гиперкальциемия. Дилюционная гипонатриемия, но при концентрации натрия в крови ниже 120 ммоль/л не следует применять большие дозы. Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СИАДГ). Острый тубулярный некроз. Дозировка и администрирование: Для взрослых с отеками стартовая доза таблеток фуросемида составляет 20–40 мг внутрь один раз в сутки. При необходимости можно принять дополнительно 20–40 мг через 6–8 часов до достижения удовлетворительного диуретического эффекта. Хотя максимальная доза может достигать 600 мг в сутки, обычно ее следует контролировать в пределах 100 мг и принимать в 2–3 приема. Это необходимо для предотвращения чрезмерного диуреза и побочных реакций. Некоторым пациентам дозу можно уменьшить до 20–40 мг один раз через день или принимать непрерывно 2–4 дня в неделю по 20–40 мг в день. Для лечения артериальной гипертензии стартовая доза составляет 40–80 мг в сутки в 2 приема, дозу можно корректировать по мере необходимости. Для лечения гиперкальциемии стартовая доза составляет 80–120 мг в сутки в 1–3 приема. Для лечения отеков у детей стартовая доза составляет 2 мг/кг в сутки внутрь, при необходимости можно принимать дополнительно 1–2 мг/кг каждые 4–6 часов. У новорожденных интервал между дозами следует увеличить. Фуросемид для инъекций и фуросемид для инъекций для лечения отеков у взрослых. В случае крайней необходимости или невозможности приема внутрь его можно вводить внутривенно, начиная с 20–40 мг, а при необходимости — дополнительные дозы каждые 2 часа до достижения удовлетворительного терапевтического эффекта. Препарат можно назначать в разделенных дозах во время поддерживающей фазы. При лечении острой левожелудочковой недостаточности вначале внутривенно вводят 40 мг, а при необходимости добавляют по 80 мг каждый час до достижения удовлетворительного терапевтического эффекта. При лечении острой почечной недостаточности 200–400 мг можно добавить к 100 мл раствора хлорида натрия для инъекции и вводить внутривенно капельно со скоростью не более 4 мг в минуту. Для тех, кто эффективен, первоначальную дозу можно повторить или дозу можно скорректировать по мере необходимости, а общая суточная доза не должна превышать 1 г. При слабом диуретическом эффекте дозу не следует увеличивать во избежание почечной токсичности, не способствующей восстановлению функции острой почечной недостаточности. При лечении хронической почечной недостаточности общая суточная доза составляет 40–120 мг. При лечении гипертонического криза вначале внутривенно вводят 40–80 мг, при необходимости дозу можно увеличить, если это сопровождается острой левожелудочковой недостаточностью или острой почечной недостаточностью. При лечении гиперкальциемии его можно вводить внутривенно по 20–80 мг за раз. Для лечения отеков у детей начальная доза составляет 1 мг/кг внутривенно, при необходимости добавляют по 1 мг/кг каждые 2 часа. Максимальная доза может достигать 6 мг/кг в сутки. Для новорожденных интервал между приемом лекарств должен быть увеличен. Неблагоприятные реакции: Основными побочными реакциями являются электролитные нарушения, распространенная гипокалиемия, гипонатриемия и гипохлоремический алкалоз. Могут возникнуть легкая тошнота, диарея, лекарственная сыпь, зуд, помутнение зрения и другие побочные реакции. Иногда могут возникать головокружение в вертикальном положении, слабость, утомляемость, мышечные судороги, жажда. В отдельных случаях наблюдаются лейкопения, поражение печени, тромбоцитопения, гранулоцитопения. Больные гепатитом склонны к печеночной коме и мультиформной эритеме. Длительное применение может вызвать гиперурикемию, желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции, повышение уровня сахара в крови, язву желудка и двенадцатиперстной кишки. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт детям запрещено применять с осторожностью во время беременности и кормления грудью. - [Индапамид Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/indapamide): Эффекты и эффективность: Легкая и умеренная гипертензия и отеки (включая отеки, вызванные сердечной недостаточностью). Способ применения и дозировка: Гипертония: взрослым по 1,25–2,5 мг перорально один раз в день. Через 4 недели при необходимости дозу можно увеличить до 5 мг 1 раз в сутки. Отеки: обычно принимают 2,5 мг один раз в день. Через 1 неделю при необходимости дозу можно увеличить до 5 мг 1 раз в сутки. Таблетки глотают целиком, запивая водой, не разжевывая. Дозировка для пожилых людей снижается или по назначению врача. Рекомендуется принимать утром. Побочные реакции: Большинство клинических и лабораторных побочных реакций являются дозозависимыми, большинство из них легкие и кратковременные. Для уменьшения побочных реакций можно использовать самую низкую эффективную дозу. Реже наблюдаются расстройства пищеварительной системы, отсутствие аппетита, тошнота и т. д., иногда наблюдаются сухость во рту, тошнота, запор и т. д. Со стороны сердечно-сосудистой системы реже наблюдаются ортостатическая гипотензия, сердцебиение, аритмии и т.д. Реже наблюдаются головные боли со стороны нервной системы, бессонница, периодическое головокружение, парестезии и т.д. Реже нарушается обмен веществ при гипонатриемии, гипокалиемии и гипохлоремическом алкалозе. Редкие кожные аллергические реакции, такие как сыпь и зуд. Мочеполовая система может вызвать или усугубить азотемию (почечную недостаточность). Также имеются сообщения о частом мочеиспускании, никтурии и импотенции, вызванных этим продуктом. Дыхательная система может вызвать насморк. Общие кожные реакции включают крапивницу и другие высыпания, зуд; узловой васкулит и покраснение кожи. Имеются отдельные сообщения о тяжелой мультиформной лекарственной эритеме и токсическом эпидермальном некролизе. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Нарушение функции печени запрещено. Нарушение функции почек запрещено. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. - [Гидрохлоротиазид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/hydrochlorothiazide): Эффекты и эффективность: его можно использовать при отечных заболеваниях, часто применяют при застойной сердечной недостаточности, асците цирроза печени, нефротическом синдроме, остром и хроническом отеке нефрита, ранней хронической почечной недостаточности, а также задержке воды и натрия, вызванной адренокортикальным гормоном и лечение эстрогенами. Он может вывести из организма избыток натрия и воды и устранить отеки. Его можно использовать отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами для лечения гипертонии, главным образом для лечения первичной гипертензии. Его также можно использовать при центральном или нефрогенном несахарном диабете и идиопатической гиперкальциурии. Способ применения и дозировка: Пероральные препараты, используйте под руководством врача. При приеме лекарства один раз в сутки его следует принимать утром, чтобы избежать повышенного мочеиспускания в ночное время. Прерывистый прием лекарств (неежедневный прием) может снизить вероятность электролитных нарушений. Прием препарата следует начинать с минимально эффективной дозы для уменьшения возникновения побочных реакций и снижения рефлекторной секреции ренина и альдостерона. Лекарство для взрослых при отечных заболеваниях: по 25–50 мг однократно 1–2 раза в день или через день, или принимать в течение 3–4 дней и затем прекратить на 3–4 дня. Лечение артериальной гипертензии: 12,5–25 мг в сутки однократно или двукратно; пожилые люди могут начать с 12,5 мг один раз в день, корректируя дозу в зависимости от антигипертензивного эффекта. При отмене препарата следует отменять медленно. Детям принимают по 1–2 мг/кг в сутки, разделенные на 1–2 приема, после приема препарата обращают внимание на электролитный баланс. Неблагоприятные реакции: Большинство побочных реакций связаны с дозой и курсом лечения. Чаще встречаются водно-электролитные нарушения, которые могут проявляться сухостью во рту, жаждой, мышечными судорогами, тошнотой, рвотой и сильной усталостью. Гипергликемия. Тиазидные диуретики могут снижать толерантность к глюкозе и повышать уровень сахара в крови, что может быть связано с ингибированием высвобождения инсулина. Гиперурикемия: препятствует выведению мочевой кислоты почечными канальцами, некоторые из них могут вызывать приступы подагры. Поскольку боли в суставах обычно нет, гиперурикемию легко игнорировать. Аллергические реакции: такие как сыпь, крапивница и т. д., но встречаются сравнительно редко. Лейкопения или недостаточность, тромбоцитопеническая пурпура и др. наблюдаются редко. Прочие: гипотензия, запор, диарея, отсутствие аппетита, холецистит, половая дисфункция, фотосенсибилизация, мышечный спазм, головная боль, головокружение, парестезии, нечеткость зрения, нарушение цветового зрения, ксантупия, акатизия и др., но встречаются редко. Редкие серьезные побочные реакции включают: аритмию, экзему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз, панкреатит, нарушение кроветворения, гепатотоксичность, системную красную волчанку, отек легких, закрытоугольную глаукому и др. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и лактации. - [Таблетки соединения резерпина](https://asia-tycoon.com/product/compound-hypotensive-tablets): Эффекты и эффективность: Соединение резерпина в основном используется при гипертонии ранней и средней стадии. Применение и дозировка: Соединение резерпина в основном принимают перорально, лекарство принимают по назначению врача, обычно по 1-2 таблетки за раз 3 раза в день. Противопоказания: Людям, имеющим аллергию на этот продукт, запрещен, спортсменам следует использовать его с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Риоцигуат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/riociguat): Риоцигуат — агонист растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) с фармакологическим эффектом расширения сосудов. Его обычно используют в клинических целях для улучшения состояния хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЭЛГ) и артериальной легочной гипертензии (ЛАГ). ХТЭЛГ: В основном используется для лечения послеоперационной персистирующей или рецидивирующей ХТЭЛГ или неоперабельной ХТЭЛГ, а также у взрослых пациентов с классификацией сердечной функции Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ-ФК) II~III, может улучшить переносимость пациента к физической нагрузке. ЛАГ: используется отдельно или в сочетании с антагонистами рецепторов эндотелина или простациклинами для лечения взрослых пациентов с ЛАГ и ФК ВОЗ II–III, тем самым улучшая переносимость пациента к физической нагрузке. - [Бозентан диспергируемые таблетки](https://asia-tycoon.com/product/bosentan-dispersible-tablets): Функция и показания: Этот продукт подходит для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) (группа 1 ВОЗ): ●Улучшение легочного сосудистого сопротивления (PVR) у детей с идиопатической или врожденной ЛАГ в возрасте ≥3 лет, что, как ожидается, улучшит физическую нагрузку. емкость. Пациентам детского возраста от 12 лет и старше и младше 18 лет рекомендованы таблетки Бозентана, рекомендуемая доза указана в инструкции к таблеткам Бозентана. ●Для лечения взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) (группа 1 ВОЗ) II-IV функциональной степени ВОЗ для улучшения толерантности к физической нагрузке и уменьшения клинического ухудшения. В исследование эффективности были включены пациенты с ЛАГ II-IV функциональной степени ВОЗ, идиопатической или наследственной этиологии (60%), ЛАГ, ассоциированной с заболеванием соединительной ткани (21%), и ЛАГ, ассоциированной с врожденным пороком сердца с лево-правым сбросом крови (шунт слева направо). 18%). Результаты сравнения биодоступности таблеток диспергируемых Бозентана и таблеток Бозентана у взрослых пациентов показали, что экспозиция таблеток диспергируемых Бозентана была ниже (см. [Фармакокинетика]). Поэтому этот продукт можно применять только у взрослых пациентов, которым нельзя принимать таблетки Бозентан. Дозировка и администрирование: Решение о применении этого продукта должен принимать врач, имеющий большой опыт лечения детей с легочной гипертензией и строго контролирующий процесс лечения. При использовании сначала растворите этот продукт в соответствующем количестве воды, а затем дайте жидкость пациенту. Таблица 1: Рекомендации по дозировке для детей (возраст ≤12 лет) Пациенты (возраст ≤12 лет) Начальная 4-недельная и поддерживающая доза (через 4 недели) ≥4–8 кг 16 мг/раз, два раза в день ˃8–16 кг 32 мг/раз , два раза в день ˃16–24 кг 48 мг/раз, два раза в день ˃ 24–40 кг 64 мг/раз, два раза в день ˃ 40 кг 64 мг/раз, два раза в день Пациенты детского возраста (от 12 до 18 лет): Для детям старше 12 лет и до 18 лет рекомендуются таблетки Бозентан. Рекомендуемая доза указана в инструкции по применению таблеток Бозентан. Для детей в возрасте 12 лет и старше, но младше 18 лет и с массой тела После того, как половина таблетки разломана вручную для использования, оставшуюся часть следует хранить при комнатной температуре и использовать в течение 7 дней. Товар упакован в блистеры с защитой от детей. Извлечение препарата следует производить следующим образом: Разделите перфорацию и снимите оберточную бумагу в направлении стрелки, чтобы вытолкнуть диспергируемые таблетки из блистера. Рекомендуемая дозировка для взрослых пациентов. Этот продукт клинически изучался только у детей. Сравнение биодоступности диспергируемых таблеток бозентана и таблеток бозентана у взрослых пациентов показало, что экспозиция диспергируемых таблеток бозентана была ниже (см. [Фармакокинетика]). Поэтому этот продукт можно применять только у взрослых пациентов, которым нельзя принимать таблетки бозентана. Для взрослых пациентов с массой тела менее 40 кг рекомендуемая начальная и поддерживающая доза этого продукта составляет 64 мг/раз, один раз утром и вечером. У взрослых пациентов с массой тела >40 кг рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 64 мг/раз один раз утром и вечером в течение 4 недель с последующим увеличением до рекомендуемой поддерживающей дозы 128 мг/раз один раз утром и вечером. . Корректировка дозы для пациентов со стойко повышенным уровнем трансаминаз. Уровень трансаминаз в печени необходимо проверять перед началом лечения и проверять ежемесячно в ходе лечения. Если обнаружены повышенные уровни трансаминаз, необходимо изменить планы наблюдения и лечения. В следующей таблице приведены рекомендации по корректировке дозы и рекомендуемому мониторингу для пациентов со стойким повышением уровня трансаминаз, превышающим верхнюю границу нормы в 3 раза во время лечения этим продуктом. Если трансаминазы печени повышены и сопровождаются клиническими симптомами поражения печени (например, анемией, тошнота, рвота, лихорадка, боль в животе, желтуха, летаргия и утомляемость, гриппоподобный синдром (артралгия, миалгия, лихорадка)) или повышение уровня билирубина в ≥2 раза по сравнению с верхней границей нормы, препарат следует прекратить и этот продукт нельзя применять повторно назначено. Таблица 2. Корректировка дозы и мониторинг уровней АЛТ/АСТ у пациентов со стойким повышением уровня трансаминаз, >3 раз превышающим верхний предел нормы. Рекомендации по корректировке дозы и мониторингу >3 и ≤5×ВГН. Для подтверждения необходимо еще раз провести исследование функции печени; в случае подтверждения следует уменьшить суточную дозу или отменить препарат, а уровень трансаминаз следует контролировать не реже одного раза в 2 недели. Если уровень трансаминаз возвращается к уровню, наблюдавшемуся до лечения, прием препарата можно продолжить или возобновить при необходимости. >5 и ≤8×ВГН. Для подтверждения необходимо повторно провести функциональный тест печени; в случае подтверждения следует прекратить прием препарата и контролировать уровень трансаминаз не реже одного раза в 2 недели. Как только уровень трансаминаз вернется к уровню, наблюдавшемуся до лечения, можно рассмотреть возможность повторного введения препарата. Прием >8×ВГН необходимо прекратить и не возобновлять. Возобновление приема: возобновление приема следует рассматривать только в том случае, если потенциальная польза от использования этого продукта перевешивает потенциальные риски и трансаминазы возвращаются к уровням, наблюдавшимся до лечения. Возобновление приема следует начинать с начальной дозы, а уровень трансаминаз необходимо проверить в течение 3 дней после возобновления приема и снова через 2 недели, а затем контролировать в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Применение у пациентов с поражением печени перед лечением. Этот продукт должен быть противопоказан пациентам с умеренным и тяжелым поражением печени, а для пациентов с легким поражением печени коррекция дозы не требуется. (См. [Противопоказания], [Меры предосторожности], [Фармакокинетика]). Применение у пациентов с почечной недостаточностью перед лечением. Для пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Для пациентов, находящихся на диализе, коррекции дозы не требуется. Комбинированное применение с ритонавиром Комбинированное применение этого продукта у пациентов, принимающих ритонавир: Пациентам, которые получали ритонавир в течение не менее 10 дней, начните принимать этот продукт в рекомендуемой начальной дозе один раз в день или через день, в зависимости от индивидуальной переносимости пациента. . Пациенты, принимающие этот продукт в сочетании с ритонавиром: прием препарата следует прекратить как минимум за 36 часов до начала приема ритонавира. По крайней мере, через 10 дней приема ритонавира возобновите прием бозентана в рекомендуемой начальной дозе один раз в день или через день, в зависимости от индивидуальной переносимости пациента. Пропущенная доза Если пропущена доза бозентана во время запланированного приема, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Пациентам следует принимать бозентан в следующей запланированной дозе. Прекращение лечения. Опыт резкой отмены бозентана в рекомендуемой дозе у пациентов с легочной артериальной гипертензией отсутствует. Однако во избежание внезапного клинического ухудшения при прекращении других методов лечения того же заболевания следует тщательно наблюдать за пациентами и рассматривать возможность постепенного снижения дозы (снижение дозы до половины за 3–7 дней до прекращения лечения). Мониторинг заболевания должен быть усилен в период прекращения лечения. Неблагоприятные реакции: В 20 плацебо-контролируемых исследованиях пациенты получали бозентан по различным показаниям. Всего 2486 пациентов получали бозентан (суточная доза 100–2000 мг), а 1838 пациентов получали плацебо. Средняя продолжительность лечения составила 45 недель. Побочные реакции определяются как явления, частота возникновения которых составляет не менее 1% в группе лечения бозентаном и частота встречаемости на 0,5% выше, чем в группе плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями были головная боль (11,5%), отеки/задержка жидкости (13,2%), отклонения от нормы показателей функции печени (10,9%) и анемия/снижение гемоглобина (9,9%). Лечение бозентаном связано с дозозависимым увеличением активности печеночных трансаминаз и снижением концентрации гемоглобина (см. [Меры предосторожности]). Побочные реакции/неожиданные эффекты в 20 плацебо-контролируемых исследованиях бозентана ранжированы по частоте: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до - [Амбризентан Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ambrisentantablets): Показан для лечения пациентов с легочной гипертензией II или III класса ВОЗ (группа 1 ВОЗ) для улучшения переносимости физических нагрузок и замедления клинического ухудшения. - [Нитропруссид натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/sodium-nitroprusside): Функция: Нитропруссид натрия — сосудорасширяющее средство, которое в основном используется для лечения гипертонии и острой сердечной недостаточности. Его можно использовать для быстрого облегчения симптомов, связанных с неотложной гипертензией, таких как сильная головная боль, тошнота, рвота, нарушения зрения, аномальные психические или неврологические изменения, которые возникают при внезапном и значительном повышении артериального давления. Его также можно использовать для быстрого облегчения симптомов, связанных с острой сердечной недостаточностью, таких как усталость, значительное снижение толерантности к физической нагрузке, учащенное сердцебиение, затрудненное дыхание, ортопноэ и липкая кожа. Дозировка: Перед применением растворите 50 мг (1 тюбик) этого продукта в 5 мл раствора для инъекций 5% глюкозы, затем разведите его в 250 мл до 1000 мл раствора для инъекций 5% глюкозы и влейте внутривенно в светонепроницаемый флакон для инфузии. Обычная дозировка для взрослых — внутривенная инфузия, начиная с 0,5 мкг/кг массы тела в минуту. Дозу постепенно корректируют в зависимости от ответа на лечение со скоростью 0,5 мкг/кг в минуту. Обычная скорость капельного введения составляет 3 мкг/кг массы тела в минуту, а максимальная доза – 10 мкг/кг массы тела в минуту. Общее количество составляет 3,5 мг/кг в расчете на массу тела. Обычная доза для внутривенной инфузии у детей составляет 1,4 мкг/кг в минуту в зависимости от массы тела, дозу постепенно корректируют в зависимости от эффекта. Примечание. Этот препарат следует вводить внутривенно с помощью инфузионного насоса. Из-за возможности возникновения чрезмерной гипотонии во время лечения следует постоянно контролировать артериальное давление пациента. Этот препарат всегда следует настаивать в защищенном от света месте. Неблагоприятные реакции: Отравление цианидами. Токсичность этого продукта обусловлена ​​его метаболитами цианидом и тиоцианатом. Цианид является промежуточным метаболитом, а тиоцианат — конечным метаболитом. Если цианид не может быть преобразован в тиоцианат обычным способом, может произойти отравление цианатом серы, даже если его уровень в крови нормальный. Внезапное прекращение приема этого продукта при контроле артериального давления во время анестезии может вызвать повторное повышение артериального давления. Артериальное давление падает слишком быстро или слишком резко: возникают головокружение, потливость, головная боль, подергивание мышц, нервозность или беспокойство, раздражительность, боли в желудке, рефлекторная тахикардия или аритмия. Возникновение симптомов связано со скоростью внутривенного введения. Отравление или передозировка тиоцианатом: могут возникнуть двигательные расстройства, помутнение зрения, делирий, головокружение, головная боль, потеря сознания, тошнота, рвота, шум в ушах и одышка. Отравление или передозировка цианидами: могут возникнуть потеря рефлексов, кома, отдаленные тоны сердца, гипотония, отсутствие пульса, розовая кожа, поверхностное дыхание и расширение зрачков. Кожа. Фоточувствительность зависит от курса лечения и дозы, а грифельно-синяя пигментация на коже постепенно исчезает через длительный период времени (1–2 года) после прекращения приема препарата. Другие аллергические высыпания быстро исчезают после прекращения приема препарата. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Применять с осторожностью при нарушении функции печени. - [Урапидил гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/urapidil-ura): Эффекты и эффективность: Используется при различных видах гипертонии и контролируемом снижении артериального давления до, во время и после операции. Применение и дозировка: Пероральный прием: 60 мг вначале, однократно утром и вечером. Если артериальное давление постепенно снижается, дозу можно каждый раз уменьшать до 30 мг. Поддерживающая доза составляет 30-180 мг в сутки. Общая доза для внутривенного введения составляет 25-50 мг. Если применяется 50 мг, то ее следует вводить в 2 приема с интервалом 5 минут. При внутривенном капельном введении 250 мг растворяют в 500 мл инфузионного раствора. Начальная скорость капель составляет 6 мг/мин, а средняя скорость капель поддерживающей дозы составляет 120 мг/ч. Неблагоприятные реакции: Легко переносится, все известные на данный момент побочные реакции являются преходящими. После использования этого продукта у пациентов могут возникнуть такие симптомы, как головная боль, головокружение, тошнота, рвота, потливость, раздражительность, усталость, сердцебиение, аритмия, стеснение в верхней части грудной клетки или одышка. Причина в основном связана с быстрым падением артериального давления, которое обычно исчезает в течение нескольких минут, и пациентам не требуется прекращать прием препарата. Аллергические реакции наблюдаются редко (например, зуд, покраснение кожи, сыпь и т. д.). В литературе имеются сообщения о том, что у 2 пожилых пациентов из-за применения этого продукта развился энурез. Внезапное падение артериального давления может вызвать брадикардию, а иногда даже остановку сердца. В некоторых случаях возникает тромбоцитопения. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. - [таблетки нафтопидил](https://asia-tycoon.com/product/naftopidil): Эффекты и эффективность: Обычно используется для лечения гипертонии и обструкции мочевых путей, вызванной гипертонией и доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Применение и дозировка: Оральный. Обычно начальная дозировка для взрослых составляет 25 мг один раз в сутки перед сном. Дозировка может быть скорректирована соответствующим образом в зависимости от клинической эффективности. Максимальная суточная доза не должна превышать 75 мг. Пациентам пожилого возраста следует начинать прием препарата с низкой дозы (12,5 мг/сут) и обращать внимание на контроль. Неблагоприятные реакции: Иногда головокружение, головокружение стоя, тяжелая голова, головная боль, шум в ушах, запор, дискомфорт в желудке, отеки, озноб, повышение уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) и повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью при нарушении функции печени. Используйте с осторожностью во время вождения. - [таблетки доксазозина мезилата](https://asia-tycoon.com/product/doxazosin-mesylate): Функции и показания: При первичной легкой и умеренной гипертензии. Пациентам, которым трудно контролировать артериальное давление только с помощью лекарств, его можно использовать в сочетании с диуретиками, бета-блокаторами, антагонистами кальция или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ); симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки доксазозина мезилата, капсулы доксазозина мезилата: 1. Начальная доза составляет 1 мг для снижения частоты постуральной гипотензии и обмороков при первой дозе. Постуральная гипотензия часто возникает через 2–6 часов после приема препарата, поэтому в этот период после первого повышения дозы следует измерять артериальное давление. Если прием препарата прекращен на несколько дней, прием препарата следует возобновить в соответствии с первоначальным планом лечения. 2. Гипертония. Начальная доза составляет 1 мг один раз в сутки. В зависимости от постоянного артериального давления пациента (на основании измеренных значений через 2-6 часов и 24 часа после приема лекарства) дозировка может быть увеличена до 2 мг один раз в сутки, а затем при необходимости до 4 мг один раз в день. , а затем до 6 мг один раз в день для достижения идеального антигипертензивного эффекта. Дозы, превышающие 4 мг, повышают вероятность возникновения чрезмерных постуральных эффектов, включая обмороки, постуральное головокружение/вертиго и постуральную гипотензию. Рекомендуется корректировать дозу с интервалом в 1-2 недели, а артериальное давление следует регулярно измерять. Данные зарубежных исследований свидетельствуют о том, что максимальная доза этого продукта составляет 16 мг/сут, а такого клинического опыта в Китае на данный момент нет. 3. Обычно используемые дозы доксазозина можно применять пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: начальная доза 1 мг один раз в день. В зависимости от уродинамики и симптомов пациента дозировка может быть увеличена до 2 мг 1 раз в сутки, а затем при необходимости до 4 мг 1 раз в сутки. Рекомендуется корректировать дозу с интервалом в 1-2 недели, а артериальное давление следует регулярно измерять. Данные зарубежных исследований показывают, что максимальная доза этого продукта составляет 8 мг/день, а такого клинического опыта в Китае на данный момент нет. Таблетки доксазозина мезилата с пролонгированным высвобождением: 1. При приеме таблетки с пролонгированным высвобождением проглотите таблетку целиком, запивая большим количеством воды. Не жуйте, не ломайте и не измельчайте его перед приемом. На это не влияет то, поели вы или нет. Наиболее часто используемая доза составляет 4 мг один раз в день. Максимальная доза, используемая в зарубежной клинической практике, составляет 8 мг один раз в сутки, а в Китае такого клинического опыта нет. 2. Общие дозы доксазозина можно применять пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста. О больных с печеночной недостаточностью см. Неблагоприятные реакции: Часто встречающиеся (>1%) нежелательные явления в плацебо-контролируемых клинических исследованиях этого продукта перед его продажей показаны в таблице ниже. Следует подчеркнуть, что нежелательные явления, о которых сообщалось в клинических исследованиях, не обязательно вызваны самим препаратом. 1. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: (1) Нарушения со стороны ушей и ушного лабиринта: головокружение. (2) Нарушения со стороны всего тела и места введения: утомляемость, периферические отеки. (3) Желудочно-кишечные нарушения: боль в животе, расстройство желудка, тошнота. (4) Инфекции и инвазии: гриппоподобные симптомы, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей. (4) Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боли в спине, миалгии. (5) Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость. (6) Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: бронхит, одышка, ринит. (7) Сосудистые нарушения: гипотония, постуральная гипотензия. В клинических исследованиях пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы нежелательные явления при приеме таблеток пролонгированного действия (41%) были аналогичны таковым при приеме плацебо (39%), но ниже, чем у обычных таблеток (54%). Профиль безопасности у пожилых пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (старше 65 лет) аналогичен таковому у более молодых пациентов. 2. Гипертония: (1) Нарушения со стороны сердца: сердцебиение, тахикардия. (2) Аномалии уха и ушного лабиринта: головокружение. (3) Желудочно-кишечные нарушения: боль в животе, сухость во рту, тошнота. (4) Системные нарушения и нарушения в месте введения: утомляемость, боль в груди, периферические отеки. (5) Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боли в спине, миалгии. (6) Сосудистые нарушения: постуральная гипотензия. (7) Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль. (8) Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: бронхит, кашель. (9) Изменения кожи и подкожной клетчатки: зуд. (10) Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: цистит, недержание мочи. 3. При постмаркетинговом клиническом применении также сообщалось о следующих нежелательных явлениях: (1) Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения. (2) Аномалии уха и ушного лабиринта: шум в ушах. (3) Глазные аномалии: нечеткость зрения, интраоперационный синдром дряблой радужки (IFIS). (4) Желудочно-кишечные нарушения: желудочно-кишечная непроходимость, запор, диарея, расстройство желудка, метеоризм, сухость во рту, рвота. (5) Системные нарушения и нарушения в месте введения: усталость, дискомфорт, боль. (6) Гепатобилиарные нарушения: холестаз, гепатит, желтуха. (7) Нарушения иммунной системы: аллергические реакции. (8) Физикальное обследование: отклонения от нормы показателей функции печени, увеличение веса. (9) Обмен веществ и питание: потеря аппетита. (10) Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: боли в суставах, мышечные судороги, мышечная слабость. (11) Нарушения со стороны нервной системы: постуральное головокружение, гипестезия, парестезия, обмороки, тремор. (12) Психические расстройства: возбуждение, тревога, депрессия, бессонница, нервозность. (13) Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, частое мочеиспускание, никтурия, полиурия, недержание мочи. (14) Аномалии репродуктивной системы и молочной железы: развитие мужской груди, импотенция, аномальная эрекция полового члена, ретроградная эякуляция. (15) Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: усиление бронхоспазма, кашель, одышка, носовое кровотечение. (16) Кожа/придатки: выпадение волос, зуд, пурпура, сыпь, крапивница. (17) Сосудистые нарушения: приливы, гипотония. 4. Кроме того, после выхода на рынок у некоторых пациентов с гипертонической болезнью сообщалось о следующих нежелательных явлениях, но эти явления, как правило, трудно отличить от симптомов, возникающих при отказе от приема доксазозина, включая брадикардию, тахикардию, сердцебиение, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения и аритмия. Противопоказания: 1. Пациентам с известной аллергией на хиназолины (празозин и теразозин) или любой из ингредиентов этого продукта противопоказано. 2. Противопоказан пациентам, недавно перенесшим инфаркт миокарда. Пациенты, получавшие лечение доксазозином и перенесшие инфаркт миокарда, должны выбрать соответствующую дозу в соответствии с их индивидуальными обстоятельствами. - [Лигустразина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ligustrazine): Лигустразина гидрохлорид – это западное лекарство, оказывающее антиагрегационное действие, расширяющее артериолы, улучшающее микроциркуляцию, активирующее кровообращение и устраняющее застой крови, а также оказывающее деполимеризующее действие на агрегированные тромбоциты. Его применяют для лечения ишемических цереброваскулярных заболеваний, таких как ишемия головного мозга, тромбоз головного мозга, церебральная эмболия и других ишемических сосудистых заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца, атеросклеротическая болезнь сердца, васкулит и т. д. - [Празозина гидрохлорид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/prazosin-hydrochloride): Празозина гидрохлорид — антигипертензивный препарат, используемый для лечения артериальной гипертензии легкой и средней степени тяжести. Поскольку препарат может вызвать головокружение и сонливость, при приеме препарата избегайте действий, требующих умственной активности или координации, пока препарат не подействует. Прием внутрь, половину первой дозы перед сном. При введении первой дозы и последующем увеличении дозы рекомендуется принимать препарат лежа в постели и не вставать быстро, чтобы избежать позиционного... Подробности Комплексная интерпретация празозина гидрохлорида  Эффекты и эффекты: Этот продукт используется для лечения легкой и умеренной гипертонии. Применение и дозировка: По 0,5–1 мг (полтаблетки – 1 таблетка) за один прием 2–3 раза в сутки (первая доза — 0,5 мг (полтаблетки) перед сном). Постепенно довести дозу до 6–15 мг (6–15 таблеток) в день в зависимости от эффективности, разделенную на 2–3 приема. После того как суточная доза превысит 20 мг (20 таблеток), эффективность не будет увеличиваться в случае превышения дозы. Дозировку необходимо подбирать индивидуально в зависимости от антигипертензивной ситуации пациента. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствие в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Используйте с осторожностью при употреблении алкоголя Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки клонидина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/clonidine): Клонидин — антигипертензивный препарат, используемый для лечения высокого кровяного давления, но не в качестве препарата первой линии. Людям, имеющим аллергию на этот продукт, не следует использовать этот продукт. Клонидин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, занятым на потенциально опасных работах, таких как работа на оборудовании, вождение автомобиля и т. д., следует применять препарат с осторожностью. При резком прекращении приема препарата или непрерывном пропуске нескольких доз во время лечения может возникнуть рикошетное повышение артериального давления. ...Подробнее Комплексная интерпретация клонидина  Функция: Этот продукт используется для быстрой детоксикации при высоком кровяном давлении (не используется в качестве лекарства первой линии), гипертонической болезни, мигрени, приливах жара в период менопаузы, дисменорее и опиоидной зависимости (в основном используется для: опиума, героина, петидина, дигидроэторфина и другие наркоманы). Дозировка: Таблетки для снижения артериального давления: стартовая доза — 0,1 мг два раза в день; ее необходимо увеличивать каждые 2–4 дня до 0,1–0,2 мг в день. Обычная поддерживающая доза составляет 0,3–0,9 мг/сут и принимается внутрь 2–4 раза. Когда тяжелая артериальная гипертензия требует неотложного лечения, начните прием 0,2 мг перорально, затем по 0,1 мг каждый час до тех пор, пока диастолическое артериальное давление не будет контролироваться или общая доза не достигнет 0,7 мг, а затем используйте поддерживающую дозу. Приливы в период менопаузы: от 0,025 до 0,075 мг один раз два раза в день. Тяжелая дисменорея: по 0,025 мг один раз два раза в день до и во время менструации, в общей сложности 14 дней. Мигрень: по 0,025 мг однократно 2–4 раза в день, до 0,05 мг 3 раза в день. Максимальная доза: 0,6 мг однократно, 2,4 мг в день. Суточная доза для взрослых составляет 0,85–1,00 мг внутрь 3 раза. Курс лечения длится 10 дней. Строго следуйте указаниям врача при приеме лекарств. Закапывайте глазные капли в глаза по одной капле 2–3 раза в день. Обычная доза для инъекций составляет 0,15 мг, добавьте глюкозу и медленно вводите. Общее количество в течение 24 часов не должно превышать 0,75мг. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции к препарату перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время вождения. Сопутствующие лекарственные формы: таблетки, пластыри - [Метилдопа таблетки](https://asia-tycoon.com/product/methyldopa): Функция и показание: Этот продукт используется при гипертонии. Неблагоприятные реакции: 1. Седативный эффект, головная боль и утомляемость возникают чаще при начале приема препарата и увеличении дозы и обычно носят преходящий характер. 2. Наиболее распространенными из них являются: отек нижних конечностей и сухость во рту, вызванные задержкой воды и натрия. 3. Менее распространенными являются: лекарственная лихорадка или эозинофилия, изменения функции печени (возможно, иммунные или аллергические), психические изменения (депрессия или тревога, разговоры во сне, бессонница), снижение сексуальной функции, диарея, увеличение молочных желез, тошнота, рвота и обморок. 4. Периодически обостряются стенокардия и сердечная недостаточность. 5. Редкие симптомы включают: длительную чувствительность каротидного синуса и постуральную гипотензию, увеличение веса, синусовую брадикардию, нарушение функции печени, панкреатит, колит, сиаладенит, боль в языке или черный язык, запор, вздутие живота, метеоризм, гиперпролактинемию, угнетение функции костного мозга, тромбоцитопению, гемолитическая анемия, лейкопения, положительные антинуклеарные антитела, LE-клетки, ревматоидный фактор, положительная прямая антиглобулиновая проба (Кумбса), миокардит, перикардит, васкулит, волчаночноподобный синдром, болезнь Паркинсона, возбужденный паралич, медленная реакция, непроизвольная хорея, симптомы цереброваскулярной недостаточности спутанность сознания, такая как сонливость, седативный эффект, слабость, парестезии, повышенное содержание азота мочевины в крови (АМК), боль в суставах, которая может сопровождаться отеком суставов, мышечная боль, заложенность носа, эпидермальный некроз, сыпь, аменорея, развитие мужской груди и кормление грудью. 6. К редким симптомам относятся: гранулоцитопения, нормализующаяся после отмены препарата. Фатальный некроз гепатоцитов. Противопоказания: 1. Активное заболевание печени, такое как острый гепатит и активный цирроз печени. 2. Положительная прямая антиглобулиновая проба (Кумбса). - [Дибазол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/dibazolum): Дибазол — гладкомышечный релаксант, оказывающий прямое расслабляющее действие на гладкую мускулатуру сосудов, снижая периферическое сопротивление и снижая артериальное давление. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта; он также может расширять переднюю цилиарную артерию и вену, что полезно для снабжения кровью цилиарного тела, улучшения питания цилиарной мышцы и тем самым восстановления нормальной регуляторной функции цилиарной мышцы. Дибазол включает две лекарственные формы: таблетки Дибазол и глазные капли Дибазол. Разные лекарственные формы лечат разные заболевания: Таблетки: применяют при легкой гипертензии, спазме церебральных сосудов, спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, последствиях полиомиелита и параличе периферического лицевого нерва. Его также можно использовать при синдроме гипертензии после беременности. Глазные капли: применяют при псевдомиопии у подростков. - [Резерпин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/reserpine): Функция: Этот продукт используется отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами для лечения гипертонии. Дозировка: Дети: принимать по 0,005–0,02 мг/кг массы тела или 0,15–0,6 мг/м площади поверхности тела ежедневно, перорально, разделив на 1 или 2 приема. Взрослые: перорально, начальная доза составляет 0,1–0,25 мг/раз, один раз в день. После периода корректировки дозы продолжительностью 7–14 дней поддерживающая доза определяется минимальной эффективной дозой; каждая доза не должна превышать 0,5 мг. Раствор для инъекций: первоначальная внутримышечная инъекция 0,5–1 мг, последующая внутримышечная инъекция 0,4–0,6 мг каждые 4–6 часов по мере необходимости. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан в период лактации. Он противопоказан во время беременности. Применять с осторожностью из-за почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: инъекция - [Таблетки ивабрадина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/ivabradine-hc): Функциональные показания: Он подходит пациентам с хронической сердечной недостаточностью II-IV по NYHA с синусовым ритмом и частотой сердечных сокращений >75 уд/мин, сопровождающейся систолической дисфункцией сердца, в сочетании со стандартным лечением бета-адреноблокаторами или когда он противопоказан или не может быть использован. При переносимости терапии бета-блокаторами. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки ивабрадина гидрохлорида: принимать внутрь два раза в день утром и вечером во время еды. 1. Первоначальное лечение этим продуктом разрешено только пациентам со стабильной сердечной недостаточностью. Рекомендуется применять его под руководством врача, имеющего опыт лечения хронической сердечной недостаточности. 2. Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг два раза в день. Если через 2 недели лечения частота сердечных сокращений в состоянии покоя пациента продолжает оставаться выше 60 уд/мин, дозу увеличивают до 7,5 мг два раза в сутки; если частота сердечных сокращений в состоянии покоя пациента по-прежнему ниже 50 ударов в минуту или связана с брадикардией. При сопутствующих симптомах, таких как головокружение, утомляемость или гипотония, дозу следует снизить до 2,5 мг (половина таблетки 5 мг). ) два раза в день; если частота сердечных сокращений пациента составляет от 50 до 60 ударов в минуту, следует поддерживать дозу 5 мг один раз в день. Два раза в день. 3. Если во время лечения частота сердечных сокращений в покое у пациента продолжает оставаться ниже 50 ударов в минуту или возникают симптомы, связанные с брадикардией, дозу 7,5 мг или 5 мг два раза в день следует уменьшить до следующей меньшей дозы. Если частота сердечных сокращений в состоянии покоя пациента по-прежнему превышает 60 ударов в минуту, дозу 2,5 мг или 5 мг два раза в день следует титровать до следующей более высокой дозы. 4. Если частота сердечных сокращений пациента продолжает оставаться ниже 50 уд/мин или сохраняются симптомы брадикардии, препарат необходимо отменить. 5. Особые группы (1) Пациенты с почечной недостаточностью: Пациентам с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина более 15 мл/мин коррекция дозы не требуется. Клинических данных о применении этого продукта у пациентов с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин нет. Требуется осторожность при использовании этого продукта в этой группе населения. (2) Пациенты с поражением печени. Пациентам с легким поражением печени корректировать дозу не требуется. Пациентам с умеренным поражением печени следует использовать этот продукт с осторожностью. Тяжелых нарушений функции печени пока нет. Исследования по использованию этого продукта у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью могут привести к значительному увеличению системного воздействия. Неблагоприятные реакции: 1. Общая информация о безопасности (1) Около 45 000 пациентов приняли участие в клинических исследованиях этого продукта. Наиболее частыми побочными реакциями являются фотофены (фосфены) и брадикардия, которые являются дозозависимыми и сходны с таковыми у ивабрадина. что связано с его фармакологическим действием. (2) Побочные реакции, о которых сообщалось во время клинических исследований, перечислены в соответствии со следующей частотой: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и - [Видарабин монофосфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/adenosine): Функциональные показания: Используется при эхокардиографии с лекарственным стресс-тестом для помощи в диагностике ишемической болезни сердца. Дозировка: Аденозин для инъекций: Этот продукт предназначен только для использования в больницах и для внутривенных инфузий. Взрослые 140 мкг/кг/мин, время инфузии 6 минут, общая доза 0,8 мг/кг. Неблагоприятные реакции: Приливы крови, затрудненное дыхание, дискомфорт в груди, дискомфорт в горле, шее или челюсти, дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, головокружение/дурноту, дискомфорт в верхних конечностях, депрессия сегмента ST, блокада проводимости 1-й или 2-й степени, парестезия, гипотензия, нервозность, аритмия. Серьезные побочные реакции, включая дискомфорт в спине, дискомфорт в нижних конечностях, слабость, нефатальный инфаркт миокарда, опасную для жизни аритмию, АВ-блокаду 3-й степени, брадикардию, синоатриальную блокаду, остановку синусового узла, выделения. Потливость, сердцебиение, изменения зубца Т, высокое кровяное давление. сонливость, эмоциональная нестабильность, озноб, вагинальное давление, позывы к мочеиспусканию, кашель, нечеткость зрения, сухость во рту, дискомфорт в ушах, металлический привкус, заложенность носа, слепые пятна, дискомфорт в языке. Сообщалось об остановке сердца, устойчивой желудочковой тахикардии и нефатальном инфаркте миокарда. В частности, пациенты с нестабильной стенокардией подвергаются большему риску и должны быть обеспечены реанимационными мерами. Противопоказания препарата: Аденозин противопоказан следующим пациентам: - атриовентрикулярная блокада Ⅱ или Ⅲ степени (кроме пациентов, использующих искусственные водители ритма). —Синдром слабости синусового узла (за исключением пациентов с искусственными кардиостимуляторами)—Известный или предполагаемый - [Таблетки с модифицированным высвобождением триметазидина дигидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/trimetazidine%ef%bc%8ctmz): Функция: В качестве дополнительной терапии этот продукт подходит для симптоматического лечения взрослых пациентов со стабильной стенокардией, плохо контролируемой или непереносимой антиангинной терапией первой линии, и используется только в качестве препарата второй линии и вспомогательного лечения при лечение стенокардии. Примечание. Этот продукт не используется в качестве симптоматического лечения стенокардии и не подходит для начального лечения нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. Его не следует применять для лечения до госпитализации или в первые несколько дней после госпитализации. Дозировка: Таблетки (капсулы) триметазидина гидрохлорида назначают внутрь. По 20 мг (1 таблетка/капсула) за раз 3 раза в день, во время еды. Эффект будет оценен через 3 месяца. При отсутствии терапевтического эффекта прием препарата можно прекратить. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Пациенты с почечной недостаточностью: для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка/капсула) каждый раз два раза в день утром и вечером во время еды. Принимать по 1 таблетке/капсуле. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Таблетки триметазидина гидрохлорида пролонгированного действия принимают внутрь по 35 мг (1 таблетка) два раза в день, во время завтрака и ужина. Пациенты с почечной недостаточностью: для пациентов с умеренной почечной недостаточностью рекомендуемая доза составляет одну таблетку 35 мг ежедневно во время завтрака. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Противопоказан детям при аллергии на этот продукт. Противопоказан во время беременности. Противопоказан спортсменам. С осторожностью применять лицам с дисфункцией печени и почек. С осторожностью использовать во время вождения. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки триметазидина гидрохлорида, капсулы триметазидина гидрохлорида, таблетки пролонгированного действия триметазидина гидрохлорида - [Изосорбида динитрат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/isosorbide-mononitrate): Функция: Изосорбида мононитрат в основном используется для длительного лечения ишемической болезни сердца; длительное лечение и профилактика стенокардии; лечение стойкой стенокардии после инфаркта миокарда; в сочетании с наперстянкой и/или диуретиками для лечения хронической застойной сердечной недостаточности. Дозировка: Способ применения и дозировка различных лекарственных форм и характеристики изосорбида мононитрата могут различаться, поэтому следует следовать рекомендациям врача. Таблетки изосорбида мононитрата принимают внутрь по 10–20 мг однократно 2–3 раза в день, в тяжелых случаях можно применять 40 мг. Капсулы изосорбида мононитрата/капсулы изосорбида мононитрата принимают внутрь по 10–20 мг один или два раза в день. Таблетки изосорбида мононитрата пролонгированного действия принимают внутрь по 30 мг один раз в сутки, проглатывают всю таблетку, запивая соответствующим количеством теплой воды (не разжевывать). У пациентов с нестабильным кровообращением первый прием препарата может вызвать симптомы сосудистого коллапса или нитратную головную боль; в начале лечения можно принимать по полтаблетки ингибитора недлительного действия утром и вечером для значительного уменьшения вышеуказанных симптомов. Капсулы пролонгированного действия изосорбида мононитрата принимаются для перорального применения. Принимать по 1 таблетке один раз в день, проглотить всю таблетку, запивая соответствующим количеством теплой воды (не разжевывать). У лиц с нестабильным кровообращением первый прием препарата может вызвать симптомы сосудистого коллапса или нитратную головную боль; в начале лечения можно принимать по полтаблетки препаратов недлительного действия утром и вечером, чтобы значительно уменьшить вышеуказанные симптомы. Капсулы изосорбида мононитрата с пролонгированным высвобождением (Ⅰ), если не указано иное, принимайте по одной капсуле (40 мг изосорбида мононитрата) один раз в день. В особых случаях доза может быть увеличена до одной капсулы (40 мг мононитрата). изосорбид) два раза в день. Примечание. При дозировке по одной капсуле каждый раз два раза в день, что эквивалентно 40 мг изосорбида мононитрата два раза в день, для полного проявления эффекта препарата вторую капсулу следует принимать после первой капсулы. Занимайте не более 8 часов. Форма и время дозирования: Капсулы с пролонгированным высвобождением следует проглатывать, запивая соответствующим количеством воды, после еды и не разжевывать. При прекращении приема этого продукта дозировку следует постепенно снижать и не следует прекращать внезапно, поскольку может возникнуть феномен рикошета. По истечении срока действия препарата принимать нельзя. Капсулы пролонгированного действия изосорбида мононитрата (II) принимают внутрь, ежедневно после завтрака, по 40 мг один раз в день или по указанию врача. Капсулы изосорбида мононитрата с пролонгированным высвобождением (Ⅲ) принимают внутрь по 40 мг утром каждый день. Когда побочные реакции очевидны, вы можете перейти на дозу 20 мг два раза в день. Если эффект от ежедневного приема 40 мг не очевиден, вы можете увеличить дозу до 60 мг в день по указанию врача. Капсулы изосорбида мононитрата с пролонгированным высвобождением (IV), если иное не назначено врачом, принимают по 1 капсуле (50 мг) один раз в день и проглатывают всю капсулу, запивая соответствующим количеством теплой воды (не разжевывать). У пациентов с нестабильным кровообращением первый прием препарата может вызвать симптомы сосудистого коллапса, а также может возникнуть препарат пролонгированного действия - изосорбида мононитрат (например, таблетки изосорбида мононитрата 20 мг) по полтаблетки утром и вечером. чтобы значительно уменьшить вышеуказанные симптомы. Спрей изосорбида мононитрата для лечения приступов стенокардии: спрей сублингвально, по два распыления за раз. Для предотвращения стенокардии: распыляйте под язык по два спрея три раза в день. Поскольку может возникнуть феномен отскока, при прекращении приема этого продукта дозировку следует постепенно снижать. Изосорбида мононитрат для инъекций/изосорбида мононитрат для инъекций вводят внутривенно. Перед применением добавьте 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций или 5% раствор глюкозы для инъекций, чтобы растворить и развести, а затем ввести внутривенно. Дозу препарата можно корректировать в зависимости от реакции пациента, общая эффективная доза составляет от 2 до 7 мг в час. Начальная скорость введения составляет 60 мкг/мин, общая скорость составляет 60~120 мкг/мин один раз в день, курс лечения составляет 10 дней. Противопоказания препарата: Противопоказано на ранних сроках беременности. При аллергии на этот продукт он противопоказан. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки изосорбида мононитрата, таблетки изосорбида мононитрата с пролонгированным высвобождением, капсулы изосорбида мононитрата, спрей изосорбида мононитрата, инъекции изосорбида мононитрата - [Никорандил таблетки](https://asia-tycoon.com/product/nicorandil): Функция: Используется для лечения стенокардии. Дозировка: Дозу никорандила следует корректировать постепенно в зависимости от переносимости пациентом и контроля стенокардии. Передозировка никорандила может вызвать гипотонию. Лекарственная форма для перорального применения: начинайте прием с небольшой дозы, общая начальная доза составляет 5 мг три раза в день перорально; обычно используемая поддерживающая доза составляет от 5 до 10 мг перорально три раза в день. Обычно суточная доза не должна превышать 60 мг. Инъекционная лекарственная форма: внутривенно капельно, начальная доза 2 мг/ч. Доза может быть увеличена или уменьшена в зависимости от симптомов. Рекомендуемая дозировка составляет 4–6 мг/ч, непрерывное внутривенное введение в течение 48 часов. Максимальная доза не превышает 6мг/ч. Время отмены определяется на основании симптомов пациента и гемодинамики. У пациентов с печеночной недостаточностью следует тщательно контролировать функцию печени и снизить дозировку. Неблагоприятные реакции: Общие побочные реакции включают головную боль. Другие побочные реакции включают головокружение, тошноту, общее недомогание, сердцебиение, приливы, рвоту и усталость. При возникновении любой из вышеперечисленных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. При возникновении побочных эффектов прием препарата следует немедленно прекратить и уведомить врача, чтобы врач мог определить степень побочных эффектов и принять необходимые меры. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью, если у вас дисфункция печени и почек. - [Таблетки изосорбида мононитрата.](https://asia-tycoon.com/product/isosorbide-dinitrate): Функция: Ишемическая болезнь сердца, персистирующая стенокардия после инфаркта миокарда и легочная гипертензия. Дозировка: Профилактика стенокардии: внутрь по 5–10 мг однократно 2–3 раза в сутки, общая доза 10–30 мг в сутки; из-за различных индивидуальных реакций дозу необходимо корректировать индивидуально. Для облегчения симптомов: введение сублингвально по 5 мг однократно. Лечение сердечной недостаточности: принимать сублингвально по 5–15 мг 1 раз в 2–3 часа; или принимайте от 30 до 160 мг перорально разделенными дозами в день, в некоторых случаях до 240 мг в день. Портальная гипертензия: пероральный прием 5–10 мг этого продукта может снизить давление в воротной вене на 35–40%. Боль, вызванная васкулитом: принимайте 5 мг препарата внутрь, эффект наступает через 2 минуты, эффект сохраняется в течение 2 часов. Кровохарканье: 10–20 мг в день 3 раза в день, кровотечение обычно прекращается через 2–4 дня. Бронхиальная астма: 5 мг буккально. Боль в животе: принимать 5 мг сублингвально. Астмо-удушливая пневмония у детей: На фоне базисного лечения добавляют по 1 мг/кг препарата внутрь или буккально 3 раза. Высотная болезнь сердца и хроническая застойная сердечная недостаточность: принимать по 10 мг перорально 3–4 раза в день в течение 2–10 дней. Рефрактерный туберкулез легких и кровохарканье: по 10–20 мг сублингвально или перорально 3 раза в день в течение 14 дней. Икота: Примите 5 мг сублингвально. Если облегчения не наступит в течение 30 минут, примите еще 5 мг сублингвально и 5 мг перорально. Неблагоприятные реакции: На ранней стадии приема этого продукта может возникнуть сосудорасширяющая головная боль, вызванная нитратами, а также могут возникнуть покраснение лица, головокружение, ортостатическая гипотензия и рефлекторная тахикардия. Иногда значительно падает артериальное давление, ухудшаются брадикардия и стенокардия, коллапс и обмороки наблюдаются редко. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Нитроглицерин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/nitroglycerin): Функция: Лечите стенокардию. Инъекции используются для лечения застойной сердечной недостаточности. Дозировка: Таблетки для лечения острой грудной жабы: взрослым по 0,25-0,5мг (полтаблетки - 1 таблетка) за один прием сублингвально. Повторяйте по 1 таблетке каждые 5 минут, пока боль не утихнет. Если боль сохраняется после приема 3 таблеток в течение 15 минут, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Сублингвальная таблетка: одну таблетку следует принять под язык или на слизистую оболочку щек. Повторяйте каждые 5 минут, пока симптомы не исчезнут. Если боль в груди не проходит после приема 3 таблеток в течение 15 минут или если боль становится сильнее, чем раньше, следует немедленно принять другие медицинские меры. Аэрозоль/спрей: распылить 1–2 распыления на подъязычную слизистую оболочку полости рта, что эквивалентно 0,5–1 мг нитроглицерина. При использовании снимите колпачок, хорошо встряхните, направьте насадку на подъязычную слизистую полости рта, нажмите на клапан, и лекарственный раствор распылится в ротовую полость в виде тумана. Если эффект плохой, повторите ту же дозу через 10 минут. Для предотвращения приступов стенокардии его следует применять профилактически за 5–10 минут до занятий деятельностью или дефекации, которые могут вызвать приступы стенокардии; ① Таблетки/таблетки сублингвально: принимать сублингвально; ② Аэрозоли/спреи: вводятся на слизистую оболочку полости рта и подъязычной области. Распрыскивают 1-2 нажатия. Инъекцию нитроглицерина, используемую для снижения артериального давления или лечения сердечной недостаточности, разбавляют 5% раствором глюкозы или инъекцией хлорида натрия, а затем вводят внутривенно. Начальная доза составляет 5 мкг/мин. Для инфузии с постоянной скоростью лучше всего использовать инфузионный насос. Ее можно повышать на 5 мкг/мин каждые 3-5 минут. Если она неэффективна при дозе 20 мкг/мин, ее можно увеличить на 10 мкг/мин, а в дальнейшем она может составлять 20 мкг/мин. Индивидуальные различия в дозе нитроглицерина у разных пациентов сильно различаются, и не существует фиксированной подходящей дозы для внутривенной инфузии. Скорость введения и дозу следует корректировать в соответствии с индивидуальным артериальным давлением, частотой сердечных сокращений и другими гемодинамическими параметрами. Инъекции нитроглицерина хлорида натрия используются для контроля высокого кровяного давления или поддержания гипотонии во время операции. Начальная рекомендуемая доза составляет 25 мкг/мин, которую можно увеличивать на 25 мкг/мин каждые 5 минут до стабилизации артериального давления, обычно 10–200 мкг/мин. Да, хотя в некоторых случаях во время операции дозу может потребоваться увеличить до 400 мкг/мин. Начальная доза для лечения ишемии миокарда перед операцией составляет 15-20 мкг/мин, дозу можно увеличивать на 10-150 мкг/мин до достижения желаемого эффекта. При латентной застойной сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 20–25 мкг/мин, которую можно снизить до 10 мкг/мин или увеличивать на 20–25 мкг/мин каждые 15–30 минут до достижения желаемого эффекта. При нестабильной стенокардии начальная рекомендуемая доза составляет 10 мкг/мин, дозу можно увеличивать со скоростью 10 мкг/мин каждые 30 минут в соответствии с потребностями пациента. После приготовления препарат стабилен в рекомендуемой таре при комнатной температуре примерно 24 часа. Лекарство следует использовать сразу после открытия. Не используйте выброшенные лекарства. Нитроглицерин для инъекций/нитроглицерин натрия хлорид для инъекций не следует смешивать с другими препаратами. Нитроглицериновые пластыри применяют для длительного лечения ишемической болезни сердца, профилактики приступов стенокардии, лечения хронической сердечной недостаточности в сочетании с наперстянкой и/или диуретиками. Вначале принимайте по 1 таблетке в день и наклеивайте ее на кожу груди. Дозировка может быть увеличена по мере необходимости. При использовании трансдермальных пластырей с нитроглицерином лучше всего прикреплять пластырь к области с меньшим количеством волос (например, туловищу или плечам) в определенное время каждый день. Пластырь следует удалить через 10–14 часов во избежание развития лекарственной устойчивости. При использовании новых таблеток не забывайте отрывать старые таблетки. Оторванные старые таблетки по-прежнему эффективны, поэтому немедленно выбрасывайте их, чтобы дети случайно не прикоснулись к ним. Чтобы избежать раздражения, его следует каждый раз наносить на разные участки, но не на раны. Таблетки нитроглицерина/таблетки сублингвально. При применении этой формы нитроглицерина таблетки следует помещать под язык или рассасывать на слизистой оболочке щек. Не жуйте, не раздавливайте и не глотайте. Таблетки нитроглицерина/таблетки сублингвально следует хранить в оригинальном флаконе, а крышка должна быть плотно закрыта после каждой дозы во избежание потери эффективности. При использовании нитроглицеринового спрея (нитроглицеринового аэрозоля) снимите колпачок, хорошо встряхните и направьте сопло вверх; направьте насадку на подъязычную слизистую полости рта, нажмите на клапан, и жидкость распылится в ротовую полость в виде тумана. Не забывайте распылять жидкость непосредственно на слизистую подъязычной области и не глотать ее со слюной. При первом использовании или оставлении на срок более недели, прежде чем использовать его снова, вам следует сначала протестировать распыление в воздухе. Если распыление не удается, проверьте, правильно ли оно используется, или проверьте, не заблокировано ли распылительное отверстие. Устройство аэрозольного/спрей нитроглицерина представляет собой герметичный баллон. Данную тару категорически запрещено нагревать, ударять или прокалывать флакон, даже если лекарство израсходовано. Вышеуказанных ситуаций следует избегать. Неблагоприятные реакции: Сердечно-сосудистая система. Часто встречается гипотония, а серьезные побочные реакции включают тяжелую гипотензию и тахикардию. Кожа: покраснение лица является обычным явлением, а тяжелые случаи могут привести к аллергическим реакциям. Нерв: общие симптомы включают головокружение (5%), головную боль (63–64%), головокружение (6%) и т. д. В тяжелых случаях может возникнуть постоянная головная боль. Кровь: Серьезные побочные реакции включают метгемоглобинемию. При возникновении любой из вышеперечисленных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу или фармацевту, чтобы врач мог определить степень побочных эффектов и принять необходимые меры. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, не используйте его во время грудного вскармливания. - [Олпринона гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/olprinone): Функция: Показан для кратковременного внутривенного лечения острой сердечной недостаточности, неэффективного совместно с другими препаратами. Дозировка: Для конкретного применения и дозировки для разных групп людей и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкциями по применению различных препаратов. Когда взрослым вводят инъекцию опринона гидрохлорида, им следует сначала медленно вводить внутривенно в дозе 10 мкг опринона гидрохлорида на килограмм массы тела (10 мкг/кг) (исходный раствор опринона гидрохлорида для инъекций или его разведение в виде обычного физиологического раствора или глюкозы для инъекций) время впрыска контролируют на уровне 5 минут; после этого проводят внутривенную инфузию из расчета 0,1-0,3 мкг на килограмм массы тела в минуту (0,1-0,3 мкг/кг/мин). Дозу следует увеличивать или уменьшать в зависимости от состояния, при необходимости дозу можно увеличить до 0,4 мкг/кг/мин. Общая суточная доза не может превышать 0,6 мг/кг (что эквивалентно 0,4 мкг/кг/мин в течение 24 часов). Если клинические симптомы пациента не улучшились через 120 минут после применения этого продукта, прием препарата необходимо прекратить и назначить соответствующее лечение. Опыт долгосрочного управления все еще отсутствует. Если время введения превышает 3 часа, частота побочных реакций имеет тенденцию к увеличению. Если лекарство принимается более 3 часов, необходимо внимательно наблюдать за состоянием. После того, как препарат улучшит симптомы пациента и его состояние стабилизируется, следует сменить другое лечение. Противопоказания препарата: Противопоказан во время беременности при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: инъекция - [Левосимендан для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/levosimendan-injection): Левосимендан является кардиотерапевтическим препаратом и предназначен только для краткосрочного лечения острой декомпенсированной сердечной недостаточности с плохим стандартным эффектом лечения. Этот продукт предназначен только для госпитализированных пациентов и должен использоваться с соответствующим оборудованием для медицинского мониторинга и с возможностью использования инотропов... Подробности Комплексная интерпретация Цзо Симэньданя  Функция: Этот продукт показан для краткосрочного лечения острой декомпенсированной сердечной недостаточности (ОДСН), которая требует повышения сократимости миокарда. Дозировка: Этот продукт предназначен для использования только у госпитализированных пациентов, имеющих соответствующее оборудование для медицинского мониторинга и опыт применения инотропов. Перед применением этот продукт необходимо развести. Этот продукт предназначен только для внутривенной инфузии и может вводиться посредством периферической или центральной внутривенной инфузии. Дозу и продолжительность лечения следует корректировать с учетом общего состояния пациента и клинических проявлений. Начальная ударная доза лечения составляет от 6 до 12 мкг/кг, а продолжительность лечения должна превышать 10 минут, после чего следует непрерывная инфузия 0,1 мкг/кг/мин. Для пациентов, одновременно принимающих вазодилататоры и/или инотропные средства, рекомендуемая нагрузочная доза в начале лечения составляет 6 мкг/кг. Более высокие нагрузочные дозы вызывают более сильные гемодинамические эффекты и могут привести к временному увеличению частоты побочных реакций. Во время введения ударной дозы и в течение 30–60 минут непрерывного приема внимательно наблюдайте за реакцией пациента. При выраженной реакции (гипотензия, тахикардия) скорость инфузии следует снизить до 0,05 мкг/кг/мин или прекратить введение. лекарство. Если начальная доза хорошо переносится и требуется усиление гемодинамического эффекта, скорость инфузии можно увеличить до 0,2 мкг/кг/мин. Пациентам с тяжелой хронической сердечной недостаточностью в фазе острой декомпенсации прием препарата обычно продолжают в течение 24 часов. После отмены левосимендана не было обнаружено лекарственной устойчивости или рецидива. Гемодинамические эффекты сохраняются не менее 24 часов и могут сохраняться до 9 дней после отмены препарата. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции к препарату перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказан при беременности, лактации, детям, печеночной и почечной недостаточности, аллергии на данный продукт. Сопутствующие лекарственные формы: инъекция - [Фенилэфрина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/phenylephrine): [Показания] Используется для лечения шока и поддержания артериального давления во время анестезии. Также используется для лечения наджелудочковой тахикардии. [Характеристики] 1 мл: 10 мг [Использование и дозировка] (1) Вазоконстрикция: 1 мг этого продукта можно добавить к каждому 20 мл раствора местного анестетика для достижения концентрации 1:20000; при субарахноидальной блокаде каждые 2-3 мл достигают концентрации 1:1000. (2) Повышение артериального давления, легкая или умеренная гипотония, внутримышечная инъекция 2–5 мг, интервал между повторными введениями не должен быть короче 10–15 минут, внутривенная инъекция 0,2 мг однократно и введение каждые 10–15 минут, как нужный. (3) Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия: начальная доза составляет 0,5 мг внутривенно, вводится в течение 20–30 секунд, после этого доза постепенно увеличивается, при этом добавляемая каждый раз доза не должна превышать 0,1–0,2 мг, а доза ограничивается 1 мг за раз. (4) Тяжелая гипотония и шок (включая лекарственную гипотензию) можно лечить внутривенным введением, инъекциями 5% раствора глюкозы или инъекциями хлорида натрия на 50 дней. [Побочные реакции] 1. Дискомфорт или боль в груди, головокружение, раздражительность, тремор, одышка, слабость и т. д., как правило, наблюдаются редко, но на них следует обращать внимание, если они сохраняются. 2. Постоянная головная боль и аномальное замедление сердечного ритма, рвота, отек головы или онемение, а также покалывание в руках и ногах, указывающие на то, что артериальное давление слишком высокое и следует немедленно отнестись к дозировке серьезно и скорректировать ее; рефлекторную брадикардию можно скорректировать атропином, а другие симптомы передозировки можно лечить блокаторами α-рецепторов, такими как фентоламин. 3. При внутривенном введении для лечения пароксизмальной тахикардии частота сердечных сокращений часто увеличивается или становится нерегулярной, что указывает на передозировку. [Противопоказания] Он противопоказан пациентам с гипертонией, ишемической болезнью сердца, гипертиреозом, диабетом, инфарктом миокарда и тем, кто использовал ингибиторы моноаминоксидазы в течение последних двух недель. [Меры предосторожности] 1. Перекрестная аллергическая реакция: люди, страдающие аллергией на другие симпатомиметические амины, такие как амфетамин, эфедрин, адреналин, изопротеренол, норадреналин, метапротеренол и метапротеренол, также могут быть аномально чувствительными к этому продукту. 2. Используйте с осторожностью в следующих ситуациях: пациенты с тяжелым атеросклерозом, брадикардией, гипертонией, гипертиреозом, диабетом, кардиомиопатией, блокадой сердца, желудочковой тахикардией, тромбозом периферических или мезентериальных артерий и т. д. 3. В дополнение к регулярному измерению артериального давления во время лечения. , другие необходимые проверки и мониторинг должны выполняться в зависимости от различных ситуаций. 4. Не допускать вытекания раствора лекарственного средства из кровеносных сосудов и возникновения ишемического некроза. - [Милринон для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/milrinone-injection): Функция: Милринон — сердечный препарат в виде инъекций для кратковременного внутривенного лечения пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью. Он подходит для краткосрочного лечения тяжелой сердечной недостаточности, рефрактерной к другим препаратам против сердечной недостаточности, а также острой сердечной недостаточности после операции на сердце. Дозировка: Начать давать ударную дозу 50 мкг/кг, развести препарат до 10-21 мл и вводить медленно внутривенно в течение 10 минут. Затем продолжайте инфузию, дозировка составляет 0,375-0,75мкг/кг, а общая доза на человека не должна превышать 1,13мг/кг. Пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить дозу. Неблагоприятные реакции: Часто наблюдаются желудочковые аритмии, гипотония, стенокардия, боль в груди и головная боль. Гипокалиемия, тремор и тромбоцитопения наблюдаются редко. Постмаркетинговые побочные реакции включают бронхоспазм, анафилактический шок, нарушения функции печени, кожные аллергические реакции и инфузионные реакции. Противопоказания препарата: Противопоказан во время беременности и лактации при аллергии на этот продукт. - [Таблетки мидодрина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/midodrine-hcl): Функция: Для лечения ортостатической гипотензии. Используется только для тех, чья жизнь все еще серьезно нарушена после клинической помощи, включая немедикаментозное лечение (например, медицинские вспомогательные чулки), увеличение объема и изменение образа жизни. Стрессовое недержание мочи у женщин. Дозировка: Гипотонию лечат в соответствии с тонусом и реактивностью вегетативной нервной системы пациента и корректируют соответствующим образом. Рекомендуется следующая дозировка: Взрослые и подростки (старше 12 лет): Начальная доза составляет 2,5 мг 2–3 раза в день. В зависимости от реакции пациента и переносимости этого препарата дозу можно увеличивать один раз каждые 3–4 дня, достигая 10 мг каждый раз 3 раза в день. Этот продукт следует принимать в течение дня, когда пациенту необходимо вставать для выполнения повседневных дел. Рекомендуемое время приема с 4-часовыми интервалами следующее: во время или перед утренним вставанием, в полдень и ближе к вечеру (обычно не позднее 18:00). При необходимости для контроля симптомов можно вводить каждые 3 часа, но это не следует делать часто. У тех, кто получил однократную дозу 20 мг, наблюдалась более высокая частота тяжелой и стойкой гипертензии в положении лежа (приблизительно 45%). Хотя некоторые пациенты могут переносить суточные дозы, превышающие 30 мг, безопасность и эффективность препарата не исследованы и не подтверждены систематическими исследованиями. Из-за риска возникновения гипертонии в положении лежа этот продукт следует использовать только у пациентов, симптомы которых значительно улучшились после первоначального лечения, а изменения артериального давления в положении лежа и стоя следует регулярно контролировать. Если кровяное давление в положении лежа чрезмерно повышается, использование этого продукта следует прекратить. . Поскольку десглицинированный мидодрин выводится почками, его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек; хотя систематических исследований недостаточно, рекомендуемая начальная доза для этих пациентов составляет 2,5 мг. Взрослым с недержанием мочи: по 2,5–5 мг 2–3 раза в день. Обычно суточная доза не превышает 10 мг. Дозу можно корректировать в зависимости от состояния пациента под руководством опытного врача. Чтобы предотвратить гипертензию в положении лежа, таблетки мидодрина гидрохлорида не следует принимать после ужина или в течение 4 часов перед сном. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан. Если у вас дисфункция печени и почек, используйте с осторожностью. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [Норадреналин битартрат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/norepinephrine%e3%80%81nor-epinephrine): Функция: Может применяться для лечения гипотензивных симптомов, вызванных острым инфарктом миокарда, искусственным кровообращением, резекцией феохромоцитомы и др.; при шоке или гипотонии, вызванных недостаточным объемом крови, его можно использовать в качестве вспомогательного средства для восполнения объема крови во время оказания первой помощи для повышения артериального давления пациента. Он может временно поддерживать перфузию мозговых и коронарных артерий до восполнения объема крови и оказания терапевтического эффекта; его также можно использовать для лечения гипотонии во время нейроаксиальной блокады и для поддержания артериального давления после реанимации при остановке сердца. Дозировка: Развести 5% раствором глюкозы для инъекций или глюкозой для инъекций хлорида натрия и ввести внутривенно. Взрослые: начинать инфузию со скорости 8–12 мкг в минуту, регулировать скорость инфузии для достижения идеального уровня артериального давления; поддерживайте дозу на уровне 2–4 мкг в минуту. При необходимости указанную выше дозировку можно превысить, однако объем крови необходимо поддерживать или восполнять. Педиатрия: вводить в соответствии с массой тела, начинать инфузию со скорости 0,02–0,1 мкг/кг в минуту и ​​при необходимости регулировать скорость инфузии в зависимости от артериального давления. Неблагоприятные реакции: Утечка раствора препарата при внутривенном введении может вызвать местный некроз тканей. Норадреналин оказывает сильное сосудосуживающее действие, что может снижать кровоток важных органов и органов, а также может приводить к снижению диуреза, тканевой гипоксии и ацидозу; при слишком длительном применении или в больших количествах он может уменьшить обратный кровоток, повысить сопротивление периферических сосудов, снизить сердечный выброс, и последствия будут серьезными. При внутривенном введении в месте инъекции может наблюдаться побеление кожи вены, изъязвление кожи, цианоз, покраснение и сильное головокружение. Хотя вышеперечисленные реакции встречаются редко, они имеют серьезные последствия. Из-за аллергии могут возникнуть сыпь, отек лица и т. д. У пациентов с гипоксией, электролитным дисбалансом, органическими заболеваниями сердца или передозировкой лекарств может возникнуть аритмия; рефлекторное замедление сердечного ритма может возникнуть после повышения артериального давления. Могут возникнуть такие симптомы, как беспокойство, головокружение, головная боль, бледность кожи, учащенное сердцебиение и бессонница. При передозировке препарата могут возникнуть такие симптомы, как сильная головная боль, высокое кровяное давление, замедление сердечного ритма, рвота и судороги. При возникновении любой из вышеперечисленных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу или фармацевту, чтобы врач мог определить степень побочных эффектов и принять необходимые меры. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Метараминол битартрат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/metaraminol): Функция: Метагидроксиламин можно использовать для профилактики и лечения острой гипотензии, возникающей во время нейроаксиальной анестезии. Его также можно использовать для вспомогательного симптоматического лечения некоторых видов гипотонии, включая гипотонию, вызванную кровотечением, лекарственной аллергией, хирургическими осложнениями, травмой головного мозга или опухолью головного мозга в сочетании с шоком. Его также можно применять при гипотонии, вызванной кардиогенным шоком или сепсисом. Дозировка: Метагидроксиламин можно вводить внутримышечно или подкожно, внутривенно или инфузионно. Конкретная дозировка варьируется в зависимости от возраста и т. д. Этот продукт имеет эффект накопления. Если артериальное давление существенно не повышается после приема лекарства, вы должны наблюдать за ним в течение более 10 минут, прежде чем решить, следует ли увеличивать дозу, чтобы избежать необдуманного повышения, которое может привести к слишком высокому повышению артериального давления. Дозировка для взрослых: Внутримышечная или подкожная инъекция от 2 до 10 мг (1/5 флакона - 1 флакон в пересчете на метагидроксиламин) однократно. Поскольку максимальный эффект проявляется не сразу, эффект от начальной дозы следует наблюдать в течение как минимум 10 минут перед повторным введением; При внутривенной инъекции первоначальная доза составляет 0,5–5 мг (1/20–1/2 тюбика), после чего следует внутривенная инфузия при тяжелом шоке; для внутривенной инфузии добавьте 15–100 мг метагидроксиламина (1,5–10 пробирок). Закапайте 500 мл 5% раствора глюкозы или инъекцию хлорида натрия и отрегулируйте скорость капельного введения для поддержания соответствующего артериального давления. Максимальная дозировка для взрослых составляет 100 мг (10 флаконов) однократно со скоростью 0,3–0,4 мг в минуту. Детская дозировка: внутримышечная или подкожная инъекция, 0,1 мг/кг, при тяжелом шоке; внутривенная инфузия, 0,4 мг/кг или 12 мг/м2 площади поверхности тела, разбавленная хлоридом натрия для инъекций, чтобы на 25 мл содержался 1 мг раствора метагидроксиламина, капающий со скоростью, обеспечивающей соответствующий уровень артериального давления. Его следует использовать в течение 24 часов после приготовления. В инфузионный раствор не следует добавлять другие лекарственные средства, которые трудно растворяются в кислых растворах и несовместимы с инфузией. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: Метагидроксиламина битартрат для инъекций - [Добутамина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dobutamine): Функция: Краткосрочная поддерживающая терапия при сердечной декомпенсации из-за снижения сократимости у пациентов с сердечной недостаточностью, структурными заболеваниями сердца или кардиохирургическими операциями. Дозировка: Общая скорость введения составляет 2,5-10 мкг/(кг·мин). При дозах ниже 15 мкг/кг в минуту частота сердечных сокращений и сопротивление периферических сосудов практически не изменяются; однако следует отметить, что большие дозы могут вызвать аритмию. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: Добутамина гидрохлорид для инъекций - [Ибутилида фумарат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ibutilide): Ибутид, часто называемый инъекцией ибутилида фумарата, представляет собой антиаритмический препарат, который клинически используется для обращения недавно возникшей фибрилляции предсердий или трепетания предсердий в синусовый ритм. Этот продукт в основном активирует медленный входящий ток (в основном ток натрия), чтобы задержать реполяризацию и продлить продолжительность потенциала действия и рефрактерный период миоцитов предсердий и желудочков, тем самым оказывая антиаритмическое действие, и используется для лечения быстрой фибрилляции предсердий, трепетания предсердий. - [Таблетки дизопирамида](https://asia-tycoon.com/product/disopyramide): Функциональные показания: Этот продукт используется при опасных для жизни желудочковых аритмиях, которые неэффективны при применении других препаратов. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки дизопирамида фосфата: принимать внутрь. Обычно используемая дозировка для взрослых: 0,2 г в первый раз, в дальнейшем по 0,1–0,15 г один раз в 6 часов. Дозировку следует корректировать в зависимости от необходимости и переносимости. Таблетки пролонгированного действия дизопирамида фосфата: перорально. Обычная дозировка для взрослых: таблетки пролонгированного действия по 2 таблетки (0,2 г) за раз два раза в день. Инъекции дизопирамида фосфата: внутривенные инъекции: 2 мг/кг в зависимости от массы тела, максимальное количество не должно превышать 0,15 г. Его можно разбавить инъекцией хлорида натрия, инъекцией 5% глюкозы или инъекцией лактата натрия и вводить внутривенно в течение 5 минут. При необходимости повторить один раз через 20 минут после приема. Максимальная общая сумма не должна превышать 0,3 г плюс пероральная доза каждый раз. Максимальная суточная доза не должна превышать 0,8 г. Неблагоприятные реакции: 1. Сердечно-сосудистые заболевания: (1) Передозировка может вызвать апноэ, потерю сознания, остановку сердца, блокаду проводимости и желудочковую аритмию. На электрокардиограмме появятся удлиненный интервал PR, расширенная волна QRS и удлинение QT, а также торсады и торсады. Мерцание желудочков. (2) Упражнения для негативных мышц - [Таблетки морацизина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/aetmozine%e3%80%81ethmozine%e3%80%81moricizine): Функциональные показания: В основном применяется при желудочковых аритмиях, включая преждевременные сокращения желудочков и желудочковую тахикардию. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки морицизина гидрохлорида: дозу следует подбирать индивидуально, а прием других антиаритмических препаратов следует прекратить за 1–2 периода полураспада перед применением этого продукта. Прием внутрь, обычная дозировка для взрослых — 150–300 мг один раз в 8 часов, максимальная дозировка — 900 мг в сутки. Неблагоприятные реакции: Возникают головокружение, тошнота, головная боль, утомляемость, сонливость, боли в животе, расстройство желудка, рвота, потливость, парестезии, сухость во рту, двоение в глазах и др. Частота проаритмических явлений составляет примерно 3,7%. Противопоказания препарата: 1. Пациенты с атриовентрикулярной блокадой Ⅱ или Ⅲ степени и блокадой двух пучковых ветвей без кардиостимулятора должны быть инвалидизированы. 2. Запрещено применять у больных с кардиогенным шоком и аллергией. - [Таблетки пропафенона гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/propafenone-hydrochlorid): Функция: Пероральная форма (таблетки или капсулы) при пароксизмальной желудочковой тахикардии. Суправентрикулярная тахикардия (в том числе с синдромом предвозбуждения). Пароксизмальная желудочковая тахикардия при инъекционных препаратах. Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Синдром предвозбуждения с наджелудочковой тахикардией. Профилактика трепетания предсердий или фибрилляции предсердий. Лечение различных экстрасистолий. Дозировка: При приеме внутрь терапевтическая доза составляет 300–900 мг в сутки, прием 4–6 раз; поддерживающая доза — 300–600 мг в сутки, принимаемая в 2–4 раза. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Следует соблюдать осторожность при увеличении дозы на начальном этапе лечения. Целесообразно постепенно увеличивать дозу с небольшого количества и контролировать работу сердца, включая электрокардиограмму и мониторинг артериального давления, при необходимости. Поскольку пропафенон имеет горький вкус и может вызвать онемение рта и языка, его следует запивать водой после еды и не разжевывать. Для внутривенного введения обычная дозировка для взрослых составляет 1–1,5 мг/кг или 70 мг, разведенная 5% раствором глюкозы. Вводить медленно в течение 10 минут. При необходимости повторяйте один раз каждые 10-20 минут. Общее количество не превышает 210 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. После того, как внутривенная инъекция подействует, ее переводят на внутривенную инфузию со скоростью капельницы 0,5-1,0 мг/мин или на поддерживающую пероральную терапию. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью, если у вас дисфункция печени или почек. Сопутствующие лекарственные формы: таблетки, инъекции - [Таблетки мексилетина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/mexiletine): Мексилетина гидрохлорид, также известный как мексилетина гидрохлорид, представляет собой антиаритмический препарат, относящийся к антиаритмическим препаратам Ib класса. Его химическая формула — C11H18ClNO, и он в основном используется для лечения острых и хронических желудочковых аритмий, таких как преждевременные сокращения желудочков, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков и аритмии, вызванные отравлением наперстянкой. Тормозя приток Na+ и способствуя оттоку K+ в клетках миокарда, мексилетин укорачивает продолжительность потенциала действия волокон Пуркинье и эффективный рефрактерный период, задерживает внутреннюю проводимость и повышает порог фибрилляции желудочков. 12 Что касается применения и дозировки, мексилетин можно принимать перорально. Первая доза составляет 150–250 мг один раз каждые 6–8 часов. Общая поддерживающая доза составляет от 400 до 800 мг в сутки, принимаемая 2–3 раза. Максимальная доза для взрослых составляет 1200 мг в день, принимаемая перорально в несколько приемов. К побочным эффектам мексилетина относятся желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, рвота и т. д. У некоторых пациентов также могут наблюдаться головокружение, тремор, сонливость, диплопия, нечеткость зрения, бессонница и другие симптомы. Кроме того, у некоторых лиц после приема препарата могут наблюдаться тахикардия, артериальная гипотензия, лейкопения, тромбоцитопения и т.д. Во время лечения пациентам следует уделять внимание контрольным исследованиям артериального давления, электрокардиограммы, концентрации препарата в крови и др. для предотвращения возникновения токсических реакций. Таблетки Мексилетина — это рецептурный препарат, используемый в качестве основного лекарства и медицинской страховки от травм, связанных с работой. Его основными показаниями являются хронические желудочковые аритмии, такие как желудочковая экстрасистолия и желудочковая тахикардия. При применении мексилетина пациенты должны находиться под контролем врача для обеспечения безопасности и эффективности. - [Таблетки хинидина сульфата](https://asia-tycoon.com/product/quinidine): Функциональные показания: В основном подходит для поддерживающего лечения фибрилляции предсердий или трепетания предсердий после электрической конверсии. Хотя он эффективен при преждевременных сокращениях предсердий, пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, синдроме предвозбуждения с наджелудочковыми аритмиями, желудочковой экстрасистолии и желудочковой тахикардии, он также оказывает эффект купирования мерцательной аритмии или трепетания предсердий. , но из-за множества побочных реакций в настоящее время его применяют редко. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки хинидина сульфата: 1. Взрослым следует сначала попробовать принять 0,2 г, чтобы проверить, нет ли каких-либо аллергических или идиосинкразических реакций. 2. Обычно используемая дозировка для взрослых: 0,2–0,3 г однократно 3–4 раза в день. Для купирования мерцательной аритмии или трепетания предсердий - по 0,2 г в первый день 1 раз в 2 часа 5 раз подряд; при отсутствии побочных реакций дозу увеличивают до 0,3 г каждый раз во второй день и до 0,4 г каждый раз в третий день. Раз в 2 часа, 5 раз подряд. Общая суточная норма не должна превышать 2,4 г. После восстановления синусового ритма перейти на поддерживающую дозу 0,2–0,3 г однократно 3–4 раза в день. 3. Максимальная доза для взрослых: 3 г в день (обычно не более 2,4 г в день), следует давать в несколько приемов. Неблагоприятные реакции: Этот продукт имеет низкий терапевтический индекс, и примерно у 1/3 пациентов возникают побочные реакции. 1. Сердечно-сосудистые заболевания. Этот продукт оказывает проаритмическое действие, вызывая остановку сердца и блокаду проводимости, что чаще встречается у пациентов с существующими заболеваниями сердца. Также могут возникнуть преждевременные сокращения желудочков, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков. На электрокардиограмме может появиться удлинение интервала P-R и расширение комплекса QRS, что обычно связано с дозой. Он может значительно удлинять интервал Q-T на электрокардиограмме, вызывать желудочковую тахикардию (торсады) или фибрилляцию желудочков, которые могут неоднократно самопроизвольно прекращаться и сопровождаться обмороками. Этот эффект не имеет ничего общего с дозой и может возникнуть в крови. Когда концентрация препарата все еще находится в пределах терапевтического диапазона или ниже. Этот продукт может расширять кровеносные сосуды и вызывать гипотонию, а в некоторых случаях может возникнуть васкулит. 2. Желудочно-кишечные побочные реакции: очень часто. К ним относятся тошнота, рвота, судороги, диарея, снижение аппетита, лобулярный гепатит и эзофагит. 3. Хинная реакция: может вызывать шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства, учащенное сердцебиение, судороги, головные боли и приливы. Нарушения зрения, такие как нечеткость зрения, светобоязнь, диплопия, нарушение цветового зрения, мидриаз, скотома и ночная слепота. Нарушение слуха, лихорадка, местные отеки, головокружение, тремор, возбуждение, кома, беспокойство и даже смерть. Обычно связано с дозой. 4. Идиосинкразические реакции: головокружение, тошнота, рвота, холодный пот, шок, синяки, угнетение дыхания или прекращение его употребления. Независимо от дозировки. 5. Аллергические реакции: различные высыпания, особенно крапивница и зуд, лихорадка, астма, гепатит и коллапс. Независимо от дозы. 6. Мышцы: усугубляет миастению. Увеличение фермента КФК. 7. Система крови: тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, гранулоцитопения, сдвиг влево классификации лейкоцитов и нейтропения. Противопоказания препарата: Он противопоказан тем, у кого аллергия на этот препарат или кто использовал этот препарат, чтобы вызвать тромбоцитопеническую пурпуру. Этот препарат противопоказан пациентам с атриовентрикулярной блокадой второй или третьей степени и синдромом слабости синусового узла без защиты кардиостимулятора. - [Таблетки амиодарона гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/amiodarone): Функция: Препарат для приема внутрь применяют при следующих нарушениях сердечного ритма: предсердные аритмии (трепетание предсердий, фибрилляция предсердий, сохранение синусового ритма после кардиоверсии и кардиоверсии). Узловые аритмии. Желудочковые аритмии (лечение опасных для жизни желудочковых экстрасистол, желудочковой тахикардии, профилактика желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков). Аритмии с синдромом предвозбуждения (синдром WPW). Инъекции применяют при тяжелых аритмиях, которые не подходят для приема внутрь, особенно при предсердных аритмиях, сопровождающихся учащенным желудочковым ритмом. Тахикардия при синдроме WPW. Тяжелые желудочковые аритмии. Сердечно-легочная реанимация при остановке сердца, связанной с фибрилляцией желудочков, при которой внешняя дефибрилляция неэффективна. Дозировка: Пероральная ударная доза при аритмии: 600 мг в сутки, которую можно применять непрерывно в течение 8-10 дней. Поддерживающая доза: следует использовать минимальную эффективную дозу. В зависимости от индивидуальной реакции можно назначать 100–400 мг в день. Поскольку терапевтический эффект амиодарона длится дольше, можно давать по 200 мг через день или по 100 мг через день. Рекомендуется прерывистое лечение с двумя выходными днями в неделю. Начальная доза для внутривенного введения составляет 300 мг (или 5 мг/кг) в 20 мл 5% раствора глюкозы и вводится быстро. Если фибрилляция желудочков сохраняется, следует рассмотреть возможность введения дополнительных 150 мг (или 2,5 мг/кг) внутривенно. В шприц нельзя добавлять никакие другие лекарственные средства. Доза внутривенной инфузии в первые 24 часа может подбираться индивидуально в зависимости от пациента, но начальная скорость инфузии не должна превышать 30 мг/мин. Обычно 1000 мг этого препарата вводят в течение первых 24 часов и могут вводить следующими способами: ①Нагрузочная инфузия: 150 мг в 100 мл 5% раствора глюкозы в первые 10 минут (скорость капельного введения 15 мг/мин, инфузия концентрация раствора составляет 1,5 мг/мл), а затем через 6 часов вводят 360 мг (скорость капельного введения 1 мг/мин, концентрация инфузии 1,8 мг/мл). ② Поддерживающая инфузия: введите 540 мг в оставшиеся 18 часов (скорость капельного введения — 0,5 мг/мин, концентрация инфузии — 1,8 мг/мл). 720 мг вводят каждые 24 часа после первых 24 часов (скорость капельного введения составляет 0,5 мг/мин, концентрация при инфузии 1–6 мг/мл, концентрация при инфузии, превышающая 2 мг/мл, требует введения центрального венозного катетера), можно использовать в сочетании 2-3 недели. При возникновении фибрилляции желудочков или гемодинамически нестабильной желудочковой тахикардии можно ввести дополнительную дозу 150 мг в 100 мл 5% раствора глюкозы (концентрация инфузии 1,5 мг/мл) и продолжать инфузию в течение 10 мин. Скорость поддерживающей инфузии может быть увеличена для подавления аритмий. При наджелудочковых аритмиях принимать внутрь по 400–600 мг в день, разделенные на 2–3 приема. Через 1–2 недели дозировку можно изменить на 200–400 мг в день, если это необходимо для поддержания. Некоторые пациенты могут снизить дозу до 200 мг 5 дней в неделю или поддерживать более низкую дозу. Пероральный прием при тяжелых желудочковых аритмиях: 600–1200 мг в день, разделенные на 3 приема, постепенно увеличивая дозу до 200–400 мг в день для поддерживающей терапии через 1–2 недели, при необходимости. Амиодарон для инъекций готовят только на 5% растворе глюкозы. Не добавляйте в инфузионный набор другие препараты. По возможности закапывайте через центральную венозную линию. При концентрации инфузионного раствора выше 3 мг/мл увеличивается частота периферических флебитов. Если концентрация ниже 2,5 мг/мл, возникновение вышеупомянутых ситуаций будет менее вероятным. Если требуется внутривенная инфузия продолжительностью более 1 часа, концентрация амиодарона не должна превышать 2 мг/мл, за исключением случаев использования центрального венозного катетера. Реакция на амиодарон у разных людей сильно варьируется, поэтому, хотя для подавления опасных для жизни аритмий необходима ударная доза, необходимы тщательный мониторинг и коррекция дозы по мере необходимости. При использовании материалов или оборудования из ПВХ раствор амиодарона может выделять в раствор диэтилфталат (ДЭГФ). Чтобы снизить воздействие ДЭГФ на пациента, рекомендуется использовать посуду из ПВХ или стекла, не содержащую ДЭГФ, и временно подготовить ее перед использованием. Разбавьте раствор для инфузий амиодарона. Неблагоприятные реакции: Общие побочные реакции (частота ≥1%) на этот продукт включают: нарушения сердечной деятельности: обычно умеренная, дозозависимая брадикардия, застойная сердечная недостаточность. Эндокринные нарушения: нарушения функции щитовидной железы, гипотиреоз и гипертиреоз. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: доброкачественная дисфункция кишечника (тошнота, рвота, анорексия и запор), боль в животе, нарушение вкуса. Реакции в месте инъекции: возможны воспалительные реакции, поверхностный флебит, реакции в месте инъекции при прямом периферическом внутривенном введении. Сосудистые нарушения: гиперемия лица, умеренные и однократные падения артериального давления. Глазные аномалии: микроотложения роговицы, обычно ограниченные субпупиллярной областью. Кожные нарушения: фотоаллергическая реакция, бледно-лиловая или серо-голубая пигментация кожи. Легочные нарушения: диффузное интерстициальное или альвеолярное заболевание легких и облитерирующий бронхиолит с организующейся пневмонией (БООП). Нарушения со стороны нервной системы: недомогание, слабость, тремор, непроизвольные движения, нарушение координации, нарушения походки/атаксия или другие экстрапирамидные симптомы, нарушение сна, головная боль, ночные кошмары, снижение либидо, сенсорная, моторная или смешанная периферическая невропатия. Нарушения со стороны печени: изолированное повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке, острые нарушения функции печени, наличие высоких уровней аминотрансфераз в сыворотке и/или желтуха. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нарушения свертываемости крови. Противопоказания препарата: Противопоказан во время беременности и лактации при аллергии на этот продукт. - [Десланозид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/strophanthidin): Основным компонентом препарата Трихозид К для инъекций являются высушенные и зрелые семена Trichosanthes convolvulus, растения семейства Apocynaceae. Экстрагированная смесь различных гликозидов представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость, которую можно использовать для лечения острой застойной сердечной недостаточности, которая особенно подходит пациентам, у которых лечение наперстянкой неэффективно. Терапевтический эффект этого препарата относительно значителен, и он также может помочь в лечении таких заболеваний, как замедление сердечного ритма. - [Дигоксин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/digoxin): Функция: Его применяют при острой и хронической сердечной недостаточности, такой как гипертония, пороки клапанов сердца и врожденные пороки сердца. Используется при фибрилляции предсердий, трепетании предсердий и наджелудочковой тахикардии, связанной с учащением желудочковых сокращений. Дозировка: Пероральные препараты для взрослых: метод быстрой загрузки, принимать по 0,25 мг каждые 6–8 часов, общая доза 0,75–1,25 мг; метод медленного дозирования, 0,125-0,5 мг один раз в день, равновесная концентрация в плазме может быть достигнута через 7 дней; поддерживающая доза в дальнейшем - 1 раз в сутки - 0,125-0,5мг. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Пероральную дозировку следует тщательно подбирать с учетом индивидуальных особенностей пациента; желательно принимать натощак. Если после приема этого лекарства вы почувствуете расстройство желудка, вы можете принимать его во время еды. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Внутривенные инъекции: 0,25-0,5 мг, разбавить 5% раствором глюкозы и вводить медленно; затем можно использовать 0,25мг, впрыскивая по мере необходимости каждые 4-6 часов, но общая суточная доза не превышает 1мг. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Пероральные препараты для детей: насыщенная доза, дети 2 лет – 0,02–0,04 мг/кг. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Примечание. Прием лекарств для детей должен проводиться под руководством врача и под наблюдением взрослых. Неблагоприятные реакции: Желудочно-кишечные реакции: такие как тошнота, рвота, отсутствие аппетита; может возникнуть диарея, боль в животе и т. д. Симптомы со стороны нервной системы: головная боль, лицевая невралгия, утомляемость, слабость, головокружение, сонливость, дезориентация, спутанность сознания и ночные кошмары; реже - делирий, острый психоз и галлюцинации. Сообщалось о судорогах. Могут возникнуть зрительные расстройства, такие как нечеткость зрения или «цветное зрение», такое как желтое и зеленое зрение. Реакции гиперчувствительности, такие как сыпь и крапивница, возникают редко. Дигоксин обладает определенной эстрогенной активностью и иногда в терапевтических дозах вызывает развитие гинекомастии. Наиболее серьезными побочными реакциями являются сердечные реакции, а токсичные дозы могут вызвать сердечную недостаточность или ухудшить симптомы. Наиболее важными проаритмиями являются преждевременные сокращения желудочков, за которыми следуют атриовентрикулярная блокада, желудочковая тахикардия, остановка синусового узла, фибрилляция желудочков и т. д. У детей аритмии наблюдаются чаще, чем другие реакции, однако желудочковые аритмии встречаются реже, чем у взрослых. При возникновении любой из вышеперечисленных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу. Врач определит, следует ли прекратить прием препарата или принять необходимые меры, исходя из тяжести побочных реакций. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Икатибант ацетат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/icatibant-acetate-injection): Икатибанта ацетат для инъекций можно использовать для облегчения таких симптомов, как отек кожи, желудочно-кишечного тракта и слизистой оболочки дыхательных путей, возникающих во время острых приступов наследственного ангионевротического отека (НАО). Он противопоказан пациентам с аллергией на активный ингредиент икатибант или любые вспомогательные вещества, используемые в этом продукте. Пациенты, у которых наблюдаются приступы в горле, должны всегда обращаться за медицинской помощью и наблюдаться в медицинском учреждении после инъекции в домашних условиях. ...Подробнее Комплексная интерпретация инъекции икатибанта ацетата  Функция: Икатибанта ацетат для инъекций одобрен в Китае и в основном используется для лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у взрослых, подростков и детей в возрасте ≥2 лет. Дозировка: Рекомендуемая терапевтическая доза этого продукта для взрослых составляет 30 мг/раз, вводится путем медленной подкожной инъекции в брюшную полость. Обычно одной инъекции достаточно для лечения эпизода заболевания. В случае недостаточного купирования или рецидива симптомов повторную инъекцию можно сделать через 6 часов. Если вторая инъекция недостаточно эффективна для облегчения симптомов или симптомы повторяются, третью инъекцию можно сделать через 6 часов. Не давайте более 3 доз в течение 24 часов. В завершенных клинических исследованиях количество доз в месяц не превышало 8. Рекомендуемую дозу препарата для пациентов детского возраста необходимо определять исходя из веса детей и подростков (от 2 до 17 лет), подробности см. в таблице. . В завершенных клинических исследованиях во время эпизода наследственного ангионевротического отека (НАО) вводили не более 1 дозы. Пробный режим дозирования не рекомендуется детям до 2 лет или массой менее 12 кг, поскольку безопасность и эффективность препарата в этой возрастной группе не установлены. Инструкции по дозировке рекомендуют подкожное введение этого продукта в область живота. Этот продукт следует вводить медленно. Каждый флакон икатибанта ацетата для инъекций следует использовать только один раз. Перед введением следует визуально проверить гранулы и изменение цвета. Раствор препарата должен быть бесцветным и прозрачным. Не применять, если продукт содержит частицы или изменил цвет. Продезинфицируйте место инъекции и введите подкожную инъекцию в течение не менее 30 секунд. Решение о введении лицом, осуществляющим уход, или самостоятельной инъекции должно приниматься врачом, имеющим опыт диагностики и лечения наследственного ангионевротического отека. Пациентам, которые никогда не вводили этот продукт, первую инъекционную терапию следует проводить в медицинском учреждении или под руководством врача. Взрослые могут вводить этот продукт самостоятельно или через опекуна после прохождения обучения у медицинского специалиста по подкожным инъекциям и подтверждения того, что пациент может безопасно и точно выполнять подкожные инъекции. Детям и подросткам в возрасте от 2 до 17 лет этот продукт должен вводить медперсонал, прошедший обучение подкожным инъекциям у профессионального медицинского персонала. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: инъекция - [Жидкостная процедура при асците; Анализ перитонеального диализа;](https://asia-tycoon.com/product/ascites-fluid-routine-peritoneal-dialysis-analysis): Перитонеальный диализ использует брюшину в качестве полупроницаемой мембраны и обеспечивает обмен воды и растворенных веществ между перитонеальными капиллярами и диализатом. Электролиты и низкомолекулярные вещества перемещаются со стороны с большей концентрацией в сторону с меньшей концентрацией (диффузия), а молекулы воды – со стороны с низкой осмотической концентрацией в сторону с высокой осмотической концентрацией (осмос). Увеличение концентрации диализата позволяет достичь цели удаления воды из организма. За счет разницы в градиенте концентрации растворенных веществ уремические вещества в крови могут удаляться из диализата и поддерживать электролитный и кислотно-щелочной баланс, заменяя часть функций почек. - [Маннитол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/mannito): Функция: Его можно использовать для лечения отека мозга, отеков, вызванных ожогами большой площади, а также рефрактерных отеков, сопровождающихся гипонатриемией. Он также может лечить глаукому; предотвращать и лечить острую почечную недостаточность и обезвоживание. Дозировка: Обычно используемая дозировка для диуреза у взрослых: обычная доза составляет 1–2 г/кг в зависимости от массы тела. Обычно для внутривенной инфузии используют 250 мл 20% раствора, а дозировку корректируют для поддержания диуреза на уровне 30–50 мл в час. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Лечение отека мозга, внутричерепной гипертензии и глаукомы: 0,25–2 г/кг массы тела в концентрации 15–25%, внутривенно вводится в течение 30–60 минут; при слабости пациента дозу следует снизить до 0,5 г/кг при тщательном мониторинге функциональных признаков. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Различают преренальную олигурию и почечную олигурию: 0,2 г/кг массы тела, концентрация 20%, внутривенное введение в течение 3-5 минут; если почасовой диурез по-прежнему составляет менее 30–50 мл после 2–3 часов приема лекарства, попробуйте максимум еще раз, и если ответа по-прежнему нет, прием препарата следует прекратить; пациентам с имеющимся снижением функции сердца или сердечной недостаточностью следует применять этот препарат с осторожностью или не следует его применять. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Профилактика острого тубулярного некроза почек: сначала дайте 12,5–25 г внутривенно в течение 10 минут, а при отсутствии особых обстоятельств введите 50 г внутривенно вливание в течение 1 часа; если диурез удается поддерживать выше 50 мл в час, применение можно продолжить внутривенно вливание 5% раствора; в случае неэффективности немедленно прекратите прием препарата. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Лечение отравлений наркотиками или ядами: 50 г 20% раствора вводят внутривенно, дозу корректируют для поддержания диуреза на уровне 100–500 мл в час. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Подготовка кишечника: за 4–8 часов до операции следует принять 1000 мл 10% раствора перорально в течение 30 минут. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Обычная педиатрическая дозировка диуретиков: 0,25–2 г/кг массы тела или 60 г/м площади поверхности тела, внутривенная инфузия 15–20% раствора в течение 2–6 часов. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Лечение отека мозга, внутричерепной гипертензии и глаукомы: 0,5–2 г/кг однократно в зависимости от массы тела, внутривенная инфузия 15–20% раствора в течение 30–60 минут. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: инъекция - [Сывороточный альбумин](https://asia-tycoon.com/product/serum-albumin): Функция: Неотложная помощь при гиповолемии: используется, когда эффективный объем крови не может поддерживаться после увеличения объема кристаллоидов или сопровождается гипоальбуминемией. Лечение значительной гипоальбуминемии ( - [Рекомбинантный человеческий эритропоэтин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-human-erythropoietin-for-injection): .При почечной анемии, вызванной почечной недостаточностью (включая пациентов, находящихся на гемодиализе, недиализа и пациентов на перитонеальном диализе). 2. Используется при злокачественных опухолях, незлокачественных опухолях костного мозга после химиотерапии, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, СПИДе или анемии, вызванной лечением. 3. Его также можно использовать для периоперационной мобилизации эритроцитов, анемии недоношенных детей и т. д. Подробнее - [Метилкобаламин таблетки,](https://asia-tycoon.com/product/methylcobalamin): Функция: Для лечения мегалобластной анемии, вызванной дефицитом витамина B. При периферической нейропатии. Дозировка: Периферическая нейропатия. Пероральный прием. Обычно взрослые принимают по 1 таблетке (0,5 мг) три раза в день; дозировка может быть увеличена или уменьшена в зависимости от возраста пациента и клинических симптомов. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Для инъекций: взрослым по 500 мкг 1 раз в день 3 раза в неделю; оно может быть увеличено или уменьшено в зависимости от возраста и симптомов. Мегалобластную анемию принимают внутрь, взрослым обычно по 1 таблетке (0,5 мг) два раза в день. Инъекции: Обычно взрослые принимают по 1 флакону (500 мкг в пересчете на метилкобаламин) один раз в день 3 раза в неделю или по назначению врача. Примечание. Пациентам пожилого возраста следует соответствующим образом уменьшить дозу. Подробную информацию можно получить у врача. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки Метилкобаламина, Капсулы Метилкобаламина, Метилкобаламин для инъекций, Диспергируемые таблетки Метилкобаламина, Метилкобаламин для инъекций - [таблетки кобамида](https://asia-tycoon.com/product/cobamamide): Функция: В основном применяется при мегалобластной анемии, дистрофической анемии, анемии беременных, полиневрите, радикулите, невралгии тройничного нерва, ишиасе, параличе нервов. Его также можно использовать в качестве вспомогательного средства при алиментарных заболеваниях и лейкопении, вызванной радиацией и лекарствами. Дозировка: Таблетки аденозилкобаламина принимают внутрь по 0,5–1,5 мг каждый раз, взрослым – по 1,5–4,5 мг в сутки. Аденозилкобаламин для инъекций вводят внутримышечно по 0,5–1,5 мг один раз в сутки. Противопоказания препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. Используйте с осторожностью, если у вас аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: таблетки, инъекции - [Жевательные таблетки фумарата железа](https://asia-tycoon.com/product/ferrous-fumarate): Функция: Применяют при железодефицитной анемии, вызванной различными причинами (например, хронической кровопотерей, нарушением питания, беременностью, периодом развития ребенка). Дозировка: Таблетки фумарата железа принимают внутрь. Для профилактического применения по 0,2 г в день; для лечения по 0,2-0,4 г за раз 3 раза в день. Жевательные таблетки фумарата железа принимают внутрь. Взрослым принимать по 0,2–0,4 г однократно 3 раза в день. Дети: 0,2 г однократно 3 раза в день. Принимать внутрь или жевать. Гранулы фумарата железа взрослым по 0,2 г за раз 3-4 раза в день. Детям по 0,1 г за один прием 1–3 раза в день. Капсулы фумарата железа принимают внутрь по 0,2-0,4 г однократно 3 раза в день. Суспензию фумарата железа принимают внутрь по 20 мл взрослым 2–4 раза в день. Следует отметить, что из-за различных лекарственных форм способ применения и дозировка могут различаться. Если во время использования вы обнаружите какое-либо несоответствие инструкциям, обратитесь к профессиональному врачу и следуйте его инструкциям. Неблагоприятные реакции: Могут наблюдаться желудочно-кишечные побочные реакции, такие как тошнота, рвота, боль в эпигастрии и запор. Этот продукт может уменьшить перистальтику кишечника, вызвать запор и черный стул. - [Менадион бисульфит натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/menadione-sodium-sulfonate-2): Функция: Дефицит витамина К. Спонтанное неонатальное кровотечение. Дозировка: Инъекции для остановки кровотечения: внутримышечно по 2–4 мг однократно, 4–8 мг в день; для профилактики неонатальных кровотечений беременным можно вводить внутримышечно за 1 неделю до родов по 2-4 мг в день. Спазмолитическое и болеутоляющее средство: внутримышечно по 8–16 мг каждый раз. Неблагоприятные реакции: Местно могут наблюдаться покраснение, отек и боль. Большие дозы могут вызвать гемолитическую анемию, гипербилирубинемию и желтуху у новорожденных и недоношенных детей. Большие дозы могут вызвать острую гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом 6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов. Большие дозы могут вызвать повреждение печени. Пациенты с печеночной недостаточностью могут вместо этого использовать витамин К. Противопоказания препарата: Не используйте с осторожностью у детей, если у вас аллергия на этот продукт. С осторожностью применять у детей с нарушениями функции печени. - [Лауромакрогол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/lauromacrogol-injection): Основным компонентом инъекции лауромакрола является лауромакрол, который в основном используется для лечения варикозного склероза, а также может использоваться для лечения экстренного кровотечения, вызванного эндоскопическим варикозно расширенным веном пищевода. - [Этамзилат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ethamsylate-etamsylate-lp-802034): Функция: Для профилактики и лечения чрезмерного хирургического кровотечения, тромбоцитопенической пурпуры или аллергической пурпуры, а также кровотечений, вызванных другими причинами, такими как кровоизлияние в мозг, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечение из мочевыводящих путей, кровотечение из глазного дна, кровотечение из десен, кровотечение из носа и кровотечение из кожи, подождите. Дозировка: Принимать внутрь по 0,5–1 г однократно взрослым; Детям 10 мг/кг однократно 3 раза в день. Внутримышечные инъекции: 0,25–0,5 г однократно, 0,5–1,5 г в день. Внутривенная инфузия по 0,25–0,75 г однократно 2–3 раза в день, разбавить и влить. Для предотвращения кровотечения после операции: введите 0,25–0,5 г внутривенно или внутримышечно за 15–30 минут до операции, а затем при необходимости введите 0,25 г через 2 часа. Неблагоприятные реакции: Этот продукт имеет низкую токсичность и может вызывать тошноту, головную боль, сыпь, временную гипотонию и т. д. Иногда после внутривенной инъекции сообщалось об анафилактическом шоке. - [Менадион бисульфит натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/menadione-sodium-sulfonate): Функция: Дефицит витамина К. Спонтанное неонатальное кровотечение. Дозировка: Инъекции для остановки кровотечения: внутримышечно по 2–4 мг однократно, 4–8 мг в день; для профилактики неонатальных кровотечений беременным можно вводить внутримышечно за 1 неделю до родов по 2-4 мг в день. Спазмолитическое и болеутоляющее средство: внутримышечно по 8–16 мг каждый раз. Неблагоприятные реакции: Местно могут наблюдаться покраснение, отек и боль. Большие дозы могут вызвать гемолитическую анемию, гипербилирубинемию и желтуху у новорожденных и недоношенных детей. Большие дозы могут вызвать острую гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом 6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов. Большие дозы могут вызвать повреждение печени. Пациенты с печеночной недостаточностью могут вместо этого использовать витамин К. Противопоказания препарата: Не используйте с осторожностью у детей, если у вас аллергия на этот продукт. С осторожностью применять у детей с нарушениями функции печени. - [Тромбин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/thrombin-injection-use-prohibited): Функциональные показания: Этот продукт используется для остановки кровотечения из мелких кровеносных сосудов, которые трудно перевязать во время операции, желудочно-кишечных кровотечений и травматических кровотечений. Дозировка: 1. Для местного гемостаза стерильный раствор натрия хлорида для инъекций растворяют в растворе концентрацией 50–200 ЕД/мл и распыляют на раневую поверхность. 2. Для остановки желудочно-кишечного кровотечения используют физиологический раствор или теплую воду (не выше 37°С) до растворения в концентрации от 10 до 100 ЕД/мл. Принимайте внутрь или местно для инфузии. Концентрацию и частоту также можно увеличивать или уменьшать в зависимости от локализации и степени кровотечения. Неблагоприятные реакции: 1. Иногда возможно возникновение аллергических реакций, поэтому следует вовремя прекратить прием препарата. 2. Сообщалось о реакциях субфебрильной температуры при использовании этого продукта для хирургического гемостаза. Противопоказания препарата: Запрещено тем, у кого в анамнезе аллергия на этот продукт. - [Таблетки менадиола диацетата](https://asia-tycoon.com/product/menadiol): Профилактика и лечение дефицита витамина К, лечение гипопротромбинемии, вызванной пероральными антикоагулянтами или другими заболеваниями. 2. Используется при неонатальных кровотечениях. 3. Он также подходит при дефиците витамина К, вызванном грудным молоком или искусственным вскармливанием младенцев, страдающих диареей или другими причинами. 4. Иногда применяют при желчных коликах, вызванных желчнокаменной болезнью или желчным аскаридозом (билиарный аскаридоз). 5. Спасать отравившихся родентицидом «диметонатом натрия» (следует использовать большую дозу). - [4-(Аминометил)бензойная кислота для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/4-aminomethylbenzoic-acid): Функция: Лечат или предотвращают гиперфибринолитические кровотечения, вызванные избытком первичного фибринолиза, такие как аномальное хирургическое кровотечение, послеродовое кровотечение, туберкулезное кровохарканье или кровь в мокроте, гематурия, кровотечение из-за гипертрофии предстательной железы, лейкемия, тяжелые заболевания печени, кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта и т. д. Аминобензойная кислота обладает существенно влияет на общие хронические кровотечения, но не эффективен при раковых кровотечениях и кровотечениях при травмах. Его можно применять при кровотечениях, вызванных передозировкой стрептокиназы или урокиназы. Дозировка: Перорально при кровотечениях: 250–500 мг однократно 2–3 раза в день, максимальная суточная доза – 2 г. Внутривенная инъекция или инфузия: 100–300 мг однократно, максимальная суточная доза — 600 мг. Для внутривенного введения при кровотечениях в лихорадочную фазу геморрагической лихорадки с почечным синдромом: по 0,1-0,3 г однократно в разбавленном виде и внутривенно инфузионно 2 раза в сутки. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки толуиловой кислоты, толуиловая кислота для инъекций, толубеновая кислота для инъекций - [озагрел натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/sodium-ozagrel): Озагрел может избирательно ингибировать тромбоксансинтазу, тем самым ингибируя выработку тромбоксана А2 и способствуя выработке простациклина (PGI2), улучшая баланс между ними, в конечном итоге ингибируя агрегацию тромбоцитов и уменьшая вазоспазм, а также улучшая локальную функцию мозга. Нарушения микроциркуляции и энергетического обмена при ишемии - [Пиперазин Ферулат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/piperazine-ferulate): Таблетки пиперазина с феруловой кислотой являются антикоагулянтами, оказывающими антикоагулянтное, антиагрегационное действие, расширение микрососудов, увеличение коронарного кровотока и купирование вазоспазма. Применимые симптомы Пиперазина ферулат оказывает антикоагулянтное и антиагрегантное действие, что позволяет значительно снизить гиперкоагуляцию крови, увеличить кровоснабжение почек и улучшить функцию почек. При этом он расширяет периферические микрососуды, усиливает коронарный кровоток, снимает спазм сосудов. Его можно использовать в качестве вспомогательного лечения при ишемической болезни сердца, инфаркте мозга, васкулите и других заболеваниях. В отличие от аспирина, он обладает уникальными эффектами. - [Эдоксабан Тозилат Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/edoxaban-tosilate-tablets): Таблетки тозилата Эдоксабана являются селективными ингибиторами фактора свертывания крови Ха (FXa), и их антикоагулянтное действие не требует участия антитромбина III. Его можно использовать клинически при таких заболеваниях, как тромбоз глубоких вен (ТГВ) и легочная эмболия с одним или несколькими факторами риска. С одним или несколькими факторами риска: Для пациентов с одним или несколькими факторами риска (такими как застойная сердечная недостаточность, гипертония, возраст ≥75 лет, диабет, перенесенный инсульт или транзиторная ишемическая атака (ТИА)) Профилактика инсульта и системной эмболии у взрослых с одним или несколькими факторами риска. неклапанная фибрилляция предсердий (НВАФ). Тромбоз глубоких вен (ТГВ) и легочная эмболия: используется для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и легочной эмболии (ЛЭ) у взрослых, а также для предотвращения рецидивов тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии у взрослых. (Информацию о лечении пациентов с гемодинамически нестабильной ТЭЛА см. в разделе «Меры предосторожности»). - [Ривароксабан таблетки](https://asia-tycoon.com/product/rivaroxaban): Функция: Для профилактики тромбоза глубоких вен (ТГВ) и легочной эмболии (ЛЭ) у пациентов после операции по замене тазобедренного и коленного сустава. Его также можно использовать для профилактики инсульта и эмболии нецентральной нервной системы у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, а также снижения риска рецидива коронарного синдрома. Дозировка: Этот продукт выпускается в форме таблеток для перорального применения. Таблетки по 15 мг и 20 мг следует принимать во время еды. Таблетки по 10 мг можно принимать во время еды или независимо от нее. Для взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий для снижения риска инсульта и системной эмболии: для пациентов с Ccr>50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 20 мг один раз в день во время ужина. Пациентам с низкой массой тела и пожилым возрастом (>75 лет) врачи могут применять по 15 мг один раз в сутки по своему усмотрению в зависимости от состояния пациента. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Для лечения тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии: по 15 мг два раза в день во время еды в течение 21 дня, затем по 20 мг один раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Для снижения риска тромбоза глубоких вен и легочной эмболии: 20 мг один раз в день во время еды. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Для профилактики венозного тромбоза у взрослых пациентов, перенесших плановую операцию по замене тазобедренного или коленного сустава: рекомендуемая доза — ривароксабан 10 мг перорально один раз в день. Если рана перестала кровоточить, первую дозу лекарства следует ввести через 6–10 часов после операции. Для пациентов, перенесших обширную операцию на бедре, рекомендуемый курс лечения составляет 35 дней. Для пациентов, перенесших обширную операцию на колене, рекомендуемый курс лечения составляет 12 дней. При переходе с варфарина на этот продукт начните лечение этим продуктом как можно скорее после того, как МНО упадет ниже 3,0 после прекращения приема варфарина. Пациенты, получающие другие антикоагулянты (например, низкомолекулярный гепарин), при переходе на этот препарат должны начинать прием этого препарата за 0–2 часа до приема других антикоагулянтов в вечернее время; Если используется непрерывная инфузия нестратифицированного гепарина, примите этот продукт сразу после прекращения приема гепарина. Неблагоприятные реакции: Распространенными побочными реакциями являются кровотечения. Сердце: Редко тахикардия. Кровь и лимфатическая система: часто встречается анемия (включая соответствующие лабораторные показатели); тромбоцитоз (включая повышенное количество тромбоцитов) встречается редко. Нервная система: редко встречаются обмороки (включая потерю сознания), головокружение и головная боль. Желудочно-кишечный тракт: часто возникает тошнота; запор, диарея, боль в животе и желудочно-кишечном тракте (включая дискомфорт в верхней части живота и желудке), расстройство желудка (включая дискомфорт в верхней части живота), сухость во рту и рвота наблюдаются редко. Почки и мочевыделительная система. Поражение почек (включая повышение креатинина и мочевины в крови) встречается редко. Кожа и подкожная клетчатка: редко зуд (в том числе редко генерализованная крапивница), сыпь, крапивница (в том числе редко генерализованная крапивница), синяки. Со стороны скелетно-мышечной системы: редко — боль в конечностях. Хирургические осложнения: редко отделяемое из раны. Система крови: частые послеоперационные кровотечения (включая послеоперационную анемию и раневое кровотечение); редкие кровотечения (в том числе гематомы и редкие мышечные кровотечения), желудочно-кишечные кровотечения (в том числе кровотечения из десен, ректальные кровотечения, рвота), гематурия (в том числе гематурия)), кровотечения из половых путей (в том числе меноррагия), гипотония (в том числе падение артериального давления, гипотония, вызванная хирургическое вмешательство), носовое кровотечение; внутреннее кровотечение в неизвестные ключевые органы (например, мозг), кровотечение надпочечников, кровоизлияние в конъюнктиву, кровохарканье. Системные проявления и место введения: местные отеки, периферические отеки, дискомфорт (включая усталость, слабость) и лихорадка наблюдаются редко. Иммунная система: редко аллергический дерматит, реакции гиперчувствительности. Гепатобилиарная система: редкие нарушения функции печени и желтуха. Во время нейроаксиальной анестезии (спинальной или эпидуральной анестезии), спинномозговой или эпидуральной пункции пациенты, получающие антитромботические средства для предотвращения тромботических осложнений, подвергаются риску возникновения эпидуральной или спинальной гематомы, что может привести к длительному или постоянному половому параличу. Послеоперационное использование постоянных эпидуральных катетеров или одновременное применение препаратов, влияющих на гемостаз, может увеличить риск вышеуказанных событий. Кроме того, риск могут увеличить травма или повторная пункция эпидуральной анестезии или почечной колонны. Лабораторные тесты: обычно повышенный уровень γ-ГТ, повышенный уровень трансаминаз (включая повышенный уровень АСТ, АЛТ); редко повышение липазы, повышение амилазы, повышение билирубина, повышение лактатдегидрогеназы, повышение ЩФ; редко повышение конъюгированного билирубина (с повышением АЛТ или без него). Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан в период лактации. Он противопоказан во время беременности. - [Фондапаринукс натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/fondaparinux-sodium): Функция: Фондапаринукс обладает антитромботическим действием и в основном используется у пациентов с переломами бедра, обширными операциями на коленном суставе или заменой тазобедренного сустава для предотвращения возникновения венозных тромбоэмболических осложнений. Для лечения пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (UA/NSTEMI), подвергающихся неотложному ( - [Апиксабан таблетки](https://asia-tycoon.com/product/apixaban): Функция: Апиксабан показан для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭ) у взрослых пациентов, перенесших плановое эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава. Дозировка: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 2,5 мг каждый раз, принимается перорально два раза в день, запивая водой, и не зависит от приема пищи. Первое лекарство следует принять через 12–24 часа после операции. Принимая решение о том, когда принимать лекарства в этот период времени, врачи должны учитывать как потенциальную пользу ранней антикоагулянтной терапии для предотвращения ВТЭ, так и риск послеоперационного кровотечения. Для пациентов, перенесших операцию по замене тазобедренного сустава: рекомендуемый курс лечения составляет от 32 до 38 дней. Для пациентов, перенесших операцию по замене коленного сустава: рекомендуемый курс лечения составляет от 10 до 14 дней. В случае пропуска дозы пациенту следует немедленно принять препарат, а затем продолжить прием дважды в день. При переходе с инъекционных антикоагулянтов на лечение этим препаратом лечение можно начинать со следующего момента введения (и наоборот). Если пациент не может проглотить таблетку целиком, препарат можно измельчить и суспендировать в воде, 5% растворе глюкозы, яблочном соке или смешать с яблочным пюре и немедленно принять. Либо растолочь этот препарат, развести его в 60 мл воды или 5% растворе глюкозы и своевременно ввести через назогастральный зонд. Измельченный продукт стабилен в течение 4 часов в воде, 5% растворе глюкозы, яблочном соке и яблочном пюре. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [Дабигатрана Этексилат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/dabigatranetexilate): Функция: Этот продукт показан для профилактики инсульта и системной эмболии (СЭЭ) у взрослых с неклапанной фибрилляцией предсердий, у которых есть один или несколько из следующих факторов риска: перенесенный инсульт, транзиторная ишемическая атака или системная эмболия; эякуляция левого желудочка Фракция крови - [Аргатробан безводный для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/argatroban-anhydrous): Функция: Аргатробан можно использовать для лечения острой фазы ишемического инфаркта мозга в течение 48 часов от начала. Этот продукт также может быть использован для лечения пациентов с хроническими артериальными окклюзионными заболеваниями (облитерирующий тромбангиит, облитерирующий атеросклероз). Дозировка: Аргатробан в основном вводят внутривенно. При необходимости применения в сочетании с антикоагулянтами, ингибиторами агрегации тромбоцитов, тромболитическими средствами и др. следует соблюдать особую осторожность при снижении дозы и проводить тщательный клинический мониторинг (симптомы кровотечения). В острой фазе ишемического инфаркта мозга в течение 48 часов от начала заболевания взрослым обычно назначают по 6 таблеток (аргатробан 60 мг) в день в течение первых 2 дней, разбавленных соответствующим количеством инфузии и непрерывно вливаемых внутривенно в течение 24 часов. В последующие 5 дней 2 таблетки (аргатробан 20 мг) разводят соответствующим количеством инфузии один раз в день, по 1 таблетке (аргатробан 10 мг) каждый раз 1 раз утром и вечером и вводят внутривенно каждые 3 часа. Инстилляция. Его можно увеличить или уменьшить в зависимости от возраста и симптомов. Пожалуйста, действуйте под руководством врача. Обычная дозировка для взрослых с хронической артериальной окклюзионной болезнью (облитерирующий тромбангиит, облитерирующий атеросклероз) составляет 1 флакон (аргатробан 10 мг) 1 раз в сутки, 2 флакона в сутки (аргатробан 20 мг), каждый раз разбавляя настоем. Затем проводят внутривенную инфузию в течение 2-3 часа. Кроме того, дозировка может быть увеличена или уменьшена в зависимости от возраста и симптомов. Пожалуйста, действуйте под руководством врача. При применении у пациентов с хроническими артериальными окклюзионными заболеваниями из-за отсутствия опыта применения препарата продолжительностью более 4 недель период лечения данным препаратом должен составлять не более 4 недель. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан. Если у вас нарушена функция печени, используйте с осторожностью. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: инъекция - [Батроксобин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/batroxobin): Функциональные показания: 1. Острый инфаркт мозга; 2. Улучшить ишемические симптомы, вызванные различными окклюзионными сосудистыми заболеваниями (такими как облитерирующий тромбангиит, глубокий флебит, тромбоэмболия легочной артерии и т. д.); 3. Улучшить нарушения периферической и микроциркуляции (такие как: внезапная глухота, вибрационная болезнь). Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Батроксобин для инъекций: 1. Первая доза для взрослых обычно составляет 10BU. Поддерживающая доза зависит от состояния пациента, обычно 5BU один раз через день. Перед применением раствор следует развести более чем 100 мл физиологического раствора и вводить внутривенно более 1 часа. 2. Начальная доза должна составлять 20BU при следующих обстоятельствах, а последующая поддерживающая доза может быть снижена до 5BU: (1) Когда перед введением концентрация фибриногена в крови превышает 400 мг/дл. (2) Тяжелые пациенты с внезапной глухотой. 3. Для пациентов с острым инфарктом головного мозга первая доза составляет 10BU, а остальные две дозы по 5BU каждая, один раз через день, всего три раза. Перед использованием разбавить 250 мл физиологического раствора и вводить внутривенно более 1 часа. После этого следует продолжать прием других препаратов для лечения инфаркта головного мозга. 4. Обычный курс лечения составляет одну неделю, при необходимости его можно продлить до 3 недель; хроническое лечение можно продлить до 6 недель, но в течение продленного периода разовую дозировку снижают до 5BU и капают через день. Неблагоприятные реакции: 1. Кровь: Иногда наблюдается увеличение эозинофилов, увеличение или уменьшение лейкоцитов, уменьшение эритроцитов, снижение гемоглобина и т. д. 2. Печень: повышены ГОТ и ГПТ, а иногда и щелочная фосфатаза. повышен. 3. Почки. Иногда увеличивается АМК, повышается креатинин сыворотки и возникает протеинурия. 4. Пищеварительная система. Время от времени могут возникать тошнота, рвота, боли в желудке, потеря аппетита, дискомфорт в желудке и т. д. 5. Психическая нервная система: время от времени могут возникать головокружение, шатающаяся походка, головная боль, тяжелая голова, онемение и т. д. 6. Органы чувств: время от времени могут возникать шум в ушах, боль в глазах, затуманивание зрения, тремор глаз и т. д. 7. Нарушения обмена веществ: увеличивается нейтральный жир, иногда повышается общий холестерин и т. д. 8. Аллергия: время от времени может возникать кожная сыпь, крапивница и т. д. 9. Место инъекции: время от времени могут возникать подкожные кровотечения, задержка гемостаза, сосудистые боли и т.д. 10. Прочее: время от времени могут возникать боль в груди, лихорадка, ощущение холода, неприятные ощущения, слабость, эпикардит, заложенность носа и т. д. 11. Шок вызывается редко, поэтому следует внимательно наблюдать за состоянием и прекратить введение при обнаружении отклонений. Иногда наблюдается склонность к кровотечениям, поэтому больных следует тщательно наблюдать. При обнаружении отклонений от нормы введение следует прекратить и принять соответствующие меры, такие как переливание крови. Противопоказания препарата: Запрещены прием следующих пациентов: 1. Пациенты с кровотечениями (склонность к кровотечениям, вызванная коагулопатией, сосудистыми нарушениями, активными язвами ЖКТ, подозрением на внутричерепное кровоизлияние, тромбоцитопеническая пурпура, гемофилия, во время менструации, во время хирургических операций, выпадение мочевыводящих путей). - [Люмброкиназа капсулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой](https://asia-tycoon.com/product/lumbrokinase): Функциональные показания: Подходит пациентам с повышенной скоростью агрегации фибриногена и тромбоцитов при ишемической болезни головного мозга. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки Люмброкиназы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: принимать внутрь за полчаса до еды по 2 таблетки 3 раза в день. Или по указанию врача. Люмброкиназа капсулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: принимать внутрь по 600 000 ЕД однократно 3 раза в день за полчаса до еды. Каждые 3-4 недели проводится курс лечения, причем его можно принимать непрерывно в течение 2-3 курсов. Его также можно принимать непрерывно до улучшения симптомов или по указанию врача. Неблагоприятные реакции: У некоторых пациентов наблюдаются головная боль, головокружение, сыпь, кожный зуд, увеличение количества эозинофилов и желудочно-кишечные реакции (такие как тошнота, рвота, дискомфорт в желудке, учащение жидкого стула, запор и т. д.). Противопоказания препарата: Запрещено тем, у кого аллергия на этот продукт. - [Фибриногеназа для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/plasmin): Эффекты и эффективность: Инъекции фибринолитических ферментов в основном используются при заболеваниях периферических сосудов, таких как инфаркт мозга, гиперкоагуляционное состояние и тромбангиит. Применение и дозировка: Фибринолитический фермент применяют внутривенно капельно. Дозировка зависит от цели приема лекарства, состояния пациента и т. д., и ее следует соблюдать согласно указаниям врача.При применении для лечения гиперкоагуляционного состояния по 100 ЕД добавляют к 250 мл раствора 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора глюкозы для инъекций и вводят внутривенно капельно со скоростью 45-50 капель в минуту один раз в день. 14 дней – курс лечения.Если у пациента общее состояние хорошее, за исключением первого применения 100 ЕД, его можно применять один раз в день по 200-300 ЕД каждый раз, добавляя к 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора глюкозы для инъекций для разведения и внутривенно капельно, 7-10 дней курсом лечения. При плохом общем состоянии больного помимо первого применения 100 ЕД можно использовать внутривенно капельно по 200 ЕД через день, курс лечения по-прежнему составляет 7 – 10 дней. Неблагоприятные реакции: После применения инъекций фибринолитического фермента могут возникнуть такие побочные реакции, как кровотечение на раневой поверхности, в месте инъекции, на коже и слизистых оболочках. Это также может вызвать побочные реакции, такие как головная боль, головокружение или повышение уровня аминотрансфераз (трансаминаз). У очень немногих пациентов могут возникнуть аллергические реакции. Если во время приема лекарства возникают отеки, онемение, болезненность, головная боль, лихорадка, потливость и чрезмерный сон, они могут исчезнуть или облегчиться самостоятельно, и никакого специального лечения не требуется. Если во время приема препарата возникает гематурия или подкожное кровотечение, немедленно прекратите его применение и назначьте симптоматическое лечение. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Детям следует использовать его с осторожностью. - [Дифибраза для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/difibrase-df): Функция: Для профилактики острого ишемического инсульта, включая церебральный тромбоз, церебральную эмболию, транзиторную ишемическую атаку (ТИА) и рецидив инфаркта мозга; для профилактики инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии и рецидивов инфаркта миокарда; Применяют при сосудистых заболеваниях конечностей, в том числе эмболии бедренной артерии, облитерирующем тромбангиите, синдроме Рейно; его применяют при нахождении крови в гипервязком, гиперкоагуляционном и протромботическом состоянии; его применяют при внезапной глухоте; его применяют при легочной эмболии. Дозировка: Внутривенное капельное. Период острого приступа: по 10 ЕД 1 раз в день в течение 3-4 дней. Неострый период приступа: 10 ЕД первый раз, 5-10 ЕД для поддержания, один раз в день или через день, 2 недели курсом лечения. Порошок дефибразы для инъекций (т.е. дефибразу для инъекций) сначала растворяют в воде для инъекций или 0,9% растворе хлорида натрия для инъекций, а затем разбавляют 100-250 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций; дефибраза для инъекций - по 100-250 мл. Применяют после разведения 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций. При приеме лекарства обращайте внимание на контроль скорости внутривенной инфузии, время инфузии должно составлять более 1 часа. Если скорость инфузии слишком высокая, могут возникнуть неприятные симптомы, такие как боль в груди и учащенное сердцебиение. Активность следует снизить в течение 5–10 дней после приема препарата, чтобы предотвратить кровотечение, вызванное случайной травмой. Кроме того, пациентам следует проводить тесты на фибриноген и другие тесты на кровотечение и коагуляцию до и во время лечения, а также уделять пристальное внимание клиническим симптомам. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью у детей. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекции, порошок для инъекций - [Инъекция рекомбинантной стрептокиназы.](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-streptokinase): Это первый обнаруженный в мире активатор плазминогена и первый тромболитический фермент, используемый в качестве клинического препарата для лечения тромботических заболеваний. Это внеклеточный неферментный белок, секретируемый орально-гемолитическими стрептококками групп А, С и G. Он может связываться с плазминогеном и активировать плазминоген в фибринолитический фермент, который оказывает эффект растворения тромба. . - [Урокиназа для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/urokinase): Функция: Этот продукт в основном используется для тромболитического лечения тромбоэмболических заболеваний. Включая острую обширную тромбоэмболию легочной артерии, коронарную эмболию и инфаркт миокарда в течение 6–12 часов после появления боли в груди, острую эмболию сосудов головного мозга с симптомами продолжительностью менее 3–6 часов, эмболию артерий сетчатки и другие эмболии периферических артерий с тяжелыми симптомами поражения подвздошно-бедренной вены. Люди с тромбозом. Он также используется для предотвращения тромбоза после операции на искусственном клапане сердца, а также для поддержания гладкости интубации сосудов и дренажных трубок грудной клетки и полости перикарда. Эффективность тромболизиса требует последующей антикоагулянтной терапии гепарином для ее поддержания. Дозировка: Перед использованием препарат следует приготовить из стерильного физиологического раствора для инъекций или 5% раствора глюкозы. Начальная доза при тромбоэмболии легочной артерии составляет 4400 ЕД/кг массы тела, готовится из 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и вводится капельно в течение 10 минут со скоростью 90 мл/час; после этого доза составляет 4400 единиц в час. Непрерывная внутривенная инфузия в течение 2 часов или 12 часов. При тромбоэмболии легочной артерии можно также приготовить 15 000 ЕД на килограмм массы тела 0,9% раствором натрия хлорида и затем ввести его в легочную артерию; при необходимости дозу можно корректировать в зависимости от ситуации, повторять каждые 24 часа и использовать до трех раз. При инфаркте миокарда рекомендуется приготовить 0,9% раствор натрия хлорида и вводить его непрерывно в коронарную артерию со скоростью 6000 ед/мин в течение 2 часов. Перед инфузией внутривенно вводят 2500–10 000 ЕД гепарина. Вы также можете приготовить от 2 до 3 миллионов единиц этого продукта для внутривенной инфузии и закончить капельное введение через 45–90 минут. При тромбозе периферических артерий препарат готовят на 0,9% растворе натрия хлорида (концентрация 2500 ЕД/мл) и вводят сгусток крови через катетер со скоростью 4000 ЕД/мин. Зажимайте катетер каждые 2 часа; скорость закапывания можно довести до 1000 ед/мин до растворения сгустка крови. Профилактика и лечение тромбоза после замены сердечного клапана Тромбоз является одним из наиболее частых осложнений после операции на сердечном клапане. Этот препарат можно приготовить из расчета на массу тела 4400 ед/кг и 0,9% раствор натрия хлорида и закапать за 10-15 минут. Затем поддерживают его путем внутривенной инфузии из расчета 4400 ЕД/кг массы тела каждый час. Прекратите прием лекарства, когда функция клапана нормализуется; если через 24 часа препарат по-прежнему неэффективен или возникает сильное кровотечение, прием препарата следует прекратить. Эмпиему или перикард обычно лечат антибиотиками и дренированием гноя. Дренажные трубки часто блокируются из-за образования сгустков фибрина. В это время в грудную клетку или полость перикарда можно вводить от 10 000 до 250 000 ЕД этого препарата (концентрация 5 000 ЕД/мл), приготовленного на стерильной воде для инъекций. Он может не только держать дренажную трубку открытой, но и предотвращать спайки плевры или перикарда или сужение перикарда. Офтальмологические аппликации используются для растворения сгустков гифемы, вызванных внутриглазным кровотечением. Разрушьте тромб и облегчите его хирургическое удаление. Обычная дозировка составляет 5000 ЕД, приготовленная из 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида для промывания передней камеры. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, не используйте его во время грудного вскармливания. Сопутствующие лекарственные формы: инъекция - [Трепростинил для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/treprostinil): Функциональные показания: Показан для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ, классификация ВОЗ 1) для облегчения симптомов, связанных с физической нагрузкой. Исследования по установлению эффективности этого продукта включали пациентов с первичной и наследственной легочной гипертензией II-IV функционального класса по NYHA (58%), легочной гипертензией, связанной с врожденным системным легочным шунтом (23%), и легочной гипертензией, связанной с заболеванием соединительной ткани (23%). 19%). Дозировка:Этот продукт упакован в стеклянные флаконы емкостью 20 мл и доступен в четырех спецификациях, содержащих 20, 50, 100 или 200 мг трепростинила (1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл или 10 мг/мл). Перед инфузией этот продукт необходимо развести водой для инъекций или 0,9% раствором NaCl. Этот продукт вводят подкожно или внутривенно. 1. Начальная доза для пациентов, впервые получающих инфузию простациклина: этот продукт можно вводить только непрерывно подкожно (п/к) или внутривенно (в/в). Подкожная инфузия является предпочтительным путем введения, однако, если подкожное введение недопустимо из-за сильной боли или реакции в месте введения, можно также использовать введение через центральный венозный катетер. Начальная скорость инфузии составляет 1,25 нг/кг/мин. Если начальная доза непереносится из-за системных эффектов, скорость введения следует снизить до 0,625 нг/кг/мин. 2. Коррекция дозировки: (1) Целью долгосрочной корректировки дозы является определение дозы трепростинила, которая может улучшить симптомы легочной гипертензии, одновременно снижая другие фармакологические эффекты этого продукта (головная боль, тошнота, рвота, беспокойство, беспокойство и боль или реакция в месте инфузии). (2) Отрегулируйте дозировку в соответствии с клинической эффективностью. Скорость инфузии увеличивается до 1,25 нг/кг/мин в неделю в течение первых четырех недель лечения и до 2,5 нг/кг/мин в неделю в дальнейшем. При хорошей переносимости дозу можно корректировать чаще. Клинический опыт применения доз >40 нг/кг/мин очень мал. Следует избегать резкого прекращения инфузии. Введение можно возобновить в той же дозе в течение нескольких часов после перерыва, а если перерыв более длительный, может потребоваться повторное титрование дозы. (3) Пациенты с печеночной недостаточностью: для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести начальная доза этого продукта должна составлять 0,625 нг/кг/мин, а дозировку следует рассчитывать на основе идеальной массы тела. Дозировку следует увеличивать с осторожностью. Применение препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучалось. (4) Пациенты с почечной недостаточностью: исследования на пациентах с почечной недостаточностью не проводились. 3. Метод введения лекарства: Перед инъекционным введением лекарство следует визуально осмотреть на наличие твердых частиц и изменение цвета. Не используйте этот продукт, если на нем есть частицы или изменение цвета. (1) Подкожная инфузия: в этом продукте используется инфузионный насос, предназначенный для подкожного введения лекарств, и он вводится путем непрерывной подкожной инфузии через введенный подкожный катетер. Чтобы избежать прерывания инфузии препарата, в случае возникновения такой ситуации пациенту необходимо немедленно предоставить резервный инфузионный насос и набор для подкожной инфузии. Мобильный инфузионный насос, используемый для введения этого продукта, должен отвечать следующим требованиям: ① Небольшой размер и легкий вес. ②Минимальный регулируемый предел скорости инфузии составляет примерно 0,002 мл/ч. ③Должны быть предусмотрены тревожные напоминания, когда инфузионная трубка заблокирована/не проводится инфузия, разряжена батарея оборудования, неправильная программа или произошел сбой двигателя. ④Точность скорости инфузии составляет ±6% или выше. ⑤ Привод положительного давления. Резервуары должны быть изготовлены из поливинилхлорида, полипропилена или стекла. Рассчитайте скорость подкожной инфузии (мл/ч) на основе дозы пациента (нг/кг/мин), массы тела (кг).,и дозировка препарата (мг/мл) без дальнейшего разведения. Во время использования резервуар с жидкостью (шприц), содержащий неразбавленный препарат, можно применять на срок до 72 часов при температуре 37°C. (2) Внутривенная инфузия: Этот продукт необходимо развести стерильной водой для инъекций или 0,9% раствором хлорида натрия для инъекций, а затем вводить путем непрерывной внутривенной инфузии через постоянный центральный венозный катетер с использованием инфузионного насоса, предназначенного для внутривенной доставки лекарств. При клинической необходимости в крупную вену можно установить временную периферическую внутривенную канюлю для кратковременного введения этого продукта. Периферическая внутривенная инфузия в течение нескольких часов может увеличить риск тромбофлебита. Чтобы избежать прерывания инфузии препарата, в случае возникновения такой ситуации пациенту необходимо немедленно предоставить резервный инфузионный насос и набор для подкожной инфузии. Мобильный инфузионный насос, используемый для введения этого продукта, должен отвечать следующим требованиям: ① Небольшой размер и легкий вес. ②Напоминания о тревоге должны быть предусмотрены, когда инфузионная трубка заблокирована/нет инфузии, разряжена батарея оборудования, произошла ошибка программы или произошел сбой двигателя. ③Точность скорости инфузии составляет ±6% или выше. ④ Привод положительного давления. Резервуары должны быть изготовлены из поливинилхлорида, полипропилена или стекла. Этот продукт можно стабильно хранить при комнатной температуре в течение 48 часов при разбавлении до концентрации всего 0,004 мг/мл (4000 нг/мл). При использовании подходящего инфузионного насоса и резервуара скорость внутривенной инфузии сначала следует выбирать исходя из идеального периода инфузии, составляющего 48 часов между заменами системы. Типичные резервуары для внутривенных инфузий составляют 50 или 100 мл. Пожалуйста, обратитесь к инструкции по эксплуатации для получения соответствующих формул расчета. Неблагоприятные реакции: 1. Опыт клинических испытаний: (1) Побочные эффекты при подкожном введении: ① После подкожного введения этого продукта возникают различные нежелательные явления, большинство из которых могут быть связаны с основными заболеваниями (одышка, утомляемость, боль в груди, недостаточность правых отделов сердца, и бледный). - [клопидогрел Аспирин Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой](https://asia-tycoon.com/product/clopidogrel-aspirin-enteric-coated-tablets): Функция: Пациенты с инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или пациенты с подтвержденным заболеванием периферических артерий. Острый коронарный синдром у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (включая нестабильную стенокардию или инфаркт миокарда без зубца Q), в том числе у пациентов с установкой стента после чрескожного коронарного вмешательства в сочетании с аспирином. Применяется у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST. Его можно использовать в сочетании с аспирином при тромболитической терапии. Альтернативное лечение для пациентов с аллергией или непереносимостью аспирина. Дозировка: Взрослым и пожилым людям обычно рекомендуется принимать 75 мг перорально один раз в день, но в зависимости от возраста, веса и симптомов можно принимать 50 мг перорально один раз в день, с пищей или без нее. Пациентам с острым коронарным синдромом и острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q) клопидогрель следует начинать с однократной нагрузочной дозы 300 мг, а затем по 75 мг в день. Рекомендуется принимать лекарство однократно непрерывно в течение 12 месяцев (при длительном приеме аспирина). Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: следует начать с однократной нагрузочной дозы клопидогреля 300 мг, а затем по 75 мг один раз в день в течение как минимум 4 недель (с аспирином, с тромболитическими средствами или без них). Пациентам старше 75 лет не следует применять ударную дозу клопидогрела. Пациенты с недавним инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), недавним ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или пациенты с подтвержденным заболеванием периферических артерий: рекомендуемая доза составляет 75 мг один раз в день. Опыт применения у детей отсутствует. Неблагоприятные реакции: Частые нежелательные реакции: система крови: несерьезные кровотечения (3,6–5,1%); серьезные побочные реакции: сердечно-сосудистая система: тромбоз коронарных стентов; кожа: фиксированная лекарственная сыпь; желудочно-кишечный тракт: колит, желудочно-кишечные кровотечения (повышение риска кровотечений при сочетании с аспирином); Система крови: агранулоцитоз, апластическая анемия, большие кровотечения, панцитопения (тяжелая), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; Печень: гепатит, гепатотоксичность, печеночная недостаточность; Иммунная система: реакция гиперчувствительности; нервная система: эпидуральная гематома, внутричерепное кровоизлияние; глаза: внутриглазное кровоизлияние; другие: после отмены препарата возникнет рикошетный эффект. Противопоказания препарата: Не используйте при аллергии на этот продукт и наличии почечной недостаточности. Используйте с осторожностью - [Тикагрелор таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ticagrelor): Функция: Он подходит для пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) или пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе и по крайней мере с одним фактором высокого риска атеротромботических событий. Он используется для снижения частоты сердечно-сосудистых смертей, инфаркта миокарда и инсульта. Его часто используют для снижения частоты сердечно-сосудистых смертей, инфаркта миокарда и инсульта. Используйте в сочетании с низкими дозами аспирина (75–100 мг). Дозировка: Применение при остром коронарном синдроме. Если нет явных противопоказаний, тикагрелор следует применять в сочетании с аспирином у пациентов с острым коронарным синдромом. После приема первой дозы нагрузочного аспирина поддерживающая доза аспирина составляет 75–100 мг один раз в сутки и не должна превышать 100 мг/сут. Начальная доза тикагрелора составляет однократную ударную дозу 180 мг (90 мг × 2 таблетки), затем по 1 таблетке (90 мг) два раза в день. Пациенты с перенесенным инфарктом миокарда в анамнезе. Для пациентов с перенесенным инфарктом миокарда в анамнезе не менее 1 года и которые связаны хотя бы с одним фактором высокого риска атеротромботических событий, когда пациенту требуется длительное лечение, рекомендуемая доза составляет 60 мг два раза в день. . Пациентам с ОКС, которые входят в группу высокого риска атеротромботических событий, можно начать прием 60 мг этого продукта (2 дозы в день) сразу после 1 года лечения 90 мг этого продукта или другими ингибиторами рецепторов аденозиндифосфата (АДФ). раз) непрерывное лечение; лечение этим препаратом также можно начинать через 2 года после инфаркта миокарда или в течение 1 года после прекращения приема ранее принимаемого ингибитора АДФ-рецепторов. Примечание. Продолжительность лечения этим продуктом может составлять до 12 месяцев, если нет клинических показаний для досрочной отмены препарата. Преждевременное прекращение лечения антиагрегантами может увеличить риск сердечно-сосудистой смерти или инфаркта миокарда, вызванного основными заболеваниями. Пациенты, которые не могут проглотить таблетку целиком, могут растолочь этот продукт в мелкий порошок, смешать с половиной стакана воды и сразу выпить; затем ополосните чашку половиной стакана воды и выпейте все содержимое чашки. Неблагоприятные реакции: Симптомы кровотечения: желудочно-кишечное кровотечение, кровотечение из десен, ректальное кровотечение, гематурия, направляющее кровотечение, внутриглазное кровотечение, носовое кровотечение, кровохарканье и т. д. Одышка: может проявляться легкой или умеренной одышкой, а у некоторых пациентов может наблюдаться тяжелая одышка из-за кровотечения. Повышение уровня мочевой кислоты. Пациенты, длительно принимающие тикагрелор, подвергаются риску повышения уровня мочевой кислоты. Брадикардия. Тикагрелор имеет побочный эффект, вызывающий брадикардию, а в тяжелых случаях может возникнуть кровотечение, обморок или потеря сознания. При возникновении любой из вышеперечисленных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт используйте с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью при нарушении функции печени. - [Индобуфен Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/indobufen-tablets): Функция: Индобуфен применяют при атеросклеротических ишемических сердечно-сосудистых заболеваниях, ишемических заболеваниях сосудов головного мозга и периферических артерий, нарушениях липидного обмена, венозных тромбозах и сахарном диабете. Его также можно использовать для предотвращения тромбоза во время операций экстракорпорального кровообращения. Дозировка: Перорально по 200-400мг в день, разделенные на 2 приема. Его также можно вводить внутривенно или внутримышечно. Пациентам пожилого возраста и лицам с почечной недостаточностью рекомендуется принимать 100-200 мг в сутки. Противопоказания препарата: Противопоказано во время беременности. Инвалид в период лактации. Противопоказано при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: таблетки, капсулы - [Эптифибатид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/integrilin): Показания Для лечения пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильная стенокардия/инфаркт миокарда без подъема сегмента ST), включая пациентов, находящихся на лечении, и пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ). Пациенты, перенесшие ЧКВ, в том числе перенесшие коронарное стентирование. Дозировка и администрирование Безопасность и эффективность эптифибатида были установлены в клинических исследованиях в сочетании с гепарином и аспирином. В клинических исследованиях эптифибатида использовались различные режимы дозирования. 1. Острый коронарный синдром. Для пациентов с острым коронарным синдромом и нормальной функцией почек рекомендуемая доза этого продукта для взрослых составляет: 180 мкг/кг внутривенно как можно скорее после постановки диагноза с последующей непрерывной внутривенной инфузией 2,0 мкг/кг/мин. в течение 72 часов, если только пациента не выпишут из больницы или не начата операция аортокоронарного шунтирования (АКШ). Если пациенту предстоит чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) во время приема эптифибатида, внутривенную инфузию следует продолжать до выписки пациента из больницы или до 18-24 часов после лечения, в зависимости от того, что наступит раньше, в общей сложности 96 часов. лечения. Для пациентов с острым коронарным синдромом и расчетным клиренсом креатинина (по формуле Кокрофта-Голта) 2,0 мг/дл рекомендуемая доза для взрослых составляет: 180 мкг/кг внутривенно болюсно как можно скорее после постановки диагноза, с последующим немедленным продолжением внутривенного введения. инфузия 1,0 мкг/кг/мин. 2. Чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ). Для пациентов с нормальной функцией почек рекомендуемая доза эптифибатида для взрослых составляет 180 мкг/кг внутривенно болюсно непосредственно перед ЧКВ с последующей непрерывной инфузией 2,0 мкг/кг/мин и вторым болюсом 180 мкг/кг вводят через 10 минут после первого болюса. Внутривенную инфузию следует продолжать до выписки пациента из больницы или через 18–24 часа после лечения, в зависимости от того, что наступит раньше. Рекомендуемое время инфузии составляет не менее 12 часов. Для пациентов с расчетным клиренсом креатинина (по формуле Кокрофта-Голта) 2,0 мг/дл рекомендуемая доза для взрослых представляет собой внутривенное болюсное введение 180 мкг/кг непосредственно перед ЧКВ с последующей непрерывной инфузией 1,0 мкг/кг/мин. и второй болюс 180 мкг/кг через 10 минут после первого болюса. Пациентам, перенесшим аортокоронарное шунтирование, инфузию эптифибатида следует прекратить перед операцией. Неблагоприятные реакции Распространенными клиническими побочными реакциями являются кровотечения, тяжелые кровотечения, включая внутричерепные кровоизлияния и другие кровотечения, вызывающие падение уровня гемоглобина более чем на 5 г/дл; К незначительным кровотечениям относятся спонтанная макрогематурия, кровавая рвота, другие наблюдаемые падения гемоглобина А более чем на 3 г/дл и другие случаи кровотечения с падением гемоглобина более 4 г/дл, но менее 5 г/дл. Наиболее серьезные кровотечения возникают в месте сосудистой канюляции. Пациенты с низкой массой тела подвергаются повышенному риску кровотечения. Другие побочные реакции включают: внутричерепное кровоизлияние и инсульт, тромбоцитопению, аллергические реакции и гипотонию. - [Цилостазол Капсулы Улес](https://asia-tycoon.com/product/intermittent-claudication): Капсулы цилостазола представляют собой селективные ингибиторы фосфатазы (ФДЭ) и производные хинолинона. Они используются для облегчения таких симптомов, как хронические язвы, боль, озноб и перемежающаяся хромота, вызванные хроническим атеросклеротическим окклюзионным заболеванием. Может использоваться для улучшения перемежающейся хромоты. Этот продукт может увеличить кровоток в тканях стопы и икроножной мышцы, повысить индекс артериального давления нижних конечностей, усилить кожный кровоток и повысить температуру кожи конечностей, тем самым улучшая перемежающуюся хромоту. Может использоваться для лечения тромботических осложнений коронарной ангиопластики. Может использоваться для облегчения язв и болей в конечностях, вызванных хронической артериальной окклюзией. Этот продукт ингибирует активность циклической аденозинмонофосфат-фосфодиэстеразы (цАМФ-ФДЭ) в тромбоцитах и ​​гладких мышцах сосудов, тем самым увеличивая концентрацию цАМФ в тромбоцитах и ​​гладких мышцах, оказывая антиагрегационное и вазодилатирующее действие. Он ингибирует первую и вторую фазы реакции агрегации и высвобождения тромбоцитов, индуцированные АДФ, адреналином, коллагеном и арахидоновой кислотой, и является дозозависимым. - [Тирофибан гидрохлорид натрия для инъекций,](https://asia-tycoon.com/product/tirofiban-hydrochloride): Функция: Тирофибан можно применять для лечения ишемической болезни сердца, ишемии миокарда, атеросклероза, разрыва атеросклеротических бляшек и других заболеваний частичной или полной окклюзии сосудов, вызванных чрезмерной свертываемостью или гиперкоагуляцией крови. Дозировка: Его следует использовать в сочетании с гепарином. Начальная доза тирофибана составляет 10 мкг/кг. После внутривенной инфузии в течение 3 минут внутривенную инфузию поддерживают на уровне 0,15 мкг/(кг·мин) в течение 36 часов, а затем прием гепарина прекращают. Нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q: в сочетании с гепарином начните с 0,4 мкг/(кг·мин) внутривенно в течение 30 минут, а затем продолжайте внутривенную инфузию с дозой 0,1 мкг/(кг·мин). В исследованиях эффективности тирофибан вводили в сочетании с гепарином в течение не менее 48 часов (в среднем 71,3 часа, до 108 часов). Инфузию можно продолжать во время ангиографии и в течение 12–24 часов после коронарной ангиопластики или интракоронарной атерэктомии. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт Сопутствующие лекарственные формы: инъекция - [Сарпогрелат гидрохлорид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/sarpogrelate-hydrochloride): Таблетки саргрелата представляют собой антитромботическое лекарственное средство, которое в основном используется для облегчения симптомов ишемии, таких как язвы, боль и ощущение холода, вызванных хроническим артериальным окклюзионным заболеванием. Хроническая артериоокклюзионная болезнь, полное название которой — хронический атеросклероз, окклюзионная болезнь, представляет собой формирование атеросклероза вследствие отложения липидов в артериальных сосудах. По мере постепенного ухудшения атеросклероза он вызывает стеноз или окклюзию просвета. Таблетки Саргрелат оказывают специфическое антагонистическое действие на тромбоциты и 5-НТ2-рецепторы на гладких мышцах сосудов, а также оказывают антитромботическое действие за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, вызванной введением в организм 5-гидрокситриптамина и коллагена. - [Таблетки клопидогреля бисульфата.](https://asia-tycoon.com/product/clopidogrel-bisulfate-tablets): Функция: Пациенты с инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или пациенты с подтвержденным заболеванием периферических артерий. Острый коронарный синдром у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (включая нестабильную стенокардию или инфаркт миокарда без зубца Q), в том числе у пациентов с установкой стента после чрескожного коронарного вмешательства в сочетании с аспирином. Применяется у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST. Его можно использовать в сочетании с аспирином при тромболитической терапии. Альтернативное лечение для пациентов с аллергией или непереносимостью аспирина. Дозировка: Взрослым и пожилым людям обычно рекомендуется принимать 75 мг перорально один раз в день, но в зависимости от возраста, веса и симптомов можно принимать 50 мг перорально один раз в день, с пищей или без нее. Пациентам с острым коронарным синдромом и острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q) клопидогрель следует начинать с однократной нагрузочной дозы 300 мг, а затем по 75 мг в день. Рекомендуется принимать лекарство однократно непрерывно в течение 12 месяцев (при длительном приеме аспирина). Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: следует начать с однократной нагрузочной дозы клопидогреля 300 мг, а затем по 75 мг один раз в день в течение как минимум 4 недель (с аспирином, с тромболитическими средствами или без них). Пациентам старше 75 лет не следует применять ударную дозу клопидогрела. Пациенты с недавним инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), недавним ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или пациенты с подтвержденным заболеванием периферических артерий: рекомендуемая доза составляет 75 мг один раз в день. Опыт применения у детей отсутствует. Неблагоприятные реакции: Частые нежелательные реакции: система крови: несерьезные кровотечения (3,6–5,1%); серьезные побочные реакции: сердечно-сосудистая система: тромбоз коронарных стентов; кожа: фиксированная лекарственная сыпь; желудочно-кишечный тракт: колит, желудочно-кишечные кровотечения (повышение риска кровотечений при сочетании с аспирином); Система крови: агранулоцитоз, апластическая анемия, большие кровотечения, панцитопения (тяжелая), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; Печень: гепатит, гепатотоксичность, печеночная недостаточность; Иммунная система: реакция гиперчувствительности; нервная система: эпидуральная гематома, внутричерепное кровоизлияние; глаза: внутриглазное кровоизлияние; другие: после отмены препарата возникнет рикошетный эффект. Противопоказания препарата: Не используйте при аллергии на этот продукт и наличии почечной недостаточности. Используйте с осторожностью - [Таблетки Берапрост натрия](https://asia-tycoon.com/product/beraprost-sodium-tablets): Таблетки Берапрост натрия являются антитромботическими препаратами, которые можно применять при хронических артериальных окклюзионных заболеваниях. Этот продукт может усилить склонность к кровотечениям, поэтому будьте осторожны, чтобы не получить травму при использовании этого продукта. Женщины, которые беременны или могут забеременеть, не должны принимать этот продукт. Пациенты с кровотечением (таким как гемофилия, хрупкость капилляров, кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, кровотечение из мочевыводящих путей, кровохарканье, кровотечение из глазного дна... Подробности Комплексная интерпретация таблеток берапроста натрия  Функция: Этот продукт можно использовать при хронических артериальных окклюзионных заболеваниях. Дозировка: 40 мкг один раз три раза в день. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции к препарату перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Он противопоказан во время беременности. При аллергии на этот продукт он противопоказан. Применять с осторожностью в период лактации. - [Дипиридамол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/dipyridamole): Функция: Профилактика и лечение хронической коронарной недостаточности кровообращения. Используется в сочетании с аспирином для предотвращения инфаркта миокарда. Для использования в операциях аорто-коронарного шунтирования. Для лечения синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Дозировка: Этот продукт рекомендуется пациентам с тромбоэмболическими заболеваниями, транзиторной ишемической атакой (ТИА) и ишемическим инсультом. Дозировка составляет 25–100 мг однократно 3–4 раза в день (лучше всего использовать препараты пролонгированного действия — 200 мг однократно или два раза в день) в сочетании с низкими дозами аспирина (25 мг). Для профилактики тромбоза после замены искусственного клапана: 400 мг в день в 3 приема (в сочетании с варфарином). При ишемической болезни сердца: 25–50 мг однократно 3 раза в день. Для экстракорпорального кровообращения для предотвращения агрегации тромбоцитов: 400 мг/сут, 3 раза, начиная за 2 дня до операции. Для теста на дипиридамол: внутривенная инъекция, 0,142 мг/(кг·мин) в зависимости от массы тела, время инъекции 4 минуты. (За исключением глюкозы, этот продукт нельзя смешивать с другими препаратами для инъекций.) Примечание: При лечении тромбоэмболических заболеваний суточная доза этого продукта должна составлять не менее 400 мг, принимаемых внутрь в 4 раза, в противном случае антиагрегантный эффект будет усиливаться. не быть очевидным; при применении в сочетании с аспирином дозу необходимо уменьшить. Например, если аспирин принимается перорально по 1 г в день, количество дипиридамола не должно превышать 100 мг в день. Новое клиническое применение опоясывающего герпеса: пероральный прием 30 мг этого продукта 3 раза в день и 0,2 г циметидина один раз в 6 часов. Оба препарата обладают синергическим эффектом. Ветряная оспа: используйте 3-5 мг/(кг·сут) этого продукта, 2-3 раза, разделенные на три дозы, один курс лечения каждые 3 дня. В сочетании с внутримышечным введением витамина В по 0,1 мг 1 раз в сутки. Крапивница: принимать по 100 мг этого продукта перорально 3 раза в день (сниженная доза для детей) в сочетании с витамином С по 100 мг 3 раза в день. Обычно для вступления в силу в острых случаях требуется 3 дня, а в хронических случаях — от 3 до 15 дней. Пурпура Геноха-Шенлейна: при традиционном лечении добавление этого продукта в дозе 2,5-5 мг/(кг · сут), разделенной на 2-3 дозы, может улучшить скорость излечения. Свинка: 3 мг/(кг·сут) этого продукта, 3 приема, в сочетании с витамином B по 130 мг 3 раза/день. Осенняя диарея у младенцев (ротавирусный энтерит): 3-5 мг/(кг·сут) этого продукта, в 3 приема, в сочетании с витамином B 0,5 мг/сут, в 3 приема. Жидкости следует одновременно регидратировать. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, не используйте его с осторожностью в период лактации. Если у вас нарушена функция печени, используйте с осторожностью у детей до 12 лет. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, для инъекций - [Таблетки аспирина](https://asia-tycoon.com/product/aspirin): Функция: Для лечения боли и воспаления при острых и хронических ревматических заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилит. Его применяют для раннего лечения сердечно-сосудистых заболеваний, таких как стенокардия, инфаркт миокарда и др., а также для профилактики сердечно-сосудистых событий у пациентов из группы высокого риска. Используется для лечения цереброваскулярных заболеваний, таких как инсульт. Дозировка: Для обезболивания и жаропонижения принимайте по 0,3–0,6 г каждый раз 3 раза в день, при необходимости один раз каждые 4 часа. Применяется при ревматических заболеваниях, противоревматических: 0,6–1 г однократно, 3–4 г в день; жевать при приеме, можно сочетать с карбонатом кальция или гидроксидом алюминия или Вейшупингом для уменьшения раздражения желудка; Курс лечения длится около 3 месяцев. Используется для ингибирования агрегации тромбоцитов и предотвращения инфаркта миокарда, артериального тромбоза и атеросклероза, один раз в день по 75–150 мг каждый раз. Рекомендуемая доза для детей составляет от 80 до 100 мг/кг в день, разделенная на 5 или 6 приемов. Для детей, состояние которых быстро ухудшается, при необходимости доза может составлять до 130 мг/кг в сутки. Аспирин включает в себя множество лекарственных форм, и индивидуальные условия сильно различаются. Пациентам рекомендуется использовать его под руководством врача после обращения за медицинской помощью для установления точного диагноза. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте его с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью при употреблении алкоголя. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки аспирина, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, шипучие таблетки аспирина, таблетки аспирина, порошок аспирина, суппозитории аспирина. - [Эноксапарин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/enoxaparine): Эноксапарин используется для предотвращения тромбоза глубоких вен и легочной эмболии; лечить имеющийся венозный тромбоз; предотвратить образование тромбов в экстракорпоральном кровообращении при гемодиализе; для лечения нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q. Его натриевая соль эноксапарин натрия используется в клинической практике. - [Надропарин Кальций для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/nadroparin-calcium): Функция: Профилактика послеоперационных тромбоэмболических заболеваний. Тромбоз глубоких вен. Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q. Предотвращение образования тромбов в диализаторе во время гемодиализа. Интраоперационная профилактика тромбоэмболических заболеваний. Дозировка: Профилактика послеоперационных тромбоэмболических заболеваний при умеренном риске тромбоэмболии: подкожно по 3075 МЕ (0,3 мл) один раз в сутки, причем первая инъекция примерно за 2 часа до операции, обычно в течение не менее 7 дней. Операция с высоким риском тромбоэмболии (например, операция на бедре и колене): подкожная инъекция, начиная с до операции и до третьего дня после операции, 38 МЕ/кг один раз в день в зависимости от массы тела, затем дозу доводят до 57 МЕ/кг однократно. день. Один раз в день, не менее 10 дней. Для лечения тромбоза глубоких вен вводят подкожно 85 МЕ/кг один раз каждые 12 часов, продолжительность применения не должна превышать 10 дней. Пероральные антикоагулянты следует использовать как можно скорее. При нестабильной стенокардии и инфаркте миокарда без зубца Q подкожную инъекцию вводят в дозе 86 МЕ/кг один раз каждые 12 часов в зависимости от массы тела в сочетании с низкими дозами аспирина. Начальную дозу 86 МЕ/кг можно вводить однократно внутривенно или подкожно. Время лечения обычно достигает клинической стабильности примерно на 6-й день. Гемодиализ Пациентам, у которых нет риска кровотечения или у которых гемодиализ длится около 4 часов, в начале диализа через артериальный конец следует вводить однократную инъекцию массы тела примерно 65 МЕ/кг. При необходимости дозировка может быть скорректирована с учетом индивидуальной ситуации пациента или технических условий гемодиализа. Если существует риск кровотечения, стандартную дозировку можно уменьшить вдвое. Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции к препарату перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, используйте с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. С осторожностью применять у детей с почечной недостаточностью. Сопутствующие лекарственные формы: injection - [Далтепарин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dalteparin-sodium-injection): Инъекции дальтепарина натрия показаны для лечения острого тромбоза глубоких вен. Профилактика коагуляции в системе экстракорпорального кровообращения при гемодиализе и гемофильтрации у больных с острой почечной недостаточностью или хронической почечной недостаточностью. Лечение нестабильной ишемической болезни сердца, такой как нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q. Профилактика тромбозов, связанных с хирургическим вмешательством. - [гепарин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/heparin): Функциональные показания: 1. Используется для профилактики и лечения тромбозов или эмболических заболеваний, а также синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, вызванного различными причинами. 2. Используется при гемодиализе, экстракорпоральном кровообращении, катетеризации, микрососудистой хирургии и других операциях, а также для антикоагулянтной обработки определенных образцов крови или оборудования. 3. Применяется при ранних обморожениях, обветриваниях, язвах, экземах, поверхностных флебитах и ​​травмах мягких тканей. 4. Лечите нестабильную ишемическую болезнь сердца, такую ​​как нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Гепарин натрия для инъекций: 1. Глубокое подкожное введение: 5000–10 000 ЕД первый раз, 8 000–10 000 ЕД каждые 8 ​​часов или 15 000–20 000 ЕД каждые 12 часов в дальнейшем; общее количество каждые 24 часа составляет около 30000-40000 единиц, в целом эффект удовлетворительный. 2. Внутривенное введение: 5000-10000 ЕД первый раз, далее или по 100 ЕД/кг каждые 4 часа в зависимости от массы тела, разбавляют раствором натрия хлорида для инъекций и применяют. 3. Внутривенно капельно: 20 000-40 000 ЕД в день, добавление к 1000 мл инъекции хлорида натрия для непрерывной инфузии. Перед инфузией в качестве начальной дозы можно ввести внутривенно 5000 ЕД. 4. Профилактическое лечение: у пациентов с высоким риском тромбоза его в основном используют после операций на брюшной полости для предотвращения тромбоза глубоких вен. Введите 5000 ЕД гепарина подкожно за 2 часа до операции, но метод анестезии следует избегать эпидуральной анестезии, а затем по 5000 ЕД каждые 8-12 часов в общей сложности около 7 дней. Крем с гепарином натрия: для наружного применения. Наносить на пораженный участок 2-3 раза в день. Гепарин-кальций для инъекций: Этот продукт вводится подкожно для профилактики и лечения. Его вводят внутрисосудистой инъекцией во время гемодиализа. Следующие дозы для инъекций выражаются в международных единицах активности анти-фактора Ха AXalu в МЕ. 1. Во время спинальной анестезии, эпидуральной анестезии или люмбальной пункции следует соблюдать особые меры предосторожности при введении низкомолекулярного гепарина. 2. Техника подкожной инъекции. При подкожной инъекции больной должен находиться в положении лежа, а место инъекции должно находиться в подкожной клетчатке передне- или задне-боковой стенки живота, поочередно слева и справа. Инъекционную иглу следует вводить вертикально и полностью в складку кожи, удерживаемую между большим и указательным пальцами человека, вводящего инъекцию, а не горизонтально. Складки кожи следует сохранять на протяжении всей процедуры инъекции. 3. Для предотвращения образования тромбов при гемодиализе оптимальную дозу следует подбирать с учетом состояния пациента и технических условий гемодиализа. Разовую дозу этого продукта следует вводить из артериального конца сосудистого русла в начале каждого сеанса гемодиализа. Для пациентов, у которых нет риска кровотечения, можно использовать следующие начальные дозы в зависимости от их веса: 0,3 мл, 0,4 мл и 0,6 мл соответственно для тех, кто весит менее 50 кг, 50-69 кг и больше или равен 70 кг. . Для пациентов со склонностью к кровотечениям рекомендуемую выше дозу следует соответствующим образом уменьшить. Если время гемодиализа превышает 4 часа, следует внести коррективы на основе наблюдаемых эффектов начального гемодиализа, а затем следует ввести небольшую дозу этого продукта. 4. Для предотвращения тромбоза при обычной хирургии подкожная инъекция по 0,3 мл в день обычно длится не менее 7 дней. Первую дозу вводят за 2–4 часа до операции (но соблюдайте осторожность за 2–4 часа до операции при использовании субдуральной анестезии). 5. При ортопедических операциях (традиционная анестезия) 40АХалу/кг вводят подкожно за 12 часов до операции в первый день, через 12 часов после операции и через 24 часа после операции. 40 AXaIU/кг вводили ежедневно на 2-й и 3-й послеоперационные дни, а 60 AXaIU/кг вводили ежедневно на 4-й послеоперационный день. Длится не менее 10 дней. Пожалуйста, обратитесь к инструкциям для получения подробной информации о фактической референтной дозе применения. 6. Терапевтические препараты. Терапевтическую дозировку при тромбозе глубоких вен следует определять в зависимости от веса пациента и высокого риска тромбоза или кровотечения. Общая суточная доза составляет 184-200 МЕ/кг, вводится 2 раза (т.е. 92-100 МЕ/кг два раза в день), каждые 12 дней. Дозировка вводится один раз в час в течение 10 дней. Пожалуйста, обратитесь к инструкции по эксплуатации для получения рекомендуемой дозировки для фактического применения. 7. Следует отметить, что для пациентов с массой тела более 100 кг или менее 40 кг трудно оценить дозировку, и могут возникнуть недостаточные дозы низкомолекулярного гепарина или симптомы кровотечения. Клиническое наблюдение за такими пациентами должно быть усилено. 8. Продолжительность лечения. Низкомолекулярный гепарин не следует применять более 10 дней, включая время балансировки с анти-ВитК-препаратами. Пероральные антикоагулянты следует использовать как можно скорее, если нет противопоказаний. Неблагоприятные реакции: Склонность к кровотечениям низкая, но риск кровотечения после приема препарата все же существует. Этот продукт может иногда вызывать аллергические реакции (например, сыпь, крапивница); редко умеренная тромбоцитопения и легкая гематома и некроз в месте инъекции. Побочные реакции перечислены ниже в соответствии с классом системы органов и частотой возникновения (для классификации побочных реакций в зависимости от частоты возникновения используйте следующую схему: очень часто — 1/10, часто — 1/100 и - [Таблетки Варфарина натрия](https://asia-tycoon.com/product/warfarin): Функция: В основном используется для профилактики и лечения тромбоэмболических заболеваний. Он может предотвратить образование и развитие тромбоза, например, при лечении тромбоэмболического флебита, снижении заболеваемости и смертности от тромбоэмболии легочной артерии, сокращении масштабных хирургических операций, ревмокардита, артродеза тазобедренного сустава, искусственной заболеваемости венозным тромбозом при операциях по замене сердечного клапана и других вспомогательные препараты для лечения инфаркта миокарда. Дозировка:Дозировка, необходимая для антикоагулянтного лечения варфарином, зависит от разных заболеваний. МНО (международное нормализованное соотношение) следует измерять регулярно, а суточную дозу следует динамически корректировать. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Целевой диапазон МНО для пероральной антикоагулянтной терапии: для пациентов с искусственными клапанами сердца для профилактики тромбоэмболических осложнений МНО составляет 2,5-3,5; по другим показаниям МНО составляет 2,0-3,0. Взрослым пациентам с нормальным весом и пациентам с естественным МНО ниже 1,2 следует назначать варфарин натрия в дозе 10 мг в течение первых 3 дней. Продолжайте лечение в дозе, указанной в таблице ниже, исходя из значения МНО, измеренного на 4-й день лечения. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Для открытого лечения и пациентов с наследственной недостаточностью белка С или S рекомендуемая постоянная доза составляет 5 мг в течение первых 3 дней. Продолжайте лечение в соответствии со значением МНО пациента на 4-й день лечения в дозе, указанной в таблице ниже. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Для пациентов пожилого возраста, небольшого размера тела, естественного МНО выше 1,2, пациентов с другими заболеваниями (подробнее см. в разделе «Меры предосторожности перед приемом лекарств») или пациентов, которые принимают другие препараты, которые могут повлиять на эффект антикоагулянтов (подробнее см. в разделе «Взаимодействие лекарств») рекомендуется. Начальная доза составляет 5 мг на 2-й день, лечение продолжают в дозе, указанной в таблице ниже, исходя из МНО пациента на 3-й день лечения. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Таблица еженедельной дозировки варфарина натрия. Примечание. Контролируйте МНО ежедневно до достижения терапевтического уровня (обычно 5–6 дней), при этом интервал измерения МНО можно увеличить до одного раза в неделю. При длительном наблюдении за лечением дозу следует корректировать в соответствии с таблицей выше. После коррекции дозы следующее МНО необходимо измерить через 1–2 недели после коррекции дозы. Решение должно быть принято на основе степени соблюдения пациентом режима лечения и клинического статуса, а интервал измерений может быть увеличен до 4-недельного интервала измерений. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Если значение МНО у пациента значительно колеблется или сопровождается заболеваниями, влияющими на функцию печени, или страдает заболеваниями, влияющими на всасывание витамина К, интервал измерения МНО должен составлять менее 4 недель. Кроме того, многие препараты могут усиливать или ослаблять действие варфарина натрия. Пациентам следует чаще контролировать уровень МНО, когда им необходимо добавить новые препараты или отменить текущие препараты. Педиатрические лекарства Начало и последующее лечение антикоагулянтами у детей должно проводиться врачами, специализирующимися в нескольких дисциплинах, а дозировка должна корректироваться, как показано в таблице ниже. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При плановых операциях предоперационную, периоперационную и послеоперационную антикоагулянтную терапию следует проводить в соответствии со следующим применением и дозировкой. Определите МНО за 1 неделю до операции. Прекратите прием варфарина натрия за 1–5 дней до операции. Если у пациента высокий риск тромбообразования, для профилактики можно вводить терапевтические дозы низкомолекулярного гепарина через кожу. Эффект гепарина контролируют путем измерения активированного фактора. Приостановка лечения варфарином натрия (определяется по значению МНО): если МНО>4,0, прекратить прием препарата за 5 дней до операции; если МНО 3,0–4,0, прекратить прием препарата за 3 дня до операции; если МНО 2,0–3,0, прекратить прием за 2 дня до операции. Прекратить прием препарата. Измерьте МНО вечером перед операцией. Если МНО >1,8, введите перорально или внутривенно 0,5–1 мг витамина К1; рассмотрите возможность внутривенного введения нефракционированного гепарина или профилактического низкомолекулярного гепарина в день операции; продолжить подкожное введение низкомолекулярного гепарина через 5-7 дней после операции. Была возобновлена ​​одновременная терапия молекулярным гепарином и варфарином натрия. Вечером в день небольшой операции лечение варфарином натрия продолжали в обычной поддерживающей дозе. После обширной операции больной начал получать внутривенное питание и продолжил лечение варфарином натрия. Неблагоприятные реакции: Основной побочной реакцией является кровотечение, наиболее частыми из которых являются носовое кровотечение, кровоточивость десен, экхимозы кожи, гематурия, маточные кровотечения, кровь в кале, кровотечения из ран и язв и др. Иногда - тошнота, рвота, диарея, лейкопения, усиление гранулоцитов, могут возникнуть заболевания почек, аллергические реакции и т. д. Также может наблюдаться повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы и билирубина. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано, если запрещено нарушение функций печени и почек. Противопоказано во время беременности. - [Улинастатин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ulinastain-urinary-trypsin-inhibitor%ef%bc%8cuti): Функция: Этот продукт подходит для лечения острого панкреатита и хронического рецидивирующего панкреатита. Его также можно использовать в качестве вспомогательного средства спасения при острой недостаточности кровообращения. Дозировка: Острый панкреатит и хронический рецидивирующий панкреатит: В начальной стадии по 100 000 ЕД за раз растворяют в 500 мл 5% раствора глюкозы для инъекций или натрия хлорида для инъекций и вводят внутривенно по 1-2 часа каждый раз, по 1 часу в день -3 раза, затем Уменьшите дозировку по мере исчезновения симптомов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Острая недостаточность кровообращения: каждый раз растворять 100 000 единиц в 2 мл 9% раствора натрия хлорида для инъекций и вводить медленно внутривенно 1–3 раза в день. Его можно увеличить или уменьшить в зависимости от возраста и симптомов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Примечание. Этот продукт следует использовать быстро после растворения. При применении при острой недостаточности кровообращения данный препарат не может заменить общую шоковую терапию (инфузии, кислородные ингаляции, хирургическое лечение, антибактериальные препараты и др.). Введение следует прекратить после улучшения симптомов шока. Неблагоприятные реакции: Гематологическая система: иногда могут возникать лейкопения или эозинофилия. Пищеварительная система: иногда тошнота, рвота, диарея, повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ). Место инъекции: иногда могут возникать сосудистые боли, покраснение, зуд и сыпь. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт - [Нифурател Таблетки，](https://asia-tycoon.com/product/nifuratel-tablets%ef%bc%8c): Эффекты и эффективность: Используется для лечения бактериального вагиноза, трихомонадного вагинита, кандидозного вагинита и вульвита. Используется для лечения инфекций мочевыводящих путей. Используется для лечения амебы пищеварительного тракта и лямблиоза. Применение и дозировка: Вагинальные инфекции: 200 мг однократно 3 раза/день в течение 7 дней подряд. Принимать после еды. Рекомендуется, чтобы пары принимали его одновременно. Или используйте вагинальные таблетки по 250 мг и вводите их глубоко во влагалище каждый вечер перед сном и принимайте их непрерывно в течение 10 дней. При инфекциях мочевыводящих путей взрослые принимают 600–1200 мг/сут перорально в течение 1–2 недель (в зависимости от степени и характера инфекции). Дети принимают 10–20 мг/кг в день; разделить на 2 пероральные дозы и принимать непрерывно в течение 1–2 недель (в зависимости от степени и характера инфекции). При амебиазе пищеварительного тракта взрослые принимают по 400 мг однократно 3 раза в день в течение 10 дней подряд. Дети принимают по 10 мг/кг однократно 2 раза/день в течение 10 дней подряд. При лямблиозе желудочно-кишечного тракта взрослым по 400 мг однократно 2–3 раза в день перорально в течение 7 дней подряд. Детям принимать по 15 мг/кг один раз 2 раза в день в течение 10 дней подряд. Неблагоприятные реакции: Этот продукт редко вызывает острые или хронические побочные реакции при клиническом использовании в больших количествах. Противопоказания: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Таблетки Тинидазола](https://asia-tycoon.com/product/tinidazole): Эффекты и эффективность: Может использоваться для лечения урогенитального трихомониаза у мужчин и женщин. Его применяют при инфекциях, вызванных чувствительными анаэробными бактериями (такими как Bacteroides fragilis и другие Bacteroides, Peptococcus, Clostridium, Fusobacterium и т. д.), включая респираторные инфекции, такие как пневмония и абсцесс легких; внутрибрюшинная инфекция, эндометрит, абсцесс маточной трубы и другие гинекологические инфекции. Его можно использовать при инфекциях полости рта, таких как пародонтит и перикоронит; Таблетки метронидазола позволяют быстро устранить воспаление, вызванное пероральными анаэробными бактериями, и облегчить симптомы пациента. Его также можно применять при сепсисе, кишечном или грушевидном лямблиозе, а также кишечном и печеночном амебиазе. Способ применения и дозировка: Прежде чем принимать лекарство, проконсультируйтесь с врачом и принимайте лекарство в соответствии с курсом лечения. Детям следует принимать лекарство под руководством врача и под наблюдением взрослых. Для лечения большинства анаэробных инфекций взрослые принимают 2 г перорально в первый раз, а затем по 1 г в день, однократно или разделенную на 2 приема, обычно в течение 5–6 дней. Если пероральное введение невозможно, вместо него можно использовать внутривенное капельное введение. Впервые можно использовать 800 мг, который разводят до раствора 2 мг/мл и вводят со скоростью 10 мл в минуту. После этого можно применять по 800 мг в сутки или по 400 мг однократно (дважды в сутки) до тех пор, пока в ходе курса лечения не станет возможным пероральный прием. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для предотвращения послеоперационной анаэробной инфекции следует принять 2 г внутрь за 12 часов до операции; или по 1,6 г следует капать перед операцией, или два раза в день (по 0,8 г однократно), один раз перед операцией, другой в течение 12 ч после операции. Гингивит, перикоронит, пародонтит и другие заболевания полости рта. Ополаскиватель для рта Тинидазол можно использовать в качестве вспомогательного средства при заболеваниях полости рта, таких как гингивит, перикоронит, пародонтит и других заболеваниях полости рта, вызванных анаэробной инфекцией. 2 мл жидкости для полоскания рта добавить в 50 мл теплой воды, прополоскать рот в течение 1 минуты и выплюнуть 3 раза в день, а детям дозу уменьшить вдвое. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Однократное пероральное введение 2 г для лечения бактериального вагиноза и повторное применение один раз на следующий день могут привести к лучшим результатам. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Лечение амебиаза Кишечный амебиаз: перорально, обычно по 2 г в день, в течение 2-3 дней подряд; детям 50–60 мг/кг в сутки 3–5 дней подряд. Печеночный амебиаз: таблетки перорально следует принимать между приемами пищи или после еды по 1,5–2 г в день, обычно в течение 3 дней подряд, при необходимости курс можно продлить до 5–10 дней. Одновременно с этим должен выйти гной. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Лечение более тяжелой амебной дизентерии требует одновременного применения дилоксанида или дийодхинола. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Трихомониаз и лямблиоз мочеполовых путей: принимать по 2 г перорально за один раз и при необходимости повторить один раз; или по 0,15 г каждый раз 3 раза в день в течение 5 дней подряд. При этом учтите, что половых партнеров необходимо лечить одновременно, чтобы предотвратить повторное заражение. Детям, больным лямблиозом или трихомониазом, рекомендуется принимать 50–75 мг/кг перорально за один прием, при необходимости прием препарата можно повторить однократно. Пациенты с сочетанной инфекцией Candida albicans должны одновременно получать противогрибковое лечение. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для лечения трихомониазного вагинита применяют вагинальные таблетки, вагинальные шипучие таблетки и вагинальные свечи. По 1 таблетке (зернистости) препарата помещают в задний свод влагалища каждую ночь и применяют курсом лечения в течение 7 дней подряд. Другое применение: для эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни по 500 мг один, два раза в день в сочетании с кларитромицином и омепразолом, общий курс лечения 7 дней. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. При лямблиозе 2 г однократно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, суппозитории, инъекции, пластыри для полости рта. - [раствор поликресулена](https://asia-tycoon.com/product/policresulen): Эффекты и эффективность: Показания: Применяется для лечения эрозии шейки матки, цервицита, различных вагинальных инфекций (таких как усиление белей, вызванных бактериями, трихомонадами и грибками), зуда вульвы и пролежней, вызванных использованием пессариев. Применение и дозировка: В зависимости от состояния можно использовать по одной вагинальной свече через день или каждый день. Если для прижигания очага поражения используется поликрезолсульфональдегидный концентрат, то каждые два дня прижигания ставят по одной свече. Для удобства применения пациентке лучше всего лечь на спину, предварительно смочить суппозиторий водой, а затем ввести его глубоко во влагалище. Обычно целесообразно принимать лекарство вечером перед сном и использовать гигиенический пояс, чтобы предотвратить загрязнение одежды и постельного белья. Неблагоприятные реакции: Иногда после приема лекарства возникают симптомы местного раздражения (например, жжение или боль), которые обычно переносятся и быстро исчезают. - [Комплексный крем нитрат миконазола](https://asia-tycoon.com/product/compound-miconazole-nitrate-cream): Миконазол, также известный как нитрат миконазола, представляет собой противоинфекционный препарат, который можно использовать для лечения различных инфекций, вызванных чувствительными бактериями. Однако из-за сложной лекарственной формы этого продукта обычно используемыми лекарственными формами являются капсулы, порошки, вагинальные таблетки, вагинальные мягкие капсулы, кремы, мази, растворы и суппозитории. Терапевтический эффект различных лекарственных форм варьируется следующим образом: Капсулы нитрата миконазола: этот продукт используется для лечения кишечных кандидозных инфекций. Порошок нитрата миконазола: этот продукт используется при межпальцевом стригущем лишае (на пальцах ног), стригущем лишае в паху, опрелости, вызванной грибками и дрожжевыми грибками, и его можно посыпать на обувь и носки для предотвращения опоясывающего лишая. Вагинальные таблетки миконазола нитрата: этот продукт используется для лечения кандидозного вагинита. Вагинальные мягкие капсулы нитрата миконазола: этот продукт используется для местного лечения двойных инфекций, вызванных кандидозным вульвовагинитом и грамположительными бактериями. - [Клотримазол крем](https://asia-tycoon.com/product/clotrimazole): Эффекты и эффективность: этот продукт подходит для лечения опоясывающего лишая тела, опоясывающего лишая, опоясывающего лишая, опоясывающего лишая стоп, разноцветного опоясывающего лишая, опоясывающего лишая головы, а также кандидозной паронихии и кандидозного вульвовагинита. Способ применения и дозировка: Вагинальные таблетки Клотримазола: 1 таблетка перед сном, вагинально, поместить таблетку глубоко во влагалище. Как правило, одной дозы достаточно, при необходимости вторую обработку можно провести через 4 дня. Клотримазоловая пленка: вагинально. Перед использованием вымойте вульву, вымойте и высушите руки, выньте 1 или 2 куска пленки из двух слоев цветной бумаги пленки, сложите ее пополам или сомните в мягкий маленький шарик и вставьте в глубокое влагалище указательным или средним пальцем (при кроватке). По 1-2 таблетки один раз на ночь. Курс лечения – 7 дней подряд. Суппозитории клотримазол: вводятся вагинально, поместите суппозиторий глубоко во влагалище после промывания вульвы. Один раз на ночь по 1 таблетке в течение 7 дней подряд курсом лечения. Раствор клотримазола: наносить на очищенную пораженную область 2-3 раза в день. Крем Клотримазол: при кожных инфекциях наносить на чистую пораженную область 2–3 раза в день; при вульвовагините наносить на чистую пораженную область один раз на ночь в течение 7 дней подряд. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, суппозитории вагинальные, таблетки вагинальные, шипучие вагинальные таблетки, кремы, растворы для местного применения. - [таблетки метронидазола](https://asia-tycoon.com/product/metronidazole): Эффекты и эффективность: Он в основном используется для лечения или профилактики системных или местных инфекций, вызванных чувствительными анаэробными бактериями, таких как инфекции брюшной полости, пищеварительного тракта, женской репродуктивной системы, нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов. Применяется для лечения кишечного и внекишечного амебиаза (например, амебного абсцесса печени, плеврального амебиаза и т. д.). Его также можно использовать для лечения вагинального трихомониаза, балантидиаза и кожного лейшманиоза, ришты и т. д. Кроме того, метронидазол часто используется в сочетании со столбнячным антитоксином (ТАТ) для лечения столбняка. Применение и дозировка: Обычная дозировка для внутривенного капельного введения у взрослых: при анаэробной инфекции первое внутривенное введение составляет 15 мг/кг массы тела (1 г для взрослых с массой тела 70 кг), поддерживающая доза составляет 7,5 мг/кг массы тела, внутривенно капельно один раз каждые 6-8 часов. Обычная дозировка для детей такая же, как и для взрослых. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Прием внутрь взрослым: Амебиаз: кишечный амебиаз - по 0,4-0,6 г однократно 3 раза в день, курсом 7 дней; внекишечный амебиаз - по 0,6-0,8 г однократно 3 раза в день, курсом 20 дней. Лямблиоз: по 0,4 г однократно 3 раза в день, курсом 5-10 дней. Гриппа: по 0,2 г однократно 3 раза в день, курсом 7 дней. Балантидиаз: по 0,2 г однократно 2 раза в день, курсом 5 дней. Кожный лейшманиоз: по 0,2 г однократно 4 раза в день, курсом 10 дней; повторить курс через 10 дней. Трихомониаз: по 0,2 г однократно 4 раза в день, курсом 7 дней; суппозитории можно применять одновременно по 0,5 г, вводя во влагалище каждую ночь, в течение 7-10 дней. Анаэробная инфекция: прием внутрь: 0,6–1,2 г в сутки, разделенные на 3 приема, курсом 7–10 дней. Детям с амебиазом назначают курс лечения по 35–50 мг/кг массы тела перорально в 3 приема в день в течение 10 дней. При лямблиозе принимайте 15–25 мг/кг массы тела перорально в 3 приема в день в течение 10 дней подряд; дозировка при лечении дракункулеза, балантидиаза и трихомониаза такая же, как и при лямблиозе. При анаэробной инфекции принимайте 20–50 мг/кг массы тела перорально в день. Метронидазол для полоскания полости рта. Принимать по 10–20 мл за раз, держать 30 секунд, а затем полоскать горло 3–4 раза в день в течение одной недели курсом лечения. Метронидазол буккальные таблетки: поместите препарат между деснами и деснево-щечной бороздой и держите во рту (при язвах полости рта, прилипших к пораженной части слизистой оболочки). Принимать по 1 таблетке за раз 3 раза в день после еды и по 1 таблетке перед сном. Метронидазол гель для местного применения. После очистки пораженного участка нанесите соответствующее количество этого продукта на пораженный участок один раз утром и один раз вечером. При розацеа-эритеме курс лечения — 2 недели, при комплексном применении — 8 недель; при воспалительных папулах и пустулах курс лечения составляет 4 недели. Сироп Метронидазол вводят вагинально по 5 мл за раз 1-2 раза в день, однократно перед вставанием утром и перед сном на ночь, курс лечения составляет 5-7 дней. Суппозитории Метронидазол вводят вагинально: возьмите пластиковую манжету для пальца, наденьте ее на указательный палец, выньте суппозиторий, придерживая нижний конец суппозитория, осторожно введите его глубоко во влагалище. Один раз на ночь по 1 таблетке в течение 7–10 дней; Таблетки метронидазола следует принимать одновременно по 0,2 г 4 раза в день в течение 7 дней подряд. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Пить запрещено. Детям следует применять с осторожностью. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, суппозитории, пастилки, капсулы, инъекции, буккальные таблетки, полоскания, сиропы, лосьоны. - [Такролимус мазь](https://asia-tycoon.com/product/tacrolimus): Эффекты и эффективность: Используется для предотвращения отторжения после трансплантации, включая трансплантацию костного мозга и трансплантацию твердых органов (таких как печень, почки, сердце и т. д.). Используется в качестве терапии второй линии при атопическом дерматите средней и тяжелой степени (мазь). При весеннем конъюнктивите при неэффективности противоаллергического лечения следует применять, когда наблюдается разрастание гигантских сосочков конъюнктивы век (глазные капли). Применение и дозировка:При применении в сочетании с азатиоприном при трансплантации почки - по 0,2 мг/кг в сутки дважды, один раз каждые 12 часов, дозу корректируют в зависимости от концентрации препарата в крови. Минимальная концентрация составляет 7-20 нг/мл в первые-третьи месяцы после трансплантации, а минимальная концентрация составляет 5-15 нг/мл в четвертый-двенадцатый месяцы; при применении в сочетании с микофенолата мофетилом или антагонистом рецепторов IL-2 — 0,1 мг/кг в сутки дважды, один раз каждые 12 часов, дозу корректируют в зависимости от концентрации препарата в крови. Минимальная концентрация составляет 4–11 нг/мл в течение первого-двенадцатого месяца после трансплантации. Трансплантацию печени комбинируют только с глюкокортикоидами по 0,1–0,15 мг/кг в день, принимаемыми дважды, один раз каждые 12 часов, доза корректируется в зависимости от концентрации в крови, минимальная концентрация составляет 5–20 нг/мл в первые 12 часов. месяцев после трансплантации. Трансплантацию сердца комбинируют с азатиоприном или микофенолата мофетилом по 0,075 мг/кг в день дважды, один раз каждые 12 часов, доза корректируется в зависимости от концентрации в крови, минимальная концентрация составляет 10–20 нг/мл в первые-третьи месяцы. после трансплантации, а минимальная концентрация составляет 5–15 нг/мл через 4 месяца. Детская трансплантация почки составляет 0,3 мг/кг в день, принимаемая дважды, один раз каждые 12 часов, доза корректируется в зависимости от концентрации в крови, а минимальная концентрация составляет 5–20 нг/мл в течение первых-12 месяцев после трансплантации. Капсула для трансплантации печени у детей составляет 0,15–0,2 мг/кг в день, а пероральная суспензия — 0,2 мг/кг в день, принимается дважды, один раз каждые 12 часов, доза корректируется в зависимости от концентрации в крови. Минимальная концентрация составляет 5–20 нг/мл в течение первых 12 месяцев после трансплантации. Капсула для трансплантации печени у детей составляет 0,15–0,2 мг/кг в день, а пероральная суспензия — 0,2 мг/кг в день, принимается дважды, один раз каждые 12 часов, доза корректируется в зависимости от концентрации в крови. Минимальная концентрация составляет 5–20 нг/мл в течение первых 12 месяцев после трансплантации. Капсула для трансплантации печени у детей составляет 0,15–0,2 мг/кг в день, принимается дважды, один раз каждые 12 часов, доза корректируется в зависимости от концентрации в крови. Минимальная концентрация составляет 5–20 нг/мл в течение первых 12 месяцев после трансплантации. Капсула для трансплантации легких составляет 0,05–0,7 мг/кг в день, принимается дважды, непрерывно внутривенно, а целевая минимальная концентрация составляет 8–13 нг/мл. Если пациент переносит препарат, последовательную инфузию проводят как можно скорее до момента перорального введения. Трансплантацию костного мозга комбинируют с метотрексатом, принимаемым дважды, один раз каждые 12 часов, а целевая минимальная концентрация составляет 10–20 нг/мл. При миастении гравис назначают 3 мг в день дважды, один раз каждые 12 часов, дозу корректируют в зависимости от концентрации в крови. Минимальная концентрация составляет 4~10 нг/мл. Нефротический синдром: 0,05–0,1 мг/кг в день дважды, один раз каждые 12 часов, доза корректируется в зависимости от концентрации в крови. Дозу корректируют до целевой минимальной концентрации 5–10 нг/мл в первые 6 месяцев, 4–6 нг/мл в последующие 3 месяца, затем постепенно снижают и отменяют через 12 месяцев. Мембранозный гломерулонефрит: 0,05–0,1 мг/кг в день, принимаемый дважды, один раз каждые 12 часов, доза корректируется для поддержания концентрации в крови 2–10 нг/мл или 1 мг/сут перорально, доза корректируется для поддержания концентрация в крови 2–4 нг/мл в течение 6–12 месяцев. Аутоиммунные заболевания: принимать один или два раза в день, минимальная концентрация не превышает 20 нг/мл, конкретная дозировка и диапазон минимальной концентрации зависят от тяжести и активности заболевания. Неблагоприятные реакции: Желудочно-кишечные реакции: такие как запор, диарея, тошнота и рвота. В тяжелых случаях может наблюдаться перфорация пищеварительного тракта. Сердечно-сосудистая система: периферические отеки, удлинение интервала QT и артериальная гипертензия. В тяжелых случаях могут возникнуть фибрилляция предсердий, остановка сердца, гипертрофия сердца, застойная сердечная недостаточность и инфаркт миокарда. Кожа: обычное выпадение волос, кожная эритема, зуд и сыпь. Система крови: распространенная анемия, лейкоцитоз и тромбоцитопения. Редкая чистая красноклеточная аплазия. Нервная система: распространенные головные боли, бессонница, парестезии и тремор. Редкая эпилепсия и синдром обратимой задней энцефалопатии. Иногда наблюдаются нарушения функции печени и почек. Редкий острый респираторный дистресс-синдром. При возникновении вышеуказанных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. При возникновении нежелательной реакции (побочного эффекта) прием препарата следует немедленно прекратить и уведомить врача, чтобы врач мог оценить тяжесть нежелательной реакции и принять необходимые меры. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Изотретиноин капсула](https://asia-tycoon.com/product/isotretinoin-capsule): Функция: Изотретиноин для перорального применения обычно используется для лечения конглобатных угрей или узловых кистозных угрей (узловые прыщи, то есть воспалительные поражения диаметром ≥5 мм, которые могут быть узловыми), которые являются тяжелыми и резистентными к другим методам лечения (например, системным антибиотикам). Гной или кровотечение), изотретиноин для местного применения обычно используется для лечения локализованных обыкновенных угрей и комедонов. Дозировка: Этот продукт следует использовать под руководством врача. Мягкие капсулы изотретиноина следует принимать во время еды. Доза при пероральном приеме должна варьироваться от человека к человеку и составлять от 0,1 до 1 мг/кг/сут. Обычно рекомендуется, чтобы начальная доза составляла 0,5 мг/кг/сут и принималась два раза во время еды. Через 2–4 недели лечения дозу можно корректировать в зависимости от клинических эффектов и побочных реакций. Курс лечения длится 6-8 недель или по назначению врача. Поскольку прием препарата без еды может существенно снизить всасывание препарата, перед увеличением дозы следует подробно проинформировать врача о соблюдении режима приема препарата во время еды. Хотя почечная недостаточность не влияет на фармакокинетику изотретиноина, в информации о зарегистрированных лекарственных средствах Великобритании рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью использовать более низкую начальную дозу при пероральном применении изотретиноина для лечения акне, например, при пероральном приеме изотретиноина. 10 мг ежедневно. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до 1 мг/кг в день. Безопасность приема изотретиноина один раз в день не установлена, и прием один раз в день не рекомендуется. Если поражения кожи сохраняются или тяжелые узловые прыщи рецидивируют более чем через 2 месяца после прекращения лечения, можно рассмотреть возможность проведения второго курса лечения. Поскольку опыт показал, что симптомы могут продолжать улучшаться в краткосрочной перспективе после прекращения приема препарата, поэтому, если требуется повторный курс лечения, интервал между двумя курсами должен составлять более 8 недель. Оптимальный интервал лечения для пациентов с незрелостью скелета неизвестен. На протяжении любого курса лечения следует использовать эффективные меры контрацепции. В период приема препарата следует регулярно сдавать анализы крови, мочи, липидов крови, функции печени и другие анализы. Во время приема этого лекарства следует избегать пребывания на солнце. Изотретиноин гель предназначен для наружного применения. Нанесите небольшое количество на пораженный участок. 1-2 раза в день, 6-8 недель курсом лечения. Пораженную кожу следует очистить перед нанесением и дать высохнуть перед нанесением. Не наносите это лекарство на губы, рот, глаза или другие слизистые оболочки и углы носа. Будьте осторожны при использовании его на чувствительных участках кожи, таких как шея. Не используйте это лекарство на поврежденных, экземоподобных или солнечных ожогах участках кожи. Открытые участки, на которые наносится этот продукт, следует защищать от солнечного света. Если такое воздействие неизбежно, нанесите солнцезащитный крем. Поэтому область, на которую наносится этот продукт, должна быть максимально покрыта тканью, а во время использования этого продукта не следует использовать люминесцентные лампы. Неблагоприятные реакции:При использовании геля изотретиноина вы можете испытывать боль, жжение или легкое раздражение, а также покраснение и шелушение в месте нанесения. Однако эти реакции исчезли после отмены препарата. Если раздражение сохраняется и становится сильным, прекратите прием лекарства и обратитесь к врачу. Системное поражение: аллергические реакции (в т.ч. васкулит, анафилаксия), отеки, утомляемость, лимфаденопатия, потеря массы тела. Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, тахикардия, тромбоз, инсульт. Эндокринные или метаболические: гиперлипидемия, колебания уровня сахара в крови. Пищеварительная система: воспалительные заболевания кишечника, гепатит, панкреатит, кровоточивость десен, гингивит, колит, эзофагит или язвы пищевода, илеит и т. д., а также тошнота и другие неспецифические желудочно-кишечные симптомы. Система крови: анемия, тромбоцитопения, нейтропения. Агранулоцитоз регистрируется редко. Со стороны скелетно-мышечной системы: гиперплазия костей, кальцификация сухожилий и связок, преждевременное закрытие эпифизов, снижение плотности костей, скелетно-мышечные симптомы (некоторые тяжелые), включая боль в пояснице, миалгию, артралгию, преходящую боль в груди, артрит, тендинит и другие аномалии костей, повышение уровня креатинфосфокиназы. /редкие сообщения о рабдомиолизе и т. д. Нервная система: доброкачественная внутричерепная гипертензия (также известная как псевдоопухоль головного мозга), головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, сонливость, недомогание, нервозность, парестезии, судороги, инсульт, обмороки, слабость. Психические: суицидальные мысли, суицидальные тенденции, самоубийство, депрессия, психоз, агрессия, насилие. В отчетах, касающихся депрессии, у некоторых пациентов симптомы депрессии уменьшаются после прекращения приема лекарств, но после повторного приема лекарств у них возникает рецидив. Репродуктивная система: нарушения менструального цикла. Дыхательная система: бронхоспазм (с астмой в анамнезе или без нее), инфекции дыхательных путей, изменения голоса. Кожа и придатки кожи: высыпания угревой сыпи, выпадение волос (сохраняющееся у некоторых пациентов после отмены препарата), экхимозы, хейлит, сухость во рту, сухость в носу, сухость кожи, носовые кровотечения, мультиформная эритема, гиперемия лица, повышенная ломкость кожи, гирсутизм, гиперпигментация. гипопигментация, инфекция (в том числе диффузный простой герпес), ониходистрофия, паронихия, ладонно-подошвенное шелушение, реакция фоточувствительности, синдром Стэмфорда-Джонса, токсический эпидермальный некролиз, зуд, нагноение гранулем, сыпь (в том числе эритема на лице, себорейный дерматит и экзема), крапивница, васкулит (включая гранулематоз Вегенера) и замедленное заживление ран. Другие ощущения: нарушение слуха, шум в ушах, помутнение роговицы, потеря ночного зрения, которая может сохраняться после отмены препарата, катаракта, дальтонизм, конъюнктивит, сухость глаз, блефарит, кератит, неврит зрительного нерва, светобоязнь, нарушение зрения. Мочевыделительная система: гломерулонефрит. Лабораторные тесты показали повышенный уровень триацилглицерина, снижение уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), повышенный уровень холестерина в сыворотке, повышенный уровень ЩФ, АЛТ, АСТ, γ-ГТ или ЛДГ, повышенный уровень глюкозы в крови натощак, повышенный уровень КФК и повышенный уровень мочевой кислоты в сыворотке. , снижение количества эритроцитов, снижение количества лейкоцитов (включая тяжелую нейтропению и редкий агранулоцитоз), ускорение скорости оседания эритроцитов, увеличение количества тромбоцитов, тромбоцитопения, лейкоциты и протеинурия в моче, микроскопическая или макрогематурия. Противопоказания препарата: Противопоказан при беременности, лактации, нарушениях функции печени и почек. - [Клиндамицина гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/clindamycin): Эффекты и эффективность: Лечит инфекции, вызванные чувствительными бактериями, включая средний отит, синусит, гнойный тонзиллит, пневмонию, инфекции кожи и мягких тканей, а также вагинальные заболевания, вызванные бактериями. При лечении инфекций костей и суставов, инфекций брюшной полости, инфекций органов малого таза, эмпиемы, абсцессов легких, остеомиелита, сепсиса и других заболеваний этот продукт можно использовать отдельно или в сочетании с другими антибактериальными препаратами в зависимости от состояния пациента. Применение и дозировка: Дозировка для приема внутрь: взрослым по 0,15–0,3 г однократно 3–4 раза/сут. Инъекции: Этот продукт можно вводить путем глубокой внутримышечной инъекции или внутривенно капельно по 0,6–1,2 г в день, разделенных на 2–3 приема. Вагинальное введение: поместите шипучую таблетку во влагалище один раз в день в течение 3 дней подряд или принимайте лекарство по назначению врача. Примечание: При внутривенном капельном введении каждые 0,3 г необходимо развести 50-100 мл физиологического раствора или 5%-ного раствора глюкозы до концентрации менее 6 мг/мл и капать медленно, обычно не более 20 мг в минуту. При инфекциях легкой и средней степени тяжести взрослые принимают 0,6–1,2 г в день, разделенные на 2–4 приема (каждые 12–6 часов); при тяжелых инфекциях взрослые принимают 1,2–2,7 г в день, разделенные на 2–4 приема (каждые 12–6 часов). Для детей дозировка составляет 10–30 мг/кг в сутки, разделенная на 2–3 приема; для внутримышечного введения или инфузии 10–30 мг/кг в сутки, разделенные на 2–3 приема. С осторожностью применять у детей до 4 лет. Детей следует лечить под руководством врача и под наблюдением взрослых. После промывания и высушивания пораженного участка раствором или гелем для наружного применения нанесите его один раз утром и вечером. Не используйте марлю или повязки после приема лекарств. Неблагоприятные реакции: Общие желудочно-кишечные симптомы, такие как боль в животе, диарея, анальный зуд, тошнота и рвота; в тяжелых случаях может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся брюшными коликами, болезненностью живота, сильным поносом (водянистым или кровавым), сопровождающимся лихорадкой, аномальной жаждой, утомляемостью и др. Кожная сыпь, зуд, аллергические реакции, ангионевротический отек, сывороточная болезнь. подобные реакции также могут наблюдаться тяжелая мультиформная эритема, нейтропения, тромбоцитопения, кандидозная инфекция и т. д. Быстрое внутривенное введение больших доз может вызвать падение артериального давления, нарушения сердечного ритма, изменения электрокардиограммы и т. д., а иногда и остановку сердца и дыхания. Кроме того, внутривенное введение также может вызвать тромбофлебит. У пожилых пациентов мужского пола с гиперплазией предстательной железы иногда может наблюдаться задержка мочи из-за нервно-мышечного блокирующего эффекта этого продукта при использовании больших доз. Противопоказания препарата: Противопоказан в период лактации, противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт и с осторожностью применяется во время беременности. - [Триамцинолона ацетонид ацетатный крем](https://asia-tycoon.com/product/triamcinolone-acetonide): Эффекты и эффективность: Триамцинолона ацетонид вводят внутримышечно при аллергических заболеваниях (больным в тяжелом ослабленном состоянии и при неэффективности традиционных препаратов), заболеваниях кожи, диффузном ревматическом артрите и других заболеваниях соединительной ткани. Назальный спрей триамцинолона ацетонид применяют для лечения круглогодичного и сезонного аллергического ринита, симптомы которого включают зуд в носу, заложенность носа, насморк, чихание и т. д. Крем триамцинолона ацетонид эконазол можно применять при дерматитах и ​​экземах со склонностью к грибковой инфекции или со склонностью к ней; воспалительные дерматофиты, дрожжевые грибки и плесень, такие как опоясывающий лишай, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай и разноцветный опоясывающий лишай; пеленочный дерматит; кандидозный ангулярный хейлит; паронихия; смешанные инфекции кожи, вызванные грибками и бактериями и др. Использование и дозировка: Бронхиальная астма внутримышечно по 1 мл (40 мг) взрослым 1 раз в 3 недели 5 раз на курс лечения, пациентам с более тяжелыми симптомами можно применять по 80 мг; детям от 6 до 12 лет можно уменьшить вдвое, а при необходимости детям от 3 до 6 лет можно использовать 1/3 взрослой дозы. Аллергический ринит внутримышечно по 1 мл (40 мг) каждый раз, 1 раз в 3 недели, 5 раз курсом лечения; для инъекций в нижние носовые раковины сначала распылите 1% раствор лидокаина для поверхностной анестезии в полости носа, затем введите 0,5 мл этого продукта в переднюю часть обеих нижних носовых раковин один раз в неделю, 4-5 раз в течение курса лечения. Различные заболевания суставов по 10-20мг каждый раз, добавить 10-20мл 0,25% раствора лидокаина, использовать иглу №5, иглу вводить в очаг поражения 1 раз 2-3 раза в неделю или 1 раз через день 1-2 раза через неделю после улучшения симптомов - 4-5 раз на курс лечения. При кожных заболеваниях вводят непосредственно в очаг поражения, обычно по 0,2-0,3мг на участок, в зависимости от размера пораженного участка, не более 0,5мг на участок, при необходимости повторяют каждые 1-2 недели. Местное применение: 2-3 раза в день, обычно один раз утром и вечером. При лечении дерматитов и экземы курс лечения составляет 2-4 недели. Перед применением в полость носа препарат необходимо встряхнуть более 5 раз; для детей старше 12 лет, взрослых и пожилых людей рекомендуемая доза составляет 2 распыления в каждую ноздрю (всего 220 мкг) один раз в день. Когда симптомы находятся под контролем, дозу можно уменьшить до 1 распыления в каждую ноздрю (всего 110 мкг) один раз в день. Если через три недели симптомы не улучшатся, следует вовремя обратиться за медицинской помощью. Неблагоприятные реакции: Длительное применение может вызвать нарушения водно-солевого, сахарного, белкового и жирового обмена: проявляется в виде полнолуния лица и тела, увеличения веса, отеков нижних конечностей, фиолетовых линий, склонности к легким кровотечениям, плохого заживления ран, прыщей, нарушений менструального цикла. , аваскулярный некроз головки плечевой или бедренной кости, остеопороз и переломы, мышечная слабость, мышечная атрофия, синдром гипокалиемии, задержка роста у детей, глаукома, катаракта, синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии, нарушение толерантности к глюкозе и обострение сахарного диабета. У больных могут наблюдаться психические симптомы: эйфория, возбуждение, бред, беспокойство, дезориентация, а также могут проявляться заторможенностью. Психические симптомы особенно склонны возникать у людей с хроническими истощающими заболеваниями и у тех, у кого в прошлом были психические расстройства. Основными побочными реакциями являются индуцирование или обострение инфекций. Основными из них являются грибы, туберкулез, стафилококк, протей, синегнойная палочка и различные вирусы герпеса. Вызывание или обострение пептических язв. Помимо препятствования восстановлению тканей и задержки заживления тканей, глюкокортикоиды также могут увеличивать секрецию желудочной кислоты и пепсина, уменьшать секрецию желудочной слизи и снижать резистентность слизистой оболочки желудка. Они могут вызвать или усугубить кровотечение из язв желудка и двенадцатиперстной кишки и даже вызвать перфорацию желудочно-кишечного тракта. Синдром отмены глюкокортикоидов. Иногда после прекращения приема препарата у пациентов возникают головокружение, склонность к обморокам, боли в животе или спине, низкая температура, потеря аппетита, тошнота, рвота, мышечные или суставные боли, головная боль, утомляемость и слабость. Если после тщательного обследования можно исключить недостаточность коры надпочечников и рецидив исходного заболевания, это можно рассматривать как синдром глюкокортикоидной зависимости. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью при повреждении функции печени. Используйте с осторожностью при повреждении функции почек. - [Галометазон крем](https://asia-tycoon.com/product/halometasone): Эффекты и эффективность: Галометазон в основном используется при неинфекционных воспалительных заболеваниях кожи, которые эффективно лечатся кортикостероидами, таких как себорейный дерматит, контактный дерматит, атопический дерматит, локализованный нейродермит, нуммулярный дерматит и вульгарный псориаз. Применение и дозировка: Наносите необходимое количество мази на пораженный участок в зависимости от симптомов 1-2 раза в день, аккуратно втирайте и массируйте для ускорения впитывания. При необходимости пораженный участок можно перевязать пористой повязкой. Для пациентов с низкой эффективностью или более упорных пациентов для повышения эффективности можно использовать кратковременную герметичную повязку. Следует избегать попадания этого продукта на конъюнктиву или слизистую оболочку глаза. Следует избегать длительного и обширного использования, чтобы избежать системных побочных реакций, и он не подходит для длительного применения на определенной части тела. Примечание: одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом препарата вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен и его следует использовать с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Крем - [Мометазона фуроат крем](https://asia-tycoon.com/product/mometasone-furoate-cream): Эффекты и эффективность: Назальный спрей Мометазона фуроат подходит для лечения сезонного или круглогодичного ринита у взрослых, подростков и детей в возрасте от 3 до 11 лет. Пациентам с симптомами сезонного аллергического ринита средней и тяжелой степени рекомендуется использовать этот продукт в качестве профилактического лечения за 2-4 недели до начала сезона пыльцы. Крем/гель мометазона фуроат используется для лечения экземы, нейродермита, атопического дерматита и зуда. Способ применения и дозировка: гель/крем фуроата мометазона применяют местно. Наносите соответствующее количество этого продукта на пораженный участок один раз в день. Назальный спрей мометазона фуроат при сезонном аллергическом или многолетнем рините обычно начинают с нажатия на распылитель 6-7 раз до появления равномерного распыления, а затем препарат вводят назально. Каждый спрей распыляет около 100 мг суспензии фуроата мометазона, которая содержит гидрат фуроата мометазона, что эквивалентно 50 мкг фуроата мометазона. Если опрыскиватель не используется в течение 14 дней и более, его следует перезапустить при следующем применении. Перед каждым использованием контейнер следует тщательно встряхивать. Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и молодые люди: обычно рекомендуемая доза для профилактики и лечения составляет 2 распыления в каждую ноздрю (50 мкг на распыление) один раз в день (всего 200 мкг). Как только симптомы будут взяты под контроль, дозу можно уменьшить до 1 распыления в каждую ноздрю (всего 100 мкг) для поддержания эффективности. Если симптомы не контролируются эффективно, дозу можно увеличить до максимальной суточной дозы, составляющей 4 распыления в каждую ноздрю один раз в день (всего 400 мкг), а после купирования симптомов дозу можно уменьшить. Очевидный клинический эффект может проявиться через 12 часов после приема первой дозы. Дети в возрасте от 3 до 11 лет: обычно рекомендуемая доза составляет 1 распыление в каждую ноздрю (50 мкг на распыление) один раз в день (всего 100 мкг). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Крем, гель, назальный спрей - [Раствор галцинонида.](https://asia-tycoon.com/product/halcinonide-ointment): Эффекты и эффективность: Подходит для контактной экземы, атопического дерматита, нейродермита, мелкоочагового псориаза, склерозирующего атрофического лишая, красного плоского лишая, дискоидной красной волчанки, себорейного дерматита (нелицевого), гипертрофических рубцов. Применение и дозировка: Галцинонид для местного применения. Использование и дозировка различных лекарственных форм и их характеристики могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Галцинонидную пленку накладывают на пораженный участок 1-2 раза в день. Крем/раствор галцинонида наносят на пораженный участок один раз утром и вечером. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили противоречивые инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Пленка, крем, раствор - [крем клобетазола пропионат](https://asia-tycoon.com/product/clobetasol-propionate): Функции и показания: Крем клобетазол пропионат: этот продукт используется для кратковременного лечения кожных заболеваний, которые эффективно лечатся местными кортикостероидами, таких как хроническая экзема, псориаз, красный плоский лишай, дискоидная красная волчанка, нейродермит, ладонно-подошвенный пустулез и т. д. Крем клобетазол с миконазолом: это используется при дерматите, экземе, дерматите, дерматофитии и аллергическом дерматите, вызванном грибками. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Крем пропионат клобетазола: Для наружного применения: равномерно нанести тонким слоем на пораженный участок два раза в день. Курс лечения не должен превышать 2 недель. Поскольку препарат может ингибировать ось гипоталамус-гипофиз-надпочечники, общая еженедельная доза не должна превышать 20 г (что эквивалентно 10 мг пропионата клобетазола). Мазь клобетазола пропионата: для наружного применения наносите на пораженный участок 2–3 раза в день и меняйте на один раз в день после того, как состояние будет взято под контроль. Миконазол клобетазол крем: для наружного применения. Равномерно нанесите на пораженный участок 1–2 раза в день. Неблагоприятные реакции: Крем пропионат клобетазола: может вызывать такие симптомы раздражения, как эритема, жжение, зуд, фолликулит, атрофия и истончение кожи, а также расширение капилляров в месте введения лекарства. Это также может вызвать сухость кожи, гирсутизм, растяжки и повышенную восприимчивость к инфекциям. Длительное применение препарата может вызвать гиперкортицизм, проявляющийся гирсутизмом, угрями, лунообразным лицом, остеопорозом и другими симптомами. Иногда может вызывать аллергический контактный дерматит. Крем миконазол клобетазол: может вызывать симптомы раздражения, такие как волдыри, эритема, заложенность носа, жжение, зуд, фолликулит, атрофия и истончение кожи, а также расширение капилляров в месте введения лекарства; это также может вызвать сухость кожи, гирсутизм, растяжки и повышенную восприимчивость к инфекциям. Длительное и обширное применение препарата может вызвать гиперкортицизм, проявляющийся гирсутизмом, угрями, лунообразным лицом, остеопорозом и другими симптомами. Иногда может вызывать аллергический контактный дерматит. Противопоказания: Крем пропионат клобетазола: противопоказан тем, у кого аллергия на этот препарат и его основные компоненты, а также на другие кортикостероиды. Крем клобетазол с миконазолом: противопоказан лицам, страдающим аллергией на кортикостероиды и имидазолы. - [Беклометазон дипропионат аэрозоль для ингаляций.](https://asia-tycoon.com/product/beclomethasone): В клинической практике беклометазон часто называют беклометазона дипропионатом. Это мощный препарат гормонов коры надпочечников, в основном содержащий две лекарственные формы: крем дипропионат беклометазона и аэрозоль для ингаляций дипропионата беклометазона. Основными клиническими показаниями к применению беклометазона дипропионата являются астма, аллергический ринит, аллергические и воспалительные заболевания кожи. Астма. Аэрозоль для ингаляций дипропионата беклометазона может облегчить такие симптомы, как периодические свистящие хрипы, одышка, одышка, стеснение и боль в груди, рвота или кашель и выделение мокроты. Аллергический ринит: аэрозоль для ингаляций дипропионата беклометазона может улучшить симптомы чихания, заложенности носа, зуда в носу, зуда в глотке, прозрачного насморка и т. д. после контакта с сенсибилизаторами. Аллергические и воспалительные заболевания кожи: крем беклометазона дипропионат можно использовать наружно для лечения различных аллергических и воспалительных заболеваний кожи, таких как экзема, аллергические заболевания. - [Гидрокортизоновый бутират крем](https://asia-tycoon.com/product/hydrocortisone-butyrate-cream): Эффекты и эффективность: Применяется для заместительной терапии гипофункции коры надпочечников и лечения врожденной гиперплазии надпочечников. Его также можно применять при ревматоидном артрите, ревматической лихорадке, подагре, бронхиальной астме, аллергических заболеваниях, а также при тяжелых инфекциях и противошоковом лечении. Применение и дозировка: Таблетки гидрокортизона принимают внутрь, в суточной дозе 20-30 мг, 2/3 утром и 1/3 после обеда. В случае стресса дозу следует соответственно увеличить до 80 мг в день, принимая ее в несколько приемов. Терапевтическая доза для детей составляет 20-25/м2 в сутки в расчете на площадь поверхности тела, разделенная на 3 приема один раз в час. Гидрокортизоновую мазь, гидрокортизоновый крем и крем гидрокортизона ацетата наносят наружно 2-4 раза в день, наносят на пораженный участок и осторожно втирают на некоторое время. Гидрокортизон для инъекций вводят внутримышечно по 20-40 мг в сутки и внутривенно капельно по 100 мг один раз в сутки. Перед применением разбавить 25-кратную инъекцию натрия хлорида или 5%-ную глюкозу для инъекций по 500 мл и капельно внутривенно, одновременно добавить витамин С по 0,5-1 г. Наносите на веки мазь гидрокортизона ацетата 3 раза в день. Закапывать глазные капли гидрокортизона ацетата 3-4 раза в день, перед применением хорошо встряхнуть. Примечание. При использовании этого продукта следует обратить внимание на прием лекарства в соответствии с предписанной дозировкой и не допускать передозировки. Если вы приняли передозировку или у вас возникли серьезные побочные реакции, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью. При использовании некоторых противоинфекционных препаратов использование гормонов может уменьшить повреждение тканей, уменьшить экссудацию и облегчить симптомы инфекции и отравления, но в то же время их необходимо лечить эффективными антибиотиками и внимательно наблюдать за изменениями состояния. . После кратковременного лечения дозу следует уменьшить или быстро прекратить прием препарата. Неблагоприятные реакции: Длительное применение может вызвать следующие побочные эффекты: ятрогенный синдром Кушинга, лицо и осанка, увеличение веса, отек нижних конечностей, пурпурные линии, склонность к кровотечениям, плохое заживление ран, прыщи, нарушения менструального цикла, аваскулярный некроз головки плечевой или бедренной кости, остеопороз. и переломы (в том числе компрессионные переломы позвонков, патологические переломы длинных костей), мышечная слабость, мышечная атрофия, синдром гипокалиемии, раздражение желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота), панкреатит, пептическая язва или перфорация, задержка роста у детей, глаукома, катаракта, доброкачественная внутричерепная гипертензия. синдром, нарушение толерантности к глюкозе и обострение диабета. Психические симптомы Эйфория, возбуждение, делирий, беспокойство, дезориентация, а также могут проявляться заторможенностью. Психиатрические симптомы особенно склонны возникать у пациентов с хроническими истощающими заболеваниями и у пациентов с предыдущими психическими проблемами. Сопутствующая инфекция: это основная побочная реакция гормонов коры надпочечников, главным образом грибов, туберкулеза, стафилококка, протея, синегнойной палочки и различных вирусов герпеса. Синдром отмены глюкокортикоидов. Иногда после прекращения приема препарата у пациентов возникают головокружение, склонность к обморокам, боли в животе или спине, низкая температура, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в мышцах или суставах, головная боль, утомляемость и слабость. Если после тщательного обследования можно исключить недостаточность коры надпочечников и рецидив исходного заболевания, это можно расценивать как синдром глюкокортикоидной зависимости. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт детям запрещено применять с осторожностью. Спортсменам следует применять с осторожностью. Беременность: следует с осторожностью применять в период лактации. - [Пенцикловир крем](https://asia-tycoon.com/product/penciclovir-cream): Эффекты и эффективность: Простой герпес на губах или лице, генитальный герпес. Применение и дозировка: Этот продукт представляет собой крем для наружного применения, наносимый на пораженный участок 4-5 раз в день, лечение следует начинать как можно скорее (при наличии признаков или повреждений). Неблагоприятные реакции: Системных побочных реакций не наблюдалось, но иногда наблюдалось местное жжение, боль, зуд и т.д. При возникновении побочных реакций своевременно обратитесь к врачу. Противопоказания препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт - [Мупироцин мазь](https://asia-tycoon.com/product/mupirocin-ointment): Эффекты и эффективность: Первичные кожные инфекции, такие как импетиго, фурункул, фолликулит, и вторичные кожные инфекции, такие как комбинированная инфекция экземы, комбинированная инфекция язвы и комбинированная инфекция травмы. Применение и дозировка: Мазь Мупироцин следует использовать наружно и наносить местно на пораженный участок. При необходимости пораженный участок можно перевязать или покрыть вспомогательными материалами. Пожалуйста, мойте руки до и после использования. 3 раза в день, курс лечения 5 дней, при необходимости курс можно повторить. Неблагоприятные реакции: Местное применение этого продукта обычно вызывает меньше побочных реакций. Распространенными побочными реакциями являются ощущение местного жжения, периодический зуд, эритема, жжение или сухость и т. д., которые обычно не требуют отмены препарата. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию к препарату на предмет других побочных реакций. Противопоказания препарата: Запрещен при беременности, запрещен при аллергической реакции на этот продукт и с осторожностью применяется в период лактации. - [Настойка подофиллотоксина](https://asia-tycoon.com/product/podophyllotoxin): Эффекты и эффективность: Настойка подофиллотоксина в основном используется для лечения остроконечных кондилом на наружных половых органах мужчин и женщин и вокруг ануса. Применение и дозировка: Перед применением настойки подофиллотоксина обработайте пораженный участок дезинфицирующим и вяжущим раствором (например, раствором марганцовки и др.) и насухо вытрите. Специальным тампоном нанесите раствор на бородавку, нанесите его на всю бородавку, повторять не нужно и старайтесь избегать попадания раствора на нормальную кожу и слизистые оболочки. Общий объем лекарства не должен превышать 1 мл. После нанесения лекарства обнажите пораженный участок, чтобы раствор высох. Применяйте лекарство два раза в день, один раз утром и один раз вечером, в течение 3 дней подряд и приостановите прием лекарства на 4 дня для наблюдения в качестве курса лечения. Если остались остаточные поражения, можно повторить один курс лечения, но не более трех курсов. Если после трех курсов лечения сохраняются остроконечные кондиломы, пациенту следует своевременно обратиться за медицинской помощью для дальнейшего обследования. При рецидивирующих случаях все же можно использовать описанный выше метод наружного лечения. Неблагоприятные реакции: У большинства пациентов после применения настойки подофиллотоксина могут наблюдаться различной степени жжение или покалывание, эритема, отек и эрозии в месте нанесения. После выделения на месте может возникнуть эритема или поверхностная эрозия. Это распространенные местные реакции, и нет необходимости прекращать прием препарата. У некоторых больных наблюдаются тяжелые местные реакции, и их можно лечить холодными влажными компрессами с противовоспалительными и вяжущими жидкостями или кремами, лосьонами и пастами. Симптомы можно быстро и значительно облегчить. При наличии тяжелых местных язв, отеков и сильной боли лечение при необходимости можно прекратить. У небольшого числа пациентов во время лечения не отмечалось побочных реакций. При местном применении не наблюдалось системных побочных реакций. Проглатывание может вызвать системную токсичность. Абсорбционное отравление также может возникнуть при нанесении на большую площадь или в чрезмерных количествах, что приводит к токсичности для печени и почек, а также могут возникнуть симптомы отравления центральной нервной системы. При случайном проглатывании следует немедленно вызвать рвоту и промыть желудок, провести симптоматическое лечение, а при угрозе жизни провести гемодиализ. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Детям следует использовать его с осторожностью. - [Фторурацил для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/fluorouracil-injection): Эффекты и эффективность: Клинически применяется при раке толстой кишки, раке прямой кишки, раке желудка, раке молочной железы, раке яичников, хориокарциноме, злокачественном пузырном заносе, плоскоклеточном раке головы и шеи, раке кожи, раке печени, раке мочевого пузыря и т. д. Применение и дозировка: Для пациентов с хорошей функцией кроветворения и нутритивным статусом рекомендуемая доза составляет 12 мг/кг в сутки внутривенно, максимальная суточная доза — 800 мг. Если через 4 дня инъекции не обнаружено токсичности, следует перейти на дозу 6 мг/кг один раз через день, всего 4 раза. Прерывисто в течение 4 недель до начала следующего курса лечения; и корректировать дозу в зависимости от эффективности и переносимости. Внутривенно инфузионно: 15–30 мг/кг в сутки, медленно капают в течение 6–8 часов и применяют курсом лечения в течение 10 дней. Перорально: 150–300 мг/сут, в несколько приемов. Общее количество составляет 10-15 г на курс лечения. Для наружного применения: 5% крем или 10%,5% раствор пропиленгликоля для втираний. Неблагоприятные реакции: Тошнота, потеря аппетита или рвота. В общем, доза несерьезная. Иногда наблюдаются воспаление или язвы слизистой оболочки полости рта, дискомфорт в животе или диарея. Часто встречается лейкопения периферической крови (чаще всего достигает минимальной точки в течение 2–3 нед после начала лечения и возвращается к норме примерно через 3–4 нед). - [Крем с фузидовой кислотой](https://asia-tycoon.com/product/fusidic-acid): Эффекты и эффективность: Пероральную лекарственную форму этого продукта можно применять при остеомиелите, сепсисе, эндокардите, пневмонии, муковисцидозе, инфекциях кожи и мягких тканей, хирургических инфекциях или травматических инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами, особенно стафилококками. Глазные капли можно использовать при остром бактериальном конъюнктивите, вызванном чувствительными бактериями. Кремы можно использовать для лечения кожных инфекций, вызванных стафилококками, стрептококками, Propionibacteriumacnes и другими бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте. Применение и дозировка: Пероральную дозу фузидовой кислоты можно соответственно увеличить или уменьшить в зависимости от тяжести инфекции. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пероральная суспензия фузидовой кислоты: взрослым и детям старше 12 лет по 500 мг каждый раз 3 раза в день; детям в возрасте 1-12 лет, герпесу, вызванному чувствительными стафилококками, - 20 мг/кг в сутки в зависимости от массы тела, внутрь двукратно; другие инфекции, вызванные чувствительными бактериями, - 30 мг/кг в сутки внутрь в три раза. Сухая суспензия фузидовой кислоты: взрослым и детям старше 12 лет по 0,75 г 3 раза в день; 6–12 лет — по 0,5 г 3 раза в день; 1–5 лет — по 0,25 г 3 раза в день; детям до 1 года - 50мг/кг в сутки, разделенные на 3 приема. Крем с фузидовой кислотой: 2-3 раза в день наносить на пораженный участок. Глазные капли Фузидовая кислота по одной капле один раз в 12 часов. Примечание. Поскольку фузидовая кислота метаболизируется в печени и в основном выводится с желчью, пациентам с дисфункцией печени, заболеванием желчевыводящих путей или обструкцией желчевыводящих путей, транспортом билирубина или метаболическими нарушениями следует контролировать функцию печени во время перорального применения фузидовой кислоты, а также следует контролировать функцию печени во время приема высокой концентрации фузидовой кислоты. доза длительного лечения. Неблагоприятные реакции: Фузидовая кислота при пероральном приеме может вызывать следующие побочные реакции: Наиболее распространенные желудочно-кишечные дискомфорты, такие как боли в верхней части живота, расстройство желудка, тошнота и рвота. Это может вызвать желтуху или нарушение функции печени, которые обычно обратимы после отмены препарата. Редко нечеткость зрения, головокружение, головная боль и др. Редко гематоцитопения и аллергические реакции. Кроме того, местное применение фузидовой кислоты может вызвать сыпь и местное раздражение. При возникновении вышеуказанных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Новорожденным запрещено. - [Крем сульфадиазин серебра](https://asia-tycoon.com/product/silver-sulfadiazine%ef%bc%8c%e6%88%96silvadene): Эффекты и эффективность: Сульфадиазин серебра в основном используется для профилактики и лечения вторичных раневых инфекций небольших по площади легких ожогов и ожогов. Применение и дозировка: Сульфадиазин серебра преимущественно применяют для местного наружного применения. Его можно наносить непосредственно на раневую поверхность толщиной около 1,5 мм один раз в день; мазь также можно превратить в масляную марлю и наносить один раз в день. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции сульфадиазина серебра включают аллергические реакции, такие как местное раздражение, сыпь, дерматит, лекарственная лихорадка, мышечная боль, реакции, подобные сывороточной болезни, и т. д. Поскольку этот продукт может частично всасываться после местного наружного применения, гранулоцитопения и тромбоцитопения, апластическая анемия, Также могут возникнуть воспаление, дисфункция печени, тошнота, рвота и диарея. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт новорожденным запрещен. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. - [Ацикловир крем.](https://asia-tycoon.com/product/aciclovir-cream): Функция и показание: Этот продукт используется для лечения инфекции простого герпеса или опоясывающего герпеса. Применение и дозировка: Для наружного применения. Нанесите необходимое количество этого продукта на пораженный участок. Взрослым и детям следует применять один раз каждые 2 часа в течение дня, 4-6 раз в день, в общей сложности 7 дней. Неблагоприятные реакции: Могут наблюдаться легкая боль, жгучая боль, покалывание, зуд и сыпь. - [Такальцитоловая мазь.](https://asia-tycoon.com/product/tacalcitol-ointment): Эффекты и эффективность: Используется при вульгарном псориазе (широко известном как псориаз). Применение и дозировка: Обычно наносят соответствующее количество на пораженный участок два раза в день. Врач решит, корректировать ли дозировку в зависимости от конкретного состояния пациента, физического состояния и типа заболевания. Неблагоприятные реакции: Психоневральная система: головная боль (менее 0,1–5%). Кожа: легкая боль, покраснение кожи, контактный дерматит, зуд, раздражение (менее 0,1–5%), отек (менее 0,1%). Печень: увеличение АСТ (ГОТ), АЛТ (ГПТ), ЛДГ и ЩФ (менее 0,1–5%). Прочие: лейкоцитоз, снижение уровня фосфора в сыворотке, положительный результат на белок в моче (менее 0,1–5%). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять при почечной недостаточности. С осторожностью применять во время беременности и лактации. - [Крем тазаротен и бетаметазона дипропионат](https://asia-tycoon.com/product/tazarotene-and-betamethasone-dipropionate-cream): Крем Тазаротен Бетаметазон – противовоспалительный препарат, используемый для лечения хронического бляшечного псориаза (площадь поражения не должна превышать 20% площади поверхности тела). Этот продукт представляет собой составной препарат тазаротена и дипропионата бетаметазона, в котором тазаротен обладает эффектами регулирования дифференцировки эпидермальных клеток, пролиферации и уменьшения воспаления, а дипропионат бетаметазона оказывает противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикционное и иммуносупрессивное действие, и оба используются синергически. для лечения псориаза. - [Тазаротен крем.](https://asia-tycoon.com/product/tazarotene-cream): Тазаротен – дерматологический препарат, способный восстановить нормальную дифференцировку кожи и уменьшить воспаление кожи. В основном используется для наружного применения для лечения псориаза и прыщей. Он оказывает влияние на дифференцировку и пролиферацию эпидермальных клеток, а также уменьшает воспаление. Основные заболевания, которые лечат Тазаротен подходит для наружного применения для лечения бляшечного псориаза и обыкновенных угрей. Однако обратите внимание, что этот продукт не подходит при острых кожных заболеваниях, похожих на экзему. Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Применимые симптомы Тазаротен может облегчить такие симптомы, как сыпь, папулы, пустулы и т. д., вызванные обыкновенными угрями; его также можно использовать для облегчения симптомов повреждения кожи, таких как зуд и шелушение, вызванных псориазом. - [Кальципотриол мазь](https://asia-tycoon.com/product/calcipotriol-ointment): Функция и показания: в основном используется при стабильном бляшечном псориазе, подходит для местного лечения. Применение и дозировка: Наносить один раз в день на пораженные участки кожи. Рекомендуется курс лечения 4 недели. При применении препаратов, содержащих кальципотриол, максимальная суточная доза не должна превышать 15 г, а площадь обработки не должна превышать 30% площади поверхности тела. (Подробнее см. в инструкции). Неблагоприятные реакции: На сегодняшний день в клинических исследованиях этого продукта приняли участие более 2500 пациентов, и результаты показывают, что около 10% пациентов испытывают легкие побочные реакции. По данным клинических исследований и результатов послепродажного применения, частыми побочными реакциями препарата (частота 1/100 и 1/10) являются зуд, сыпь и жжение кожи. Редкими побочными реакциями (частота 1/1000 и 1/100) являются боль или раздражение кожи, дерматит, эритема, обострение псориаза, фолликулит и пигментация в месте нанесения. Редкими побочными реакциями (1/10000 и 1/1000) являются пустулезный псориаз. Кальципотриол: Побочные реакции включают кожные реакции в месте нанесения, зуд, раздражение кожи, жжение и покалывание, сухость кожи, эритему, сыпь, обострение дерматита, экземы, псориаза и, реже, фотосенсибилизацию и реакции гиперчувствительности, которые проявляются в виде ангионевротического отека и отек лица. После абсорбции кальципотриола могут возникать системные побочные реакции, такие как гиперкальциемия и гиперкальциурия, но они встречаются крайне редко. Бетаметазон (дипропионат): Этот продукт оказывает кортикостероидное действие. Местные побочные реакции после местного применения, особенно после длительного лечения, включают атрофию кожи, телеангиэктазии, атрофические стрии, фолликулит, гирсутизм, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, депигментацию и коллоидный потница. Когда этот препарат используется для лечения псориаза, пациенты подвергаются риску развития пустулезного псориаза. У взрослых системные реакции на кортикостероиды местного применения встречаются редко, но если они и возникают, то, как правило, тяжелые. Побочными реакциями на применение кортикостероидов, особенно после длительного лечения, являются угнетение коры надпочечников, катаракта, инфекции и повышение внутриглазного давления. Системные побочные эффекты чаще возникают в закрытых условиях (повязка полиэтиленом или в складках кожи), а также при большой площади применения и длительном периоде лечения. Противопоказания: Аллергия на действующие вещества препарата и любые вспомогательные вещества. Поскольку этот продукт содержит кальципотриол, он противопоказан пациентам с нарушениями обмена кальция. Поскольку этот продукт содержит кортикостероиды, он противопоказан в следующих ситуациях: Вирусы кожи. - [Кальципотриеновая мазь](https://asia-tycoon.com/product/calcipotriene): Эффекты и эффективность: Для местного лечения вульгарного псориаза. Применение и дозировка: Наносите небольшое количество этого продукта на пораженную кожу 1–2 раза в день. В начале лечения рекомендуется принимать его два раза в день, при необходимости его можно сократить до одного раза в день. Максимальная недельная доза не должна превышать 100 г. Неблагоприятные реакции: Общие симптомы раздражения кожи, такие как эритема, ощущение жжения и зуд. Гиперкальциемия и гиперкальциурия, вызывающие системные реакции после местного применения, наблюдаются очень редко. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям следует использовать его с осторожностью. Используйте его с осторожностью во время беременности и лактации. Используйте его с осторожностью, если нарушена функция печени и почек. - [Метоксален таблетки](https://asia-tycoon.com/product/methoxsalen): Витилиго, распространенное кожное заболевание, может нанести серьезный вред внешнему виду и психологическому состоянию пациентов. Многие пациенты хотят найти специализированную больницу, искать специализированные варианты лечения и надеются узнать больше о витилиго. Эта статья, как врача, предоставит пациентам некоторую информацию и предложения по поводу мази метоксален. - [Дитраноловая мазь.](https://asia-tycoon.com/product/dithranol-ointment): Антрахиноновая мазь – средство наружного применения для лечения кожных заболеваний. В основном его используют в клинических целях для лечения бляшечного псориаза. Антрахинон блокирует патологические сигнальные вещества, экспрессируемые аномальной иммунной системой при псориазе, путем ингибирования активности протеинкиназы С в кератиноцитах и ​​полиморфно-ядерных лейкоцитах, ингибирования секреции интерлейкина-1, 6, 8 и фактора некроза опухоли α моноцитами периферической крови человека; а за счет снижения количества трансформирующего фактора роста-α в кератиноцитах и ​​его сродства с рецепторами эпидермального фактора роста он оказывает антипролиферационное и противовоспалительное действие. - [Крем с эпидермальным фактором роста человека [рекомбинантный эпидермальный фактор роста человека (дрожжи)]](https://asia-tycoon.com/product/human-epidermal-growth-factor-recombinant-human-epidermal-growth-factor-yeast-cream): Этот продукт представляет собой одноцепочечный полипептид, состоящий из 51 аминокислоты. При наружном применении этот продукт оказывает сильное митогенное действие на клетки, происходящие из эктодермы и энтодермы, и способствует дифференцировке, пролиферации, секреции и миграции эпидермальных клеток. Он оказывает усиливающее действие на различные клетки-мишени и может способствовать синтезу ДНК, РНК и гидроксипролина в процессе восстановления раневой ткани кожи животных, ускорять образование раневой грануляционной ткани и пролиферацию эпидермальных клеток, тем самым сокращая время заживления ран. Этот продукт быстро всасывается и распределяется в глазах, с Tmax 0,5 часа и средним временем удерживания в организме 2,76 часа. Около 90% выводится с мочой, а 80% общего количества выводится в течение 24 часов. 2. Используется при трансплантации роговицы, послеоперационном паннусе и точечных дефектах эпителия роговицы. После применения йода и спирта для дезинфекции раны обязательно используйте 0,9% раствор натрия хлорида для дальнейшего промывания раны, а затем нанесите это средство. Глазные капли: 20 000 ЕД/2мл. - [Комплексный метилсалицилатный крем](https://asia-tycoon.com/product/compound-benzoic-acid-ointment): Крем на основе метилсалицилата оказывает эффект снятия боли и отека. Это мазь для наружного применения, которая обычно используется в клинической практике для облегчения местного отека и боли, вызванных мышцами и фасциитом, травматическим синовитом суставов и повреждением связок, вызванным растяжениями, ушибами, растяжениями и т. д. Основными ингредиентами сложного метилсалицилатного крема являются метилсалицилат, ментол, эвкалиптовое масло и скипидар. Метилсалицилат сам по себе обладает эффектом уменьшения отечности и облегчения боли, может использоваться для лечения травм мягких тканей (растяжения, миалгии); что касается ментола, то он оказывает эффект снятия зуда, охлаждения и местного сосудорасширяющего действия. В сочетании с метилсалицилатом, эвкалиптовым маслом, скипидаром и другими вспомогательными веществами он может эффективно снять местный отек, боль и другие симптомы дискомфорта в суставах, связках и других частях тела. - [Кетоконазол крем](https://asia-tycoon.com/product/ketoconazole-cream): Эффекты и эффективность: Он может лечить опоясывающий лишай рук, опоясывающий лишай стоп, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай, разноцветный опоясывающий лишай и кандидоз. Он может облегчить симптомы ранних сливающихся поражений ретикулярной папилломы. Применение и дозировка: Для наружного применения наносите соответствующее количество этого продукта на пораженный участок 2-3 раза в день. При применении при дерматомикозе тела, дерматомикозе кожи, разноцветном дерматофитии и кандидозе для уменьшения рецидивов препарат следует применять непрерывно в течение 2–4 недель, а при дерматомикозе рук и стопах следует применять непрерывно в течение 4–6 недель. Избегайте контакта с глазами и другими слизистыми оболочками (например, рта, носа и т. д.) при использовании и не наносите на поврежденную кожу. Неблагоприятные реакции: Могут наблюдаться жжение или другие симптомы раздражения, а также иногда могут возникать аллергические реакции, такие как зуд и крапивница. Противопоказания препарата: Употребление алкоголя запрещено при аллергических реакциях на этот продукт. - [Тербинафина гидрохлорид крем](https://asia-tycoon.com/product/terbinafine-hydrochloride-cream): Эффекты и эффективность: Лечение поверхностных грибковых инфекций кожи, вызванных дерматофитами, таких как опоясывающий лишай рук, опоясывающий лишай стоп (особенно тип с кератотическим утолщением), опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай волосистой части головы, а также может использоваться для лечения опоясывающего лишая головы. Применяется при кандидозных инфекциях кожи и кандидозном вульвовагините, вызванном Candida. Местное лечение разноцветного лишая, вызванного Malassezia. Применение и дозировка: Перед использованием вымойте и высушите место применения лекарства, нанесите его на пораженный участок и осторожно потрите некоторое время. 1-2 раза в день, после нанесения средство не нужно перевязывать. Лечение опоясывающего дерматомикоза и опоясывающего дерматомикоза: 2 раза в день в течение 1-2 недель. Tinea manuum, опоясывающий лишай стоп, разноцветный лишай: 2 раза в день в течение 2–4 недель. Детский препарат: опоясывающий лишай тела и опоясывающий лишай, курс лечения 2-4 недели; опоясывающий лишай, опоясывающий лишай стоп, опоясывающий лишай, курс лечения 4-6 недель. Дети должны использовать его под руководством врача и под наблюдением взрослых. Если вы принимаете другие лекарства, проконсультируйтесь с врачом перед использованием лекарства и сообщите ему обо всех диагностированных вами заболеваниях и планах лечения. Неблагоприятные реакции: Частые побочные реакции: шелушение кожи, зуд. Иногда: поражения кожи, струпья, дискомфорт кожи, изменение цвета кожи, покраснение, ощущение жжения, боль, болезненность в месте введения препарата, раздражение в месте введения препарата и др. Редкие реакции: сухость кожи, экзема. При случайном попадании в глаза может вызвать раздражение глаз. Этот продукт содержит цетиловый и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные кожные реакции, такие как контактный дерматит. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Крем триамцинолона ацетонид и нитрат эконазола](https://asia-tycoon.com/product/triamcinolone-acetonide-and-econazole-nitrate-cream): Эффекты и эффективность: Дерматит и экзема с грибковой инфекцией или склонностью к грибковой инфекции. Воспалительные грибковые заболевания кожи, вызванные дерматофитами, дрожжами и плесенью, такие как опоясывающий лишай, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай и разноцветный опоясывающий лишай. Пеленочный дерматит. Кандидозный ангулярный хейлит. Паронихия. Смешанные инфекции кожи, вызванные грибками и бактериями. Применение и дозировка: Для местного применения нанесите соответствующее количество этого продукта на пораженный участок один раз утром и один раз вечером. При лечении дерматитов и экземы курс лечения составляет 2-4 недели; Лечение воспалительных грибковых заболеваний следует продолжать до стихания воспалительной реакции, а курс лечения не должен превышать 4 недель. Неблагоприятные реакции: Иногда наблюдаются местные аллергические реакции, такие как жжение кожи, зуд и покалывание. При длительном применении могут возникнуть атрофия кожи, расширение капилляров, пигментация и вторичная инфекция. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. - [Бифоназол крем](https://asia-tycoon.com/product/bifonazole-cream-2): Эффекты и эффективность: При грибковых заболеваниях кожи, вызванных грибками кожи рук, дрожжами, плесенью и другими грибами кожи и Pityrosporum, а также инфекциях, вызванных микроскопическими Corynebacterium. Такие как: опоясывающий лишай стоп, опоясывающий лишай рук, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай, разноцветный опоясывающий лишай, эпидермальный кандидоз. Применение и дозировка: Для наружного применения. Используйте крем бифоназол один раз в день, желательно перед сном на ночь. Нанесите тонким слоем на пораженную кожу и обеспечьте его впитывание. Для достижения стойкой эффективности крем бифоназол необходимо использовать вовремя и в течение достаточного курса лечения. Обычный курс лечения следующий: грибковые заболевания стоп, спортивная стопа (tinea pedis): 3 недели; грибковые заболевания туловища, рук и кожных складок (опоясывающий лишай, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай): 2-3 недели; разноцветный лишай: 2 недели; эпидермальный кандидоз: 2-4 недели. Полоски крема длиной 1 см хватит на площадь размером с ладонь. Неблагоприятные реакции: При использовании этого продукта в месте применения препарата могут возникнуть боль и периферические отеки. Также могут возникнуть контактный дерматит, аллергический дерматит, эритема, зуд, сыпь, крапивница, волдыри и шелушение, экзема, сухость кожи, покалывание кожи, мацерация кожи, ощущение жжения и другие неприятные ощущения кожи и подкожных тканей. Эти нежелательные реакции обратимы после отмены препарата. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Бифоназол крем.](https://asia-tycoon.com/product/bifonazole-cream): Эффекты и эффективность: При грибковых заболеваниях кожи, вызванных грибками кожи рук, дрожжами, плесенью и другими кожными грибами и Pityrosporum, а также инфекциях, вызванных микроскопическими Corynebacterium. Такие как: опоясывающий лишай стоп, опоясывающий лишай рук, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай, разноцветный опоясывающий лишай, эпидермальный кандидоз. Применение и дозировка: Для наружного применения. Используйте крем бифоназол один раз в день, желательно перед сном на ночь. Нанесите тонким слоем на пораженную кожу и обеспечьте его впитывание. Для достижения стойкой эффективности крем бифоназол необходимо использовать вовремя и в течение достаточного курса лечения. Обычный курс лечения следующий: грибковые заболевания стоп, спортивная стопа (tinea pedis): 3 недели; грибковые заболевания туловища, рук и кожных складок (опоясывающий лишай, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай): 2-3 недели; разноцветный лишай: 2 недели; эпидермальный кандидоз: 2-4 недели. Полосы крема длиной 1 см хватит на площадь размером с ладонь. Неблагоприятные реакции: При использовании этого продукта в месте применения препарата могут возникнуть боль и периферические отеки. Также могут возникнуть контактный дерматит, аллергический дерматит, эритема, зуд, сыпь, крапивница, волдыри и шелушение, экзема, сухость кожи, покалывание кожи, мацерация кожи, ощущение жжения и другие неприятные ощущения кожи и подкожных тканей. Эти нежелательные реакции обратимы после отмены препарата. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Циклопирокс-оламиновая мазь.](https://asia-tycoon.com/product/ciclopirox-olamine-ointment): Эффекты и эффективность: Крем Циклопирокс оламин в основном используется при поверхностных грибковых инфекциях кожи, таких как опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай, опоясывающий лишай, опоясывающий лишай стоп (особенно тип с кератотическим утолщением), разноцветный лишай, кандидоз кожи, а также при онихомикозе. Применение и дозировка: Крем Циклопирокс оламин применяют для наружного применения. Наносите соответствующее количество этого продукта на пораженный участок 1–2 раза в день в течение 2–4 недель. Для лечения онихомикоза сначала размягчают ногтевую пластину теплой водой, максимально истончают больной ноготь и фиксируют мазь на пораженном участке липкой лентой один раз в день курсом от 3 до 6 месяцев. Этот продукт предназначен только для наружного применения, не принимайте его перорально и избегайте контакта с глазами и другими слизистыми оболочками (например, рта, носа и т. д.) при приеме лекарства. Неблагоприятные реакции: Крем Циклопирокс оламин иногда вызывает местное покраснение, зуд, покалывание или жжение и другие симптомы раздражения, а иногда могут возникнуть побочные реакции, такие как контактный дерматит. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено. С осторожностью применять во время беременности и с осторожностью применять в период лактации. - [Лосьон с сульфидом селена](https://asia-tycoon.com/product/selenium-sulfide-lotion-selsun): Эффекты и эффективность: Используется при перхоти, себорейном дерматите кожи головы и разноцветном лишае (потовых пятнах). Применение и дозировка: Для лечения перхоти и себорейного дерматита кожи головы сначала вымойте волосы и кожу головы с мылом. Нанесите 5–10 грамм жидкого лекарства на влажные волосы и кожу головы и аккуратно вотрите до появления пены. Через 3-5 минут смойте теплой водой и при необходимости повторите еще раз. Дважды в неделю курс лечения составляет 2-4 недели, при необходимости можно повторить 1 или 2 курса. Для лечения разноцветного лишая промойте пораженный участок. Нанесите необходимое количество жидкого лекарства в зависимости от площади тела пациента (обычно от 10 до 30 граммов). Держите 10-30 минут, а затем смойте теплой водой. Дважды в неделю курс лечения составляет 2-4 недели, при необходимости можно повторить 1 или 2 курса. Неблагоприятные реакции: Иногда это может вызвать контактный дерматит, сухость волос или кожи головы и изменение цвета волос. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Бутенафина гидрохлорид крем](https://asia-tycoon.com/product/butenafine-hydrochloride-cream): Эффекты и эффективность: Крем бутенафина гидрохлорид является противогрибковым препаратом. Это производное бензиламина, механизм его действия заключается в избирательном ингибировании скваленэпоксидазы грибов. Он препятствует биосинтезу эргостерина в клеточной стенке гриба, влияет на липидный обмен гриба и вызывает повреждение или гибель грибковых клеток, тем самым играя бактерицидную и антибактериальную роль. Способ применения и дозировка: Только для наружного применения, каждый раз наносите соответствующее количество на пораженный участок. После нанесения повязка не требуется. При лечении опоясывающего лишая стоп используйте его два раза в день в течение 7 дней подряд или один раз в день в течение 4 недель подряд. При лечении опоясывающего дерматомикоза тела и дерматомикоза кожи используйте его один раз в день в течение 2 недель подряд. Побочные реакции: Менее чем у 2% пациентов, применяющих препарат, наблюдаются такие побочные реакции, как контактный дерматит, эритема, раздражение, сухость, зуд, ощущение жжения и ухудшение симптомов. Пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу и примите соответствующие меры лечения. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на данный продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и с осторожностью применять в период лактации. - [Аморолфина гидрохлорид крем](https://asia-tycoon.com/product/amorolfine-hydrochloride-cream): Эффекты и эффективность: Крем аморолфина гидрохлорид в основном применяют при дерматофитных заболеваниях, вызванных грибковыми инфекциями кожи, таких как опоясывающий лишай стоп (опоясывающий лишай стоп, микоз стопы), опоясывающий лишай, опоясывающий лишай тела, кандидоз кожи и т. д. Применение и дозировка: Крем аморолфина гидрохлорид применяют для наружного применения. Наносите средство на зараженный участок кожи один раз в день (на ночь). Продукт следует использовать непрерывно до полного излечения клинического состояния, а затем продолжать применение в течение нескольких дней. Обычный период лечения не должен быть менее 2 недель и не должен превышать 6 недель. Этот продукт предназначен только для наружного применения, никогда не принимайте перорально; он не может попасть в глаза, уши или на слизистые оболочки. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено. Беременность запрещена. Лактация запрещена. Сопутствующие лекарственные формы: Крем - [Мазь салициловой кислоты](https://asia-tycoon.com/product/salicylic-acid-ointment): Эффекты и преимущества: Салициловая кислота может облегчить зуд, вызванный себорейным дерматитом, псориазом и др.; облегчить зуд и другой дискомфорт, вызванный поверхностными грибковыми инфекциями, такими как опоясывающий лишай рук и стопы; Мазь с салициловой кислотой высокой концентрации можно использовать для облегчения боли и дискомфорта при мозолях. Применение и дозировка: Для получения информации о конкретном применении и дозировке при различных заболеваниях проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкциями к различным препаратам. Применение взрослым: равномерно нанесите 2% или 5% мазь на пораженный участок 1-2 раза в день. Через 3–5 минут после нанесения на обработанную область может показаться слегка теплым или слегка обожженным. Если возникнет раздражение или симптомы не исчезнут через 10 дней, прекратите использование и обратитесь к врачу. Использование в педиатрии: Безопасность и эффективность у педиатрических пациентов не определены. Неблагоприятные реакции: Может вызывать раздражение и вызывать контактный дерматит. После широкомасштабного применения и абсорбции могут возникнуть симптомы системного отравления салициловой кислотой, такие как делирий, диарея, головокружение, учащенное или глубокое дыхание, сильная или постоянная головная боль, потеря слуха, тошнота, постоянный шум в ушах, сильная сонливость, боль в животе. и рвота. Противопоказания: Не используйте этот продукт, если у вас на него аллергия. Используйте с осторожностью у детей. С осторожностью применять во время беременности и лактации. - [Миконазол нитратный крем](https://asia-tycoon.com/product/miconazole-nitrate-cream-2): Крем Миконазол – противогрибковый препарат широкого спектра действия. Механизм его действия заключается в ингибировании синтеза мембран грибковых клеток и влиянии на их метаболический процесс. Оказывает антибактериальное действие на дерматофиты, Candida и др., а также оказывает определенное действие на некоторые грамположительные кокки. - [Составная мазь Клотримазол](https://asia-tycoon.com/product/compound-clotrimazole-ointment): Эффекты и эффективность: Используется для лечения глубоких или поверхностных грибковых заболеваний, вызванных различными грибами, особенно Candida albicans, такими как опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай, опоясывающий лишай, разноцветный лишай, кандидозная паронихия и кандидозный вульвовагинит и т. д. Применение и дозировка: Пожалуйста, очистите место, где необходимо принять лекарство, перед использованием, вытрите его насухо и нанесите лекарство непосредственно на пораженный участок. После введения не накладывать повязку и не накрывать пораженный участок марлей, повязками и т. д. При кожных инфекциях: наносить на чистый пораженный участок 2–3 раза в день. Вульвовагинит: наносить на чистый пораженный участок один раз на ночь в течение 7 дней подряд. Курс лечения кандидозной инфекции, дерматомикоза и дерматомикоза тел составляет 2 недели; Курс лечения дерматомикоза рук и стоп составляет 4 недели, чтобы избежать рецидива. Неблагоприятные реакции: Иногда после наружного применения может вызывать сыпь, жжение кожи, зуд или другие симптомы раздражения кожи. У некоторых пациенток, использующих его вагинально, может возникнуть местное жжение и другие симптомы раздражения. Этот препарат может повышать концентрацию кортизола в плазме после попадания в организм, вызывая такие симптомы, как тошнота, рвота, диарея и потеря аппетита. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Используйте с осторожностью - [Ципрофлоксацина гидрохлорид мазь;](https://asia-tycoon.com/product/ciprofloxacin-hydrochloride-ointment): Эффекты и эффективность: При следующих инфекциях, вызванных чувствительными бактериями: инфекции мочеполовой системы, в том числе инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит, уретрит или цервицит, вызванный Neisseria gonorrhoeae и др.; инфекции дыхательных путей, включая обострение бронхиальных инфекций и инфекций легких, вызванных чувствительными грамотрицательными палочками; желудочно-кишечные инфекции, в том числе вызванные шигеллами, сальмонеллами, энтеротоксигенными Escherichia coli, Aeromonas Hydrophila, Vibrio parahaemolyticus и др.; брюшной тиф; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; осложненные абдоминальные инфекции (обычно применяют в сочетании с метронидазолом); системные инфекции, такие как сепсис; ингаляционная форма сибирской язвы. Глазные капли Ципрофлоксацин можно применять при наружных инфекциях глаз, вызванных чувствительными бактериями, таких как конъюнктивит, кератит и т. д. Ушные капли Ципрофлоксацин можно применять при отите, наружном отите, мирингите и послеоперационном инфицировании сосцевидной полости, вызванном чувствительными бактериями. Дозировка и администрирование: Обычная внутривенная дозировка: 0,4 г однократно, 1 раз в 8–12 часов, внутривенно капельно, 7–14 дней лечения; инфекции костей и суставов, хронический бактериальный простатит и ингаляционная форма сибирской язвы соответственно продлеваются до >4-6 недель, 28 дней и 60 дней соответственно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пероральная дозировка: 0,5-0,75 г однократно, 1 раз в 12 часов, прием внутрь, курс лечения такой же, как и при внутривенном введении. Дети: При ингаляционной сибирской язве лечение следует начинать как можно скорее после предполагаемого или подтвержденного заражения. 10 мг/кг (максимальная разовая доза 0,4 г) по массе тела один раз в 12 часов внутривенно капельно; или 15 мг/кг (максимальная разовая доза 0,5 г) один раз каждые 12 часов, перорально, 60 дней лечения. Детский прием лекарств необходимо проводить под руководством врача и под наблюдением взрослых. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан во время беременности; противопоказан в период лактации; используется с осторожностью детьми; использовать с осторожностью во время вождения Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, капсулы, инъекции, порошок для инъекций, глазные капли, ушные капли, суппозитории, гели, глазные мази - [Таблетки Розувастатин Кальций и Эзетимиб](https://asia-tycoon.com/product/rosuvastatin-calcium-and-ezetimibe-tablets): Функции и показания: 1. Первичная гиперхолестеринемия: этот продукт можно использовать отдельно или в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) для лечения первичной (гетерозиготной семейной или несемейной) гиперхолестеринемии в качестве вспомогательной терапии в дополнение к диетическому контролю и может снизить общий уровень холестерина. (TC), холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL-C) и аполипопротеин B (ApoB). 2. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (ГСГ): этот продукт можно использовать в сочетании со статинами в качестве адъювантной терапии для других гиполипидемических методов лечения (таких как плазмаферез Х-ЛПНП) или для снижения уровней ОХ и Х-ЛПНП у пациентов с ГоСГ. другие липидоснижающие методы лечения неэффективны. 3. Гомозиготная ситостеринемия (или фитостеринемия). Этот продукт используется в качестве вспомогательной терапии в дополнение к диетическому контролю для снижения уровня ситостерола и фитостеролов у пациентов с гомозиготной семейной ситостеролемией. Использование и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственной формы и технических характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки эзетимиб: 1. Во время лечения этим препаратом пациенты должны соблюдать правильную диету с низким содержанием жиров. 2. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 10 мг один раз в день. Его можно принимать отдельно, в сочетании со статинами или в сочетании с фенофибратом. Этот продукт можно принимать в любое время суток, натощак или во время еды. 3. Применение препарата у пациентов пожилого возраста: Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется. 4. Применение препарата у пациентов детского возраста: (1) Дети и подростки в возрасте 10 лет и старше: коррекции дозы не требуется. (2) Детям до 10 лет: этот продукт не рекомендуется. 5. Применение препарата у пациентов с нарушением функции печени. Пациентам с легкими нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется (5 или 6 баллов по шкале Чайлд-Пью) (см. [Меры предосторожности] и [Фармакокинетика]). 6. Применение препарата у пациентов с нарушением функции почек: Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. 7. Используется в сочетании с хелаторами желчных кислот: этот продукт следует принимать более чем за 2 часа до или более чем через 4 часа после приема хелаторов желчных кислот. Неблагоприятные реакции:1. В ходе 112-недельного клинического исследования пациенты принимали 10 мг этого продукта ежедневно отдельно (n=2396) или в сочетании со статинами (n=11 308) или фенофибратом (n=185). Результаты показали, что пациенты в целом хорошо переносили этот продукт, побочные реакции были легкими и преходящими, общая частота побочных эффектов была аналогична таковой при приеме плацебо, а частота прекращения исследования из-за побочных реакций в исследуемой группе была сопоставима с таковой в группе исследования. группа плацебо. 2. Частота (95% доверительный интервал) частых (≥1/100, в 3 раза выше верхнего предела нормального значения) у пациентов, принимавших только этот продукт (n=2396), составила 4,5% (1,9, 8,8) и 2,7. % (1,2, 5,4) (скорректировано в зависимости от лечения). Соответствующая частота холецистэктомии составила 0,6% (0,0, 3,1) и 1,7% (0,6, 4,0) (см. [Меры предосторожности]). Число пациентов, получавших эзетимиб или фенофибрат отдельно или в комбинации с эзетимибом, было недостаточным для оценки риска заболевания желчного пузыря. В этом исследовании ни в одной группе лечения не наблюдалось повышения уровня КФК, превышающего верхний предел нормальных значений более чем в 10 раз. 6. Лабораторные показатели. В контролируемых клинических исследованиях монотерапии эзетимибом частота повышения уровня трансаминаз (АЛТ и/или АСТ >3 раз превышает верхнюю границу нормальных значений), вызванная эзетимибом (0,5%) и плацебо (0,3%), была сходной. В исследованиях комбинации эзетимиба со статинами частота повышения трансаминаз составляла 1,3% у пациентов, принимавших эзетимиб и статины, и 0,4% у пациентов, принимавших только статины. Однако данное повышение трансаминаз не имело клинических проявлений и не было связано с холестазом и возвращалось к нормальным значениям после прекращения или продолжения лечения. Повышение уровня КФК (более чем в 10 раз превышающее верхнюю границу нормальных значений), вызванное применением эзетимиба в отдельности или в сочетании со статинами, было аналогично повышению уровня КФК при приеме плацебо или только статинов соответственно. Побочные реакции, зарегистрированные после поступления продукта в продажу (игнорируя оценку причинно-следственной связи): (1) Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения. (2) Нарушения нервной системы: головокружение; парестезия. (3) Нарушения пищеварительной системы: панкреатит; запор. (4) Аномалии кожи и подкожной системы: многоформная эритема. (5) Аномалии скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия; миопатия/рабдомиолиз (см. [Меры предосторожности]). (6) Системные нарушения и нарушения в месте приема лекарства: слабость. (7) Нарушения иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции, ангионевротический отек, сыпь и крапивница. (8) Нарушения со стороны печеночной системы: гепатит; желчные камни; холецистит. (9) Психические отклонения: депрессия. Противопоказания: 1. Пациенты с аллергией на любой компонент этого продукта. 2. Пациенты с активным заболеванием печени или необъяснимым стойким повышением уровня аминотрансфераз в сыворотке. 3. Все ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы разрешено применять беременным и кормящим женщинам. Когда этот продукт используется с такими - [Пробукол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/probucol-tablets): Эффекты и эффективность: Пробукол — препарат, регулирующий уровень липидов, в основном используемый для лечения гиперхолестеринемии. Длительное применение может снизить заболеваемость ишемической болезнью сердца. Кроме того, этот продукт также можно использовать для лечения ксантом ахиллова сухожилия и кожи. Применение и дозировка: Обычная дозировка для взрослых: по 0,5 г два раза в день во время завтрака и ужина. Дозировка для пожилых людей: при необходимости уменьшите дозировку и проконсультируйтесь с врачом по поводу конкретной дозировки. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период подготовки к беременности. Его следует применять с осторожностью у детей. Его следует применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Аципимокс капсулы](https://asia-tycoon.com/product/acipimox-capsules): Эффекты и эффективность: Аципимокс можно использовать в качестве альтернативной или адъювантной терапии для снижения уровня триглицеридов у пациентов, у которых другие методы лечения (например, статины или фибраты) не могут обеспечить адекватного снижения уровня триглицеридов. Он подходит при гипертриглицеридемии (гиперлипопротеинемия IV типа по Фредриксону), высоком уровне холестерина и гипертриглицеридемии (гиперлипопротеинемия ⅡB по Фредриксону). Следует отметить, что этот продукт можно использовать только после принятия других мер, таких как изменение диеты и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, потеря веса). Не доказано, что применение аципимокса для лечения гиперлипопротеинемии может снизить сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность. Использование и дозировка: Аципимокс применяют перорально, определенную дозировку следует соблюдать в соответствии с рекомендациями врача. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили противоречивые инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Суточная доза этого продукта может быть определена в зависимости от уровня триглицеридов и холестерина в плазме. Средняя суточная доза составляет: по 1 таблетке 2–3 раза в день после еды. Гиперлипопротеинемия IV типа по 1 капсуле 2 раза в день. Гиперлипопротеинемия IIB, III и V типов по 1 капсуле 3 раза в день. Для особо тяжелых пациентов дозировка может быть увеличена по рекомендации врача. Общая суточная доза не должна превышать 1200 мг, и ее можно безопасно принимать в течение длительного времени. Пациенты с почечной недостаточностью: дозу следует корректировать в зависимости от уровня клиренса креатинина. Его можно применять по следующей схеме: клиренс креатинина 80-40 мл/мин по одной капсуле в день; 40-20мл/мин по одной капсуле через день. Противопоказания препарата: Запрещен при беременности, запрещен при лактации, запрещен при аллергии на данный продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [фенофибрат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/fenofibrate): Эффекты и эффективность: Его в основном используют при первичной гиперлипидемии с повышенным уровнем ТГ или ЛПОНП, такой как гиперлипидемия типа IIb, III и IV. Его также можно использовать у пациентов с гиперлипопротеинемией с низким уровнем ЛПВП и высоким риском атеросклеротических заболеваний (например, диабета 2 типа). Применение и дозировка: Препарат можно принимать в течение длительного времени в сочетании с контролем диеты, при этом эффективность следует регулярно контролировать. Прекратить прием препарата при отсутствии эффекта после 2 месяцев лечения. Капсулы с пролонгированным высвобождением: по 0,25 г каждый раз один раз в день. Мягкие капсулы, капсулы: по 0,2 г один раз в день, во время еды. Когда уровень холестерина в норме, рекомендуется уменьшить дозу. Таблетки: по 0,1 г однократно 3 раза в день, поддерживающая доза - по 0,1 г каждый раз 1-2 раза в день. Чтобы уменьшить дискомфорт в желудке, его можно принимать во время еды. Неблагоприятные реакции: Частые нежелательные реакции. Желудочно-кишечный тракт: боль в животе. Печень: повышение уровня АЛТ/СГПТ, повышение уровня АСТ/СГОТ, отклонения от нормы показателей функции печени. Со стороны костно-мышечной системы: боли в спине. Нервная система: головная боль. Серьезные побочные реакции. Кишечник: панкреатит. Система крови: тромбоз глубоких вен. Печень: холестатический гепатит. Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз (редко). Почки: повышенный креатинин сыворотки. Дыхательная система: легочная эмболия. Противопоказания препарата: Аллергическая реакция на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Лактация запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени и почек. - [Безафибрат Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/bezafibrate): Эффекты и эффективность: Безофибрат используется для лечения первичной гиперлипидемии и вторичной гиперлипидемии, состояние которой не может быть улучшено после лечения основных заболеваний (таких как диабет и т. д.). В основном его применяют при гиперлипидемии IIa, IIb и IV степени. Применение и дозировка: Основное применение безафибрата — пероральный прием, который можно принимать после еды или во время еды. Обычная доза для взрослых — 3 раза в день по 0,2–0,4 г каждый раз. Поддерживающая доза для пациентов с хорошей эффективностью может составлять 2 раза в сутки по 0,4 г каждый раз. При нарушении функции почек дозу корректируют в зависимости от скорости клиренса креатинина: 40–60 мл/мин 2 раза в день по 0,4 г; 15~40мл/мин 1 раз в день или через день по 0,4г каждый раз; менее 15 мл/мин, 1 раз в 3 дня по 0,4 г каждый раз. Его можно принимать после еды или во время еды. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Запрещен детям с печеночной и почечной недостаточностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Таблетки Розувастатин Кальций](https://asia-tycoon.com/product/rosuvastatin-calcium): Функции и показания: 1. Он подходит для первичной гиперхолестеринемии (тип IIa, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию) или смешанной дислипидемии (тип IIb), при которой дислипидемию невозможно контролировать с помощью диеты и других немедикаментозных методов лечения. 2. Этот продукт также подходит для пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве вспомогательного лечения для контроля диеты и других мер по снижению уровня липидов (таких как терапия по удалению ЛПНП), или когда эти методы не применимы. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. 1. Перед началом лечения пациентам следует соблюдать стандартную диету, снижающую уровень холестерина, и поддерживать контроль диеты во время лечения. Применение этого продукта должно следовать принципу индивидуализации с учетом индивидуального уровня холестерина пациента, ожидаемого сердечно-сосудистого риска и потенциального риска побочных реакций. 2. Оральный. Обычно используемая начальная доза этого продукта составляет 5 мг один раз в день. При выборе начальной дозы следует учитывать индивидуальный уровень холестерина пациента, ожидаемый сердечно-сосудистый риск и потенциальный риск развития побочных реакций. Для пациентов, которым необходимо более мощное снижение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), 10 мг один раз в день можно рассматривать как стартовую дозу, которая может контролировать уровень липидов у большинства пациентов. При необходимости дозу можно скорректировать до более высокого уровня через 4 недели лечения. Максимальная суточная доза этого продукта составляет 20 мг. Этот продукт можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи. 3. Применение у пациентов с почечной недостаточностью. Для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Все дозы этого продукта противопоказаны пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. 4. Применение у пациентов с печеночной недостаточностью. У пациентов с оценкой по шкале Чайлд-Пью не более 7 системная экспозиция розувастатина не увеличивается. У субъектов с оценкой Чайлд-Пью 8 и 9 наблюдалось увеличение системного воздействия. У таких пациентов следует рассмотреть возможность оценки функции почек. Опыт применения этого продукта у пациентов с оценкой Чайлд-Пью более 9 баллов отсутствует. Этот продукт противопоказан пациентам с активным заболеванием печени. 5. Раса. У азиатов наблюдалось повышенное системное воздействие. Этот фактор следует учитывать при определении дозировки для пациентов азиатского происхождения. Неблагоприятные реакции:Побочные реакции, наблюдаемые при применении этого продукта, обычно легкие и преходящие. В контролируемых клинических исследованиях менее 4% пациентов выбыли из исследования из-за побочных эффектов. 1. Частота нежелательных явлений ранжирована в следующем порядке: часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, - [Питавастатин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/pitavastatin): Функция и индикация: Таблетки питавастатина кальция/диспергируемые таблетки питавастатина кальция: 1. Этот продукт используется при гиперхолестеринемии и семейной гиперхолестеринемии. 2. Меры предосторожности: (1) Перед использованием необходимо провести полное обследование, а использование этого продукта следует рассматривать только после подтверждения того, что у пациента гиперхолестеринемия или семейная гиперхолестеринемия. (2) Поскольку нет опыта использования гомозиготной семейной гиперхолестеринемии, этот продукт рассматривается только в качестве вспомогательного лечения для немедикаментозных методов лечения, таких как частичный клиренс компонентов крови ЛПНП, когда это признано необходимым. Дозировка и администрирование: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки питавастатина кальция, диспергируемые таблетки питавастатина кальция: Обычно взрослые принимают 1–2 мг (т. е. 0,5–1 таблетку) этого продукта перорально один раз в день после ужина. Доза может быть соответственно увеличена или уменьшена в зависимости от возраста и реакции на лечение. Если уровень холестерина ЛПНП снижается недостаточно, дозу можно увеличить. Максимальная суточная доза составляет 4 мг (т.е. 2 таблетки). 1. При применении у пациентов с заболеваниями печени начальная доза составляет 1 мг (т.е. 0,5 таблетки) в день, а максимальная доза — 2 мг (т.е. 1 таблетка) в день. (См. [Осторожность при дозировании, фармакокинетика]). 2. По мере увеличения дозы (концентрации в крови) этого препарата могут возникнуть нежелательные явления, связанные с рабдомиолизом. Поэтому при увеличении дозировки до 4 мг (т.е. 2 таблеток) все внимание следует уделять ранним симптомам рабдомиолиза, таким как повышение уровня креатинкиназы (фосфокреатинкиназы), миоглобинурия, мышечная боль и слабость. В зарубежных клинических исследованиях прием более 8 мг (т.е. 4 таблеток) прекращался из-за возникновения рабдомиолиза и связанных с ним нежелательных явлений. 3. При применении у больных с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации 30-59 мл/мин/1,73 м2 и 15-29 мл/мин/1,73 м2 соответственно, не получающих гемодиализ) и терминальной стадии почечной недостаточности. больных, получающих гемодиализ, начальная доза составляет один раз в день по 1 мг каждый раз, а максимальная доза — один раз в день по 2 мг каждый раз. Неблагоприятные реакции: В клинических исследованиях таблеток питавастатина кальция/диспергируемых таблеток питавастатина кальция до их утверждения для продажи за рубежом (Япония) у 197 из 886 пациентов (22,2%) наблюдались побочные реакции. В 50 случаях (5,6%) наблюдались субъективные (другие) нежелательные реакции, основными симптомами которых были боль в животе, лекарственная сыпь, утомляемость, онемение, зуд и т. д. В 167 случаях (18,8%) наблюдались отклонения от нормы при клиническом обследовании, преимущественно повышенные γ- GTP, повышение уровня CK (CPK), сывороточной АЛТ (GPT), сывороточной AST (GOT) и т. д. При мониторинге безопасности после выхода на рынок в Японии в 1210 из 20002 случаев (6,0%) наблюдались побочные реакции (5-й периодический отчет по безопасности). 1. Серьезные побочные реакции: (1) Рабдомиолиз (частота неизвестна): может возникнуть рабдомиолиз, характеризующийся мышечной болью, утомляемостью, увеличением КФК (КФК) и увеличением миозина в крови и моче. При рабдомиолизе может возникнуть тяжелая почечная дисфункция, такая как острая почечная недостаточность. В этом случае препарат следует отменить. (2) Миопатия (частота неизвестна): может возникнуть миопатия, поэтому при возникновении обширной мышечной боли, болезненности мышц или значительного повышения уровня КФК (КФК) препарат следует прекратить. (3) Дисфункция печени и желтуха. Могут возникнуть дисфункция печени и желтуха, сопровождающиеся значительным повышением уровней АЛТ (ГПТ) и АСТ (ГОТ), поэтому следует регулярно проводить функциональные тесты печени. При обнаружении отклонений от нормы следует отменить препарат и назначить соответствующее лечение. (4) Тромбоцитопения (частота неизвестна): может возникнуть тромбоцитопения, поэтому анализы крови следует проводить осторожно. При обнаружении отклонений от нормы следует отменить препарат и назначить соответствующее лечение. 2. Другие побочные реакции (японские данные). (1) Частота встречаемости 0,1–2,0%: ① Симптомы аллергии. Примечание (1): Сыпь, зуд. ② Пищеварительная система: отрыжка, тошнота, дискомфорт в желудке, диарея. ③ Инъекция в печень (2): повышение АСТ (ГОТ), повышение АЛТ (ГПТ), повышение гамма-ГТФ, повышение АЛ-Ф, повышение ЛДГ. ④ Инъекция в мышцы (3): повышение уровня КФК (КФК), мышечная боль, усталость. ⑤ Психоневральная система: головная боль, тяжесть, онемение, головокружение. ⑥ Кровь: анемия. ⑦ Эндокринная система: снижение тестостерона. ⑧ Прочие: утомляемость, положительные антинуклеарные антитела. (2) Уровень заболеваемости менее 0,1%: ① Инъекция аллергии (1): крапивница. ② Пищеварительная система: жажда, расстройство желудка, боли в животе, вздутие живота, запоры, стоматит, рвота, потеря аппетита, глоссит. ③ Инъекция в печень (2): повышение билирубина, повышение холинэстеразы. ④ Почки: частое мочеиспускание, повышение АМК, повышение креатинина в сыворотке. ⑤ Инъекция в мышцы (3): мышечные спазмы. ⑥ Психоневральная система: скованность, сонливость, бессонница. ⑦ Кровь: тромбоцитопения, гранулоцитопения, лейкоцитопения, эозинофилия, лейкоцитоз, повышение уровня глобулина, положительный тест на антиглобулин в сыворотке. ⑧ Эндокринная система: снижение альдостерона, повышение альдостерона, повышение АКТГ, повышение кортизола. ⑨ Прочие: сердцебиение, утомляемость, боль в коже, приливы, боли в суставах, отеки, нечеткость зрения, мерцание зрения, закупорка слуха, скрытая кровь в моче, повышение уровня мочевой кислоты, повышение уровня K в сыворотке, повышение уровня P в сыворотке, нарушение вкуса. (3) Частота неизвестна: Аллергические симптомы. Примечание (1): Эритема. Примечание (1): На этом этапе прекратите прием препарата. Примечание (2): Полностью наблюдайте и принимайте соответствующие меры, например, прекращение приема препарата в случае возникновения каких-либо отклонений. Примечание (3): Существует вероятность появления ранних симптомов рабдомиолиза, поэтому внимательно наблюдайте и при необходимости прекратите прием препарата. Заболеваемость рассчитывается на основе общего количества одобрений Японии и мониторинга безопасности. 3. Постмаркетинговый опыт. При постмаркетинговом мониторинге статинов за рубежом имеются редкие сообщения о когнитивных нарушениях, которые проявляются потерей памяти, снижением памяти, спутанностью сознания и т. д. Большинство из них являются несерьезными и обратимыми реакциями, и они обычно может выздороветь после прекращения приема препарата. Противопоказания: Таблетки питавастатина кальция/диспергируемые таблетки питавастатина кальция: 1. Следующие пациенты не могут принимать этот препарат: (1) Пациенты с аллергией на ингредиенты этого продукта в анамнезе. (2) Пациенты с тяжелым заболеванием печени или обструкцией желчевыводящих путей (у этих пациентов при приеме этого препарата может повышаться концентрация препарата в крови). - [LovastatinTablets](https://asia-tycoon.com/product/lovastatintablets): Effects and efficacy: It can be used to treat hypercholesterolemia and mixed hyperlipidemia. It can be used for the prevention and treatment of ischemic stroke. It is also suitable for the secondary prevention of coronary heart disease. Usage and dosage: When receiving this product, lovastatin capsules should be used with a standard cholesterol-lowering diet and continue to be used during the treatment. The general starting dose is 20 mg per day, taken once at dinner; if an adjustment is required, it should be taken at intervals of 4 weeks. The maximum dose can be up to 80 mg per day, taken once or divided into breakfast and dinner. The starting dose for patients with mild and moderate hypercholesterolemia is 10 mg. When low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) drops below 75 mg/100 ml (1.94 mmol/L) or total cholesterol (TC) drops below 140 mg/100 ml (3.6 mmol/L), lovastatin should be reduced. Please follow your doctor's advice for details. The common dosage of lovastatin tablets and lovastatin dispersible tablets for adults is oral medication, 20 mg (tablets) or 10-20 mg (dispersible tablets), once a day, taken at dinner. The dosage can be adjusted as needed, but the maximum dose does not exceed 80 mg per day. Note: This product should be taken with food to facilitate drug absorption. Drug contraindications: Allergic to this product is prohibited during pregnancy and lactation Related dosage forms: Tablets, dispersible tablets, capsules, granules - [Fluvastatin sodium salt.](https://asia-tycoon.com/product/fluvastatin-sodium-salt): Fluvastatin is a lipid-regulating drug, which includes fluvastatin sodium capsules and fluvastatin sodium sustained-release tablets. It is suitable for patients with primary hypercholesterolemia whose diet is not fully controlled, and patients with mixed dyslipidemia whose diet is not fully controlled. This product can inhibit the activity of hydroxymethylglutaryl phosphodiesterase A (HMG-CoA) reductase in the body, increase the number of low-density lipoprotein (LDL) receptors in liver cells, thereby inhibiting the synthesis of cholesterol and increasing the clearance rate of LDL cholesterol to achieve the effect of lowering cholesterol. - [Аторвастатин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/atorvastatin): Эффекты и эффективность: Для лечения гиперхолестеринемии. Для вторичной профилактики ишемической болезни сердца (например, острого коронарного синдрома, стабильной ишемической болезни сердца, после коронарной реваскуляризации и т. д.) или других атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний (таких как ишемическая кардиомиопатия, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака, атеросклероз периферических артерий и т. д.). .) для снижения риска инфаркта миокарда, инсульта и реваскуляризации. Применение и дозировка: Лечение аторвастатином у взрослых необходимо согласовывать с разумной диетой. Конкретная дозировка должна быть скорректирована специалистом индивидуально в зависимости от уровня холестерина пациента, целей лечения и реакции на лечение. Обычно стартовая доза аторвастатина составляет 10–20 мг каждый раз 1 раз в сутки, а максимальная доза — 80 мг каждый раз 1 раз в сутки. Прием пищи не влияет на применение аторвастатина, лекарство можно принимать утром или вечером, а также регулярно в определенное время каждый день. Для детей в возрасте 10-17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг каждый раз 1 раз в сутки. Максимальная доза обычно не превышает 20 мг каждый раз (один раз в сутки). Детский препарат необходимо применять под руководством врача и под контролем взрослого. Противопоказания препарата: Противопоказан при беременности, лактации и аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, капсулы - [Симвастатин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/simvastatin): Симвастатин – липидрегулирующий и антиатеросклеротический препарат, применяемый при гиперлипидемии, ишемической болезни сердца и др. Перед началом лечения и при наличии клинических показаний рекомендуется провести функциональные пробы печени. Этот продукт применяется перорально. Рекомендуемый диапазон доз составляет 5–40 мг в день один раз вечером. Во время лечения данным препаратом возникает тяжелое поражение печени, сопровождающееся клиническими симптомами и/или гипербилирубинемией, или желтуха... Подробности  Комплексная интерпретация симвастатина  Последствия: Этот продукт применяют при гиперлипидемии, ишемической болезни сердца и т. д. Дозировка и администрирование: Перед приемом этого продукта пациенты должны соблюдать стандартную диету, снижающую уровень холестерина, и продолжать ее соблюдать во время лечения. Рекомендуемый диапазон доз составляет 5–40 мг в день один раз вечером. Дозу следует корректировать индивидуально в зависимости от исходного уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, рекомендуемых целей лечения и реакции пациента. Корректировка дозы должна проводиться с интервалом 4 недели или более. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 или 20 мг в день один раз вечером. Для пациентов с высоким риском развития ИБС из-за ишемической болезни сердца, диабета, заболеваний периферических сосудов, инсульта или других цереброваскулярных заболеваний в анамнезе рекомендуемая начальная доза составляет 20–40 мг/сут. Для пациентов, которым необходимо лишь умеренное снижение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, стартовая доза составляет 10 мг. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказано при беременности, противопоказано в период лактации, противопоказано при аллергии на этот продукт, противопоказано при нарушении функции печени, противопоказано при нарушении функции почек, применять с осторожностью при употреблении алкоголя, применять с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Таблетки кандесартан цилексетил и гидрохлоротиазид](https://asia-tycoon.com/product/candesartan-hydrochlorothiazide): Этот продукт используется для лечения гипертонии. Таблетки кандесартана цилексетила не подходят для начального лечения артериальной гипертензии. Таблетки кандесартана цилексетила подходят для лечения первичной гипертензии у взрослых, у которых артериальное давление не может эффективно контролироваться только кандесартаном цилексетилом или гидрохлоротиазидом, или для заместительной терапии теми же дозами обоих препаратов. - [Таблетки Ирбесартан и Гидрохлоротиазид](https://asia-tycoon.com/product/irbesartan-and-hydrochlorothiazide-tablets): Эффект и эффективность: Этот продукт подходит для лечения гипертонической болезни. Эта комбинация с фиксированными дозами используется для лечения пациентов, у которых артериальное давление не может эффективно контролироваться только ирбесартаном или гидрохлоротиазидом. Способ применения и дозировка: Этот продукт используется для лечения пациентов, у которых артериальное давление не может эффективно контролироваться только ирбесартаном или гидрохлоротиазидом. Принимать натощак или во время еды. Обычная начальная и поддерживающая доза составляет один раз в день по 1 таблетке каждый раз, которую можно увеличить до одного раза в день по 2 таблетки каждый раз в зависимости от состояния. Пациентам рекомендуется корректировать дозу одного компонента (т. е. ирбесартана или гидрохлоротиазида) в комбинированной терапии перед применением комбинации с фиксированной дозой. Когда в комбинированной терапии доза каждого отдельного препарата фиксирована, эту комбинацию можно использовать в качестве замены. Комбинация 150 мг/12,5 мг может использоваться у пациентов, у которых артериальное давление не может эффективно контролироваться только гидрохлоротиазидом или ирбесартаном в дозе 150 мг. Комбинация 300 мг/12,5 мг может использоваться у пациентов, у которых артериальное давление не может контролироваться только ирбесартаном 300 мг или комбинацией 150 мг/12,5 мг. Комбинация 300 мг/25 мг может использоваться у пациентов, которые не могут контролировать свое артериальное давление с помощью только 300 мг/12,5 мг. Не рекомендуется применять один раз в день дозу, превышающую ирбесартан 300 мг/гидрохлоротиазид 25 мг. При необходимости этот продукт можно применять в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Запрещен детям с нарушением функции печени и почек. Его следует с осторожностью применять спортсменам. Его следует использовать с осторожностью во время вождения. Его следует использовать с осторожностью при нарушении функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Таблетки валсартана и гидрохлоротиазида](https://asia-tycoon.com/product/valsartan-hydrochlorothiazide): Эффект и эффективность: Таблетки валсартана гидрохлоротиазида используются для лечения эссенциальной гипертензии легкой и средней степени тяжести, когда один препарат не может адекватно контролировать артериальное давление. Применение и дозировка: Рекомендуемая доза валсартана в монотерапии составляет 80 мг один раз в день. При неудовлетворительном антигипертензивном эффекте суточную дозу можно увеличить до 160 мг. Эффективная доза гидрохлоротиазида составляет 12,5–50 мг в сутки 1 раз в сутки. Чтобы уменьшить дозонезависимые побочные реакции, комбинированное лечение обычно рассматривают только тогда, когда монотерапия не может достичь удовлетворительных результатов. При совместном применении валсартана и гидрохлоротиазида необходимо корректировать дозу каждого препарата. Если корректировка дозы удовлетворительна, вместо комбинированного препарата можно использовать ту же дозу этого продукта. Корректировка дозы: каждая таблетка этого продукта содержит 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида. Когда монотерапия валсартаном не может удовлетворительно контролировать артериальное давление, гидрохлоротиазид 25 мг один раз в день не может удовлетворительно контролировать артериальное давление или возникает гипокалиемия, вместо этого можно использовать этот препарат (содержащий валсартан 80 мг/гидрохлоротиазид 12,5 мг). По одной таблетке один раз в день, максимальный антигипертензивный эффект может быть достигнут в течение 2–4 недель приема препарата. Для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≥30 мл/мин) или легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Неблагоприятные реакции: Частые побочные реакции при совместном применении валсартана и гидрохлоротиазида включают головную боль и головокружение. Частые побочные реакции у пациентов, получающих монотиазидные диуретики (включая гидрохлоротиазид), включают гипокалиемию. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. С осторожностью применяют спортсмены и дети. - [Таблетки олмесартана медоксомила и гидрохлоротиазида](https://asia-tycoon.com/product/olmesartan-medoxomil-and-hydrochlorothiazide-tablets): Таблетки олмесартана медоксомила гидрохлоротиазида представляют собой сложный препарат олмесартана медоксомила и гидрохлоротиазида. В клинической практике его в основном используют для лечения гипертонии, но он не подходит для начального лечения гипертонии. Этот продукт обычно используется в клинических условиях у пациентов, которые не получают идеального лечения только олмесартаном медоксомилом или гидрохлоротиазидом. Таблетки олмесартана медоксомил гидрохлоротиазида лечат гипертонию посредством следующих механизмов: Олмесартан медоксомил после абсорбции гидролизуется до олмесартана. Олмесартан избирательно блокирует связывание ангиотензина II с некоторыми его рецепторами, блокирует его вазоконстрикторный эффект и регулирует артериальное давление. Гидрохлоротиазид – тиазидный диуретик. Совместное применение олмесартана медоксомила может обратить вспять потерю калия, связанную с приемом диуретиков. - [Азилсартан таблетки](https://asia-tycoon.com/product/azilsartan): Блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА) — это антигипертензивные препараты, используемые для лечения гипертонии. - [Кандесартан таблетки](https://asia-tycoon.com/product/candesartan): Эффекты и эффективность: Кандесартан цилексетил в основном используется для лечения гипертензии и может применяться отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами; его также можно использовать при сердечной недостаточности и профилактике рецидивирующей мигрени. Применение и дозировка: Оральный. Кандесартан цилексетил: взрослым по 4–8 мг один раз в сутки, начиная с 4 мг в сутки и при необходимости увеличивая до 12 мг в сутки; при тяжелой почечной недостаточности целесообразно начинать с 2 мг один раз в сутки; при печеночной недостаточности также целесообразно начинать с небольшой дозы. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности. Запрещено во время беременности. С осторожностью применяют при печеночной и почечной недостаточности. С осторожностью применяют в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы, таблетки - [Телмисартан таблетки](https://asia-tycoon.com/product/telmisartan): Эффекты и эффективность: Лечение первичной гипертонии у взрослых. Применение и дозировка: Телмисартан можно принимать во время или после еды. Пожалуйста, следуйте советам врача. Лечение первичной гипертензии: дозировку следует подбирать индивидуально. Обычная начальная доза составляет 40 мг один раз в день. Антигипертензивный эффект телмисартана является дозозависимым в диапазоне доз 20–80 мг. Если после приема препарата идеальное артериальное давление не достигается, дозу можно соответствующим образом увеличить, при этом максимальная доза составляет 80 мг один раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Его можно применять в сочетании с тиазидными диуретиками (например, гидрохлоротиазидом), которые оказывают синергическое антигипертензивное действие с телмисартаном. Поскольку для проявления максимального антигипертензивного эффекта телмисартану обычно требуется 4–8 недель после начала лечения, при рассмотрении вопроса об увеличении дозы препарата следует учитывать продолжительность приема препарата. Для корректировки дозы обычно требуется 7-14 дней. Если у пациента имеются явные симптомы и состояние неотложное, период корректировки дозы можно сократить. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Снижение сердечно-сосудистого риска: рекомендуемая доза составляет 80 мг один раз в день. Неясно, может ли телмисартан в дозах ниже 80 мг эффективно снизить риск сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности. В начале лечения телмисартаном для снижения сердечно-сосудистого риска рекомендуется тщательно контролировать артериальное давление и при необходимости соответствующим образом корректировать антигипертензивные препараты. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Специальные препараты для групп населения. Нарушение функции печени. Пациенты с легким или умеренным нарушением функции печени не должны принимать более 40 мг телмисартана в день. Почечная недостаточность. Пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью корректировать дозу препарата обычно не требуется. Опыт применения телмисартана у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или у пациентов, находящихся на гемодиализе, ограничен. Таким пациентам рекомендуется снизить начальную дозу до 20 мг один раз в сутки. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется использовать телмисартан для регулярного контроля уровня калия и креатинина в сыворотке. Опыт применения телмисартана у пациентов с недавней трансплантацией почки отсутствует. Неблагоприятные реакции: Частые побочные реакции: диарея, тошнота, головокружение. Редкие побочные реакции: инфекция мочевыводящих путей, инфекция верхних дыхательных путей, сыпь, зуд, боль в спине, шум в ушах. Очень редкие побочные реакции: ангионевротический отек, астма. При возникновении любой из вышеперечисленных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. При возникновении побочных эффектов немедленно прекратите прием препарата и сообщите об этом своему врачу, чтобы врач мог определить степень побочных эффектов и принять необходимые меры. Противопоказания препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. Не используйте для детей. Не использовать во время кормления грудью. - [Таблетки лозартана калия и гидрохлоротиазида.](https://asia-tycoon.com/product/losartan): Таблетки лозартана калия и гидрохлоротиазида. Функции и показания: Используется для лечения эссенциальной гипертонии. Применение и дозировка: Дозировка и использование различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки лозартана калия: 1. Этот продукт можно использовать вместе с другими антигипертензивными препаратами. 2. Этот продукт можно принимать с пищей или без нее. 3. Для большинства пациентов обычная стартовая и поддерживающая доза составляет 50 мг один раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект может быть достигнут через 3–6 недель лечения. У некоторых пациентов увеличение дозы до 100 мг один раз в день может привести к дальнейшему антигипертензивному эффекту. 4. Для пациентов с недостаточной емкостью сосудов (например, пациентов, получающих высокие дозы диуретиков) можно рассмотреть возможность применения стартовой дозы 25 мг один раз в день. 5. Для пациентов пожилого возраста или пациентов с нарушением функции почек, в том числе пациентов, находящихся на диализе, нет необходимости корректировать начальную дозу. 6. Для пациентов с поражением печени в анамнезе следует рассмотреть более низкую дозу. Капсулы лозартана калия: 1. Для большинства пациентов обычная начальная и поддерживающая доза составляет 50 мг один раз в день. Максимальный антигипертензивный эффект может быть достигнут через 3–6 недель лечения. У некоторых пациентов увеличение дозы до 100 мг один раз в день может привести к дальнейшему антигипертензивному эффекту. Для пациентов с недостаточным объемом сосудов (например, пациентов, получающих высокие дозы диуретиков) можно рассмотреть возможность применения стартовой дозы 25 мг один раз в день. 2. Для пациентов пожилого возраста или пациентов с нарушением функции почек, в том числе пациентов, находящихся на гемодиализе, необходимости в коррекции начальной дозы нет. 3. Для пациентов с поражением печени в анамнезе следует рассмотреть более низкую дозу. 4. Этот продукт можно использовать вместе с другими антигипертензивными препаратами. 5. Этот продукт можно принимать с пищей или без нее. Неблагоприятные реакции: 1. Клинические исследования показали, что препарат хорошо переносится: побочные реакции легкие, кратковременные и, как правило, не требуют прекращения лечения. Общая частота побочных реакций при использовании этого продукта аналогична таковой при приеме плацебо. В клинических контролируемых исследованиях эссенциальной гипертензии уровень заболеваемости составляет ≥1%. Единственной побочной реакцией, связанной с препаратом и встречающейся чаще, чем плацебо, является головокружение. Кроме того, менее чем у 1% пациентов наблюдается дозозависимая ортостатическая гипотензия. Хотя частота возникновения сыпи в контролируемых клинических исследованиях ниже, чем у плацебо, имеются отдельные сообщения. В этих клинических двойных слепых контролируемых исследованиях первичной гипертонии побочные реакции с частотой 1% и более после применения этого продукта, независимо от того, связаны ли они с приемом препарата, включают: (1) Системные: боль в животе, слабость/ усталость, боль в груди, отек/отек. (2) Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, тахикардия. (3) Пищеварительная система: диарея, расстройство желудка, тошнота. (4) Скелетно-мышечная система: горе, мышечные судороги. (5) Нервная/психическая система: головокружение, головная боль, бессонница. (6) Дыхательная система: кашель, заложенность носа, фарингит, расстройство носовых пазух, инфекция верхних дыхательных путей. 2. Помимо вышеуказанных нежелательных явлений, по крайней мере у двух пациентов/субъектов в клинических исследованиях наблюдались серьезные нежелательные явления или другие нежелательные явления с частотой менее 1% после применения лозартана. Невозможно определить, имеют ли эти события причинно-следственную связь с лозартаном: (1) Системные: отек лица, лихорадка, постуральная гипотензия, обмороки. (2) Сердечно-сосудистая система: стенокардия, атриовентрикулярная блокада второй степени, сердечно-сосудистая катастрофа, гипотония, инфаркт миокарда, аритмия, включая фибрилляцию предсердий, сердцебиение, синусовая брадикардия, тахикардия, синусовая тахикардия, фибрилляция желудочков. (3) Пищеварительная система: потеря аппетита, запор, зубная боль, сухость во рту, метеоризм, гастрит, рвота. (4) Система крови: анемия. (5) Метаболизм: подагра. (6) Скелетно-мышечная система: боль в руке, боль в бедре, отек суставов, боль в коленях, скелетно-мышечная боль, боль в плечах, скованность, боль в суставах, артрит, фибромиалгия, миастения. (7) Нервная/психиатрическая система: тревога, тревожное расстройство, атаксия, спутанность сознания, депрессия, аномальные сновидения, дизестезия, снижение либидо, потеря памяти, мигрень, нервозность, парестезия, периферическая нейропатия, фобия, нарушение сна, сонливость, тремор, головокружение. (8) Дыхательная система: одышка, бронхит, дискомфорт в глотке, носовое кровотечение, ринит, заложенность дыхательных путей. (9) Кожа: выпадение волос, дерматит, сухость кожи, экзема, эритема, гиперемия, фотосенсибилизация, зуд, сыпь, потливость, крапивница. (10) Особые чувства: затуманивание зрения, ощущение жжения и покалывания в глазах, конъюнктивит, извращение вкуса, шум в ушах, снижение остроты зрения. (11) Мочеполовая система: импотенция, никтурия, частое мочеиспускание, инфекция мочевыводящих путей. 3. В контролируемом клиническом исследовании, проведенном у пациентов с гипертонией и гипертрофией левого желудочка, этот продукт в целом хорошо переносился, а наиболее частыми побочными реакциями, связанными с приемом препарата, были головокружение, слабость/утомляемость и головокружение. 4. В исследовании LIFE среди пациентов, не имевших диабета на исходном уровне, частота возникновения нового диабета в группе лозартана калия была ниже, чем в группе атенолола (242 против 320 соответственно, p < 0,001). Поскольку в этом исследовании не было группы плацебо, неясно, отражает ли этот результат пользу лозартана калия или побочные эффекты атенолола. 5. В контролируемом клиническом исследовании, проведенном у пациентов с диабетом 2 типа и протеинурией, этот продукт в целом переносился хорошо. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с приемом препарата, были утомляемость/усталость, головокружение, гипотония и гиперкалиемия. 6. Другие побочные реакции, о которых сообщалось после поступления продукта на рынок, включают: (1) Аллергические реакции: ангионевротический отек (включая отек гортани и голосовой щели, приводящий к обструкции дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка). сообщалось у очень небольшого числа пациентов, принимавших лозартан. У некоторых из этих пациентов ранее наблюдался ангионевротический отек из-за приема других препаратов, включая ингибиторы АПФ. Редко сообщалось о васкулите, включая пурпуру Шенлейна-Геноха: (2) Желудочно-кишечные реакции: гепатит (редко), нарушение функции печени. (3) Система крови: анемия. (4) Скелетно-мышечная система: миалгия. (5) Нервная/психическая система: мигрень, эпилептические припадки. (6) Дыхательная система: кашель. (7) Кожа: крапивница, зуд. (8) Сообщалось о гиперкалиемии и гипонатриемии. (9) Есть спонтанное сообщение о смерти неизвестной причины, связанной с наркотиками, в Китае. 7. Результаты лабораторных исследований: (1) В клинических контролируемых исследованиях первичной гипертонии у немногих пациентов, принимавших этот продукт, наблюдались клинически значимые изменения лабораторных параметров. У 1,5% пациентов развилась гиперкалиемия (калий в сыворотке > 5,5 мэкв/л). В клиническом исследовании, проведенном у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и протеинурией, у 9,9% и 3,4% пациентов в группе лозартана и группе плацебо соответственно развилась гиперкалиемия. (2) Повышение уровня АЛТ встречается редко и возвращается к норме после отмены препарата. (3) Креатинин, азот мочевины крови: у пациентов с первичной гипертонией небольшое увеличение азота мочевины крови или креатинина сыворотки наблюдалось менее чем у 0,1% пациентов, принимавших только этот продукт. (4) Гемоглобин и гематокрит. Снижение гемоглобина и гематокрита было обычным явлением у пациентов, принимавших только этот препарат (среднее снижение примерно на 0,11% г и 0,09% объема соответственно), но редко было клинически значимым, и ни один пациент не прекратил прием препарата из-за анемии. . (5) Функциональные пробы печени: иногда отмечались повышенные показатели печеночных ферментов и/или сывороточного билирубина. Среди пациентов с эссенциальной гипертензией, получавших только этот препарат, один пациент ( - [Ирбесартан таблетки](https://asia-tycoon.com/product/cadn%ef%bc%8cinn%ef%bc%9airbesartan): Эффекты и эффективность: Используется для лечения эссенциальной гипертонии. Лечите диабетическую нефропатию 2 типа с гипертонией. Облегчают симптомы протеинурии. Применение и дозировка: Капсулы Ирбесартана/таблетки Ирбесартана принимают внутрь. Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза составляют 150 мг один раз в сутки. Когда артериальное давление невозможно эффективно контролировать, дозу можно увеличить до 300 мг однократно. Его можно использовать отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При тяжелой гипертензии и когда падение артериального давления после увеличения приема лекарства все еще не является удовлетворительным, можно добавить небольшую дозу диуретиков (например, тиазидов) или других антигипертензивных препаратов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза диспергируемых таблеток Ирбесартана обычно составляет 150 мг в сутки, диета не влияет на прием препарата. В целом 150 мг ирбесартана (один раз в сутки) позволяют лучше контролировать суточное артериальное давление, чем 75 мг, но для особых пациентов, особенно находящихся на гемодиализе, и лиц старше 75 лет, начальной дозой можно считать 75 мг. Пациенты, которые не могут эффективно контролировать артериальное давление с помощью 150 мг ирбесартана (один раз в день), могут увеличить дозу этого продукта до 300 мг или добавить другие антигипертензивные препараты, особенно добавление диуретиков (таких как гидрохлоротиазид) показало аддитивный эффект. У больных гипертонической болезнью с сахарным диабетом 2 типа начальная лечебная доза должна составлять 150 мг (один раз в сутки), а дозу следует увеличить до 300 мг (один раз в сутки) в качестве хорошей поддерживающей дозы для лечения нефропатии. Клинические исследования показали, что этот продукт может принести пользу почкам пациентов с гипертонической болезнью и диабетом 2 типа. В исследовании ирбесартан при необходимости может снижать артериальное давление пациента и достигать целевого значения при добавлении к другим антигипертензивным препаратам. Меры предосторожности для особых групп населения. Недостаточный объем крови: Пациенты с недостаточным объемом крови и/или натрия должны устранить симптомы недостаточности перед использованием этого продукта. Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с почечной недостаточностью обычно не требуется корректировать дозу этого препарата, но для пациентов, находящихся на гемодиализе, низкую дозу (75 мг) можно рассматривать как начальную дозу. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пациенты с нарушением функции печени: пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести корректировать дозу препарата не требуется; в настоящее время нет клинического опыта применения у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать лекарство. Пациенты пожилого возраста: хотя 75 мг можно считать начальной дозой для пожилых пациентов старше 75 лет, для пожилых пациентов коррекция дозы обычно не требуется. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Дети: в настоящее время нет данных о безопасности и эффективности этого продукта у детей. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача по поводу лекарств. Неблагоприятные реакции: Часто: головокружение, приливы крови, травмы опорно-двигательного аппарата, тошнота и т. д. Нечасто: ортостатическая гипотензия, расстройство желудка, диарея и т. д. Редко: аллергические реакции (сыпь, крапивница, ангионевротический отек) и кашель. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт, запрещен во время лактации, запрещен на поздних сроках беременности, запрещен на ранних сроках беременности, применять с осторожностью. - [Таблетки олмесартана медоксомила и амлодипина безилата](https://asia-tycoon.com/product/synonyms-olmesartan-medoxomil): Таблетки Олмесартана медоксомила представляют собой антагонисты ангиотензина II, используемые для лечения гипертонии. Людям с известной аллергией на любой из ингредиентов этого продукта запрещено его использовать. Противопоказан во время беременности; используйте с осторожностью у кормящих женщин. Этот продукт может вызвать симптоматическую гипотонию при первом использовании. В первый раз его необходимо использовать под пристальным наблюдением. При возникновении гипотонии немедленно примите... Подробности  Олмесартан медоксомил таблетки комплексная интерпретация  Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для лечения гипертонии. Способ применения и дозировка: Дозировку этого продукта следует подбирать индивидуально, рекомендуемая начальная доза обычно составляет 20 мг один раз в день. Для пациентов, которым необходимо дальнейшее снижение артериального давления после 2 недель лечения, дозу можно увеличить до 40 мг. Дозы более 40 мг не показали большего антигипертензивного эффекта. Когда суточная доза одинакова, прием два раза в день не дает преимуществ по сравнению с приемом один раз в день. Для пожилых людей и пациентов с умеренными и значительными нарушениями функции печени и почек (клиренс креатинина - [Валсартан капсулы](https://asia-tycoon.com/product/valsartan): Эффекты и эффективность: Для лечения легкой и умеренной первичной гипертензии. Применение и дозировка: При гипертонии можно принимать по 80-160 мг один раз в сутки во время еды или натощак, рекомендуется принимать лекарство каждый день в одно и то же время (например, утром). Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При сердечной недостаточности стартовая доза составляет 40 мг один, два раза в сутки, в зависимости от переносимости ее можно увеличить до 80 мг или 160 мг. Максимальная суточная доза составляет 160 мг два раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Во время применения препарата у пациента следует регулярно проверять артериальное давление, объем крови и концентрацию калия в крови, чтобы вовремя предотвратить у пациента пониженное артериальное давление, низкий объем крови и высокую концентрацию калия в крови. Противопоказания препарата: Запрещен при беременности, при аллергических реакциях на данный продукт, с осторожностью применять в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, капсулы - [Таблетки беназеприла гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/benazepril-hydroflumethiazide): Таблетки беназеприла и гидрохлоротиазида представляют собой составной препарат, содержащий гидрохлорид беназеприла и гидрохлоротиазид. Первый представляет собой ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, который оказывает антигипертензивное действие путем ингибирования физиологической активности ангиотензина II, тогда как второй является диуретиком, который может взаимодействовать с беназеприлом, оказывая антигипертензивный эффект. Таким образом, оба препарата обладают синергическим эффектом снижения артериального давления и в основном используются в клиническом антигипертензивном лечении гипертонии. - [Таблетки Беназеприла и Амлодипина (Lotrel)](https://asia-tycoon.com/product/benazepril-and-amlodipinetabletslotrel): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для лечения гипертонии, но не для лечения гипертонии впервые. Он подходит для пациентов, которые не могут удовлетворительно контролировать свое артериальное давление, принимая только амлодипин или беназеприл; или в качестве альтернативного лечения одновременному приему таблеток амлодипина и таблеток беназеприла. Способ применения и дозировка: Обычная пероральная доза этого продукта составляет один раз в день, по одной таблетке каждый раз. Амлодипин – эффективный препарат для лечения гипертонии, принимаемый один раз в день в дозе 2,5–10 мг, тогда как эффективная доза беназеприла составляет 10–80 мг. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция к препарату не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции на таблетки амлодипина-беназеприла обычно легкие и преходящие и не зависят от возраста, расы и времени приема препарата. 4% пациентов, применяющих комбинацию, и 3% пациентов, принимавших плацебо, необходимо прекратить лечение из-за побочных реакций. Причинами прекращения лечения у пациентов, принимающих комбинацию, чаще всего являются кашель и отеки. У 1% пациентов, принимавших комбинацию, наблюдались побочные эффекты, которые могут быть связаны с ней, такие как кашель (3,3%), головная боль (2,2%), головокружение (1,3%) и отеки (2,1%). Отеки и некоторые другие побочные эффекты амлодипина зависят от дозы, и влияние на женщин более очевидно, чем на мужчин. Комбинация амлодипина и беназеприла снижает частоту возникновения отеков. Другими побочными эффектами, которые могут быть связаны с комбинацией амлодипина/беназеприла гидрохлорида, являются: ангионевротический отек: включая отек языка и лица (см. «Меры предосторожности», «ангионевротический отек»). Системные: слабость и утомляемость. Центральная нервная система: бессонница, нервозность, беспокойство, сонливость, тремор и снижение либидо. Кожа: гиперемия, лихорадка, сыпь, узелки на коже и дерматит. Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, боли в животе, запор, диарея, расстройство желудка и эзофагит. Метаболизм и питание: гипокалиемия. Мышцы и кости: боли в пояснице, миалгия, судороги и мышечные спазмы. Дыхательная система: фарингит. Мочеполовая система: сексуальная дисфункция, такая как импотенция и частое мочеиспускание. Противопоказания препарата: Противопоказано при беременности. Противопоказано в период лактации. Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано при нарушении функции почек. Противопоказано при нарушении функции печени и почек. Применять с осторожностью. - [Периндоприл трет-бутиламин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/perindopril): Эффективность: Таблетки Периндоприл используются для лечения гипертонии и застойной сердечной недостаточности. Дозировка и администрирование: Рекомендуется принимать один раз в день утром перед едой. Дозировка может быть конкретной в зависимости от конкретной ситуации пациента и реакции артериального давления. Первичная гипертензия без потери натрия или почечной недостаточности (т.е. в норме): эффективная доза составляет 4 мг/день, принимаемая один раз утром. В зависимости от эффективности дозу можно постепенно увеличивать до максимальной дозы 8 мг/сут в течение трех-четырех недель. При необходимости можно использовать комбинацию диуретиков, выводящих калий, для дальнейшего снижения артериального давления. Пациенты с гипертонической болезнью, получавшие диуретики: (1) Прекратите прием диуретиков за три дня до начала лечения. При необходимости позже можно снова принять диуретики. (2) Или начните лечение с 2 мг и корректируйте дозу в зависимости от антигипертензивного эффекта. Перед началом лечения и в течение первых 15 дней лечения рекомендуется контролировать уровень креатинина и калия в крови. Пожилые люди: лечение начинают с низкой дозы (2 мг/день утром) и при необходимости увеличивают до 4 мг/день через месяц. Если предыдущие обследования показывают, что нарушения функции почек не вызваны возрастом, при необходимости дозу можно корректировать в зависимости от состояния функции почек пациента. Клиренс креатинина может точно отражать функцию почек у пожилых людей. Клиренс креатинина рассчитывается на основе креатинина сыворотки и корректируется с учетом возраста, веса и пола по формуле Кокрофта: clcr = (140-возраст) × вес (кг) / 0,814 × креатинин сыворотки (моль/л). Эта формула применима к взрослым мужчинам, а женщинам следует внести поправку, умножив на 0,85. Реноваскулярная гипертензия: рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг/сут, дозу корректируют в зависимости от реакции артериального давления пациента. Для выявления функциональной почечной недостаточности следует проверить сывороточный креатинин и калий сыворотки. При почечной недостаточности: дозу периндоприла следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности: (1) Если клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин, коррекция дозы не требуется. (2) Если клиренс креатинина < 60 мл/мин, рекомендуемая доза составляет: 30 < Clcr < 60,2 мг/день, 15 < Clcr < 30,2 мг/через день. Обычное лечение таких пациентов включает регулярное тестирование уровня калия и креатинина в сыворотке крови, например, один раз в два месяца на стабильной стадии лечения. В этом случае диуретик, который можно применять вместе, представляет собой петлевой диуретик. Пациенты с артериальной гипертензией, находящиеся на гемодиализе (клиренс - [Рамиприл таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ramipril): Эффекты и эффективность. Таблетки Рамиприл в основном используются для лечения гипертонической болезни, застойной сердечной недостаточности и сердечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, возникающей через 2–9 дней после острого инфаркта миокарда. Этот продукт можно использовать у пациентов с недиабетической нефропатией с клиренсом креатинина 1 г/день, особенно у пациентов с артериальной гипертензией. Этот продукт может снизить риск инфаркта миокарда, инсульта и смерти от сердечно-сосудистых причин. Способ применения и дозировка: При применении рамиприла для лечения дозу следует корректировать строго по указанию врача. На ранней стадии лечения рамиприлом, особенно у пациентов с потерей соли и/или жидкости (например, рвота/диарея, терапия диуретиками), пациентам с сердечной недостаточностью (особенно после инфаркта миокарда) или пациентам с тяжелой гипертонией, рекомендуется корректировать прием соли. и/или потере жидкости перед началом лечения рамиприлом, уменьшите или прекратите прием текущих диуретиков как минимум на 2–3 дня (у пациентов с сердечной недостаточностью необходимо взвесить риск чрезмерной объемной нагрузки). Этим пациентам следует принимать 1,25 мг рамиприла утром. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) должны принимать рамиприл в дозе 1,25 мг в день. Пациенты со злокачественной гипертонией или сердечной недостаточностью (особенно после острого инфаркта миокарда) при лечении этим продуктом должны быть госпитализированы. Пациенты с нормальной функцией почек должны принимать препарат по назначению врача. Врач может указать следующую дозировку. Поскольку каждый пациент по-разному реагирует на препарат, его необходимо корректировать в зависимости от конкретной ситуации. Пациенты с первичной гипертензией: начальная доза обычно составляет 2,5 мг рамиприла утром. Если кровяное давление не может нормализоваться при этой дозе, ее можно увеличить до 5 мг в сутки. При увеличении дозы должен соблюдаться интервал не менее 3 недель. Поддерживающая доза обычно составляет 2,5–5 мг в день, а максимальная доза — 10 мг в день. Если антигипертензивный эффект 5 мг рамиприла не является идеальным, следует рассмотреть возможность применения диуретиков. Пациенты с застойной сердечной недостаточностью: начальная доза составляет 1 раз в сутки по 1,25 мг каждый раз. Доза может быть увеличена в зависимости от реакции пациента. В случае увеличения дозы рекомендуется удвоить дозу через интервал от 1 до 2 недель. Если ежедневно требуется 2,5 мг или более, ее можно принимать один или два раза. Максимальная разрешенная суточная доза составляет 10 мг. Пациенты с сердечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (Ⅱ и Ⅲ по NYHA) через 2–9 дней после острого инфаркта миокарда: коррекция дозы рамиприла может проводиться только у гемодинамически стабильных пациентов в стационаре. Пациентов, принимающих антигипертензивные препараты, необходимо тщательно наблюдать во избежание чрезмерного снижения артериального давления. Начальная доза обычно составляет 2,5 мг рамиприла, принимаемая однократно утром и вечером. Если пациент не может переносить эту начальную дозу (например, из-за гипотонии), следует использовать дозу 1,25 мг однократно утром и вечером. Доза может быть увеличена позже в зависимости от состояния пациента. Дозу можно увеличивать вдвое с интервалом в 1–2 дня до максимальной суточной дозы рамиприла 10 мг, принимаемой по 5 мг утром и вечером. Еда не влияет на всасывание этого продукта, и его можно принимать с достаточным количеством жидкости до, во время или после еды. После острого инфаркта миокарда пациентам с сердечной недостаточностью первоначально следует принимать определенную суточную дозу, разделенную на 2 приема утром и вечером. В других случаях суточную дозу можно принять один раз утром. Пациентам с сердечной недостаточностью после острого инфаркта миокарда этот продукт следует принимать в течение 2–9 дней после инфаркта. Рекомендуется принимать этот продукт не менее 15 месяцев. Неблагоприятные реакции: Профиль безопасности рамиприла включает стойкий сухой кашель и реакции гипотонии, а серьезные побочные реакции включают ангионевротический отек, гиперкалиемию, поражение почек или печени, панкреатит, тяжелые кожные реакции, нейтропению и агранулоцитоз. Побочные реакции, которые могут возникнуть в каждой системе органов, следующие. Нарушения со стороны сердца: иногда ишемия миокарда (включая стенокардию или инфаркт миокарда), тахикардия, аритмия, сердцебиение и периферические отеки. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: иногда эозинофилия; редкие случаи снижения количества лейкоцитов (включая нейтропению или агранулоцитоз), снижения количества эритроцитов, снижения гемоглобина и снижения количества тромбоцитов; кроме того, также могут возникнуть недостаточность костного мозга, панцитопения и гемолитическая анемия. Нарушения со стороны нервной системы: часто возникают головная боль, головокружение (головокружение) и др.; вертиго, парестезии, ангустия (потеря вкуса), расстройство вкуса (расстройство вкуса) наблюдаются редко; тремор и нарушение равновесия наблюдаются редко; другими могут быть также ишемия головного мозга (включая ишемический инсульт и транзиторную ишемическую атаку), нарушение психомоторных навыков (нарушение реакции), ощущение жжения, паросмия (расстройство обоняния). Со стороны глаз: иногда нарушения зрения (в том числе нечеткость зрения), редко - конъюнктивит. Нарушения со стороны уха и лабиринта: Редкая потеря слуха и шум в ушах. Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: часто наблюдаются зудящий кашель без отделения мокроты, бронхит, синусит, одышка и т. д.; Иногда бронхоспазм, включая обострение бронхиальной астмы, заложенность носа. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. К частым побочным реакциям относятся воспаление желудочно-кишечного тракта (воспалительная реакция желудочно-кишечного тракта), расстройства пищеварения, дискомфорт в животе, расстройство желудка, диарея, тошнота, рвота; панкреатит со смертельным исходом (сообщалось очень мало смертельных случаев из-за применения ингибиторов АПФ), повышение активности ферментов поджелудочной железы, ангионевротический отек тонкой кишки, боли в верхних отделах живота, включая гастрит, запор, сухость во рту; глоссит встречается редко; другие включают афтозный стоматит (воспалительную реакцию полости рта). Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы. Иногда почечная недостаточность включает острую почечную недостаточность, увеличение объема мочи, ухудшение существующей протеинурии, повышение мочевины в крови и повышение креатинина в крови. Со стороны кожи и подкожных тканей: специфическая пятнисто-папулезная сыпь, нередко сыпь; фатальный ангионевротический отек (очень редко из-за отека может возникнуть фатальная обструкция дыхательных путей); зуд, гипергидроз (потливость); эксфолиативный дерматит, крапивница и шелушение ногтей наблюдаются редко; реакции фоточувствительности наблюдаются очень редко; другие включают токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформную эритему, пузырчатку, обострение псориаза, псориатический дерматит, пемфигоидную или лихеноидную сыпь или сыпь на слизистых оболочках и алопецию. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: распространенные мышечные судороги (судороги), миалгия; периодические артралгии. Нарушения эндокринной системы: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ). Нарушения обмена веществ и питания: частое повышение уровня калия в крови; периодическая анорексия и снижение аппетита; и гипонатриемия. Сосудистые нарушения: общая гипотензия, ортостатическая гипотензия (нарушение постуральной адаптации), обмороки; периодическая промывка; редко сосудистый стеноз, гипоперфузия (обостренное нарушение перфузии), васкулит; Также может возникнуть феномен Рейно. Системные заболевания и различные реакции в месте введения: часто наблюдаются боль в груди и утомляемость; лихорадка (лихорадка) наблюдается редко; слабость (астения) встречается редко. Нарушения со стороны иммунной системы: могут возникнуть аллергические или анафилактические реакции (ингибирование АПФ может усугубить тяжелые аллергические и анафилактические реакции на токсины насекомых), а также повышение антинуклеарных антител. Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: периодическое повышение уровня печеночных ферментов и/или конъюгированного билирубина; холестатическая желтуха, редкое гепатоцеллюлярное поражение; острая печеночная недостаточность, холестатический или цитолитический гепатит (летальные последствия наблюдаются крайне редко). Нарушения репродуктивной системы и молочных желез: эпизодическая временная эректильная дисфункция и снижение либидо; Также может произойти развитие мужской груди. Психические расстройства: эпизодическая депрессия, тревога, напряжение, беспокойство, нарушения сна, включая сонливость (сонливость); спутанные состояния редки; могут возникнуть расстройства внимания. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано при беременности. Противопоказано в период лактации. Применять с осторожностью при нарушениях функции печени. - [Лизиноприл Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/lisinopril-tablets): Эффекты и эффективность: Гипертензия используется для лечения эссенциальной гипертензии и реноваскулярной гипертензии. Его можно принимать отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Застойная сердечная недостаточность. Этот продукт можно использовать в сочетании с наперстянкой или диуретиками в качестве вспомогательного средства при застойной сердечной недостаточности. Острый инфаркт миокарда. Этот препарат применяется для лечения пациентов со стабильной гемодинамикой в ​​течение 24 часов после острого инфаркта миокарда, что позволяет предотвратить развитие дисфункции левого желудочка или сердечной недостаточности и улучшить выживаемость. Пациенты должны регулярно получать рекомендованное лечение, такое как антитромботические средства, аспирин и бета-блокаторы, при соответствующих условиях. Применение и дозировка: Этот продукт следует принимать внутрь один раз в день. Как и другие препараты, которые необходимо принимать один раз в день, этот продукт следует принимать каждый день примерно в одно и то же время. Еда не влияет на всасывание этого продукта, и врач подбирает дозу индивидуально в зависимости от состояния пациента и реакции артериального давления. Процесс лечения с использованием этого продукта всегда должен включать оценку функции почек. 1. При эссенциальной гипертонии. Этот продукт можно использовать отдельно или в сочетании с другими видами антигипертензивных препаратов. Начальная доза Обычно рекомендуемая начальная доза для пациентов с эссенциальной гипертензией составляет 10 мг в день. У пациентов с высокой активированной ренин-ангиотензин-альдостероновой системой (особенно реноваскулярной гипертензией, гипосоленостью или гиповолемией, сердечной декомпенсацией или тяжелой гипертензией) после приема первой дозы может наблюдаться чрезмерное снижение артериального давления. Рекомендуемая стартовая доза для этих пациентов составляет 2,5–5 мг, лечение следует начинать под наблюдением врача. Пациентам с почечной недостаточностью требуются более низкие дозы. Эффективная поддерживающая доза Эффективная поддерживающая доза обычно составляет 20 мг один раз в день. Вообще говоря, если ожидаемый терапевтический эффект не достигается в течение 2–4 недель лечения, дозу можно дополнительно увеличить. Максимальная доза, используемая в долгосрочных клинических контролируемых исследованиях, составляет 80 мг в день. У пациентов, принимающих диуретики, при первом применении этого продукта может возникнуть симптоматическая гипотония. Прием диуретиков следует прекратить за два-три дня до начала лечения этим продуктом. Для гипертоников, которые не могут прекратить прием диуретиков, начальная доза этого продукта составляет 5 мг. Следует контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови, а дозу препарата следует корректировать в зависимости от артериального давления. При необходимости прием диуретиков можно возобновить. Корректировка дозы для пациентов с нарушением функции почек осуществляется следующим образом: дозу и/или частоту введения следует корректировать в зависимости от артериального давления. Дозу можно постепенно увеличивать для контроля артериального давления или до максимальной дозы 40 мг в сутки. Коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью должна основываться на клиренсе креатинина; клиренс креатинина (мл/мин) менее 10, начальная доза — 2,5 мг/сут; клиренс креатинина (мл/мин) 10-30, начальная доза - 2,5-5 мг/сут; клиренс креатинина (мл/мин) 31-80,5-10 мг/сут. 2. Используется при застойной сердечной недостаточности. Для пациентов с симптомами сердечной недостаточности в качестве дополнения к терапии наперстянкой и диуретиками. Начальная доза этого продукта составляет 2,5 мг один раз в день, и ее следует применять под клиническим наблюдением для определения первоначального влияния на артериальное давление. Дозу следует корректировать в соответствии с индивидуальной клинической реакцией пациента. Доза может быть увеличена до максимальной, переносимой пациентом под руководством врача, при этом максимальная доза не должна превышать 35 мг один раз в сутки. Обратите внимание, что увеличение дозы не должно превышать 10 мг, а интервал увеличения не должен быть короче 2 недель. 3. При остром инфаркте миокарда, если применимо, пациенты должны получать стандартное рекомендуемое лечение, такое как тромболизис, аспирин и блокаторы бета-адренергических рецепторов. Этот продукт можно использовать в сочетании с нитроглицерином для внутривенного или трансдермального введения. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Этот продукт можно использовать в течение 24 часов после появления симптомов инфаркта миокарда. Первая доза составляет 5 мг перорально, 5 мг вводят через 24 часа после приема препарата, 10 мг вводят перорально через 48 часов, а затем 10 мг один раз в сутки. Пациентам с низким систолическим артериальным давлением (систолическое артериальное давление составляет 120 мм рт. ст. или менее) следует назначать более низкую дозу (2,5 мг) в начале лечения или в течение 3 дней после инфаркта. Если систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт.ст., лечение начинать не следует. Поддерживающая доза этого продукта составляет 10 мг один раз в день. При возникновении гипотонии (систолическое артериальное давление меньше или равно 100 мм рт. ст.) можно назначать поддерживающую дозу 5 мг в день, а при необходимости ее можно временно снизить до 2,5 мг. Если гипотония сохраняется (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст. в течение более одного часа), прием препарата следует прекратить. Прием препарата следует продолжать в течение шести недель, после чего следует провести повторную оценку состояния пациента. Пациенты, у которых развиваются симптомы сердечной недостаточности, должны продолжать использовать этот продукт. Неблагоприятные реакции: Контролируемые клинические испытания показали, что этот продукт в целом хорошо переносится. В большинстве случаев побочные эффекты легкие и преходящие. Наиболее распространенными побочными эффектами этого продукта в контролируемых исследованиях были: головокружение, головная боль, диарея, усталость, кашель и тошнота. Другими редкими побочными эффектами являются: ортостатические эффекты (включая гипотонию), сыпь и слабость. Иногда сообщалось об аллергическом/ангионевротическом отеке, ангионевротическом отеке лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани. Побочные эффекты, которые иногда возникают в контролируемых клинических исследованиях и после выхода на рынок, включают: Сердечно-сосудистая система: тяжелая гипотензия у пациентов из группы высокого риска может быть вторичной по отношению к инфаркту миокарда или нарушению мозгового кровообращения. Сердцебиение: тахикардия. Пищеварительная система: боли в животе, диспепсия, сухость во рту, гепатит (печеночноклеточный или холестатический), желтуха, панкреатит. Нервная система: спутанность сознания, изменения настроения, парестезии. Дыхательная система: бронхоспазм. Кожа: шелушение, потливость, зуд, крапивница. Со стороны мочеполовой системы: сексуальная дисфункция, уменьшение объема мочи/анурия, острая почечная недостаточность, нарушение функции почек, уремия. Сообщается как группа комплексных симптомов, включающих один или несколько из следующих симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, ANA-положительный результат, повышенная скорость оседания эритроцитов, эозинофилия и лейкоцитоз, сыпь, фоточувствительность или другие кожные симптомы. происходить. Лабораторные данные. Значительные изменения стандартных лабораторных показателей редко связаны с приемом этого продукта. Наблюдалось повышение уровня мочевины в крови, креатинина в крови, ферментов печени и билирубина в сыворотке, и они часто возвращаются к норме после прекращения приема этого продукта. Легкое снижение гемоглобина и гематокрита редко имеет очевидное клиническое значение при отсутствии других причин анемии. Сообщалось о лейкопении и тромбоцитопении, однако причинно-следственная связь между этим явлением и приемом этого продукта не установлена. Возникла гиперкалиемия. Возникла гипонатриемия. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена во время беременности. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Фозиноприл натрия таблетки](https://asia-tycoon.com/product/fosinopril-sodium): Функции и показания: Используется для лечения гипертонии и сердечной недостаточности. При лечении гипертонии его можно использовать отдельно в качестве препарата начальной терапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. При лечении сердечной недостаточности его можно применять в сочетании с диуретиками. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки Фозиноприла натрия: перорально, дозировка должна соответствовать принципу индивидуализации. Способ применения и дозировка для взрослых и детей старше 12 лет следующие: 1. Больные гипертонической болезнью, не получающие диуретиков: диапазон доз составляет 10-40 мг в день, однократно, независимо от приема пищи, и нормальная начальная доза. доза для пациентов составляет 10 мг один раз в сутки. Примерно через четыре недели дозу соответствующим образом корректируют в соответствии с реакцией артериального давления. Доза превышает 40 мг в сутки и не усиливает антигипертензивный эффект. Если артериальное давление невозможно полностью контролировать с помощью одного только препарата, можно добавить диуретик. 2. Пациенты с гипертонической болезнью, которые также принимают диуретики: перед началом приема этого продукта лучше прекратить прием диуретиков на несколько дней, чтобы снизить риск чрезмерного падения артериального давления. Если артериальное давление невозможно адекватно контролировать после периода наблюдения продолжительностью около 4 недель, лечение диуретиками можно возобновить. Другой вариант заключается в том, что если прием диуретиков невозможно отменить, следует проводить тщательное наблюдение в течение нескольких часов при назначении начальной дозы 10 мг этого продукта до тех пор, пока кровяное давление не стабилизируется. Пациенты с гипертонической болезнью, получающие диуретики, могут поддерживать средний мозговой кровоток от 4 до 24 часов, хотя артериальное давление значительно снижается после приема этого продукта. 3. Пациенты с сердечной недостаточностью: рекомендуемая начальная доза составляет 1 таблетка (10 мг) один раз в день под тщательным медицинским контролем. Если пациент хорошо переносит препарат, дозу можно постепенно увеличить до 4 таблеток (40 мг) один раз в сутки. Даже если гипотония возникает после приема начальной дозы, дозу следует продолжать осторожно увеличивать и эффективно контролировать симптомы гипотонии. Этот продукт следует использовать в сочетании с диуретиками. 4. Пациенты высокого риска с сердечной недостаточностью: лечение в стационаре должны начать следующие пациенты: пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью (IV степень по NYHA); пациенты, которые подвергаются особому риску развития гипотонии при приеме первой дозы, например, пациенты, получающие многократные или высокие дозы диуретиков (например, >80 мг фуросемида), пациенты со сниженным объемом крови, гипонатриемией, пациенты с гипотонией (систолическое артериальное давление - [Таблетки беназеприла гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/benazepril-hydrochloride): Эффекты и эффективность: Беназеприла гидрохлорид можно использовать для лечения гипертонии. Его можно использовать в качестве вспомогательного лечения застойной сердечной недостаточности (II-IV степени Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), которая плохо поддается лечению наперстянкой и/или диуретиками. Способ применения и дозировка. Для пациентов с гипертонией, не принимающих диуретики, рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг перорально один раз в день; если эффект плохой, дозу можно увеличить до 20 мг в день. Дозу необходимо корректировать в соответствии с реакцией артериального давления под руководством врача, обычно каждые 1-2 недели. Пациентам, принимавшим диуретики (за исключением тяжелой и злокачественной гипертензии), следует прекратить прием диуретиков за 2–3 дня перед применением этого продукта, назначить небольшую дозу и осторожно увеличивать дозу, внимательно наблюдая за физическими признаками. Перед началом приема препарата следует обратить внимание на коррекцию потери организмом жидкости и (или) солей натрия. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Если артериальное давление невозможно удовлетворительно контролировать путем приема препарата один раз в сутки, таким пациентам следует разделить суточную дозу на 2 приема или добавить диуретики. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 40 мг, принимаемая в 1–2 приема. Пациентам с плохой функцией почек или дефицитом воды и натрия следует начинать с 5 мг один раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Рекомендуемая начальная доза при застойной сердечной недостаточности составляет 2,5 мг один раз в день. При приеме первой дозы следует контролировать артериальное давление. Если симптомы сердечной недостаточности не купируются и у пациента не наблюдается симптоматической гипотензии и других неприемлемых побочных реакций, дозу можно скорректировать до 5 мг один раз в сутки через 2–4 недели. В зависимости от реакции пациента на лечение доза может быть увеличена до 10 мг или 20 мг один раз в день через соответствующий интервал времени. Этот препарат эффективен при приеме один раз в день. Некоторые пациенты могут разделить суточную дозу на 2 приема. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью требуется меньшая доза, чем пациентам с сердечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. Примечание: одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Вышеуказанный контент взят из «Руководства по клиническому использованию лекарств Китайской Народной Республики: том химических препаратов и биологических продуктов. Издание 2015 года». Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано во время беременности. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время вождения. Применять с осторожностью при нарушении функции почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Эналаприл малеат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lotensin): Эффекты и эффективность: Используется для лечения гипертонии и сердечной недостаточности. Применение и дозировка: Перорально для снижения артериального давления - 5 мг один раз в сутки, затем дозу корректируют до 10-40 мг в сутки в зависимости от реакции артериального давления, разделенную на 1-2 приема. Если эффект по-прежнему неудовлетворительный, можно добавить диуретики. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пациенты с почечной недостаточностью: при скорости клиренса креатинина 30–80 мл/мин начальная доза составляет 5 мг; если скорость клиренса креатинина - [Каптоприл таблетки](https://asia-tycoon.com/product/captopril): Эффекты и эффективность: Каптоприл снижает артериальное давление и предотвращает сердечную недостаточность. В основном его применяют в клинических целях для лечения гипертонии и сердечной недостаточности. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует принимать под руководством или наблюдением врача. Дозировка должна соответствовать принципу индивидуализации и корректироваться в зависимости от эффективности. Обычная дозировка для взрослых с артериальной гипертензией: внутрь по 12,5 мг однократно 2–3 раза в день; если удовлетворительная эффективность не достигается через 1–2 недели, дозу можно увеличить до 50 мг однократно 2–3 раза в сутки. Если эффективность неудовлетворительна, можно добавить другие антигипертензивные препараты. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Сердечная недостаточность: начните с 12,5 мг перорально однократно 2–3 раза в день и при необходимости постепенно увеличивайте до 50 мг 2–3 раза в день. Если требуется дальнейшее увеличение дозировки, перед рассмотрением целесообразно наблюдать за эффективностью в течение 2 недель; для пациентов, которые недавно принимали большое количество диуретиков, находятся в состоянии гипонатриемии/гиповолемии и имеют нормальное или пониженное артериальное давление, начальная доза составляет 6,25 мг 3 раза в день, а затем постепенно увеличивается до общей дозы путем тестирования. Обычная дозировка для детей для снижения артериального давления или лечения сердечной недостаточности: 0,3 мг/кг за раз 3 раза в день; при необходимости повышайте дозу на 0,3 мг/кг каждые 8–24 часа до достижения самой низкой эффективной дозы. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности и кормлении грудью. Используйте с осторожностью у детей. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, драже, раствор для инъекций, порошок для инъекций. - [Верапамила гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/verapamil): Эффекты и эффективность: Верапамил можно применять перорально для лечения следующих заболеваний: Стенокардия: вариантная стенокардия, нестабильная стенокардия, хроническая стабильная стенокардия. Эссенциальная гипертония. Аритмия: применяют в сочетании с дигоксином для контроля частоты желудочковых сокращений при хронической фибрилляции и (или) трепетании предсердий; предотвратить рецидивирующую пароксизмальную наджелудочковую тахикардию; преждевременное сокращение предсердий. Гипертрофическая кардиомиопатия. Верапамил можно применять внутривенно для лечения следующих заболеваний: конверсия быстрой пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, перед применением этого препарата следует использовать методы торможения блуждающего нерва (например, метод Вальсальвы). Временный контроль частоты сокращений желудочков при трепетании предсердий или фибрилляции предсердий, за исключением случаев, когда трепетание предсердий или фибрилляция предсердий сочетается с атриовентрикулярным обходным путем (синдром предвозбуждения и синдром LGL). Применение и дозировка: Таблетки от аритмии: применяют при мерцательной аритмии (с применением наперстянки) по 240-320 мг в сутки. Пероральный прием в 3-4 раза; для профилактики пароксизмальной наджелудочковой тахикардии (без наперстянки) - 240-480 мг в сутки, разделенные на 3-4 приема. Дозировку следует корректировать в соответствии с индивидуальной ситуацией пациента, максимальная суточная доза составляет 480 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Капсулы с пролонгированным высвобождением: пероральный прием, начальная доза составляет 120 мг (или 180 мг) один раз в день, постепенно ее можно увеличить до 120 мг (или 180 мг) один раз в день, два раза в день или до 240 мг один раз в день. день, один раз в день, в зависимости от потребностей и переносимости. Максимальная суточная доза составляет 480 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Внутривенное введение: обычно первая доза составляет 5–10 мг (или 0,075–0,15 мг/кг). При недостаточном эффекте можно ввести еще 5–10 мг (или 0,15 мг/кг) через 15–30 минут после первой дозы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Внутривенно капельно: 5–10 мг в час, добавляется к инъекциям хлорида натрия или к инъекциям 5% глюкозы при внутривенном капельном введении, максимальная суточная доза — 50–100 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Таблетки от стенокардии: внутрь по 80–120 мг однократно 3 раза в день. Примерно через 8 часов после приема лекарства решите, следует ли увеличивать дозу, в соответствии с оценкой эффективности и безопасности. Отрегулируйте дозу для достижения индивидуального лечения. Максимальная суточная доза составляет 480 мг. Капсулы с пролонгированным высвобождением: пероральный прием, начальная доза составляет 120 мг (или 180 мг) один раз в день, постепенно ее можно увеличить до 120 мг (или 180 мг) один раз в день, два раза в день или до 240 мг один раз в день. в соответствии с потребностями и терпимостью. Максимальная суточная доза составляет 480 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Таблетки при первичной гипертензии: Начальная доза составляет 80 мг 1 раз в сутки 3 раза в сутки. Дозировка подбирается в зависимости от индивидуальной ситуации пациента, максимальная суточная доза составляет 480 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Таблетки с пролонгированным высвобождением: начальная доза составляет 180 мг один раз в день утром. Постепенно корректируйте дозировку в зависимости от эффекта лечения, причем увеличение дозировки следует проводить через 24 часа после приема предыдущей дозы; суточная безопасная доза этого продукта при длительном применении не превышает 480 мг/день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Капсулы с пролонгированным высвобождением: пероральный прием, начальная доза составляет 120 мг (или 180 мг) один раз в день, которую можно постепенно увеличивать до 120 мг (или 180 мг) два раза в день или 240 мг один раз в день в зависимости от потребностей и переносимости. , а максимальная суточная доза составляет 480 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Капсулы пролонгированного действия при гипертрофической кардиомиопатии: Прием внутрь, начальная доза составляет 120 мг (или 180 мг) 1 раз в сутки, которую можно постепенно увеличить до 120 мг (или 180 мг) 2 раза в сутки или 240 мг 1 раз в сутки в соответствии с рекомендациями. потребности и переносимость, а максимальная суточная доза составляет 480 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Не разжевывайте таблетки и капсулы пролонгированного действия верапамила. Лучше всего принимать их во время или после еды. Те, у кого трудности с глотанием, могут открыть капсулу и сразу принять лекарство. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена на ранних сроках беременности. Запрещено применять при нарушениях функции печени и почек. Используйте с осторожностью во время питья. Используйте с осторожностью во время вождения. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, капсулы пролонгированного действия, инъекции - [Дилтиазем таблетки](https://asia-tycoon.com/product/diltiazem-cardizem%e3%80%81tiazac): Эффекты и эффективность: В основном используется при стенокардии, гипертонии и гипертрофической кардиомиопатии; различные аритмии; инфаркт миокарда. Способ применения и дозировка: Оральная стенокардия: Начальная доза для взрослых составляет 60 мг обычных таблеток однократно 3 раза в день или 30 мг однократно 4 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 360 мг 1 раз в сутки. Таблетки (капсулы) пролонгированного действия — 90–180 мг один раз в сутки. Один раз в день. Гипертензия: таблетки (капсулы) пролонгированного действия, стартовая доза 60–120 мг однократно 2 раза в сутки, при необходимости максимальная доза может достигать 360 мг 1 раз в сутки. Внутривенная наджелудочковая тахикардия, однократная внутривенная инъекция: обычная доза для взрослых составляет 10 мг, которую вводят внутривенно медленно в течение примерно 3 минут, и ее можно соответствующим образом увеличить или уменьшить в зависимости от возраста и симптомов. Неотложная помощь при аномальной гипертензии во время операции, однократная внутривенная инъекция: взрослым обычно 10 мг вводят внутривенно медленно один раз примерно в 1 минуту, и ее можно соответствующим образом увеличить или уменьшить в зависимости от возраста пациента и симптомов. Внутривенно капельно, обычно взрослым, со скоростью 5-15 мкг/кг в минуту. Когда артериальное давление упадет до целевого значения, следите за артериальным давлением и отрегулируйте скорость капельницы. При гипертонической болезни вводят внутривенно капельно со скоростью 5-15 мкг/кг в минуту. Когда артериальное давление упадет до целевого значения, следите за артериальным давлением и отрегулируйте скорость капельницы. При нестабильной стенокардии внутривенно капельно из расчета 1-5 мкг/кг в минуту. Стартовая доза при аритмиях — 250 мкг/кг, которую вводят внутривенно в течение 2 минут; при необходимости вводят 350 мкг/кг через 15 минут. Последующие дозы следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента. У пациентов с фибрилляцией предсердий или трепетанием предсердий дальнейшего замедления частоты сердечных сокращений можно добиться путем внутривенного капельного введения после первого введения препарата. Начальная скорость капельного введения составляет 5–10 мг/ч, при необходимости ее можно увеличить до максимальной скорости 15 мг/ч (увеличение на 5 мг/ч). Внутривенную капельницу можно поддерживать до 24 часов. Неблагоприятные реакции: Частые побочные реакции: отеки, головная боль, тошнота, головокружение, сыпь, слабость. Редкие побочные реакции ( - [Таблетки амлодипина безилата и левамлодипина.](https://asia-tycoon.com/product/amlodipine%e6%88%96amlodipine-besylate-levamlodipine): Эффекты и эффективность: Левоамлодипина безилат можно применять для лечения следующих заболеваний: гипертоническая болезнь (применяется отдельно или в сочетании с другими препаратами); стенокардия: особенно спонтанная стенокардия (применяется отдельно или в сочетании с другими препаратами). Применение и дозировка: Обычная начальная доза при пероральном приеме составляет 5 мг один раз в день, максимальная доза — не более 10 мг один раз в день. Худощавые, слабые люди, пациенты пожилого возраста или люди с нарушениями функции печени начинают прием препарата с 2,5 мг один раз в сутки. С этой дозы также следует начинать прием препарата тем, кто принимает другие антигипертензивные средства. Дозировка препарата корректируется в соответствии с индивидуальными потребностями, причем период корректировки должен составлять не менее 7-14 дней, чтобы врач мог полностью оценить реакцию пациента на дозу. Однако при наличии клинической гарантии скорость регулировки может быть увеличена. Рекомендуемая доза для лечения стенокардии составляет 5–10 мг, а пациентам пожилого возраста или лицам с нарушениями функции печени необходимо снизить дозу. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью при повреждении функции печени. Применять с осторожностью при повреждении функции почек. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [цилнидипин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/cilnidipine): Эффекты и эффективность: Таблетки Цилнидипин являются гипотензивными средствами, липофильными дигидропиридиновыми антагонистами кальция, которые способны связываться с дигидропиридиновым участком кальциевых каналов L-типа на мембране гладкомышечных клеток сосудов, ингибировать трансмембранный приток Са2+ через кальциевые каналы L-типа, тем самым расслабляя и расширяет гладкие мышцы сосудов и играет гипотензивную роль. Он также может ингибировать высвобождение норадреналина из окончаний симпатических нервов и активность симпатических нервов путем ингибирования трансмембранного притока Са2+ через кальциевые каналы N-типа на мембране симпатических нервных клеток. Применение и дозировка: Начальная доза этого продукта для взрослых составляет 5 мг каждый раз один раз в день после завтрака. В зависимости от клинической реакции пациента доза может быть увеличена максимум до 10 мг каждый раз. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом лекарства вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: К побочным реакциям этого продукта относятся: частое мочеиспускание в мочевыделительной системе, повышение уровня мочевой кислоты, креатина, азота мочевины и положительный белок мочи. Нервная система: головная боль, головокружение, головокружение, ригидность мышц плеч, головокружение, сонливость, бессонница, тремор рук, забывчивость. Система кровообращения: приливы, сердцебиение, приливы, аномальная электрокардиограмма (депрессия сегмента ST, реверс зубца Т), гипотония, боль в груди, учащенное сердцебиение, сексуальные расстройства, озноб и преждевременные схватки. Пищеварительная система: нарушение функции печени, такое как повышение АСТ (ГТ), АЛТ (ГПТ) и р-ГТФ, или желтуха, вздутие живота, рвота, боль в животе, запор и жажда. Система крови: тромбоцитопения, аномальное количество лейкоцитов, количество нейтрофилов, эритроцитов, гематокрит, эозинофилы и лимфоциты. Аллергическая лекарственная сыпь, покраснение, отек и зуд. Другие отеки, утомляемость, повышенный уровень холестерина в сыворотке, аномальные уровни K и P в сыворотке, спазм икроножных мышц, сухость глаз, заложенность носа, ненормальный вкус, положительный уровень сахара в моче и аномальный уровень сахара в крови натощак, общий белок, сывороточный кальций и СРБ. При возникновении вышеуказанных отклонений немедленно прекратите прием препарата и примите соответствующие меры. Противопоказания: Противопоказано при беременности. Противопоказано в период лактации. Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано вождение автомобиля. Противопоказано. Применять с осторожностью при нарушениях функции печени или почек. - [Никардипина гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/nicardipine-hydrochloride-injection): Эффекты и эффективность: Таблетки никардипина гидрохлорида и таблетки пролонгированного действия: используются при гипертонии и стенокардии напряжения. Капсулы никардипина гидрохлорида с пролонгированным высвобождением: используются при гипертонической болезни. Никардипина гидрохлорид для инъекций: используется для неотложной помощи при аномальной гипертензии во время операции; гипертонические состояния. Применение и дозировка: Таблетки никардипина гидрохлорида при артериальной гипертензии принимают внутрь, начальная доза 20 мг/раз 3 раза в сутки, в зависимости от реакции дозу можно корректировать до 40 мг/раз 3 раза в сутки. Принимайте препарат непрерывно в течение как минимум 3 дней, прежде чем увеличивать дозу, чтобы обеспечить достижение равновесной концентрации препарата в крови. Его можно использовать в сочетании с антигипертензивными препаратами, такими как диуретики и β-блокаторы, или по назначению врача. При стенокардии принимают внутрь, начальная доза 20 мг/раз 3 раза в сутки, в зависимости от реакции дозу можно корректировать до 40 мг/раз 3 раза в сутки. Принимайте препарат непрерывно в течение как минимум 3 дней, прежде чем увеличивать дозу, чтобы обеспечить достижение равновесной концентрации препарата в крови. Его можно использовать в сочетании с антиангинальными препаратами, такими как нитраты и β-блокаторы. Или по назначению врача. Таблетки пролонгированного действия никардипина гидрохлорида. Никардипина гидрохлорид следует применять индивидуально. Рекомендуемая доза составляет 20-40 мг каждый раз дважды в день, проглотите таблетку целиком, не разжевывая. Капсулы никардипина гидрохлорида с пролонгированным высвобождением взрослые обычно принимают внутрь два раза в день по 40 мг каждый раз. Никардипина гидрохлорид для инъекций. Неотложная помощь при аномальной артериальной гипертензии во время операции. Препарат разводят физиологическим раствором или 5%-ным раствором глюкозы для инъекций и внутривенно капают 0,01-0,02%-ный (0,1-0,2 мг в 1 мл) раствор. В это время начните капельное введение со скоростью 2–10 мкг/кг (массы тела) в минуту, а после того, как артериальное давление упадет до целевого значения, отрегулируйте скорость капельного введения, контролируя артериальное давление. При необходимости быстрого снижения артериального давления препарат вводят внутривенно в дозе 10-30 мкг/кг (массы тела) на основе никардипина гидрохлорида. Гипертоническая помощь. Этот препарат разводят физиологическим или 5%-ным раствором глюкозы для инъекций и внутривенно капают раствор 0,01-0,02% (0,1-0,2мг в 1 мл) в пересчете на никардипина гидрохлорид. В это время его вводят капельно со скоростью 0,5-6 мкг/кг (веса тела) в минуту. Начиная с 0,5 мкг/кг (веса тела) в минуту, после снижения артериального давления до целевого значения скорость капельницы регулируют, одновременно контролируя артериальное давление. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, капсулы пролонгированного действия, инъекции. - [Таблетки лерканидипина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/lercandipine): Лерканидипин — дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов нового поколения с высокой сосудистой селективностью, мягким началом, сильным антигипертензивным эффектом, большой продолжительностью действия и небольшим отрицательным инотропным эффектом. Клинически подходит для лечения легкой и умеренной эссенциальной гипертензии. Легкая эссенциальная гипертензия: Легкая эссенциальная гипертензия относится к систолическому артериальному давлению 140–159 мм рт. ст. и (или) диастолическому артериальному давлению 90–99 мм рт. ст. Пациентам с легкой эссенциальной гипертензией, после неэффективности немедикаментозных мер, можно применять лерканидипин по назначению врача для облегчения таких симптомов гипертензии, как головная боль, тяжесть в голове, головокружение и невнимательность; Умеренная эссенциальная гипертензия: Умеренная эссенциальная гипертензия относится к систолическому артериальному давлению 160–179 мм рт. ст. и (или) диастолическому артериальному давлению 100–109 мм рт. ст. Леканидипин может облегчить головные боли и тяжесть головы, вызванные умеренной первичной гипертензией, которая проявляется преимущественно в виде чувства тяжести или стеснения в голове. Он также может облегчить такие симптомы, как паника и беспокойное сердцебиение, а также улучшить такие симптомы, как невнимательность, потеря памяти, раздражительность, паника, бессонница, онемение рук и ног и т. д. Посмотреть больше функций и показаний  - [Лацидипин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lacidipine-lacipil-motens): Эффекты и эффективность: Лацидипин снижает артериальное давление и в основном используется для лечения гипертонии. Его можно использовать отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Применение и дозировка: При пероральном приеме план лечения гипертонии следует корректировать в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальных различий. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Начальная доза составляет один раз в сутки по 2 мг каждый раз. Пожалуйста, принимайте его каждый день в одно и то же время, желательно утром. Если в начальной дозе не достигается эффективный терапевтический эффект (в течение достаточного времени), дозу можно увеличить до 4 мг один раз в сутки под руководством врача. При необходимости дозу можно увеличить до 6 мг один раз в сутки. Интервал между коррекцией дозы не должен составлять менее 3–4 недель, за исключением случаев, когда состояние тяжелое и дозу необходимо быстро увеличить. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции после приема препарата в основном связаны с его сосудорасширяющим действием, такие как головная боль, головокружение, гиперемия кожи, отеки, головокружение, утомляемость, сердцебиение и др., которые обычно кратковременны и постепенно исчезают или ослабевают при продолжении применения. Редкие симптомы включают сыпь, эритему, зуд, анорексию, тошноту, полиурию, редкую боль в груди, гиперплазию десен, преходящее повышение уровня щелочной фосфатазы. Как правило, они постепенно исчезают или возвращаются к норме после прекращения приема препарата. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью при повреждении печени. - [Таблетки бенидипин гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/benidipine): Эффекты и эффективность: Бенидипин гидрохлорид можно использовать для лечения эссенциальной гипертонии и стенокардии. Применение и дозировка: Конкретное использование и дозировка бенидипина гидрохлорида должны соответствовать рекомендациям врача. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Бенидипин гидрохлорид используется для лечения гипертонической болезни. Обычно его принимают внутрь после завтрака. Рекомендуется принимать в определенное время каждый день. Дозировка для взрослых обычно составляет 2–4 мг один раз в день. Дозировку следует корректировать в зависимости от возраста и симптомов. Если эффект неудовлетворительный, дозу можно увеличить до 8 мг один раз в сутки. Пациентам с тяжелой гипертензией следует принимать 4–8 мг один раз в день. Этот продукт применяют при стенокардии. Дозировка для взрослых обычно составляет два раза в день, 4 мг один раз, один раз утром и вечером, перорально после еды, и дозировка может быть увеличена или уменьшена в зависимости от возраста и симптомов. Противопоказания препарата: Запрещено при беременности, запрещено при лактации, запрещено при аллергии на данный продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Фелодипин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/felodipine): Эффекты и эффективность: Фелодипин расширяет артерии и снижает артериальное давление и может использоваться для лечения гипертонии. Его также можно использовать отдельно или в сочетании с блокаторами бета-адренергических рецепторов для лечения стабильной стенокардии. Применение и дозировка: Для лечения артериальной гипертензии таблетки: при легкой и умеренной первичной гипертензии начальная доза составляет 2,5 мг однократно, 2 раза в сутки; поддерживающая доза составляет 5 мг или 10 мг в сутки. При необходимости дозу можно увеличить или добавить другие антигипертензивные препараты. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Препараты пролонгированного действия (таблетки пролонгированного действия, капсулы): начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки; поддерживающая доза составляет 5 мг или 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции увеличение или уменьшение дозы не должно быть менее 2 недель или могут быть добавлены другие антигипертензивные препараты. Для таблеток пролонгированного действия при стабильной стенокардии: начальная доза составляет 5 мг один раз в день; поддерживающая доза составляет 5 мг или 10 мг один раз в сутки. Пациенты с нарушением функции печени применяют препараты пролонгированного действия, а пациенты с поражением печени принимают по 2,5 мг один раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Дозировка для пожилых людей представляет собой препарат пролонгированного действия: 2,5 мг один раз в день для пожилых людей. Обычно требуется не более 10 мг один раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Если вам необходимо скорректировать дозировку или прекратить применение этого лекарства из-за побочных реакций, своевременно обратитесь к врачу. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности. Запрещено с осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки фелодипина, таблетки с пролонгированным высвобождением фелодипина, капсулы с пролонгированным высвобождением фелодипина. - [Нифедипин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/nifedipine): Нифедипин, также известный как диметиловый эфир 1,4-дигидро-2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты, представляет собой дигидропиридиновый антагонист кальция, используемый для профилактики и лечения стенокардии, вызванной ишемической болезнью сердца. заболевания, особенно вариантная стенокардия и стенокардия, вызванная спазмом коронарных артерий. Он не оказывает отрицательного влияния на функцию дыхания, поэтому подходит больным стенокардией, страдающим обструктивными заболеваниями органов дыхания, а его эффективность выше, чем у антагонистов бета-рецепторов. Он также подходит для различных типов гипертонии и оказывает хорошее влияние на рефрактерную и тяжелую гипертонию. Поскольку он может снизить постнагрузку, он также оказывает хорошее воздействие на рефрактерную застойную сердечную недостаточность и подходит для длительного применения. - [нитрендипин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/nitrendipine): Эффекты и эффективность: Нитрендипин в основном используется для лечения гипертонии. Применение и дозировка: Перорально. Обычно начальная доза для взрослых составляет 10 мг один раз в день, дозу следует корректировать в зависимости от реакции пациента на лечение. Если терапевтический эффект не достигнут, дозу можно увеличить до 10 мг однократно, 2 раза в сутки или до 20 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза может составлять 20 мг один, два раза в сутки. Рекомендуемая начальная доза для пожилых людей составляет 10 мг в день. Если вы используете диспергируемые таблетки, вы можете запивать их непосредственно водой или добавить таблетки в необходимое количество воды и равномерно перемешать перед приемом. Еда может увеличить всасывание нитрендипина. Принимать лекарство можно во время еды. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять при дисфункции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Нитрендипин таблетки, Нитрендипин диспергируемые таблетки, Нитрендипин мягкие капсулы - [Нимодипин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/nimodipine): Эффекты и эффективность: Применяется для профилактики и лечения ишемического повреждения ткани головного мозга, вызванного церебральным вазоспазмом, вызванным субарахноидальным кровоизлиянием, улучшения нарушений памяти у пациентов со старческим поражением головного мозга, а также может применяться при ишемических цереброваскулярных заболеваниях, мигрени, внезапной глухоте и легкой и средней степени тяжести. гипертония. Этот продукт может лечить и улучшать старческие дисфункции головного мозга, такие как потеря памяти, расстройства ориентации и внимания, а также перепады настроения. Применение и дозировка: При приеме нимодипина следует строго следовать указаниям врача под руководством врача; при этом следует контролировать артериальное давление и частоту сердечных сокращений, регулярно проверять функцию печени. Пациентам с нарушением функции печени следует более тщательно контролировать вышеуказанные показатели при приеме нимодипина. Инъекционную форму применяют для профилактики и лечения ишемического повреждения нервов, вызванного спазмом сосудов головного мозга после аневризматического субарахноидального кровоизлияния. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Профилактическое лечение: внутривенное лечение следует начинать в течение 4 дней после кровотечения, а непрерывное введение следует проводить в период максимального риска вазоспазма, например, через 10–14 дней после субарахноидального кровоизлияния. Если во время профилактического применения нимодипина причина кровотечения устранена хирургическим путем, внутривенную инфузию этого препарата следует продолжать не менее 5 дней после операции. После окончания внутривенного инфузионного лечения рекомендуется продолжать пероральный прием таблеток нимодипина в течение 7 дней каждые 4 часа (по 60 мг 6 раз в сутки). Терапевтические препараты. Если после субарахноидального кровоизлияния возникло ишемическое неврологическое повреждение, вызванное вазоспазмом, лечение следует начать как можно раньше и продолжать в течение не менее 5 дней и до 14 дней. Затем рекомендуется принимать таблетки нимодипина перорально в течение 7 дней каждые 4 часа (по 60 мг 6 раз в день). Если место кровотечения подвергалось хирургической обработке во время инъекции нимодипина для профилактики или лечения, продолжайте использовать этот продукт для инфузионного лечения в течение как минимум 5 дней после операции. Примечание. Несовместимость. Поскольку активный ингредиент нимодипина может абсорбироваться поливинилхлоридом (ПВХ), при введении нимодипина разрешены только полиэтиленовые (ПЭ) инфузионные трубки. Активные ингредиенты нимодипина для инъекций слегка светочувствительны, и их следует избегать попадания прямых солнечных лучей. При применении под рассеянным солнечным светом или искусственным освещением в течение 10 часов после инфузии специальных мер защиты не требуется. Пациенты не должны слишком долго подвергаться воздействию света во время инфузии, и следует принять соответствующие меры защиты (например, использование инфузионного насоса и инфузионной трубки с покрытием из светозащитного материала, а также использование цветной инфузионной трубки). Препарат для приема внутрь. Ишемическая болезнь головного мозга: внутрь по 30–120 мг (1,5–6 таблеток) в сутки, разделенные на 3 приема, в течение 1 месяца. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Мигрень: перорально, 40 мг (2 таблетки) однократно 3 раза в день, курс лечения 12 недель (эффективность 88%), около половины случаев можно в основном вылечить или добиться значительного эффекта, и это может уменьшить боль. уровень, частоту и продолжительность приступов, а также предупреждают появление предвестников сосудистых, головных болей напряжения, кластерных и смешанных головных болей. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Церебральный вазоспазм, вызванный субарахноидальным кровоизлиянием: внутрь, по 40–60 мг (2–3 таблетки) однократно, 3–4 раза в день, курсом лечения 3–4 недели. Пациентам, которым необходима операция, следует прекратить прием лекарства в день операции и продолжить прием позже. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Старческая мозговая дисфункция: если не назначено иное, рекомендуемая доза составляет 30 мг каждый раз (по 1 таблетке за раз) 3 раза в день. Принимайте всю таблетку, запивая небольшим количеством воды, независимо от времени приема пищи. После приема таблеток нимодипина перорально в течение нескольких месяцев необходимо еще раз оценить, имеются ли еще показания к лечению. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Внезапная глухота: перорально, 40–60 мг (2–3 таблетки) в день, трижды, курс лечения в течение 5 дней, обычно 3–4 курса лечения. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Легкая и умеренная гипертония. Приоритетное внимание может быть уделено пациентам с гипертонической болезнью и вышеупомянутыми цереброваскулярными заболеваниями. Перорально по 40 мг (2 таблетки) однократно 3 раза в день, максимальная суточная доза — 240 мг (12 таблеток). Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. С осторожностью применять во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, таблетки пролонгированного действия, капсулы, инъекции. - [Таблетки амлодипина безилата](https://asia-tycoon.com/product/amlodipine): Эффекты и эффективность: Для лечения гипертонии его можно использовать отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Для лечения ишемической болезни сердца, такой как хроническая стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия. Применение и дозировка: Обычная доза для лечения артериальной гипертензии: стартовая доза — 5 мг один раз в сутки; максимальная доза составляет 10 мг один раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Амлодипин имеет длительный период полувыведения и может эффективно поддерживать артериальное давление в течение дня, если принимать его один раз в день. Пациенты с маленьким ростом, слабостью, пожилым возрастом или нарушением функции печени: стартовая доза составляет 2,5 мг один раз в сутки. Эта доза также может быть дозой этого продукта в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Коррекцию дозы следует производить в соответствии с индивидуальной реакцией пациента, а общую коррекцию дозы следует начинать через 7–14 дней. При клинической необходимости коррекцию дозы также можно быстро провести под тщательным наблюдением за состоянием пациента. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Рекомендуемая доза для лечения хронической стабильной или вазоспастической стенокардии составляет 5–10 мг один раз в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пожилые люди и пациенты с нарушением функции печени: для лечения рекомендуется использовать более низкую дозу. Эффективная доза для большинства пациентов составляет 10 мг один раз в день. Рекомендуемая доза для лечения ишемической болезни сердца составляет 5–10 мг один раз в сутки. В клинических исследованиях большинству пациентов необходима суточная доза 10 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергикам на этот продукт запрещено управлять автомобилем. Запрещено применять с осторожностью при поражениях печени. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, капсулы, капли для капельниц. - [Карведилол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/carvedilol): Эффекты и эффективность: Эссенциальная гипертензия: Карведилол подходит для лечения эссенциальной гипертензии. Его можно применять отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами, особенно с тиазидными диуретиками. Симптоматическая застойная сердечная недостаточность: карведилол используется для лечения симптоматической застойной сердечной недостаточности, что может снизить смертность и частоту госпитализаций по поводу сердечно-сосудистых событий, улучшить общее состояние пациента и замедлить прогрессирование заболевания. Карведилол можно использовать в качестве дополнительного лечения к стандартному лечению, а также у пациентов с непереносимостью иАПФ или тех, кто не лечится наперстянкой, гидралазином или нитратами. Применение и дозировка: Принимать препарат рекомендуется один раз в сутки при эссенциальной гипертензии. Взрослые: рекомендуемая доза в течение первых двух дней составляет 12,5 мг каждый раз один раз в день, затем по 25 мг каждый раз один раз в день. Если того требует состояние, дозу можно увеличить до максимально рекомендуемой дозы 50 мг в сутки через две недели один раз в день или разделить на две дозы. Пожилые люди: начальная доза 12,5 мг каждый раз один раз в сутки позволяет добиться удовлетворительных результатов у некоторых пациентов. Если эффект плохой, дозу можно увеличить до максимально рекомендуемой суточной дозы 50 мг один раз в день или в несколько приемов через интервал не менее двух недель. Доза для лечения симптоматической застойной сердечной недостаточности должна подбираться индивидуально, и врач должен внимательно наблюдать во время повышения дозы. Пациенты, получающие дигоксин, диуретики и иАПФ, должны стабилизировать лечение этими препаратами перед применением карведилола. Рекомендуемая доза составляет 3,125 мг два раза в день в течение первых двух недель. При хорошей переносимости дозу можно увеличить однократно с интервалом не менее двух недель до 6,25 мг дважды в сутки, затем до 12,5 мг дважды в сутки, а затем до 25 мг дважды в сутки. Дозу необходимо увеличить до максимального предела, который может переносить пациент. Для пациентов с массой тела менее 85 кг максимальная рекомендуемая доза составляет 25 мг два раза в сутки; для пациентов с массой тела более 85 кг максимальная рекомендуемая доза составляет 50 мг дважды в сутки. Перед каждым увеличением дозы врачу необходимо оценить, есть ли у пациента симптомы усугубления сердечной недостаточности или расширения сосудов. Преходящее ухудшение сердечной недостаточности или задержки натрия и воды требует увеличения дозы диуретиков, а иногда необходимо снизить дозу карведилола или временно прекратить лечение карведилолом. При отмене карведилола более чем на две недели прием препарата следует начать снова с дозы 3,125 мг два раза в день, а затем увеличить дозу, как рекомендовано выше. Симптомы вазодилатации можно лечить, сначала уменьшив дозу диуретиков. Если симптомы сохраняются, дозу иАПФ (если применяется) необходимо уменьшить, а затем при необходимости снова снизить дозу карведилола. В этих случаях дозу карведилола нельзя повышать до ухудшения сердечной недостаточности или стабилизации симптомов вазодилатации. Курс лечения Лечение карведилолом обычно требует длительного применения. Лечение нельзя прекращать резко, его необходимо постепенно сокращать. Особенно это важно для больных ишемической болезнью сердца. Способ дозирования Время приема препарата не связано с приемом пищи, однако пациентам с застойной сердечной недостаточностью карведилол необходимо принимать во время еды для замедления всасывания и уменьшения возникновения ортостатической гипотензии. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Нарушение функции печени запрещено Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, капсулы - [Эсмолола гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/esmolol): Функция: Контроль частоты желудочков при лечении мерцательной аритмии и трепетания предсердий; периоперационная гипертензия и синусовая тахикардия. Дозировка: Для контроля мерцательной аритмии и трепетания предсердий. Для контроля частоты желудочковых сокращений: Взрослым сначала вводят нагрузочную дозу 0,5мг/кг/мин внутривенно в течение примерно 1 минуты, а затем поддерживающую дозу внутривенно инфузионно: начиная с 0,05мг/кг/мин и через 4 минуты, если эффект сохраняется. удовлетворительно, Продолжить; если эффект неудовлетворительный, ударную дозу можно повторить, а поддерживающую дозу увеличить на 0,05 мг/кг/мин. Максимальная поддерживающая доза может достигать 0,3 мг/кг/мин, но если доза превышает 0,2 мг/кг/мин, существенной пользы не будет. Периоперационная гипертензия или тахикардия: немедленно довести дозу до 1 мг/кг, вводить внутривенно в течение 30 секунд, продолжать вводить 0,15 мг/кг/мин внутривенно, максимальная поддерживающая доза - 0,3 мг/кг/мин; постепенно контролируйте дозу в одном помещении. Лечение супратропной тахикардии; Доза, используемая для лечения гипертонии, обычно больше, чем дозировка, используемая для лечения аритмии. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан. Используйте с осторожностью у детей. Применять с осторожностью в период лактации. Применять с осторожностью при наличии почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Эсмолола гидрохлорид для инъекций, Эсмолола гидрохлорид для инъекций - [Таблетки метопролола тартрата](https://asia-tycoon.com/product/metoprolol): Эффекты и эффективность: Он в основном используется для лечения гипертонии, стенокардии, инфаркта миокарда, гипертрофической кардиомиопатии, расслоения аорты, аритмии, гипертиреоза, сердечного невроза и т. д. Он может облегчить такие симптомы, как сердцебиение и тахикардия. Его также можно использовать для лечения сердечной недостаточности, но применять его следует строго под руководством опытного врача. Применение и дозировка: 1. Таблетки метопролола тартрата для перорального применения: дозировку следует подбирать индивидуально, чтобы избежать брадикардии. Таблетки регулярного высвобождения следует принимать натощак. Прием таблеток во время еды может повысить биодоступность метопролола на 40%. Таблетки метопролола сукцината с пролонгированным высвобождением: перорально один раз в день, желательно утром, можно вскрывать, но не разжевывать и не измельчать, их следует принимать как минимум с половиной стакана жидкости. Одновременный прием пищи не влияет на ее биодоступность. Таблетки Метопролола тартрата: по 100–200 мг за один раз, принимают 1–2 раза. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Таблетки пролонгированного действия метопролола сукцината: 47,5–95 мг один раз в день. Пациенты, которые не реагируют на дозу 95 мг, могут использовать другие антигипертензивные препараты, предпочтительно диуретики и дигидропиридиновые антагонисты кальция, или увеличить дозу. Таблетки метопролола тартрата: 25–50 мг однократно 2–3 раза в сутки или 100 мг однократно или 2 раза в сутки. Таблетки метопролола сукцината пролонгированного действия: 95–190 мг один раз в день. Нитраты можно использовать в комбинации или при необходимости дозу можно увеличить. Таблетки метопролола тартрата: 25–50 мг однократно 2–3 раза в сутки или 100 мг однократно или 2 раза в сутки. Таблетки метопролола тартрата. Этот препарат следует применять на фоне лечения сердечной недостаточности, такого как наперстянка и (или) диуретики. Первоначально назначают 6,25 мг однократно 2–3 раза в сутки, затем увеличивают на 6,25–12,5 мг каждые несколько дней до одного раза в неделю 2–3 раза в сутки в зависимости от клинической ситуации. Максимальная доза может составлять до 50-100 мг один, два раза в сутки. Таблетки с пролонгированным высвобождением метопролола сукцината: в сочетании с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, диуретиками и, возможно, препаратами наперстянки при симптоматической стабильной сердечной недостаточности. ① Дозировка для пациентов со стабильной сердечной недостаточностью II класса функции сердца: в течение двух недель от начала лечения рекомендуемая начальная доза составляет 23,75 мг один раз в день. Через две недели дозу можно увеличить до 47,5 мг один раз в сутки. После этого дозу можно удваивать каждые две недели. Целевая доза для длительного лечения составляет 190 мг один раз в день. ② Дозировка для пациентов со стабильной сердечной недостаточностью III-IV классов функции сердца: рекомендуемая начальная доза составляет 11,875 мг (половина таблетки 23,75 мг) один раз в день. Дозу следует подбирать индивидуально, и во время процесса повышения дозы за пациентом следует внимательно наблюдать, поскольку у некоторых пациентов может наблюдаться ухудшение симптомов сердечной недостаточности. Через 1-2 недели дозу можно увеличить до 23,75 мг 1 раз в сутки. Еще через 2 недели дозу можно увеличить до 47,5 мг один раз в сутки. Для тех, кто переносит более высокие дозы, дозу можно удваивать каждые 2 недели, максимум до 190 мг один раз в день. Таблетки метопролола тартрата: используются рано, т.е. в течение первых нескольких часов, поскольку немедленное применение может уменьшить размер инфаркта и снизить краткосрочную (15-дневную) смертность у пациентов, которым не удалось пройти тромболизис (этот эффект возникает через 24 часа после администрация). У пациентов, уже перенесших тромболизис, можно снизить частоту повторных инфарктов и частоту повторной ишемии, а если препарат применить в течение 2 часов, можно снизить и уровень смертности. Общее применение: Метопролол можно вводить внутривенно однократно по 2,5–5 мг (в течение 2 минут). один раз каждые 5 минут, всего 3 раза общей дозой 10-15 мг. Через 15 минут принимайте по 25–50 мг внутрь каждые 6–12 часов в течение 24–48 часов, затем по 50–100 мг внутрь дважды в день. Метопролол можно применять внутривенно больным острым инфарктом миокарда с фибрилляцией предсердий, если нет противопоказаний, и метод аналогичен описанному выше. Его следует применять в течение длительного времени после перенесенного инфаркта миокарда, если нет противопоказаний, поскольку доказано, что он снижает сердечную смертность, включая внезапную смерть. Таблетки метопролола тартрата обычно назначают по 50–100 мг один или два раза в день. Нестабильная стенокардия: также рекомендуется раннее применение. Использование и дозировка таблеток метопролола тартрата могут относиться к острому инфаркту миокарда. Максимальная суточная доза не должна превышать 300–400 мг. Функция почек не оказывает существенного влияния на клиренс, поэтому пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Обычно доза метопролола, применяемая у пациентов с циррозом печени, такая же, как и у пациентов с нормальной функцией печени. Снижение дозы следует рассматривать только при очень тяжелых нарушениях функции печени (например, у пациентов, перенесших операцию шунтирования). 2. Внутривенное введение при наджелудочковых тахиаритмиях: первоначально вводят внутривенно со скоростью 1-2 мг/мин, в дозе до 5 мг (5 мл); при необходимости повторить введение с 5-минутными интервалами в общей дозе 10-15 мг (через 4-6 часов после внутривенного введения удается контролировать аритмию, для ее поддержания применяют пероральные препараты 2-3 раза в день). день, при этом каждая доза не превышает 50 мг). Профилактика и лечение ишемии миокарда, тахиаритмий и болей в груди у пациентов с подтвержденным или подозреваемым острым инфарктом миокарда: немедленно ввести 5 мг (5 мл) внутривенно. Эту дозу можно повторить через 2 минуты до максимальной дозы 15 мг (15 мл). Пациентам со следующими состояниями нельзя немедленно вводить внутривенно: частота сердечных сокращений < 70 уд/мин, систолическое артериальное давление < 110 мм рт. ст. или атриовентрикулярная блокада первой степени. Дальнейшие варианты лечения (пероральные препараты) можно найти в инструкции к таблеткам Беталок. Комбинация препаратов Метопролола тартрата для инъекций 1мг/мл, максимальная доза может достигать 40мг, можно добавлять к 1000мл следующих внутривенных инъекций для капельного введения: 0,9% натрия хлорид, 10% глюкоза, 5% глюкоза, инъекция Рингера, Рингер-декстроза раствор и уксусный раствор Рингера. Инъекцию следует использовать в течение 12 часов после разведения. Метопролола тартрат для инъекций не следует добавлять к заменителю плазмы декстрана 70 для капельного введения. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт спортсменам запрещено использовать с осторожностью. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью при нарушении функции печени. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, инъекции - [Таблетки бисопролола фумарата](https://asia-tycoon.com/product/bisoprolol): Эффекты и эффективность: Используется для лечения гипертонии, стенокардии и хронической стабильной сердечной недостаточности. Применение и дозировка: Пероральный препарат. Пожалуйста, принимайте его с водой утром. Его можно принимать во время еды, но таблетку необходимо проглотить целиком, а не разжевывать. Дозировку этого препарата нельзя изменять без консультации врача, а также не желательно прекращать прием препарата. Если вам необходимо прекратить прием препарата, прекращать прием следует постепенно, а не внезапно. Особое внимание следует уделять пациентам с ишемической болезнью сердца. Гипертония и стенокардия: Начальная доза составляет 2,5 мг один раз в сутки. Дозу следует корректировать в зависимости от индивидуальных условий, максимальная доза не должна превышать 10 мг в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Хроническая сердечная недостаточность. Начальная доза — 1,25 мг 1 раз в сутки; затем, в зависимости от переносимости пациента, дозу увеличивают на 1,25 мг каждые 2 недели, то есть доводят до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 6,25 мг, 7,5 мг, 8,75 мг один раз в сутки и максимально переносимой. Достигаемая доза используется в качестве поддерживающей дозы, а максимальная доза не должна превышать 10 мг (один раз в сутки). Примечание. При использовании этого продукта для лечения хронической стабильной сердечной недостаточности требуется специальный период титрования дозы. Начинать следует с низкой дозы. В то же время во время лечения следует внимательно следить за физическими признаками пациента (артериальное давление, частота сердечных сокращений и т. д.) и изменениями симптомов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Редко: утомляемость, стеснение в груди, головокружение, головная боль, сердцебиение и т. д. Редко: диарея, запор, тошнота, боль в животе, зуд, гипотония, брадикардия, блокада проводимости, ухудшение сердечной недостаточности, одышка, мышечная слабость, простуда и онемение. конечностей, спастические миалгии и др. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. - [Атенолол Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/atenolol-tablets): Эффекты и эффективность: Он в основном используется для лечения гипертонии, стенокардии, инфаркта миокарда, а также может использоваться для лечения аритмии, гипертиреоза и феохромоцитомы. Применение и дозировка: Обычная дозировка для взрослых: начните с 6,25–12,5 мг два раза в день и постепенно увеличивайте до 50–200 мг при необходимости и переносимости. При нарушении функции почек, если скорость клиренса креатинина менее 15 мл/(мин·1,73 м2), принимают по 25 мг в сутки; если она составляет 15-35 мл/(мин·1,73 м2), принимают до 50 мг в сутки. Неблагоприятные реакции: Частые побочные реакции: брадикардия (частота около 3–18%), похолодание конечностей (частота около 12%), гипотония (частота около 4–25%), головокружение (частота около 13%), депрессия (частота около 13%). около 12%), усталость (частота около 26%). Серьезные побочные реакции встречаются относительно редко, в основном к ним относятся: сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, желудочковая аритмия, тиреотоксикоз, аллергия, системная красная волчанка, тромбоэмболия легочной артерии и др. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена для спортсменов. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Таблетки бисопролола фумарата](https://asia-tycoon.com/product/sotalol): Эффекты и эффективность: Используется для лечения гипертонии, стенокардии и хронической стабильной сердечной недостаточности. Применение и дозировка: Пероральный препарат. Пожалуйста, принимайте его с водой утром. Принимать во время еды можно, но таблетку нужно проглотить целиком и не разжевывать. Не изменяйте дозировку этого лекарства без консультации врача и не прекращайте прием лекарства. Если вам необходимо прекратить прием лекарства, прекращать прием следует постепенно, а не внезапно. Особое внимание следует уделять пациентам с ишемической болезнью сердца. Гипертония и стенокардия: начальная доза составляет 2,5 мг один раз в день. Дозу следует корректировать в соответствии с индивидуальными условиями, максимальная доза не должна превышать 10 мг в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Хроническая сердечная недостаточность: начальная доза составляет 1,25 мг один раз в день; затем, в зависимости от переносимости пациента, дозу увеличивают на 1,25мг каждые 2 недели, то есть доводят до 2,5мг, 3,75мг, 5мг, 6,25мг, 7,5мг, 8,75мг один раз в сутки и максимально переносимую дозу. Доза, которой можно достичь, используется в качестве поддерживающей дозы, а максимальная доза не должна превышать 10 мг (один раз в день). Примечание. При использовании этого продукта для лечения хронической стабильной сердечной недостаточности требуется специальный период титрования дозы, который следует начинать с низкой дозы. В то же время во время лечения следует внимательно следить за физическими признаками пациента (артериальное давление, частота сердечных сокращений и т. д.) и изменениями симптомов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Редко: утомляемость, стеснение в груди, головокружение, головная боль, сердцебиение и т. д. Редко: диарея, запор, тошнота, боль в животе, зуд, гипотония, брадикардия, блокада проводимости, ухудшение сердечной недостаточности, одышка, мышечная слабость, простуда и онемение. конечностей, спастические миалгии и др. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. - [Таблетки пропранолола гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/propranolol): Эффекты и эффективность: Применяют для лечения различных аритмий, вызванных возбуждением симпатических нервов или повышенным уровнем катехоламинов, таких как аритмии, вызванные феохромоцитомой (совместное применение антагонистов α-рецепторов может предотвратить гипертонический криз), предсердной и желудочковой экстрасистолии, синусовой и пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, фибрилляции предсердий. Для лечения гипертонии большие дозы также можно использовать при ишемической болезни сердца (стенокардии). Для лечения гипертрофического субаортального стеноза. Когда отравление сурьмой вызывает аритмию, этот продукт можно попробовать и тогда, когда другие лекарства неэффективны. Его можно использовать при гипертиреозе и для контроля симптомов, вызванных гиперактивностью симпатической нервной системы (включая тревогу и тремор). Применение и дозировка: При различных аритмиях: 10-30 мг в сутки, разделенные на 3 приема, причем дозировка корректируется во времени в соответствии с изменениями сердечного ритма, частоты сердечных сокращений и артериального давления. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При феохромоцитоме: принимать лекарство за 3 дня до операции по 60 мг в день, разделенные на 3 приема. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При стенокардии: 40–80 мг в сутки, разделенные на 3–4 приема, начинают с небольшой дозы, постепенно увеличивают дозу до 80 мг и более в сутки. Слишком маленькая доза часто неэффективна. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При артериальной гипертензии: по 5 мг каждый раз 4 раза в день, через 1-2 недели увеличивают на 1/4 дозы и постепенно увеличивают до 100 мг в день под тщательным наблюдением. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Внутривенное капельное введение: следует применять с осторожностью. При аритмиях во время наркоза вводят внутривенно капельно со скоростью 1 мг в минуту по 2,5-5 мг за раз, разведенные в 5-10% растворе глюкозы, в объеме 100 мл капельно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Во время процесса капельного введения необходимо внимательно следить за изменениями артериального давления, сердечного ритма и частоты сердечных сокращений, а скорость капельного введения следует корректировать в любое время. Если частота сердечных сокращений замедляется, прием препарата следует немедленно прекратить. Неблагоприятные реакции: Употребление препарата может вызвать утомляемость, сонливость, головокружение, бессонницу, тошноту, вздутие живота, сыпь, обморок, гипотонию, брадикардию и другие побочные реакции. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью во время лактации. Используйте с осторожностью для спортсменов. Используйте с осторожностью для пациентов с дисфункцией печени и почек. - [Троксерутин пероральный раствор](https://asia-tycoon.com/product/tioxerutin): Эффекты и эффективность: В основном применяется при ишемической болезни головного мозга, тромбофлебите, центральном ретините, варикозном расширении вен и т.д. Применяется при варикозном расширении вен, вызванном хронической венозной недостаточностью. Применяют при центральном ретините, атеросклерозе, ишемической болезни сердца и тромбофлебите. Применение и дозировка: Таблетки и капсулы Троксерутина: подходят при окклюзионном синдроме, тромбофлебите, капиллярном кровотечении и т. д., обычно по 120–180 мг за раз 3 раза в день. Безопасность и эффективность применения у детей пока не ясны, поэтому следует проконсультироваться с врачом. Гранулы троксерутина: подходят для лечения варикозного расширения вен, вызванного хронической венозной недостаточностью, обычно по 7 г за раз один раз в день после еды. Врачу необходимо полностью оценить плюсы и минусы детского лекарства и при необходимости соответствующим образом уменьшить дозу вдвое. Раствор Троксерутина для перорального применения: подходит при окклюзионном синдроме, тромбофлебите, капиллярном кровотечении и т. д., обычно по 180–300 мг за раз, 1–2 раза в день. Троксерутин для инъекций, инъекции: применяют при ишемических заболеваниях сосудов головного мозга (таких как тромбоз головного мозга, церебральная эмболия); тромбофлебит; центральный ретинит; отеки, обусловленные повышенной проницаемостью сосудов и др. Способы применения включают внутримышечные инъекции и внутривенное капельное введение. Внутримышечные инъекции 60–150 мг один раз, два раза в день в течение 20 дней в качестве курса лечения, можно использовать 1–3 курса лечения, интервал между каждым курсом лечения составляет 3–7 дней; внутривенно капельно (инъекция троксерутина натрия хлорида, инъекция троксерутина глюкозы) один раз 240–480 мг, один раз в день, курс лечения 20 дней, можно использовать 1–3 курса лечения, интервал между каждым курсом составляет 3–7 дней. . Пожилые пациенты могут обратиться к вышеуказанной дозировке лекарства. В течение периода лечения следует усилить мониторинг и внимательно следить за любыми побочными реакциями. Безопасность и эффективность троксерутина для инъекций у детей еще не ясны, поэтому проконсультируйтесь с врачом. Примечание. Безопасность и эффективность таблеток, капсул, растворов для перорального применения и инъекций троксерутина для детей еще не ясны, проконсультируйтесь с врачом; дети должны быть полностью оценены врачом на предмет плюсов и минусов использования гранул, а при необходимости дозу следует уменьшить вдвое. Троксерутин следует применять правильно, чтобы избежать пропуска дозы или передозировки. До и во время лечения врач должен оценить и провести необходимый мониторинг, чтобы избежать серьезных побочных реакций. Во время приема препарата избегайте прямых солнечных лучей, высоких температур и длительного стояния. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, гранулы, инъекции, порошок для инъекций. - [Диосмин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/diosmin): Эффекты и эффективность: Лечение различных симптомов, связанных с венозно-лимфатической недостаточностью (таких как венозный отек, отек мягких тканей, тяжесть, онемение, боли в конечностях, болезненность и дискомфорт по утрам, тромбофлебит и синдром тромбоза глубоких вен и др.). Лечение различных симптомов, связанных с острыми приступами геморроя (например, острые приступы внутреннего и внешнего геморроя, вызванные варикозным расширением вен, такие как влажный анус, зуд, кровь в стуле, боль). Применение и дозировка: Дозировка: Обычная доза составляет 0,5 г (1 таблетка) два раза в день. При применении при острых приступах геморроя по 1,5 г каждый раз в течение первых четырех дней два раза в день и по 1,0 г каждый раз в течение следующих трех дней два раза в день. Лечение этим препаратом не может заменить специальное лечение, необходимое при других заболеваниях анального канала. Этот метод лечения должен быть кратковременным. Если симптомы не могут быть устранены быстро, следует провести аноректальное обследование и пересмотреть план лечения. Дозировка: Этот продукт принимают внутрь во время обеда и ужина. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. Сопутствующие лекарственные формы: Диосмин таблетки - [ТАБЛЕТКИ, ПОкрытые энтеросолюбильной оболочкой поджелудочной железы](https://asia-tycoon.com/product/pancreatic-kininogenase-enteric-coated-tablets): Эффективность: Сахарный диабет, осложненный сосудистыми заболеваниями, такими как диабетическая нефропатия, поражение глазного дна, нейропатия. Ишемическая болезнь головного мозга. Легкая и умеренная первичная и вторичная гипертензия. Использование и дозировка: Перорально натощак по 120–240 ЕД за раз 3 раза/день; перед внутримышечной инъекцией добавьте 1,5 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия для растворения, внутримышечная инъекция: 10–40 ЕД/день, один раз/день или один раз через день. Adverse reactions: Gastrointestinal discomfort, fatigue, occasional rash, itching and other allergic phenomena may occur. Drug contraindications: Allergic to this product is prohibited - [Таблетки инозитол-ниацината](https://asia-tycoon.com/product/inositol-niacinate): Эффекты препарата После абсорбции из желудочно-кишечного тракта препарат медленно метаболизируется в организме и постепенно гидролизуется до ниацина и инозитола, которые затем оказывают свое действие через них. Он может мягко и настойчиво расширять периферические кровеносные сосуды, улучшать нарушения липидного обмена, растворять фибрин, растворять тромбы и оказывать антикоагулянтное действие. Показания к гиперлипопротеинемии такие же, как и у ниацина, и его можно использовать в качестве вспомогательного лечения. Его также можно применять при ишемической болезни сердца и различных периферических сосудах... - [Цефадроксил таблетки](https://asia-tycoon.com/product/cefadroxil-tablets): Эффекты и эффективность: Подходит для лечения инфекций мочевыводящих путей, инфекций кожи и мягких тканей, острого тонзиллита, острого фарингита, среднего отита и инфекций легких, вызванных чувствительными бактериями. Этот продукт предназначен для перорального применения и не должен использоваться при тяжелых инфекциях. Применение и дозировка: Обычная дозировка для взрослых: перорально по 0,5–1,0 г один раз два раза в день. Обычная дозировка для детей: 15–20 мг/кг массы тела один или два раза в день. Гемолитический стрептококковый фарингит и тонзиллит группы А 15 мг/кг каждые 12 ч, курс лечения - не менее 10 дней. Первая доза для взрослых с нарушением функции почек составляет 1 г насыщения, затем интервал дозирования продлевается в зависимости от степени нарушения функции почек: при скорости клиренса креатинина 25-50 мл/мин, 10-25 мл/мин и 0-10 мл/мин. принимайте по 500 мг каждые 12 часов, 24 часа и 36 часов соответственно. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом лекарства вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: В основном желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота и дискомфорт в верхних отделах живота. У некоторых пациентов также могут возникнуть аллергические реакции, такие как сыпь. Иногда может возникнуть анафилактический шок, а также может временно повышаться уровень азота мочевины, сывороточной аминотрансферазы и сывороточной щелочной фосфатазы. При возникновении аллергической реакции немедленно прекратить применение препарата. При возникновении анафилактического шока требуется немедленная помощь, включая такие меры, как поддержание проходимости дыхательных путей открытыми, ингаляция кислорода и использование адреналина и глюкокортикоидов. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при почечной недостаточности. - [Cephathiamidine Injection](https://asia-tycoon.com/product/cephathiamidine-injection): Effects and efficacy: Used to treat respiratory system, hepatobiliary system, otorhinolaryngology, urinary tract infections, endocarditis and sepsis caused by sensitive bacteria. Usage and dosage: This product is administered by intramuscular injection and intravenous injection. Intramuscular injection: 0.5g~1.0g once, 4 times a day; children are given 50mg~100mg/kg per day according to their body weight, divided into 3~4 times. Intravenous injection: 2g once, 2~4 times a day; children are given 50mg~100mg/kg per day according to their body weight, divided into 2~4 times. Before use, add an appropriate amount of sterile water for injection or sodium chloride injection to dissolve. The same drugs produced by different manufacturers may have inconsistent instructions. If you find that the contents of the drug instructions are inconsistent before taking the medicine, please consult a doctor or pharmacist in time. Drug contraindications: Allergic to this product is prohibited. Use with caution during pregnancy and lactation. Related dosage forms: Injection - [Cefazolin，cefazoline 或cephazolin](https://asia-tycoon.com/product/cefazolin%ef%bc%8ccefazoline-%e6%88%96cephazolin): Functions and indications: It is suitable for the treatment of respiratory tract infections such as otitis media, bronchitis, pneumonia, urinary tract infections, skin and soft tissue infections, bone and joint infections, sepsis, infective endocarditis, hepatobiliary system infections, and eye, ear, nose, and throat infections caused by sensitive bacteria. This product can also be used as a preventive drug before surgery. This product is not suitable for central nervous system infections. It has poor efficacy for chronic urinary tract infections, especially those with urinary tract anatomy abnormalities. This product is not suitable for the treatment of gonorrhea and syphilis. Usage and dosage: The dosage and dosage of this product may vary depending on the dosage form and specifications. Please read the specific drug instructions for use or follow the doctor's advice. Cefazolin Sodium for Injection: 1. It can be slowly pushed intravenously, dripped intravenously, or injected intramuscularly. For intramuscular injection: add sterile injection water or sodium chloride injection solution to dissolve it before use. It can also be dissolved with an appropriate amount of 5% lidocaine hydrochloride injection 2-3ml. (1) Intravenous injection: add an appropriate amount of injection water to completely dissolve it before use and slowly push it intravenously over 3-5 minutes. (2) Intravenous drip: Dissolve with appropriate amount of injection water, then dilute with 100ml of sodium chloride or glucose injection and drip intravenously. 2. Dosage: (1) Common dose for adults: 0.5-1g once, 2-4 times a day. For severe infection, it can be increased to 6g a day, administered intravenously in 2-4 times. (2) Common dose for children: 50-100mg/kg a day, slowly pushed intravenously in 2-3 times, intravenous drip or intramuscular injection. For patients with impaired renal function, when the creatinine clearance rate is greater than 50ml/min, the normal dose can still be administered. When the creatinine clearance rate is 20-50ml/min, 0.5g every 8 hours; when the creatinine clearance rate is 11-34ml/min, 0.25g every 12 hours; when the creatinine clearance rate is less than 10ml/min, 0.25 every 18-24 hours. The first dose for all patients with varying degrees of renal impairment is 0.5g. When children with renal impairment use cefazolin, first give 12.5mg/kg, followed by maintenance doses. When the creatinine clearance is above 70ml/min, it can still be given at normal doses; when the creatinine clearance is 40-70ml/min, 12.5-30mg/kg is given every 12 hours according to body weight; when the creatinine clearance is 20-40ml/min, 3.1-12.5mg/kg is given every 12 hours according to body weight; when the creatinine clearance is 5-20ml/min, 2.5-10mg/kg is given every 24 hours according to body weight. When this product is used to prevent postoperative infection, it is generally given intramuscularly or intravenously 0.5-1 hour before surgery. For those who have an operation time of more than 6 hours, 0.5-1g is added during the operation, and 0.5-1g is given every 6-8 hours after the operation, until 24 hours after the operation. Adverse reactions: The incidence of adverse reactions to cefazolin is low, and the thrombophlebitis and pain in the intramuscular injection area caused by intravenous injection are less and lighter than those caused by cephalothin. The incidence of drug rash is 1.1%, the incidence of eosinophilia is 1.7%, and allergic reactions manifested by drug fever alone are only occasionally reported. This product can cause renal tubular damage in experimental animals. Clinically, this product has no liver damage, but some patients may have temporary elevations in serum aminotransferase and alkaline phosphatase. Patients with renal impairment may experience encephalopathy when using high doses (12g per day) of cefazolin. Candida albicans superinfection is occasionally seen. Contraindications: This product is contraindicated for patients who are allergic to cephalosporins and have a history of anaphylactic shock or immediate reaction to penicillin. - [Cefuroxime Capsules, Velosef](https://asia-tycoon.com/product/cefuroxime-capsules-velosef): Effects and efficacy: Applicable to respiratory tract infections such as acute pharyngitis, tonsillitis, otitis media, bronchitis and pneumonia caused by sensitive bacteria, urogenital tract infections and skin and soft tissue infections. Usage and dosage: Adult capsule oral administration: 0.25-0.5g once, once every 6-8 hours, the maximum daily dose is 4g. Please follow the doctor's advice for details. Tablet oral administration: 0.5g once, once every 6 hours, the dose can be increased to 1g for more severe infections, but the total daily dose shall not exceed 4g. Please follow the doctor's advice for details. Granules and dry suspension oral administration: 0.25-0.5g once, once every 6 hours, the dose can be increased to 1g for more severe infections, but the total daily dose shall not exceed 4g. Please follow the doctor's advice for details. Cefradine for injection: 0.5-1.0g once, once every 6 hours, the maximum daily dose is 8g. Please follow the doctor's advice for details. Children's capsule oral administration: 6.25-12.5mg/kg per body weight, once every 6-8 hours. Please follow your doctor's advice for details. Oral tablets: 25-50 mg per kilogram per day, divided into equal doses every 6 hours or 12 hours. In severe cases, the dose can be increased to 75-100 mg per kilogram of body weight per day. Please follow your doctor's advice for details. Oral granules: 6.25-12.5 mg/kg per body weight, once every 6 hours. Please follow your doctor's advice for details. Oral cefradine dry suspension: 6.25-12.5 mg/kg per body weight, once every 6 hours. Please follow your doctor's advice for details. Cefradine for injection: 12.5-25 mg/kg per body weight for children (over 1 year old), once every 6 hours. Please follow your doctor's advice for details. Note: For patients with renal impairment, when the creatinine clearance rate is >20 ml/min, 5-20 ml/min and <5 ml/min, the dosage is 0.5 g every 6 hours, 0.25 g every 6 hours and 0.25 g every 12 hours, respectively. Please follow your doctor's advice for details. Contraindications: Allergic to this product is prohibited. Alcohol is prohibited. Use with caution during pregnancy. Use with caution during lactation. Use with caution in children. Related dosage forms: Dry suspension, tablets, capsules, granules, injections - [Цефалексин для инъекций, капсулы цефалексина](https://asia-tycoon.com/product/cephalexin-injection-cephalexin-capsules): Эффекты и эффективность: Цефалексин подходит при остром тонзиллите, фарингите, отите, синусите, бронхите, пневмонии и других инфекциях дыхательных путей, инфекциях мочевыводящих путей, а также инфекциях кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными бактериями. Применение и дозировка: Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Алкоголь запрещен. С осторожностью применять при почечной недостаточности. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, гранулы - [Тикарциллин и клавуланат калия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ticarcillin-and-clavulanate-potassium): Этот продукт подходит для лечения различных бактериальных инфекций. Он имеет широкий спектр действия и его основные показания следующие: Серьезные инфекции: сепсис, бактериемия, перитонит, интраабдоминальный сепсис, инфекции в особых группах населения (вторичные по отношению к подавленной или нарушенной иммунной системе), послеоперационные инфекции, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции дыхательных путей, тяжелые или осложненные инфекции мочевыводящих путей. инфекции мочевыводящих путей (например, пиелонефрит), инфекции уха, носа и горла. Этот продукт оказывает синергический эффект при использовании в сочетании с аминогликозидными антибиотиками для лечения различных инфекций (в том числе инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa), особенно при лечении критических инфекций и инфекций у пациентов с пониженной функцией иммунной системы. Когда этот продукт используется в сочетании с аминогликозидными антибиотиками, эти два препарата следует назначать отдельно. - [Пиперациллин натрия и тазобактам натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/piperacillin-sodium-and-tazobactam-sodium-for-injection-2): Эффекты и эффективность: Пиперациллин натрия-тазобактам натрия в основном применяют для лечения инфекций и сепсиса нижних дыхательных путей, брюшной полости, гинекологии, урологии, костей и суставов, тканей кожи и т. д., вызванных чувствительными бактериями. Аппендицит (с перфорацией или абсцессом) и перитонит, вызванный устойчивыми к пиперациллину, продуцирующими β-лактамазы Escherichia coli и Bacteroides. Неосложненные и осложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные устойчивым к пиперациллину, продуцирующим β-лактамазу Staphylococcus aureus, включая целлюлит, абсцессы кожи, ишемические или диабетические инфекции стопы. Послеродовой эндометрит или воспалительное заболевание органов малого таза, вызванное резистентной к пиперациллину и продуцирующей β-лактамазу Escherichia coli. Внебольничная пневмония (средней степени тяжести), вызванная устойчивой к пиперациллину продуцирующей β-лактамазу Haemophilus influenzae. Госпитальная пневмония средней и тяжелой степени, вызванная устойчивым к пиперациллину, продуцирующим β-лактамазу Staphylococcus aureus. Лечение системных и/или местных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными бактериями. Использование и дозировка: Применение пиперациллина натрия и тазобактама натрия следующее: после того, как разбавитель этого лекарства полностью растворится, немедленно добавьте его в раствор для инъекций и закапайте внутривенно. Каждый раз не менее 30 минут, курс лечения обычно составляет от 7 до 10 дней, а курс лечения госпитальной пневмонии — от 7 до 14 дней. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. С осторожностью применять у детей младше 6 месяцев. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Ампициллин натрия и сульбактам натрия для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/ampicillin-sodium-and-sulbactam-sodium-for-injection): Ампициллин-сульбактам показан при инфекциях гепатобилиарной системы, мочевыводящей системы, кожи и мягких тканей, вызванных продуцирующими β-лактамазы Haemophilus influenzae, Moraxella cataralis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus, некоторыми Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Bacteroides fragilis, Acinetobacter, Enterococcus. и т. д. Он особенно подходит для смешанных инфекций аэробных и анаэробных бактерий, особенно инфекций брюшной полости и таза. Этот продукт также эффективен при вышеупомянутых инфекциях, вызванных чувствительными к ампициллину бактериями. Этот продукт не следует использовать при инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter, Providencia, Enterobacter, Morganella и Serratia. - [Диспергируемые таблетки амоксициллина и клавуланата калия;](https://asia-tycoon.com/product/amoxicillin-clavulanate-potassium): Таблетки амоксициллина и клавуланата калия два раза в день можно использовать для кратковременного лечения следующих инфекций: Инфекции верхних дыхательных путей, такие как тонзиллит, синусит и средний отит. Инфекции нижних дыхательных путей, такие как острый и хронический бронхит, крупозная пневмония и бронхопневмония. Инфекции мочеполовой системы: цистит, уретрит, пиелонефрит. Инфекции кожи и мягких тканей: фурункул, абсцесс, целлюлит и травматическая инфекция. Инфекции костей и суставов: остеомиелит. Другие инфекции, такие как инфицированный аборт, инфекция органов малого таза и инфекция брюшной полости. - [Цефоперазон натрия и сульбактам натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefoperazone-sodium-and-sulbactam-sodium-for-injection): Функции и показания: 1. Подходит для лечения инфекций, вызванных чувствительными бактериями. Типичные показания включают: синусит, средний отит, эпиглоттит, бактериальную пневмонию и другие инфекции верхних и нижних дыхательных путей; инфекция мочевыводящих путей, пиелонефрит; перитонит, холецистит, эндометрит, тазовый целлюлит и другие внутрибрюшные инфекции; бактериальная бактериемия; инфекции кожи, мягких тканей, костей, суставов; гонококковые инфекции. 2. В периоперационный период этот продукт также можно вводить для снижения частоты раневых инфекций у пациентов после операций на органах брюшной полости и таза, при этом раневая инфекция может быть вторичной по отношению к перитонеальной инфекции. При прерывании беременности или кесаревом сечении ампициллин натрия сульбактам натрия для инъекций можно использовать в качестве профилактического средства для снижения риска развития сепсиса после операции. Дозировка и администрирование:Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Ампициллин натрия сульбактам натрия для инъекций: 1. Ампициллин натрия сульбактам натрия для инъекций можно вводить внутримышечно или внутривенно. Подробную информацию о растворе для разведения см. в инструкции. 2. Для внутривенного введения ампициллин натрия и сульбактам натрия для инъекций следует готовить на стерильной воде для инъекций или других совместимых растворах. Чтобы обеспечить полное растворение, подождите, пока пена исчезнет и порошок перестанет быть виден невооруженным глазом. Эту дозу можно использовать для внутривенной инъекции, при этом время инъекции должно превышать 3 минуты, или увеличить объем разбавителя, а время внутривенного капельного введения должно превышать 15-30 минут. 3. Ампициллин натрия и сульбактам натрия для инъекций, вводимых парентерально, можно использовать для инъекций в глубокие мышцы. При возникновении болей в месте инъекции порошок можно приготовить на стерильной воде для инъекций 0,5% безводного лидокаина гидрохлорида. 4. Применение взрослыми: Обычная суточная доза ампициллина натрия и сульбактама натрия для инъекций составляет 1,5–12 г, разделенная на равные количества и вводимая один раз каждые 6 или 8 часов, а максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г. При лечении легких и среднетяжелых инфекций его можно вводить один раз в 12 часов. 5. Легкая инфекция. Суточная доза ампициллина натрия и сульбактама натрия для инъекций составляет 1,5–3 (0,5+1–1+2) г. 6. Среднетяжелая инфекция. Максимальная суточная доза ампициллина натрия и сульбактама натрия для инъекций составляет 6 (2+4) г. 7. Тяжелая инфекция. Максимальная суточная доза ампициллина натрия и сульбактама натрия для инъекций составляет 12 (4 + 8) г. 8. Количество введений можно увеличить или уменьшить в зависимости от тяжести инфекции и функции почек пациента. Лечение обычно продолжается в течение 48 часов после того, как лихорадка или другие аномальные признаки нормализуются. В целом курс лечения должен составлять 5–14 дней, но в тяжелых случаях курс лечения можно продлить или добавить ампициллин. 9. При лечении инфекций у пациентов с ограничением потребления натриевой соли следует учитывать, что 1500 мг ампициллина натрия и сульбактама натрия для инъекций содержат примерно 115 мг (5 ммоль) натриевой соли. 10. При использовании для профилактики хирургических инфекций 1,5-3 г ампициллина натрия и сульбактама натрия для инъекций следует ввести пациенту в период индукции анестезии, чтобы препарат успел достичь эффективных концентраций в сыворотке и тканях во время операции. . Эту дозу можно повторять каждые 6–8 часов; его обычно прекращают через 24 часа после серьезных хирургических процедур, если для лечения не используется ампициллин натрия сульбактам натрия для инъекций. 11. При лечении неосложненной гонореи можно вводить однократно 1,5 г ампициллина натрия сульбактама натрия для инъекций. Для продления концентрации сульбактама и ампициллина в плазме следует одновременно принять 1,0 г пробенецида перорально. 12. Лекарства для пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 30 мл/мин) кинетические параметры клиренса сульбактама и ампициллина изменяются одинаково, поэтому соотношение концентраций этих двух препаратов в плазме остается постоянным. Как и при традиционном применении ампициллина, при лечении таких пациентов сульбактамом натрия/ампициллином натрия следует уменьшить количество доз. Пиперациллин натрия сульбактам натрия для инъекций: 1. Применение: внутривенно капельно. Перед использованием растворите каждую бутылку этого продукта в соответствующем количестве 5% раствора глюкозы для инъекций и 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций; затем разбавляют тем же растворителем до 50-100 мл для внутривенного капельного введения, время капельного введения - 30-60 минут. 2. Дозировка: 2,5 г (1 тюбик) или 5 г (2 тюбика) (т. е. пиперациллин 2 г или 4 г, сульбактам 0,5 г или 1 г) каждый раз для взрослых один раз в 12 часов. При тяжелых или рефрактерных инфекциях назначают по 2,5 г (1 тюбик) или 5 г (2 тюбика) (т. е. пиперациллин 2 г или 4 г, сульбактам 0,5 г или 1 г) каждый раз каждые 8 ​​часов. Для пациентов с почечной недостаточностью дозу корректируют соответствующим образом. 3. Курс лечения: 7-14 дней или корректируйте курс лечения в зависимости от состояния. Сульбактам натрия для инъекций: когда этот продукт используется с ампициллином в соотношении доз 1:2:1. Общая инфекция: доза для взрослых составляет 1–2 г сульбактама в день и 2–4 г ампициллина в день, разделенная на 2-4 приема. 3 внутривенные капельницы или внутримышечные инъекции. 2. Легкая инфекция: 0,5 г сульбактама в день и 1 г ампициллина в день, разделенные на 2 внутривенные капельницы или внутримышечные инъекции. 3. Тяжелая инфекция: дозу можно увеличить до 3–4 г сульбактама в день и 6–8 г ампициллина в день, разделенных на 3–4 внутривенных капельницы.Неблагоприятные реакции: 1. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура. 2. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции. 3. Нарушения нервной системы: судороги. 4. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: псевдомембранозный колит, энтероколит, мукозит полости рта, изменение цвета языка. 5. Гепатобилиарные нарушения: холестатический гепатит, холестаз, нарушение функции печени, желтуха. 6. Изменения кожи и подкожной клетчатки: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, эритема, крапивница. 7. Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: тубулоинтерстициальный нефрит. 8. Системные заболевания и реакции в месте введения: реакции в месте введения. Противопоказания: Противопоказан пациентам с аллергией на пенициллины, цефалоспорины или ингибиторы бета-лактамаз или с аллергией на вышеуказанные препараты в анамнезе. - [клоксациллин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cloxacillin-sodium-salt): Обычные лекарственные формы клоксациллина включают инъекции, таблетки, гранулы и т. д. Он может образовывать молекулы-мишени с веществами на мембране бактериальных клеток, препятствовать синтезу мукопептидов клеточной стенки и разрушать клеточную стенку бактерий, играя бактерицидную роль. Препарат подходит для лечения инфекций, вызванных чувствительными стафилококками, в том числе сепсиса, эндокардита, пневмонии, а также инфекций кожи и мягких тканей. Его также можно использовать для лечения смешанных инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes или Streptococcus pneumoniae и устойчивыми к пенициллину стафилококками. Однако препарат неэффективен в отношении метициллинрезистентных стафилококков. Вышеуказанные препараты необходимо применять под руководством врача, а пациентам с аллергическими заболеваниями, такими как экзема, крапивница и астма, следует применять препарат с осторожностью во избежание обострения аллергии. Во время применения препарата следует избегать курения и употребления алкоголя, соблюдать легкую диету и избегать употребления раздражающих продуктов, таких как перец, перцы, фенхель и т. д., чтобы не повлиять на эффективность препарата. - [Клоксациллин натрия капсулы](https://asia-tycoon.com/product/oxacillin-sodium-solution): Оксациллин представляет собой пенициллин, устойчивый к пенициллиназе, и его антибактериальный механизм действия подобен пенициллину. Он обладает хорошей антибактериальной активностью в отношении стафилококков, продуцирующих пенициллиназу, но его антибактериальная активность в отношении различных стрептококков и стафилококков, не продуцирующих пенициллиназу, уступает пенициллину G. Оксациллин оказывает бактерицидное действие путем ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. - [пенициллин, новокаин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/penicillin-procaine-salt): Эффекты и эффективность: Этот продукт представляет собой стерильный порошок, изготовленный из прокаин-пенициллина и пенициллина натрия (калия) с соответствующими суспендирующими агентами и буферами, а вспомогательными веществами являются дигидрофосфат натрия и гидрофосфат динатрия. Его антибактериальное действующее вещество – пенициллин. Пенициллин оказывает бактерицидное действие путем ингибирования синтеза клеточных стенок бактерий и применяется главным образом при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к этому продукту возбудителями. Способ применения и дозировка: Этот продукт должен быть свежеприготовленным, с добавлением соответствующего количества стерильной воды для инъекций для приготовления суспензии, которую вводят внутримышечно. Общая дозировка: 400 000–800 000 ЕД за один прием 1–2 раза в день. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на данный продукт запрещена. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Используйте с осторожностью во время беременности - [Пенициллин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/penicillin): Эффекты и эффективность: Пенициллин подходит для лечения различных инфекций, вызванных грамположительными кокками, такими как гемолитические стрептококки групп А и В, Streptococcus pneumoniae и пенициллин-чувствительный Staphylococcus aureus (но более 90% Staphylococcus aureus могут продуцировать пенициллиназу, которая инактивирует пенициллин), например при инфекциях кровотока, пневмонии, менингите, тонзиллите, отите, скарлатине, роже, послеродовой горячке и др. Применяют также для лечения эндокардита, вызванного вириданс стрептококками и энтерококками (в сочетании с аминогликозидами), столбняка, газовой гангрены, дифтерии, эпидемический цереброспинальный менингит, крысиная лихорадка, сифилис, лептоспироз, ангина Венсана, актиномикоз и др., вызываемые Clostridium. Использование и дозировка: Пенициллин можно вводить внутримышечно или внутривенно. При превышении суточной дозы для взрослых 5 млн ЕД рекомендуется вводить внутривенно. Пенициллин натрия следует применять внутривенно, предпочтительно внутривенно капельно, разделенными дозами, обычно один раз каждые 6 часов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Обычная доза для взрослых составляет 800 000–2 млн ЕД в сутки для внутримышечного введения, разделенная на 3–4 приема; для внутривенного капельного введения - 2-10 млн ЕД в сутки, разделенные на 2-4 приема. Пациентам с нарушением функции почек, когда скорость клубочковой фильтрации (СКФ) составляет 10-15 мл/мин, интервал дозирования удлиняют с 8 часов до 8-12 часов или дозу уменьшают на 25%. При СКФ менее 10 мл/мин интервал дозирования составляют 12-18 часов или дозу снижают до 25-50% обычной дозы. Обычно пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью снижать обычную дозу не требуется; людям с тяжелой почечной недостаточностью необходимо скорректировать дозу или продлить интервал между дозами. Внутримышечные инъекции при общих инфекциях у детей: 25 000–50 000 ЕД/кг в сутки, 800 000–1,6 млн ЕД/м, разделенные на 2–4 приема. Внутривенно капельно: Пневмонический сепсис, 50 ​​000-200 000 ЕД/кг в сутки, разделенный на 2-4 приема; эпидемический цереброспинальный менингит - 200 000-400 000 ЕД/кг в сутки; пневмококковый менингит и подострый эндокардит - 400 000-600 000 ЕД/кг в сутки 1 раз в 6 часов; интратекально – 5000–10 000 ЕД (1000 ЕД/мл) в сутки; внутригрудное введение – 50 000–100 000 ЕД (2000–5000 ЕД/мл) за раз. Неонатальная доза Новорожденные (доношенные): 50 000 ЕД/кг однократно, внутривенное введение; один раз каждые 12 часов в первую неделю после рождения; один раз каждые 8 ​​часов после 7-дневного возраста; один раз каждые 6 часов при тяжелой инфекции. Недоношенным детям вводят внутривенно капельно; в первую неделю — 30 000 ЕД/кг однократно 1 раз в 12 часов; один раз каждые 8 ​​часов в возрасте 2–4 недель и один раз каждые 6 часов в дальнейшем. Примечание. Для внутримышечного введения 500 000 ЕД пенициллина натрия или калия добавьте 1 мл стерильной воды для инъекций для его растворения; при объеме более 500 000 ЕД добавить 2 мл стерильной воды для инъекций; Инъекции хлорида натрия не следует использовать в качестве растворителя. Скорость внутривенного введения не должна превышать 500 000 ЕД в минуту во избежание токсичности со стороны ЦНС. Пенициллин калия или натрия хорошо растворим в воде. β-лактамное кольцо в водном растворе легко расщепляется. Скорость гидролиза ускоряется с повышением температуры и расщепляется на неактивные метаболиты пенициллиновую кислоту и пенициллотиазоловую кислоту. Последние два могут снизить значение pH и еще больше усилить гидролиз пенициллина, поэтому инъекцию следует готовить и использовать свежеприготовленной. Неблагоприятные реакции:Аллергические реакции. Несмотря на низкую токсичность пенициллина, аллергические реакции встречаются чаще и занимают первое место среди различных противоинфекционных препаратов. Частота развития тяжелых аллергических реакций, а именно анафилактического шока (гиперчувствительности I типа), составляет 0,004%-0,015%. Если вовремя не оказать помощь, уровень смертности высок. Поэтому при возникновении аллергической реакции ее необходимо купировать на месте. Немедленно ввести больному внутримышечно 0,5-1 мл 0,1% раствора адреналина; при необходимости разбавить его 5% раствором глюкозы или раствором натрия хлорида для инъекций и ввести внутривенно. Если улучшения клинических проявлений не наблюдается, повторите процедуру один раз через полчаса. Пациентам с остановкой сердца можно вводить адреналин внутрисердечно и одновременно внутривенно вводить большую дозу адренокортикального гормона и дополнять объем крови; пациентам, у которых артериальное давление не повышается в течение длительного времени, можно назначать вазоактивные препараты, например дофамин. Для облегчения крапивницы также можно использовать антигистаминные препараты. Больным с одышкой следует провести ингаляцию кислорода или искусственное дыхание, а с выраженным отеком гортани следует своевременно провести трахеотомию. Применение пенициллиназы не имеет большого значения, так как этот фермент хотя и способен разрушать пенициллин, но не оказывает влияния на образовавшийся комплекс антиген-антитело, а также сам может вызывать аллергические реакции. Реакции, подобные сывороточной болезни (аллергические реакции III типа), также распространены, их частота составляет 1–7%. Другие аллергические реакции включают гемолитическую анемию (аллергические реакции II типа), лекарственную сыпь (называемую лекарственной сыпь), контактный дерматит, интерстициальный нефрит, приступы астмы и т. д. Токсические реакции встречаются редко, а в области воздействия пенициллина может возникнуть периферический неврит. вводят внутримышечно. Интратекальное введение более 20 000 ЕД или внутривенное введение больших доз пенициллина может вызвать мышечный клонус, судороги, кому и другие реакции (пенициллиновая энцефалопатия). Эта реакция чаще встречается у младенцев, пожилых людей и пациентов с почечной недостаточностью. Пенициллин может иногда вызывать психотические эпизоды. После применения прокаинпенициллина у некоторых пациентов могут возникать беспокойство, лихорадка, учащенное дыхание, артериальная гипертензия, учащенное сердцебиение, галлюцинации, судороги, кома и т.д. Механизм этой реакции неизвестен. Электролитные нарушения: 1 млн ЕД (0,625 г) пенициллина калия содержит 1,5 ммоль (0,066 г) ионов калия. Если внутривенно вводить большое количество пенициллина калия, могут возникнуть гиперкалиемия или реакции отравления калием. 1 миллион ЕД (0,6 г) пенициллина натрия содержит 1,7 ммоль (0,039 г) ионов натрия. После приема больших доз может возникнуть гипернатриемия, особенно у пациентов с нарушением функции почек или сердечной недостаточностью. После ежедневного введения пациентам 100 миллионов ЕД пенициллина натрия у некоторых пациентов развилась гипокалиемия, метаболический алкалоз и гипернатриемия. Реакция Герксгеймера: при использовании пенициллина для лечения сифилиса, лептоспироза или других инфекций симптомы могут усугубляться, что называется реакцией Герксгеймера. Это системная реакция, вызванная уничтожением большого количества патогенов. Противоречие лечения: Встречается у больных сифилисом. Это вызвано тем, что после лечения очаги сифилиса исчезают слишком быстро, но восстановление тканей происходит медленно или фиброзная ткань сморщивается, нарушая функцию органа. Суперинфекция: во время лечения пенициллином могут возникнуть инфекции, вызванные пенициллинорезистентным золотистым стафилококком, грамотрицательными палочками или Candida albicans. Чрезмерное размножение Candida может сделать налет на языке коричневым или даже черным. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять в период лактации и беременности. - [Бензатин бензилпенициллин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/benzathine-benzylpenicillin-for-injection): Эффекты и эффективность: В основном его используют в качестве долгосрочного профилактического препарата для пациентов с ревматической лихорадкой и ревматической болезнью сердца. Его также можно использовать для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными бактериями, таких как пневмония, тонзиллит и гонорея. Применение и дозировка: Перед применением готовят суспензию с соответствующим количеством стерильной воды для инъекций. Взрослым следует вводить внутримышечно по 600 000–1,2 млн ЕД за один раз, а детям – половину дозы, причем дозу следует повторять каждые 2–4 недели. Неблагоприятные реакции: Аллергические реакции При применении этого препарата могут возникнуть аллергические реакции, вызванные пенициллином, среди которых наиболее распространены аллергические реакции в виде сыпи, тогда как лейкопения, интерстициальный нефрит, приступы астмы и реакции сывороточной болезни встречаются редко. Иногда наблюдаются тяжелые случаи, такие как анафилактический шок; При возникновении анафилактического шока его необходимо оказать на месте, и могут быть применены такие лечебные меры, как поддержание проходимости дыхательных путей, ингаляция кислорода, применение адреналина, глюкокортикоидов и т. д. Суперинфекция может вызвать суперинфекцию пенициллин-резистентным золотистым стафилококком, грамотрицательными палочками или кандидой. Противопоказания препарата: Аллергические реакции на этот продукт запрещены. Запрещено в период лактации и детям. - [Мезлоциллин натрия для инъекций,](https://asia-tycoon.com/product/mezlocillin-sodium-for-injection): Функция и индикация: Применимо при инфекциях дыхательной системы, мочевыделительной системы, пищеварительной системы, гинекологии и репродуктивных органов, вызванных чувствительными штаммами грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli, Enterobacter, Proteus и т. д., таких как сепсис, гнойный менингит, перитонит, остеомиелит, инфекции кожи и мягких тканей, а также инфекции глаз, ушей, носа и горла. Применение и дозировка: Мезлоциллин натрия для инъекций: 1. Внутримышечные инъекции, внутривенные инъекции или внутривенно капельно. Перед внутримышечным введением добавьте для растворения стерильную воду для инъекций. Для внутривенных инъекций обычно добавляют 5% раствор глюкозы для инъекций хлорида натрия или 5–10% раствор глюкозы для инъекций перед использованием. 2. Взрослым принимать 2–6 г в день, при тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 8–12 г, а при тяжелых инфекциях – до 15 г. Дети принимают 0,1-0,2 г/кг в день в зависимости от массы тела, при тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 0,3 г/кг. 3. Внутримышечно 2-4 раза в день, внутривенно капельно 1 раз в 6-8 часов по необходимости. Дозировка зависит от состояния. В тяжелых случаях его можно вводить внутривенно каждые 4-6 часов. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции в основном включают: отсутствие аппетита, тошноту, рвоту, диарею, местные боли после внутримышечной инъекции и сыпь, которые часто возникают в процессе введения. Большинство из них легкие и не влияют на дальнейшее лечение. В тяжелых случаях вышеуказанные симптомы быстро облегчаются или исчезают после отмены препарата. В некоторых случаях могут наблюдаться сывороточные аминотрансферазы, щелочной фосфатазы и преходящее увеличение эозинофилов. Нейтропения и гипокалиемия наблюдаются крайне редко. Серьезных реакций, таких как изменение функции почек и электролитные нарушения крови, не наблюдалось. Противопоказания: Противопоказан тем, у кого аллергия на антибиотики пенициллинового ряда. - [Азлоциллин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/azlocillin-sodium-for-lnjection): Функция и индикация: В основном применяется при различных инфекциях, вызванных чувствительными грамположительными и грамотрицательными бактериями, а также инфекциях Pseudomonas aeruginosa, включая сепсис, менингит, эндокардит, гнойный плеврит, перитонит, а также инфекции нижних дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, желчных протоков, мочевыводящих путей. тракта, костей и мягких тканей и органов репродуктивной системы, гинекологические и акушерские инфекции, злокачественные наружные отиты, ожоги, кожные и хирургические инфекции и др. Применение и дозировка: Азлоциллин натрия для инъекций: растворите каждый флакон этого препарата в соответствующем количестве воды для инъекций, добавьте соответствующее количество 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций или 5% глюкозы для инъекций хлорида натрия или 5–10% раствора глюкозы для инъекций и внутривенно капельно. 1. Взрослым принимать 6–10 г в день, в тяжелых случаях дозу можно увеличить до 10–16 г, обычно разделив на 2–4 капельницы. 2. Детям назначают 75 мг/кг однократно в зависимости от массы тела, а младенцам и новорожденным — 100 мг/кг однократно в зависимости от массы тела, разделенную на 2-4 капельницы. Неблагоприятные реакции: 1. Побочные реакции, сходные с пенициллином, преимущественно аллергические реакции (такие как зуд, крапивница и др.). 2. Другие реакции включают диарею, тошноту, рвоту, лихорадку, увеличение времени кровотечения, лейкопению и т. д. в ряде случаев, реже встречаются электролитные нарушения (гипернатриемия). Противопоказания: Противопоказан тем, у кого аллергия на антибиотики пенициллинового ряда. - [Пиперациллин натрия и тазобактам натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/piperacillin-sodium-and-tazobactam-sodium-for-injection): Этот продукт можно использовать для облегчения дискомфорта, вызванного инфекциями, вызванными чувствительными бактериями. Он противопоказан тем, у кого аллергия на любой из ингредиентов этого продукта. Перед использованием этого продукта необходимо подробно узнать историю аллергии на препарат и провести кожную пробу на пенициллин. Противопоказаны тем, у кого положительная реакция. ... Подробности  Полная интерпретация пиперациллина  Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для лечения сепсиса, вызванного чувствительными Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, инфекций верхних мочевых путей и осложненных инфекций мочевыводящих путей, инфекций дыхательных путей, инфекций желчевыводящих путей, абдоминальных инфекций, инфекций органов малого таза, а также инфекций кожи и мягких тканей. Применение и дозировка: При инфекциях средней степени тяжести взрослым по 8 г в день, разделенных на 2 внутривенных капельницы; при тяжелых инфекциях - 3-4 г однократно внутривенно капельно или инъекционно каждые 4-6 часов. Общая суточная доза не превышает 24 г. Доза для младенцев и детей до 12 лет составляет 100-200 мг/кг в день в зависимости от массы тела. Новорожденным с массой тела менее 2 кг вводят внутривенно капельно 50 мг/кг каждые 12 часов в первую неделю после рождения; 50 мг/кг вводят каждые 8 ​​часов, начиная со второй недели. Новорожденным с массой тела более 2 кг вводят внутривенно капельно 50 мг/кг каждые 8 ​​часов в первую неделю после рождения; Людям с весом более 1 недели назначают 50 мг/кг каждые 6 часов. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время грудного вскармливания. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Ампициллин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ampicillin-capsules): Эффекты и эффективность: Ампициллин — полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, используемый для лечения инфекций, вызванных различными чувствительными микроорганизмами, в том числе мочевой системы, дыхательной системы, желчных протоков, пищеварительного тракта, ЛОР-органов, инфекций кожи и мягких тканей. Применяется при менингите, эндокардите. , бронхите, эндокардите, гастроэнтерите и др. применяют при гонорее, листериозе, менингите, перинатальной стрептококковой инфекции, перитоните, пневмонии, сепсисе, брюшном тифе и паратифах, инфекциях мочевыводящих путей и др.; Применение и дозировка: При приеме внутрь рекомендуется принимать за 30 минут до еды. Таблетки Ампициллина: внутрь по 0,25-0,75 г взрослым 1 раз 4 раза в день. Суточная доза для детей составляет 25 мг/кг в зависимости от массы тела, 2-. Гранулы ампициллина принимают внутрь перед приемом, промывают холодной кипяченой водой до отметки 60 мл, перед каждой порцией хорошо взбалтывают, затем пересыпают в специальную небольшую чашку и принимают по следующей дозировке. Старшим доза составляет 5 мл 3 раза в день. Для детей в возрасте 1–3 лет доза составляет 10 мл 3 раза в день. Для детей в возрасте 5–10 лет доза составляет 20 мл 3 раза в день. Ампициллин внутрь в капсулах. Взрослым по 0,25-0,75 г однократно 4 раза в день. Детям по 25 мг/кг массы тела в день 2-4 раза в день. Взрослым ампициллин натрия для инъекций: 2-4 г внутримышечно. в сутки, разделенная на 4 приема; внутривенная капельная или инъекционная доза составляет 4–8 г в сутки, разделенная на 2–4 приема. Суточная доза для пациентов с тяжелым течением инфекции может быть увеличена до 12 г, при этом максимальная суточная доза составляет. 14 г. Детям: 50–100 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 4 приема, для внутримышечного введения 100–200 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 2–4 приема, для внутривенного капельного введения. максимальная суточная доза - 300 мг/кг массы тела. Доношенным новорожденным: 12,5-25 мг/кг на дозу в зависимости от массы тела, 1 раз в 12 часов в первые и вторые сутки после рождения, 1 раз в 8 часов, начиная с третьих. от дня до второй недели и далее один раз каждые 6 часов. Недоношенные дети: 12,5–50 мг/кг на дозу в зависимости от массы тела в первую неделю после рождения, 1–4 недели и более 4 недель один раз в 12 часов. , 8 и 6 часов соответственно, внутривенно капельно. Пациенты с почечной недостаточностью: когда скорость клиренса эндогенного креатинина составляет 10–50 мл/мин или менее 10 мл/мин, интервал дозирования следует увеличить до 6–12. часов и 12-24 часов соответственно. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции на этот продукт аналогичны реакциям на пенициллин, причем наиболее распространенной реакцией является сыпь, которая часто возникает через 5 дней после приема препарата и может проявляться крапивницей или интерстициальным нефритом; Иногда у пациентов, принимающих ампициллин, наблюдаются гранулоцитопения и тромбоцитопения. Энтерит, связанный с приемом антибиотиков, встречается редко, а у некоторых пациентов внутривенное введение высоких доз ампициллина может вызвать судороги и другие нейротоксические симптомы. У младенцев после приема ампициллина может наблюдаться повышение внутричерепного давления, что проявляется выпуклостью переднего родничка. При возникновении дискомфорта во время приема препарата необходимо своевременно обратиться к врачу. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена, и его следует использовать с осторожностью во время грудного вскармливания. - [Амоксициллин капсулы](https://asia-tycoon.com/product/amoxicillin): Эффекты и эффективность: Препарат оказывает сильное антибактериальное и бактерицидное действие на большинство патогенных грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая кокки и бациллы). Обычно его применяют для лечения следующих заболеваний, вызванных чувствительными бактериями (штаммы, не продуцирующие β-лактамазу): инфекции верхних дыхательных путей, такие как средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, вызванные гемолитическими стрептококками, пневмококками, стафилококками или Haemophilus influenzae. Инфекции урогенитального тракта, вызванные Escherichia coli, Proteus mirabilis или Enterococcus faecalis. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные гемолитическими стрептококками, стафилококками или кишечной палочкой. Инфекции нижних дыхательных путей, такие как острый бронхит и пневмония, вызванные гемолитическими стрептококками, пневмококками, стафилококками или Haemophilus influenzae. Острая простая гонорея. Этот продукт также можно использовать для лечения брюшного тифа, брюшнотифозных носителей и лептоспироза; амоксициллин также можно использовать в сочетании с кларитромицином и лансопразолом для эрадикации Helicobacter pylori желудка и двенадцатиперстной кишки и снижения частоты рецидивов язвенной болезни. Дозировка и администрирование: Для взрослых пероральная доза составляет 0,5 г однократно каждые 6-8 часов, а суточная доза не превышает 4 г. Для лечения неосложненной острой инфекции мочевыводящих путей достаточно однократной пероральной дозы 3 г этого продукта. Доза для внутримышечного введения или разбавленного внутривенного капельного введения составляет 0,5–1 г однократно 3–4 раза в день. В сочетании с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикации Helicobacter pylori по 1,0 г 1, 2 раза в день внутрь после еды, курсом 7 или 10 дней. Для пациентов с тяжелой лекарственной устойчивостью срок может быть увеличен до 14 дней, но не должен превышать 14 дней. Для детей пероральная доза составляет 25–50 мг/кг в сутки, разделенная на 3–4 приема. При тяжелом течении инфекции внутримышечно или внутривенно капельно назначают 40-80мг/кг в сутки, разделенные на 3-4 приема. Новорожденным и недоношенным детям по 30 мг в сутки один раз в 12 часов. Для пациентов с поражением почек и тяжелым нарушением функции почек дозировку следует скорректировать. Для пациентов со скоростью клубочковой фильтрации 10–50 мл/мин и менее 10 мл/мин интервал дозирования должен составлять 8–12 часов и 16 часов соответственно. Гемодиализ может влиять на концентрацию препарата в крови. После каждого гемодиализа следует вводить 1 г амоксициллина. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан при аллергии на него. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки амоксициллина, капсулы амоксициллина, гранулы амоксициллина, сухая суспензия амоксициллина. - [Хлорамфеникол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/chloramphenicol): Эффекты и эффективность: Обычно используется при различных инфекциях, вызванных чувствительными бактериями, в основном при тифозных, паратифозных и сальмонеллезных инфекциях. Глазные капли применяют при глазных инфекциях, вызванных чувствительными бактериями, например, трахома, конъюнктивит, кератит, блефарит и т. д. Ушные капли применяют при наружном и среднем отите. Для лечения бактериального вагиноза применяют вагинальные препараты хлорамфеникола. Линимент хлорамфеникола применяют при себорейном дерматите и фолликулите, вызванном чувствительными бактериями. Примечание. Системное введение хлорамфеникола не подходит для профилактики или лечения легких инфекций, следует избегать передозировки, длительного лечения или повторного лечения. Использование и дозировка: Взрослым принимать по 1,5–3 г в сутки, разделенные на 3–4 приема; детям - 25-50мг/кг в сутки в зависимости от массы тела, разделенные на 3-4 приема; новорожденным не превышают 25мг/кг в сутки, разделенные на 4 приема. Детям следует принимать лекарство под руководством врача и под контролем взрослых. При пероральном приеме этого продукта следует запивать достаточным количеством воды и принимать его натощак, то есть за 1 час до или через 2 часа после еды, чтобы достичь эффективной концентрации препарата в крови. Неблагоприятные реакции: Аллергические реакции: в том числе сыпь, ангионевротический отек и т. д. Желудочно-кишечные симптомы: вздутие живота, диарея, потеря аппетита, тошнота и рвота и т. д. Симптомы со стороны полости рта: гиперемия слизистой оболочки полости рта, боль, эрозии, ангулярный хейлит, глоссит и т. д. Может вызывать неврит зрительного нерва, нарушение зрения, множественный неврит, неврологическая глухота и тяжелая бессонница. Иногда возникает токсический психоз, проявляющийся преимущественно галлюцинациями, слуховыми галлюцинациями, дезориентацией, психическими расстройствами и др. Применение левомицетина на фоне хронических заболеваний, крапивницы, сыпи, детской экземы и других аллергических заболеваний может вызывать такие симптомы, как петехии, экхимозы, и носовые кровотечения, а у некоторых может наблюдаться бледность, желтуха, высокая температура и боль в горле. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен новорожденным, запрещен в период лактации, запрещен при беременности, с осторожностью применяется у пациентов с нарушением функции печени и почек. - [Тигециклин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/tigecycline-for-injection): Эффекты и эффективность: Подходит при осложненных внутрибрюшных инфекциях, осложненных инфекциях кожи и кожи и мягких тканей, внебольничной пневмонии, вызванной чувствительными бактериями, у взрослых пациентов старше 18 лет. Применение и дозировка: Взрослые принимают 100 мг в качестве первой дозы, затем по 50 мг один раз каждые 12 часов. Время каждой инфузии составляет 30-60 минут. Курс лечения определяется в зависимости от тяжести, локализации инфекции, клинических проявлений и бактериологического прогрессирования. При лечении осложненных внутрибрюшных инфекций и осложненных инфекций кожи и кожи и мягких тканей рекомендуемый курс лечения составляет 5-14 дней; при применении для лечения внебольничной пневмонии рекомендуемый курс лечения составляет 7–14 дней. Дозировка при печеночной недостаточности. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью) принимайте 100 мг в качестве первой дозы, затем по 25 мг один раз каждые 12 часов. Детям в возрасте 8–11 лет: 1,2 мг/кг однократно 1 раз в 12 часов; максимальная доза – 50 мг один раз каждые 12 часов; время каждой инфузии составляет не менее 60 минут; курс лечения 5-14 дней. Детям в возрасте 12–17 лет: 50 мг один раз каждые 12 часов; время каждой инфузии составляет не менее 60 минут; курс лечения 5-14 дней. Неблагоприятные реакции: Если тигециклин используется во время развития зубов, это может вызвать постоянное изменение цвета зубов. Головная боль, боль в спине, лихорадка, озноб, инфекция, боль, усталость и шок. Гипертония, гипотония, брадикардия и тахикардия. Тошнота, рвота, отсутствие аппетита, боли в животе, расстройство желудка, запор, диарея, сухость во рту и желтуха. Анемия, лейкоцитоз, тромбоцитоз, тромбоцитопения, удлинение активированного частичного тромбопластинового времени, удлинение протромбинового времени, эозинофилия, повышение международного нормализованного отношения (МНО). Повышение щелочной фосфатазы, амилазы, билирубина, азота мочевины крови (АМК), креатинина, лактатдегидрогеназы, аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), периферических отеков, гипогликемии, гипергликемии, гипокалиемии, гипопротеинемии, гипокальциемии и гипонатриемии. Головокружение, бессонница, сонливость, изменение вкуса, одышка и усиление кашля. Кожный зуд, лекарственная сыпь, потливость и аллергические реакции. Вагинальный кандидоз, вагинит и аномальные бели. Отек, воспаление, абсцесс, боль, флебит и тромбофлебит в месте инъекции. В экспериментах на животных было обнаружено снижение количества эритроцитов, ретикулоцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, что было связано со слишком малым количеством клеток костного мозга. Эти изменения можно обратить вспять после двух недель приема. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Запрещен на поздних сроках беременности. Запрещено детям до 12 лет. Детям следует использовать его с осторожностью. Используйте с осторожностью, если функция печени повреждена. - [Миноциклин гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/minocycline-hydrochloride-capsules): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется при инфекциях, вызванных чувствительными бактериями и чувствительными патогенами, такими как хламидии. Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae. Паховая гранулема, вызванная Bacillus granulomatosis. Венерическая лимфогранулема, вызванная микоплазмой. Пситтакоз, вызываемый Chlamydia psittaci. Пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф, риккетсиозная лихорадка и лихорадка Ку, риккетсиозная оспа и другие клещевые лихорадки, вызываемые Rickettsia. Возвратный тиф, вызываемый спирохетами. Шанкроид, вызываемый Haemophilus ducreyi. Холера, вызываемая Vibrio cholerae. Негонококковый уретрит. ИЧС, вызываемый Treponema yersiniae. Чума, вызываемая Yersinia pestis. Туляремия, вызываемая Francesella tularensis. Инфекция Campylobacter fetus, вызванная Campylobacter fetus. Бруцеллез, вызванный бруцеллами. Бартонеллез, вызываемый палочками Bartonella. Обыкновенные угри легкой и средней степени тяжести. Эту мазь в основном используют при пародонтите, вызванном чувствительными бактериями. Дозировка и администрирование: Общее применение: пероральный прием, первая доза для взрослых составляет 0,2 г, затем по 0,1 г каждые 12 или 24 часа. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При обыкновенных угрях: 50 мг каждый раз два раза в день в течение 6 недель в качестве курса лечения. Дети старше 8 лет: начальная доза составляет 4 мг/кг, затем по 2 мг/кг каждые 12 часов. Детям препарат следует применять под руководством врача и под наблюдением взрослых. Местное лечение: эта мазь используется только в стоматологии. Перед применением удалите зубной налет и зубной камень или соскоблите десны, а затем заполните мазью пародонтальный карман пораженного участка. Примечание. Общая суточная доза в течение 24 часов для пациентов с почечной недостаточностью не должна превышать 200 мг. Во время лечения следует регулярно контролировать кровоток, функцию печени и почек. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. С осторожностью применяют у детей с печеночной и почечной недостаточностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, мазь - [Таблетки доксициклина гиклата.](https://asia-tycoon.com/product/doxycycline-hyclate-tablets): Эффекты и эффективность: Доксициклин обладает широким антибактериальным спектром действия и применяется при инфекциях, вызванных бактериями, риккетсиями, микоплазмами и хламидиями. Он может предотвратить злокачественную малярию и лептоспирозные инфекции, а также может использоваться в качестве вспомогательного средства при лечении акне средней и тяжелой степени. Применяют для лечения риккетсиозных заболеваний (таких как эпидемический тиф, эндемический тиф, пятнистая лихорадка Скалистых гор, кустарниковый сыпной тиф, Ку-лихорадка), микоплазменных инфекций, хламидийных инфекций (в том числе орнитоза, венерических заболеваний, лимфогранулемы, неспецифического уретрита, сальпингита, цервицита, трахомы). ), возвратная лихорадка, бруцеллез (в сочетании с аминогликозидными антибиотиками), холера, туляремия, чума (в сочетании с аминогликозидными антибиотиками) и шанкроид. Используется для лечения столбняка, газовой гангрены, фрамбезии, сифилиса, гонореи, лептоспироза, инфекции актиномицетов, инфекции Listeria, инфекции Neisseria meningitidis, инфекции Clostridium, инфекции Bacillus anthracis и инфекции Fusobacterium у пациентов с аллергией на пенициллиновые антибиотики. Применяют при инфекциях верхних дыхательных путей, тонзиллите, инфекциях желчевыводящих путей, лимфадените, целлюлите и хроническом бронхите у пожилых людей, вызванном чувствительными грамположительными кокками и грамотрицательными палочками. Используется в качестве вспомогательного лечения при акне средней и тяжелой степени. Используется для профилактики злокачественной малярии и лептоспироза. Используется для лечения паховой гранулемы. Используется для лечения рабдомиосаркомы. Используется для лечения инфекций, вызванных Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Shigella, Mima, Herceliac, Haemophilus influenzae (инфекции дыхательных путей) и Klebsiella (инфекции дыхательных путей и инфекции мочевыводящих путей). Используется в качестве вспомогательного средства при остром кишечном амебиазе. Для использования в качестве вспомогательного лечения после удаления зубного камня и строгания корней у взрослых пациентов с пародонтитом для повышения уровня прикрепления и уменьшения глубины пародонтального кармана. Дозировка и администрирование: Обычная пероральная доза для взрослых: в первый день 100 мг один раз каждые 12 часов; далее по 100–200 мг 1 раз в сутки (или по 50–100 мг однократно 1 раз в 12 ч). Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Внутривенная инфузия: 200 мг в первый день, разделенная на 1–2 инфузии; далее по 100-200 мг в день, по 200 мг разделить на 1-2 инфузии в зависимости от степени инфекции. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пероральный прием: 100 мг 1 раз каждые 12 часов, курсом 7 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пероральный прием: по 100 мг один раз два раза в день курсом не менее 7 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пероральный прием: 150 мг один раз каждые 12 часов курсом не менее 10 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. При первичном и вторичном сифилисе рекомендуемая внутривенная капельная доза составляет 300 мг в сутки в течение 10 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пероральный прием: 100 мг в неделю. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пероральный прием: 100 мг один раз два раза в неделю. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Внутривенно капельно: по 100 мг один-два раза в сутки. Внутривенное введение можно использовать только в том случае, если нет показаний для перорального введения, и пероральные препараты следует использовать как можно скорее. Курс лечения составляет не менее 2 месяцев. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пероральный прием: Применяют таблетки по 20 мг этого препарата: по 20 мг один раз каждые 12 часов, курс лечения - 9 месяцев. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Пероральное введение обычной детской дозы: (1) Пациентам с массой тела менее 45 кг в первый день принимайте 2,2 мг/кг один раз каждые 12 часов, а затем принимайте 2,2–4,4 мг/кг один раз в день (или 2,2 мг/кг один раз каждые 12 часов); (2) Для пациентов с массой тела более 45 кг дозировка такая же, как и для взрослых. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Внутривенно капельно: (1) для пациентов с массой тела менее 45 кг - 4 мг/кг в первый день, разделенная на 1-2 капельницы, а затем 2-4 мг/кг в день в зависимости от степени инфекции; (2) Для пациентов с массой тела более 45 кг дозировка такая же, как и для взрослых. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Внутривенно капельно детям старше 8 лет и массой тела менее 45 кг: 2,2 мг/кг однократно, 2 раза в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Внутривенное введение можно применять только при отсутствии показаний к пероральному приему, а пероральный препарат следует применять как можно скорее, курсом не менее 2 месяцев. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Примечание. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы обычно не требуется; длительное лечение требует последующих регулярных анализов крови и функциональных тестов печени. Неблагоприятные реакции: Пищеварительная система: пероральный прием этого продукта может вызвать желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, рвота, боль в животе и диарея. Были единичные сообщения об эзофагите и язвах пищевода, которые чаще всего возникают у пациентов, прикованных к постели сразу после приема препарата. Гепатотоксичность: она склонна к развитию у пациентов с жировой дегенерацией печени и у беременных женщин, а также может возникать у пациентов без вышеуказанных состояний. Иногда может возникнуть панкреатит. Панкреатит, вызванный этим продуктом, также может возникать одновременно с гепатотоксичностью, и у пациента нет первичного заболевания печени. Аллергические реакции: в основном пятнисто-папулезная сыпь и эритема, у некоторых пациентов могут наблюдаться крапивница, ангионевротический отек, аллергическая пурпура, перикардит и обострение кожных поражений при системной красной волчанке, эксфолиативный дерматит встречается нечасто; Иногда могут возникнуть анафилактический шок и астма. У некоторых пациентов после приема препарата может возникнуть фотосенсибилизация после пребывания на солнце. Поэтому рекомендуется, чтобы пациенты не подвергались прямому воздействию солнечного света или ультрафиолетовых лучей во время приема этого продукта. Пожалуйста, обратите внимание на меры защиты от солнца. При появлении эритемы на коже прием препарата следует немедленно прекратить. Система крови: иногда может вызывать гемолитическую анемию, тромбоцитопению, нейтропению и эозинофилию. Центральная нервная система: иногда может вызывать доброкачественную внутричерепную гипертензию, которая может проявляться головной болью, рвотой, отеком диска зрительного нерва и т. д., которые могут пройти после прекращения приема препарата. Двойная инфекция: длительное применение этого продукта может вызвать инфекции пищеварительного тракта, дыхательных путей и мочевыводящих путей, вызванные устойчивым к лекарствам золотистым стафилококком, грамотрицательными бактериями и грибами, а в тяжелых случаях может вызвать сепсис. Кроме того, применение тетрациклинов может привести к снижению нормальной флоры в организме человека и вызвать авитаминоз, рост грибков, сухость во рту, фарингит, ангулярный хейлит и глоссит. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Его следует применять с осторожностью у детей. - [Элькатонин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/carbocalcitonin): Элькатонин — регулятор кальция, в основном используемый для лечения остеопороза. Препаратами, применяемыми для лечения остеопороза, являются преимущественно препараты кальция, регуляторы кальция, бисфосфонаты и др. - [Таблетки цинакальцета гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/cinacalcet-hydrochloride-cas): Эффекты и эффективность: Цинакальцет используется для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), находящихся на поддерживающем диализе. Дозировка и администрирование: Дозировка и способ применения различных лекарственных форм и характеристики Цинакальцета могут различаться. Пожалуйста, обратитесь к записи конкретного препарата или следуйте совету врача. Таблетки цинакальцета гидрохлорида следует принимать внутрь. Начальная доза для взрослых составляет 25 мг (1 таблетка) один раз в сутки. Препарат следует принимать во время еды или сразу после еды. Препарат необходимо проглатывать целиком, после разрезания принимать его не рекомендуется. На основании полного наблюдения за интактным паратиреоидным гормоном (ИПТГ) и концентрацией кальция и фосфора в сыворотке пациента дозу можно постепенно увеличивать с 25 мг до 75 мг один раз в сутки. Если гиперпаратиреоз все еще не корригирован, максимальная суточная доза составляет 100 мг. При увеличении дозы диапазон корректировки приращения составляет 25 мг каждый раз, а интервал корректировки приращения - не менее 3 недель. Примечание. Препараты, упакованные в ПТП, следует принимать после того, как они были вынуты из плиты ПТП (в литературе имеются сообщения о том, что острые края плит ПТП прокалывают слизистую оболочку пищевода из-за случайного проглатывания, что приводит к серьезным осложнениям, таким как перфорация и повреждение средостения). воспаление). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью при повреждении печени. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки цинакальцета гидрохлорида. - [Парикальцитол для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/paricalcitol-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для лечения вторичного гипертиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Дозировка и администрирование: Начальная доза для взрослых зависит от массы тела: Рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 0,04-0,1 мкг/кг (2,8-7 мкг), однократная инъекция, частота введения не должна превышать один раз через день и должна вводить в любое время во время диализа. Коррекция дозы. В настоящее время у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, приемлемый целевой диапазон уровней ПТГ не превышает в 1,5–3 раза верхний предел неуремического нормального диапазона, то есть весь уровень ПТГ (иПТГ). составляет 15,9–31,8 пмоль/л (150–300 пг/мл). Для достижения соответствующих физиологических конечных результатов необходимы тщательный мониторинг и индивидуальная корректировка дозы. Если возникает гиперкальциемия или скорректированный кальций-фосфорный продукт постоянно превышает 5,2 ммоль2/л2 (65мг2/дл2), дозу следует уменьшить или прекратить прием препарата до тех пор, пока эти параметры не вернутся в норму. В дальнейшем введение парикальцитола следует возобновить в более низкой дозе. Если уровень ПТГ снижается в результате лечения, возможно, потребуется уменьшить дозу препарата. Способы корректировки дозировки см. в инструкции или следуйте советам врача. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. При обнаружении несоответствий в инструкции к препарату перед приемом препарата необходимо своевременно обратиться к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт детям запрещен. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. С осторожностью применять при нарушении функции печени. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Кальцитонин (лосось) для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/%e3%80%91salcatonin-for-injection): Эффекты и эффективность: При остеопорозе, болях в костях с остеолизом и/или остеопенией, болезни костей Педжета (деформирующий остит); при гиперкальциемии и гиперкальциемическом кризе, вызванных следующими состояниями: опухолевым остеолизом, вторичным по отношению к раку молочной железы, раку легких, раку почки, миеломе и другим злокачественным заболеваниям; гиперпаратиреоз, отсутствие активности или отравление витамином D и т. д. Применение и дозировка: При остеопорозе: подкожно или внутримышечно один раз в день по 50–100 МЕ каждый раз или по 100 МЕ один раз через день. Кальций и витамин D следует принимать в соответствующих количествах в соответствии с индивидуальными потребностями, чтобы предотвратить прогрессирующую потерю костной массы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Лечение гиперкальциемии: подкожно или внутримышечно по 5-10 МЕ на килограмм массы тела в сутки, однократно или двукратно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Лечение деформирующего остеоита: подкожно или внутримышечно по 100 МЕ в день или через день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Не прекращайте прием кальцитонина лосося внезапно. Продолжительность непрерывного лечения этим продуктом должна быть как можно короче и не должна превышать 4 недель, включая фазу постепенной отмены. При превышении рекомендованного времени лечения необходимы своевременные обследования и повторная и точная оценка состояния пациента. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период подготовки к беременности. Его следует применять с осторожностью у детей. Его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Раствор для инъекций, порошок для инъекций, спрей назальный. - [таблетки тиамазола](https://asia-tycoon.com/product/methimazole%e3%80%81thiamazole): Эффекты и эффективность: Таблетки метимазола и таблетки метимазола, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, подходят для лечения различных типов гипертиреоза, особенно для: пациентов с легкой формой заболевания и увеличением щитовидной железы от легкой до умеренной степени; подростки, дети и пожилые пациенты; пациенты с рецидивом после операции на щитовидной железе, которым не подходит лечение радиоактивным I131; предоперационная подготовка; в качестве вспомогательного лечения лучевой терапии I131. Крем метимазол используется для лечения гипертиреоза. Длительное лечение может облегчить заболевание, а также может использоваться для улучшения симптомов гипертиреоза перед субтотальной тиреоидэктомией или лечением радиоактивным йодом, а также для тех, кто не может пройти хирургическое лечение. Применение и дозировка: Таблетки метимазола и таблетки метимазола, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, принимают внутрь. Обычная дозировка для взрослых: начальная доза обычно составляет 30 мг в день, которую можно корректировать до 15–40 мг в зависимости от тяжести заболевания, максимальная суточная доза составляет 60 мг, принимаемая перорально в несколько приемов. После того, как заболевание взято под контроль, доза постепенно снижается, ежедневная поддерживающая доза составляет 5–15 мг в зависимости от потребностей заболевания, а курс лечения обычно составляет 18–24 месяца. Обычная дозировка для детей: начальная доза составляет 0,4 мг/кг в день в зависимости от массы тела и принимается внутрь в несколько приемов. Поддерживающая доза снижается примерно вдвое, в зависимости от состояния. С помощью прецизионного дозирующего насоса каждый раз выдавливайте 0,1 г крема метимазола (содержащего 5 мг метимазола), а затем равномерно наносите его на кожу на поверхность щитовидной железы в передней части шеи (между кадыком и кадыком). надгрудинная ямка, местное возвышение у пациентов с очевидным увеличением щитовидной железы). Пальцами аккуратно потрите место нанесения в течение 3–5 минут, чтобы позволить препарату проникнуть в щитовидную железу. Результаты рандомизированного двойного слепого клинического исследования этого продукта показали, что пероральные таблетки метимазола три раза в день по 10 мг каждый раз и местное применение этого продукта три раза в день по 10 мг каждый раз имели одинаковую клиническую эффективность. Таким образом, пациенты, получающие фиксированную пероральную дозу таблеток метимазола по 10 мг три раза в день, могут перейти на этот препарат три раза в день по 0,2 г каждый раз (содержащих 10 мг метимазола) для местного применения. Этот продукт представляет собой трансдермальный препарат местного применения. Помимо рекомендованных в данном руководстве способов применения и дозировки, корреляция доз между другими дозами этого продукта и препаратами для перорального применения не ясна, поэтому при корректировке дозы следует использовать препараты для перорального применения. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан в период лактации; использовать с осторожностью во время беременности Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки с кишечнорастворимой оболочкой, крем - [Пропилтиоурацил таблетки](https://asia-tycoon.com/product/propylthiouracil%ef%bc%88ptu%ef%bc%89%e3%80%816-n-propylthiouracil%ef%bc%88prop%ef%bc%89): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется при различных типах гипертиреоза, особенно у пациентов с легким и умеренным увеличением щитовидной железы. Подростки, дети и пациенты пожилого возраста. Пациенты с рецидивом после операции на щитовидной железе, которым не подходит лечение радиоактивным I. Предоперационная подготовка. В качестве вспомогательного лечения при лучевой терапии. Способ применения и дозировка: Этот продукт используется для лечения гипертиреоза у взрослых: начальная доза обычно составляет 300 мг в день (от 150 до 400 мг в зависимости от тяжести заболевания), принимается перорально в несколько приемов, максимальная суточная доза составляет 600 мг. После того, как заболевание взято под контроль, дозу постепенно снижают и поддерживающую дозу составляют от 50 до 150 мг в сутки в зависимости от заболевания. Детям: начальная доза составляет 4 мг/кг в сутки, принимается внутрь в несколько приемов, поддерживающая доза снижается при необходимости. Побочные реакции: Общие симптомы включают головную боль, головокружение, боль в суставах, увеличение слюнных желез и лимфатических узлов, а также желудочно-кишечные реакции; наблюдаются также аллергические реакции, такие как сыпь и лекарственная лихорадка, а некоторые высыпания могут перерасти в эксфолиативный дерматит. У некоторых пациентов может развиться желтуха и токсический гепатит. Наиболее серьезной побочной реакцией является агранулоцитоз, поэтому во время лечения следует регулярно проверять показатели крови. Когда количество лейкоцитов ниже 4×109/л или количество нейтрофилов ниже 1,5×109/л, прием препарата следует прекратить или скорректировать по указанию врача. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Его следует использовать с осторожностью во время беременности. Его следует применять с осторожностью при нарушении функции печени. - [Таблетки левотироксина натрия](https://asia-tycoon.com/product/levothyroxine-sodium-tablets-2): Левотироксин может всасываться в желудочно-кишечном тракте, но всасывание неполное и скорость всасывания неопределенна, особенно при приеме с пищей. После всасывания Т4 в кровь большая часть его связывается с белками плазмы, только около 0,03% существует в свободной форме, около 80% связывается с тироксинсвязывающим глобулином и небольшое количество связывается с претироксинсвязывающим белком или альбумином. - [таблетки для щитовидной железы](https://asia-tycoon.com/product/levothyroxine-sodium-tablets): Функция: Таблетки для щитовидной железы выполняют функцию дополнения гормонов щитовидной железы и в основном используются при гипотиреозе, вызванном различными причинами. Дозировка: Обычная дозировка для взрослых — пероральный, начиная с 10–20 мг в сутки и постепенно увеличивая. Поддерживающая доза обычно составляет 40–120 мг в день, а некоторым пациентам требуется 160 мг в день. Начальная доза для младенцев и детей составляет 1/3 полной заместительной дозы, затем дозу постепенно увеличивают. Прием лекарств детям необходимо проводить под руководством врача и под наблюдением взрослых. Рекомендуемая полная заместительная доза: детям до 1 года — 8–15 мг; 1–2 года — 20–45 мг; 2–7 лет — 45–60 мг; детям старше 7 лет — 60–120 мг. Примечание. Поскольку содержание Т`-3` и Т`-4` и соотношение между ними в этом продукте непостоянны, дозу следует корректировать в соответствии с клиническими симптомами и Т`-3`, Т`-4. `, и исследование ТТГ во время лечения. Неблагоприятные реакции: Таблетки для щитовидной железы обычно не оказывают побочных эффектов при использовании в соответствующих дозах. Однако чрезмерное употребление может вызвать тахикардию, сердцебиение, стенокардию, аритмию, головную боль, нервозность, возбуждение, беспокойство, бессонницу, спазм скелетных мышц, мышечную слабость, тремор, - [Триамцинолона ацетонид ацетатный крем](https://asia-tycoon.com/product/triamcinolone-acetonide-acetate-cream): Эффекты и эффективность: Триамцинолона ацетонид вводят внутримышечно при аллергических заболеваниях (больным в тяжелом ослабленном состоянии и при неэффективности традиционных препаратов), заболеваниях кожи, диффузном ревматическом артрите и других заболеваниях соединительной ткани. Назальный спрей триамцинолона ацетонид применяют для лечения круглогодичного и сезонного аллергического ринита, симптомы которого включают зуд в носу, заложенность носа, насморк, чихание и т. д. Крем триамцинолона ацетонид эконазол можно применять при дерматитах и ​​экземах со склонностью к грибковой инфекции или со склонностью к ней; воспалительные дерматофиты, дрожжевые грибки и плесень, такие как опоясывающий лишай, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай и разноцветный опоясывающий лишай; пеленочный дерматит; кандидозный ангулярный хейлит; паронихия; смешанные инфекции кожи, вызванные грибками и бактериями и др. Использование и дозировка: При внутримышечном введении при бронхиальной астме взрослым можно принимать по 1 мл (40 мг) каждый раз, 1 раз в 3 недели и 5 раз курсом лечения. Пациенты с более тяжелыми симптомами могут использовать дозу 80 мг; детям в возрасте от 6 до 12 лет можно принимать половину дозы, а при необходимости детям в возрасте от 3 до 6 лет — 1/3 взрослой дозы. Аллергический ринит внутримышечно по 1 мл (40 мг) каждый раз, 1 раз в 3 недели, 5 раз курсом лечения; для инъекций в нижние носовые раковины сначала распылите 1% раствор лидокаина для поверхностной анестезии в полости носа, затем введите 0,5 мл этого продукта в переднюю часть обеих нижних носовых раковин один раз в неделю, 4-5 раз в течение курса лечения. Различные заболевания суставов по 10-20мг каждый раз, добавить 10-20мл 0,25% раствора лидокаина, использовать иглу №5, иглу вводить в очаг поражения 1 раз 2-3 раза в неделю или 1 раз через день 1-2 раза через неделю после улучшения симптомов - 4-5 раз на курс лечения. При кожных заболеваниях вводят непосредственно в очаг поражения, обычно по 0,2-0,3мг на участок, в зависимости от размера пораженного участка, не более 0,5мг на участок, при необходимости повторяют каждые 1-2 недели. Местное применение: 2-3 раза в день, обычно один раз утром и вечером. При лечении дерматитов и экземы курс лечения составляет 2-4 недели. Перед применением в полость носа препарат необходимо встряхнуть более 5 раз; для детей старше 12 лет, взрослых и пожилых людей рекомендуемая доза составляет 2 распыления в каждую ноздрю (всего 220 мкг) один раз в день. Когда симптомы находятся под контролем, дозу можно уменьшить до 1 распыления в каждую ноздрю (всего 110 мкг) один раз в день. Если через три недели симптомы не улучшатся, следует вовремя обратиться за медицинской помощью. Неблагоприятные реакции:Длительное применение может вызвать нарушения обмена воды, соли, сахара, белков и жиров: проявляется в виде полнолуния лица и тела, увеличения веса, отеков нижних конечностей, фиолетовых линий, склонности к легкой кровоточивости, плохого заживления ран, прыщей, нарушения менструального цикла, аваскулярный некроз головки плечевой или бедренной кости, остеопороз и переломы, мышечная слабость, атрофия мышц, синдром гипокалиемии, задержка роста у детей, глаукома, катаракта, синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии, нарушение толерантности к глюкозе и обострение сахарного диабета. У больных могут наблюдаться психические симптомы: эйфория, возбуждение, бред, беспокойство, дезориентация, а также могут проявляться заторможенностью. Психические симптомы особенно склонны возникать у людей с хроническими истощающими заболеваниями и у тех, у кого в прошлом были психические расстройства. Основными побочными реакциями являются индуцирование или обострение инфекций. Основными из них являются грибы, туберкулез, стафилококк, протей, синегнойная палочка и различные вирусы герпеса. Вызывание или обострение пептических язв. Помимо препятствования восстановлению тканей и задержки заживления тканей, глюкокортикоиды также могут увеличивать секрецию желудочной кислоты и пепсина, уменьшать секрецию желудочной слизи, снижать резистентность слизистой оболочки желудка, а также вызывать или усугублять кровотечение из язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. и даже вызвать перфорацию желудочно-кишечного тракта. Синдром отмены глюкокортикоидов. Иногда после прекращения приема препарата у пациентов возникают головокружение, склонность к обморокам, боли в животе или спине, низкая температура, потеря аппетита, тошнота, рвота, мышечные или суставные боли, головная боль, утомляемость и слабость. Если после тщательного обследования можно исключить недостаточность коры надпочечников и рецидив исходного заболевания, это можно рассматривать как синдром глюкокортикоидной зависимости. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью при повреждении функции печени. Используйте с осторожностью при повреждении функции почек. - [Преднизолон ацетат глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/prednisolone-acetate): Функции и показания: Применимо при аллергических и аутоиммунных воспалительных заболеваниях, коллагеновых заболеваниях, таких как ревматизм, ревматоидный артрит, красная волчанка, тяжелая бронхиальная астма, нефротический синдром, тромбоцитопеническая пурпура, гранулоцитопения, острый лимфоцитарный лейкоз, различная недостаточность надпочечников, эксфолиативный дерматит, пузырчатка, нейродермит, экзема, и т. д. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки Преднизолона: Для лечения аллергических и воспалительных заболеваний суточная доза для взрослых составляет 15-40 мг в зависимости от тяжести заболевания, при необходимости можно применять 60 мг или 0,5-1 мг/кг в сутки. Пациенты с лихорадкой могут принимать его трижды, а люди с нормальной температурой тела — один раз в день утром. После стабилизации состояния дозу следует постепенно снижать, поддерживающая доза составляет 5-10 мг в зависимости от состояния. Побочные реакции. Глюкокортикоиды не вызывают явных побочных реакций при применении в заместительной терапии в физиологических дозах. Побочные реакции чаще всего возникают при использовании фармакологических доз и тесно связаны с курсом лечения, дозировкой, применением и путем введения. Общие побочные реакции следующие: 1. Длительное применение может вызвать следующие побочные эффекты: ятрогенный синдром Кушинга, форма лица и тела, увеличение веса, отеки нижних конечностей, пурпурные линии, склонность к кровотечениям, плохое заживление ран, прыщи, нарушения менструального цикла. аваскулярный некроз головки плечевой или бедренной кости, остеопороз и переломы (в том числе компрессионные переломы позвонков, патологические переломы длинных костей), мышечная слабость, атрофия мышц, синдром гипокалиемии, раздражение желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота), панкреатит, язвенная болезнь или перфорация, задержка роста у детей - глаукома, катаракта, синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии, нарушение толерантности к глюкозе и обострение сахарного диабета. 2. У больных могут наблюдаться психические симптомы: эйфория, возбуждение, бред, беспокойство, дезориентация, а также могут проявляться в виде заторможенности. Психические симптомы склонны возникать у людей с хроническими истощающими заболеваниями и у тех, у кого в прошлом были психические расстройства. 3. Сопутствующая инфекция является основной побочной реакцией гормонов надпочечников. В основном это грибы, туберкулез, стафилококк, протей, синегнойная палочка и различные вирусы герпеса. 4. Синдром отмены глюкокортикоидов. Иногда после прекращения приема препарата у пациентов возникают головокружение, склонность к обморокам, боли в животе или спине, невысокая температура, потеря аппетита, тошнота, рвота, мышечные или суставные боли, головная боль, утомляемость, слабость. Если после тщательного обследования можно исключить дисфункцию коры надпочечников и рецидив исходного заболевания, это можно рассматривать как синдром глюкокортикоидной зависимости. Противопоказания: 1. Противопоказан тем, у кого аллергия на этот продукт и другие стероидные гормоны. 2. Пациенты со следующими заболеваниями, как правило, не подходят для использования. В особых обстоятельствах следует взвесить все за и против, но следует обратить внимание на возможность ухудшения состояния: тяжелые психические заболевания (в прошлом или настоящем) и эпилепсия, активное потребление. - [Бетаметазона дипропионат.](https://asia-tycoon.com/product/betamethasone-dipropionate): Эффекты и эффективность: Бетаметазон можно применять при аллергических и аутоиммунных воспалительных заболеваниях. В настоящее время его чаще всего применяют при активном ревматизме, ревматоидном артрите, красной волчанке, тяжелой бронхиальной астме, тяжелом дерматите, остром лейкозе и др. Его можно применять и для комплексного лечения некоторых инфекций. Этот крем для местного применения можно использовать для облегчения симптомов воспаления и зуда при гормонально-чувствительных заболеваниях кожи (подходит для детей от 13 лет и старше и взрослых); его также можно использовать для местного лечения стабильного бляшечного псориаза, аллергического дерматита, экземы, нейродермита, себорейного дерматита и зуда у взрослых. Способ применения и дозировка. При пероральном применении начальная обычная доза составляет 1–4 мг (2–8 таблеток) в день, разделенная на несколько приемов; поддерживающая доза обычно составляет 0,5–1 мг (1–2 таблетки) в сутки. Инъекции: внутримышечные или внутривенные инъекции по 2–20 мг в день в несколько приемов. Крем: используется для снятия симптомов воспаления и зуда при гормоночувствительных заболеваниях кожи, для местного наружного применения, равномерно нанести тонкий слой средства на пораженный участок. 0,05% сливок 1-2 раза в день, общее количество в неделю не должно превышать 45г. 0,1% крем 2-4 раза в день наносить на пораженный участок осторожно и на некоторое время. Кремовые препараты бетаметазона не следует использовать в течение длительного времени, следует избегать нанесения больших площадей на все тело и не следует обрабатывать их тампонами, то есть не следует использовать марлю, бинты и т. д. для перевязки или покрытия. сайт администрации. Препараты для местного применения нельзя принимать перорально, офтальмологически или вагинально, их следует избегать на лице, в паху, в подмышках или на участках, где наблюдается атрофия кожи. Кроме того, тем, кто принимает глюкокортикоиды в течение длительного времени, следует обратить внимание на регулярные проверки следующих показателей: уровень сахара в крови, уровень сахара в моче или тест на толерантность к глюкозе, особенно тем, кто страдает диабетом или склонностью к диабету. Детей следует регулярно проверять на предмет роста и развития. Офтальмологическое обследование обращает внимание на возникновение катаракты, глаукомы или глазных инфекций. Электролиты сыворотки и скрытая кровь в кале. Обследование гипертонической болезни и остеопороза, особенно у пациентов пожилого возраста. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт; применять с осторожностью при нарушении функции почек Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки бетаметазона, крем бетаметазона, инъекции бетаметазона. - [Метилпреднизолона натрия сукцинат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/methylprednisolone-sodium-succinate-for-injection): Эффекты и эффективность: Пероральный препарат и инъекции этого продукта можно использовать для лечения следующих заболеваний у взрослых и детей. Ревматические заболевания. В качестве вспомогательного препарата кратковременного действия помогает пациентам пережить острую или критическую стадию следующих заболеваний: посттравматический остеоартроз, синовит, вызванный остеоартрозом, ревматоидный артрит (в том числе ювенильный ревматоидный артрит), острый или подострый бурсит, эпикондилит. , острый неспецифический теносиновит, острый подагрический артрит, псориатический артрит, болезнь Бехтерева. Коллагенозы применяют для критической стадии или поддерживающего лечения следующих заболеваний: системная красная волчанка (и волчаночный нефрит), острый ревматический миокардит, системный дерматомиозит (полимиозит), узелковый полиартериит, синдром геморрагического нефрита Гудпасчера, ревматическая полимиалгия, гигантоклеточный артрит. Кожные заболевания. Лечат пузырчатку, тяжелую мультиформную эритему (синдром Стивенса-Джонсона), эксфолиативный дерматит, буллезный герпетический дерматит, тяжелый себорейный дерматит, тяжелый псориаз, грибовидный микоз и крапивницу. Аллергические состояния применяют для борьбы со следующими тяжелыми или функционально нарушающими аллергические заболевания, которые трудно поддаются лечению традиционными методами лечения: бронхиальная астма, контактный дерматит, атопический дерматит, сывороточная болезнь, сезонный или круглогодичный аллергический ринит, лекарственные аллергические реакции, уртикарные трансфузионные реакции. , острый неинфекционный отек гортани. При заболеваниях глаз лечат тяжелые острые и хронические аллергии и воспаления глаз, такие как опоясывающий герпес, ирит, иридоциклит, хориоретинит, диффузный задний увеит и хориоидит, неврит зрительного нерва, симпатическая офтальмия, аллергические краевые язвы роговицы, передний ретинит, аллергический конъюнктивит, кератит. Желудочно-кишечные заболевания помогают пациентам пройти критические стадии следующих заболеваний: язвенный колит (системное лечение), регионарный илеит (системное лечение). При респираторных заболеваниях лечат саркоидоз легких, отравление бериллием в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией при молниеносном или диффузном туберкулезе легких, синдроме Леффлера, не поддающемся лечению другими методами, и аспирационной пневмонии. Отек: используется для диуреза и облегчения протеинурии при спонтанном или волчаночно-нефротическом синдроме без уремии. Применяется для иммуносупрессивной терапии при трансплантации органов. Его применяют при приобретенной (аутоиммунной) гемолитической анемии, спонтанной тромбоцитопенической пурпуре у взрослых, вторичной тромбоцитопении у взрослых, эритробластопении (эритроцитарной анемии) и врожденной (эритроцитарной) апластической анемии. Применяется для паллиативного лечения следующих заболеваний при опухолях: лейкемии и лимфомы взрослых, острого лейкоза у детей. Шок: подходит для шока, вызванного надпочечниковой недостаточностью, или шока, который не поддается обычному лечению из-за надпочечниковой недостаточности (гидрокортизон является широко используемым препаратом; если минералокортикоидная активность нежелательна, можно использовать этот препарат), например, геморрагический, травматический и хирургический шок, не поддающийся обычному лечению. Эндокринные нарушения подходят при первичной или вторичной надпочечниковой недостаточности, острой надпочечниковой недостаточности (гидрокортизон или кортизон являются препаратами первого выбора при вышеперечисленных заболеваниях, при необходимости можно использовать синтетические глюкокортикоиды и минералокортикоиды в комбинации), врожденной гиперплазии надпочечников, негнойном тиреоидите, и гиперкальциемия, вызванная раком. Прочие: Нервная система: отек головного мозга, вызванный первичными или метастатическими опухолями и (или) хирургическим вмешательством и лучевой терапией, острая критическая стадия рассеянного склероза, острая травма спинного мозга (лечение следует начинать в течение 8 часов после травмы); в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией при туберкулезном менингите с субарахноидальной обструкцией или тенденцией к обструкции; трихинеллез с поражением нервов или миокарда; профилактика тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией рака. Дозировка и администрирование:Общее применение пероральных препаратов: начальная доза составляет 4–48 мг в день, конкретная дозировка может быть определена в зависимости от типа заболевания и состояния. Если после адекватного лечения клинический эффект неудовлетворителен, препарат следует отменить и вместо него использовать другие методы лечения. При необходимости отмены препарата после длительного лечения рекомендуется снижать дозу постепенно и не отменять препарат резко. При улучшении клинических симптомов начальную дозу следует постепенно снижать в течение соответствующего периода времени до тех пор, пока не будет достигнута наименьшая эффективная поддерживающая доза. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Трансплантация органов: перорально 7 мг/кг в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Отек мозга: 200–1000 мг в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Рассеянный склероз: 200 мг в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Начальная доза для инъекции (взрослым) составляет 10–500 мг. Если начальная доза меньше или равна 250 мг, ее следует вводить в течение как минимум 5 минут; если начальная доза превышает 250 мг, ее следует вводить в течение как минимум 30 минут. В зависимости от реакции пациента и клинических потребностей следующая доза может быть введена через определенный период времени. 1 г в день в течение 1–4 дней подряд; или 1 г в месяц в течение 6 месяцев. Каждая инъекция должна длиться не менее 30 минут. Если состояние не улучшится в течение 1 недели после лечения или при необходимости этот план лечения можно повторить. Начальная доза составляет 30 мг/кг, вводится внутривенно в течение 15 минут и используется в течение 8 часов после травмы. Внутривенное введение больших доз этого препарата за короткий период времени (более 500 мг этого препарата менее чем за 10 минут) может вызвать аритмию, шок и остановку сердца. После введения большой дозы следует сделать паузу на 45 минут с последующим непрерывным внутривенным капельным введением со скоростью 5,4 мг/(кг·ч) в течение 23 часов (лечение в течение 3 часов после травмы) или 47 часов (лечение в течение 3–3 часов после травмы). через 8 часов после травмы), а инфузионный насос следует поместить в место инъекции, отличное от места инъекции большой дозы. Большие инъекции с такой скоростью назначаются только по этому показанию. Рвота от легкой до умеренной степени: 250 мг однократно, вводится в течение как минимум 5 минут, за 1 час до химиотерапии, в начале химиотерапии и после окончания химиотерапии. Хлорированный фенотиазин можно назначать одновременно с первой дозой для усиления эффекта. Сильная рвота: 250 мг однократно, вводится в течение как минимум 5 минут за 1 час до химиотерапии, одновременно вводится соответствующее количество метоклопрамида или бутирофенона. Затем введите один раз в начале химиотерапии и один раз после окончания химиотерапии. Рекомендуемая доза составляет 30 мг/кг, вводится в течение как минимум 30 минут. Повторяйте каждые 4–6 часов в течение 48 часов, в зависимости от клинических потребностей. 500 мг или 1000 мг в день в течение 3 дней подряд, повторить в течение 3 дней на следующей неделе, а затем постепенно снизить дозу пероральных или внутривенных стероидов. Обычно пациентам с более тяжелым течением заболевания применяют дозу 1000 мг, а пациентам с относительными противопоказаниями к стероидам — дозу 500 мг. Максимальная совокупная доза составляет 10 г. Примите препарат как можно скорее в течение 72 часов после лечения пневмоцистной пневмонии. С 1-го по 5-й день по 30 мг 1 раз в сутки; с 6 по 10 день по 30 мг 1 раз в сутки; с 11 по 21 день по 15 мг 1 раз в сутки. 500 мг один раз в неделю в течение 6 недель, затем перейти на 250 мг один раз в неделю в течение 6 недель. 1000 мг в день в течение 3 дней. Для пациентов с меньшим весом часто используют дозу от 10 до 15 мг/кг в день. Обычная доза составляет 60–125 мг однократно 1–4 раза в день с последующим пероральным приемом (например, 40 мг преднизолона один раз в день). Общий курс лечения составляет 5–14 дней, предпочтительным является более короткий курс лечения (5 дней). Общее применение в виде инъекций (дети). Для младенцев и детей дозировка может быть уменьшена. Дозировку следует определять не только с учетом возраста и размера тела, но и с учетом тяжести заболевания и реакции пациента, но суточная доза не должна быть менее 0,5 мг/кг. Для шоковой терапии быстропрогрессирующего идиопатического серповидного гломерулонефрита - 10 мг/кг в день в течение 6 дней подряд с последующим пероральным приемом преднизолона и циклофосфамида в течение 8-12 недель. Младенцы и дети младшего возраста с пневмоцистной пневмонией средней и тяжелой степени: используйте препарат как можно скорее в течение 72 часов после лечения пневмоцистной пневмонии. С 1-го по 7-й день по 1 мг/кг 1 раз в 6 часов; на 8–9-й день по 1 мг/кг один раз два раза в день; с 10 по 11 день по 0,5 мг/кг один раз два раза в день; с 12 по 16 день по 1 мг/кг 1 раз в сутки. Подростки: Применение и дозировка такие же, как у взрослых. Неблагоприятные реакции: После приема лекарства могут возникать распространенные побочные реакции: инфекция, нарушения эндокринной системы (например, синдром Кушинга); нарушения обмена веществ и питания: такие как метаболический ацидоз, задержка жидкости, повышенный аппетит и т. д.; психические отклонения: такие как эмоциональная нестабильность, суицидальные мысли, бессонница и т. д.; нарушения нервной системы: такие как судороги, амнезия, головокружение, головные боли; глазные аномалии: такие как ретинопатия, помутнение зрения; нарушения сердечного ритма: такие как аритмия, сердечная недостаточность; сосудистые нарушения: такие как гипертония, гипотония, тромбоз; нарушения желудочно-кишечного тракта: такие как вздутие живота, боли в животе, диарея, тошнота, рвота; аномалии кожи: такие как гирсутизм, экхимозы, сыпь, гипергидроз; нарушения опорно-двигательного аппарата: такие как задержка роста, остеопороз; другие побочные эффекты: нарушения менструального цикла, снижение способности к заживлению, отеки, утомляемость и др. Серьезные и другие важные побочные реакции. Гепатотоксичность. При возникновении токсического гепатита следует прекратить внутривенное введение препарата. Поскольку повторное введение может вызвать рецидив токсического гепатита, пациентам, перенесшим токсический гепатит, вызванный этим препаратом, следует избегать внутривенного введения высоких доз этого препарата. Если возникает саркома Капоши (часто возникает при длительном лечении), прекращение приема лекарства может способствовать клиническому улучшению. Кроме того, внезапное прекращение приема препарата после длительного применения может вызвать дискомфорт, проявляющийся преимущественно анорексией, тошнотой, рвотой, сонливостью, головной болью, лихорадкой, болью в суставах, шелушением, миалгией, снижением массы тела и артериальной гипотензией. Если вам необходимо прекратить прием препарата, постепенно уменьшайте дозировку под руководством врача. Никогда не прекращайте прием лекарства без разрешения. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при почечной недостаточности. С осторожностью применять спортсменам. - [Гидрокортизон инъекции](https://asia-tycoon.com/product/hydrocortisone-tablets): Эффекты и эффективность: Применяется для заместительной терапии гипофункции коры надпочечников и лечения врожденной гиперплазии надпочечников. Его также можно применять при ревматоидном артрите, ревматической лихорадке, подагре, бронхиальной астме, аллергических заболеваниях, а также при тяжелых инфекциях и противошоковом лечении. Применение и дозировка: Таблетки гидрокортизона принимают внутрь, в суточной дозе 20-30 мг, 2/3 утром и 1/3 после обеда. В случае стресса дозу следует соответственно увеличить до 80 мг в день, принимая ее в несколько приемов. Терапевтическая доза для детей составляет 20-25/м2 в сутки в расчете на площадь поверхности тела, разделенная на 3 приема один раз в час. Гидрокортизоновую мазь, гидрокортизоновый крем и крем гидрокортизона ацетата наносят наружно 2-4 раза в день, наносят на пораженный участок и осторожно втирают на некоторое время. Гидрокортизон для инъекций вводят внутримышечно по 20-40 мг в сутки и внутривенно капельно по 100 мг один раз в сутки. Перед применением разбавьте 25-кратную инъекцию хлорида натрия или 5%-ную инъекцию глюкозы по 500 мл и капельно внутривенно, одновременно добавьте 0,5-1 г витамина С. Наносите на веки мазь гидрокортизона ацетата 3 раза в день. Закапывать глазные капли гидрокортизона ацетата 3-4 раза в день, перед применением хорошо встряхнуть. Примечание. При использовании этого продукта следует обратить внимание на прием лекарства в соответствии с предписанной дозировкой и не допускать передозировки. Если вы приняли передозировку или у вас возникли серьезные побочные реакции, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью. При применении некоторых противоинфекционных препаратов применение гормонов позволяет уменьшить повреждение тканей, уменьшить экссудацию, облегчить симптомы инфекции и отравления, но при этом необходимо проводить лечение эффективными антибиотиками и внимательно наблюдать за изменениями состояния. После кратковременного приема препарата дозу следует уменьшить или быстро прекратить. Неблагоприятные реакции: Длительное применение может вызвать следующие побочные эффекты: ятрогенный синдром Кушинга, лицо и осанка, увеличение веса, отек нижних конечностей, пурпурные линии, склонность к кровотечениям, плохое заживление ран, прыщи, нарушения менструального цикла, аваскулярный некроз головки плечевой или бедренной кости, остеопороз. и переломы (в том числе компрессионные переломы позвонков, патологические переломы длинных костей), мышечная слабость, мышечная атрофия, синдром гипокалиемии, раздражение желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота), панкреатит, пептическая язва или перфорация, задержка роста у детей, глаукома, катаракта, доброкачественная внутричерепная гипертензия. синдром, нарушение толерантности к глюкозе и обострение диабета. Психические симптомы Эйфория, возбуждение, делирий, беспокойство, дезориентация, а также могут проявляться заторможенностью. Психиатрические симптомы особенно склонны возникать у пациентов с хроническими истощающими заболеваниями и у пациентов с предыдущими психическими проблемами. Сопутствующая инфекция: это основная побочная реакция гормонов коры надпочечников, главным образом грибов, туберкулеза, стафилококка, протея, синегнойной палочки и различных вирусов герпеса. Синдром отмены глюкокортикоидов. Иногда после прекращения приема препарата у пациентов возникают головокружение, склонность к обморокам, боли в животе или спине, низкая температура, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в мышцах или суставах, головная боль, утомляемость и слабость. Если после тщательного обследования можно исключить недостаточность коры надпочечников и рецидив исходного заболевания, это можно расценивать как синдром глюкокортикоидной зависимости. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт детям запрещено применять с осторожностью. Спортсменам следует применять с осторожностью. Беременность: следует с осторожностью применять в период лактации. - [Таблетки преднизона ацетата](https://asia-tycoon.com/product/prednisone-acetate-tablets): Эффекты и эффективность: Его можно применять при системной красной волчанке, ревматоидном артрите, ревматической лихорадке, нефротическом синдроме, хроническом активном гепатите, язвенном колите, аутоиммунной гемолитической анемии, идиопатической тромбоцитопенической пурпуре и других заболеваниях. Его можно применять при тяжелой форме бронхиальной астмы, дерматомиозите, васкулите и других аллергических заболеваниях. Его можно использовать при остром лейкозе, злокачественной лимфоме и т. д. Его можно использовать для предотвращения отторжения трансплантата органа. Он также подходит для лечения других заболеваний гормональных препаратов коры надпочечников. Применение и дозировка: Обычная дозировка для взрослых — пероральный, обычно 5–10 мг (1–2 таблетки) за раз и 10–60 мг (2–12 таблеток) в день. Аутоиммунные заболевания, такие как системная красная волчанка, нефротический синдром, язвенный колит, аутоиммунная гемолитическая анемия: внутрь по 40-60 мг (8-12 таблеток) в день, после стабилизации состояния дозу постепенно снижают. Лекарственный дерматит, крапивница, бронхиальная астма и другие аллергические заболевания: перорально по 20–40 мг (4–8 таблеток) в день, дозу уменьшают после купирования симптомов и уменьшают по 5 мг (1 таблетка) каждые 1–1 ч. 2 дня. Предотвратить отторжение трансплантата органа: пероральный прием, обычно по 100 мг (20 таблеток) в день за 1-2 дня до операции, через неделю после операции перейти на дозу 60 мг (12 таблеток) в день, а затем постепенно снизить дозу. Острый лейкоз, злокачественные опухоли: внутрь по 60–80 мг (12–16 таблеток) в сутки, после купирования симптомов дозу уменьшают. Аллергические заболевания кожи, кожный зуд: местное применение, нанесите соответствующее количество на пораженный участок 2-3 раза в день. Не используйте на поврежденной коже. Пероральный прием у детей. Детям следует соблюдать осторожность при длительном применении гормонов коры надпочечников, поскольку гормоны могут подавлять рост и развитие. Альтернативная дневная терапия (приблизительно в 2 раза превышающая обычную суточную дозу каждый раз, один раз через день) может уменьшить эффект ингибирования роста. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Дозировка гормонов для детей определяется не только с учетом возраста и веса, но и с учетом тяжести заболевания и реакции ребенка на лечение. Для лечения детей с адренокортикальной недостаточностью дозу гормонов следует определять исходя из площади поверхности тела. Если он определяется по весу, вероятно возникновение передозировки, особенно у младенцев или детей низкого роста с ожирением. Примечание. Чтобы преднизолон не раздражал желудочно-кишечный тракт, принимайте его с пищей или молоком. Если вы принимаете лекарство один раз в день, принимайте его утром. При длительном применении глюкокортикоидов необходимо строго соблюдать дозировку и курс лечения, назначенные врачом. После длительного применения или применения высоких доз не прекращайте прием препарата внезапно и не снижайте дозировку слишком быстро. Пожалуйста, постепенно уменьшайте дозировку под руководством врача и никогда не прекращайте прием препарата без разрешения. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, кремы - [Дексаметазона натрия фосфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dexamethasone-sodium-phosphate-for-injection): Эффекты и эффективность: Глазные капли Дексаметазона натрия фосфат применяют при иридоциклите, ирите, кератите, аллергическом конъюнктивите, блефарите, дакриоцистите и т. д. Дексаметазона натрия фосфат для инъекций и дексаметазона натрия фосфат для инъекций применяют в сочетании с антибиотиками для лечения тяжелых инфекций. Дексаметазона натрия фосфат для инъекций применяют вместе с противотуберкулезными препаратами для лечения туберкулезных гранулем и туберкулезного плеврита. Инъекции дексаметазона натрия фосфата используются в сочетании с другими иммунодепрессантами для лечения аутоиммунных заболеваний. Инъекции дексаметазона натрия фосфата используются в сочетании с противоаллергическими препаратами (например, антигистаминными препаратами) для лечения тяжелых аллергических заболеваний. Инъекции дексаметазона натрия фосфата используются в сочетании с противоопухолевыми препаратами (такими как циклофосфамид) для лечения злокачественных опухолей. Применение и дозировка: Глазные капли дексаметазона натрия фосфат закапывают в глаза 3-4 раза в день и перед применением хорошо встряхивают. Общая доза дексаметазона натрия фосфата для инъекций и дексаметазона натрия фосфата для инъекций составляет 2–20 мг на внутривенную инъекцию. При внутривенном капельном введении его следует разводить 5% раствором глюкозы для инъекций. Препарат можно вводить повторно каждые 2–6 часов до стабилизации состояния, однако продолжительность непрерывного приема больших доз обычно не превышает 72 часов. Его также можно использовать для снятия отека мозга, вызванного злокачественными опухолями. Первая доза составляет 10 мг внутривенно, затем по 4 мг внутримышечно каждые 6 часов. Как правило, состояние пациента может улучшиться через 12–24 часа, дозу постепенно уменьшают через 2–4 дня, а прием препарата прекращают через 5–7 дней. При опухолях головного мозга, не подлежащих хирургическому вмешательству, первая доза может составлять 50 мг внутривенно, а затем дозу 8 мг повторяют каждые 2 часа. Через несколько дней ее снижают до 2 мг в сутки и вводят внутривенно в 2–3 раза. При интратекальном введении каждый раз вводят по 5 мг, инъекцию проводят один раз в 1–3 недели; внутрисуставное введение обычно составляет 0,8-4 мг за раз, в зависимости от размера полости сустава. Неблагоприятные реакции: Длительное и частое применение глазных капель дексаметазона натрия фосфата может вызвать глаукому, катаракту и вызвать грибковый блефарит. Дексаметазона натрия фосфат для инъекций и дексаметазона натрия фосфат для инъекций. Глюкокортикоиды не имеют явных побочных реакций при использовании заместительной терапии в физиологических дозах. Побочные реакции чаще всего возникают при применении фармакологических доз и тесно связаны с курсом лечения, дозировкой, типом препарата, его применением и способом введения. Побочные реакции этого продукта следующие: Инфекция: Сопутствующая инфекция (например, грибковая, бактериальная и вирусная инфекция) является основной побочной реакцией гормонов надпочечников, особенно в случае длительного или крупномасштабного использования. Желудочно-кишечный тракт: раздражение желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота), панкреатит, пептическая язва или перфорация. Нервно-психическая система: У больных могут наблюдаться психические симптомы: эйфория, возбуждение, бессонница, делирий, беспокойство, дезориентация, а также могут проявляться в виде заторможенности. Психические симптомы склонны возникать у людей с хроническими истощающими заболеваниями и у тех, у кого в прошлом были психические расстройства. Синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии. Эндокринная система и водно-электролитные нарушения: ятрогенный синдром Кушинга, форма лица и тела, увеличение массы тела, отеки нижних конечностей, нарушения менструального цикла, гипокалиемия, задержка роста у детей, нарушение толерантности к глюкозе и обострение сахарного диабета. Со стороны скелетно-мышечной системы: ишемический остеонекроз, остеопороз и переломы, мышечная слабость и мышечная атрофия. Место местного применения: острое воспаление после внутрисуставного введения. Атрофия тканей после мышечной и подкожной инъекции вызывает депрессию, а также пигментацию или гипопигментацию кожи и разрыв сухожилий. Кожа и ее придатки: пурпурные линии, склонность к кровотечениям, плохое заживление ран, прыщи, зуд в промежности или перианальной области, лихорадка и покалывание. Глаза: глаза с подсветкой, катаракта. Аллергические реакции: Симптомы включают сыпь, зуд, покраснение лица, сердцебиение, лихорадку, озноб, чувство стеснения в груди и одышку. В тяжелых случаях могут возникнуть аллергические реакции. Синдром отмены глюкокортикоидов. Иногда после прекращения приема препарата у пациентов возникают головокружение, склонность к обморокам, боли в животе или спине, низкая температура, потеря аппетита, тошнота, рвота, мышечные или суставные боли, головная боль, утомляемость и слабость. Если после тщательного обследования можно исключить недостаточность коры надпочечников и рецидив исходного заболевания, это можно рассматривать как синдром зависимости от глюкокортикоидов. Прочие: икота, артропатия Шарко, нарушение функции печени, лейкоцитоз, тромбоэмболия. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт спортсменам запрещено использовать с осторожностью. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. С осторожностью применять у детей с нарушением функции печени и почек. - [Таблетки ацетата дексаметазона](https://asia-tycoon.com/product/%ef%bc%9adexamethasone-sodium-phosphate-injection-%c2%b7): Эффекты и эффективность: Дексаметазон в основном применяют при аллергических и аутоиммунных воспалительных заболеваниях. Чаще всего его применяют при заболеваниях соединительной ткани, активном ревматизме, ревматоидном артрите, красной волчанке, тяжелой бронхиальной астме, тяжелом дерматите, язвенном колите, остром лейкозе и др. Может применяться также для комплексного лечения некоторых тяжелых инфекций и отравлений, злокачественная лимфома. Пероральные препараты: могут использоваться для диагностики некоторых заболеваний коры надпочечников. Имплантаты: используется для лечения макулярного отека, вызванного окклюзией ветвей сетчатки или окклюзией центральной вены у взрослых пациентов. Глазные капли: Применяют при иридоциклите, ирите, кератите, аллергическом конъюнктивите, блефарите, дакриоцистите и т. д. Кремы: Применяют при локализованном зуде, нейродермите, контактном дерматите и т. д. Инъекции: Обычно применяют в клинических целях для уменьшения отека головного мозга, высотная болезнь и рвота, вызванные химиотерапией рака; для профилактики респираторного дистресс-синдрома недоношенных детей, бронхиальной и легочной дисплазии; его также можно использовать для диагностики синдрома Кушинга. Дозировка и администрирование: Противоотек мозга и снижение внутричерепного давления внутривенно или внутривенно капельно по 10-40 мг в сутки взрослым, разделенные на 2-3 приема, эффективен через 12-36 часов после приема препарата, конкретный курс лечения зависит от состояния пациента. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. В качестве адренокортикального гормона для лечения критических заболеваний (таких как тяжелый шок и др.) применяют внутривенное введение: внутривенное введение дексаметазона натрия фосфата, общая доза - 2-20 мг однократно; при внутривенном капельном введении его следует развести 5% раствором глюкозы для инъекций и можно повторить через 2–6 часов до стабилизации состояния, но длительность непрерывного введения больших доз обычно не превышает 72 часов. Для купирования отека мозга, вызванного злокачественными опухолями, первая доза составляет 10 мг внутривенно, с последующим внутримышечным введением по 4 мг каждые 6 часов. Как правило, состояние пациента улучшается через 12–24 часа, дозу можно постепенно снижать через 2–4 дня, а прием препарата можно прекратить на 5–7 день; пациентам с опухолями головного мозга, которым не показано хирургическое вмешательство, можно внутривенно ввести первую дозу 50 мг, а затем повторять дозу 8 мг каждые 2 часа. Через несколько дней дозу постепенно снижают до 2 мг в сутки, разделив на 2–3 внутривенных введения. Другие способы применения в качестве адренокортикальных гормонов. Перорально: начальная доза — 0,75–3 мг однократно 2–4 раза в сутки; поддерживающая доза — 0,75 мг в сутки в зависимости от состояния. Интратекальное введение или введение в поврежденную часть, например, в полость сустава и мягкие ткани (с использованием дексаметазона ацетата и дексаметазона натрия фосфата): объем интратекального введения составляет 5–10 мг однократно, один раз в 1–3 недели; объем внутрисуставного введения обычно составляет 0,8-4 мг однократно, в зависимости от размера полости сустава. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Дерматологические препараты наносят на пораженный участок 1-2 раза в день. Офтальмологический препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли за раз 3–4 раза в день. Детям внутрь по 0,1-0,25 мг/кг в сутки в зависимости от массы тела, разделенные на 3-4 приема. Внутримышечно, внутривенно капельно: по 0,2–0,3 мг/кг каждый раз 1–2 раза в сутки; или 0,25-1,0 мг/кг в сутки. Детям следует принимать лекарство под руководством врача и под контролем взрослых. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Его следует применять с осторожностью у детей. Его следует использовать с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, уколы, глазные капли, кремы - [СОМАТОСТАТИН для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/somatostatin-28-cyclic): الآثار والفعالية: يمكن استخدام السوماتوستاتين لعلاج نزيف دوالي المريء الحاد الشديد. يتم استخدامه لنزيف قرحة المعدة أو الاثني عشر الحاد الشديد أو المعقد بسبب التهاب المعدة التآكلي الحاد أو التهاب المعدة النزفي. ويمكن استخدامه للوقاية والعلاج من المضاعفات بعد جراحة البنكرياس. ويمكن استخدامه أيضًا كعلاج مساعد لنواسير البنكرياس والقنوات الصفراوية والأمعاء، وللعلاج المساعد للحماض الكيتوني السكري. الاستخدام والجرعة: لعلاج نزيف الجهاز الهضمي العلوي الحاد الشديد بما في ذلك نزيف دوالي المريء، قم أولاً بحقن 0.25 مجم في الوريد ببطء كجرعة تحميل، ثم استمر فورًا في التنقيط في الوريد بمعدل 0.25 مجم / ساعة. عندما تكون الفترة الفاصلة بين الحقنتين أكبر من 3-5 دقائق، يجب حقن 0.25 ملغ عن طريق الوريد مرة أخرى لضمان استمرارية الإعطاء. عندما يتوقف النزيف (عادة خلال 12-24)، استمر في استخدام الدواء لمدة 48-72 ساعة لمنع النزيف مرة أخرى. وقت العلاج المعتاد هو 120 ساعة. يجب أن يتم العلاج المساعد للناسور البنكرياسي والناسور الصفراوي والناسور المعوي عن طريق التنقيط الوريدي المستمر بمعدل 250 ميكروجرام في الساعة حتى يتم إغلاق الناسور (2-20 يومًا). يمكن استخدام هذا العلاج كإجراء مساعد للتغذية الوريدية الكاملة. عند إغلاق الناسور، يجب أن يستمر تنقيط هذا المنتج في الوريد لمدة 1-3 أيام، ثم يتم إيقاف الدواء تدريجيًا لمنع تأثير الارتداد. الوقاية والعلاج من المضاعفات بعد جراحة البنكرياس في بداية الجراحة، وكعلاج مساعد، يتم تقطير هذا المنتج بمعدل 250 ميكروغرام في الساعة؛ بعد الجراحة، يستمر بالتنقيط لمدة 5 أيام. العلاج المساعد للحماض الكيتوني السكري بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الحماض الكيتوني، يتم تقطير هذا المنتج عن طريق الوريد بمعدل 100-500 ميكروغرام في الساعة ويتم دمجه مع العلاج بالأنسولين. يمكن تخفيف الحماض الكيتوني خلال 3 ساعات ويمكن أن يعود السكر في الدم إلى طبيعته خلال 4 ساعات. ردود الفعل السلبية: تعاني بعض الحالات من الغثيان والدوار واحمرار الوجه بعد تناول الدواء. عندما يكون معدل التنقيط لهذا المنتج أعلى من 50 ميكروجرام في الدقيقة، سيعاني المريض من الغثيان والقيء. لأن هذا المنتج يثبط إفراز الأنسولين والجلوكاجون، فإنه قد يسبب انخفاض مؤقت في مستويات السكر في الدم في المرحلة المبكرة من العلاج. هناك تقارير فردية عن احتباس الماء الذي يهدد الحياة مع نقص صوديوم الدم. غالبًا ما يحدث فرط إفراز هرمون النمو والهرمونات الأخرى بعد التوقف عن هذا المنتج. تجربة ما بعد التسويق: تمت مراقبة التفاعلات/الأحداث الضائرة التالية بالنسبة لحقن السوماتوستاتين (هذه التفاعلات/الأحداث الضائرة مأخوذة من تقارير عفوية بأحجام عينات غير مؤكدة، ومن الصعب تقدير تكرارها بدقة). تلف الجهاز الهضمي: الغثيان والقيء والإسهال وآلام البطن وانتفاخ البطن وعدم الراحة في البطن والتهوع. تلف الجلد وزوائده: طفح جلدي، حكة، تعرق، فرط التعرق. تلف نظام القلب والأوعية الدموية: خفقان، احمرار، بطء القلب، ارتفاع ضغط الدم. تلف الجهاز العصبي: الدوخة، الدوار، الصداع. تلف الجهاز التنفسي: ضيق الصدر، ضيق التنفس، ضيق التنفس. الاضطرابات الأيضية والغذائية: تفاعل نقص السكر في الدم، نقص السكر في الدم، انخفاض نسبة السكر في الدم، زيادة نسبة السكر في الدم، ارتفاع السكر في الدم، غيبوبة نقص السكر في الدم. الأضرار الجهازية: قشعريرة، حمى، تعب، ارتفاع في درجة الحرارة. الأمراض المناعية والالتهابات: تفاعلات الحساسية، تفاعلات الحساسية، صدمة الحساسية. الأضرار التي لحقت بموقع الدواء: خدر موضعي، التهاب وريدي، ألم في موقع الحقن. موانع الاستعمال: بطلان إذا حساسية لهذا المنتج؛ بطلان أثناء الحمل. بطلان أثناء الرضاعة - [Октреотид ацетат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/octreotide-acetate): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется при варикозном расширении пищевода и желудка, вызванном циррозом печени, профилактике осложнений после операций на поджелудочной железе, облегчении симптомов и признаков желудочно-кишечных эндокринных опухолей, а также у пациентов с акромегалией, у которых хирургическое вмешательство или лучевая терапия оказались неудачными. Он может контролировать их симптомы и снижать концентрацию гормона роста (ГР) и медиатора гормона роста С. Способ применения и дозировка: Акромегалия. Первоначальное лечение представляет собой подкожную инъекцию каждые 8 ​​часов по 0,05–0,1 мг каждый раз, а затем корректируется ежемесячно в соответствии с циркулирующими уровнями ГР, ИФР-1, клиническим ответом и переносимостью (цель: ГР менее 2,5 нг/г). мл; нормальный уровень ИФР). Оптимальная суточная доза для большинства пациентов составляет 0,2–0,3 мг. У пациентов, которые получают одну и ту же дозу в течение длительного времени, концентрацию гормона роста измеряют каждые 6 месяцев. Не следует превышать максимальную суточную дозу 1,5 мг. Путем мониторинга уровня гормона роста в плазме дозу можно уменьшить по мере необходимости после нескольких месяцев лечения. Если после одного месяца лечения по-прежнему не происходит снижения уровня гормона роста и нет клинического ответа, следует рассмотреть вопрос об отмене препарата. Гастроэнтеропанкреатические эндокринные опухоли: первоначально подкожно вводят 0,05 мг один или два раза в день, постепенно увеличивают до 0,2 мг три раза в день в зависимости от клинического ответа и концентрации опухолевых гормонов (в случае карциноида - на основе экскреции 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой) и переносимости. В отдельных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающая доза зависит от индивидуальных различий. Октреотид не следует применять более одной недели, если клинические симптомы и лабораторные показатели не улучшаются после лечения. Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе: Подкожно трижды в день по 0,1 мг каждый раз в течение 7 дней подряд, первый прием препарата - не позднее, чем за 1 час до операции. Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка: постоянная внутривенная инфузия по 0,025 мг/час в течение до 5 дней лечения. Октреотид можно разводить физраствором или виноградом. Больным циррозом печени с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода и желудка октреотид вводят непрерывно внутривенно по 0,05 мг/час в течение 5 дней. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Карбетоцина ацетат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/carbetocin-acetate): Эффекты и преимущества: Карбетоцин применяют после планового эпидурального или спинального кесарева сечения; его можно сразу вводить внутривенно однократно, чтобы предотвратить атонию матки и послеродовое кровотечение. Карбетоцин, назначенный в раннем послеродовом периоде, также может способствовать инволюции матки. После внутривенного или внутримышечного введения карбетоцина матка быстро сокращается и достигает четкой интенсивности в течение 2 минут. Активное воздействие однократной дозы карбетоцина при внутривенном введении на матку может продолжаться около 1 часа, поэтому этого достаточно для предотвращения послеродового кровотечения сразу после родов. После послеродового введения карбетоцина частота и амплитуда сокращений длиннее, чем у окситоцина. Использование и дозировка: Для профилактики атонии матки и послеродовых кровотечений однократно вводят карбетоцин в дозе 100 мкг (1 мл) внутривенно, медленно и однократно в течение 1 минуты после рождения ребенка путем кесарева сечения под эпидуральной или спинальной анестезией. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Карбетоцин можно вводить до или после рождения плаценты, но его необходимо вводить после рождения плода. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан во время беременности; противопоказан детям Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Окситоцин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/oxytocin-for-injection): Более высокие дозы окситоцина более эффективны, чем низкие дозы, для предотвращения послеродового... Эффекты и эффективность: Применяют для индукции родов, стимуляции родов, послеродовых и абортных маточных кровотечений, вызванных слабыми или плохими сокращениями матки. Инъекцию окситоцина можно использовать в тесте на стимуляцию окситоцина, чтобы понять резервную функцию плаценты и способствовать выбросу молока. Назальный спрей окситоцина можно использовать для облегчения выделения молока, выделяемого молочными железами рожениц после родов. Применение и дозировка: Внутривенно капельно для индукции родов или стимуляции родов, по 2,5–5 единиц за раз, разбавляя раствором для инъекций хлорида натрия, чтобы содержание 0,01 единицы на 1 мл. В начале внутривенного капельного введения не более 0,001–0,002 единиц в минуту, увеличивается на 0,001–0,002 единиц каждые 15–30 минут и достигает сокращения матки, аналогичного нормальному периоду родов, и самое быстрое сокращение не более 0,02 единиц в минуту. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для контроля послеродового кровотечения вводят капельно 0,02–0,04 ЕД в минуту, а 5–10 ЕД можно вводить внутримышечно после отделения плаценты. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Назальный спрей окситоцин следует распылять один раз в каждую ноздрю за 2–3 минуты до начала грудного вскармливания в положении сидя, чтобы способствовать выделению молозива. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Инъекции можно делать только в больницах под наблюдением врача. Быстрые внутривенные и внутримышечные инъекции запрещены для пренатального применения. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекционный, назальный спрей-аппарат - [Таблетки десмопрессина ацетата](https://asia-tycoon.com/product/desmopressin-acetate): Эффекты и эффективность: Обычно используется для лечения центрального несахарного диабета, временного несахарного диабета, вызванного черепно-мозговой травмой или хирургическим вмешательством, ночного энуреза у пациентов в возрасте шести лет и старше, легкой и умеренной гемофилии А, болезни фон Виллебранда типа I и II (кроме типа IIB). Применение и дозировка: Назальный спрей при центральном несахарном диабете: взрослые начинают с 10 мкг, распыляют перед сном, а затем увеличивают дозу на 2,5 мкг каждую ночь в зависимости от объема мочи до достижения хорошего сна. Если объем мочи по-прежнему велик в течение дня, добавьте еще 10 мкг в спрей утром и корректируйте дозу в зависимости от объема мочи до получения удовлетворительного эффекта. Для поддерживающего лечения, 10–40 мкг в день, распыляйте 1–3 раза. Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет начните с 5 мкг, распыляйте перед сном, а затем увеличивайте дозу на 2,5 мкг каждую ночь в зависимости от объема мочи до достижения хорошего сна. Если объем мочи по-прежнему велик в течение дня, добавьте еще 5 мкг в спрей утром и корректируйте дозу в зависимости от объема мочи до тех пор, пока не будет получен удовлетворительный эффект. Поддерживающие препараты: 2–4 мкг/кг в день или 5–30 мкг в день, назальный спрей (общее количество в день не должно превышать 30 мкг), один раз в день или разделенный на 3 дозы. Капли в нос: взрослые начинают с 10 мкг однократно, постепенно доводя до оптимальной дозы 3–4 раза в день. Детскую дозировку следует уменьшать по мере необходимости. Капли в нос легче контролировать и они более удобны для детей. Пероральное введение варьируется от человека к человеку и должно быть скорректировано соответствующим образом. Взрослые принимают 100–200 мкг один раз 3 раза в день, общая суточная доза составляет 200–1,2 мг; дети принимают по 100 мкг однократно 3 раза в день. Внутривенные инъекции 1–2 раза в день, взрослым 1–4 мкг (0,25–1 мл), детям старше 1 года однократно 0,4–1 мкг (0,1–0,25 мл), детям до 1 года однократно 0,2–0,4 мкг (0,05–0,1 мл). ). Эффективная доза назального введения при ночном энурезе составляет 10–40 мкг, начиная с 20 мкг, перед сном, ограничьте употребление воды во время лечения и обратите внимание на наблюдение. Первая пероральная доза составляет 200 мкг и принимается перед сном. Если эффект незначителен, дозу можно увеличить до 400 мкг. После приема в течение 3 месяцев подряд прекратите прием препарата как минимум на одну неделю, чтобы оценить, необходимо ли продолжать лечение. Функциональный тест концентрации мочи в почках. Введение в нос. Взрослые 40 мкг, дети старше 1 года 10–20 мкг. Внутримышечная или подкожная инъекция Взрослые 4 мкг (1 мл), дети старше 1 года 1–2 мкг (0,25–0,5 мл), младенцы до 1 года 0,4 мкг (0,1 мл) Оба вышеуказанных пути введения действуют в течение 1 часа, постарайтесь опорожнить мочу. Через 8 часов после приема лекарства следует дважды собрать пробу мочи для анализа осмотического давления мочи. Нормальное значение осмотического давления мочи для большинства пациентов после использования этого продукта составляет 800м0см/кг. Если он ниже этого уровня, тест следует повторить; если он все же ниже этого значения, то это свидетельствует о нарушении концентрационной функции почек и необходимости дальнейшего обследования больного для диагностики. Внутривенное капельное введение для терапевтического контроля кровотечения или предотвращения кровотечения перед операцией: разбавьте 0,3 мкг/кг инъекцией хлорида натрия до 50–100 мл и капайте внутривенно в течение 15–30 минут. Если эффект значителен, его можно повторить 1–2 раза с интервалом 6–12 часов; если эту дозу повторять много раз, эффект будет снижен. Неблагоприятные реакции: Видимые: головная боль, тошнота, боль в животе, аллергическая реакция, задержка воды и гипонатриемия. Иногда: повышение АД, цианоз, ишемия миокарда. При применении высоких доз могут наблюдаться утомляемость, преходящее снижение артериального давления, рефлекторная частота сердечных сокращений, приливы и головокружение. При инъекции он может вызвать боль и отек в месте инъекции. У очень немногих пациентов может возникнуть тромбоз цереброваскулярных или коронарных сосудов и тромбоцитопения. Эмоциональные расстройства встречаются редко. Сообщалось, что после приема препарата у детей возникает чрезмерное возбуждение, агрессия или кошмары. Если во время лечения не ограничивать питьевую воду, у вас может возникнуть задержка воды и связанные с этим осложнения, такие как снижение натрия в сыворотке и увеличение веса. В тяжелых случаях это может вызвать судороги или даже кому. Противопоказания: Противопоказан тем, у кого аллергия на этот продукт; противопоказан лицам с почечной недостаточностью; противопоказан спортсменам; противопоказано к применению во время беременности; противопоказано к применению в период лактации; противопоказан для применения у детей - [posterior pituitary · posthypophysis · lobus posterior hypophyseos.](https://asia-tycoon.com/product/posterior-pituitary-%c2%b7-posthypophysis-%c2%b7-lobus-posterior-hypophyseos): Effects and efficacy: Posterior pituitary injection can be used in the following situations. Pulmonary and bronchial bleeding. Gastrointestinal bleeding. Obstetric induced labor, postpartum uterine contraction, hemostasis, etc. Diabetes insipidus. Intestinal paralysis after abdominal surgery, etc. Usage and dosage: Posterior pituitary injection can be injected intramuscularly, subcutaneously or diluted and intravenously dripped. The specific usage and dosage should be in accordance with the doctor's advice. During the use of posterior pituitary injection, the patient's clinical manifestations should be closely observed. Once a tendency of hyponatremia occurs, sodium should be supplemented in time, the dosage of posterior pituitary hormone should be reduced or discontinued, and water should be restricted appropriately. If severe hyponatremia occurs, large amounts of sodium supplementation should be avoided in a short period of time to prevent osmotic demyelinating lesions and irreversible mental abnormalities. Induction of labor or induced labor intravenous drip once 2.5 to 5 units, diluted with sodium chloride injection to contain 0.01 units per 1 ml. At the beginning of intravenous drip, the dosage should not exceed 0.001-0.002 units per minute, and increase by 0.001-0.002 units every 15-30 minutes until the uterine contraction reaches a level similar to that of normal delivery; the fastest dosage should not exceed 0.02 units per minute, usually 0.002-0.005 units per minute. Control postpartum bleeding with intravenous drip of 0.02-0.04 units per minute. After the placenta is expelled, 5-10 units can be injected intramuscularly. Respiratory or digestive tract bleeding: 6-12 units at a time. Postpartum uterine bleeding: 3-6 units at a time. Drug contraindications: Contraindicated if allergic to this product Related dosage forms: Injection - [Инъекция соматостатина для роста человека](https://asia-tycoon.com/product/human-growth-hormone%ef%bc%8chgh): Основные показания (1) Показания в инструкции: тяжелое острое варикозно-расширенное кровотечение пищевода; тяжелое острое кровотечение из язвы желудка или двенадцатиперстной кишки или осложненный острый эрозивный гастрит или геморрагический гастрит; адъювантное лечение панкреатических, желчных и кишечных свищей; профилактика и лечение осложнений после операций на поджелудочной железе; Адъювантное лечение диабетического кетоацидоза. (2) Другие клинические применения: кишечная непроходимость, злокачественные опухоли, хилоторакс, трудноизлечимая диарея, артрит. - [,Гормон роста человека HGH](https://asia-tycoon.com/product/human-growth-hormone%ef%bc%8chghhuman-growth-hormone%ef%bc%8chgh): Гормон роста человека (ГРЧ) представляет собой пептидный гормон, секретируемый передней долей гипофиза человеческого организма. Он состоит из 191 аминокислоты и может способствовать росту костей, внутренних органов и всего тела. Он способствует синтезу белка, влияет на жировой и минеральный обмен и играет ключевую роль в росте и развитии человека. [1-2] Вообще говоря, гормон роста — это аббревиатура гормона роста человека для инъекций [5] (ранее известного как рекомбинантный гормон роста человека для инъекций [2]). Он производится с помощью технологии генетической рекомбинации и полностью соответствует гормону роста гипофиза человека по содержанию аминокислот, последовательности и структуре белка. В области педиатрии использование гормона роста для заместительной терапии может существенно способствовать росту роста детей. В то же время гормон роста также играет важную роль в области репродукции, ожогов и борьбы со старением. Он широко используется в клинической практике. Показания 1. Для детей с медленным ростом, вызванным дефицитом эндогенного гормона роста; 2. Для детей с низким ростом, вызванным синдромом Нунан; 3. Для детей с низким ростом или нарушениями роста, вызванными дефицитом гена SHOX; 4. Для детей с низким ростом, вызванным хондродисплазией; 5. Для взрослых с синдромом короткой кишки, получающих нутритивную поддержку; 6. Для лечения тяжелых ожогов. [1] - [инъекции адренокортикотропного гормона, ACTH](https://asia-tycoon.com/product/adrenocorticotropic-hormone-acth): Показания: Применяют при активном ревматизме, ревматоидном артрите, красной волчанке и других коллагенозах; применяют также при тяжелой бронхиальной астме, тяжелых дерматитах и ​​других аллергических заболеваниях, остром лейкозе, болезни Ходжкина и т. д. Применение и дозировка: 1. Внутримышечные инъекции по 25 ЕД дважды в день. 2. Внутривенно капельно, перед применением растворить 5% раствором глюкозы и применить. 12,5-25 ед за раз, 25-50 ед в день. 3. Тест на стимуляцию кортикотропина: 20-25 единиц кортикотропина для инъекций растворяют в 500 мл 5% раствора глюкозы для инъекций и вводят капельно внутривенно в течение 8 часов. Возьмите кровь до и после капельницы, чтобы измерить уровень кортизола в плазме и наблюдать за его изменениями, или соберите мочу в день капельницы с кортикотропином, чтобы измерить уровень свободного кортизола или 17-гидроксикортикостероидов в моче, и сравните ее с контрольным значением предыдущего дня. Неблагоприятные реакции: 1. Поскольку кортикотропин способствует секреции кортизола корой надпочечников, длительное применение может вызвать побочные эффекты глюкокортикоидов, такие как ятрогенный синдром Кушинга, очевидную задержку воды и натрия и значительную потерю калия. 2. Диабетогенные эффекты, желудочно-кишечные реакции и остеопороз кортикотропина вызываются глюкокортикоидами, но эти побочные эффекты при применении кортикотропина относительно легкие. 3. Кортикотропин стимулирует секрецию андрогенов корой надпочечников, поэтому частота возникновения прыщей и гирсутизма выше, чем у тех, кто принимает глюкокортикоиды. 4. Длительное применение кортикотропина может вызвать пигментацию кожи. Иногда возникают аллергические реакции, включая лихорадку, сыпь, ангионевротический отек и иногда анафилактический шок. Эти реакции чаще возникают у лиц с гипофункцией передней доли гипофиза, особенно первичной гипофункцией надпочечников. При внутривенном введении кортикотропина пациентам с подозрением на первичную гипофункцию надпочечников при тестировании на кортикотропин целесообразно принимать дексаметазон перорально по 1 мг в день во избежание развития надпочечникового криза. Противопоказания: Людям, имеющим аллергию на этот продукт, его использование запрещено. - [Тамсулозина гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/tamsulosin-hydrochloride): Этот продукт является препаратом для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). Это селективный блокатор α1-адренорецепторов. Его основной механизм действия заключается в избирательном блокировании адренергических рецепторов α1A в простате, расслаблении гладких мышц простаты и, таким образом, улучшении таких симптомов, как дизурия, вызванная доброкачественной гиперплазией предстательной железы. - [Силодозин Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/silodosin-capsules): Силодозин — это мочеполовой препарат, используемый для лечения таких симптомов, как дизурия, вызванная гиперплазией простаты. Этот продукт может вызвать головокружение, поэтому пациентам, выполняющим опасные работы, такие как высотные работы и вождение автомобиля, следует соблюдать полную внимательность при приеме препарата. Чтобы снизить риск развития побочных эффектов, рекомендуется принимать препарат после завтрака и ужина. Этот продукт может вызвать нарушения эякуляции (ретроградная эякуляция и т. д.), поэтому пациенты должны быть полностью информированы о нарушениях эякуляции во время процесса применения... Подробности  Комплексная интерпретация Силодозина  Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для лечения таких симптомов, как дизурия, вызванная гиперплазией простаты. Применение и дозировка: Взрослые принимают по 4 мг (1 таблетка) каждый раз два раза в день после завтрака и ужина, дозу можно увеличить или уменьшить в зависимости от возраста и симптомов. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом препарата вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Нарушение функции почек запрещено. Вождение запрещено. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Используйте с осторожностью у детей. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Таблетки Финастерида.](https://asia-tycoon.com/product/finasteride-tablets): Функция и показания: Применимо для лечения симптоматической доброкачественной гиперплазии предстательной железы: 1. Улучшите симптомы. 2. Снизить риск острой задержки мочи. 3. Снизить риск трансуретральной простатэктомии и простатэктомии. Применение и дозировка: Оральный. Рекомендуемая доза: 5 мг каждый раз один раз в день, можно принимать натощак или во время еды. Неблагоприятные реакции: Финастерид имеет хорошую переносимость, а побочные реакции легкие и кратковременные. Литературные сообщения: 1. Частота побочных реакций в ≥1% связана, главным образом, с нарушениями сексуальной функции (импотенция, потеря либидо, нарушения эякуляции), дискомфортом в груди (увеличение груди, боль в груди) и сыпью. 2. Частота нежелательных явлений после одного года использования этого продукта следующая (в скобках указана контрольная группа плацебо), а совокупная частота использования этого продукта в течение двух-четырех лет показывает тенденцию к снижению. (1) Импотенция: 8,1% (3,7%). (2) Потеря либидо: 6,4% (3,4%). (3) Уменьшение объема спермы: 3,7% (0,8%). (4) Нарушение эякуляции: 0,8% (0,1%). (5) Увеличение груди: 0,5% (0,1%). (6) Боль в груди: 0,4% (0,1%). (7) Сыпь: 0,5%. 2. Побочные реакции, о которых сообщалось после поступления продукта на рынок, включают: зуд, крапивницу, аллергические реакции, такие как отек лица и губ, а также боль в яичках. 3. Результаты лабораторных исследований. При оценке результатов лабораторных исследований следует учитывать снижение уровня простатспецифического антигена (ПСА) у пациентов, принимающих финастерид. Не было различий в других стандартных лабораторных показателях между пациентами, принимавшими финастерид и плацебо. Противопоказания: Этот продукт не подходит для женщин и детей. Этот продукт противопоказан в следующих ситуациях: 1. Людям с аллергией на любой ингредиент этого продукта. 2. Беременные и потенциально беременные женщины. - [Эпристерид Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/epristeridetablets): Таблетки Апрелет в основном используются для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы и для улучшения симптомов, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Таблетки Апрелет представляют собой селективный и неконкурентный стероидный ингибитор 5α-редуктазы II типа, основным ингредиентом которого является 17β-(N-трет-бутиламиноформил)андроста-3,5-диен-3-карбоновая кислота. Таблетки Апрелет способны ингибировать превращение тестостерона в дигидротестостерон, снижать концентрацию дигидротестостерона в простате и уменьшать размеры гиперпластической простаты. По мере увеличения размера гиперплазированной простаты уретру легко сжать, в результате чего уретра сужается, что приводит к затруднениям мочеиспускания; прием таблеток Апрелет может ингибировать гиперплазию простаты, тем самым уменьшая степень стеноза уретры и позволяя избежать таких симптомов, как затрудненное мочеиспускание, неполное мочеиспускание, подтекание мочи и задержка мочи, вызванная стенозом уретры. - [Таблетки Алфузозина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/alfuzosinhydrochloride%e3%80%81xanta): (1) Лечение гипертонии. (2) Лечение некоторых функциональных симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы. - [Теразозина гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/terazosin-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Его используют для лечения гипертонии. Его можно использовать отдельно или вместе с другими антигипертензивными препаратами. Его можно применять в сочетании с тиазидными диуретиками или другими антигипертензивными препаратами. Его также можно использовать отдельно, когда другие препараты неприменимы или неэффективны. Этот продукт в основном снижает диастолическое артериальное давление. Он используется для лечения симптомов мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, таких как частое мочеиспускание, позывы к мочеиспусканию, разжижение струи мочи, затруднение мочеиспускания, усиление никтурии и неполное мочеиспускание. Применение и дозировка: Для конкретного применения и дозировки для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и обратитесь к инструкциям к различным препаратам. Пациенты с гипертонией: принимать один раз в день перед сном. Начальная доза составляет 1 мг, дозу постепенно увеличивают до достижения удовлетворительного эффекта. Обычно используемая доза составляет 2–10 мг в день, а максимальная доза — 20 мг в день. Тем, кому необходимо возобновить лечение после прекращения приема препарата, также следует начинать с 1 мг и постепенно увеличивать дозу. Пациенты с доброкачественной гиперплазией предстательной железы: принимать один раз в день перед сном. Начальная доза составляет 1 мг, при необходимости ее можно увеличить. Принимайте по 2, 5 или 10 мг перорально в день перед сном. Неблагоприятные реакции: Часто: слабость, сердцебиение, тошнота, периферические отеки, головокружение, сонливость, заложенность носа, ринит и нечеткость зрения, амблиопия. Иногда: боль в спине, головная боль, тахикардия, постуральная гипотензия, обмороки, отеки, увеличение массы тела, боли в конечностях, снижение либидо, депрессия, нервозность, парестезии, одышка, синусит, импотенция. Серьезные побочные реакции: Если при приеме теразозина возникнут какие-либо из следующих побочных эффектов, как можно скорее обратитесь к врачу. Головокружение; головокружение, обморок (внезапно) при вставании с положения лежа или сидя; боль в груди, учащенное или нерегулярное сердцебиение, одышка, отеки стоп или икр. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. - [Таблетки Мирабегрон с пролонгированным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/mirabegron-sustained-release-tablets): Таблетки мирабегрона с пролонгированным высвобождением в основном состоят из мирабегрона, который может расслаблять мышцу детрузора мочевого пузыря и может использоваться для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП) у взрослых. Их также можно использовать для симптоматического лечения больных с неотложными позывами к мочеиспусканию, частым мочеиспусканием и (или) ургентным недержанием мочи. Три подтипа β-рецепторов (β1, β2, β3) были обнаружены на мышечных клетках детрузора человека и эпителиальных клетках уретры, а мРНК рецептора β3 преимущественно экспрессируется на гладкомышечных клетках детрузора человека. Мирабегрон связывается с β3-рецептором мышечных клеток детрузора мочевого пузыря человека, активирует аденилатциклазу и далее вырабатывает цАМФ, вызывая немедленное расслабление мышцы детрузора мочевого пузыря, увеличивая емкость мочевого пузыря и улучшая такие симптомы, как позывы к мочеиспусканию, частое мочеиспускание и позывы к недержанию мочи. . - [Solifenacin Succinate Tablets.](https://asia-tycoon.com/product/solifenacin-succinate-tablets): Function and indication: It is suitable for the treatment of urinary incontinence and/or frequent urination and urgency symptoms associated with overactive bladder. Usage and dosage: The dosage and administration of this product may vary for different dosage forms and specifications. Please read the specific drug instructions for use or follow the doctor's advice. Solifenacin succinate tablets: The recommended dose of this product is 1 tablet (5 mg) once a day, and can be increased to 2 tablets (10 mg) once a day if necessary. This product must be taken with water as a whole, and can be taken before or after meals. 1. Patients with renal dysfunction: Patients with mild and moderate renal dysfunction (creatinine clearance > 30mL/min) do not need to adjust the dosage. Patients with severe renal dysfunction (creatinine clearance > 30mL/min) should use the drug with caution, and the dosage should not exceed 5mg per day. 2. Patients with liver dysfunction: Patients with mild liver dysfunction do not need to adjust the dosage. Patients with moderate liver dysfunction should use the drug with caution, and the dosage should not exceed 5mg once a day. 3. Strong cytochrome P4503A4 inhibitors: When used simultaneously with ketoconazole or other strong CYP3A4 inhibitors at therapeutic doses such as ritonavir, nelfinavir and itraconazole, the maximum dose of this product should not exceed 5 mg. Adverse reactions: 1. Due to the pharmacological effects of solifenacin, this product may cause mild (usually) and moderate anticholinergic side effects, the frequency of which is dose-related. 2. The most common adverse reaction reported for this product is dry mouth. The incidence of patients treated with 5 mg once daily was 11%, the incidence of patients treated with 10 mg once daily was 22%, and the incidence of patients treated with placebo was 4%. Usually the degree of dry mouth is mild, and occasionally patients need to interrupt treatment. Overall, compliance with drug treatment is very high (about 99%), and about 90% of patients treated with this product completed the 12-week study. 3. Adverse reactions According to the MedDRA system organ class, they are very common (≥1/10); common (≥1/100, - [Левокарнитин пероральный раствор](https://asia-tycoon.com/product/pharmaceutical-secondary-standard): Эффекты и эффективность: Пероральный препарат и инъекции этого продукта подходят для ряда осложнений, вызванных недостатком L-карнитина в организме, таких как кардиомиопатия, скелетная миопатия, аритмия, гиперлипидемия, а также гипотония и мышечные спазмы во время диализа. Применение и дозировка: Для конкретного использования и дозировки для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и обратитесь к инструкциям к различным препаратам. Дозировка жидкости для перорального применения и дозировка для взрослых составляет 1–3 г в день (начальная доза должна составлять 1 г в день, дозу следует постепенно увеличивать в зависимости от реакции на лечение), разделенную на 2–3 приема, каждый с интервалом 3-4 часа. Лучше всего принимать его между приемами пищи или после еды. Его можно принимать отдельно или растворять в других напитках или жидкой пище. Начальная доза для применения в педиатрии и дозировка составляют 50 мг/кг в день, дозу постепенно увеличивают в зависимости от потребностей и переносимости, обычно 50-100 мг/кг, но максимальная суточная доза в целом не превышает 3 г. Рекомендуемая начальная доза инъекции после каждого диализа составляет 10–20 мг/кг, растворенная в 5–10 мл стерильной воды для инъекций и медленно вводимая внутривенно в течение 2–3 минут. Когда минимальная концентрация L-карнитина в плазме ниже нормального значения (40-50 мкмоль/л), лечение следует немедленно продолжить, а дозу следует скорректировать на 3-й или 4-й неделе лечения (например, 5 мг/кг после гемодиализа). ). Или следуйте рекомендациям врача. Неблагоприятные реакции: Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью на ранних сроках беременности. Используйте с осторожностью на поздних сроках беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при почечной недостаточности. - [Таблетки Толтеродина Тартрата](https://asia-tycoon.com/product/tolterodine-l-tartrate): Функция и индикация: Используется для лечения симптомов частого мочеиспускания, неотложных позывов или неотложного недержания мочи, вызванных перевозбуждением мочевого пузыря. Применение и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки толтеродина тартрата: 1. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 таблетку один раз два раза в день. В зависимости от реакции и переносимости пациента дозу можно уменьшить до половины таблетки один или два раза в день. 2. Для пациентов с нарушением функции печени или принимающих ингибиторы CYP3A4 рекомендуемая доза составляет половину таблетки один-два раза в день. Таблетки пролонгированного действия толтеродина тартрата: перорально, рекомендуемая доза составляет 4 мг (одна таблетка) один раз в день. Неблагоприятные реакции: 1. Побочные эффекты этого продукта обычно терпимы и исчезают после отмены препарата. Этот продукт может вызывать легкие или умеренные антихолинергические эффекты, такие как сухость во рту, расстройство желудка и снижение слезотечения. 2. Частые (>1%) побочные реакции: (1) Вегетативная нервная система: сухость во рту. (2) Желудочно-кишечная система: расстройство желудка, запор, боль в животе, метеоризм, рвота. (3) Системные: головная боль. (4) Глаза: сухие глаза. (5) Кожа: сухая кожа. (6) Психические: сонливость, нервозность. (7) Центральная нервная система: парестезии. 3. Редкие ( - [Полистиролсульфонат натрия](https://asia-tycoon.com/product/polystyrene-sulfonic-acid): Функции и показания: Применяют при гиперкалиемии при острой и хронической почечной недостаточности. Применение и дозировка: Перорально: по 15–30 г (1–2 флакона) за раз (можно смешать со 100 мл воды) 1–2 раза в день 2–3 дня подряд. При возникновении запора можно принять вместе 30 г порошка маннита или порошка сорбита. Ректально: по 30 г (2 флакона) за один раз, смешав с водой или 100–200 мл 20% маннитола для высокозадерживающих клизм, 1–2 раза в день 3–7 дней подряд. Дети: Применение такое же, как и у взрослых, дозировка составляет 1 г на килограмм массы тела в день. Неблагоприятные реакции: Тошнота, рвота, боли в желудке, потеря аппетита, запоры, аритмия, мышечная слабость, стрессовые психические расстройства и т. д. Противопоказания: С осторожностью применять у пациентов с тяжелой гипертензией, отеками и сердечной недостаточностью. - [Феназопиридина гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/phenazopyridine): Функции и показания: Этот продукт используется для облегчения боли в мочевыводящих путях, ощущения жжения в отверстии уретры, неотложных позывов, частого мочеиспускания и других симптомов дискомфорта, вызванных инфекцией или раздражением мочевыводящих путей. Неблагоприятные реакции: 1. Желудочно-кишечный дискомфорт, головная боль, сыпь. 2. Сообщалось об анемии, нейтропении, тромбоцитопении, камнях в почках и нефротоксичности. Сообщалось о редких нарушениях функции печени, гемолитической анемии, метгемоглобинемии и острой почечной недостаточности. Противопоказания: 1. Пациентам, имеющим аллергию на ингредиенты этого продукта, прием запрещен. 2. Запрещен прием пациентам с почечной недостаточностью, гломерулонефритом, уремией и тяжелым гепатитом. - [ПОКРЫТЫЙ АЛЬДЕГИД-ОКСИРАХМАЛ](https://asia-tycoon.com/product/coated-aldehyde-oxystarch): Это белый или почти белый гранулированный порошок без запаха и вкуса. Это адсорбент азота мочевины, подходящий при азотемии, вызванной различными причинами. - [Таблетки оксибутинина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/oxybutynin-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: оксибутинина гидрохлорид применяют для облегчения симптомов, связанных с мочеиспусканием, у пациентов с несдержанной и рефлюксной нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря. Способ применения и дозировка. Основными лекарственными формами оксибутинина гидрохлорида являются пероральные препараты, поэтому определенную дозировку следует соблюдать по рекомендации врача. Пероральный раствор оксибутинина гидрохлорида, капсулы оксибутинина гидрохлорида и таблетки перорального раствора оксибутинина гидрохлорида для взрослых: обычная пероральная доза составляет 5 мг однократно 2–3 раза в день; максимальная доза — 5 мг однократно 4 раза в сутки. Или следуйте рекомендациям врача. Дети старше 5 лет: обычная пероральная доза составляет 5 мг однократно 2 раза в день; максимальная доза — 5 мг однократно 3 раза в сутки. Или следуйте рекомендациям врача. Клинических данных для детей младше 5 лет недостаточно, и это не рекомендуется. Капсулы с пролонгированным высвобождением оксибутинина гидрохлорида и таблетки с пролонгированным высвобождением оксибутинина гидрохлорида для взрослых: рекомендуемая начальная доза составляет от 5 до 10 мг один раз в день, затем дозу постепенно увеличивают в зависимости от эффективности и переносимости. Максимальная доза составляет 30 мг/сут, а коррекция дозы обычно требует интервала около 1 недели. Дети старше 6 лет: начальная рекомендуемая доза составляет 5 мг один раз в сутки, затем дозу постепенно увеличивают в зависимости от эффективности и переносимости, увеличивая каждый раз на 5 мг, максимальная доза - 20 мг/сут. Этот продукт следует проглатывать с жидкостью, его нельзя жевать или измельчать. Таблетку с пролонгированным высвобождением можно разделить пополам для употребления. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена, и его следует использовать с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, раствор для перорального применения, капсулы - [Таблетки флавоксата гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/flavoxate-hydrochloride): Функции и показания: Применимо к таким симптомам, как частое мочеиспускание, ургентное мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, дизурия и недержание мочи, вызванные следующими заболеваниями: 1. Инфекционные заболевания нижних мочевыводящих путей (простатит, цистит, уретрит и т. д.). 2. Обструктивные заболевания нижних мочевых путей (гиперплазия предстательной железы ранней и средней стадии, спастические и функциональные стриктуры уретры). 3. После инструментального обследования нижних мочевыводящих путей или оперативного вмешательства (простатэктомия, дилатация уретры, внутрипузырная хирургия). 4. Уретральный синдром. 5. Ургентное недержание мочи. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки флавоноида гидрохлорида: перорально по 0,2 г (1 таблетка) за раз 3-4 раза в день или следуйте рекомендациям врача. Неблагоприятные реакции: У некоторых пациентов может возникнуть дискомфорт в желудке, тошнота, рвота, жажда, сонливость, помутнение зрения, сердцебиение, сыпь и т. д. Противопоказания: 1. Противопоказано пациентам с желудочно-кишечной непроходимостью или кровотечением, ахалазией и декомпенсированной обструкцией уретры. 2. Противопоказано пациентам с нервно-психическими симптомами и тяжелыми нарушениями функции сердца, печени и почек. - [Гестринон капсулы](https://asia-tycoon.com/product/gestrinone): Эффекты и эффективность: Гестринон можно использовать при эндометриозе, медикаментозном аборте и контрацепции. Применение и дозировка: При эндометриозе принимают внутрь по 2,5 мг каждый раз дважды в неделю, начиная с первого дня менструального цикла, и один раз в 3 дня. Еженедельное время приема препарата должно оставаться неизменным на протяжении всего курса лечения. В случае пропуска дозы следует немедленно принять 2,5 мг, а затем вовремя продолжить прием препарата; тем, кто пропускает несколько доз, прием препарата следует приостановить и возобновить в первый день следующего менструального цикла. Курс лечения Гестриноном составляет 6 месяцев. Противозачаточные таблетки или таблетки экстренной контрацепции используются в качестве противозачаточных таблеток для посещения родственников. Принимать по 3 мг перорально однократно в день посещения родственников, в дальнейшем каждый раз принимать по 1,5 мг. При использовании в качестве таблеток экстренной контрацепции начинайте прием с 5-го по 7-й день менструации два раза в неделю (с интервалом 3-4 дня) по 2,5 мг каждый раз, частота неудач снижается, если лекарство принимается более 8 раз. за цикл. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Противопоказан во время беременности. Противопоказан на ранних сроках беременности. Противопоказан в период лактации. Противопоказан на поздних сроках беременности. Противопоказан при наличии дисфункции печени или почек. Используйте с осторожностью спортсменами. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Мифепристон таблетки](https://asia-tycoon.com/product/mifepristone): Эффекты и эффективность: Используется в качестве лечебной меры для предотвращения нежелательной беременности в течение 72 часов после незащищенного секса (без каких-либо мер контрацепции) или после неудачной контрацепции (например, разрыва или соскальзывания презерватива, срыва эякуляции вне тела, просчета безопасного периода и т. д.). Таблетки мифепристона можно использовать в сочетании с простагландинами для прерывания беременности в течение 49 дней после аменореи. В «Руководстве по использованию мифепристона и мизопростола для прерывания беременности на сроке 8–16 недель» (издание 2015 г.), выпущенном Отделением планирования семьи Китайской медицинской ассоциации, говорится, что мифепристон в сочетании с мизопростолом может использоваться для прерывания беременности на сроке 8–16 недель. Предоперационное лечение миомы матки. Использование и дозировка: Для экстренной контрацепции в течение 72 часов после незащищенного секса или неэффективности контрацепции принимайте 10 мг перорально натощак или через 2 часа после еды и голодайте в течение 2 часов после приема лекарства. Для прерывания беременности в течение 49 дней после аменореи принимают таблетки мифепристона по 25–50 мг внутрь натощак или через 2 часа после еды дважды в день в течение 2–3 дней подряд, всего по 150 мг; голодать в течение 2 часов после каждой дозы; примите 600 мкг мизопростола перорально утром с 3-го по 4-й день или поместите свечу метилового эфира карбопроста (1 мг) в задний свод влагалища. Пожалуйста, принимайте его правильно, как предписано врачом. Для прерывания беременности на сроке 8–16 недель примите все сразу: 200 мг мифепристона перорально за один прием. Принимайте разделенными дозами: 100 мг мифепристона перорально один раз в день в течение 2 дней подряд, всего 200 мг. Тем, кто принимает мифепристон впервые, следует принимать мизопростол через 36–48 часов. Пожалуйста, используйте лекарство правильно под руководством врача. Для предоперационного лечения миомы матки принимать внутрь 1 раз в день по 10 мг каждый раз, начиная с 1-го по 3-й день менструации, натощак или через 2 часа после еды, голодать в течение 2 часов после приема препарата и принимать курсом лечения в течение 3 мес (не должна превышать 3 мес). Пожалуйста, строго следуйте рецепту врача и инструкциям по применению препарата. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него или дисфункция печени или почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Ралоксифен таблетки](https://asia-tycoon.com/product/raloxifene): Функциональные показания: Для профилактики и лечения остеопороза у женщин в постменопаузе он может значительно снизить частоту переломов позвонков, однако снижение частоты переломов бедра не подтверждено. При принятии решения об использовании этого продукта или других методов лечения (включая эстроген) у женщин в постменопаузе следует учитывать симптомы менопаузы, влияние на ткани матки и молочной железы, а также риск и пользу сердечно-сосудистых событий. Дозировка: Таблетки ралоксифена гидрохлорида: 1. Рекомендуемая доза составляет 60 мг перорально один раз в день. Можно принимать в любое время суток без ограничений в еде. 2. Пожилым людям корректировать дозировку не требуется. 3. В связи с естественным течением заболевания ралоксифен необходимо применять длительно. 4. Женщинам, чье потребление кальция с пищей недостаточно, обычно рекомендуется принимать добавки кальция и витамин D. 5. Или следовать рекомендациям врача. Неблагоприятные реакции: Все побочные эффекты были зарегистрированы в течение периода лечения от 6 до 60 месяцев среди 13 000 женщин в постменопаузе, участвовавших в исследовании по лечению и профилактике остеопороза. Большинство побочных реакций обычно не требуют прекращения лечения. (подробности смотрите в инструкции) Противопоказания препарата: Запрещено следующим пациентам: 1. Женщинам, которые могут быть беременны. 2. Те, у кого есть или были венозные тромбоэмболические заболевания (ВТЭ), включая тромбоз глубоких вен, тромбоэмболию легочной артерии и тромбоз вен сетчатки. 3. Для ралоксифена или любого другого - [Даназол капсулы](https://asia-tycoon.com/product/danazol): Эффекты и эффективность: Даназол используется для лечения эндометриоза, а также может использоваться для лечения фиброзно-кистозной болезни молочной железы, спонтанной тромбоцитопенической пурпуры, наследственного ангионевротического отека, системной красной волчанки, гинекомастии, преждевременного полового созревания и т. д. Применение и дозировка: Даназол имеет различные суточные дозы и курсы лечения различных заболеваний. Пожалуйста, следуйте инструкциям врача и используйте его правильно под руководством врача. Капсулы при эндометриозе принимают перорально два раза в день по 200–400 мг каждый раз, а общее количество не превышает 800 мг в день в течение 3–6 месяцев подряд. Если симптомы повторяются после отмены препарата, можно провести еще один курс лечения (при нормальной функции печени). Суппозитории принимают вагинально по 1 капсуле 1-2 раза в день с перерывом на 3-4 дня во время менструации, курс лечения 3-6 месяцев. При фиброзно-кистозной мастопатии принимают внутрь, начиная с первого дня после начала менструации, по 50-200 мг каждый раз два раза в день. Если симптомы повторяются в течение года после прекращения приема лекарства, лекарство можно назначать снова. При наследственном ангионевротическом отеке принимают внутрь, начиная с 200 мг каждый раз 2-3 раза в день до появления эффекта. Поддерживающая доза обычно составляет половину начальной дозы или меньше и постепенно снижается с интервалом от 1 до 3 месяцев или дольше, в зависимости от частоты заболевания до начала лечения. Противопоказания препарата: Беременность запрещена. Нарушение функции печени и почек запрещено. Лактация запрещена. Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время подготовки к беременности. С осторожностью применять спортсменам. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы, суппозитории - [Менотропин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/menotrophin): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется в сочетании с хорионическим гонадотропином при первичной или вторичной аменорее, вызванной недостаточной секрецией гонадотропина, бесплодии, вызванном ановуляцией и т. д. Контролируемая суперовуляция может индуцировать мультифолликулярное развитие при вспомогательных репродуктивных технологиях, таких как экстракорпоральное оплодотворение и интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида. Способ применения и дозировка: Инъекционный мочевой гонадотропин вводят внутримышечно, растворив в 1-2 мл стерильной воды для инъекций. Первоначально (или с пятого дня цикла) 75-150ЕД 1 раз в день. Через семь дней дозу корректируют в зависимости от уровня эстрогена у пациента и развития фолликула, увеличивая до 150-225 ЕД в день. После созревания фолликулов внутримышечно вводят 10 000 ЕД хорионического гонадотропина (ХГЧ), чтобы вызвать овуляцию. Тем, у кого нет реакции яичников через три недели после инъекции, следует прекратить прием препарата. Дозу, необходимую для инъекции гонадотропина высокой чистоты из мочи, чтобы вызвать рост фолликулов у женщин с нормальным или низким уровнем гонадотропина, необходимо подбирать индивидуально и корректировать для каждой пациентки. Доза зависит от реакции яичников. Для обнаружения яичников и определения уровня эстрадиола следует использовать УЗИ. Если доза этого продукта слишком высока для пациента, с одной или обеих сторон вырастет несколько фолликулов. Этот продукт можно растворить в растворителе и вводить внутримышечно или подкожно. Начальная доза обычно составляет 75–150 МЕ (1–2 флакона) в день. При отсутствии реакции яичников дозу можно постепенно увеличивать до появления признаков секреции эстрадиола или роста фолликулов. Поддерживайте эту дозу до тех пор, пока уровень эстрадиола в сыворотке не достигнет предовуляторного уровня. Если уровень эстрадиола повышается слишком быстро, дозу следует уменьшить. Чтобы вызвать овуляцию яичников, ХГЧ 5000-10000 МЕ следует вводить внутримышечно через 1-2 дня после окончания приема этого продукта. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили противоречивые инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Спортсменам запрещено применять с осторожностью. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Кломифена цитрат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/clomiphene): Капсулы кломифена цитрата — это западные лекарства, препараты, вызывающие овуляцию, используемые для лечения женского бесплодия без овуляции. Подходит для людей с определенным уровнем эстрогена в организме. Подходит для лечения недостаточности желтого тела. Подходит для проверки функции яичников. Подходит для выявления аномальной функции мужской оси гипоталамус-гипофиз-гонады. Подходит для лечения мужского бесплодия из-за недостаточного количества сперматозоидов. - [Инъекции хорионического гонадотропина человека](https://asia-tycoon.com/product/human-chorionic-gonadotropin): Эффекты и эффективность: Инъекционный хориотропин может применяться для: диагностики и лечения препубертатного крипторхизма. При мужском бесплодии, вызванном гипопитуитаризмом, можно применять в сочетании с мочевым гонадотропином. Людей с длительным гипогонадотропином также следует лечить тестостероном. Женское ановуляторное бесплодие, вызванное дефицитом гонадотропинов гипофиза, часто лечат кломифеном после неэффективного лечения. Инъекционный хориотропин и гонадотропин мочи часто используются в комбинации для стимуляции овуляции. Для экстракорпорального оплодотворения с целью получения множественных ооцитов его необходимо использовать в сочетании с мочевым гонадотропином. Лечение недостаточности желтого тела у женщин. Функциональные маточные кровотечения, угроза прерывания беременности на ранних сроках беременности, привычный аборт. Применение и дозировка: Дозировка для взрослых при мужском гипогонадизме, вызванном недостаточной функцией гонадотропинов, внутримышечно по 1000-4000 ЕД 2-3 раза в неделю в течение от нескольких недель до нескольких месяцев. Для стимулирования сперматогенеза лечение должно продолжаться 6 месяцев или дольше. Если количество сперматозоидов менее 5 миллионов/мл, следует использовать комбинацию гонадотропина мочи в течение примерно 12 месяцев. Для индукции овуляции, при женском ановуляторном бесплодии или экстракорпоральном оплодотворении 5000-10000 ЕД вводят внутримышечно через сутки после приема последней дозы мочевого гонадотропина или через 5-7 дней после приема последней дозы кломифена. Непрерывное лечение в течение 3-6 циклов, при отсутствии эффекта прекратить прием препарата. При лютеиновой недостаточности вводят по 1500 ЕД через день со дня овуляции на 15-17 день менструации и применяют 5 раз подряд. Корректировки могут быть сделаны в зависимости от реакции пациента. После беременности первоначальную дозу необходимо сохранять до 7-10 недель беременности. При функциональном маточном кровотечении внутримышечно вводят 1000-3000 ЕД. При привычном аборте и угрозе прерывания беременности вводят внутримышечно по 1000-5000 ЕД. Для педиатрической дозировки, проверки функции яичек у пациентов с задержкой в ​​развитии: 2000 единиц вводят внутримышечно один раз в день в течение 3 дней подряд. При препубертатном крипторхизме внутримышечно по 1000-5000 ЕД 2-3 раза в неделю, после достижения хорошего эффекта прекратить применение. Общее количество инъекций не должно превышать 10 раз. Неблагоприятные реакции: При использовании для стимуляции овуляции наиболее распространенными симптомами являются кисты яичников или легкое или умеренное увеличение яичников, сопровождающееся легким вздутием живота, болью в животе и боли в области таза, которые обычно проходят в течение 2–3 недель. Редко тяжелый синдром гиперстимуляции яичников обусловлен быстрым накоплением жидкости в грудной, брюшной и перикардиальной полостях вследствие значительного увеличения проницаемости сосудов, что вызывает разнообразные осложнения, такие как уменьшение объема крови, электролитный дисбаланс, гемоконцентрация, абдоминальная кровотечение, тромбоз и т. д. Клинические проявления включают сильную боль в животе или тазу, расстройство желудка, отеки, уменьшение объема мочи, тошноту, рвоту или диарею, одышку, отеки нижних конечностей и т. д. Часто возникает через 7–10 дней после овуляции или после окончания лечения. Тяжелые реакции могут быть опасными для жизни. При использовании для лечения крипторхизма иногда может наблюдаться преждевременное половое созревание у мужчин, что проявляется в виде прыщей, увеличения пениса и яичек, усиленного роста волос на лобке и быстрого роста в росте. Менее распространенные побочные реакции включают: увеличение груди, головную боль, раздражительность, депрессию и усталость. Иногда после инъекции возникает местная боль и аллергическая сыпь. Использование инъекционного хорионического гонадотропина для стимуляции овуляции может увеличить частоту многоплодных родов или преждевременных родов новорожденных. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана. С осторожностью применять при почечной недостаточности. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Диеногест таблетки ;](https://asia-tycoon.com/product/dienogest): Эффекты и эффективность: Диеногест можно применять для лечения эндометриоза. Применение и дозировка: Перорально, по одной таблетке в день, без перерыва, желательно в одно и то же время каждый день, при необходимости запивая водой. Этот продукт можно принимать после еды или натощак. Таблетки необходимо принимать непрерывно, независимо от вагинального кровотечения. Если вы закончили одну коробку, начните без перерыва брать следующую коробку. Этот продукт можно использовать для лечения в любой день менструального цикла. Перед началом лечения следует прекратить прием любого метода гормональной контрацепции. Если требуется контрацепция, следует использовать негормональные методы контрацепции (например, барьерную контрацепцию). Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Ссылка на приведенный выше контент взята из: Диеногест (Bayer Weimar GmbH und Co.KG (Германия)) Инструкции по лекарствам, Сертификат регистрации импортных лекарств № H20180090, Инструкции по лекарствам Диеногест (Jenapharm GmbH & Co. KG), Сертификат регистрации импортных лекарств № H20180090. . Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан во время беременности; противопоказан в период лактации Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Аллилэстренол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/allylestrenol): Эффекты и эффективность: Основной эффект таблеток стильбестрола заключается в поддержании выработки эндогенного прогестерона и хорионического гонадотропина в организме человека и стимулировании их секреции. Его можно использовать в различные периоды беременности, например, при угрозе прерывания беременности на ранних сроках беременности, привычном аборте, преимущественно до пятого месяца беременности, и угрозе преждевременных родов на поздних сроках беременности. Применение и дозировка: Метод лечения и дозировка этого продукта при угрозе прерывания беременности, привычном аборте и угрозе преждевременных родов различны. Обязательно принимайте лекарство согласно указаниям врача. Во время применения препарат может вызвать изменение уровня сахара в крови, поэтому обратите внимание на контроль уровня сахара в крови, особенно у больных сахарным диабетом во время беременности. Обратите внимание на контроль уровня сахара в крови. Угроза прерывания беременности 1–3 таблетки/сут, продолжают применять препарат в течение 5–7 дней или до исчезновения симптомов. При необходимости дозу можно увеличить. Привычный аборт следует использовать сразу после подтверждения беременности и принимать по 1–2 таблетки ежедневно в течение одного месяца после периода кризиса, обычно до конца пятого месяца беременности. Дозу при угрозе преждевременных родов необходимо подбирать индивидуально, обычно она выше указанной выше дозы (10–20 мг/день). Неблагоприятные реакции: Иногда может возникнуть задержка жидкости, тошнота и головная боль. Противопоказания: Противопоказан пациентам с аллергической реакцией на этот продукт или лицам с нарушениями функции печени и почек. - [Norethisterone](https://asia-tycoon.com/product/norethisterone): Norethindrone is a progestogen drug used for irregular menstruation, functional uterine bleeding, endometriosis, etc. Long-term use of the drug requires attention to liver function checks, especially breast examinations. Women who use this product should stop smoking, or smoking women (especially over 35 years old) should not use this product. ... Details  Nestrogens comprehensive interpretation  Effects: Mainly used for irregular menstruation, functional uterine bleeding, endometriosis, etc.; it can also be used alone or in combination with estrogen to inhibit ovulation as a contraceptive. Usage and dosage: Treatment of functional uterine bleeding: Oral, 8 tablets of 5 mg each time, once every 8 hours, for 3 consecutive days, after the bleeding stops, change to once every 12 hours, and after 7 days, change to once 2.5-3.75 mg 4-6 tablets for maintenance, and continue for about 2 weeks. Dysmenorrhea or excessive endometrial growth: Oral, 2.5 mg (4 tablets) per day, take for 20 consecutive days, start taking the medicine on the 5th day of the next menstrual cycle, 3 to 6 cycles as a course of treatment. Endometriosis: Oral, 10 to 30 mg (16 to 48 tablets) per day, start with 10 mg (16 tablets) per day, increase 5 mg (8 tablets) every 2 weeks, up to 48 tablets 30 mg per day, take in divided doses, take for 6 to 9 months. For visiting relatives, take 0.625 mg (1 tablet) from noon on the day before or on the day of visiting relatives, and then take one tablet every night for at least 10 to 14 days. If necessary, you can switch to short-acting oral contraceptives. The same drugs produced by different manufacturers may have inconsistent instructions. If you find that the instructions are inconsistent before taking the medicine, please consult a doctor or pharmacist in time. Drug contraindications: Allergic to this product is prohibited during pregnancy. It is prohibited for liver and kidney dysfunction. It is prohibited for renal damage. Use with caution - [таблетки медроксипрогестерона ацетата，](https://asia-tycoon.com/product/depot-medroxyprogesterone-acetate%ef%bc%8c): Эффекты и эффективность: Нерегулярные менструации, функциональные маточные кровотечения и эндометриоз. Гормонозависимые опухоли: рак молочной железы, рак эндометрия, рак предстательной железы, рак почки и др. Применение и дозировка: Корректировка менструального цикла: перорально, начиная со второй половины менструального цикла (16-25-й день кровотечения отмены), по 10 мг/раз 1 раз в день в течение 10-14 дней и 3-6 циклов по мере необходимости. Вторичная аменорея: перорально, перорально, по 5 или 10 мг в день в течение 5–10 дней, можно начинать в любое время. Функциональная аменорея: перорально, 4–8 мг/раз, один раз в день, в течение 5–10 дней. Аномальное маточное кровотечение: внутрь, начиная с 16 или 21 дня менструального цикла, по 5 мг или 10 мг в день в течение 5–10 дней. Дисфункциональные маточные кровотечения (дисфункциональные маточные кровотечения): внутрь, 10–20 мг/сут, 1 раз в 4–8 ч, 2–3 дня подряд; доза должна быть менее 10 мг после постепенного снижения каждые 3 дня, а прием препарата следует прекратить через 21 день после гемостаза. Эндометриоз: перорально, 10 мг/раз, 3 раза в день, в течение 6 месяцев подряд. Рак молочной железы: внутрь, рекомендуется 500–1500 мг/день, даже до 2 г в день (большие дозы можно разделить на 2–3 раза в день). Гормонозависимые опухоли, такие как рак эндометрия, рак предстательной железы и рак почек: перорально, 100 мг/раз, 3 раза в день; или 500 мг/раз 1-2 раза в сутки в качестве поддерживающей дозы после внутримышечной инъекции. Примечание. Если этот продукт используется в течение длительного времени, следует обратить внимание на контроль функции печени и обследование молочных желез. Прием этого продукта может вызвать дискомфорт в желудке, особенно при использовании для противоопухолевого лечения, поэтому его можно принимать во время еды. Если вы забеременели во время приема этого лекарства, вам следует немедленно сообщить об этом своему врачу; Если во время приема этого лекарства вам потребуется хирургическое вмешательство (в том числе стоматологическое), пожалуйста, также сообщите своему врачу, что вы в настоящее время принимаете это лекарство. Неблагоприятные реакции: При длительном применении и в больших дозах (например, в противоопухолевых целях) может возникнуть синдром Кушинга, нарушение функции печени и повышенный риск ишемической болезни сердца. Частые побочные реакции: желудочно-кишечные реакции (рвота, запор, тошнота); отеки, задержка жидкости; повышенный аппетит, колебания веса; бессонница; головная боль, головокружение, тремор; потливость; эректильная дисфункция и др. Редкие побочные реакции: ангионевротический отек; Синдром Кушинга; ухудшение диабета; депрессия, эйфория (возбуждение и радость без причины), изменение полового влечения; хроническая сердечная недостаточность; тромбофлебит; легочная эмболия; акне, гирсутизм; диарея, сухость во рту; мышечные спазмы; дисфункциональные маточные кровотечения; резкие изменения зрения, диплопия, слепота различной степени и т. д. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности. Запрещен при нарушениях функции печени и почек. Его следует применять с осторожностью в период лактации. - [Таблетки дидрогестерона](https://asia-tycoon.com/product/dydrogesterone): Эффекты и эффективность: Дидрогестерон можно использовать для лечения заболеваний, вызванных недостатком эндогенного прогестерона, таких как: дисменорея; эндометриоз; вторичная аменорея; нерегулярный менструальный цикл; дисфункциональные маточные кровотечения; предменструальный синдром; угроза прерывания беременности или привычный аборт, вызванный дефицитом прогестерона; бесплодие, вызванное недостаточностью желтого тела. Кроме того, его также можно использовать для лютеиновой поддержки при вспомогательных репродуктивных технологиях. Применение и дозировка: При дисменорее: прием внутрь, с 5-го по 25-й день менструального цикла 2 раза в день по 1 таблетке дидрогестерона внутрь каждый раз. Эндометриоз: с 5-го по 25-й день менструального цикла дидрогестерон принимают внутрь 2-3 раза в день по 1 таблетке. Дозировка для функционального гемостаза кровотечения: дидрогестерон принимают по 1 таблетке внутрь каждый раз (10 мг в пересчете на дидрогестерон) 2 раза в день в течение 5-7 дней подряд. Дозировка для профилактики кровотечений: с 11 по 25 день менструального цикла принимать по 1 таблетке внутрь 2 раза в день. Аменорея: с 1-го по 25-й день менструального цикла принимайте эстрадиол один раз в день; с 11 по 25 день менструального цикла принимают дидрогестерон дважды в день по 1 таблетке каждый раз (10 мг в пересчете на дидрогестерон). Предменструальный синдром: с 11 по 25 день менструального цикла дидрогестерон принимают внутрь дважды в день по 1 таблетке. Нерегулярные менструации: с 11 по 25 день менструального цикла принимайте дидрогестерон внутрь два раза в день по 1 таблетке каждый раз. Угроза прерывания беременности: начальная доза составляет 40 мг (4 таблетки дидрогестерона перорально за один раз), затем по 1 таблетке каждые 8 ​​часов до исчезновения симптомов. Привычный аборт: дидрогестерон принимайте перорально два раза в день по 1 таблетке каждый раз до 20-й недели беременности. Бесплодие, вызванное недостаточностью эндогенного прогестерона: с 14 по 25 день менструального цикла принимайте по 1 таблетке дидрогестерона перорально ежедневно. Лечение должно длиться не менее 6 последовательных циклов. Рекомендуется продолжать этот метод лечения в первые несколько месяцев беременности. Дозировка должна соответствовать дозировке для лечения привычного аборта или следовать рекомендациям врача. Для лютеиновой поддержки при вспомогательных репродуктивных технологиях: начиная со дня забора яйцеклеток дидрогестерон принимают внутрь три раза в день по 1 таблетке каждый раз, то есть 30 мг дидрогестерона в сутки; если беременность подтверждена, продолжайте прием до 12 недель беременности (то есть 10 недель со дня забора яйцеклеток). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен при нарушениях функции печени и почек. Запрещен при поражении печени. Запрещен при поражении почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки мегестрола ацетата](https://asia-tycoon.com/product/megestrol): Мегестрола ацетат — прогестагенный препарат, в основном используемый для лечения распространенного рака молочной железы и распространенного рака эндометрия. Запрещено беременным; его следует применять с осторожностью кормящим женщинам. Пациенты с эпилепсией, мигренью, астмой, нарушением функции сердца и почек должны находиться под тщательным наблюдением во время лечения, а женщинам детородного возраста следует избегать его использования во время лечения... Подробности  Комплексная интерпретация мегестрола ацетата  Эффекты и эффекты: Он в основном используется для паллиативного лечения распространенного рака молочной железы и распространенного рака эндометрия (т.е. пациентов с рецидивирующим, неоперабельным или метастатическим заболеванием). Он также оказывает определенное влияние на рак почек, рак простаты и рак яичников. Может применяться при нерегулярных менструациях, дисфункциональных маточных кровотечениях, эндометриозе, гестагенном компоненте комбинированных контрацептивов короткого действия. Применение и дозировка: Аменорея: по 4 мг однократно 2–3 раза в сутки, кровотечение отмены возникает через 2–7 дней после отмены препарата. Дисфункциональные маточные кровотечения: 4 мг 1 раз каждые 8 ​​часов, снижать дозу 1 раз в 3 дня и снижать дозу не более чем на 1/2 от исходной дозы до тех пор, пока суточная поддерживающая доза не составит 4 мг, всего 20 дни. Эндометриоз: 4 мг один раз, два раза в день, каждый раз менять на 4 мг, 3 раза в день через 7 дней, менять на 8 мг один раз, 2 раза в день через 7 дней, принимать еще 7 дней, затем увеличить до 20. -40 мг в сутки, 6 мес курсом лечения. Рак эндометрия: 10–80 мг однократно 4 раза в сутки, в зависимости от состояния заболевания, общая суточная доза составляет 40–320 мг или 160 мг однократно 1 раз в сутки, принимать однократно или в несколько приемов или следовать назначению врача. совет. Общая доза противоракового препарата: 160 мг каждый раз перорально один раз в день. Высокая доза: 160 мг каждый раз перорально 2–4 раза в день. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности. Запрещен при нарушениях функции печени и почек. Запрещено с осторожностью применять в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Мягкие капсулы прогестерона](https://asia-tycoon.com/product/progesterone): Эффекты и эффективность: Для лечения нарушений менструального цикла (таких как аменорея и функциональные маточные кровотечения), лютеиновой недостаточности, угрозы выкидыша и привычного выкидыша, а также предменструального синдрома. Применение и дозировка: Комбинированная эстроген-прогестиновая терапия капсульным препаратом прогестерона: Принимайте этот капсульный препарат перорально с 13-го дня приема эстрогена по 200 мг два раза в день в общей сложности 10 дней. Угроза прерывания беременности и привычный аборт, синдром предменструального напряжения, ановуляторные функциональные маточные кровотечения и ановуляторная аменорея: 200–300 мг однократно или двукратно, далеко от времени приема пищи. Инъекции прогестерона при угрозе прерывания беременности: 10-20 мг, применяют до прекращения боли и кровотечения. Привычный аборт: по 10–20 мг однократно 2–3 раза в неделю с начала беременности. Функциональные маточные кровотечения: по 10 мг в день 5 дней подряд или по 20 мг в день 3–4 дня подряд. Аменорея: за 8–10 дней до предполагаемой менструации по 10 мг в сутки в течение 5 дней или по 20 мг в сутки 3–4 дня подряд. Синдром предменструального напряжения: по 10–20 мг вводят за 12 дней до предполагаемой менструации в течение 10 дней подряд. Вспомогательный препарат для вспомогательных репродуктивных технологий при женском бесплодии по 90 мг (гель 80%) вводят вагинально 1-2 раза в сутки и проводят поддерживающее лечение после беременности до тех пор, пока плацента не сможет выжить самостоятельно; Вводят по 100 мг вагинально на вторые сутки после забора яйцеклеток 2-3 раза в день, общий курс 10 недель. Контрацепция: 38 мг имплантируется в матку через внутриматочный имплантат, входящий в состав продукта, устройство снимается и заменяется каждые 12 месяцев. Неблагоприятные реакции: Желудочно-кишечные реакции: такие как боль в животе, запор, тошнота, вздутие живота и т. д., которые в тяжелых случаях могут вызвать холецистэктомию и острый панкреатит. Реакции иммунной системы: в тяжелых случаях могут возникать вирусные инфекционные заболевания, аллергические реакции и аллергия. Реакции со стороны скелетно-мышечной системы: такие как мышечные спазмы и скелетно-мышечные боли. Реакции со стороны нервной системы: такие как головокружение, головная боль, нарушения сна, сонливость и т. д., которые могут вызывать нарушения мозгового кровообращения, ишемические инсульты и в тяжелых случаях транзиторные ишемические атаки. Психиатрические симптомы: такие как депрессия, перепады настроения и т. д., которые в тяжелых случаях могут вызвать деменцию и мысли о самоубийстве. Реакции мочевыделительной системы: такие как энурез. Реакции репродуктивной системы: такие как болезненность груди, гигантская грудь, боль в груди, боль в промежности, выделения из влагалища и т. д., которые могут вызвать рак эндометрия и рак молочной железы в тяжелых случаях. Реакции со стороны сердечно-сосудистой системы: тяжелые случаи могут вызвать шок. Реакции со стороны дыхательной системы: в тяжелых случаях может возникнуть тромбоэмболия легочной артерии. Реакции со стороны системы крови: в тяжелых случаях может возникнуть тромбоз глубоких вен и венозный тромбоз. Реакции со стороны печени: в тяжелых случаях возможно возникновение холестаза, холестатического гепатита, синдрома холестатической желтухи, некроза печени, гепатита, желтухи, печеночной недостаточности и др. Прочие побочные реакции: утомляемость. При возникновении вышеуказанных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу. Вы можете уменьшить побочные реакции, уменьшив дозировку каждого лекарства, изменив частоту приема лекарства, изменив способ применения и т. д. При возникновении серьезных побочных реакций немедленно прекратите прием лекарства, сообщите об этом врачу и следуйте его советам. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью при нарушении функции печени. Используйте с осторожностью, если функция почек повреждена. - [Прогестерон мягкие капсулы](https://asia-tycoon.com/product/progesterone-soft-capsules-2): Прогестерон, также известный как прогестерон, представляет собой стероидный гормон, вырабатываемый в основном плацентой и желтым телом. Концентрация прогестерона в организме человека тесно связана с ростом и дегенерацией желтого тела. Прогестерон может регулировать некоторые гормоны, выделяемые гипофизом. железы, влияют на рост, развитие и функцию репродуктивных органов, способствуют росту и развитию груди и повышают базальную температуру тела. Этот показатель относится к тесту на прогестерон, который представляет собой тип теста на гормоны репродуктивной системы. Он в основном используется для. понять, есть ли овуляция, беременность, оценить функцию желтого тела и плаценты, а также помочь проверить наличие таких заболеваний, как угроза выкидыша и недостаточность желтого тела. Нормальные показатели Женская фолликулярная фаза: 0,6~1,9 нмоль/л. Женская лютеиновая фаза: 20,7~102,4 нмоль/л. Женская беременность от 7 до 35 недель: 52,7~776,8 нмоль/л. Мужчины - [Мягкие капсулы прогестерона](https://asia-tycoon.com/product/progesterone-soft-capsules): Эффекты и эффективность: Для лечения нарушений менструального цикла (таких как аменорея и функциональные маточные кровотечения), лютеиновой недостаточности, угрозы выкидыша и привычного выкидыша, а также предменструального синдрома. Применение и дозировка: Комбинированная эстроген-прогестиновая терапия капсульным препаратом прогестерона: Принимайте этот капсульный препарат перорально с 13-го дня приема эстрогена по 200 мг два раза в день в общей сложности 10 дней. Угроза прерывания беременности и привычный аборт, синдром предменструального напряжения, ановуляторные функциональные маточные кровотечения и ановуляторная аменорея: 200–300 мг однократно или двукратно, далеко от времени приема пищи. Инъекции прогестерона при угрозе прерывания беременности: 10-20 мг, применяют до прекращения боли и кровотечения. Привычный аборт: по 10–20 мг однократно 2–3 раза в неделю с начала беременности. Функциональные маточные кровотечения: по 10 мг в день 5 дней подряд или по 20 мг в день 3–4 дня подряд. Аменорея: за 8–10 дней до предполагаемой менструации по 10 мг в сутки в течение 5 дней или по 20 мг в сутки 3–4 дня подряд. Синдром предменструального напряжения: по 10–20 мг вводят за 12 дней до предполагаемой менструации в течение 10 дней подряд. Вспомогательный препарат для вспомогательных репродуктивных технологий при женском бесплодии по 90 мг (гель 80%) вводят вагинально 1-2 раза в сутки и проводят поддерживающее лечение после беременности до тех пор, пока плацента не сможет выжить самостоятельно; Вводят по 100 мг вагинально на вторые сутки после забора яйцеклеток 2-3 раза в день, общий курс 10 недель. Контрацепция: 38 мг имплантируется в матку через внутриматочный имплантат, входящий в состав продукта, устройство снимается и заменяется каждые 12 месяцев. Неблагоприятные реакции: Желудочно-кишечные реакции: такие как боль в животе, запор, тошнота, вздутие живота и т. д., которые в тяжелых случаях могут вызвать холецистэктомию и острый панкреатит. Реакции иммунной системы: в тяжелых случаях могут возникнуть вирусные инфекционные заболевания, аллергические реакции и аллергия. Реакции со стороны скелетно-мышечной системы: такие как мышечные спазмы и скелетно-мышечные боли. Реакции со стороны нервной системы: такие как головокружение, головная боль, нарушения сна, сонливость и т. д., которые могут вызывать нарушения мозгового кровообращения, ишемические инсульты и в тяжелых случаях транзиторные ишемические атаки. Психиатрические симптомы: такие как депрессия, перепады настроения и т. д., которые в тяжелых случаях могут вызвать деменцию и мысли о самоубийстве. Реакции мочевыделительной системы: такие как энурез. Реакции репродуктивной системы: такие как болезненность груди, гигантская грудь, боль в груди, боль в промежности, выделения из влагалища и т. д., которые могут вызвать рак эндометрия и рак молочной железы в тяжелых случаях. Реакции со стороны сердечно-сосудистой системы: в тяжелых случаях может возникнуть шок. Реакции со стороны дыхательной системы: в тяжелых случаях может возникнуть тромбоэмболия легочной артерии. Реакции со стороны системы крови: в тяжелых случаях может возникнуть тромбоз глубоких вен и венозный тромбоз. Реакции со стороны печени: в тяжелых случаях возможно возникновение холестаза, холестатического гепатита, синдрома холестатической желтухи, некроза печени, гепатита, желтухи, печеночной недостаточности и др. Прочие побочные реакции: утомляемость. При возникновении вышеуказанных побочных реакций своевременно сообщите об этом своему врачу. Вы можете уменьшить побочные реакции, уменьшив дозировку каждого лекарства, изменив частоту приема лекарства, изменив способ применения и т. д. При возникновении серьезных побочных реакций немедленно прекратите прием лекарства, сообщите об этом врачу и следуйте его советам. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью при нарушении функции печени. Используйте с осторожностью, если функция почек повреждена. - [Тиболон Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/tibolone-tablets): Эффекты и эффективность: Он используется при менопаузальном синдроме, вызванном естественной менопаузой и хирургической менопаузой (например, приливы, потливость и т. д.), и может лечить симптомы низкого эстрогена, вызванные естественной менопаузой и хирургической менопаузой у женщин. Для всех пациентов вопрос о назначении этого продукта для лечения должен определяться на основе общей оценки риска пациента. У пациентов старше 60 лет также следует учитывать риск инсульта. Применение и дозировка: Взрослым принимать внутрь по одной таблетке один раз в день, желательно каждый день в одно и то же время. После исчезновения симптомов ее можно изменить на 1,25 мг в сутки, которую необходимо применять в течение 3 месяцев и дольше. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Людям пожилого возраста обычно не требуется корректировать дозу. Женщинам, которые используются для лечения климактерического синдрома, вызванного естественной менопаузой, следует начать прием тиболона как минимум через 12 месяцев после последней менструации; если это произошло после хирургической менопаузы, лечение тиболоном можно начать немедленно. Во время продолжения или прекращения ЗГТ (заместительной гормональной терапии) следует выявить любые необъяснимые нерегулярные вагинальные кровотечения и после исключения злокачественных опухолей можно начать лечение тиболоном. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Переход с последовательной комбинированной терапии или непрерывной комбинированной терапии препаратами ЗГТ. При переходе с последовательной комбинированной терапии на терапию тиболоном лечение следует начинать через день после завершения предыдущего режима лечения. При переходе с непрерывной комбинированной ЗГТ терапию тиболоном можно начать в любое время. Противопоказания: Аллергическая реакция на этот продукт запрещена. Детям запрещено. Беременность запрещена. Лактация запрещена. Нарушение функции печени запрещено. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью во время вождения. Используйте с осторожностью при нарушении функции почек. Используйте с осторожностью при использовании спортсменами. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Проместриен крем](https://asia-tycoon.com/product/promestriene): Эффекты и эффективность: Разные лекарственные формы проместриена подходят при разных заболеваниях. Крем Проместриен: применяют при атрофических поражениях вульвы, преддверия и влагалищного кольца. Проместриен вагинальные капсулы: используются для лечения атрофических поражений влагалища, вызванных дефицитом эстрогена. Проместриен вагинальные капсулы/Проместриен вагинальные мягкие капсулы: используются при вагинальной атрофии, вызванной дефицитом эстрогена; замедленное заживление и замедленное образование струпьев на участках слизистой оболочки шейки матки, влагалища и вульвы, вызванное родами, местным хирургическим вмешательством или физиотерапией. Применение и дозировка: Применение и дозировка различных лекарственных форм и характеристики проместриена могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Крем Проместриен 1-2 раза в день. Нанесите достаточное количество крема на поверхность обрабатываемого участка в соответствии с рекомендациями врача. Если причина сохраняется (например, менопауза, овариэктомия, использование эстроген-гестагенной контрацепции) или сохраняются влияющие факторы (например, лучевая терапия), необходимо продолжить лечение. Проместриен вагинальные капсулы по 1 капсуле в день в течение 20 дней. Введите смоченную капсулу глубоко во влагалище. Крем Проместриен можно использовать в комбинации по мере необходимости. Проместриен вагинальные капсульные суппозитории по 1 капсуле в день в течение 20 дней подряд. Если причина сохраняется (например, менопауза, овариэктомия, использование эстроген-гестагенной контрацепции) или сохраняются влияющие факторы (например, лучевая терапия), необходимо продолжить лечение. Вагинальные мягкие капсулы Проместриена применяют интравагинально, обычно по одной капсуле в день, курсом 20 дней. Поместите смоченную капсулу глубоко во влагалище. Хотя капсула выглядит маслянистой, она содержит смываемый эмульгатор. Если врач не дает особых указаний, спринцевание влагалища обычно не требуется каждый день, достаточно однократного промывания водой с мылом. В особых случаях, например, при обильном выделении перед лечением, можно использовать менструальную бумагу. Если причина сохраняется (например, менопауза, овариэктомия, использование эстроген-прогестиновой контрацепции) или сохраняются влияющие факторы (например, лучевая терапия). Необходимо продолжить лечение. Неблагоприятные реакции: У некоторых пациентов проместриен может вызывать дискомфорт, а у некоторых пациентов могут возникать раздражение, зуд и аллергические реакции. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности и с осторожностью использовать в период лактации. - [Нилестриол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/nilestriol): Эффекты и эффективность: Ниалестрадиол в основном используется при климактерическом или климактерическом синдроме, вызванном дефицитом эстрогена. Применение и дозировка: Ниалестрадиол применяется перорально, и конкретную дозировку следует соблюдать в соответствии с рекомендациями врача. Обычно 2 мг один раз в 2 недели; после улучшения симптомов поддерживающая доза составляет 1–2 мг каждый раз два раза в месяц, курс лечения — 3 месяца. Хотя эстрогенная активность этого продукта низкая, все же существует риск гиперплазии эндометрия, поэтому следует назначать прогестерон в течение 10 дней каждые два месяца, чтобы ингибировать эффект эстрогена на гиперплазию эндометрия. Обычно маточное кровотечение отмены может возникнуть после прекращения приема прогестерона. Если пользователь удалил матку, добавлять прогестерон нет необходимости. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки конъюгированных эстрогенов](https://asia-tycoon.com/product/conjugated-estrogens): Эффекты и эффективность: Комбинированные таблетки эстрогена в основном используются в следующих ситуациях. Лечение умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, связанных с менопаузой. Лечение атрофии вульвы и влагалища. При использовании только для лечения симптомов атрофии вульвы и влагалища следует рассмотреть возможность применения препаратов для местного вагинального применения. Профилактика и контроль остеопороза. При использовании только для профилактики и контроля остеопороза его следует рассматривать только у женщин со значительным риском развития остеопороза и у женщин, которым не подходит неэстрогенная терапия. Лечение низкого уровня эстрогена вследствие гипогонадизма, кастрации или первичной недостаточности яичников. Лечение метастатического рака молочной железы у специально отобранных женщин и мужчин (только для облегчения симптомов). Лечение распространенного андрогензависимого рака простаты (только для облегчения симптомов). Применение и дозировка: Комбинированные таблетки эстрогена применяются перорально, конкретную дозировку следует соблюдать по рекомендации врача. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Когда эстрогенная терапия назначается женщинам в постменопаузе с маткой, следует добавить прогестин, чтобы снизить риск рака эндометрия. Женщинам без матки не нужно добавлять прогестин. Эстроген отдельно или в сочетании с прогестином следует использовать в минимальной эффективной дозе и в течение кратчайшего периода времени, чтобы сбалансировать цели лечения и риски для конкретной женщины. Лечение умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов и/или атрофии вульвы и влагалища, связанных с менопаузой. При использовании исключительно для лечения симптомов атрофии вульвы и влагалища следует рассмотреть возможность применения препаратов для местного вагинального применения. Пациентам следует назначать наименьшую эффективную дозу. Обычно целесообразно начинать с 0,3 мг в день, а затем дозу следует корректировать в зависимости от индивидуальной реакции пациента. Врач должен периодически пересматривать дозу препарата, чтобы определить, необходимо ли лечение. Лечение может проводиться по непрерывному или циклическому графику, в зависимости от индивидуальных обстоятельств пациента и медицинских потребностей. Профилактика и контроль остеопороза. При использовании исключительно для профилактики и контроля остеопороза его следует рассматривать только для женщин со значительным риском развития остеопороза и тех, кому не подходит неэстрогенная терапия. Пациентов следует лечить наименьшей эффективной дозой, обычно начиная с 0,3 мг в день, с последующей коррекцией последующих доз в зависимости от клинической реакции отдельного пациента и реакции минеральной плотности костной ткани. Доза должна регулярно оцениваться врачом, чтобы определить, необходимо ли лечение. В зависимости от состояния отдельного пациента и медицинских потребностей можно использовать непрерывную непрерывную терапию или циклические режимы дозирования. Лечение гипоэстрогении у женщин с гипогонадизмом вследствие гипогонадизма, кастрации или первичной недостаточности яичников: 0,3 мг или 0,625 мг в сутки, принимаемые циклически. Корректировка дозы зависит от тяжести симптомов и реакции эндометрия. Существующие данные позволяют предположить, что долгосрочное применение 0,625 мг этого продукта с последовательным применением прогестинов достаточно для создания искусственных циклов и поддержания минеральной плотности костей после созревания скелета. Кастрация или первичная недостаточность яичников: 1,25 мг в день, циклически. Корректируйте дозу в большую или меньшую сторону в зависимости от тяжести симптомов и реакции пациента. Для поддержания эффективности дозу можно скорректировать до минимальной дозы, которая эффективно контролирует заболевание. При лечении соответствующим образом отобранных пациентов женского и мужского пола с метастатическим раком молочной железы (только для облегчения симптомов) рекомендуется принимать по 10 мг три раза в день в течение как минимум 3 месяцев. Лечение распространенного андрогензависимого рака простаты (только для облегчения симптомов) составляет от 1,25 до 2,5 мг три раза в день. Об эффективности можно судить по результатам тестов на фосфатазу и улучшению симптомов пациента. Пациентов следует регулярно осматривать у врача для определения необходимости продолжения симптоматического лечения.Неблагоприятные реакции: Следующие побочные реакции могут возникнуть при кратковременном и длительном применении комбинированных таблеток эстрогена. Потенциальными серьезными побочными реакциями являются в основном рак молочной железы и эндометрия, венозный тромбоз, инсульт и ишемическая болезнь сердца. Репродуктивная система и молочные железы: частое прорывное кровотечение, кровянистые выделения, боль в груди, болезненность, увеличение и выделения; изменения объема менструального цикла, изменения зева шейки матки и цервикальных выделений встречаются редко; дисменорея, галакторея и увеличение гладких мышц матки наблюдаются редко, а гиперплазия эндометрия встречается очень редко. Желудочно-кишечный тракт: тошнота, вздутие живота и боли в животе наблюдаются редко, рвота и панкреатит встречаются редко. Нервная система: нечасто возникают такие побочные реакции, как головокружение, головная боль, мигрень, напряжение; нарушение мозгового кровообращения и инсульт, обострение эпилепсии наблюдаются редко; Обострение хореи наблюдается очень редко. Мышцы, кости и соединительная ткань: часто наблюдаются боли в суставах и судороги ног. Психические расстройства: нечасто изменения полового влечения, эмоциональная нестабильность, депрессия, деменция, редко раздражительность. Кровеносные сосуды: венозный тромбоз встречается редко, поверхностный тромбофлебит и тромбоэмболия легочной артерии встречаются редко. Кожа и подкожная клетчатка: часто алопеция, нечасто хлоазма и черные точки, гирсутизм, зуд, сыпь, очень редко многоформная и узловатая эритема. Инфекционная система: заболевания желчного пузыря встречаются редко, холестатическая желтуха встречается очень редко. Инфекция: вагинит (включая вагинальный кандидоз) встречается редко. Доброкачественные и злокачественные опухоли (в том числе кисты и полипы): рак молочной железы, рак яичников, фиброзно-кистозные изменения молочной железы встречаются редко, рак эндометрия, увеличение гемангиомы печени - очень редко. Со стороны иммунной системы: крапивница, ангионевротический отек, аллергия и анафилактоидные реакции встречаются редко. Метаболизм и питание. Снижение толерантности к глюкозе встречается редко, обострение порфирии и гипокальциемия наблюдаются очень редко. Глаза: непереносимость контактных линз встречается редко, тромбоз сосудов сетчатки встречается очень редко. Сердце: Инфаркт миокарда встречается редко. Дыхательная система, грудная клетка и средостение: обострение астмы встречается редко. Системные и административные места: отек встречается редко. Прочее: часто наблюдаются изменения веса и повышение уровня триглицеридов, а повышение артериального давления встречается очень редко. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен при поражениях печени. Применять с осторожностью в период лактации. - [:Эстрадиола бензоат крем](https://asia-tycoon.com/product/estradiol-benzoate): Эффекты и эффективность: перименопаузальный синдром, аменорея, первичная недостаточность яичников, функциональное маточное кровотечение, распространенный рак простаты. Применение и дозировка: Внутримышечные инъекции для лечения функциональных кровотечений, начните с внутримышечных инъекций 4-6 мг/сут, постепенно уменьшайте дозу после остановки кровотечения, уменьшите до 1 мг в день, а затем уменьшите до 1 мг через день, прекратите введение. прием лекарства через 21 день после остановки кровотечения и добавление прогестерона в течение последней недели приема лекарства. Отлучение от внутримышечных инъекций по 2-4мг в день в течение 3-5 дней. Гипертрофия предстательной железы, рак предстательной железы: внутримышечно по 1–2 мг каждый раз 2–3 раза в неделю. Альтернативное лечение: внутримышечные инъекции по 0,5-1,5мг каждый раз 2-3 раза в неделю. Для наружного применения наносите 1,5 г каждый раз (содержащее 1,35 мг бензоата эстрадиола или 0,98 мг эстрадиола) на чистую кожу (например, внутреннюю сторону рук, нижнюю часть живота, талию, ягодицы, бедра и т. д.) один раз в день. и принимайте его постоянно с 1 по 24 день лунного календаря каждого месяца, а также принимайте таблетки медроксипрогестерона перорально по 4 мг ежедневно с 15 по 24 день месяца. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта включают тошноту, рвоту и т. д. У некоторых пациенток наблюдаются головные боли, головокружение, болезненность молочных желез, увеличение выделений из влагалища и т. д. Из-за задержки воды и натрия могут возникать отеки. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Запрещено во время беременности. - [Таблетки этинилэстрадиола и ципротерона ацетата.](https://asia-tycoon.com/product/ethinylestradiol-and-cyproterone-acetate-tablets): Таблетки этинилэстрадиола ципротерона ацетата показаны для пероральной контрацепции. Таблетки этинилэстрадиола ципротерона ацетата также применяют для лечения андрогензависимых заболеваний у женщин, таких как угревая сыпь, особенно очевидных типов, а также угри с себорейными или воспалительными или узловыми образованиями (папуло-пустулезные угри, узловые кистозные угри), андрогенная алопеция у женщин, легкий гирсутизм. и симптомы гиперандрогении у пациенток с синдромом поликистозных яичников. Таблетки этинилэстрадиола ципротерона ацетата можно использовать в качестве пероральной контрацепции. Таблетки этинилэстрадиола ципротерона ацетата также применяют для лечения андрогензависимых заболеваний у женщин, таких как угревая сыпь, особенно очевидных типов, а также угри с себорейными или воспалительными или узловыми образованиями (папуло-пустулезные угри, узловые кистозные угри), андрогенная алопеция у женщин, легкий гирсутизм. и симптомы гиперандрогении у пациенток с синдромом поликистозных яичников. - [диэтилстильбестрол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/diethylstilbestrol): Эффекты и эффективность: Диэтилстильбэстрол в основном используется в следующих ситуациях. Восполнение дефицита эстрогенов в организме, например, при атрофическом вагините, женской дисгенезии гонад, климактерическом синдроме, старческой сухости вульвы и вагините, после овариэктомии, первичной агенезии яичников. Рак молочной железы, постменопаузальный и распространенный рак молочной железы у мужчин, те, кто не может пройти хирургическое лечение. Поздние пациенты с раком простаты, которые не могут пройти хирургическое лечение. Отказ (или ретракция) молока. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики диэтилстильбестрола могут различаться. Пожалуйста, принимайте лекарство в соответствии с рекомендациями врача. Таблетки диэтилстильбестрола применяют перорально. Для восполнения дефицита в организме: 0,25–0,5 мг в день, прекратите прием лекарства на одну неделю через 21 день. Принимать циклически, обычно можно использовать 3 цикла (начинать прием препарата с 5-го дня менструации). При раке молочной железы: 15 мг в день, прекратите прием препарата, если в течение 6 недель не наступит улучшение. При раке простаты: вначале 1–3 мг в день, увеличивайте, а затем уменьшайте в зависимости от состояния; Поддерживающая доза составляет 1 мг в день и применяется в течение 2–3 месяцев. Профилактика послеродовой лактации и отказа от молока: по 5 мг однократно 3 раза в день 3 дня подряд. Диэтилстильбестрол применяют для внутримышечных инъекций; 0,5–1 мг однократно, 0,5–6 мг в день. Неблагоприятные реакции: Диэтилстильбэстрол может иметь следующие побочные реакции. Могут наблюдаться нерегулярные вагинальные кровотечения, гипертрофия матки, частое или болезненное мочеиспускание. Иногда это может вызвать тромбоз и нарушение функции сердца. Иногда это вызывает нарушение функции печени, гиперлипидемию и задержку натрия. Вызывает желудочно-кишечную тошноту, рвоту, симптомы анорексии и психические симптомы, такие как головная боль и головокружение. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Следует с осторожностью применять у детей с нарушениями функции печени и почек. - [Тестостерона ундеканоат](https://asia-tycoon.com/product/testosterone-undecanoate): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется при первичной или вторичной гипофункции яичек, конституциональной задержке полового созревания у мальчиков, паллиативном лечении метастазов рака молочной железы, адъювантном лечении апластической анемии и синдроме частичного дефицита андрогенов у людей среднего и пожилого возраста. Применение и дозировка: Капсулы: перорально, необходимо применять под руководством специалиста. Начальная доза составляет 120–160 мг (3–4 капсулы) в сутки. После двух недель приема лекарства дозу поддерживают на уровне 40–120 мг (1–3 капсулы) в сутки. Принимать внутрь два раза в день после еды. Если количество принимаемых в день капсул нечетное, можно принять еще одну капсулу утром или следовать рекомендациям врача. Инъекции: Внутримышечные инъекции, обычно по 1 капсуле (0,25 г) каждый раз один раз в месяц. В особых случаях (например, при применении у пациентов с апластической анемией) дозу можно увеличить до 2 капсул (0,5 г) каждый раз по рекомендации врача. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом лекарства вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказан при беременности и лактации. Противопоказано при аллергии на этот продукт. С осторожностью применять у детей до 12 лет. С осторожностью применять у спортсменов. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекции, капсулы - [дигидротестостерон пропионат Андростанолон пропионат, станолона пропионат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dihydrotestosterone-propionate-androstanolone-propionate%e3%80%81stanolone-propionate): Эффекты и эффективность: При первичном или вторичном мужском гипогонадизме; при задержке полового созревания у мужчин; для паллиативного лечения распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе. Применение и дозировка: Обычная доза для взрослых: глубокие внутримышечные инъекции для заместительной гормональной терапии мужского гипогонадизма: 25–50 мг однократно 2–3 раза в неделю. Распространенный рак молочной железы у женщин в постменопаузе: 50–100 мг однократно 3 раза в неделю. Функциональные маточные кровотечения: применяют с прогестероном по 25–50 мг каждый раз 1 раз в день, всего 3–4 раза. Общая доза для детей: 12,5–25 мг однократно 2–3 раза в неделю, курс лечения не должен превышать 4–6 месяцев. Противопоказания препарата: Запрещен при беременности, аллергической реакции на этот продукт, запрещен при нарушениях функции печени и почек, запрещен детям, осторожное применение спортсменам. Сопутствующие лекарственные формы: Тестостерон пропионат для инъекций - [Атозибан ацетат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/atosiban): Эффекты и эффективность: Атосибан подходит беременным женщинам со следующими состояниями, чтобы отсрочить предстоящие преждевременные роды. Регулярные сокращения матки продолжительностью не менее 30 секунд каждый раз, ≥4 раза каждые 30 минут. Расширение шейки матки на 1–3 см (0–3 см для нерожавших женщин) и размягчение/истончение матки ≥50%. Возраст ≥18 лет. Беременность от 24 до 33 недель. Нормальный пульс плода. Использование и дозировка: Дозировка и применение различных лекарственных форм и характеристики атозибана могут различаться. Пожалуйста, прочитайте и принимайте лекарство в соответствии с инструкциями врача. Как правило, атозибан должны использовать врачи, имеющие опыт лечения преждевременных родов. Внутривенное введение атозибана проводится в три последовательных этапа: начальная однократная болюсная доза 6,75 мг атозибана ацетата для инъекции в дозе 0,9 мл: 6,75 мг, за которой следует непрерывная инфузия высокой дозы разведенного атозибана ацетата для инъекции в дозе 0,9 мл. 5 мл: 37,5 мг в течение 3 часов (300 мкг/мин), с последующей инъекцией низкой дозы разбавленного атозибана ацетата в дозе 5 мл: 37,5 мг в течение 45 часов (100 мкг/мин). Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов, а общая доза атозибана, вводимая за полный курс атозибана, предпочтительно не должна превышать 330 мг. Как только диагностированы преждевременные роды, следует как можно скорее начать лечение с помощью первой однократной внутривенной болюсной терапии с последующей внутривенной капельной терапией. Если сокращения матки сохраняются во время лечения атозибаном, следует рассмотреть возможность применения других методов лечения. Данных о коррекции дозы для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью нет. Повторное лечение. Если требуется повторное лечение атозибаном, сначала следует также использовать однократную болюсную инъекцию 0,9 мл:6,75 мг атозибана ацетата с последующей внутривенной капельной инъекцией 5 мл:37,5 мг атозибана ацетата. Использование и рабочие процедуры. Перед введением проверьте флакон на наличие твердых частиц и изменение цвета. Приготовление инфузии После внутривенного введения 0,9 мл:6,75 мг атозибана ацетата для инъекций приготовьте инфузию с инъекцией 5 мл:37,5 мг атозибана ацетата, используя один из следующих разбавителей: 0,9% (масс./об.) раствор хлорида натрия. Инъекции Рингера с лактатом натрия. 5% (мас./об.) раствор глюкозы. Способ приготовления: Наберите 10 мл растворителя из инфузионного пакета (или инфузионного флакона) (100 мл/пакет или флакон на 100 мл), содержащего указанный выше разбавитель, и выбросьте его. Используйте две бутылки раствора атозибана ацетата для инъекций 5 м: 37,5 мг, чтобы добавить их в инфузионный пакет (или флакон для инфузии), чтобы приготовить инфузию атозибана 75 мг/100 мл. При внутривенном введении скорость инфузии сначала должна составлять 24 мл/ч (18 мг/ч), а нагрузочную дозу следует вводить в течение 3 часов (введение следует проводить в акушерском отделении стационара и под тщательным наблюдением врача). персонал). Через 3 часа введения скорость инфузии снижают до 8 мл/ч. Если одного пакетика (или флакона) настоя недостаточно, повторите описанный выше метод приготовления, чтобы приготовить еще один пакетик (или флакон) настоя объемом 100 мл, и продолжайте его использовать. Если объем инфузионного пакета (или инфузионного флакона) не составляет 100 мл, необходимо точно пересчитать количество атозибана ацетата для инъекций с указанием 5 м: 37,5 мг, а затем приготовить инфузию той же концентрации. Для достижения точного дозирования рекомендуется использовать регулируемый инфузионный набор, единица регулировки которого рассчитывается в «каплях/минуту». С помощью внутривенного микронасоса можно установить соответствующий диапазон скорости инфузии в пределах рекомендуемой дозы. Из-за отсутствия информации о несовместимости этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Если при использовании этого продукта необходимо вводить другие лекарства внутривенно, их необходимо вводить в другие части тела, чтобы можно было гарантировать скорость введения этого продукта. После открытия флакона этот продукт следует быстро разбавить. Разведенный раствор следует использовать в течение 24 часов после приготовления. Неблагоприятные реакции:Побочные реакции у матери на атозибан обычно легкие, и у 48% пациенток, принимавших участие в клинических исследованиях, наблюдались побочные реакции. Клинические исследования у новорожденных не выявили каких-либо особых побочных реакций на атозибан. Неблагоприятные явления в младенчестве находятся в пределах нормы, а частота возникновения нежелательных явлений аналогична таковой при приеме плацебо и агонистов бета-рецепторов. Побочные реакции у матери следующие. Очень частая (>10%) тошнота. Часто (1~10%) со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота. Системные побочные реакции: приливы. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, гипотензия. Местные: реакции в месте инъекции. Обмен веществ и питание: гипергликемия. Нечастые (0,1–1%) системные побочные реакции: лихорадка. Психиатрические: бессонница. Кожа и ее придатки: зуд, сыпь. Редкие (<0,1%) сообщения о неожиданных случаях маточного кровотечения и атонии матки. Частота встречаемости в клинических исследованиях была не выше, чем в контрольной группе. Сообщалось об аллергической реакции, предположительно связанной с атозибаном. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан при аллергии на него. Посмотреть остальной контент - [Бромокриптин мезилат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/bromocriptine): Функция: Таблетки бромокриптина мезилата можно применять для лечения некоторых заболеваний эндокринной системы и нервной системы. Дозировка: Таблетки бромокриптина мезилата следует принимать внутрь во время еды. Дозировка варьируется в зависимости от заболевания, поэтому следуйте рекомендациям врача. При нерегулярных менструациях и женском бесплодии принимайте по 1,25 мг однократно 2–3 раза в день по мере необходимости. Если эффект незначителен, дозу можно постепенно увеличить до 2,5 мг однократно 2–3 раза в сутки. Лечение продолжают до тех пор, пока менструальный цикл не нормализуется и/или не возобновится овуляция. При необходимости лечение можно продолжить в течение нескольких циклов для предотвращения рецидива. При гиперпролактинизме у мужчин назначают 1,25 мг однократно 2–3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до 5–10 мг в день. Конкретный план должен основываться на клинической эффективности и побочных эффектах. Рекомендуемая начальная доза при акромегалии составляет 1,25 мг однократно 2–3 раза в день. В зависимости от клинического ответа и побочных реакций постепенно увеличивайте дозу до 10–20 мг в день. Для подавления лактации и лечения раннего послеродового мастита принимают по 1,25 мг утром и вечером во время завтрака и ужина в первый день, затем по 2,5 мг/раз 2 раза в день в течение 14 дней. Чтобы предотвратить лактацию у пациенток с подавленной лактацией, лечение следует начинать в течение нескольких часов после родов или аборта, но не следует начинать до стабилизации жизненно важных показателей. Через 2-3 дня после прекращения лечения иногда наблюдается небольшая лактация. В это время лечение можно повторить с исходной дозой в течение 1 недели. Люди с послеродовым маститом могут принимать антибиотики под руководством врача. Пролактинома: 1,25 мг/раз 2–3 раза в день, постепенно увеличивая до нескольких таблеток или таблеток в день, чтобы обеспечить контроль уровня пролактина в плазме. Для людей в возрасте от 11 до 17 лет начальная доза составляет от 1,25 до 2,5 мг, дозу постепенно увеличивают в зависимости от переносимости для контроля уровня пролактина в плазме. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 10 мг. Для оптимальной переносимости при болезни Паркинсона следует начинать с низкой дозы — 1,25 мг в день, причем в течение первой недели рекомендуется прием препарата в ночное время. Суточная доза может быть увеличена на 1,25 мг еженедельно до минимально эффективной дозы. Суточную дозу можно разделить на 2 – 3 приема. Если удовлетворительная эффективность не достигнута в течение 6–8 недель, попробуйте увеличить суточную дозу на 2,5 мг каждую неделю. В период корректировки дозы при возникновении нежелательной реакции дозу следует уменьшить в течение как минимум одной недели. После исчезновения нежелательной реакции дозу следует увеличить как можно скорее. Пациентам, у которых после лечения леводопой развивается дискинезия, дозу леводопы следует уменьшить перед применением этого продукта. После получения удовлетворительного терапевтического эффекта дозу леводопы постепенно уменьшают. Неблагоприятные реакции: Прием таблеток бромокриптина мезилата может вызвать следующие побочные реакции. Психические нарушения: спутанность сознания, возбуждение и галлюцинации встречаются редко. Редко могут наблюдаться психотические симптомы и бессонница. Нарушения со стороны нервной системы: часто встречаются головная боль, сонливость и головокружение, нечасто двигательные расстройства, редко сенсорные нарушения, редко засыпают. Нарушения со стороны глаз: нарушения зрения и нечеткость зрения наблюдаются редко. Аномальный ушной лабиринт: шум в ушах встречается редко. Сердечно-сосудистые нарушения: редко выпот в перикарде, констриктивный перикардит, тахикардия, брадикардия, другие аритмии, редко фиброз клапанов сердца. Сосудистые нарушения: гипотензия, ортостатическая гипотензия (редко приводящая к обморокам) наблюдаются редко, обратимая бледность пальцев рук и ног из-за холода встречается редко. Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: часто заложенность носа, редко — плевральный выпот, плевральный фиброз, плеврит, легочный фиброз и одышка. Желудочно-кишечные нарушения: часто встречаются тошнота, запор и рвота, редко — сухость во рту, редко — диарея, боль в животе, забрюшинный фиброз, желудочно-кишечный фиброз, желудочно-кишечная язва и желудочно-кишечное кровотечение. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - аллергический дерматит, алопеция. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечные спазмы наблюдаются редко. Общее недомогание: утомляемость встречается редко, периферические отеки редки, проявления, подобные злокачественному синдрому после внезапной отмены препарата, редки. Прочее: За рубежом были сообщения о случаях, когда у пациентов, принимавших агонисты дофаминовых рецепторов для лечения болезни Паркинсона, развивались патологические азартные игры, повышенное сексуальное влечение и гиперсексуальность, особенно при высоких дозах, что обычно можно обратить вспять после снижения лечебной дозы или прекращения приема препарата. . Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан в период лактации. Противопоказан во время беременности. Запрещено управлять автомобилем. - [Ритодрина гидрохлорид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ritodrine-2): Эффекты и эффективность: Его можно использовать для предотвращения преждевременных родов после 20 недель беременности. Применение и дозировка: Для двух внутривенных инъекций суммарно по 100 мг разводят 500 мл 5% раствора глюкозы для инъекций (для больных сахарным диабетом можно использовать 500 мл раствора натрия хлорида для инъекций) до раствора 0,2 мг/мл и применяют в течение 48 часов. Во время внутривенной инфузии пациенту следует оставаться в положении на левом боку, чтобы снизить риск развития гипотонии. В начале инфузии скорость капель следует контролировать до 0,05 мг/мин (5 капель/мин, 20 капель/мл) и увеличивать на 0,05 мг/мин (увеличение на 5 капель/мин) каждые 10 минут до достижения желаемого эффекта. Достигнут. Обычно ее поддерживают на уровне 0,15–0,35 мг/мин (15–35 капель/мин), а капельное введение продолжают в течение 12–18 часов после прекращения сокращения матки. Во время внутривенной инфузии пульс беременной поддерживается на уровне - [Ритодрина гидрохлорид таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/ritodrine): Ритодрин – агонист β2-рецепторов. Этот продукт оказывает прямое симпатомиметическое действие, и его эффект на β2-рецепторы выражен, как и у сальбутамола. Он может подавлять сокращение гладких мышц матки, снижать активность матки и продлевать беременность. Эффективность: Его можно использовать для предотвращения преждевременных родов после 20 недель беременности. Применение и дозировка: Для двух внутривенных инъекций суммарно по 100 мг разводят 500 мл 5% раствора глюкозы для инъекций (для больных диабетом можно использовать 500 мл раствора хлорида натрия для инъекций) до раствора 0,2 мг/мл и применяют в течение 48 часов. Во время внутривенной инфузии следует сохранять положение лежа на левом боку, чтобы снизить риск развития гипотонии. В начале инфузии скорость капель следует контролировать на уровне 0,05 мг/мин (5 капель/мин, 20 капель/мл) и увеличивать на 0,05 мг/мин (увеличение 5 капель/мин) каждые 10 минут до достижения желаемого эффекта. достигнуто. Обычно ее поддерживают в пределах 0,15–0,35 мг/мин (15–35 капель/мин), а капельное введение продолжают в течение 12–18 часов после прекращения сокращения матки. Во время внутривенного капельного введения пульс беременной должен поддерживаться на уровне - [Карбопрост трометамин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/carboprost-tromethamine-injection): Карбопрост трометамин является препаратом, способствующим сокращению матки, и его основными клиническими показаниями являются аборты и послеродовые кровотечения. Аборт: подходит для аборта при сроке беременности от 13 до 20 недель, который рассчитывается с первого дня нормальной последней менструации. Он также подходит для следующих ситуаций, связанных с абортом на среднем сроке: другие методы не могут изгнать плод; при использовании внутриматочных методов происходит потеря препарата из-за преждевременного излития плодных оболочек и ослабления матки; аборт требует повторного внутриутробного введения лекарств; случайное или самопроизвольное преждевременное излитие плодных оболочек, когда плод еще нежизнеспособен, но нет сил изгнать плод. Послеродовое кровотечение: Этот продукт подходит для послеродового кровотечения, вызванного расслаблением сокращений матки, которое неэффективно при использовании традиционных методов лечения. Традиционные методы лечения должны включать внутривенное введение окситоцина, массаж матки и внутримышечное введение непротивопоказанных препаратов спорыньи. Исследования показали, что в этих случаях применение этого препарата позволяет удовлетворительно контролировать кровотечение. Однако неясно, связан ли этот эффект с последующими эффектами предыдущего применения окситоцина. - [Карбопрост метилат суппозитории](https://asia-tycoon.com/product/carboprost-methylate): Карбопроста метилат представляет собой органическое соединение с химической формулой C22H38O5. В основном он используется в качестве простагландинового препарата. Вагинальное введение может непосредственно стимулировать сокращение гладких мышц матки и расширять шейку матки. Возбуждающее влияние на матку связано с состоянием матки и уровнем гормонов. В середине беременности и в родах матка чувствительна к этому продукту и оказывает сильное возбуждающее действие, поскольку простагландины (ПГ) способны повышать активность коллагеназы, разлагать волокна коллагена, расширять зазор между пучками коллагена, тем самым расслабляя, смягчая и укорочение шейки матки. На основании вышеперечисленных эффектов возбуждения матки и размягчения шейки матки повреждаются плод и плацента, снижается уровень прогестерона в крови и увеличивается синтез эндогенных простагландинов в матке, тем самым вызывая высокочастотные и высокоамплитудные сокращения. сокращения матки, аналогично нормальным родам, с достижением цели прерывания беременности и индукции родов. - [Простагландин Е2](https://asia-tycoon.com/product/prostaglandin-e2): Функция и индикация: Применяется для ускорения созревания шейки матки при доношенной беременности (начиная с 38-й недели беременности), при шкале Бишопа менее или равной 6 баллам, при единственном плоде с головным предлежанием, показанием к индукции родов и отсутствии противопоказаний для матери и плода. . Бишопу следует использовать метод, указанный в (1964) Obstetrics and Gynecology, 242, стр. 266-268. Использование и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Суппозитории динопростона: 1. Вынув препарат из морозильной камеры, вставьте его непосредственно во влагалище. 2. Способ размещения: не вынимайте суппозиторий из устройства самовосстановления. Поместите суппозиторий в задний свод. Для облегчения установки можно использовать небольшое количество водорастворимой смазки. Чтобы убедиться, что суппозиторий расположен правильно, поверните его на 90 градусов. Поместите его горизонтально в свод. Оставьте определенную длину (2–3 см) ленты снаружи влагалища, чтобы ее можно было легко удалить. После установки обеспечьте пациенту отдых в постели в течение 20–30 минут. Поскольку простагландин Е2 будет высвобождаться непрерывно в течение 24 часов, следует регулярно контролировать сокращения матки и состояние плода. 3. Удаление: Аккуратно потяните за ограничительную ленту, и суппозиторий можно будет быстро и легко удалить. Если шейка матки не созрела полностью в течение 24 часов, этот продукт также следует удалить. Для применения окситоцина после удаления этого продукта рекомендуемый интервал дозирования составляет не менее 30 минут. 4. Дозировка: Для достижения созревания шейки матки обычно достаточно использования одного суппозитория. 5. Суппозиторий следует удалить и прекратить прием, когда шейка матки полностью созреет или возникнут следующие условия: Роды основаны на цели использования этого продукта для стимуляции родов. Роды определяются как регулярные болезненные схватки каждые 3 минуты, независимо от изменений шейки матки. После использования, когда наблюдается регулярное сокращение матки, пока оно остается на месте, динопростон будет продолжать высвобождаться, а частота и степень сокращений не уменьшатся. У рожениц, особенно повторнородящих, иногда возникают регулярные сокращения матки, при этом явных изменений в шейке матки может не быть. Только когда схватки продолжатся, шейка матки исчезнет и расширится. Поэтому, если регулярные сокращения матки уже происходят, рекомендуется удалить изделие независимо от состояния шейки матки, чтобы избежать риска гиперстимуляции матки, вызванной оставлением Симпсона на месте. Спонтанный или искусственный разрыв околоплодных вод. Любые признаки гиперстимуляции матки или тонических сокращений матки. Свидетельства дистресса плода. Симптомы системных побочных реакций на динопростон у матери, такие как тошнота, рвота, гипотензия и тахикардия. Не менее чем за 30 минут до начала внутривенного введения окситоцина. Неблагоприятные реакции:Сообщалось об изменениях в мониторинге сердечного ритма плода (КТГ) и неспецифическом дистрессе плода во время или после вагинального введения динопростона, повышении вероятности сокращений матки и гипертонуса матки с дистрессом плода или без него. Если динопростон не удалить перед введением окситоцина, риск гиперстимуляции матки будет увеличен, поскольку известно, что простагландины могут усиливать влияние окситоцина на тонус матки. В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом многоцентровом клиническом исследовании после оценки субъекта по Бишопу суппозиторий помещали в задний свод влагалища рядом с шейкой матки и оставляли на 12 часов. Суппозиторий следует немедленно удалить, когда у матери начнутся роды или возникнут другие побочные реакции. В исследовании приняли участие 206 беременных женщин, из которых 102 получали Ксинпубейсан и 104 получали плацебо. Среди 102 пациенток у 5 (4,9%) наблюдалась гиперстимуляция матки. Среди этих пациентов у 3 (2,9%) наблюдались побочные реакции, связанные с дистрессом плода. Среди 5 пациенток, у которых наблюдалась гиперстимуляция матки, у 4 гиперстимуляция матки уменьшилась после отмены препарата. Все беременные женщины, у которых наблюдались побочные реакции на лекарственные препараты, родили нормальных новорожденных естественным путем. В постмаркетинговых отчетах о разрывах матки, связанных с применением этого продукта, сообщалось редко (см. «Противопоказания и меры предосторожности»). Сообщалось, что беременные женщины, у которых начались роды после индукции родов динопростоном или окситоцином, имеют повышенный риск послеродового синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Известно, что динопростон может вызывать открытый артериальный проток у плода во время беременности, однако сообщений о развитии цианоза в неонатальном периоде после применения симпузина не имеется. При 3-летнем наблюдении за 121 младенцем, использовавшим динопростон для стимуляции родов (51 из которых применяли этот продукт), не было обнаружено никаких побочных реакций на физическое развитие и психомоторный рост детей. Что касается сообщений о побочных реакциях в Китае: результаты многоцентрового проспективного исследования «случай-контроль» показали, что 100 рожениц использовали симпусин диаметром 1,1 мм, а 49 рожениц использовали вагинальные суппозитории такого же внешнего вида и без лекарств. Через 12 часов после приема препарата у 93% рожениц в группе симпузина наблюдалось увеличение балла по Бишопу на ≥2 балла, у 87% - на ≥3 балла, в то время как только у 4% рожениц в контрольной группе индекс Бишопа был отмечен только у 4% рожениц в контрольной группе. увеличение баллов на ≥2 балла. После применения симпусина значительно сократилось время от приема препарата до родов, излития околоплодных вод и родов. Не было выявлено существенных различий в изменениях частоты сердечных сокращений плода и частоте появления аномальных околоплодных вод во время родов между двумя группами рожениц, принимавших симпузин и плацебо; не было существенной разницы в статусе рождения новорожденных в двух группах. Чрезмерная стимуляция матки является основным побочным эффектом пробезона, но частота встречаемости в исследуемой группе составила всего 3%, которая улучшилась после удаления, а в 2% случаев наблюдались легкие желудочно-кишечные реакции. Противопоказания: Этот продукт не следует использовать или оставлять на месте в следующих ситуациях: 1. Роды неизбежны. 2. Дают окситоцин. 3. В ситуациях, когда у пациентки не должно быть чрезмерных и длительных схваток, например, при наличии в анамнезе серьезных операций на матке, таких как кесарево сечение, миомэктомия и т. д. - [Этакридина лактат для инъекций，](https://asia-tycoon.com/product/ethacridine-lactate%ef%bc%8c): Эффекты и эффективность: Раствор этакридона лактата является дезинфицирующим консервантом, который может ингибировать грамположительные бактерии, главным образом кокки. Применяется для дезинфекции ран небольшой площади, легкой степени травматизма и инфицированных ран. Этакридона лактат для инъекций: препарат может вызывать некроз внутриматочной децидуальной ткани и вырабатывать эндогенные простагландины, вызывающие сокращения матки при внутриамниотическом и внутриматочном введении; Этакридон (Риванол) оказывает также возбуждающее действие непосредственно на мышцы матки. Это индукционный препарат. Применяется для прерывания беременности на сроке 12-26 недель. Мазь этакридона лактат является дерматологическим препаратом. Его применяют при различных травмах небольшой площади, язвах и инфекционных заболеваниях кожи. Пластырь с этакридон-лактатом применяют при небольших травмах и ссадинах кожи. Применение и дозировка: Использование и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, ознакомьтесь с содержанием записи о конкретном препарате или следуйте советам врача. Раствор этакридона лактата применяют наружно для промывания или нанесения на пораженный участок. После опорожнения мочевого пузыря беременная принимает положение лежа на спине, выбирает наиболее выступающую часть матки, а место, где происходит значительное колебание околоплодных вод, является точкой пункции. С помощью марли удерживайте иглу для поясничной пункции № 7 и воткните ее вертикально в брюшную стенку. Возникает ощущение пустоты при попадании в амниотическую полость. Продолжайте вводить иглу на 0,5-1 см, а затем вытащите стержень иглы. После того, как околоплодные воды хлынут, подсоедините шприц, наполненный 100 мг раствора Риванола, к пункционной игле, а затем отберите околоплодные воды, чтобы убедиться в правильности действия, и медленно введите жидкость. Перед извлечением иглы необходимо отобрать околоплодные воды. Прежде чем вынимать иглу, вставьте в нее стержень иглы, быстро выньте иглу, накройте ее стерилизованной марлей и осторожно нажмите на ушко иглы. После опорожнения мочевого пузыря беременная принимает литотомическое положение. После плановой дезинфекции вульвы, влагалища и шейки матки зажмите переднюю губу шейки матки цервикальным зажимом и направьте резиновый катетер вдоль шейки матки в полость матки. В катетер ввести 100 мл приготовленного раствора Риванола (содержащего 100 мг препарата, разведенного водой для инъекций). Нижний конец катетера складывают вдвое и перевязывают ниткой, закатывают во влагалище и для фиксации вводят кусок марли. Марлю и катетер удаляют через 24 часа после операции. Для наружного применения мазь этакридиновой лактата наносят на пораженный участок после очистки раны 2–3 раза в день. Для наружного применения нанесите пластырь с этакридиновым лактатом после очистки раны. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если на него аллергия или он противопоказан, если он вызван дисфункцией печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Раствор этакридина лактата, инъекции этакридина лактата, мазь этакридина лактата, пластырь этакридина лактата - [Мизопростол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/misoprostol): Мизопростол – производное простагландина Е1. Оказывает сильное тормозящее действие на секрецию желудочного сока и сократительное действие на беременную матку. Кроме того, мизопростол обладает фармакологической активностью простагландинов Е-типа, способных размягчать шейку матки, усиливать маточное напряжение и внутриутробное давление. Последовательное применение мизопростола с мифепристоном стало одним из основных методов среднесрочной индукции родов. Он может лучше заменить хирургические операции, такие как выскабливание и амниоцентез. Успешность аборта составляет около 96,1%. Это безопасный и эффективный метод индукции родов. Мизопростол — первое производное ПГЕ (простагландина Е), используемое в клинической практике. Оказывает явное воздействие на различные язвы (кроме язв двенадцатиперстной кишки). Однако он дорог и в настоящее время обычно используется в качестве препарата второй линии для лечения язвенной болезни, в основном при рефрактерной язвенной болезни или рецидивирующих язвах. Эффекты и эффективность: Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка; профилактика язв, вызванных применением НПВП; прерывание беременности на ранних сроках в течение 49 дней после аменореи. Применение и дозировка: Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, желудка и язвенной болезни, вызванной НПВП: 0,8 мг ежедневно, во время завтрака и/или обеда, ужина и перед сном (принимают в 2 или 4 раза). Даже если симптомы быстро проходят, лечение следует продолжать в начале как минимум 4 недели. У большинства пациентов язвы заживают в течение 4 недель, но при необходимости курс лечения можно продлить до 8 недель. Если язва рецидивирует, можно начать новый курс лечения. Профилактика язвенной болезни, вызванной НПВП: 0,2 мг 2, 3 или 4 раза в день. Курс лечения и дозировка определяются в зависимости от состояния. Дозировку следует подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента. Используется для прерывания беременности на ранних сроках в течение 49 дней после аменореи. При применении в сочетании с мифепристоном последовательно принимают 0,6 мг мизопростола внутрь натощак через 36-72 часа после приема мифепристона. Неблагоприятные реакции: Наиболее распространены желудочно-кишечные реакции, в основном жидкий стул или диарея. Некоторые женщины на ранних сроках беременности после приема препарата испытывают легкую тошноту, рвоту, головокружение, утомляемость и боли внизу живота. Очень немногие женщины могут испытывать покраснение, лихорадку, зуд ладоней и даже анафилактический шок. Противопоказания препарата: Запрещено на ранних сроках беременности, запрещено на поздних сроках беременности, запрещено при беременности, запрещено детям, запрещено при нарушении функции печени, запрещено при нарушении функции почек - [Дигидроэрготоксин метансульфонат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ergometrine%e6%88%96ergonovine): Функции и показания: Недостаточное кровоснабжение головного мозга, острый ишемический инсульт, последствия инсульта или травмы головного мозга, старческое слабоумие. Заболевания периферических сосудов (сосудистый тромботический васкулит, болезнь Рейно, цианоз кистей и стоп, функциональные нарушения, обусловленные атеросклерозом и сахарным диабетом), шейный синдром, сосудисто-улитково-вестибулярный синдром, сосудистая ретинопатия. Сосудистая мигрень и другие головные боли, гипертония. Неблагоприятные реакции: Обычно хорошо переносится, иногда наблюдаются нарушения со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, вздутие живота, анорексия; помутнение зрения; заложенность носа и сыпь. При возникновении вышеуказанных явлений нет необходимости прекращать прием препарата, а побочных реакций обычно можно избежать, уменьшив дозу. Противопоказания: Запрещен к приему людям, имеющим аллергию на этот продукт, больным сосудистыми заболеваниями, артериитами, ишемической болезнью сердца, тяжелыми поражениями печени, сепсисом. Беременным и кормящим пациентам прием запрещен. - [Хлорхинальдол Проместриен вагинальные таблетки](https://asia-tycoon.com/product/chlorquinaldol-promestriene-vaginal-tablets): Функция и индикация: За исключением гонококков, усиление белей обусловлено различными вагинальными инфекциями. Применение и дозировка: Смочите таблетку и вставьте ее глубоко во влагалище по 1 таблетке на ночь в течение 18 дней подряд, а также следует применять непрерывно во время менструации. Дозировка может быть скорректирована по указанию врача. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции встречаются редко. Во время лечения, особенно на ранней стадии лечения, может возникнуть местное раздражение, зуд или жжение. Симптомы исчезают самостоятельно после прекращения приема препарата. Противопоказания: 1. Хотя при применении препарата системного эффекта не выявлено, не рекомендуется применять его пациентам с эстрогензависимыми заболеваниями. 2. Противопоказан тем, у кого аллергия на этот продукт. - [Таблетки нирмарелвира/таблетки ритонавира (в совместной упаковке) Paxlovid](https://asia-tycoon.com/product/nirmatrelvir-tablets-ritonavir-tablets%ef%bc%88co-packaged%ef%bc%89paxlovid): Эффективность: Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) легкой и средней степени тяжести у взрослых с высокими факторами риска развития тяжелого заболевания. Считается, что пациенты с хотя бы одним из следующих заболеваний или состояний имеют высокие факторы риска развития тяжелой формы COVID-19: пожилой возраст (например, ≥ 60 лет); ожирение или избыточный вес (например, индекс массы тела [ИМТ]> 25 кг/м2); нынешний курильщик; хроническая болезнь почек; диабет; иммуносупрессивное заболевание или иммуносупрессивная терапия; сердечно-сосудистые заболевания (включая врожденные пороки сердца) или гипертония; хроническое заболевание легких (например, хроническая обструктивная болезнь легких, астма [от умеренной до тяжелой), интерстициальное заболевание легких, муковисцидоз и легочная гипертензия); серповидно-клеточная анемия; заболевания нервной системы (например, церебральный паралич, синдром Дауна) или другие состояния, которые приводят к осложнениям со здоровьем (например, генетический или метаболический синдром и тяжелые врожденные аномалии); активный рак; необходимость соответствующей медицинской помощи (не связанной с COVID-19) (например, трахеотомия, гастростомия или вентиляция легких с положительным давлением и т. д.). Способ применения и дозы: Рекомендуемая доза — наматевир 300 мг (150 мг × 2 таблетки) в сочетании с ритонавиром 100 мг (100 мг × 1 таблетка), принимаемый перорально один раз каждые 12 часов в течение 5 дней подряд. Принимайте этот продукт как можно скорее после постановки диагноза COVID-19 и в течение 5 дней с момента появления симптомов. Если пациенту требуется госпитализация по поводу тяжелого или критического заболевания COVID-19 после начала лечения этим продуктом, также рекомендуется завершить 5-дневное лечение. Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени (рСКФ от ≥ 60 до - [Азвудин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/azvudine-tablets): Азвудин, также известный как Азифудин, был изобретен профессором Чанг Цзюньбяо и совместно разработан Henan Zhenshi Biotechnology Co., Ltd., Университетом Чжэнчжоу, Педагогическим университетом Хэнани и Центром высокотехнологичных исследований Академии наук Хэнани [7]. Это ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ (ОТ) и новое поколение препаратов для лечения СПИДа, которые являются ведущими в мире и первыми в Китае [6]. В феврале 2020 года, после того как была признана эффективность Азвудина против нового коронавируса, Национальное управление медицинской продукции одобрило его проведение в апреле 2020 года клинического исследования III фазы против нового коронавируса [3]. В июле 2021 года Азвудин как препарат против ВИЧ был одобрен к продаже и является первым в мире инновационным препаратом двойного действия против СПИДа [4]. 25 июля 2022 года Национальное управление медицинской продукции условно одобрило заявку на регистрацию таблеток «Азвудин» компании Henan Zhenshi Biotechnology Co., Ltd. с добавлением показаний для лечения COVID-19 [9]. - [Таблетки Балоксавир Марбоксил](https://asia-tycoon.com/product/baloxavir-marboxil-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для ранее здоровых взрослых и детей в возрасте 5 лет и старше с простым гриппом A и B или взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с гриппом, которые подвергаются высокому риску осложнений, связанных с гриппом. Способ применения и дозировка: Принимайте этот продукт однократно в течение 48 часов после появления симптомов, независимо от приема пищи. Этот продукт подходит для взрослых, подростков и детей (≥5 лет), а режим дозирования в зависимости от веса составляет: 40 мг перорально на однократную дозу для массы тела от ≥20 кг до - [Фавипиравир Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/favipiravir-tablets): Таблетки Фавипиравира — это западные лекарства, противовирусные препараты, в основном используемые для лечения нового или рецидивирующего гриппа у взрослых (только для применения, когда другие противогриппозные препараты неэффективны или неэффективны). Ингредиент фавипиравир в этом продукте метаболизируется в активной форме нуклеозидтрифосфата фавипиравира в клетках организма, который может ингибировать РНК-полимеразу, от которой зависит РНК вируса гриппа, тем самым играя терапевтическую роль. При возникновении нового или рецидивирующего гриппа, а также при неэффективности или неэффективности других противогриппозных препаратов их следует использовать в соответствии с рекомендациями соответствующих национальных ведомств и в любое время корректировать в соответствии с последними результатами мониторинга. - [Таблетки арбидола гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/arbidol-hydrochloride-tablets): Абидол – противовирусный препарат, применяемый при инфекциях верхних дыхательных путей, вызванных вирусами гриппа А и В. Людям, имеющим аллергию на этот продукт, его использование запрещено; беременным женщинам, кормящим женщинам и людям с тяжелой почечной недостаточностью следует применять его с осторожностью или следовать рекомендациям врача. Значение этого продукта для пациентов с поражением или дисфункцией синусового узла до сих пор неясно. Данной группе людей рекомендуется принимать этот продукт с осторожностью... Подробнее  Комплексная интерпретация абидола  Последствия: Этот продукт используется при инфекциях верхних дыхательных путей, вызванных вирусами гриппа А и В. Использование и дозировка: Таблетки: перорально. Взрослым принимать по 0,2 г (2 таблетки) за раз 3 раза в день в течение 5 дней. Капсулы: перорально. Взрослым принимать по 2 капсулы (0,2 г) за раз 3 раза в день в течение 5 дней. Гранулы: перорально. Взрослым принимать по 0,2 г за раз 3 раза в день в течение 5 дней. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью у новорожденных. С осторожностью применять у детей младше 6 месяцев. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, гранулы - [Таблетки Лопинавир и Ритонавир](https://asia-tycoon.com/product/nirmatrelvir-tablets-ritonavir-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для использования в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), у взрослых и детей старше 2 лет. Дозировка и администрирование: Взрослые: Рекомендуемая доза — 2 таблетки два раза в день. Этот продукт можно принимать с пищей или без нее. При сочетании с эфавиренцем, невирапином, ампренавиром, фосампре, фосампренавиром или нелфинавиром рекомендуемая доза этого препарата (2 таблетки один раз, два раза в день) может применяться в сочетании с вышеуказанными препаратами без коррекции дозы. Дети: Дети с массой тела >40 кг или площадью поверхности тела (ППТ) = {[рост (см) × вес (кг)]/3600} более 1,3 м могут принимать рекомендованную дозу для взрослых (2 таблетки один раз). , два раза в день); Детям с массой тела - [Таблетки Зидовудин и Ламивудин.](https://asia-tycoon.com/product/nevirapine-zidovudine-and-lamivudine): Таблетки Зидорамидивудин показаны ВИЧ-инфицированным взрослым и детям старше 12 лет с прогрессирующей иммунной недостаточностью (количество CD4 ≤ (меньше или равно) 500 клеток/мм3). Этот продукт может снизить вирусную нагрузку ВИЧ-1 и увеличить количество клеток CD4+. Клинические результаты показывают, что комбинированное лечение только ламивудином и зидовудином или комбинацией зидовудина и других препаратов может значительно снизить риск прогрессирования заболевания и смертности. - [Перамивир и хлорид натрия для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/peramivir-and-sodium-chloride-injection): Функция и индикация: Используется при гриппе А или В. Применяется для лечения гриппа А и В (перамивир может эффективно лечить грипп А и В, но данных о клиническом применении для гриппа В не так много). Пациенты должны использовать его в течение 48 часов после первого появления симптомов. Применение и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию к препарату, прежде чем принимать лекарство, и следуйте указаниям врача. Перамивира натрия хлорид для инъекций: 1. Внутривенно капельно. Начните лечение в течение 48 часов после появления симптомов гриппа. 2. Взрослые: общая доза составляет 300 мг, однократно внутривенно, время капельного введения не менее 30 минут. Пациентам с тяжелыми осложнениями можно применять 600 мг однократно внутривенно капельно, время капельного введения не менее 40 минут. Пациентам с тяжелыми симптомами его можно вводить один раз в день и повторять в течение 1–5 дней. Кроме того, дозировка может быть уменьшена в зависимости от возраста и симптомов. 3. Дети: В нормальных условиях перамивир можно применять один раз в день в дозе 10 мг/кг массы тела каждый раз однократно внутривенно капельно в течение 30 минут. Также можно повторять ежедневно по состоянию, не более 5 дней. Верхняя граница разовой дозы находится в пределах 600 мг. 4. Меры предосторожности при использовании и дозировке: (1) Начинайте введение как можно скорее после появления симптомов гриппа. Данных о клинической эффективности начала применения через 48 часов после появления симптомов нет. (2) При повторном введении вопрос о продолжении введения следует определять на основании клинических симптомов, таких как температура тела. Не продолжайте слепо администрацию. (3) Для пациентов с почечной недостаточностью из-за риска дальнейшего повышения концентрации препарата в плазме дозу необходимо корректировать в зависимости от почечной недостаточности. Применение этого препарата ограничено внутривенным введением. Неблагоприятные реакции: По данным зарубежной литературы, среди 968 пациентов, принимавших участие в клинических исследованиях, в 239 случаях (24,7%) наблюдались побочные реакции, в том числе отклонения от нормы клинических показателей. Основными нежелательными реакциями были диарея в 56 случаях (5,8%), нейтропения в 27 случаях (2,8%) и протеинурия в 24 случаях (2,5%). Среди 117 пациентов, принимавших участие в тесте по оценке безопасности для детей раннего возраста, в 34 случаях (29,1%) наблюдались побочные реакции, включая аномальные значения клинических тестов. Основными проявлениями были диарея в 12 случаях (10,3%), нейтропения в 11 случаях (9,4%) и рвота в 6 случаях (5,1%). У маленьких детей и несовершеннолетних может наблюдаться ненормальное поведение, и за ними следует наблюдать. Серьезные побочные реакции: 1. Шок (частота неизвестна). Во время применения необходимо тщательное наблюдение. При возникновении таких симптомов, как низкое кровяное давление, бледность лица и холодный пот, которые могут указывать на шок, введение следует немедленно прекратить и принять соответствующие меры. 2. Лейкопения, нейтропения (от 1% до - [Осельтамивира фосфат капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/oseltamivir-phosphate-capsules): Эффекты и эффективность: Для лечения гриппа А и В у взрослых и детей в возрасте от 1 года и старше. Для профилактики гриппа А и В у взрослых и подростков от 13 лет и старше. Дозировка и администрирование: Лечение гриппа следует начинать в первый или второй день (в идеале в течение 36 часов) после появления симптомов гриппа. Взрослые и подростки старше 13 лет: рекомендуемая пероральная доза составляет 75 мг два раза в день в течение 5 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Дети старше 1 года: дозировка указана в зависимости от массы тела (принимается в течение 5 дней), подробности следует следовать рекомендациям врача. Людям с массой тела ≤ 15 кг — по 30 мг каждый раз два раза в день; лицам с массой тела 15 кг < массой тела < 23 кг — по 45 мг каждый раз два раза в день; лицам с массой тела 23 кг < массой тела < 40 кг — по 60 мг каждый раз два раза в день; для людей с массой тела > 40 кг — по 75 мг каждый раз два раза в день. Пожилые люди: как правило, нет необходимости корректировать дозировку. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для профилактики гриппа прием этого продукта следует начинать в течение 2 дней после тесного контакта с больными гриппом. Рекомендуемая пероральная доза составляет 75 мг один раз в день в течение как минимум 7 дней. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Для профилактики гриппа в сезон гриппа рекомендуемая доза составляет 75 мг один раз в сутки. Данные показывают, что непрерывное применение препарата в течение 6 недель является безопасным и эффективным, а также оказывает профилактический эффект в период приема препарата. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. В инструкциях к препарату для пациентов с почечной недостаточностью необходимо корректировать дозировку в зависимости от клиренса креатинина пациента; фармакокинетика этого продукта у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе, не изучалась; поэтому не может быть дано никаких рекомендаций по дозировке таких пациентов. 1. Для пациентов с клиренсом креатинина > 60 мл/мин при лечении гриппа, как правило, нет необходимости корректировать дозу. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Для пациентов с клиренсом креатинина ≤ 60 мл/мин и 30 мл/мин рекомендуемая доза снижается до 30 мг каждый раз два раза в день в течение 5 дней. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Пациентам с клиренсом креатинина ≤ 30 мл/мин и 10 мл/мин назначают по 30 мг каждый раз один раз в день в течение 5 дней. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Пациентам, находящимся на регулярном гемодиализе, если симптомы гриппа ухудшаются в течение 48 часов во время диализа, можно назначить 30 мг до начала диализа. Для поддержания концентрации в крови на терапевтическом уровне следует вводить дозу 30 мг после каждого диализа. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, рекомендуется давать 30 мг этого продукта перед началом диализа, а затем давать по 30 мг каждые 5 дней для лечения. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. 2. Для профилактики гриппа пациентам с клиренсом креатинина >60 мл/мин коррекция дозы не требуется; лицам с клиренсом креатинина 30 мл/мин - [Таблетки тенофовира алафенамида фумарата,](https://asia-tycoon.com/product/tenofovir-alafenamide-fumarate-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки тенофолата алафенамида фумарата в основном используются для лечения хронического гепатита B и цирроза печени при гепатите B. Применение и дозировка: Взрослые и подростки (возраст 12 лет и старше, вес 35 кг и выше) принимают по одной таблетке один раз в день. Принимать внутрь во время еды. Конкретный курс лечения определяет опытный врач с учетом состояния. Меры предосторожности при мониторинге до и после приема лекарств. Тестирование на антитела к ВИЧ следует проводить до начала приема лекарств. В случае положительного результата следует использовать комбинированную антиретровирусную терапию, подходящую для пациентов с коинфекцией ВИЧ-1. Во время приема препарата контролируйте функцию печени каждые 3 месяца. Функцию печени (включая клинические и лабораторные исследования) также необходимо регулярно контролировать в течение не менее 6 месяцев после прекращения лечения антигепатитом В, а лечение антигепатитом В можно своевременно возобновить под руководством врача. Неблагоприятные реакции: После приема препарата могут возникнуть следующие побочные реакции. Желудочно-кишечные заболевания: диарея, рвота, тошнота, боли в животе, вздутие живота, метеоризм и др. Системные заболевания: утомляемость. Неврологические заболевания: головная боль, головокружение. Заболевания кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд. Гепатобилиарные заболевания: повышение аланинаминотрансферазы. Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боли в суставах. Кроме того, после приема препарата может возникнуть тяжелое жировое увеличение печени и лактоацидоз (которые могут проявляться учащенным дыханием, учащенным сердцебиением, сильной тошнотой или рвотой, сонливостью, утомляемостью, сильным головокружением, мышечными болями или болезненными судорогами и т. д.). Если вы подозреваете вышеуказанные побочные эффекты, своевременно обратитесь за медицинской помощью. Помимо вышеперечисленных побочных реакций, гепатит может ухудшиться во время или после лечения гепатита, а тяжелые случаи могут привести к летальному исходу. В это время следует обратить особое внимание: в процессе лечения компенсированная стадия гепатита может перейти в декомпенсированную стадию, в прогрессирующую стадию не рекомендуется прекращать лечение; у некоторых пациентов может наблюдаться внезапное ухудшение прогрессирующего заболевания после прекращения лечения гепатита, при этом необходимо тщательно контролировать лабораторные показатели функции печени в течение полугода и по возможности возобновить лечение. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена, детям запрещена, беременность запрещена, лактация запрещена. - [Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets](https://asia-tycoon.com/product/tenofovir-disoproxil-fumarate-tablets): Function: Used in combination with other antiretroviral drugs to treat human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection. Can be used to treat chronic hepatitis B. Dosage: For anti-HIV-1 infection: The recommended dose for adults is 300 mg (one tablet) once daily, administered orally. It is generally not affected by diet and can be taken with or without food, but it needs to be taken at the same time of the day. For the treatment of chronic hepatitis B: For adults and children aged ≥12 years, the recommended dose is 300 mg (one tablet), taken orally once a day, regardless of diet. For the treatment of chronic hepatitis B, the optimal course of treatment has not yet been determined. Please follow your doctor's advice for details. Safety and efficacy have not been studied in pediatric patients with chronic hepatitis B weighing less than 35 kg. Medication for children must be carried out under the guidance of a doctor and adult supervision. Dosage adjustment for adults with renal impairment: For patients with mild renal impairment (creatinine clearance 50-80 ml/min), there is generally no need to adjust the dose. Drug exposure is significantly increased in patients with moderate to severe renal impairment. For patients with baseline creatinine clearance - [Зидовудин Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/zidovudine-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) при СПИДе, чтобы задержать прогрессирование заболевания. Пациентов с осложнениями (Pneumocystis carinii или другие инфекции) по-прежнему необходимо лечить другими симптоматическими препаратами. Применение и дозировка: Пероральная доза для взрослых: Рекомендуемая дозировка этого продукта в сочетании с другими антиретровирусными препаратами составляет 500–600 мг в день, разделенная на 2–3 приема. Дозировка для профилактики передачи инфекции от матери ребенку: 500 мг в день (по 100 мг каждый раз 5 раз в день) до начала родов. Новорожденным: раствор зидовудина для перорального применения следует назначать в дозе 2 мг/кг. Принимайте лекарство один раз каждые 6 часов. Начинайте прием лекарства в течение 12 часов после рождения и продолжайте прием в течение 6 недель. Младенцам, которые не могут принимать его перорально, следует вводить зидовудин в дозе 1,5 мг/кг внутривенно один раз каждые 6 часов, продолжительность каждого введения превышает 30 минут. Дозировка для пациентов с побочными реакциями со стороны системы крови: Для пациентов, у которых уровень гемоглобина падает до 7,5 г/дл (4,65 ммоль/л) ~ 9 г/дл (5,59 ммоль/л) или у которых количество нейтрофилов падает до 0,75×10–1,0×. 10/л следует уменьшить дозу зидовудина или прекратить лечение зидовудином. Дозировка для пациентов с нарушением функции почек: 300–400 мг в день — подходящая доза для пациентов с выраженной почечной недостаточностью. Для пациентов с поздними стадиями заболевания почек, находящихся на гемодиализе и перитонеальном диализе, рекомендуемая доза составляет 100 мг каждые 6–8 часов. Дозировка для пациентов с нарушением функции печени: Пациентам с нарушением функции печени необходимо провести коррекцию дозы. В настоящее время не существует идеального рекомендованного режима, а особые обстоятельства требуют консультации с врачом. Неблагоприятные реакции: Взрослые: наиболее серьезные побочные реакции включают анемию (при необходимости переливание крови), нейтропению и лейкопению. Вышеуказанные побочные реакции чаще возникают при использовании высоких доз (1200–1500 мг/день) или у пациентов с поздней стадией ВИЧ (особенно у пациентов с низкими резервами костного мозга до лечения), особенно у пациентов с количеством клеток CD4 ниже 100/мкл. При необходимости уменьшите дозировку или прекратите лечение (см. дозировку и способ применения). Другие частые побочные реакции включают тошноту, анорексию, боль в животе, головную боль, сыпь, низкую температуру, миалгию, парестезии, бессонницу, слабость и расстройство желудка. Среди них тошнота является наиболее распространенной побочной реакцией на применение зидовудина, а частота других зарегистрированных побочных реакций не выше, чем при анальгезии. Дети: как и у взрослых, наиболее серьезные побочные реакции включают анемию (при необходимости переливание крови), нейтропению и лейкопению. При необходимости откорректируйте дозу (см. дозировку и способ применения). Побочные реакции этого продукта у детей аналогичны таковым у взрослых. Побочные реакции при комбинированном применении: данные о безопасности этого продукта в сочетании с ВИЧИД ограничены, и врачи должны полностью понимать природу ВИЧИД и связанных с ним побочных реакций. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена, а при нарушении функции печени следует использовать с осторожностью. - [Ламивудин Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/lamivudine-tablets): Эффективность: Ламивудин представляет собой аналог нуклеозида, который можно использовать в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1). Его можно использовать для лечения хронического гепатита В у взрослых с компенсацией функции печени (постоянный HBsAg в течение более 6 месяцев и положительная ДНК HBV), сопровождающейся повышенным уровнем аланинаминотрансферазы (АЛТ) и репликацией вирусной активности. Дозировка и администрирование: Взрослым пациентам с хроническим гепатитом В — 100 мг 1 раз в сутки внутрь; детям в возрасте от 2 до 17 лет принимать внутрь по 3 мг/кг каждый раз 1 раз в сутки, максимальная суточная доза - 100 мг. Этот продукт следует использовать под руководством врача, имеющего опыт лечения хронического гепатита В. Когда у пациентов с хроническим гепатитом В сочетаются со СПИДом, дозу необходимо увеличить до 150 мг перорально два раза в день, и ее необходимо использоваться в сочетании с другими препаратами против ВИЧ. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Конкретный курс лечения следующий: HBeAg-положительных пациентов рекомендуется лечить в течение как минимум 1 года, а после лечения происходит сероконверсия HBeAg (т. е. HBeAg становится отрицательным, HBeAb положительным), ДНК HBV становится отрицательной и уровень АЛТ В норме, после 2-х последовательных анализов с интервалом не менее 3 месяцев лечебный эффект подтверждается, и тогда лечение можно считать прекращенным. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для HBeAg-отрицательных пациентов подходящий курс лечения еще не определен. Если происходит сероконверсия HBsAg или лечение оказывается неэффективным (уровень ДНК ВГВ или уровень АЛТ продолжает повышаться), лечение можно считать прекращенным. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пациенты, у которых предположительно имеются мутации вирусного гена YMDD, если их уровни ДНК HBV и АЛТ все еще ниже, чем до лечения, могут продолжать принимать лекарства под тщательным наблюдением и при необходимости усилить поддерживающее лечение. Если уровни ДНК HBV и АЛТ по-прежнему превышают уровни до лечения, необходимо усилить последующее наблюдение, и врач должен назначить соответствующее лечение в соответствии с конкретным состоянием под тщательным наблюдением. Если сероконверсия HBeAg и отрицательный результат ДНК HBV подтверждаются после двух тестов с интервалом не менее 3 месяцев, лечение можно считать прекращенным. Доза для взрослых для ВИЧ-инфицированных пациентов: 150 мг каждый раз два раза в день внутрь; для пациентов с массой тела менее 50 кг - по 2 мг/кг каждый раз два раза в день. Принимать после еды или натощак. Детская доза: 4 мг/кг каждый раз дважды в день для детей в возрасте от 3 мес до 16 лет, суточная доза не превышает 150 мг. В то же время для лечения необходимо комбинировать с другими препаратами против ВИЧ. Лекарства для пациентов с почечной недостаточностью. Концентрация препарата в крови пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью увеличивается после приема препарата, и дозу препарата следует корректировать. Пациентам с клиренсом креатинина 30–49 мл/мин принимают по 150 мг один раз в сутки; пациентам с клиренсом креатинина 15–29 мл/мин принимать в первый день по 150 мг, затем по 100 мг ежедневно; пациентам с клиренсом креатинина 5–14 мл/мин принимают по 150 мг в первый день, затем по 50 мг ежедневно; пациентам с клиренсом креатинина - [Диспергируемые таблетки Энтекавира](https://asia-tycoon.com/product/entecavir-dispersible-tablets): Эффекты и эффективность: Для лечения хронического гепатита В у взрослых с активной репликацией вируса, стойким повышением сывороточной аланинаминотрансферазы (АЛТ) или активными гистологическими поражениями печени. Применение и дозировка: Пациенты должны принимать этот продукт под руководством опытного врача. Рекомендуемая дозировка Взрослые и подростки в возрасте 16 лет и старше: препарат перорально один раз в день по 0,5 мг каждый раз. Для пациентов с активным гепатитом В в анамнезе и получающих ламивудин или с известными мутациями, устойчивыми к ламивудину, доза составляет 1 мг один раз в день. Этот продукт следует принимать натощак (не менее чем за 2 часа до или после еды), его можно проглатывать или перорально после разведения водой, либо диспергируемую таблетку можно держать во рту и рассасывать. Режим дозирования для пациентов с почечной недостаточностью: клиренс креатинина (Ккр) ≥ 50 мл/мин — 0,5 мг 1 раз в сутки; для пациентов, у которых лечение ламивудином оказалось неэффективным, — 1 мг один раз в день. Ccr — 30–49 мл/мин по 0,25 мг 1 раз в сутки; для пациентов с резистентностью к ламивудину — 0,5 мг один раз в день. Ccr составляет 10–29 мл/мин по 0,15 мг 1 раз в сутки; для пациентов с устойчивостью к ламивудину — 0,3 мг один раз в день. Ккр < 10 мл/мин, 0,05 мг 1 раз в сутки; для пациентов с резистентностью к ламивудину — 0,1 мг один раз в день. Вышеупомянутое включает пациентов, находящихся на гемодиализе или непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе. Примечание. Детям следует применять под руководством врача и под наблюдением взрослых. Неблагоприятные реакции: Могут наблюдаться такие симптомы, как диарея, расстройство желудка, тошнота и рвота, усталость, головная боль, головокружение, сонливость и бессонница. Аномальные результаты анализов: АЛТ более чем в 10 раз превышает верхнюю границу нормы, АСТ более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы, альбумин - [Таблетки Эмтрицитабин и Тенофовир](https://asia-tycoon.com/product/emtricitabine-and-tenofovir-alafenamide-fumarate-tablets): Эффекты и преимущества: Для применения в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), у взрослых и подростков (в возрасте 12 лет и старше и массой тела не менее 35 кг). Использование и дозировка: Пероральный прием можно принимать до или после еды, рекомендуется принимать лекарство каждый день в одно и то же время, чтобы не пропустить прием. Перед приемом лекарства можно выпить глоток воды, чтобы смочить горло и предотвратить попадание лекарства. от прилипания к полости рта или стенке пищевода. Сядьте или встаньте и запейте соответствующим количеством теплой воды. Даже если состояние улучшилось, не прекращайте прием лекарства, если вы не находитесь на диализе. пожалуйста, принимайте этот продукт после диализа. Определите дозу эмтрицитабина и тенофовира алафенамида в соответствии с третьим препаратом в схеме лечения ВИЧ: Если третьим препаратом в схеме лечения ВИЧ является: ① атазанавир в сочетании с ритонавиром или кобицистатом ② дарунавир в сочетании с ритонавиром; или кобицистат; ③ лопинавир в сочетании с ритонавиром, доза эмтрицитабина и тенофовира алафенамида составляет одну таблетку каждый раз (спецификация 200/10 мг, т.е. лекарственная форма ①), один раз в день, если третий препарат в схеме лечения ВИЧ является одним из. долутегравир, эфавиренц, маравирок, невирапин, рилпивирин и ралтегравир, доза эмтрицитабина и тенофовира алафенамида составляет одну таблетку каждый раз (спецификация 200/25 мг, т.е. лекарственная форма ②) один раз в день. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью во время лактации. Используйте с осторожностью в случае повреждения печени. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Адефовир Дипивоксил таблетки](https://asia-tycoon.com/product/adefovir-dipivoxil-tablets): Эффекты и эффективность: Адефовир дипивоксил подходит для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом В с признаками активной репликации вируса гепатита В, сопровождающейся стойким повышением сывороточной аминотрансферазы (АЛТ или АСТ) или компенсацией функции печени с активными гистологическими поражениями печени. может использоваться для облегчения физиологических изменений органов, вызванных репликацией вируса, таких как заболевания, которые влияют на повреждение клеток печени и нарушение функции печени или нарушения после хронического гепатита В. Кроме того, адефовир дипивоксил имеет клинический опыт лечения СПИДа. Дозировка и администрирование: Пациенты должны применять адефовир дипивоксил под руководством врача, имеющего опыт лечения хронического гепатита В. Применение: перорально, до или после еды. Еда не влияет на фармакокинетику адефовира. Дозировка: рекомендуемая доза адефовира дипивоксила для взрослых (18-). 65 лет) — по 1 таблетке один раз в день. Оптимальный курс лечения пока не определен, и не следует превышать рекомендуемую дозу. При приеме препарата следует следовать рекомендациям врача. Больным гепатитом В следует регулярно контролировать биохимические показатели, вирусологические показатели. и сывороточные маркеры не реже одного раза в 6 месяцев. Легкая почечная недостаточность (клиренс креатинина ≥ 50 мл/мин) мало влияет на метаболизм адефовира дипивоксила. Пациенты с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 50 мл/мин) или пациенты с прекращением терапии. -стадия заболевания почек требует проведения гемодиализа и корректировки интервалов приема препарата. Умеренные и тяжелые поражения печени мало влияют на фармакокинетику адефовира дипивоксила и не требуют коррекции дозы. Противопоказания препарата: Спортсменам, имеющим аллергию на этот продукт, не следует использовать его с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы, таблетки - [Ганцикловир для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/ganciclovir-for-injection): Эффекты и эффективность: Таблетки ганцикловира, капсулы ганцикловира, диспергируемые таблетки ганцикловира: применяют у пациентов с цитомегаловирусной инфекцией, вызванной иммунным поражением. Поддерживающее лечение цитомегаловирусного ретинита, вызванного иммунным поражением (в том числе у больных СПИДом). цитомегаловирусная инфекция у пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией. Гель для глаз с ганцикловиром, глазные капли с ганцикловиром: используются при кератите, вызванном вирусом простого герпеса. Ганцикловир для инъекций, ганцикловир для инъекций: этот продукт подходит для профилактики цитомегаловирусного заболевания, которое может возникнуть у реципиентов, находящихся в группе риска. цитомегаловирусной инфекции. Лечение цитомегаловирусного ретинита, который может возникнуть у пациентов с ослабленным иммунитетом (включая больных СПИДом). Применение и дозировка: Таблетки ганцикловира, капсулы ганцикловира и диспергируемые таблетки ганцикловира можно принимать непосредственно перорально/проглатывать, а диспергируемые таблетки можно растворять примерно в 100 мл воды и встряхивать перед пероральным приемом. При нормальной функции почек: Поддерживающее лечение цитомегаловирусного ЦМВ-ретинита: после. индукционная терапия, рекомендуемая поддерживающая доза составляет 1000 мг каждый раз 3 раза в день, принимать во время еды. Также можно принимать в несонное время по 500 мг каждый раз, 1 раз в 3 часа, 6 раз в день, принимать. При развитии ЦМВ-ретинита во время поддерживающего лечения индукционную терапию следует повторить. Профилактика ЦМВ-заболевания у пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией: профилактическая доза составляет 1000 мг каждый раз 3 раза в день, во время еды. ЦМВИ у реципиентов трансплантатов: профилактическая доза составляет 1000 мг каждый раз 3 раза в день, во время еды. Курс лечения определяют в зависимости от длительности и степени иммуносупрессии. При нарушении функции почек у пациента. дозировку следует корректировать в зависимости от скорости клиренса креатинина следующим образом: если скорость клиренса креатинина ≥70 мл/мин, доза капсул ганцикловира составляет 1000 мг однократно 3 раза в день или 500 мг однократно 6 раз в день; в день, прием один раз каждые 3 часа. Клиренс креатинина составляет 50–69 мл/мин, а дозировка капсул ганцикловира составляет 1500 или 500 мг в день 3 раза в день. Клиренс креатинина составляет 25–49 мл/мин, 1000 мг в день или 500 мг. однократное применение офтальмологического геля Ганцикловир: наружное применение, наносить на конъюнктиву 2 раза в день. Клиренс креатинина составляет 10–24 мл/мин, 500 мг в день. Дозировка: около 8 мм за раз, 4 раза в день, 3 недели. Лечение: глазные капли Ганцикловир закапывают в веки по 2 капли один раз в 2 часа 7-8 раз в день. Глазную мазь Ганцикловир наносят на веки 4-6 раз в день по 5-6 мм. (содержит около 0,25–0,3 мг ганцикловира). Ганцикловир для инъекционной индукционной фазы: внутривенно капельно 5 мг/кг массы тела один раз в 12 часов, каждая капельница более 1 часа, курс лечения составляет от 14 до 21 дня. Пациентам с нарушением функции почек дозу следует уменьшить. При клиренсе креатинина 50–69 мл/мин внутривенно капельно по 2,5 мг/кг каждые 12 ч. При клиренсе креатинина 25–49 мл/мин внутривенно капельно; по 2,5 мг/кг каждые 24 ч; при клиренсе креатинина 10–24 мл/мин внутривенно капельно по 1,25 мг/кг каждые 24 ч; при клиренсе креатинина - [Фамцикловир Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/famciclovir-tablets): Эффекты и эффективность: Фамцикловир обладает противовирусным действием и в основном используется при опоясывающем герпесе и первичном генитальном герпесе. Применение и дозировка: Способ применения Таблетки, таблетки диспергируемые, гранулы: при опоясывающем герпесе и первичном генитальном герпесе - по 250 мг каждый раз 3 раза в сутки (1 раз в 8 часов), курс лечения - 7 дней; капсулы пролонгированного действия: при опоясывающем герпесе и первичном генитальном герпесе - по 375 мг каждый раз 2 раза в сутки, курс лечения - 7 дней. Пациентам с почечной недостаточностью следует корректировать дозу и интервал дозирования в зависимости от функции почек. Подробности смотрите в инструкции или следуйте советам врача. Кроме того, «Китайский клинический словарь лекарств» также рекомендует следующую дозировку: Рецидивирующий генитальный герпес: по 1000 мг каждый раз 2 раза в день, только в течение одного дня; пациентам с нарушениями иммунной функции можно принимать по 500 мг каждый раз 2 раза в день в течение 7 дней подряд. Торможение рецидивов генитального герпеса: по 250 мг каждый раз 2 раза в сутки; пациенты, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), могут принимать по 500 мг каждый раз 2 раза в день. Этот ингибирующий препарат следует назначать один раз каждые 6–12 месяцев, в зависимости от реальной ситуации. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Использование: Оральный. Диспергируемые таблетки можно принимать непосредственно перорально/проглатывать или их можно растворить примерно в 100 мл воды и встряхнуть перед пероральным приемом. Прием препарата следует начинать как можно скорее после появления первых симптомов (таких как покалывание, жгучая боль и волдыри). Еда обычно не влияет на эффект фамцикловира, и препарат можно принимать до или после еды. Чтобы предотвратить рецидив генитального герпеса, курс лечения может составлять до 1 года. Вам следует следовать инструкциям врача и регулярно принимать лекарство, а не прекращать прием лекарства по своему желанию. Даже если после приема лекарства ваши симптомы быстро улучшатся, принимайте лекарство в полном объеме в рамках назначенного курса лечения. Прием меньшего количества лекарств или их пропуск могут увеличить риск вирусной резистентности к препарату. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. С осторожностью применять в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, гранулы, капсулы, таблетки диспергируемые. - [Таблетки валацикловира гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/valaciclovir-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Валацикловир – противовирусное средство, представляющее собой L-валиновый эфир ацикловира. Ацикловир – аналог пуринового (гуанинового) нуклеозида. Валацикловир подходит для лечения опоясывающего герпеса и инфекции, вызванной вирусом простого герпеса. Его также можно использовать для предотвращения (ингибирования) рецидива инфекции, вызванной вирусом простого герпеса. Применение и дозировка: Оральный. По 0,3 г два раза в день. Принимать натощак перед едой. Принимайте лекарство непрерывно в течение 10 дней при опоясывающем герпесе и 7 дней при простом герпесе. Неблагоприятные реакции: К частым побочным реакциям относятся головная боль, головокружение, тошнота, рвота, боли в животе и т. д. Кроме того, могут наблюдаться депрессия, боли в суставах, нарушения менструального цикла и т. д. Изредка наблюдается повышение АСТ, снижение количества лейкоцитов или тромбоцитов. , анемия и повышение уровня креатинина в крови. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Он запрещен во время беременности, детям следует применять его с осторожностью. - [Рибавирин капсулы](https://asia-tycoon.com/product/ribavirin-buccal-tablets): Эффекты и эффективность: Им можно лечить лихорадку Ласса или эпидемическую геморрагическую лихорадку (геморрагическую лихорадку с нефротическим синдромом) (внутривенно капельно или перорально); может применяться у тяжелых госпитализированных больных с бронхиолитом и пневмонией, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), у детей грудного и раннего возраста (аэрозоль); профилактика и лечение вирусных инфекций верхних дыхательных путей (капли в нос); кератит, вызванный вирусом простого герпеса, опоясывающий герпес роговицы, поверхностный точечный кератит и трахома (глазные капли); его также можно использовать при остром гепатите А, рефрактерном к одному интерферону. Применение и дозировка: Детям необходимо применять лекарство под руководством врача и под наблюдением взрослых. Пожалуйста, принимайте лекарство в соответствии с назначением врача. При вирусных инфекциях дыхательных путей: взрослым по 0,15 г внутрь 1 раз 3 раза в день в течение 7 дней подряд. При инфекциях, вызванных вирусом герпеса кожи: взрослым по 0,3 г однократно 3-4 раза в день в течение 7 дней подряд. Ингаляционный метод лечения респираторно-синцитиальных вирусных инфекций у младенцев и детей предпочтительнее других способов введения. Дозовая концентрация составляет 20мг/мл, ингаляции препарата проводятся по 12-18 часов в сутки, курс лечения - 3-7 дней. Лечение лихорадки Ласса: первая доза 2 г, затем по 1 г один раз каждые 6 часов в течение 4 дней подряд, затем по 500 мг один раз в 8 часов в течение 6 дней подряд; лучший эффект достигается, если прием препарата начать в течение 6 дней от начала. Для профилактики можно принимать 600 мг внутрь 4 раза в день в течение 10 дней подряд. Ранняя эпидемическая геморрагическая лихорадка: 500 мг можно принимать внутрь два раза в день; или внутривенно капельно в течение 3 дней подряд. Глазные капли: 1 раз в час по 1–2 капли; после улучшения состояния постепенно уменьшайте количество глазных капель; или используйте глазную мазь для нанесения на глаза 4–6 раз в день. Глазная мазь: 2-4 раза в день наносят на конъюнктивальный мешок глаза. Острый гепатит А: 600 мг можно принимать внутрь ежедневно курсом 10 дней. В сочетании с пегилированным интерфероном и ингибиторами протеазы ВГС для лечения гепатита С: 800-1200 мг два раза в день курсом 24 недели (генотипы 2 и 3) или 48 недель (генотипы 1 и 4). В сочетании с интерфероном для лечения хронического рефрактерного гепатита В; принимайте 400 мг (вес 75 кг) перорально утром и 600 мг (независимо от веса) перорально вечером в течение 6 месяцев; подкожное введение 3 млн ЕД интерферона α2b 3 раза в неделю. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности, при нарушениях функции печени и почек следует применять с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, буккальные таблетки, капсулы, гранулы, инъекции, аэрозоли, глазные капли, капли в нос, спреи - [Ацикловир Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/aciclovir-tablets): Эффекты и эффективность: Профилактика и лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, а также герпетического энцефалита, вызванных вирусом простого герпеса (ВПГ-1, ВПГ-2) и вирусом ветряной оспы (ВЗВ). Он может лечить герпетический кератит, губной герпес и генитальный герпес и эффективен при начальных или рецидивирующих симптомах. Его следует вводить внутривенно, перорально или местно как можно скорее после появления симптомов. Продолжительное лечение пациентов с нарушениями иммунной функции имеет клиническую ценность, но после отмены препарата симптомы могут возобновиться. Этот продукт может способствовать выздоровлению пациентов с опоясывающим герпесом и облегчить боль, а эффект может быть более очевидным для людей с нарушенной иммунной функцией. Его применяют для лечения ветряной оспы у людей с ослабленным иммунитетом, ветряной пневмонии у беременных, а также для подавления ретинита, вызванного цитомегаловирусной инфекцией. Его можно использовать для профилактики и лечения цитомегаловирусной инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр, которая часто связана с трансплантацией органов или трансплантацией костного мозга. Сообщается, что этот продукт более эффективен в качестве профилактического средства, чем в качестве терапевтического лекарства. Офтальмологические препараты можно использовать для лечения кератита, вызванного вирусом простого герпеса, и опоясывающего герпеса глаз, но эффективность глубокого кератита, вызванного вирусом простого герпеса, хуже, чем при поверхностном инфицировании.Способ применения и дозы. Общая доза для взрослых внутрь при генитальном герпесе впервые и простом герпесе кожи и слизистых оболочек у пациентов с ослабленным иммунитетом: 200 мг однократно 5 раз в день в течение 10 дней; или 400 мг однократно 3 раза в день в течение 5 дней. Рецидивирующая инфекция: 200 мг однократно 5 раз в день в течение 5 дней. Хроническая супрессивная терапия рецидивирующей инфекции: 200 мг однократно 3 раза в день в течение 6 мес; при необходимости дозу можно увеличить до 200 мг однократно 5 раз в сутки в течение 6–12 мес. Опоясывающий герпес: 800 мг однократно 5 раз в день в течение 7–10 дней. Ветряная оспа: 20 мг/кг однократно 4 раза в день в течение 5 дней, лечение следует начинать немедленно при появлении симптомов. Взрослым пациентам с почечной недостаточностью следует корректировать дозу согласно таблице ниже. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пероральный прием ветряной оспы детям: детям старше 2 лет следует принимать 20 мг/кг массы тела однократно 4 раза в день в течение 5 дней. Лечение следует начинать немедленно при появлении симптомов; обычная дозировка для детей старше 40 кг составляет 0,8 г однократно 4 раза в день в течение 5 дней; Пожалуйста, следуйте советам врача для получения подробной информации. Дозировка для детей до 2 лет еще не определена. Детям следует принимать лекарство под руководством врача и под контролем взрослых. Внутривенно капельно (доза для взрослых) для начального лечения тяжелого генитального герпеса: 5 мг/кг массы тела каждые 8 ​​часов (в расчете на ацикловир, то же ниже) в течение 5 дней. Опоясывающий герпес: по 500 мг раз в 8 часов; пациентам с клиренсом креатинина 25-49 мл/мин вышеуказанную дозу следует принимать один раз в 12 часов; пациентам с клиренсом креатинина 10–24 мл/мин вышеуказанную дозу следует принимать один раз в 24 часа; для пациентов с клиренсом креатинина - [клофазимин капсулы](https://asia-tycoon.com/product/clofazimine): Эффекты и эффективность: В качестве препарата выбора для лечения лепроматозной лепры его обычно следует применять в сочетании с дапсоном. Его используют в сочетании с рифампицином или этионамидом для лечения инфекций, вызванных штаммами, устойчивыми к сульфоновым препаратам. Этот продукт также можно использовать при узловых эритематозных реакциях лепры и острых реакциях лепры, вызванных другими лекарственными средствами. Этот препарат также можно применять в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами у больных СПИДом, осложненным атипичными микобактериальными инфекциями, однако клиническая эффективность зачастую оказывается неудовлетворительной. Применение и дозировка: Его следует принимать с пищей или молоком. Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 300 мг, доза для детей еще не подтверждена. При всех типах лепры, устойчивых к дапсону, принимайте 50–100 мг перорально один раз в день в сочетании с одним или несколькими другими препаратами против лепры. При всех видах лепры с узловыми эритематозными реакциями лепры больным с поражением нервов или язвами кожи следует принимать по 100–300 мг перорально каждый день, что способствует снижению дозы и отмене преднизолона (40–80 мг в сутки). После того, как реакция будет купирована, постепенно снижайте дозу до 100 мг в сутки. Для достижения достаточной концентрации препарата в тканях дозу преднизолона следует постепенно снижать после 2 месяцев приема препарата. Если нет зловещих признаков повреждения нервов или язвы кожи, лечите это как различные виды лепры, устойчивые к дапсону. Этот продукт можно использовать в сочетании с двумя другими препаратами против лепры для лечения различных типов лепры, чувствительных к дапсону. Если возможно, три препарата следует использовать вместе в течение как минимум 2 лет, пока мазок кожи не станет отрицательным. После этого продолжайте использовать подходящий препарат. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью при нарушении функции печени. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы, капсулы - [Таблетки Дапсон](https://asia-tycoon.com/product/dapson-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется в сочетании с другими препаратами против лепры для лечения различных типов лепры и герпетиформного дерматита, вызванного Mycobacterium leprae. Его также применяют для лечения гнойного дерматоза, пемфигоида, некротизирующейся пиодермии, рецидивирующего полихондрита, кольцевидной гранулемы, некоторых поражений кожи при системной красной волчанке, актиномицетного микоза, обыкновенных угрех, псориаза и опоясывающего герпеса. Его можно использовать вместе с триметопримом для лечения инфекции Pneumocystis carinii. Его можно использовать совместно с пириметамином для предотвращения малярии, устойчивой к хлорохину; его также можно использовать вместе с пириметамином и хлорохином для предотвращения малярии vivax. Способ применения и дозировка: его принимают для подавления проказ и используют в сочетании с одним или несколькими другими препаратами против проказ. Взрослые принимают по 50–100 мг один раз в день; или 0,9–1,4 мг/кг в сутки в зависимости от массы тела один раз в сутки, максимальная доза — 200 мг в сутки. Вначале можно принимать 12,5–25 мг перорально, затем постепенно вводить дозу до 100 мг в сутки. Детям назначают по 0,9-1,4 мг/кг 1 раз в сутки в зависимости от массы тела. Поскольку этот продукт обладает эффектом накопления, сократите его прием на 1 день после приема в течение 6 дней и сократите прием на 2 недели после приема в течение 10 недель. Для лечения герпетиформного дерматита взрослые начинают прием по 50 мг в день. Если симптомы не купируются полностью, суточную дозу можно увеличить до 300 мг. Максимальная доза для взрослых составляет 500 мг в день, и после того, как состояние будет взято под контроль, она будет снижена до минимальной эффективной эффективной дозы. Дети начинают принимать его по 2 мг/кг в день в зависимости от массы тела. Если симптомы не полностью подавлены, дозу можно постепенно изменять и снижать до минимально эффективной дозы после того, как состояние будет взято под контролем. Для профилактики малярии этот продукт 100 мг сочетают с 12,5 мг пириметамина, принимают один раз в день и принимают один раз в 7 дней. Меры предосторожности при проведении осмотра. Рутинный анализ крови: один раз в неделю перед приемом препарата и в первый месяц лечения, один раз в месяц после этого, в течение 6 месяцев подряд и один раз через шесть месяцев после этого. Определение G-6PD: Этот продукт следует использовать с осторожностью, если у вас дефицит G-6PD. Функциональные пробы печени (например, определение билирубина в моче и анализ аспартатаминотрансферазы). Пациентов следует обследовать, если во время лечения у них наблюдается анорексия, тошнота или рвота. Если есть повреждение печени, прием этого продукта следует прекратить. Исследование функций почек. Пациентам с нарушением функции почек следует регулярно проверять функцию почек во время лечения и соответствующим образом корректировать дозу. Увеличивается численность штаммов Mycobacterium leprae, первичных и вторичных, устойчивых к дапсону. Этот продукт не следует использовать отдельно для лечения. Его следует применять совместно с рифампицином, клофазимином, этионамидом, пропилтионамидом, офлоксацином, миноциклином, кларитромицином и др. Курс лечения составляет 6 месяцев при отрицательных поражениях кожи и не менее 2 лет при возникновении поражений кожи или до появления бактерий становятся отрицательными. Лечение неуточенной и туберкулоидной лепры должно продолжаться в течение 3 лет, лепры II типа — от 2 до 10 лет, лепры опухолевого типа — пожизненного лечения. Концентрация этого продукта в крови может быть очень низкой у пациентов с быстрым типом ацетилирования, и дозу необходимо корректировать. Концентрация этого продукта в крови может быть высокой у пациентов с медленным типом ацетилирования, поэтому дозу также необходимо корректировать. Пациентам с нарушением функции почек необходимо снизить дозировку препарата. Если скорость клиренса креатинина ниже 4 мл/мин, необходимо измерить концентрацию препарата в крови. Пациентам с анурией следует прекратить использование этого продукта. Если во время лечения нового или токсического кожного состояния препарат следует немедленно прекратить. Однако нет необходимости прекращать прием препарата при возникновении реакции лепры. Если во время лечения тяжелых «обратных» состояний (тип I) или неврита следует применять несколько высоких доз кортикостероидов. Противопоказания готовят: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [Таблетки этамбутола гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/ethambutol-hydrochloride-tablets): Этамбутол – синтетический антибактериальный противотуберкулезный препарат. Он в основном нацелен на бактерии на стадии роста и размножения, мало влияет на спящие бактерии и обладает высокой антибактериальной активностью в отношении различных типов микобактерий. Этот продукт может попадать в микобактерии в период активного размножения, подавлять анаболизм их РНК, нарушать синтез белка микобактерий туберкулеза, тем самым подавляя размножение бактерий и вызывая гибель бактерий. Его широко используют при клиническом лечении туберкулеза и других микобактериальных инфекций. Этот продукт безопасен и эффективен и в настоящее время заменил парааминосалициловую кислоту в качестве препарата первой линии для клинического применения. Туберкулез: его часто комбинируют с другими противотуберкулезными препаратами (изониазидом, рифампицином и стрептомицином) для лечения различных типов туберкулеза, вызванных микобактериями туберкулеза. Нетуберкулезные микобактериальные инфекции: его также можно использовать для лечения нетуберкулезных микобактериальных инфекций, он оказывает сильное ингибирующее действие на другие микобактериальные инфекции. - [Таблетки пиразинамида.](https://asia-tycoon.com/product/pyrazinamide-tablets): Эффекты и эффективность: Пиразинамид эффективен только против микобактерий и используется в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами (такими как стрептомицин, изониазид, рифампицин и этамбутол) для лечения туберкулеза. Его используют для участия в комбинированной схеме лечения туберкулеза, главным образом в течение первых 8 недель краткосрочной терапии, или в случаях повторного лечения, у которых развилась резистентность к другим противотуберкулезным препаратам. Первый выбор при туберкулезном менингите. Применение и дозировка: Пиразинамид применяют внутрь. Его применяют в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами (такими как стрептомицин, изониазид, рифампицин и этамбутол и др.) для лечения туберкулеза. Обычная дозировка для взрослых (обычно применяется в течение первых 2–3 месяцев лечения туберкулеза): в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами 15–30 мг/кг в день или 50–70 мг/кг 2–3 раза в неделю. Максимальная суточная доза для ежедневного применения составляет 2 г, максимальная доза для 3 раз в неделю - 3 г каждый раз, а максимальная доза для 2 раз в неделю - 4 г каждый раз. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан при недостаточности функции печени и почек; противопоказан при нарушении функции печени; используйте с осторожностью Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, протионамид](https://asia-tycoon.com/product/protionamide-enteric-coated-tablets): Функция и показание: Этот продукт эффективен только против микобактерий. Этот продукт используется в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами для пациентов с туберкулезом, которые не ответили на препараты первой линии (такие как стрептомицин, изониазид, рифампицин и этамбутол). Неблагоприятные реакции: 1. Сравнительно высок уровень заболеваемости: депрессия (токсическое поражение ЦНС). 2. Уровень заболеваемости относительно низкий: шаткая походка или онемение, покалывание, ощущение жжения, боль в руках и ногах (периферический неврит), спутанность сознания или другие психические изменения (токсичность центральной нервной системы), пожелтение глаз или кожи ( желтуха, гепатит). 3. Заболеваемость очень низкая: нечеткость зрения или снижение зрения, с болью в глазах или без нее (неврит зрительного нерва), нарушения менструального цикла или боязнь холода, снижение либидо (мужчины), сухая и грубая кожа, гипотиреоз, боли в суставах, скованность и припухлость. 4. При сохранении следующих состояний следует обратить внимание: диарея, повышенное слюноотделение, слюнотечение, потеря аппетита, металлический привкус во рту, тошнота, боль во рту, боль в желудке, дискомфорт в желудке, рвота (нарушение желудочно-кишечного тракта, интоксикация ЦНС). ), головокружение (в т.ч. при вставании из положения лежа или сидя), сонливость, слабость (токсичность со стороны ЦНС). Противопоказания: Этот эксперимент не проводился и нет достоверных источников. - [Пазиниазид (изониазид аминосалицилат) таблетки](https://asia-tycoon.com/product/pasiniazidisoniazid-aminosalicylate): Таблетки Пасниазид применяют в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами для лечения различных видов туберкулеза легких, эндобронхиального туберкулеза и внелегочного туберкулеза. Его также можно использовать в качестве защитного препарата при операциях, связанных с туберкулезом, а также для предотвращения туберкулезной инфекции и рецидивов во время длительного или высоких доз кортикостероидов и иммуносупрессивного лечения. Этот продукт представляет собой химический синтез изониазида (INH) и парааминосалициловой кислоты (PAS). Изониазид может ингибировать синтез миколевой кислоты у чувствительных бактерий и вызывать разрыв клеточной стенки. Парааминосалициловая кислота может эффективно задерживать и блокировать процесс ацетилирования изониазида в организме, тем самым снижая токсичность для печени. - [Изониазид Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/isoniazid-tablets): Эффекты и эффективность: Изониазид применяется в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами и подходит для лечения различных видов туберкулеза, в том числе туберкулезного менингита и других микобактериальных инфекций. Для профилактики различных видов туберкулеза монотерапия изониазидом показана следующим группам населения: детям и подросткам, находящимся в тесном контакте с впервые выявленными инфекционными больными туберкулезом легких и имеющими положительную туберкулиновую пробу; те, у кого сильный положительный тест на туберкулин; пациенты, получающие иммунодепрессанты или длительную гормональную терапию, а также пациенты с некоторыми заболеваниями крови или заболеваниями мононуклеарно-фагоцитарной системы (например, лейкемия, болезнь Ходжкина), диабет, уремия, силикоз и т. д., имеющие положительную туберкулиновую пробу; дети до 5 лет, не вакцинированные БЦЖ и имеющие положительную туберкулиновую пробу; те, кто, как известно или подозревается, инфицирован вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и имеют положительный туберкулиновый тест; или те, кто имеет тесный контакт с больными активным туберкулезом легких и имеет отрицательный туберкулиновый тест. Дозировка и администрирование: Взрослые обычно могут принимать 300 мг перорально натощак ежедневно; дети могут принимать 5 мг/кг в день (рекомендовано ВОЗ и Великобританией) и 10–20 мг/кг в день (рекомендовано США) в зависимости от массы тела. моя страна склонна отдавать предпочтение последнему. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. ВОЗ рекомендует прерывистую терапию: 10 мг/кг 3 раза в неделю или 15 мг/кг 2 раза в неделю; Великобритания рекомендует 15 мг/кг 3 раза в неделю; В США рекомендуется 15 мг/кг для взрослых 2–3 раза в неделю и 20–40 мг/кг для детей 2–3 раза в неделю (максимум 900 мг). Пациентам с нарушением функции печени или умеренной и тяжелой почечной недостаточностью следует уменьшить дозу. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При остром гематогенно-диссеминированном туберкулезе легких или менингите можно назначать 10–30 мг/кг ежедневно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для тех, кто не может принимать его перорально, ту же дозу можно использовать для внутримышечных инъекций, или добавить к 20-40 мл 5% раствора глюкозы для инъекций и медленно вводить внутривенно, или добавить к 250 мл или 500 мл 5% раствора глюкозы для капельных инъекций. . Его также можно вводить интратекально или внутригрудно (при местной инфекции) по 25–50 мг/сут взрослым; 10-20 мг/сут для детей. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для профилактики туберкулеза взрослым по 300 мг в сутки минимум в течение полугода или даже 1 года; Детям 5–10 мг/кг в сутки, максимальная суточная доза — 300 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Другое применение Стай: пероральный прием 200 мг этого продукта 3 раза в день в сочетании с витамином B в течение 7 дней подряд или 4–10 мг/кг в день, разделенных на 3 приема, и витамин B 30–60 мг в день. в то же время. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Детская наследственная хорея: внутрь по 10-20 мг/кг в сутки в сочетании с витамином В по 100 мг в сутки, разделенные на 3 приема, курсом 4-25 месяцев. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гломерулонефрит: пероральный прием по 50 мг 3 раза в день в сочетании с преднизолоном по 1 мг в день в течение 14 дней подряд в качестве курса лечения. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бактериальная дизентерия: 600 мг этого продукта в день, разделенные на 3 приема. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Коклюш: 10-15 мг/кг этого продукта в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Эритема: 0,2 г на дозу 3 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [Рифамицин натрия для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/rifamycin-sodium-injection): Функция и индикация: Рифамицин натрия для инъекций, Рифамицин натрия для инъекций: используется для комбинированного лечения туберкулезной инфекции и тяжелого метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis и рефрактерной инфекции Legionella. Использование и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию к препарату перед приемом препарата и следуйте советам врача. Рифамицин натрия для инъекций, Рифамицин натрия для инъекций: 1. Внутривенно капельно: (1) Взрослые: 500 мг однократно при общей инфекции, растворенные в 250 мл 5% раствора глюкозы для инъекций, два раза в день. Инфекция средней и тяжелой степени: 1000 мг однократно, растворенные в 500 мл 5% раствора глюкозы для инъекций, два раза в день, скорость капельного введения не должна быть слишком высокой. (2) Дети: доза составляет 10–30 мг/кг массы тела в день два раза в день или по указанию врача. 2. Внутривенно. Взрослые: 500 мг однократно 2–3 раза в день. Нажимайте медленно. Неблагоприятные реакции: Рифамицин натрия для инъекций, Рифамицин натрия для инъекций: 1. Если инфузия проводится слишком быстро, может возникнуть временное пожелтение склеры или кожи; внутримышечная инъекция может вызвать местную боль, иногда склероз и шишки. 2. У небольшого числа пациентов могут наблюдаться преходящее поражение печени, желтуха и поражение почек. 3. Другие побочные реакции включают тошноту, потерю аппетита и головокружение, иногда шум в ушах и потерю слуха, аллергический дерматит и т. д. Противопоказания: Рифамицин натрия для инъекций, Рифамицин натрия для инъекций: 1. Пациентам с заболеваниями или повреждениями печени запрещено использовать этот продукт. 2. Пациентам с аллергией на этот продукт запрещено использовать этот продукт. - [Рифабутин капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/rifabutin-capsules): Функция и индикация: В сочетании с другими противотуберкулезными препаратами при заболеваниях, вызванных микобактериальной инфекцией, таких как туберкулез и инфекция птичьего внутриклеточного микобактериального комплекса (МАК). Применение и дозировка: Дозировка и использование различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Капсулы рифабутина: перорально, по 0,15–0,3 г каждый раз; один раз в день. Рекомендуемая доза: 1. МАК-инфекция: 0,3 г один раз в день. При появлении желудочно-кишечного дискомфорта, такого как тошнота и рвота, дозу можно изменить на 0,15 г/раз 2 раза/день. Прием лекарства во время еды может уменьшить желудочно-кишечные реакции. 2. Туберкулез: 0,15-0,3 г/раз, один раз в день. 3. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина - [Капреомицина сульфат для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/capreomycin-sulfate-for-injection): Функция и индикация: Подходит для лечения туберкулеза легких второй линии. Этот продукт можно использовать в качестве одного из комбинированных препаратов для пациентов, у которых противотуберкулезные препараты первой линии (такие как стрептомицин, изониазид, рифампицин и этамбутол) оказались неэффективными, или когда один или несколько из вышеперечисленных препаратов токсичны или вызывают бактерии. устойчивы. Применение и дозировка: Капреомицина сульфат для инъекций: 1. Принимать препарат 1 раз в день в течение 2–4 месяцев, затем перейти на 2–3 раза в неделю. 2. Внутримышечная инъекция: 0,75–1 г/день один раз в день, добавьте необходимое количество стерильной воды для инъекций, чтобы она растворилась перед использованием, и введите глубоко в мышцу. 3. Внутривенно капельно: 1 г в день (вес - [Циклосерин Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/cycloserine-capsules): Эффекты и эффективность: Циклосерин в капсулах представляет собой антибиотик широкого спектра действия, оказывающий антибактериальное действие путем ингибирования синтеза клеточной стенки грамположительных, грамотрицательных чувствительных бактерий и микобактерий туберкулеза. Оказывает слабое антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, но оказывает сильное антибактериальное действие на микобактерии туберкулеза. Применение и дозировка: Взрослые: 0,5-1 г в день, принимать 2 раза. В течение первых 2 недель можно принимать по 0,25 г каждый раз два раза в день, максимальная доза составляет 1 г в день. Детям: 5–20 мг/кг в сутки в 2–4 раза, первый раз применяют половину дозы. Неблагоприятные реакции: Частые головные боли, головокружение, сонливость, аномальное поведение, депрессия, нарушения ориентации или памяти, тремор, судороги, беспокойство, судороги или кома. Иногда усугубляются сердечная недостаточность, лихорадка, тошнота, рвота, боли в животе, нарушение функции печени и повышение уровня АСТ или АЛТ. Этот продукт может вызывать психотические реакции, психические расстройства и суицидальные тенденции. Редкие побочные реакции включают сыпь; онемение, покалывание, жжение или слабость в руках и ногах; Эпилептические припадки. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан при нарушении функции почек; противопоказан при нарушении функции печени; использовать с осторожностью во время беременности; применять с осторожностью в период лактации - [Рифампицин Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/rifampicin-capsules): Эффекты и эффективность: В сочетании с другими противотуберкулезными препаратами для начального и повторного лечения различных туберкулезных заболеваний, в том числе для лечения туберкулезного менингита. Используется у бессимптомных носителей Neisseria meningitidis для устранения Neisseria meningitidis в носоглотке. Комбинируется с другими препаратами для лечения лепры и нетуберкулезных микобактериальных инфекций. В сочетании с ванкомицином (внутривенно) при тяжелых инфекциях, вызванных метициллин-резистентным стафилококком. В сочетании с эритромицином при тяжелых инфекциях легионеллы. Глазные капли Рифампицин можно применять при трахоме, конъюнктивите, кератите и т. д. Крем Рифампицин можно применять при поверхностных бактериальных инфекциях кожи (таких как импетиго, фурункулез), воспалении слизистой носа, легких ожогах (первой степени или поверхностных второй степени), ожогах, и т. д. Дозировка и администрирование: Взрослым, больным туберкулезом: внутрь по 450–600 мг или 10 мг/кг в сутки натощак, максимальная суточная доза — 1200 мг; внутривенно капельно, 600мг или 10мг/кг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза - 600мг. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Профилактика туберкулеза: перорально по 10 мг/кг в день натощак. Максимальная суточная доза составляет 600 мг. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Бессимптомные носители Neisseria meningitidis: пероральный прием 300 мг или 5 мг/кг один раз каждые 12 часов в течение 2 дней подряд. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Проказа: перорально по 600 мг один раз в день 1-2 раза в месяц; или 450 мг один раз в день перед едой. Дозу следует корректировать в зависимости от возраста или симптомов. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Нетуберкулезная микобактериальная инфекция: перорально по 450 мг один раз в день. Максимальная суточная доза составляет 600 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Легионелла или тяжелая стафилококковая инфекция: внутривенно капельно по 600–1200 мг в день, разделенная на 2–4 приема. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Трахома, конъюнктивит, кератит: глазные капли закапывают внутрь по 1–2 капли за раз 4–6 раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Латентная бактериальная инфекция кожи, мукозит носа, легкие ожоги, ошпаривания: крем для местного наружного применения наносить или наносить на пораженный участок 2-3 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Детский туберкулез: внутрь по 10-20мг/кг в сутки, натощак, максимальная суточная доза - 600мг; внутривенно капельно, 10-20мг/кг в сутки, 1 раз в сутки, максимальная суточная доза - 600мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бессимптомные носители Neisseria meningitidis: пероральный прием. Детям до 1 месяца: 5 мг/кг в день один раз каждые 12 часов 2 дня подряд. Детям от 1 месяца и старше: 10 мг/кг в день один раз каждые 12 часов 2 дня подряд. Максимальная суточная доза составляет 600 мг. Профилактика туберкулеза: внутрь по 10-20 мг/кг в сутки, натощак. Максимальная суточная доза составляет 600 мг. Примечание. Этот препарат следует применять с осторожностью у детей грудного возраста. Детям используйте его под руководством врача и под наблюдением взрослых. Неблагоприятные реакции:Желудочно-кишечные реакции: у некоторых пациентов может наблюдаться чувство жжения в желудке, боли в верхней части живота, анорексия, тошнота, рвота, желтуха, вздутие живота, судороги, диарея и т. д. Печень: это может проявляться в виде преходящих нарушений показателей функции печени (например, повышение сывороточный билирубин, щелочная фосфатаза и трансаминаза); редкий гепатит или шокоподобный синдром с поражением печени и нарушением функции печени. Гематология. Тромбоцитопения обычно возникает во время прерывистой терапии высокими дозами, а также может возникать в процессе восстановления после прерванного лечения. Это редко происходит при контролируемой ежедневной медикаментозной терапии. Может возникнуть обратимая пурпура, которая исчезает после отмены препарата; если пурпура продолжается, может произойти кровоизлияние в мозг или даже смерть. Также могут возникнуть лейкопения, гемолитическая анемия и снижение гемоглобина; в редких случаях могут наблюдаться агранулоцитоз и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови. Центральная нервная система: может вызывать головную боль, лихорадку, сонливость, усталость, атаксию, головокружение, невнимательность, психические расстройства, изменения в поведении, мышечную слабость, боль в конечностях и онемение. Редкие сообщения о психических заболеваниях. Офтальмология: Может вызвать ухудшение зрения. Эндокринная система: может вызвать нарушения менструального цикла; иногда у пациентов с нарушением функции коры надпочечников может развиться почечная недостаточность. Почки: может вызывать повышение уровня мочевины и мочевой кислоты в сыворотке крови; иногда появляются сообщения о гемолизе, гемоглобинурии, гематурии, интерстициальном нефрите, остром тубулярном некрозе, почечной недостаточности и острой почечной недостаточности. Обычно это происходит во время восстановительного лечения после прерывания прерывистого или ежедневного приема лекарств. В настоящее время полагают, что ее механизмом является лекарственная аллергическая реакция, которая может пройти после отмены рифампицина и симптоматического лечения. Кожа: Кожные реакции относительно легкие и часто проходят самостоятельно, обычно проявляются в виде гиперемии кожи и зуда (с сыпью или без нее), а не аллергических реакций. Тяжелые изменения кожи, вызванные реакциями гиперчувствительности, встречаются редко. Аллергические реакции: могут проявляться зудом, крапивницей, сыпью, пемфигоидными реакциями, мультиформной эритемой, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсическим эпидермальным некролизом, васкулитом, язвами в полости рта, болью в языке, конъюнктивитом и реакциями на лекарства с эозинофилией и синдромом системных симптомов. Сообщения об аллергических реакциях относительно редки. Другие побочные реакции: изменение цвета зубов (возможно, постоянное), отек лица и конечностей и редкие сообщения о мышечных поражениях. Другие реакции на прерывистую терапию включают гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль, головокружение, боль в костях и т. д.), одышку, астму, гипотонию и шок. Примечание. «Грипоподобный синдром» может возникнуть и при нерегулярном приеме лекарств, поэтому будьте бдительны. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Рифапентин капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/rifapentine-capsules): Эффекты и эффективность: Инфекции, такие как туберкулез, проказа и другие тяжелые инфекции, вызванные золотистым стафилококком, резистентные к антибиотикам против золотистого стафилококка. Применение и дозировка: Перорально, противотуберкулезное средство, 0,6 г на взрослого (снижено для людей с массой тела менее 55 кг), один раз в день, запивая водой, натощак (за 1 час до еды); принимать 1-2 раза в неделю. Его необходимо использовать в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами. Курс лечения начальных больных туберкулезом обычно составляет 6-9 месяцев. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили противоречивые инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции этого продукта мягче, чем у рифампицина. В некоторых случаях могут возникнуть лейкопения и тромбоцитопения; повышенная аланинаминотрансфераза; сыпь, головокружение, бессонница и др. Реже наблюдаются желудочно-кишечные реакции. При применении этого продукта не было обнаружено синдрома гриппа и иммунной тромбоцитопении, а также реакций, подобных анафилактическому шоку. При возникновении таких побочных реакций следует вовремя отменить препарат. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан при нарушении функции печени; применять с осторожностью при нарушении функции печени - [Микафунгин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/micafungin-sodium-for-injection): Микафунгином часто называют микафунгин натрия для инъекций, который представляет собой новый тип противогрибкового препарата широкого спектра действия класса эхинокандинов. Основными клиническими показаниями являются инфекционные заболевания, вызванные Aspergillus и Candida. Этот продукт может ингибировать синтез 1,3-β-D-глюкана, компонента клеточной стенки грибов (этот компонент не существует в клетках млекопитающих). Фунгемия: может улучшить симптомы системной инфекции, вызванные Aspergillus и Candida, такие как повторяющаяся высокая температура, озноб, головная боль, тошнота, рвота, учащенное сердцебиение и одышка; Респираторные грибковые заболевания: он может облегчить симптомы респираторных инфекций, вызванных Aspergillus и Candida, такие как лихорадка, кашель, мокрота, кровохарканье, стеснение в груди и астма; Желудочно-кишечные грибковые заболевания: он может облегчить симптомы желудочно-кишечных инфекций, вызванных Aspergillus и Candida, такие как лихорадка, диарея, боли в животе, вздутие живота, тошнота, - [Каспофунгина ацетат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/caspofungin-acetate-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для взрослых пациентов и детей (трех месяцев и старше): эмпирическое лечение при подозрении на грибковые инфекции у пациентов с нейтропенией и лихорадкой. Лечение кандидемии и абсцессов брюшной полости, перитонита и инфекций плевральной полости, вызванных кандидозной инфекцией. Роль этого продукта при эндокардите, остеомиелите и менингите, вызванных кандидозной инфекцией, не изучалась. Лечение кандидоза пищевода. Лечение инвазивного аспергиллеза у пациентов, которые неэффективны или непереносимы к другим методам лечения (например, амфотерицину В, липосомальному амфотерицину В, итраконазолу). Роль этого продукта в качестве начального лечения инвазивного аспергиллеза не изучалась. Способ применения и дозировка: Инструкции по применению для всех пациентов. Этот продукт следует медленно вводить внутривенно в течение более 1 часа, и его нельзя вводить внутривенно. Поскольку данные о совместимости этого продукта с другими веществами, добавками или лекарствами для внутривенного введения не получены, не смешивайте этот продукт с другими лекарствами и не вводите его одновременно. Не используйте разбавители, содержащие декстрозу (α-D-глюкан), поскольку продукт нестабилен в разбавителях, содержащих декстрозу. Рекомендуемая доза для взрослых пациентов (18 лет и старше) обычно составляет 50 мг один раз в сутки (при большинстве показаний сначала следует вводить нагрузочную дозу 70 мг). Эмпирическое лечение при подозрении на грибковую инфекцию у пациентов с нейтропенией и лихорадкой: однократная ударная доза 70 мг в первый день, затем однократная доза 50 мг в сутки. Продолжительность лечения должна зависеть от клинического ответа пациента. Эмпирическое лечение следует продолжать до тех пор, пока нейтропения пациента не нормализуется. Пациентов с подтвержденными грибковыми инфекциями следует лечить не менее 14 дней; лечение следует продолжать в течение как минимум 7 дней после исчезновения нейтропении и клинических симптомов. Если доза 50 мг хорошо переносится, но отсутствует эффективный клинический ответ, суточную дозу можно увеличить до 70 мг. Кандидемия и другие Candida инфекции (абдоминальные абсцессы, перитонит и плевральные инфекции): однократная ударная доза 70 мг в первый день, затем однократная доза 50 мг в день. Продолжительность лечения должна зависеть от клинического и микробиологического ответа пациента. Противогрибковую терапию обычно следует продолжать в течение как минимум 14 дней после последнего положительного результата посева. У пациентов со стойкой нейтропенией лечение может быть более длительным до исчезновения нейтропении. Кандидоз пищевода продолжается в дозе 50 мг один раз в день в течение 7–14 дней после выздоровления. Нагрузочная доза 70 мг по этому показанию не изучалась. Следует рассмотреть возможность применения супрессивной пероральной терапии из-за риска рецидива орофарингеального кандидоза у ВИЧ-инфицированных пациентов. Инвазивный аспергиллез лечат однократной ударной дозой 70 мг в первый день, затем однократной суточной дозой 50 мг. Продолжительность лечения следует определять в зависимости от тяжести состояния пациента, восстановления после иммуносупрессии и клинического ответа. Рекомендуемая дозировка для детей в возрасте от 3 месяцев до 17 лет. При всех показаниях следует вводить разовую нагрузочную дозу 70 мг/м2 в первый день, а затем 50 мг/м2 один раз в день. Независимо от рассчитанной дозы для пациента максимальная нагрузочная доза и суточная поддерживающая доза не должны превышать 70 мг. Дозировку для детей (от 3 месяцев до 17 лет) следует рассчитывать на основе площади поверхности тела пациента (ППТ) по формуле Мостеллера. После расчета ППТ пациента нагрузочная доза (мг) должна быть равна ППТ (м2) × 70 мг/м2. Поддерживающая доза (мг) должна быть равна БСА (м2) × 50 мг/м2. Продолжительность лечения должна подбираться индивидуально в зависимости от показаний., как описано в показаниях для взрослых пациентов. Если клинический ответ на суточную дозу 50 мг/м2 плохой, но пациент ее хорошо переносит, суточную дозу можно увеличить до 70 мг/м2 (не более 70 мг). Пациенты с нарушением функции печени Для взрослых пациентов с нарушением функции печени легкой степени (оценка по шкале Чайлд-Пью 5–6 баллов) коррекции дозы не требуется. Однако для взрослых пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (7–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) после приема первой нагрузочной дозы 70 мг рекомендуется довести терапевтическую дозу препарата до 35 мг один раз в сутки на основании фармакокинетических данных. В настоящее время нет клинического опыта применения у взрослых пациентов с тяжелым нарушением функции печени (оценка по шкале Чайлд-Пью >9 баллов) и детей с нарушением функции печени различной степени. Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Каспофунгин не подлежит диализу; поэтому дополнительные дозы после гемодиализа не требуются. Пациенты, получающие сопутствующее лечение стимуляторами клиренса лекарственных средств. Терапевтическая доза препарата для взрослых пациентов, получающих рифампицин, должна составлять 70 мг один раз в сутки. Терапевтическая доза этого препарата для взрослых пациентов, получающих невирапин, эфавиренз, карбамазепин, дексаметазон или фенитоин, увеличивается до 70 мг один раз в сутки. У педиатрических пациентов, когда этот продукт используется в сочетании с индукторами клиренса лекарств (такими как рифампицин, эфавиренз, невирапин, фенитоин, дексаметазон или карбамазепин), следует рассмотреть возможность увеличения терапевтической дозы этого продукта до 70 мг/м2 один раз в день. (не более 70 мг). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана и его следует использовать с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Таблетки флуцитозина.](https://asia-tycoon.com/product/flucytosine-tablets): Эффекты и эффективность: Применимо при инфекциях, вызванных Candida и Cryptococcus. Такие как эндокардит, менингит, сепсис, инфекция легких, инфекция мочевыводящих путей. Применение и дозировка: Флуцитозин для инъекций: внутривенно капельно по 0,1–0,15 г/кг в сутки, разделенные на 2–3 приема, скорость внутривенного капельного введения 4–10 мл/мин или по рекомендации врача. Таблетки флуцитозина: перорально по 1,0–1,5 г однократно 4 раза в день. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Нарушение функции почек запрещено. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [Позаконазол пероральная суспензия ·](https://asia-tycoon.com/product/posaconazole-oral-suspension-%c2%b7): Пероральная суспензия позаконазола — это западное лекарственное средство, которое можно использовать для профилактики инвазивных инфекций Aspergillus и Candida и лечения кандидоза ротоглотки следующим образом: Профилактика инвазивных инфекций Aspergillus и Candida: Этот продукт подходит для пациентов в возрасте 13 лет и старше, которые подвергаются повышенному риску этих инфекций из-за тяжелого иммунодефицита, например, пациентов с реакцией «трансплантат против хозяина» (РТПХ) после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. (ТГСК) или пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями с длительной нейтропенией, вызванной химиотерапией. Лечение орофарингеального кандидоза, включая орофарингеальный кандидоз, рефрактерный к итраконазолу и/или флуконазолу. - [Итраконазол для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/itraconazole-injection): Эффекты и эффективность: При системном онихомикозе, включая системный аспергиллез, кандидоз, двухфазное грибковое заболевание и криптококкоз. При грибковых инфекциях кожи и подкожной клетчатки, в том числе споротрихозе, хромобластомикозе и аспергиллезе. При грибковых поражениях кожи, волос, ногтевых пластин и слизистых оболочек. Для лечения кандидоза полости рта и пищевода у пациентов с ВИЧ-инфекцией или ослабленной иммунной системой. Для профилактики инвазивных грибковых инфекций у больных с гематологическими опухолями. Примечание. Этот продукт не рекомендуется использовать для начального лечения опасных для жизни системных грибковых инфекций. Использование и дозировка: При пероральном применении при аспергиллезе по 0,2 г один раз в день в течение 2–5 месяцев с учетом клинического эффекта лечения; если это инвазивный или диссеминированный аспергиллез, дозу увеличивают до 0,2 г один раз в сутки. Для внутривенного введения в 1-й и 2-й дни по 200 мг 1 раз в сутки, 2 раза в сутки, каждый раз капельно в течение 1 часа; с 3-го дня и далее по 200мг 1 раз в сутки, каждый раз капельно в течение 1 часа. Безопасность лечения более 14 дней не ясна. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При пероральном применении при кандидозе 0,1–0,2 г один раз в день в течение от 3 недель до 7 месяцев и корректировать в зависимости от клинического эффекта лечения. При инвазивном и диссеминированном кандидозе доза составляет 0,2 г 1 раз в сутки 2 раза в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. По вопросам внутривенного капельного введения обратитесь к разделу «Аспергиллез». Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При пероральном применении при бластомикозе по 0,1 г один раз в день или по 0,2 г один раз в день два раза в день в течение 6 месяцев. Продолжительность лечения корректируется в зависимости от клинической эффективности. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При пероральном применении при гистоплазмозе - по 0,2 г 1 раз в сутки 1-2 раза в сутки в течение 8 мес, продолжительность лечения корректируют в зависимости от клинической эффективности. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. По вопросам внутривенного капельного введения обратитесь к разделу «Аспергиллез». Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При пероральном применении при паракокцидиоидомикозе - по 0,1 г 1 раз в сутки в течение 6 мес, продолжительность лечения корректируют в зависимости от клинической эффективности. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. О внутривенном введении криптококкоза см. «Аспергиллез». Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При пероральном применении при кожном лимфангиогенном споротрихозе назначают по 0,1 г один раз в день в течение 3 месяцев подряд, продолжительность лечения корректируют в зависимости от клинической эффективности. При пероральном применении при хромобластомикозе - по 0,1-0,2 г один раз в сутки в течение 6 месяцев подряд, продолжительность лечения корректируют в зависимости от клинической эффективности. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Для эмпирического лечения при подозрении на системную грибковую инфекцию у пациентов с фебрильной нейтропенией назначают пероральную/внутривенную последовательную терапию: первое внутривенное капельное введение, рекомендуется по 0,2 г один раз, два раза в день, после 4 доз, перейти на 0,2 г один раз в день в течение 14 дней подряд. затем перейти на пероральный прием по 0,2 г один или два раза в день до купирования клинически значимой нейтропении. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При пероральном применении при грибковых заболеваниях кожи по 0,1 г один раз в день 15 дней подряд или по 0,2 г один раз в день 7 дней подряд. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Для перорального применения на сильно ороговевших участках по 0,1 г один раз в день в течение 30 дней подряд или по 0,2 г один раз в день в течение 7 дней подряд. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для приема внутрь при разноцветном лишае и фолликулите, вызванном Malassezia, по 0,2 г один раз в день в течение 7 дней подряд. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для приема внутрь при онихомикозах, шоковой терапии - по 0,2 г 1 раз в сутки 2 раза в сутки, продолжительность шокового курса - 1 неделя; непрерывная терапия по 0,2 г 1 раз в день 1 раз в день в течение 3 месяцев подряд. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для приема внутрь при вульвовагинальном кандидозе по 0,2 г 1 раз в сутки 1 раз в сутки 3 дня подряд; или по 0,2 г один раз в день, два раза в день, только в течение 1 дня. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для приема внутрь при грибковом кератите по 0,2 г 1 раз в сутки 1 раз в сутки в течение 21 дня подряд. Продолжительность лечения корректируется в зависимости от клинической эффективности. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При кандидозе полости рта и пищевода - по 0,2 г за один раз, разделенные на 1-2 приема, в течение 1 недели; если через неделю эффект неэффективен, продолжайте еще неделю. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для перорального применения с целью профилактики инвазивных грибковых инфекций раствор для приема внутрь составляет 5мг/кг в сутки, разделенный на 2 приема. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации.Неблагоприятные реакции: Сердечно-сосудистая система: застойная сердечная недостаточность, тахикардия, артериальная гипертензия, отеки. Кожные покровы: зуд, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона. Желудочно-кишечный тракт: боли в животе, диарея, тошнота, рвота, некротический панкреатит. Печень: повышение уровня трансаминаз, гепатотоксичность. Нервная система: головокружение, головная боль. Со стороны дыхательной системы: отек легких, инфекции верхних дыхательных путей, ринит, синусит. Примечание. Этот препарат может вызвать головокружение, нарушение зрения и потерю слуха. Во время приема препарата избегайте вождения, работы с инструментами и других опасных действий. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. С осторожностью применяют в период лактации. С осторожностью применяют при почечной недостаточности. С осторожностью применяют при вождении автомобиля. С осторожностью применяют при нарушениях функции печени. - [Вориконазол Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/voriconazole-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения инвазивного аспергиллеза, кандидоза пищевода, тяжелых грибковых инфекций, вызванных Scedosporium и Fusarium, которые не переносят другие лекарства или неэффективны с другими лекарствами, кандидемии у пациентов с нейтропенией, диссеминированных кожных инфекций, вызванных Candida, а также инфекции брюшной полости, почек, мочевого пузыря и ран. Применение и дозировка: Для конкретного применения и дозировки для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкциями по применению различных препаратов. Пероральный препарат этого продукта следует принимать за 1 час до или после еды. Внутривенный препарат. этого продукта следует вводить внутривенно капельно, а скорость капельного введения не должна превышать 3 мг/кг в час. Взрослым и детям, будь то внутривенно капельно или перорально, в первый день следует ввести нагрузочную дозу для улучшения кровообращения. концентрация препарата до достижения равновесной концентрации как можно скорее. Дозировка для взрослых перорально. Пациенты с массой тела ≥40 кг: нагрузочная доза (первые 24 часа): 1 раз каждые 12 часов, 400 мг каждый раз (через 24 часа после приема); начало приема препарата): 1 раз в 12 часов по 200 мг каждый раз б.Пациенты с массой тела менее 40 кг: ударная доза (первые 24 часа): 1 раз в 12 часов по 200 мг каждый раз; часов после начала приема препарата): 1 раз в 12 часов по 100 мг каждый раз. Внутривенно капельно нагрузочная доза (первые 24 часа): 1 раз в 12 часов по 6 мг/кг каждый раз в поддерживающей дозе (через 24 часа после начала приема препарата). ): Кандидозная инфекция - 1 раз в 12 часов по 3 мг/кг каждый раз; аспергиллезная, сцедоспориозная, фузариозная инфекция - 1 раз в 12 часов по 4 мг/кг каждый раз. Внутривенное капельное и пероральное введение можно чередовать с внутривенным капельным и пероральным введением. можно использовать в качестве последовательной терапии. В настоящее время пероральный прием не требует нагрузочной дозы, поэтому предыдущее внутривенное капельное введение уже привело к достижению равновесного состояния вориконазола. Внутривенное капельное введение детям в возрасте 2-12 лет: 6-12 лет. мг/кг в сутки, разделенная на 2 приема: в первый день применяют 12 мг/кг, после второго дня меняют на 6 мг/кг, разделенную на 2 приема. Перорально: 200 мг однократно; два раза в день, если пациент не переносит вышеуказанную более высокую дозу, поддерживающую дозу при пероральном приеме можно каждый раз уменьшать на 50 мг, постепенно снижая до 200 мг каждые 12 часов (100 мг каждые 12 часов для пациентов с массой тела менее 40 кг). Если при внутривенном введении непереносима доза 4 мг/кг каждые 12 часов, ее можно уменьшить до 3 мг/кг каждые 12 часов. Для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью нагрузочную дозу уменьшают вдвое. не нужно настраивать для пожилых людей. Неблагоприятные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями являются нарушения зрения, лихорадка, сыпь, тошнота, рвота, диарея, головная боль, галлюцинации, периферические отеки и боли в животе. Эти побочные реакции обычно имеют легкую или умеренную степень тяжести. Наиболее распространенные побочные эффекты, связанные с приемом препарата, приводят к отмене препарата. На фоне лечения наблюдаются нарушения функции печени, сыпь и нарушения зрения. Около 30% пациентов отмечают изменения зрения, улучшение зрения, нечеткость зрения, изменения цветового зрения и/или светобоязнь. Нарушение зрения обычно бывает легким и редко приводит к прекращению лечения. может быть связано с более высокими концентрациями и/или дозами препарата в крови. Хотя место действия вориконазола, по-видимому, в основном ограничено сетчаткой, механизм его действия остается неясным. Исследования показали, что этот продукт может уменьшать амплитуду волн на сетчатке. Форма волны Это изменение больше не будет прогрессировать после курса лечения продолжительностью более 29 дней и может быть полностью восстановлено после отмены препарата. Частота кожных реакций составляет 6%, а также наблюдаются сыпь, зуд и пятнисто-папулезная сыпь. часто наблюдаются фотосенсибилизирующие реакции кожи, алопеция, эксфолиативный дерматит, фиксированная лекарственная сыпь, экзема, псориаз, синдром Стивенса-Джонсона и крапивница, иногда наблюдаются дискоидная красная волчанка, мультиформная эритема и токсический эпидермальный некролиз. или средней степени тяжести, а тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, синдром токсического эпидермального некролиза и мультиформная эритема, наблюдаются крайне редко. При появлении у пациента сыпи необходимо внимательно наблюдать за ним. При ухудшении кожных поражений прием препарата следует прекратить. Частота нарушений сывороточных аминотрансфераз составляет 13,4%, а отклонения от нормы показателей функции печени могут быть связаны с более высокими концентрациями и (или) дозами препарата в крови. У большинства пациентов продолжение приема препарата (включая его отмену) может не влиять. У пациентов с другими серьезными заболеваниями печени иногда могут возникать тяжелые гепатотоксические реакции, включая желтуху. Крайне редко наблюдаются гепатит, печеночная кома или фатальная печеночная недостаточность. Другие менее распространенные побочные реакции включают: системные реакции, вздутие живота, аллергические реакции. реакции, анафилактические реакции, асцит, слабость, боль в спине, целлюлит, отек, отек лица, боль в боку, гриппоподобные симптомы, реакция «трансплантат против хозяина», гранулема, инфекция, бактериальная инфекция, грибковая инфекция, боль в месте инъекции, место инъекции Инфекция/воспаление, дисфункция слизистой оболочки, полиорганная недостаточность, боль, тазовая боль, перитонит, сепсис и боль в груди. Сердечно-сосудистая система: предсердная аритмия, фибрилляция предсердий, полная атриовентрикулярная блокада, бигеминия, брадикардия, блокада ножки пучка Гиса, кардиомегалия.,кардиомиопатия, кровоизлияние в мозг, ишемия головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, застойная сердечная недостаточность, глубокий тромбофлебит, эндокардит, экстрасистолы, остановка сердца, инфаркт миокарда, сердцебиение, флебит, ортостатическая гипотензия, тромбоэмболия легочной артерии, удлинение интервала QT, наджелудочковая тахикардия, обмороки, тромбофлебит, вазодилатация желудочковая аритмия, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (в т.ч. желудочковая тахикардия). Со стороны пищеварительной системы: анорексия, хейлит, холецистит, желчнокаменная болезнь, запор, перфорация язвы двенадцатиперстной кишки, дуоденит, расстройство пищеварения, дисфагия, язва пищевода, эзофагит, метеоризм, гастроэнтерит, желудочно-кишечное кровотечение. , повышение ГГТ/ЛДГ, гингивит, глоссит, кровотечение из десен, гиперплазия десен, рвота с кровью, печеночная кома, печеночная недостаточность, гепатит, перфорация кишечника, язва кишечника, гепатомегалия, мелена, язва полости рта, панкреатит, увеличение околоушных желез, пародонтит, проктит, псевдомембранозный энтероколит , дисфункция прямой кишки, ректальное кровотечение, язва желудка, гастрит и увеличение языка, агранулоцитоз крови и лимфоцитов, анемия (макроцитарная анемия, мегалобластная анемия, микроцитарная анемия, нормоцитарная анемия), апластическая анемия, гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения, цианоз, диссеминированная внутрисосудистая анемия. коагуляция, экхимозы, эозинофилия, гиперволемия, лимфаденопатия, лимфангит, угнетение функции костного мозга, петехии, пурпура, спленомегалия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, эндокринная надпочечниковая недостаточность, несахарный диабет, гипертиреоз, гипотиреоз, протеинурия питания и метаболизма, повышение азота мочевины, повышение креатининфосфокиназы. отеки, снижение толерантности к глюкозе, гиперкальциемия, гиперхолестеринемия, гипергликемия, гиперкалиемия, гипермагниемия, гипернатриемия, гиперурикемия, гипокальциемия, гипогликемия, гипонатриемия, гипофосфатемия, уремия. Скелетно-мышечные боли в суставах, артрит, остеонекроз, желтуха, боль в костях, судороги икр, миалгия, мышечная слабость. миопатия, остеомаляция, остеопороз, аномальные сновидения со стороны нервной системы, острый мозговой синдром, возбуждение, акатизия, амнезия, тревога, атаксия, отек мозга, кома, спутанность сознания, судороги, бред, деменция, деперсонализация, депрессия, диплопия, энцефалит, энцефалопатия, эйфория. , экстрапирамидный синдром, большие судороги, синдром Гийена-Барре, гипертония, гипестезия, бессонница, повышение внутричерепного давления, снижение либидо, невралгия, нейропатия, нистагм, кризис вращения глаз, парестезия, психоз, сонливость, суицидальные тенденции, тремор, головокружение. усиление системного кашля, одышка, носовое кровотечение, кровохарканье, гипоксия, отек легких, фарингит, плевральный выпот, пневмония, нарушение функции дыхания, респираторный дистресс-синдром, инфекции дыхательных путей, ринит, синусит, изменение голоса, алопеция кожи и придатков, ангионевротический отек, контактный дерматит. , дискоидная красная волчанка, экзема, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, смешанная лекарственная сыпь, фурункулез, простой герпес, меланоз, кожная реакция фотосенсибилизации, псориаз, изменение цвета кожи, кожные заболевания, сухость кожи, синдром Стивенса-Джонсона, потливость, токсический эпидермальный некроз, крапивница, воспаление лица, дальтонизм, конъюнктивит, помутнение роговицы, глухота, боль в ушах, боль в глазах, сухость глаз, кератит, кератоконъюнктивит, мидриаз, ночная слепота, атрофия зрительного нерва, неврит зрительного нерва, наружный отит, отек диска зрительного нерва, сетчатки. кровоизлияние, ретинит, склерит, потеря вкуса, шум в ушах, увеит, дефект поля зрения. Мочеполовая система: анурия, атрофические яйца, снижение клиренса креатинина, дисменорея, дизурия, эпидидимит, сахарный диабет, геморрагический цистит, гематурия, гидронефроз, импотенция, боль в почках. некроз почечных канальцев, нерегулярные маточные кровотечения, нефрит, заболевание почек, олигурия, отек мошонки, недержание мочи, задержка мочи, инфекция мочевыводящих путей, маточное кровотечение, вагинальное кровотечение. Реакции, связанные с внутривенной инфузией, включают реакции немедленного типа, такие как анафилактический шок, включая приливы, лихорадку. потливость, тахикардия, чувство стеснения в груди, одышка, обмороки, тошнота, зуд и сыпь. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт. Использовать с осторожностью в период лактации и беременности. - [Флуконазол Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/fluconazole-capsules): Эффекты и эффективность: Системный кандидоз: включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций, таких как инфекции брюшины, эндокарда, легких и мочевыводящих путей. Криптококковое заболевание: включая криптококковый менингит и криптококковые инфекции других органов (например, легких и кожи). : в том числе кандидоз слизистых оболочек ротоглотки, пищевода, неинвазивных бронхов, кандидоз легких, кандидурия, слизистых оболочек кожи и хронический атрофический кандидоз полости рта, который может применяться у пациенток с нормальной или нарушенной иммунной функцией. Острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз: включая опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай рук, опоясывающий лишай стоп, разноцветный опоясывающий лишай, опоясывающий лишай головы, опоясывающий лишай ногтей и другие грибковые инфекции кожи. Его можно использовать для лечения пигментных грибковых заболеваний кожи. Применение и дозировка: Дозировку следует определять в зависимости от характера и тяжести грибковой инфекции. Принимайте лекарство в соответствии с указаниями врача. При инфекциях, требующих многократного лечения, прием препарата следует продолжать до тех пор, пока клинические показатели или лабораторные анализы не покажут, что он активен. грибковая инфекция прошла. Недостаточный курс лечения может привести к рецидиву активной инфекции. Дозировка для взрослых. Криптококковый менингит и криптококковая инфекция других органов: обычная доза составляет 0,4 г в первый день и 0,2–0,4 г на следующий день. продолжительность лечения зависит от клинической и микологической реакции после приема лекарства, обычно через 6–8 недель после курса лечения можно назначать 100–200 мг ежедневно для предотвращения рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом; Обычная доза составляет 0,2 г один раз в день. Кандидозный сепсис, диссеминированный кандидоз и другие инвазивные кандидозные инфекции: обычная доза составляет 800 мг в первый день и в дальнейшем 400 мг один раз в день. Курс лечения также зависит от клинического ответа. Кандидоз ротоглотки: 200 мг в первый день, в дальнейшем по 100 мг один раз в день в течение не менее двух недель, курс лечения может быть продлен при необходимости. Дерматофилез, разноцветный лишай и инфекция Candida albicans кожи: 50 мг перорально ежедневно в течение 6 недель. Профилактические препараты для пациентов с нарушением иммунитета, находящихся в группе риска грибковой инфекции: 400 мг в день Другие инфекции слизистых оболочек (например, эзофагит, неинфекционные). инвазивная бронхиальная инфекция, инфекция легких, кандидоз, хроническая кандидозная инфекция слизистых оболочек и кожи и т. д.): обычная доза составляет 50 мг один раз в день в течение 14–30 дней подряд. Профилактика кандидоза: перорально по 200–400 мг в день один раз в день. Детская дозировка (общая суточная доза не должна превышать 400 мг). Дети в возрасте > 4 недель: грибковая инфекция слизистых оболочек, 3 мг/кг массы тела/день, 1 раз/день. Глубокая системная грибковая инфекция, 6 мг/кг массы тела/день. один раз в день, тяжелая опасная для жизни инфекция, 12 мг/кг массы тела/день, один раз в день. Длительное лечение больных СПИДом для подавления рецидива, 6 мг/кг в день, один раз в день. Дети в возрасте от 2 до 4 недель; : доза на кг массы тела, как указано выше, один раз в 2 дня. Дети младше 2 недель: Дозировка на кг массы тела такая же, как указано выше, препарат вводят один раз в 3 дня. Лекарства для особых групп населения. Пожилые пациенты: пожилые пациенты. при нормальной функции почек коррекция дозы не требуется; пациентам с нарушением функции почек дозу следует корректировать в зависимости от клиренса креатинина. Пациенты с нарушением функции почек: если требуется только одна доза, коррекция дозы не требуется. , в первый и второй дни следует принимать обычную дозу, а затем дозировку следует корректировать в зависимости от клиренса креатинина. ① Если клиренс креатинина превышает 50 мл/мин, введите рекомендуемую дозу. ② Если клиренс креатинина меньше. более 50 мл/мин (но не на диализе), введите 50% рекомендуемой дозы. ③ Пациентам, регулярно получающим гемодиализ, после диализа назначают рекомендованную дозу; Неблагоприятные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями являются желудочно-кишечные реакции, проявляющиеся в виде тошноты, рвоты, боли в животе или диареи. Чаще: головная боль, головокружение, лейкопения, тромбоцитопения, легкая сыпь. Реже: у 5–7% пациентов наблюдается легкое и преходящее повышение концентрации. аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (АСТ) и щелочная фосфатаза (ЩФ) после приема препарата, которые могут быть восстановлены после снижения дозы или прекращения приема препарата. Однако у пациентов с ранее существовавшими серьезными заболеваниями в редких случаях может развиться тяжелая печеночная токсичность. или даже печеночная недостаточность и смерть во время лечения. Крайне редко: у пациентов с ранее существовавшими серьезными заболеваниями может развиться токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона, которые чаще встречаются у больных СПИДом. Кроме того, имеются редкие сообщения о ангионевротическом отеке и аллергических реакциях. . Противопоказания препарата: Запрещен при аллергии на этот продукт. Запрещен при беременности. С осторожностью применяют в период лактации. С осторожностью применяют у детей. - [Амфотерицин Б для инъекций (стерильный, готовый к использованию)](https://asia-tycoon.com/product/amphotericin-b-solution-sterile-ready-to-use): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для лечения глубоких грибковых инфекций, вызванных чувствительными грибами, с четким диагнозом. Применение и дозировка: Внутривенное введение: В начале внутривенной инфузии попробуйте 1-5 мг или 0,02-0,1 мг/кг на массу тела. увеличивать дозу на 5 мг каждый день или через день в зависимости от переносимости пациента. При достижении однократной дозы 0,6-0,7 мг/кг повышение дозы можно прекратить. Это общее лечение. Максимальная суточная доза для взрослых не предусмотрена. превышают 1 мг/кг, а препарат вводят 1 раз в сутки или каждые 1-2 дня в суммарном количестве 1,5-3,0 г. Курс лечения составляет 1-3 мес, а может достигать 6 мес. В зависимости от состояния и типа заболевания. При чувствительных грибковых инфекциях следует применять небольшую дозу, то есть 20-30 мг для взрослых за один раз, а курс лечения должен быть длительным: 5-. взрослым по 10 мг на один раз при аэрозольных ингаляциях, растворяют в стерильной воде для инъекций в 0,2%-0,3% растворе для применения. Концентрация препарата при ультразвуковой распылительной ингаляции составляет 0,01%-0,02%, вдыхается 2-3 раза в день; по 5-10 мл каждый раз; при непрерывном орошении мочевого пузыря к 1000 мл стерильной воды для инъекций ежедневно добавляют 5 мг амфотерицина В и промывают со скоростью 40 мл в час в течение 5-10 дней. Интратекально: по 0,05. -0,1 мг первый раз, затем постепенно увеличивают до 0,5 мг, максимальное количество - не более 1 мг за один раз, прием - 2-3 раза в неделю, общее количество - около 15 мг. целесообразно вводить его одновременно с небольшой дозой дексаметазона или гидрокортизона сукцината, при этом раствор препарата необходимо многократно разводить лекарственной спинномозговой жидкостью и медленно вводить при разбавлении, чтобы уменьшить побочные реакции. Внутривенное капельное введение: для внутривенного капельного введения сначала приготовьте 50 мг препарата. этот продукт с 10 мл стерильной воды для инъекций или 25 мг с 5 мл, а затем разбавить 5% раствором глюкозы для инъекций (инъекции хлорида натрия нельзя использовать, поскольку это может привести к образованию осадка. Концентрация препарата в капельном растворе не должна превышать 10 мг/100 мл). Медленное внутривенное капельное введение в темноте, продолжительность каждого капельного введения должна составлять более 6 часов, а значение pH раствора глюкозы, используемого для разведения, должно быть выше 4,2. Для наружного применения: по 2 таблетки за раз, один раз в день, можно. При необходимости дозу увеличить до 3-4 таблеток. Применять каждый вечер перед сном. Перед применением лучше всего промыть влагалище 4%-ной содовой водой (или обычным дезинфицирующим средством низкой концентрации), а затем надеть напальчник для введения. Таблетку глубоко во влагалище. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом лекарства вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Нарушение функции печени запрещено. Нарушение функции печени запрещено. Применять с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки шипучие для инъекций. - [Тедизолида фосфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/tedizolid-phosphate-for-injection): Тедизолид фосфат – недавно выпущенный оксазолидиноновый антибиотик. Тедизолида фосфат в основном применяют для лечения различных бактериальных инфекций, вызванных грамположительными бактериями. Тедизолида фосфат в основном лечит инфекции, вызванные грамположительными бактериями, включая Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, группу Streptococcus anginosus (включая Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae) и Enterococcus faecalis. Тедизолид фосфат представляет собой пролекарство тедизолида, которое превращается в тедизолид под действием фосфатазы после перорального и внутривенного введения. Тедизолид связывается с 50-й субъединицей бактериальной рибосомы, ингибирует синтез бактериального белка, оказывает антибактериальное действие и не склонен к перекрестной резистентности с другими антибиотиками. По сравнению с линезолидом тедизолид значительно снижает побочные реакции, связанные с всасыванием в желудочно-кишечном тракте и тромбоцитопенией. Частота развития лекарственной устойчивости ниже. Поскольку побочные реакции незначительны, нет необходимости корректировать дозу в зависимости от таких факторов, как функция почек, функция печени, возраст и пол. - [Таблетки Линезолид.](https://asia-tycoon.com/product/linezolid-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными штаммами специфических микроорганизмов: Внутрибольничная пневмония: Внутрибольничная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные и устойчивые к метициллину штаммы) или Streptococcus pneumoniae. Внебольничная пневмония: внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae, включая сопутствующую бактериемию, или внебольничная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (только штаммы, чувствительные к метициллину). Осложненные инфекции кожи и кожи и мягких тканей, включая инфекции диабетической стопы без сопутствующего остеомиелита: Осложненные инфекции кожи и кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину и устойчивые к метициллину), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae. Исследований по применению линезолида при лечении пролежней нет. Неосложненные инфекции кожи и кожи и мягких тканей: Неосложненные инфекции кожи и кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только штаммы, чувствительные к метициллину) или Streptococcus pyogenes. Ванкомицин-резистентные инфекции Enterococcus faecium, включая сопутствующую бактериемию. Чтобы снизить вероятность возникновения бактериальной резистентности и обеспечить эффективность линезолида и других противомикробных препаратов, линезолид следует использовать только для лечения инфекций, вызванных подтвержденными или подозреваемыми чувствительными бактериями. Если доступны результаты бактериальной культуры и чувствительности к лекарственному средству, следует выбрать или скорректировать противомикробную терапию соответствующим образом. Если эти данные отсутствуют, местные эпидемиологические данные и статус чувствительности к лекарственным препаратам могут помочь выбрать эмпирическое лечение. В контролируемых клинических исследованиях безопасность и эффективность препаратов линезолида в течение более 28 дней не оценивалась. Линезолид не подходит для лечения грамотрицательных инфекций. Если грамотрицательные инфекции подтверждены или подозреваются, важно немедленно начать целенаправленное антиграмотрицательное лечение. Использование и дозировка: Для конкретного применения и дозировки для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и обратитесь к инструкциям к различным препаратам. Взрослых пациентов с инфекцией MRSA следует лечить линезолидом по 600 мг один раз каждые 12 часов. Внутривенный линезолид глюкозы для внутривенных инъекций представляет собой одноразовый, готовый к использованию пакет для инфузий. При внутривенном введении твердые частицы перед применением следует проверить визуально. Сильно сожмите инфузионный пакет, чтобы проверить наличие незначительных утечек. Поскольку стерильность может быть нарушена, при обнаружении утечки раствор следует выбросить. Линезолид IV декстрозу следует вводить в течение 30–120 минут. Не подключайте этот пакет для внутривенного вливания последовательно с другими капельницами. Не добавляйте в этот раствор другие лекарства. Если линезолид IV декстроза применяется в сочетании с другими препаратами, каждый препарат следует применять отдельно в соответствии с рекомендуемой дозой и способом введения. В частности, следует отметить, что линезолид внутривенно декстроза может быть физически несовместима при одновременном введении со следующими препаратами через интерфейс Y-типа. К этим препаратам относятся: амфотерицин B, хлорпромазина гидрохлорид, диазепам, изотиосульфат пентамидина, лактобионат эритромицина, фенитоин натрия и триметоприм-сульфаметоксазол. Кроме того, линезолид IV декстроза может быть химически несовместимым при использовании в сочетании с цефтриаксоном натрия. Если одна и та же линия внутривенного введения используется для последовательного введения нескольких препаратов, промывайте растворами, совместимыми с линезолид-декстрозой и другими лекарственными средствами, до и после применения раствора линезолида-декстрозы для внутривенного введения (см. Совместимые растворы для внутривенного введения). Совместимые растворы для внутривенного введения: 5% раствор декстрозы для инъекций, USP. 0,9% раствор хлорида натрия для инъекций, USP. Раствор Рингера с лактатом, USP. Внешний упаковочный пакет инфузионного пакета можно снимать только во время использования. Хранить при комнатной температуре и избегать замораживания. Раствор линезолида декстрозы для внутривенного введения может иметь желтый цвет и со временем темнеть, но не влияет на содержание препарата. Неблагоприятные реакции:Для оценки безопасности линезолида у взрослых пациентов в 7 активных контролируемых клинических исследований III фазы с продолжительностью лечения до 28 дней были включены 2046 пациентов. Среди пациентов, получавших лечение по поводу неосложненных инфекций кожи и кожи и мягких тканей (uSSSI), у 25,4% пациентов, принимавших линезолид, и у 19,6% пациентов, принимавших контрольные препараты, наблюдалось по крайней мере одно нежелательное явление, связанное с приемом препарата. При всех других показаниях у 20,4% пациентов, принимавших линезолид, и у 14,3% пациентов, принимавших препараты сравнения, наблюдалось по крайней мере одно нежелательное явление, связанное с препаратом. В исследованиях 85% нежелательных явлений при применении линезолида имели степень тяжести от легкой до умеренной. Наиболее частыми нежелательными явлениями при приеме линезолида были диарея (от 2,8% до 11,0% в разных исследованиях), головная боль (от 0,5% до 11,3% в разных исследованиях) и тошнота (от 3,4% до 9,6% в разных исследованиях). Другие нежелательные явления, о которых сообщалось в исследованиях фазы II и фазы III, включали кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз, гипертонию, диспепсию, локальную боль в животе, зуд и изменение цвета языка. В клинических исследованиях линезолида с активным контролем у взрослых пациентов, получавших лечение по поводу uSSSI, лечение было прекращено из-за нежелательных явлений, связанных с препаратом, у 3,5% пациентов, получавших линезолид, и у 2,4% пациентов, получавших препараты сравнения. При всех остальных показаниях 2,1% пациентов, принимавших линезолид, и 1,7% пациентов, принимавших препараты сравнения, прекратили лечение из-за нежелательных явлений, связанных с приемом препарата. Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с приемом препарата, приводившими к прекращению лечения, были тошнота, головная боль, диарея и рвота. Побочные реакции на препарат, возникавшие с частотой ≥ 0,1% или считавшиеся серьезными в клинических исследованиях. В этих исследованиях приняли участие в общей сложности 2000 взрослых пациентов, получавших линезолид в рекомендуемых дозах в течение 28 дней. Примерно у 22% пациентов возникли побочные реакции; наиболее распространенными были головная боль (2,1%), диарея (4,2%), тошнота (3,3%) и кандидоз (особенно кандидоз полости рта [0,8%] и вагинальный кандидоз [1,1%]). Наиболее частыми нежелательными явлениями, связанными с приемом препарата, приводившими к прекращению лечения, были головная боль, диарея, тошнота и рвота. Примерно 3% пациентов прекратили лечение из-за нежелательных явлений, связанных с приемом препарата. В контролируемых клинических исследованиях линезолида в течение 28 дней анемия наблюдалась менее чем у 0,1% пациентов. У пациентов с опасными для жизни инфекциями и сопутствующими заболеваниями, получавших линезолид в рамках программы сострадательного применения, анемия возникала у 2,5% (33/1326) пациентов в течение ≤28 дней по сравнению с 12,3% (53/430) пациентов, получавших лечение в течение >28 дней. дни. Тяжелая анемия, связанная с приемом препарата, потребовавшая переливания крови, была зарегистрирована у 9% (3/33) пациентов, получавших лечение в течение ≤28 дней, и у 15% (8/53) пациентов, получавших лечение в течение >28 дней. Пациенты детского возраста Данные о безопасности, основанные на клинических исследованиях примерно у 500 пациентов детского возраста (от рождения до 17 лет), не указывают на то, что профиль безопасности линезолида у детей отличается от профиля безопасности у взрослых. Безопасность линезолида оценивалась у 215 детей в возрасте от рождения до 11 лет и 248 детей в возрасте от 5 до 17 лет (146 из которых были в возрасте от 5 до 11 лет и 102 из них были в возрасте от 12 до 17 лет).. Пациенты были включены в два активных контролируемых клинических исследования фазы III с максимальной продолжительностью лечения 28 дней. В исследовании 83% и 99% нежелательных явлений, зарегистрированных в группе линезолида, были классифицированы как легкие или умеренные по степени тяжести. В исследовании госпитализированных педиатрических пациентов с грамположительными инфекциями (пациенты в возрасте от рождения до 11 лет) пациенты были рандомизированы 2:1 в группу линезолида и ванкомицина, а уровень смертности составил 6,0% (13/215) в группе линезолида и ванкомицина. 3,0% (3/101) в группе ванкомицина. Учитывая серьезные заболевания у этих пациентов, причинно-следственную связь установить не удалось. Среди педиатрических пациентов, получавших лечение по поводу uSSSI, у 19,2% пациентов, получавших линезолид, и у 14,1% пациентов, получавших препарат сравнения, наблюдалось по крайней мере одно нежелательное явление, связанное с препаратом. При всех других показаниях у 18,8% пациентов, принимавших линезолид, и у 34,3% пациентов, принимавших препарат сравнения, наблюдалось по крайней мере одно нежелательное явление, связанное с препаратом. Детям от 5 до 11 лет: линезолид 10 мг/кг перорально каждые 12 часов или цефадроксил 15 мг/кг перорально каждые 12 часов. Пациенты детского возраста 12 лет и старше: линезолид 600 мг перорально каждые 12 часов или цефадроксил 500 мг перорально каждые 12 часов. Пациентам детского возраста от рождения до 11 лет: линезолид 10 мг/кг перорально или внутривенно каждые 8 ​​часов; ванкомицин 10–15 мг/кг внутривенно каждые 6–24 часа в зависимости от возраста и почечного клиренса. Среди педиатрических пациентов, получавших лечение по поводу uSSSI, 1,6% пациентов, получавших линезолид, и 2,4% пациентов, получавших препарат сравнения, прекратили лечение из-за нежелательных явлений, связанных с препаратом. При всех других показаниях 0,9% пациентов, получавших линезолид, и 6,1% пациентов, получавших препарат сравнения, прекратили лечение из-за нежелательных явлений, связанных с приемом препарата. Лабораторные изменения Линезолид вызывал тромбоцитопению в дозах до 600 мг каждые 12 часов в течение 28 дней. В клинических исследованиях фазы III с активным контролем процент взрослых с выраженной тромбоцитопенией (определяемой как менее 75% от нормального или исходного уровня) составлял 2,4% в группе линезолида (диапазон 0,3–10,0%) и 1,5% в контрольной группе. группа (диапазон 0,4–7,0%). В исследовании госпитализированных детей в возрасте от рождения до 11 лет процент пациентов с выраженной тромбоцитопенией (определяемой как менее 75% от нормы или исходного уровня) составил 12,9% в группе линезолида и 13,4% в группе ванкомицина. В другом исследовании амбулаторных педиатрических пациентов в возрасте от 5 до 17 лет процент пациентов с выраженной тромбоцитопенией (определяемой как менее 75% от нормального или исходного уровня) составлял 0% в группе линезолида и 0,4% в группе цефадроксила. Тромбоцитопения, связанная с линезолидом, по-видимому, связана с продолжительностью лечения (обычно более 2 недель). Количество тромбоцитов вернулось к нормальному/базальному уровню у большинства пациентов в течение периода наблюдения. В клинических исследованиях фазы III у пациентов с тромбоцитопенией не наблюдалось клинически значимых нежелательных явлений. Случаи кровотечений наблюдались только у пациентов с тромбоцитопенией, принимавших участие в программе сострадательного применения линезолида; роль линезолида в этих нежелательных явлениях не может быть определена. Постмаркетинговый опыт Подавление функции костного мозга (включая анемию, лейкопению, панцитопению и тромбоцитопению); сидеробластная анемия. Периферическая нейропатия и оптическая нейропатия, иногда прогрессирующая до потери зрения. Лактоацидоз. Хотя вышеуказанные сообщения в основном наблюдались у пациентов, которые использовали линезолид дольше рекомендуемого максимального времени применения (28 дней), они также были зарегистрированы у пациентов с более короткими курсами лечения. Серотониновый синдром был зарегистрирован у пациентов, принимавших линезолид в сочетании с серотонинергическими препаратами, включая антидепрессанты, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Судороги. Анафилактические реакции, ангионевротический отек и кожные волдыри, включая тяжелые кожные побочные реакции (СКАР), такие как токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона. Сообщалось об изменении цвета зубов и языка после применения линезолида. В случаях с известными результатами изменение цвета зубов можно устранить с помощью профессиональной чистки зубов (ручное удаление накипи). Гипогликемия, включая симптоматическое начало. Эти нежелательные явления могут быть перечислены в зависимости от их тяжести, частоты сообщений, возможной связи с линезолидом или комбинации этих факторов. Поскольку о вышеупомянутых событиях сообщают спонтанно, неизвестно, из какой большой выборки пациентов они происходят, поэтому невозможно оценить их частоту, а также невозможно точно определить их причинную связь с приемом лекарств. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана и его следует использовать с осторожностью в период лактации. - [Спектиномицина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/spectinomycin-hydrochloride): Эффекты и эффективность: Этот продукт является препаратом второй линии при уретрите, простатите, цервиците и ректальной инфекции, вызванной Neisseria gonorrhoeae. Это ограничивается инфекциями, вызванными пенициллином, тетрациклином и другими штаммами, устойчивыми к лекарствам. Этот продукт не рекомендуется применять при фарингите, вызванном гонококками. Поскольку большинство пациентов с гонореей также инфицированы Chlamydia trachomatis, после лечения этим препаратом следует провести 7-дневный курс тетрациклина, доксициклина или эритромицина. Дозировка и администрирование: Только для внутримышечных инъекций. Взрослые: при инфекции шейки матки, прямой кишки или уретры, вызванной Neisseria gonorrhoeae, однократная доза 2 г внутримышечно. При диссеминированной гонорее вводят внутримышечно по 2 г 1 раз в 12 часов в течение 3 дней. Максимальная доза — 4 г, вводится внутримышечно в обе стороны ягодиц. В этом продукте в качестве растворителя используется бензиловый спирт, и он запрещен для внутримышечных инъекций детям. Перед использованием добавьте 3,2 мл 0,9% инъекционного бензилового спирта на каждые 2 г этого продукта и встряхните, чтобы получилась суспензия. Неблагоприятные реакции: Поскольку этот продукт в основном используется в виде разовой дозы 2 г, побочные реакции встречаются редко. У некоторых пациентов время от времени могут возникать боли в месте инъекции, кратковременное головокружение, тошнота, рвота и бессонница. Иногда наблюдаются аллергические реакции, такие как головная боль, преходящее головокружение, лихорадка, сыпь, снижение гемоглобина, гематокрита, снижение клиренса креатинина и повышение уровня щелочной фосфатазы, азота мочевины и сывороточных аминотрансфераз. Встречаются также случаи уменьшения объема мочи. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено. Беременность запрещена. Лактация запрещена. - [даптомицин для инъекций，Cubicin](https://asia-tycoon.com/product/daptomycin-for-injection%ef%bc%8ccubicin): Эффекты и эффективность: Осложненные инфекции кожи и мягких тканей (оКИМ): Лечение осложненных инфекций кожи и мягких тканей у взрослых и детей (1–17 лет), вызванных Staphylococcus aureus (включая штаммы, устойчивые к метициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disgalactiae подвидов. equisimilis и Enterococcus faecalis (только для штаммов, чувствительных к ванкомицину), чувствительных к этому продукту. Инфекция кровотока (бактериемия), вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллин-чувствительный и метициллин-резистентный) у взрослых, и сопутствующий правосторонний инфекционный эндокардит. Инфекция кровотока (бактериемия), вызванная Staphylococcus aureus, у детей (1–17 лет). Дозировка и администрирование:Продолжительность введения: При внутривенном введении этого продукта взрослым продолжительность инъекции должна составлять 2 минуты. При внутривенном введении взрослым в течение 2 минут разведите этот продукт до концентрации 50 мг/мл для введения. При внутривенном введении препарата продолжительность инфузии должна составлять 30 минут. При внутривенном введении взрослому пациенту в течение 30 минут восстановленный препарат (концентрация 50 мг/мл) дополнительно разбавляют 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций с использованием асептической техники перед администрация. Детским пациентам (1-17 лет) вводят внутривенно в течение 30 минут или 60 минут. В отличие от взрослых пациентов, этот продукт нельзя вводить педиатрическим пациентам посредством внутривенной инъекции в течение 2 минут; Для педиатрических пациентов (1–6 лет) внутривенная инфузия в течение 60 минут: Восстановленный препарат (концентрация 50 мг/мл) следует развести за один прием в инфузионном пакете объемом 25 мл с 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, используя асептические методы. Скорость инфузии следует поддерживать на уровне 0,42 мл/мин в течение 60 минут. Больным детского возраста (7-17 лет) внутривенно в течение 30 минут; Восстановленный препарат (концентрация 50 м/мл) следует дополнительно развести в инфузионном пакете емкостью 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, используя асептические методы. Скорость инфузии следует поддерживать на уровне 1,67 мл/мин в течение 30 минут после разреза. Дозировка. Осложненные инфекции кожи и мягких тканей: Инъекции: Растворить препарат в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций в дозе 4 мг/кг и вводить внутривенно один раз каждые 24 часа в течение 7–14 дней. Пациенты детского возраста: в таблице 1 ниже показан рекомендуемый режим дозирования в зависимости от возраста пациентов детского возраста. Растворите этот продукт в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций и вводите внутривенно один раз каждые 24 часа в течение максимум 14 дней. 12-17 лет 5 мг/кг 1 раз в 24 часа внутривенно капельно в течение 30 минут 7-11 лет 7 мг/кг 1 раз в 24 часа внутривенно капельно в течение 30 минут 2-6 лет 9 мг/кг, один раз в 24 часа, внутривенно капельно в течение 60 минут. Дети 1–2 лет 10 мг/кг, один раз в 24 часа, внутривенно капельно в течение 60 минут. Примечание. Рекомендуемый режим дозирования для педиатрических пациентов с нормальной функцией почек (от 1 до 17 лет). ). Режим коррекции дозировки для детей с нарушением функции почек не установлен. Взрослый Staphylococcus aureus (включая метициллин-чувствительный и метициллин-резистентный) инфекция кровотока (бактериемия) и сопутствующий правосторонний инфекционный эндокардит: растворить этот продукт в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций в дозе 6 мг/кг и вводить внутривенно один раз в 24 часа. часов на курс 2-6 недель. Данные о безопасности использования этого продукта в течение более 28 дней ограничены. В ходе клинического исследования фазы III, завершенного за границей, в общей сложности 14 пациентов получали лечение этим продуктом в течение более 28 дней. Инфекция кровотока Staphylococcus aureus (бактериемия) у детей (1–17 лет): в таблице 2 рекомендованы режимы дозирования в зависимости от возраста пациентов детского возраста. Растворите этот продукт в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций и вводите внутривенно один раз каждые 24 часа в течение максимум 42 дней. 12–17 лет 7 мг/кг 1 раз в 24 часа внутривенно капельно в течение 30 минут 7–11 лет 9 мг/кг 1 раз в 24 часа внутривенно капельно в течение 30 минут 1–6 лет 12 мг/кг, один раз в 24 часа внутривенно капельно в течение 60 минут. Примечание: Рекомендуемый режим дозирования для пациентов детского возраста с нормальной функцией почек (1–17 лет). Коррекция дозы для детей с нарушением функции почек не установлена. Лекарства для пациентов с почечной недостаточностью Взрослые с клиренсом креатинина (CLCR) < 30 мл, включая пациентов, находящихся на гемодиализе или непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД). Рекомендуемый режим дозирования составляет 4 мг/кг (осложненные инфекции кожи и мягких тканей) или 6 мг/кг (инфекции кровотока, вызванные Staphylococcus aureus) каждые 48 часов. Если возможно, давайте этот продукт после завершения гемодиализа в день индукции крови, схема следующая: при клиренсе креатинина ≥ 30 мл/мин: 4 мг/кг каждые 24 часа при осложненных инфекциях кожи и мягких тканей; 6 мг/кг каждые 24 часа при инфекции кровотока Staphylococcus aureus; для клиренса креатинина - [Фосфомицин натрия для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/calcium-fosfomycin-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для следующих инфекций, вызванных патогенными бактериями, чувствительными к фосфомицину: Кишечные инфекции: бактериальный энтерит, бактериальная дизентерия. Инфекции мочевыделительной системы: цистит, пиелонефрит, уретрит. Дерматология и инфекции мягких тканей: фурункулез, сибирская язва, воспаление потовых желез, лимфаденит, фолликулит. Инфекции дыхательных путей: назофарингит, тонзиллит, трахеит, ранний хронический бронхит. Офтальмология: ячмень, дакриоцистит. Гинекология: вагинит, цервицит. Способ применения и дозировка: Пероральный прием подходит при инфекциях мочевыводящих путей и легких инфекциях. Взрослые принимают по 2–4 г в сутки, а дети – по 50–100 мг/кг в сутки, разделенные на 3–4 приема. Внутривенные инъекции или внутривенные капельницы используются при умеренных или тяжелых системных инфекциях. Взрослые принимают 4–12 г в день, а в тяжелых случаях — до 16 г в день. Детям принимают по 100-300мг/кг в сутки, разделенные на 2-3 приема, но детям до 5 лет инъекции запрещены. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [Фуразолидон Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/furazolidone-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется только при инфекции Helicobacter pylori, которую трудно искоренить. Способ применения и дозировка: Применяется при трудноизлечимой инфекции Helicobacter pylori. Взрослые: внутрь по 100 мг 3–4 раза в день; Обычно курс лечения составляет один месяц, и одновременно можно принимать витамин B. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Детям 14 лет и старше: 5–10 мг/кг каждый раз 4 раза в день, обычно в течение 2–5 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Запрещено детям до 12 лет. Запрещено пить. Запрещено с осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Нитрофурантоин Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой](https://asia-tycoon.com/product/nitrofurantoin-enteric-coated-tablets): Эффекты и эффективность: Применяется при острых инфекциях нижних мочевыводящих путей, вызванных кишечной палочкой, энтерококком, стафилококком, клебсиеллой, энтеробактером и другими бактериями, чувствительными к этому продукту. Его также можно использовать для профилактики инфекций мочевыводящих путей. Примечание. Этот продукт не подходит для лечения пиелонефрита и не может лечить инфекции, вызванные вирусами (например, простуда или грипп); Pseudomonas aeruginosa и Proteus обычно устойчивы к этому продукту. Инфекция мочевыводящих путей 1. Таблетки нитрофурантоина/таблетки нитрофурантоина с кишечнорастворимой оболочкой: пероральный препарат. Взрослые: 50–100 мг однократно 3–4 раза в день, низкие дозы при простых инфекциях нижних мочевыводящих путей, для получения подробной информации следуйте рекомендациям врача. Детям старше 1 месяца: 5–7 мг/кг в сутки, разделенные на 4 приема. Курс лечения составляет не менее 1 недели или не менее 3 дней после того, как посев мочи станет отрицательным. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. 2. Нитрофурантоиновые свечи: ректальное введение. Взрослые: 100 мг однократно 1–2 раза в день; Пожалуйста, следуйте советам врача для получения подробной информации. Детям старше 1 месяца: 50 мг однократно 1-2 раза в день или по назначению врача. Курс лечения составляет не менее 1 недели или не менее 3 дней после того, как посев мочи станет отрицательным. Профилактика инфекций мочевыводящих путей (для пациентов с рецидивирующей инфекцией мочевыводящих путей) 1. Таблетки нитрофурантоина/таблетки нитрофурантоина, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: перорально. Взрослые: 50–100 мг в день перед сном; Пожалуйста, следуйте инструкциям врача для получения подробной информации. Дети старше 1 месяца: 1 мг/кг в день перед сном. Подробности следуйте инструкциям врача. 2. Нитрофурантоиновые свечи: ректальное введение. Взрослым: 100 мг в сутки; Пожалуйста, следуйте инструкциям врача для получения подробной информации. Дети старше 1 месяца: 50 мг в день, подробности следуйте инструкциям врача. Примечание: Лекарство следует принимать строго в назначенное врачом время, дозировку не следует уменьшать или прекращать по желанию. При лечении инфекции мочевыводящих путей курс лечения составляет не менее 7 дней или прием препарата продолжают до исчезновения бактерий в моче в течение более 3 дней. Функцию печени следует регулярно проверять во время лечения, а функцию почек следует регулярно проверять у пациентов, получающих длительное лечение. Для получения информации о конкретном применении и дозировке для различных групп населения и заболеваний проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкциями по применению различных препаратов. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Нарушение функции почек запрещено. Поздняя беременность запрещена. Неонатальному запрещено. Используйте с осторожностью во время подготовки к беременности. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки с кишечнорастворимой оболочкой - [Таблетки левонидазола для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/levornidazole-and-sodium-chloride-injection): Левотронидазол натрия хлорид для инъекций показан для лечения различных инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными анаэробными бактериями, такими как Bacteroides fragilis, Bacteroides disticous, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgaris, Clostridium, Eubacterium, Peptococcus и Peptostreptococcus, Helicobacter pylori, Bacteroides melanin. , Fusobacterium, C02-фагоцитоз и Bacteroides gingivalis, в том числе: (1) абдоминальные инфекции: перитонит, внутрибрюшной абсцесс, абсцесс печени и др.; (2) инфекции органов малого таза: эндометрит, миометрит, абсцесс маточной трубы или яичника, инфекция мягких тканей таза, гемофильный вагинит и т. д.; (3) инфекции полости рта: пародонтит, апикальный периодонтит, перикоронит, острый язвенный гингивит и т. д.; (4) хирургические инфекции: раневые инфекции, эпидермальные абсцессы, пролежни, целлюлит, газовая гангрена и др.; (5) инфекции головного мозга: менингит, абсцесс головного мозга; (6) тяжелые анаэробные инфекции, такие как сепсис, бактериемия и т. д. 2. Используется для профилактики инфекций перед операцией и лечения анаэробной инфекции после операции. - [Орнидазол Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ornidazole-tablets): Эффекты и эффективность: диспергируемые таблетки орнидазола, таблетки орнидазола, капсулы орнидазола, инъекции орнидазола натрия хлорида и т. д. могут использоваться для лечения чувствительных протозойных инфекций, а также для лечения и профилактики анаэробных инфекций: инфекций мочеполового тракта у мужчин и женщин, вызванных трихомонадой; кишечный и печеночный амебиаз, вызванный амебой (включая амебную дизентерию и амебный абсцесс печени); лямблиоз; анаэробные инфекции: такие как сепсис, менингит, перитонит, послеоперационная раневая инфекция, послеродовой сепсис, септический аборт, пародонтит, эндометрит и другие инфекции, вызванные чувствительными бактериями; профилактика различных послеоперационных анаэробных инфекций. Кроме того, орнидазол вагинальные шипучие таблетки и орнидазол вагинальные суппозитории применяют также для лечения бактериального вагиноза, трихомонадного вагинита и др. Способ применения и дозировка: таблетки орнидазола диспергируемые, таблетки орнидазола, капсулы орнидазола при остром трихомониазе: препарат принимают однократно, на ночь; взрослым 1500мг однократно; 25 мг/кг/день для детей. Хронический трихомониаз: взрослым по 500 мг 2 раза в день в течение 5 дней. Амебная дизентерия: по 1500 мг каждый раз взрослым и детям с массой тела более 35 кг, принимать однократно после ужина в течение 3 дней подряд; по 1000 мг каждый раз лицам с массой тела более 60 кг, принимать внутрь после еды 3 дня подряд; 40 мг/кг детям с массой тела менее 35 кг, однократно, внутрь после еды 3 дня подряд. Прочий амебиаз: взрослым и детям с массой тела более 35 кг по 500 мг 2 раза в сутки; Детям с массой тела менее 35 кг 25 мг/кг однократно в течение 5–10 дней. Лямблиоз: взрослым и детям с массой тела более 35 кг по 1500 мг однократно вечером в течение 1-2 дней; Детям с массой тела менее 35 кг 40 мг/кг — однократно в течение 1–2 дней. Профилактика послеоперационной инфекции: перорально по 1500 мг за 12 ч до операции и по 500 мг каждый раз дважды в день в дальнейшем в течение 3-5 дней после операции. Анаэробная инфекция: взрослым и детям с массой тела более 35 кг — по 500 мг однократно дважды в сутки; детям с массой тела менее 35 кг - 20 мг/кг внутрь в 2 приема. Суппозитории орнидазол вагинальные и таблетки орнидазол вагинальные шипучие вводят вагинально каждый вечер перед сном. Пожалуйста, вымойте вульву перед приемом лекарства и вымойте руки перед тем, как вводить суппозиторий или таблетку глубоко во влагалище. Один раз на ночь по одной таблетке (таблетке) в течение 5-7 дней подряд. Орнидазол натрия хлорид для инъекций, инъекции орнидазола для предоперационной и послеоперационной профилактики: Взрослым внутривенно капают 1 г орнидазола за 1-2 часа до операции, 0,5 г внутривенно через 12 часов после операции и 0,5 г внутривенно через 24 часа после операции. Лечение инфекций, вызванных анаэробными бактериями: Начальная доза для взрослых составляет 0,5-1 г, далее капают по 0,5 г каждые 12 часов. Лечение тяжелого амебиаза: начальная доза 0,5–1 г с последующим внутривенным капельным введением по 0,5 г каждые 12 часов в течение 3–6 дней. Обычная доза для детей составляет 20–30 мг/кг в сутки внутривенно капельно один раз каждые 12 часов. Примечание: Внутривенно капельно, время капельного введения каждого флакона не менее 30 минут. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции при пероральном или внутривенном применении орнидазола. Частые побочные реакции: желудочно-кишечные реакции (тошнота, рвота, диарея), сонливость, головная боль, неприятный запах изо рта и т. д. Редкие побочные реакции: нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль, тремор, ригидность, эпилептические припадки, атаксия, утомляемость, головокружение, временная потеря сознания или периферическая нейропатия (онемение конечностей); нарушения вкуса, нарушение функции печени и кожные реакции (сыпь, зуд и др.). Побочные реакции при местном применении орнидазола иногда включают зуд, папулы или покраснение кожи вульвы, а иногда и усиление белей. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью в период лактации. - [Таблетки Тинидазола](https://asia-tycoon.com/product/tinidazole-tablets): Эффекты и эффективность: Может использоваться для лечения урогенитального трихомониаза у мужчин и женщин. Его применяют при инфекциях, вызванных чувствительными анаэробными бактериями (такими как Bacteroides fragilis и другие Bacteroides, Peptococcus, Clostridium, Fusobacterium и т. д.), включая респираторные инфекции, такие как пневмония и абсцесс легких; внутрибрюшинная инфекция, эндометрит, абсцесс маточной трубы и другие гинекологические инфекции. Его можно использовать при инфекциях полости рта, таких как пародонтит и перикоронит; Таблетки метронидазола позволяют быстро устранить воспаление, вызванное пероральными анаэробными бактериями, и облегчить симптомы пациента. Его также можно применять при сепсисе, кишечном или грушевидном лямблиозе, а также кишечном и печеночном амебиазе. Способ применения и дозировка: Прежде чем принимать лекарство, проконсультируйтесь с врачом и принимайте лекарство в соответствии с курсом лечения. Детям следует принимать лекарство под руководством врача и под наблюдением взрослых. Для лечения большинства анаэробных инфекций взрослые принимают 2 г перорально в первый раз, а затем по 1 г в день, однократно или разделенную на 2 приема, обычно в течение 5–6 дней. Если пероральное введение невозможно, вместо него можно использовать внутривенное капельное введение. Впервые можно использовать 800 мг, который разводят до раствора 2 мг/мл и вводят со скоростью 10 мл в минуту. После этого можно применять по 800 мг в сутки или по 400 мг однократно (дважды в сутки) до тех пор, пока в ходе курса лечения не станет возможным пероральный прием. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для предотвращения послеоперационной анаэробной инфекции следует принять 2 г внутрь за 12 часов до операции; или по 1,6 г следует капать перед операцией, или два раза в день (по 0,8 г однократно), один раз перед операцией, другой в течение 12 ч после операции. Гингивит, перикоронит, пародонтит и другие заболевания полости рта. Ополаскиватель для рта Тинидазол можно использовать в качестве вспомогательного средства при заболеваниях полости рта, таких как гингивит, перикоронит, пародонтит и других заболеваниях полости рта, вызванных анаэробной инфекцией. 2 мл жидкости для полоскания рта добавить в 50 мл теплой воды, полоскать рот в течение 1 минуты и выплевывать 3 раза в день, а детям дозу уменьшить вдвое. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Однократное пероральное введение 2 г для лечения бактериального вагиноза и повторное применение один раз на следующий день могут достичь лучших результатов. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Лечение амебиаза Кишечный амебиаз: перорально, обычно по 2 г в день, в течение 2-3 дней подряд; детям 50–60 мг/кг в сутки 3–5 дней подряд. Печеночный амебиаз: таблетки перорально следует принимать между приемами пищи или после еды по 1,5–2 г в день, обычно в течение 3 дней подряд, при необходимости курс можно продлить до 5–10 дней. Одновременно с этим должен выйти гной. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Лечение более тяжелой амебной дизентерии требует одновременного применения дилоксанида или дийодхинола. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Трихомониаз и лямблиоз мочеполовых путей: принимать по 2 г перорально за один раз и при необходимости повторить один раз; или по 0,15 г каждый раз 3 раза в день в течение 5 дней подряд. При этом учтите, что половых партнеров необходимо лечить одновременно, чтобы предотвратить повторное заражение. Детям, больным лямблиозом или трихомониазом, рекомендуется принимать 50–75 мг/кг перорально за один прием, при необходимости прием препарата можно повторить однократно. Пациенты с сочетанной инфекцией Candida albicans должны одновременно получать противогрибковое лечение. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для лечения трихомониазного вагинита применяют вагинальные таблетки, вагинальные шипучие таблетки и вагинальные свечи. По 1 таблетке (зеренке) препарата помещают в задний свод влагалища каждую ночь и применяют курсом лечения в течение 7 дней подряд. Другое применение: для эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни по 500 мг один, два раза в день в сочетании с кларитромицином и омепразолом, общий курс лечения 7 дней. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. При лямблиозе 2 г однократно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, суппозитории, инъекции, пластыри для полости рта. - [таблетки метронидазола](https://asia-tycoon.com/product/metronidazole-2): Эффекты и эффективность: В основном используется для лечения или профилактики системных или местных инфекций, вызванных чувствительными анаэробными бактериями, таких как инфекции брюшной полости, пищеварительного тракта, женской репродуктивной системы, нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов. для лечения кишечного и внекишечного амебиаза (например, амебного абсцесса печени, плеврального амебиаза и т. д.). Его также можно использовать для лечения вагинального трихомониаза, балантидиаза и кожного лейшманиоза, инфекции ришты и т. д. Кроме того, метронидазол часто применяют в сочетании с Столбнячный антитоксин (ТАТ) для лечения столбняка. Применение и дозировка: Обычная дозировка для внутривенного капельного введения у взрослых: при анаэробной инфекции первое внутривенное введение составляет 15 мг/кг массы тела (1 г для взрослых с массой тела 70 кг), поддерживающая доза составляет 7,5 мг/кг массы тела, внутривенно капельно один раз каждые 6-8 часов. Обычная дозировка для детей такая же, как и для взрослых. За подробностями обращайтесь к врачу. Прием внутрь у взрослых: Амебиаз: кишечный амебиаз, 0,4-0,6 г однократно 3 раза в день, курсом 7 дней; Лямблиоз: по 0,6-0,8 г однократно 3 раза в день, курсом 20 дней: по 0,4 г однократно 3 раза в день, курсом 5-10 дней: по 0,2 г однократно 3 раза в день. в день, курсом 7 дней: по 0,2 г однократно 2 раза в день, курсом 5 дней. Кожный лейшманиоз: по 0,2 г однократно 4 раза в день, курс через 10 дней; интервал 10 дней. Трихомониаз: по 0,2 г однократно 4 раза в день, курсом 7 дней, можно применять одновременно по 0,5 г во влагалище каждый вечер, в течение 7-10 дней; : перорально: 0,6-1,2 г в день, разделенные на 3 приема, курсом 7-10 дней. Детям с амебиазом принимать по 35-50 мг/кг массы тела перорально в 3 приема в день в течение 10 дней. В качестве курса лечения при лямблиозе принимают по 15–25 мг/кг массы тела перорально в 3 приема в день в течение 10 дней подряд. Доза для лечения дракункулеза, балантидиаза и трихомониаза такая же, как и при анаэробном лямблиозе. инфекции, принимать 20-50 мг/кг массы тела перорально в день, полоскать рот по 10-20 мл, держать в течение 30 секунд, а затем полоскать горло 3-4 раза в день курсом. Лечение: Метронидазол в буккальных таблетках: поместите препарат между деснами и деснево-щечной бороздой и держите во рту (при язвах в полости рта, прилипающих к пораженной части слизистой оболочки, принимайте по 1 таблетке за раз 3 раза в день). в день после еды и принимайте по 1 таблетке перед сном. Гель Метронидазол для местного применения. После очистки пораженного участка нанесите соответствующее количество препарата один раз утром и один раз вечером. При розацеа. эритема - 2 недели курсом лечения, комбинированное применение - 8 недель; воспалительные папулы и пустулы - 4 недели курсом лечения. Сироп Метронидазола вводят вагинально по 5 мл 1-2 раза в день однократно. вставая утром и перед сном ночью, 5-7 дней курсом лечения свечи Метронидазол вводят вагинально, берут пластиковый кончик пальца, накладывают его на указательный палец, вынимают суппозиторий, проводят за нижний конец. суппозитория и осторожно ввести глубоко во влагалище один раз на ночь по 1 таблетке в течение 7-10 дней одновременно по 0,2 г 4 раза в день; 7 дней подряд. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям следует применять с осторожностью. При беременности и кормлении грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, суппозитории, пастилки, капсулы, инъекции, буккальные таблетки, полоскания, сиропы, лосьоны. - [Тейкопланин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/teicoplanin-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения различных серьезных грамположительных бактериальных инфекций, включая серьезные стафилококковые инфекции, которые нельзя лечить пенициллиновыми и цефалоспориновыми антибиотиками или которые не поддаются лечению вышеуказанными антибиотиками, или устойчивые стафилококковые инфекции. К другим антибиотикам чувствительные бактерии: Staphylococcus aureus и коагулазонегативные стафилококки (в том числе метициллин-чувствительные и устойчивые к метициллину бактерии), стрептококки, энтерококки, Listeria monocytogenes, Corynebacterium, Clostridium difficile, пептострептококки и др. В том числе инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей. , сепсис, эндокардит, перитонит, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей, а также может использоваться как альтернатива ванкомицину и метронидазолу. Способ применения и дозировка: Тейкопланин можно вводить внутривенно или капельно внутривенно. Приготовление препарата: Медленно вводить 3 раза. мл воды для инъекций во флакон с тейкопланином и осторожно вращайте флакон до полного растворения, стараясь не образовывать пену, поместите флакон на 15 минут до исчезновения пены и полного впитывания. жидкость в шприц. Приготовленный раствор можно добавлять в следующие инъекции: 0,9% раствор для инъекций хлорида натрия или 5% раствор для инъекций глюкозы или 5% раствор глюкозы и 0,9% раствор для инъекций хлорида натрия или жидкость для перитонеального диализа. Определение концентрации препарата в сыворотке крови может оптимизировать лечение. Умеренная инфекция у взрослых и пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек: инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей. Первая доза: 0,4 г внутривенно, затем поддерживающая доза: 0,2 г один раз в день внутривенно. Тяжелые инфекции: инфекции костей и суставов, сепсис, эндокардит, перитонит и т. д. Первая доза: внутривенно по 0,4 г каждые 12 часов 3 раза подряд, затем применяют поддерживающую дозу 0,4 г один раз в день внутривенно. псевдомембранозный энтерит, вызванный Clostridium difficile, в дозе 100-500 мг 2-4 раза в день, курс лечения 10 дней. Взрослые и пациенты пожилого возраста с почечной недостаточностью. Для пациентов с почечной недостаточностью дозу следует уменьшить с. 4-й день. Конкретные дозы следующие: Умеренная почечная недостаточность: для пациентов с клиренсом креатинина 40-60 мл/мин дозу следует уменьшить вдвое. Исходную дозу можно принимать через день или уменьшить вдвое. Тяжелая почечная недостаточность: пациентам с клиренсом креатинина менее 40–60 мл/мин и пациентам, находящимся на гемодиализе, доза тейкопланина должна составлять 1/3 от дозы нормальных людей. Исходную дозу можно принимать один раз в 3 раза. дней или 1/3 исходной дозы можно применять один раз в день. Непрерывный амбулаторный перитонеальный диализ: первая доза составляет 0,4 г внутривенно, затем в течение первой недели назначают 20 мг на литр диализата. 10 мг на литр диализата на второй неделе и 20 мг на 3 литра диализата на третьей неделе. Детские лекарства Грамположительные бактериальные инфекции у детей старше 2 месяцев можно лечить тейкопланином. Детям с тяжелыми инфекциями и нейтропенией назначают препарат. Рекомендуемая доза — 10 мг/кг, первые три дозы вводят внутривенно один раз в 12 часов, последующие — 10 мг/кг внутривенно или внутримышечно один раз в сутки. При инфекциях средней степени тяжести рекомендуемая доза — 10 мг. /кг, первые три дозы вводят внутривенно один раз в 12 ч, а последующая доза составляет 6 мг/кг, внутривенно или внутримышечно, один раз в сутки. Новорожденным: рекомендуемая доза для детей первого дня составляет 16 мг/кг. применяют только одну дозу, а затем поддерживают дозу 8 мг/кг в течение следующих нескольких дней один раз в сутки, время внутривенной инфузии составляет не менее 30 минут. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт. Использовать с осторожностью во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Норванкомицина гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/norvancomycin-hydrochloride-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для: внутривенная инфузия этого продукта подходит для эндокардита, остеомиелита, пневмонии, сепсиса или инфекции мягких тканей, вызванной стафилококком (включая метициллин-резистентные штаммы, чувствительные к этому продукту, нельзя использовать для пациентов). с тяжелой стафилококковой инфекцией и аллергией на пенициллин или ванкомицин можно использовать у пациентов с тяжелой стафилококковой инфекцией, которые неэффективны после применения вышеуказанных антибактериальных препаратов. Этот продукт также используется для лечения энтерококкового эндокардита и эндокардита, вызванного коринебактериями (дифтероидной палочкой). аллергия на пенициллин. Лечение инфекции артериовенозного шунта, вызванной стафилококком, у пациентов, находящихся на гемодиализе, с аллергией на пенициллин и без аллергии на пенициллин. Пероральный прием для лечения псевдомембранозного колита. Применение и дозировка: Для инъекций добавьте необходимое количество воды для инъекций перед применением. Медленная внутривенная инфузия: 0,8–1,6 г (800 000–1,6 миллиона единиц) в день для взрослых, разделенная на 2–3 внутривенные инъекции. Дети принимают по 16–24 мг/сут. кг (16 000–24 000 ЕД/кг) массы тела в день, разделенные на 2 внутривенных капельницы. Перорально для лечения псевдомембранозного колита по 0,4 г за раз для взрослых один раз в 6 часов, суточная доза не превышает 4 г. Детям следует соответственно снизить дозировку. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Запрещен при аллергии на этот продукт. Запрещен при беременности. С осторожностью применяют у детей до 6 месяцев. С осторожностью применяют у новорожденных. С осторожностью применяют при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Nemonoxacin Malate Capsules.](https://asia-tycoon.com/product/nemonoxacin-malate-capsules): Nemofloxacin malate is an anti-infective drug. [1-2] It is used to treat mild, moderate, and severe community-acquired pneumonia in adults (≥18 years old) caused by Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, and Legionella pneumophila that are sensitive to nemofloxacin. [3] - [таблетки пипемидовой кислоты·](https://asia-tycoon.com/product/pipemidic-acid-%c2%b7): Пипемидовая кислота — хинолоновый противоинфекционный препарат, который в основном действует на бактериальную ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, препятствуя синтезу бактериальной ДНК и вызывая гибель бактерий. Применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей и бактериальных кишечных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными бактериями. Он обычно используется в клиническом лечении: Инфекция мочевыводящих путей (инфекция мочевыделительной системы): относится к общему термину, обозначающему инфекции в различных частях почек, мочеточника, мочевого пузыря и уретры, вызванные проникновением патогенов в слизистую оболочку или ткань мочевыводящих путей. Клиническая заболеваемость уступает только инфекциям дыхательных путей. Это распространенное инфекционное заболевание, которое влияет на физическое здоровье, и его нельзя игнорировать. После использования он может эффективно улучшить клинические симптомы. Этот продукт используется для лечения бактериальных кишечных инфекций, а также может обеспечить хороший клинический эффект лечения. - [Моксифлоксацина гидрохлорид](https://asia-tycoon.com/product/moxifloxacin-hydrochloride): Эффекты и эффективность: При остром бактериальном синусите: вызванном Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae или Moraxella cataralis. При остром бактериальном обострении хронического бронхита: вызванного Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus или Moraxella cataralis. Внебольничная пневмония: вызванная Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella cataralis, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae или Chlamydia pneumoniae. При простой инфекции кожи и ее придатков: вызванной Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes. При осложненной внутрибрюшной инфекции: вызванной Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, Bacteroides thetaiotaomicron или Peptostreptococcus. При осложненных инфекциях кожи и структур кожи: вызванных Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Enterobacter cloacae. Кроме того, этот продукт также можно использовать в составе комплексной схемы лечения проказы; глазные капли можно использовать для лечения глазных инфекций, вызванных чувствительными бактериями. Дозировка и администрирование: Дозы для перорального и внутривенного введения одинаковы: 1 раз в сутки по 400 мг каждый раз. Конкретный курс лечения следующих инфекций: острый бактериальный синусит - 10 дней; острая бактериальная инфекция хронического бронхита - 5 дней; внебольничная пневмония - 7-14 дней; простые инфекции кожи и ее дополнительных структур — 7 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. В сочетании с соответствующей антибактериальной терапией для эрадикации Helicobacter pylori: по 0,4 г 1 раз в день внутрь после еды в течение 7 или 10 дней; для территорий с тяжелой лекарственной устойчивостью срок может быть увеличен до 14 дней, но не более чем на 14 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Глазные капли: по 1 капле 2-3 раза в день, курс лечения 7 дней. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции с частотой встречаемости ≥ 3%: тошнота (7%), диарея (6%), головокружение (3%), сухость глаз (1–6%), снижение остроты зрения (1–6%). Побочные реакции с частотой 0,1–3% включают: системные реакции, такие как головная боль, боль в животе, боль в месте инъекции, боль в нижних конечностях, боль в спине, боль в груди, тяжелые аллергические реакции; рвота, отсутствие аппетита, сухость во рту, запор, вздутие живота, диарея, нарушение функции печени, холестатическая желтуха и др.; сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия, отеки конечностей, удлинение интервала QT и др.; бессонница, нервозность, беспокойство, сонливость, спутанность сознания, парестезии, тремор и головокружение; боли в суставах, миалгия; сыпь, зуд кожи, потливость; вульвовагинальный кандидоз, вагинит; одышка, ненормальный вкус; повышение амилазы, повышение лактатдегидрогеназы, снижение протромбина, увеличение эозинофилов, снижение количества лейкоцитов, уменьшение или увеличение количества тромбоцитов. Редкие побочные реакции (частота - [Таблетки гемифлоксацина мезилата.](https://asia-tycoon.com/product/gemifloxacin-mesylate): Гемифлоксацин представляет собой хинолоновый антибиотик, обычно называемый таблетками гемифлоксацина месульфоната. Этот продукт используется для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов, при следующих условиях: Острое обострение хронического бронхита: острое обострение хронического бронхита, вызванное чувствительными бактериями, такими как Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae или Moraxella cataralis. Внебольничная пневмония: внебольничная пневмония, вызванная чувствительными бактериями, такими как Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с множественной лекарственной устойчивостью (MDRSP))*, Haemophilus influenzae, Moraxella cataralis, Chlamydia pneumoniae или Mycoplasma pneumoniae. Острый синусит: острый синусит, вызванный чувствительными бактериями, такими как Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с множественной лекарственной устойчивостью (MDRSP))*, Haemophilus influenzae, Moraxella cataralis, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus. - [Таблетки левофлоксацина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/levofloxacin-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Пероральный препарат и инъекции этого продукта можно использовать для лечения легких, среднетяжелых и тяжелых инфекций, вызванных чувствительными штаммами у взрослых. Госпитальная пневмония: лечение внутрибольничной пневмонии, вызванной метициллин-чувствительным Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae или Streptococcus pneumoniae. Внебольничная пневмония: лечение внебольничной пневмонии, вызванной чувствительным к метициллину Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cataralis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumococcus или Mycoplasma pneumoniae. Острый бактериальный синусит: лечение острого бактериального синусита, вызванного Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella cataralis. Острое бактериальное обострение хронического бронхита: лечение острого бактериального обострения хронического бронхита, вызванного метициллин-чувствительным Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae или Moraxella cataralis. Осложненные инфекции кожи и придатков: лечение осложненных инфекций кожи и придатков, вызванных чувствительными к метициллину Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes или Proteus mirabilis. Неосложненные инфекции кожи и придатков: лечение неосложненных инфекций кожи и придатков, вызванных чувствительным к метициллину Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes, включая абсцессы, целлюлит, фурункулы, импетиго, пиодермию и раневые инфекции. Хронический бактериальный простатит: лечение хронического бактериального простатита, вызванного Escherichia coli, Enterococcus faecalis или метициллин-чувствительным Staphylococcus epidermidis. Осложненные инфекции мочевыводящих путей: лечение осложненных инфекций мочевыводящих путей (от легкой до умеренной степени тяжести), вызванных Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Pseudomonas aeruginosa. Острый пиелонефрит: лечение острого пиелонефрита, вызванного Escherichia coli, в том числе с бактериемией. Неосложненная инфекция мочевыводящих путей: лечение неосложненной инфекции мочевыводящих путей (от легкой до умеренной степени тяжести), вызванной Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Staphylococcus saprophyticus. Ингаляционная форма сибирской язвы (после контакта): Применяется для лечения ингаляционной формы сибирской язвы (после контакта), уменьшения частоты возникновения заболевания или замедления прогрессирования заболевания после воздействия спрея сибирской язвы. Применение и дозировка:Для конкретного применения и дозировки для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и обратитесь к инструкциям к различным препаратам. Препараты для приема внутрь при внебольничной пневмонии: 0,4 г в сутки, разделенные на 2 приема утром и вечером; или 0,5 г в день, принимаемый однократно; курс лечения 7 дней. Острое бактериальное обострение хронического бронхита: 0,4 г в сутки, разделенные на 2 приема утром и вечером; или 0,5 г в день, принимаемый однократно; курс лечения 7-14 дней. Острый бактериальный синусит: 0,4 г в сутки, разделенные на 2 приема утром и вечером; или 0,5 г в день, принимаемый однократно; курс лечения 10-14 дней. Инфекции кожи и мягких тканей: 0,4 г в день, разделенные на два приема утром и вечером; или 0,5 г в день, принимаемый однократно; курс лечения 7-14 дней. Острая простая инфекция нижних мочевыводящих путей: 0,2 г в день однократно; курс лечения 5-7 дней. Комплексная инфекция мочевыводящих путей, острый пиелонефрит: 0,4 г в сутки, разделенные на два приема утром и вечером; или 0,5 г в день, принимаемый однократно; курс лечения 10-14 дней. Хронический бактериальный простатит: 0,4 г в день, разделенный на два приема утром и вечером; или 0,5 г в день, принимаемый однократно; курс лечения 6 недель. 1-2 капли глазных капель каждый раз. В 1-й и 2-й дни капайте раз в 2 часа в течение дня, всего 8 раз в сутки; затем капайте каждые 4 часа в течение дня, всего 4 раза в день. Рекомендуемый курс лечения: 7 дней при бактериальном конъюнктивите, 9-14 дней при бактериальном кератите. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Побочные реакции. Наиболее частыми побочными реакциями (≥0,3%), приводящими к отмене препарата, являются тошнота, рвота, головокружение и головная боль. Серьезные и другие важные побочные реакции включают тендинит и разрыв сухожилия, ухудшение течения миастении, реакции гиперчувствительности, гепатотоксичность, эффекты со стороны центральной нервной системы, диарею, связанную с Clostridium difficile, периферическую нейропатию, удлинение интервала QT, нарушения уровня сахара в крови, фоточувствительность/фототоксичность и нарушения со стороны скелетно-мышечной системы. заболевания у пациентов детского возраста. Специфические проявления побочных реакций следующие: Тендинит и разрыв сухожилий. У пациентов всех возрастных групп после приема препарата повышается риск развития тендинита и разрыва сухожилий. Риск тендинита и разрыва сухожилия, связанного с фторхинолонами, еще больше увеличивается у пациентов старше 60 лет, или у тех, кто принимает глюкокортикоиды в комбинации, или у тех, кто перенес трансплантацию почек, сердца и легких. Если пациент испытывает боль, отек, воспаление или разрыв сухожилия, прием препарата следует прекратить, а пациенту рекомендуется немедленно отдохнуть и обратиться к врачу, чтобы проконсультироваться, следует ли менять лекарство. Ухудшение течения миастении. Фторхинолоновые антибиотики могут вызывать нервно-мышечную блокаду, ухудшая симптомы миастении у пациента. Поэтому пациентам с известной историей миастении следует избегать использования этого продукта. Гепатотоксичность. Тяжелая гепатотоксичность (включая острый гепатит и летальные исходы) может возникнуть после приема лекарств, обычно в течение 14 дней после начала лечения и часто в течение 6 дней после начала лечения, и большинство случаев не связаны с аллергией. Большинство сообщений о фатальной гепатотоксичности наблюдалось у пациентов в возрасте ≥65 лет.. Если у пациента развиваются признаки и симптомы гепатита, препарат следует немедленно прекратить. Воздействие на центральную нервную систему: могут возникнуть судороги и токсический психоз. Хинолоновые антибактериальные препараты также могут вызывать повышение внутричерепного давления и симптомы стимуляции центральной нервной системы, вызывая у пациентов тремор, возбуждение, тревогу, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, бред, депрессию, ночные кошмары, бессонницу и, в редких случаях, суицидальные мысли или действия. Вышеуказанные реакции могут возникнуть после первого приема препарата. Если у пациентов возникают подобные реакции, следует немедленно прекратить прием препарата и принять соответствующие меры лечения. Этот продукт следует использовать с осторожностью у пациентов, у которых установлено или подозревается наличие заболеваний центральной нервной системы, склонных к эпилепсии или имеющих пониженный судорожный порог или другие факторы риска. Диарея, связанная с Clostridium difficile (CDAD). Если во время или в течение нескольких месяцев после прекращения приема препарата возникает водянистая или кровавая диарея, это может быть признаком новой инфекции. Поскольку антибиотики широкого спектра действия могут вызывать диарею, степень тяжести может варьировать от легкой диареи до фатального псевдомембранозного колита. Штаммы Clostridium difficile с высоким содержанием токсинов могут привести к увеличению заболеваемости и смертности. Традиционное противомикробное лечение инфекций, вызванных этой бактерией, в настоящее время неэффективно и может потребовать колэктомии. Таким образом, при подозрении или подтверждении CDAD дальнейшее применение антибиотиков, не нацеленных на Clostridium difficile, следует немедленно прекратить и как можно скорее обратиться за медицинской помощью для соответствующего контроля жидкости и электролитов, белковых добавок, противомикробного лечения Clostridium difficile и оценка клинических показаний к операции. Периферическая нейропатия: у пациентов редко развивается полинейропатия сенсорных или сенсомоторных аксонов, поражения могут поражать мелкие аксоны и/или крупные аксоны, что приводит к сенсорной спутанности сознания, дизестезии, боли и слабости. Если у пациента развиваются симптомы нейропатии (такие как боль, жжение, покалывание, онемение) и/или слабость или другие сенсорные нарушения (такие как аномальное легкое прикосновение, боль, температура, ощущение положения и вибрации), использование этого продукта должно быть прекращено. немедленно прекратились во избежание развития необратимых повреждений. Удлинение интервала QT. Некоторые фторхинолоновые антибактериальные препараты, включая этот продукт, могут удлинять интервал QT на электрокардиограмме, и у некоторых пациентов могут возникать аритмии. Пациентам с известным удлинением интервала QT, пациентам с неисправленной гипокалиемией и пациентам, принимающим антиаритмические препараты класса IA ​​(хинидин, прокаинамид) и класса III (амиодарон, соталол), следует избегать использования этого продукта. Пожилые пациенты с большей вероятностью вызывают изменения интервала QT, связанные с приемом препарата, и им следует проявлять бдительность. Нарушения уровня сахара в крови. Были сообщения о нарушениях уровня сахара в крови, таких как симптоматическая гипергликемия и гипогликемия, которые часто возникают у пациентов с диабетом, одновременно принимающих пероральные гипогликемические препараты (такие как глибурид/глибенкламид) или инсулин. Поэтому таким пациентам рекомендуется тщательный контроль уровня сахара в крови. Если у пациента во время лечения развивается гипогликемия, следует немедленно прекратить прием препарата и принять соответствующие меры лечения. Фоточувствительность/фототоксичность. Использование фторхинолонов может вызвать умеренную или тяжелую фоточувствительность/фототоксические реакции после воздействия солнечного света или ультрафиолетового света, последняя из которых может проявляться в виде реакций чрезмерного пребывания на солнце (например, солнечных ожогов, эритемы, экссудации, волдырей, булл, отеков). ) на открытых участках (обычно лицо, V-зона шеи, сторона разгибателя предплечья, тыльная сторона кисти). Поэтому следует избегать чрезмерного воздействия вышеуказанных источников света. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергической реакции на этот продукт, противопоказан во время беременности, противопоказан в период лактации и противопоказан детям. - [Норфлоксацин Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/norfloxacin-capsules): Эффекты и эффективность: Применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, гинекологических, хирургических, дерматологических инфекций, инфекций костной системы и простатита, вызванного чувствительными бактериями. Используется для лечения гонореи, брюшного тифа и сальмонелл, вызванных устойчивыми к лекарствам штаммами. Используется для лечения инфекций кожи и мягких тканей, а также раневых инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями. Используется для лечения глазных инфекций, вызванных чувствительными бактериями. Также эффективен против микоплазмы и хламидиоза. Применение и дозировка: Острые простые инфекции нижних мочевых путей, вызванные пероральными Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Proteus mirabilis, по 400 мг 1 раз, 2 раза в сутки, курсом 3 дня. Простые инфекции мочевыводящих путей, вызванные другими возбудителями. Дозировка такая же, как указано выше, курс лечения — 7–10 дней. Осложненные инфекции мочевыводящих путей. Дозировка такая же, как указано выше, курс лечения — от 10 до 21 дня. Простой гонококковый уретрит Разовая от 800 до 1200 мг. Острый и хронический простатит по 400 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения 28 дней. Кишечная инфекция: по 300–400 мг однократно дважды в сутки курсом 5–7 дней. При брюшнотифозной сальмонеллезной инфекции: 800–1200 мг в сутки, разделенные на 2–3 приема, курсом 14–21 день. Неблагоприятные реакции: Чаще наблюдаются желудочно-кишечные реакции, которые могут проявляться дискомфортом или болью в животе, диареей, тошнотой или рвотой. Реакции со стороны центральной нервной системы могут включать головокружение, головную боль, сонливость или бессонницу. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, иногда мультиформная экссудативная эритема и ангионевротический отек. Иногда: эпилептические припадки, психические отклонения, раздражительность, нарушение сознания, галлюцинации, тремор; такие проявления интерстициального нефрита, как гематурия, лихорадка, сыпь; флебит; кристаллурия, чаще встречающаяся при применении высоких доз; боль в суставах. У небольшого числа пациентов может наблюдаться повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке, увеличение азота мочевины в крови и снижение лейкоцитов периферической крови, которые обычно носят легкий и преходящий характер. Серьезные и другие важные побочные реакции: удлинение интервала Q-T, токсический эксфолиативный некроз, синдром Стивенса-Джонсона, тромбоцитопения, гепатит, тендинит, разрыв сухожилия, периферическая нейропатия, эпилептические припадки, интерстициальный нефрит и др. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Детям это запрещено. - [Ципрофлоксацин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ciprofloxacin): Эффекты и эффективность: При следующих инфекциях, вызванных чувствительными бактериями: инфекции мочеполовой системы, в том числе инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит, уретрит или цервицит, вызванный Neisseria gonorrhoeae и др.; инфекции дыхательных путей, включая обострение бронхиальных инфекций и инфекций легких, вызванных чувствительными грамотрицательными палочками; желудочно-кишечные инфекции, в том числе вызванные шигеллами, сальмонеллами, энтеротоксигенными Escherichia coli, Aeromonas Hydrophila, Vibrio parahaemolyticus и др.; брюшной тиф; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; осложненные абдоминальные инфекции (обычно применяют в сочетании с метронидазолом); системные инфекции, такие как сепсис; ингаляционная форма сибирской язвы. Глазные капли Ципрофлоксацин можно применять при наружных инфекциях глаз, вызванных чувствительными бактериями, таких как конъюнктивит, кератит и т. д. Ушные капли Ципрофлоксацин можно применять при отите, наружном отите, мирингите и послеоперационном инфицировании сосцевидной полости, вызванном чувствительными бактериями. Дозировка и администрирование: Условная внутривенная дозировка: 0,4 г однократно, 1 раз в 8–12 часов, внутривенно капельно, 7–14 дней лечения; инфекции костей и суставов, хронический бактериальный простатит и ингаляционная форма сибирской язвы соответственно продлеваются до >4-6 недель, 28 дней и 60 дней соответственно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пероральная дозировка: 0,5-0,75 г однократно, 1 раз в 12 часов, прием внутрь, курс лечения такой же, как и при внутривенном введении. Дети: При ингаляционной сибирской язве лечение следует начинать как можно скорее после предполагаемого или подтвержденного заражения. 10 мг/кг (максимальная разовая доза 0,4 г) по массе тела один раз в 12 часов внутривенно капельно; или 15 мг/кг (максимальная разовая доза 0,5 г) один раз каждые 12 часов, перорально, 60 дней лечения. Детский прием лекарств необходимо проводить под руководством врача и под наблюдением взрослых. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан во время беременности; противопоказан в период лактации; используется с осторожностью детьми; использовать с осторожностью во время вождения Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, капсулы, инъекции, порошок для инъекций, глазные капли, ушные капли, суппозитории, гели, глазные мази - [Изепамицина сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/isepamicin-sulfate-injection): Эффекты и эффективность: Применимые бактерии включают Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Pseudomonas aeruginosa и т. д. Показания: раневая инфекция, вызванная травмой, ожогами, хирургическим вмешательством, пневмонией, хроническим бронхитом, пиелонефритом, циститом, перитонитом, сепсисом и т. д. Применение и дозировка: Обычно взрослые принимают изопамицина сульфат по 400 мг (мощность) в сутки, разделенные на 1-2 внутримышечные инъекции или внутривенно капельно. Внутривенный капельный метод заключается в следующем: При введении один раз в день: вводить через 1 час. При применении дважды в день: вводить через 30 минут-1 час. Его можно соответствующим образом отрегулировать в соответствии с возрастом, конституцией и симптомами пациента. Пациентам с почечной недостаточностью следует корректировать дозу и интервал дозирования в зависимости от степени нарушения функции почек. Этот продукт нельзя вводить внутривенно, чтобы избежать нервно-мышечной блокады и угнетения дыхания. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности. Новорожденным запрещено. С осторожностью применяют во время беременности. С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Раствор для инъекций - [Этимицина сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/etimicin-sulfate-for-injection): Этимицин подходит для лечения различных инфекций, вызванных чувствительными Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Serratia, Citrobacter, Enterobacter, Acinetobacter, Proteus, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus. Клинические исследования показали, что этот продукт хорошо влияет на следующие инфекции: Инфекции дыхательных путей: такие как острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная инфекция легких и т. д. Инфекции почек и мочеполовой системы: такие как острый пиелонефрит, цистит, обострение хронического пиелонефрита или хронический цистит и т. д. Инфекции кожи, мягких тканей и другие инфекции: такие как инфекции кожи и мягких тканей, травмы, послеоперационные инфекции и другие чувствительные бактериальные инфекции. - [Тобрамицина сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/tobramycin-sulfate-injection): Эффекты и эффективность: Применимо при неонатальном сепсисе, септицемии, инфекциях центральной нервной системы (включая менингит), инфекциях мочеполовой системы, инфекциях легких, инфекциях желчевыводящих путей, абдоминальных инфекциях (включая перитонит), инфекциях костей, ожоговых инфекциях, инфекциях кожи и мягких тканей, остром и хроническом отите. среды, инфекции дыхательных путей, подострый бактериальный эндокардит и др., вызванные Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter и др. При применении при Pseudomonas aeruginosa менингите или вентрикулите его можно вводить путем интратекальной инъекции; при применении при бронхиальных и легочных инфекциях его можно распылять и вдыхать в качестве вспомогательного лечения. Глазные препараты используются при бактериальных инфекциях глаз, таких как конъюнктивит и кератит, особенно при инфекциях, вызванных грамотрицательными палочками, устойчивыми к гентамицину, таких как тяжелые инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa. Использование и дозировка: Взрослым обычно вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 1–1,7 мг/кг на массу тела один раз каждые 8 ​​часов, курс лечения составляет 7–14 дней. Для пациентов с критической инфекцией дозу можно увеличить до 8 мг/кг в сутки, разделив на несколько внутривенных капельниц, однако дозу следует снизить как можно скорее после улучшения состояния. Обычная доза для детей - внутримышечная или внутривенная капельница, в зависимости от массы тела, - 2 мг/кг для детей 0-7 дней рождения, 1 раз в 12 часов; 2 мг/кг для младенцев и детей один раз каждые 8 ​​часов. Для пациентов с Ccr - [НЕТИЛМИЦИНА СУЛЬФАТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ](https://asia-tycoon.com/product/netilmicin-sulfate-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт обладает широким спектром антимикробного действия, в основном воздействуя на грамотрицательные палочки и некоторые грамположительные бактерии, включая Citrobacter, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus Morgan, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Shigella и Staphylococcus ( пенициллин- и метициллин-резистентны). К таким инфекционным заболеваниям относятся: осложненная инфекция мочевыводящих путей. Сепсис. Инфекция кожи и мягких тканей. Внутрибрюшинные инфекции, включая перитонит и внутрибрюшной абсцесс. Инфекция нижних дыхательных путей. Способ применения и дозировка: Этот продукт можно вводить внутримышечно или внутривенно. Дозировка при внутримышечном и внутривенном капельном введении одинакова. Этот продукт можно добавлять к 50–200 мл 5% раствора глюкозы для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия для внутривенного капельного введения, время капельного введения составляет 1,5–2,0 часа каждый раз. Чтобы правильно рассчитать дозировку, перед введением следует знать вес пациента. Для пациентов с ожирением дозировку следует рассчитывать в соответствии со стандартным весом. Функцию почек можно оценить на основе определения концентрации креатинина в сыворотке или рассчитать на основе внутреннего клиренса креатинина. Кроме того, во время лечения следует регулярно проверять функцию почек. У пациентов с чрезмерными ожогами поверхности тела концентрация препарата в сыворотке может снизиться из-за изменений фармакокинетических параметров, и более важно определять дозировку путем измерения концентрации препарата в сыворотке. Курс лечения должен быть как можно более коротким, сохраняя при этом эффективность. Обычный курс лечения составляет 7-14 дней. В случае сопутствующей инфекции может потребоваться более длительное время лечения. Хотя нетилмицин хорошо переносится при длительном лечении, при длительном применении следует проверять функцию почек, слуха и вестибулярную функцию. При наличии клинических отклонений дозу следует соответствующим образом скорректировать. В процессе применения следует измерять пиковые и минимальные значения концентрации препарата в сыворотке крови, чтобы гарантировать эффективность и безопасность при данной дозе. Если метод измерения возможен, диапазон пиковой концентрации составляет 4–12 мкг/мл и не может превышать 16 мкг/мл. Из-за различий в функции почек (нормальной или аномальной) у разных людей концентрация препарата будет различаться. Пиковую концентрацию следует контролировать на уровне 6–12 мкг/мл, а минимальную концентрацию предпочтительно составлять 0,5–2 мкг/мл. Для эффективности концентрации препарата в сыворотке крови у особых пациентов следует учитывать чувствительность возбудителей, тяжесть инфекции и функцию системы иммунной защиты пациента. Рекомендуемая доза не является фиксированной и является лишь ориентиром для выбора дозы во время первого лечения или в тех случаях, когда во время лечения невозможно измерить концентрацию препарата в крови. Доза для пациентов с нормальной функцией почек составляет 1,5-2,0 мг/кг/раз 1 раз в 12 часов при осложненных инфекциях мочевыводящих путей у взрослых; 1,3-2,2 мг/кг/раз, один раз каждые 8 ​​часов при тяжелых системных инфекциях или 2-3,25 мг/кг/раз, один раз каждые 12 часов для младенцев (старше 6 недель) и детей в возрасте 12 лет: всего ежедневно доза — 5,5-8,0 мг/кг. Его можно принимать один раз каждые 8 ​​часов в дозе 1,8-2,7 мг/кг каждый раз; его также можно принимать один раз каждые 12 часов в дозе 2,7-4,0 мг/кг каждый раз. Дозировка для пациентов с почечной недостаточностью. Для пациентов с почечной недостаточностью дозу следует подбирать индивидуально, чтобы обеспечить эффективную терапевтическую концентрацию. Существует несколько способов корректировки дозы, но наиболее точным является корректировка в зависимости от концентрации препарата в крови. Если концентрацию препарата в крови определить невозможно и функция почек пациента стабильна, наиболее надежным методом является измерение клиренса креатинина. Для пациентов с различной степенью нарушения функции почек скорректированную дозу можно рассчитать по формуле клиренса креатинина: «Доза для пациента = рекомендуемая доза для нормальных людей × клиренс креатинина пациента / клиренс креатинина у нормального человека». Скорректированную общую суточную дозу можно вводить один раз в день (т.е. один раз каждые 24 часа) или 2-3 раза в день (т.е. один раз каждые 8 ​​часов или 12 часов). Вообще говоря, разовая доза не может превышать 3,25 мг/кг. У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, количество препарата, выводимого при диализе, зависит от используемого оборудования и методов. Во время диализа взрослым рекомендуется добавлять 2,0 мг/кг нетилмицина до тех пор, пока концентрация в крови не достигнет необходимой концентрации. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. Сопутствующие лекарственные формы: Нетилмицина сульфат для инъекций - [Гентамицина сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/gentamicin-sulfate-salt): Эффекты и эффективность: Гентамицин в основном используется для лечения бактериальных инфекций, особенно вызванных грамотрицательными бактериями. Пероральный прием: подходит для лечения бактериальной дизентерии или других бактериальных кишечных инфекций, а также может использоваться для подготовки перед операцией на толстой кишке; его также можно использовать для лечения хронического гастрита и можно сочетать с противоязвенными препаратами для лечения инфекции Helicobacter pylori при язвенной болезни. Инъекции: используется для лечения тяжелых инфекций, вызванных чувствительными бактериями, таких как неонатальный сепсис, септицемия, инфекции дыхательных путей, перитонит, инфекции желчевыводящих путей, инфекции мочеполовой системы (за исключением начального лечения простой инфекции мочевыводящих путей), инфекции кожи и мягких тканей. , ожоговая инфекция и т. д.; его также можно использовать при инфекциях центральной нервной системы, вызванных чувствительными бактериями, таких как менингит и вентрикулит, и этот продукт можно использовать для интратекальных инъекций в качестве вспомогательного лечения. Глазные лекарства: можно использовать при конъюнктивите, блефарите, мейбомиевом адените и т. д. Дозировка и администрирование: Для лечения бактериальной дизентерии или других бактериальных кишечных инфекций, а также для подготовки перед операцией на толстой кишке. Таблетки, шипучие таблетки и таблетки с кишечнорастворимой оболочкой: внутрь, 240–640 мг в день для взрослых, разделенные на 4 приема; Детям 5–10 мг/кг в сутки, разделенные на 4 приема в зависимости от массы тела. Гранулы: внутрь, взрослым по 80–160 мг за раз 3–4 раза в день; Детям 10–15 мг/кг в сутки, разделенные на 3–4 приема в зависимости от массы тела. Таблетки пролонгированного действия для лечения хронического гастрита, инфекции Helicobacter pylori и острого энтерита легкой степени: перорально, 80 мг за раз, два раза в день. Курс лечения острого энтерита легкой степени тяжести — 3–5 дней; при хеликобактерной инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки курс лечения составляет 3-4 недели. Принимать через 1 час после еды. Взрослым при тяжелых инфекциях: внутримышечно или внутривенно капельно после разведения по 80 мг (80 000 ЕД) за раз или 1–1,7 мг/кг за раз в зависимости от массы тела, 1 раз в 8 часов; или 5 мг/кг за раз, один раз каждые 24 часа. Курс лечения 7-14 дней. Детям: внутримышечно или внутривенно капельно после разведения по 2,5 мг/кг однократно 1 раз в 12 ч; или 1,7 мг/кг один раз каждые 8 ​​часов. Курс лечения составляет 7-14 дней, в течение которых следует максимально контролировать концентрацию препарата в крови, особенно у новорожденных и детей грудного возраста. При внутривенном капельном введении разовую дозу добавляют к 50-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора глюкозы для инъекций. Количество жидкости, добавляемой для внутривенного капельного введения один раз в сутки, должно быть не менее 300 мл, чтобы концентрация раствора препарата не превышала 0,1%. Раствор следует капать медленно в течение 30-60 минут, чтобы избежать нервно-мышечного блокирующего эффекта. Для интратекального и внутрижелудочкового введения при инфекциях ЦНС: взрослым 4–8 мг однократно, детям (старше 3 мес) 1–2 мг 1 раз в 2–3 дня. При инъекции раствор препарата разводят до концентрации не более 0,2%, набирают его в стерильный шприц емкостью 5 мл или 10 мл, а после люмбальной пункции дают предварительно влить в шприц значительное количество спинномозговой жидкости, набирают и нажимают и медленно вводят. весь раствор препарата в течение 3-5 минут. Для глазного лечения конъюнктивита, блефарита и воспаления мейбомиевых желез: закапать средство в веко по 1–2 капли 3–5 раз в день. Дозировку для пациентов с почечной недостаточностью вводят один раз каждые 8 ​​часов для пациентов с нормальной функцией почек, нормальная доза составляет 1-1,7 мг/кг за один прием; при скорости клиренса креатинина 10-50мл/мин - один раз в 12 часов - 30-70% нормальной дозы за один прием; когда скорость клиренса креатинина - [Амикацина сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/amikacin-sulfate-injection): Эффекты и эффективность: Инъекции этого продукта, инъекции хлорида натрия, препараты для местного применения и офтальмологические препараты можно использовать для лечения серьезных инфекций у взрослых, вызванных чувствительными штаммами следующих бактерий. Инъекция подходит для серьезных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными палочками, такими как Pseudomonas aeruginosa и некоторыми другими Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Acinetobacter и Staphylococcus (штаммы, чувствительные к метициллину), например, бактериемия или сепсис. бактериальный эндокардит, инфекция нижних дыхательных путей, инфекция костей и суставов, инфекция желчевыводящих путей, инфекция брюшной полости, осложненная инфекция мочевыводящих путей, инфекция кожи и мягких тканей и т. д. Поскольку этот продукт стабилен к большинству ферментов, инактивирующих аминогликозиды, он особенно подходит для лечение серьезных инфекций, вызванных канамицином, гентамицином или устойчивыми к тобрамицину штаммами грамотрицательных палочек. Инъекции хлорида натрия подходят для кратковременного лечения следующих серьезных инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, чувствительными к сульфату амикацина, включая Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus (индол-отрицательный и положительный), Providencia, Klebsiella, Enterobacter и Acinetobacter, а также Стафилококк: сепсис, включая неонатальный сепсис; инфекции дыхательной системы; инфекции костей и суставов; инфекции центральной нервной системы, включая менингит; инфекции кожи и мягких тканей, в том числе ожоги и послеоперационные инфекции (в том числе при сосудистых операциях); желудочно-кишечные инфекции, включая перитонит; осложненные и затяжные инфекции мочевыводящих путей. Этот продукт не используется для лечения начальных неосложненных инфекций мочевыводящих путей, за исключением случаев, когда эти бактерии не чувствительны к другим малотоксичным антибиотикам. Препараты местного применения применяют при тяжелых травматических инфекциях, вызванных чувствительными бактериями. Офтальмологические препараты подходят при конъюнктивитах, кератитах и ​​др., вызванных чувствительными бактериями. Применение и дозировка:Для конкретного применения и дозировки для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и обратитесь к инструкциям к различным препаратам. Обычная доза для взрослых при простой инфекции мочевыводящих путей: внутримышечная инъекция или внутривенно капельно, 200 мг каждые 12 часов для пациентов, резистентных к обычно используемым антибактериальным препаратам. Другие системные инфекции: внутримышечные инъекции или внутривенно капельно по 7,5 мг/кг каждые 12 часов или 15 мг/кг каждые 24 часа. Суточная доза не должна превышать 1,5 г, а курс лечения не должен превышать 10 дней. Тяжелая травматическая инфекция: местное применение, распыление лосьона на пораженный участок 2-3 раза в день. Конъюнктивит, кератит: глазные капли на веки по 1–2 капли за раз 3–5 раз в день. Дозировка при почечной недостаточности: пациентам с почечной недостаточностью следует корректировать дозу в зависимости от клиренса креатинина: пациентам с клиренсом креатинина 50–90 мл/мин (исключая 50 мл/мин) следует назначать 60–90 % обычной дозы (7,5). мг/кг) каждые 12 часов; пациентам с клиренсом креатинина 10–50 мл/мин следует назначать 20–30% стандартной дозы каждые 24–48 часов. Дозировка для пожилых людей: Пожилым людям следует применять меньшую терапевтическую дозу. Обычная доза для детей. Тяжелая инфекция: внутримышечная инъекция или капельно внутривенно, первая доза составляет 10 мг/кг, затем 7,5 мг/кг каждые 12 часов или 15 мг/кг каждые 24 часа. Неблагоприятные реакции: Тяжелые побочные реакции У пациентов с ототоксичностью могут наблюдаться потеря слуха, шум в ушах или ощущение заложенности в ушах; у некоторых пациентов также может наблюдаться головокружение, неустойчивая походка и другие симптомы. Потеря слуха обычно не ухудшается после отмены препарата, но в некоторых случаях после отмены препарата может продолжаться развитие глухоты. Нефротоксичность. Этот продукт обладает определенной степенью нефротоксичности, и у пациентов может наблюдаться гематурия, снижение частоты мочеиспускания или уменьшение объема мочи, увеличение азота мочевины в крови и повышение креатинина в крови. Большинство из них обратимы и проходят после отмены препарата, но имеются также сообщения об индивидуальной почечной недостаточности. Нервно-мышечная блокада Амикацин оказывает сходный с кураре эффект по блокированию ацетилхолина и сложных ионов кальция, что может вызвать угнетение миокарда, дыхательную недостаточность и т. д. Чаще встречается у пациентов с уже имеющейся миастенией или у тех, кто получал миорелаксанты. Другие побочные реакции Другие побочные реакции включают головную боль, онемение, заражение иглы, тремор, судороги, боль в суставах, лекарственную лихорадку, эозинофилию, нарушение функции печени, нечеткость зрения и т. д. У небольшого числа пациентов после приема препарата могут возникнуть аллергические реакции, в том числе анафилактический шок, сыпь, крапивница, лекарственная лихорадка и т. д. Кроме того, амикацин может нарушать нормальную флору, а длительное применение может привести к чрезмерному росту нечувствительных бактерий. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью в период лактации. - [Стрептомицина сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/streptomycin): Эффекты и эффективность: В основном используется в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами для начального лечения различных случаев туберкулеза, вызванного микобактериями туберкулеза, или других чувствительных микобактериальных инфекций. Его можно использовать отдельно для лечения туляремии или в сочетании с другими антибактериальными препаратами для лечения чумы, паховой гранулемы, бруцеллеза, лихорадки от укуса крысы и т. д. Его также можно комбинировать с пенициллином или ампициллином для лечения эндокардита, вызванного стрептококками viridans. или энтерококки. Применение и дозировка: Обычная дозировка для взрослых, больных туберкулезом: внутримышечно по 0,5 г каждые 12 часов (в расчете на стрептомицин, то же ниже) или 0,75 г 1 раз в сутки в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами; если используется прерывистая терапия, то есть 2–3 раза в неделю по 1 г каждый раз; внутримышечные инъекции пациентам пожилого возраста по 0,5-0,75 г 1 раз в сутки. Более подробную информацию можно получить, следуя рекомендациям врача. Бактериальный (Streptococcus aureus) эндокардит: внутримышечно по 1 г каждые 12 часов в сочетании с пенициллином в течение 1 недели, затем по 0,5 г каждые 12 часов в течение 1 недели; пациентам старше 60 лет следует снизить дозу до 0,5 г каждые 12 часов в течение 2 недель. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Энтерококковый эндокардит: внутримышечно в сочетании с пенициллином по 1 г каждые 12 часов в течение 2 недель, затем по 0,5 г каждые 12 часов в течение 4 недель. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Чума: внутримышечно по 0,5–1 г однократно каждые 12 часов в сочетании с тетрациклином, курсом 10 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Туляремия: внутримышечные инъекции по 0,5–1 г каждые 12 часов в течение 7–14 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бруцеллез: 1–2 г в день, разделенные на 2 внутримышечные инъекции, в сочетании с тетрациклином, курсом 3 недели или более. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Обычная дозировка для детей при лечении туберкулеза: 20 мг/кг в сутки 1 раз в сутки, максимальная суточная доза не превышает 1 г в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами. Другие инфекции: 15–25 мг/кг в день, разделенные на 2 приема; Пациенты с нарушением функции почек: Обычная доза стрептомицина для пациентов с нормальной функцией почек составляет 15 мг/кг внутримышечно один раз в день. Если клиренс креатинина составляет 50–90 мл/мин, 50% нормальной дозы вводят каждые 24 часа; если клиренс креатинина составляет 10–50 мл/мин, 50% нормальной дозы вводят каждые 24–72 часа. Более подробную информацию можно получить, следуя рекомендациям врача. Неблагоприятные реакции: Основным побочным эффектом стрептомицина является повреждение восьмого черепного нерва, слухового нерва, вызывающее шум в ушах, головокружение, потерю координации при физической нагрузке, шум в ушах и ощущение заложенности в ушах. В тяжелых случаях может возникнуть потеря слуха или даже глухота. Если беременные женщины используют стрептомицин, он может передаться плоду через плаценту, вызывая врожденную глухоту. У небольшого числа пациентов после прекращения приема препарата все еще могут наблюдаться ототоксические симптомы, такие как потеря слуха, шум в ушах и заложенность в ушах, на что следует обратить внимание. Могут наблюдаться повреждение почек и нефротоксические симптомы, такие как гематурия, снижение частоты мочеиспускания или уменьшение объема мочи, потеря аппетита, жажда и т. д., а некоторые могут вызывать увеличение азота мочевины и креатинина в крови. Поэтому не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью. Если пожилым пациентам необходимо использовать его, им также следует соблюдать осторожность или использовать его в уменьшенных дозах. При поражении вестибулярной функции могут возникнуть такие симптомы, как шаткая походка и головокружение. У некоторых пациентов могут наблюдаться симптомы периферического неврита, такие как онемение лица или конечностей и покалывание. Иногда могут возникнуть потеря зрения (неврит зрительного нерва), симптомы нервно-мышечной блокады, такие как сонливость, слабость и затрудненное дыхание. Иногда могут возникать сыпь, зуд, покраснение и отек. При возникновении дискомфорта во время приема препарата следует своевременно обратиться к врачу. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. С осторожностью применять при нарушении функции почек. - [Линкомицина гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/lincomycin-hydrochloride-capsules): Эффекты и эффективность: Он используется при инфекциях дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей, инфекциях женских репродуктивных путей, инфекциях органов малого таза и инфекциях брюшной полости, вызванных чувствительными бактериями, такими как стафилококк, стрептококк, Streptococcus pneumoniae и анаэробными бактериями. Глазные капли этого продукта можно использовать при конъюнктивите, кератите и т. д., вызванном чувствительными бактериями. Ушные капли препарата применяют при остром и хроническом отите, вызванном грамположительными бактериями и анаэробными бактериями (в том числе с перфорацией барабанной перепонки при гнойном среднем отите). Его также можно использовать при хирургических ожогах и различных кожных инфекциях, вызванных чувствительными бактериями. Его можно использовать в качестве альтернативного лечения для тех, у кого есть показания к применению пенициллина, но имеется аллергия на пенициллин или пенициллин не подходит. Применение и дозировка: Во время приема препарата обращайте пристальное внимание на количество испражнений. Тем, кто проходит длительный курс лечения, необходимы регулярные исследования функции печени и почек, а также рутинные анализы крови. При капании ушных капель капельница тянет ушную раковину пациента вниз и назад, чтобы распрямить слуховой проход. Капельница ушных капель не должна касаться наружного слухового прохода во избежание загрязнения. Каждый раз закапывайте по 3–5 капель лекарства, а затем несколько раз осторожно надавите на козелок (выступающую часть перед ухом), чтобы лекарство попало в среднее ухо. Наконец, вы можете использовать стерилизованный ватный тампон, чтобы закупорить отверстие наружного слухового прохода. Обычно закапывают лекарство 3 раза в день. Глазные капли: по 1–2 капли за раз 3–5 раз в день. Таблетки или капсулы: внутрь, по 1,5–2 г в день для взрослых, разделенные на 3–4 приема; 30–60 мг/кг (0,12–0,24 таблетки или таблетки/кг) в день для детей, разделенные на 3–4 приема. Этот препарат следует принимать натощак. Внутримышечные инъекции: взрослым по 0,6–1,2 г (1–2 ампулы) в сутки, детям – 10–20 мг/кг в сутки, разделенные на несколько инъекций. Внутривенно капельно: обычно взрослым по 0,6 г (1 флакон) один раз каждые 8 ​​или 12 часов, каждый флакон по 0,6 г растворяют в 100–200 мл инфузионного раствора и капают в течение 1–2 часов. Детям следует принимать 10–20 мг/кг массы тела в день. Следует отметить, что при внутривенном введении каждый флакон массой 0,6 г следует растворять не менее чем в 100 мл раствора, а время инфузии должно составлять не менее 1 часа. Мазь: только для наружного применения, концентрация 0,5–2%. Мазь следует наносить на пораженный участок 2-3 раза в день. Неблагоприятные реакции: Желудочно-кишечные реакции: Тошнота, рвота, боли в животе, диарея и другие симптомы; в тяжелых случаях наблюдаются спазмы в животе, болезненность в животе, тяжелая диарея (водянистая или гнойная), сопровождающаяся лихорадкой, аномальной жаждой и усталостью (псевдомембранозный колит); диарея, энтерит и псевдомембранозный колит могут возникнуть в начале приема препарата или через несколько недель после прекращения приема препарата. Система крови: иногда могут возникать лейкопения, нейтропения, нейтропения и тромбоцитопения, редко встречается апластическая анемия. Аллергические реакции: иногда наблюдаются сыпь, зуд и т. д., крапивница, ангионевротический отек и реакция сывороточной болезни, редко наблюдаются экскориации эпидермиса, буллезный дерматит, мультиформная эритема и синдром S-J. Иногда появляются сообщения о желтухе, вызванной применением этого продукта. При быстром введении этого продукта могут возникнуть гипотония, изменения электрокардиограммы и даже остановка сердца и дыхания. Внутривенное введение может вызвать тромбофлебит. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт применение у новорожденных запрещено. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. С осторожностью применять у пациентов с поражением печени. - [Клиндамицина фосфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/clindamycin-phosphate-for-injection): Эффекты и эффективность: Лечит инфекции, вызванные чувствительными бактериями, включая средний отит, синусит, гнойный тонзиллит, пневмонию, инфекции кожи и мягких тканей, а также вагинальные заболевания, вызванные бактериями. При лечении инфекций костей и суставов, инфекций брюшной полости, инфекций органов малого таза, эмпиемы, абсцессов легких, остеомиелита, сепсиса и других заболеваний этот продукт можно использовать отдельно или в сочетании с другими антибактериальными препаратами в зависимости от состояния пациента. Применение и дозировка: Дозировка для приема внутрь: взрослым по 0,15–0,3 г однократно 3–4 раза/сут. Инъекции: Этот продукт можно вводить путем глубокой внутримышечной инъекции или внутривенно капельно по 0,6–1,2 г в день, разделенных на 2–3 приема. Вагинальное введение: поместите шипучую таблетку во влагалище один раз в день в течение 3 дней подряд или принимайте лекарство по назначению врача. Примечание: При внутривенном капельном введении каждые 0,3 г необходимо развести 50-100 мл физиологического раствора или 5%-ного раствора глюкозы до концентрации менее 6 мг/мл и капать медленно, обычно не более 20 мг в минуту. При инфекциях легкой и средней степени тяжести взрослые принимают 0,6–1,2 г в день, разделенные на 2–4 приема (каждые 12–6 часов); при тяжелых инфекциях взрослые принимают 1,2–2,7 г в день, разделенные на 2–4 приема (каждые 12–6 часов). Для детей дозировка составляет 10–30 мг/кг в сутки, разделенная на 2–3 приема; для внутримышечного введения или инфузии 10–30 мг/кг в сутки, разделенные на 2–3 приема. С осторожностью применять у детей до 4 лет. Детей следует лечить под руководством врача и под наблюдением взрослых. После промывания и высушивания пораженного участка раствором или гелем для наружного применения нанесите его один раз утром и вечером. Не используйте марлю или повязки после приема лекарств. Неблагоприятные реакции: Общие желудочно-кишечные симптомы, такие как боль в животе, диарея, анальный зуд, тошнота и рвота; в тяжелых случаях может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся брюшными коликами, болезненностью живота, сильным поносом (водянистым или кровавым), сопровождающимся лихорадкой, аномальной жаждой, утомляемостью и др. Кожная сыпь, зуд, аллергические реакции, ангионевротический отек, сывороточная болезнь. подобные реакции также могут наблюдаться тяжелая мультиформная эритема, нейтропения, тромбоцитопения, кандидозная инфекция и т. д. Быстрое внутривенное введение больших доз может вызвать падение артериального давления, нарушения сердечного ритма, изменения электрокардиограммы и т. д., а иногда и остановку сердца и дыхания. Кроме того, внутривенное введение также может вызвать тромбофлебит. У пожилых пациентов мужского пола с гиперплазией предстательной железы иногда может наблюдаться задержка мочи из-за нервно-мышечного блокирующего эффекта этого продукта при использовании больших доз. Противопоказания препарата: Противопоказан в период лактации, противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт и с осторожностью применяется во время беременности. - [Диспергируемые таблетки рокситромицина](https://asia-tycoon.com/product/roxithromycin-dispersible-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать при фарингите и тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes; синусит, средний отит, острый бронхит, обострение хронического бронхита и инфекции кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными бактериями; пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae или Chlamydia, уретрит и цервицит, вызванные Chlamydia trachomatis. Применение и дозировка: Принимают внутрь натощак, общий курс лечения 5-12 дней. Взрослым принимать по 150 мг (1 таблетка) один или два раза в день; или 300 мг (2 таблетки) один раз в день. Период полувыведения у пациентов с тяжелым циррозом печени увеличивается более чем в 2 раза по сравнению с нормальным уровнем. Если действительно необходимо его применение, назначают по 150мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью время приема увеличивают вдвое и принимают по 150 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям назначают по 2,5–5 мг/кг каждый раз два раза в день внутрь натощак. Неблагоприятные реакции: Желудочно-кишечные реакции, такие как боль в животе, диарея, тошнота, рвота, иногда сыпь, кожный зуд, головокружение, головная боль, нарушение функции печени (повышение уровня АЛТ и АСТ), снижение клеток периферической крови и т. д. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. - [Кларитромицин диспергируемые таблетки](https://asia-tycoon.com/product/clarithromycin-dispersible-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения инфекций верхних дыхательных путей, инфекций нижних дыхательных путей, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными бактериями. Инфекции нижних дыхательных путей: такие как бронхит, пневмония и т. д. Инфекции носоглотки: включая тонзиллит, фарингит и синусит. Инфекции кожи и мягких тканей: такие как фолликулит, импетиго, целлюлит, рожа, фурункул и раневые инфекции, острый средний отит, микоплазменная пневмония, уретрит и цервицит, вызванные Chlamydia trachomatis и т. д. Местные или диссеминированные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или внутриклеточными Mycobacterium; местные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium случайно и Mycobacterium kansasii; используется у ВИЧ-инфицированных пациентов (количество лимфоцитов CD4 ≤ 100/мкл) для предотвращения диссеминации Mycobacterium avium. Его также можно использовать для лечения токсоплазмоза, инфекции легионеллы и одонтогенной инфекции. Дозировка и администрирование: Взрослым принимать по 250–500 мг перорально два раза в день курсом 7–14 дней; для внутривенного капельного введения принимайте по 500 мг два раза в день курсом 7–14 дней. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина - [Эритромицина Цидокарбонат ·](https://asia-tycoon.com/product/erythromycin-cydocarbonate-%c2%b7): Эффекты и эффективность: Применимо для лечения инфекций, вызванных чувствительными бактериями, таких как тонзиллит, фарингит, бактериальная пневмония, микоплазменная пневмония, стоматит, болезнь легионеров, дифтерия, коклюш, скарлатина, эритразма, рожа, гонорея, ранний сифилис, шанкроид, уретрит, Кампилобактерный энтерит, амебный энтерит и др. Применение и дозировка: Перорально, принимать натощак, за 3 часа до или после еды, один раз каждые 12 часов. Взрослые: по 0,25–0,5 г каждый раз дважды в день, курс лечения 5–10 дней; дети: 15 мг/кг массы тела один раз каждые 12 часов. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция к препарату не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Применять с осторожностью при повреждении печени. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, суспензии - [Эритромицин этилсукцинат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/erythromycin-ethylsuccinate): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать в качестве альтернативы пациентам с аллергией на пенициллин для лечения следующих инфекций: острый тонзиллит, острый фарингит, синусит, вызванный гемолитическими стрептококками, пневмококками и т. д.; скарлатина и целлюлит, вызванные гемолитическими стрептококками; дифтерия и дифтерийные носители; газовая гангрена, сибирская язва, столбняк; актиномикоз; сифилис; листериоз и др. Болезнь легионеров. Микоплазменная пневмония. Хламидийная пневмония. Инфекции мочевой и репродуктивной системы, вызванные хламидиями и микоплазмами. Хламидиозный конъюнктивит. Инфекции полости рта, вызванные анаэробными бактериями. Кампилобактерный энтерит. Захлебывающийся кашель. Рецидивирующая ревматическая лихорадка, инфекционный эндокардит (после ревмокардита, врожденного порока сердца, операции по замене сердечного клапана) и профилактический прием во время медицинских операций в ротовой полости и верхних дыхательных путях (альтернатива пенициллину). Способ применения и дозы: Таблетки этилсукцината эритромицина, таблетки этилсукцината эритромицина, рассасывающиеся перорально, гранулы этилсукцината эритромицина, таблетки этилсукцината эритромицина и гранулы принимают внутрь. Таблетки эритромицина этилсукцинат, растворяющиеся перорально, следует поместить в рот, рассыпать и диспергировать, а затем проглотить со слюной; или проглотить после растворения в небольшом количестве воды; или пить после растворения в теплой воде, можно принимать до или после еды. Сухую суспензию этилсукцината эритромицина высыпают в чашку, добавляют необходимое количество холодной кипяченой воды, хорошо взбалтывают и принимают внутрь. Взрослые принимают по 1,6 г в день, разделенные на 2-4 приема. При болезни легионеров следует использовать большее количество, по 0,4-1,0 г каждый раз 4 раза в день. Дневная норма для взрослых обычно не должна превышать 4 г. Чтобы предотвратить стрептококковую инфекцию, принимайте по 400 мг один или два раза в день. При инфекции, вызванной хламидиозом или Ureaplasma urealyticum, принимайте 800 мг один раз каждые 8 ​​часов в течение 7 дней; или 400 мг один раз каждые 6 часов в течение 14 дней. Детям назначают по 7,5–12,5 мг/кг внутрь 4 раза в день в зависимости от массы тела каждый раз; или 15–25 мг/кг дважды в день; при тяжелом течении инфекции суточную дозу можно увеличить вдвое и принять в 4 раза. Детям, больным коклюшем, назначают внутрь по 10-12,5 мг/кг каждый раз 4 раза в день курсом 14 дней. Диспергируемые таблетки эритромицина этилсукцината. Этот продукт представляет собой диспергируемую таблетку, которую можно проглатывать непосредственно с водой или можно поместить в соответствующее количество воды и перемешать до тех пор, пока она не станет суспендированной перед приемом. Дети: возраст, вес и степень инфекции являются важными факторами при определении дозировки. При инфекциях легкой и средней степени тяжести обычная доза этилсукцината эритромицина составляет 30–50 мг/кг/день, принимаемая в несколько приемов один раз каждые 6 часов. При более тяжелых инфекциях дозу можно увеличить вдвое. При необходимости приема дважды в день принимайте половину полной суточной дозы каждые 12 часов. Его также можно принимать 3 раза в день с интервалом 8 часов каждый раз, каждый раз по 1/3 суточной дозы. Взрослые: обычная доза составляет 400 мг каждые 6 часов. В зависимости от степени заражения дозу можно увеличить до 4 г в сутки. При необходимости принимать два раза в день. Принимайте половину полной суточной дозы каждые 12 часов. Его также можно принимать трижды в день с интервалом в 8 часов каждый раз по 1/3 суточной дозы. Для расчета доз для взрослых 400 мг этилсукцината эритромицина эквивалентны 250 мг стеарата эритромицина, основания эритромицина или эстолата эритромицина. При лечении стрептококковых инфекций этот продукт следует принимать не менее 10 дней. Для предотвращения рецидивов стрептококковой инфекции у пациентов с ревмокардитом в анамнезе обычная доза составляет 400 мг два раза в день. Для профилактики бактериального эндокардита у пациентов с врожденными, ревматическими или другими приобретенными пороками сердца, перенесших стоматологические операции или операции на верхних дыхательных путях, принимают 800 мг перорально за два часа до операции (10 мг/кг для детей), а затем принимают еще 400 мг перорально. через 6 часов после первой дозы (5 мг/кг для детей). Лечение уретрита, вызванного Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum: 800 мг однократно 3 раза в сутки 7 дней подряд. Лечение раннего сифилиса: Взрослые, 48-64 г, разделенные на дозы и принимаемые в течение 10-15 дней. Лечение кишечной амебы: взрослым по 400 мг однократно 4 раза в день в течение 10–14 дней. Дети: 40–50 мг/кг/день, разделенные на две дозы.,на срок от 5 до 14 дней. Лечение болезни легионеров: хотя оптимальная доза еще не определена, согласно клиническим данным, доза составляет от 1,6 до 4 г в день, разделенная на два приема. Капсулы этилсукцината эритромицина для перорального применения. Взрослые: по 0,5 г каждый раз 3 раза в день. Профилактика стрептококковой инфекции: по 0,5 г однократно 2 раза в день. Инфекция Chlamydia или Ureaplasma urealyticum: по 0,75 г 1 раз каждые 8 ​​часов в течение 7 дней; или 0,5 г 1 раз каждые 6 часов в течение 14 дней. Больным болезнью легионеров по 0,5–1 г однократно 4 раза в день. Детям - 7,5-12,5 мг/кг однократно 4 раза в день; или 15-25 мг/кг однократно 2 раза в день в зависимости от массы тела; в тяжелых случаях суточную дозу можно увеличить вдвое и принимать в 4 приема. Детям, больным коклюшем, принимать по 10–12,5 мг/кг в зависимости от массы тела 4 раза в день курсом 14 дней. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан во время беременности; с осторожностью применять в период лактации; применять с осторожностью при нарушении функции печени Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, жевательные таблетки, таблетки, растворяющиеся в полости рта, гранулы, капсулы, сухая суспензия. - [Эритромицин капсулы](https://asia-tycoon.com/product/erythromycin): Эффекты и эффективность: Острый тонзиллит, острый фарингит, синусит, скарлатина, целлюлит, дифтерия, газовая гангрена, сибирская язва, столбняк, актиномикоз, сифилис, листериоз и др. для лиц с аллергией на пенициллин. Болезнь легионеров, пневмония, инфекции мочеполовой системы, конъюнктивит, инфекция Neisseria gonorrhoeae, инфекция полости рта, энтерит, вызванный Campylobacter jejuni, коклюш, эритразма, кишечный амебиаз, мононуклеоз, инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени тяжести. Инфекции мочевыводящих путей, инфекции шейки матки, инфекции прямой кишки у взрослых, которым противопоказан тетрациклин или непереносимость. Профилактика эндокардита во время стоматологических операций или операций на верхних дыхательных путях у пациентов с пороками сердца и аллергией на пенициллин. Эритромициновую мазь применяют для лечения гнойных заболеваний кожи (таких как импетиго), небольших или легких (Ⅰ° или Ⅱ°) ожогов, инфекции язвенной поверхности и обыкновенных угрей. Глазную мазь с эритромицином применяют для лечения трахомы, конъюнктивита, блефарита и наружных инфекций глаз. Дозировка и администрирование: Пероральный прием для взрослых: для общего применения рекомендуемая доза составляет 250 мг один раз каждые 6 часов; или 500 мг один раз каждые 12 часов. В зависимости от тяжести состояния доза может быть увеличена до 4 г в сутки. Когда суточная доза превышает 1 г, не рекомендуется принимать ее дважды в день. Если это стрептококковая инфекция, курс лечения составляет не менее 10 дней; для постоянной профилактики рецидивов стрептококковой инфекции у больных ревмокардитом принимают по 250 мг 1-2 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Ректальное введение. Обычно рекомендуется вводить суппозиторий на глубину 2 см в задний проход по 200 мг один или два раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Болезнь легионеров: прием внутрь по 1–4 г в день, разделенный на приемы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Инфекции мочевыводящих путей во время беременности: перорально, рекомендуемая доза составляет 500 мг однократно 4 раза в день натощак в течение 7 дней подряд. Для пациентов, которые не переносят эту дозу, дозу можно уменьшить до 250 мг однократно 4 раза в день в течение 14 дней подряд. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Кишечный амебиаз: внутрь по 250 мг 1 раз каждые 6 часов в течение 10-14 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Инфекция мочевыводящих путей,инфекции шейки матки, инфекции прямой кишки у взрослых с противопоказаниями или непереносимостью тетрациклина: внутрь по 500 мг однократно 4 раза в день в течение 7 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Профилактика эндокардита во время стоматологических операций или операций на верхних дыхательных путях у пациентов с пороками сердца и аллергией на пенициллин: перорально по 1 г за 1 час до операции и по 500 мг через 6 часов после операции. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гнойные заболевания кожи (например, импетиго), небольшие или легкие (Ⅰ° или неглубокие Ⅱ°) ожоги, поверхностные язвенные инфекции, обыкновенные угри: местное применение, наносите соответствующее количество на пораженный участок два раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Трахома, конъюнктивит, блефарит, наружные инфекции глаз: Применение в глаза, наносить на внутреннюю часть век 2-3 раза в день, последнее применение должно быть перед сном. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Особые группы населения. Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью обычно нет необходимости снижать дозу, а пациентам с тяжелой почечной недостаточностью следует соответствующим образом снизить дозу. Никакого дополнительного введения после гемодиализа или перитонеального диализа не требуется. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пациенты с печеночной недостаточностью: пациентам с заболеваниями печени следует соответствующим образом снизить дозу. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пероральный прием для детей: общий прием, 30-50мг/кг в день, в 2 приема, при тяжелой инфекции дозу можно удвоить. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Ректальное применение: общий прием, 20-30 мг/кг в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Коклюш у детей: Перорально, рекомендуемая доза 40-50мг/кг в сутки, 3 раза в течение 5-14 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Кишечный амебиаз у детей: перорально по 30–50 мг/кг в день в несколько приемов в течение 10–14 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Профилактика эндокардита во время стоматологической операции или инфекции верхних дыхательных путей у детей с пороками сердца и аллергией на пенициллин: перорально, принимать 20 мг/кг за 1 час до операции и 10 мг/кг через 6 часов после операции. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гнойные заболевания кожи у детей (такие как импетиго), небольшие или легкие (Ⅰ° или неглубокие Ⅱ°) ожоги, поверхностные язвенные инфекции, обыкновенные угри: местное применение, способ применения и дозировка такие же, как у взрослых; трахома, колит, блефарит, наружные инфекции глаз, применение через глаза, способ применения и дозировка такие же, как у взрослых. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Мазь, глазная мазь, суппозитории, таблетки с кишечнорастворимой оболочкой, капсулы с кишечнорастворимой оболочкой, порошок для инъекций. - [Азитромицин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/azithromycin-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для следующих инфекций, вызванных чувствительными бактериями: инфекции нижних дыхательных путей, такие как бронхит и пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; острый средний отит; инфекции верхних дыхательных путей, такие как синусит, фарингит и тонзиллит. Может применяться при простых половых инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, при заболеваниях, передающихся половым путем, у мужчин и женщин. Его также можно применять при простых генитальных инфекциях, вызванных гонококками, не имеющими множественной лекарственной устойчивости, и шанкрое, вызванном Haemophilus dukei (необходимо исключить коинфекцию с Treponema pallidum). Способ применения и дозировка: Дозировка для взрослых при заболеваниях, передающихся половым путем, вызванных Chlamydia trachomatis или чувствительными Neisseria gonorrhoeae, однократная пероральная доза 1,0 г. Для лечения других инфекций: в первый день 1 раз в день по 0,5 г, со 2 по 5-й день 1 раз в день по 0,25 г за один прием; или один раз в день по 0,5 г за раз в течение 3 дней подряд. Детская дозировка: для лечения среднего отита и пневмонии принимают 10 мг/кг массы тела однократно в первый день (максимальная суточная доза не более 0,5 г); принимать по 5 мг/кг массы тела один раз в сутки со второго по пятый дни (максимальная суточная доза не более 0,25 г). Или вводить следующим образом: для лечения фарингита и тонзиллита у детей принимайте 12 мг/кг массы тела один раз в день (максимальная суточная доза, не превышающая 0,5 г) в течение 5 дней подряд или следуйте рекомендациям врача. Независимо от инфекции рекомендуемая общая доза азитромицина у детей составляет не более 1500 мг. Примечание: принимать за 1 час до или через 2 часа после еды. Его можно принимать с пищей или без нее, но не следует принимать с антацидами, содержащими алюминий или магний. Неблагоприятные реакции: Желудочно-кишечные реакции: боль в животе, диарея, вздутие живота, тошнота, рвота, расстройство желудка, гастрит, стул черного цвета, холестатическая желтуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в груди. Мочеполовая система: кандидоз, вагинит и нефрит. Нервная система: головокружение, головная боль, головокружение и сонливость. Системные: усталость. Аллергия: сыпь, зуд, реакции фотосенсибилизации, ангионевротический отек. Побочные реакции, связанные с внутривенным введением, включают боль в месте инъекции, местную воспалительную реакцию и т. д. При появлении дискомфорта во время приема препарата следует своевременно обратиться к врачу. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Применять с осторожностью при повреждении печени. - [Таблетки сульфаметоксазола, сульфадиазина и триметоприма](https://asia-tycoon.com/product/sulfamethoxazole%ef%bc%8csulfadiazine-and-trimethoprim-tablets): Таблетки Триметоприм-сульфаметоксазол представляют собой сульфаниламидный препарат, в котором триметоприм является антибактериальным синергистом с относительно широкой антибактериальной активностью. Его можно применять в сочетании с сульфаниламидными препаратами для усиления лекарственного эффекта. Клинически применяется при острых приступах хронического бронхита, инфекциях мочевыводящих путей, бактериальной дизентерии, остром среднем отите и др. Острые приступы хронического бронхита: могут облегчить гнойную или слизисто-гнойную мокроту, лихорадку, кашель и астму во время острых приступов хронического бронхита. Инфекция мочевыводящих путей: может значительно улучшить симптомы частого мочеиспускания, неотложных позывов, боли при мочеиспускании, боли в нижней части живота и т. д.; Бактериальная дизентерия: позволяет вовремя контролировать инфекцию, снимать жар, боли в животе, диарею, слизь, гной и кровь в стуле, тенезмы и т. д. Острый средний отит: может облегчить острое гнойное воспаление слизистой оболочки среднего уха, вызванное бактериальной инфекцией, облегчить боль в ушах, потерю слуха, выделения из уха. - [Сульфадиазин натрия таблетки](https://asia-tycoon.com/product/sulfadiazine-sodium-solution%ef%bc%88sterile%ef%bc%8cready-to-use%ef%bc%89): Эффекты и эффективность: Сульфадиазин можно применять для лечения эпидемического цереброспинального менингита, вызванного чувствительными менингококками, глазных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами (таких как трахома, конъюнктивит, блефарит и др.), звездчатой ​​нокардии. Применение и дозировка: Обычная дозировка таблеток сульфадиазина для лечения общих инфекций у взрослых: перорально, по 1 г один раз два раза в день, удвоив первую дозу. Обычная дозировка для младенцев и детей старше 2 месяцев: перорально, 25-30 мг/кг один раз в зависимости от массы тела, два раза в день, двойная первая доза (общее количество не превышает 2 г). Обычная дозировка для взрослых для предотвращения эпидемического цереброспинального менингита: перорально, по 1 г один раз, два раза в день, 2 дня лечения. Обычная дозировка для взрослых при лечении эпидемического цереброспинального менингита: перорально, 2 г в первую дозу, затем по 1 г однократно 4 раза в день. Обычная дозировка для младенцев и детей старше 2 месяцев: перорально, 100-150 мг/кг в день. На очищенный пораженный участок нанесите сульфадиазиновую мазь. 1-2 раза в день. Применять под руководством врача при инфекциях большой площади. Сульфадиазиновую глазную мазь наносят на веки два раза в день. Суспензию Сульфадиазина принимают внутрь по 10 мл два раза в день. Для лечения менингита по 10 мл за один раз 4 раза в день. Перед приемом хорошо встряхните. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Лактация запрещена. Новорожденным запрещено. Нарушение функции печени и почек запрещено. Сопутствующие лекарственные формы: Сульфадиазин таблетки, сульфадиазиновая мазь, сульфадиазиновая глазная мазь, сульфадиазиновая суспензия - [Триметоприм Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/trimethoprim-tablets): Эффекты и эффективность: Применяют при острой простой инфекции нижних мочевыводящих путей, вызванной чувствительными Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, некоторыми Enterobacteriaceae и сапрофитным стафилококком. Применение и дозировка: Для лечения острой простой инфекции мочевыводящих путей обычная дозировка для взрослых: внутрь, по 1 таблетке (0,1 г) каждый раз 1 раз в 12 часов или по 2 таблетки (0,2 г) каждый раз 1 раз в день в течение 7-10 дней. . Взрослым пациентам с нарушением функции почек необходимо уменьшить дозировку. Когда скорость клиренса креатинина составляет 30 мл/мин (0,5 мл/с), по-прежнему используется обычная дозировка для взрослых; при скорости клиренса креатинина 15–30 мл/мин (0,25–0,5 мл/с) принимать по 0,5 таблетки (50 мг) каждые 12 часов; при скорости клиренса креатинина (15мл/мин (0,25мл/с) данный препарат применять нельзя. Внутривенно капельно. 30-100мг однократно, 80-200мг в день. Неблагоприятные реакции: Из-за взаимодействия этого продукта с метаболизмом фолиевой кислоты он может вызывать побочные реакции со стороны системы крови: лейкопению, тромбоцитопению или метгемоглобиновую анемию. Как правило, лейкопения и тромбоцитопения легкие, выздоровление ожидается при своевременной отмене препарата. Также можно добавлять препараты фолиевой кислоты. Аллергические реакции могут вызывать зуд и сыпь, а иногда и тяжелую мультиформную экссудативную эритему. Желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, рвота и диарея, обычно легкие. Иногда может возникнуть асептический менингит с такими симптомами, как головная боль, ригидность затылочных мышц и тошнота. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Новорожденным запрещено. - [Фаропенем натрия таблетки](https://asia-tycoon.com/product/faropenem-sodium-hydrate): Эффекты и эффективность: Лечение следующих инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными бактериями, такими как стафилококк, стрептококк, пневмококк, энтерококк, Moraxella cataralis, Escherichia coli, Citrobacter, клебсиелла, Enterobacter, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Peptostreptococcus, Propionibacterium Acnes, Bacteroides и др.: Мочевыделительная система инфекции: пиелонефрит, цистит, простатит, орхит. Инфекции дыхательной системы: фарингит, тонзиллит, острый бронхит, пневмония, абсцесс легкого. Аднексит матки, внутриутробная инфекция, воспаление вестибулярных желез. Поверхностные инфекции кожи, глубокие инфекции кожи, угри (при гнойном воспалении). Мастит, перианальный абсцесс, травмы, ожоги и хирургические травмы (поверхностные), вторичные инфекции. Дакриоцистит, ячмень, воспаление мейбомиевой железы, кератит (в т.ч. язва роговицы). Наружный отит, средний отит, синусит. Пародонтит, пародонтит, палатит. Дозировка и администрирование: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. При пероральном приеме таблеток Фаропенема натрия взрослые пациенты обычно принимают по 150–200 мг однократно 3 раза в день. Подходит при поверхностных инфекциях кожи, глубоких инфекциях кожи, лимфадените, хронической пиодермии; мастит, перианальные абсцессы, травмы, ожоги и хирургические травмы (поверхностные), вторичные инфекции; фарингит, острый бронхиальный бронхит, тонзиллит; аднексит матки, внутриутробная инфекция, вестибулярный гландит; блефарит, блефарит, дакриоцистит, тарзальный гландит, кератит, язва роговицы; наружный отит, пародонтит, пародонтит, гланзит и т. д. При приеме внутрь таблеток фаропенема натрия взрослые пациенты обычно принимают от 200 до 300 мг однократно 3 раза в день. Подходит при пневмонии, абсцессе легкого, пиелонефрите, цистите (кроме простого цистита), простатите, орхите, отите, синусите и др. Взрослые пациенты обычно принимают по 150-200 мг гранул фаропенема натрия за раз 3 раза в день. Рекомендуемая дозировка для детей обычно составляет 5 мг/кг каждый раз 3 раза в день. Доза может быть увеличена или уменьшена в зависимости от возраста, веса и симптомов. Увеличение дозы не должно превышать 10 мг/кг каждый раз. Для детей старшего возраста доза не должна превышать верхнюю границу взрослой дозы, то есть 300 мг каждый раз и 900 мг в сутки. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки фаропенема натрия, гранулы фаропенема натрия, капсулы фаропенема натрия. - [:Имипенем-циластатин натрия гидрат](https://asia-tycoon.com/product/imipenem-cilastatin-sodium-hydrate): Имипенем-циластатин натрия подходит для лечения различных системных инфекций, бактериемии и сепсиса. Имипенем связывается с различными пенициллинсвязывающими белками, ингибирует синтез клеточных стенок бактерий и приводит к лизису и гибели клеток. Циластатин может предотвратить некроз проксимальных канальцев, вызванный имипенемом. Показания Имипенем-циластатин натрия подходит при смешанных инфекциях, вызванных различными возбудителями и аэробными/анаэробными бактериями, а также для раннего лечения до выявления возбудителя. Подходит при внутрибрюшных инфекциях, инфекциях нижних дыхательных путей, гинекологических инфекциях, сепсисе, инфекциях мочеполовых путей, инфекциях костей и суставов, инфекциях кожи и мягких тканей и эндокардите. Его также можно использовать для профилактики послеоперационных инфекций. Он также обладает эффективностью комбинированного лечения, но не подходит для лечения менингита. - [Meropenem for Injection](https://asia-tycoon.com/product/meropenem-for-injection): Effects and efficacy: Used to treat abdominal infections, respiratory infections (including cystic fibrosis patients), urinary tract infections, skin and soft tissue infections, sepsis, and infections suffered by immunocompromised patients caused by sensitive bacteria. Usage and dosage: The intravenous injection time of this product should be greater than 5 minutes, and the intravenous drip time should be greater than 15-30 minutes. When injected intravenously, sterile water for injection should be used to prepare a concentration of about 50 mg/ml. The following infusion solutions can be used for dissolution: 0.9% sodium chloride injection, 5% or 10% glucose injection, glucose sodium chloride injection. Adults: The dosage and time interval should be determined according to the type and severity of infection and the specific situation of the patient. The recommended daily dose is as follows. Pneumonia, urinary tract infection, gynecological infection (such as endometritis), skin or soft tissue infection, once every 8 hours, 500 mg once, intravenous drip. For the treatment of hospital-acquired pneumonia, peritonitis, neutropenia patients with combined infection and sepsis, once every 8 hours, 1 g once, intravenous drip. For patients with meningitis, it is recommended to take 1g once every 8 hours, intravenous drip or intravenous injection. Dose adjustment for adults with renal insufficiency: For patients with Ccr 26-50ml/min, the dose remains unchanged, and the dosing interval is extended to 12h; for patients with Ccr 10-25ml/min, the dose is halved, and the dosing interval is extended to 12h; for patients with Ccr < 10ml/min, the dose is halved, and the dosing interval is extended to 24h. For children aged ＞3 months and weighing <50kg, 10-20 mg/kg once, once every 8h, children with meningitis can increase the dose to 40mg/(kg·d) once every 8h, and cystic fibrosis can be given 25-40mg/kg once every 8h. There is currently no experience of using it in children with renal insufficiency. Adverse reactions: Main adverse reactions: rash, diarrhea, soft stools, nausea, vomiting. In addition, the main abnormalities in laboratory test values ​​are increased ALT, increased AST, increased ALP, and increased eosinophils. Serious adverse reactions: anaphylactic shock, severe renal insufficiency such as acute renal failure, severe colitis with bloody stools (such as pseudomembranous colitis, etc.), interstitial pneumonia, PIE syndrome, spasm, central nervous system symptoms such as impaired consciousness, toxic epidermal necrosis (LYELL syndrome), Stevens-Johnson syndrome, pancytopenia, agranulocytosis, leukopenia, hepatic insufficiency, jaundice, and reports of hemolysis and thrombophlebitis in similar drugs. Hypersensitivity reactions: urticaria, fever, erythema, itching, fever, redness. Blood system: granulocytopenia, thrombocytopenia or decrease, lymphocytosis, eosinophilia, red blood cells, hematocrit and decrease, etc. Nervous system: headache, fatigue. Liver: increased LDH, γ-GT, bilirubin, urobilinogen and yellow plague. Kidney: increased β2-microglobulin, BUN and creatinine. Digestive system: abdominal pain, loss of appetite, stomatitis, Candida albicans infection, vitamin K deficiency symptoms, vitamin B deficiency symptoms. Drug contraindications: Allergic to this product is prohibited. Use with caution during pregnancy and lactation. - [Биапенем для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/biapenem-for-injection): Эффекты и эффективность: Биапенем подходит для лечения сепсиса, пневмонии, абсцесса легкого, вторичной инфекции, вызванной хроническими заболеваниями органов дыхания, рефрактерного цистита, пиелонефрита, перитонита, гинекологического аднексита и др., вызванных чувствительными к биапенему бактериями: стафилококками, стрептококками, пневмококками. , Enterococcus (кроме Enterococcus faecium), Moraxella, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Actinomyces, Peptostreptococcus, Bacteroides, Prevotella, Fusobacterium и др. Применение и дозировка: Основное применение биапенема - внутривенное капельное введение, при этом определенная дозировка должна соблюдаться в соответствии с рекомендациями врача. Каждые 0,3 г биапенема растворяют в 100 мл физиологического раствора или для инъекций глюкозы и вводят внутривенно. Взрослые принимают по 0,6 г в день, разделенные на несколько приемов. 2 капельницы, каждая по 30–60 минут. Дозировку можно увеличить или уменьшить в зависимости от возраста и симптомов пациента, но максимальная суточная доза не должна превышать 1,2 г. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Азтреонам для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/aztreonam-for-injection): Эффекты и эффективность: Применяется для лечения осложненных или неосложненных инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными бактериями (таких как Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens и др.), например пиелонефрита, цистита и др. Применяется для лечения нижних конечностей. инфекции дыхательных путей, вызванные чувствительными бактериями (такими как Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens), например острый трахеит, бронхит, пневмония и т. д. Применяется для лечения системных инфекций, вызванных чувствительные бактерии (такие как Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens), такие как сепсис и т. д. Он используется для лечения внутрибрюшных инфекций, вызванных чувствительными бактериями (такими как Escherichia coli, Klebsiella). pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens), таких как острый холецистит, острый холангит, острый аппендицит, острый дивертикулит толстой кишки, абсцесс печени, перитонит и т. д. Применяется для лечения гинекологических инфекций, вызванных чувствительными бактериями (такими как как Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae), например, эндометрит, воспалительные заболевания органов малого таза и т. д. Его применяют для лечения послеоперационных ран и ожогов, язв и других инфекций кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными бактериями (такими как Escherichia coli, Proteus mirabilis, Serratia marcescens, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Citrobacter Rodentium), например при ожогах, ошпариваниях и т. д. Применяют для лечения больных муковисцидозом с легочной инфекцией Pseudomonas aeruginosa (только ингаляции, данная лекарственная форма не применяется). Доступен в Китае) для облегчения респираторных симптомов. Муковисцидоз (МВ) — это мультисистемное заболевание, вызванное единственной крупной генной мутацией в хромосоме 7, которая поражает легкие, пищеварительную систему, потовые железы и репродуктивный тракт, но основной причиной остается заболевание легких. заболеваемости и смертности больных МВ. Использование и дозировка: Внутривенные капельницы для инъекций: растворите не менее 3 мл воды для инъекций на каждый 1 г азтреонама, а затем разведите соответствующим инфузионным раствором (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций, 5% или 10% раствор глюкозы для инъекций или концентрация азтреонама для инъекций). не должна превышать 2%, а время капельного введения - 20-60 минут. Внутривенное введение: растворить каждый флакон в 6-10 мл воды для инъекций и медленно вводить в вену в течение 3-5 минут. Внутримышечные инъекции: растворить не менее 3 капель. мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций на каждый 1 г азтреонама и вводят глубоко в мышцу. Если пациент получил разовую дозу более 1 г или страдает сепсисом, другими тяжелыми системными инфекциями или опасными для жизни инфекциями. следует вводить внутривенно, максимальная доза 8 г в день. Дозировка для взрослых. Бактериальный менингит: внутривенная инъекция 6–8 г/сут, разделенная на дозы, один раз в 6–8 часов. Инфекция нижних дыхательных путей, вызванная грамотрицательными бактериями. , эндометрит, инфекция женских половых органов, инфекция кожи и/или подкожной клетчатки, инфекция брюшной полости, перитонит, инфекция средней и тяжелой степени: внутривенная/мышечная инъекция 1 г или 2 г один раз каждые 8 ​​или 12 часов (максимальная доза 8 г/сут при тяжелой форме); инфекция (или инфекция, угрожающая жизни, или любая инфекция, вызванная Pseudomonas aeruginosa): 2 г внутривенно каждые 6 или 8 часов (максимальная доза 8 г/сут). Госпитальная пневмония или пневмония, связанная с искусственной вентиляцией легких: 2 г внутривенно. 1 раз в 8 часов. Профилактика послеоперационной инфекции: 2 г внутривенно за 1 час до операции, при необходимости введение препарата можно повторять каждые 4 часа во время операции; общее время приема не должно превышать 24 часов. Сепсис: 2 г внутривенно. один раз каждые 6 или 8 часов (максимальная доза 8 г/день). Инфекции мочевыводящих путей: 0,5 г или 1 г внутривенно/мышечно, один раз каждые 8 ​​или 12 часов (максимальная доза 8 г/день). Эндометрит, инфекция женских половых органов, инфекция кожи и/или подкожной клетчатки, инфекция брюшной полости, инфекция нижних дыхательных путей, перитонит, инфекция мочевыводящих путей, вызванная грамотрицательными бактериями (инфекция легкой и средней степени тяжести) ≥9 месяцев: 30 мг/кг внутривенно инъекция один раз в 8 часов (максимальная доза — 120 мг/кг/сут (средняя и тяжелая инфекция) ≥9 месяцев: внутривенная инъекция 30 мг/кг один раз каждые 6 или 8 часов (максимальная доза — 120 мг/кг/сут); г). Коррекция дозы при почечной недостаточности. Почечная недостаточность (ингаляционное введение): коррекция дозы не требуется (диапазон клиренса креатинина CrCl составляет 10–30 мл/мин/1,73 м): начальная доза 1–2 г – 0,5; почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин/1,73 м): начальная доза 0,5–2 г в 0,25 раза превышает обычную начальную дозу, а интервал приема препарата равен обычному интервалу приема препарата для пациентов; при тяжелой инфекции после каждого курса гемодиализа добавляйте 0,125-кратную обычную начальную дозу. Гемодиализ: начальная доза составляет 0,25-кратной обычной начальной дозы, а интервал приема препарата такой же, как и обычный интервал приема препарата для пациентов; при тяжелой инфекции добавьте 0,125-кратную обычную начальную дозу после каждого курса гемодиализа. Дозировка для пожилых пациентов зависит от их конкретной функции почек. распылять 75 мг (1 флакон препарата с 1 мл 0,17% раствора NaCl) азтреонама через небулайзер 3 раза в день (не менее 4 часов между каждым приемом) в течение 28 дней с последующим 28-дневным перерывом. Канадский цикл: Дети и подростки старше 6 лет, используйте, как указано выше. Меры предосторожности при вдыхании. Разведите раствор непосредственно перед использованием с помощью 1 мл стерильного разбавителя (физиологического раствора). Выдавите разбавитель в открытый стеклянный флакон и осторожно закройте его резиновой пробкой. встряхивайте флакон до полного растворения содержимого. Используйте только специальный небулайзер для ингаляций, не используйте другие небулайзеры и не смешивайте другие препараты с азтреонамом. Перед введением дайте бронходилататор (короткого действия: за 15 минут до 4 часов). длительного действия: за 30 минут до 12 часов до введения). У пациентов, получающих многократную ингаляционную терапию, сначала применяют бронхолитики, затем муколитики и, наконец, азтреонам. При использовании ингалятора вливают приготовленный раствор в портативное устройство небулайзерной системы. , затем откройте устройство, возьмите мундштук в рот и дышите нормально через рот. Время введения обычно составляет 2–3 минуты. Интервал между двумя дозами должен составлять ≥4 часов. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции на инъекции могут вызывать флебит или тромбофлебит после внутривенного введения, а также дискомфорт или уплотнения в месте инъекции после внутримышечной инъекции, частота встречаемости составляет примерно 1,9% и 2,4% соответственно. Системные реакции, включая тошноту, рвоту, диарею и сыпь. частота - 1%-1,3%. Побочные реакции с частотой менее 1% классифицируются по системе следующим образом: аллергические реакции - анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия желудочно-кишечного тракта; - Clostridium difficile-ассоциированная диарея, включая псевдомембранозный колит или желудочно-кишечные кровотечения. Симптомы псевдомембранозного колита могут возникать во время или после лечения азтреонамом. Были сообщения о диарее, связанной с Clostridium difficile, после 2 месяцев применения. некролиз, пурпура, круглогодичная эритема, эксфолиативный дерматит, крапивница, зуд. Сердечно-сосудистая система - сердцебиение, артериальная гипотензия, преходящие изменения электрокардиограммы. Дыхательная система - кашель, астма, чувство стеснения в груди, одышка, боль в груди. Печеночная система - нарушение функции печени, повышение уровня АСТ. повышение АЛТ, желтуха. Нервная система – эпилепсия, тремор, спутанность сознания, вертиго, парестезии, бессонница, головокружение. Со стороны костно-мышечной системы – мышечные боли. Системные поражения: озноб, лихорадка, утомляемость, потливость, гиперемия лица и др. Прочие: повышение креатинина, шум в ушах. , диплопия, язвы в полости рта, изменение вкуса, онемение языка, чихание, заложенность носа, неприятный запах изо рта, вагинальный кандидоз, болезненность молочных желез и др. Побочные реакции ингаляционных средств >10%: кашель (54%), заложенность носа (16%), свистящее дыхание (16%), боль в глотке (12%). Лихорадка (13%; чаще встречается у детей. Сердечно-сосудистая система: дискомфорт в груди (8%). Кожные покровы: сыпь (2%). : боль в животе (7%), рвота (6%). Дыхательная система: бронхоспазм (3%; у пациентов с ОФВ снизилось - [Цефпирома сульфат для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/cefpirome-sulfate-for-injection): Цефпиром — антибактериальный препарат, клинически используемый для лечения следующих инфекций, вызванных неизвестными возбудителями или известными чувствительными бактериями, включая инфекции нижних дыхательных путей (бронхопневмония и крупозная пневмония), комбинированные инфекции верхних (пиелонефрит) и нижних мочевых путей, инфекции кожи и мягких тканей ( целлюлит, абсцессы кожи и раневые инфекции), инфекции у пациентов с нейтропенией, бактериемия или сепсис. Серьезные инфекции, перечисленные выше. - [Цефепима гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefepime-hydrochloride-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать для лечения умеренных и тяжелых инфекций, вызванных чувствительными бактериями, у взрослых и детей в возрасте от 2 месяцев до 16 лет, в том числе: инфекции нижних дыхательных путей (пневмония и бронхит), простые инфекции нижних мочевых путей и осложненные инфекции мочевыводящих путей. инфекции путей (в т.ч. пиелонефрит), неосложненные инфекции кожи и кожи и мягких тканей, осложненные внутрибрюшные инфекции (в т.ч. перитонит и инфекции желчевыводящих путей), акушерско-гинекологические инфекции, сепсис, эмпирическое лечение больных с нейтропенией и лихорадкой. Его также можно применять при бактериальном цереброспинальном менингите у детей. Бактериальный посев и тесты на чувствительность к лекарственному средству следует проводить при подозрении на бактериальную инфекцию, но поскольку цефепим является бактерицидным средством широкого спектра действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, монотерапию цефепимом можно начать до того, как станут известны результаты тестов на чувствительность к лекарственному средству. При подозрении на смешанные анаэробные инфекции для начального лечения рекомендуется использовать другие антианаэробные препараты, например метронидазол. Как только станут известны результаты бактериальной культуры и тестов на чувствительность к лекарственным средствам, план лечения следует своевременно скорректировать. Дозировка и администрирование: Взрослые, дети старше 16 лет и дети с массой тела 40 кг и более: в зависимости от состояния по 1–2 грамма каждый раз один раз в 12 часов внутривенно капельно в течение 7–10 дней. При легкой и умеренной инфекции мочевыводящих путей по 0,5–1 грамм каждый раз каждые 12 часов внутривенно капельно или глубоко внутримышечно в течение 7–10 дней. При тяжелых инфекциях мочевыводящих путей по 2 грамма каждый раз один раз в 12 часов внутривенно капельно в течение 10 дней. При тяжелой инфекции и угрозе жизни можно капать внутривенно по 2 грамма каждые 8 ​​часов. Для эмпирического лечения нейтропении с лихорадкой по 2 г внутривенно капельно один раз каждые 8 ​​часов в течение 7–10 дней или до купирования нейтропении. Если лихорадка снижается, но уровень нейтрофилов все еще аномально низкий, следует пересмотреть необходимость продолжения лечения антибиотиками. Дети в возрасте от 2 месяцев до 12 лет: максимальная доза не должна превышать дозу для взрослых (т. е. 2 грамма каждый раз). Детям с массой тела более 40 кг можно применять взрослую дозу. Обычно можно вводить внутривенно капельно 40 мг на кг массы тела каждые 12 часов курсом от 7 до 14 дней. Детям, больным бактериальным цереброспинальным менингитом, можно капельно вводить 50 мг на кг массы тела 1 раз в 8 часов. Обычная доза для эмпирического лечения нейтропении с лихорадкой у детей составляет 50 мг на кг массы тела один раз в 12 часов (лечение нейтропении с лихорадкой — один раз в 8 часов), курс лечения такой же, как и для взрослых. Опыт применения у детей в возрасте до 2 месяцев ограничен, можно применять дозу 50 мг на кг массы тела. Этот продукт следует использовать с осторожностью у детей в возрасте до 2 месяцев. Данные педиатрических пациентов старше 2 месяцев показывают, что для педиатрических пациентов в возрасте от 1 до 2 месяцев достаточно 30 мг на кг один раз каждые 8 ​​или 12 часов. Опыт применения глубоких внутримышечных инъекций у детей ограничен. Нет необходимости корректировать дозу препарата у пациентов с печеночной недостаточностью. Для пациентов с почечной недостаточностью, если скорость клиренса креатинина менее (включительно) 60 мл/мин, дозировку этого продукта следует скорректировать, чтобы компенсировать замедленную скорость почечного клиренса у этих пациентов..Начальная доза цефепима для этих пациентов такая же, как и для пациентов с нормальной функцией почек, а поддерживающая доза и интервал дозирования следующие: клиренс креатинина (мл/мин) более 60, обычный режим дозирования - 0,5 г один раз в сутки. 12 часов; 1 г один раз в 12 часов; 2 г один раз в 12 часов; 2 г один раз каждые 8 ​​часов. Клиренс креатинина (мл/мин) 30-60, 0,5 г 1 раз в 24 часа; 1 г один раз в 24 часа; 2 г один раз в 24 часа; 2 г один раз каждые 12 часов. Клиренс креатинина (мл/мин) 11-29, 0,5 г 1 раз в 24 часа; 0,5 г один раз в 24 часа; 1 г один раз в 24 часа; 2 г один раз в 24 часа. Клиренс креатинина (мл/мин) менее 11, 0,25 г каждый раз 1 раз в 24 часа; по 0,25 г каждый раз один раз в 24 часа; по 0,5 г раз в 24 часа; 1 г каждый раз, один раз в 24 часа. Пациентам, находящимся на гемодиализе, по 0,5 г раз в 24 часа; по 0,5 г раз в 24 часа; по 0,5 г раз в 24 часа; 0,5 г каждый раз, один раз в 24 часа. Пациентам, находящимся на гемодиализе, можно назначать ударную дозу 1 г в первый день лечения и в дальнейшем по 0,5 г каждый день. В дни диализа цефепим следует применять после окончания диализа. Время ежедневного дозирования должно быть максимально одинаковым. Пациентам, получающим постоянный перитонеальный диализ, следует вводить регулярные дозы каждые 48 часов. Данных о применении цефепима у детей с почечной недостаточностью нет. Однако поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей аналогична, применение цефепима у детей с почечной недостаточностью аналогично таковому у взрослых. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Цефтазидим для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ceftazidime-and-avibactam-sodium-for-injection): Эффекты и эффективность: Применяют для лечения инфекций нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, грудной полости, брюшной полости, желчевыводящих путей, мочеполовой системы и центральной нервной системы, вызванных чувствительными штаммами грамотрицательных бактерий. Используется для лечения сепсиса. Используется для лечения инфекций у людей с ослабленным иммунитетом, вызванных множественными лекарственно-устойчивыми грамотрицательными палочками, внутрибольничных инфекций и инфекций центральной нервной системы, вызванных грамотрицательными палочками или Pseudomonas aeruginosa. Применение и дозировка: Цефтазидим для инъекций: внутривенно или внутривенно капельно. При сепсисе, инфекциях нижних дыхательных путей, инфекциях желчевыводящих путей и др. по 4-6 г в сутки, разделенных на 2-3 внутривенных капельницы или внутривенные инъекции, курс лечения - 10-14 дней. При инфекциях мочевыводящих путей и тяжелых инфекциях кожи и мягких тканей по 2-4 г в день, разделенных на 2 внутривенно-капельно или внутривенно, курс лечения - 7-14 дней. При некоторых опасных для жизни инфекциях, тяжелых инфекциях Pseudomonas aeruginosa и инфекциях центральной нервной системы суточная доза может составлять 0,15–0,2 г/кг, разделенная на 3 внутривенных капельницы или внутривенные инъекции. Лекарства для детей: Обычная доза для младенцев и детей составляет 30–100 мг/кг в день, разделенная на 2–3 внутривенных капельницы, а максимальная суточная доза не превышает 6 г. Лекарства для пожилых людей: Доза для пожилых пациентов старше 65 лет может быть снижена до 2/3-1/2 от обычной дозы, а максимальная суточная доза не превышает 3 г. Пациенты с почечной недостаточностью: дозу следует уменьшить. Пациентам с нарушением функции почек необходимо снизить дозу цефтазидима. Сначала введите ударную дозу 1 г, а затем скорректируйте поддерживающую дозу в соответствии с клиренсом креатинина (КК). КК 31-50мл/мин; 1 г один раз в 12 часов. КК 16-30мл/мин; 1 г один раз в 24 часа. КК 6-15мл/мин; 500 мг один раз в 24 часа. CC - [Цефоперазон натрия + сульбактам натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefoperazone-sodium-sulbactam-sodium): Эффекты и эффективность: Применяется для лечения инфекций дыхательных путей, инфекций мочевыводящих путей, перитонита, холецистита, холангита и других внутрибрюшных инфекций, вызванных чувствительными бактериями, сепсиса, менингита, инфекций кожи и мягких тканей, инфекций костей и суставов, воспалительных заболеваний органов малого таза, эндометрита и других заболеваний репродуктивной системы. системные инфекции. Применение и дозировка: При внутривенном введении прерывистого внутривенного капельного введения каждый флакон цефоперазона/сульбактама растворяют соответствующим количеством 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, а затем разводят до 50-100 мл того же раствора для внутривенного капельного введения. Время капания должно составлять не менее 30-60 минут. При внутривенном введении каждый флакон цефоперазона/сульбактама следует растворять, как описано выше, а время внутривенного введения должно составлять не менее 3 минут. Взрослым для лечения рефрактерных инфекций назначают 1,5–3,0 г цефоперазона/сульбактама один раз каждые 12 часов. Суточная доза может быть увеличена максимум до 12 г (цефоперазон/сульбактам 2:1). Лекарства для пациентов с нарушением функции почек. У пациентов со значительно сниженной функцией почек (клиренс креатинина - [Цефиксим Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/cefixime-capsules): Эффекты и эффективность: Применимо при следующих бактериальных инфекционных заболеваниях, вызванных Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и другими видами Klebsiella, чувствительными к цефиксиму, а также стрептококками (кроме энтерококков), пневмококками, гонококками, Branhamella cataralis, Escherichia coli, Serratia, Proteus и Haemophilus influenzae: обострение хронического бронхита, бактериальная инфекция, осложненная острым бронхитом, бронхоэктатическая болезнь и инфекция, пневмония. Пиелонефрит, цистит, гонококковый уретрит. Острая бактериальная инфекция желчевыводящей системы (холецистит, холангит). Скарлатина. Средний отит, синусит. Уретрит, вызванный Neisseria gonorrhoeae. Применение и дозировка: Пероральный прием цефиксима не зависит от диеты, его можно принимать до или после еды. Взрослые и дети с массой тела более 30 кг: внутрь по 0,1 г два раза в день; взрослым с тяжелой инфекцией дозу можно увеличить до 0,2 г каждый раз два раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Дети с массой тела 30 кг и ниже: Перорально, суточная доза составляет половину от взрослой; или дозировка рассчитывается как 1,5-3,0мг на килограмм каждый раз два раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Большинство побочных реакций на цефиксим кратковременны и слабо выражены. Наиболее частые: желудочно-кишечные реакции, такие как диарея, боль в животе, тошнота, расстройство желудка и вздутие живота. Могут наблюдаться вторичные аллергические реакции, такие как сыпь, крапивница, лекарственная лихорадка и зуд. Иногда наблюдаются реакции со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль и головокружение. У небольшого числа пациентов после приема препарата наблюдается преходящее повышение уровня аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы в сыворотке крови, азота мочевины крови и креатинина, снижение количества тромбоцитов и лейкоцитов и увеличение количества эозинофилов. Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вторичное инфицирование; есть также сообщения о дефиците витаминов. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. С осторожностью применять у детей младше 6 месяцев. Используйте с осторожностью при употреблении алкоголя - [Цефдинир Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/cefdinir-capsules): Эффекты и эффективность: Таблетки Цефдинир: применяются при инфекциях дыхательной системы, мочевыделительной системы, ЛОР, кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными бактериями. Капсулы CEFDINIR/Цефдинир Дисперсируемые таблетки: Используются для следующих инфекций, вызванных штаммами стафилококка, Streptococcus, Pneumococcus, Peptostreptococcus, Propionibacterium, Neisseria Gonorrhoeae, Moraxella Catarrhalis, Escherichia, Proterence, Proterence, Proterisilis, Proterence, Proterence, Proterence, Proterence. AE и т. Д., Которые чувствительны цефдиниру: фарингит, тонзиллит, острый бронхит, пневмония; средний отит, синусит; пиелонефрит, цистит, гонококковый уретрит; аднексит, внутриутробная инфекция, вестибулярный гландит; мастит, перианальный абсцесс, вторичное инфицирование травмы или операционной раны; фолликулит, фурункул, фурункул, карбункул, инфекционное импетиго, рожа, целлюлит, лимфангит, паронихия, подкожный абсцесс, атеромная инфекция, хроническая пиодермия; блефарит, ячмень, тарзальный гландит. Дозировка и администрирование: Применение и дозировка для взрослых. Обычная доза. Противоинфекционное лечение: пероральный прием по 100 мг один раз 3 раза в день. В случае почечной недостаточности дозу следует уменьшить, а интервал дозирования увеличить в зависимости от тяжести нарушения функции почек. Рекомендуемая дозировка для пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 100 мг один раз в сутки. Способ применения и дозировка для детей. Обычная доза. Противоинфекционное средство: пероральный прием 9–18 мг/кг в день, разделенный на 3 приема. Неблагоприятные реакции: Метаболическая/эндокринная недостаточность витамина К (гипопротромбинемия, склонность к кровотечениям), комплексная недостаточность витамина В (глоссит, стоматит, отсутствие аппетита, невриты). Интерстициальная пневмония дыхательной системы, эозинофильная инфильтрация легких (PIE-синдром). Мочеполовая система: повышение азота мочевины крови, заболевания почек (например, острая почечная недостаточность). Известны отдельные случаи острого тубулоинтерстициального нефрита. Нервная система: головокружение, головная боль, онемение. Молниеносный гепатит печени, нарушение функции печени, желтуха. Желудочно-кишечная диарея, боль в животе, дискомфорт в желудке, тошнота, рвота, изжога, потеря аппетита, запор, стоматит, колит (в т.ч. псевдомембранозный колит). В крови эозинофилия, нейтропения, панцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Кожа, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Аллергические реакции сыпь, крапивница, зуд, лихорадка, отек, эритема, одышка, ангионевротический отек. Другие кандидозы, давление в груди, шок. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена, пить следует с осторожностью. - [Цефотаксим натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/synonyms-cefotaxime-sodium-salt): Функции и показания: Применяется при пневмонии и других инфекциях нижних дыхательных путей, инфекциях мочевыводящих путей, менингите, сепсисе, инфекциях брюшной полости, инфекциях органов малого таза, инфекциях кожи и мягких тканей, инфекциях репродуктивных путей, инфекциях костей и суставов, вызванных чувствительными бактериями; может быть использован в качестве препарата выбора при педиатрическом менингите. Использование и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Цефтриаксон натрия для инъекций: 1. Взрослые: 2–6 г в день, разделенные на 2–3 приема внутривенно или внутривенно капельно; 2-3 г каждые 6-8 часов при тяжелых инфекциях, максимальная суточная доза не превышает 12 г. Для лечения неосложненной пневмококковой пневмонии или острой инфекции мочевыводящих путей по 1 г каждые 12 часов. 2. Новорожденные: 50 мг/кг каждые 12 часов для детей в возрасте 7 дней и младше; 50 мг/кг каждые 8 ​​часов для детей, родившихся более 7 дней. Доза для лечения пациентов с менингитом может быть увеличена до 75 мг/кг каждые 6 часов, все вводится внутривенно. 3. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью следует соответствующим образом снизить дозу. Когда уровень креатинина в сыворотке превышает 424 мкмоль/л (4,8 мг) или клиренс креатинина менее 20 мл/мин, поддерживающую дозу этого продукта следует уменьшить вдвое; когда уровень креатинина в сыворотке превышает 751 мкмоль/л (8,5 мг), поддерживающая доза составляет 1/4 от нормального количества. Больные, нуждающиеся в гемодиализе, принимают по 0,5-2 г в день. Однако одну дозу следует добавить после диализа. Неблагоприятные реакции: Частота побочных реакций низкая, около 3–5%. 1. Возникают сыпь и лекарственная лихорадка, флебит, диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита и т. д. 2. Незначительное повышение активности щелочной фосфатазы или сывороточных аминотрансфераз, временное повышение азота мочевины крови и креатинина и т. д. 3. Лейкопения, ацидоз. или тромбоцитопения наблюдаются редко. 4. Иногда наблюдаются головная боль, онемение, одышка и покраснение лица. 5. Кандидоз слизистых оболочек может возникнуть у очень небольшого числа пациентов. Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с аллергией на цефалоспорины или имеющим в анамнезе анафилактический шок или немедленную реакцию на пенициллин. - [Цефтриаксон натрия для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/ceftriaxone-sodium-for-injection): Эффекты и эффективность: Цефтриаксон обладает антибактериальным действием и в основном используется при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными возбудителями: таких как инфекции дыхательных путей (особенно пневмония), инфекции уха, носа и горла (например, острый средний отит), сепсис, менингит, диссеминированная болезнь Лайма. заболевания (ранние и поздние стадии), инфекции органов брюшной полости (перитонит, желчные и желудочно-кишечные инфекции), инфекции почек и мочевыводящих путей, инфекции репродуктивной системы (одной дозой можно лечить простую гонорею), инфекции у больных с низкими иммунными механизмами, а также инфекции костей, суставов. инфекции мягких тканей, кожи и ран. Его также можно использовать для предотвращения инфекции перед некоторыми операциями. Способ применения и дозировка: Цефтриаксон натрия можно вводить внутримышечно, внутривенно или внутривенно, и его должен использовать медицинский персонал в больнице. Врач подберет подходящую дозировку в зависимости от места и тяжести вашей инфекции. Взрослые и дети старше 12 лет: как правило, доза цефтриаксона натрия составляет 1–2 г один раз в день. В некоторых особых случаях (например, у пациентов в критическом состоянии, при наличии особых возбудителей и т. д.) цефтриаксон натрия можно применять в максимальной дозе (4 г каждый раз один раз в день). Пациенты младше 12 лет: применение цефтриаксона натрия должно оцениваться специалистом, а дозировка должна определяться в зависимости от веса пациента для индивидуального лечения. Новорожденным до 14 дней: каждая доза составляет 20–50 мг/кг; Пациенты в возрасте от 15 дней до 12 лет: каждая доза составляет 20–80 мг/кг. Следует отметить, что при слишком тяжелом весе рассчитанная дозировка значительно превышает общепринятую дозу для взрослых. В настоящее время преобладает обычная доза для взрослых. Обратите внимание, что цефалоспорины (в том числе этот продукт) могут вызывать аллергические реакции. Поэтому рекомендуется оставаться в больнице для тщательного наблюдения после приема лекарства (особенно в течение 30 минут после приема первого лекарства). Неблагоприятные реакции: Цефтриаксон обычно хорошо переносится и имеет легкие побочные реакции. Общие побочные реакции включают сыпь, лихорадку, зуд; отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея и т. д. Также могут наблюдаться преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, преходящее повышение содержания азота мочевины в крови и креатинина. Иногда наблюдаются лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (которая может проявляться в виде петехий кожи, пурпуры, кровотечений слизистых оболочек) и эозинофилия. Длительное применение препарата может вызвать вторичную инфекцию, такую ​​как кандидоз, псевдомембранозный колит и др. Кроме того, после приема препарата могут возникнуть следующие серьезные побочные реакции. При возникновении следующих ситуаций своевременно сообщите об этом врачу или медсестре, и, возможно, прием препарата придется прекратить. Гемолитическая анемия: может проявляться бледностью кожи, головокружением, лихорадкой, ознобом и т. д.; Диарея Clostridium difficile: может проявляться болью или спазмами в животе, водянистым стулом, кровавым стулом, которые могут возникать во время приема препарата или через несколько месяцев после прекращения приема препарата; В желчном пузыре появляются преципитаты цефтриаксона-кальция: это может проявляться внезапной болью в правой верхней части живота, правом плече или между лопатками, пожелтением кожи или глаз, лихорадкой, ознобом; чаще всего это наблюдается у детей; Панкреатит: может проявляться в виде сильной боли в желудке, спине, тошноты, рвоты и т. д. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Используйте с осторожностью при употреблении алкоголя - [Цефминокс натрия для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/cefminox-sodium-for-injection): Цефуроксим часто относится к цефуроксиму натрия для инъекций, который является антибактериальным препаратом. Его обычно используют в клинике при респираторных, мочевых, абдоминальных инфекциях, инфекциях органов малого таза и сепсисе, вызванном чувствительными бактериями. Инфекции дыхательной системы: в т.ч. тонзиллит, перитонзиллярный абсцесс, бронхит, бронхиолит, бронхоэктатическая болезнь (инфекция), вторичное инфицирование хроническими заболеваниями органов дыхания, пневмония, нагноение легких; Инфекции мочевыделительной системы: в том числе пиелонефрит и цистит; Абдоминальные инфекции: включая холецистит, холангит и перитонит; Инфекции органов малого таза: включая тазовый перитонит, аднексит, внутриутробную инфекцию, воспаление мертвой полости таза и воспаление параметральных тканей; Сепсис: используется для лечения острых системных инфекций, вызванных чувствительными бактериями, проникающими в кровь. - [Цефокситина натриевая соль Инъекции](https://asia-tycoon.com/product/cefoxitin-sodium-salt-injection): Эффекты и эффективность: Применимо при следующих инфекциях, вызванных бактериями, чувствительными к этому продукту: инфекции верхних и нижних дыхательных путей. Инфекции мочевыводящих путей, включая неосложненную гонорею. Перитонит и другие внутрибрюшные и тазовые инфекции. Сепсис (включая брюшной тиф). Гинекологические инфекции. Инфекции костей, суставов и мягких тканей. Эндокардит. Поскольку этот продукт эффективен в отношении анаэробных бактерий и стабилен в отношении β-лактамаз, он особенно подходит для смешанных инфекций аэробных и анаэробных бактерий, а также инфекций, вызванных бактериями, продуцирующими β-лактамазы и чувствительными к этому продукту. Использование и дозировка: Дозировка: Внутримышечная инъекция, внутривенная инъекция или внутривенно капельно. Обычная доза для взрослых составляет 1–2 г/раз каждые 6–8 часов. Либо корректировать дозу в зависимости от чувствительности возбудителя и состояния заболевания: простая инфекция (пневмония, инфекция мочевыводящих путей, инфекция кожи): 3-4 г, 1 г каждые 6-8 часов, внутримышечно или внутривенно капельно; среднетяжелая и тяжелая инфекция: 6–8 г, 1 г каждые 4 часа или 2 г внутривенно капельно каждые 6–8 часов; инфекция, требующая приема больших доз антибиотиков (например, газовая гангрена): 12 г, 2 г каждые 4 часа или 3 г внутривенно капельно каждые 6 часов; пациентам с почечной недостаточностью необходимо корректировать дозу в зависимости от клиренса креатинина: легкое поражение, клиренс креатинина 50-30мл/мин, 1-2г, 1 раз в 8-12 часов; поражение средней степени тяжести, клиренс креатинина 29–10 мл/мин, по 1–2 г 1 раз в 12–24 часа; тяжелое поражение, клиренс креатинина 9–5 мл/мин, 0,5–1,0 г 1 раз в 12–24 часа; почечная недостаточность, клиренс креатинина - [Цефметазол натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefmetazole-sodium): Функции и показания: Это бета-лактамный антибиотик и препарат цефалоспоринового ряда. Он подходит для лечения следующих инфекций, вызванных Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus, Morganella morganii, Providencia, Streptococcus, Bacteroides и Prevotella (кроме Prevotella biloba), чувствительных к цефтриаксону натрия: 1. Сепсис. 2. Острый бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема и вторичная инфекция хронических заболеваний органов дыхания. 3. Цистит, пиелонефрит; перитонит; холецистит, холангит. 4. Бартолинит, внутриутробная инфекция, аднексит, воспаление параметральных тканей. 5. Целлюлит вокруг челюсти и воспаление челюсти. Применение и дозировка: Использование и дозировка этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Цефметазол натрия для инъекций: 1. Взрослым по 1–2 г (титр) в день, разделенных на 2 внутривенные инъекции или внутривенные капельницы. 2. Детям - 25-100мг (титр)/кг массы тела в сутки, разделенные на 2-4 внутривенные инъекции или внутривенно капельно. 3. При рефрактерных или тяжелых инфекциях суточную дозу можно увеличить до 4 г (титр) для взрослых и до 150 мг (титр)/кг массы тела для детей в зависимости от симптомов, разделив на 2-4 приема. 4. Для внутривенной инъекции 1 г (титр) этого продукта растворяют в 10 мг дистиллированной воды для инъекций, физиологического раствора или глюкозы и вводят медленно. Кроме того, этот продукт также можно добавлять в регидратационные средства для внутривенного капельного введения. В настоящее время для его растворения не следует использовать дистиллированную воду для инъекций, поскольку осмотическое давление раствора не изотонично. 5. Меры предосторожности при использовании и дозировке: (1) Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью дозировка и интервал дозирования должны быть соответствующим образом скорректированы, и препарат следует использовать с осторожностью (см. [С осторожностью] и [Фармакокинетика]). (2) При использовании этого продукта, в принципе, следует провести тест на чувствительность к лекарству, а использование препарата должно быть ограничено кратчайшим временем, необходимым для лечения заболевания [чтобы предотвратить появление устойчивых к лекарству бактерий и т. д. ]. 6. Инструкции по применению: (1) Метод приготовления: При приготовлении капельниц для внутривенного введения соблюдайте меры предосторожности, указанные в вышеупомянутой колонке «Использование и дозировка». (2) Введение: при внутривенном введении большого количества препарата может возникнуть боль при раздражении сосудов, поэтому следует уделить все внимание приготовлению раствора для инъекции, месту инъекции и методу инъекции, а саму инъекцию следует вводить. как можно медленнее. Неблагоприятные реакции:(Этот пункт включает побочные реакции, частота которых не может быть подсчитана). Среди общего количества 27 356 случаев в 841 случае (3,07%) сообщалось о побочных реакциях, в основном о повышении АСТ (GOT) (0,94%), повышении АЛТ (GPT) (0,90%), сыпь (0,82%), тошнота и рвота (0,20%) и др. Основные побочные реакции: 1. Редко вызывают шок (менее 0,01%), симптомы аллергических реакций (дискомфорт, нарушения ротовой полости, свистящее дыхание, головокружение, позывы к дефекации, шум в ушах). , потливость и т. д.) (частота неизвестна). Поэтому за этим следует внимательно наблюдать. При возникновении отклонений прием препарата следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение. 2. Могут возникнуть синдром слизистой оболочки глаза (синдром Стивенса-Джонсона) (частота неизвестна) и токсический эпидермальный некроз (синдром Лайелла) (частота неизвестна). При обнаружении подобных симптомов прием препарата следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение. 3. Может возникнуть тяжелое поражение почек, такое как острая почечная недостаточность (частота неизвестна), поэтому необходимо тщательное наблюдение и регулярное обследование функции почек. Если уровень АМК и креатинина в крови повышается, препарат следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение. 4. Гепатит (частота неизвестна), дисфункция печени (частота неизвестна), желтуха (частота неизвестна). Поскольку существуют проявления гепатита и нарушения функции печени, такие как значительное повышение АСТ (ГТ) и АЛТ (ГПТ), за ними следует тщательно наблюдать. При возникновении отклонений прием препарата следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение. 5. Могут возникнуть агранулоцитоз (частота неизвестна), гемолитическая анемия (частота неизвестна) и тромбоцитопения (частота неизвестна). Поэтому за этим следует внимательно наблюдать. При возникновении отклонений прием препарата следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение. 6. Псевдомембранозный колит с кровью в стуле встречается редко (менее 0,01%) (начальные симптомы: боли в животе, частая диарея). Поэтому за этим следует внимательно наблюдать. При возникновении отклонений прием препарата следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение. 7. Могут возникнуть интерстициальная пневмония (частота неизвестна) и синдром легочной инфильтрации (ПИЭ) с такими симптомами, как лихорадка, кашель, одышка, отклонения от нормы при рентгенологическом исследовании грудной клетки и эозинофилия (частота неизвестна). При появлении подобных симптомов прием препарата следует немедленно прекратить и назначить соответствующее лечение, например, применение гормонов надпочечников. Противопоказания: 1. Пациентам с историей анафилактического шока от ингредиентов этого продукта запрещено использовать этот продукт. 2. Пациентам с аллергией на ингредиенты, содержащиеся в этом продукте, или на цефалоспориновые антибиотики в анамнезе этот препарат в принципе не следует назначать, и при необходимости его применения следует применять с осторожностью. - [Цефотиама гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefotiam-hydrochloride-for-injection): Эффекты и эффективность: Применяют при инфекциях, вызванных Staphylococcus, Streptococcus (кроме энтерококков), пневмококком, палочкой гриппа, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteria, Citrobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus Rettgeri, Proteus Morganii и др., чувствительными к данному препарату. . Такие как сепсис, ожоговая инфекция, подкожный абсцесс, остеомиелит, гнойный артрит, тонзиллит (перитонзиллит и перитонзиллярный абсцесс), бронхит, бронхоэктатическая болезнь и инфекция, пневмония, нагноение легких, холангит, холецистит, перитонит, пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, менингит, эндометрит, воспалительные заболевания органов малого таза, аднексит, параметрит, воспаление вестибулярных желез, средний отит, синусит и др. Применение и дозировка: Взрослые: 0,5–2,0 г в сутки, разделенные на 2–4 приема; детям: 40-80мг/кг в сутки, разделенные на 3-4 приема, внутривенно. Количество этого продукта можно увеличить или уменьшить в зависимости от возраста и симптомов. Суточная доза может быть увеличена до 4,0 г при сепсисе у взрослых и до 160 мг/кг при тяжелых и рефрактерных инфекциях, таких как детский сепсис и менингит. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Алкоголь запрещен. При аллергии на этот продукт применять с осторожностью. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Используйте с осторожностью для новорожденных. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Цефаклор капсулы с пролонгированным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/cefaclor-sustained-release-capsules): Эффекты и эффективность: его можно использовать для лечения острого среднего отита, вызванного чувствительными к пенициллину штаммами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, метициллин-чувствительными стафилококками или Streptococcus pyogenes; при инфекциях нижних дыхательных путей (включая пневмонию), вызванных Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Streptococcus pyogenes; при фарингите и тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes; при инфекциях мочевыводящих путей, вызванных Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae и сапрофитным стафилококком; при простых инфекциях кожи и мягких тканей, вызванных метициллин-чувствительными Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes; при острой бактериальной инфекции, обострении хронического бронхита, вызванного Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу) и Streptococcus pneumoniae, а также при остром бронхите, вторичном по отношению к вышеуказанным бактериальным инфекциям. Использование и дозировка: Обычная дозировка для взрослых: один раз в 8 часов по 250–500 мг каждый раз. Доза может быть увеличена вдвое для пациентов с более тяжелыми инфекциями или бактериальными инфекциями с низкой чувствительностью, но суточная доза не должна превышать 4 г. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Младенцам и детям старше 1 мес: 20–40 мг/кг в сутки внутрь натощак, разделенные на 3 приема, однако общая суточная доза не должна превышать 1 г. Общие схемы дозирования следующие. Детям старше 5 лет — 250 мг 3 раза в день; 1–5 лет — 125 мг 3 раза в день; до 1 года — 62,5 мг 3 раза в день. Примечание. Детям следует назначать под руководством врача и под наблюдением взрослых; Пациенты с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью должны находиться под тщательным наблюдением во время лечения, при необходимости дозу можно уменьшить до 1/2 и 1/4 обычной дозы. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью при употреблении алкоголя. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, сухие суспензии, гранулы, таблетки диспергируемые. - [Цефпрозила гидрат суспензия](https://asia-tycoon.com/product/cefprozil-hydrate): Эффекты и эффективность: в основном используется при легких и умеренных инфекциях верхних дыхательных путей, нижних дыхательных путей, среднего уха, кожи и кожных тканей, мочевыводящих путей и других частей, вызванных чувствительными бактериями. Острый фарингит и острый тонзиллит, вызванные Streptococcus pyogenes. Средний отит, острый синусит, острая бактериальная инфекция, обострение хронического бронхита и вторичная бактериальная инфекция острого бронхита, вызванная Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу) и Moraxella cataralis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу). Простые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллин-чувствительными Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes. Способ применения и дозировка: Взрослым принимать по 0,5 г перорально 1–2 раза в день в течение 7–14 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Детям старше 6 месяцев принимать по 7,5 мг/кг в зависимости от массы тела 1–2 раза в день. Пожалуйста, принимайте лекарство под руководством врача и под наблюдением взрослых. Пациентам с почечной недостаточностью следует корректировать дозировку. Когда Ccr составляет 30–120 мл/мин, обычно можно использовать обычную дозу; когда Ccr < 29 мл/мин, доза уменьшается вдвое, а время интервала остается неизменным. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью при повреждении функции печени. Используйте с осторожностью при повреждении функции почек. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у детей до 6 месяцев. Используйте с осторожностью для питья. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, капсулы, жевательные таблетки, гранулы, сухая смешанная суспензия. - [Цефуроксим аксетил капсулы](https://asia-tycoon.com/product/cefuroxime-axetil): Эффекты и эффективность: Цефуроксим подходит для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными бактериями: инфекции дыхательной системы и уха, носа и горла (такие как фарингит, тонзиллит, средний отит, синусит, острый и хронический бронхит, бронхоэктазы и инфекции, бактериальные инфекции). пневмония, абсцесс легкого, послеоперационная инфекция легких, острый гайморит); инфекции мочеполовой системы (такие как воспалительные заболевания органов малого таза, пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, гонорея); инфекции костей и суставов (такие как остеомиелит и септический артрит); инфекции кожи и мягких тканей (такие как целлюлит, перитонит, рожа, импетиго и травматические инфекции). Он также используется для предотвращения хирургических инфекций (таких как абдоминальная тазовая и ортопедическая хирургия, хирургия сердца, легких, пищевода и сосудов, операция по полной замене суставов). Его можно использовать для лечения сепсиса и менингита; его применяют при простом гонорейном проктите у женщин, вызванном Neisseria gonorrhoeae, не продуцирующим пенициллиназу, и ранней мигрирующей эритеме (болезнь Лайма), вызванной Borrelia burgdorferi. Дозировка и администрирование:Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, обратитесь к содержанию конкретной записи или следуйте советам врача. Общий способ применения следующий: внутрь по 0,25 г 1-2 раза в день, общий курс лечения 5-10 дней. Внутримышечно по 0,75 г однократно 1 раз в 8 часов. При необходимости дозу можно увеличить до одного раза в 6 часов под руководством врача, общая суточная доза составляет 3-6 г. Внутривенно и внутривенно капельно по 0,75 г однократно 1 раз в 8 часов. При более серьезных инфекциях дозу можно увеличить до 1,5 г один раз каждые 8 ​​часов. При необходимости дозу можно увеличить до одного раза в 6 часов под руководством врача, общая суточная доза составляет 3-6 г. Гранулы цефуроксима аксетила/таблетки цефуроксима аксетила/капсулы цефуроксима аксетила: пероральный препарат. При тяжелых инфекциях или подозрении на пневмонию по 0,5 г два раза в день; общие инфекции мочевыводящих путей — по 0,125 г каждый раз 2 раза в день; Рекомендуемая доза для пациентов с неосложненной гонореей составляет 1 г однократно. Болезнь Лайма: для взрослых и детей старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 0,5 г два раза в день в течение 20 дней. Общая дозировка для детей составляет 0,125 г два раза в день. Больным средним отитом до двух лет по 0,125 г 2 раза в день; больным средним отитом старше двух лет по 0,25 г каждый раз 2 раза в сутки; для детей старше 12 лет дозировка такая же, как и для взрослых. Для пациентов, которые достигли определенного эффекта от инъекции цефуроксима натрия и все еще нуждаются в продолжении лечения, этот препарат можно заменить на пероральный прием. Пациентам пожилого возраста нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возрастных факторов. Сухая суспензия цефуроксима аксетила/диспергируемые таблетки цефуроксима аксетила принимаются перорально. Этот продукт можно принимать непосредственно перорально или перед приемом равномерно размешать в теплой воде. При тяжелой инфекции или подозрении на пневмонию - по 0,5 г каждый раз два раза в день; при общей инфекции мочевыводящих путей - по 0,125 г каждый раз два раза в день; рекомендуемая доза для пациентов с неосложненной гонореей - 1 г, принимаемая однократно. . Общая дозировка для детей составляет 0,125 г два раза в день. Больным средним отитом до двух лет по 0,125 г 2 раза в день; больным средним отитом старше двух лет по 0,25 г 2 раза в день. Для детей старше 12 лет дозировка такая же, как и для взрослых. Цефуроксим натрия для инъекций: его можно использовать для внутривенных, внутривенных капельных или глубоких внутримышечных инъекций. Общая или умеренная инфекция: по 0,75 г однократно 3 раза в день внутримышечно или внутривенно. Тяжелая инфекция: двойная доза по 1,5 г однократно 3 раза в день внутривенно капельно в течение 20-30 минут. Младенцам и детям назначают 30–100 мг/кг в день в зависимости от массы тела, разделенную на 3–4 приема. Примечание. Препарат для инъекций для внутримышечных инъекций: 0,25 г цефуроксима натрия для инъекций добавляют к 1 мл воды для инъекций или 0,75 г цефуроксима натрия для инъекций добавляют к 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до получения непрозрачной суспензии. Внутривенные инъекции: 0,25 г цефуроксима натрия для инъекций добавляют как минимум с 2 мл воды для инъекций или 0,75 г цефуроксима натрия для инъекций добавляют как минимум с 6 мл воды для инъекций до растворения в желтом прозрачном растворе. Внутривенное капельное введение: 1,5 г цефуроксима натрия для инъекций можно растворить в 50 мл воды для инъекций или смешать с наиболее часто используемыми растворами для внутривенных инъекций (кроме аминогликозидов). Неблагоприятные реакции:После приема препарата могут возникнуть такие побочные реакции, как боль в животе, диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита, язвы в полости рта, сыпь, эритема, зуд и головная боль. Кроме того. Передозировка также может вызвать стимуляцию мозга и привести к судорогам. Имеются сообщения о псевдомембранозном колите после приема препарата. Если у вас постоянная или сильная диарея или спазмы в животе, своевременно обратитесь за медицинской помощью. К основным побочным реакциям пероральных препаратов цефуроксима аксетила относятся реакции со стороны пищеварительной системы (такие как боль в животе, диарея, тошнота, рвота, снижение аппетита, язвы в полости рта и т. д.), кожные реакции (такие как сыпь, эритема, зуд) и головные боли. Редкие побочные реакции включают: Аллергические реакции: включая аллергические реакции, ангионевротический отек, зуд, сыпь, лекарственную лихорадку, реакции, подобные сывороточной болезни, и крапивницу. Желудочно-кишечные реакции: псевдомембранозный колит и поражение печени (в т.ч. гепатит, холестаз и желтуха). Гематологическое исследование: гемолитическая анемия, лейкопения, панцитопения и тромбоцитопения. Кожа: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (эрруптивный эпидермальный некролиз). Мочевыделительная система: нарушение функции почек и т. д. Прочее: Помимо побочных реакций, наблюдавшихся у пациентов, получавших цефуроксим аксетил, перечисленных выше, у пациентов, получавших цефалоспорины, наблюдались следующие побочные реакции и лабораторные изменения: сообщения об эозинофилии и преходящем повышении АЛТ. , АСТ и ЛДГ. Как и в случае с другими цефалоспоринами, сообщения о желтухе встречаются редко. Сообщалось о положительных реакциях теста Кумбса во время лечения цефалоспоринами, что может мешать перекрестному анализу крови. Почечная недостаточность, токсическая нефропатия, гепатобилиарный стаз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение, увеличение времени свертывания крови, повышенный уровень АМК, повышенный уровень инозина, повышенный уровень щелочной фосфатазы, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, повышенный билирубин, панцитопения и агранулоцитоз и т. д. Иногда инъекции цефуроксима натрия. вызывает сыпь и повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови, которые исчезают после отмены препарата. Существует перекрестная аллергическая реакция на пенициллин. По данным литературы, длительное применение этого продукта может привести к размножению нечувствительных бактерий и желудочно-кишечным расстройствам, включая псевдомембранозный колит, который редко возникает на средних и поздних стадиях лечения. Редко возникают транзиторное снижение концентрации гемоглобина, эозинофилия, лейкоцитопения и снижение нейтрофилов, которые исчезают после отмены препарата. При внутримышечном введении возникает временная боль в месте инъекции, особенно при большой дозе. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. - [Голимумаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/golimumab-injection): Функция и индикация: Ревматоидный артрит: Этот продукт используется в сочетании с метотрексатом (MTX) для лечения взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени, которые плохо реагируют на модифицирующие заболевание противоревматические препараты (DMARD), включая MTX. Было показано, что этот продукт в сочетании с MTX снижает частоту прогрессирующего повреждения суставов (обнаруженного с помощью рентгена) и улучшает физическую функцию. Анкилозирующий спондилит: Этот продукт используется для лечения взрослых пациентов с активным анкилозирующим спондилитом. Использование и дозировка: 1. Внутривенно капельно, ревматоидный артрит, 2 мг/кг, внутривенно капельно в течение 30 минут на 0 и 4 неделе, а затем один раз каждые 8 ​​недель. Этот продукт необходимо комбинировать с метотрексатом. Другие небиологические БПВП, кортикостероиды, НПВП и (или) анальгетики можно продолжать применять во время лечения данным продуктом. Эффективность и безопасность перехода с подкожного на внутривенное введение не установлены. 2. Инструкция по внутривенному капельному введению препарата: (1) При дозе 2 мг/кг необходимое количество препарата рассчитывают в зависимости от веса пациента. Каждые 4 мл содержат 50 мг этого продукта. (2) Раствор может содержать небольшое количество полупрозрачных мелких частиц, поскольку этот продукт представляет собой белок. Если раствор непрозрачен, обесцвечен или содержит другие частицы, его следует выбросить. (3) Разбавьте общее количество этого продукта инъекционным раствором хлорида натрия 0,9% до конечного объема 100 мл. Наберите равный объем 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций из инфузионного пакета и флакона емкостью 100 мл и медленно добавьте этот продукт до общего объема 100 мл. Аккуратно перемешайте и выбросьте неиспользованную часть во флакон. (4) Перед инфузией проверьте разбавление этого продукта на наличие нерастворимых частиц и изменение цвета. Если да, откажитесь от него. (5) Для инфузии используйте инфузионную линию, оснащенную стерильным апирогенным фильтрующим устройством с низким связыванием белков (размер пор - [Апремиласт Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/apremilast-tablets): Таблетки Апремиласта в основном используются для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени и обладают противоинфекционным и противовоспалительным действием. Это таблетки ромбовидной формы, покрытые пленочной оболочкой, основным ингредиентом которых является апремиласт. Меры предосторожности при использовании: Противопоказания: Противопоказан лицам с аллергией на апремиласт или какие-либо вспомогательные вещества. Побочные эффекты: Может вызвать диарею, тошноту и рвоту, депрессию, потерю веса и т. д. Как принимать: запивать теплой водой, не глотать всухую и не употреблять алкоголь. Рекомендации по питанию: Диета должна быть легкой и питательной, избегать острой и жирной пищи. - [Таблетки терифлуномида.](https://asia-tycoon.com/product/teriflunomide-tablets): Терифлуномид — иммуномодулятор с противовоспалительным действием, в основном используемый для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза, включая клинически изолированный синдром, ремиттирующий рассеянный склероз и активный вторично-прогрессирующий рассеянный склероз. Терифлуномид ингибирует дигидрооротатдегидрогеназу, митохондриальный фермент, участвующий в синтезе пиримидинов de novo. Лечение рассеянного склероза терифлуномидом может быть связано со снижением количества активированных лимфоцитов в центральной нервной системе. - [Таблетки тофацитиниба цитрата](https://asia-tycoon.com/product/tofacitinib-citrate-tablets): Эффекты и эффективность: Тофацитиниб подходит для взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) средней и тяжелой степени, которые не получают адекватного лечения метотрексатом или не переносят его. Дозировка и администрирование: Основное применение тофацитиниба – пероральный прием. Перед использованием он должен быть оценен врачом и приниматься в соответствии с инструкциями врача. Для взрослых без других заболеваний рекомендуемая доза составляет 5 мг два раза в день, которую можно принимать с пищей или без нее. Пациентам, получающим сильные ингибиторы CYP3A4 (например, кетоконазол) или умеренные ингибиторы CYP3A4 и сильные ингибиторы CYP2C19 (например, флуконазол), обычно назначают по 5 мг один раз в день. Пациентам с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью и умеренной печеночной недостаточностью обычно назначают 5 мг один раз в день. Этот продукт можно использовать в сочетании с метотрексатом или другими небиологическими препаратами DMARD. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности или умеренном нарушении функции печени рекомендуемая доза тофацитиниба должна составлять 5 мг один раз в сутки. Пациентам, находящимся на гемодиализе, его следует вводить после диализа в день диализа. Если препарат вводится до процедуры диализа, не рекомендуется принимать препарат после диализа пациента. Пациентам с абсолютным числом нейтрофилов (АНК) от 500 до 1000 клеток/мкл следует прекратить прием препарата по указанию врача и возобновить прием препарата, когда АЧН вернется к значению выше 1000, по 5 мг дважды в день. Пациентам с уровнем гемоглобина ниже 8 г/дл или снижением более 2 г/дл следует прекратить прием препарата по указанию врача до тех пор, пока уровень гемоглобина не вернется к норме. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Базиликсимаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/basiliximab-for-injection): Базиликсимаб для инъекций – это западное лекарство. Клинически базиликсимаб используется для предотвращения раннего острого отторжения органа после трансплантации почки. Этот продукт обычно используется в сочетании с двойной иммунодепрессивной терапией на основе циклоспорина и кортикостероидов (взрослые и дети) или долгосрочной тройной иммунодепрессивной терапией на основе циклоспорина, кортикостероидов и азатиоприна/микофенолата мофетила (только для взрослых). Базиликсимаб представляет собой химерное моноклональное антитело мыши/человека (IgG1κ), которое может противодействовать α-цепи рецептора (антиген CD25) интерлейкина-2 (IL-2). Антиген CD25 экспрессируется на поверхности Т-лимфоцитов в ответ организма на стимуляцию чужеродным антигеном. Активированные Т-лимфоциты обладают очень высоким сродством к IL-2, а базиликсимаб может специфически связываться с антигеном CD25 на активированных Т-лимфоцитах с высоким сродством (значение KD составляет 0,1 нМ), тем самым блокируя связывание IL-2 с IL-2. -2 рецептор, то есть блокирующий передачу информации о пролиферации Т-клеток. - [Сиролимус Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/sirolimus-tablets): Эффекты и эффективность: Сиролимус применяется у пациентов в возрасте 13 лет и старше, перенесших трансплантацию почки, для предотвращения отторжения органа. У всех пациентов, получающих сиролимус, рекомендуется контролировать терапевтические концентрации препарата в крови. Дозировка и способ применения: Дозировка и способ применения различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки Сиролимус Сиролимус предназначен только для врачей, имеющих опыт иммуносупрессивной терапии и лечения пациентов, перенесших трансплантацию почки. Пациенты, получающие этот препарат, должны проходить лечение в учреждениях, оснащенных соответствующими лабораториями и вспомогательными медицинскими учреждениями и персоналом. Врач, ответственный за поддерживающее лечение, должен располагать полной информацией, необходимой для последующего наблюдения за пациентом. Сиролимус рекомендуется применять в сочетании с циклоспорином и кортикостероидами. Сиролимус применяют внутрь, один раз в сутки, вне зависимости от приема пищи на фиксированной основе. Биодоступность таблеток после измельчения, разжевывания или разрезания не определена, поэтому такое применение не рекомендуется. Пациентам, которые не могут принимать таблетки, следует прописать растворы для перорального применения и проинструктировать, как их применять. Прием Сиролимуса следует начать как можно скорее после трансплантации. Сиролимус рекомендуется принимать через 4 часа после приема перорального раствора циклоспорина (улучшенного) и/или капсул циклоспорина (улучшенного) [микроэмульсии циклоспорина (улучшенного)]. Частая корректировка доз сиролимуса в зависимости от нестабильной концентрации сиролимуса в крови может привести к передозировке или недостаточной дозе из-за длительного периода полувыведения сиролимуса. После корректировки поддерживающей дозы сиролимуса пациенты должны продолжать прием новой поддерживающей дозы в течение как минимум 7–14 дней, прежде чем производить дальнейшую коррекцию дозы под контролем концентрации в крови. Для большинства пациентов коррекцию дозы можно рассчитать на основе простого соотношения: новая доза сиролимуса = текущая доза × (целевая концентрация в крови / текущая концентрация в крови). Если требуется значительное увеличение минимальной концентрации сиролимуса, нагрузочную дозу можно рассматривать на основе новой поддерживающей дозы: нагрузочная доза сиролимуса = 3 × (новая поддерживающая доза - текущая поддерживающая доза). Максимальная доза сиролимуса не должна превышать 40 мг/сут. Если расчетная суточная доза сиролимуса превышает 40 мг из-за дополнительной нагрузочной дозы, нагрузочную дозу можно вводить в течение двух дней. После приема ударной дозы следует контролировать минимальную концентрацию сиролимуса в течение как минимум 3–4 дней. Было показано, что пероральный раствор сиролимуса в дозе 2 мг клинически эквивалентен таблеткам сиролимуса по 2 мг и, следовательно, может быть взаимозаменяем в равных количествах. Однако клиническая эквивалентность более высоких доз перорального раствора сиролимуса и таблеток с более высокими дозами неизвестна. Чтобы свести к минимуму различия в абсорбции сиролимуса, препарат следует принимать последовательно независимо от приема пищи. Грейпфрутовый сок может замедлять метаболизм сиролимуса, опосредованный CYP3A4, и потенциально усиливать обратный транспорт сиролимуса из эпителия кишечника в просвет кишечника, опосредованный P-гликопротеином (P-gp), и его не следует использовать для доставки сиролимуса. Одновременное применение сиролимуса с циклоспорином у пациентов с низким и умеренным иммунным риском. Новым реципиентам почечного трансплантата рекомендуется применять сиролимус в сочетании с циклоспорином и кортикостероидами. Первая доза сиролимуса должна быть нагрузочной дозой, в 3 раза превышающей поддерживающую дозу. . Рекомендуемая нагрузочная доза для пациентов с трансплантатом почки составляет 6 мг, а поддерживающая доза — 2 мг/день. Для поддержания концентрации сиролимуса в крови в пределах целевого диапазона следует контролировать концентрацию сиролимуса в крови. Хотя нагрузочная доза 15 мг и поддерживающая доза 5 мг/день, используемые в клинических исследованиях, безопасны и эффективны, польза доз выше 2 мг с точки зрения эффективности не ясна для пациентов с трансплантацией почки. Общая безопасность пациентов, принимающих раствор сиролимуса для перорального приема в дозе 2 мг в день, выше, чем у пациентов, принимающих раствор сиролимуса для перорального применения в дозе 5 мг в день. Корректировка дозы: Пациенты с низкой массой тела. Начальную дозу для пациентов в возрасте 13 лет и старше, но с массой тела не более 40 кг, следует корректировать до 1 мг/м2/день в зависимости от площади поверхности тела. Нагрузочную дозу следует довести до 3 мг/м2. Пациенты с нарушением функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени рекомендуется снизить поддерживающую дозу сиролимуса примерно на 1/3–1/2. Нагрузочную дозу сиролимуса корректировать не требуется. Пациентам с нарушением функции печени рекомендуется контролировать концентрацию сиролимуса в крови. Пациенты с нарушением функции почек: коррекции нагрузочной дозы сиролимуса не требуется. Коррекция дозы не требуется из-за почечной недостаточности. Применение в педиатрии. Безопасность и эффективность сиролимуса у детей младше 13 лет не установлены. Безопасность и эффективность сиролимуса изучались у детей в возрасте 13 лет и старше с низким и умеренным иммунным риском. Использование сиролимуса у этой группы населения в возрасте 13 лет и старше было подтверждено адекватными, хорошо контролируемыми клиническими исследованиями перорального раствора сиролимуса у взрослых. В этих исследованиях были специально проанализированы фармакокинетические данные педиатрических пациентов, перенесших трансплантацию почки. Применение у пожилых пациентов: Коррекция дозы не требуется. Капсулы сиролимуса. Этот продукт предназначен только для использования врачами, имеющими опыт иммуносупрессивной терапии и ведения пациентов с трансплантацией почки. Пациенты, получающие этот препарат, должны проходить лечение в учреждениях, оснащенных соответствующей лабораторной и вспомогательной медицинской базой и персоналом. Врач, ответственный за поддерживающее лечение, должен располагать полной информацией, необходимой для последующего наблюдения за пациентом. Рекомендуется использовать этот продукт в сочетании с циклоспорином и кортикостероидами. Дополнительные сведения см. в инструкции. Раствор сиролимуса для перорального применения. Раствор сиролимуса для перорального применения рекомендуется применять в сочетании с циклоспорином и кортикостероидами. Нагрузочная доза в первый день составляет однократно 6 мг, 2 мг/сут в течение 2 нед (доза может быть снижена при возникновении побочных реакций) и 1–2 мг/сут через 2 нед. Чтобы свести к минимуму разницу в абсорбции этого препарата, его следует принимать постоянно с пищей или без нее. Грейпфрутовый сок может замедлять метаболизм сиролимуса, регулируемый CYP3A4, поэтому его не следует использовать для доставки или разбавления перорального раствора сиролимуса. Сиролимус рекомендуется принимать через 4 часа после приема перорального раствора циклоспорина (микроэмульсия) и/или капсул циклоспорина (микроэмульсия). Корректировка дозы. Начальную дозу для пациентов в возрасте 13 лет и старше, но с массой тела не более 40 кг следует корректировать в зависимости от площади поверхности тела - 1 мг/м2/день, а нагрузочную дозу - 3 мг/м2. Пациентам с нарушением функции печени рекомендуется снижать поддерживающую дозу препарата примерно на 1/3, однако нагрузочную дозу корректировать не требуется. Фармакокинетика сиролимуса у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется. Мониторинг концентрации в крови. Большинству пациентов не требуется регулярный контроль терапевтических уровней препарата. Уровни сиролимуса в крови следует контролировать у детей, пациентов с нарушением функции печени, пациентов, принимающих сильные индукторы и ингибиторы CYP3A4, и/или пациентов, у которых дозы циклоспорина были значительно снижены или отменены. В контролируемых клинических исследованиях с одновременным применением циклоспорина средняя концентрация сиролимуса в цельной крови, измеренная с помощью иммуноанализа, составляла 9 нг/мл для группы, принимавшей 2 мг/день, и 17 нг/мл для группы, принимавшей 5 мг/день. Результаты, полученные с помощью других анализов, могут отличаться от результатов, полученных с помощью иммуноанализа. Инструкции по разведению и применению: Предписанное количество раствора этого лекарства для перорального применения следует набрать из флакона с помощью аппликатора для перорального применения. Поместите точно отмеренное количество этого лекарства из аппликатора в стеклянный или пластиковый контейнер, содержащий не менее четверти стакана (приблизительно 60 мл) воды или апельсинового сока (не разбавляйте другими жидкостями, особенно грейпфрутовым соком). Хорошо перемешайте и сразу выпейте. Добавьте не менее половины стакана (приблизительно 120 мл) воды или апельсинового сока в ту же емкость для полоскания и немедленно выпейте все количество. Утилизация и утилизация: Никаких особых мер предосторожности не требуется, поскольку препарат не впитывается через кожу. Однако в случае прямого контакта с кожей или слизистыми оболочками тщательно промойте их водой с мылом; промыть глаза чистой водой. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы, таблетки, раствор для перорального применения - [Диспергируемые таблетки микофенолата мофетила](https://asia-tycoon.com/product/mycophenolate-mofetil-capsules): Показания Этот продукт можно использовать для предотвращения отторжения у пациентов с аллогенными трансплантатами почек и для лечения рефрактерного отторжения. Этот продукт можно применять одновременно с циклоспорином и гормонами надпочечников. Его также можно применять одновременно с такролимусом. Технические характеристики 0,25 г Использование и дозировка Отчет Дозировка для предотвращения отторжения Его следует начинать перорально в течение 72 часов после трансплантации. Рекомендуемая доза для пациентов, перенесших трансплантацию почки, составляет 1 г два раза в день (2 г в день). Пероральный прием 2 г этого продукта в день безопаснее, чем пероральный прием 3 г/день. Дозировка для лечения рефрактерного отторжения В клинических исследованиях рекомендуемая начальная и поддерживающая доза для лечения рефрактерного отторжения составляет 1,5 г два раза в день (3 г/день). Специальные дозы При возникновении нейтропении (абсолютное число нейтрофилов - [Лефлуномид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/leflunomide-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения ревматоидного артрита у взрослых. Аутоиммунные заболевания, такие как системная красная волчанка. Реакция антиотторжения при трансплантации органов. Прочие: гранулематоз Вегенера. Применение и дозировка: Перорально при ревматоидном артрите у взрослых. Из-за длительного периода полувыведения лефлуномида его рекомендуется вводить с интервалом в 24 часа. Для быстрого достижения равновесной концентрации в крови, ссылаясь на данные зарубежных клинических исследований и в сочетании с результатами клинических исследований I фазы, рекомендуется вводить ударную дозу 50 мг в сутки в течение первых трех дней лечения. а затем дайте поддерживающую дозу 10 мг или 20 мг в день в зависимости от состояния. Во время лечения этим препаратом можно продолжать применять нестероидные противовоспалительные препараты или низкие дозы кортикостероидов. Перорально при волчаночном нефрите. Выберите подходящую дозу в зависимости от состояния. Рекомендуемая доза составляет 20–40 мг один раз в день, после улучшения состояния дозу можно соответствующим образом уменьшить. Его можно применять в сочетании с глюкокортикоидами или по назначению врача. Пациенты с трансплантацией органов получают ударную дозу 200 мг в сутки в течение первых 5-7 дней и поддерживающую дозу 40-60 мг в сутки, дозу можно корректировать по данным мониторинга концентрации препарата в крови. Когда концентрация А771726 в крови составляет 60-70 мг/мл, большинство пациентов переносят его хорошо. Неблагоприятные реакции: К основным методам лечения ревматоидного артрита относятся диарея, зуд, обратимое повышение ферментов печени (АЛТ и АСТ), выпадение волос, сыпь и др. В зарубежных клинических исследованиях среди 1339 пациентов с ревматоидным артритом, получавших лефлуномид, наблюдались нежелательные явления с частотой встречаемости ≥ 3% включали: усталость, боль в животе, боль в спине, гипертонию, анорексию, диарею, расстройство желудка, гастроэнтерит, повышение уровня ферментов печени, тошноту, язвы в полости рта, рвоту, потерю веса, дисфункцию суставов, теносиновит, головокружение, головную боль, бронхит, кашель, инфекция дыхательных путей, фарингит, выпадение волос, зуд, сыпь, инфекция мочевыводящих путей и т. д. Все вышеперечисленные нежелательные явления были обнаружены в группе плацебо-контролируемого или положительно-контролируемого лечения сульфасалазином и в группе лечения метотрексатом. Среди них диарея, повышение уровня ферментов печени, выпадение волос и сыпь были более очевидными в группе лечения лефлуномидом, и во время применения следует уделять внимание. Данные отечественных клинических исследований по лечению волчаночного нефрита показывают, что среди 108 пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом, получавших лефлуномид, у 43 человек развились сопутствующие нежелательные реакции в первые 6 месяцев (20-40 мг/день), с частотой 39,81%. ; во время лечения нежелательные явления с частотой ≥ 3% включали: выпадение волос, повышение артериального давления, опоясывающий герпес, повышение уровня трансаминаз, диарею, жидкий стул, снижение количества лейкоцитов, сыпь, нерегулярные менструации, сердцебиение, боли в животе; нежелательные явления с частотой < 3% включали: тошноту, рвоту, инфекции верхних дыхательных путей, снижение тромбоцитов, утомляемость, ощущение жжения в желудке, анорексию, лихорадку, боли в пародонте, нарушения зрения, инфекции мочевыводящих путей, боль в горле, цитомегаловирусную инфекцию, потерю веса. , гирсутизм, инфекция легких и др. Лечение продолжалось 7-72 ​​мес (10-30 мг/сут), под наблюдением находились 52 пациента. Сопутствующие побочные реакции наблюдались в общей сложности у 12 пациентов с частотой 23,08%. Нежелательные явления с частотой ≥3% включали: снижение количества лейкоцитов, повышение активности трансаминаз и тромбоцитопению; Нежелательные явления с частотой <3% включали: инфекцию верхних дыхательных путей, выпадение волос, опоясывающий герпес, нерегулярные менструации и инфекцию мочевыводящих путей. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Детям это запрещено. - [Тималфазин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/thymalfasin-for-injection): Эффекты и эффективность: Тимозин альфа-син можно использовать для лечения хронического гепатита B. Он используется для повышения иммунитета организма и может усиливать иммунный ответ пациентов с ослабленным иммунитетом на вирусные вакцины (такие как вакцина против гриппа, вакцина против гепатита B). Применение и дозировка: Перед применением каждый флакон тимозина альфа-сина (1,6 мг) растворяют в 1 мл воды для инъекций и вводят сразу подкожно. Обратите внимание, что его нельзя вводить внутримышечно или внутривенно. Для лечения хронического гепатита В: рекомендуемая доза составляет 1,6 мг каждый раз два раза в неделю с интервалом 3-4 дня между двумя приемами. Непрерывный прием в течение 6 месяцев (всего 52 инъекции) прерывать не следует. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Во время лечения следует регулярно оценивать функцию печени и контролировать уровни АЛТ, альбумина и билирубина в сыворотке крови; и е-антиген гепатита B (HBeAg), поверхностный антиген гепатита B (HBsAg), уровни ДНК HBV и АЛТ должны быть проверены в конце лечения и через 2, 4 и 6 месяцев после окончания лечения, чтобы вовремя обнаружить рецидив у пациента. . В качестве усилителя иммунного ответа на вакцину у пациентов с ослабленным иммунитетом: по 1,6 мг каждый раз два раза в неделю с интервалом 3-4 дня между двумя приемами. Непрерывно в течение 4 недель (всего 8 инъекций), первую инъекцию следует ввести подкожно сразу после введения вакцины. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Энзалутамид мягкие капсулы 恩杂鲁胺软胶囊](https://asia-tycoon.com/product/enzalutamide-soft-capsules-%e6%81%a9%e6%9d%82%e9%b2%81%e8%83%ba%e8%bd%af%e8%83%b6%e5%9b%8a): Мягкая капсула Энзалутамида представляет собой ингибитор андрогенных рецепторов, в основном используемый для лечения рака простаты. Пациентам с аллергией на ингредиенты и вспомогательные вещества этого продукта его прием запрещен; он не подходит женщинам и противопоказан женщинам, которые беременны или планируют забеременеть. Пациентам мужского пола следует использовать презервативы и другие методы контрацепции, чтобы строго избегать... Подробности Комплексная интерпретация мягких капсул Энзалутамида  Последствия: Этот продукт подходит для лечения взрослых пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (КРРПЖ), которые не имеют симптомов или имеют легкие симптомы после неудачи андрогенной депривационной терапии (АДТ) и не получали химиотерапию. Использование и дозировка: Препарат следует принимать под руководством специалиста, имеющего опыт лечения рака простаты. Рекомендуемая доза: 160 мг энзалутамида (4 мягкие капсулы по 40 мг) один раз в день перорально. Способ применения: Этот продукт предназначен для перорального применения. Не разжевывайте, не растворяйте и не открывайте мягкую капсулу. Всю капсулу следует принимать с водой, независимо от приема пищи. Пациенты, прошедшие нехирургическую кастрацию, должны продолжать использовать аналоги рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (ЛГРГ) для медикаментозной кастрации во время лечения. Если пациенту не удалось принять лекарство вовремя, назначенную дозу следует принять как можно скорее. Если пропущен целый день приема лекарства, на следующий день прием препарата следует продолжить в обычной суточной дозе. Если у пациента наблюдается токсичность ≥ 3 степени или непереносимые побочные реакции, прием препарата следует прекратить на 1 неделю или до тех пор, пока симптомы не исчезнут до ≤ 2 степени, а затем возобновить прием препарата в той же дозе или в уменьшенной дозе (120 или 80). мг) при необходимости. Одновременное применение с сильными ингибиторами CYP2C8: следует избегать одновременного применения с сильными ингибиторами CYP2C8. Если пациенту необходимо одновременно применять сильный ингибитор CYP2C8, дозу энзалутамида следует снизить до 80 мг один раз в сутки. После прекращения одновременного применения сильного ингибитора CYP2C8 дозу энзалутамида следует восстановить до уровня дозы, существовавшей до одновременного применения. Печеночная недостаточность. Коррекция дозы не требуется для пациентов с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью (классы A, B или C по классификации Чайлд-Пью соответственно). Почечная недостаточность: для пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности следует использовать этот продукт с осторожностью. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Фулвестрант для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/fulvestrant-injection): Эффекты и эффективность: Фулвестрант в основном используется у женщин в постменопаузе (включая естественную менопаузу и искусственную менопаузу) с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, который рецидивирует после или во время антиэстрогенной адъювантной терапии или прогрессирует во время антиэстрогенной терапии. Применение и дозировка: При местно-распространенном или метастатическом раке молочной железы при внутримышечной инъекции в ягодицы рекомендуемая доза составляет 500 мг однократно, вводится один раз в месяц, а еще одна доза 500 мг требуется через две недели после первой дозы. Инструкция по применению: Две инъекции по 5 мл вводят медленно и непрерывно в ягодицы (каждая инъекция 5 мл занимает около 1-2 минут), по одной инъекции в каждую ягодицу. Из-за близости к седалищному нерву внизу следует соблюдать осторожность при введении этого продукта в верхний наружный квадрант мышцы ягодиц. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Детям это запрещено. С осторожностью применяется спортсменами. С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Таблетки абиратерона ацетата](https://asia-tycoon.com/product/abiraterone-acetate-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется в сочетании с преднизолоном или преднизолоном для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака простаты (мКРРПЖ) и недавно диагностированного метастатического эндокринно-чувствительного рака простаты высокого риска (мГСПЖ), включая тех, кто не получал эндокринную терапию или получал эндокринную терапию. на срок не более 3 месяцев. Применение и дозировка: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 1000 мг (4 таблетки по 250 мг) перорально один раз в день. Этот продукт используется в сочетании с преднизолоном или преднизолоном по 5 мг перорально два раза в день для лечения пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (мКРРПЖ). Этот продукт используется в сочетании с преднизолоном или преднизолоном в дозе 5 мг перорально один раз в день для лечения впервые диагностированного метастатического эндокринно-чувствительного рака простаты высокого риска (mHSPC). Пациенты, получающие этот продукт, также должны получать аналоги гонадотропин-высвобождающего гормона (ГнРГ) или должны пройти двустороннюю орхиэктомию. Этот продукт следует принимать натощак минимум за 1 час до и минимум через 2 часа после еды. Этот продукт следует проглатывать целиком, запивая водой. Не ломайте и не жуйте его. Побочные реакции: Этот продукт может вызвать гипертонию, гипокалиемию и задержку жидкости. Наиболее частыми побочными реакциями в клинической практике являются периферические отеки, гипокалиемия, артериальная гипертензия и инфекция мочевыводящих путей. Другие важные побочные реакции включают болезни сердца, токсичность для печени, переломы и аллергический альвеолит. Обычно побочные реакции минералокортикоидов можно эффективно контролировать после лечения. Совместное применение кортикостероидов может снизить частоту и тяжесть этих побочных реакций на лекарства. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана. Противопоказан во время беременности и лактации. - [Эксеместан таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/exemestane-tablets): Функции и показания: 1. Через 2-3 года адъювантного лечения тамоксифеном таблетки экземестана используются для адъювантного лечения раннего инвазивного рака молочной железы у женщин в постменопаузе с положительными рецепторами эстрогена, пока в общей сложности не будет завершено 5 лет адъювантной эндокринной терапии. 2. Распространенный рак молочной железы у женщин в естественной или искусственной постменопаузе, у которых заболевание прогрессировало после лечения тамоксифеном. 3. Эффективность этого продукта у пациентов с отрицательными рецепторами эстрогена пока не ясна. Капсулы экземестана: подходят для пациентов в постменопаузе с распространенным раком молочной железы, у которых заболевание прогрессировало после лечения тамоксифеном. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка этого продукта могут различаться для разных лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Взрослые и пожилые пациенты: Таблетки экземестана: Рекомендуемая доза для лечения больных раком молочной железы на ранних и поздних стадиях составляет 25 мг один раз в день по одной таблетке каждый раз, рекомендуется принимать после еды. После 2-3 лет лечения тамоксифеном пациентки с ранним раком молочной железы должны продолжать использовать этот продукт для лечения, если нет рецидива или контралатерального рака молочной железы, до тех пор, пока не будет завершено 5 лет комбинированной последовательной адъювантной эндокринной терапии (т. е. тамоксифена с последующим эксеместаном). . Пациенты с запущенным раком молочной железы должны продолжать принимать этот продукт до прогрессирования опухоли. Совместное применение сильных индукторов цитохрома Р-450 (CYP) 3А4 позволит снизить воздействие эксеместана. Когда пациенты также получают сильные индукторы CYP3A4, такие как рифампицин и фенитоин, рекомендуемая доза этого продукта составляет 50 мг один раз в день после еды (см. [Взаимодействие лекарственных средств] и [Фармакокинетика]). [Капсулы экземестана] по 1 капсуле (25 мг) один раз в день перорально после еды. Пациентам с легкой печеночной и почечной недостаточностью коррекция дозировки не требуется. Неблагоприятные реакции: 1. Среди пациенток с ранним раком молочной железы, получавших адъювантную терапию тамоксифеном с последующим назначением эксеместана, 7,4% пациентов отказались от лечения из-за нежелательных явлений. Наиболее частыми побочными реакциями были легкие или умеренные приливы (22%), артралгия (18%), утомляемость (16%), головная боль (13,1%), бессонница (12,4%) и повышенное потоотделение (11,8%). 2. Прекращение лечения из-за нежелательных явлений было одинаковым в группах экземестана и тамоксифена (6,3% против 5,1%). Частота ишемических событий миокарда (инфаркт миокарда, стенокардия, ишемия миокарда) составила 1,6% в группе экземестана и 0,6% в группе тамоксифена. Частота сердечной недостаточности: 0,4% в группе экземестана и 0,3% в группе тамоксифена. 3. Среди всех пациенток с распространенным раком молочной железы доля выбывших из исследования из-за нежелательных явлений составила 2,8%. Наиболее частыми побочными реакциями были приливы жара (14%), тошнота (12%), утомляемость (8%), повышенное потоотделение (4%) и повышенный аппетит (3%). 4. Большинство побочных реакций представляют собой нормальные фармакологические реакции (например, приливы), вызванные блокадой выработки эстрогена. Противопоказания: Противопоказано к применению пациентам с известной аллергией на действующие вещества препарата или какие-либо вспомогательные вещества, а также женщинам в пременопаузе, беременным или кормящим женщинам. - [Торемифен цитрат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/toremifene-citrate-tablets): Эффекты и эффективность: Для лечения женщин в постменопаузе с эстроген-положительным или неизвестным метастатическим раком молочной железы. Применение и дозировка: Метастатический рак молочной железы: Пероральный прием, рекомендуемая доза — 60 мг один раз в сутки. Десмоидная опухоль: перорально по 180 мг один раз в день. Продолжайте лечение до тех пор, пока не произойдет прогрессирование заболевания или непереносимая токсичность. Пациентам с почечной недостаточностью и пожилым людям коррекция дозы обычно не требуется. Неблагоприятные реакции: Сердечно-сосудистая система: инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, аритмия, стенокардия, тромбозы, удлинение интервала QT, тромбоэмболические явления (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии). Метаболическая/эндокринная система: гиперкальциемия, увеличение массы тела, дискомфорт в груди, боль в груди. Дыхательная система: одышка. Со стороны костно-мышечной системы: артрит, боли в костях. Мочеполовая система: увеличение выделений из влагалища, вагинальные кровотечения, маточные кровотечения, гипертрофия эндометрия, полипы эндометрия, гиперплазия эндометрия, рак эндометрия. Нервная система: головокружение, сонливость, ишемическая атака головного мозга, нарушение мозгового кровообращения/транзиторная ишемическая атака (ЦВА/ТИА), легкий парез, тремор, головокружение, головная боль, бессонница. Психические: депрессия, тревога, раздражительность. Печень: повышение щелочной фосфатазы, повышение билирубина, желтуха, гепатит, повышение аминотрансфераз. Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, анорексия, запор, отсутствие аппетита, боли в животе, дискомфорт в животе, диарея, повышение аппетита. Кровь: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, нарушение свертываемости крови. Кожа: приливы, потливость, изменение цвета кожи, дерматит, зуд, выпадение волос, сыпь. Глаза: катаракта, сухость глаз, аномалии поля зрения, поражения роговицы, глаукома, нарушение зрения, диплопия, обратимое помутнение роговицы. Прочие: отеки, утомляемость, слабость, озноб. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Детям это запрещено. Его следует применять с осторожностью при нарушении функции печени. Посмотреть остальной контент  - [Таблетки Летрозола.](https://asia-tycoon.com/product/letrozole-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения пациенток в постменопаузе с распространенным раком молочной железы (положительный рецептор эстрогена или рецептор прогестерона), в основном используется в качестве лечения второй линии после неэффективности антиэстрогенной терапии. Применение и дозировка: 2,5 мг перорально один раз в день можно принимать до, после или одновременно с едой, но принимайте ее каждый день в одно и то же время. Для индукции овуляции при лечении эндометриоза и синдрома поликистозных яичников: начинают применять через 3-5 дней после окончания менструации, доза составляет 2,5-5 мг в сутки, 5 дней подряд. Пол, возраст пациента, функция печени и почек не имеют клинической корреляции с этим продуктом, поэтому пожилым пациентам и пациентам с нарушениями функции печени и почек не требуется корректировать дозу, но, пожалуйста, строго следуйте рецепту врача и инструкциям по применению препарата. препарат правильно. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции этого препарата в основном легкие и умеренные, наиболее частыми из них являются тошнота, головная боль, боль в костях, приливы жара и увеличение веса. Редкие симптомы включают боль в животе, диарею, запор, зуд, сыпь, боль в суставах, усталость, бессонницу, головокружение, отеки, гипертонию, аритмию, тромбоз, вагинальное кровотечение, боль в груди, одышку и кашель. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено. Беременность запрещена. Лактация запрещена. - [Флутамид Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/flutamide-tablets): Флутамид — антиандрогенный препарат, который обычно используется в клинике для лечения рака предстательной железы или доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Этот препарат отпускается по рецепту, и его следует принимать под руководством врача. После приема легко вызвать бессонницу, сексуальную дисфункцию, тошноту и рвоту и другие симптомы желудочно-кишечного дискомфорта, а также кожный зуд и другие побочные реакции, которые обычно проходят после прекращения приема препарата. После появления этих неприятных симптомов рекомендуется как следует отдохнуть, пить достаточно воды и увеличить диурез, что может улучшить эти неприятные симптомы, а также помочь выведению препарата из организма. - [Таблетки Бикалутамид.](https://asia-tycoon.com/product/bicalutamide-tablets): Эффекты и эффективность: Бикалутамид — антиандрогенный препарат, используемый для лечения запущенного рака простаты. Он используется в сочетании с аналогами рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH) или хирургической орхиэктомией для лечения распространенного рака простаты. Он используется для лечения пациентов с местно-распространенным раком простаты без отдаленных метастазов, которые не подходят или не хотят подвергаться хирургической кастрации или другому медицинскому лечению. Использование и дозировка: Комбинированная терапия используется для лечения распространенного рака простаты в сочетании с аналогами рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH) или хирургической орхиэктомией; взрослые мужчины (включая пожилых людей): 50 мг один раз в день, лечение этим продуктом следует начинать как минимум за 3 дня до начала применения аналогов ЛГРГ или одновременно с хирургической орхиэктомией. Использование одного препарата при раке простаты используется для лечения пациентов с местно-распространенным раком простаты без отдаленных метастазов, которые не подходят или не желают подвергаться хирургической кастрации или другому медицинскому лечению. Взрослым мужчинам (в том числе пожилого возраста) препарат перорально 1 раз в сутки по 150 мг однократно (три таблетки по 50 мг или одна таблетка по 150 мг). Его следует принимать непрерывно в течение как минимум двух лет или до тех пор, пока заболевание не прогрессирует. Примечание. Для пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется; Коррекция дозы не требуется для пациентов с легкими нарушениями функции печени, но кумуляция препарата может наблюдаться у пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени. Противопоказания препарата: Детям запрещено использовать этот продукт; тем, у кого аллергия на этот продукт, запрещено использовать его во время беременности; кормящим грудью запрещено использовать его в период подготовки к беременности; и людям с нарушениями функции печени следует использовать его с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Таблетки Анастрозол.](https://asia-tycoon.com/product/anastrozole-tablets): Эффекты и эффективность: Он подходит для лечения распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, который не поддается лечению тамоксифеном и другими антиэстрогенными препаратами. Адъювантное лечение раннего рака молочной железы с положительным эстрогеном у женщин в постменопаузе. Для пациентов с отрицательными рецепторами эстрогена, если у них наблюдается положительный клинический ответ на тамоксифен, можно рассмотреть возможность применения этого продукта. Применение и дозировка: Распространенной лекарственной формой анастрозола являются таблетки, которые отпускаются по рецепту. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкции и используйте их в соответствии с инструкциями или приобретите и используйте их под руководством врача. Взрослые (включая пожилых людей): внутрь, один раз в день, по 1 таблетке каждый раз. Почечная недостаточность: для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Нарушение функции печени. Для пациентов с легкой степенью нарушения функции печени коррекция дозы не требуется. При раннем раке молочной железы рекомендуемый курс лечения составляет 5 лет. Противопоказания препарата: Запрещено во время беременности. Запрещен пациентам с нарушениями функции печени. Запрещен пациентам с почечной недостаточностью. Запрещен при аллергии на этот продукт. Запрещен в период лактации. Спортсменам следует использовать с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки тамоксифена цитрата.](https://asia-tycoon.com/product/tamoxifen-citrate-tablets): Тамоксифен — противоопухолевый препарат, используемый для лечения рецидивирующего или метастатического рака молочной железы, а также для адъювантной терапии после операции по поводу раннего рака молочной железы. Этот продукт противопоказан пациентам с поражениями глазного дна, беременным женщинам или женщинам, планирующим забеременеть, кормящим женщинам и пациентам с аллергией на этот продукт или любой из его ингредиентов. Регулярно проверяйте показатели крови и функцию печени. ... Подробности  Тамоксифен Комплексная интерпретация  Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать для лечения рецидивирующего или метастатического рака молочной железы, а также для адъювантной терапии после операции по поводу раннего рака молочной железы. Применение и дозировка: Таблетки: по 10 мг (1 таблетка) перорально два раза в день или по 20 мг (2 таблетки) два раза в день. Раствор для перорального применения: используйте по указанию врача. Обычная доза: перорально по 10–20 мг (5–10 мл) два раза в день, можно принимать в течение длительного времени. Биодоступность (AUC и C`-max`) этого препарата одинакова при приеме натощак или натощак, его можно принимать с пищей или без нее. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция к препарату не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. Применять с осторожностью при нарушении функции печени. С осторожностью применять спортсменам. Используйте с осторожностью для детей. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, раствор для перорального применения - [Трипторелин ацетат микросферы для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/triptorelin-acetate-microspheres-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт имеет разные показания для разных лекарственных форм: 3,75 мг можно использовать для лечения центрального преждевременного полового созревания. Его можно использовать для предварительной медикаментозной терапии перед операцией по поводу миомы матки, особенно в сочетании с анемией (содержание гемоглобина ≤8 г/дл), для уменьшения размера матки и миомы матки, чтобы появилась возможность выполнить эндоскопическую операцию и трансвагинальную хирургию. (курс лечения ограничен 3 месяцами). Его можно использовать для лечения эндометриоза (стадии I–IV) внутри и снаружи половых органов. Другие характеристики: Лекарственная форма 3,75 мг и лекарственная форма 15 мг могут использоваться для лечения местно-распространенного и метастатического рака простаты. Лекарственная форма 0,1 мг и лекарственная форма 3,75 мг могут использоваться для адъювантного лечения женского бесплодия в процедуре экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов (ЭКО-ЭТ) в сочетании с гонадотропинами (чМГ, ФСГ, ХГЧ) для стимуляции овуляции. Применение и дозировка: Регулярное применение каждой лекарственной формы 0,1 мг (применяется для медикаментозного лечения овуляционного цикла во время вспомогательных репродуктивных технологий): подкожная инъекция по 0,1 мг за раз. Начиная со второго дня (фолликулярная фаза) или 21-го дня (средняя лютеиновая фаза) менструального цикла, вводите один раз в день до ночи перед датой забора яйцеклеток. Или используйте по назначению врача. Каждая лекарственная форма 3,75 мг: может вводиться внутримышечно по 3,75 мг на инъекцию один раз каждые 28 дней (4 недели); или глубокая внутримышечная инъекция один раз в 28 дней (4 недели). Дозировка и способ применения препаратов разных производителей могут различаться. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Каждая лекарственная форма 15 мг: внутримышечная инъекция по 15 мг на инъекцию один раз каждые 84 дня (12 недель). Конкретные методы лечения заболеваний следующие: Рак простаты: внутримышечная инъекция по 3,75 мг каждые 4 недели или внутримышечная инъекция 15 мг каждые 12 недель. Преждевременное половое созревание: 50 мкг/кг на массу тела, внутримышечная инъекция по 3,75 мг на инъекцию каждые 4 недели. Женское бесплодие: внутримышечно по 3,75мг на инъекцию во второй день менструального цикла. После десенсибилизации гипофиза (эстрогены в плазме <50 пг/мл) терапию гонадотропинами обычно начинают через 15 дней после инъекции этого препарата. Эндометриоз: лечение следует начинать с 1-го по 5-й день менструального цикла с внутримышечной инъекции 3,75 мг на флакон каждые 4 недели. В принципе курс лечения составляет минимум 4 мес и до 6 мес. Поскольку клинических данных о длительном лечении нет, повторных курсов следует избегать, учитывая проблему потери минеральных веществ в костной ткани. Миома матки: предоперационное лечение следует начинать с 1-го по 5-й день менструального цикла с внутримышечной инъекции 3,75 мг на флакон каждые 4 недели, курс лечения составляет 3 месяца. Неблагоприятные реакции: Очень часто наблюдаются приливы, снижение либидо, потливость, слабость, боли в спине, парестезии нижних конечностей, эректильная дисфункция, нарушения молочных желез, синдром гиперстимуляции яичников, сухость вульвы и влагалища и т. д. Общие симптомы включают головокружение, головную боль, сухость во рту, тошноту, депрессию. , анемия, увеличение веса, гипертония, боль в руках и ногах, отек в месте инъекции. Нечастые проявления включают анорексию, нарушения зрения, сердцебиение, одышку, диарею, рвоту, боль в суставах, выпадение волос, задержку мочеиспускания, гинекомастию, повышение уровня аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы и т. д. Редкие проявления включают аменорею, ухудшение памяти, гипотонию, тугоподвижность суставов, повышение щелочная фосфатаза крови, ангионевротический отек и удлинение интервала QT. У пациентов мужского пола часто наблюдаются приливы жара и потеря либидо, что вызывает преходящее повышение уровня циркулирующего тестостерона в течение 1 недели после первой инъекции препарата пролонгированного действия, что может вызвать временное ухудшение клинических симптомов и признаков рака простаты, проявляющееся в виде ухудшение симптомов мочевыделительной системы и метастатическая боль, которая обычно исчезает в течение 1–2 недель. Это также может привести к остеопорозу и увеличить риск переломов. У пациенток женского пола уровень эстрогена после использования снижается. Наиболее частыми побочными реакциями являются приливы жара, снижение либидо, диспареуния, генитальные кровотечения, синдром гиперстимуляции яичников, а также сухость вульвы и влагалища. На ранних стадиях лечения эндометриоза уровень эстрадиола в сыворотке крови временно повышается, могут усиливаться тазовые боли и дисменорея, которые обычно исчезают в течение 1–2 недель. После применения у детей часто наблюдаются легкие (мажущие) вагинальные кровотечения. Примечание. Использование этого препарата может вызвать остеопороз, поэтому следует контролировать плотность костей. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Лактация запрещена. - [Лейпрорелина ацетатные микросферы для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/leuprorelin-acetate-microspheres-for-injection): Эффекты и преимущества: С его помощью можно лечить следующие заболевания: Эндометриоз. Миома матки. При миоме матки с меноррагией, болями в нижней части живота, болью в спине и анемией он может уменьшить миому и/или улучшить симптомы. Пременопаузальный рак молочной железы с положительными рецепторами эстрогена. Центральное преждевременное половое созревание при раке предстательной железы. Применение и дозировка: Эндометриоз. Обычно взрослые принимают 3,75 мг подкожно один раз в 4 недели. Первую дозу следует принять с 1 по 5 день менструального цикла. Миома матки: обычно взрослые принимают 1,88 мг подкожно один раз в 4 недели. Однако пациенткам с избыточной массой тела или значительно увеличенной маткой следует принимать подкожно 3,75 мг. Первую дозу следует принять с 1 по 5 день менструального цикла. Рак предстательной железы, рак молочной железы в пременопаузе с положительными рецепторами эстрогена: обычно взрослые принимают 3,75 мг подкожно один раз в 4 недели. Центральное преждевременное половое созревание: обычно один раз в 4 недели диапазон доз составляет 30–180 мкг/кг для подкожной инъекции, которую можно соответствующим образом корректировать в зависимости от подавления половой оси пациента. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция к препарату не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Спортсменам следует использовать его с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Гонадорелин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/gonadorelin-for-injection): Эффекты и эффективность: Гонадорелин подходит для дифференциальной диагностики нарушений фертильности, вызванных дисфункцией гипоталамуса или гипофиза у мужчин и женщин, атрофией гонад, недостаточностью гонад, галактореей, первичной и вторичной аменореей, менопаузой и преждевременной менопаузой, опухолями гипофиза, поражением гипофиза и дисфункцией гипоталамуса. Применение и дозировка: Тест на стимуляцию гипофиза: перед использованием растворите каждый флакон в 2 мл стерильного физиологического раствора, 25 мкг для женщин и 100 мкг для мужчин. Возьмите 3 мл крови за 0 минут до инъекции и через 25, 45, 90 и 180 минут после инъекции и сохраните сыворотку. Выполните радиоиммуноанализ для определения значений ЛГ и ФСГ для дифференциальной диагностики. Ановуляторное женское бесплодие, вызванное аномалиями гипоталамуса: используйте инъекционный насос с таймером для введения 5–15 мкг каждые 90–120 минут и используйте его непрерывно днем ​​и ночью в течение 14 дней, в течение которых контролируется развитие фолликулов. Через 2 дня после овуляции можно перейти на внутримышечное введение 1000 ЕД хорионического гонадотропина человека два раза в неделю, всего 3-4 раза, для поддержания функции желтого тела. Бесплодие: внутривенно капельно со скоростью от 5 до 20 мкг/мин в течение 90 минут, препарат вводят на 2-4 день менструального цикла. Если овуляции нет (измерение базальной температуры), препарат можно ввести повторно. После овуляции внутримышечной инъекцией 1500 ЕД хорионического гонадотропина человека, обычно через 2–4 цикла, можно достичь беременности. После инъекции этого продукта последовательно появляются пики ЛГ, за которыми следуют пики ФСГ, причем пик ЛГ намного сильнее пика ФСГ. Нормальная реакция: через 25–45 минут после инъекции пик ЛГ повышается более чем в 3 раза от базового значения, а ФСГ увеличивается более чем в 2 раза. Реакция замедленного типа: значение ЛГ достигает максимального значения через 120–180 минут после инъекции. Низкая и слабая реакция: пиковое значение ЛГ после инъекции всего в 2 или менее 2 раз превышает базовое значение. Никакой реакции: Пиковое значение ЛГ до и после инъекции остается неизменным или меняется очень незначительно. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствие в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан во время беременности; противопоказан в период лактации; используется с осторожностью детьми; используется с осторожностью спортсменами Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Эрибулина мезилат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/eribulin-mesilate-injection): Эрибулина мезилата для инъекций — противоопухолевый препарат, который в основном подходит для: Пациенты с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, получившие в прошлом как минимум два режима химиотерапии. Предыдущий режим химиотерапии должен включать антрациклин и таксан. Эрибулин может напрямую связываться с тубулином, ингибируя митоз, и оказывает терапевтический эффект, ингибируя рост микротрубочек и ингибируя рост раковых клеток. - [Lynparza，Олапариб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lynparza%ef%bc%8c%e5%a5%a5%e6%8b%89%e5%b8%95%e5%88%a9%e7%89%87-olaparib-tablets): Этот продукт показан для поддерживающего лечения взрослых пациентов с распространенным эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины, у которых есть зародышевые или системные мутации BRCA (gBRCAm или sBRCAm) и которые достигли полной или частичной ремиссии при лечении препаратами платины первой линии. содержащие химиотерапию. Он также показан для поддерживающего лечения взрослых пациентов с рецидивирующим чувствительным к платине эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины, которые достигли полной или частичной ремиссии с помощью платиносодержащей химиотерапии. - [Иксазомиб цитрат капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/ixazomib-citrate-capsules): Капсулы иксазомиба цитрата представляют собой противоопухолевый препарат, используемый в сочетании с леналидомидом и дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали хотя бы один курс лечения. Иксазомиб является обратимым ингибитором протеасом, который преимущественно связывается с субъединицей β5 20S протеасомы и ингибирует ее химотрипсиноподобную активность. Иксазомиб может индуцировать апоптоз множественных клеточных линий миеломы in vitro и оказывает цитотоксическое действие на клетки миеломы у пациентов, у которых произошел рецидив после множественного лечения лекарствами, такими как бортезомиб, леналидомид и дексаметазон. Комбинация иксазомиба и леналидомида оказывает синергический цитотоксический эффект на клеточные линии множественной миеломы. - [Альтретамин Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой](https://asia-tycoon.com/product/altretamine-enteric-coated-tablets): Функциональные показания: Этот продукт используется для комбинированной химиотерапии рака яичников, МРЛ, злокачественной лимфомы и рака эндометрия. Он особенно эффективен при раке яичников и МРЛ. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки меламина и капсулы меламина: принимать внутрь, 10–16 мг/кг в день в зависимости от массы тела, в четыре приема, 21 день курсом лечения или 6–8 мг/кг в день, 90 дней курсом. лечения. В комбинированной программе рекомендуемая общая доза составляет 150-200 мг/м2 в зависимости от площади поверхности тела, применяется в течение 14 дней и хорошо переносится. Прием через 1–1,5 часа после еды или перед сном может уменьшить желудочно-кишечные реакции. Таблетки, покрытые меламином, кишечнорастворимой оболочкой: принимать внутрь. 1. Пероральный прием одного препарата: 150-300мг/м2 в сутки, разделенный на 3-4 приема внутрь или перед сном. Принимайте его непрерывно в течение 14–21 дня в качестве одного курса лечения и отдохните 2–3 недели перед началом следующего курса лечения. 2. Комбинированный прием внутрь: 100–200 мг/м2 в сутки внутрь в несколько приемов или перед сном в течение 14 дней с перерывом 1 неделю в качестве одного курса лечения. Неблагоприятные реакции: 1. Тяжелая тошнота и рвота являются дозолимитирующими проявлениями токсичности с легкой или умеренной угнетением функции костного мозга, характеризующейся снижением количества лейкоцитов. Обычно они возникают через неделю после лечения и достигают наименьшей точки через 3-4 недели. 2. Токсическое воздействие на центральные или периферические нервы возникает после длительного применения и является дозолимитирующей токсичностью. Оно может уменьшиться или исчезнуть через 4–5 месяцев отмены препарата. 3. Иногда может возникнуть выпадение волос, цистит, сыпь, зуд, потеря веса и т. д. Противопоказания препарата: Запрещено тем, у кого аллергия на этот продукт. - [Глицидидазол натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/sodium-glycidazole-for-injection): Глицидазол натрия для инъекций является радиосенсибилизатором, который в основном используется у пациентов, проходящих лучевую терапию по поводу солидных опухолей, таких как опухоли головы и шеи, рак пищевода и рак легких. Глицидазол натрия относится к классу соединений нитроимидазолов, которые способны фиксировать вызванные радиацией повреждения ДНК опухолевых гипоксических клеток и ингибировать репарацию повреждений ДНК, тем самым повышая чувствительность опухолевых гипоксических клеток к радиации. - [Эстрамустина фосфат капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/estramustine-phosphate-capsules): Функция и показания: Этот продукт используется при запущенном раке простаты, особенно гормонорезистентном раке простаты; его можно использовать в качестве лечения первой линии для пациентов, прогностические факторы которых показывают плохой ответ на простую гормональную терапию. Использование и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Капсулы эстрамустина фосфата: 1. Этот продукт следует назначать под руководством врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов. 2. Диапазон дозировок составляет 7-14 мг (4-8 капсул) на килограмм массы тела в сутки, прием 2 или 3 раза. Рекомендуемая начальная доза – не менее 10 мг на килограмм массы тела, 4–6 капсул. Его следует проглатывать, запивая стаканом воды, по крайней мере, за час до или через два часа после еды. 3. Молоко, молочные продукты и препараты, содержащие кальций, магний и алюминий (например, антациды), нельзя принимать одновременно с этим продуктом. 4. При неэффективности через 4-6 недель наблюдения после приема препарат следует отменить. Побочные реакции: 1. Наиболее частые побочные реакции включают гинекомастию, тошноту/рвоту и задержку жидкости/отек. 2. К наиболее серьезным побочным реакциям относятся: эмболия, ишемия миокарда, застойная сердечная недостаточность и ангионевротический отек. 3. Побочные реакции, зарегистрированные в соответствии с классом систем органов MedDRA, следующие: (1) Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения и анемия. (2) Нарушения иммунной системы: реакции гиперчувствительности. (3) Нарушения обмена веществ и питания: задержка жидкости. (4) Психические расстройства: спутанность сознания, депрессия. (5) Расстройства нервной системы: головная боль, вялость. (6) Сердечные нарушения: инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, ишемия миокарда. (7) Сосудистые нарушения: эмболия, гипертония. (8) Желудочно-кишечные расстройства: тошнота и рвота, диарея. (9) Нарушения гепатобилиарной системы: нарушение функции печени. (10) Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, аллергическая сыпь. (11) Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная слабость. (12) Нарушения репродуктивной системы и молочных желез: эректильная дисфункция, гинекомастия. 4. Сообщалось о редких случаях преходящего повышения уровня трансаминаз и билирубина в крови. Подробности смотрите в инструкции к препарату. Противопоказания: Этот продукт нельзя использовать у следующих пациентов: 1. Известная аллергия на эстрадиол или препараты азотистого иприта или любые вспомогательные вещества. 2. Перенесенная ранее тяжелая лейкопения и/или тромбоцитопения. 3. Тяжелые заболевания печени. 4. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания: отсутствие - [Амсакрин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/amsacrine-injection): Функция и показание: Этот продукт эффективен при остром лейкозе и злокачественной лимфоме. Очевидной перекрестной резистентности у пациентов, устойчивых к антрациклинам и цитарабину, не наблюдается, и для некоторых пациентов препарат все еще эффективен. Использование и дозировка: Дозировка и применение различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Амсакрин для инъекций: 1. Острый лейкоз: 75 мг/м2 на площадь поверхности тела один раз в день внутривенно или капельно в течение 7 дней подряд, максимально переносимая доза составляет 150 мг/м2. 2. Солидные опухоли: 75–120 мг/м2 на площадь поверхности тела один раз в 3–4 недели. Побочные реакции: 1. В основном угнетение функции костного мозга, что является дозолимитирующей токсичностью. При достижении дозировки 90-120 мг/м2 могут возникнуть тромбоцитопения и лейкопения. 2. Общие желудочно-кишечные реакции зависят от дозы. Часто возникают тошнота и рвота от легкой до умеренной степени. Когда - [Таблетки гидроксикарбамида](https://asia-tycoon.com/product/hydroxycarbamide%ef%bc%8c%e5%8f%88%e5%90%8dhydroxyurea): Эффекты и эффективность: Таблетки гидроксимочевины эффективны при хроническом миелолейкозе (ХМЛ) и могут использоваться при ХМЛ, устойчивых к милерану. Он оказывает определенное воздействие на меланому, рак почки, рак головы и шеи и эффективен в сочетании с лучевой терапией при плоскоклеточном раке головы и шеи и шейки матки. Капсулы гидроксимочевины в основном используются для лечения хронического миелолейкоза, ускоренной фазы и бластной фазы хронического миелолейкоза, истинной полицитемии и множественной миеломы. Он также оказывает определенное влияние на плоскоклеточный рак головы и шеи, рецидивирующий метастатический рак яичников и рак почки. Его можно использовать в качестве радиосенсибилизатора при одновременном применении с лучевой терапией для повышения эффективности лечения плоскоклеточного рака головы и шеи. Применение и дозировка: Обычная дозировка капсул гидроксимочевины для взрослых. Хронический миелолейкоз: дозировку можно определить в зависимости от состояния пациента до начала приема препарата и уровня количества лейкоцитов. Общая начальная доза составляет 20–30 мг/кг в сутки в зависимости от массы тела, принимается перорально один или два раза. Когда количество лейкоцитов падает ниже 10 × 109/л, дозу снижают примерно до 20 мг/кг в день и принимают перорально или с перерывами. Рак головы и шеи, рак яичников и т. д.: доза составляет 60–80 мг/кг на массу тела или 2000–3000 мг/м2 на площадь поверхности тела два раза в неделю, отдельно или в сочетании с лучевой терапией; его также можно принимать внутрь один раз в день по 20-30 мг/кг в день. Таблетки гидроксимочевины принимают внутрь при хроническом миелолейкозе (ХМЛ) по 20-60 мг/кг в сутки 2 раза в неделю курсом 6 недель; при раке головы и шеи, плоскоклеточном раке шейки матки и т. д. — 80 мг/кг каждый раз один раз в три дня и необходимо применять в сочетании с лучевой терапией. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Аспарагиназа (эрвиния) для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/asparaginase%ef%bc%88erwinia%ef%bc%89for-injection): Функции и показания: 1. Этот продукт подходит для лечения острого лимфоцитарного лейкоза (ОЛЛ), острого гранулоцитарного лейкоза, острого моноцитарного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, болезни Ходжкина и неходжкинской лимфомы, меланомы и т. д. 2. Этот продукт оказывает ингибирующее действие на пролиферацию вышеуказанных опухолевых клеток, среди которых наилучший эффект оказывает на индукцию периода ремиссии острого лимфобластного лейкоза у детей. Иногда он также может быть эффективен для пациентов, у которых наблюдается рецидив после ремиссии некоторых часто используемых химиотерапевтических препаратов, но период ремиссии короткий, если используется отдельно, и легко вызвать лекарственную устойчивость, поэтому его часто используют в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами для улучшить эффективность. Использование и дозировка: Аспарагиназа для инъекций: Дозировка этого продукта сильно варьируется в зависимости от различных заболеваний и планов лечения. В качестве примера можно привести план индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза: дозировка рассчитывается в зависимости от площади поверхности тела, суточная доза составляет 500 ЕД/м2 или 1000 ЕД/м2, до 2000 ЕД/м2; курс лечения 10-20 дней. Неблагоприятные реакции:Дозировка и применение различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Аспарагиназа для инъекций: чаще встречается у взрослых, чем у детей. 1. Наиболее частыми являются аллергические реакции, поражение печени, панкреатит, снижение аппетита, снижение факторов свертывания крови V, VII, VIII, IX и фибриногена. Основными проявлениями аллергических реакций являются внезапное появление одышки, опухание и боль в суставах, сыпь, кожный зуд, отек лица, а тяжелые случаи могут вызвать расстройство дыхания, шок и даже смерть. На поздней стадии детского лейкоза при внутримышечном введении, хотя частота легких аллергических реакций выше, имеются сообщения о том, что частота тяжелых аллергических реакций ниже, чем при внутривенной инъекции. Аллергические реакции обычно склонны возникать у пациентов, которым вводили инъекции неоднократно, но они возникали и у пациентов с отрицательными тестами на внутрикожную чувствительность (называемыми кожными тестами). Кроме того, у некоторых людей с аллергией иногда могут возникать аллергические реакции даже при инъекции пробной дозы аспарагиназы. Поражение печени обычно возникает в течение 2 недель после начала лечения, при этом могут возникать различные нарушения функции печени, включая повышение уровня аланинаминотрансферазы в сыворотке [АЛТ (SGPT)], аспартатаминотрансферазы [AST (SGOT)], билирубина и т. д., а также снижение уровня сывороточного билирубина. альбумин и др. Известны случаи жирового поражения печени, подтвержденные пункционной биопсией печени. Если пациент чувствует сильную боль в верхней части живота, сопровождающуюся тошнотой и рвотой, следует заподозрить острый панкреатит, среди которых очень серьезное заболевание и может даже привести к летальному исходу. Другие включают тошноту, рвоту, диарею и т. д. 2. Редкие симптомы включают повышение уровня сахара в крови, гиперурикемию, высокую температуру, психическую и нейротоксичность и т. д. У пациентов с высоким уровнем сахара в крови наблюдаются симптомы полиурии, полидипсии и жажды. Осмотическое давление плазмы у них может повышаться при нормальном содержании кетонов в крови. Гипергликемию можно облегчить или полностью устранить, прекратив прием препарата или введя соответствующее количество инсулина и восполнив жидкость, но некоторые тяжелые случаи могут привести к летальному исходу. В начале лечения часто возникает гиперурикемия. За счет быстрого разрушения большого количества опухолевых клеток увеличивается количество мочевой кислоты, разложившейся из выделившейся нуклеиновой кислоты. В тяжелых случаях может возникнуть мочекислая нефропатия и почечная недостаточность. Психическая и нейротоксичность проявляется различной степенью сонливости, психической депрессии, спутанности сознания, эмоционального возбуждения, галлюцинаций и иногда синдрома Паркинсона. Другие включают лейкопению, иммуносупрессию, стоматит и т. д. 3. Редкие случаи включают кровотечение из-за гипофибриногенемии и снижения факторов свертывания крови, гиполипидемию, внутричерепное кровоизлияние или тромбоз, тромбоз вен нижних конечностей и угнетение функции костного мозга. Снижение факторов свертывания крови связано с ингибированием этим продуктом синтеза белка. 4. Прочие. Также наблюдаются повышенное содержание аммиака в крови, выпадение волос, тромбоцитопения, анемия и т. д. Необходимо обращать внимание на возникающие побочные реакции и тщательно анализировать их природу. Если существует вероятность серьезных последствий, этот продукт следует немедленно прекратить и принять соответствующие меры лечения в сочетании с конкретными проявлениями. В критических случаях следует проводить активную спасательную операцию. Противопоказания: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите конкретную инструкцию по применению или следуйте советам врача. Аспарагиназа для инъекций: Противопоказана в следующих случаях: 1. При наличии аллергии на этот продукт в анамнезе или положительном кожном тесте. - [Пазопаниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/pazopanibtablets): Таблетки Пазопаниба представляют собой противоопухолевый препарат, подходящий для лечения первой линии пациентов с распространенным почечно-клеточным раком и лечения пациентов с распространенным почечно-клеточным раком, получающих цитокиновую терапию. Таблетки Пазопаниба представляют собой препараты таргетного действия, способные непосредственно воздействовать на кровеносные сосуды опухоли и оказывать противоопухолевое действие за счет ингибирования образования новых кровеносных сосудов, снабжающих опухоль кровью. - [энсартиниба гидрохлорид капсула](https://asia-tycoon.com/product/ensartinib-hydrochloride-capsule): Этот продукт подходит для пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), у которых прогрессирование заболевания произошло после лечения кризотинибом или у которых наблюдается непереносимость кризотиниба. Основным ингредиентом капсул церитиниба является церитиниб, который является ингибитором киназы. Препарат достигает эффекта сопротивления опухолевым заболеваниям за счет ингибирования активности таких мишеней, как ALK, ROS1 и TP53. - [Ибрутиниб в капсулах.](https://asia-tycoon.com/product/ibrutinib-capsules): Капсулы ибрутиниба являются родственным препаратом для лечения лимфом крови. Основными показаниями являются: Этот продукт подходит для лечения пациентов с мантийно-клеточной лимфомой, которые ранее прошли хотя бы один курс лечения. Этот продукт подходит для лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом/маленькой лимфоцитарной лимфомой. Этот продукт подходит для лечения пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема, которые ранее получали хотя бы один курс лечения, или в качестве лечения первой линии пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема, которым не подходит химиоиммунотерапия. Этот продукт используется в сочетании с ритуксимабом для лечения пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема. - [Нилотиниб капсулы](https://asia-tycoon.com/product/nilotinib-capsules): Капсулы нилотиниба представляют собой ингибитор тирозинкиназы, который в основном используется в клинических целях у взрослых пациентов с хроническим миелолейкозом с филадельфийской хромосомой (Ph+ CML) в хронической или ускоренной фазе, которые резистентны или непереносимы к предшествующему лечению (включая иматиниб). Основным ингредиентом капсул Нилотиниба является нилотиниб, который способен ингибировать тирозинкиназу BCR-ABL в клетках ХМЛ, предотвращая их дальнейший рост, распространение и деление. - [Регорафениб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/regorafenib-tablets): Регорафениб — это новый пероральный многоцелевой ингибитор киназы, который может комплексно и непрерывно ингибировать ангиогенез, подавлять пролиферацию опухолевых клеток и метастазирование опухоли, а также регулировать иммунное микроокружение опухоли, оказывая эффективный антииммуносупрессивный эффект. В основном он клинически применим для лечения следующих заболеваний: Метастатический колоректальный рак: пациенты, ранее получавшие химиотерапию на основе оксалиплатина, иринотекана и фторурацила, а также пациенты, которые ранее получали или не подходят для терапии антиэпидермальными рецепторами фактора роста (EGFR) (RAS дикого типа) и антисосудистой эндотелиальной терапии. терапия фактором роста (VEGF). Желудочно-кишечные стромальные опухоли (ГИСО): пациенты с метастатическим ГИСО, ранее получавшие сунитиниба малат или мезилат иматиниба, или местно-распространенный ГИСО, который не может быть удален хирургическим путем. - [Ленватиниба мезилат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/lenvatinib-mesilate-capsules): Капсулы ленватиниба мезилата являются противоопухолевым препаратом. Его активным ингредиентом является мезилат ленватиниба, который является ингибитором рецепторов тирозинкиназы, способным ингибировать патологический ангиогенез, рост и прогрессирование опухоли. Он в основном подходит для пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее не получали системного лечения. В ключевое исследование этого продукта были исключены пациенты с гепатоцеллюлярной карциномой, которые могли получать местное лечение, и для таких пациентов нет доступных данных исследований. - [Акситиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/axitinib-tablets): Таблетки Акситиниб являются препаратом таргетной терапии. В клинической практике этот продукт обычно используется у взрослых пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (ПКР), у которых ранее не удалось получить лечение ингибитором тирозинкиназы или цитокином. Акситиниб может блокировать тирозинкиназу Bcr-Abl в опухолевых клетках, тем самым ингибируя пролиферацию клеток. Акситиниб также может блокировать рецептор фактора роста тромбоцитов (PDGFR) и тирозинкиназу C-KIT в опухолевых клетках, тем самым ингибируя распространение опухолевых клеток. - [Таблетки эрлотиниба гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/erlotinib-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Эрлотиниб — противоопухолевый препарат, в основном используемый при лечении немелкоклеточного рака. Эрлотиниб используется в качестве монотерапии для лечения первой линии, поддерживающего лечения или лечения второй линии или более высокого уровня местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с чувствительными мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). после хотя бы одного курса химиотерапии. Его применяют отдельно для поддерживающего лечения местнораспространенного или метастатического НМРЛ со стабильным заболеванием после 4 циклов химиотерапии первой линии на основе препаратов платины. Результаты двух многоцентровых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований фазы III показали, что эрлотиниб в сочетании с платиносодержащей химиотерапией (карбоплатин + паклитаксел; или гемцитабин + цисплатин) в качестве терапии первой линии для пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ не увеличивал клинические преимущества по сравнению с химиотерапией, содержащей платину, поэтому ее не рекомендуется использовать в качестве лечения первой линии в вышеуказанной ситуации. Способ применения и дозировка: Однокомпонентный препарат при немелкоклеточном раке легкого: рекомендуемая доза составляет 150 мг в день, прием препарата продолжают до тех пор, пока заболевание не прогрессирует или не возникнут непереносимые токсические реакции. Если дозу необходимо уменьшить, ее следует уменьшать на 50 мг каждый раз под руководством врача. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки тозилат сорафениба.](https://asia-tycoon.com/product/sorafenib-tosylate-tablets): Функция и индикация: Для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, которая не оперируется или имеет отдаленные метастазы. Применение и дозировка: Дозировка и использование различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки сорафениба тозилат: 1. Рекомендуемая доза: Рекомендуемая доза сорафениба составляет 0,4 г (2×0,2 г) каждый раз два раза в день натощак или при соблюдении диеты с низким или средним содержанием жиров. Дозировка. Перорально, проглотить, запивая стаканом теплой воды. Лечение следует продолжать до тех пор, пока у пациента не перестанет проявляться клинический эффект или не возникнет непереносимая токсическая реакция. Корректировка дозы и особые инструкции по применению. Лечение подозреваемых нежелательных реакций включает отмену или снижение дозы сорафениба. При необходимости дозу сорафениба уменьшают до одного раза в сутки или через день по 0,4 г (2х0,2 г) каждый раз. 2. Особые группы пациентов. Пациенты детского возраста. Данных по безопасности и эффективности применения сорафениба у педиатрических пациентов нет. 3. Пожилые люди (старше 65 лет): пол и вес. Дозировку не нужно корректировать в зависимости от возраста пациента (старше 65 лет), пола или веса. Пациенты с нарушением функции печени Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести (Child-PμghA и B) не требуется. Исследований по применению сорафениба у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (Child-PμghC) не проводилось. Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени коррекции дозы не требуется. Исследования по применению сорафениба у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или у пациентов, находящихся на диализе, не проводились. Неблагоприятные реакции: 1. Данные по безопасности ключевых европейских и американских клинических исследований, подтверждающих маркетинг этого продукта: 1286 пациентов (в основном представители европеоидной расы, включая небольшое количество афроамериканцев, азиатов, латиноамериканцев и представителей других этнических групп) лечились сорафенибом как монопрепаратом. 2. Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с применением препарата, являются диарея, сыпь, алопеция и ладонно-ногий синдром. Исследование 11213 Нежелательные реакции, связанные с приемом препарата, возникшие как минимум у 5% пациентов в любой группе лечения. В Таблице 3 перечислены нежелательные явления, связанные с приемом препарата, о которых сообщалось в многочисленных клинических исследованиях, в зависимости от различных систем органов (MedDRA) и частота возникновения (в соответствии с данными исследования 11213). Рекомендации CHMP по инструкциям по лекарствам, EU EMEA). 3. Все зарегистрированные побочные реакции на лекарственные препараты в многочисленных клинических исследованиях (в соответствии с кодами MedDRA). Отклонения лабораторных показателей Липаза и амилаза обычно повышаются после приема сорафениба. В исследовании 11213 у 12% пациентов в группе сорафениба наблюдалось повышение липазы CTCAE3 или 4, а у 7% пациентов в группе плацебо. У 1% пациентов в группе сорафениба наблюдалось повышение уровня амилазы CTCAE3 или 4, а у 3% пациентов в группе плацебо. У двух пациентов из 451 пациента, принимавших сорафениб, развился панкреатит (CTCAE4), а у одного из 451 пациента в группе плацебо развился панкреатит (CTCAE2). Результаты азиатского исследования безопасности 11515 — это нерандомизированное, неконтролируемое открытое клиническое исследование II фазы сорафениба для лечения распространенного рака почки, проводимое в Японии. По сравнению с ключевыми клиническими исследованиями, проведенными в Европе и США, побочные эффекты, связанные с приемом препарата, аналогичные, наиболее распространенными из них являются: повышение липазы, ладонно-подошвенный синдром, алопеция, повышение амилазы, сыпь/шелушение и диарея. Исследование 11559 — это многоцентровое нерандомизированное клиническое исследование III фазы применения сорафениба в лечении распространенного рака почки в Азии, включая материковый Китай и Тайвань. Исследование продолжается. В настоящее время среди всех 29 пациентов, получивших хотя бы один курс лечения сорафенибом, у 21 пациента (72,4%) наблюдались нежелательные явления, связанные с приемом препарата, наиболее распространенными из которых являются ладонно-подошвенный синдром (27,6%), сыпь (20,7%), гипертония (6,9%), диарея (6,9%), утомляемость (6,9%) и т. д. В лабораторных условиях сорафениб показал хорошую безопасность, а большинство нежелательных явлений легкие и переносимые. В Таблице 4 перечислены нежелательные явления, связанные с приемом лекарств, наблюдавшиеся к концу мая 2006 г. 4. Нежелательные явления, связанные с приемом лекарств, в исследовании 11559. Среди всех пролеченных пациентов у 4 пациентов наблюдалось в общей сложности 5 серьезных нежелательных явлений (СНЯ), одно из которых было зарегистрировано как SAE из-за кровоизлияния в мозг у тайваньского пациента во время лечения из-за травмы. Другими четырьмя СНЯ были: ладонно-ногий синдром, лихорадка, плевральный выпот и неполная кишечная непроходимость. За исключением синдрома «ладонно-ступня», все остальные СНЯ были признаны исследователями и штаб-квартирой компании Bayer не связанными с исследуемым препаратом. Противопоказания: Противопоказано пациентам с тяжелыми симптомами аллергии на сорафениб или неактивные ингредиенты препарата. - [Бортезомиб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/bortezomib-for-injection): Эффекты и эффективность: Множественная миелома: в сочетании с мелфаланом и преднизолоном (режим МП) при множественной миеломе, которая ранее не лечилась и не подходит для высокодозной химиотерапии и трансплантации костного мозга. Или используется отдельно для лечения рецидивирующей множественной миеломы, которая ранее получала хотя бы один курс лечения. Лимфома из мантийных клеток: в сочетании с циклофосфамидом, ритуксимабом, доксорубицином и преднизоном при лимфоме из мантийных клеток, которая ранее не лечилась и которая не подходит для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Или используется для лечения рецидивирующей или рефрактерной мантийно-клеточной лимфомы, которая ранее получала хотя бы один режим лечения. Дозировка и администрирование: При внутривенном или подкожном введении интратекальная инъекция противопоказана, а интратекальная инъекция может привести к смерти. Для лечения мантийно-клеточной лимфомы обычные дозы для взрослых внутривенно. Пациенты, которые ранее получали лечение: 1,3 мг/м2 один раз, два раза в неделю, 2 недели непрерывного применения, затем прекращают курс лечения на 10 дней, 3 недели (т. е. введение в дни 1, 4, 8 и 11). , и остановиться на 12-21 дни). При поддерживающем лечении более 8 курсов препарат можно назначать по стандартной схеме. Для пациентов, которые ранее не получали лечение: в сочетании с циклофосфамидом, ритуксимабом, доксорубицином и преднизолоном, количество тромбоцитов должно быть больше или равно 100×109/л перед каждым курсом (кроме первого курса), абсолютное число нейтрофилов (АНК). ) должен быть больше или равен 1,5×109/л, уровень гемоглобина должен быть больше или равен 8 г/дл, а негематологическая токсичность должна быть снижена до степени 1 или уровня, существовавшего до начала лечения. Этот препарат составляет 1,3 мг/м2 один или два раза в неделю, прием препарата прекращают на 10 дней после 2 недель непрерывного применения. Курс лечения составляет 3 недели (т.е. препарат вводят на 1, 4, 8 и 11 дни, а отмену препарата с 12 по 21 день), применяют последовательно 6 курсов лечения (при первая реакция возникает на 6-м курсе, рекомендуется провести еще 2 курса). Циклофосфамид (750 мг/м2 однократно), ритуксимаб (375 мг/м2 однократно) и доксорубицин (50 мг/м2 однократно) вводят внутривенно в первый день введения препарата; преднизолон (100 мг/м2 однократно) назначают внутрь в первый, второй, третий, четвертый и пятый дни приема препарата. Для лечения множественной миеломы у взрослых пациентам, ранее проходившим лечение, внутривенно вводят обычные дозы: ① 1,3 мг/м2 один раз, два раза в неделю в течение 2 недель подряд, затем прекращают прием на 10 дней, 3 недели в качестве курса лечения. лечение (т. е. давайте препарат в 1, 4, 8 и 11 дни и прекращайте прием препарата с 12 по 21 дни). ② При поддерживающем лечении, состоящем из более чем 8 курсов лечения, препарат можно назначать по стандартной схеме; его также можно давать один раз в неделю в течение 4 недель подряд, затем прекратить прием препарата на 13 дней (т. е. давать препарат в 1, 8, 15 и 22 дни и прекратить прием препарата с 23 по 35 дни) . Пациенты, которые ранее не получали лечение: перед любым курсом лечения мелфаланом и преднизоном количество тромбоцитов должно быть больше или равно 70×109/л, АНК должно быть больше или равно 1,0×109/л и негематологическую токсичность следует снизить до 1 степени или до уровня, существовавшего до начала лечения. Этот препарат составляет 1,3 мг/м2 однократно, а один курс лечения составляет 6 недель, всего 9 курсов. 1-4-й курсы проводят дважды в неделю (т.е. в 1-й, 4-й, 8-й, 11-й, 22-й, 25-й, 29-й и 32-й дни, а на 3-й и 6-й неделе прием препарата прекращают); 5-9-й курсы проводят 1 раз в неделю (т.е. в 1-й, 8-й, 22-й и 29-й дни, а на 3-й и 6-й неделях прием препарата прекращают). Мелфалан (9 мг/м2 однократно) и преднизолон (60 мг/м2 однократно) назначают внутрь в 1, 2, 3 и 4 дни каждого курса..Для пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Дозировка при печеночной недостаточности: Коррекция дозы не требуется для пациентов с легкой печеночной недостаточностью (уровень билирубина < верхней границы нормы (ВГН) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) > ВГН; или 1 раз ВГН < уровень билирубина < 1,5 раза ВГН и АСТ любое значение). Для пациентов с умеренным (в 1,5 раза выше ВГН в 3 раза выше ВГН и АСТ - любое значение) нарушением функции печени дозу снижают до 0,7 мг/м2 однократно. первый курс лечения. В зависимости от переносимости дозу впоследствии увеличивают до 1,0 мг/м2 или дополнительно снижают до 0,5 мг/м2. Доза во время диализа: Поскольку диализ может снизить концентрацию этого препарата, этот препарат следует вводить после окончания диализа. Доза при токсичности: при возникновении негематологической токсичности 3 степени (кроме нейропатии) или любой гематологической токсичности 4 степени прием препарата следует приостановить. После купирования симптомов токсичности прием препарата можно возобновить, но дозу следует снизить на 25% (т.е. с 1,3 мг/м2 до 1 мг/м2 или с 1 мг/м2 до 0,7 мг/м2). Если периферическая нейропатия 1 степени (бессимптомная; парестезии или потеря глубоких сухожильных рефлексов) возникает без боли или потери функции, коррекция дозы не требуется; при возникновении периферической нейропатии 1 степени с болью или периферической нейропатии 2 степени (умеренная симптоматика; ограничение инструментальной повседневной деятельности) дозу этого препарата следует уменьшить до 1 мг/м2 или изменить схему лечения этим препаратом до 1,3 мг/м2. м2 раз в неделю; При возникновении периферической невропатии 2-й степени с болью или периферической невропатии 3-й степени (тяжелые симптомы, ограничение повседневной деятельности по уходу за собой) прием препарата следует приостановить до купирования симптомов токсичности, а затем возобновить, но дозу следует снизить до 0,7 мг/сут. м2 раз в неделю; при возникновении периферической нейропатии 4 степени (опасной для жизни; показания к экстренному вмешательству) препарат следует отменить. При применении в комбинации с циклофосфамидом, ритуксимабом, доксорубицином и преднизолоном, если снижение АНК 3-й степени или выше с лихорадкой, снижение АНК 4-й степени продолжительностью более 7 дней или количество тромбоцитов менее 10×109/л, препарат следует приостанавливают до тех пор, пока АЧН не станет больше или равна 0,75×109/л, а количество тромбоцитов не станет больше или равно 25×109/л. Если токсичность не проходит через 2 недели приостановки, препарат следует отменить; если АЧН больше или равна 0,75×109/л, а количество тромбоцитов больше или равно 25×109/л в течение 2 недель после приостановки, прием препарата следует возобновить в сниженной дозе (т. е. с 1,3). мг/м2 до 1мг/м2 или от 1мг/м2 до 0,7мг/м2). Если АЧН менее 0,75×109/л или количество тромбоцитов менее 25×109/л в день приема этого препарата (кроме первого дня), прием препарата следует отменить. При возникновении негематологической токсичности 3 степени или выше прием препарата следует приостановить до тех пор, пока токсические симптомы не уменьшатся до 2 степени или ниже, а прием препарата можно возобновить на сниженном уровне дозы (т. е. с 1,3 мг/м2 до 1). мг/м2 или от 1 мг/м2 до 0,7 мг/м2). Корректировку дозы при невропатической боли и/или периферической невропатии, связанной с этим препаратом, см. в разделе «Корректировка дозы при токсических состояниях при использовании только этого препарата». Если на предыдущем курсе лечения при применении в комбинации с мелфаланом и преднизолоном возникла стойкая нейтропения или тромбоцитопения 4 степени, либо тромбоцитопения с кровотечением, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы мелфалана на 25% на следующем курсе лечения; если количество тромбоцитов в день приема этого препарата (кроме дня 1) меньше или равно 30×109/л или АНК меньше или равно 0,75×109/л, прием препарата следует прекратить; Если прием этого препарата прекращается несколько раз за один курс лечения (≥3 раз при приеме два раза в неделю или ≥2 раз при приеме один раз в неделю), уровень дозы следует снизить на один уровень в следующем курсе лечения (с от 1,3 мг/м2 до 1 мг/м2 или от 1 мг/м2 до 0,7 мг/м2). При возникновении негематологической токсичности 3 степени или выше прием препарата следует приостановить до купирования токсических симптомов до 1 степени или уровня до приема препарата, а затем возобновить прием препарата для снижения уровня дозы и возобновить прием препарата ( от 1,3мг/м2 до 1мг/м2 или от 1мг/м2 до 0,7мг/м2). Корректировку дозы при нейропатической боли и/или периферической нейропатии, связанной с этим препаратом, см. в разделе «Коррекция дозы при использовании этого препарата отдельно в токсическом состоянии». Противопоказания препарата:Противопоказано при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Бортезомиб для инъекций - [Сунитиниб малат капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/sunitinib-malate-capsules): Функции и показания: 1. Этот продукт используется при гастроинтестинальных стромальных опухолях, которые неэффективны или непереносимы к мезилату иматиниба. 2. Он используется при распространенной почечно-клеточной карциноме, которую невозможно оперировать. 3. Взрослые пациенты с неоперабельными метастатическими высокодифференцированными распространенными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы (пНЭО). Использование и дозировка: Рекомендуемая доза этого продукта для лечения желудочно-кишечных стромальных опухолей и распространенного почечно-клеточного рака составляет 50 мг один раз в день перорально; принимать лекарство в течение 4 недель и прекратить на 2 недели (режим дозирования 4/2). При нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы рекомендуемая доза этого продукта составляет 37,5 мг перорально один раз в день, непрерывно, без периода отмены. Его можно принимать с пищей или без нее. Безопасность и переносимость корректировки дозы. При желудочно-кишечных стромальных опухолях и метастатическом почечно-клеточном раке дозу постепенно корректируют с шагом 12,5 мг в зависимости от безопасности и переносимости отдельными пациентами. Максимальная суточная доза не превышает 75 мг, минимальная — 25 мг. При нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы дозу постепенно корректируют до 12,5 мг в зависимости от безопасности и переносимости отдельными пациентами. Максимальная доза, использованная в клинических исследованиях фазы 3, составляла 50 мг в день. Прерывание лечения может потребоваться в зависимости от индивидуальной безопасности и переносимости пациента. Сильные ингибиторы CYP3A4 (например, кетоконазол) могут повышать концентрацию этого продукта в плазме. Рекомендуется подбирать препараты, которые при совместном применении не оказывают или оказывают минимальное ингибирующее действие на такие ферменты. Если его необходимо использовать в сочетании с сильным ингибитором CYP3A4, дозу этого продукта следует снизить минимум до 37,5 мг один раз в день (стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта и почечно-клеточная карцинома), 25 мг один раз в день (нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы). ) (см. [Лекарственное взаимодействие]). Индукторы CYP3A4 (например, рифампицин) могут снижать концентрацию этого продукта в плазме. Рекомендуется подбирать препараты, которые при совместном применении не оказывают или оказывают минимальное индукционное действие на такие ферменты. Если его необходимо использовать в сочетании с индуктором CYP3A4, следует рассмотреть возможность увеличения дозы этого продукта, а максимальная доза не должна превышать 87,5 мг один раз в день (гастроинтестинальные стромальные опухоли и почечно-клеточная карцинома), 62,5 мг один раз в день ( нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы). Если доза этого продукта увеличивается, за пациентом следует тщательно наблюдать на предмет токсических реакций (см. [Лекарственное взаимодействие]). Неблагоприятные реакции:Поскольку условия каждого клинического исследования различны, нецелесообразно напрямую сравнивать частоту побочных реакций двух препаратов в разных клинических исследованиях, а частота побочных реакций в клинических исследованиях также может отличаться от таковой в клинической практике. Данные о безопасности ключевых клинических исследований, подтверждающих маркетинг этого продукта: Наиболее частыми побочными реакциями (≥20%) у пациентов со стромальными опухолями желудочно-кишечного тракта (ГИСО), распространенным почечно-клеточным раком (ПКР) или нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы (пНЭО) являются утомляемость, слабость, лихорадка, диарея, тошнота, мукозит/стоматит, рвота, диспепсия, боли в животе, запор, гипертония, периферические отеки, сыпь, ладонно-подошвенный синдром, изменение цвета кожи, сухость кожи, изменение цвета волос, изменение вкуса, головная боль, боли в спине , боль в суставах, боль в конечностях, кашель, одышка, анорексия и кровотечение. Обсуждение потенциальных серьезных побочных реакций: гепатотоксичности, дисфункции левого желудочка, удлинения интервала QT, кровотечений, гипертонии, дисфункции щитовидной железы, функции надпочечников см. в разделе «Меры предосторожности». Другие побочные реакции, возникшие в исследованиях стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (ГИСО), распространенной почечно-клеточной карциномы (ПКР) и нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (пНЭО), следующие. Следующие данные получены от 660 пациентов, в том числе 202 пациентов в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании желудочно-кишечных стромальных опухолей (ГИСО) (см. [Клинические исследования]), 375 пациентов в активно-контролируемом исследовании распространенной почечно-клеточной карциномы (см. [Клинические исследования]). ПКР) (см. [Клинические исследования]) и 83 пациента в плацебо-контролируемом исследовании нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (pNET) (см. [Клинические исследования]). Безопасность сунитиниба оценивалась в исследовании GIST Study 1, рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, в котором пациенты, ранее получавшие лечение GIST, ежедневно получали сунитиниб в дозе 50 мг (n=202) или плацебо (n=102). график дозирования 4/2. Средняя продолжительность лечения в двойном слепом исследовании составила 2 цикла (в среднем 3,0 цикла, диапазон 1-9 циклов) в группе сунитиниба и 1 цикл (в среднем 1,8 цикла, диапазон 1-6 циклов) в группе плацебо по состоянию на промежуточный анализ. Снижение дозы произошло у 23 пациентов (11%) в группе сунитиниба и ни у одного пациента в группе плацебо. Прерывание лечения произошло у 59 пациентов (29%) в группе сунитиниба и у 31 пациента (30%) в группе плацебо; 7% и 6% пациентов соответственно прекратили прием препарата из-за несмертельных побочных реакций, связанных с лечением. Информацию о конкретных побочных реакциях можно найти в инструкции к препарату. Противопоказания: Этот препарат противопоказан пациентам с тяжелой аллергией на этот продукт или его неактивные ингредиенты. - [Таблетки афатиниба дималеата](https://asia-tycoon.com/product/afatinib-dimaleate-tablets): Функция: Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких (НМРЛ) с чувствительными мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), ранее не лечившийся ингибиторами тирозинкиназы (ИТК) EGFR. Немелкоклеточный рак легких (НМРЛ) с местно-распространенной или метастатической плоскоклеточной гистологией, который прогрессирует во время или после химиотерапии, содержащей платину. Дозировка: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 40 мг один раз в день. В настоящее время недостаточно доказательств в поддержку пациентов, получающих большую пользу от дозы 50 мг. Этот продукт нельзя принимать во время еды. Принимайте этот продукт как минимум через 3 часа после еды или как минимум за 1 час до еды. Испытаний по изучению безопасности и эффективности этого продукта у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью корректировать начальную дозу не требуется. Лечение этим продуктом не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин). Пациенты с нарушением функции печени Экспозиция афатиниба существенно не менялась у пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести. У пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью коррекции начальной дозы не требуется. Этот продукт не изучался у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Лечение этим продуктом не рекомендуется для этой группы населения. Возраст, раса, пол Коррекция дозы в зависимости от возраста, расы или пола пациента не требуется. Детская популяция Безопасность и эффективность этого продукта не изучались у педиатрических пациентов; поэтому лечение этим продуктом не рекомендуется детям и подросткам. Ингибиторы Р-гликопротеина. Если необходимы ингибиторы Р-гликопротеина, их следует назначать в чередующихся дозах. Ингибиторы P-гликопротеина следует назначать через 6 часов после приема афатиниба (ингибиторы P-гликопротеина вводят два раза в день) или через 12 часов (ингибиторы P-гликопротеина вводят один раз в день). Для пациентов, нуждающихся в терапии ингибиторами Р-гликопротеина, суточную дозу афатиниба можно уменьшить на 10 мг, если он непереносим. После отмены ингибитора Р-гликопротеина лечение можно продолжать в прежней дозе при условии переносимости. Индукторы P-гликопротеина. Для пациентов, нуждающихся в длительном лечении индукторами P-протамина, суточная доза афатиниба может быть увеличена на 10 мг, если это возможно. После прекращения приема индуктора Р-гликопротеина на 2–3 дня лечение афатинибом продолжали в прежней дозе. Альтернативный метод применения. Если проглотить всю таблетку невозможно, растворите таблетки афатиниба примерно в 100 мл негазированной питьевой воды. Никакие другие жидкости использовать нельзя. Таблетки следует помещать в воду, не измельчая, и периодически помешивать в течение до 15 минут, пока лекарство не диспергируется на очень мелкие частицы. Дисперсию следует принять немедленно. Промойте стакан примерно 100 мл воды и выпейте. Дисперсию также можно вводить через желудочный зонд. Неблагоприятные реакции: Диарея Диарея, включая тяжелую диарею. Побочные реакции со стороны кожи У пациентов, принимавших этот продукт, сообщалось о сыпи/прыщах. Как правило, сыпь проявляется в виде легкой или умеренной эритематозной и угревидной сыпи, которая может возникать или ухудшаться на участках, подвергающихся воздействию солнечных лучей. Сообщалось о буллезных, везикулярных и эксфолиативных дерматозах, а в редких случаях может наблюдаться синдром Стивенса-Джонсона. Интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ). Среди 4257 пациентов, получавших афатиниб в различных клинических исследованиях, у 1,6% развились ИЗЛ или ИЗЛ-подобные побочные реакции (например, легочные инфильтраты, пневмония, синдром острого респираторного дистресс-синдрома или аллергический альвеолит), 0,4% из которых умерли. . У азиатских пациентов (2,3%; 38/1657) частота ИЗЛ была выше, чем у белых пациентов (1,0%; 23/2241). Тяжелые нарушения функции печени Печеночная недостаточность, включая смерть, была зарегистрирована менее чем у 1% пациентов во время лечения этим продуктом. У этих пациентов сопутствующие факторы включают ранее существовавшее заболевание печени и/или сопутствующие заболевания, связанные с прогрессированием основного злокачественного новообразования. Симптомы кератита включают острое или обострение воспаления глаз, слезотечение, чувствительность к свету, нечеткость зрения, боль в глазах и/или покраснение глаз. Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами Афатиниб оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения у некоторых пациентов отмечались побочные реакции со стороны глаз (конъюнктивит, сухость глаз, кератит), которые могли повлиять на способность пациента управлять автомобилем или работать с механизмами. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан в период лактации. Противопоказано во время беременности. - [Дазатиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/dasatinib-tablets): Эффективность: Дазатиниб используется для лечения взрослых пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой (Ph+) в хронической фазе, ускоренной фазе и бластной фазе (миелоидной и лимфоидной трансформации), которые резистентны или непереносимы к мезилату иматиниба. Способ применения и дозы: Этот препарат должны использовать врачи, имеющие опыт диагностики и лечения лейкемии. Дозировка. Для пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+) в хронической фазе рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг дазатиниба один раз в день перорально. Время введения должно быть постоянным: утром или вечером. Для пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+) в ускоренной фазе и бластной фазе (миелоидная и лимфоидная трансформация) рекомендуемая начальная доза составляет 70 мг два раза в день перорально утром и вечером. Таблетки нельзя измельчать или резать, их следует проглатывать целиком. Этот продукт можно принимать во время еды или натощак. Продолжительность лечения. В клинических исследованиях лечение этим продуктом продолжалось до прогрессирования заболевания или до тех пор, пока пациент не перестал переносить лечение. Эффект прекращения лечения после достижения полной цитогенетической ремиссии (CCyR) не изучался. Врач порекомендует увеличение или уменьшение дозы в зависимости от реакции пациента и переносимости. Повышение дозы. В клинических исследованиях у взрослых пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой (Ph+), если пациентам не удалось достичь гематологической или цитогенетической ремиссии при рекомендованной начальной дозе, дозу можно увеличить до 140 мг один раз в день для пациентов. с хронической фазой ХМЛ и 90 мг два раза в день для пациентов с прогрессирующей фазой (ускоренная фаза и бластная фаза) ХМЛ. Неблагоприятные реакции: В открытом, одиночном, многоцентровом исследовании, проведенном в Китае, в общей сложности 121 пациент получал дазатиниб (начальная доза 100 мг один раз в день для хронической фазы ХМЛ и 70 мг два раза в день для ускоренной фазы ХМЛ/бластной фазы ХМЛ/Ф+ОЛЛ). ) с периодом наблюдения 18 месяцев. У большинства пациентов, принимавших этот продукт, наблюдались побочные реакции, большинство из которых были от легкой до умеренной степени тяжести. Наиболее распространенные негематологические побочные реакции, о которых сообщали китайские пациенты на разных стадиях заболевания, включали плевральный выпот, диарею, головную боль, инфекцию верхних дыхательных путей, инфекцию легких, назофарингит, утомляемость и лихорадку. Сообщалось о случаях кровотечений, связанных с приемом препарата, от носового кровотечения до желудочно-кишечных кровотечений 3 или 4 степени и кровотечений из ЦНС. Противопоказания препарата: Аллергическая реакция на этот продукт противопоказана. С осторожностью применять у пациентов с поражением печени. - [Таблетки иматиниба мезилата](https://asia-tycoon.com/product/imatinib-mesylate-tablets): Функции и показания: Таблетки мезилата иматиниба/капсулы мезилата иматиниба: 1. Для лечения хронической фазы, ускоренной фазы или бластной фазы хронического миелолейкоза с филадельфийской хромосомой (Ph+CML). 2. Для лечения взрослых пациентов с неоперабельными и/или метастатическими злокачественными стромальными опухолями желудочно-кишечного тракта (ГИСО). 3. В сочетании с химиотерапией для лечения впервые диагностированных педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ALL). 4. Для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим и рефрактерным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ALL). 5. Информация о безопасности и эффективности следующих показаний в основном получена из данных зарубежных исследований, а данные для населения Китая ограничены: (1) Для лечения взрослых пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭК) и/или хроническим эозинофильным лейкозом (ХЭЛ). ) с киназой слияния FIP1L1-PDGFRα. (2) Для лечения взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом/миелопролиферативным заболеванием (МДС/МПЛ) с перестройкой гена рецептора фактора роста тромбоцитов (PDGFR). (3) Для лечения взрослых пациентов с агрессивным системным мастоцитозом (АСМ) без мутации гена D816Vc-Kit или неизвестной мутации гена c-Kit. (4) Для лечения неоперабельной, рецидивирующей или метастатической выбухающей дерматофибросаркомы (DFSP). (5) Для адъювантного лечения взрослых пациентов со значительным риском рецидива после хирургической резекции Kit (CD117)-положительного ГИСО. Пациенты с очень низким и низким риском рецидива не должны получать это адъювантное лечение. Дозировка и администрирование: Таблетки иматиниба мезилата: 1. Лечение должен проводить врач, имеющий опыт лечения пациентов со злокачественными новообразованиями. Иматиниба мезилат следует принимать во время еды, запивая большим стаканом воды, чтобы свести к минимуму риск желудочно-кишечных расстройств. Обычно взрослые принимают по 400мг или 600мг один раз в сутки, а суточная доза составляет 800мг, то есть по 400мг два раза в сутки (утром и вечером). Дети и подростки принимают один или два раза в день (утром и вечером). Пациенты (в том числе дети), которые не могут глотать таблетки, могут растворять таблетки в воде или яблочном соке без газа (около 50 мл для таблеток по 100 мг и около 200 мл для таблеток по 400 мг). Суспензию следует перемешать и принять сразу после полного распада таблетки. Пока пациент продолжает получать пользу, лечение этим продуктом следует продолжать. 2. Корректировка дозировки для особых пациентов подробно описана в инструкции. Капсулы иматиниба мезилата: 1. Лечение должен проводить врач, имеющий опыт лечения пациентов со злокачественными опухолями. 2. Мезилат иматиниба следует принимать во время еды и запивать большим стаканом воды, чтобы свести к минимуму риск желудочно-кишечных расстройств. 3. Обычно взрослые принимают по 400мг или 600мг один раз в день, а суточная доза составляет 800мг, то есть по 400мг два раза в день (утром и вечером). Дети и подростки принимают один или два раза в день (утром и вечером). 4. Пациенты (в том числе дети), которые не могут глотать капсулы, могут растворять препарат в капсулах в воде или яблочном соке. Беременным и кормящим женщинам рекомендуется избегать контакта с кожей или глазами, а также вдыхания при открытии капсул (см. [Применение беременным и кормящим женщинам]) и мыть руки сразу после прикосновения к открытым капсулам. 5. Пока пациент продолжает получать пользу, лечение этим препаратом следует продолжать. 6. Для особых пациентов обратитесь к инструкциям по корректировке дозировки.Неблагоприятные реакции: Таблетки мезилата иматиниба/капсулы мезилата иматиниба: Общие характеристики безопасности иматиниба при клиническом применении у человека обобщены и описаны на основе более чем 12-летнего опыта применения иматиниба. В ходе клинической разработки у большинства пациентов на определенном этапе лечения наблюдаются нежелательные явления. Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями (>10%) являются нейтропения, тромбоцитопения, анемия, головная боль, диспепсия, отеки, увеличение веса, тошнота, рвота, мышечные судороги, скелетно-мышечная боль, диарея, сыпь, усталость и боль в животе. Тяжесть этих явлений была от легкой до умеренной, и только у 2–5% пациентов было окончательное прекращение лечения из-за нежелательных явлений, связанных с приемом препарата. Разница в безопасности между пациентами с Ph+-лейкозом и солидными опухолями заключалась в том, что частота и тяжесть миелосупрессии у пациентов с Ph+-лейкозом, а также нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и внутриопухолевые кровотечения у пациентов с ГИСО были выше и, вероятно, были обусловлены факторами, связанными с заболеванием. Миелосупрессия, нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта, отеки и сыпь были распространены в обеих группах пациентов. Другие желудочно-кишечные состояния, такие как желудочно-кишечная непроходимость, перфорация и изъязвление, по-видимому, в основном являются побочными реакциями, специфичными для конкретных показаний. Другие выраженные нежелательные явления, наблюдаемые после воздействия иматиниба и, возможно, причинно связанные с применением этого продукта, включают гепатотоксичность, острую почечную недостаточность, гипофосфатемию, тяжелые респираторные побочные реакции, синдром лизиса опухоли и задержку развития у детей. В зависимости от тяжести этих нежелательных явлений может потребоваться коррекция дозы. Подробную информацию о побочных реакциях можно найти в инструкции к препарату. Противопоказания: Таблетки мезилата иматиниба/капсулы мезилата иматиниба: противопоказаны пациентам с аллергией на действующее вещество или любые вспомогательные ингредиенты этого препарата. - [Пертузумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pertuzumab-injection): Пертузумаб используется для лечения рака молочной железы. Пертузумаб противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к пертузумабу или любому из его вспомогательных веществ. Сердечная функция пациента должна быть оценена до и во время лечения. Если подтверждена клинически значимая функция левого желудочка... Подробнее  Комплексная интерпретация пертузумаба  Последствия: Этот продукт используется для лечения рака молочной железы. Дозировка и администрирование: Рекомендуемая доза/режим дозирования при метастатическом раке молочной железы и раннем раке молочной железы: Рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 840 мг, внутривенная инфузия в течение 60 минут, а затем один раз в 3 недели доза составляет 420 мг, время инфузии - 30 минут. -60 минут. После каждой инфузии пертузумаба рекомендуется наблюдать в течение 30–60 минут. После наблюдения можно продолжить трастузумаб или химиотерапию. Пертузумаб и трастузумаб следует назначать последовательно, но их можно назначать в любом порядке. При применении трастузумаба в комбинации с пертузумабом рекомендуется 3-недельный курс лечения, при этом начальная доза трастузумаба 8 мг/кг вводится внутривенно в течение 90 минут, а затем 6 мг/кг трастузумаба вводится внутривенно в течение 30–90 минут. минут каждые 3 недели после этого. Пациентам, получающим таксаны, перед введением таксанов следует вводить пертузумаб и трастузумаб. Рекомендуемая начальная доза доцетаксела при применении в сочетании с пертузумабом составляет 75 мг/м2, которая может быть увеличена до 100 мг/м2 в зависимости от выбранного режима лечения и переносимости начальной дозы. При сочетании с химиотерапией на основе карбоплатина доза доцетаксела всегда должна составлять 75 мг/м2 (без повышения дозы). При адъювантной терапии паклитакселом в сочетании с пертузумабом рекомендуется паклитаксел в дозе 80 мг/м2 еженедельно в течение в общей сложности 12 недель. Пациентам, получающим антрациклиновую терапию, пертузумаб и трастузумаб следует назначать после завершения полного курса лечения антрациклинами. Метастатический рак молочной железы: пертузумаб применяют в сочетании с трастузумабом и доцетакселом до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности. Даже если лечение доцетакселом прекращено, лечение пертузумабом и трастузумабом можно продолжать. Ранний рак молочной железы: при предоперационном неоадъювантном лечении пациентам рекомендуется пройти от 3 до 6 циклов лечения пертузумабом, в зависимости от выбранного режима комбинации трастузумаба и химиотерапии. При использовании для послеоперационного адъювантного лечения этот продукт следует комбинировать с трастузумабом каждые 3 недели в течение 1 года (до 18 циклов) или до тех пор, пока не возникнет рецидив заболевания или непереносимая токсичность (в зависимости от того, что наступит раньше), и представляет собой полную схему лечения раннего рака молочной железы. при стандартной химиотерапии, содержащей антрациклины и/или таксаны. Применение этого препарата в сочетании с трастузумабом следует начинать в первый день первого цикла лечения таксанами. Даже если химиотерапия прекращена, лечение трастузумабом и пертузумабом следует продолжать в течение 1 года. Пациенты, которые начинают лечение пертузумабом и трастузумабом во время неоадъювантной терапии, должны продолжать прием пертузумаба и трастузумаба во время адъювантной терапии до завершения 1 года лечения. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Бевацизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/bevacizumab-injection): Функция и индикация: 1. Этот продукт подходит для лечения метастатического колоректального рака: бевацизумаб в сочетании с химиотерапией на основе 5-фторурацила подходит для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком. 2. Распространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легких: бевацизумаб в сочетании с карбоплатином и паклитакселом используется для лечения первой линии пациентов с неоперабельным распространенным, метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого. Использование и дозировка: 1. Общие сведения: (1) перед инфузией бевацизумаб должен разводить профессиональный медицинский персонал с использованием асептических методов. Бевацизумаб вводят внутривенно, продолжительность первой внутривенной инфузии должна составлять 90 минут. Если первая инфузия хорошо переносится, время второй инфузии можно сократить до 60 минут. Если у пациента также хорошая переносимость 60-минутной инфузии, все последующие инфузии можно завершить в течение 30 минут. (2) Рекомендуется продолжать лечение бевацизумабом до тех пор, пока не произойдет прогрессирование заболевания или непереносимая токсичность. 2. Метастатический колоректальный рак (мКРР). Рекомендуемая доза бевацизумаба для внутривенной инфузии составляет: 5 мг/кг массы тела один раз в две недели в сочетании с химиотерапией m-IFL (модифицированная IFL). 3. Распространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легких (НМРЛ): (1) Бевацизумаб используется в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в течение до 6 циклов с последующей монотерапией бевацизумабом до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. (2) Рекомендуемая доза бевацизумаба составляет 15 мг/кг массы тела один раз в 3 недели (15 мг/кг). 4. Специальные инструкции по дозировке (1) Дети и подростки. Безопасность и эффективность бевацизумаба у детей и подростков еще не ясны. (2) Пожилые люди: при применении у пожилых людей коррекция дозы не требуется. (3) Почечная недостаточность: безопасность и эффективность бевацизумаба у пациентов с почечной недостаточностью не изучались. (4) Печеночная недостаточность. Безопасность и эффективность бевацизумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не изучались. 5. Особые инструкции по применению, обращению и утилизации (1) Инфузию бевацизумаба нельзя вводить одновременно или смешивать с растворами декстрозы или глюкозы. (2) Не используйте внутривенное введение или быструю инъекцию. Бевацизумаб должен готовиться профессиональным медицинским персоналом с использованием асептических методов. Наберите необходимое количество бевацизумаба и разведите его 0,9% раствором натрия хлорида до необходимого объема введения. Конечную концентрацию раствора бевацизумаба следует поддерживать в пределах 1,4–16,5 мг/мл. (3) Поскольку продукт не содержит консервантов, весь оставшийся во флаконе препарат следует выбросить. Поскольку препарат предназначен для инъекций, перед введением его следует визуально проверить на наличие твердых частиц и изменение цвета. 6. Несовместимость. Несовместимости между бевацизумабом и поливинилхлоридными и полиолефиновыми пакетами не наблюдалось. Зависимая от концентрации деградация бевацизумаба наблюдалась при разведении раствором декстрозы (5%). 7. Утилизация неиспользованных/просроченных лекарств: старайтесь избегать попадания лекарств в окружающую среду. Лекарства не следует утилизировать путем очистки сточных вод, и их следует избегать как бытовые отходы. Если позволяют местные условия, используйте для утилизации установленную систему сбора. 8. Коррекция дозы. Снижать дозу бевацизумаба не рекомендуется. Прекратите прием бевацизумаба в следующих ситуациях: (1) перфорация желудочно-кишечного тракта (перфорация желудочно-кишечного тракта, образование желудочно-кишечного свища, абсцесс брюшной полости), образование висцерального свища. (2) Раскрытие раны, требующее вмешательства, и осложнения при заживлении ран. (3) Сильное кровотечение (например, требующее вмешательства). (4) Тяжелые артериальные тромботические явления. (5) Угрожающие жизни (4 степень) венозные тромбоэмболии, включая тромбоэмболию легочной артерии. (6) Гипертонический криз или гипертоническая энцефалопатия. (7) Синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES). (8) Нефротический синдром. Прием бевацизумаба следует приостановить в следующих ситуациях: (1) По крайней мере, за 4 недели до плановой операции. (2) Тяжелая гипертония, которую плохо контролируют медикаментозно. (3) Умеренная и тяжелая протеинурия требует дальнейшего обследования. (4) Тяжелые инфузионные реакции. Неблагоприятные реакции:1. Побочные реакции в клинических исследованиях (1) Было проведено несколько клинических исследований по лечению различных злокачественных новообразований бевацизумабом, большинство из которых применялось в сочетании с химиотерапией. В этом разделе описаны результаты безопасности, полученные в ходе клинических исследований с участием примерно 5500 пациентов. Наиболее серьезными побочными реакциями на препарат являются: перфорация желудочно-кишечного тракта; кровотечение, включая легочное кровотечение/кровохарканье, которое чаще встречается у пациентов с НМРЛ (немелкоклеточный рак легкого); и артериальная тромбоэмболия. (2) Результаты анализа данных клинической безопасности позволяют предположить, что возникновение гипертензии и протеинурии во время лечения бевацизумабом может быть дозозависимым. (3) Наиболее частые побочные реакции на препарат у пациентов, получавших бевацизумаб в различных клинических исследованиях, включали гипертонию, утомляемость или слабость, диарею и боль в животе. 2. Дополнительная информация о некоторых серьезных нежелательных реакциях. Следующие нежелательные реакции на лекарственные средства, о которых сообщалось с использованием критериев оценки токсичности NCI-CTC (общие критерии оценки токсичности), наблюдались у пациентов, получавших бевацизумаб. (1) Желудочно-кишечная перфорация и свищ. (2) Нежелудочно-кишечная фистула. (3) Кровотечение. (4) Гипертония. (5) Синдром обратимой задней энцефалопатии. (6) Тромбоэмболия. (7) Застойная сердечная недостаточность. (8) Заживление ран. (9) Протеинурия. (10) Реакции гиперчувствительности, инфузионные реакции. (11) Недостаточность яичников/фертильность. (12) Инфекция. 3. Пожилые пациенты: (1) В рандомизированных клинических исследованиях пациенты в возрасте ≥65 лет могут иметь больший риск артериальных тромбоэмболических событий, таких как нарушения мозгового кровообращения, транзиторные ишемические атаки и инфаркт миокарда, при лечении бевацизумабом, чем пациенты в возрасте 65 лет), получавших бевацизумаб, не была выше. чем у пациентов в возрасте 2%) частота следующих лабораторных отклонений 3 и 4 степени: повышение уровня сахара в крови, снижение гемоглобина, снижение калия в крови, снижение натрия в крови, снижение количества лейкоцитов, удлинение ПВ (времени свертывания крови), увеличение нормализованного отношения и т. д. (3) Клинические исследования показали, что преходящее увеличение сывороточного креатинина (в 1,5–1,9 раза от исходного уровня) при или без протеинурии, связанной с употреблением этого продукта. Повышение уровня креатинина в сыворотке не связано с высокой частотой клинических проявлений поражения почек у пациентов, применяющих этот продукт. 6. Иммуногенность: (1) Как и все терапевтические белки, этот продукт также обладает потенциальной иммуногенностью. (2) В клиническом исследовании адъювантного лечения рака толстой кишки у 14 пациентов (0,63%) были обнаружены положительные результаты в отношении индуцированных лечением антител против бевацизумаба с использованием хемилюминесцентного обнаружения (ECL) среди 2233 поддающихся оценке пациентов. Среди этих 14 пациентов у 3 пациентов были обнаружены положительные результаты на нейтрализующие антитела к бевацизумабу с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). Клиническое значение этих антител против бевацизумаба неизвестно. (3) Результаты тестов на иммуногенность тесно связаны с чувствительностью и специфичностью метода тестирования и могут зависеть от следующих факторов: обработка образца крови, время отбора проб, сопутствующие лекарства и сопутствующие заболевания. По причинам, указанным выше, сравнение частоты появления антител к бевацизумабу с частотой антител к другим препаратам может вводить в заблуждение. Подробности смотрите в инструкции к препарату. Противопоказания: Бевацизумаб противопоказан пациентам с известной аллергией на следующие вещества: 1. Любой компонент препарата. 2. Продукты клеток яичника китайского хомячка или другие рекомбинантные человеческие или гуманизированные антитела. - [Трастузумаб для инъекций (подкожные инъекции).](https://asia-tycoon.com/product/trastuzumab-injection-subcutaneous-injection): Функции и показания: 1. Применимо к метастатическому раку молочной железы: этот продукт подходит для метастатического рака молочной железы со сверхэкспрессией HER2: в качестве отдельного препарата для лечения метастатического рака молочной железы, получившего один или несколько режимов химиотерапии; в сочетании с паклитакселом или доцетакселом его применяют у пациентов с метастатическим раком молочной железы, не получавших химиотерапию. 2. Адъювантное лечение рака молочной железы. Этот продукт подходит для адъювантного лечения рака молочной железы со сверхэкспрессией HER2 после хирургического вмешательства, адъювантной химиотерапии, содержащей антрациклины, и лучевой терапии (если применимо). 3. Метастатический рак желудка. Этот продукт в сочетании с капецитабином или 5-фторурацилом и цисплатином подходит для пациентов с метастатической аденокарциномой желудка или аденокарциномой желудочно-пищеводного перехода со сверхэкспрессией HER2, которые ранее не получали лечение по поводу метастатического заболевания. Трастузумаб можно использовать только у пациентов с метастатическим раком желудка со сверхэкспрессией HER2, а сверхэкспрессия HER2 определяется как результаты IHC3+ или IHC2+/FISH+, полученные с использованием проверенного метода обнаружения. - [Ритуксимаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/rituximab-injection): Ритуксимаб для инъекций, показания: Этот препарат подходит для лечения рецидивирующей или резистентной фолликулярной центральной лимфомы (В-клеточная неходжкинская лимфома подтипов B, C и D Международной рабочей классификации). Пациенты с фолликулярной неходжкинской лимфомой III-IV стадии, ранее не получавшие лечения, должны получать стандартную химиотерапию ЦВП (циклофосфамид, винкристин и преднизолон) в течение 8 циклов. CD20-положительную диффузную крупноклеточную В-клеточную неходжкинскую лимфому (DLBCL) следует лечить стандартной химиотерапией CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон) в течение 8 циклов. - [Недаплатин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/nedaplatin-for-injection): Эффекты и эффективность: Недаплатин – аналог цисплатина с противоопухолевым действием. В основном он используется для лечения солидных опухолей, таких как рак головы и шеи, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак пищевода, рак яичников и т. д. Кроме того, исследования показали, что этот продукт также можно использовать при лечении шейки матки. рак. Применение и дозировка: Перед использованием растворите его физиологическим раствором, а затем разбавьте до 500 мл, внутривенно капельно, время капельницы не должно быть менее 1 часа, а после капельницы продолжайте капать более 1000 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. Рекомендуемая доза составляет 80–100 мг/м² на прием один раз за курс лечения, следующий курс лечения можно проводить через 3–4 недели. Первая доза для пожилых пациентов должна составлять 80 мг/м². Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Использование препаратов для лечения рака шейки матки не по назначению: 80–100 мг/м² на прием один раз за курс лечения и повторите следующий курс лечения не менее чем через 4 недели после прекращения приема препарата. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Использование не по назначению, то есть использование не по назначению, относится к использованию лекарств по показаниям, дозировкам, курсам лечения, маршрутам или группам населения, которые не входят в рамки инструкций по лекарственным средствам, утвержденных органами надзора и управления лекарственными средствами. отделение. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Лобаплатин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/lobaplatin-for-injection): Лобаплатин для инъекций – это западное лекарственное средство, которое в основном используется при клиническом лечении рака молочной железы, мелкоклеточного рака легких и хронического миелолейкоза. Этот препарат является цитотоксическим противоопухолевым препаратом, а его основным ингредиентом является лобаплатин, который способен нарушать процесс репликации, разрушая структуру и функцию ДНК, индуцируя апоптоз клеток и т. д., оказывая тем самым противоопухолевый эффект. Лобаплатин для инъекций. в основном используется для лечения рака молочной железы, мелкоклеточного рака легких и хронического миелолейкоза. - [Оксалиплатин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/oxaliplatin-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения первой и второй линии поздних стадий колоректального рака и послеоперационной адъювантной химиотерапии для ранних пациентов; он эффективен при раке яичников, раке молочной железы, раке желудка, раке поджелудочной железы, немелкоклеточном раке легких, меланоме, опухолях яичек и лимфоме. Применение и дозировка: Однократное применение препарата: Рекомендуемая доза составляет 130 мг/м2, добавленная к 250–500 мл 5% раствора глюкозы, внутривенно капельно в течение 2–6 часов, повторяется один раз каждые 3 недели. Доза этого продукта не должна превышать 200 мг/м во избежание нейротоксичности. Нет необходимости корректировать дозу для пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью или легкой печеночной недостаточностью, но следует применять с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью. В сочетании с фторурацилом: дозу следующего введения следует корректировать в зависимости от степени угнетения костного мозга. При возникновении диареи 4 степени, гранулоцитопении 3–4 степени и (или) тромбоцитопении 3–4 степени дозу данного препарата следует уменьшить на 25%, а также уменьшить дозу фторурацила. Комбинированная химиотерапия: преимущественно в сочетании с фолинатом кальция (КФ), фторурацилом, а в последние годы и с гемцитабином. Дозировка этого продукта такая же, как указано выше. Для инфузии фторурацила нельзя использовать одну и ту же инфузионную бутылку, лучше всего делать это с интервалом в 1 час. Корректировка дозировки должна основываться на безопасности, особенно неврологической безопасности. Инструкция по применению Оксалиплатин необходимо приготовить и дополнительно развести перед применением. Лиофилизированный порошкообразный препарат необходимо растворить и разбавить указанным раствором. Инструкция по применению Как и в случае других цитостатиков, применение и приготовление оксалиплатина необходимо проводить осторожно и осторожно с соблюдением мер предосторожности. Инструкция по применению При обращении с этим цитотоксическим препаратом медицинский персонал и медсестры должны соблюдать осторожность на каждом этапе, чтобы обеспечить безопасность себя и окружающей среды. Приготовление инъекционных растворов цитотоксических препаратов должно осуществляться специалистами, прошедшими профессиональную подготовку и обладающими медицинскими знаниями, чтобы обеспечить безопасность окружающей среды, особенно безопасность самого составителя. Для достижения этой цели необходима выделенная территория. В этой зоне запрещено курить, есть и пить. Подготовитель должен быть хорошо экипирован. Рабочая одежда с длинными рукавами, защитные маски, головные уборы, защитные очки, одноразовые стерильные перчатки, защитные чехлы на верстак и специальные контейнеры для мусора. С экскрементами и рвотными массами пациента необходимо обращаться надлежащим образом. Беременным женщинам следует избегать контакта с цитотоксическими препаратами. С разбитыми контейнерами следует обращаться так же осторожно, как с загрязненными материалами. Загрязненные отходы следует сжигать в маркированных жестких контейнерах. При попадании порошка, восстановленного материала или раствора оксалиплатина на кожу или слизистую оболочку их следует немедленно промыть большим количеством воды. Особые меры предосторожности при использовании Не используйте инъекционные материалы, содержащие алюминий. Не использовать без разбавления. Не готовьте и не разбавляйте этот продукт физиологическим раствором. Не смешивать с другими лекарственными средствами и не применять их одновременно через один и тот же канал инфузии (особенно 5-фторурацил, щелочной раствор, трометамин и препараты фолиевой кислоты, содержащие вспомогательное вещество трометамин). После инфузии оксалиплатина необходимо промыть инфузионную трубку. Можно использовать только рекомендованные растворители. Если в приготовленном растворе имеется осадок, его нельзя использовать повторно, и его следует уничтожить в соответствии с правилами обращения с опасными материалами, требуемыми нормативными актами. Приготовление раствора. При приготовлении раствора следует использовать воду для инъекций или 5% раствор глюкозы. К упаковке 50 мг следует добавить 10 мл растворителя до достижения концентрации оксалиплатина 5,0 мг/мл. С точки зрения микробиологии и химии приготовленный раствор необходимо немедленно разбавить 5% раствором глюкозы. Перед применением следует проверить его прозрачность, использовать можно только прозрачные растворы без осадка. Этот продукт предназначен для одноразового использования, остатки раствора следует выбросить. Разведение перед инъекцией. Приготовленный раствор вынимают из флакона и сразу же разводят его 250-500 мл 5% раствора глюкозы до раствора с концентрацией более 0,2 мг/мл, а затем вводят внутривенно. При нормальных обстоятельствах физико-химическая стабильность раствора может сохраняться в течение 24 часов при температуре от 2 ℃ до 8 ℃. С микробиологической точки зрения этот раствор следует использовать немедленно. Если его не использовать немедленно,пользователь должен обеспечить время и условия хранения перед использованием. При нормальных обстоятельствах оно не должно превышать 24 часов при температуре от 2 ℃ до 8 ℃, если только разведение не проводится в контролируемых и подтвержденных стерильных условиях. Перед применением следует проверить его прозрачность, использовать можно только прозрачные растворы без осадка. Этот продукт предназначен только для одноразового использования. Оставшийся раствор следует выбросить. Не готовьте и не разбавляйте этот продукт физиологическим раствором. Оксалиплатин не требует предварительной гидратации для инфузии. Оксалиплатин разводят 250–500 мл 5% раствора глюкозы до концентрации 0,2 мг/мл и выше и вводят через периферическую или центральную вену в течение 2–6 часов. При совместном применении оксалиплатина и 5-фторурацила оксалиплатин следует применять перед 5-фторурацилом. Утилизация отходов Любые оставшиеся лекарства, а также все предметы, использованные для приготовления, разведения и инъекций, должны быть уничтожены в соответствии со стандартными больничными процедурами для цитотоксических препаратов и действующими законодательными положениями по утилизации токсичных отходов. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Почечная недостаточность запрещена. Лактация запрещена. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Используйте с осторожностью во время беременности Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Цисплатин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/cisplatin-injection): Эффекты и эффективность: Цисплатин обычно используется для лечения мелкоклеточного и немелкоклеточного рака легких, рака яичка, рака яичников, рака шейки матки, рака эндометрия, рака простаты, рака мочевого пузыря, меланомы, саркомы, опухолей головы и шеи, различных плоскоклеточных карцином и злокачественных лимфом. . Применение и дозировка: Цисплатин можно вводить только внутривенно, внутриартериально или внутриполостно. Обычно его вводят внутривенно капельно. Адекватная гидратационная терапия необходима за 2–16 часов до введения и по крайней мере через 6 часов после введения. Цисплатин необходимо развести физиологическим раствором или 5% раствором глюкозы и затем капать внутривенно. Дозировка зависит от эффекта химиотерапии и индивидуальной реакции. Следующая дозировка является ориентировочной (для взрослых и детей): Курс лечения зависит от клинической эффективности и повторяется каждые 3-4 недели. Цисплатин можно использовать в сочетании с другими противораковыми препаратами или отдельно. При комбинированном применении дозировку необходимо соответствующим образом корректировать в зависимости от курса лечения. Неблагоприятные реакции: Нефротоксичность. После приема однократной средней или высокой дозы лекарства иногда может возникнуть легкая обратимая дисфункция почек, а также следы гематурии. Повторное применение высоких доз и кратковременное повторное применение препарата может вызвать необратимое нарушение функции почек. В тяжелых случаях некроз почечных канальцев может привести к анурии и уремии. Симптомы со стороны пищеварительной системы включают тошноту, рвоту, потерю аппетита и диарею. Реакции обычно возникают в течение 1–6 часов после приема, а самая продолжительная не превышает 24–48 часов. Иногда наблюдаются нарушения функции печени и повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, которые могут восстановиться после отмены препарата. Со стороны системы кроветворения проявляется снижением количества лейкоцитов и (или) тромбоцитов, что, как правило, связано с дозировкой препарата. Подавление функции костного мозга обычно достигает пика примерно через 3 недели и восстанавливается через 4–6 недель. Ототоксичность может вызвать шум в ушах и потерю слуха на высоких частотах, которые в большинстве случаев обратимы и не требуют специального лечения. Нейротоксичность чаще встречается у пациентов с общим количеством более 300 мг/м2. Часто встречается поражение периферических нервов, проявляющееся атаксией, миалгией и парестезиями верхних и нижних конечностей. У небольшого числа пациентов могут наблюдаться дисфункции головного мозга, а также эпилепсия и ретробульбарный неврит. Могут возникнуть аллергические реакции, такие как учащенное сердцебиение, снижение артериального давления, одышка, отек лица и аллергические лихорадочные реакции. Другая гиперурикемия: часто наблюдаются отеки ног и боли в суставах. Электролитные нарушения плазмы: гипомагниемия, гипокальциемия, мышечные судороги. Кардиотоксичность: Редкие аритмии, изменения электрокардиограммы, брадикардия или тахикардия, сердечная недостаточность и т. д. Иммунная система: Могут возникнуть иммунодепрессивные реакции. Изменения десен: на деснах могут появиться отложения металла платины. При артериальных или внутривенных инъекциях у пациентов может наблюдаться локальный отек конечностей. Боль, эритема и язвы на коже, местный флебит и т. д. наблюдаются редко. Также могут возникнуть выпадение волос, нарушения образования сперматозоидов и яйцеклеток, а также феминизация мужской груди. Возникновение вторичного нелимфоцитарного лейкоза связано с применением химиотерапии цисплатином. Сосудистые поражения, такие как ишемия головного мозга, ишемия коронарных артерий, нарушения периферических сосудов, подобные синдрому Равно, и другие побочные эффекты наблюдаются редко, но могут быть связаны с применением цисплатина. Противопоказания препарата: Противопоказан при лактации, противопоказан при беременности и противопоказан при аллергии на этот продукт. - [Карбоплатин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/carboplatin): Эффекты и эффективность: Карбоплатин для инъекций представляет собой платиновый противоопухолевый препарат второго поколения, который оказывает определенное воздействие на рак яичников, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак пищевода, рак яичек, семиному, рак мочевого пузыря. , мезотелиома, детские опухоли головного мозга и т. д. Данный препарат представляет собой неспецифический противоопухолевый препарат цикла, который непосредственно действует на ДНК, тем самым подавляя энергичное деление опухолевых клеток. Применение и дозировка: Этот продукт можно использовать отдельно или в сочетании с другими противораковыми препаратами. Перед применением добавьте этот продукт в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для разведения. Для внутривенной инфузии рекомендуемая доза рассчитывается исходя из 0,3–0,4 г/м2 или AUC на площадь поверхности тела, однократная доза или пять доз в течение 5 дней с повторением каждые 3–4 недели и 2–4 цикла в качестве курса. лечения. Дозу после первого приема необходимо корректировать в зависимости от количества лейкоцитов и тромбоцитов после приема лекарства. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Частые побочные реакции Миелосупрессия является дозозависимой токсичностью. После однократного приема лейкоциты и тромбоциты достигают самой низкой точки через 21 день после приема лекарства и обычно восстанавливаются примерно через 30 дней после приема лекарства; самая низкая точка гранулоцитов возникает через 21–28 дней после приема лекарства и обычно восстанавливается примерно через 35 дней; Снижение лейкоцитов и тромбоцитов зависит от дозы и имеет эффект накопления. Боль в месте инъекции. Данные клинических случаев и постмаркетинговый опыт показывают, что около 15% пациентов после лечения карбоплатином испытывают тошноту без рвоты, у 65% - рвоту, а у 1/3 из них - сильную рвоту; этот продукт также обладает определенной степенью нефротоксичности. Частота и тяжесть нефротоксичности могут увеличиваться у пациентов с нарушением функции почек до начала лечения. Менее распространенные побочные реакции Аллергические реакции (сыпь или зуд, иногда свистящее дыхание), возникающие в течение нескольких минут после применения; периферическая нейротоксичность, онемение или покалывание пальцев рук (ног) с кумулятивным эффектом; ототоксичность, сначала возникает высокочастотная потеря слуха, изредка наблюдается шум в ушах; нечеткость зрения, мукозит или стоматит; запор или диарея, отсутствие аппетита и т. д. Кроме того, могут возникнуть и другие побочные эффекты. Если после приема лекарства вы почувствуете недомогание, своевременно сообщите об этом врачу. Врач определит, следует ли прекратить прием лекарства или принять необходимые меры в зависимости от тяжести нежелательной реакции. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен при нарушениях функции печени и почек. Запрещено с осторожностью применять во время беременности и лактации. - [Блеомицина А5 гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/bleomycin-a5-hydrochloride-for-injection): Пинъянмицин – противоопухолевый антибиотик. В основном его применяют для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи (рак губы, рак языка, рак десен, рак носоглотки и т. д.). Его также можно использовать для лечения рака кожи, рака молочной железы, рака пищевода, рака шейки матки, рака вульвы, рака полового члена, злокачественной лимфомы, некротизирующей гранулемы. Он также оказывает определенное влияние на рак печени. Оказывает значительное влияние на птеригиум. Его также можно использовать для лечения рака легких и опухолей яичек. Единственным компонентом пинъянмицина является А5, который в основном ингибирует проникновение тимидина в ДНК и соединяется с ДНК, разрушая ее. Кроме того, он также может разорвать одну нить ДНК и разрушить матрицу ДНК. Предотвратить репликацию ДНК. - [Идарубицина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/idarubicin-hydrochloride-for-injection): Идарубицин — западная медицина, цитотоксический противоопухолевый препарат антрациклинового ряда. Основными показаниями к применению идарубицина являются: Идарубицина гидрохлорид капсулы: Острый нелимфоцитарный лейкоз: используется в качестве терапии первой линии острого нелимфоцитарного лейкоза у взрослых; лечение пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым нелимфоцитарным лейкозом, которым нельзя вводить идарубицин внутривенно. Капсулы идарубицина гидрохлорида также можно использовать в сочетании с химиотерапией другими цитотоксическими препаратами. Распространенный рак молочной железы: капсулы идарубицина гидрохлорида можно использовать для лечения распространенного рака молочной железы, при котором химиотерапия первой линии без антрациклинов или гормональной терапии оказалась неэффективной. Идарубицина гидрохлорид для инъекций: - [Эпирубицина гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/epirubicin-hydrochloride-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать для лечения злокачественной лимфомы, рака молочной железы, рака легких, саркомы мягких тканей, рака пищевода, рака желудка, рака печени, рака поджелудочной железы, меланомы, колоректального рака, рака яичников, множественной миеломы и лейкемии. Внутрипузырное введение полезно для лечения поверхностного рака мочевого пузыря и карциномы in situ, а также для предотвращения рецидивов после трансуретральной резекции. Применение и дозировка: 1. Обычная доза для внутривенной инфузии: при монотерапии эпирубицином однократная доза для взрослых составляет 60–120 мг/м2 на площадь поверхности тела; когда эпирубицин используется в качестве вспомогательного лечения у больных раком молочной железы с положительными показателями подмышечных лимфатических узлов в сочетании с химиотерапией, рекомендуемая начальная доза составляет 100–120 мг/м2 для внутривенной инъекции. Общую стартовую дозу для каждого курса лечения можно вводить однократно или в несколько приемов в течение 2–3 дней подряд. Ее можно повторять с интервалом в 21 день в зависимости от картины крови пациента. Оптимизированная доза: высокие дозы можно использовать для лечения рака легких и рака молочной железы. При монотерапии рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет до 135 мг/м2 на площадь поверхности тела, вводится один раз в первый день каждого курса лечения или делится на дозы в первый, второй и третий дни каждого курса лечения. курс лечения один раз в 3-4 недели. При применении в сочетании с химиотерапией рекомендуемая стартовая доза составляет до 120 мг/м2 на площадь поверхности тела, вводится в первый день каждого курса лечения один раз в 3–4 недели. Вводится внутривенно. Можно повторять с интервалом в 21 день в зависимости от показателей крови пациента. 2. Внутрипузырное введение. Эпирубицин следует вводить через катетер и оставаться в мочевом пузыре около часа. Во время закапывания пациенту следует часто менять положение, чтобы обеспечить воздействие препарата на слизистую мочевого пузыря на наибольшей площади. Во избежание ненадлежащего разведения препарата мочой следует проинформировать пациента о том, что за 12 часов до закапывания он не должен пить жидкости. По окончании лечения врач должен проинструктировать пациента опорожнить мочу. При поверхностном раке мочевого пузыря эпирубицин 50 мг растворяют в 25–50 мл физиологического раствора и закапывают один раз в неделю 8 раз. В случаях местной токсичности (химический цистит) дозу можно уменьшить до 30 мг за раз. Пациенты также могут принимать по 50 мг один раз в неделю 4 раза, затем один раз в месяц 11 раз. Врач может корректировать количество доз в зависимости от состояния пациента. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказано в период лактации, противопоказано при аллергии на этот продукт, противопоказано при нарушениях функции печени и почек, применять с осторожностью, применять с осторожностью во время беременности, с осторожностью применять детям до 6 месяцев. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Пирарубицина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pirarubicin-thp): Эффекты и эффективность: Пирарубицин используется для лечения рака молочной железы, злокачественной лимфомы, острого лейкоза, рака мочевого пузыря, рака почечной лоханки и мочеточника, рака яичников, рака эндометрия, рака шейки матки, рака головы и шеи и рака желудка. Применение и дозировка: Добавьте этот продукт в 10 мл 5% раствора глюкозы для инъекций или в воду для инъекций и растворите его. Его можно вводить внутривенно, в артерию или закапывать в мочевой пузырь. Врач может корректировать время введения, дозировку и частоту в зависимости от состояния пациента. Внутривенное введение обычно составляет 25-40 мг/м2 на площадь поверхности тела. При раке молочной железы рекомендуется использовать комбинированный препарат в дозе 40–50 мг/м2 каждый раз. Его назначают в первый день каждого курса лечения и можно повторять каждые 21 день в зависимости от картины крови пациента. При остром лейкозе доза для взрослых составляет 25 мг/м2 на площадь поверхности тела. Артериальное введение, например, при раке головы и шеи, составляет 7-20 мг/м2 на площадь поверхности тела один раз в день в течение 5-7 дней или 14-25 мг/м2 каждый раз, один раз в неделю. Внутрипузырное введение используется для предотвращения послеоперационного рецидива поверхностного рака мочевого пузыря. В зависимости от площади поверхности тела 15-30 мг/м2 разводят до концентрации 500-1000 мкг/мл, вводят в полость мочевого пузыря и выдерживают в течение 0,5 часа один раз в неделю 4-8 раз подряд; затем один раз в месяц в течение 1 года. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности и кормлении грудью. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Пирарубицина гидрохлорид для инъекций - [Даунорубицина гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/daunorubicin-hydrochloride-for-injection): Функция и индикация: Подходит для острого миелолейкоза и острого лимфоцитарного лейкоза, а также хронической острой фазы. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Даунорубицина гидрохлорид для инъекций: 1. Для внутривенных инъекций или инфузий добавьте 10 мл физиологического раствора для инъекций, чтобы растворить каждую пробирку перед использованием. Для внутривенного введения растворяют 250 мл раствора 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций и капают в течение 1 часа. 2. Взрослые: Дозировка на один курс лечения составляет 0,4-1,0мг/кг. 3. Дети: доза составляет 1,0 мг/кг один раз в день, всего 3-5 раз, непрерывно или через день. Повторить после прекращения приема препарата в течение 1 недели. Общая дозировка не превышает 25мг/кг. Неблагоприятные реакции: 1. Подавление костного мозга: более серьезное. Анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, кровотечения. Не следует применять препарат слишком долго. При возникновении язв в полости рта (чаще всего до токсичности для костного мозга) препарат следует немедленно отменить. 2. Кардиотоксичность: может вызвать аномальную электрокардиограмму, тахикардию, аритмию; тяжелые случаи могут вызвать сердечную недостаточность. Когда общая доза превышает 25 мг/кг, это может вызвать серьезное повреждение миокарда, а также может возникнуть аритмия, если внутривенная инъекция выполняется слишком быстро. 3. Желудочно-кишечные реакции: язвенный стоматит, снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в животе и др. 4. Поражение печени и почек: повышение ГОТ, ГПТ, ЩФ, желтуха, повышение АМК, протеинурия. 5. Местные реакции: утечка из кровеносных сосудов может вызвать местный некроз тканей. 6. Другие: психические симптомы, такие как выпадение волос, усталость, головная боль, головокружение, озноб, одышка, лихорадка, кожный гной и другие аллергические симптомы. Противопоказания: 1. Противопоказано пациентам с заболеваниями сердца и пациентам с заболеваниями сердца в анамнезе. 2. Противопоказан пациентам с тяжелой аллергией на этот препарат в анамнезе. 3. Противопоказан беременным и кормящим женщинам. - [Липосомы доксорубицина гидрохлорида для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/doxorubicin-hydrochloride-liposome-for-injection): Функции и показания: Применяют при остром лейкозе (лимфоцитарном и гранулоцитарном), злокачественных лимфомах, раке молочной железы, раке легких (мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого), раке яичников, саркоме костей и мягких тканей, нефробластоме, нейробластоме, раке мочевого пузыря, раке щитовидной железы, простате. рак, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак яичек, рак желудка, рак печени и т. д. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Доксорубицина гидрохлорид для инъекций/доксорубицина гидрохлорид для инъекций: внутривенные инъекции, внутривенные капельные или артериальные инъекции. Перед применением растворить в стерильной воде для инъекций, концентрация 2мг/мл. Результаты гемолитического теста in vitro этого продукта показывают, что этот продукт обладает гемолитическими свойствами. Обратите внимание на медленную инъекцию или медленное капельное введение при введении и внимательно следите за показателями крови. 1. Обычная дозировка для взрослых составляет 50–60 мг/мл один раз в 3–4 недели или 20 мг/м2 в день в течение 3 дней подряд и повторяется через 2–3 недели после прекращения приема. Комбинированный препарат составляет 40 мг/м2 один раз в 3 недели или 25 мг/м2 1 раз в неделю в течение 2 недель подряд и повторяется в течение 3 недель. Общая доза не должна превышать 400 мг/м2 в зависимости от массы тела и площади. Миокардиальная токсичность, угнетение функции костного мозга и желудочно-кишечные реакции (включая язвы в полости рта) при раздельном приеме менее выражены, чем при приеме один раз каждые 3 недели.2. Комбинированная химиотерапия:   (1) ABVD (доксорубицин, блеомицин, винкристин и дакарбазин), в основном используется при лимфоме Ходжкина. (2) CAF (циклофосфамид, доксорубицин и фторурацил), в основном используемые при раке молочной железы. (3) CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизолон), в основном используемый при неходжкинской лимфоме. (4) FAM (фторурацил, доксорубицин и митомицин), в основном используемые при раке желудка. (5) AC (доксорубицин и цитарабин), в основном используемые при остром миелолейкозе у взрослых. (6) АОП (доксорубицин, винкристин и преднизон), в основном используемые для индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза. (7) ACP (доксорубицин, циклофосфамид и цисплатин), в основном используется при раке яичников, раке легких, раке головы и шеи, раке мочевого пузыря и т. д. (8) COAD (циклофосфамид, винкристин, доксорубицин и дакарбазин), в основном используется при лечении мягких тканей саркома и остеосаркома. (9) САО (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин) в основном используется при мелкоклеточном раке легких. Липосомальная инъекция доксорубицина гидрохлорида: 1. Этот препарат следует вводить внутривенно в дозе 20 мг/м2 каждые 2-3 недели, интервал между дозами не должен быть менее 10 дней, поскольку нельзя исключить возможность кумуляции препарата и повышения токсичности. Для достижения терапевтического эффекта пациентам следует продолжать лечение в течение 2–3 месяцев. Для поддержания определенного терапевтического эффекта продолжают введение препарата при необходимости. Этот препарат разводят в 250 мл 5% раствора глюкозы для инъекций и капают внутривенно более 30 минут. Большие дозы инъекций или введение неразбавленного раствора запрещены. Рекомендуется подсоединить капельную трубку этого продукта к капельной трубке с 5% глюкозой для дальнейшего разбавления и минимизации риска тромбоза и экстравазации. 2. Этот продукт противопоказан для внутримышечных и подкожных инъекций. 3. Пациенты с печеночной недостаточностью: небольшому числу пациентов с печеночной недостаточностью (когда уровень билирубина достигает 4 мг/дл) назначают 20 мг/м2 этого продукта, при этом не происходит изменений в скорости клиренса из плазмы и полувыведения. -жизнь. Однако до приобретения дальнейшего опыта, исходя из предыдущего опыта применения доксорубицина гидрохлорида, дозировку этого препарата следует снизить для пациентов с нарушением функции печени. Рекомендуется рассмотреть возможность снижения дозировки, когда уровень билирубина превышает следующие значения: билирубин сыворотки 1,2–3,0 мг/дл, используйте 1/2 обычной дозы; когда она превышает 3 мг/дл, используйте 1/4 обычной дозы. 4. Пациенты с почечной недостаточностью: поскольку доксорубицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, при применении этого препарата нет необходимости корректировать дозу. 5. Пациенты со спленэктомией. В настоящее время нет опыта использования этого продукта у пациентов с спленэктомией, поэтому он не рекомендуется. 6. Во время использования и эксплуатации следует принимать следующие меры предосторожности: (1) Запрещается использовать оборудование с осадками или другими примесями. (2) Определите дозировку этого продукта на основе рекомендуемой дозы и площади поверхности тела пациента. (3) Используйте стерильный шприц, чтобы набрать необходимое количество этого продукта. (4) Поскольку в этот продукт не добавляются консерванты или антибактериальные вещества, необходимо строго соблюдать правила асептики. (5) Перед введением необходимо взять необходимое количество препарата и развести его 250 мл 5% раствора глюкозы для инъекций. (6) Другие разбавители или любые антибактериальные агенты, кроме инъекций 5% глюкозы, могут вызвать осаждение этого продукта. (7) Рекомендуется подсоединить капельную трубку этого продукта к капельной трубке для внутривенного введения 5% глюкозы. (8) Будьте осторожны при использовании этого раствора и надевайте перчатки. При попадании раствора препарата на кожу или слизистые оболочки немедленно промойте его мыльной водой. (9) Методы транспортировки и обращения с этим продуктом такие же, как и с другими противораковыми препаратами. (10) Противопоказания: Не смешивать с другими лекарствами. Неблагоприятные реакции: Инъекции доксорубицина гидрохлорида/инъекции доксорубицина гидрохлорида: 1. Подавление функции костного мозга: это основной побочный эффект доксорубицина. Лейкоциты падают до самой низкой точки примерно через 10–14 дней после приема лекарства, и большинство из них постепенно возвращаются к нормальному уровню в течение трех недель. Анемия и тромбоцитопения, как правило, не являются серьезными. 2. Кардиотоксичность. Могут возникнуть преходящие изменения на электрокардиограмме. Оно проявляется наджелудочковой тахикардией, экстрасистолией желудочков и изменениями ST-T, которые обычно не влияют на лечение. У небольшого числа пациентов могут развиться отсроченные прогрессирующие поражения миокарда, проявляющиеся острой застойной сердечной недостаточностью, которая тесно связана с кумулятивной дозой. Большинство из них возникает у пациентов при суммарной дозе >400 мг/м2. Иногда такие ситуации могут возникать внезапно без каких-либо аномальных признаков на обычных электрокардиограммах. Заболевания сердца, вызванные доксорубицином, часто возникают через 1–6 месяцев после прекращения приема препарата. Кардиотоксичность может усугубляться при совместном применении с другими лекарственными средствами. 3. Желудочно-кишечные реакции. Проявляются потерей аппетита, тошнотой, рвотой, а также могут иметь эритему слизистой оболочки полости рта, язвы, эзофагит и гастрит. 4. Выпадение волос: уровень заболеваемости составляет более 90%. Как правило, рост волос может возобновиться после прекращения приема препарата в течение 1–2 месяцев. 5. Местные реакции. Например, экстравазация препарата в месте инъекции может вызвать язвы и некроз тканей. Чрезмерная концентрация препарата может вызвать флебит. 6. Прочие: у небольшого числа пациентов наблюдаются лихорадка, геморрагическая эритема, нарушение функции печени и протеинурия, пигментация ногтевого ложа, расшатывание ногтей, а также покраснение кожи или пигментация в исходном поле облучения. У некоторых пациентов наблюдаются крапивница, аллергические реакции, конъюнктивит и слезотечение. Кроме того, доксорубицин также может повышать токсичность лучевой терапии и некоторых противораковых препаратов. 7. Когда этот продукт используют пациенты с лейкемией и злокачественной лимфомой, особенно те, кто впервые использует доксорубицин.,гиперурикемия может быть вызвана массивным разрушением опухолевых клеток, что приводит к болям в суставах или повреждению почек. Липосомальная инъекция доксорубицина гидрохлорида: 1. Данные клинических исследований: (1) Открытое контролируемое клиническое исследование пациентов со СПИД-КС, которые получали этот продукт в дозе 20 мг/м2 каждые 2-3 недели, показало, что наиболее распространенная нежелательная реакция, связанная с этим препаратом, Продуктом было подавление костного мозга, которое наблюдалось примерно у половины пациентов. (2) Лейкопения является наиболее распространенной побочной реакцией у этой группы пациентов; наблюдались нейтропения, анемия и тромбоцитопения. Эти эффекты могут возникнуть на ранних стадиях лечения. Гематологическая токсичность может потребовать снижения дозы, приостановки или отсрочки лечения. Лечение доксорубицином связано с уровнем АНК у пациентов 450 мг/м2, а пациентам с факторами сердечного риска назначаются более низкие дозы. Десять пациентов со СПИД-КС получили кумулятивную дозу этого препарата >460 мг/м2, из которых у 9 не было выявлено антрациклин-индуцированной кардиомиопатии при эндомиокардиальной биопсии. Для больных СПИД-КС рекомендуемая доза препарата составляет 20 мг/м2 каждые 2-3 недели. Пациентам со СПИД-КС требуется более 20 курсов лечения, что эквивалентно 40-60 неделям, для достижения теоретической кумулятивной дозы кардиотоксичности (>400 мг/м2). (11) Хотя сообщения о местном некрозе после экстравазации очень редки, этот препарат все равно следует считать раздражающим препаратом. Исследования на животных показали, что введение липосомального доксорубицина гидрохлорида может снизить вероятность экстравазационного повреждения. При возникновении симптомов или признаков экстравазации (таких как жжение, эритема) инфузию следует немедленно прекратить и возобновить из другой вены. Прикладывание льда к месту экстравазации примерно на 30 минут может помочь облегчить местные реакции. Этот продукт противопоказан для внутримышечных и подкожных инъекций. (12) Редкие кожные реакции памяти, вызванные предыдущей лучевой терапией. 2. Постмаркетинговые данные. Побочные реакции на препарат, обнаруженные в постмаркетинговом периоде, описаны следующим образом. Частота делится в соответствии со следующим соглашением: очень часто >1/10; общий >1/100 и <1/10; необычно >1/1,000 и <1/100; редкие >1/10 000 и <1/1 000; очень редко - [гидроксикамптотецин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/hydroxycamptothecin): Функция и индикация: Противоопухолевый препарат. Подходит для злокачественных опухолей, таких как первичный рак печени, рак желудка, рак мочевого пузыря, рак прямой кишки, эпителиальный рак головы и шеи, лейкемия и т. д. Применение и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться для разных лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Инъекция гидроксикамптотецина: 1. Внутривенная инъекция: 10-30 мг каждый раз, растворенная в растворе хлорида натрия для инъекций и внутривенная инъекция один раз в день, 3 раза в неделю, в течение 6-8 недель в качестве курса лечения, дозировка этого продукта может быть изменена. соответственно уменьшено для комбинированного использования. 2. Закапывание мочевого пузыря: 10 мг каждый раз растворяют в 10 мг раствора хлорида натрия для инъекций, закапывают после мочеиспускания, поддерживают в течение примерно 2-4 часов, один раз в неделю, 10 раз в течение курса лечения. 3. Инъекции в грудную и брюшную полость: после дренирования злокачественного плеврального выпота 10-20 мг растворяют в 20 мл раствора натрия хлорида для инъекций и вводят в грудную клетку и живот 1-2 раза в неделю. Гидроксикамптотецин для инъекций: этот продукт нельзя растворять и разбавлять кислыми жидкостями, такими как глюкоза. 1. Первичный рак печени: (1) Внутривенные инъекции 4–6 мг в день, растворенные в 20 мл 0,9% раствора хлорида натрия, для инъекций, медленно, или по указанию врача. (2) Введение в печеночную артерию, 4 мг плюс 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, инфузия один раз в день, 15-30 дней в качестве курса лечения. 2. Рак желудка: внутривенно, 4-6 мг в день, растворенные в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, вводят медленно или по назначению врача. 3. Рак мочевого пузыря: После инстилляции мочевого пузыря добавить высокочастотную диатермию в течение 100 минут, постепенно увеличивать дозу с 10 мг до 20 мг два раза в неделю по 10-15 раз на курс лечения. 4. Рак прямой кишки: путем катетеризации нижней брыжеечной артерии 6-8 мг гидроксикамптотецина, добавленного к 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, вводят в артерию один раз в день 15-20 раз в течение курса лечения. 5. Эпителиальный рак головы и шеи: внутривенно по 4-6 мг в сутки, растворенные в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, вводят медленно или по рекомендации врача. 6. Лейкемия: доза для взрослых составляет 6-8 мг/м2 в день в зависимости от площади поверхности тела, добавляется к инъекции хлорида натрия и внутривенно капельно, непрерывно вводится в течение 30 дней курсом лечения или следуйте рекомендациям врача. Неблагоприятные реакции: Влияние на пищеварительную систему: В основном проявляется тошнотой, снижением аппетита и другими реакциями, но не влияет на эффективность. После прекращения приема препарата вышеуказанные симптомы быстро облегчились и исчезли. Влияние на систему кроветворения: Лейкоциты имеют определенную степень снижения, но могут поддерживаться на уровне выше 1×109/л; явного ингибирующего действия на эритроциты и тромбоциты обнаружено не было. Влияние на мочевыделительную систему: в некоторых случаях отмечаются позывы к мочеиспусканию, боль при мочеиспускании и гематурия, которые постепенно исчезают после прекращения приема препарата в течение 1 недели. Другие реакции: в некоторых случаях наблюдается выпадение волос, которое может постепенно восстановиться после прекращения приема препарата. Противопоказания: Запрещено тем, у кого аллергия на этот продукт. - [Гомохаррингтонин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/homoharringtonine-injection): Эффекты и эффективность: Применимо к различным типам острого нелимфоцитарного лейкоза. Он также оказывает определенное влияние на миелодиспластический синдром (МДС), хронический миелолейкоз и истинную полицитемию. Применение и дозировка: При использовании растворить в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для инъекций. Обычная дозировка для взрослых — внутривенно капельно, 1–4 мг в день, капельно медленно, скорость следует контролировать на уровне 1 мг в час. Если клетки крови не падают резко, можно капать непрерывно в течение 40-60 дней. Либо 1-4мг в сутки внутривенно капельно, курсом 4-6 дней, и через 1-2 недели отдыха повторить прием препарата. Обычная дозировка для детей - внутривенно капельно по 0,08-0,1мг/кг в сутки в зависимости от массы тела, курсом 40-60 дней; или прерывистый прием по 0,1-0,15мг/кг в сутки в зависимости от массы тела, курсом 5-10 дней, прекратить прием препарата на 1-2 недели и повторить прием. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. Применять с осторожностью при нарушении функции печени или почек. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Доцетаксел для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/docetaxel-injection): Эффекты и эффективность: Для лечения местно-распространенного или метастатического рака молочной железы. В сочетании с трастузумабом для лечения метастатического рака молочной железы, который не подвергался химиотерапии по поводу метастатического рака молочной железы и имеет сверхэкспрессию гена рецептора эпидермального фактора роста-2 человека (HER2). В сочетании с доксорубицином и циклофосфамидом для послеоперационной адъювантной химиотерапии у пациентов с раком молочной железы с поражением лимфатических узлов. Для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого, даже после неэффективности химиотерапии на основе цисплатина. В сочетании с преднизолоном или преднизолоном для лечения гормонорефрактерного метастатического рака простаты. В сочетании с цисплатином и фторурацилом для лечения распространенной аденокарциномы желудка (включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода), которая ранее не получала химиотерапию. Применение и дозировка:Доцетаксел можно использовать только для внутривенной инфузии, рекомендуемая доза составляет 75 мг/м2 в течение одного часа каждые три недели. Пожалуйста, используйте его в соответствии с рекомендациями вашего врача. При раке молочной железы. При адъювантной химиотерапии операбельного рака молочной железы с поражением узлов рекомендуемая доза составляет: через 1 час после доксорубицина (50 мг/м) и циклофосфамида (500 мг/м) доцетаксел в дозе 75 мг/м вводится один раз в 3 раза. недель в течение 6 циклов (см. [Корректировка дозы во время лечения]). Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При лечении пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы рекомендуемая доза одного доцетаксела составляет 100 мг/м. При использовании в качестве препарата первой линии доцетаксел (75 мг/м) комбинируют с доксорубицином (50 мг/м). При применении в комбинации с трастузумабом рекомендуемая доза доцетаксела составляет 100 мг/м один раз в три недели, трастузумаб назначается один раз в неделю. В ключевом клиническом исследовании первое внутривенное введение доцетаксела должно произойти через день после приема первой дозы трастузумаба. Если пациент хорошо переносит предыдущую дозу трастузумаба, последующее введение доцетаксела следует назначать сразу после внутривенной инфузии трастузумаба. При лечении немелкоклеточного рака легкого рекомендуемая доза для ранее не лечившихся пациентов составляет доцетаксел 75 мг/м, а цисплатин 75 мг/м немедленно вводят внутривенно в течение 30-60 минут. Для пациентов, у которых предыдущее лечение препаратами платины оказалось неэффективным, рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м в режиме монотерапии. При лечении рака простаты одновременно назначают преднизолон или преднизолон. Рекомендуемая доза и схема лечения перед химиотерапией: пациенты принимают дексаметазон перорально по 8 мг за 12 часов, 3 часа и 1 час до приема доцетаксела. Профилактическое применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) для снижения риска гематотоксичности препарата. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Рекомендуемая доза — доцетаксел 75 мг/м, курс лечения каждые 3 недели и постоянный пероральный преднизолон или преднизолон два раза в день по 5 мг каждый раз. Корректируйте дозу во время лечения. Доцетаксел нельзя применять пациентам с числом нейтрофилов ниже 1500/мм3. Если во время лечения у пациента развивается фебрильная нейтропения, количество нейтрофилов менее 500/мм3 в течение более одной недели, тяжелые или кумулятивные кожные реакции или тяжелые периферические неврологические симптомы, дозу доцетаксела следует уменьшить соответствующим образом. Пациентам, получающим адъювантную химиотерапию по поводу рака молочной железы, у которых развивается сопутствующая нейтропения (включая длительную нейтропению, фебрильную нейтропению или инфекцию), рекомендуется профилактически использовать Г-КСФ (например, с 4 по 11 день) во всех последующих циклах лечения. Если у пациента продолжают наблюдаться вышеуказанные реакции, следует применять Г-КСФ непрерывно и снизить дозу доцетаксела до 60 мг/м2. Если Г-КСФ не используется, дозу доцетаксела следует снизить с 75 до 60 мг/м2. Пациентам, у которых развивается стоматит 3 или 4 степени, дозу следует снизить до 60 мг/м2. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Для пациентов, которые начали прием доцетаксела в дозе 75 мг/м2 в сочетании с цисплатином и имели надир тромбоцитов - [Паклитаксел для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/paclitaxel-injection): Эффекты и эффективность: лечение первой линии и последующее лечение распространенного рака яичников. Подходит для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких, даже после неэффективности химиотерапии на основе цисплатина. Лечение второй линии саркомы Капоши, связанной со СПИДом. Применение и дозировка: Профилактическое лечение. Чтобы предотвратить тяжелые аллергические реакции, всем пациентам, получающим этот продукт, следует заранее пройти профилактическое лечение, обычно 20 мг дексаметазона вводят перорально за 12 часов и примерно за 6 часов до лечения этим продуктом или 20 мг. дексаметазона капают внутривенно примерно за 30-60 минут до лечения этим средством; 50 мг димедрола (или его эквивалента) внутривенно или глубоко внутримышечно за 30-60 минут до лечения данным препаратом и внутривенно капельно циметидин (300 мг) или ранитидин (50 мг) за 30-60 минут до введения данного препарата. Пациенты с раком яичников. Пациентам с раком яичников, которые не лечились, рекомендуется выбирать следующие методы лечения один раз в 3 недели. Прежде чем выбрать подходящее лечение, следует учитывать различные виды токсичности: внутривенная инфузия 175 мг/м2 в течение 3 часов и 75 мг/м2 цисплатина; 135 мг/м2 в/в инфузия в течение 24 часов и 75 мг/м2 цисплатина. Для пациенток с раком яичников, получавших химиотерапию, в настоящее время доступны несколько доз и схем лечения, но оптимальная схема дозирования неясна. Рекомендуемая схема лечения: внутривенная инфузия 135 мг/м2 или 175 мг/м2 один раз каждые 3 недели в течение 3 часов. Схема адъювантного лечения больных лимфатическим раком молочной железы: доза 175 мг/м2, внутривенная инфузия в течение 3 часов, 1 раз в 3 недели, в течение 4 курсов, последовательно применяемых после комбинированной химиотерапии, содержащей доксорубицин. В клинических исследованиях применялось 4 курса доксорубицина в сочетании с химиотерапией циклофосфамидом. Эффективная схема лечения пациентов с метастатическим заболеванием, у которых первоначальная химиотерапия оказалась неэффективной или у которых в течение 6 месяцев после адъювантной химиотерапии произошел рецидив, составляет: 175 мг/м2, внутривенная инфузия в течение 3 часов, один раз в 3 недели. Рекомендуемая схема лечения для пациентов с немелкоклеточным раком легкого — 175 мг/м2, внутривенно капельно, время капельного введения более 3 часов. Раз в 3 недели. Рекомендуемая схема лечения саркомы Капоши, связанной со СПИДом, составляет 135 мг/м2, внутривенно капельно, время капельного введения более 3 часов, один раз в 3 недели; или 100 мг/м2, внутривенно капельно, время капельного введения более 3 часов (интенсивность дозы 45-50 мг/м2/неделю), один раз в 2 недели. В клинических исследованиях внутривенное введение 135 мг/м2 один раз в 3 недели при времени капельного введения более 3 часов было более токсичным, чем последнее. Кроме того, все пациенты с плохим физическим состоянием использовали последний режим (100 мг/м2 внутривенно каждые две недели, время капельного введения более 3 часов). Учитывая, что у всех пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией наблюдается иммуносупрессия, этим пациентам рекомендуется модифицированная схема лечения, заключающаяся в снижении дозы дексаметазона в трех профилактических препаратах до 10 мг (вместо 20 мг) перорально; этот продукт можно использовать только для первого или второго курса лечения, когда количество нейтрофилов составляет не менее 1000/мкл; для пациентов с тяжелой нейтропенией (нейтрофилы менее 500/мм в течение недели и дольше) при последующем лечении дозу паклитаксела следует снизить на 20%. Применять с осторожностью при функциональных нарушениях. - [Иринотекан гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/irinotecan-hydrochloride-injection): Эффективность: Иринотекан гидрохлорид подходит для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком: в сочетании с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком, которые ранее не получали химиотерапию. Как монопрепарат он используется для лечения пациентов, которым не помогли схемы химиотерапии, содержащие 5-фторурацил. Использование и дозировка: Рекомендуемая доза. При монотерапии (для пациентов, ранее проходивших лечение) рекомендуемая доза препарата составляет 350 мг/м, внутривенная инфузия в течение 30–90 минут один раз в 3 недели. При комбинированной терапии (для пациентов, не получавших ранее лечения) безопасность и эффективность комбинированного применения 5-фторурацила (5-ФУ) и фолиниевой кислоты (ФК) оценивали по следующей схеме: 2-недельный курс лечения этот продукт плюс 5-фторурацил (5-ФУ)/фолиновая кислота (ФК); Рекомендуемая лечебная доза этого продукта составляет 180 мг/м2, вводится один раз каждые 2 недели, непрерывная внутривенная инфузия в течение 30–90 минут с последующей инфузией фолиниевой кислоты и 5-фторурацила. Корректировку дозы следует проводить после того, как все побочные реакции вернутся к степени 0 или 1 по стандарту классификации NCI-CTC (Общие критерии токсичности Национального института рака) и диарея, связанная с лечением, полностью исчезнет. В начале следующего инфузионного лечения дозу этого продукта и 5-фторурацила (если используется этот препарат) следует уменьшить в зависимости от наиболее тяжелой нежелательной реакции, наблюдавшейся при предыдущем лечении. Чтобы облегчить исчезновение побочных реакций, связанных с лечением, лечение следует отложить на 1-2 недели. Если пациент все еще не может выздороветь после задержки в 2 недели, химиотерапию следует прекратить. При возникновении следующих побочных реакций дозу этого продукта и/или 5-фторурацила (если используется этот препарат) следует уменьшить на 15–20%. Гематологическая токсичность [нейтропения 4 степени, фебрильная нейтропения (нейтропения 3-4 степени, лихорадка 2-4 степени), тромбоцитопения и лейкопения (4 степени)] Негематологическая токсичность (3-4 степени) Этот препарат следует применять непрерывно до объективного поражения. происходит прогрессирование или невыносимая токсичность. Особые группы населения Монотерапия у пациентов с нарушением функции печени. У пациентов с высоким уровнем билирубина и временем свертывания крови более 50% клиренс иринотекана снижается, и, таким образом, повышается его токсичность для крови. У этой группы населения следует часто проводить общий анализ крови. Когда уровень билирубина у пациента превышает верхнюю границу нормы (ВГН) в пределах 1,5 раз, рекомендуемая доза этого продукта составляет 350 мг/м2; когда билирубин у пациента в 1,5-3 раза превышает верхнюю границу нормы, рекомендуемая доза этого препарата составляет 200 мг/м2; когда уровень билирубина у пациента превышает верхнюю границу нормы в 3 раза, этот продукт нельзя использовать для лечения. Комбинированная терапия: данных о применении у пациентов с нарушением функции печени в настоящее время нет. Пациенты с нарушением функции почек: исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана. Противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция, инъекция - [Топотекана гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/topotecan-hydrochloride-for-injection): Топотекана гидрохлорид для инъекций и капсулы топотекана гидрохлорид являются противоопухолевыми препаратами. Они связываются с комплексом топоизомераза I-ДНК, чтобы предотвратить повторное соединение обратимых разрывов одноцепочечной ДНК, индуцированных топоизомеразой I, что приводит к гибели клеток. Топотекана гидрохлорид для инъекций можно использовать для лечения мелкоклеточного рака легких; его также можно использовать для лечения пациентов с распространенным метастатическим раком яичников, у которых химиотерапия первой линии оказалась неэффективной. Показания к применению капсул топотекана гидрохлорида: у пациентов с обширным мелкоклеточным раком легких, у которых химиотерапия первой линии оказалась неэффективной, в качестве терапии второй линии используется топотекан гидрохлорид + цисплатин, но они не переносят внутривенного введения. Этот продукт можно попробовать в сочетании с цисплатином. - [Этопозид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/etoposide-injection): Эффективность: Этопозид используется в качестве противоопухолевого средства, в основном для лечения мелкоклеточного рака легких, злокачественной лимфомы, злокачественной опухоли зародышевых клеток, лейкемии, и обладает определенной эффективностью при нейробластоме, рабдомиосаркоме, раке яичников, немелкоклеточном раке легкого, раке желудка и рак пищевода. Этопозид также подходит для пациентов с рефрактерными опухолями яичка после соответствующего хирургического вмешательства, химиотерапии и лучевой терапии. Этот продукт можно использовать в сочетании с другими одобренными химиотерапевтическими препаратами. Использование и дозировка: Только пероральный прием: обычно 60–100 мг/м2 в день в течение 10 дней подряд, повторяя каждые 3–4 недели. Комбинированная химиотерапия: 50 мг/м2 в день в течение 3 или 5 дней подряд. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Капсулы этопозида/мягкие капсулы (25 мг на капсулу). Применение: Обычно взрослые принимают 175–200 мг (7–8 таблеток) в день в течение 5 дней подряд с перерывом на 3 недели или 50–70 мг в день 21 день подряд. и прекратите курс лечения на одну неделю. Каждый курс лечения составляет около 1000 мг, можно продолжить 2–3 курса лечения. Примечание. Этот препарат высокотоксичен и должен применяться под руководством врача. Дозировку и курс лечения следует соответственно увеличивать или уменьшать в зависимости от тяжести состояния и симптомов пациента. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для внутривенной инфузии необходимое количество препарата разводят 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, концентрация не должна превышать 0,25 мг на миллилитр, а время внутривенной инфузии должно составлять не менее 30-60 минут. Солидные опухоли: 60–100 мг/м (поверхности тела) в день в течение 3–5 дней подряд, прием повторяют каждые 3–4 недели. Лейкемия: 50-100 мг/м (поверхности тела) в сутки в течение 5 дней подряд, повторять препарат с интервалами в зависимости от картины крови пациента. Комбинированное медикаментозное лечение, прием лекарств по рекомендации врача. Примечание. Эту мягкую капсулу следует принимать перед едой; инъекцию не следует вводить внутривенно, а также в грудную клетку, живот или интратекальную полость. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Раствор для инъекций, капсула - [Винорелбина тартрат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/vinorelbine-tartrate): Винорелбин делится на два типа: мягкие капсулы винорелбина тартрата и инъекции винорелбина тартрата. Основные клинические показания следующие: Мягкие капсулы винорелбина тартрата: этот продукт можно использовать у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IIIB–IV стадии с внелегочными метастазами и у тех, кто не переносит внутривенное введение. Винорелбина тартрат для инъекций: этот продукт клинически используется при немелкоклеточном раке легких, метастатической мастоцитарной карциноме, поздней стадии рака яичников и злокачественной лимфоме. - [Виндезина сульфат для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/vindesine-sulfate-for-injection): Виндезин – западное лекарство. Виндезина сульфат используется в клинических целях. Обычно используемой лекарственной формой является инъекция. Это противоопухолевый препарат, эффективный при некоторых злокачественных опухолях, лейкозах и злокачественных лимфомах. Он подходит для лечения злокачественных опухолей, таких как немелкоклеточный рак легких, мелкоклеточный рак легких, злокачественная лимфома, рак молочной железы, рак пищевода и злокачественная меланома; дети с острым лимфобластным лейкозом, резистентным к другим препаратам; хронический миелолейкоз в бластной фазе; и злокачественная лимфома, не поддающаяся лечению. - [Винкристина сульфат для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/vincristine-sulfate-for-injection): Функциональные показания: 1. Острый лейкоз, особенно острый лейкоз у детей, оказывает существенное влияние на острый лимфобластный лейкоз. 2. Злокачественная лимфома. 3. Герминогенные опухоли. 4. Мелкоклеточный рак легких, саркома Юинга, нефробластома и нейробластома. 5. Рак молочной железы, хронический лимфоцитарный лейкоз, рак пищеварительного тракта, меланома и множественная миелома и т. д. Дозировка: 1. Доза для взрослых — 1–2 мг (или 1,4 мг/м2), максимальная доза — не более 2 мг. Для лиц старше 65 лет максимальная доза составляет 1 мг за раз. 2. Дети: 75 мкг/кг или 2,0 мг/м2 внутривенно или инфузионно один раз в неделю. 3. Комбинированную химиотерапию применяют курсом по 2 недели. Неблагоприятные реакции: 1. Дозолимитирующая токсичность – это токсичность для нервной системы, которая в основном вызывает симптомы периферических нервов, такие как пальцы, нейротоксичность и т. д., и связана с кумулятивным количеством. Онемение пальцев ног, замедление или отсутствие сухожильных рефлексов и периферический неврит. Боль в животе, запор, паралитическая кишечная непроходимость. - [Азацитидин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/azacitidine-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для группы 2 промежуточного риска и миелодиспластического синдрома высокого риска (МДС) по Международной прогностической системе оценки (IPSS); его можно использовать для лечения хронического миелоидно-моноцитарного лейкоза (ХММЛ); его можно использовать для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), классифицированного Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), и примитивных клеток костного мозга 20–30% с многолинейной дисплазией. Способ применения и дозировка: Каждую бутылку этого продукта следует развести 4 мл стерильной воды для инъекций. Разбавитель следует медленно вводить во флакон и энергично встряхивать или вращать флакон до получения гомогенной суспензии. Суспензия мутная. Суспензию не следует фильтровать после восстановления, так как при этом могут отфильтровываться активные ингредиенты. Для препаратов для немедленного подкожного введения дозы, превышающие 4 мл, следует разделить поровну на два шприца. Продукт можно хранить при комнатной температуре до 1 часа, но его необходимо ввести в течение 1 часа после растворения. Восстановленный раствор препаратов для отсроченного подкожного введения необходимо хранить во флаконе или набирать в шприц, а дозы более 4 мл следует разделить поровну на два шприца. После восстановления продукт необходимо немедленно охладить. Если продукт разведен неохлажденной водой для инъекций, восстановленный раствор можно хранить в условиях охлаждения (2℃-8℃) до 8 часов. Если продукт разведен охлажденной (2℃-8℃) водой для инъекций, восстановленный раствор можно хранить в охлажденных условиях (2℃-8℃) до 22 часов. После извлечения из холодильника суспензии дают возможность уравновеситься до комнатной температуры в течение 30 минут перед введением. Первый цикл лечения. Для всех пациентов, независимо от исходных показателей гематологических лабораторных исследований, рекомендуемая начальная доза для первого цикла лечения составляет 75 мг/м2, которую вводят подкожно ежедневно в течение 7 дней. Пациентам могут быть назначены лекарства для предотвращения тошноты и рвоты. Перед приемом первой дозы следует провести общий анализ крови, биохимические показатели печени и показатели креатинина сыворотки. Последующие циклы лечения проводятся с интервалом в 4 недели. Пациентам рекомендуется пройти не менее 6 циклов лечения. Однако пациентам с полной или частичной ремиссией может потребоваться увеличение цикла лечения. Лечение можно продолжать до тех пор, пока состояние пациента продолжает улучшаться. Пациентов следует контролировать на предмет гематологической ремиссии и почечной токсичности, а при необходимости следует отложить введение препарата или снизить дозу. Корректировка дозы на основе показателей гематологических лабораторных исследований: Для пациентов с исходным уровнем (начало лечения) лейкоцитов ≥ 3,0 × 109/л, АНК ≥ 1,5 × 109/л и тромбоцитов ≥ 75,0 × 109/л, исходя из наименьшего количества при любом лечении. цикла доза корректируется следующим образом: АНК < 0,5×109/л, тромбоцитов < 25,0×109/л, в следующем цикле препарат составляет 50% от предыдущего цикла. АНК: 0,5-1,5×109/л, тромбоциты < 25,0-50×109/л, следующий курс приема препарата составляет 67% от предыдущего цикла. АНК > 1,5×109/л, тромбоцитов > 50,0×109/л, прием препарата в следующем цикле составляет 100% от предыдущего цикла. Для пациентов с исходным количеством лейкоцитов - [ТегафурТаблетки](https://asia-tycoon.com/product/tegafurtablets): Эффекты и эффективность: Таблетки Тегафура в основном используются для лечения опухолей пищеварительного тракта и оказывают определенное воздействие на рак желудка, рак толстой кишки и рак прямой кишки. Их также можно использовать для лечения рака молочной железы, рака бронхов легких и рака печени. Их также можно использовать при раке мочевого пузыря, раке простаты и раке почек. Применение и дозировка: Таблетки Тегафура обычно применяют перорально, при этом конкретная дозировка должна строго соблюдаться в соответствии с указаниями врача. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Дозировка для взрослых: обычно 800–1200 мг в день, принимаемые 3–4 раза, общая сумма составляет 30–50 г на один курс лечения. Детская дозировка: 4–6 мг/кг на массу тела 4 раза в день. Неблагоприятные реакции: Таблетки Тегафура могут вызывать следующие побочные реакции, которые, как правило, легкие и могут постепенно ослабевать после определенного периода лечения. При возникновении серьезных побочных реакций необходимо немедленно сообщить об этом лечащему врачу, чтобы уменьшить влияние побочных реакций. Умеренная угнетение функции костного мозга: проявляется лейкопенией и тромбоцитопенией. Легкие желудочно-кишечные реакции: преимущественно потеря аппетита и тошнота. У некоторых пациентов могут наблюдаться рвота, диарея и боли в животе, которые могут исчезнуть после прекращения приема препарата. Прочие реакции: в том числе утомляемость, озноб, лихорадка, головная боль, головокружение, двигательные нарушения, кожный зуд, пигментация, мукозит и сосудистые боли в месте инъекции. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен на ранних сроках беременности. Запрещен в период лактации. Его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени и почек. - [egafur，Капсулы гимерацила и отерацила калия.](https://asia-tycoon.com/product/egafur%ef%bc%8cgimeracil-and-oteracil-potassium-capsules): Эффекты и эффективность: Тегафур обладает противоопухолевым действием и в основном используется для лечения неоперабельного местно-распространенного или метастатического рака желудка. Применение и дозировка: Эту таблетку (капсулу) применяют в сочетании с цисплатином для лечения пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим раком желудка. Рекомендуемая дозировка: 40 мг каждый раз для пациентов с площадью поверхности тела менее 1,25 м2, 50 мг каждый раз для пациентов с площадью поверхности тела от 1,25 до 1,5 м2 и 60 мг каждый раз для пациентов с площадь поверхности тела более 1,5 м2. Дважды в сутки, 28 дней подряд, 14 дней отдыха в качестве лечебного цикла, внутривенное введение цисплатина 60 мг/м2 на 8-й день введения. Продолжайте применять препарат до тех пор, пока состояние не ухудшится или станет непереносимым. В зависимости от состояния пациента под руководством врача дозировка каждой дозы увеличивается или уменьшается в порядке четырех уровней доз: 40 мг, 50 мг, 60 мг и 75 мг. Если нет проблем с безопасностью, таких как нарушения режима крови, функции печени и почек, а также желудочно-кишечные симптомы, вызванные этим препаратом, и врач определяет, что необходимо увеличить дозу, то один уровень дозы может быть увеличен в указанном выше порядке. , с верхним пределом 75 мг/раз. Если требуется снижение дозы, ее следует уменьшать в порядке убывания уровня дозы, с нижним пределом 40 мг/раз. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Запрещено во время беременности. Его следует применять с осторожностью у детей. Его следует применять с осторожностью при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Доксифлуридин Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/doxifluridine-capsules): Доксифлуридин представляет собой органическое соединение с химической формулой C9H11FN2O5. Это белый кристаллический порошок, который в основном используется в качестве противоопухолевого препарата. В основном его применяют в клинических целях для лечения злокачественных новообразований молочной железы и желудочно-кишечного тракта, а также других солидных опухолей. - [Капецитабин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/capecitabine-tablets): Эффекты и эффективность: В основном используется при распространенном раке молочной железы и колоректальном раке. Его можно использовать в качестве средства спасения при раке молочной железы после неэффективности лечения антрациклинами и таксанами. Способ применения и дозировка: Рекомендуемая доза капецитабина составляет 1250 мг/м2, принимаемая перорально два раза в день (один раз утром и вечером: равна общей суточной дозе 2500 мг/м2). Прекращают прием препарата на 1 неделю после 2 недель лечения, а курс лечения составляет 3 недели. Таблетки капецитабина следует проглатывать, запивая водой, в течение 30 минут после еды. При применении в комбинации с доцетакселом рекомендуемая доза капецитабина составляет 1250 мг/м2 два раза в день, прием препарата прекращают на 1 неделю после 2 недель лечения. Рекомендуемая доза доцетаксела, применяемого в сочетании с ним, составляет 75 мг/м2 один раз в 3 недели внутривенно капельно в течение 1 часа. Согласно инструкции к доцетакселу, некоторые химиотерапевтические адъюванты следует рутинно применять перед применением доцетаксела у пациентов, получающих комбинированную химиотерапию капецитабином и доцетакселом. При применении в сочетании с оксалиплатином лечение капецитабином можно начать в тот же день после введения пациенту оксалиплатина (доза 130 мг/м2, внутривенная инфузия в течение 2 часов) с дозы 1000 мг/м2 два раза в день. и прекратить на 1 неделю после 2 недель лечения. При использовании для адъювантного лечения пациентов с раком толстой кишки стадии С по Дьюксу рекомендуемое время лечения составляет 6 месяцев, то есть капецитабин в дозе 1250 мг/м2, принимаемый перорально два раза в день, прекратить на 1 неделю, после 2 недель лечения - 3 недели. Курс лечения всего 8 курсов (24 недели). Неблагоприятные реакции: Побочные реакции могут возникать при применении капецитабина в качестве отдельного препарата по различным показаниям (адъювантное лечение рака толстой кишки, лечение метастатического колоректального рака и метастатического рака молочной железы) и в комбинированных схемах химиотерапии. Среди них распространенными побочными реакциями капецитабина в сочетании с различными режимами химиотерапии являются следующие: Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Запрещен при нарушении функции почек. - [КармофурТаблетки](https://asia-tycoon.com/product/carmofurtablets): Функции и показания: Его применяют при раке пищеварительного тракта (рак пищевода, рак желудка, рак толстой кишки, рак прямой кишки), а также эффективен при раке молочной железы. Применение и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки Камофура: взрослым по 200 мг внутрь однократно 3-4 раза в день; или 140 мг/м2 в день в зависимости от площади поверхности тела, разделенные на 3 пероральных приема. Комбинированная химиотерапия по 200 мг однократно 3 раза в день. Неблагоприятные реакции: 1. Изредка в системе крови возникают лейкопения и тромбоцитопения. 2. Изредка возникают нарушения речи, ходьбы и сознания, реакции экстрапирамидной системы и др. в нервной системе. 3. Желудочно-кишечные реакции включают тошноту, рвоту, боль в животе, диарею и редкие желудочно-кишечные язвы. 4. Нарушение функции печени и почек, иногда возникают боли в груди и отклонения от нормы ЭКГ. 5. Другие включают сыпь, лихорадку, отеки и т. д. Противопоказания: Этот продукт противопоказан тем, у кого на него аллергия. - [Гемцитабина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/gemcitabine-hydrochloride-for-injection): Гемцитабин — новое производное цитозина с химической формулой C9H11F2N3O4. Как и цитарабин, он активируется дезоксицитозинкиназой и метаболизируется цитозиндезаминазой после попадания в организм человека. Гемцитабин — пиримидиновый противоопухолевый препарат с тем же механизмом действия, что и цитарабин. Его основной метаболит встраивается в ДНК клеток и действует преимущественно в фазе G1/S. Однако разница состоит в том, что дифтордезоксицитидин помимо включения в ДНК может также ингибировать рибонуклеотидредуктазу, что приводит к снижению внутриклеточных дезоксинуклеозидтрифосфатов; Еще одно отличие от цитарабина заключается в том, что он может ингибировать дезоксицитозиндезаминазу, уменьшая деградацию внутриклеточных метаболитов, и оказывает самоусиливающийся эффект. В клинической практике гемцитабин и цитарабин обладают разным противоопухолевым спектром и эффективны против различных солидных опухолей. - [Децитабин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/decitabine-for-injection): Функция и индикация: Применимо к пациентам с впервые возникшим или повторным миелодиспластическим синдромом (МДС) с промежуточным-2 и высоким риском по шкале IPSS, включая первичный и вторичный МДС, а также всеми подтипами по классификации FAB: рефрактерная анемия, рефрактерная анемия с увеличенным кольцом. сидеробласты, рефрактерная анемия с избытком примитивных клеток, рефрактерная анемия с увеличением примитивных клеток переходного типа, хронический миеломоноцитарный лейкоз. Неблагоприятные реакции: Нейтропения, тромбоцитопения, анемия, слабость, лихорадка, тошнота, кашель, петехии, запор, диарея, гипергликемия. Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с известной аллергией на децитабин. Децитабин для инъекций используется у пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС), включая первичный и вторичный МДС. - [Фторурацил для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/fluorouracil-injection-2): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется при раке молочной железы, раке пищеварительного тракта (включая первичный и метастатический рак печени, рак желчевыводящей системы и рак поджелудочной железы) и раке яичников. Это основной химиотерапевтический препарат для лечения злокачественного пузырного заноса и хориокарциномы. Применяется для внутриполостной химиотерапии выпота рака серозной полости и рака мочевого пузыря. Местное лечение, такое как внутриопухолевая инъекция, его мягкое оплодотворение применяют при раке кожи и метастазах в грудную стенку рака молочной железы. Применение и дозировка: Дозировка фторурацила для внутривенных инъекций или внутривенного капельного введения сильно различается. Разовая доза для внутривенной инъекции обычно составляет 10–20 мг/кг в день в зависимости от массы тела, применяется в течение 5–10 дней и 5–7 г (даже 10 г) на курс лечения. Если это внутривенное капельное введение, оно обычно составляет 300–500 мг/м2 в день в зависимости от площади поверхности тела в течение 3–5 дней, а время внутривенного капельного введения каждый раз должно составлять не менее 6–8 часов; при внутривенном капельном введении можно использовать инфузомат для непрерывного введения препарата в течение 24 часов. При первичном или метастатическом раке печени часто применяют инъекционную катетеризацию артерий. Внутрибрюшинное введение, 500-600 мг/м2 на площадь поверхности тела. Раз в неделю 2-4 раза на курс лечения. Если один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, имеет противоречивые инструкции, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции этого продукта включают тошноту, потерю аппетита или рвоту. Общая дозировка не является серьезной. Иногда наблюдаются воспаление или язвы слизистой оболочки полости рта, дискомфорт в животе или диарея. Часто встречается лейкопения периферической крови (преимущественно достигающая нижней точки в течение 2-3 нед после начала курса лечения и возвращающаяся к норме примерно через 3-4 нед), тромбоцитопения встречается редко. Кашель, одышка или мозжечковая атаксия наблюдаются редко. Длительное применение может привести к неврологической токсичности. Иногда после приема лекарств может возникнуть ишемия миокарда, а также стенокардия и изменения электрокардиограммы. Если подтвердятся побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы (аритмия, стенокардия, изменения сегмента ST), прекратите применение. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Следует с осторожностью применять у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. - [Цитарабина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cytarabine%e6%88%96cytosine-arabinoside): Цитарабина гидрохлорид для инъекций Инъекция цитарабина, показанная для использования с другими цитостатиками, используется для лечения лейкемии и лимфомы. Обычная дозировка: - Индукция ремиссии, консолидация и поддерживающая терапия острого нелимфоцитарного лейкоза у взрослых и детей - Индукция ремиссии, консолидация и лечение острого лимфоцитарного лейкоза у взрослых и детей - Интратекальная профилактика и лечение лейкозной инфильтрации ЦНС. система. - Лечение среднетяжелых и тяжелых неходжкинских лимфом у взрослых - Лечение неходжкинских лимфом у детей - Лечение бластного криза при хроническом миелолейкозе Высокодозная терапия: - Неходжкинские лимфомы, резистентные к другим агентам - Острая неходжкинская лимфома резистентные к другим агентам - Острый лимфобластный лейкоз, резистентный к другим агентам - Рецидив острого лейкоза - Лейкемия, вызванная особыми причинами (лейкемия, вторичная по отношению к предыдущей химиотерапии и/или лучевой терапии, лейкемия, трансформированная из прелейкоза) - Консолидированное лечение пациентов в возрасте до 60 лет в ремиссия острого нелимфоцитарного лейкоза - Бластный криз при хроническом миелолейкозе - [Тиогуанин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/tioguanine-tablets): Подходит для индукционной ремиссии и продолжительного периода лечения острого лимфоцитарного лейкоза и острого нелимфоцитарного лейкоза; хроническая фаза и бластная фаза хронического миелолейкоза. Таблетки тиогуанина являются широко используемыми антагонистами метаболизма пуринов, которые ингибируют путь синтеза пуринов. Помимо ингибирования синтеза клеточной ДНК, они оказывают также легкое ингибирующее действие на синтез РНК. Этот продукт может быть включен в ДНК после метаболизма до дезоксирибозотрифосфата, тем самым дополнительно ингибируя биосинтез нуклеиновых кислот. - [Флударабина фосфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/fludarabine-phosphate-for-injection): Флударабин — противоопухолевый препарат, используемый для лечения пациентов с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), которые получали хотя бы одну стандартную схему лечения, содержащую алкилирующие агенты, но состояние которых не улучшилось или продолжает прогрессировать во время или после лечения. Этот продукт является фторированным нуклеотидным аналогом противовирусного препарата аденозина, и его метаболиты могут ингибировать синтез ДНК, ингибируя рибонуклеотидредуктазу, ДНК-полимеразу, ДНК-примазу и ДНК-лигазу. Кроме того, он также может частично ингибировать РНК-полимеразу II, снижая синтез белка. - [Азатиоприн таблетки](https://asia-tycoon.com/product/tisopurine-sodium): Эффекты и эффективность: острый и хронический лейкоз, с хорошей краткосрочной эффективностью при хроническом миелолейкозе, быстрый эффект, но короткий период ремиссии. Приобретенная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная волчанка. Хронический ревматоидный артрит, хронический активный гепатит (аутоиммунный гепатит), первичный билиарный цирроз печени. Гипертиреоз, миастения. Хронический неспецифический язвенный колит, сегментарный энтерит, полирадикулит, волчаночный нефрит, пролиферативный нефрит, гранулематоз Вегенера и др. Способ применения и дозировка: После трансплантации органов следует проводить длительное поддерживающее лечение, в противном случае возникнет ожидаемая реакция отторжения. Пациенты должны надежно и систематически следовать плану лечения во время острого или длительного лечения, чтобы можно было достичь успешного эффекта лечения. При использовании этого продукта в особых обстоятельствах, пожалуйста, заранее ознакомьтесь с мнением экспертов. Дозировка при трансплантации органов - Взрослые и дети: Первая дневная доза, дозировка этого продукта зависит от принятого режима иммунотерапии, обычно первая дневная доза составляет до 5 мг на килограмм массы тела в день. Поддерживающая доза. Поддерживающую дозу следует корректировать в соответствии с клиническими потребностями и переносимостью системы крови, обычно она составляет 1–4 мг на килограмм массы тела в день. Терапевтическая доза при других заболеваниях. Взрослые и дети: Обычно начальная доза этого продукта составляет 1–3 мг/кг/день. Во время непрерывного лечения его соответствующим образом корректируют в этом диапазоне в зависимости от клинического ответа (может не реагировать в течение месяцев или недель) и толерантности системы крови. Когда эффект лечения очевиден, дозу следует снизить до минимальной дозы, которая может поддерживать эффективность поддерживающей дозы. Если состояние не улучшится в течение 3 месяцев, препарат следует отменить. Поддерживающая доза этого продукта колеблется от менее 1 мг на килограмм массы тела в день до 3 мг на килограмм массы тела в день, в зависимости от потребностей клинического лечения и индивидуальной реакции пациента, включая переносимость препарата. система крови. Пациентам с поражением печени и пожилым людям следует назначать нижнюю границу рекомендуемой дозы. При возникновении печеночной или гематологической токсичности дозу препарата следует дополнительно снизить. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Подобно меркаптопурину, но несколько менее токсичен, он может вызывать угнетение функции костного мозга, повреждение печени, тератогенез, сыпь и иногда мышечную атрофию. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. Противопоказан во время беременности. - [Ралтитрексед для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/raltitrexed-for-injection): ралтитрексед Эффективность: Когда пациенты не могут получать комбинированную химиотерапию, этот продукт можно использовать как отдельный препарат для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком, которым не подходит 5-Fu/кальций фолинат. Использование и дозировка: Почечная недостаточность. У пациентов с аномальным уровнем креатинина в сыворотке крови следует контролировать клиренс креатинина перед каждым приемом лекарства. У пациентов с нормальным креатинином сыворотки из-за таких факторов, как возраст или потеря веса, креатинин сыворотки может плохо коррелировать с клиренсом креатинина, следует следовать той же процедуре. Если клиренс креатинина составляет - [Пеметрексед динатрий для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pemetrexed-disodium-for-injection): Эффекты и эффективность: Немелкоклеточный рак легких. Этот продукт сочетается с цисплатином и подходит для химиотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких. Этот продукт сам по себе подходит для поддерживающего лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких, у которых не наблюдалось прогрессирования после 4 циклов химиотерапии первой линии на основе платины. Этот продукт сам по себе подходит для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, у которых прогрессирование произошло после прохождения химиотерапии первой линии. Этот продукт не рекомендуется использовать у пациентов с плоскоклеточным раком в качестве основного гистологического исследования. Злокачественная мезотелиома плевры. Этот продукт в сочетании с цисплатином используется для лечения злокачественной мезотелиомы плевры, которую нельзя оперировать. Применение и дозировка: Пеметрексед динатрий следует применять под руководством квалифицированного врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии. Этот продукт можно использовать только для внутривенной инфузии. Дозировка препаратов, выпускаемых каждым производителем, может различаться. Для реального применения в жизни проконсультируйтесь с профессиональным врачом. Этот продукт используется в сочетании с цисплатином при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легких и злокачественной мезотелиоме плевры. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 500 мг/м2 площади поверхности тела (ППТ), внутривенная инфузия в течение 10 минут. Его вводят в первый день каждого 21-дневного цикла. Рекомендуемая доза цисплатина составляет 75 мг/м2БСА, время внутривенной инфузии должно составлять более 2 часов, цисплатин следует вводить примерно через 30 минут после окончания приема пеметрекседа в первый день 21-дневного цикла. До и/или после лечения цисплатином следует применять соответствующий режим гидратации. Этот продукт используется отдельно при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легких. Для пациентов с немелкоклеточным раком легких, ранее получавших химиотерапию, рекомендуемая доза этого продукта составляет 500 мг/м2 БСА, внутривенная инфузия в течение 10 минут. Его вводят в первый день каждого 21-дневного цикла. Прием витаминов перед началом лечения. Чтобы снизить токсичность, пациенты, получающие лечение пеметрекседом, должны быть проинструктированы о ежедневном пероральном приеме низких доз препарата фолиевой кислоты или поливитаминов, содержащих фолиевую кислоту. Фолиевую кислоту перорально следует принимать ежедневно в течение как минимум 5 из 7 дней до приема первой дозы пеметрекседа и продолжать прием на протяжении всего лечения и в течение 21 дня после приема последней дозы пеметрекседа. Пациенты также должны получать внутримышечную инъекцию витамина B12 за неделю до приема первой дозы пеметрекседа и после этого один раз каждые 3 цикла. Последующие инъекции витамина B12 можно назначить в тот же день, что и пеметрексед. В клинических испытаниях проверенный диапазон доз фолиевой кислоты составлял от 350 до 1000 мкг, а доза витамина B12 — 1000 мкг. Наиболее часто используемая пероральная доза фолиевой кислоты в клинических исследованиях составляла 400 мкг. Дополнительные кортикостероиды Сыпь чаще встречается у пациентов, не получающих премедикацию кортикостероидами. Премедикация дексаметазоном (или аналогичными препаратами) может снизить частоту и тяжесть кожных реакций. В клинических исследованиях дексаметазон в дозе 4 мг назначался перорально два раза в день: за день до, в день и через день после пеметрекседа. Коррекцию дозы начинают со второго цикла лечения, причем дозу каждого цикла следует определять на основании результатов мониторинга крови: При АНК < 500/мм3 и количество тромбоцитов > 50 000/мм3, и этот продукт, и цисплатин используются только в 75% исходной дозы. Когда количество тромбоцитов < 50000/мм3, оба препарата используются только в дозе 50% от исходной дозы. При достижении 3-4 степени токсических реакций, кроме мукозита, оба препарата применяют в дозе 75% исходной дозы. Любая диарея требует госпитализации. Если диарея достигает 3-4 степени, применяют 75% исходной дозы. При возникновении мукозита 3-4 степени применяют только 75% исходной дозы. При возникновении нейротоксичности дозу следует уменьшить на 50%. Если токсичность выражена до 3-4 степени, препарат следует отменить. Неблагоприятные реакции: Из-за больших различий в условиях каждого клинического исследования частоту побочных реакций нельзя напрямую сравнивать с частотой побочных реакций в других клинических исследованиях, а также она не может отражать частоту побочных реакций, наблюдаемую в клинической практике. В клинических исследованиях наиболее частыми побочными реакциями (частота ≥ 20%) при монотерапии пеметрекседом были утомляемость, тошнота и потеря аппетита. При применении пеметрекседа в сочетании с цисплатином увеличивалось число частых побочных реакций (частота ≥ 20%), включая рвоту, нейтропению, лейкопению, анемию, стоматит/фарингит, тромбоцитопению и запор. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Метотрексат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/methotrexate-injection): Метотрексат для инъекций, показания: Метотрексат обладает широким спектром противоопухолевой активности и может применяться отдельно или в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами. Конкретные показания следующие: 1. Противоопухолевое лечение, используемое отдельно: рак молочной железы, гестационная хориокарцинома, злокачественный пузырный занос или пузырный занос. 2. Противоопухолевое лечение, применяемое в сочетании: острый лейкоз (особенно острый лимфолейкоз), лимфома Беркитта, распространенная лимфосаркома (III и IV стадии по стадии Питера) и запущенный грибовидный микоз. 3. Интратекальное введение: лечение менингеальных метастазов (можно использовать только изотонические препараты). 4. Лечение высокими дозами: высокие дозы метотрексата используются отдельно или в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами для лечения следующих опухолей: остеосаркомы, острого лейкоза, бронхиального рака легких или эпидермального рака головы и шеи. При использовании высоких доз метотрексата для спасения необходимо использовать фолиниевую кислоту. Фолиниевая кислота является производным тетрагидрофолата и может конкурировать с метотрексатом за проникновение в клетки. Это «спасение фолиевой кислоты» может защитить нормальные клетки тканей от повреждения при использовании высоких доз метотрексата. 5. Химиотерапия псориаза. Метотрексат можно использовать для лечения тяжелого, стойкого и инвалидизирующего псориаза, нечувствительного к традиционным методам лечения. Однако из-за высокого риска применения его следует использовать после четкого диагноза с помощью биопсии и/или консультации дерматолога. - [Темозоломид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/temozolomide-for-injection): Эффекты и эффективность: Темозоломид применяют для лечения: впервые выявленной мультиформной глиобластомы первоначально в сочетании с лучевой терапией, а затем в качестве поддерживающей терапии. Мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома, которая рецидивирует или прогрессирует после традиционного лечения. Дозировка и администрирование: Капсулы темозоломида следует принимать натощак (не менее чем за час до еды). Противорвотные средства можно использовать до и после приема этого продукта. Если после приема лекарства возникла рвота, вторую дозу в этот день принимать нельзя. Этот продукт нельзя открывать или жевать, его следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды. При повреждении капсулы следует избегать контакта кожи или слизистых оболочек с порошкообразным содержимым капсулы. У взрослых пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой сначала комбинируют темозоломид с местной лучевой терапией (период одновременной химиолучевой терапии), затем проводят до 6 циклов монотерапии темозоломидом (ТМЗ) (период поддерживающего лечения). Во время одновременного периода химиолучевой терапии этот продукт принимают перорально в суточной дозе 75 мг/м2 в течение 42 дней и одновременно проводят местную лучевую терапию (60 Гр за 30 фракций). Прием препарата можно отменить в зависимости от переносимости пациента, но необходимости в снижении дозы нет. В период одновременной химиолучевой терапии при соблюдении следующих условий: абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,5 x 10⁹/л, количество тромбоцитов ≥ 100x10⁹/, общие критерии токсичности (ОКТ) - негематологическая токсичность ≤ 1 степени (кроме алопеции, тошноты и рвоты). ), этот продукт можно использовать непрерывно от 42 до 49 дней. Полный анализ клеток крови следует проводить каждую неделю во время лечения. Во время одновременного периода химиолучевой терапии применение этого продукта следует приостановить или прекратить в соответствии с критериями гематологической и негематологической токсичности. В период поддерживающего лечения, через 4 недели после окончания периода одновременной химиолучевой терапии, проводят 6 циклов монотерапии данным препаратом. Доза этого продукта в первом цикле составляет 150 мг/м²/день один раз в день в течение 5 дней, затем прием препарата прекращают на 23 дня. В начале 2-го цикла, если негематологическая токсичность ЦОК в 1-м цикле составляет ≤ 2 степени (за исключением алопеции, тошноты и рвоты), абсолютное число нейтрофилов (АНК) составляет ≥ 1,5x 10⁹/л, а количество тромбоцитов составляет ≥ 100x 10⁹/л, доза может быть увеличена до 200 мг/м²/день. Если доза не была увеличена во 2 цикле, ее не следует увеличивать и в последующих циклах. Доза в последующих циклах поддерживается на уровне 200 мг/10⁹ в день, если не возникает токсичности. Во время лечения дозу следует уменьшать по указанию врача. Во время лечения полный анализ крови следует проводить на 22-й день (через 21 день после приема первой дозы препарата). Дозу следует уменьшить или отменить по указанию врача. Взрослые пациенты с мультиформной глиобластомой или анапластической астроцитомой, у которых произошел рецидив или прогрессирование после традиционного лечения. Для пациентов, которые ранее не получали химиотерапию, пероральная доза этого продукта составляет 200 мг/м2 в день в течение 5 дней. Каждый 28-дневный цикл — это цикл. Для пациентов, ранее проходивших химиотерапию, стартовая доза этого продукта составляет 150 мг/м²/день. Если АНК в первый день следующего цикла составляет ≥ 1,5 x 10⁹/л и количество тромбоцитов ≥ 100 x 10⁹/л, доза второго цикла увеличивается до 200 мг/м²/день. Дозу этого продукта следует корректировать в соответствии с наименьшим количеством АНК и тромбоцитов. Лабораторные параметры для корректировки дозы должны соответствовать следующим лабораторным показателям, прежде чем препарат можно будет использовать: АНК ≥ 1,5 x10⁹/л и количество тромбоцитов ≥ 100x10⁹/л. Выполните общий анализ крови на 22-й день (21 день после первой дозы) или в течение 48 часов с этого дня, а затем один раз в неделю до тех пор, пока АЧН не станет ≥ 1,5x10⁹/л и количество тромбоцитов ≥ 100 x10⁹/л. Если АНК составляет - [Дакарбазин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/dacarbazine-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для лечения меланомы, а также саркомы мягких тканей и злокачественной лимфомы. Способ применения и дозировка: Внутривенно капельно: принимать 2,5–6 мг/кг или 200–400 мг/м, использовать 10–15 мл физиологического раствора, растворить, затем разбавить 250–500 мл 5% раствора глюкозы и капать. это. Капать его нужно более 30 минут, один раз в день, и 5-10 дней подряд курсом лечения. Обычно процедуру повторяют каждые 3-6 недель. Разовая большая доза: 650–1450 мг/м 1 раз в 4–6 недель. Скорость внутривенного капельного введения не должна быть слишком высокой. Внутривенные инъекции: 200 мг/м 1 раз в день в течение 5 дней подряд и повторяют каждые 3–4 недели. Артериальная перфузия. При злокачественной меланоме конечностей можно использовать ту же дозу для артериальной инъекции. Поскольку этот продукт чрезвычайно нестабилен к свету и теплу, он легко краснеет под воздействием света или тепла и нестабилен в воде. После помещения раствор становится светло-красным. Его нужно приготовить временно и вводить сразу после растворения. И старайтесь избегать света. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности и кормлении грудью. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [(TEPADINA） инъекция тиотепы](https://asia-tycoon.com/product/tepadinathiotepa-injection%ef%bc%89): Эффекты и эффективность: Инъекции Тиотепы в основном используются для внутриполостных инъекций рака молочной железы, рака яичников, выпота в раковые полости тела, местной перфузии при раке мочевого пузыря и т. д. Его также можно использовать при опухолях желудочно-кишечного тракта и т. д. Применение и дозировка: Применение тиотепы для инъекций определяется конкретным местом введения и т. д. Дозировку следует строго соблюдать указания врача; при плохой функции печени и почек этот продукт следует использовать в более низкой дозе. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция к препарату не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Внутривенная или внутримышечная инъекция (однократный прием). Взрослые: 10 мг (0,2 мг/кг) один раз в день, перейти на 3 раза в неделю через 5 дней подряд, общий объем одного курса лечения составляет 300 мг. При хорошей картине крови курс лечения можно повторить через 1,5–2 месяца после окончания первого курса лечения. Дети: от 0,2 до 0,3 мг/кг каждый раз в зависимости от массы тела, один раз в день, затем через 5 раз подряд перейти на дозу один раз в неделю, примерно от 25 до 40 мг на один курс лечения. Вводят 10–30 мг однократно в грудную или перикардиальную полость 1–2 раза в неделю. Для внутрипузырной инстилляции вставляйте катетер в мочевой пузырь каждый раз после опорожнения мочи и вводите в полость 50–100 мг (растворенных в 50–100 мл инъекции хлорида натрия) 1–2 раза в неделю, 10 раз в течение курса лечения. . Артериальная инъекция 10–20 мг каждый раз, как и внутривенное введение. Внутриопухолевая инъекция начинается с инъекции 0,6–0,8 мг/кг массы тела непосредственно в тело опухоли, а затем поддерживающее лечение зависит от состояния пациента. Вводить 0,07–0,8 мг/кг массы тела, повторять каждые 1–4 недели. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена на ранних сроках беременности. Запрещено с осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Раствор для инъекций - [Семустин Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/nimustine-hydrochloride): Капсулы семустин являются производными ломустина и являются противоопухолевыми препаратами. Их обычно используют при первичных опухолях головного мозга и метастатических опухолях. В сочетании с другими препаратами они могут лечить злокачественную лимфому, рак желудка, колоректальный рак и меланому. Их также можно использовать при болезни Ходжкина. Этот продукт является неспецифическим препаратом для клеточного цикла. Он наиболее чувствителен к клеткам на границе G1-S или ранней S-фазе, а также оказывает ингибирующее действие на фазу G2. Попадая в организм, его молекулы разрываются от карбамидной связи на две части. Одна — хлорэтиламиновая часть, которая диссоциирует хлор с образованием катионов углерода этилена, оказывает гидрокарбонизирующее действие, разрывает цепь ДНК, гидрокарбилизуются РНК и белки, что связано с противоопухолевым действием; другая часть представляет собой карбамоильную часть, которая становится изоцианатом или превращается в карбаминовую кислоту для оказания эффекта карбамилирования, который в основном реагирует с белками, особенно с аминогруппой на конце лизина, что в основном связано с токсичностью для костного мозга. Карбамилирование также разрушает некоторые ферментные белки, затрудняя восстановление ДНК после повреждения, что способствует противораковому эффекту. - [кармустин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/carmustine-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт способен проходить через гемато-спинномозговой барьер, поэтому эффективен при опухолях головного мозга (злокачественная глиома, глиома ствола мозга, медуллобластома, астроцитома, эпендимома), метастазах в головной мозг и менингеальном лейкозе; его также можно применять при злокачественных лимфомах, множественной миеломе и злокачественной меланоме (в сочетании с другими препаратами). Применение и дозировка: Внутривенно, взрослым по 100 мг/м2 на площадь поверхности тела 1 раз в сутки 2-3 дня подряд; или 200 мг/м2 однократно с повторением каждые 6–8 недель. Растворить в 150 мл 5%-ного раствора глюкозы или физиологического раствора и быстро закапать. После лечения могут возникнуть угнетение функции костного мозга, гепато-почечная токсичность, интерстициальный легочный фиброз или легочный фиброз. Поэтому во время лечения следует уделять внимание контролю крови, тромбоцитов, функции печени и почек, функции легких; предотвратить инфекцию и уделять внимание гигиене полости рта. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Противопоказан в период лактации. Противопоказан во время беременности. Применять с осторожностью при нарушении функции печени или почек. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Бендамустин-гидрохлорид капсулы(Treanda) ;](https://asia-tycoon.com/product/bendamustine-hydrochloride-treanda): Функции и показания: 1. Для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). 2. Для индолентной В-клеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ), заболевание которой прогрессирует во время лечения ритуксимабом или схемами, содержащими ритуксимаб, или в течение 6 месяцев лечения. Дозировка и администрирование: 1. Для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза: цикл лечения (ХЛЛ) занимает 28 дней и должен использоваться более 6 циклов лечения. Его вводят в 1-й и 2-й день каждого цикла лечения, рекомендуемая доза составляет 100 мг/м2. Его вводят внутривенно капельно, время введения не должно быть менее 30 минут. При возникновении гематологической токсичности 4 степени или клинически очевидной негематологической токсичности 2 степени введение следует приостановить. Лечение можно возобновить только при восстановлении негематологической токсичности до 1 степени и (или) улучшении количества клеток крови (абсолютное количество нейтрофилов ≥1×109/л, количество тромбоцитов ≥75×109/л), но при этом необходимо соблюдать дозу. быть уменьшено. (1) При возникновении гематологической токсичности 3 степени дозу следует снизить до 50 мг/м2 в первый и второй дни каждого цикла лечения; если токсичность выше 3 степени или выше повторяется, дозу следует уменьшить до 25 мг/м2. (2) При возникновении негематологической токсичности 3 степени или выше дозу следует уменьшить до 50 мг/м2. Вопрос о необходимости повышения дозы должен решать лечащий врач. 2. Для лечения ленивой В-клеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ) обычно требуется 21-дневный цикл лечения, состоящий из 8 циклов лечения. Рекомендуемая доза составляет 120 мг/м2 в первый и второй дни каждого цикла лечения. Продолжительность однократного введения не должна быть менее 60 минут. При возникновении гематологической токсичности 4-й степени или клинически очевидной негематологической токсичности 2-й степени введение следует приостановить. Лечение можно возобновить только тогда, когда негематологическая токсичность восстановится до степени ≤1 и улучшится количество клеток крови (абсолютное количество нейтрофилов >1×109/л, количество тромбоцитов >75×109/л), но доза должна быть уменьшенный. (1) При возникновении гематологической токсичности 4 степени дозу следует снизить до 90 мг/м2 в первый и второй дни каждого цикла лечения; при рецидиве токсических реакций 4 степени дозу следует снизить до 60мг/м2. (2) При возникновении негематологической токсичности 3-й степени или выше дозу следует снизить до 90 мг/м2; при рецидиве токсических реакций 4 степени дозу следует снизить до 60мг/м2. 3. Метод приготовления и меры предосторожности: (1) Растворение: 25 мг этого продукта следует растворить в 5 мл стерильной воды для инъекций; 100 мг этого продукта следует растворить в 20 мл стерильной воды для инъекций. После растворения его следует тщательно встряхнуть до тех пор, пока он не превратится в бесцветный или светло-желтый прозрачный раствор с конечной концентрацией 5 мг/мл. Этот продукт обычно полностью растворяется в течение 5 минут. (2) Разбавление: в течение 30 минут после растворения раствора этого продукта необходимый объем следует набрать по мере необходимости и перенести в 500 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций или глюкозы для инъекций хлорида натрия (2,5%, 0,45%, первый вариант). – концентрация глюкозы, последняя – концентрация хлорида натрия) и следить за тем, чтобы конечная концентрация этого продукта при инъекции находилась в пределах 0,2–0,6 мг/мл. Приготовленную инъекцию можно хранить при температуре 2–8 ℃ в течение 24 часов или при комнатной температуре и естественном освещении в течение 3 часов. Неблагоприятные реакции: 1. Серьезные побочные реакции этого продукта включают подавление функции костного мозга, инфекцию, инфузионную реакцию и аллергическую реакцию, синдром лизиса опухоли, кожную реакцию, другие злокачественные опухоли, нейтропению и пневмонию, вызванную лихорадкой, острую почечную недостаточность, сердечную недостаточность, фиброз легких, миелодиспластику. синдром, гемолиз, атипичная пневмония, сепсис, эритема, некроз кожи. 2. Серьезные побочные реакции, связанные с дозой, включают угнетение функции костного мозга, инфекцию, пневмонию, синдром лизиса опухоли и инфузионную реакцию. 3. При лечении хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), аллергических реакций, лихорадки, озноба, гипертонического криза, тошноты, рвоты, слабости, утомляемости, недомогания, разбитости, сухости во рту, кашля, запоров, диареи, головной боли, поражения кожи и слизистых оболочек. Могут наблюдаться воспаление и стоматит, назофарингит, простой герпес, сыпь, зуд, увеличение веса, гиперурикемия, снижение гемоглобина, снижение нейтрофилов, тромбоцитопения, снижение количества лимфоцитов, уменьшение количества гранулоцитов и повышение билирубина. 4. Лечение индолентной В-клеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ) может вызвать тахикардию, тошноту, рвоту, боль в животе, вздутие живота, диарею, запор, расстройство желудка, гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, стоматит, сухость во рту, утомляемость, лихорадку, озноб, отеки. , слабость, боль в груди, боль в месте инъекции, боль в уретре, опоясывающий герпес, инфекция верхних дыхательных путей, инфекция мочевыводящих путей, синусит, пневмония, лихорадка, молочница, назофарингит, увеличение веса, отсутствие аппетита, обезвоживание, гипокалиемия, боль в пояснице, боль в костях, боль в конечностях, боль в суставах, головная боль, головокружение, расстройства вкуса, бессонница, беспокойство, депрессия, кашель, боль в глотке, одышка, свистящее дыхание, заложенность носа, сыпь, зуд, сухость кожи, ночная потливость, гипергидроз, гипотония, снижение гемоглобина , нейтропения, тромбоцитопения, лимфопения и гранулоцитопения. 5. Побочные реакции, о которых сообщалось после выхода на рынок, включают аллергические реакции и реакции в месте инъекции (включая флебит, зуд, раздражение, боль, покраснение и отек). Противопоказания: 1. Пациентам с аллергией на этот продукт и маннитол запрещено использовать этот продукт. 2. Пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью следует использовать этот продукт с осторожностью. Пациентам с Ccr3×ULN запрещено использовать этот продукт. 4. Беременные женщины могут нанести вред плоду при использовании этого продукта. Запрещено использовать этот продукт. 5. Пока неясно, можно ли использовать этот продукт для - [Бусульфан для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/busulfan): Эффекты и эффективность: Различные лекарственные формы бусульфана имеют разные показания. Таблетки бусульфана: используются в хронической фазе хронического миелолейкоза и не эффективны для пациентов, у которых отсутствует филадельфийская хромосома Ph1. Его также можно использовать для лечения хронических миелопролиферативных заболеваний, таких как эссенциальная тромбоцитемия и истинная полицитемия. Инъекция бусульфана: используется в сочетании с циклофосфамидом в качестве схемы предварительного лечения перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических клеток-предшественников при хроническом миелолейкозе. Применение и дозировка: Обычная дозировка бусульфана для взрослых: хронический миелолейкоз, общая суточная доза 4-6 мг/м2, 1 раз в сутки. Если количество лейкоцитов упадет до 20×109/л, препарат следует прекратить при необходимости. Или давайте поддерживающую дозу 1–2 мг ежедневно или через день, чтобы поддерживать количество лейкоцитов на уровне около 10×109/л. Инъекцию бусульфана следует вводить через центральный венозный катетер, каждая доза требует инфузии в течение 2 часов один раз каждые 6 часов в течение 4 дней подряд, всего 16 раз. Циклофосфамид вводили внутривенно в дозе 60 мг/кг в течение 1 часа один раз в день в течение 2 дней, за 3 дня до трансплантации костного мозга, через 6 часов после 16-й дозы этого препарата. Всем пациентам следует профилактически назначать фенитоин, поскольку известно, что бусульфан проникает через гематоэнцефалический барьер и вызывает эпилепсию. Фенитоин снижает AUC бусульфана в плазме на 15%; другие противосудорожные средства могут увеличивать AUC бусульфана в плазме, тем самым повышая риск веноокклюзионного заболевания печени или эпилепсии. Если необходимо использовать другие противосудорожные средства, следует контролировать воздействие бусульфана в плазме. Противорвотные средства следует назначать перед первым началом и продолжать на протяжении всего периода лечения по определенному плану. Клиренс этого продукта наиболее предсказуем, если его вводить в соответствии с калиброванной идеальной массой тела. Если доза этого продукта рассчитывается на основе фактической массы тела, идеальной массы тела или других факторов, это может привести к значительным различиям в клиренсе у худых, нормальных и тучных пациентов. При формировании схемы предварительной подготовки к трансплантации костного мозга или клеток-предшественников периферической крови доза этого препарата для взрослых обычно составляет 0,8 мг/кг, принимая наименьшее значение идеальной массы тела или фактической массы тела, и вводят ее один раз каждые 6 часов в течение 4 дней подряд (всего 16 раз). Пациентам с ожирением или крайне ожирением этот продукт следует назначать в соответствии с калиброванной идеальной массой тела. Формула расчета идеальной массы тела (ИВТ) следующая (рост см, вес кг): ИМТ (кг, мужчины) = 50 + 0,91 (рост см-152), ИМТ (кг, женщины) = 45 + 0,91 (рост см-152). Формула калиброванной идеальной массы тела (AIBW): AIBW = IBW + 0,25 (фактическая масса тела – IBW). Неблагоприятные реакции: Таблетки бусульфана могут вызывать подавление функции костного мозга. Общими симптомами являются гранулоцитопения и тромбоцитопения. Тяжелые случаи требуют своевременной отмены препарата. Длительное применение или чрезмерное употребление препарата может вызвать фиброз легких. У женщин могут наблюдаться пигментация кожи, гиперурикемия и сексуальная дисфункция, феминизация мужской груди, атрофия яичек, нерегулярные менструации. Катаракта, мультиформная эритема, сыпь и узелковый полиартериит являются редкими побочными реакциями. Были отдельные сообщения об эпилептических припадках после приема высоких доз; эндокардиальный фиброз и соответствующие симптомы; и редкая печеночная венозная атрезия. В следующем разделе инъекции бусульфана описаны клинически значимые нежелательные явления в клинических исследованиях этого продукта, независимо от того, вызваны ли они данным препаратом. Гематологическая система: При соблюдении рекомендуемого режима дозирования у 100% пациентов возникает глубокая угнетение функции костного мозга, тяжелый агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия и т. д., поэтому во время лечения до выздоровления необходимо контролировать показатели крови. Желудочно-кишечный тракт. Желудочно-кишечная токсичность очень распространена и обычно считается связанной с приемом лекарств. Лишь немногие из них классифицируются как тяжелая токсичность. В клинических исследованиях аллогенной трансплантации 92% пациентов испытывали легкую или умеренную тошноту, 95% пациентов испытывали легкую или умеренную рвоту и 7% испытывали тяжелую тошноту через 28 дней после трансплантации. В клинических исследованиях аллогенной трансплантации частота рвоты во время введения этого продукта (от 7 дней до трансплантации до 4 дней до трансплантации) составляла 43%. Стоматит 3-4 степени возникал у 26% больных, эзофагит 3 степени - у 2%. Диарея 3-4 степени наблюдалась у 5% пациентов в аллогенном исследовании, а диарея от легкой до умеренной степени наблюдалась у 75%. Легкие и умеренные запоры наблюдались у 38% пациентов.и непроходимость кишечника наблюдалась у 8% пациентов и была тяжелой у 2%. Легкая и умеренная диспепсия наблюдалась у 44% пациентов. Гематемезис возникал у 2% пациентов. Панкреатит возник у 2% пациентов. Легкий или умеренный дискомфорт в прямой кишке наблюдался у 24% пациентов. Тяжелая анорексия наблюдалась у 21% пациентов, а легкая и умеренная – у 64% пациентов. Печень. Гипербилирубинемия наблюдалась у 49% пациентов в исследовании аллогенной трансплантации стволовых клеток. Гипербилирубинемия 3 или 4 степени наблюдалась у 30% пациентов в течение 28 дней после трансплантации, из них 5% были опасными для жизни. Гипербилирубинемия была связана с реакцией «трансплантат против хозяина» у 6 пациентов и с веноокклюзионной болезнью печени у 5 пациентов. Повышение уровня SGPT 3/4 степени наблюдалось у 7% пациентов. Легкое или умеренное повышение уровня щелочной фосфатазы наблюдалось у 15% пациентов. Легкая и умеренная желтуха наблюдалась у 12% пациентов, а гепатомегалия - у 6%. Веноокклюзионное заболевание печени. Веноокклюзионное заболевание печени (ВОБД) является потенциальным осложнением предтрансплантационного кондиционирования. Реакция «трансплантат против хозяина». В аллогенных исследованиях реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) наблюдалась у 18% пациентов; 3% были тяжелыми, 15% - легкой и средней степени тяжести, а тяжелые случаи могли быть опасными для жизни. Отеки: у 79% пациентов наблюдались те или иные формы отеков, гиперволемии или увеличения веса; все явления были зарегистрированы как легкие или умеренные. Инфекция/лихорадка: у 51% пациентов наблюдалась одна или более инфекций. У одного пациента была фатальная пневмония, при этом пневмония была опасной для жизни у 3% пациентов. Лихорадка наблюдалась у 80% пациентов, у 78% она была от легкой до умеренной, а у 3% - тяжелой степени. Озноб отмечался у 46% пациентов. Сердечно-сосудистая система. Легкая и умеренная тахикардия наблюдалась у 44% пациентов. Семь пациентов (11%) впервые сообщили об этом во время приема этого продукта. Другие аритмии были от легкой до умеренной степени тяжести и включали аритмии (5%), фибрилляцию предсердий (2%), желудочковую экстрасистолию (2%) и блокаду третьей степени (2%). Легкий или умеренный тромбоз возник у 33% пациентов, все из которых были связаны с центральными венозными катетерами. Гипертония наблюдалась у 36% пациентов, в том числе 3/4 степени у 7%. Гипотония наблюдалась у 11% пациентов, 3/4 степени – у 3%. Умеренная вазодилатация (приливы крови или горячие точки) наблюдалась у 25% пациентов. Другие сердечно-сосудистые события включали гипертрофию миокарда (5%), легкие электрокардиографические нарушения (2%), левожелудочковую недостаточность 3/4 степени (1 пациент, 2%) и умеренный перикардиальный выпот (2%). Большинство из этих событий были зарегистрированы после применения циклофосфамида. Легочные органы: легкая или умеренная одышка наблюдалась у 25% пациентов, тяжелая — у 2%. Тяжелая гипервентиляция возникла у 1 пациента (2%); у остальных 2 пациентов (3%) была легкая или умеренная степень тяжести. Легкий ринит и легкий или умеренный кашель отмечались у 44% и 28% пациентов соответственно. Умеренное носовое кровотечение отмечалось у 25% пациентов. В аллогенном исследовании у 3 пациентов (5%) было подтверждено альвеолярное кровотечение, все из которых нуждались в искусственной вентиляции легких и в конечном итоге умерли; у другого пациента с помощью электронной торакоскопической клиновидной биопсии был обнаружен неспецифический легочный интерстициальный фиброз, и он умер от дыхательной недостаточности через 98 дней после трансплантации. Другие легочные нежелательные явления были легкими или умеренными, включая фарингит (18%), икоту (18%), астму (8%), ателектаз (2%), плевральный выпот (3%), гипоксемию (2%), кровохарканье (3%). %) и синусит (3%). Нервная система. Наиболее часто сообщалось о нежелательных явлениях со стороны центральной нервной системы: бессонница (84%), тревога (75%), головокружение (30%) и депрессия (23%); за исключением 1 пациента (1%), у которого наблюдалась тяжелая бессонница, указанные выше нежелательные реакции были легкими или умеренными. У одного пациента (1%) развилось угрожающее жизни кровоизлияние в мозг и кома на конечной стадии полиорганной недостаточности, вторичной по отношению к HVOD. Другие серьезные нежелательные явления включали: делирий (2%), возбуждение (2%) и энцефалопатию (2%). Общая частота делирия составила 11%, а 5% пациентов сообщили о галлюцинациях. У пациентов, у которых в аллогенных исследованиях наблюдался делирий и галлюцинации, делирий возникал после завершения приема тадалафила. В аллогенных клинических исследованиях тадалафила общая частота сонливости составляла 7%, а частота сонливости — 2%. В исследовании аутотрансплантации, несмотря на профилактическое назначение фенитоина, у 1 пациента все еще наблюдались судороги во время приема циклофосфамида. Почки: у 21% пациентов наблюдалось легкое или умеренное повышение уровня креатинина в сыворотке. У 3% пациентов наблюдалось увеличение азота мочевины крови (АМК), а у 2% пациентов наблюдалось увеличение 3/4 степени. У 7% больных была дизурия, у 15% - олигурия, у 8% - гематурия.. В аллогенных клинических исследованиях отмечено 4 случая (7%) геморрагического цистита 3/4 степени. Кожа: сообщалось о сыпи (57%) и зуде (28%), причем большинство обоих явлений были легкими. Легкая алопеция наблюдалась у 15% пациентов, умеренная – у 2%. Легкий герпес отмечался у 10% пациентов, а пятнисто-папулезная сыпь от легкой до умеренной степени наблюдалась у 8%. Буллы наблюдались у 10% пациентов, а эксфолиативный дерматит – у 5%. Эритематозные узелки наблюдались у 2% пациентов, прыщи – у 7%, депигментация кожи – у 8%. Метаболические процессы: гипергликемия наблюдалась у 67% пациентов, гипергликемия 3/4 степени – у 15%. Легкая и умеренная гипомагниемия наблюдалась у 77% пациентов; легкая и умеренная гипокалиемия у 62% и тяжелая гипокалиемия у 2%; легкая и умеренная гипокальциемия у 46% и тяжелая гипокальциемия у 3%, легкая и умеренная гипофосфатемия у 17% и гипонатриемия у 2%. Смерть: В исследовании аллогенной трансплантации 2 случая смерти произошли в течение 28 дней после трансплантации; еще 6 смертей произошли в период от 29 до 100 дней после трансплантации. Побочные реакции диметилацетамида (ДМА): ДМА является растворителем в формуле этого продукта. Это может вызвать побочные реакции, такие как токсичность для печени (проявляющаяся в виде повышения активности трансаминаз SGOT) и токсичность для нервной системы (проявляющаяся в виде галлюцинаций). Галлюцинации часто возникают через день после завершения плана дозирования ДМА и сопровождаются изменениями ЭЭГ. Другие нейротоксичности включают сонливость, сонливость и спутанность сознания. Однако трудно определить относительную степень влияния ДМА и/или других сопутствующих препаратов на печеночную и нейротоксичность, наблюдаемую при применении этого продукта. Прочее: Другие зарегистрированные нежелательные явления включали головную боль (от легкой до умеренной 46%, тяжелую 5%), боль в животе (от легкой до умеренной 69%, тяжелую 3%), астению (от легкой до умеренной 49%, тяжелую 2%), неспецифическую боль ( легкая и умеренная 43%, тяжелая 2%), аллергическая реакция (легкая и умеренная 24%, тяжелая 2%), воспаление в месте инъекции (легкая и умеренная 25%), боль в месте инъекции (легкая и умеренная 15%), боль в груди ( от легкой до умеренной 26%), боль в спине (от легкой до умеренной 23%), мышечная боль (от легкой до умеренной 16%), боль в суставах (от легкой до умеренной 13%) и нарушение слуха (3%). Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт, противопоказано при беременности, противопоказано в период лактации. - [Бендамустина гидрохлорид ;](https://asia-tycoon.com/product/bendamustine-hydrochloride): Бендамустин – бифункциональный алкилирующий агент, обладающий противоопухолевым и цитоцидным действием. Бендамустин, также известный как бендамустин гидрохлорид, обычно используется в форме инъекций. Основным механизмом противоопухолевого и цитоцидного действия этого продукта является сшивание одиночных и двойных цепей ДНК путем алкилирования, что нарушает функцию и синтез ДНК, а также вызывает сшивку между ДНК и белком, а также между белок и протеин, оказывая тем самым противоопухолевый эффект. Этот продукт используется отдельно или в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами для лечения злокачественных опухолей, таких как болезнь Ходжкина, неходжкинская лимфома, плазмоцитома (множественная миелома), хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), рак молочной железы и т. д. - [Ифосфамид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ifosfamide-for-injection): Эффекты и эффективность: Применимо к раку яичек, раку яичников, раку молочной железы, саркоме, злокачественной лимфоме, раку легких и т. д. Применение и дозировка: Этот препарат вводится внутривенно капельно. Этот препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, затем разбавляют 500-1000 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций, а затем медленно вводят внутривенно в течение не менее 30 минут. Монотерапия: внутривенное введение 1,2-2,5 г/м2 на площадь поверхности тела 5 дней подряд курсом лечения. Комбинированная терапия: внутривенно по 1,2-2,0 г/м2 на площадь поверхности тела курсом 5 дней подряд. Следующий курс лечения должен проводиться с интервалом 3–4 недели или после восстановления токсичности крови (тромбоциты 100 000/мкл, лейкоциты 4 000/мкл). Максимальная доза составляет 18 г/м2. Чтобы предотвратить токсичность мочевого пузыря, следует употреблять большое количество воды и вводить 2 л жидкости перорально или внутривенно каждый день. В то же время для профилактики геморрагического цистита следует использовать защитные средства, такие как месна. Месну, растворенную в физиологическом растворе, вводят внутривенно одновременно, а также через 4 и 8 часов после введения. Обычная дозировка месны составляет 20% от общей суточной дозы ифосфамида. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности и кормлении грудью. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Хлорамбуцил таблетки](https://asia-tycoon.com/product/chlorambucil-tablets-2): Функция и показание: Этот продукт используется при раковых плевральных и брюшных выпотах; злокачественная лимфома, рак легких, семинома, множественная миелома, рак носоглотки и рак пищевода. Способ применения и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Нитрокарбон для инъекций: 20–40 мг каждый раз, добавить 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций или 5% глюкозу для инъекций, 40 мл для внутривенных инъекций или добавить 5% раствор глюкозы для инъекций внутривенно капельно, 1–2 раза в неделю в течение 2 недель подряд и отдыхать. в течение 1-2 недель циклом. В грудную и брюшную полости по 40-60 мг каждый раз, добавить 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций по 30 мл один раз в неделю, корректировать цикл лечения в зависимости от показателей крови, функции и состояния печени и почек. Неблагоприятные реакции: 1. Желудочно-кишечные реакции: отсутствие аппетита, тошнота, рвота. 2. Подавление функции костного мозга, выпадение волос, усталость. Иногда тромбофлебит. - [Мелфалана гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/melphalan-hydrochloride-for-injection-2): Таблетки Мелфалана показаны для лечения множественной миеломы и прогрессирующей аденокарциномы яичника. Таблетки Мелфалана, используемые отдельно или в сочетании с другими препаратами, оказывают значительное влияние на некоторых пациентов с распространенным раком молочной железы. Мелфалан эффективен у некоторых пациентов с полицитемией. Мелфалан также использовался в качестве вспомогательного препарата при хирургическом лечении рака молочной железы. - [Хлорамбуцил Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/chlorambucil-tablets): Хлорамбуцил — ароматическое производное азотистого иприта и активный цитотоксический препарат. К его клиническим показаниям относятся болезнь Ходжкина, несколько неходжкинских лимфом, хронический лимфоцитарный лейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема и прогрессирующая аденокарцинома яичника. Он также оказывает значительное терапевтическое воздействие на некоторых пациентов с раком молочной железы. Этот продукт представляет собой алкилирующий агент двойного назначения, классифицируется как неспецифический препарат в клеточном цикле и оказывает наиболее сильное воздействие на фазы М и G1 клеток. Он вызывает алкилирование путем образования высокоактивной этилениминовой группы, которая в основном вызывает сшивку двух спиральных цепей ДНК и влияет на ее функцию, тем самым разрушая репликацию ДНК и оказывая противораковое действие. - [Таблетки соединения циклофосфамида.](https://asia-tycoon.com/product/compound-cyclophosphamide-tablets): Эффекты и эффективность: При остром или хроническом лимфолейкозе, миелолейкозе, множественной миеломе. Для злокачественных лимфом: лимфома Ходжкина, неходжкинская лимфома, плазмоклеточная опухоль. При метастатических и неметастатических злокачественных солидных опухолях: раке яичников, раке молочной железы, мелкоклеточном раке легкого, нейробластоме, саркоме Юинга, опухолях яичка, плоскоклеточном раке головы и шеи, раке носоглотки. При прогрессирующих аутоиммунных заболеваниях: ревматоидный артрит, псориатический артрит, системная красная волчанка, склеродермия, системный васкулит (например, при нефротическом синдроме), некоторые виды гломерулонефрита (например, при нефротическом синдроме), миастения, аутоиммунная гемолитическая анемия, болезнь холодовых агглютининов. Для иммуносупрессивной терапии при трансплантации органов. При рабдомиосаркоме и остеосаркоме. Способ применения и дозы. Применение циклофосфамида требует руководства опытных врачей-онкологов. Дозировка варьируется от человека к человеку. Если нет специального назначения, общие рекомендации следующие: Пероральный прием: 2–4 мг/кг в день в течение 10–14 дней подряд и повторять введение через 1–2 недели после прекращения приема. Непрерывное лечение внутривенно капельно: 3–6 мг/кг в сутки (120–240 мг/м2). Прерывистое лечение: 10–15 мг/кг (400–600 мг/м2) однократно, 1 раз в 2–5 дней. Прерывистая терапия высокими дозами и шоковая терапия высокими дозами (например, шок перед трансплантацией костного мозга): 20–40 мг/кг (800–1600 мг/м2) один раз, один раз в 21–28 дней. Внутривенные инъекции при остром лимфоцитарном лейкозе, остром и хроническом миелолейкозе, аллогенная трансплантация костного мозга, предварительная обработка: 60 ​​мг/кг однократно, в течение 2 дней подряд, в сочетании с системной лучевой терапией или бусульфаном. Предварительная обработка перед аллогенной трансплантацией костного мозга при тяжелой апластической анемии: 50 мг/кг однократно в течение 4 дней подряд отдельно или в сочетании с антитимоцитарным глобулином. При возникновении анемии Фанкони суточную дозу следует снизить до 15–20 мг/кг в течение 4 дней подряд. Пациенты с почечной недостаточностью: при скорости клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин дозу следует уменьшить на 50%. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Больные с печеночной недостаточностью: при уровне билирубина в крови 3,1-5 мг/100 мл дозу следует уменьшить на 25%. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пероральные препараты для детей: 2–6 мг/кг в день в течение 10–14 дней подряд и повторяют дозу через 1–2 недели после отмены. Внутривенное введение. Способ применения и дозировка для детей такие же, как и для взрослых. Примечание. Метаболиты циклофосфамида раздражают мочевыводящие пути. Во время лечения пейте много воды, не менее 1500 мл воды в день. При приеме больших доз лекарств также может потребоваться добавление препаратов для защиты мочевыводящих путей. Для приема внутрь обычно рекомендуется принимать лекарство натощак. Если возникает дискомфорт в желудке, его также можно принимать во время еды. Глотайте лекарство целиком, не разламывая, не измельчая и не разжевывая его. В случае вытекания препарата из кровеносного сосуда при внутривенном введении инъекцию следует немедленно прекратить, внесосудистый раствор препарата извлечь с помощью канюли и принять другие соответствующие меры. Время внутривенного капельного введения составляет 30-120 минут, при этом для внутривенного капельного введения предпочтительно использовать инфузионный насос или вспомогательное устройство. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [Хлорметина гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/chlormethine-hydrochloride-injection): Функции и показания: Настойка гидрохлорида азотистой горчицы: применяется при витилиго. Линимент гидрохлорида азотистой горчицы: применяют для наружного лечения грибовидного микоза. Инъекция гидрохлорида азотистого иприта: используется для лечения злокачественных лимфом, особенно болезни Ходжкина. Внутриполостное введение оказывает хороший эффект при контроле раковых плевральных, перикардиальных и абдоминальных выпотов. Применение и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Настойка гидрохлорида азотистой горчицы: для наружного применения дважды в день с помощью ватного тампона или кисточки смачивайте жидкость и аккуратно наносите ее на пораженный участок. Линимент гидрохлорида азотистого иприта: возьмите 1 мл этого продукта, разбавьте его этанолом до 200 мл (содержащий 0,05% гидрохлорида азотистого иприта) и нанесите на пораженный участок. Инъекция гидрохлорида азотистого иприта: 1. Внутривенная инъекция: 4-6 мг/м2 (или 0,1 мг/кг) каждый раз, добавляя 10 мл физиологического раствора и промывая его из небольшой инфузионной емкости или кожаной трубки, а также промывая кровеносные сосуды физиологическим раствором. или 5% раствор глюкозы, один раз в неделю, используйте дважды подряд, отдохните 1-2 недели и повторите. 2. Внутриполостное введение: 5-10 мг каждый раз, разбавить 20-40 мл физиологического раствора, вводить сразу после забора жидкости, один раз в неделю и повторять при необходимости. 3. Местное применение на коже: каждый раз по 5 мг свежеприготовленного препарата, добавьте 50 мл физиологического раствора 1-2 раза в день, в основном используется при грибовидном микозе кожи. Неблагоприятные реакции: Настойка гидрохлорида азотистой горчицы: во время лечения, если у пациента наблюдаются аллергические симптомы, такие как отек и зуд, к этому раствору для десенсибилизирующего лечения можно добавить 3-5 флаконов прометазина гидрохлорида для инъекций (2 мл: 50 мг). Если десенсибилизации удалось добиться, его можно продолжать применять, в противном случае следует прекратить. Линимент гидрохлорида азотистой горчицы: концентрированный раствор может раздражать и разъедать кожу, поэтому для наружного применения его необходимо разбавлять. Инъекции азотистого иприта гидрохлорида: 1. Угнетение функции костного мозга: в основном проявляется в виде лейкопении и тромбоцитопении, что в тяжелых случаях может привести к панцитопении. Наименьшее значение лейкопении наблюдается на 7–10-й день после введения препарата и может восстановиться через 1–2 недели после отмены. 2. Желудочно-кишечные реакции: тошнота и рвота часто возникают через 3-6 часов после инъекции и могут сохраняться в течение 24 часов. 3. Влияние на репродуктивную функцию: включая атрофию яичек, уменьшение количества сперматозоидов, снижение подвижности сперматозоидов и бесплодие, а также нарушения менструального цикла и аменорею у женщин. Другие реакции включают выпадение волос, усталость, головокружение и язвы при введении вне кровеносных сосудов. 4. Местное применение может вызвать замедленные кожные аллергические реакции. 5. Обычные дозы азотистого иприта не оказывают существенного влияния на функцию печени и почек. Противопоказания: Азотная настойка горчицы гидрохлорида: 1. Противопоказана тем, у кого аллергия на этот продукт. 2. Противопоказан беременным и кормящим женщинам. 3. Противопоказано детям. Мазь с гидрохлоридом азотистой горчицы: противопоказана тем, у кого аллергия на этот продукт. Инъекция гидрохлорида азотистого иприта: Любой человек с подавлением костного мозга, инфекцией, инвазией опухолевых клеток и - [Бамбутерол гидрохлорид пероральный раствор](https://asia-tycoon.com/product/bambuterol-hydrochloride-oral-solution): Эффекты и эффективность: При бронхиальной астме, хроническом астматическом бронхите, обструктивной эмфиземе и других заболеваниях легких с бронхоспазмом. Применение и дозировка: Оральный. Принимайте внутрь один раз каждый вечер перед сном, дозировка должна подбираться индивидуально. Взрослые старше 12 лет: рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг, которую можно увеличить до 20 мг через 1–2 недели приема препарата в зависимости от клинических эффектов. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: рекомендуемая доза составляет 10 мг, превышать 10 мг не рекомендуется. Дети в возрасте от 2 до 5 лет: рекомендуемая доза составляет 5 мг, превышать 5 мг не рекомендуется. Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 50 мл/мин) рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг, которую можно увеличить до 10 мг через 1–2 недели лечения в зависимости от клинических эффектов. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена для спортсменов. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, растворы, гранулы - [Тиотропия бромид порошок для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/tiotropium-bromide-powder-for-inhalation): Эффекты и эффективность: Тиотропия бромид используется для поддерживающего лечения хронической обструктивной болезни легких и связанной с ней одышки, улучшает качество жизни пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и может уменьшить обострение хронической обструктивной болезни легких. Применение и дозировка:Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Рекомендуемая доза порошка для ингаляций тиотропия бромида составляет один раз в день, при этом каждый раз следует вдыхать одну капсулу с помощью ингаляционного устройства порошкового ингалятора. Этот продукт можно вдыхать только с помощью порошкового ингалятора. Рекомендуемую дозу не следует превышать. Капсулы тиотропия бромида нельзя глотать. Спрей тиотропия бромида Этот продукт можно только вдыхать. Флакон, содержащий тиотропия бромид, можно вставлять в ингаляционное устройство и вдыхать только через ингаляционное устройство. Одна лекарственная доза содержит 2 нажатия. Рекомендуемая доза для взрослых — вдыхать один раз в сутки через ингалятор в одно и то же время по 2 нажатия. Этот продукт не следует использовать сверх рекомендуемой дозы. Перед использованием ингалятора с порошком тиотропия бромида возьмите 1 капсулу и поместите ее в прорезь специального ингалятора, нажмите кнопку пальцем, и два конца капсулы будут проколоты тонкими иглами, затем глубоко поместите ингалятор в рот. в рот, с силой вдохните, капсула будет быстро вращаться вместе с потоком воздуха, а порошок в капсуле будет распыляться из оболочки капсулы и с потоком воздуха попадет в дыхательные пути. Взрослые: по 1 капсуле один раз в день. Объем ингаляции порошкового ингалятора тиотропия бромида: перед использованием возьмите 1 капсулу и поместите ее в прорезь специального ингалятора, нажмите кнопку пальцем, и два конца капсулы будут проколоты тонкими иглами, затем поместите ротовой ингалятор глубоко в рот, с силой вдохните, капсула будет быстро вращаться вместе с потоком воздуха, а порошок в капсуле будет распыляться из оболочки капсулы и с потоком воздуха попадет в дыхательные пути. Взрослые: по 1 капсуле один раз в день. Нет необходимости корректировать дозу для пациентов пожилого возраста, пациентов с печеночной и почечной недостаточностью, однако необходимо тщательное наблюдение за пациентами с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. Использование: Ингаляционное устройство порошкового ингалятора включает в себя: пылезащитный колпачок, мундштук, основание, кнопку прокола и центральную камеру. Следующие инструкции предназначены для инструктирования пациентов по ингаляции препарата из капсулы тиотропия с помощью ингаляционного устройства Powder Inhaler. Не забудьте использовать тиотропий точно в соответствии с указаниями врача. Ингаляционное устройство Powder Inhaler предназначено только для капсул тиотропия и не должно использоваться для приема каких-либо других лекарств. Ингаляционное устройство Powder Inhaler можно использовать непрерывно в течение одного года. Потяните вверх, чтобы открыть пылезащитный колпачок. Затем откройте мундштук. Извлеките капсулу из блистерной упаковки (вынимайте ее только непосредственно перед использованием) и поместите в центральную камеру независимо от ориентации капсулы. Плотно закройте мундштук до щелчка, оставив пылезащитную крышку открытой. Удерживая порошковый ингалятор мундштуком вверх, один раз полностью нажмите зеленую кнопку прокола, затем отпустите ее. Это позволит пробить множество маленьких отверстий в капсуле, что позволит лекарству высвободиться при вдохе. Полностью выдохните (сначала сделайте глубокий вдох). Примечание. Ни в коем случае не выдыхайте в мундштук. Поднесите порошковый ингалятор ко рту, плотно зажмите мундштук губами, держите голову прямо и медленно и глубоко вдыхайте с частотой, достаточной для того, чтобы услышать вибрацию капсулы. Когда вы вдыхаете до тех пор, пока легкие не наполнятся полностью, задержите дыхание как можно дольше, одновременно вынимая устройство для порошкового ингалятора изо рта. Возобновите нормальное дыхание. Повторите шаги 5 и 6 один раз, и препарат в капсуле можно будет полностью вдохнуть. Снова откройте мундштук, вылейте использованную капсулу и выбросьте ее. Закройте мундштук и пылезащитный колпачок и храните порошковый ингалятор. Очистка устройства для ингаляции порошкового ингалятора: Очищайте устройство для порошкового ингалятора один раз в месяц. Откройте пылезащитный колпачок и мундштук, затем нажмите кнопку прокола, чтобы открыть основание, промойте ингалятор теплой водой, чтобы удалить порошок, поместите порошковый ингалятор на бумажное полотенце, чтобы впитать влагу, затем сохраните пылезащитный колпачок и мундштук. Откройте основание и дайте ему высохнуть на воздухе в течение 24 часов. Поэтому его следует чистить сразу после использования, чтобы обеспечить следующее использование. При необходимости внешнюю часть мундштука можно очистить слегка влажной папиросной бумагой. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью. Используйте с осторожностью у детей. Сопутствующие лекарственные формы: Порошковый спрей тиотропия бромида для ингаляций, спрей тиотропия бромида, порошковый спрей тиотропия бромида, порошок тиотропия бромида для ингаляций - [Ипратропия бромид аэрозоль.](https://asia-tycoon.com/product/ipratropium-bromide-aerosol): Эффекты и эффективность: ипратропия бромид в основном используется для поддерживающего лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ, такой как хронический бронхит и эмфизема), которая может облегчить бронхоспазм и симптомы свистящего дыхания. Его можно использовать для лечения бронхиальной астмы, особенно у пациентов, которые не переносят такие препараты из-за мышечного тремора и тахикардии, вызванных агонистами бета-рецепторов. Этот продукт также можно использовать в сочетании с ингаляционными агонистами бета-адренергических рецепторов для лечения острого бронхоспазма, вызванного хронической обструктивной болезнью легких (например, хроническим бронхитом и эмфиземой). Способ применения и дозировка: Ипратропия бромид в виде аэрозоля для ингаляций, если иное не предписано врачом, взрослым и детям старше 6 лет обычно рекомендуются следующие дозы: Профилактика и длительное лечение: 20-40 мкг однократно (20 мкг на одно нажатие, 1-2 нажатия). нажатия), 3-4 раза в день. Общая суточная доза не превышает 240 мкг; или 40–80 мкг однократно 3–4 раза в день. Достаточного опыта применения аэрозолей детям до 6 лет нет, поэтому применять аэрозоли можно только под контролем врача. Если пациенту необходимо постепенно увеличивать дозу, следует подтвердить, необходимы ли другие комбинированные методы лечения. При этом общая суточная доза не должна превышать 12 нажатий. Ипратропия бромид дозированный аэрозоль можно применять только для ингаляций. Для достижения хорошего терапевтического эффекта дозированный аэрозоль необходимо правильно использовать. Необходимо следить за тем, чтобы аэрозоль не попал в глаза. Детям необходимо использовать этот продукт под присмотром взрослых. Для ингаляций раствор ипратропия бромида распыляют и вдыхают. Дозу следует соответствующим образом корректировать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента; Во время лечения пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Поддерживающая доза: Взрослые (в том числе пожилые) и подростки старше 12 лет: 3-4 раза в день по 1 однократному флакону. Лечение острых приступов: Взрослые (включая пожилых людей) и подростки старше 12 лет: по 1 флакону с разовой дозой каждый раз; пациенту можно вводить повторно, прежде чем состояние стабилизируется. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача относительно интервала дозирования. Каждый 1 мл распыляемого ингаляционного раствора в однодозовом флаконе можно развести физиологическим раствором до конечного объема 2–4 мл или использовать в сочетании с распыляемым ингаляционным раствором Беротек. Пациенты должны правильно использовать этот продукт под руководством. Следует соблюдать осторожность, чтобы избежать попадания раствора препарата или аэрозоля в глаза. Пациентам рекомендуется вдыхать распыляемую жидкость для ингаляций через насадку. Если устройства нет в наличии, можно использовать подходящую маску-небулайзер. Пациентам со склонностью к глаукоме следует особенно напоминать о необходимости защиты глаз. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять при почечной недостаточности. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Аэрозоль, раствор - [Раствор для небулайзера левосальбутамола гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/levosalbutamol-hydrochloride-nebuliser-solution): Раствор для ингаляций левосальбутамола гидрохлорида, название западной медицины. Это противоастматический препарат. Применяют для лечения или профилактики бронхоспазма, вызванного обратимыми обструктивными заболеваниями дыхательных путей, у взрослых и подростков старше 12 лет. - [Будесонид и порошок фумарата формотерола для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/budesonide-and-formoterol-fumarate-powder-for-inhalation): Эффекты и эффективность: Подходит для рутинного лечения больных астмой, которым необходимо применять ингаляционные кортикостероиды и агонисты β`-2`-рецепторов длительного действия в комбинации. Применение и дозировка: Существует два способа использования этого продукта: Поддерживающая терапия: этот продукт используется в качестве обычной поддерживающей терапии, а быстродействующий бронходилятатор используется в качестве вспомогательного средства. Поддерживающая и облегчающая терапия: этот продукт используется в качестве ежедневной поддерживающей терапии и в качестве поддерживающей терапии по мере необходимости. Этот продукт используется в качестве обычной поддерживающей терапии, а быстродействующий бронходилятатор используется в качестве вспомогательного средства. Пациентам рекомендуется всегда иметь при себе отдельный бронходилататор быстрого действия. Взрослые (18 лет и старше): 1-2 ингаляции/раз дважды в день, некоторым пациентам может потребоваться до 4 ингаляций/раз дважды в день. Подростки (12–17 лет): 1–2 ингаляции/раз 2 раза в день. Дети (6 лет и старше): 2 ингаляции/раз дважды в день. При рутинном лечении, когда доза два раза в день может эффективно контролировать симптомы, дозу следует постепенно снижать до минимальной эффективной дозы или даже назначать один раз в день. Увеличение использования бронходилятаторов быстрого действия указывает на обострение основного заболевания и необходимость переоценки лечения астмы. Дети до 6 лет: Этот продукт не рекомендуется детям до 6 лет. В дополнение к ежедневной поддерживающей дозе пациенты могут использовать этот продукт по мере необходимости при ухудшении симптомов, и пациентам следует проинформировать их о необходимости носить этот продукт с собой для облегчения симптомов. Использование этого продукта для поддерживающего и облегченного лечения следует особенно рассматривать у следующих пациентов: плохой контроль астмы и слишком частое использование лекарств для облегчения боли. Обострения астмы в анамнезе, требующие медицинского вмешательства. Если пациенты вдыхают этот продукт часто по мере необходимости, за ними необходимо тщательно следить на предмет побочных реакций, связанных с дозой. Взрослые и подростки (12 лет и старше): Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 2 ингаляции в день, которую можно вдыхать по 1 ингаляции утром и вечером или 2 ингаляции утром или вечером. В случае появления симптомов сделайте дополнительную ингаляцию. Если после нескольких минут применения симптомы все еще не исчезли, сделайте еще одну ингаляцию. Не превышайте 6 ингаляций за один раз. Общая суточная доза обычно не должна превышать 8 ингаляций, но в краткосрочной перспективе ее можно увеличить до 12 ингаляций. Пациентам, которым требуется более 8 ингаляций в день, настоятельно рекомендуется проконсультироваться с врачом, а также провести повторное обследование пациента и пересмотреть корректировку поддерживающей терапии. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция к препарату не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт спортсменам запрещено использовать с осторожностью. Детям следует применять с осторожностью во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Вдыхание - [Сальбутамол сульфат раствор для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/salbutamol-sulfate-solution-for-inhalation): Эффекты и эффективность: Все виды бронхиальной астмы и различные заболевания бронхов и легких, сопровождающиеся бронхоспазмом. Акушерство можно использовать для профилактики и лечения преждевременных родов, снятия плацентарного вазоспазма и увеличения плацентарного кровотока. Его применяют при брадикардии, остановке синусового узла, синоатриальной блокаде, атриовентрикулярной блокаде и других медленных аритмиях и сердечной недостаточности. Применение и дозировка: Периодическая терапия раствором сальбутамола сульфата для ингаляций. Взрослые: развести 2,5 мг сальбутамола до 2 мл физиологическим раствором для инъекций. 5 мг сальбутамола также можно разбавить до 2,5 мл. Разбавленный раствор вдыхается пациентом через соответствующий распылитель с приводом до тех пор, пока не перестанет образовываться аэрозоль. Если распылитель и приводное устройство правильно подобраны, распыление можно поддерживать в течение 10 минут. Этот продукт можно использовать периодически без разбавления. С этой целью в небулайзер можно поместить 10 мг сальбутамола и пациент может вдыхать распыленный раствор до расширения бронхов, что обычно занимает 3-5 минут. Дети: Минимальная начальная доза для детей до 12 лет составляет 2,5 мг сальбутамола, разведенная до 2–2,5 мл физиологическим раствором для инъекций. Дозировка такая же, как для взрослых. Однако некоторым детям может потребоваться до 5,0 мг сальбутамола. Периодическую терапию можно повторять четыре раза в день. Для непрерывной терапии разбавьте этот препарат физиологическим раствором для инъекций, чтобы он содержал 50–100 мкг сальбутамола на мл (1–2 мл раствора препарата разводят в 100 мл). Разведенный раствор обрабатывают аэрозолем с помощью небулайзера, обычная скорость введения составляет 1-2 мг в час. Аэрозоль сальбутамола сульфата для взрослых: Облегчение острых приступов астмы, включая бронхоспазм: принимайте 100 мкг в качестве минимальной начальной дозы и при необходимости увеличьте ее до 2 нажатий. Для профилактики симптомов, вызванных аллергенами или физическими упражнениями: принимайте за 10–15 минут до тренировки или контакта с аллергенами. При длительном лечении максимальная доза составляет 4 раза в сутки по 2 нажатия. Дети: Рекомендуемая доза для купирования острых приступов астмы, включая бронхоспазм, или перед воздействием аллергенов и перед физической нагрузкой составляет 1 нажатие, при необходимости можно увеличить до 2 нажатий. Максимальная доза при длительном лечении — 4 раза в сутки по 2 нажатия. Таблетки сальбутамола сульфата принимают внутрь по 2,4-4,8 мг взрослым (содержащие 2-4 мг сальбутамола) 3 раза в день. Неблагоприятные реакции: Сердечно-сосудистая система: тахикардия; Желудочно-кишечный тракт: тошнота, фарингит, вирусный гастроэнтерит, рвота. Со стороны костно-мышечной системы: боли в пояснице. Нервная система: нервозность, головная боль, головная боль в носовых пазухах, тремор. Мочевыделительная система: инфекция мочевыводящих путей. Дыхательная система: бронхит, кашель, назофарингит, ангина, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. - [Триамцинолона ацетонида ацетат для инъекций. капли](https://asia-tycoon.com/product/triamcinolone-acetonide-acetate-injection-drops): Эффекты и эффективность: Триамцинолона ацетонид вводят внутримышечно при аллергических заболеваниях (больным в тяжелом ослабленном состоянии и при неэффективности традиционных препаратов), заболеваниях кожи, диффузном ревматическом артрите и других заболеваниях соединительной ткани. Назальный спрей триамцинолона ацетонида применяют для лечения круглогодичного и сезонного аллергического ринита, симптомы которого включают зуд в носу, заложенность носа, насморк, чихание и т. д. Крем триамцинолона ацетонид эконазол можно применять при дерматитах и ​​экземах со склонностью к грибковой инфекции или со склонностью к ней; воспалительные дерматофиты, дрожжевые грибки и плесень, такие как опоясывающий лишай, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай и разноцветный опоясывающий лишай; пеленочный дерматит; кандидозный ангулярный хейлит; паронихия; смешанные инфекции кожи, вызванные грибками и бактериями и др. Использование и дозировка: Бронхиальная астма внутримышечно по 1 мл (40 мг) взрослым 1 раз в 3 недели 5 раз на курс лечения, пациентам с более тяжелыми симптомами можно применять по 80 мг; детям от 6 до 12 лет можно уменьшить вдвое, а при необходимости детям от 3 до 6 лет можно использовать 1/3 взрослой дозы. Аллергический ринит внутримышечно по 1 мл (40 мг) каждый раз, 1 раз в 3 недели, 5 раз курсом лечения; для инъекций в нижние носовые раковины сначала распылите 1% раствор лидокаина для поверхностной анестезии в полости носа, затем введите 0,5 мл этого продукта в переднюю часть обеих нижних носовых раковин один раз в неделю, 4-5 раз в течение курса лечения. Различные заболевания суставов по 10-20мг каждый раз, добавить 10-20мл 0,25% раствора лидокаина, использовать иглу №5, иглу вводить в очаг поражения 1 раз 2-3 раза в неделю или 1 раз через день 1-2 раза через неделю после улучшения симптомов - 4-5 раз на курс лечения. При кожных заболеваниях вводят непосредственно в очаг поражения, обычно по 0,2-0,3мг на участок, в зависимости от размера пораженного участка, не более 0,5мг на участок, при необходимости повторяют каждые 1-2 недели. Местное применение: 2-3 раза в день, обычно один раз утром и вечером. При лечении дерматитов и экземы курс лечения составляет 2-4 недели. Перед применением в полость носа препарат необходимо встряхнуть более 5 раз; для детей старше 12 лет, взрослых и пожилых людей рекомендуемая доза составляет 2 распыления в каждую ноздрю (всего 220 мкг) один раз в день. Когда симптомы находятся под контролем, дозу можно уменьшить до 1 распыления в каждую ноздрю (всего 110 мкг) один раз в день. Если через три недели симптомы не улучшатся, следует вовремя обратиться за медицинской помощью. Неблагоприятные реакции: Длительное применение может вызвать нарушения водно-солевого, сахарного, белкового и жирового обмена: проявляется в виде полнолуния лица и тела, увеличения веса, отеков нижних конечностей, фиолетовых линий, склонности к легким кровотечениям, плохого заживления ран, прыщей, нарушений менструального цикла. , аваскулярный некроз головки плечевой или бедренной кости, остеопороз и переломы, мышечная слабость, мышечная атрофия, синдром гипокалиемии, задержка роста у детей, глаукома, катаракта, синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии, нарушение толерантности к глюкозе и обострение сахарного диабета. У больных могут наблюдаться психические симптомы: эйфория, возбуждение, бред, беспокойство, дезориентация, а также могут проявляться заторможенностью. Психические симптомы особенно склонны возникать у людей с хроническими истощающими заболеваниями и у тех, у кого в прошлом были психические расстройства. Основными побочными реакциями являются индуцирование или обострение инфекций. Основными из них являются грибы, туберкулез, стафилококк, протей, синегнойная палочка и различные вирусы герпеса. Вызывание или обострение пептических язв. Помимо препятствования восстановлению тканей и задержки заживления тканей, глюкокортикоиды также могут увеличивать секрецию желудочной кислоты и пепсина, уменьшать секрецию желудочной слизи и снижать резистентность слизистой оболочки желудка. Они могут вызвать или усугубить кровотечение из язв желудка и двенадцатиперстной кишки и даже вызвать перфорацию желудочно-кишечного тракта. Синдром отмены глюкокортикоидов. Иногда после прекращения приема препарата у пациентов возникают головокружение, склонность к обморокам, боли в животе или спине, низкая температура, потеря аппетита, тошнота, рвота, мышечные или суставные боли, головная боль, утомляемость и слабость. Если после тщательного обследования можно исключить недостаточность коры надпочечников и рецидив исходного заболевания, это можно рассматривать как синдром глюкокортикоидной зависимости. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью при повреждении функции печени. Используйте с осторожностью при повреждении функции почек. - [Водный назальный спрей мометазона фуроат.](https://asia-tycoon.com/product/mometasone-furoate-aqueous-nasal-spray): Эффекты и эффективность: Назальный спрей Мометазона фуроат подходит для лечения сезонного или круглогодичного ринита у взрослых, подростков и детей в возрасте от 3 до 11 лет. Пациентам с симптомами сезонного аллергического ринита средней и тяжелой степени рекомендуется использовать этот продукт в качестве профилактического лечения за 2-4 недели до начала сезона пыльцы. Крем/гель мометазона фуроат используется для лечения экземы, нейродермита, атопического дерматита и зуда. Способ применения и дозировка: гель/крем фуроата мометазона применяют местно. Наносите соответствующее количество этого продукта на пораженный участок один раз в день. Назальный спрей мометазона фуроат при сезонном аллергическом или многолетнем рините обычно начинают с нажатия на распылитель 6-7 раз до появления равномерного распыления, а затем препарат вводят назально. Каждый спрей распыляет около 100 мг суспензии фуроата мометазона, которая содержит гидрат фуроата мометазона, что эквивалентно 50 мкг фуроата мометазона. Если опрыскиватель не используется в течение 14 дней и более, его следует перезапустить при следующем применении. Перед каждым использованием контейнер следует тщательно встряхивать. Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и молодые люди: обычно рекомендуемая доза для профилактики и лечения составляет 2 распыления в каждую ноздрю (50 мкг на распыление) один раз в день (всего 200 мкг). Как только симптомы будут взяты под контроль, дозу можно уменьшить до 1 распыления в каждую ноздрю (всего 100 мкг) для поддержания эффективности. Если симптомы не контролируются эффективно, дозу можно увеличить до максимальной суточной дозы, составляющей 4 распыления в каждую ноздрю один раз в день (всего 400 мкг), а после купирования симптомов дозу можно уменьшить. Очевидный клинический эффект может проявиться через 12 часов после приема первой дозы. Дети в возрасте от 3 до 11 лет: обычно рекомендуемая доза составляет 1 распыление в каждую ноздрю (50 мкг на распыление) один раз в день (всего 100 мкг). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Крем, гель, назальный спрей - [Флутиказона пропионат ингаляционный аэрозоль.](https://asia-tycoon.com/product/fluticasone-propionate-inhaled-aerosol): Функциональные показания: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Назальный спрей флутиказона пропионата (назальный спрей флутиказона пропионата): для профилактики и лечения сезонного аллергического ринита (включая сенную лихорадку) и круглогодичного аллергического ринита. Аэрозоль для ингаляций флутиказона пропионата: подходит для профилактического лечения бронхиальной астмы у взрослых и детей старше 1 года (в том числе от 1 года). 1. Взрослые: (1) Легкая астма: на основе регулярного ежедневного лечения пациентам необходимо периодически назначать бронходилататоры для облегчения симптомов астмы. (2) Умеренная астма: пациенты, получающие профилактическое лечение или только бронходилятаторы, но чья астма все еще нестабильна или продолжает ухудшаться. (3) Тяжелая астма: пациенты с тяжелой хронической астмой, которые полагаются на системное введение кортикостероидов для полного контроля своих симптомов. После начала ингаляционного применения флутиказона пропионата потребность в пероральных кортикостероидах может быть значительно снижена или устранена у многих пациентов. 2. Дети: Любой ребенок, нуждающийся в профилактическом медикаментозном лечении, включая пациентов, симптомы которых не могут контролироваться с помощью текущего профилактического лечения. Флутиказона пропионат аэрозольная суспензия для ингаляций: 1. Лечение легких и среднетяжелых обострений астмы у детей и подростков в возрасте 4-16 лет. 2. Флутиказона пропионат оказывает значительное противовоспалительное действие на легкие. 3. У пациентов с бронхиальной астмой, ранее получавших только бронходилататорную терапию или другие профилактические методы лечения, флутиказона пропионат может уменьшить симптомы астмы и обострения. 4. Симптомы относительно кратковременных острых приступов обычно можно облегчить с помощью быстродействующих бронходилятаторов, но более длительные острые приступы требуют как можно более быстрого лечения глюкокортикоидами для контроля воспаления. Крем с пропионатом флутиказона: 1. Взрослые: подходит при воспалительных и зудящих кожных заболеваниях, которые можно облегчить с помощью различных кортикостероидов, таких как экзема, включая специфическую экзему и дискоидную экзему; узловатая пруриго; псориаз (генерализованные бляшки) (кроме комковатого типа); нейродерматозы включают простой лишай; плоский лишай; себорейный дерматит; контактная аллергия; дискоидная красная волчанка; в качестве дополнения к системной стероидной терапии при генерализованной эритеме, дерматите после укуса насекомых; милия. 2. Дети: Дети старше 1 года (в том числе 1 год), у которых неэффективны кортикостероиды низкой активности, могут использовать этот продукт для снятия воспаления и зуда, вызванных атопическим дерматитом, под руководством врача. Детям с другими кожными заболеваниями, которые можно облегчить с помощью кортикостероидов, следует проконсультироваться с врачом перед использованием этого продукта. Дозировка:Этот продукт выпускается в различных лекарственных формах и характеристиках. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию к препарату, прежде чем принимать лекарство, и следуйте указаниям врача. Назальный спрей флутиказона пропионата (назальный спрей флутиказона пропионата): 1. Распылите в полость носа: распылите левую ноздрю в правую, а правой рукой в ​​левую ноздрю. Избегайте распыления непосредственно в носовую перегородку. 2. Взрослым и детям старше 12 лет: по 2 впрыскивания в каждую ноздрю один раз в день (200 г в день), предпочтительно утром. Некоторым пациентам может потребоваться 2 распыления в каждую ноздрю два раза в день, один раз утром и один раз вечером, пока симптомы не улучшатся. Когда симптомы контролируются, поддерживающая доза составляет 1 распыление в каждую ноздрю один раз в день. Максимальная суточная доза – не более 4 распылений в каждую ноздрю. 3. Инструкции по использованию и эксплуатации: Перед использованием: (1) Аккуратно встряхните бутылку, удерживая край крышки указательным и большим пальцем, снимите крышку. (2) Держите распылитель указательным и средним пальцами за одну сторону насадки, а большим пальцем – за дно флакона. (3) Если он используется впервые или не использовался в течение недели или более, проверьте, в порядке ли распылитель. Вы можете отвести насадку от тела и несколько раз нажать, пока распылитель не начнет нормально распылять. При использовании: (4) Осторожно дышите через нос. (5) Нажмите на одну ноздрю, вставьте насадку в другую ноздрю и слегка наклоните голову вперед. Держите бутылку вертикально. (6) Начните вдыхать через нос. В это время нажмите на флакон пальцем, чтобы распылить 1 спрей. (7) Выдохните через рот. Если вам нужно распылить еще раз, повторите шаги 6 и 7. (8) Повторите шаги 5, 6 и 7 для другой ноздри. После использования: (9) Просушите марлей или носовым платком, закройте флакон и тщательно очищайте устройство каждые 4 дня следующим образом. 4. Очистка: (1) Аккуратно снимите крышку с бутылки и промойте ее горячей водой. (2) Встряхните бутылку, вылейте оставшуюся воду и высушите в теплом месте, чтобы избежать перегрева. (3) Осторожно наденьте насадку обратно на бутылку и закройте крышку бутылки. (4) Если сопло засорилось, снимите его, как описано в шаге 1 выше, и погрузите в теплую воду. Промойте холодной водой, высушите и поместите обратно в бутылку. Не пытайтесь открыть насадку булавкой или другим острым предметом. Аэрозоль для ингаляций флутиказона пропионата: 1. Этот продукт можно вдыхать только через рот. Пациенты, у которых возникают трудности с вдохом и одновременным вдыханием, могут использовать баллон для хранения аэрозоля. 2. Пациентам следует обратить внимание на ингаляционный аэрозоль этого препарата для профилактического лечения и использовать его регулярно, даже если у них нет симптомов. Эффективен через 4-7 дней после приема. 3. Если пациент обнаруживает, что эффект от терапии быстродействующими бронходилятаторами начинает ослабевать или ему требуется более высокая доза, чем обычно, он или она должны обратиться за медицинской помощью. 4. Взрослым и детям старше 16 лет принимать по 100-1000 г за раз 2 раза в день. Обычно по 2 затяжки каждый раз 2 раза в день. 5. Когда доза превышает 1000 мкг (500 мкг два раза в день), следует использовать распылитель, чтобы уменьшить побочные эффекты на ротовую полость и горло. 6. Пациенту следует назначить начальную дозу, соответствующую тяжести состояния. Лица, назначающие препарат, должны знать, что для контроля заболевания могут потребоваться более низкие дозы флутиказона пропионата, чем для некоторых других ингаляционных кортикостероидов. Обычная начальная доза: (1) Легкая форма астмы: 100–250 г каждый раз 2 раза в день. (2) Умеренная астма: 250–500 мкг каждый раз 2 раза в день. (3) Тяжелая астма: 500–1000 мкг каждый раз 2 раза в день. (4) Дети старше 1 года: 50–100 мг каждый раз 2 раза в день. Детям до 8 лет рекомендуется использовать для введения баллончик с распылителем. Начальная доза должна зависеть от тяжести состояния. Клинические испытания на детях в возрасте от 1 до 4 лет показали, что оптимальный контроль симптомов астмы достигается при дозе 100 мкг два раза в день, вводимой через спейсер, надеваемый на маску. 7. Для особых пациентов нет необходимости корректировать дозировку для пациентов пожилого возраста или пациентов с поражением печени или почек. Дозу следует постепенно снижать до минимальной дозы, которая эффективно контролирует астму. Флутиказона пропионата аэрозольная суспензия для ингаляций: 1. Лечение острых приступов астмы у детей и подростков в возрасте от 4 до 16 лет: по 1 мг 2 раза в сутки.(1) Начальную дозу аэрозольного пропионата флутиказона следует назначать детям в зависимости от тяжести их заболевания. Затем дозу корректируют в зависимости от индивидуальной реакции до тех пор, пока состояние не будет взято под контроль или не будет снижено до минимальной эффективной дозы. (2) При лечении острого приступа астмы рекомендуется использовать самую высокую дозу в этом диапазоне в течение 7 дней после приступа. Затем следует рассмотреть возможность снижения дозы. (3) Вдыхайте аэрозольную ингаляционную суспензию флутиказона пропионата через аэрозоль, генерируемый небулайзером, под руководством врача. Поскольку на процесс дозирования могут влиять многие факторы, следует ознакомиться с инструкциями по применению, предоставленными производителем небулайзера. Рекомендуется использовать мундштук для ингаляций аэрозольной суспензии флутиказона пропионата. Если для введения препарата используется маска, возможно возникновение назального вдыхания. (4) В III фазе клинического исследования в Китае для введения препарата использовался немецкий небулайзер Berry LCSPRINT Junior в сочетании с компрессором Berry BOYSX, что подтвердило безопасность и эффективность этого продукта. Клиническая эффективность и безопасность этого продукта не были проверены с использованием других моделей небулайзеров. (5) Не рекомендуется использовать ультразвуковой распылитель для ингаляции ингаляционной суспензии флутиказона пропионата. (6) Аэрозольную ингаляционную суспензию флутиказона пропионата нельзя использовать для инъекций. (7) Если вы обнаружите, что эффект облегчения симптомов бронходилятаторов короткого действия снижен или вам необходимо вдыхать большую дозу, чем раньше, вам необходимо своевременно обратиться за медицинской помощью, чтобы обеспечить использование ингаляционной аэрозольной суспензии флутиказона кислоты для лучшего вдыхания или продлить время ингаляции препарата. Его можно разбавить раствором натрия хлорида для инъекций непосредственно перед введением. (8) Поскольку многие небулайзеры доставляют лекарства посредством непрерывного потока воздуха, аэрозольные лекарства могут попасть в окружающую среду. Поэтому небулайзерную терапию с ингаляционной суспензией флутиказона пропионата следует проводить в хорошо проветриваемом помещении, особенно если несколько пациентов в больнице одновременно используют небулайзеры. (9) Для поддерживающего лечения после острого приступа можно использовать дозированные ингаляции аэрозоля или ингаляции сухого порошка. 2. Особые группы пациентов. Для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Крем пропионат флутиказона: 1. Экзема/дерматит: взрослым и детям старше одного года (включая одного года) наносите крем тонким слоем на пораженный участок один раз в день. 2. Другие показания: наносите тонкий слой крема на пораженный участок два раза в день. 3. Продолжительность использования: Этот продукт следует использовать каждый день до тех пор, пока симптомы заболевания не будут взяты под контроль. Частоту приема лекарств следует контролировать при минимальной эффективной дозе. При использовании этого продукта у детей, если симптомы не улучшаются через 7–14 дней лечения, препарат следует отменить и провести повторную оценку. Если симптомы контролируются (обычно в течение 7–14 дней), частоту приема лекарств необходимо снизить до минимальной эффективной дозы и минимальной продолжительности. Рекомендуется использовать этот продукт непрерывно не дольше 4 недель. Этот продукт предназначен для местного применения. Неблагоприятные реакции:Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Назальный спрей флутиказона пропионата (назальный спрей флутиказона пропионата): 1. Очень часто: носовое кровотечение. 2. Часто: как и другие назальные ингаляторы, после использования он имеет неприятный вкус и запах, вызывающий головные боли и сухость и раздражение в носу и горле. 3. Очень редко: аллергические/анафилактоидные реакции, бронхоспазм, сыпь, отек лица или языка, перфорация носовой перегородки, глаукома, повышенное внутриглазное давление, катаракта и т. д. Аэрозоль для ингаляций флутиказона пропионата: нежелательные явления перечислены отдельно в зависимости от различных систем, органов и показатели заболеваемости. Заболеваемость определяется как: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко ≥1/10000 и <1/1000. ), очень редко (<1/10000), включая сообщения о случаях. Очень часто, часто и редко встречающиеся заболевания обычно определяют на основании данных клинических исследований. Редкие и очень редкие нежелательные явления обычно являются спонтанными. 1. Инфекции и инвазионные заболевания: Очень часто: Кандидоз полости рта и горла (молочница). Редко: кандидоз пищевода. 2. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто: кожные аллергические реакции. Очень редко: ангионевро(нейро)отек (преимущественно отек лица и ротоглотки), респираторный синдром (одышка и/или бронхоспазм) и анафилактоидные реакции. 3. Эндокринные нарушения: очень редко: синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костей, катаракта и глаукома. 4. Нарушения обмена веществ и питания. Очень редко: гипергликемия. 5. Психические расстройства: очень редко: тревога, нарушение сна, изменения поведения, включая гиперактивность и раздражительность (в основном наблюдаются у детей). 6. Дыхательная система, грудная клетка и средостение: часто: охриплость голоса. Очень редко: аномальный бронхоспазм. 7. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто: ушиб. 8. Заболевания желудочно-кишечной системы: Очень редко: расстройство пищеварения. 9. Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: Очень редко: боли в суставах. 10. Побочные реакции, наблюдавшиеся в исследованиях у детей в возрасте 1–4 лет: В двух исследованиях у детей в возрасте 1–4 лет флутиказона пропионат применялся по 50 г/д., 100 г/д. и 250 ГБИД. вводили по сравнению с плацебо. Лечение также хорошо переносилось. В этих исследованиях частота возникновения сыпи, аллергических кожных реакций, раздражения горла, носа, носового кровотечения, охриплости голоса/дисфонии и кандидозной инфекции полости рта/горла колебалась от 0% до 5%. Частота этих событий существенно не различалась между группами лечения. Флутиказона пропионат аэрозольная суспензия для ингаляций: 1. Очень распространенная инфекция (1): кандидоз ротоглотки. У некоторых пациентов после использования может развиться кандидозная инфекция ротоглотки (молочница). Этим пациентам можно предотвратить возникновение кандидозной инфекции в ротоглотке, полоская горло после приема лекарства. При симптоматическом кандидозе можно использовать антибиотики местного действия. лечение грибковыми препаратами, продолжая при этом использовать пропионат флутиказона. (2) Редко: кандидоз пищевода. 2. При нарушениях иммунной системы наблюдаются следующие реакции гиперчувствительности: (1) Нечасто: кожные реакции гиперчувствительности. (2) Редко: ангионевротический отек (в основном отек лица и ротоглотки), респираторные симптомы (одышка и/или бронхоспазм). (3) Очень редко: аллергическая реакция. 3. Распространенные заболевания кожи и подкожной клетчатки: ушиб. 4. К возможным системным последствиям относятся эндокринные нарушения (см. Меры предосторожности). Редко: угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костей, катаракта, глаукома. Синдром Кушинга и кушингоидные признаки. 5. Очень редко наблюдаются психические расстройства: тревога, нарушение сна, изменения поведения, включая гиперактивность и раздражительность (преимущественно у детей). 6. Очень редко наблюдаются нарушения обмена веществ и питания: гипергликемия. 7. Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения (1) Часто: охриплость голоса. После ингаляции флутиказона пропионата может возникнуть охриплость голоса, которую можно предотвратить путем полоскания горла водой сразу после ингаляции. (2) Редко: парадоксальный бронхоспазм (см. «Меры предосторожности»). Крем флутиказона пропионат: 1. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее частыми побочными эффектами были кожные инфекции, инфекционная экзема, вирусные бородавки, простой герпес, импетиго, атопический дерматит, экзема, обострение экземы, эритема, жжение, покалывание, раздражение кожи. , фолликулит, волдыри, онемение пальцев и сухость кожи. 2. В открытых клинических исследованиях у детей частыми побочными эффектами были ощущение жжения, темная эритема, эритематозная сыпь, телеангиэктазии лица, телеангиэктазии вне лица и крапивница. При возникновении аллергии прием препарата следует немедленно прекратить. 2. Побочные реакции, такие как воспаление, фолликулит, угреподобная сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии и потница, встречаются редко, но их частота очевидна при применении инкапсуляционной терапии. Увеличивается. 4. Длительное и масштабное применение кортикостероидов может вызвать локальную атрофию кожи, проявляющуюся истончением кожи, атрофическими стриями, телеангиэктазиями, гирсутизмом и гипопигментацией. 5. Длительное применение больших количеств или больших площадей кортикостероидов может привести к гиперадренокортикальной функции за счет достаточной системной абсорбции. Это явление чаще встречается у младенцев и детей младшего возраста, а также у пациентов, получающих пакетную терапию. Использование подгузников после лечения младенцев также следует рассматривать как компрессионную терапию. 6. Пустулезный псориаз возникает редко во время применения кортикостероидов для лечения псориаза или после прекращения лечения. Сообщалось об ухудшении симптомов кожных заболеваний и физических симптомов после приема препарата. Противопоказания препарата: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. 1. Запрещается использовать лицам, имеющим аллергию на какой-либо ингредиент этого продукта. 2. Запрещено применять при розацеа, обыкновенных угрях и розацеа. - [Будесонид суспензия для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/budesonide-suspension-for-lnhalation): Будесонид имеет молекулярную формулу C25H34O6. Это глюкокортикоид с высокоэффективным местным противовоспалительным действием. Он может повышать стабильность эндотелиальных клеток, гладкомышечных клеток и лизосомальных мембран, ингибировать иммунные реакции и снижать синтез антител, тем самым снижая высвобождение и активность активных медиаторов аллергии, таких как гистамин, и может снижать ферментативный процесс, стимулируемый связыванием антиген-антитело. , подавляют синтез и высвобождение бронхиальных сократительных веществ и уменьшают реакцию сокращения гладких мышц. Клинически применяется у больных глюкокортикоидзависимой или -независимой бронхиальной астмой и астматическим хроническим бронхитом. - [Беклометазона дипропионат, аэрозоль для носа.](https://asia-tycoon.com/product/beclomethasone-dipropionate): В клинической практике беклометазон часто называют беклометазона дипропионатом. Это мощный гормональный препарат коры надпочечников, в основном содержащий две лекарственные формы: крем беклометазона дипропионат и аэрозоль для ингаляций беклометазона дипропионата. Основными клиническими показаниями к применению беклометазона дипропионата являются бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергические и воспалительные заболевания кожи. Астма. Аэрозоль для ингаляций дипропионата беклометазона может облегчить такие симптомы, как периодические свистящие хрипы, одышка, одышка, стеснение и боль в груди, рвота или кашель и выделение мокроты. Аллергический ринит: аэрозоль для ингаляций дипропионата беклометазона может улучшить симптомы чихания, заложенности носа, зуда в носу, зуда в глотке, прозрачного насморка и т. д. после контакта с сенсибилизаторами. Аллергические и воспалительные заболевания кожи: крем беклометазона дипропионат можно использовать наружно для лечения различных аллергических и воспалительных заболеваний кожи, таких как экзема, аллергические заболевания. - [Кромогликат натрия, гидрохлорид нафазолина и хлорфенамин MaI катет, назальный спрей](https://asia-tycoon.com/product/sodium-cromoglicate-naphazoline-hydrochloride-and-chiorphenamine-mai-cate-nasal-spray): Цистоламин – негормональный спрей для лечения аллергического ринита. Он без запаха и вкуса. - [Глазные капли левокабастина гидрохлорид.](https://asia-tycoon.com/product/levocabastine-hydrochloride-eye-drops): Дозировка и администрирование: Дозировка и способ применения различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Назальный спрей левокабастина гидрохлорид: 1. Перед применением препарат необходимо хорошо встряхнуть. 2. Взрослые и дети: Обычная доза составляет 2 распыления в каждую ноздрю два раза в день. Его также можно увеличить до 2 распылений в каждую ноздрю каждый раз 3-4 раза в день и применять препарат непрерывно до устранения симптомов. 3. Пациенты должны очистить носовые ходы (например, сморкаться и т. д.) перед приемом лекарства и вдыхать лекарство при распылении. Перед первым распылением заполните источник аэрозольного насоса до тех пор, пока аэрозоль не сможет хорошо распыляться, а затем начните его использовать. Неблагоприятные реакции: 1. Иногда появляются сообщения о временном и легком местном раздражении (покалывание и жжение в носу) после использования этого продукта. 2. С момента его запуска редко сообщалось о следующих побочных реакциях на препарат: аллергия, одышка, бронхоспазм, тахикардия, заложенность носа, носовое кровотечение, головная боль, отек век, усталость, общий дискомфорт и реакции в месте приема препарата (включая отек носа и дискомфорт в носу). . Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с аллергией на него. - [Глазные капли кромогликат натрия ;](https://asia-tycoon.com/product/sodium-cromoglicate-eye-drops): Эффекты и эффективность: Глазные капли кромогликат натрия применяют для профилактики весенних аллергических конъюнктивитов, в том числе весенних катаральных конъюнктивитов, конъюнктивитов при сенной лихорадке и других аллергических конъюнктивитов. Кромолин натрия аэрозольный применяется для профилактики и лечения бронхиальной астмы. Применение и дозировка: Глазные капли кромогликат натрия используются для наружного применения по 1-2 капли 4 раза в день, в тяжелых случаях дозу можно увеличить до 6 раз в день. Используйте за 2-3 недели в сезон высокой заболеваемости. Этот продукт не следует использовать в течение длительного времени, чтобы избежать лекарственной устойчивости и зависимости. Способ применения: После очистки рук капните жидкость в глаза. Пожалуйста, избегайте контакта открывания контейнера с глазами, веками или другой кожей. Пожалуйста, затяните крышку бутылки после использования, чтобы предотвратить загрязнение жидкости. Если необходимо лечение обоих глаз, сначала следует закапывать здоровый глаз, а затем больной глаз; если поражены оба глаза, сначала следует закапывать глаз с более легкими симптомами. Опуская глаз, аккуратно оттяните нижнее веко, закапайте жидкость на веко, закройте глаза и отдохните 1–2 минуты. При закрывании глаз можно нажать рукой на внутренний угол глаза, чтобы уменьшить системную абсорбцию препарата. Перед распылением аэрозоля кромогликата натрия встряхните жидкость. Аэрозольные ингаляции по 3,5–7,0 мг каждый раз 3–4 раза в день. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Аэрозоль, капли в нос - [Таблетки азеластин гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/azelastine-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Противоаллергический. Используется для лечения аллергического ринита, острой и хронической крапивницы. Применение и дозировка: Перорально по 2 мг один раз, два раза в день, один раз за 1 час до завтрака и один раз перед сном вечером или следуйте рекомендациям врача. Неблагоприятные реакции: При приеме таблеток азеластина гидрохлорида серьезных побочных реакций обнаружено не было. В клинических исследованиях побочные реакции проявлялись в виде сонливости, головокружения, сухости во рту, мечтательности, кашля, болей в животе, тошноты, утомляемости, боли в носу и т. д. Однако пациенты хорошо переносят препарат и обычно могут облегчить его естественным путем. - [Таблетки олопатадина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/olopatadine-hydrochloride-tablets): Олопатадин представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок, также известный как опатадина гидрохлорид; Олопатадин, молекулярная формула: C21H23NO3, молекулярная масса: 337,41200, обладает широким спектром лекарственных эффектов, таких как эффект антагониста гистаминовых рецепторов H1, ингибирование химических медиаторов, ингибирование высвобождения тахикинина и ингибирование инфильтрации эозинофилов. Подходит при аллергическом рините, крапивнице и зуде, вызванном кожными заболеваниями. - [Эфедрин гидрихлорид и нитрофуразон капли в нос.](https://asia-tycoon.com/product/ephedrine-hydrichloride-and-nitrofurazone-nasal-drops): Эффекты и эффективность фурановых капель в нос: 1. При остром или хроническом рините применение фурановых капель в нос может уменьшить воспаление, быстро сузить капилляры, уменьшить объем нижних носовых раковин и облегчить заложенность носа. 2. Капли назальные Фуран представляют собой комбинированный препарат, содержащий два ингредиента: фуран сирену и эфедрина гидрохлорид. Фуран сирена оказывает ингибирующее действие как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии, а эфедрина гидрохлорид является адренергическим препаратом, способным непосредственно стимулировать бета-рецепторы гладких мышц сосудов и сжимать кровеносные сосуды кожи и слизистых оболочек. Меры предосторожности при использовании фурановых капель в нос: 1. Спортсменам следует использовать его с осторожностью, детям и беременным женщинам следует использовать его с осторожностью, а пациентам с ишемической болезнью сердца, гипертонией, гипертиреозом, диабетом и закрытоугольной глаукомой также следует использовать его с осторожностью. 2. Пациентам с сухостью полости носа и атрофическим ринитом запрещено его использование, а также лицам, имеющим аллергию на два ингредиента фурановой сирены и гидрохлорид эфедрина, содержащиеся в этом продукте, также запрещено его использовать. 3. Капли в нос Фуроксемид представляют собой прозрачную жидкость желтого цвета. Если обнаружено изменение цвета, мутность или другие признаки порчи, не используйте его. При частом использовании может возникнуть феномен «отскока», приводящий к более серьезной заложенности носа. Длительное применение может привести к повреждению слизистой оболочки носа, поэтому частое применение не рекомендуется. - [Ксилометазолина гидрохлорид капли назальные](https://asia-tycoon.com/product/xylometazoline-hydrochloride): Ксилометазолин гидрохлорид, капли в нос. Ксилометазолин представляет собой химическое вещество. Капли в нос, изготовленные из него, относятся к адренергическим препаратам, оказывающим специфическое возбуждающее действие на α-адренорецепторы. Этот продукт напрямую действует на симпатомиметические амины и α-рецепторы мелких кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, вызывая вазоконстрикцию, тем самым уменьшая кровоток и уменьшая заложенность и отек слизистой оболочки носа. Его преимущества заключаются в быстром начале действия, сильном эффекте, долгосрочной эффективности и небольшом количестве побочных реакций. Это идеальный назальный сосудосуживающий препарат длительного действия. - [Спрей оксиметазолина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/oxymetazoline-hydrochloride-spray): Функции и показания: Спрей оксиметазолина гидрохлорид: применяют детям в возрасте 2-6 лет при остром и хроническом рините, синусите, аллергическом рините и гипертрофическом рините. Капли назальные оксиметазолина гидрохлорид: применяют при остром и хроническом рините, синусите, аллергическом рините и гипертрофическом рините. Глазные капли оксиметазолина гидрохлорида: используются для облегчения глазных симптомов аллергического конъюнктивита и неинфекционного конъюнктивита, а также для снятия заложенности глаз, вызванной такими факторами, как аллергия, сухость глаз, плавание, смог, ношение контактных линз (невидимых линз) и усталость глаз. Применение и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут варьироваться в зависимости от лекарственной формы и технических характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Спрей оксиметазолина гидрохлорид: назальный спрей. Взрослым и детям старше 6 лет по 1–3 распыления в одну сторону 1 раз утром и перед сном. Глазные капли оксиметазолина гидрохлорид: глазные капли. По 1-2 капли каждый раз каждые 8 ​​часов. Оксиметазолина гидрохлорид, капли назальные: капли назальные. Взрослым и детям старше 6 лет по 1–3 капли на одну сторону 1 раз утром и 1 раз вечером. Неблагоприятные реакции: Спрей оксиметазолина гидрохлорида, назальные капли оксиметазолина гидрохлорида: 1. Частое использование препарата может легко вызвать повторную заложенность носа, а длительное применение может вызвать лекарственный ринит. 2. У некоторых людей возникают легкие ощущения жжения, покалывания, сухость слизистой оболочки носа, головные боли, головокружение, учащенное сердцебиение. 3. Редкие аллергические реакции. Глазные капли оксиметазолина гидрохлорида: у некоторых пациентов с аллергией могут вызывать мидриаз и повышение внутриглазного давления. Сообщений о системных реакциях, вызванных местной абсорбцией этого продукта, не поступало. Противопоказания: Спрей оксиметазолина гидрохлорид, капли назальные оксиметазолина гидрохлорид: 1. Противопоказано пациентам с атрофическим ринитом и сухостью полости носа. 2. Противопоказан беременным и детям до 2 лет. 3. Пациенты, получающие ингибиторы моноаминоксидазы (такие как паргилин, фенелзин, доксетин). - [Трохиски Пиперазини Фосфатис](https://asia-tycoon.com/product/phosphoric-acidpiperazinehydrate): Эффекты и эффективность: Пагода пиперазина фосфата может использоваться для лечения паразитарных инфекционных заболеваний, вызванных плохой гигиеной питания, особенно для лечения аскаридоза и остриц. Способ применения и дозировка: Возраст 1-3 года, вес 10-15 кг, дозировка при аскаридозе: 5-7 таблеток, дозировка от остриц: 3 таблетки. Возраст 4-6 лет, вес 16-21 кг, дозировка при аскаридозе: 7-10 таблеток, дозировка от остриц: 4-5 таблеток. Возраст 7-9 лет, вес 22-27 кг, дозировка при аскаридозе: 10-12 таблеток, дозировка от остриц: 5-7 таблеток. Возраст 9-12 лет, вес 28-32 кг, дозировка при аскаридозе: 12-15 таблеток, дозировка от остриц: 7-8 таблеток. Всем возрастным группам следует принимать его один раз перед сном. При аскаридозе принимать 2 дня; от остриц принимать в течение 7-10 дней. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана; нарушение функции печени и почек противопоказано. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, покрытые сахаром - [Жевательные таблетки Мебендазола](https://asia-tycoon.com/product/mebendazole-chewable-tablets): Эффекты и эффективность: Мебендазол применяют для лечения одиночных и смешанных инфекций, вызванных острицами, аскаридами, власоглавами, анкилостомами двенадцатиперстной кишки, стронгилоидами stercoralis и ленточными червями. Применение и дозировка: Взрослым принимать внутрь по 200 мг, при лечении аскаридоза и остриц принимать все сразу; принимайте по 200 мг один раз два раза в день в течение 3 дней подряд для лечения нематод и власоглавов. Если первый курс лечения неэффективен, второй курс лечения можно провести через 2 недели. Детям принимать по 100 мг перорально один раз два раза в день в течение 3–5 дней подряд. При необходимости можно через 2 недели отступить, чтобы прогнать анкилостомы и власоглавы. Неблагоприятные реакции: У очень немногих пациентов может возникнуть синдром энцефалита, который в основном представляет собой замедленные реакции, а также постепенно появляются неврологические и психиатрические симптомы и признаки. Из-за низкой абсорбции и быстрого выведения побочных реакций мало. Очень немногие пациенты имеют симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в животе, боль в животе, диарея и т. д., а также могут возникнуть усталость и сыпь. Иногда могут возникнуть эксфолиативный дерматит и системная алопеция, которые могут вернуться в норму самостоятельно. Этот продукт может временно повышать активность аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и азота мочевины крови. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт противопоказан детям до 6 месяцев. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Жевательные таблетки Альбендазол.](https://asia-tycoon.com/product/albendazol-chewable-tablets): Эффекты и эффективность: Альбендазол в основном используется для лечения нематод, круглых червей, власоглавов, остриц, трихинеллеза и других нематодозных заболеваний, а также может применяться для лечения цистицеркоза и эхинококкоза. Этот продукт также можно использовать для дегельминтизации скота. Применение и дозировка: Альбендазол в основном применяют перорально. Конкретная дозировка варьируется в зависимости от заболевания и популяции. Его необходимо соблюдать согласно указаниям врача. Общее использование следующее. Обычная дозировка для взрослых составляет 0,4 г при заболеваниях аскаридами и острицами. Анкилостомоз и власоглав — по 0,4 г один раз два раза в день в течение 3 дней подряд. Трихинеллез по 0,4 г 1 раз 2 раза в день 7 дней подряд. Цистицеркоз, 20 мг/кг в день, разделенный на 3 приема внутрь, курс лечения 10 дней, обычно требуется от 1 до 3 курсов лечения. Интервал между курсами зависит от состояния, чаще всего 3 месяца. При эхинококкозе принимают по 20 мг/кг в сутки, разделенные на 2 приема внутрь, курсом 1 месяц. Обычно требуется более 5 курсов с интервалом между курсами от 7 до 10 дней. Дозировка для детей до 12 лет и для детей старше 2 лет уменьшается вдвое. Противопоказания препарата: Запрещено при беременности. Запрещено при лактации. Для тех, у кого аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, гранулы, капсулы - [ПРАЗИКВАНТЕЛ ТАБЛЕТКИ](https://asia-tycoon.com/product/praziquantel-tablets): Эффекты и эффективность: Празиквантел подходит для лечения различных видов шистосомоза, клонорхоза, парагонимоза, фасциоцергии, а также ленточных червей и цистицеркоза. Применение и дозировка: Лечение шистосомоза: при различных хронических шистосомозах принимают общую дозу 60мг/кг в течение 1-2 дней, а суточную дозу принимают 2-3 раза между приемами пищи. Общая доза при остром шистосомозе составляет 120мг/кг, которую принимают 2-3 раза в день 4 дня подряд. Те, кто весит более 60 кг, рассчитываются как 60 кг. Клонорхоз: общая доза составляет 210 мг/кг 3 раза в день в течение 3 дней подряд. Парагонимоз: 25 мг/кг 3 раза в день 3 дня подряд. Фасциола фасциоцергия: 15 мг/кг, принимать всю сразу. Лечение ленточных червей: 10 мг/кг утром, сульфат магния – через 1 час. Инфекция Hymenolepis shortissima и Diphyllobothrium latum: 25 мг/кг, принимать все сразу. Общая доза для лечения цистицеркоза составляет 120–180 мг/кг в течение 3–5 дней, суточная доза принимается 2–3 раза. Больных церебральным цистицеркозом необходимо госпитализировать и дополнить лечебными мероприятиями по предупреждению отека мозга и снижению высокого внутричерепного давления (с применением дексаметазона и дегидратирующих средств) или профилактики и лечения эпилептического статуса для предотвращения несчастных случаев. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Используйте с осторожностью при повреждении печени. Используйте с осторожностью при повреждении почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Натрия стибоглюконат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/sodium-stibogluconate-injection): Функция и показания: Используется для лечения кала-азара. Применение и дозировка: Дозировка и использование различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Инъекции: внутримышечные или внутривенные инъекции. 1. Обычно взрослые принимают по 6 мл (содержащих 0,6 г пятивалентной сурьмы) один раз в день в течение 6–10 дней подряд; или общая доза составляет 90-130 мг/кг (ограничена 50 кг) в зависимости от массы тела, разделенная на 6-10 приемов один раз в сутки. 2. Общая доза для детей составляет 150-200 мг/кг в зависимости от массы тела, разделенная на 6 приемов один раз в сутки. При инфекциях менее чувствительными штаммами можно повторить 1–2 курса лечения с интервалом 10–14 дней. Людям с плохим системным состоянием инъекции можно делать два раза в неделю, а курс лечения составляет 3 недели или дольше. Для тех, кто недавно получал лечение сурьмой, дозу можно уменьшить. Неблагоприятные реакции: 1. Аналогичен трехвалентной сурьме, но в меньшей степени и мягче. Большинство пациентов переносят его. Иногда возникают тошнота, рвота, кашель, боли в животе, диарея, иногда лейкопения. 2. Особые реакции включают местную боль после внутримышечной инъекции, миалгию и тугоподвижность суставов. Изменения на электрокардиограмме (такие как плоские или инвертированные зубцы Т, удлинение интервала Q-T и т. д.) могут возникнуть позже, они обратимы, но могут быть прелюдией к тяжелой аритмии. 3. Редкий шок и внезапная смерть. Противопоказания: Противопоказан больным пневмонией, туберкулезом, тяжелыми заболеваниями сердца, печени и почек.. xin hua - [Комбинированные препараты на основе артемизинина，ACT](https://asia-tycoon.com/product/artemisinin%e2%80%90based-combination-medicines%ef%bc%8cact): Эффекты и эффективность: Используется для лечения малярии vivax, тяжелой злокачественной малярии, устойчивой к хлорохину, и церебральной малярии. Применение и дозировка: Перорально: сначала 1 г, затем по 0,5 г через 6-8 часов, по 0,5 г на 2-й и 3-й день, 3 дня лечения, всего 2,5 г. Общая доза для детей: 15 мг/кг, принимать в течение 3 дней, как указано выше. Ректально: 0,6 г первый раз, 0,6 г через 6 часов, 0,4 г на 2-й и 3-й день. Глубокие внутримышечные инъекции: 200мг первый раз, 100мг через 6-8 часов, 100мг на 2-й и 3-й день, общая доза 500мг (в некоторых тяжелых случаях 100мг на 4-й день). Или принимайте его 3 дня подряд по 300мг внутримышечно каждый день, всего 900мг. 15 мг/кг для детей, принимайте в течение 3 дней, как указано выше. Неблагоприятные реакции: У некоторых пациентов может наблюдаться временное повышение активности аминотрансфераз и легкая сыпь. В некоторых случаях наблюдается легкая тошнота, рвота, диарея и другие побочные реакции, которые могут быстро нормализоваться без лечения. Нарушения ЭКГ, включая удлинение интервала QT. Эксперименты на животных подтвердили, что большие дозы могут вызвать тяжелую нейротоксичность. Когда место инъекции неглубокое, легко вызвать местную боль и образование шишек. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. С осторожностью применять при нарушении функции печени. - [Таблетки хлорохина фосфата](https://asia-tycoon.com/product/hydroxychloroquine): Таблетки хлорохина фосфата являются лекарствами для лечения малярии. В основном они используются в клинических целях для лечения чувствительной к хлорохину злокачественной малярии, малярии vivax и малярии. Их также можно использовать для тормозящей профилактики симптомов малярии. Их также можно использовать для лечения внекишечного амебиаза, заболеваний соединительной ткани, заболеваний фоточувствительности (например, солнечной ожоговой эритемы) и т. д. Основным ингредиентом таблеток хлорохина фосфата является хлорохин фосфат, который может препятствовать размножению малярийных паразитов и образовывать комплекс с ДНК, тем самым предотвращая репликацию ДНК и транскрипцию РНК. Хлорохин также может ингибировать включение фосфата в ДНК и РНК малярийных паразитов и препятствовать размножению малярийных паразитов за счет снижения синтеза нуклеиновых кислот. - [Хинин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/quinine): Эффекты и эффективность: Используется для лечения злокачественной малярии, устойчивой к хлорохину или другим противомалярийным препаратам, а также может использоваться для лечения малярии vivax. Применение и дозировка: Дозировка для взрослых: при лечении злокачественной малярии, вызванной штаммами, устойчивыми к хлорохину, по 1,8 г в день, разделенными на две дозы, курсом 14 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Общая дозировка для детей: при лечении злокачественной малярии, вызванной хлорохинрезистентными штаммами, детям до 1 года по 0,1-0,2 г в сутки, разделенные на 2-3 приема; детям 1–3 лет — 0,2–0,3 г; 4–6 лет — 0,3–0,5 г; детям 7-11 лет по 0,5-1 г, курсом 10 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Внутривенное капельное введение: попросите профессионального медицинского персонала использовать лекарство в больнице; для получения подробной информации следуйте советам врача. При внутривенном капельном введении это необходимо делать медленно и внимательно наблюдать за реакцией сердечно-сосудистой системы пациента; при внутривенном введении следует контролировать уровень сахара в крови; внутримышечные инъекции применяют только тогда, когда невозможно ни пероральное, ни внутривенное капельное введение. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [артеметер для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/artemether): Для лечения устойчивой к хлорохину малярии falciparum и тяжелой малярии. - [Амантадин гидрохлорид гранулы.](https://asia-tycoon.com/product/amantadine-hydrochloride-granules): Эффекты и эффективность: При болезни Паркинсона, синдроме Паркинсона и лекарственно-индуцированных экстрапирамидных расстройствах. Его можно применять при синдроме Паркинсона после отравления угарным газом и синдроме Паркинсона у пожилых людей с церебральным атеросклерозом. Его также можно использовать для профилактики и лечения респираторных инфекций, вызванных вирусом гриппа А. Применение и дозировка: Таблетки амантадина гидрохлорида и капсулы амантадина гидрохлорида. Препараты для перорального применения при болезни Паркинсона и синдроме Паркинсона: 100 мг однократно 1–2 раза в день, максимальная суточная доза составляет 400 мг. Для противовирусного применения: взрослым по 200 мг один раз в день или по 100 мг один раз каждые 12 часов. Детям в возрасте 1–9 лет назначают по 1,5–3 мг/кг 1 раз в 8 часов или 2,2–4,4 мг/кг 1 раз в 12 часов. Детям в возрасте 9-12 лет принимают по 100 мг внутрь каждые 12 часов. Для детей в возрасте 12 лет и старше дозировка такая же, как и для взрослых. Гранулы амантадина гидрохлорида: препарат для перорального применения. Детям в возрасте 1–9 лет — 1,5–3 мг/кг каждые 8 ​​часов, суточная доза не должна превышать 150 мг. Детям старше 9 лет по 100 мг однократно каждые 12 часов. Запивать теплой водой. Сироп амантадина гидрохлорида: перорально. Два раза в день. Дозировка каждой дозы следующая: 1–2 года: 4–5 мл. 6-9 лет: 8-10мл. 2-4 года: 5-7мл. 9–14 лет: 10–14 мл. 4-6 лет: 7-8мл. Примечание. Прием детского лекарства должен проводиться под руководством врача и под наблюдением взрослых. Обязательно используйте этот препарат под руководством врача. Во время приема препарата не рекомендуется управлять транспортным средством, работать с механизмами или работать на высоте. Последнюю дозу препарата следует принять до 16:00 во избежание бессонницы. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Новорожденным запрещено. Во время лактации запрещено управлять автомобилем. Запрещено использовать во время беременности. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, сироп, гранулы - [таблетки дроксидопа](https://asia-tycoon.com/product/droxidopa-tablets): Функции и показания: Используется для 1. Улучшить скованность походки и ортостатическое головокружение, вызванное болезнью Паркинсона. 2. Улучшение ортостатической гипотонии, ортостатического головокружения и обмороков, вызванных синдромом Шай-Дрейгера или семейной амилоидной полинейропатией. 3. Уменьшите головокружение и усталость, вызванные ортостатической гипотензией у пациентов, находящихся на гемодиализе. Применение и дозировка: Капсулы Дроксидопа: Перорально. 1. Улучшите скованность походки и ортостатическое головокружение, вызванное болезнью Паркинсона. Для взрослых обычная начальная доза составляет 100 мг один раз в сутки, дозу увеличивают на 100 мг через день до достижения соответствующей поддерживающей дозы. Стандартная поддерживающая доза составляет 200 мг каждый раз 3 раза в день. Доза может быть увеличена или уменьшена в зависимости от возраста пациента и симптомов. Суточная доза не превышает 900 мг. 2. Улучшение ортостатической гипотонии, ортостатического головокружения и обмороков, вызванных синдромом Шай-Дрейгера или семейной амилоидной полинейропатией. Для взрослых обычная стартовая доза составляет 200–300 мг в сутки, принимаемая внутрь 2–3 раза; дозу увеличивают на 100 мг каждые несколько дней или 1 неделю до достижения соответствующей поддерживающей дозы. Стандартная поддерживающая доза составляет 100–200 мг каждый раз 3 раза в сутки. Доза может быть увеличена или уменьшена в зависимости от возраста пациента и симптомов, суточная доза не превышает 900 мг. 3. Уменьшите головокружение и усталость, вызванные ортостатической гипотензией у пациентов, находящихся на гемодиализе: взрослые обычно принимают 200-400 мг перорально за 30-60 минут до гемодиализа. Доза может быть уменьшена в зависимости от возраста пациента и симптомов, максимальная доза не превышает 400 мг. Неблагоприятные реакции: 1. Серьезные побочные реакции: (1) Злокачественный нейролептический синдром (<0,1%): высокая лихорадка, спутанность сознания, мышечная ригидность, спонтанные движения, повышение прямой ясной КФК и т. д. Если вышеуказанные симптомы возникают на ранней стадии лечения, препарат следует применять следует прекратить; если это происходит во время изменения дозы или прекращения приема лекарства во время непрерывного лечения, следует восстановить предыдущую дозу с последующим постепенным снижением дозы и назначить соответствующую поддерживающую терапию (например, снижение температуры тела, инфузию и т. д.). . (2) Лейкопения (<0,1%), агранулоцитоз, нейтропения и тромбоцитопения (частота неизвестна): внимательно наблюдайте за пациентом. При возникновении аномальных состояний прием препарата следует прекратить и назначить соответствующую поддерживающую терапию. 2. Другие побочные реакции. Подробную информацию см. в инструкции к препарату. Противопоказания: Следующие данные основаны на зарубежной литературе: 1. Применение дроксидопы противопоказано следующим пациентам: (1) Пациентам с аллергией на этот продукт. (2) Пациенты с закрытоугольной глаукомой (этот продукт может повышать внутриглазное давление). (3) Пациенты, которые вдыхают галогенсодержащие анестетики (например, галотан) (см. - [таблетки леводопы;.](https://asia-tycoon.com/product/levodopa-tablets-34-dihydroxyphenylalanine): Эффекты и эффективность: Болезнь Паркинсона и синдром Паркинсона, печеночная кома, обусловленная острой печеночной недостаточностью. Применение и дозировка: Начальная доза для лечения треморного паралича составляет 250–500 мг/сут, прием в 2–3 раза; через каждые 2-4 дня суточную дозу увеличивают на 125-500мг; поддерживающая доза — 3000–6000 мг/сут, прием 4–6 раз; эффект виден после приема лекарства в течение 2-3 недель. Если в процессе повышения дозы возникает тошнота, повышение следует прекратить и снова увеличить после исчезновения симптомов. Для лечения печеночной энцефалопатии по 300-400мг/сут добавляют к 500мл 5% раствор глюкозы и вводят капельно внутривенно. После полного пробуждения уменьшите дозу до 200 мг/сут и прекратите прием препарата через 1–2 дня; или используйте 5000 мг этого продукта, добавленного к 100 мл физиологического раствора для назогастрального питания или клизмы. Пожилые люди более чувствительны к этому продукту, поэтому необходимо уменьшить дозировку или следовать рекомендациям врача. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции этого продукта в основном включают: Желудочно-кишечные побочные реакции: тошнота, рвота, потеря аппетита, наблюдаемые на ранней стадии лечения примерно у 80% пациентов; в тяжелых случаях может возникнуть боль в животе, запор и диарея, а у пациентов с язвой желудка – желудочно-кишечные кровотечения; прием лекарства после еды может облегчить эту реакцию. Сердечно-сосудистая система: у 30% пациентов на раннем этапе лечения может возникнуть легкая ортостатическая гипотензия. И это может вызвать учащенное сердцебиение, аритмию, головокружение и преходящее покраснение кожи. Психические и поведенческие расстройства: распространены психические расстройства, могут возникать бессонница, тревога, эйфория, мания, галлюцинации, бред, возбуждение, паранойя и т. д.; при тяжелых симптомах дозу следует уменьшить или отменить препарат. Феномен «переключения»: («включено»: пациент внезапно становится беспокойным; «выключено»: ригидность мышц и акинезия после беспокойства) чаще встречается у более молодых пациентов, а у некоторых пациентов возникает более чем через год после приема препарата. Это явление можно обратить вспять или контролировать путем снижения дозы или внутривенного введения леводопы. Противопоказания препарата: Запрещено в период лактации Запрещено во время беременности Запрещено на ранних сроках беременности Запрещено на поздних сроках беременности - [Таблетки леводопы и бенсеразида гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/levodopa-and-benserazide-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: в основном используется для лечения болезни Паркинсона, симптоматического синдрома Паркинсона (постэнцефалита, атеросклероза или токсичности), но не включает синдром Паркинсона, вызванный лекарственными средствами. Использование и дозировка: Наиболее подходящую суточную дозу этого продукта следует определять в зависимости от состояния различных пациентов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Первая рекомендуемая дозировка этого продукта для начального лечения составляет 62,5–125 мг каждый раз 2–3 раза в день. Ежедневная дозировка будет увеличиваться на 125 мг в неделю, пока не будет достигнута необходимая сумма. Пациентам следует регулярно посещать контрольные осмотры и увеличивать дозировку под руководством врача. Если суточная доза увеличивается два раза в неделю, этот продукт каждый раз увеличивается на таблетки по 125 мг, чтобы эффективная доза могла быть достигнута быстрее. Эффективная доза обычно составляет 500–1000 мг в день, принимаемая 3–4 раза в день. Суточная дозировка этого продукта редко превышает 1250 мг. Если необходимо давать более 1000 мг таблеток этого продукта в день, дозировку следует увеличивать с интервалом в месяц. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Поддерживающая терапия. Суточную дозу этого продукта следует разделить минимум на 3 приема, средняя поддерживающая доза составляет 3 раза в день по 250 мг каждый раз. Однако, поскольку улучшение симптомов может колебаться, распределение суточной дозы зависит от конкретной ситуации отдельных пациентов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Если эффективность препарата начинает значительно колебаться (например, феномен «включения-выключения»), его можно заменить на пероральную дозу 62,5 мг. В принципе, суточная доза не меняется, и 62,5 мг этого продукта можно использовать для частичной или полной замены первоначального выделения, но интервал следует сократить: если вы изначально принимали 125 мг этого продукта, то можно использовать 62,5 мг. дважды, чтобы заменить его. Если вы изначально принимали 250 мг этого продукта, для его замены можно использовать 4 раза по 62,5 мг. Для пациентов, которые раньше принимали леводопу и теперь переходят на допасил гидразин в таблетках, минимальная начальная доза составляет 100 мг (в пересчете на леводопу) два раза в сутки. Внимательно наблюдайте за состоянием пациента и при необходимости увеличьте дозу. При ухудшении состояния дозу можно заранее увеличить. Схема дозирования такая же, как для пациентов, ранее не получавших леводопу. Примечание. В некоторых случаях в начале лечения возникали серьезные побочные реакции. В это время дозу не следует дополнительно увеличивать, а следует даже уменьшить. Однако прерывать лечение приходится редко. Когда побочные реакции исчезнут или их можно будет переносить, суточную дозу можно снова увеличить, но медленнее, например, увеличивая только 1/2 таблетки этого продукта каждые 2–3 недели. Когда пациент принимает этот продукт сверх обычной эффективной дозы (например, более 3 таблеток этого продукта в день), интервал между увеличением дозы должен быть длиннее, поскольку для достижения полной эффективности препарата требуется определенное количество времени. терапевтический эффект. Как и все альтернативные методы, лечение этим продуктом также является долгосрочным. Если симптомы улучшатся после 4 недель лечения, прием препарата следует продолжать для достижения хорошего терапевтического эффекта. Иногда для достижения наилучшего эффекта требуется более 6 месяцев. Неблагоприятные реакции:Кровь и лимфатическая система: в очень редких случаях сообщалось о гемолитической анемии, преходящей лейкопении и тромбоцитопении. Поэтому клетки крови, функцию печени и почек следует регулярно проверять при использовании препаратов, содержащих леводопа, для длительного лечения. Метаболизм и питание: сообщалось об анорексии. Психические симптомы: у пациентов могут наблюдаться возбуждение, тревога, бессонница, галлюцинации, бред и дезориентация во времени, особенно у пожилых пациентов и пациентов со схожим анамнезом; имеются также сообщения о синдроме нарушения регуляции дофамина. В отдельных случаях поражения нервной системы сообщалось о потере вкуса или расстройствах вкуса. На поздней стадии лечения могут возникать дискинезии (такие как хореоподобные движения или атетоз), и снижение дозы обычно позволяет устранить или терпеть симптомы. По мере увеличения времени лечения также могут возникать колебания реакции на лечение, включая приступы замирания, ухудшение состояния в конце приема дозы и явления «включения-выключения». Обычно их можно устранить или перенести, корректируя дозу или вводя небольшие количества нескольких доз, а затем дозу можно постепенно увеличивать для повышения эффективности. Прием этого продукта связан с сонливостью, а в редких случаях – с чрезмерной дневной сонливостью или внезапными приступами сна. Сердечно-сосудистая система: иногда наблюдаются аритмии и ортостатическая гипотензия. Снижение дозы обычно облегчает симптомы ортостатической гипотензии. Желудочно-кишечный тракт: могут наблюдаться тошнота, рвота и диарея. Побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта в основном возникают на начальном этапе лечения, и их можно в основном контролировать путем приема препарата во время еды или питья или медленного увеличения дозы. Кожа и подкожная клетчатка: Редкие кожные аллергические реакции, такие как зуд и сыпь. Влияние на результаты анализов. После приема лекарств может наблюдаться преходящее повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, также сообщалось о повышении уровня γ-глутамилтрансферазы. Сообщалось о повышении азота мочевины в крови во время применения этого продукта. Видимые изменения цвета мочи, обычно светло-красные, темнеющие после стояния. Другие жидкости и ткани организма, включая слюну, язык, зубы и слизистую оболочку полости рта, также могут стать светлее или темнее. Кроме того, были сообщения о случаях, когда пациенты за рубежом использовали агонисты дофаминовых рецепторов для лечения болезни Паркинсона и развивали патологические азартные игры, повышение либидо и гиперсексуальность, особенно при высоких дозах, которые, как правило, обратимы после снижения терапевтической дозы или прекращения приема препарата. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. Противопоказан при беременности. Противопоказан в период лактации. Противопоказан детям. - [Таблетки тригексифенидила гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/trihexyphenidyl-hydrochloride-tablets): Функции и показания: Используется при болезни Паркинсона и синдроме Паркинсона. Его также можно использовать при медикаментозных экстрапирамидных заболеваниях. Применение и дозировка: Оральный. 1. Болезнь Паркинсона и синдром Паркинсона: начните с 1–2 мг в день, затем увеличивайте дозу на 2 мг каждые 3–5 дней до достижения наилучшего эффекта без побочных эффектов. Как правило, не более 10 мг в день, разделенных на 3-4 приема, и следует принимать в течение длительного времени. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. 2. Лекарственные экстрапирамидные заболевания: 2-4 мг в первый день, разделенные на 2-3 приема, затем постепенно увеличивают до 5-10 мг в зависимости от потребности и переносимости. 3. Пациентам пожилого возраста следует соответствующим образом уменьшить дозу. Неблагоприятные реакции: 1. Частая сухость во рту, нечеткость зрения и т. д., иногда тахикардия, тошнота, рвота, задержка мочи, запор и т. д. 2. Длительное применение может вызвать сонливость, депрессию, потерю памяти, галлюцинации и помутнение сознания. Противопоказания: Пациенты с глаукомой, задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы. - [Зонисамид Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/zonisamide-tablets): Эффекты и эффективность: Зонисамид в основном используется в качестве дополнительного лечения парциальных припадков у взрослых. Применение и дозировка: Зонисамид принимают внутрь, конкретную дозировку должен назначить врач. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Принимать 1-2 раза в день. Начальная доза должна составлять 100 мг/сут, которую можно увеличить до 200 мг/сут через две недели, а затем увеличить до 300 мг/сут или даже 400 мг/сут через две недели. Каждую дозу следует продолжать в течение как минимум двух недель для достижения устойчивого состояния. Врачи, назначающие препарат, должны учитывать, что многие побочные реакции зонисамида чаще наблюдаются при дозах 300 мг или выше в день. Хотя есть некоторые доказательства того, что эффективность выше, когда доза превышает 100-200 мг/день, повышение эффективности небольшое, и официальных исследований зависимости «доза-эффект» не проводилось. Неблагоприятные реакции:В контролируемых клинических исследованиях побочные реакции с частотой не менее 2% в группе лечения зонисамидом были следующими, а интенсивность нежелательных явлений обычно была легкой или умеренной. Тело: Головная боль, боль в животе, симптомы гриппа. Пищеварительная система: анорексия, тошнота, диарея, расстройство желудка, запор, сухость во рту. Кровь и лимфатическая система: Экхимозы. Обмен веществ и питание: Снижение веса. Нервная система: головокружение, атаксия, нистагм, парестезия. Нервно-психические и когнитивные дисфункции: спутанность сознания, невнимательность, потеря памяти, замедленное мышление, раздражительность, депрессия, бессонница, тревога, нервозность, шизофрения/шизофреноподобное поведение, сонливость, утомляемость, утомляемость, ненормальная речь, трудности с речью. Дыхательная система: Ринит. Кожа и придатки: Сыпь. Особые чувства: диплопия, извращение вкуса. Другие нежелательные явления, возникшие в ходе клинических исследований, следующие: часто встречающиеся, возникающие как минимум у 1% пациентов; Нечасто, встречается менее чем у 1%, но более чем у 0,1% пациентов; Редко, встречается менее чем у 0,1% пациентов. Тело: частые нежелательные явления, случайные травмы и астения. Редкие побочные эффекты: боль в груди, боль в ребрах, дискомфорт, аллергические реакции, отек лица и ригидность шеи. Редкие нежелательные явления: красная волчанка. Сердечно-сосудистая система: редкие нежелательные явления: сердцебиение, тахикардия, сосудистая недостаточность, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тромбофлебит, обмороки и брадикардия. Редкие нежелательные явления: фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, тромбоэмболия легочной артерии и преждевременные сокращения желудочков. Пищеварительная система: Частые нежелательные явления: рвота. Редкие нежелательные явления: метеоризм, гингивит, гиперплазия десен, гастрит, гастроэнтерит, стоматит, желчнокаменная болезнь, глоссит, мелена, ректальное кровотечение, язвенный стоматит, гастродуоденальная язва, дисфагия, кровотечение из десен. Редкие нежелательные явления: холангит, кровохарканье, холецистит, холестатическая желтуха, колит, дуоденит, эзофагит, недержание кала и язвы в полости рта. Кровь и лимфатическая система: частые нежелательные явления: лейкопения, анемия, иммунодефицит и лимфаденопатия. Редкие нежелательные явления: тромбоцитопения, микроцитарная анемия и экхимозы. Метаболизм и питание: редкие нежелательные явления: периферические отеки, увеличение массы тела, отеки, жажда и обезвоживание. Редкие нежелательные явления: гипогликемия, гипонатриемия, повышение лактатдезоксигеназы, повышение АСТ и повышение АЛТ. Со стороны скелетно-мышечной системы: редкие нежелательные явления: судороги ног, миалгия, миастения, артралгия и артрит. Нервная система: частые нежелательные явления: тремор, судороги, нарушение походки, гиперестезия и атаксия. Редкие нежелательные явления: гипертония, подергивания, аномальные сновидения, головокружение, снижение либидо, нейропатия, гиперкинез, атаксия, дизартрия, синдром инсульта, гипотония, периферический неврит, парестезии и повышение рефлексов. Редкие нежелательные явления: периоральная парестезия, дискинезия, дистония, энцефалопатия, паралич лицевого нерва, гипокинезия, гиперестезия, миоклонус и глазодвигательный криз. Аномальное поведение (не неврологическое): Редкое нежелательное явление: эйфория. Дыхательная система: частые нежелательные явления: фарингит и усиление кашля. Редкие нежелательные явления: одышка. Редкие нежелательные явления: апноэ и кровохарканье. Кожа и придатки: частые нежелательные явления: зуд. Редкие нежелательные явления: пятнисто-папулезная сыпь, угри, алопеция, сухость кожи, потливость, экзема, крапивница, гирсутизм, пустулезная сыпь и везикулы, буллезная сыпь. Особые чувства: частые нежелательные явления: амблиопия и шум в ушах. Редкие нежелательные явления: конъюнктивит, паросмия, глухота, потеря полей зрения и глаукома. Редкие нежелательные явления: светобоязнь и ирит. Мочеполовая система: частые нежелательные явления: частое мочеиспускание, дизурия, энурез, гематурия, импотенция, задержка мочи, позывы к мочеиспусканию, аменорея, полиурия и никтурия. Редкие нежелательные явления: протеинурия, недержание мочи, боль в мочевом пузыре, камни в мочевом пузыре, гинекомастия, мастит и меноррагия. Прочие: Тяжелые реакции на зонисамид включают синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, молниеносный некроз печени, агранулоцитоз, апластическую анемию и другие заболевания крови. У педиатрических пациентов также могут наблюдаться камни в почках, нарушение функции почек, необъяснимая внезапная смерть, эпилептический статус, гипогидроз и лихорадка. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт, запрещено управлять автомобилем, использовать с осторожностью, использовать с осторожностью во время лактации, использовать с осторожностью во время беременности. - [Лакосамид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/lacosamide-injection): Эффективность: Этот продукт подходит для комбинированного лечения парциальных припадков у пациентов с эпилепсией в возрасте 4 лет и старше. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует принимать два раза в день (обычно один раз утром и один раз вечером). Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг каждый раз два раза в день, через неделю ее следует увеличить до начальной терапевтической дозы 100 мг каждый раз два раза в день. Начальная доза этого продукта также может представлять собой разовую ударную дозу 200 мг, а поддерживающую дозу 100 мг каждый раз два раза в день (200 мг/день) применяют примерно через 12 часов. Когда врач определяет, что необходимо быстро достичь равновесной концентрации в плазме и эффективности лакосамида, пациенту может быть назначена ударная доза. Учитывая возможное увеличение частоты побочных реакций со стороны ЦНС, нагрузочную дозу следует вводить под наблюдением врача. В зависимости от эффективности и переносимости поддерживающую дозу можно увеличивать еженедельно на 50 мг каждый раз; два раза в день (100 мг в неделю) до достижения максимальной рекомендуемой суточной дозы 400 мг (по 200 мг каждый раз два раза в день). Если необходимо отменить лакосамид, рекомендуется отменять препарат постепенно (например, постепенно снижать суточную дозу на 200 мг/нед). Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз. Нарушения иммунной системы: лекарственные препараты, реакции гиперчувствительности, лекарственные реакции с эозинофилией и системными симптомами. Психические нарушения: депрессия, спутанность сознания, бессонница, агрессивное поведение, возбуждение, эйфория, психические отклонения, попытки суицида, суицидальные мысли, галлюцинации. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушение равновесия, нарушение координации, нарушение памяти, когнитивные нарушения, сонливость, тремор, нистагм, гипестезия, дизартрия, расстройство внимания, парестезии, обмороки, судороги. Со стороны глаз: диплопия, нечеткость зрения. Нарушения со стороны уха и лабиринта: головокружение, шум в ушах. Нарушения со стороны сердца: блокада атриовентрикулярной проводимости, брадикардия, фибрилляция предсердий, трепетание предсердий. Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, метеоризм, расстройство желудка, сухость во рту, диарея. Гепатобилиарные нарушения: отклонения от нормы показателей функции печени, повышение уровня печеночных ферментов (>2xULN). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечные спазмы. Общий дискомфорт и нарушения в месте введения: нарушение походки, слабость, утомляемость, раздражительность, чувство опьянения. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт. Запрещено управлять автомобилем. Используйте с осторожностью. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени и почек. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Леветирацетам таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/levetiracetam-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки: применяют для лечения парциальных припадков (со вторичными генерализованными припадками или без них) у взрослых и детей старше 4 лет с эпилепсией, применяют в качестве вспомогательного средства при генерализованных тонико-клонических припадках у взрослых и подростков старше 16 лет; Таблетки пролонгированного действия: используются в качестве вспомогательного лечения парциальных припадков у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет и старше. Раствор для перорального применения: используется в качестве вспомогательного лечения парциальных припадков у взрослых, детей и младенцев старше 1 месяца. Возраст с эпилепсией Концентрированный раствор для инъекций: применяется в качестве вспомогательного средства при парциальных припадках (со вторичными генерализованными припадками или без них) у взрослых и детей старше 4 лет с эпилепсией. Способ применения и дозы: Взрослые (>18 лет) и подростки (12-17 лет) с массой тела ≥50 кг: начальная лечебная доза составляет 500 мг каждый раз два раза в день. В зависимости от клинического эффекта и переносимости, суточная доза. дозу можно увеличить до 1500 мг каждый раз два раза в день. Дозу следует увеличивать или уменьшать на 500 мг два раза в день каждые 2–4 недели. Пожилые люди (≥65 лет): корректируйте дозу в зависимости от функции почек. подробности о пациентах с нарушением функции почек см. ниже). Дети в возрасте 4–11 лет и подростки (12–17 лет) с массой тела менее 50 кг: начальная лечебная доза составляет 10 мг/кг два раза в день, в зависимости от клинического ответа. При переносимости дозу можно увеличить до 30 мг/кг дважды в день. Дозу следует увеличивать или уменьшать на 10 мг/кг дважды в день каждые две недели. Детям следует применять как можно более низкую эффективную дозу. и подростки с массой тела ≥50 кг: доза такая же, как и для взрослых. Таблетки. Таблица 1. Рекомендуемые дозы для подростков и детей. Примечание. Детям весом до 25 кг следует применять раствор для перорального применения. Младенцам и детям до 4 лет. лет: в настоящее время недостаточно данных. Пациенты с нарушением функции почек: корректируйте суточную дозу в зависимости от функции почек. Таблица 1. Коррекция дозы для взрослых с нарушением функции почек (1) Рекомендуемая нагрузочная доза в первый день лечения. 750 мг леветирацетама (2) После диализа рекомендуется дополнительная доза леветирацетама в размере 250–500 мг. Дозу леветирацетама следует корректировать в зависимости от состояния функции почек у детей с почечной недостаточностью, поскольку клиренс леветирацетама зависит от почечного процесса. Рекомендуемый метод корректировки основан на исследованиях у взрослых пациентов с почечной недостаточностью. Клиренс креатинина у подростков и детей можно определить по следующей формуле: CLcr (мл/мин/1,73 м2) = рост (см) × ks/сыворотка. значение креатинина (мг/дл) ks = 0,45 (доношенные дети до 1 года) ks = 0,55 (дети до 13 лет и подростки женского пола ks = 0,7 (подростки мужского пола) Таблица 2 Коррекция дозы для детей и подростков); при почечной недостаточности с массой тела 10%; нечасто 0,1-1%; редко: 0,01-0,1%; очень редко - [Topiramate Tablets](https://asia-tycoon.com/product/topiramate-tablets-2): Effects and efficacy: Topiramate is suitable for monotherapy of patients with newly diagnosed epilepsy or epilepsy patients who have been treated with combined drugs and are now switched to monotherapy. It can also be used for the adjunctive treatment of partial epileptic seizures in adults and children aged 2 to 16 years. Usage and dosage: Topiramate capsules and topiramate tablets are both taken orally. Do not crush the tablets when taking them. This product can be taken whether fasting or not. The specific dosage should be followed according to the doctor's advice. It is recommended to start treatment with a low dose for both adults and children, and then gradually increase the dose to adjust to the effective dose. When using this product for treatment, it is not necessary to monitor the plasma topiramate concentration to achieve the best therapeutic effect; when adding phenytoin sodium for treatment, only a very small number of cases need to adjust the dosage of phenytoin sodium to achieve the best clinical efficacy; during the adjunctive treatment of this product, the dose of this product may need to be adjusted when adding or stopping phenytoin and carbamazepine. The dose adjustment for adults (17 years and above) who are taking adjunctive treatment should start with 25~50mg per night and take it for 1 week. Subsequently, the dose is increased by 25-50 mg (to 100 mg)/day every 1 or 2 weeks, divided into 2 doses. The dose should be adjusted according to the clinical effect. Some patients can achieve efficacy at once a day. In clinical trials of add-on therapy, 200 mg was the lowest dose studied and was effective. Therefore, 200 mg is considered as the lowest effective dose, and the usual daily dose is 200-400 mg (taken in 2 doses). Some patients have received a dose of 1600 mg/day. The above recommended dose is suitable for all adults without underlying kidney disease, including elderly patients. For pediatric patients aged 2 to 16 years old as add-on therapy, the recommended total daily dose of this product is 5-9 mg/kg/day, taken in 2 doses. Dose adjustment should start with 25 mg every night (or less, dose range 1-3 mg/kg/day) for 1 week. Then increase the dose by 1-3 mg/kg/day (taken in 2 doses) every 1 or 2 weeks until the best clinical effect is achieved. The dose should be adjusted according to the clinical effect. A daily dose of 30 mg/kg/day has been studied and patients generally tolerate it well. Monotherapy When other antiepileptic drugs are discontinued and switched to topiramate monotherapy, the effect of discontinuation on epilepsy control should be considered. In general, the drug should be discontinued slowly, and it is recommended to reduce the dose by about 1/3 every 2 weeks, except for the immediate discontinuation of the combined antiepileptic drugs due to safety considerations. When enzyme-inducing drugs are discontinued, the blood concentration of topiramate will increase. If clinical symptoms occur, the dose of this product should be reduced. For adults (17 years and above), the dose adjustment should start with 25 mg every night for 1 week. Then, increase the dose by 25-50 mg per day every 1 or 2 weeks, divided into 2 doses. If the patient is intolerant to the dose adjustment scheme, the dose increase should be reduced, or the interval between dose adjustments should be extended. The dose and its adjustment speed should be adjusted according to clinical efficacy. For adults with topiramate monotherapy, the recommended initial target dose is 100 mg/day, with a maximum of 500 mg/day. Patients with refractory partial seizures can tolerate a dose of 1000 mg/day. The above recommended dose is applicable to all adults without underlying renal disease, including elderly patients. The dose for children aged 2 to 16 years should start at 0.5 to 1 mg/kg every night for 1 week. Increase the dose by 0.5 to 1 mg/kg/day (taken in 2 doses) every 1 or 2 weeks. If the patient does not tolerate the dose adjustment regimen, the dose increase should be reduced or the interval between dose adjustments should be extended. The dose and its adjustment rate should be adjusted according to clinical efficacy. The recommended initial target dose range for monotherapy with this product is 100 to 400 mg/day. For children with recently diagnosed partial seizures, the daily dose has reached 500 mg/day. Special populations Patients with impaired renal function Patients with moderate to severe renal impairment (CLCR < 70 ml/min) may need to reduce the dose of this product. The recommended starting dose and maintenance dose are half of the usual dose. Since this product can be cleared from plasma by hemodialysis, a supplemental dose of about half of the daily dose is given during hemodialysis. The supplementary dose should be divided into 2 times and given at the beginning and end of dialysis. The supplementary dose may vary depending on the dialysis machine used. Patients with impaired liver function Patients with impaired liver function should use topiramate with caution. Drug contraindications: Allergy to this product is prohibited. Use with caution during lactation. Use with caution during pregnancy. Use with caution in patients with impaired liver function Related dosage forms: Topiramate tablets, topiramate capsules - [Топирамат Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/topiramate-tablets): Таблетки топирамата можно использовать клинически в качестве монотерапии у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией или у пациентов с эпилепсией, которые лечились комбинированными препаратами и теперь перешли на монотерапию. Их также можно использовать в качестве дополнительного лечения парциальных эпилептических припадков у взрослых и детей в возрасте 2 лет. -16 лет. Кроме того, пациенты с простыми парциальными припадками, сложными парциальными припадками, генерализованными тонико-клоническими припадками и детскими спазмами также могут использовать этот продукт под руководством врача, особенно при синдроме Леннокса-Гасто. Он оказывает хороший клинический эффект; также может быть использован для профилактического лечения мигрени. Таблетки Топирамат – противоэпилептический препарат, способный блокировать натриевые каналы, усиливать эффекты тормозных центральных нейромедиаторов и снижать эффекты возбуждающих центральных нейромедиаторов, что способствует его противоэпилептическому эффекту. - [Ламотриджин диспергируемые таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/lamotrigine-dispersible-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется при простых парциальных припадках, сложных парциальных припадках, вторично-генерализованных тонико-клонических припадках и первично-генерализованных тонико-клонических припадках. Его также можно использовать для лечения эпилептических припадков, связанных с синдромом Леннокса-Гасто. Может применяться в качестве монотерапии у детей старше 12 лет и взрослых. В настоящее время не рекомендуется применять монотерапию детям до 12 лет, поскольку соответствующие данные контролируемых исследований для этой специальной целевой группы не получены. К терапии можно добавить детей старше 2 лет и взрослых. Способ применения и дозы: перорально, можно разжевать или проглотить, либо растворить в небольшом количестве воды и принять. Для обеспечения поддержания терапевтической дозы необходимо контролировать вес пациента и проверять дозу при изменении веса. При прекращении приема других комбинированных противоэпилептических препаратов и применении этого продукта в качестве монотерапии или при добавлении других противоэпилептических препаратов к схеме дополнительного лечения этим продуктом следует учитывать вышеуказанные изменения. Следует учитывать влияние фармакокинетики ламотриджина. Доза для монотерапии для взрослых и детей старше 12 лет. Начальная доза препарата для монотерапии составляет 25 мг один раз в день в течение двух недель; затем по 50 мг один раз в день в течение двух недель. После этого дозу увеличивают каждые 1–2 недели, максимально на 50–100 мг до достижения наилучшего эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего эффекта обычно составляет 100–200 мг/день, принимаемая один или два раза в день. Однако некоторым пациентам для достижения желаемого эффекта необходимо принимать 500 мг ламотриджина ежедневно. Дозировка дополнительной терапии для взрослых и детей старше 12 лет. Для пациентов, принимающих вальпроат натрия, независимо от того, принимают ли они другие противоэпилептические препараты, начальная доза этого препарата составляет 25 мг, принимаемая через день в течение двух недель; один раз в день в течение следующих двух недель по 25 мг каждый раз. После этого дозу следует увеличивать каждые 1–2 недели, максимально на 25–50 мг, до достижения наилучшего эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего эффекта обычно составляет 100-200 мг в день, принимаемая один или два раза. Для пациентов, принимающих фермент-индуцирующие противоэпилептические препараты, независимо от того, принимают ли они другие противоэпилептические препараты (кроме вальпроата натрия), начальная доза этого препарата составляет 50 мг один раз в сутки в течение двух недель; 100 мг в день в течение следующих двух недель дважды. В дальнейшем дозу увеличивают каждые 1-2 недели, максимально на 100 мг до достижения наилучшего эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего эффекта обычно составляет 200–400 мг в день, принимаемая в два приема. Некоторым пациентам для достижения желаемого эффекта необходимо принимать по 700 мг этого продукта ежедневно. У пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронидацию ламотриджина, начальная доза этого препарата составляет 25 мг один раз в день в течение двух недель подряд; 50 мг один раз в день в течение следующих двух недель. В дальнейшем уровень дозы повышают каждые 1–2 недели с увеличением на 50–100 мг/сут, причем дозу следует увеличивать для достижения наилучшего эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего эффекта обычно составляет 100–200 мг/день, принимаемая один или два раза в день. Для детей (2–12 лет), принимающих вальпроат натрия с другими противоэпилептическими препаратами или без них, начальная доза этого продукта составляет 0,15 мг/кг/сутки один раз в день в течение двух недель подряд; 0,3 мг/кг один раз в день в течение следующих двух недель. В дальнейшем дозу следует увеличивать каждые 1–2 недели, максимально на 0,3 мг/кг, до достижения наилучшего терапевтического эффекта. Поддерживающая доза, которая обычно обеспечивает лучший терапевтический эффект, составляет 1–5 мг/кг/день, принимаемая один или два раза. Для пациентов, принимающих противоэпилептические препараты (ПЭП) или другие препараты, индуцирующие глюкуронидацию ламотриджина.,с другими противоэпилептическими препаратами (кроме вальпроата натрия) или без них, начальная доза этого продукта составляет 0,6 мг/кг/день, принимаемая дважды в течение двух недель подряд; доза в течение следующих двух недель составляет 1,2 мг/кг/день, принимаемая дважды. В дальнейшем дозу следует увеличивать каждые 1-2 недели, максимально на 1,2 мг/кг, до достижения наилучшего терапевтического эффекта. Поддерживающая доза, которая обычно обеспечивает наилучший терапевтический эффект, составляет 5–15 мг/кг/день, принимаемая дважды. Чтобы получить эффективную дозу поддерживающего лечения, необходимо контролировать вес ребенка и переоценивать дозировку в зависимости от изменений веса. У пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронидацию ламотриджина, начальная доза этого продукта составляет 0,3 мг/кг/день, принимаемая один или два раза в день в течение двух недель, затем 0,6 мг/кг/день, принимаемая однократно. или два раза в день в течение двух недель. В дальнейшем дозу увеличивают каждые 1-2 недели, максимально ежедневно увеличивая на 0,6 мг/кг/сут до достижения наилучшего терапевтического эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего терапевтического эффекта обычно составляет 1–10 мг/кг в день один или два раза в день, максимальная суточная доза — 200 мг. Поддерживающая доза, необходимая для пациентов в возрасте 2–6 лет, может находиться в верхней части рекомендуемого диапазона доз. Дети до 2 лет Информации о применении препарата детям до 2 лет недостаточно, поэтому таблетки ламотриджина не рекомендуются детям до 2 лет. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, диспергируемые таблетки - [Габапентин Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/gabapentin-capsules): Эффекты и эффективность: Для вспомогательного лечения парциальных эпилептических припадков с вторичными генерализованными припадками или без них у взрослых и детей старше 12 лет. Также можно применять для вспомогательного лечения парциальных эпилептических припадков у детей в возрасте 3–12 лет. Применяют для лечения постгерпетической невралгии. Применение и дозировка: При пероральном приеме при постгерпетической невралгии принимают 0,3 г габапентина однократно в первый день; во второй день принимают 0,6 г, разделив на два приема; в третий день принимают 0,9 г (9 таблеток), в дальнейшем разделяют на три приема. В зависимости от необходимости обезболивания дозу можно постепенно увеличить до 1,8 г в сутки, разделив на три приема. При эпилепсии габапентин можно применять в сочетании с другими противоэпилептическими средствами для комбинированного лечения. Габапентин назначают внутрь в раздельном режиме. дозы (3 раза в день). Постепенно повышают от начальной низкой дозы до эффективной. Пациенты старше 12 лет: в первый день приема можно принимать по 0,3 г 1 раз в день, во второй день - по 0,3 г дважды; в день - по 0,3 г три раза в день, затем сохраняют эту дозу. Детям в возрасте 3-12 лет: начальная доза должна составлять 10-15 мг/кг/сут 3 раза в день; Эффективная доза достигается примерно через 3 дня. Эффективная доза габапентина у пациентов старше 5 лет составляет 25–35 мг/кг/сут 3 раза в день. Эффективная доза для детей в возрасте 3–4 лет – 40 мг. /кг/сут 3 раза в день. При необходимости дозу можно увеличить до 50 мг/кг/сут. Для конкретного применения и дозировки для различных групп населения и различных заболеваний следует проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией к препарату. разные препараты. Неблагоприятные реакции: К частым побочным реакциям относятся: атаксия, головокружение, сонливость, утомляемость, лихорадка, нистагм, седативный эффект и вирусная инфекция. К серьезным побочным реакциям (требуется неотложная медицинская помощь) относятся: неконтролируемое продолжительное вращение глазных яблок вперед и назад, неуклюжесть или нестабильность. движения, агрессивное поведение или другие поведенческие проблемы, беспокойство, плач, депрессия, плохое настроение, физическая гиперактивность, изменения настроения, чрезмерная реакция, возбуждение, подозрительность и т. д. Редко черный, дегтеобразный стул, боль в груди, озноб, кашель, депрессия, раздражительность или другие изменения настроения или психики, лихорадка, потеря памяти, боль или отек рук или ног, затруднение мочеиспускания, одышка, боль в горле, язвы во рту или белые пятна во рту, опухание желез, необычное кровотечение или синяки, необычная усталость или слабость. и т. д. Часто встречаются и другие побочные реакции: нечеткость зрения, симптомы простуды или гриппа, бред, деменция, охриплость голоса, отсутствие или потеря мышечной силы, боль в пояснице или сбоку, отек рук, ступней или голеней, тремор и т. д. Редко: повышенный аппетит, жжение, сухость или зуд в глазах, изменение зрения, запор, кашель со слизью, снижение либидо или сексуальной функции, гиперемия или покраснение кожи, частое мочеиспускание, расстройство желудка, шум в ушах, покалывание в руках и ноги или повышенная чувствительность к боли или прикосновению. Обратите внимание, что габапентин может вызвать опасные для жизни проблемы с дыханием, особенно у пожилых людей или пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Если дыхание очень медленное, немедленно обратитесь к врачу. во время приема габапентина могут возникнуть суицидальные мысли или изменения в поведении. Обратите внимание на изменения настроения или симптомов в любое время. Кроме того, во время приема препарата избегайте вождения или работы на высоте. Во время приема препарата может возникнуть головокружение или сонливость. может привести к падению. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Таблетки с пролонгированным высвобождением вальпроата магния](https://asia-tycoon.com/product/magnesium-valproate-sustained-release-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки вальпроата магния пролонгированного действия применяют для лечения эпилепсии: для лечения генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно абсансов, миоклонических судорог, тонико-клонических судорог, атонических судорог и смешанных судорог, а также простых или сложных парциальных судорог. эпилепсия, вторично-генерализованные припадки и особые виды синдромов (Уэста, Леннокса-Гасто). Антимания: в основном применяется для лечения острой мании, биполярной мании и шизоаффективной мании. Таблетки вальпроата магния применяются для лечения различных типов эпилепсии. Его также можно использовать для лечения маниакальных эпизодов биполярного расстройства. Применение и дозировка: Таблетки вальпроата магния принимают внутрь. Начинают с небольшой дозы, 200 мг однократно 2–3 раза в день, постепенно увеличивают до 300–400 мг однократно 2–3 раза в день. 200 мг однократно 2–3 раза в сутки и постепенно увеличивают до 300–400 мг однократно 2–3 раза в сутки. Максимальная доза не превышает 1,6 г в сутки. Детям старше 6 лет назначают 20–30 мг. /кг в день в зависимости от массы тела, разделенные на 3-4 дозы. Таблетки пролонгированного действия вальпроата магния подходят для пациентов, которым для контроля состояния требуется 500 мг вальпроата магния в день. Этот продукт принимают внутрь в дозе 250. мг два раза в день, причем дозировку следует постепенно увеличивать в зависимости от состояния и концентрации препарата в крови по назначению врача. Максимальная доза не должна превышать максимальную суточную дозу обычных таблеток. Могут использоваться одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями. иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкции не соответствуют друг другу, прежде чем принимать лекарство, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности. С осторожностью следует применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия - [Пероральный сироп вальпроата натрия.](https://asia-tycoon.com/product/sodium-valproate-oral-syrup): Эффекты и эффективность: Вальпроат натрия является препаратом первого выбора при первичных эпилептических припадках и абсансах эпилепсии; оказывает определенное влияние на доброкачественную миоклоническую эпилепсию и инфантильные спазмы у детей раннего возраста; он также подходит для рефрактерной эпилепсии. Применение и дозировка: Взрослые: обычная доза составляет 15мг/кг в сутки или 600-1200мг в сутки, разделенная на 2-3 приема. Начните с 5–10 мг/кг и увеличивайте через неделю, пока эпилептические припадки не удастся контролировать. Если суточная доза превышает 250 мг (обычные таблетки), ее следует принимать в несколько приемов, чтобы уменьшить раздражение желудочно-кишечного тракта; максимальная суточная доза — не более 30мг/кг в сутки или 1,8-2,4г в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Дети: Обычная доза составляет 20–30 мг/кг в день, разделенная на 2–3 приема, или 15 мг/кг в день, пока она не станет эффективной или не станет непереносимой. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пожилые люди: фармакокинетика у пожилых пациентов изменяется, что не имеет клинического значения, однако дозировку следует определять в зависимости от эффекта контроля над судорогами. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Оптимальную дозу следует определять на основании клинической эффективности. При невозможности контролировать эпилептические припадки или при подозрении на побочные эффекты помимо клинического мониторинга следует измерять уровень концентрации вальпроата натрия в плазме. Отчеты показывают, что эффективный диапазон этого продукта составляет 40–100 мг/л (300–70 мкмоль/л). Пациенты, не применявшие другие противоэпилептические препараты, могут увеличивать дозу препарата каждые 2–3 дня и достичь оптимальной дозы в течение 1 недели; Если ранее принимались другие противоэпилептические препараты, прием этого продукта следует заменять постепенно, а оптимальная доза должна быть достигнута в течение 2 недель, а другие методы лечения следует постепенно снижать до отмены. Если необходимы другие противоэпилептические препараты, их также следует добавлять постепенно. Начальная суточная доза обычно составляет 10–15 мг/кг, затем дозу доводят до оптимальной, обычно 20–30 мг/кг. Если эпилептические припадки не удается контролировать с помощью этого диапазона доз, дозу можно дополнительно увеличить до достаточного количества. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением, если суточная доза превышает 50 мг/кг. При передозировке препарата повышается риск повышения тромбоцитов и ферментов печени. Поэтому до и во время лечения следует проводить полный анализ крови (включая количество тромбоцитов) и функциональные тесты печени и почек. Лучше всего проверять функцию печени каждые 1-2 месяца в течение первых шести месяцев лечения, а интервал между проверками можно при необходимости увеличивать через шесть месяцев. Неблагоприятные реакции: Общие побочные реакции: диарея, расстройство желудка, тошнота, рвота, спазмы желудочно-кишечного тракта и др., а также могут вызывать изменения менструального цикла. Реже: временное выпадение волос, запор, сонливость, головокружение, утомляемость, головная боль, атаксия, легкий тремор, аномальное возбуждение, беспокойство и раздражительность. Это может вызвать тромбоцитопению, пурпуру, кровотечение и увеличение времени кровотечения. Поэтому во время лечения следует регулярно сдавать анализы крови. Может наблюдаться нарушение функции печени, вызывающее повышение уровня щелочной фосфатазы и аминотрансферазы в сыворотке крови. Обратите внимание на проверку функции печени через 2 месяца приема препарата. Иногда возникают аллергия, потеря слуха и обратимое повреждение слуха; длительное применение иногда вызывает панкреатит и острый некроз печени. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Нарушение функции печени запрещено. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью при повреждении функции почек. - [Окскарбазепин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/oxcarbazepine-tablets): Эффекты и эффективность: Подходит для лечения первично-генерализованных тонико-клонических припадков и парциальных припадков эпилепсии со вторичными генерализованными припадками или без них. Применение и дозировка: Для конкретного применения и дозировки для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и обратитесь к инструкциям к различным препаратам. Этот продукт подходит для использования отдельно или в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами. При монотерапии и комбинированной терапии применение этого продукта можно начинать с эффективной дозы. Его делят на две дозы в день, и дозу увеличивают в зависимости от клинической реакции пациента; при применении окскарбазепина вместо других противоэпилептических препаратов дозу других противоэпилептических препаратов следует постепенно снижать; При применении окскарбазепина в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами общая доза противоэпилептического препарата у пациента увеличивается, и дозу других противоэпилептических препаратов необходимо уменьшить или/или дозу этого препарата необходимо увеличивать медленнее. Этот продукт можно принимать натощак или во время еды. Неблагоприятные реакции: Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Используйте с осторожностью, если у вас аллергия на этот продукт. - [Карбамазепин Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/carbamazepine-tablets): Эффекты и эффективность: Его можно применять при простых или сложных парциальных припадках эпилепсии, первично- или вторично-генерализованных тонико-клонических припадках. Его можно использовать при невралгии тройничного нерва и языкоглоточной невралгии, а также в качестве долгосрочного профилактического лечения после купирования невралгии тройничного нерва; его также можно использовать при рассеянном склерозе, диабетической периферической нейропатии, травмах и постгерпетических болях. Применяется при центральном парциальном несахарном диабете. Он используется для предотвращения или лечения биполярного расстройства. Применяется при шизофренических аффективных расстройствах, рефрактерной шизофрении и синдроме потери контроля, связанном с дисфункцией лимбической системы. Применяется при синдроме беспокойных ног (СБН) и гемифациальном спазме. Применяется при синдроме отмены алкоголя. Применение и дозировка: Начальная доза для лечения эпилепсии у взрослых составляет 100–200 мг единоразово 1–2 раза в сутки; дозу постепенно увеличивают до достижения наилучшего эффекта (обычно по 400 мг каждый раз 2-3 раза в сутки), а некоторым пациентам необходимо увеличить дозу до 1600 мг в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Детская доза составляет 10-20 мг/кг в сутки в зависимости от массы тела. Детям до 12 месяцев — 100–200 мг в день; 1–5 лет — 200–400 мг в день; 6–10 лет — 400–600 мг в день; 11–15 лет: 600–1000 мг в день в несколько приемов. Детям в возрасте 4 лет и младше начальная доза составляет 20–60 мг в день, затем ее увеличивают на 20–60 мг через день; детям старше 4 лет начальная доза может составлять 100мг ежедневно, а затем увеличиваться на 100мг каждую неделю. Дети должны принимать лекарства под руководством врача и под наблюдением взрослых. Начальная доза для лечения невралгии тройничного нерва составляет 200-400 мг в день, постепенно увеличивая до купирования боли (обычно по 200 мг каждый раз 3-4 раза в день), а затем дозу постепенно снижают до минимальной устойчивой дозы. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Рекомендуемая начальная доза для пожилых пациентов составляет 100 мг два раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: На раннем этапе применения препарата или при слишком большой начальной дозе или при приеме пациентами пожилого возраста могут возникнуть побочные реакции со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, атаксия, сонливость, утомляемость, диплопия); желудочно-кишечный дискомфорт (например, тошнота, рвота) и кожные аллергические реакции. Наиболее частыми побочными реакциями являются: Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия и др.; Кожная система: зуд, сыпь и т. д.; Желудочно-кишечный тракт: запор, тошнота, рвота, сухость во рту и др.; Гематология: анемия и др.; Со стороны нервно-психической системы: слабость, атаксия, головокружение, биполярное расстройство, эпилептические припадки, сонливость и др.; Офтальмология: нечеткость зрения, нистагм и др. Побочные реакции, связанные с дозой, обычно проходят в течение нескольких дней самостоятельно или после снижения дозы. Побочные реакции со стороны ЦНС могут быть проявлением чрезмерной дозы или значительных колебаний концентрации препарата в крови. В этом случае следует контролировать концентрацию препарата в крови, уменьшить суточную дозу и принимать в 3-4 раза. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Таблетки клоназепама](https://asia-tycoon.com/product/clonazepam-tablets): Эффекты и эффективность: Его можно использовать для контроля различных типов эпилепсии, особенно абсансов, инфантильных спазмов, миоклонических судорог, акинетических судорог и синдрома Леннокса-Гасто. Способ применения и дозировка: Инъекцию клоназепама можно использовать для внутривенных инъекций для контроля эпилептического статуса. Обычная доза для взрослых составляет 1–4 мг, которую вводят медленно, примерно за 30 секунд. Если эпилептический статус все еще не удается контролировать, первоначальную дозу можно повторять 1–2 раза каждые 20 минут. Максимальная суточная доза для взрослых – не более 20 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Обычная доза таблеток клоназепама для взрослых: начните с 0,5 мг каждый раз 3 раза в день и увеличивайте на 0,5–1 мг каждые 3 дня до тех пор, пока приступ не будет взят под контроль или не возникнут побочные реакции. Дозировку следует подбирать индивидуально, максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 20 мг. Обычная дозировка для детей: детям в возрасте 10 лет или весом до 30 кг следует начинать с 0,01–0,03 мг/кг в день, разделенных на 2–3 приема, а затем увеличивать на 0,25–0,5 мг каждые 3 дня, пока доза не достигнет 0,1–0,2. мг/кг в день или возникают побочные реакции. Курс клоназепама не должен превышать 3-6 месяцев. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен в период лактации, беременности, новорожденных, детей, при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки фенитоина натрия](https://asia-tycoon.com/product/phenytoin-sodium-tablets): Эффекты и эффективность: Применяется для лечения генерализованных тонико-клонических припадков, сложных парциальных припадков (психогенных припадков, височной эпилепсии), простых парциальных припадков (локализованных припадков) и эпилептического статуса. Применяется для лечения невралгии тройничного нерва, пароксизмального хореоатетоза, пароксизмальных нарушений контроля (поведенческих расстройств, включая гнев, тревогу и бессонницу вследствие чрезмерного возбуждения), миотонии. Он также оказывает антитахикардический эффект. Применение и дозировка: Лекарственная форма для перорального применения 1. Обычная дозировка для противоэпилептических взрослых: 250–300 мг в сутки. Начните со 100 мг один-два раза в день и увеличьте дозу до 250-300 мг в день в течение следующих 1-3 недель, разделив ее на 3 приема. Максимальная доза составляет 300 мг однократно и 500 мг в сутки. Если припадки часты и необходимо быстро достичь эффективной концентрации в крови, в первый день можно принять 12–15 мг/кг в зависимости от массы тела, разделенную на 2–3 приема, один раз каждые 6 часов; начиная со второго дня - по 100 мг (или 1,5-2 мг/кг в зависимости от массы тела) 3 раза в день до подбора оптимальной дозы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Обычная дозировка для детей: начните с 5 мг/кг в день, разделенную на 2-3 приема, при необходимости корректируйте и не превышайте 250 мг в день. Поддерживающая доза составляет 4–8 мг/кг или 250 мг/м площади поверхности тела, разделенная на 2–3 приема. Если позволяют условия, можно провести мониторинг концентрации лекарственного средства в крови. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. 2. Обычно применяют для антиаритмических взрослых: 100–300 мг (1–3 таблетки) однократно или разделить на 2–3 приема; или 10-15 мг/кг в первый день, 7,5-10 мг/кг со 2-го по 4-й день и поддерживающая доза 2-6 мг/кг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Обычная дозировка для детей: начните с 5 мг/кг массы тела, разделенной на 2-3 приема перорально, доведите суточную дозу до не более 300 мг в зависимости от состояния, поддерживающая доза составляет 4-8 мг/кг. или 250 мг/м2 площади поверхности тела, разделенные на 2-3 раза перорально. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Чтобы уменьшить желудочно-кишечные реакции, его следует принимать сразу после еды или с молоком. Внутривенная лекарственная форма (5% глюкоза вводится по 20-40 мл медленно внутривенно) 1. Обычная дозировка противосудорожных препаратов для взрослых: 150-250мг, не более 50мг в минуту, при необходимости 100-150мг можно вводить повторно через 30 минут, а также общую дозу. количество в день не должно превышать 500 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Обычная дозировка для детей: внутривенные инъекции 5 мг/кг или 250 мг/м в зависимости от площади поверхности тела, однократно или двукратно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. 2. Обычная дозировка для антиаритмических взрослых: чтобы остановить аритмию, медленно вводите 100 мг внутривенно в течение 2–3 минут, повторяйте каждые 10–15 минут по мере необходимости до тех пор, пока аритмия не прекратится или не возникнут побочные реакции; общая доза не должна превышать 500 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Дозировку этого продукта необходимо подбирать индивидуально. У некоторых пациентов могут возникнуть симптомы отравления при приеме до 150 мг, а у многих пациентов наблюдаются симптомы отравления при приеме 300 мг перорально в день. Соответствующее снижение дозировки позволяет достичь терапевтической цели и устранить симптомы отравления. Таким образом, суточная доза, обычно используемая китайцами, составляет 250-300 мг, и некоторые пациенты могут соответствующим образом увеличить дозировку. При решении о прекращении приема препарата дозировку следует постепенно снижать во избежание учащения эпилептических припадков или даже персистирующего состояния. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Алкоголь запрещен во время беременности. Используйте с осторожностью. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки Примидона.](https://asia-tycoon.com/product/primidone-tablets): Функция и индикация: Он подходит для лечения эпилептических тонико-клонических припадков (больших эпилептических припадков), простых парциальных припадков и сложных парциальных припадков как в виде отдельного препарата, так и в комбинации. Он также используется для лечения эссенционного и старческого тремора. Применение и дозировка: Дозировка и использование различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки примидона: 1. Обычная дозировка для взрослых: 50 мг перед сном, через 3 дня меняется на 2 раза в день, через неделю меняется на 3 раза в день и с 10-го дня меняется на 250 мг 3 раза в день. общим количеством не более 1,5 г (6 таблеток) в сутки; поддерживающая доза обычно составляет 250 мг 3 раза в день. 2. Обычная дозировка для детей: детям до 8 лет принимать по 50 мг ежедневно перед сном; увеличение до 50 мг каждый раз через 3 дня дважды в день; перейти на 100 мг через неделю два раза в день; через 10 дней ее можно увеличить до 125-250 мг 3 раза в день по ситуации; или принимайте его разделенными дозами в зависимости от массы тела по 10–25 мг/кг в день. То же, что и взрослые для детей старше 8 лет. Неблагоприятные реакции: 1. У пациентов, которые не переносят или принимают слишком много препарата, могут наблюдаться изменения зрения, диплопия, нистагм, атаксия, когнитивные нарушения, эмоциональные расстройства, спутанность сознания, одышка или расстройства. 2. Редко дети и пожилые люди могут испытывать аномальное возбуждение. - [Фенобарбитал таблетки](https://asia-tycoon.com/product/phenobarbital-tablets-%e6%88%96phenobarbitone-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения тревоги, бессонницы (для пациентов с коротким временем сна и ранним пробуждением), эпилепсии и двигательных расстройств. Он может облегчить такие симптомы, как беспокойство, бессонница, одышка, потливость, приливы или бледность кожи, сердцебиение и т. д., вызванные тревогой. Этот продукт является важным препаратом для лечения больших эпилептических припадков и локализованных эпилептических припадков. Его также можно использовать в качестве препарата против гипербилирубинемии и средства для предварительного наркоза. Применение и дозировка: Седация для взрослых: внутрь по 15–30 мг однократно 2–3 раза в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гипноз: прием внутрь по 30–100 мг в день однократно вечером; внутримышечно по 50-100 мг однократно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противосудорожное, противоэпилептическое средство: ⑴ Пероральный прием 90–180 мг в день один раз вечером или 30–60 мг один раз 3 раза в день; максимальное количество — 250 мг однократно, 500 мг в сутки. ⑵ Инъекции (внутримышечные, подкожные, внутривенные) по 100-200 мг однократно 1-2 раза в сутки, максимальная - 250 мг однократно, 500 мг в сутки; обратите внимание на медленную инъекцию при внутривенном введении лекарств. ⑶ При эпилептическом статусе применяют внутривенное введение по 200-300 мг однократно (скорость не более 60 мг/мин), при необходимости повторяют 1 раз в 6 часов. Преданестезирующее введение: внутримышечно по 100-200 мг однократно. Гипербилирубинемия: внутрь по 30–60 мг однократно 3 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Послеоперационный прием: внутримышечно по 100-200 мг однократно. При необходимости повторить, общая сумма может достигать 400 мг в течение 24 часов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Детская медикаментозная седация: внутрь по 2 мг/кг или 60 мг/м однократно 2–3 раза в день; внутримышечно, 2 мг/кг однократно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бессонница: внутримышечно, 3-5 мг/кг или 125 мг/м2 однократно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Судороги: перорально, 3-5 мг/кг за раз. Внутримышечно по 3-5 мг/кг или 125 мг/м за один прием. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Препараты перед анестезией: внутримышечная инъекция по 2 мг/кг за раз. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гипербилирубинемия: пероральный прием 5–8 мг/кг за раз, эффект достигается через 3–7 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [Золмитриптан таблетки](https://asia-tycoon.com/product/zolmitriptan-tablets): Эффекты и эффективность: Мигрень с аурой или без нее. Способ применения и дозировка: Рекомендуемая доза для лечения приступов мигрени составляет 2,5 мг. Если симптомы сохраняются или возобновляются в течение 24 часов, повторный прием лекарства по-прежнему эффективен. Если требуется вторая доза, интервал между приемом первой дозы должен составлять не менее 2 часов. Если головная боль не проходит после приема 2,5 мг этого продукта, при последующем приступе можно принять 5 мг. Эффект обычно наиболее очевиден в течение 1 часа после приема лекарства. Этот продукт одинаково эффективен независимо от того, когда его принимают во время приступа мигрени. Рекомендуется принять его как можно скорее после начала заболевания. При повторных приступах рекомендуется принять суммарно не более 15 мг в течение 24 часов. Этот продукт не используется в качестве профилактического средства от мигрени. Пациентам с почечной недостаточностью корректировать дозу при применении препарата не требуется. Спрей назальный: рекомендуемая доза — 2,5 мг, распыление в нос, максимальная разовая доза — 5 мг, максимальная суточная доза — 10 мг. Побочные реакции: Этот продукт хорошо переносится. Побочные реакции очень легкие, легкие, кратковременные и могут пройти без лечения. Возможные побочные реакции часто возникают в течение 4 часов после приема лекарства, при дальнейшем применении лекарства их усиление не наблюдается. Наиболее распространенные побочные реакции включают: периодическую тошноту, головокружение, сонливость, ощущение жара, слабость и сухость во рту. Могут возникать ощущения тяжести, стеснения и давления в горле, шее, конечностях и грудной клетке (без признаков ишемических изменений на электрокардиограмме), а также миалгии и мышечная слабость. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при почечной недостаточности. С осторожностью применять при нарушениях функции печени. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью во время вождения. - [Суматриптана сукцинат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/sumatriptan-succinate-capsules): При острых приступах мигрени с аурой или без нее у взрослых показан для острого лечения мигрени с аурой или без нее у взрослых. - [Ризатриптан бензоат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/rizatriptan-benzoate-tablets): Таблетки ризатриптана бензоата представляют собой анальгетики, используемые для острого лечения приступов мигрени с аурой или без нее. Используется только для лечения подтвержденной мигрени. Этот продукт противопоказан при ишемической болезни сердца и неконтролируемой гипертонии, а также противопоказан пациентам с гемиплегией или мигренью с аурой ствола мозга... Подробности  Комплексная интерпретация таблеток Ризатриптана бензоат  Последствия: Для неотложного лечения приступов мигрени с аурой или без нее. Примечание. Бензоат ризатриптана подходит только при подтвержденной мигрени, а не для профилактики мигрени или для пациентов с гемиплегической или базилярной мигренью. Применение и дозировка: Рекомендуемая доза для взрослых с острыми приступами мигрени составляет 10 или 5 мг. Рекомендуемая доза для первого применения: 10 мг (2 таблетки). Повторная доза для взрослых: если приступ мигрени повторится, препарат можно использовать снова через 2 часа после первой дозы, при этом доза не должна превышать 30 мг в течение 24 часов. Безопасность препарата для пациентов с головными болями в среднем более 4 раз в 30 дней не подтверждена. Дозировку для детей в возрасте 6–17 лет следует корректировать в зависимости от веса ребенка. Рекомендуемая доза: 5 мг для лиц с весом менее 40 кг и 10 мг для лиц с весом ≥40 кг. Корректировка дозы для пациентов, принимающих пропранолол. Взрослые: для взрослых пациентов, которые также используют пропранолол, рекомендуемая доза этого продукта составляет 5 мг, и прием препарата не должен превышать 3 раза в течение 24 часов (т. е. 15 мг). Дети: Для детей с весом ≥40 кг, которые также принимают пропранолол: рекомендуемая доза этого продукта составляет 5 мг (максимальная доза в течение 24 часов — 5 мг). Этот продукт не рекомендуется детям с весом менее 40 кг, которые также принимают пропранолол. Неблагоприятные реакции: Этот продукт хорошо переносится, с легкими и кратковременными побочными реакциями. Основными нежелательными явлениями являются слабость, утомляемость, сонливость, боль или давление, а также головокружение. Серьезные сердечно-сосудистые заболевания, включая смерть после применения агонистов 5-НТ1, - [прегабалин капсулы](https://asia-tycoon.com/product/pregabalin-capsules): Эффекты и эффективность: Применяется для лечения периферической нейропатии, постгерпетической невралгии и вспомогательного лечения локализованных парциальных эпилептических припадков. Применение и дозировка: Общая начальная доза может составлять 75 мг каждый раз два раза в день. Ее можно увеличить до 150 мг каждый раз два раза в день в течение недели в зависимости от эффективности и переносимости. Если боль не проходит полностью после приема 300 мг этого продукта ежедневно в течение 2–4 недель и пациент может переносить этот продукт, дозу можно увеличить до 300 мг каждый раз два раза в день или до 200 мг каждый раз 3 раз в день (т.е. 600 мг/сут). Поскольку побочные реакции являются дозозависимыми и могут привести к более высокой частоте прекращения лечения, дозы, превышающие 300 мг/сут, следует применять только пациентам с постоянной болью, которые могут переносить дозу 300 мг/сут. Неблагоприятные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями являются головокружение, сонливость, сухость во рту, отеки, нечеткость зрения, увеличение веса и невнимательность; все они мягкие и кратковременные. Другие распространенные побочные реакции включают боль в животе, аллергию, лихорадку, гастроэнтерит, повышенный аппетит, экхимозы, боли в суставах, миалгию, беспокойство и т. д. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью во время грудного вскармливания. Используйте с осторожностью у детей. - [Таблетки Ротундин.](https://asia-tycoon.com/product/rotundine-tablets): Функция и показание: Этот продукт используется для обезболивания и подходит при висцеральной боли, вызванной заболеваниями пищеварительной системы (например, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки), общей головной боли, менструальной боли, послеродовой схваточной боли, седативном эффекте и гипнозе. Подходит для пациентов с болями напряжения или бессонницей, вызванной болью. Неблагоприятные реакции: При обычной дозе побочные реакции незначительны, а длительное применение не вызывает привыкания. Иногда наблюдаются такие реакции, как головокружение, утомляемость, тошнота и т. д. У некоторых пациентов при применении для обезболивания возникает сонливость. - [Таблетки ацетаминофена](https://asia-tycoon.com/product/acetaminophen%e3%80%81paracetamol): Эффекты и эффективность: Ацетаминофен — нестероидный противовоспалительный препарат, который может ингибировать синтез простагландинов и оказывать жаропонижающее и обезболивающее действие. Его можно использовать для снятия высокой температуры, вызванной простудой или гриппом, а также для облегчения болевых симптомов легкой и умеренной степени. Применение и дозировка: Таблетки ацетаминофена применяют как жаропонижающее и болеутоляющее средство: взрослым по 0,3–0,6 г внутрь один раз в 4 часа или 4 раза в день; суточная доза не должна превышать 2 г. Жаропонижающий курс обычно не превышает 3 дней, а обезболивающий курс не должен. более 10 дней. Для получения подробной информации обратитесь к врачу. Обычная дозировка при остеоартрите: Обычная доза для взрослых составляет 0,65-1,3 г один раз каждые 8 ​​часов, а максимальная суточная доза не превышает 4 г. Курс лечения основан на. по рекомендации врача.Детям до 12 лет назначают по возрасту: 2-3 года - 160мг однократно; 4-5 лет - однократно 240мг; 6-8 лет - 320мг однократно; 11 лет, 480 мг один раз. Принимайте один раз каждые 4 часа или при необходимости. Для получения подробной информации обратитесь к врачу. принимайте один раз каждые 8 ​​часов, не чаще 3 раз в течение 24 часов. Капли ацетаминофена для перорального применения, закапывайте жидкость в рот во время приема лекарства или растворите ее примерно в 20-кратном объеме воды и хорошо встряхните перед приемом. детям до 12 лет для измерения дозировки используйте пипетку. См. таблицу ниже: Гель ацетаминофена для перорального применения, детям до 12 лет см. таблицу ниже: Свечи ацетаминофена Этот продукт вводят ректально при приеме лекарства. Суппозиторий вводят в прямую кишку. Взрослым по 0,3–0,6 г за один прием 1–2 раза в день. Детям в возрасте 3–12 лет — по 0,15–0,3 г за один прием 1 раз в день. инъекция: 0,15-0,25 г каждый раз. Подробности следует следовать рекомендациям врача. Примечание. Дети должны принимать лекарство под руководством врача и под наблюдением взрослых. Противопоказания: Запрещена аллергия на этот продукт. Запрещен алкоголь. С осторожностью применять во время беременности. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, жевательные таблетки, диспергируемые таблетки, суппозитории, таблетки пролонгированного действия, капсулы, гранулы, капли, сухая суспензия, раствор для перорального применения. - [Гиалуронат натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/sodium-hyaluronate-injection): Эффекты и эффективность: Глазные капли с гиалуронатом натрия: могут использоваться для профилактики и лечения эндогенных заболеваний, таких как сухость глаз, усталость глаз, синдром Стивенса-Джонсона, а также повреждение эпителия роговицы и конъюнктивы, вызванное экзогенными заболеваниями (такими как послеоперационные, лекарственные, травматические, световые, ношение контактных линз и др.). Гиалуронат натрия для инъекций: может использоваться как вспомогательное средство при офтальмохирургии; его также можно использовать для вспомогательного лечения деформированного коленного сустава и периартрита плеча. Применение и дозировка: Глазные капли с гиалуронатом натрия: прием глазных препаратов, обычно по 1 капле, 5–6 раз в день, можно увеличить или уменьшить в зависимости от симптомов. Обычно используют 0,1% препараты. В случае выраженной симптоматики и плохого эффекта лечения можно использовать 0,3% препараты. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Инъекции гиалуроната натрия: 1 флакон (25 мг гиалуроната натрия) для взрослых один раз в неделю в течение 5 недель подряд. Вводить в полость коленного или плечевого сустава (полость плечевого сустава, субакромиальную сумку или сухожильное влагалище длинной головки двуглавой мышцы плеча) и увеличивать или уменьшать количество введений в зависимости от тяжести симптомов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. При наличии суставного выпота сначала следует провести пункцию и дренирование, а затем вводить препарат; если симптомы не улучшаются, количество инъекций следует ограничить до 5 раз; и введение в кровеносные сосуды не допускается. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Раствор для инъекций, глазные капли - [Деносумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/denosumab-injection): Гигантоклеточная опухоль кости; Профилактика костных метастазов солидных опухолей и скелетных заболеваний, вызванных множественной миеломой; Остеопороз у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов; Остеопороз у мужчин с высоким риском переломов - [Золедроновая кислота для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/zoledronic-acid-injection): Эффекты и эффективность: В сочетании со стандартными противоопухолевыми препаратами для лечения костных метастазов солидных опухолей и повреждений костей, вызванных множественной миеломой. Используется для лечения гиперкальциемии (ГКМП), вызванной злокачественными опухолями. Используется для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. Используется для лечения мужского остеопороза с целью увеличения костной массы. Используется для лечения деформирующего остита (болезни Педжета). Применение и дозировка: Костные метастазы солидных опухолей и повреждения костей, вызванные множественной миеломой: внутривенно капельно по 4 мг один раз в 3–4 недели. Одновременно принимайте 500 мг кальция и 400 ЕД витамина D перорально ежедневно. ГКМП, вызванная злокачественными опухолями: внутривенно капельно по 4 мг однократно. Повторный курс лечения должен составлять не менее 7–10 дней с интервалом от предыдущего. Остеопороз у женщин и мужчин в постменопаузе: внутривенно капельно по 5 мг 1 раз в год. Оптимальный курс лечения не ясен, и необходимо пересмотреть вопрос о том, следует ли продолжать лечение регулярно. Пациентам с низким риском переломов следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата через 3–5 лет лечения. Пациенты, прекратившие лечение, должны регулярно переоценивать риск переломов. Когда кальция и витамина D в рационе недостаточно, их следует дополнительно восполнять. Болезнь Педжета: внутривенно капельно 5 мг однократно. Витамин D и достаточное количество кальция следует принимать в течение как минимум 10 дней после приема лекарства, обеспечивая прием не менее 500 мг кальция и витамина D каждый раз два раза в день. Болезнь Педжета является пожизненным заболеванием и обычно требует повторного лечения. Повторный курс лечения можно повторить внутривенно капельно по 5 мг снова через интервал 1 год и более после первоначального лечения. Дозировка при почечной недостаточности: Костные метастазы солидных опухолей и повреждения костей, вызванные множественной миеломой: 4 мг однократно лицам с клиренсом креатинина (Ккр) более 60 мл/мин; 3,5 мг однократно при Ккр 50-60 мл/мин; 3,3 мг однократно при Ккр 40-49 мл/мин; 3 мг однократно при Ккр 30-39 мл/мин. ГКМП: корректировка дозы не требуется для пациентов с уровнем креатинина в сыворотке менее 400 мкмоль/л (или 4,5 мг/дл). Женщины в постменопаузе или мужчины с остеопорозом и болезнью Педжета: корректировка дозы не требуется для пациентов с Ccr, превышающим или равным 35 мл/мин. Способ приготовления: 4 мг на дозу для взрослых, полностью растворить в 5 мл стерильной воды для инъекций, развести в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора глюкозы для инъекций без ионов кальция, время медленного внутривенного капельного введения должно составлять не менее 15 минут. Применять один раз каждые 3-4 недели или по указанию врача. Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 5 мг внутривенно капельно один раз в год. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена во время беременности, лактации и при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция, инъекция порошка - [Ибандронат натрия для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/sodium-ibandronate-injection): Функция и индикация: Патологическое (аномальное) повышение кальция в крови (гиперкальциемия), вызванное опухолями. Дозировка и администрирование: 1. Внутривенное введение этого продукта обычно следует проводить в больнице. Врач должен определить дозировку, исходя из следующих факторов. 2. Перед лечением этим продуктом пациент должен быть полностью гидратирован физиологическим раствором. Одновременно следует учитывать тяжесть гиперкальциемии и тип опухоли. Для большинства пациентов с тяжелой гиперкальциемией (концентрация кальция в сыворотке, корректируемая альбумином ≥3 ммоль/л или ≥12 мг/дл), достаточно однократной дозы 4 мг. При умеренной гиперкальциемии (концентрация кальция в сыворотке, корректируемая альбумином <3 ммоль/л или <12 мг/дл) эффективна однократная доза 2 мг. Самая высокая разовая доза в клинических исследованиях составляла 6 мг, но она не улучшала эффективность. 3. Примечание. Концентрация кальция в сыворотке, скорректированная на альбумин (ммоль/л) = концентрация кальция в сыворотке (ммоль/л) - 0,02 × концентрация альбумина (г/л) + 0,8 или концентрация кальция в сыворотке, скорректированная на альбумин (ммоль/дл) = кровь концентрация кальция (ммоль/л) + 0,8 × «4-концентрация альбумина (г/дл)» 4. Уровень кальция в крови у большинства пациентов с гиперкальциемией падает до нормального диапазона в течение 7 дней после лечения этим продуктом. 5. Среднее время до рецидива после однократного приема 2 мг и 4 мг (концентрация кальция в сыворотке, скорректированная на альбумин 3 ммоль/л) составляет 18–19 дней, а среднее время до рецидива после однократного приема 6 мг составляет 26 дней. 6. В настоящее время только несколько пациентов (50 случаев) получили повторное внутривенное лечение этим продуктом по поводу гиперкальциемии. 7. Повторное лечение можно рассмотреть в случае рецидивирующей гиперкальциемии и низкой эффективности первого лечения. 8. Концентрированный препарат следует вводить внутривенно капельно. При приеме препарата следует добавить препарат к 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 500 мл 5% раствора глюкозы и капать внутривенно в течение 2 часов. 9. Меры предосторожности Во избежание несовместимости концентрированный препарат Бонлорли для инъекций разрешается смешивать только с изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы и нельзя смешивать с кальцийсодержащим раствором для внутривенных инфузий. 10. Особые указания. Не рекомендуется вводить препарат через артерию при гиперкальциемии. Если его случайно вводят артериальным или вневенным путем, это может вызвать повреждение тканей. Поэтому необходимо обеспечить внутривенное введение этого продукта. Меры предосторожности при использовании ампул Держите ампулу синей точкой вверх и встряхните ее или постучите по ней пальцами, чтобы убедиться, что жидкость из горлышка флакона скопилась в корпусе флакона. Разломите ампулу у горлышка флакона. Обычно Бонлорли вводят только один раз. Однако при необходимости его можно вводить повторно. Неблагоприятные реакции: 1. Лихорадка чаще всего возникает после внутривенного введения этого продукта. Отдельные сообщения о гриппоподобном синдроме, включая лихорадку, озноб, боль в костях и/или мышцах. В большинстве случаев эти симптомы исчезают в течение нескольких часов или дней и специального лечения не требуется. 2. Снижение почечной экскреции кальция обычно сопровождается снижением уровня фосфора в сыворотке и, как правило, лечения не требуется. Концентрация кальция в крови может упасть ниже нормального уровня. 3. В некоторых случаях возникают непереносимые желудочно-кишечные реакции. У пациентов с астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте, при приеме других бисфосфонатов может возникнуть бронхоспазм (свистящее дыхание, одышка). 4. При возникновении других реакций, помимо терапевтического эффекта, особенно побочных эффектов, не указанных в инструкции к препарату, пациенту следует незамедлительно сообщить об этом врачу или фармакологу. Противопоказания: 1. Противопоказан пациентам с гипокальциемией. 2. Те, у кого установлена ​​аллергия на ибандроновую кислоту или любой из вспомогательных веществ. 3. Он противопоказан пациентам с тяжелыми заболеваниями почек (например, почечная недостаточность, уровень креатинина в крови 5 мг/дл или 442 мкмоль/л). Инъекции ибандроната натрия используются для лечения постменопаузального остеопороза; для лечения болей в костях, вызванных остеолитическими костными метастазами злокачественных опухолей; для лечения гиперкальциемии, вызванной злокачественными опухолями с метастазами в кости или без них. - [ПАМИДРОНАТ ДИНАТРИЯ ИНЪЕКЦИИ](https://asia-tycoon.com/product/pamidronate-disodium-injection): Памидронат динатрий представляет собой органическое соединение с химической формулой C3H9NNa2O7P2. В основном используется в качестве регулятора кальция. Его фармакологические эффекты: ① широко распределяются по поверхности трабекулярной кости, блокируя растворение кости остеокластами; ② ингибирование активности клеток остеокластов; ③ Подавить трансформацию предшественников остеокластов в остеокласты. Он оказывает очень значительное ингибирующее действие на костную абсорбцию и оказывает обезболивающее действие на боль, вызванную остеолитическим метастазированием рака в кости. Эксперименты на животных показывают, что этот продукт быстро выводится из системы кровообращения после приема и в основном распределяется в костях, печени, кишечнике и хрящах трахеи. Этот продукт может сохраняться в костной ткани длительное время. - [Таблетки клодроната динатрия.](https://asia-tycoon.com/product/clodronate-disodium-tablets): Функции и показания: 1. Гиперкальциемия, осложненная злокачественными опухолями. 2. Боль в костях, вызванная остеолитическим метастазированием рака. 3. Это позволяет избежать или задержать остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости. 4. Различные виды остеопороза. Применение и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию к препарату, прежде чем принимать лекарство, и следуйте указаниям врача. Таблетки клодроната динатрия/инъекции клодроната динатрия: 1. Болезнь Педжета: 300 мг/день, внутривенно капельно в течение более 3 часов, всего 5 дней, а затем перейти на пероральный прием. 2. Гиперкальциемия: 300 мг/день внутривенно капельно в течение 3–5 дней или 1,5 г внутривенно капельно однократно, переход на пероральный прием после того, как уровень кальция в крови нормализуется. Капсулы клодроната динатрия: перорально. 1. Больные злокачественными опухолями: 2,4 г в день, можно принимать 2-3 раза. Для пациентов с нормальным уровнем кальция в сыворотке его можно снизить до 1,6 г в день. Если сопровождается гиперкальциемией, дозу можно увеличить до 3,2 г в сутки. Принимать его необходимо натощак, желательно за 1 час до еды. 2. Все виды остеопороза на ранней стадии или без болей в костях: по 0,4 г в день в течение 3 месяцев курсом лечения, при необходимости курс можно повторить. Все виды остеопороза с сильными болями или болями в костях: 1,6 г в день, принимать два раза или по рекомендации врача. Клодронат динатрия для инъекций: 1. Внутривенная инфузия подходит только для кратковременного лечения. 2. Клодронат в основном выводится почками, поэтому во время лечения клодронатом необходимо поддерживать адекватное потребление воды. Необходимо обеспечить адекватное потребление воды, а также контролировать функцию почек и концентрацию кальция в сыворотке крови до и во время лечения. 3. После инфузии клодроната у разных пациентов наблюдаются значительные различия в продолжительности времени, в течение которого они могут поддерживать клинически приемлемые концентрации кальция в сыворотке. При необходимости можно использовать повторные инфузии для контроля уровня кальция в сыворотке или можно выбрать пероральное лечение клодронатом. 4. Взрослые пациенты с нормальной функцией почек: при внутривенном введении клодроната суточная доза составляет 300 мг, разведенная 500 мл физиологического раствора (натрия хлорид 9 мг/мл) или 500 мл 5% глюкозы (50 мг/мл). решение. Время инфузии приготовленного раствора должно составлять не менее 2 часов, а инфузию следует продолжать в течение нескольких дней до достижения нормального уровня кальция в крови, что обычно достигается в течение 5 дней. При нормальных обстоятельствах продолжительность непрерывного лечения не должна превышать 7 дней. 5. Пациенты с почечной недостаточностью: подробности см. в инструкции. Неблагоприятные реакции: 1. Наиболее частыми побочными реакциями являются желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, рвота и диарея. Они встречаются примерно у 10% пациентов. Однако эти реакции обычно легкие и часто возникают при применении высоких доз. В рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании по профилактике метастазов в кости у пациентов с хирургически излечимым первичным раком молочной железы 1079 пациентов были оценены на предмет безопасности. Среди нежелательных явлений, возникших в группе клодроната, только нетяжелая диарея встречалась значительно чаще, чем в контрольной группе плацебо. 2. Нарушения обмена веществ и питания: (1) Часто: бессимптомная гипокальциемия. (2) Редко: симптоматическая гипокальциемия. (3) Повышенные уровни паратиреоидного гормона в сыворотке часто связаны со снижением уровня кальция в сыворотке. Наблюдались изменения концентрации щелочной фосфатазы в сыворотке крови, а уровни щелочной фосфатазы в сыворотке повышены у пациентов с метастазами в печени и костях. 3. Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения. Очень редко: нарушения дыхания у пациентов с аспириноаллергической астмой. Аллергические реакции проявляются респираторными симптомами. 4. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота и диарея, обычно легкой степени тяжести. 5. Гепатобилиарные нарушения: (1) Часто: повышение уровня трансаминаз, но обычно в пределах нормы. (2) Редко: повышение уровня трансаминаз более чем в два раза превышает нормальный диапазон, не сопровождающееся повреждением печени. 6. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: Редко: Те же проявления, что и при аллергических кожных реакциях. 7. Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: редко: нарушение функции почек (повышение сывороточного креатинина и протеинурия); тяжелые нарушения функции почек, особенно после быстрого внутривенного введения высоких доз клодроната (дозировку см. в разделе «Способ применения и дозы»). Противопоказания: 1. Пациентам с аллергией на этот продукт запрещено использовать этот продукт. 2. Пациентам с тяжелым поражением почек и остеомаляцией запрещено использовать этот продукт. - [Таблетки ризедроната натрия.](https://asia-tycoon.com/product/risedronate-sodium-tablets): Функция и индикация: Используется для лечения и профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе. Применение и дозировка: Дозировка и использование различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Для приема внутрь необходимо принимать в вертикальном положении не менее чем за 30 минут до еды, запивая стаканом (около 200 мл) воды. Не желательно лежать в постели в течение 30 минут после приема лекарства. Дозировка составляет один раз в день по 5 мг за раз. Неблагоприятные реакции: 1. Пищеварительная система: может вызывать расстройства верхних отделов желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся в виде дисфагии, эзофагита, язвы пищевода или желудка, а также может вызывать диарею, боль в животе, тошноту, запор и т. д. 2. Другие: например, гриппоподобный синдром, головная боль. , головокружение, сыпь, боли в суставах и т. д. Противопоказания: Запрещено принимать следующим пациентам: 1. Тем, у кого заведомо аллергия на этот продукт. 2. Больные с гипокальциемией. 3. Тем, кому трудно стоять или сидеть в течение 30 минут. Таблетки ризедроната натрия представляют собой класс бисфосфонатных препаратов против остеопороза, а его основным ингредиентом является ризедронат натрия. Бисфосфонаты являются одними из наиболее широко используемых и эффективных препаратов против резорбции костной ткани. Они клинически используются для лечения и профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе. В перименопаузальном периоде и в течение 10 лет после менопаузы костный метаболизм находится в состоянии высокой конверсии. Таблетки ризедроната натрия связываются с гидроксиапатитом в кости и могут специфически связываться с поверхностью кости, где активно ремоделирование кости, ингибируя функцию остеокластов, тем самым подавляя резорбцию кости, а также могут уменьшать трансформацию и абсорбцию кости в месте ремоделирования кости, эффективно уменьшая риск остеопоротических переломов и увеличения плотности костей. - [Холекальциферол Холестериновая эмульсия](https://asia-tycoon.com/product/cholecalciterol-cholesterol-emulsion): Подходит для профилактики и лечения остеопороза, нефрогенных заболеваний костей (почечного рахита), гиперпаратиреоза (сопровождающегося заболеванием костей), гипопаратиреоза, рахита и остеомаляции, вызванных нарушениями питания и всасывания, рахита и остеомаляции, вызванных дефицитом псевдокальция (D-зависимая тип I) и т. д. - [АЛЕНДРОНАТ НАТРИЯ ТАБЛЕТКИ.](https://asia-tycoon.com/product/alendronate-sodium-tablets): Функции и показания: Используется для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе для предотвращения переломов бедра и позвоночника (компрессионных переломов позвонков). 2. Подходит для лечения мужского остеопороза с целью увеличения костной массы. 3. Дозировка этого продукта в дозе 10 мг подходит для лечения остеопороза, вызванного глюкокортикоидами, у женщин в постменопаузе. Эти пациенты использовали глюкокортикоиды в дозе, эквивалентной 7,5 мг или более преднизолона в день, и у них уже развилась низкая плотность костной ткани. Пациенты должны дополнительно получать необходимое количество кальция и витамина D во время лечения глюкокортикоидами. Использование и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию к препарату перед приемом препарата и следуйте указаниям врача. 1. Этот продукт необходимо принимать по крайней мере за полчаса до первого приема пищи, питья или другого медикаментозного лечения каждый день. Принимайте его с простой водой, поскольку другие напитки (в том числе минеральная вода), еда и некоторые лекарства могут снизить всасывание этого продукта. (См. [Лекарственное взаимодействие]) 2. Этот продукт представляет собой таблетку с энтеросолюбильной оболочкой, которая теоретически может уменьшить побочные реакции в пищеводе, но обеспечивает безопасность. Рекомендуется следующий метод лечения: чтобы как можно быстрее доставить препарат в желудок и уменьшить раздражение пищевода, препарат следует принимать с полным стаканом воды рано утром, при этом пациенту следует избегать лежания. минимум через 30 минут после приема препарата и до первого приема пищи в день. Этот продукт не следует принимать перед сном или перед ранним утром, иначе он увеличит риск побочных реакций со стороны пищевода (см. [Меры предосторожности]). Если поступление с пищей недостаточно, всем пациентам с остеопорозом следует дополнительно принимать кальций и витамин D (см. [Меры предосторожности]). 3. Пациентам пожилого возраста или пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 35-60 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Из-за отсутствия соответствующего опыта применения этот продукт не рекомендуется пациентам с более тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5 мл/мин). 4. Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе: Рекомендуемая доза: 1 раз в неделю по 1 таблетке 70 мг; или один раз в день по 1 таблетке 10 мг. 5. Лечение мужского остеопороза с целью увеличения костной массы: Рекомендуемая доза: 1 таблетка 10 мг один раз в день. Как вариант можно рассмотреть и 1 таблетку 70 мг один раз в неделю. 6. Лечение глюкокортикоид-индуцированного остеопороза у женщин в постменопаузе, не принимавших эстрогены: Рекомендуемая доза: 1 таблетка 10 мг один раз в день. Неблагоприятные реакции:По данным зарубежной литературы: 1. Клинические исследования. В клинических исследованиях алендронат натрия в целом хорошо переносится. В некоторых исследованиях продолжительностью до 5 лет побочные реакции обычно были легкими и обычно не требовали прекращения лечения препаратом. Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе: в двух крупных, практически одинаково спроектированных, трехлетних плацебо-контролируемых двойных слепых многоцентровых исследованиях ежедневно применялось 10 мг алендроната натрия, и результаты показали, что его общий профиль безопасности был схожим. к группе плацебо. Побочные реакции со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта, о которых сообщалось исследователями у ≥1% пациентов, получавших 10 мг алендроната натрия ежедневно, которые были возможно, вероятно или определенно связаны с приемом препарата и возникали с большей частотой, чем плацебо, включали: боль в животе, диспепсию, язву пищевода, дисфагию. и вздутие живота. Сыпь и эритема наблюдались редко. Кроме того, нежелательные реакции, о которых сообщили исследователи у ≥1% пациентов, получавших 10 мг алендроната натрия в день, которые были возможно, вероятно или определенно связаны с приемом препарата и возникали с большей частотой, чем плацебо, включали: скелетно-мышечные боли, запоры, диарею, метеоризм. и головная боль. 2. Лечение остеопороза у мужчин. В двухлетнем двойном слепом плацебо-контролируемом многоцентровом клиническом исследовании профиль безопасности 146 пациентов мужского пола, принимавших 10 мг алендроната натрия ежедневно, соответствовал профилю безопасности у женщин в постменопаузе. 3. Постмаркетинговый опыт: (1) Системные реакции. Аллергические реакции включают крапивницу и редко ангионевротический отек. Как и в случае с другими бисфосфонатами, при начале лечения алендронатом могут возникнуть преходящие реакции острой фазы (миалгия, недомогание и редко лихорадка). Гипокальциемия может возникать редко при наличии предрасполагающих состояний. (2) Желудочно-кишечные реакции: тошнота, рвота, эзофагит, эрозии пищевода, язвы пищевода, редко стриктуры или перфорация пищевода, язвы ротоглотки и редко язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Некоторые из них более серьезны и связаны с осложнениями, хотя причинно-следственная связь с препаратом не установлена. Остеонекроз нижней челюсти может возникать редко на фоне задержки заживления удаленных зубов и/или местных инфекций. (3) Скелетно-мышечная боль: боли в костях, суставах и/или мышцах, редко тяжелые и/или инвалидизирующие состояния. (4) Кожа: сыпь, зуд. Редкие тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. (5) Особые ощущения: редко — увеальная гипопигментация, редко — ирит или воспаление наружного слоя радужной оболочки. 4. Результаты лабораторных исследований. В двойном слепом многоцентровом плацебо-контролируемом клиническом исследовании у 18% и 10% пациентов в группе алендроната наблюдалось бессимптомное, легкое и преходящее снижение уровня кальция и фосфора в сыворотке крови, соответственно, и у 12% пациентов. и 3% в группе плацебо соответственно. Однако частота сывороточного кальция <8,0 мг/дл (2,0 ммоль/л) и сывороточного фосфора <2,0 мг/дл (0,65 ммоль/л) была одинаковой в обеих группах. Противопоказания: 1. Аномалии пищевода, вызывающие задержку опорожнения пищевода, такие как стеноз пищевода или ахалазия. 2. Те, кто не может стоять или сидеть прямо в течение как минимум 30 минут. 3. Тем, у кого аллергия на какой-либо компонент данного продукта. 4. Гипокальциемия ([Меры предосторожности]). - [Фебуксостат Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/febuxostat-tablets): Эффекты и эффективность: Фебуксостат подходит для длительного лечения гиперурикемии у пациентов с подагрой и не рекомендуется при гиперурикемии без клинических симптомов. Применение и дозировка: Рекомендуемая начальная доза таблеток фебуксостата составляет 20 мг один раз в день. Ее можно постепенно увеличивать в зависимости от уровня мочевой кислоты в крови под руководством врача через 4 недели и каждый раз увеличивать на 20 мг. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. После того как уровень мочевой кислоты в крови достигнет целевого значения (менее 6 мг/дл, около 360 мкмоль/л), сохраняйте самую низкую эффективную дозу. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При назначении нет необходимости учитывать влияние еды и антацидов, его можно принимать до или после еды. Специальный популяционный препарат. Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести (классы функции печени А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы обычно не требуется; пациентам с тяжелым нарушением функции печени (степень С по Чайлд-Пью) фебуксостат следует применять с осторожностью. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Почечная недостаточность. Пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина Ccr < 30–89 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Нет достаточных данных исследований для пациентов с тяжелым нарушением функции почек (Ccr < 30 мл/мин), поэтому у таких пациентов фебуксостат следует применять с осторожностью. Приступ подагры. Приступы подагры могут возникнуть на ранней стадии лечения, поскольку изменения уровня мочевой кислоты в крови приводят к мобилизации уратов, отложенных в тканях. Поэтому рекомендуется одновременно принимать нестероидные противовоспалительные препараты или колхицин, а эффект от профилактического лечения может сохраняться до 6 месяцев. Кроме того, при лечении фебуксостатом при приступе подагры нет необходимости прекращать прием препарата. Подагру следует лечить соответственно индивидуальной ситуации пациента. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Нарушения со стороны печени: печеночная недостаточность (некоторые из них приводят к летальному исходу), желтуха, серьезные нарушения функции печени, заболевания печени. Иммунная система: аллергическая реакция. Мышцы, кости и соединительная ткань: рабдомиолиз. Психические расстройства: психотическое поведение, включая агрессивные тенденции. Мочевыделительная система: тубулоинтерстициальный нефрит. При возникновении других побочных реакций обратитесь к инструкции к препарату или проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Противопоказания препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт - [Бензбромарон таблетки ·](https://asia-tycoon.com/product/benzbromarone-tablets-%c2%b7): Эффекты и эффективность: Первичная и вторичная гиперурикемия, подагра, вызванная различными причинами, и неострый приступ подагрического артрита. Применение и дозировка: Взрослым принимать по 50 мг перорально каждый раз один раз в день после завтрака; проверьте концентрацию мочевой кислоты в крови через 1-3 недели приема препарата. При последующем лечении взрослым и молодым людям старше 14 лет принимать по 50-100 мг в сутки или следовать рекомендациям врача. Пожилым людям необходимо уменьшить дозировку или следовать рекомендациям врача. Для взрослых со скоростью клубочковой фильтрации более 60 мл/мин нет необходимости корректировать дозу; для пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести или пациентов, перенесших трансплантацию почки (скорость клубочковой фильтрации 20–60 мл/мин), рекомендуемая доза составляет 50 мг/сут. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции на этот продукт в основном включают: иногда желудочно-кишечный дискомфорт, такой как тошнота, рвота, переполнение желудка и диарея, а также другие симптомы пищеварительной системы. Крапивница (крапивница) возникает редко. В отдельных случаях могут наблюдаться воспаление конъюнктивы (прижигание конъюнктивы), кратковременная импотенция, аллергическая местная экзема кожи (сыпь), головная боль и учащение мочеиспускания. Нарушение функции печени, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы. В некоторых случаях необходимо также наблюдать, не обострилось ли заболевание печени (цитолитический гепатит). Это заболевание частично протекает остро и его трудно контролировать. Сообщалось, что прием бензбромарона может вызывать зуд, покраснение лица, эритему, фотосенсибилизацию, отек, дискомфорт в области сердца и другие побочные реакции. В случае возникновения побочных реакций, не упомянутых в инструкции к этому продукту, немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Запрещено во время беременности. Детям это запрещено. - [Колхицин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/colchicine-tablets): Эффекты и эффективность: Колхицин в основном используется для лечения острых приступов подагрического артрита и предотвращения острых приступов рецидивирующего подагрического артрита. Этот продукт применяют при подагрическом артрите, но он не влияет на образование, растворение и выведение уратов, поэтому не оказывает влияния на снижение мочевой кислоты в крови. Применение и дозировка: Колхицин применяют перорально, определенную дозировку следует соблюдать по рекомендации врача. Острая фаза: обычная доза для взрослых составляет 0,5–1 мг каждые 1–2 часа до облегчения суставных симптомов или возникновения диареи или рвоты. Терапевтическая доза обычно составляет 3–5 мг и не должна превышать 6 мг в течение 24 часов. Суточная доза после прекращения приема в течение 72 часов составляет 0,5–1,5 мг, принимаемая в несколько приемов в общей сложности в течение 7 дней. Профилактика: 0,5-1,0мг в день в несколько приемов, но курс лечения определяется по усмотрению. При возникновении побочных реакций прием препарата следует отменить в любой момент. Противопоказания препарата: Запрещен при беременности, запрещен при лактации, запрещен при нарушении функции печени и почек, запрещен при аллергии на данный продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки Аллопуринол.](https://asia-tycoon.com/product/allopurinol-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения первичной и вторичной гиперурикемии (особенно гиперурикемии, вызванной избыточной выработкой мочевой кислоты). Применяют при рецидивирующей или хронической подагре, тофусах, мочекислых камнях в почках, мочекислой нефропатии и гиперурикемии с почечной недостаточностью. Применение и дозировка: Обычная дозировка таблеток аллопуринола для взрослых: внутрь, начальная доза 50мг 1-2 раза в день, может быть увеличена на 50-100мг в неделю до 200-300мг в день, разделенная на 2-3 приема. Измеряйте уровень мочевой кислоты в крови и моче каждые 2 недели. Если они достигли нормального уровня, никаких дополнительных прибавок делаться не будет. Если они все еще высоки, их можно снова увеличить. Однако максимальное количество обычно не превышает 600 мг в день. Обычная дозировка для детей при лечении вторичной гиперурикемии: перорально, 50 мг однократно для детей до 6 лет 1-3 раза в день; Детям 6–10 лет 100 мг однократно 1–3 раза в день. Дозировка может быть скорректирована по мере необходимости. Примечание. Таблетки Аллопуринола необходимо применять после исчезновения острых воспалительных симптомов подагрического артрита (обычно примерно через две недели после начала). Таблетки пролонгированного действия Аллопуринола принимают внутрь, дозировку должен определять врач с учетом индивидуального состояния пациента и результатов биохимических анализов (таких как содержание мочевой кислоты в крови и мочевой кислоты в моче). Средняя доза обычно составляет одну таблетку в день, которую можно корректировать по мере необходимости. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Капсулы Аллопуринола пролонгированного действия принимают внутрь один раз в день по 0,25 г каждый раз. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. В принципе, прием таблеток аллопуринола начинают с низкой дозы. Общую дозу для взрослых рекомендуется принимать один раз в сутки по 1 таблетке каждый раз после еды (таблетки нельзя измельчать). При значительном повышении уровня мочевой кислоты в плазме дозу можно временно увеличить, при этом максимальная доза составляет 2–3 раза в день по 1 таблетке каждый раз. В период лечения суточное потребление воды должно составлять не менее 2000 мл. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. У пациентов со склонностью к образованию камней в почках и нарушением функции почек, уровнем креатинина сыворотки выше 1,5 мг/100 мл или скоростью клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин этот препарат можно заменить простым препаратом аллопуринола. Примечание. Прием этого продукта следует начинать с небольшой дозы и постепенно увеличивать ее до эффективной дозы. В то же время во время лечения следует регулярно проверять уровень мочевой кислоты в крови и суточную мочевую кислоту. Также следует регулярно проверять показатели крови, функцию печени и почек. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Спортсменам это запрещено. Запрещен при нарушениях функции печени и почек. Используйте с осторожностью. Пить с осторожностью. Используйте с осторожностью для детей. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки с пролонгированным высвобождением, капсулы с пролонгированным высвобождением. - [Цисатракурия безилата для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cisatracurium-besilate-injection): Эффекты и эффективность: Общая анестезиологическая помощь. Хирургическое вмешательство и другие операции, такие как эндотрахеальная интубация. Интенсивное лечение. Дозировка и администрирование: Внутривенное однократное введение. Эндотрахеальная интубация для взрослых: Рекомендуемая доза этого продукта для интубации у взрослых составляет 0,15 мг на килограмм массы тела или по указанию врача. Дети в возрасте от 2 до 12 лет. Рекомендуемая доза первой дозы цисатракурия безилата для детей в возрасте от 2 до 12 лет составляет 0,1 мг/кг массы тела и вводится в течение 5–10 секунд. Рекомендуемая доза для внутривенного капельного введения взрослым и детям в возрасте от 2 до 12 лет сначала вводится со скоростью 3 мкг/кг/мин. После достижения стабильного состояния большинству пациентов требуется только непрерывная инфузия в дозе 1–2 мкг/кг/мин для поддержания блокирующего эффекта. Неблагоприятные реакции: Этот продукт очень безопасен, не вызывает высвобождения гистамина и не вызывает побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Имеются редкие сообщения об эпилепсии у пациентов ОИТ, принимавших атракурий или другие препараты. У этих пациентов обычно имеется один или несколько предрасполагающих факторов, предрасполагающих к развитию эпилепсии (таких как травма головного мозга, гипоксия мозга, отек мозга, вирусный энцефалит, уремия). Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан во время беременности - [Капсулы сульфата глюкозамина.](https://asia-tycoon.com/product/glucosamine-sulfate-capsules): Эффекты и эффективность: Используется для лечения и профилактики остеоартроза в различных частях тела, включая коленные суставы, тазобедренные суставы, позвоночник, запястья, кисти, плечевые суставы и голеностопные суставы. Применение и дозировка: Гидрохлоридные препараты этого продукта. Глюкозамина гидрохлорид таблетки и капсулы: по 0,24–0,48 г однократно 3 раза в день, обычно в течение 4–12 недель, курс лечения; или по 0,75 г однократно 2 раза в день в течение 6 недель курсом лечения. При необходимости курс лечения можно продлить, а лечение повторять 2-3 раза в год. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гранулы глюкозамина гидрохлорида: по 0,24–0,48 г однократно 3 раза в день, обычно в течение 4–12 недель, курс лечения. При необходимости она может составлять более 6 недель, а курс лечения можно повторять 2–3 раза в год. Сульфатные препараты этого препарата. Глюкозамина сульфат таблетки: 0,25-0,5 г (1-2 таблетки) однократно 3 раза в день в течение 4-12 недель. При необходимости курс лечения продлевают под руководством врача, курс лечения можно повторять 2–3 раза в год. Шипучие таблетки и капсулы глюкозамина сульфата: по 0,5 г за раз 3 раза в день в течение 6 недель подряд. Курс лечения может быть продлен под руководством врача по мере необходимости, а курс лечения можно повторять с интервалом в 2 месяца. Гранулы глюкозамина сульфата: по 0,25–0,5 г за раз 3 раза в день в течение 3 месяцев подряд. Лечение можно повторять с интервалом в 2 месяца. Примечание. Этот продукт принимают внутрь во время или после еды для уменьшения дискомфорта в желудочно-кишечном тракте у пациентов (особенно у пациентов с язвой желудка). Неблагоприятные реакции: Редкий и легкий желудочно-кишечный дискомфорт, такой как тошнота, запор, вздутие живота и диарея. Легкая головная боль, утомляемость и сонливость, иногда легкая сонливость. У некоторых пациентов могут возникнуть аллергические реакции, такие как сыпь, зуд и эритема кожи. Кроме того, сообщалось о нарушениях зрения, выпадении волос, бронхиальной астме и повышении уровня сахара в крови. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени и почек. - [Игуратимод Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/iguratimod-tablets): Таблетки Агуратимод представляют собой хронический противоревматический препарат с двойным действием: противовоспалительным и иммуномодулирующим. В основном их применяют при лечении активного ревматоидного артрита. Они в основном используются у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) и являются эффективным выбором для интенсивного лечения рефрактерного РА, особенно для пациентов с неадекватным клиническим ответом на обычно используемые хронические противоревматические препараты, такие как метотрексат и гидроксихлорохин, а также биологические препараты. такие агенты, как тоцилизумаб. Они помогают улучшить такие симптомы, как утренняя скованность, отек суставов и боль, у пациентов с ревматоидным артритом, а также контролировать прогрессирование заболевания. Кроме того, в литературе сообщается, что таблетки Агуратимода также можно использовать при других аутоиммунных заболеваниях и связанных с ними воспалениях, таких как синдром Шегрена, заболевания, связанные с IgG4, и волчаночный нефрит. - [Нимесулид диспергируемые таблетки](https://asia-tycoon.com/product/nimesulide-dispersible-tablets): Эффекты и эффективность: Среди утвержденных внутри страны показаний пероральный препарат и гель этого продукта можно использовать для лечения: боли при хроническом артрите (например, остеоартрите). Боль после операции и острой травмы. Первичная дисменорея. Боль, вызванная отоларингитом. Лихорадка, вызванная инфекцией верхних дыхательных путей. Применение и дозировка: Для конкретного применения и дозировки для разных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и обратитесь к инструкциям к различным препаратам. Препараты для перорального применения Препараты для перорального применения: 50–100 мг один раз два раза в день после еды. Максимальная разовая доза составляет 100 мг, курс лечения не должен превышать 15 дней. Препараты пролонгированного действия: 200 мг один раз в день после еды. Курс лечения не должен превышать 15 дней. Гель для местного применения: 2–4 г один раз 3–4 раза в день, наносят на пораженный участок. Неблагоприятные реакции: После приема лекарств могут возникать распространенные побочные реакции, такие как изжога, тошнота и боль в животе, причем симптомы обычно легкие и кратковременные. Серьезные и другие важные побочные реакции. Гепатотоксичность. При появлении симптомов поражения печени (таких как анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, утомляемость, темная моча) или отклонении показателей функции печени прием препарата следует прекратить. Побочные реакции со стороны иммунной системы: Аллергическая сыпь. При появлении сыпи или других симптомов аллергической реакции прием препарата следует прекратить. Желудочно-кишечные кровотечения: при возникновении желудочно-кишечных кровотечений или язв препарат следует отменить. Нарушение функции почек. При возникновении почечной недостаточности препарат следует отменить. Во время лечения следует контролировать функцию печени, почек и сердца. Поражение зрительного нерва. При возникновении потери зрения следует отменить препарат и провести офтальмологическое обследование. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено. Беременность запрещена. Лактация запрещена. - [Диспергируемые таблетки набуметона](https://asia-tycoon.com/product/nabumetone-dispersible-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт может лечить следующие заболевания: различные острые и хронические воспалительные артриты: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартрит, подагрический артрит, псориатический артрит, реактивный артрит, синдром Рейтера, ревматоидный артрит и другие артриты или боли в суставах. Ревматизм мягких тканей: в том числе замороженное плечо, синдром шейного плеча, теннисный локоть, фибромиалгия, растяжение поясничных мышц, грыжа поясничного диска, тендинит, теносиновит и бурсит. Спортивные травмы мягких тканей, растяжения и ушибы. Другие, такие как послеоперационная боль, посттравматическая боль, зубная боль, боль после удаления зуба, дисменорея и т. д. Применение и дозировка: Обычная дозировка для взрослых: перорально по 1,0 г один раз в день (после еды или на ночь). Максимальная суточная доза составляет 2 г, принимаемая дважды. Взрослые весом менее 50 кг могут начинать с 0,5 г в день и постепенно увеличивать дозу до эффективной. Неблагоприятные реакции: Во время применения этого продукта могут наблюдаться следующие побочные реакции: Желудочно-кишечные: тошнота, рвота, расстройство желудка, диарея, боли в животе и запор около 1%-3%. Кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта составляют около 0,7%. В случаях использования этого продукта частота возникновения язв составляла 0,1% в группе краткосрочного лечения (6 недель-6 месяцев) и 0,95% в группе длительного лечения (8 лет). Частота диареи увеличивается при ежедневном пероральном приеме 2 г набуметона. Нервная система: проявления включают головную боль, головокружение, шум в ушах, потливость, бессонницу, сонливость, напряжение и мечтательность, частота встречаемости менее 1,5%. Кожа: Частота появления сыпи и зуда составляет около 2,1%, а отеков — около 1,1%. Редкие или случайные побочные реакции включают желтуху, нарушение функции печени, тревогу, депрессию, парестезию, тремор, головокружение, буллезную сыпь, крапивницу, одышку, астму, аллергическую пневмонию, протеинурию, гематурию и ангионевротический отек. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено. Беременность запрещена. Лактация запрещена. - [Эторикоксиб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/etoricoxib-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для лечения симптомов и признаков острого и хронического остеоартрита, а также может лечить острый подагрический артрит. Способ применения и дозировка: Рекомендуемая доза при артрите составляет 30 мг один раз в день. Для пациентов, у которых симптомы не могут быть полностью облегчены, дозу можно увеличить до 60 мг один раз в день, если эффективность по-прежнему не очевидна после 4 недель применения 60 мг. этого продукта один раз в день, следует рассмотреть другие методы лечения. Максимальная доза составляет не более 60 мг в день. Рекомендуемая доза при остром подагрическом артрите составляет 120 мг один раз в день. Этот продукт 120 мг подходит только для острых случаев. при появлении симптомов и может применяться до 8 дней. Максимальная рекомендуемая доза составляет не более 120 мг в сутки. Побочные реакции: Побочные реакции включают аллергические реакции, беспокойство, бессонницу, расстройства вкуса, сонливость, застойную сердечную недостаточность, гипертонический криз, бронхоспазм, боль в животе, язвы в полости рта, пептические язвы, включая перфорацию или кровотечение (преимущественно у пожилых пациентов), рвоту, диарею, гепатит, ангионевротический отек, зуд, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, почечная недостаточность, которые обычно восстанавливаются после отмены препарата. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт, противопоказан при беременности, в период лактации; - [Целекоксиб Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/celecoxib-capsules): Эффекты и эффективность: Остеоартрит и ревматоидный артрит. Симптомы болезни Бехтерева. Обезболивающее действие при острой, умеренной и слабой боли при удалении зубов, послеоперационной, первичной дисменорее, ревматизме мягких тканей и др. Семейная аденопатия-полипоз. Способ применения и дозировка: Лечение остеоартрита: Взрослые принимают по 200 мг/сут перорально один или два раза. Лечение ревматоидного артрита: взрослым по 100–200 мг перорально два раза в день. Применение по 200 мг один раз два раза в день для лечения двух вышеуказанных заболеваний не лучше, чем по 100 мг два раза в день. Однако для некоторых пациентов с ревматоидным артритом прием 200 мг один или два раза в день действительно может привести к лучшим результатам. Лечение семейного полипоза аденопатии, 800 мг/сут. Побочные реакции: Аллергическая реакция на сульфонамид: частыми проявлениями являются сыпь, зуд, крапивница и т. д. За рубежом имеются сообщения о том, что у пользователей возникают аллергические реакции на сульфонамидный компонент этого продукта. В тяжелых случаях могут возникнуть синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит и др. Пищеварительный тракт. Наиболее частыми побочными реакциями при длительном (6 месяцев) применении являются побочные реакции со стороны пищеварительного тракта, включая боль в животе, диарею, расстройство желудка, вздутие живота и тошноту. Серьезные побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта включают симптоматические язвы, желудочно-кишечные кровотечения и перфорацию желудка с ежегодной частотой 2,22%, тогда как на традиционные НПВП – 3,68%. Нервная система: головная боль, головокружение и сонливость. Из-за задержки воды и натрия могут возникнуть отеки в нижних конечностях и повышение артериального давления. Сердечно-сосудистая система: в более чем 2000 клинических исследованиях по профилактике рецидивов и злокачественной трансформации аденом кишечника частота сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий, включая инфаркт миокарда и инсульт, составила 3,4% в группе, принимавшей 800 мг в день, и 2,2% в группе, принимавшей 400 мг в день. группе и 0,9% в контрольной группе после среднего курса 33 мес. Повышение уровня ферментов печени (АЛТ, АСТ) наблюдается редко. Почечная недостаточность: может возникнуть у пожилых людей, пациентов с существующими заболеваниями сердца, почек и печени, а также у пациентов, одновременно принимающих несколько препаратов. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано в период лактации. Противопоказано во время беременности. Противопоказано детям. - [Парекоксиб натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/parecoxib-sodium-for-injection): Парекоксиб — анальгетик коксиба, используемый при артрите. Этот препарат в основном используется для кратковременного лечения послеоперационной боли. Поскольку парекоксиб обычно используется в качестве парекоксиба натрия для инъекций, его основным ингредиентом является парекоксиб натрия, а парекоксиб натрия после попадания в организм превращается в вальдекоксиб, который обладает жаропонижающим и обезболивающим действием и эффективностью. Парекоксиб натрия является пролекарством, а это означает, что после того, как этот препарат поступает в наш организм, он может превращаться в организме в вальдекоксиб. Валдекоксиб – жаропонижающий анальгетик. В организме он может участвовать в циклооксигеназе, ингибируя синтез простагландинов, достигая лучшего обезболивающего эффекта, и широко используется при краткосрочном лечении послеоперационной боли. - [Имрекоксиб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/imrecoxib-tablets): Эффекты и эффективность: Эрелкоксиб используется для лечения остеоартрита и облегчения его болевых симптомов. Дозировка и администрирование: Принимайте лекарство внутрь после еды. Обычная доза для взрослых составляет 0,1 г (1 таблетка) каждый раз два раза в день курсом 8 недель. Совокупное время приема нескольких курсов временно ограничено 24 неделями (включая 24 недели). Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у детей с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки Напроксен натрия.](https://asia-tycoon.com/product/naproxen-sodium-tablets): Эффекты и эффективность: в основном используется для лечения ревматического и ревматоидного артрита, остеоартрита, болезни Бехтерева, подагры, артрита и теносиновита. Его также можно использовать для облегчения боли, вызванной растяжениями опорно-двигательного аппарата, ушибами, травмами и дисменореей. Способ применения и дозировка: Таблетки Напроксена принимают внутрь. Взрослым принимать по 0,5 г в первый раз, в дальнейшем по 0,25 г и при необходимости один раз каждые 6–8 часов. Пациенткам с дисменореей принимайте 0,5 г в первый раз и по 0,25 г каждый раз при необходимости в дальнейшем и один раз каждые 6–8 часов. Для детей: противоревматические: принимать по 5 мг/кг на массу тела два раза в день. Капсулы напроксена для перорального применения. Обычная дозировка для взрослых: Противоревматическое средство: принимать по 1–2 капсулы каждый раз утром и вечером или принимать по 1 капсуле утром и 2 капсулы на ночь. Для облегчения боли принимайте 2 капсулы в первый раз, затем по 1 капсуле при необходимости и при необходимости один раз каждые 6–8 часов. При острых приступах подагрического артрита принимайте по 3 капсулы в первый раз, в дальнейшем по 1 капсуле и один раз каждые 8 ​​часов до прекращения острого приступа. При дисменорее принимайте 2 капсулы в первый раз, а затем по 1 капсуле при необходимости и один раз каждые 6–8 часов. Обычная дозировка для детей: противоревматическая, 5 мг/кг на массу тела два раза в день. Таблетки напроксена с пролонгированным высвобождением для перорального применения и капсулы напроксена с пролонгированным высвобождением. Взрослым принимать по 0,5 г один раз в день или по указанию врача. Микрокапсулы напроксена, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, для перорального применения. Взрослым по 2 капсулы 2–3 раза в день. Свечи Напроксен: вставьте 1 таблетку этого продукта в задний проход, и операцию можно проводить через 15 минут. Неблагоприятные реакции: Зуд кожи, одышка, одышка, астма, шум в ушах, отек нижних конечностей, жжение в желудке, расстройство желудка, боль или дискомфорт в желудке, запор, головокружение, сонливость, головная боль, тошнота и рвота и т. д. Затуманивание зрения или нарушение зрения, потеря слуха, диарея, раздражение или боль в ротовой полости, сердцебиение и потливость и т. д. Желудочно-кишечные кровотечения, поражение почек (аллергический нефрит, заболевание почек, почечный папиллярный некроз и почечная недостаточность и т. д.), крапивница, аллергическая сыпь, депрессия, мышечная слабость, кровотечение или гранулоцитопения и поражения печени встречаются реже. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано во время беременности. Противопоказано в период лактации. С осторожностью применять у детей. С осторожностью применять при недостаточности функции печени или почек. - [Таблетки локсопрофена натрия](https://asia-tycoon.com/product/loxoprofen-sodium-tablets): Эффекты и эффективность: Локсопрофен натрия можно использовать для лечения ревматоидного артрита, болей в пояснице, синдрома «замороженного плеча» и синдрома «шея-плечо-рука». Применение и дозировка: Он используется для противовоспалительного и обезболивающего лечения ревматоидного артрита, остеоартрита, болей в пояснице, замороженного плеча, синдрома шея-плечо-рука, а также послеоперационного, посттравматического и после удаления зубов. Пероральный прием: 60 мг однократно (60 мг на таблетку/капсулу, одну таблетку/капсулу) трижды в день. При появлении симптомов можно принять 60–120 мг за один раз. Не рекомендуется принимать лекарство натощак. Его можно принимать после еды. Дозировку можно корректировать в зависимости от возраста. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Трансдермальное применение: наносить на пораженный участок один раз в день. Обратите внимание, что его не следует использовать на поврежденных или неполных поверхностях кожи или слизистых оболочек, а также на участках с экземой или сыпью. Применяют для жаропонижающего и обезболивающего лечения острых воспалений верхних дыхательных путей (в том числе острого воспаления верхних дыхательных путей, сопровождающегося острым бронхитом). Перорально, при появлении симптомов, 60 мг однократно, дозировка может быть соответственно увеличена или уменьшена в зависимости от возраста и симптомов под руководством врача. Рекомендуется принимать его два раза в день, а максимальная доза составляет 180 мг. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям до 12 лет вход запрещен. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время подготовки к беременности. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы, таблетки, диспергируемые таблетки, гранулы - [Флурбипрофен Катаплазмы](https://asia-tycoon.com/product/flurbiprofen-cataplasms): Эффекты и эффективность: Флурбипрофен в основном используется для лечения ревматоидного артрита, остеоартрита и анкилозирующего спондилита. Его также можно использовать для облегчения растяжений мягких тканей и боли легкой и умеренной степени (например, послеоперационной боли, зубной боли и дисменореи). Мазь этого продукта можно использовать для обезболивающего и противовоспалительного лечения следующих заболеваний: остеоартроз, замороженное плечо, сухожильный и теносиновит, перитеносиновит, латеральный эпикондилит (теннисный локоть), мышечная боль, отек и боль, вызванная травмой. Глазные капли этого препарата применяют при воспалительных реакциях после лазерной трабекулопластики и других воспалений переднего отрезка глаза, для профилактики и лечения макулярно-кистоидного отека после катарактальной имплантации интраокулярной линзы, лечения гигантского папиллярного конъюнктивита, торможения сужения зрачка во время внутриглазных операций и послеоперационной противораковой терапии. -воспалительное лечение. Способ применения и дозировка: Перорально по 200 мг в день для взрослых, желательно после ужина или по назначению врача. Наружный пластырь: наносите два раза в день на пораженный участок. Не используйте на поврежденной коже, сыпи или слизистых оболочках. Лечение глаз: для подавления сужения зрачка и послеоперационного воспаления во время внутриглазной операции закапывайте глазные капли за 2 часа до операции по 1 капле за раз, по 1 капле каждые полчаса, всего 4 раза; после операции по 1 капле 1 раз на следующий день 4 раза в день в течение 2-3 недель. Для противовоспалительных средств после лазерной трабекулопластики один раз в 4 часа по 1 капле 4 раза в день в течение 7 дней подряд за подробностями обратитесь к врачу. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки пролонгированного действия, инъекции, глазные капли, пластыри. - [Таблетки Ибупрофена.](https://asia-tycoon.com/product/ibuprofen-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения артритов, таких как остеоартрит, ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, также может использоваться для лечения подагры. Используется для лечения первичной дисменореи и вторичной дисменореи, вызванной внутриматочными противозачаточными средствами, и может уменьшить менструальный объем; Применение и дозировка: Прежде чем принимать лекарство, проконсультируйтесь с врачом и не принимайте лекарство в соответствии с инструкцией по применению без разрешения. Инъекцию должна выполнять медсестра в больнице, и ее не следует использовать в домашних условиях. Лекарство для взрослых: дозировка пролонгированного действия. лекарственная форма регулярного выпуска, 2 раза в день по 0,2-0,4 г, принимают во время еды 3-4 раза в день по 0,2-0,4 г каждый раз, не более 2,4 г в день. Детский препарат: в расчете на вес, пероральная лекарственная форма 3-4 раза в день по 5-10 мг/кг каждый раз, детям с массой тела менее 7 кг и до 1 года прием препарата запрещен. применять под руководством врача и под наблюдением взрослых: детям в возрасте от 1 до 3 лет принимать по одной таблетке каждый раз и вводить ее в задний проход, если симптомы сохраняются, повторять прием препарата каждые 4–6 часов, но не вводить; более 4 раз в день. Для получения более подробной информации обратитесь к врачу. Кремы, гели и мази: перед использованием лекарства вымойте руки, возьмите необходимое количество и протрите пораженный участок 3-4 раза в день. Подробности: Головокружение внутреннего уха: Перорально после еды 3 раза в день по 0,1 г каждый раз в течение 3–15 дней подряд. Свинка: Принимать этот продукт перорально в течение 1 дня после возникновения отека околоушной железы 3 раза в день по 10 мг. /кг каждый раз, одновременно внутримышечно рибавирин 5мг/кг (2 раза в день), соединение листьев исатиса по 2мл (2 раза в день). Противопоказания препарата: Аллергикам на этот продукт запрещено. Запрещено при беременности и кормлении грудью. Запрещено с осторожностью употреблять при употреблении алкоголя. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, гранулы, капсулы пролонгированного действия, суспензии, капли для суспензии. - [Мелоксикам Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/meloxicam-tablets): Эффекты и эффективность: Подходит для симптоматического лечения боли, отека и воспаления мягких тканей, травматической боли и послеоперационной боли при ревматоидном артрите и остеоартрите. Применение и дозировка: При ухудшении симптомов остеоартрита: по 1 таблетке один раз в день. При отсутствии улучшения симптомов дозу можно увеличить до 2 таблеток один раз в день. Каждая таблетка составляет 7,5 мг. Ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева: по 2 таблетки один раз в день. В зависимости от реакции после лечения дозу можно уменьшить до 1 таблетки один раз в сутки. Каждая таблетка составляет 7,5 мг. Суточная доза не должна превышать 15 мг/сут. Общую суточную дозу следует принимать однократно, запивая водой. другие жидкости и пища. Использование минимальной эффективной дозы в течение кратчайшего времени для контроля симптомов может свести к минимуму побочные эффекты. Облегчение симптомов и реакцию пациентов на лечение следует регулярно переоценивать, особенно у пациентов с остеоартритом. Особые группы населения: пациенты пожилого возраста и пациенты с повышенным риском заболевания. Риск побочных реакций. Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая доза при длительном лечении ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита составляет 7,5 мг/сут. Начальная доза для пациентов с повышенным риском развития побочных реакций составляет 7,5 мг/сут. : Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, нуждающихся в диализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут. У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью снижения дозы не требуется (т. е. пациентам с клиренсом креатинина более 25 мл/мин). Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью, не нуждающиеся в диализе. Пациенты с печеночной недостаточностью: пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью снижение дозы не требуется. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью см. раздел «Противопоказания». и подросткам до 16 лет Мелоксикам доступен в других лекарственных формах, которые могут подойти. Неблагоприятные реакции: Следующие побочные реакции могут быть связаны с применением этого продукта. Для обозначения вероятности побочных реакций используются следующие обозначения: очень часто (≥10%), часто (1%-10%, включая 1%), нечасто (). 0,1%-1%, в том числе 0,1%), редко (0,01%-0,1%, в том числе 0,01%), очень редко ( - [Лорноксикам таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lornoxicam-for-injection): Эффекты и эффективность: Лорноксикам можно использовать для лечения хронической боли в пояснице, острого радикулита, послеоперационной боли, острой боли легкой и умеренной степени, а также боли и воспаления в суставах, вызванных остеоартритом и ревматоидным артритом. Применение и дозировка: Лекарственная форма для приема внутрь, 8–16 мг в сутки (8 мг на таблетку, 1–2 таблетки), внутрь 2–3 раза. При кратковременном лечении острой умеренной боли после операции рекомендуемая доза составляет. 8 мг, а максимальная суточная доза составляет 16 мг. Некоторым пациентам можно добавить 8 мг в течение первых 24 часов, при этом следует выполнить глубокую внутримышечную инъекцию. Обратите внимание, что время внутримышечного введения лорноксикама составляет не менее 10 мг. 5 секунд, а время внутривенной инъекции составляет не менее 15 секунд. Пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью и умеренной печеночной недостаточностью следует рассмотреть возможность снижения дозы. Максимальная рекомендуемая пероральная доза составляет 12 мг, принимаемая в 2-3 приема. Подробности у врача. Лорноксикам не следует принимать в течение длительного времени или во время еды. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт; противопоказан в период лактации; противопоказан на поздних сроках беременности; с осторожностью применяют при нарушениях функции печени или почек; Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, порошок для инъекций. - [Таблетки Пироксикам.](https://asia-tycoon.com/product/piroxicam-tablets): Эффекты и эффективность: Пироксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Он способен ингибировать циклооксигеназу, снижать синтез местных простагландинов в тканях, ингибировать хемотаксис лейкоцитов и высвобождение лизосомальных ферментов, оказывать влияние. его фармакологическое действие может использоваться в клинических целях для облегчения различных артритов, лихорадки, подагры, зубной боли, мигрени, мышечного напряжения, послеоперационной боли и других соответствующих симптомов. Применение и дозировка: Таблетки и капсулы от боли и отеков при артритах и ​​поражениях мягких тканей: Прием внутрь, начальная 20 мг 1 раз в сутки; поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки, у некоторых пациентов дозу можно снизить до 10 мг в сутки. При превышении 20 мг возникает риск развития язв желудочно-кишечного тракта. значительно увеличивается. Для получения подробной информации следуйте рекомендациям врача. Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой: 20 мг один раз в день, внутрь после еды, максимальная суточная доза — 40 мг. Внутримышечные инъекции: 10–20 мг один раз в день. Местно применяют для симптоматического лечения. остеоартрита Гель: наносить соответствующее количество препарата на пораженный участок 2–3 раза в день. Линимент: наносить соответствующее количество препарата на пораженный участок 2 раза в день. Мазь: 10–20 мг в день; время наносить на пораженный участок 1-2 раза в день, массировать, чтобы препарат впитался в кожу. Пластырь: наносить на пораженный участок по 1 пластырю один раз в день. Примечание: для перорального применения. его можно давать после еды или принимать вместе с пищей или антацидами для уменьшения раздражения желудочно-кишечного тракта. Как правило, через 7–12 дней после начала приема препарата трудно достичь стабильной концентрации. сделано через 2 недели после приема лекарства. При длительном применении следует регулярно проверять функцию печени, почек и показатели крови. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещена. Беременность запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы, пластыри, таблетки - [Индометацин Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/indometacin-capsules-2): Эффекты и эффективность: Используется для лечения несуставных воспалений мягких тканей, таких как артрит, раковая боль, подагра, бурсит, тендинит и замороженное плечо, может использоваться в качестве симптоматического жаропонижающего средства при высокой температуре, лихорадке, вызванной злокачественными опухолями или другой неконтролируемой лихорадкой, для симптоматического обезболивания; мигрень, дисменорея, послеоперационные боли и посттравматические боли, используемые при антиагрегации тромбоцитов, синдроме Бехчета, желчных коликах и коликах, вызванных уретеролитиазом. нехирургические факторы. Использование и дозировка: Взрослые могут принимать внутрь во время или сразу после еды для уменьшения побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. При ревматизме начальная доза составляет 25–50 мг однократно 2–3 раза в день перорально, максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг. при упорных ночных болях или скованности суставов по утрам при подагре можно вводить в задний проход суппозитории индометацина по 50–100 мг перед сном, начальная доза — 25–50 мг однократно, далее по 25 мг 3 раза в день до достижения симптоматики; боли уменьшаются, и при лихорадке препарат можно отменить по 12,5–25 мг однократно, не более 3 раз за раз. При ректальном введении по 50–100 мг однократно по 50–100 мг в сутки независимо от приема внутрь. (и) ректальное введение, разовая доза не должна превышать 200 мг. Для наружного применения - 1,5-2 г (препарат) однократно, наносить на пораженный участок легкими массирующими движениями 2-3 раза в день. нанести на пораженный участок, аккуратно втирать 3-4 раза в день. Для глазных капель перед офтальмологической операцией по 1 капле однократно, за 3, 2, 1 и 0,5 часа до операции. После операции по 1 капле за раз. 4 раза в день. Другие неинфекционные воспаления: по 1 капле 4-6 раз в день. Для приема внутрь и ректально в педиатрии по 0,5-1 мг/кг каждый раз 2-3 раза в день. ревматические, 1-3 мг/кг в день, разделенные на 3-4 пероральных приема. Недоношенным детям с открытым артериальным протоком, перорально или с помощью клизмы, 0,2 мг/кг каждый раз, в случае неэффективности, можно повторить через 8 часов, общая сумма - [Таблетки кеторолака трометамина.](https://asia-tycoon.com/product/ketorolac-tromethamine-tablets): Эффекты и эффективность: При системном применении кеторолака трометамина его в основном применяют для кратковременного лечения острой и сильной боли, требующей анальгетиков опиоидного уровня. Обычно он используется для послеоперационной анальгезии и не подходит для лечения легкой или хронической боли. Этот продукт применяется местно в глазах и подходит при сезонном аллергическом конъюнктивите и воспалительных реакциях после внутриглазных операций. Применение и дозировка: Пероральные препараты кеторолака трометамина используются только для последующего лечения инъекций кеторолака трометамина. Конкретное использование и дозировка должны соответствовать рекомендациям врача. Препарат для однократного введения. Взрослым пациентам внутримышечная доза: до 65 лет — 60 мг однократно; 65 лет и старше, поражение почек или вес менее 50 кг, 30 мг однократно. Доза для внутривенного введения: до 65 лет — 30 мг; 65 лет и старше, поражение почек или вес менее 50 кг, 15 мг однократно. Пациенты в возрасте от 2 до 16 лет получают только одну дозу. Доза для внутримышечного введения: 1 мг/кг однократно, максимальная доза не превышает 30 мг. Доза для внутривенного введения: 0,5 мг/кг однократно, максимальная доза не превышает 15 мг. Многократные инъекции для взрослых. Многократные дозы: внутривенно или внутримышечно. Людям младше 65 лет рекомендуется вводить 30 мг внутривенно или внутримышечно каждые 6 часов, максимальная суточная доза не превышает 120 мг. Людям в возрасте 65 лет и старше, с почечной недостаточностью или весом менее 50 кг (110 фунтов) рекомендуется вводить 15 мг внутривенно или внутримышечно каждые 6 часов, максимальная суточная доза не превышает 60 мг. При рикошетной боли нет необходимости увеличивать дозу или частоту приема. Если нет противопоказаний, рассмотрите возможность одновременного назначения низких доз опиоидов для устранения боли. Меры предосторожности при инъекциях. Взрослые. Продолжительность непрерывного применения инъекционных и пероральных препаратов кеторолака трометамина обычно не превышает 5 дней. Время внутривенного введения этого продукта составляет не менее 15 секунд; внутримышечную инъекцию вводят медленно и вводят глубже в мышцу. Анальгетический эффект начинается в течение 30 минут после внутривенного или внутримышечного введения, достигает максимального анальгетического эффекта через 1–2 часа, а анальгетический эффект сохраняется в течение 4–6 часов. Пациенты детского возраста: безопасность и эффективность этого продукта при однократном применении у детей в возрасте от 2 до 16 лет подтверждены; однако данных исследований по многократному применению препарата у педиатрических пациентов недостаточно. Безопасность и эффективность этого продукта для детей в возрасте до 2 лет не определены. Этот продукт можно использовать в сочетании с морфином или петидином для снижения дозировки опиоидов. Рекомендуемые дозы перорального препарата для взрослых, которые переходят на пероральную терапию после внутривенного или внутримышечного введения кеторолака трометамина, следующие. До 65 лет: однократная внутримышечная инъекция 60 мг, однократная внутривенная инъекция 30 мг или многократные дозы 30 мг, сначала перорально 20 мг, затем перорально 10 мг каждые 4–6 часов, максимальная пероральная доза не превышает 40 мг. /24 часа. 65 лет и старше, почечная недостаточность или вес менее 50 кг (110 фунтов): однократная внутримышечная инъекция 30 мг, однократная внутривенная инъекция 15 мг или многократные дозы по 15 мг, сначала перорально 10 мг, затем перорально 10 мг каждые 4 раза. до 6 часов, максимальная пероральная доза не превышает 40 мг/24 часа. Сокращение рекомендуемого интервала дозирования может увеличить тяжесть и частоту побочных реакций. Глазные капли закапываются в глаза. Для лечения сезонного аллергического конъюнктивита по 1 капле 4 раза в день или по назначению врача. При послеоперационном воспалении глаза по 1 капле однократно в течение 24 часов после операции 4 раза в сутки в течение 2 недель. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Запрещено во время беременности. Следует применять с осторожностью при поражении печени. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, уколы, глазные капли, капсулы - [Сулиндак таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/sulindac-tablets): Функции и показания: Таблетки Сулиндак: используются при остеоартрите, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите, ювенильном ревматоидном артрите, периартикулярных заболеваниях, таких как острая боль (острый субакромиальный бурсит/тендинит надостной мышцы) и теносиновит, острый подагрический артрит, болезненный синдром поясницы (боль в пояснице, обычно связанная с боль в пояснице), признаки и симптомы инфекции верхних дыхательных путей. Капсулы Сулиндак: Этот продукт подходит для лечения ревматоидного артрита, дегенеративного артрита и остеоартрита. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки Сулиндак: 1. Обычная дозировка для взрослых: 0,2 г внутрь однократно, однократно утром и вечером; его можно повторить через 8 часов для обезболивания. 2. Обычная дозировка для детей старше 2 лет: 2,25 мг/кг за раз в зависимости от массы тела два раза в день, суточная доза не должна превышать 6 мг/кг. Капсулы Сулиндак: внутрь после еды. Взрослые: 2 раза в день по 0,2 г (2 капсулы) каждый раз или по рекомендации врача. Неблагоприятные реакции: Таблетки Сулиндак: 1. Распространенными побочными реакциями являются желудочно-кишечные реакции, включая боль в верхней части живота, вздутие живота, расстройство желудка, тошнота, диарея, запор, плохой аппетит и т. д., а также реже возникают желудочно-кишечные язвы. 2. Редкие симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как головокружение, головная боль, сонливость и бессонница. 3. Редкая супрессия костного мозга, острая почечная недостаточность, сердечная недостаточность, асептический менингит, поражение печени и синдром Стивенса-Джонсона. 4. Прочие: иногда сыпь, зуд, раздражительность, депрессия и т. д. Капсулы сулиндака: в некоторых случаях наблюдается вздутие живота, боль в животе, тошнота, потеря аппетита, запор, диарея, головокружение, головная боль, сонливость и т. д., иногда может наблюдаться вызвать кровотечение слизистой оболочки желудка. Иногда сыпь, зуд, раздражительность, депрессия и т.д. Длительное применение препарата может привести к поражению почек. Противопоказания: 1. Пациенты с известной аллергией на этот продукт. 2. Противопоказан для лечения периоперационной боли во время аортокоронарного шунтирования (АКШ). 3. Пациенты, у которых возникла астма, крапивница или аллергические реакции после приема аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов. - [Таблетки ацеклофенака с кишечнорастворимой оболочкой](https://asia-tycoon.com/product/aceclofenac-enteric-coated-tablets): Эффекты и эффективность: Подходит для лечения остеоартрита, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита и т. д. Применение и дозировка: Таблетки Взрослые: Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 2 таблетки, принимаемые дважды, по 1 таблетке каждый раз утром и вечером. Пожилые люди: как правило, нет необходимости снижать дозу, но следует применять с осторожностью и внимательно следить за возможными побочными реакциями. Детские лекарства: Безопасность и эффективность детских лекарств не подтверждены. Пациенты с печеночной недостаточностью. Пациентам с легкой или умеренной печеночной недостаточностью следует снизить дозу ацеклофенака. Рекомендуемая начальная доза составляет 1 таблетку в день. Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется, но следует соблюдать осторожность. Капсулы принимают внутрь. Принимать как минимум с половиной стакана воды, можно принимать во время еды. Взрослым принимать по 1 таблетке (0,1 г) два раза в день или по указанию врача. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 4 таблетки. Пациенты с печеночной недостаточностью. Пациентам с легкой или умеренной печеночной недостаточностью следует снизить дозу ацеклофенака. Рекомендуемая начальная доза составляет 1 таблетку (0,1 г) в день. Пациенты с почечной недостаточностью: пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью корректировать дозу не требуется, но следует применять с осторожностью. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Детям следует применять с осторожностью. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, глюкозамин индометацин.](https://asia-tycoon.com/product/glucosamine-indomethacin-entric-coated-tablets): Эффекты и эффективность: Его можно использовать для лечения анкилозирующего спондилита, шейного спондилеза, «замороженного плеча», ревматического или ревматоидного артрита и т. д. Применение и дозировка: Капсулы с пролонгированным высвобождением: перорально, по 1 капсуле один раз в день, проглотив всю капсулу. Или следуйте рекомендациям врача. Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой и капсулы с кишечнорастворимой оболочкой: внутрь, по 1-2 таблетки (капсулы) за один прием 1-2 раза в день, принимать после еды. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция к препарату не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен при нарушениях функции печени и почек. Запрещено во время беременности. Запрещен при лактации. Детям это запрещено. Запрещено управлять автомобилем. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Индометацин капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/indometacin-capsules): Эффекты и эффективность: Используется для лечения внесуставных воспалений мягких тканей, таких как артрит, раковая боль, подагра, бурсит, тендинит и замороженное плечо; можно использовать в качестве симптоматических жаропонижающих средств при высокой температуре, лихорадке, вызванной злокачественными опухолями, или другой неконтролируемой лихорадке; используется для симптоматического обезболивания мигрени, дисменореи, послеоперационной боли и посттравматической боли; используется при антиагрегации тромбоцитов, синдроме Бехчета, желчной колике и коликах, вызванных уретеролитиазом. Кроме того, глазные капли этого продукта применяют при неинфекционных воспалениях, вызванных офтальмохирургическими операциями и нехирургическими факторами. Использование и дозировка: Взрослые могут принимать его внутрь во время или сразу после еды, чтобы уменьшить побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. При ревматизме начальная доза составляет 25–50 мг однократно 2–3 раза в день внутрь, максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг. Больным артритом с постоянными болями по ночам или скованностью суставов по утрам можно вводить в задний проход суппозитории индометацина по 50–100 мг перед сном; при подагре начальная доза составляет 25-50 мг однократно, затем по 25 мг 3 раза в день до купирования болей и возможности отмены препарата; при лихорадке - 12,5-25 мг однократно, не более 3 раз за раз. При ректальном введении - 50-100 мг однократно, 50-100 мг в сутки, независимо от способа перорального или (и) ректального введения, разовая доза не должна превышать 200 мг. Для наружного применения по 1,5–2 г (препарат) однократно нанести на пораженный участок, слегка массировать 2–3 раза в день. В качестве линимента нанесите соответствующее количество на пораженный участок, аккуратно втирайте 3–4 раза в день. Для глазных капель перед офтальмологической операцией по 1 капле однократно за 3, 2, 1 и 0,5 часа до операции. После операции по 1 капле 1-4 раза в день. Другие неинфекционные воспаления: по 1 капле 4–6 раз в день. Для приема внутрь и ректально в педиатрии по 0,5–1 мг/кг 2–3 раза в сутки. При противоревматических заболеваниях — 1–3 мг/кг в день, разделенные на 3–4 пероральных приема. Для недоношенных детей с открытым артериальным протоком, перорально или через клизму, 0,2 мг/кг каждый раз, в случае неэффективности, можно повторить через 8 часов, общая доза <0,6 мг/кг (<3 раза). Во время приема препарата следует проводить регулярные контрольные исследования: картины крови, функции печени и почек; длительные пользователи должны проходить регулярные офтальмологические осмотры, этот продукт может вызвать отложение роговицы и изменения сетчатки (включая дегенерацию желтого пятна). В случае нечеткости зрения следует немедленно провести офтальмологическое обследование. На процесс выработки этого продукта in vivo влияет циркадный ритм организма. Прием лекарства в 7 утра более эффективен, чем прием в 19:00, поскольку имеет высокую пиковую концентрацию в крови и большую продолжительность действия. Неблагоприятные реакции: Этот продукт имеет больше побочных реакций, чем ибупрофен, напроксен и диклофенак. Желудочно-кишечный тракт: 12,5–44% пациентов испытывают такие симптомы, как расстройство желудка, боль в животе, ощущение жжения в желудке, тошнота и кислотный рефлюкс. У 2–5% пациентов наблюдаются язвы, желудочное кровотечение и перфорация желудка. Нервная система: около 10–25% испытывают головные боли, головокружение, беспокойство и бессонницу, а в тяжелых случаях могут наблюдаться психические и поведенческие расстройства или судороги. Почки: возникают гематурия, отеки и почечная недостаточность, которые чаще встречаются у пожилых людей. Различные виды сыпи: наиболее серьезной является буллезная мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Система кроветворения: система кроветворения подавляется, что приводит к апластической анемии, лейкопении или тромбоцитопении. Аллергические реакции: астма, ангионевротический отек и шок. Он имеет перекрестную аллергию с аспирином, и пациентам с аллергией на последний не следует использовать этот продукт. Это может вызвать повреждение печени (желтуха, повышение уровня аминотрансфераз). Это может вызвать гипертонию, васкулит и легкие отеки. Могут возникнуть мидриаз, светобоязнь, нечеткость зрения, диплопия, токсическая амблиопия и потеря зрения. Использование этого лекарства в глазах после трансплантации хрусталика замедлит заживление ран. Длительное применение этого лекарства может вызвать визуальные изменения. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Лактация запрещена. Нарушение функции печени и почек запрещено. - [Диклофенак натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/diclofenac-sodium-injection): Функции и показания: Таблетки диклофенака натрия с кишечнорастворимой оболочкой: используются для: (1) снятия отека суставов и болевых симптомов различных артритов, таких как ревматоидный артрит, остеоартрит, спондилоартропатии, подагрический артрит, ревматоидный артрит и т. д.; (2) лечение различных внесуставных ревматических болей в мягких тканях, таких как боль в плече, теносиновит, бурсит, миалгия и боль после спортивных травм и т.д.; (3) острая легкая и умеренная боль, такая как послеоперационная, посттравматическая, после перенапряжения, дисменорея, зубная боль, головная боль и т.д.; (4) оказывает жаропонижающее действие на лихорадку у взрослых и детей. Диклофенак натрия капсулы с энтеросолюбильным покрытием двойного высвобождения: используются при остром воспалении суставов и приступах подагры, хроническом воспалении суставов, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилезе и других воспалительных ревматических заболеваниях позвоночника, болях, связанных с дегенеративными заболеваниями суставов и позвоночника, мягких тканей. ревматизм, отек, боль или воспаление после травмы или хирургического вмешательства, лечение дисменореи, послеоперационной боли и воспаления, вызванных пластической хирургией, стоматологической хирургией или другими незначительными хирургическими процедурами. Он также используется для лечения небактериального воспаления после офтальмологической операции. Способ применения и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию, прежде чем принимать лекарство, и принимайте лекарство в соответствии с указаниями врача. Таблетки диклофенака натрия с кишечнорастворимой оболочкой: перорально. 1. В качестве обычной дозы начальная суточная доза составляет 100–150 мг. Для легких пациентов или пациентов, нуждающихся в длительном лечении, суточная доза составляет 75–100 мг. Суточная доза обычно принимается за 2-3 раза. 2. При первичной дисменорее суточная доза обычно составляет 50–150 мг, принимаемую в несколько приемов. Начальная доза должна составлять 50-150 мг. При необходимости дозу можно увеличить до максимальной дозы 200 мг/сут в течение нескольких менструальных циклов. При появлении симптомов лечение следует начать немедленно и продолжать в течение нескольких дней. План лечения зависит от симптомов. 3. Общая дозировка для детей: 0,5-2,0мг/кг в сутки, максимальная суточная доза - 3,0мг/кг, в 3 приема. Капсулы диклофенака натрия с энтеросолюбильным покрытием: перорально, 50 мг (одна капсула) за раз, два раза в день или по указанию врача. Свечи Диклофенак натрия: Возьмите пластиковый кончик пальца, положите его на указательный палец, выньте суппозиторий, возьмитесь за нижний конец суппозитория, смочите его небольшим количеством теплой воды и осторожно введите на 2 см в задний проход. Взрослым принимать по 50 мг за раз, 50–100 мг в день или по указанию врача. Глазные капли Диклофенак натрия: прием препарата начинают в первый день после операции 4 раза в день по 2 капли. Диклофенак натрия мазь: Для наружного применения. В зависимости от размера болезненного участка используйте 1–3 мл этого продукта, равномерно наносите его на пораженный участок 2–4 раза в день, общий объем в день не должен превышать 15 мл. Неблагоприятные реакции:Таблетки диклофенака натрия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: (1) Желудочно-кишечные реакции: наиболее распространенные побочные реакции наблюдаются примерно у 10% пациентов, в основном дискомфорт в желудке, ощущение жжения, кислотный рефлюкс, плохой аппетит, тошнота и т. д., которые могут исчезнуть после прекращения приема препарата. препарат или симптоматическое лечение. У некоторых из них могут быть язвы, кровотечения и перфорации; (2) Неврологические проявления включают головную боль, головокружение, сонливость, возбуждение и т. д.; (3) Это вызывает побочные реакции, такие как отеки, олигурия и электролитный дисбаланс. В легких случаях они могут исчезнуть после отмены препарата и проведения соответствующего лечения; (4) Другие редкие реакции включают преходящее повышение уровня трансаминаз в сыворотке и очень редко желтуху, сыпь, аритмию, гранулоцитопению, тромбоцитопению и т. д., которые могут исчезнуть после прекращения приема препарата. Диклофенак натрия капсулы с энтеросолюбильным покрытием двойного высвобождения. Соответствующие категории побочных реакций каждого препарата основаны на следующих правилах: очень часто (>1/10); часто (≥1/100 и <1/10); редко (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10 000). Ниже приведены возможные побочные реакции. Кроме того, побочные реакции часто зависят от дозы и различаются у разных людей. Желудочно-кишечные расстройства. Очень часто: желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, рвота, диарея, легкие желудочно-кишечные кровотечения, которые в исключительных случаях могут привести к анемии. Часто: диспепсия, вздутие живота, спастические боли в животе, снижение аппетита и язвы желудочно-кишечного тракта (с кровотечением и перфорацией или без них). Нечасто: кровавая рвота, кровь в стуле или кровавый понос. Редко: кишечный стеноз. Очень редко: мукозит полости рта, глоссит, язвы пищевода, запор и дискомфорт в нижних отделах живота, такие как воспаление и кровотечение толстой кишки, обострение болезни Крона/язвенного колита, панкреатит. Нарушения со стороны сердца. Очень редко: сердцебиение, задержка жидкости (отек), слабость миокарда (повреждение сердца) и инфаркт миокарда. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз) и гемолитическая анемия. Нарушения со стороны нервной системы: часто: расстройства центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, сонливость, беспокойство, возбуждение или усталость. Очень редко: нарушение чувствительности, нарушение вкуса, ухудшение памяти, дезориентация, судороги, тремор. Нарушения зрения. Очень редко: нарушения зрения (затуманивание зрения и диплопия). Нарушения со стороны уха и вестибулярного аппарата. Очень редко: шум в ушах, временная потеря слуха. Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы. Нечасто: усиление отеков, особенно у пациентов с артериальной гипертензией или нарушением функции почек. Очень редко: поражение почечной ткани (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), белок в моче (протеинурия) и/или гематурия, нефротический синдром (задержка воды (отек) и протеинурия), связанный с острым поражением почек (почечная недостаточность). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто: алопеция. Очень редко: сыпь с покраснением кожи (экзема, эритема, сыпь), реакция фоточувствительности, кожные петехии, тяжелые кожные реакции, такие как сыпь с волдырями (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз/синдром Лайелла). Инфекции и инфекции Очень редко: сообщалось об обострении воспаления (например, некротического фасциита) вследствие инфекций во время применения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Кроме того, сообщалось о симптомах неинфекционного менингита (асептического менингита), таких как сильная головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, ригидность затылочных мышц или спутанность сознания, а также у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани). с более высоким риском. Сосудистые нарушения Очень редко: высокое кровяное давление. Нарушения со стороны иммунной системы: часто: аллергические реакции, такие как сыпь и зуд кожи. Иногда: крапивница. Очень редко: тяжелые системные аллергические реакции (проявляющиеся отеком лица, языка и внутренней части горла, с сужением дыхательных путей, затруднением дыхания, учащенным сердцебиением, понижением артериального давления и даже анафилактическим шоком), аллергическое воспаление сосудов (васкулит). и пневмония. Гепатобилиарные нарушения: часто: повышение уровня печеночных ферментов в крови. Иногда: поражение печени (особенно при длительном применении), острый гепатит (с желтухой или без нее). Очень редко: молниеносный гепатит (который может не иметь никаких симптомов). Психические заболевания встречаются очень редко: психические расстройства, депрессия, тревога, ночные кошмары. Противопоказания: Таблетки диклофенака натрия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: 1. Пациенты с известной аллергией на этот продукт. 2. Пациенты, у которых наблюдаются астма, крапивница или аллергические реакции после приема аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов. 3. Противопоказано использование во время операции аортокоронарного шунтирования (АКШ). - [Нинтеданиб эсилат мягкие капсулы.乙磺酸尼达尼布胶囊](https://asia-tycoon.com/product/nintedanib-esilate-soft-capsules): Эффекты и эффективность: Нинтеданиб одобрен в Китае для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). ИЛФ — это интерстициальная пневмония неизвестной причины, возникающая у взрослых, ограниченная легкими, хроническая и прогрессирующая, вызывающая фиброз. Кроме того, Нинтеданиб также можно использовать для лечения интерстициального заболевания легких, связанного с системным склерозом (ССД-ИЗЛ), и хронического фиброзного интерстициального заболевания легких с прогрессирующим фенотипом. Способ применения и дозы. Лечение нинтеданибом должен начинать врач, имеющий опыт диагностики и лечения идиопатического легочного фиброза. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза этого продукта составляет 150 мг каждый раз два раза в день с интервалом примерно 12 часов между приемами. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 300 мг. В зависимости от степени переносимости дозу можно уменьшить до 100 мг два раза в сутки. Функцию печени следует регулярно проверять перед началом лечения и во время приема. При возникновении нарушений функции печени дозу следует уменьшить или отменить препарат. Этот продукт следует принимать во время еды, а всю капсулу следует запивать водой. Этот продукт имеет горький вкус, и его нельзя жевать или измельчать перед приемом. Корректировка дозы. Если пациент переносит препарат, в дополнение к симптоматическому лечению лечение побочных реакций этого продукта может включать снижение дозы и временное прекращение приема до тех пор, пока специфическая нежелательная реакция не будет купирована до уровня, позволяющего продолжить лечение. Лечение этим продуктом можно возобновить с полной дозы (по 150 мг каждый раз два раза в день) или уменьшенной дозы (по 100 мг каждый раз два раза в день). Если пациент не может переносить по 100 мг каждый раз два раза в день, лечение этим препаратом следует прекратить. При повышении уровня ферментов печени может потребоваться коррекция дозы или прекращение лечения. Перед лечением этим продуктом следует регулярно проводить функциональные пробы печени в течение первых 3 месяцев лечения, а затем периодически или в соответствии с клиническими показаниями. Соответствующие индикаторы включают аспартатаминотрансферазу (АСТ), аланинаминотрансферазу (АЛТ) и билирубин. Если пациент сообщает о симптомах, которые могут указывать на повреждение печени, включая утомляемость, анорексию, дискомфорт в правой верхней части живота, желтую мочу или желтуху, следует немедленно проверить функцию печени.Побочные реакции. Наиболее частые побочные эффекты нинтеданиба включают диарею, тошноту и рвоту, боль в животе, потерю аппетита, потерю веса и повышение активности печеночных ферментов. Кроме того, могут возникнуть такие побочные реакции, как тромбоцитопения, кровотечения, гипертония, панкреатит, нарушение функции печени, заболевания кожи и подкожной клетчатки, заболевания нервной системы. Диарея. Диарея является наиболее частым желудочно-кишечным расстройством, у большинства пациентов она протекает от легкой до умеренной степени тяжести и возникает в течение первых 3 месяцев лечения. Диарея привела к снижению дозы препарата у 10,7% пациентов и отмене лечения у 4,4% пациентов. При первом появлении диареи для лечения следует использовать соответствующие регидратационные и противодиарейные препараты, такие как лоперамид, и может потребоваться прерывание лечения. Лечение этим препаратом можно возобновить в уменьшенной дозе (по 100 мг каждый раз два раза в день) или в полной дозе (по 150 мг каждый раз два раза в день). Если тяжелая диарея сохраняется, несмотря на симптоматическое лечение, лечение этим препаратом следует прекратить. Тошнота и рвота. Тошнота и рвота часто являются нежелательными явлениями. У большинства пациентов с тошнотой и рвотой тяжесть явления была от легкой до умеренной. Тошнота привела к прекращению лечения нинтеданибом у 2,0% пациентов. Рвота привела к прекращению лечения нинтеданибом у 0,8% пациентов. Если симптомы сохраняются, несмотря на соответствующую поддерживающую терапию (включая противорвотную терапию), может потребоваться снижение дозы или прекращение лечения. Лечение можно возобновить в уменьшенной дозе (100 мг два раза в день) или в полной дозе (150 мг два раза в день). Если тяжелые симптомы сохраняются, несмотря на симптоматическое лечение, лечение нинтеданибом следует прекратить. Диарея и рвота могут привести к обезвоживанию и/или электролитным нарушениям. Нарушение функции печени Прием нинтеданиба может быть связан с повышением уровня ферментов печени (АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы (АЛКП), гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ)) и билирубина. Повышение уровня аминотрансфераз и билирубина обратимо при снижении дозы или прекращении лечения. Функциональные пробы печени (АЛТ, АСТ и билирубин) следует проводить перед лечением нинтеданибом ежемесячно в течение 3 месяцев и каждые 3 месяца в дальнейшем или по клиническим показаниям. Повышенные уровни печеночных ферментов могут потребовать корректировки дозы или прекращения лечения (. Пациенты с массой тела менее 65 кг, азиаты и женщины подвергаются более высокому риску повышения печеночных ферментов. Экспозиция нинтеданиба линейно увеличивается с возрастом пациента, что также может привести к увеличению риска повышенные показатели печеночных ферментов. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами с вышеуказанными факторами риска, если обнаружено повышение уровня аминотрансфераз (АСТ или АЛТ) в пределах 1,5-кратной верхней границы нормы (ВГН) и нет признаков умеренного поражения печени (Ребенок). Пью B), рекомендуется уменьшить дозу или прервать лечение этим продуктом, а также тщательно наблюдать за пациентом. Как только уровень аминотрансфераз вернется к исходным значениям, лечение этим продуктом можно снова увеличить до полной дозы (150 мг каждый раз). 2 раза в день) или в уменьшенной дозе (100 мг два раза в день) и впоследствии может быть увеличена до полной дозы. Если какое-либо повышение показателей функции печени сопровождается клиническими признаками или симптомами поражения печени, такими как желтуха, необходимо провести лечение. прием этого препарата следует прекратить навсегда. Следует искать другие возможные причины повышения уровня ферментов печени. Кровотечение Ингибирование рецептора фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR) может быть связано с повышенным риском кровотечения. Наблюдались несерьезные и серьезные кровотечения, некоторые из которых были фатальными. Токсичность для эмбриона и плода. Этот препарат может нанести вред плоду при введении беременной женщине и противопоказан беременным женщинам. Женщины детородного возраста не должны получать этот препарат. Во время лечения этим продуктом следует избегать беременности. Во время лечения этим продуктом и в течение как минимум 3 месяцев после приема последней дозы следует принимать эффективные меры контрацепции. Прежде чем принимать этот продукт, проверьте статус беременности. Гипертония. Этот продукт может вызвать высокое кровяное давление. Системное артериальное давление следует регулярно проверять, а также проверять при появлении клинических проявлений. Аллергические реакции. Эта мягкая капсула содержит соевый лецитин. Пациенты с аллергией на сою могут испытывать аллергические реакции, включая тяжелую анафилаксию, при употреблении соевых продуктов. Пациенты с аллергией на арахисовый белок также подвергаются повышенному риску серьезных реакций на соевые продукты. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана во время беременности. - [Леналидомид Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/lenalidomide-capsules): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется при множественной миеломе. Дозировка и способ применения: прием этого продукта следует начинать и применять под наблюдением врача, имеющего опыт лечения множественной миеломы. Если абсолютное количество нейтрофилов (АНК) у пациента меньше 1,0×109/л и/или количество тромбоцитов меньше 50×109/л, лечение этим препаратом начинать нельзя. Как принимать: Этот продукт следует принимать примерно в одно и то же время каждый день. Капсулу нельзя открывать, повреждать или разжевывать, капсулу следует проглатывать неповрежденной, желательно запивая водой, ее можно принимать во время еды или натощак. Рекомендуемая доза: Рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 25 мг. Принимайте по 25 мг этого продукта перорально ежедневно с 1 по 21 день каждого повторяющегося 28-дневного цикла до прогрессирования заболевания. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг дексаметазона перорально в 1, 8, 15 и 22 дни каждого 28-дневного цикла лечения. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказан во время беременности; Противопоказан детям; Противопоказано людям с аллергией на этот продукт; Используйте с осторожностью в период лактации; Используйте с осторожностью во время вождения; С осторожностью применять при нарушении функции почек. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Таблетки Талидомида.](https://asia-tycoon.com/product/thalidomide-tablets): Эффекты и эффективность: Неотложное лечение умеренных и тяжелых симптомов узловатой эритемы кожи при проказе. При молочнице с ВИЧ-инфекцией или без нее. Применение и дозировка: Перорально: 25–50 мг однократно, 100–300 мг в день. Для лечения реакций лепры II типа взрослым по 100–300 мг раз/день перед сном; в тяжелых случаях дозу можно увеличить до 400 мг/сут. После достижения удовлетворительного эффекта дозу следует постепенно снижать на 50 мг один раз в 2–4 недели. Дозировка для лечения молочницы составляет 50–300 мг/сут. 50 мг достаточно для контроля рефрактерной сыпи у пациентов с системной красной волчанкой. Эта низкая доза обычно не оказывает седативного эффекта. Для лечения множественной миеломы 200 мг однократно после ужина, по крайней мере за 1 час до сна, и дексаметазон по 40 мг в течение 1–4 дней, 9–12 дней, 17–20 дней, 28 дней в течение курса лечения. Неблагоприятные реакции: Этот продукт тератогенен даже в низких дозах. Может возникнуть периферическая нейропатия, иногда даже необратимая. Оказывает седативное действие, вызывает ортостатическую гипотензию, сухость во рту, сухость кожи и запоры. Также могут возникнуть лихорадка, сыпь, отеки, гипотиреоз, нейтропения и аллергические реакции. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Детям это запрещено. Запрещено управлять автомобилем. Запрещен в период подготовки к беременности. - [Таблетки Мизорибин.](https://asia-tycoon.com/product/mizoribine-tablets): Мизорибин – это западное лекарство, и его распространенная лекарственная форма – таблетки. Это может предотвратить отторжение органа после трансплантации почки. Этот продукт обладает иммунодепрессивным действием, которое может ингибировать пролиферацию клеток в лимфатической системе, конкурентно ингибировать путь инозин-гуанилат в системе синтеза пуринов и ингибировать синтез нуклеиновых кислот, но он не поглощается высокомолекулярными нуклеиновыми кислотами. Он также может ингибировать выработку антител при первичном и вторичном ответе и продлевать время выживания трансплантата. - [Таблетки Пирфенидона.](https://asia-tycoon.com/product/pirfenidone-tablets): Функция: Пирфенидон — новое соединение пиридона с антифиброзным действием широкого спектра, а также с антифиброзным и противовоспалительным действием. В основном используется при легком и умеренном идиопатическом легочном интерстициальном фиброзе. Дозировка: Начальная дозировка составляет 200 мг каждый раз 3 раза в день. Есть надежда, что в течение двух недель дозировку можно будет увеличивать каждый раз на 200 мг и, наконец, дозировка будет поддерживаться на уровне 600 мг каждый раз (1800 мг в день). Следует внимательно следить за переносимостью препарата пациентом. При наличии явных желудочно-кишечных симптомов, кожных реакций на солнечные или ультрафиолетовые лучи, значительных изменениях показателей функции печени, снижении массы тела и т. д. дозировку можно уменьшить или прекратить прием препарата на основании клинических симптомов. После облегчения симптомов дозу можно снова постепенно увеличивать, и лучше всего доводить поддерживающую дозу до более чем 400 мг каждый раз (1200 мг в день). Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт и в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: таблетки пирфенидона, капсулы пирфенидона - [Таблетки азатиоприна.](https://asia-tycoon.com/product/azathioprine-tablets): Эффекты и эффективность: Азатиоприн можно применять при следующих заболеваниях. Острый и хронический лейкоз, с хорошей краткосрочной эффективностью при хроническом миелолейкозе, быстрый эффект, но короткий период ремиссии. Приобретенная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, системная красная волчанка. Хронический ревматоидный артрит, хронический активный гепатит (аутоиммунный гепатит), первичный билиарный цирроз печени. Гипертиреоз, миастения. Прочие: хронический неспецифический язвенный колит, сегментарный энтерит, полирадикулит, волчаночный нефрит, пролиферативный нефрит, гранулематоз Вегенера и др. Применение и дозировка: Основным методом применения азатиоприна является пероральный прием, конкретную дозировку должен соблюдать врач. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь в инструкциях противоречивое содержание. Если перед приемом препарата вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Общая дозировка: перорально, 1,5–4 мг/кг в день один раз в день или перорально в несколько приемов. Дозировка при трансплантации органов: Доза в первый день зависит от используемой схемы иммунотерапии. Обычно первая дневная доза составляет до 5 мг на килограмм массы тела в сутки. Поддерживающую дозу необходимо корректировать в соответствии с клиническими потребностями и переносимостью системы крови, обычно она составляет от 1 до 4 мг на килограмм массы тела в день. Доза при лейкемии: от 1,5 мг до 3 мг/кг в день один раз в день или в несколько приемов. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Нарушение функции печени запрещено. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Метотрексат для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/methotrexate-injection-2): Эффекты и эффективность: Противоопухолевые острые лейкозы различных типов, особенно острый лимфоцитарный лейкоз, злокачественная лимфома, неходжкинская лимфома, грибовидный микоз и множественная миелопатия. Рак головы и шеи, рак легких, различные саркомы мягких тканей, рак молочной железы, рак яичников, рак шейки матки, злокачественный пузырный занос, хориокарцинома, рак яичка и т. д. Регулирующая иммунная функция подходит при псориазе, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, дерматомиозите, и т. д. Применение и дозировка: Этот продукт является лекарством, отпускаемым по рецепту, и его можно использовать по-разному при разных заболеваниях и в разных возрастных группах. Пожалуйста, строго следуйте рецепту врача и не используйте его по своему желанию. Обычное применение при раке молочной железы, хориокарциноме, грибовидном микозе, других солидных опухолях и псориазе составляет 5–10 мг (2–4 таблетки) перорально для взрослых один раз в день 1–2 раза в неделю и безопасное количество для курса. Курс лечения составляет 50–100 мг (20–40 таблеток). Острый лимфоцитарный лейкоз применяют для поддерживающего лечения острого лимфоцитарного лейкоза по 15-20 мг/м2 (6-8 таблеток/м2) перорально один раз в неделю. Общая начальная доза при ревматоидном артрите составляет 10–15 мг перорально один раз в неделю, дозу увеличивают на 5 мг/неделю каждые 2–4 недели, максимальная доза составляет 20–30 мг/неделю. Начальная доза также может составлять 7,5 мг перорально один раз в неделю или 2,5 мг перорально один раз каждые 12 часов 3 раза в неделю, затем дозу постепенно доводят до минимальной эффективной дозы. Альтернативой является 7 мг перорально один раз в две недели. При системной красной волчанке назначают 7,5–15 мг перорально один раз в неделю. Неблагоприятные реакции: Этот продукт хорошо переносится, с легкими и кратковременными побочными реакциями. Определить необходимость прекращения лечения можно по указанию врача. К основным побочным реакциям этого продукта относятся: Желудочно-кишечные реакции: в том числе стоматит, язвы на губах, фарингит, тошнота, рвота, боли в животе, диарея и желудочно-кишечные кровотечения. Кроме того, часто наблюдается потеря аппетита, иногда наблюдается псевдомембранозный или геморрагический энтерит. Нарушение функции печени: в том числе желтуха, повышение уровня аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, γ-глутамилтранспептидазы и др.; длительное пероральное введение может привести к некрозу клеток печени, жировой дистрофии печени, фиброзу и даже циррозу печени. Угнетение функции костного мозга: преимущественно лейкопения и тромбоцитопения. Длительное пероральное введение небольших доз может привести к явному угнетению функции костного мозга, анемии, тромбоцитопении и кожным или висцеральным кровотечениям. При применении этого продукта в больших дозах он может вызвать гиперурикемию и нефропатию вследствие отложения этого продукта и его метаболитов в почечных канальцах. В это время могут возникнуть гематурия, протеинурия, олигурия, азотемия или даже уремия. Длительное применение препарата может вызвать кашель, одышку, пневмонию или фиброз легких. Выпадение волос, покраснение кожи, зуд или сыпь. Инфекция может также возникнуть, когда количество лейкоцитов низкое. Противопоказания препарата: Запрещено при беременности Запрещено при лактации При аллергии на этот продукт Запрещено при дисфункции печени и почек Применять с осторожностью Принимать с осторожностью для питья Применять с осторожностью для детей Применять с осторожностью при подготовке к беременности - [Тоцилизумаб для инъекций (подкожные инъекции).](https://asia-tycoon.com/product/tocilizumab-injection-subcutaneous-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения ревматоидного артрита, системного ювенильного идиопатического артрита, синдрома высвобождения цитокинов и других заболеваний. Способ применения и дозировка: Инъекцию тоцилизумаба применяют внутривенно капельно. Медицинским работникам необходимо развести тоцилизумаб 0,9% стерильным физиологическим раствором до 100 мл, используя методы асептической операции. Ревматоидный артрит: Рекомендуемая доза для взрослых составляет 8 мг/кг внутривенно капельно один раз в 4 недели. При нарушениях ферментов печени, снижении количества нейтрофилов и тромбоцитов дозу тоцилизумаба можно снизить до 4 мг/кг. Рекомендуется, чтобы время внутривенного введения тоцилизумаба составляло более 1 часа. Для пациентов с массой тела более 100 кг рекомендуемая капельная доза каждый раз не должна превышать 800 мг. Системный ювенильный идиопатический артрит: если масса тела пациента менее 30 кг, обычно рекомендуемая доза составляет 12 мг/кг, вводимая один раз в 2 недели; если масса тела пациента ≥30 кг, 8 мг/кг один раз в 2 недели. Рекомендуется, чтобы время внутривенного капельного введения составляло более 1 часа. Синдром высвобождения цитокинов: для пациентов с массой тела ≥30 кг рекомендуемая доза составляет 8 мг/кг, а для пациентов с массой тела <30 кг рекомендуемая доза составляет 12 мг/кг. Тоцилизумаб можно применять отдельно или в сочетании с кортикостероидами. Тоцилизумаб (подкожная инъекция) вводится подкожно. Рекомендуемая доза для взрослых составляет 162 мг один раз в 2 недели для лечения ревматоидного артрита. Если пациент не реагирует адекватно, дозу можно увеличить до одного раза в неделю. Противопоказания препарата: Аллергические реакции на этот продукт противопоказаны. Сопутствующие лекарственные формы: Тоцилизумаб для инъекций - [Инфликсимаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/infliximab-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения ревматоидного артрита, болезни Крона, фистулизирующей болезни Крона и анкилозирующего спондилита. Он используется в сочетании с метотрексатом при умеренном и тяжелом активном ревматоидном артрите. Его можно использовать при фистулизирующей болезни Крона, а также при активной болезни Крона средней и тяжелой степени, которая неэффективна при традиционном лечении. Его можно использовать при активном анкилозирующем спондилите. Его можно использовать при хроническом тяжелом бляшечном псориазе, который требует системного лечения и является неэффективным, противопоказанным или непереносимым к другим системным методам лечения, таким как циклоспорин, метотрексат или фотохимиотерапия. Этот продукт используется только для взрослых пациентов, лечение которых можно проводить под пристальным наблюдением врача и которые регулярно наблюдаются у врача. Он используется при умеренном и тяжелом активном язвенном колите, который неэффективен, непереносим или противопоказан по медицинским показаниям к традиционному традиционному лечению. Способ применения и дозы: при ревматоидном артрите первая доза этого продукта составляет 3 мг/кг, затем такая же доза вводится каждые 8 ​​недель на второй и шестой неделях после первой дозы. Этот продукт следует использовать в сочетании с метотрексатом. Для пациентов с низкой эффективностью доза может быть увеличена до 10 мг/кг и/или интервал приема препарата может быть увеличен до 4 недель. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При анкилозирующем спондилите первая доза этого продукта составляет 5 мг/кг, затем такая же доза вводится один раз на 2-й и 6-й неделях после первой дозы и в дальнейшем каждые 6 недель. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Для болезни Крона 1. Для взрослых с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени и фистулизирующейся болезнью Крона первая доза этого продукта составляет 5 мг/кг, затем такая же доза вводится один раз на 2-й и 6-й неделях после первой дозы и каждые 8 ​​недель после этого. Для пациентов с плохой эффективностью доза может быть скорректирована до 10 мг/кг. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. 2. Для детей с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени (6 лет и старше) первая доза этого продукта составляет 5 мг/кг, затем такая же доза вводится один раз в 0, 2, 6 недель и в дальнейшем каждые 8 ​​недель. . Существующие данные не подтверждают дальнейшее использование этого продукта у детей и подростков, у которых нет ответа в течение первых 10 недель лечения. Некоторым пациентам может потребоваться более короткий интервал дозирования для сохранения клинического эффекта, в то время как для других пациентов увеличение интервала дозирования также может принести достаточную клиническую пользу. Риск развития побочных реакций у детей при увеличении дозы более 5 мг/кг (1 раз в 8 недель) может увеличиваться. Пациентам, у которых после корректировки дозы не наблюдается большего терапевтического эффекта, следует тщательно рассмотреть вопрос о продолжении лечения скорректированной дозой. Детский прием лекарств необходимо проводить под руководством врача и под наблюдением взрослых. При псориазе 1. При бляшечном псориазе этот продукт сначала вводят в дозе 5 мг/кг, затем один раз в 0, 2 и 6 недель, а затем ту же дозу вводят каждые 8 ​​недель. Если пациент не реагирует после 14-й недели (т. е. после 4 доз), лечение этим продуктом не следует продолжать и его следует вовремя прекратить. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. 2. Опыт повторного введения этого продукта пациентам с псориазом после однократной дозы в течение 20 недель ограничен. По сравнению с первоначальной индукционной терапией эффективность этого продукта может снизиться, а инфузионные реакции от легкой до умеренной степени усилиться, поэтому следует повысить бдительность. Ограниченный опыт повторной индукционной терапии после рецидива заболевания показал, что инфузионные реакции (включая тяжелые реакции) усиливаются по сравнению с поддерживающей терапией один раз каждые 8 ​​недель. В случае прерывания поддерживающей терапии не рекомендуется возобновлять индукционную терапию, и препарат следует ввести повторно в качестве поддерживающей терапии. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При язвенном колите, при язвенном колите у взрослых первый раз назначают 5 мг/кг этого продукта, а затем такую ​​же дозу дают один раз каждые 8 ​​недель на 2-й и 6-й неделях после первой дозы и в дальнейшем. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции:Инфекция верхних дыхательных путей является наиболее распространенной побочной реакцией на этот продукт. Другие побочные реакции следующие: Инфузионные реакции. Около 20% пациентов, получающих этот продукт, будут испытывать инфузионные реакции. Среди всех инфузионных реакций 3% сопровождаются неспецифическими симптомами, такими как лихорадка или озноб, 1% сопровождаются сердечно-легочными реакциями (в основном болью в груди, артериальной гипотензией, гипертонией или одышкой), а <1% сопровождаются зудом, крапивницей или одышкой. зуд и крапивница сочетали симптомы и сердечно-легочные реакции. У <1% пациентов могут возникнуть тяжелые инфузионные реакции, включая аллергические реакции, такие как отек гортани (глотки), тяжелый бронхоспазм и эпилептические припадки, судороги, эритематозная сыпь и артериальная гипотензия. Примерно 3% пациентов прекратили прием препарата из-за инфузионных реакций. Реакция после повторного введения. В клинических исследованиях было обнаружено, что после повторного введения инфликсимаба у некоторых пациентов наблюдались побочные реакции с такими симптомами и признаками, как лихорадка и/или сыпь, миалгия и/или артралгия. У некоторых пациентов также может наблюдаться отек лица, рук или губ, а также зуд, дисфагия, крапивница, боль в горле, головная боль и т. д. Наиболее частыми инфекциями являются инфекции дыхательных путей (включая ринит, ларингит и бронхит) и инфекции мочевыводящих путей. Тяжелые инфекции включают туберкулезную инфекцию, пневмонию, абсцессы целлюлита, язвы кожи и сепсис. Аутоантитела (волчаночноподобный синдром). В клинических исследованиях примерно у половины пациентов с отрицательными исходными антинуклеарными антителами, получавшими инфликсимаб, развивались положительные антинуклеарные антитела, и около 20% пациентов, получавших инфликсимаб, впервые обнаруживали антитела против дц-ДНК, но волчаночный и волчаночноподобный синдром все еще может возникнуть. Злокачественные заболевания. В контролируемых исследованиях у пациентов, принимавших инфликсимаб, наблюдалась более высокая частота злокачественных заболеваний, чем у пациентов, принимавших плацебо, наиболее распространенными из которых были лимфома, рак молочной железы, колоректальный рак и меланома. Иммуногенность Антитела к инфликсимабу могут появиться после применения этого продукта. После 3 схем индукции частота появления антител к инфликсимабу составляет около 10% через 1-2 года лечения в поддерживающих дозах. У пациентов с положительным результатом на антитела чаще наблюдается повышенный клиренс, снижение эффективности и большее количество инфузионных реакций, чем у пациентов с отрицательным результатом на антитела. Частота появления антител ниже у пациентов, которые также получают иммунодепрессанты, такие как метотрексат (MTX). Гепатотоксичность У долговременных носителей вируса гепатита В (положительный поверхностный антиген) наблюдалась реактивация гепатита В у пациентов, получавших инфликсимаб. В клинических исследованиях у пациентов, получавших инфликсимаб, наблюдалось более частое повышение активности аминотрансфераз (чаще АЛТ, чем АСТ), чем в контрольной группе. У пациентов с повышенным уровнем АЛТ и АСТ симптомы, как правило, отсутствуют, и эти отклонения уменьшаются или исчезают независимо от того, продолжает ли лечение инфликсимабом или прекращается. Другие системные состояния: аллергия, диафрагмальная грыжа, отеки, последствия хирургических операций, сепсис, сывороточная болезнь. Сердечно-сосудистая система: недостаточность кровообращения, артериальная гипотензия, обморок, аритмия, брадикардия (тахикардия). Пищеварительная система: запор, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация тонкой кишки, стеноз тонкой кишки, панкреатит, перитонит, анальный геморрой, боль в желчевыводящих путях, холецистит, желчнокаменная болезнь, гепатит. Эндокринная система: заболевания паращитовидной железы. Кровеносная и лимфатическая система: панцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, лейкопения, лимфаденопатия. Метаболические и алиментарные заболевания: обезвоживание. Со стороны костно-мышечной системы: грыжи межпозвоночных дисков, заболевания сухожилий. Опухолевое образование: базальноклеточная опухоль. Нервная система: менингит, неврит, периферическая нейропатия, головокружение. Дыхательная система: респираторный дистресс-синдром взрослых, инфекции нижних дыхательных путей (включая пневмонию), плевральный выпот, плеврит, отек легких, одышка. Кожа и придатки: повышенное потоотделение, язвы, целлюлит. Тромбоз: инфаркт мозга, тромбоэмболия легочной артерии, тромбофлебит, тромбоз нижних конечностей. Мочеполовая система: камни в почках, почечная недостаточность, нарушения менструального цикла. Если вы почувствуете дискомфорт во время приема препарата, своевременно обратитесь к врачу. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. - [Адалимумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/adalimumab-injection): Эффекты и эффективность: Инъекцию адалимумаба можно использовать для лечения ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита, а также улучшить такие симптомы, как скованность суставов, боль, покраснение, отек и деформацию. Этот продукт используется в сочетании с метотрексатом для лечения активного ревматоидного артрита средней и тяжелой степени, который неэффективен при использовании противоревматических препаратов, модифицирующих течение заболевания (включая метотрексат). Его применяют у взрослых пациентов с тяжелым активным анкилозирующим спондилитом, у которых традиционное лечение неэффективно. Применение и дозировка: Для взрослых пациентов с ревматоидным артритом рекомендуемая дозировка составляет 40 мг однократно подкожно один раз в две недели. Прием метотрексата следует продолжать во время лечения. Если эффект от монотерапии снижается, дозировку можно увеличить до одного раза в неделю под руководством врача. Во время лечения данным продуктом можно продолжать применять глюкокортикоиды, препараты салициловой кислоты, нестероидные противовоспалительные препараты или анальгетики. Для взрослых пациентов с болезнью Бехтерева рекомендуемая доза составляет 40 мг однократно, вводится подкожно один раз в две недели. При всех вышеперечисленных показаниях клинический ответ обычно можно получить в течение 12 недель лечения. Если у пациента не наблюдается клинического ответа в период лечения, следует своевременно обратиться к врачу, чтобы оценить, следует ли продолжать лечение этим продуктом. Существующие данные показывают, что повторное применение инъекции адалимумаба через интервал в 70 дней и более позволит достичь той же степени клинического ответа и безопасности, что и до прерывания введения. Неблагоприятные реакции: Наиболее серьезными побочными реакциями этого продукта являются тяжелые инфекции, нарушения неврологических функций и некоторые злокачественные опухоли лимфатической системы. Наиболее частыми побочными реакциями являются инфекция (например, назофарингит, инфекция верхних дыхательных путей и синусит), реакции в месте инъекции (эритема, зуд, кровотечение, боль или отек), головная боль и боль в скелетных мышцах. Большинство реакций в месте инъекции легкие и не требуют отмены препарата. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт противопоказан при беременности и кормлении грудью. С осторожностью применять у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. - [Таблетки Чиглитазар натрия.](https://asia-tycoon.com/product/chiglitazar-sodium-tablets): Этот продукт подходит для использования в сочетании с контролем диеты и физическими упражнениями для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Сиглитстат является полным агонистом PPAR, который может одновременно активировать рецепторы PPARα, γ и δ и индуцировать экспрессию последующих генов-мишеней, связанных с чувствительностью к инсулину, окислением жирных кислот, преобразованием энергии и транспортом липидов, а также ингибирует фосфорилирование рецептора PPARγ, связанное с резистентностью к инсулину. . - [Хенаглифлозин Пролин Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/henagliflozin-proline-tablets): Этот продукт подходит для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Отдельный препарат: этот продукт можно использовать отдельно в сочетании с контролем диеты и физическими упражнениями для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Ограничения по использованию: Этот продукт не подходит при диабете 1 типа или диабетическом кетоацидозе. - [Эртуглифлозин Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/ertugliflozin-tablets): Таблетки Этоглифлозина — это западные лекарства, препараты для контроля уровня сахара в крови, которые могут улучшить контроль уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Когда контроль уровня сахара в крови при использовании только метформина гидрохлорида плохой, этот продукт можно использовать в сочетании с метформином гидрохлоридом для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа с помощью диеты и физических упражнений, что способствует постепенному снижению уровня сахара в крови и выздоровлению. до хорошего состояния. Он также может предотвратить постоянное ухудшение высокого уровня сахара в крови и улучшить симптомы потери веса, полидипсии, полиурии и гиперфагии у пациентов. - [семаглутид для инъекций ;](https://asia-tycoon.com/product/semaglutide-injection): Эффекты и эффективность: Инъекцию семаглутида можно использовать для контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа, которые получают метформин и/или препараты сульфонилмочевины и у которых уровень сахара в крови не соответствует целевому значению на основании контроля диеты и физических упражнений. Он подходит для снижения риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта) у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Применение и дозировка: Применение Этот продукт следует вводить один раз в неделю, и его можно вводить в любое время дня, не принимая его во время еды. Этот продукт вводится подкожно, местом инъекции может быть живот, бедро или плечо. При изменении места инъекции коррекция дозы не требуется. Этот продукт нельзя вводить внутривенно или внутримышечно. При необходимости дату еженедельного введения можно изменить при условии, что интервал между двумя дозами составляет не менее 2 дней (>48 часов). После выбора нового времени введения его следует продолжать вводить один раз в неделю. Дозировка. Начальная доза семаглутида составляет 0,25 мг один раз в неделю. Через 4 недели дозу следует увеличить до 0,5 мг один раз в неделю. После как минимум 4 недель лечения по 0,5 мг один раз в неделю дозу можно увеличить до 1 мг один раз в неделю для дальнейшего улучшения контроля уровня сахара в крови. 0,25 мг этого продукта не является поддерживающей дозой. Не рекомендуется превышать 1 мг в неделю. При применении семаглутида в сочетании с существующим метформином текущую дозу метформина можно оставить неизменной. При применении этого продукта в сочетании с существующими препаратами сульфонилмочевины дозу сульфонилмочевины следует уменьшить, чтобы снизить риск гипогликемии. Самоконтроль уровня сахара в крови для корректировки дозы данного продукта не требуется. Однако при начале применения препарата в сочетании с препаратами сульфонилмочевины может потребоваться самоконтроль уровня сахара в крови для корректировки дозы препаратов сульфонилмочевины для снижения риска развития гипогликемии. Неблагоприятные реакции: Гипогликемия: при использовании этого продукта в качестве монотерапии не наблюдалось случаев тяжелой гипогликемии. Желудочно-кишечные побочные реакции: во время лечения этим продуктом наблюдались желудочно-кишечные побочные реакции, включая тошноту, рвоту и диарею. Большинство явлений были легкой или умеренной степени тяжести и кратковременными. Острый панкреатит. В исследовании фазы IIIa частота подтвержденного острого панкреатита составила 0,3% и 0,2% в группе семаглутида и контрольной группе соответственно. В двухлетнем исследовании сердечно-сосудистых исходов частота подтвержденного острого панкреатита составила 0,5% и 0,6% в группе семаглутида и группе плацебо соответственно. Осложнения диабетической ретинопатии. Быстрое улучшение гликемического контроля связано с временным ухудшением диабетической ретинопатии. Реакции в месте инъекции. Сообщалось о реакциях в месте инъекции (таких как сыпь в месте инъекции, эритема), и эти реакции обычно легкие. Иммуногенность: доля пациентов с положительным результатом теста на антисемаглутидные антитела в любой момент времени после исходного уровня была очень низкой (1-2%), и ни у одного пациента не развились антисемаглутид-нейтрализующие антитела или антисемаглутидные антитела с эндогенным нейтрализующим ГПП-1. эффекты в конце испытания. Увеличение частоты сердечных сокращений: у субъектов, принимавших этот продукт в исследовании фазы IIIa, наблюдалось среднее увеличение частоты сердечных сокращений от 1 до 6 ударов в минуту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана во время беременности. - [Полиэтиленгликоль локсенатид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/polyethylene-glycol-loxenatide-injection): Полиэтиленгликоль локсенатид для инъекций — препарат для контроля уровня сахара в крови для диабетиков. В клинической практике этот продукт используется отдельно или в сочетании с метформином в сочетании с контролем диеты и физическими упражнениями для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Основным ингредиентом инъекции полиэтиленгликоль-локсенатида является полиэтиленгликоль-локсенатид, который может стимулировать секрецию инкретина в кишечнике. Попадая в кровь, он действует на бета-клетки поджелудочной железы, стимулирует поджелудочную железу к секреции инсулина и ингибирует секрецию глюкагона, который играет роль в контроле уровня сахара в крови и снижении уровня сахара в крови. - [дулаглутид для инъекций，IDegLira](https://asia-tycoon.com/product/insulin-degludec-and-liraglutide-injection%ef%bc%8cideglira): Этот продукт подходит для контроля уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2 типа. - [Бейнаглутид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/beinaglutide-injection): Эффекты и эффективность: Используемый в сочетании с контролем диеты и физическими упражнениями, он используется для контроля веса у взрослых. Применимо к: ИМТ ≥ 28 кг/м2 или ИМТ ≥ 24 кг/м2 с по крайней мере одним сопутствующим заболеванием, связанным с весом (таким как гипергликемия, гипертония, дислипидемия, ожирение печени, синдром обструктивного апноэ во сне и т. д.). Кроме того, бенаглутид также является гипогликемическим препаратом, который применяется для контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Он подходит для пациентов с плохим контролем уровня сахара в крови при монотерапии метформином. В настоящее время по этому показанию в клинической практике он применяется редко. Использование и дозировка: Начальная доза этого продукта составляет 0,06 мг каждый раз три раза в день подкожно за 5 минут до еды. В зависимости от переносимости и эффекта препарата на пользователя доза может быть увеличена до 0,2 мг каждый раз три раза в день через 4 недели лечения. Рекомендуемая лечебная доза составляет 0,2 мг три раза в день. Рекомендуемый режим повышения дозы для этого продукта: 1-я неделя: однократная доза 0,06 мг 2-я неделя: однократная доза 0,10 мг 3-я неделя: однократная доза 0,14 мг 4-я неделя: однократная доза 0,20 мг 5-я неделя и далее: однократная доза 0,20 мг Если после четвертой недели приема препарата вы не переносите дозу 0,20 мг, можно уменьшить дозу до 0,14 мг и попытаться снова увеличить дозу до 0,20 мг в течение двух недель. Если вы по-прежнему не можете переносить дозу 0,20 мг, вы можете продолжать использовать для лечения дозу 0,14 мг. Если вы не можете переносить дозу 0,14 мг, вам следует прекратить использование этого продукта и проконсультироваться с врачом и фармацевтом, чтобы выбрать более подходящий план контроля веса. Неблагоприятные реакции: Наиболее распространенными побочными реакциями этого продукта являются реакции желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота) и реакции нервной системы (головокружение, головная боль). Желудочно-кишечные побочные реакции: В клиническом исследовании избыточного веса и ожирения этого продукта доля субъектов с желудочно-кишечными побочными реакциями в группе бенаглутида была выше, чем в группе плацебо. Большинство из них были легкими и умеренными (только 1,7% испытуемых сообщили о тяжелых нежелательных явлениях) и в основном возникали на ранней стадии лечения (примерно от 0 до 3 недель), а затем частота значительно снижалась по мере продолжения лечения. Головокружение: В клиническом исследовании избыточного веса и ожирения этого продукта головокружение было распространенной побочной реакцией. Частота головокружения после приема бенаглутида составила 20,6%, причем симптомы обычно исчезали в течение 1-2 часов после приема препарата. Головная боль. Головная боль была частой побочной реакцией в ходе клинического исследования избыточного веса и ожирения этого продукта. Частота головной боли после приема бенаглутида составила 10,1%, все реакции были легкими и умеренными, тяжелых реакций не было. Гипогликемия: В ходе клинического исследования избыточного веса и ожирения этого продукта не наблюдалось случаев тяжелой гипогликемии. Частота сообщений о случаях нетяжелой гипогликемии (включая симптоматическую гипогликемию и бессимптомную гипогликемию) в группе лечения этим продуктом составила 1,0%; Частота сообщений о подозрении на гипогликемию составила 4,2%. Реакции в месте инъекции. В ходе клинического исследования этого продукта при избыточном весе и ожирении реакции в месте инъекции в группе бенаглутида были выше, чем в группе плацебо, включая эритему в месте инъекции и зуд в месте инъекции, оба из которых наблюдались в 0,3% случаев и были мягкий. Аллергические реакции: в ходе клинического исследования этого продукта сообщалось о редких аллергических реакциях на избыточный вес и ожирение (реакция гиперчувствительности 0,7%, никаких сообщений о крапивнице, экземе или ангионевротическом отеке и т. д.), и все они были легкими. Иммуногенность: лечение этим продуктом может привести к образованию антител к бенаглутиду. В клиническом исследовании этого продукта при избыточном весе и ожирении доля субъектов, у которых вырабатывались антитела, в группе лечения и группе плацебо составляла 3,1% и 2,3% соответственно, а заболеваемость в двух группах была одинаковой. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Таблетка ретаглиптина фосфата](https://asia-tycoon.com/product/retagliptin-phosphate-tablet): Таблетки ситаглиптина фосфата – гипогликемические препараты, применяемые при сахарном диабете 2 типа. Таблетки ситаглиптина фосфата не следует применять пациентам с диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза. Противопоказано тем, у кого аллергия на любой из ингредиентов этого продукта. Этот продукт противопоказан беременным и кормящим женщинам. ... Подробности  Полная интерпретация таблеток ситаглиптина фосфата  Последствия: Этот продукт применяют при диабете 2 типа. Дозировка и администрирование: Рекомендуемая доза этого продукта для монотерапии составляет 100 мг один раз в день. Этот продукт можно принимать с пищей или без нее. Пациенты с почечной недостаточностью: функцию почек следует оценить перед началом лечения этим продуктом и регулярно проверять после начала лечения. Пациентам с легкой степенью нарушения функции почек (рСКФ ≥ 60 мл/мин/1,73 м и < 90 мл/мин/1,73 м) нет необходимости корректировать дозу при приеме этого продукта. Пациентам с умеренным нарушением функции почек (рСКФ ≥45 мл/мин/1,73 м и <60 мл/мин/1,73 м) не требуется корректировать дозу при приеме препарата. Пациенты с умеренной почечной недостаточностью (рСКФ ≥30 мл/мин/1,73 м и <45 мл/мин/1,73 м) принимают этот препарат с корректировкой дозы 50 мг один раз в день. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (рСКФ≥15мл/мин/1,73м и <30мл/мин/1,73м) или пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (ТПН) (рСКФ<15мл/мин/1,73м), включая тех, кто нуждается в гемодиализе или перитонеальный диализ, принимайте этот продукт с корректировкой дозы 25 мг один раз в день. При приеме этого продукта не нужно учитывать время диализа. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки пролонгированного действия ситаглиптина и метформина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/sitagliptin-and-metformin-hydrochloride-extended-release-tablets): Таблетки пролонгированного действия Саксаглиптин-Метформин представляют собой гипогликемические препараты, подходящие для взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих комбинированное лечение саксаглиптином и метформином для улучшения контроля уровня сахара в крови у таких пациентов. Этот продукт сочетает в себе два гипогликемических препарата с взаимодополняющими механизмами действия: саксаглиптин и метформин. Саксаглиптин является ингибитором дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), который может снижать скорость инактивации инкретиновых гормонов и повышать концентрацию инкретиновых гормонов в крови; метформин может ингибировать синтез гликогена в печени, снижать всасывание глюкозы в тонком кишечнике и улучшать чувствительность периферических тканей к инсулину. Эти двое работают вместе, чтобы контролировать уровень сахара в крови. - [Капсулы пролонгированного действия месаламина /Pentasa](https://asia-tycoon.com/product/mesalamine-extended-release-capsules-pentasa): Таблетки месалазина пролонгированного действия показаны для 1. Неотложного лечения язвенного колита (воспаления с язвами) и поддерживающего лечения для предотвращения рецидива. 2. Улучшение симптомов активной болезни Крона. - [Любипростон мягкие капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/lubiprostone-soft-capsules): Эффекты и эффективность: Мягкие капсулы Любипростона подходят для лечения хронических идиопатических запоров у взрослых. Применение и дозировка: Мягкие капсулы Любипростона следует принимать перорально. Принимать с едой и водой, капсулы глотать целиком, не делить и не разжевывать. Рекомендуемая доза: два раза в день по 24 мкг каждый раз. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: (Запор) Секретагог - [Пероральный раствор фосфатов натрия](https://asia-tycoon.com/product/sodium-phosphate): Эффекты и эффективность: Пероральный раствор фосфата натрия представляет собой комплексный препарат, который состоит из дигидрофосфата натрия и гидрофосфата динатрия. Это эффективное и безопасное гиперосмотическое слабительное. Он в основном используется для очистки кишечника перед рентгеном толстой кишки и эндоскопией кишечника или перед операцией. Применение и дозировка: Раствор фосфата натрия для перорального применения обычно принимают дважды для приготовления кишечника, по 45 мл каждый раз. Первую дозу принимают в 19:00 за день до операции или обследования. При использовании применяется схема разбавления, которую принимают после разбавления более чем 750 мл теплой или холодной воды. Вторую дозу принимают в 7 часов утра в день операции или обследования (или не менее чем за 3 часа до операции или обследования) или по назначению врача, прием такой же, как и в первый раз. Для достижения хорошего эффекта подготовки кишечника пациентам рекомендуется пить больше воды в пределах их переносимости. Неблагоприятные реакции: По данным предпродажных клинических исследований, наиболее частыми побочными реакциями (≥ 2%) при приеме препаратов фосфата натрия или этого продукта являются вздутие живота, тошнота, боли в животе и рвота. Во время и после лечения также могут возникать преходящие электролитные нарушения (высокий/низкий уровень солей фосфата натрия, гипокальциемия, гипокалиемия, гиперкальциемия и обезвоживание), усталость, головокружение, аллергические реакции, повышение функциональных показателей печени АЛТ и АСТ, а также симптомы анального раздражения. Иногда наблюдается слюнотечение. В постмаркетинговых отчетах также были обнаружены аллергические реакции (сыпь, пурпура, отеки и парестезии губ и др.), острая фосфатная нефропатия, почечная недостаточность, судороги и аритмии. Острая натрий-фосфатная нефропатия и почечная недостаточность. Прием этого продукта может вызвать редкую, но серьезную острую натрий-фосфатную нефропатию и почечную недостаточность. Сообщалось, что у пациентов, использующих препараты фосфата натрия для очистки кишечника перед эндоскопическими исследованиями и перед хирургическим вмешательством, может развиться поражение почек и острая фосфатно-натриевая нефропатия (т. ). Некоторым пациентам требуется диализ и/или трансплантация. Большинство из вышеперечисленных нежелательных реакций возникает у пациентов, принимающих антигипертензивные препараты (такие как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторы рецепторов ангиотензина) или диуретики, нестероидные противовоспалительные препараты. Пациентам из группы высокого риска с нарушением функции почек, которые получают лечение, которое может вызвать снижение скорости почечной канальцевой фильтрации или может вызвать обезвоживание (например, диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторы рецепторов ангиотензина, нестероидные анти- воспалительные препараты), следует использовать этот продукт с осторожностью. Таким пациентам следует пополнить запасы воды перед применением слабительных препаратов и соответствующих процедур. Судороги Сообщалось, что у пациентов, ранее не страдавших судорогами, после применения солей фосфата натрия могут наблюдаться редкие пароксизмальные спазмы и потеря сознания. Судороги связаны с электролитными нарушениями и гипоосмолярностью плазмы. Аритмии Сообщалось, что после применения солей фосфата натрия у пациентов могут наблюдаться тяжелые и редкие аритмии и некоторое удлинение интервала QT. Удлинение интервала QT связано с электролитными нарушениями (такими как гипокалиемия и гипонатриемия). Рекомендуется с осторожностью использовать этот продукт у пациентов с высоким риском аритмий, например, у пациентов с кардиомиопатией в анамнезе и трудноконтролируемыми аритмиями, удлинением интервала QT и недавним инфарктом миокарда. Таким пациентам рекомендуется тщательно контролировать электрокардиограмму до и после лечения. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Линаклотид Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/linaclotide-capsules): Капсулы налотида используются для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием запоров (СРК-З) у взрослых. Линалотид является агонистом гуанилатциклазы C (GC-C) с висцеральным анальгезирующим и секреторным действием. Комбинированный препарат Разумная комбинация лекарств может повысить эффективность или уменьшить побочные реакции на лекарства. И наоборот, это может привести к снижению эффективности или увеличению токсичности. Также могут возникать некоторые аномальные реакции, которые мешают лечению и усугубляют состояние. Поэтому, когда пациенты принимают лекарство, не используйте его с другими лекарствами в частном порядке, чтобы избежать лекарственного взаимодействия. Если вы хотите использовать его одновременно с другими препаратами, перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. - [ОРНИТИН АСПРАТАТ ГРАНУЛЫ.](https://asia-tycoon.com/product/ornithine-aspartate-granules): Гранулы орнитина-аспартата являются вспомогательным средством лечения заболеваний печени. Клинически их в основном применяют для лечения гипераммониемии, вызванной острыми и хроническими заболеваниями печени, такими как цирроз печени, жировая инфильтрация печени и гепатит. Они особенно подходят для лечения ранних нарушений сознания или неврологических осложнений. Этот продукт может непосредственно участвовать в орнитиновом цикле в клетках печени, так что большая часть аммиака крови, поглощаемого клетками печени, объединяется с орнитином, а в ходе цикла мочевины образуется и, наконец, выводится из организма в нетоксичном виде. форма. Аспарагиновая кислота косвенно участвует в трианионном цикле и синтезе нуклеиновых кислот, обеспечивает промежуточные продукты энергетического обмена, усиливает энергетическое обеспечение печени. Этот продукт может активировать два ключевых фермента в функции детоксикации печени, усиливать функцию детоксикации печени, быстро снижать избыток аммиака в крови и способствовать восстановлению и регенерации самих клеток печени, тем самым эффективно улучшая функцию печени и восстанавливая энергетический баланс организма. - [Апрепитант Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/aprepitant-injectable-emulsion): Апрепитант, также известный как апрепитант и ацетаминофен, представляет собой кристаллическое твердое химическое вещество от серовато-белого до бледно-желтого цвета. Его химическое название: 5-[2(R)-[1(R)-[3,5-ди(трифторметил)фенил]этокси]-3(S)-(4-фторфенил)морфолин-4-илметил]-3. ,4-дигидро-2H-1,2,4-триазол-3-он с молекулярной формулой C23H21F7N4O3, молекулярной массой 534,42700, нерастворим в воде, слабо растворим в ацетонитриле, растворим в этаноле, температура плавления 75~76°С. Апрепитант в основном используется в клинических целях для предотвращения острой и отсроченной тошноты и рвоты во время первоначального и повторного лечения высокоэметогенной противоопухолевой химиотерапией. - [Капсулы нетупитанта и палоносетрона гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/netupitant-and-palonosetron-hydrochloride-capsules): Капсулы Нетупитант Палоносетрон применяют у взрослых пациентов для предотвращения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных высокоэметогенной химиотерапией. Предотвратите острую и отсроченную тошноту и рвоту, вызванные умеренно рвотной химиотерапией. Капсулы Нетупитант Палоносетрон состоят из двух препаратов: нетупитанта и палоносетрона. Нетупитант является селективным антагонистом рецепторов человеческого вещества P/нейрокинина 1 (NK1). Палоносетрон является антагонистом 5-HT3-рецептора, который прочно связывается с рецептором. Прием этого продукта может предотвратить симптомы тошноты и рвоты, вызванные высоко или умеренно эметогенной химиотерапией. - [Ондансетрон Пероральная растворимая пленка](https://asia-tycoon.com/product/ondansetron-oral-soluble-film): Ородезинтегративная пленка ондансетрона обычно относится к ородезинтегрирующим таблеткам ондансетрона гидрохлорида, которые являются сильным противорвотным препаратом центрального действия, в основном используемым для лечения тошноты и рвоты, вызванных лучевой терапией и цитотоксической химиотерапией. Основным ингредиентом таблеток ондансетрона гидрохлорида, рассасывающихся во рту, является ондансетрон гидрохлорид, который обладает сильным центральным противорвотным действием и может достигать противорвотного эффекта путем ингибирования нейронов центральной нервной системы. Обычно его используют для лечения тошноты и рвоты, вызванных лучевой терапией и цитотоксической химиотерапией. У некоторых пациентов могут возникнуть побочные реакции, такие как запор, диарея, сухость во рту и сыпь, после применения ородезинтегрирующих таблеток ондансетрона гидрохлорида. Если симптомы легкие, специального лечения обычно не требуется, и они обычно проходят после прекращения приема препарата. Если симптомы выражены тяжело, пациентам рекомендуется вовремя прекратить прием препарата и вовремя обратиться за медицинской помощью. Следует отметить, что людям, страдающим аллергией на ондансетрона гидрохлорид, применение этого препарата запрещено во избежание аллергических реакций. Кроме того, в период приема препарата пациентам следует обратить внимание на легкую диету и избегать острой и раздражающей пищи, чтобы не повлиять на всасывание препарата. При возникновении симптомов дискомфорта после приема препарата пациентам рекомендуется своевременно обратиться за медицинской помощью. - [Доласетрона мезилата для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dolasetron-mesylate-injection): Доласетрона мезилата для инъекций представляет собой противорвотный препарат, используемый при: Профилактика тошноты и рвоты, вызванных первоначальным и повторным применением эметогенной химиотерапии опухолей (включая высокие дозы цисплатина). Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты. Как и другие противорвотные препараты, этот продукт не рекомендуется использовать для плановой профилактики у пациентов, у которых маловероятно возникновение тошноты и/или рвоты после операции. Рекомендуется пациентам, которым необходимо избегать послеоперационной тошноты и/или рвоты, даже если частота возникновения тошноты и рвоты невелика. Лечение послеоперационной тошноты и/или рвоты. Доласетрона мезилата для инъекций представляет собой селективный антагонист 5-НТ3-рецепторов, который подавляет возникновение тошноты и рвоты путем антагонизма 5-НТ3-рецепторов в окончаниях периферических блуждающих нервов и центральных областях рвотных хеморецепторов. - [Таблетки кеверпразана гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/keverprazan-hydrochloride-tablets): Таблетки Кеплазмы гидрохлорида (торговое название: Bewin [3]) представляют собой блокатор кислоты, конкурентной по отношению к ионам калия (P-CAB) [6-7], разработанный совместно компаниями Fosun Pharma и Kefopex Pharmaceuticals и продаваемый исключительно компанией Fosun Pharma. Подходит для лечения язв двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагита. 15 февраля 2023 г. [2] Национальное управление медицинской продукции одобрило продажу таблеток Кеплазмы гидрохлорида. [1] - [Тегопразан Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/tegoprazan-tablets): Таблетки Теголасен – препарат, разработанный компанией Luoxin Pharmaceuticals для лечения рефлюкс-эзофагита. 13 апреля 2022 года компания Luoxin Pharmaceuticals объявила, что ее дочерняя компания Shandong Luoxin получила «Свидетельство о регистрации препарата» на таблетки Теголасен для лечения рефлюкс-эзофагита, одобренные и выданные Национальным управлением медицинской продукции. [1] - [Лансопразол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/lansoprazole-for-injection): Деклансопразол – ингибитор протонной помпы. Ингибиторы протонной помпы представляют собой производные бензимидазола, которые действуют специфично и неконкурентно на H+/K+-АТФазу при лечении пептических язв. Ингибиторы протонной помпы преимущественно жирорастворимые слабощелочные. После всасывания в кровь они попадают в кислую среду секреторных канальцев париетальных клеток и тубуловезикулярных полостей. Продукты активации обычно представляют собой активные субсульфоновые кислоты и субсульфонамиды, которые соединяются с тиоловой группой H+-K+-АТФазы с образованием необратимой ковалентной дисульфидной связи, блокируя механизм транспорта H+-K+ и тем самым ингибируя секрецию желудочной кислоты. - [Илапразол натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ilaprazole-sodium-for-injection): Илапразол натрия для инъекций — это западное лекарство, ингибитор протонной помпы, используемый для лечения кровотечений из язвенной болезни и профилактики кровотечений из язв при стрессе у пациентов в критическом состоянии. Пептическое язвенное кровотечение: язвы, вызванные перевариванием слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта желудочной кислотой и пепсином. В тяжелых случаях наблюдаются симптомы кровотечения, такие как рвота кровью, которая в основном коричневая или кофейного цвета, а в некоторых случаях и свежая кровь. При этом появится черный стул, причем стул будет черным, как деготь, липким и блестящим. В настоящее время вы можете рассмотреть возможность использования этого продукта для лечения. Профилактика стрессовых язвенных кровотечений у пациентов в критическом состоянии: Тяжелые травмы, критические заболевания и т. д. приводят к тому, что организм находится в состоянии сильного стресса, который склонен к вторичной острой эрозии слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, язвам и даже обильным кровотечениям. Чтобы избежать более серьезных заболеваний, вы можете рассмотреть возможность использования этого продукта для профилактики. - [Аденозин-динатрийтрифосфат для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/adenosine-disodium-triphosphate-injection): Эффекты и эффективность: Применяется для лечения сердечной недостаточности, миокардита, инфаркта миокарда, церебрального атеросклероза, коронарного атеросклероза, стенокардии, острого полиомиелита, прогрессирующей мышечной атрофии, гепатита, нефрита, зрительного утомления, офтальмоплегии, кровоизлияний в сетчатку, центрального ретинита, неврита зрительного нерва, атрофии зрительного нерва и других заболеваний. . Применение и дозировка: Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия: добавьте 10-20 мг препарата к 10 мл раствора 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 15 мл раствора 5% раствора глюкозы для инъекций и введите внутривенно в течение 5 секунд. При неэффективности можно ввести внутривенно 2 дозы (20–30 мг) через 2 минуты, максимальная доза — 40 мг. Детям до 1 года — 3–5 мг. Детям в возрасте 2–12 лет — 10–15 мг. Острый кардиогенный шок: добавьте 80 мг этого продукта к 20 мл 25% раствора глюкозы для инъекций и введите его внутривенно в течение примерно 15 минут. Хроническая обструктивная болезнь легких: добавьте 1–2 мкмоль/кг этого продукта к 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций и медленно капайте в течение 40 минут 2–3 раза в день. Неблагоприятные реакции: Могут наблюдаться головная боль, головокружение, холодный пот, стеснение в груди, гипотония и т. д. Иногда могут наблюдаться боли в суставах, крапивница и т. д. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Аденозинциклофосфат меглюмина для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/meglumine-adenosine-cyclophosphate-for-injection): Эффекты и эффективность: Применяют при стенокардии, инфаркте миокарда, миокардите и кардиогенном шоке. Применение и дозировка: Способ применения Внутримышечные инъекции по 20 мг за раз, растворенные в 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, два раза в день. Внутривенно, по 20 мг за один раз, растворив в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Для инъекций, толчок, дважды в день. Внутривенно капельно, 40 мг препарата растворяют в 250-500 мл 5% раствора глюкозы для инъекций, 1 раз в сутки. Применение при различных заболеваниях. Ишемическую болезнь сердца лечат в течение 15 дней, можно применять непрерывно 2-3 курса. Неблагоприятные реакции: Иногда наблюдаются лихорадка и сыпь. Большие дозы при внутривенном введении (до 0,5 мг/кг в минуту по массе тела) могут вызвать боль в животе, головную боль, миалгию, боль в яичках, боль в спине, слабость конечностей, тошноту, онемение рук и ног, высокую температуру и др. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. - [Коэнзим Q10 в капсулах.](https://asia-tycoon.com/product/coenzyme-q10-capsules): Эффекты и эффективность: Показания к применению таблетки: Может применяться в качестве вспомогательного лечения при следующих заболеваниях. Сердечно-сосудистые заболевания, такие как вирусный миокардит, хроническая сердечная недостаточность и др. Гепатиты, такие как вирусный гепатит, подострый некроз печени, хронический активный гепатит. Комплексное лечение рака. Способствует уменьшению некоторых побочных реакций, вызванных лучевой терапией, химиотерапией и т. д. Показания к инъекционному введению. Может использоваться в качестве вспомогательного лекарственного средства при застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, гипертонии и аритмии. Его можно применять при первичном и вторичном альдостеронизме, последствиях травм шеи, нарушениях мозгового кровообращения, геморрагическом шоке, гепатите и др. Применение и дозировка: Взрослым по 10–15 мг внутрь 1 раз 3 раза в день после еды. Внутримышечно однократно по 5–10 мг 1 раз в сутки курсом лечения 2–4 недели. Доза для внутривенного введения и курс лечения такие же, как и для внутримышечного введения; при необходимости дозу можно увеличить до более 50 мг, для тяжелых больных - внутривенно капельно. Детям назначают по 10–20 мг внутрь однократно 2–3 раза в день. Внутримышечно, внутривенно по 5-10мг 1 раз в сутки. Препарат необходимо применять под руководством врача и под наблюдением взрослых. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, мягкие капсулы - [Такролимус глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/tacrolimus-eye-drops): Глазные капли Такролимус представляют собой разновидность препарата-ингибитора кальций-регулируемой фосфатазы, и его основным клиническим показанием являются пациенты с кератитом и конъюнктивитом. Глазные капли Такролимус подходят для лечения больных весенними кератитами и конъюнктивитами, не поддающихся эффективному противоаллергическому лечению. Этот продукт следует использовать, когда наблюдается пролиферация гигантских сосочков конъюнктивы век. Глазные капли Такролимус могут оказывать свое лекарственное действие, блокируя ряд факторов транскрипции лимфоидных генов. - [Капсулы добезилата кальция](https://asia-tycoon.com/product/calcium-dobesilate-capsules): Обзор Таблетки добезилата кальция являются сосудозащитным средством, регулирующим физиологическую функцию микрососудистой стенки, снижающим резистентность и снижающим вязкость крови, тем самым предотвращая образование тромбов. Каковы условия использования? Для лечения микрососудистых заболеваний. Для лечения синдрома варикозного расширения вен. Для лечения нарушений микроциркуляции при венозной недостаточности. Его также можно использовать в качестве вспомогательного средства при лечении венозного синдрома и венозного склероза, а также для лечения послеоперационного синдрома, отеков и инфильтрации тканей. Как взять? Оральный. Принимать во время еды. Следует проглатывать целиком, не разжевывая. Сколько взять? (Следуйте советам врача или принимайте следующим образом) Диабетическая ретинопатия: по 0,5 г однократно трижды в день курсом 4–6 мес. При дальнейшем лечении по 1,0 г в день для поддержания эффекта. Другие микрососудистые заболевания: по 0,5 г однократно трижды в день курсом 1–2 мес. Для дальнейшего лечения по 1,0 г в день до исчезновения симптомов. Синдром варикозного расширения вен и венозная недостаточность: по 0,5 г 1-2 раза в день в течение 1-3 недель лечения. Эффект будет заметен через 5-6 дней лечения, затем для закрепления эффекта принимайте по 0,5-1,0 г в день. Что делать, если я забыл принять лекарство? - [Циклоспорин глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/cyclosporin-eye-drops): Эффекты и эффективность: Глазные капли Циклоспорин разных характеристик и концентраций имеют разное применение. В настоящее время на рынке Китая имеется три разновидности: глазные капли Циклоспорин: в основном используются для профилактики и лечения иммунного отторжения после трансплантации роговицы; Глазные капли Циклоспорин (II): могут стимулировать секрецию слез у пациентов с сухостью глаз, подходят для пациентов со сниженным слезоотделением, вызванным воспалением глаз, связанным с сухим кератоконъюнктивитом; Глазные капли Циклоспорин (III): применяются для лечения тяжелого весеннего кератоконъюнктивита у детей и подростков в возрасте от 4 лет и старше. Применение и дозировка: Клиническое применение этого продукта варьируется в зависимости от типа лечения, и дозировка должна использоваться под руководством профессионального врача или в соответствии с инструкциями врача. Глазные капли Циклоспорин: 3мл: 30мг: При применении в сочетании с глюкокортикоидами дозировка препарата следующая: закапывать препарат в конъюнктивальный мешок 4-6 раз в день по 1-2 капли. Если после трансплантации роговицы происходит отторжение трансплантата, врачи могут соответствующим образом увеличить количество глазных капель в зависимости от тяжести отторжения. Использование: Поскольку этот продукт представляет собой масляный раствор, при его использовании отвинтите крышку флакона, поднесите пипетку вертикально к глазу, аккуратно сожмите пипетку и закапайте жидкость в глаз, чтобы избежать загрязнения, вызванного капанием жидкости из глаза. горлышко бутылки. Закройте бутылку крышкой сразу после использования. Циклоспориновые глазные капли (II): 0,4 мл: 0,2 мг: Этот продукт применяют в виде глазных капель по 1 капле 2 раза в день с интервалом 12 часов; этот продукт также можно использовать в сочетании с искусственными слезами, причем интервал между двумя препаратами должен составлять 15 минут. Использование: После открытия этого продукта немедленно прикладывайте его к одному или обоим глазам, а оставшуюся часть следует выбросить и не использовать повторно. Этот продукт следует выбросить после открытия и использования. Глазные капли Циклоспорин (III): 0,3 мл: 0,3 мг: Рекомендуемая доза в период обострения и поддерживающего лечения — 4 раза в день по 1 капле каждый раз. После того, как заболевание полностью взято под контроль, частоту приема препарата сокращают до 2 раз в день по 1 капле. Прекратите использование этого продукта после исчезновения симптомов и признаков. Возобновите прием препарата при возникновении рецидива. Рекомендации по применению: Перед использованием хорошо встряхните, используйте только один раз после открытия и выбросьте остатки жидкости после использования. После закапывания глазных капель прижмите слезный мешок и закройте глаза на 2 минуты, чтобы уменьшить системные побочные эффекты и повысить местную активность препарата. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Нано-микроэмульсия - [Пролония йодид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/prolonium-iodide-injection): Инъекции профоната йодида показаны для лечения запущенного гранулематозного или негранулематозного иридоциклита, хориоидита сетчатки, кровоизлияний на глазном дне, помутнений стекловидного тела, полустарой лейкоплакии роговицы и лейкомы. Его также можно использовать в качестве вспомогательного лечения неврита зрительного нерва. - [Афлиберцепт для интравитреальных инъекций](https://asia-tycoon.com/product/aflibercept-intravitreous-injection): Раствор для внутриглазных инъекций Афлиберцепта является ингибитором фактора роста эндотелия сосудов, и его основными клиническими показаниями являются неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация (нВМД) и диабетический макулярный отек (ДМО). Афлиберцепт — терапевтический белковый препарат, гибридный белок, вырабатываемый клетками K1 яичника китайского хомячка (CHO) с помощью технологии рекомбинантной ДНК. Гибридный белок представляет собой гомодимерный гликопротеин, образованный путем слияния внеклеточного домена рецептора фактора роста эндотелия сосудов человека (VEGFR) (т.е. области Ig2 VEGFR1 и области Ig3 VEGFR2) с доменом Fc человеческого IgG1; это ингибитор фактора роста эндотелия сосудов, растворимый рецептор-ловушка, который может связываться с фактором роста эндотелия сосудов-А (VEGF-A) и плацентарным фактором роста (PlGF), а также может ингибировать связывание и активацию эндогенных рецепторов VEGF с помощью VEGF-. А и ПЛФФ. - [Кетотифена фумарат глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/ketotifen-fumarate-eye-drops): Глазные капли Кетотифена фумарат – препарат, используемый для лечения аллергического конъюнктивита. - [Глазные капли кромогликат натрия ·](https://asia-tycoon.com/product/sodium-cromoglicate-eye-drops-%c2%b7): Эффекты и эффективность: Глазные капли кромогликат натрия применяют для профилактики весенних аллергических конъюнктивитов, в том числе весенних катаральных конъюнктивитов, конъюнктивитов при сенной лихорадке и других аллергических конъюнктивитов. Его также можно использовать при аллергическом рините. Применение и дозировка: Для наружных глазных капель назначают по 1–2 капли за раз 4 раза в день, а в тяжелых случаях дозу можно увеличить до 6 раз в день. Используйте за 2-3 недели в сезон высокой заболеваемости. Этот продукт не следует использовать в течение длительного времени, чтобы избежать лекарственной устойчивости и зависимости. Способ применения: После очистки рук закапайте жидкость в глаза. Пожалуйста, избегайте контакта открывания контейнера с глазами, веками или другой кожей. Пожалуйста, затяните крышку бутылки после использования, чтобы предотвратить загрязнение жидкости. Если необходимо лечение обоих глаз, сначала следует закапывать здоровый глаз, а затем больной глаз; если поражены оба глаза, сначала следует закапывать глаз с более легкими симптомами. Опуская глаз, аккуратно оттяните нижнее веко, закапайте жидкость на веко, закройте глаза и отдохните 1–2 минуты. При закрывании глаз можно нажать рукой на внутренний угол глаза, чтобы уменьшить системную абсорбцию препарата. Неблагоприятные реакции: Иногда возникает ощущение покалывания и аллергическая реакция. Если после приема лекарства вы почувствуете дискомфорт или симптомы облегчатся, своевременно сообщите об этом своему врачу и следуйте его указаниям по дальнейшему лечению. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Глазные капли азеластин гидрохлорид.](https://asia-tycoon.com/product/azelastine-hydrochloride-eye-drops): Глазные капли азеластина гидрохлорид для лечения и профилактики симптомов сезонного аллергического конъюнктивита. - [Олопатадин гидрохлорид глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/olopatadine-hydrochloride-eye-drops): Эффекты и эффективность: Используется для лечения симптомов аллергического конъюнктивита. Применение и дозировка: Рекомендуемая доза — 1–2 капли в глаз дважды в день с интервалом более 6–8 часов. Только для местных глазных капель, а не для инъекций. Пациентам, которые носят контактные линзы, не следует носить контактные линзы при использовании этого продукта. Если при покупке обнаружено, что пломба повреждена или сломана, не используйте ее. Чтобы избежать загрязнения горлышка бутылки, не допускайте, чтобы горлышко бутылки касалось век или кожи вокруг глаз во время использования. Пожалуйста, затяните горлышко бутылки, когда она не используется. Этот продукт не следует использовать после открытия крышки в течение четырех недель. Неблагоприятные реакции: Сообщалось, что частота головной боли после приема лекарств составляет 7%. Сообщалось о следующих побочных реакциях с частотой менее 5%: утомляемость, нечеткость зрения, жжение или покалывание, синдром холода, сухость глаз, ощущение инородного тела, заложенность носа, аллергия, кератит, отек век, тошнота, фарингит, зуд. , ринит, синусит и извращение вкуса. Значительное количество побочных реакций схожи с симптомами самого заболевания. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью во время лактации. - [Тафлупрост глазные капли ;](https://asia-tycoon.com/product/tafluprost-eye-drops): Глазные капли Тафлупрост являются аналогами простагландинов и селективными агонистами простагландиновых рецепторов ЕР, применяемыми для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией. Этот продукт представляет собой этерифицированное пролекарство, которое может повысить проницаемость роговицы и после ферментативного гидролиза превращается в активную форму карбоновой кислоты (AFP-172) и попадает в водянистую влагу. AFP-172 способствует оттоку водянистой влаги между сосудистой оболочкой и склерой путем взаимодействия с FR-рецепторами простагландинов, тем самым снижая внутриглазное давление. - [ЛЕВОБУНОЛОЛА ГИДРОХЛОРИД ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ.](https://asia-tycoon.com/product/levobunolol-hydrochloride-eye-drops): Функции и показания: Оказывает хороший эффект снижения внутриглазного давления при первичной открытоугольной глаукоме. При некоторых вторичных глаукомах, глазной гипертензии, закрытоугольной глаукоме, которая не полностью контролируется после операции, и других глаукомах, неэффективных при приеме лекарств и хирургическом вмешательстве, добавление этого продукта в глазные капли может еще больше усилить эффект снижения внутриглазного давления. Применение и дозировка: Закапывать в глаза по 1 капле 1-2 раза в день. Опустите в конъюнктивальный мешок и после падения надавите пальцами на внутренний угол слезного мешка в течение 3–5 минут. Неблагоприятные реакции: У 1/3 пациентов наблюдалось временное жжение в глазах и жжение в глазах. У 5% пациентов развился конъюнктивит. У некоторых пациентов наблюдалось замедление сердечного ритма и снижение артериального давления. 1. Другие редкие побочные реакции со стороны глаз включают: изменения сердечного ритма, одышку, иридоциклит, головную боль, головокружение, транзиторную атаксию, сонливость, зуд и крапивницу. 2. При использовании этого продукта также могут возникнуть следующие очень редкие побочные реакции. (1) Системные симптомы: слабость, боль в груди. (2) Сердечно-сосудистая система: брадикардия, аритмия, гипотония, обморок, блокада сердца, нарушение мозгового кровообращения, ишемия головного мозга, сердечная недостаточность, стенокардия, сердцебиение, остановка сердца. (3) Пищеварительная система: тошнота, диарея. (4) Нервная система: депрессия, спутанность сознания, ухудшение симптомов миастении, парестезии. (5) Кожа: аллергические реакции, включая местные и системные высыпания, алопеция, синдром Стивена-Джонсона. (6) Дыхательная система: бронхоспазм, дыхательная недостаточность, одышка, заложенность носа. (7) Эндокринная система: маскирование симптомов гипогликемии у больных сахарным диабетом после приема инсулина или гипогликемических препаратов. (8) Мочеполовая система: импотенция. Противопоказания: 1. Больные бронхиальной астмой или бронхиальной астмой в анамнезе, тяжелой хронической обструктивной болезнью легких. 2. Синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II или III степени, значительная сердечная недостаточность, кардиогенный шок. 3. Пациенты с аллергией на этот продукт. - [Бримонидина тартрат глазные капли·](https://asia-tycoon.com/product/brimonidine-tartrate-eye-drops-%c2%b7): Глазные капли Бримонидина тартрат, показания: Препарат подходит для снижения внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией. Когда некоторые пациенты используют этот продукт в течение длительного времени, его эффект снижения внутриглазного давления постепенно ослабевает. Время ослабления эффекта варьируется от человека к человеку, поэтому его следует тщательно контролировать. - [Травопрост глазные капли.](https://asia-tycoon.com/product/travoprost-eye-drops): Травопрост представляет собой аналог простагландина F2a, который можно использовать для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, которые непереносимы или имеют низкую эффективность при применении других глазных гипотензивных препаратов. Повышенное внутриглазное давление, вызванное открытоугольной глаукомой: применяется для облегчения таких симптомов, как боль в глазах, покраснение глаз, светобоязнь, слезотечение, резкое снижение зрения, тошнота, рвота и головная боль, вызванные повышенным внутриглазным давлением. Повышенное внутриглазное давление, вызванное глазной гипертензией: используется для облегчения таких симптомов, как головная боль, отек глаз, тошнота, рвота и покраснение глаз, вызванное повышенным внутриглазным давлением. Травопрост — высокоселективный и высокоаффинный полный агонист FP-рецепторов простагландинов, который снижает внутриглазное давление за счет увеличения оттока водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеосклеральные пути. - [Латанопрост глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/latanoprost-eye-drops): Глазные капли Латанопрост являются селективными агонистами FP-рецепторов простагландинов, которые снижают внутриглазное давление за счет увеличения оттока водянистой влаги. Основными клиническими показаниями являются открытоугольная глаукома и глазная гипертензия. У пациентов с открытоугольной глаукомой и глазной гипертензией может наблюдаться повышение внутриглазного давления, что может привести к боли в глазах, нечеткости зрения, мигрени и другим дискомфортам. Длительное повышение внутриглазного давления также может привести к необратимой потере остроты зрения и даже повреждению зрительного нерва. Этот продукт может улучшить симптомы пациента и замедлить прогрессирование заболевания за счет снижения внутриглазного давления. Этот продукт может расслабить цилиарную мышцу и расширить мышечную щель, тем самым увеличивая отток водянистой влаги из увеального обхода склеры. - [Глазные капли Картеолола гидрохлорид.](https://asia-tycoon.com/product/carteolol-hydrochloride-eye-drops): [Показания] Обладает хорошим эффектом снижения внутриглазного давления при первичной открытоугольной глаукоме. При некоторых вторичных глаукомах, глазной гипертензии, закрытоугольной глаукоме, которая не полностью контролируется после операции, и других глаукомах, неэффективных при применении других препаратов и хирургического вмешательства, добавление этого продукта в глазные капли может еще больше усилить эффект снижения внутриглазного давления. . - [Глазные капли биматопрост и тимолол малеат](https://asia-tycoon.com/product/bimatoprost-and-timolol-maleate-eye-drops): Глазные капли Тимолол (Timolol) представляют собой бесцветную прозрачную жидкость. Тимолол – блокатор бета-адренорецепторов. Оказывает эффект снижения внутриглазного давления. Он не влияет на коэффициент плавности течения водянистой влаги, но может значительно снизить выработку водянистой влаги. Его особенностью является то, что он отличается от обычных миотических препаратов. Понижая внутриглазное давление, он не сужает зрачок и не влияет на остроту зрения. Не вызывает спазма цилиарной мышцы. Поэтому дискомфорта после приема препарата нет и он не влияет на зрение. - [Глазные капли пилокарпина нитрата](https://asia-tycoon.com/product/pilocarpine-nitrate-eye-drops): Пилокарпин представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, легко разрушается под воздействием света. Он легко растворим в воде, мало растворим в этаноле и почти нерастворим в хлороформе или эфире. Он может избирательно действовать непосредственно на М-холинорецепторы. Его воздействие на глаза и железы наиболее очевидно. ① Вызывает миоз, снижает внутриглазное давление и регулирует спазмы. Он стимулирует сокращение М-холинорецепторов зрачкового сфинктера. Миоз приводит к расширению угловой щели передней камеры, и водянистая влага легко оттекает обратно, что снижает внутриглазное давление. За счет сокращения цилиарной мышцы и расслабления поддерживающей связки преломляющая сила хрусталика увеличивается, благодаря чему ближние предметы становятся четкими, а удаленные - размытыми, что называется аккомодацией. ② Увеличение секреции экзокринных желез. Наиболее очевидное влияние он оказывает на потовые и слюнные железы, а также может повышать секрецию слез, желудочного сока, сока поджелудочной железы, кишечного сока и клеток слизистой оболочки дыхательных путей. ③ Вызывает возбуждение и повышение мышечного напряжения гладких мышц желудочно-кишечного тракта, а также увеличивается мышечное напряжение гладких мышц бронхов, уретры, мочевого пузыря и желчных протоков. - [Глазные капли диклофенак натрия](https://asia-tycoon.com/product/diclofenac-sodium-eye-drops): Эффекты и эффективность: Используется для лечения увеитов, кератитов, склеритов, а также для торможения образования неоваскуляризации роговицы. Используется для лечения воспалительных реакций после внутриглазных операций, лазерного кератоконъюнктивита или различных травм глаз, а также для подавления миотических реакций во время операций по удалению катаракты. Используется для обезболивания и противовоспалительного лечения после эксимерлазерной кератэктомии; используется для лечения аллергических заболеваний глаз, таких как весенний конъюнктивит и сезонный аллергический конъюнктивит. Предотвращайте и лечите воспаление и макулярно-кистоидный отек после операций по удалению катаракты и интраокулярных линз, а также способствуют образованию фильтрующих пузырьков после фильтрующих операций при глаукоме. Применение и дозировка: 4–6 раз в день по 1 капле каждый раз. Диклофенак натрия противопоказан тем, кто носит контактные линзы, а у тех, кто носит гидрофильные мягкие линзы, может возникнуть покраснение и жжение в глазах. При офтальмологической операции закапайте глаз один раз за 3, 2, 1 и 0,5 часа до операции по 1 капле каждый раз. Начните прием лекарства через 24 часа после операции по удалению катаракты 4 раза в день и продолжайте прием в течение двух недель. Препарат можно применять через 15 минут после рефракционной операции на роговице 4 раза в день и продолжать в течение трех дней. Неблагоприятные реакции: Иногда наблюдаются реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как боль в верхней части живота, тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, расстройство желудка и т. д. Иногда наблюдаются реакции со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение и т. д. Иногда наблюдаются кожные высыпания и повышение активности печеночных ферментов АЛТ и АСТ. видимый. Иногда наблюдаются аллергия на глазах, раздражение, ощущение инородного тела в глазах, зуд в глазах, отек конъюнктивы и отек век. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. - [Пранопрофен глазные капли.](https://asia-tycoon.com/product/pranoprofen-eye-drops): Эффекты и эффективность: Его можно использовать для симптоматического лечения воспалений наружного отдела глаза и переднего отрезка, таких как блефарит, конъюнктивит, кератит, склерит, поверхностный склерит, иридоциклит и послеоперационное воспаление. Его также можно использовать в качестве вспомогательного средства при сухости глаз (применение не по назначению) для облегчения воспаления поверхности глаза у пациентов с сухостью глаз. Примечание. Использование препарата не по назначению является неутвержденным показанием, что означает, что показания, дозировка, курс лечения, способ применения или популяция препарата не входят в рамки инструкций по применению препарата, утвержденных отделом по надзору и управлению лекарственными средствами. Применение и дозировка: Обычная доза для взрослых: по 1–2 капли за раз 4 раза в день. Количество капель можно увеличить или уменьшить в зависимости от симптомов. Перед применением лекарства вымойте руки, аккуратно оттяните пальцами нижнее веко и закапайте лекарство на нижнее веко. Закройте глаза и отдохните 1–2 минуты. Закрывая глаза, можно нажать пальцами на внутренний уголок глаза. Примечание. Этот продукт предназначен только для глазных капель. Во избежание загрязнения препарата будьте осторожны и не допускайте, чтобы горлышко флакона касалось глаз при опускании глаза. Неблагоприятные реакции: После применения препарат может вызывать местные побочные реакции, такие как раздражение, зуд, гиперемия конъюнктивы, покраснение или отек век, обильные выделения из глаз, слезотечение, ощущение инородного тела и т. д. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещено применять у новорожденных с осторожностью. - [Преднизолона ацетат офтальмологическая суспензия](https://asia-tycoon.com/product/prednisolone-acetate-ophthalmic-suspension): Глазные капли Преднизолон относятся к группе глюкокортикоидов. В той же дозе их противовоспалительный эффект в 3–5 раз выше, чем у гидрокортизона. - [Глазные капли фторметолон.](https://asia-tycoon.com/product/fluorometholone-eye-drops): Эффекты и эффективность: глазные капли фторметолона используются для лечения воспалений наружного глаза и тканей передней части глаза, чувствительных к кортикостероидам, таких как блефарит, конъюнктивит, кератит, склерит, эписклерит, ирит, иридоциклит, увеит и послеоперационное воспаление. Способ применения и дозировка: Глазные капли с фторметолоном предназначены только для местного применения. Перед применением хорошо взболтать и закапывать в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 2–4 раза в день. В течение 24–48 часов после начала лечения дозу можно увеличить до одного раза каждые 4 часа при необходимости. При использовании избегайте контакта с горлышком флакона с лекарством и другими частями глаз, чтобы вызвать загрязнение. Если симптомы и признаки не улучшатся после 2 дней приема лекарства, вам следует обратиться за медицинской помощью для повторной оценки вашего состояния. Примечание. Этот продукт можно использовать в уменьшенных дозах в зависимости от состояния, но не рекомендуется прекращать лечение слишком рано. В случае длительного применения необходимо постепенно снижать дозу и прекратить прием препарата. Консервант бензалкония хлорид, содержащийся в этом продукте, может вызвать раздражение глаз и обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта этого продукта с мягкими контактными линзами. Контактные линзы необходимо снять перед закапыванием этого продукта. Подождите не менее 15 минут после закапывания, прежде чем снова носить контактные линзы. При одновременном применении других офтальмологических средств их следует использовать за 5 минут до закапывания этого средства. Противопоказания препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Слезы - [Глазные капли гидрокортизона ацетат.](https://asia-tycoon.com/product/hydrocortisone-acetate-eye-drops): Глазные капли Кортизон — препарат, показанный при иритах, склеритах, аллергических конъюнктивитах, неязвенных кератитах, везикулярном плеврите и симпатической офтальмии. - [Глазные капли тобрамицин и дексаметазон](https://asia-tycoon.com/product/tobramycin-and-dexamethasone-eye-drops): Глазные капли Дексаметазон – это своего рода лекарство. Их функции и показания включают подавление воспалительных реакций, чувствительности тканей, роста эпителия и т. д. Их обычно применяют при кератитах, склеритах, иритах, герпетической офтальмии, симпатической офтальмии и после операций по удалению катаракты. - [Моксифлоксацина гидрохлорид глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/moxifloxacin-hydrochloride-eye-drops): Бактериальный конъюнктивит - [Гатифлоксацин глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/gatifloxacin-eye-drops): Эффекты и эффективность: Глазные капли Гатифлоксацин подходят при остром бактериальном конъюнктивите, вызванном чувствительными бактериями. Применение и дозировка: День 1-2: по 1 капле каждые 2 часа 8 раз в день во время бодрствования. День 3-7: по 1 капле 4 раза в день во время бодрствования. Неблагоприятные реакции: Распространенными побочными реакциями на глазные препараты являются раздражение конъюнктивы, слезотечение, кератит и папиллярный конъюнктивит, частота встречаемости которых составляет около 5–10%. Побочными реакциями с частотой 1–4% являются отек конъюнктивы, заложенность конъюнктивы, сухость глаз, слезотечение, раздражение глаз, боль в глазах, отек век, головная боль, покраснение глаз, снижение зрения и нарушение вкуса. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен и его следует использовать с осторожностью в период лактации. - [Глазные капли Офлоксацин.](https://asia-tycoon.com/product/ofloxacin-eye-drops): Эффекты и эффективность: Используется для лечения бактериальных конъюнктивитов, бактериальных кератитов, дакриоциститов и т. д. Применение и дозировка: Закапывать в веки 3-5 раз в день по 1-2 капли или по назначению врача. Будьте осторожны, чтобы не загрязнить переднюю часть контейнера при его использовании, и не позволяйте горлышку флакона касаться глаз при капании глазных капель. После использования крышку флакона следует закручивать, чтобы избежать загрязнения лекарства. Неблагоприятные реакции: Изредка возникают преходящие симптомы раздражения, которые, как правило, не влияют на применение препарата и проявляются преходящим жжением в глазах, болью или дискомфортом в глазах, фарингитом и светобоязнью и т. д. Редко: аллергия, отек век, сухость и зуд глаз и т. д. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт детям запрещено применять с осторожностью во время беременности и кормления грудью. - [Тобрамицин глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/tobramycin-eye-drops): Эффекты и эффективность: При наружных инфекциях глаз, вызванных чувствительными бактериями, таких как конъюнктивит, кератит, язвы роговицы и т. д. Применение и дозировка: Глазные капли: закапывайте по 1–2 капли в веки 3–6 раз в день. Перед использованием лекарства вымойте руки и осторожно встряхните флакон; одной рукой поверните нижнее веко и поверните глаза вверх, чтобы обнажить нижний свод глаза; закапать глазные капли на нижнее веко и закрыть глаза на 3-5 минут, чтобы глазные капли могли эффективно равномерно распределиться в конъюнктивальном мешке и сыграть эффективную терапевтическую роль; После использования закрутите крышку флакона и поместите глазные капли в прохладное место. В течение всего процесса лечения пациенты должны соблюдать осторожность, чтобы избежать контакта горлышка флакона с веками, ресницами, руками или другими частями тела во избежание загрязнения жидкости. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Вышеуказанный контент взят из «Руководства по клиническому использованию лекарств Китайской Народной Республики: том химических препаратов и биологических продуктов. Издание 2015 года». Если перед приемом лекарства вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Легкое преходящее местное раздражение, такое как покалывание, зуд, ощущение инородного тела и т. д. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт; Используйте с осторожностью во время беременности; Используйте с осторожностью в период лактации; Применять с осторожностью при нарушении функции почек. - [NГлазные капли Норфлоксацин.](https://asia-tycoon.com/product/norfloxacin-eye-drops): Эффекты и эффективность: При наружных инфекциях глаз, вызванных чувствительными бактериями, таких как конъюнктивит, кератит, язвы роговицы и т. д. Применение и дозировка: Глазные капли: закапывайте по 1–2 капли в веки 3–6 раз в день. Перед использованием лекарства вымойте руки и осторожно встряхните флакон; одной рукой поверните нижнее веко и поверните глаза вверх, чтобы обнажить нижний свод глаза; закапать глазные капли на нижнее веко и закрыть глаза на 3-5 минут, чтобы глазные капли могли эффективно равномерно распределиться в конъюнктивальном мешке и сыграть эффективную терапевтическую роль; После использования закрутите крышку флакона и поместите глазные капли в прохладное место. В течение всего процесса лечения пациенты должны соблюдать осторожность, чтобы избежать контакта горлышка флакона с веками, ресницами, руками или другими частями тела во избежание загрязнения жидкости. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Вышеуказанный контент взят из «Руководства по клиническому использованию лекарств Китайской Народной Республики: том химических препаратов и биологических продуктов. Издание 2015 года». Если перед приемом лекарства вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Легкое преходящее местное раздражение, такое как покалывание, зуд, ощущение инородного тела и т. д. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт; Используйте с осторожностью во время беременности; Используйте с осторожностью в период лактации; Применять с осторожностью при нарушении функции почек. - [Натамицин глазные капли.](https://asia-tycoon.com/product/natamycin-eye-drops): Глазные капли Натамицин – это западные лекарства для офтальмологии. Применяют при грибковых блефаритах, конъюнктивитах и ​​кератитах, вызванных чувствительными к этому средству микроорганизмами, в том числе фузариозном кератите. При возникновении таких симптомов, как боль в глазах, слезотечение, светобоязнь и снижение зрения, этот продукт можно рассмотреть для лечения, которое может помочь облегчить симптомы и сократить течение заболевания. - [Линкомицина гидрохлорид глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/lincomycin-hydrochloride-eye-drops): Глазные капли линкомицина гидрохлорид представляют собой глазные капли с антибиотиком, которые можно использовать для лечения конъюнктивита, кератита и других заболеваний, вызванных чувствительными бактериями. Он обладает высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий, таких как стафилококк (включая штаммы, устойчивые к пенициллину) и стрептококк, а также обладает хорошей антибактериальной активностью в отношении некоторых негативных бактерий. Этот продукт является антибактериальным препаратом, а в высоких концентрациях оказывает также бактерицидное действие на высокочувствительные бактерии. - [Глазные капли сульфацетамид натрия](https://asia-tycoon.com/product/sulfacetamide-sodium-eye-drops): Глазные капли Сульфацетамид натрия являются антибактериальными средствами местного действия, которые в клинической практике преимущественно применяются при конъюнктивитах и ​​блефаритах; их также можно использовать в качестве вспомогательного средства при инфекции Chlamydia trachomatis. Основным ингредиентом глазных капель сульфацетамид натрия является сульфацетамид натрия, который может конкурировать с парааминобензойной кислотой (ПАБК) в бактериях за ингибирование дигидрофолатсинтазы, тем самым препятствуя росту и размножению бактерий. - [Глазные капли ципрофлоксацина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/ciprofloxacin-hydrochloride-eye-drops): [Механизм действия]: Ципрофлоксацин обладает антибактериальным действием широкого спектра действия и обладает сильной антибактериальной активностью в отношении Escherichia coli, Klebsiella и других отрицательных палочек Enterobacteriaceae, а также бацилл гриппа, Shigella дизентерии, Salmonella typhi и гонококков. Он оказывает лучшее антибактериальное действие на Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Staphylococcus aureus, пневмококки, альфа-гемолитические стрептококки, бета-гемолитические стрептококки и т. д., чем норфлоксацин и мезилат. Антибактериальный механизм этого продукта заключается в ингибировании спиральной бактериальной ДНК грибка, а антибактериальный эффект является бактерицидным, что значительно лучше, чем у других аналогичных лекарств и антибиотиков, таких как цефалоспорины и аминогликозиды, и не имеет перекрестной резистентности с другими антибиотиками. - [Ганцикловир глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/ganciclovir-eye-drops): Глазные капли Ганцикловир обладают противогерпесвирусным действием и представляют собой глазные капли против вируса герпеса широкого спектра действия. Они в основном используются для лечения кератита, вызванного простым герпесом, а также могут использоваться в качестве противовирусного препарата для иммунодефицитных пациентов с цитомегаловирусным ретинитом. Лечение кератита, вызванного простым герпесом. Глазные капли Ганцикловир широко используются для лечения глазных инфекций, вызванных вирусами глазного герпеса, таких как кератит, конъюнктивит и язвы роговицы. Он может подавлять репликацию и распространение вируса, облегчать симптомы, сокращать продолжительность заболевания и способствовать восстановлению тканей глаза. Анти-неретровирусные препараты: лечат пациентов с иммунодефицитом, таких как СПИД, или реципиентов трансплантатов органов с цитомегаловирусным ретинитом, который угрожает зрению, но заболевание склонно к рецидивам, поэтому требуется долгосрочное подавляющее лечение. - [Флуконазол глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/fluconazole-eyedrops): Глазные капли Флуконазол – противогрибковый препарат, подходящий для лечения грибкового кератита, вызванного Candida albicans, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus и Coccidioides. Основным ингредиентом глазных капель флуконазол является флуконазол, обладающий антибактериальной активностью в отношении видов Cryptococcus neoformans и Candida. Он подавляет размножение и рост грибов, высокоизбирательно ингибируя C-14-α-деметилирование стерина цитохрома P-450 грибов, вызывая накопление 14-α-метилстерина в грибе. - [Левофлоксацин глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/levofloxacin-eye-drops): Эффекты и эффективность: Используется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными бактериями, таких как блефарит, блефарит, дакриоцистит, конъюнктивит, мейбомиевый гландит, кератит и др. Применение и дозировка: по 1-2 капли каждый раз, по 1 капле каждые 2 часа в течение дня в 1-2-й день 8 раз в день; затем по 1 капле каждые 4 часа в течение дня 4 раза в день. Рекомендуемый курс лечения: 7 дней при бактериальном конъюнктивите, 9-14 дней при бактериальном кератите. Или принимайте лекарство по назначению врача. Способ применения: слегка наклоните голову назад, оттяните нижнее веко вниз, чтобы образовался небольшой кармашек; поместите флакон с глазными каплями над глазом кончиком вниз и закапайте 1 каплю на веко. Опустите голову и закройте глаза на 2–3 минуты, не моргая. Пальцами аккуратно надавите на внутренний угол глаза и удерживайте около 1 минуты, чтобы слезы не затекли в слезный проток. Если использовано более 1 капли, подождите около 5 минут между двумя каплями, прежде чем закапывать. Если использовано более двух глазных капель, используйте другие глазные капли как минимум через 10 минут. Неблагоприятные реакции: Частые побочные реакции (1–3%): головная боль, жжение в глазах, боль в глазах, ощущение инородного тела, светобоязнь, снижение зрения (краткосрочное), фарингит, лихорадка и т. д. Также имеется несколько сообщений о случаях заболевания (&lt; 1). %): синдром сухого глаза, отек век, зуд глаз, аллергические реакции и др. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Глазные капли гентамицина сульфат.](https://asia-tycoon.com/product/gentamycin-sulfate-eye-drops): 【Фармакологическое действие и применение】 Антибиотик широкого спектра действия, особенно эффективен против лекарственно-устойчивого золотистого стафилококка у грамположительных бактерий; сильный против кишечных и Pseudomonas aeruginosa грамотрицательных бактерий. В основном используется для лечения бактериальных наружных глазных инфекций и внутриглазных инфекций. Применяется при глазных инфекциях, вызванных Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Aerobacterium и Staphylococcus. 【Применение и дозировка】 Глазные капли: 1–2 капли в раз, 4–6 раз в день или по назначению врача. Субконъюнктивальная инъекция: 3–10 мг/раз. Внутрикамерное введение: 50-100 мкг/раз. 【Побочные реакции】 Глазные капли вызывают легкое раздражение, а субконъюнктивальная инъекция вызывает более сильное раздражение. 【Меры предосторожности】 Интравитреальная инъекция высокотоксична для сетчатки, поэтому ее не следует использовать. - [Глазные капли гидробензола гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/hydrobenzole-hydrochloride-eye-drops): Глазные капли гидроксибензона гидрохлорид — противовирусный препарат, в основном используемый при остром эпидемическом геморрагическом конъюнктивите. Эпидемический геморрагический конъюнктивит: эпидемическое самопроизвольное глазное инфекционное заболевание, вызываемое энтеровирусом типа 70 (иногда вирусом Коксаки типа А24), также известным как «конъюнктивит Аполлона-11», с быстрым началом и тяжелыми симптомами раздражения. Глазные капли гидроксибензона гидрохлорид избирательно ингибируют вирусную полимеразу микроРНК инфицированных клеток, тем самым ингибируя синтез вирусной РНК и тем самым ингибируя вирус. - [Хлорамфеникол глазные капли ·](https://asia-tycoon.com/product/chloramphenicol-eye-drops-%c2%b7): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для лечения глазных инфекций, вызванных Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Staphylococcus aureus, гемолитическими стрептококками и другими чувствительными бактериями, такими как трахома, конъюнктивит, кератит, блефарит и т. д. Применение и дозировка: Закапывайте в веко по 1–2 капли 3–5 раз в день. После приема препарата закройте глаза и отдохните 2–3 минуты. Не прикасайтесь горлышком флакона к глазам при закапывании глазных капель; завинчивайте крышку бутылки после использования и не позволяйте горлышку бутылки касаться кожи, чтобы избежать загрязнения. Побочные реакции: При местном применении, если курс лечения длительный и повторяющийся, в организме может накапливаться определенное количество препарата, иногда может возникнуть токсичность для системы крови. Может вызывать аллергические реакции, такие как различные высыпания, лихорадка, ангионевротический отек и др. Могут возникать реакции костномозговой токсичности, явно не связанные с дозой, то есть необратимая апластическая анемия, встречающаяся редко. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять в период лактации и беременности. - [Глазные капли Рифампицин](https://asia-tycoon.com/product/rifampicin-eye-drops): Глазные капли Рифампицин – полусинтетический бактерицид широкого спектра действия, обладающий антибактериальным и бактерицидным действием. В основном их применяют в клинической практике при трахоме, конъюнктивите, кератите и др. Этот продукт может облегчить симптомы дискомфорта, такие как боль в глазах, зуд и жжение. Этот продукт может стимулировать регенерацию и восстановление клеток глаза, а также ускорять заживление и восстановление тканей глаза. Этот продукт может эффективно убивать бактерии и вирусы в глазах и облегчать симптомы воспаления и инфекции глаз. - [Рибавирин глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/ribavirin-eye-drops): Эффекты и эффективность: Этот продукт обладает противовирусным действием и используется для лечения кератита, вызванного вирусом простого герпеса, путем введения в глаза. Способ применения и дозировка: Этот продукт предназначен для глаз. При использовании жидкое лекарство закапывать в веко по 1-2 капли один раз в 1 час и один раз в 2 часа после улучшения симптомов. Используйте до 4 недель. Если необходимо лечить оба глаза, сначала закапывайте здоровый глаз, а затем пораженный глаз; Если оба глаза больны, пожалуйста, сначала запаивайте глаз с легкими симптомами, а затем серьезно больной глаз. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Побочные реакции: Этот продукт иногда вызывает легкое местное раздражение. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности. Запрещено с осторожностью применять при поражениях печени и в период лактации. - [Ацикловир глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/aciclovir-eye-drops): Эффекты и эффективность: Противовирусный препарат, в основном используемый для лечения кератита, вызванного простым герпесом. Применение и дозировка: Глазные капли Ацикловир закапывают в веки по 1–2 капли один раз в 1–2 часа. Ацикловир плохо растворяется в воде и легко выпадает в осадок на холоде, поэтому перед применением его необходимо растворить. Его можно поместить в ванну с теплой водой, но будьте осторожны, затягивая бутылку с лекарством, чтобы избежать попадания воды. Неблагоприятные реакции: Этот продукт обычно хорошо переносится после глазных капель. Побочные реакции, которые могут быть вызваны, включают жгучее раздражение, застой конъюнктивы, неглубокий точечный кератит, фолликулярный конъюнктивит, аллергию на веки, обструкцию слезных точек и т. д., которые обычно встречаются с низкой частотой. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и с осторожностью в период лактации. - [Доксапрама гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/doxapram-hydrochloride-injection): Дозировка и администрирование: Доксапрама гидрохлорид Для инъекций: 1. Внутривенно: 0,5-1,0 мг/кг на массу тела, не более 1,5 мг/кг. Если требуется повторное введение, необходим интервал не менее 5 минут. Дозировка в час не должна превышать 0,3 г (3 ампулы). 2. Внутривенно капельно: 0,5-1,0 мг/кг на массу тела. Перед применением развести глюкозой и хлоридом натрия для инъекций и вводить капельно внутривенно до достижения полного эффекта. Общее количество не должно превышать 3 г (30 ампул) в сутки. Доксапрама гидрохлорид для инъекций: 1. Внутривенное введение: 0,5-1,0 мг/кг на массу тела, не более 1,5 мг/кг. Если требуется повторное введение, необходим интервал не менее 5 минут. Дозировка в час не должна превышать 300 мг. 2. Внутривенно капельно: 0,5-1,0 мг/кг на массу тела, разбавленная до 1 мг/мл 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, скорость капельного введения определяют в соответствии с клинической необходимостью, 5 мг/мин в начале введения. внутривенно капельно, после достижения эффекта дозу можно снизить до 1-3 мг/мин. Общее количество не должно превышать 3 г в сутки до достижения терапевтического эффекта. Неблагоприятные реакции: 1. Система крови может вызвать снижение гемоглобина, гематокрита или количества эритроцитов, а слишком высокая скорость инфузии может вызвать гемолиз. Также имеются сообщения о том, что у пациентов с лейкоцитопенией после приема препарата отмечалась лейкоцитопения. 2. Сердечно-сосудистая система может вызывать повышение артериального давления, а также плоские зубцы Т, аритмии, боли в груди, повреждение клиновидной артерии или стеснение в груди. Имеются отдельные сообщения об атриовентрикулярной блокаде. 3. Центральная нервная система может вызывать раздражительность, нервозность и судороги. Другие центральные побочные реакции включают покраснение лица, рвоту, парестезии, страх, дезориентацию, головную боль, мидриаз, головокружение, сильное возбуждение, непроизвольные движения, мышечные спазмы, гиперрефлексию сухожилий, миоклонус, положительный двусторонний симптом Бабинского и т. д. 4. Эндокринный метаболизм может вызывать гипергликемию. и диабет. 5. Желудочно-кишечный тракт может вызвать вздутие живота, задержку желудка, тошноту, рвоту и диарею. Длительное введение назогастрального зонда при лечении недоношенных детей с апноэ может вызвать положительный результат в стуле на скрытую кровь и некротизирующий энтероколит. 6. В мочеполовой системе наблюдаются повышенный азот мочевины крови и протеинурия. Также сообщалось о симптомах раздражения мочевого пузыря, недержании мочи и задержке мочи. Иногда это может вызвать повышение температуры половых органов и промежности. 7. Имеются отдельные сообщения о токсичности для печени. 8. Имеются сообщения о появлении одышки со стороны дыхательной системы, кашля, одышки, спазма гортани, бронхоспазма, икоты и рецидивов легочной гиповентиляции. 9. На коже может возникнуть покраснение и зуд. 10. Со стороны скелетно-мышечной системы может возникнуть гиперрефлексия сухожилий, миоклонус или мышечный спазм. Есть сообщения о мышечном треморе. Противопоказания: 1. Люди, страдающие аллергией на ингредиенты этого продукта. 2. Больные гипертиреозом. 3. Больные феохромоцитомой. 4. Больные с цереброваскулярными заболеваниями, травмами головного мозга и отеком мозга. 5. Люди с эпилепсией или судорогами. 6. Больные с тяжелой гипертонической болезнью или ишемической болезнью сердца. 7. - [Никетамид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/nikethamide-injection): Эффекты и эффективность: Используется для купирования дыхательной недостаточности, вызванной угнетением центрального дыхания и недостаточностью кровообращения, отравлением морфином и тяжелыми инфекционными заболеваниями. Применение и дозировка: Тип препарата никетамид — инъекционный, который можно вводить подкожно, внутримышечно или внутривенно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Взрослые: обычная доза составляет 0,25–0,5 г однократно, при необходимости прием можно повторять каждые 1–2 часа; максимальная доза составляет 1,25 г однократно. Дети: обычная доза составляет 75 мг для младенцев до 6 месяцев; 0,125 г детям от 1 года; 0,175 г для детей 4-7 лет. Примечание. Лекарство следует давать с интервалами в зависимости от состояния. Если после высоких доз возникает высокое кровяное давление, тремор и ригидность мышц, следует вовремя прекратить прием препарата, чтобы предотвратить судороги; при возникновении судорог следует вовремя ввести внутривенно бензодиазепины или небольшие дозы тиопентала натрия для их купирования. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Спортсменам следует использовать его с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Лобелина гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/lobeline-hydrochloride-injection): Эффекты и эффективность: Лобелина гидрохлорид можно применять для неотложной терапии заболеваний с угнетением дыхания, таких как неонатальная асфиксия, отравление угарным газом, отравление опиумом, отравление морфином, угнетение дыхания после передозировки анестетиков и др. Применение и дозировка: Обычная внутривенная инъекция: 3 мг (1 тюбик) взрослым однократно; максимальная доза: 6мг (2 тюбика) однократно, 20мг в день. Детям 0,3-3 мг однократно, при необходимости можно повторять каждые 30 минут; 3 мг (1 тюбик) можно вводить в пупочную вену при неонатальной асфиксии. Обычная доза для подкожного или внутримышечного введения: 10 мг для взрослых однократно; максимальная доза: 20 мг однократно, 50 мг в день. Детям 1-3 мг однократно. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен на ранних сроках беременности, на поздних сроках беременности, при беременности, в период лактации и т. д. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [БЕМЕГРИД ИНЪЕКЦИЯ](https://asia-tycoon.com/product/bemegride-injection): Функции и показания: В основном применяется при медикаментозном отравлении барбитуратами и другими снотворными средствами, такими как глутетимид и гидрат оксалальдегида, а также может применяться для уменьшения глубины наркоза тиопентала натрия для ускорения его выздоровления. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Растворить в соответствующем количестве 5% раствор глюкозы для инъекций и медленно вводить внутривенно со скоростью 50 мг каждые 3-5 мин до улучшения состояния; или добавить 50 мг к 5% раствору глюкозы и ввести капельно внутривенно. Скорость инъекции должна быть медленной, чтобы избежать судорог. Неблагоприятные реакции: 1. Большие дозы могут вызвать тошноту, рвоту, гиперрефлексию сухожилий, мышечные судороги и даже судороги. 2. Отсроченная токсичность проявляется эмоциональной тревогой, спутанностью сознания, галлюцинациями и т.п. Противопоказания: 1. Безопасность препарата для беременных, кормящих женщин и детей еще не определена. 2. Противопоказан при острой порфирии, поскольку может вызвать острые приступы. - [Таблетки левоцетиризина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/levocetirizine-hydrochoride-tablets): Эффекты и эффективность: Левоцетиризин — антигистаминный препарат, в основном используемый при аллергических заболеваниях, может применяться для лечения сезонного аллергического ринита, круглогодичного аллергического ринита, хронической идиопатической крапивницы, экземы, дерматита, кожного зуда и т. д. Применение и дозировка: Пероральные препараты можно принимать натощак, во время или после еды. Взрослые принимают препарат один раз в сутки по 5 мг каждый раз. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Пациентам с легкой почечной недостаточностью обычно нет необходимости корректировать дозу; больные с почечной недостаточностью средней степени тяжести (скорость клиренса креатинина 30-49 мл/мин) принимают по 5 мг 1 раз в 2 дня; пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клиренса креатинина <30 мл/мин) принимают по 5 мг 1 раз в 3 дня; пациентам с запущенными заболеваниями почек диализная терапия запрещена. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пациенты с нарушением функции печени: Пациентам только с поражением печени обычно не требуется коррекция дозы. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Таблетки и гранулы для детей: детям в возрасте 2–6 лет — 1 раз в сутки по 2,5 мг каждый раз; детям старше 6 лет применяют ту же дозировку, что и взрослым. Диспергируемые таблетки и капсулы: Не рекомендуется детям до 6 лет. Дозировка для детей старше 6 лет такая же, как и для взрослых. Детям следует принимать лекарство под руководством врача и под наблюдением взрослых. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, имеет противоречивые инструкции. Прежде чем принимать лекарство, ознакомьтесь с инструкциями по применению конкретного препарата и принимайте его в соответствии с указаниями врача. Неблагоприятные реакции: После приема лекарства могут возникнуть головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, слабость, боли в животе и т.д. Может произойти повреждение почек. В случае возникновения необходимо своевременно обратиться к врачу и скорректировать дозу. Может возникнуть задержка мочи, а риск задержки мочи увеличивается у пациентов с повреждением спинного мозга и гипертрофией предстательной железы. У детей младше 12 лет после приема этого лекарства могут возникнуть назофарингит, сухость во рту, фарингит, кашель, лихорадка и кровотечение из носа. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. - [Эмедастина дифумарат капсулы с пролонгированным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/emedastine-difumarate-sustained-release-capsules): Функция и показания: Глазные капли эмедастина фумарата: этот продукт подходит для временного облегчения признаков и симптомов аллергического конъюнктивита. Капсулы эмедастина фумарата с пролонгированным высвобождением: этот продукт используется при аллергическом рините и крапивнице. Применение и дозировка: Глазные капли эмедастина фумарат: рекомендуемая доза составляет 1 каплю на пораженный глаз 2 раза в день, при необходимости дозу можно увеличить до 4 раз в день. Капсулы эмедастина фумарата с пролонгированным высвобождением: обычная доза для взрослых составляет 2 раза в день по 1–2 мг каждый раз перорально после завтрака и перед сном. Неблагоприятные реакции: Глазные капли эмедастина фумарат: в 13 клинических исследованиях приняли участие 696 пациентов, ЭМАДИН вводили в оба глаза 1–4 раза в день в течение 42 дней. В клинических исследованиях ожидалось, что почти у 7% пациентов возникнут побочные реакции после применения ЭМАДИНА; однако менее 1% пациентов прекратили лечение из-за побочных реакций. В клинических исследованиях не сообщалось о каких-либо серьезных глазных или системных побочных реакциях. Наиболее распространенной побочной реакцией была боль в глазах, которая составляла 2,0% от общего числа побочных реакций. Ниже приведены побочные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях или полученные в результате постмаркетингового опыта. Они классифицируются по системам органов и классифицируются по следующим правилам: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редкие (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000) и неизвестные (невозможно оценить на основе известных данных). В каждой группе частоты побочные реакции перечислены в порядке убывания тяжести. Болезнь сердца неизвестна: тахикардия. Заболевания нервной системы. Часто: головная боль. Нечасто: головная боль в носовых пазухах, нарушение вкуса. Заболевания глаз. Часто: боль в глазах, раздражение глаз, нечеткость зрения, зуд в глазах, сухость глаз, окрашивание роговицы, конъюнктивальный застой. Нечасто: инфильтрация роговицы, ощущение инородного тела. в глазах, повышенное слезотечение, утомляемость зрения, заложенность глаз. Заболевания кожи и подкожной клетчатки. Нечасто: сыпь. Психические заболевания. Нечасто: различные сновидения. Эмедастина фумарата пролонгированного действия. Капсулы: Зарубежный опыт показывает, что около 7,34% пациентов испытывают побочные реакции после приема эмедастина фумарата пролонгированного действия. Препараты. В основном к ним относятся сонливость (63%), утомляемость (0,61%), жажда (0,23%), боли в животе (0,14%), пошатывание (0,13%), головная боль, тяжесть головы, головокружение (0,1%) и т.д. , редко (частота заболеваемости менее 0,1%) стеснение в груди, сердцебиение, зуд, сыпь, тошнота, рвота, потеря аппетита, дискомфорт в верхних отделах живота, боли в животе, диарея, запор, шум в ушах, аномальные кожные ощущения, нарушение функции печени, тромбоцитопения, отклонения в анализе мочи (белок в моче, скрытая кровь в моче, гематурия), повышение артериального давления и т. д. Кроме того, зарубежные данные, по-видимому, показывают, что частота побочных реакций у женщин несколько выше, чем у мужчин. Противопоказания: Глазные капли эмедастина фумарат: противопоказаны тем, у кого аллергия на эмедастин фумарат и любые ингредиенты этого продукта. Капсулы эмедастина фумарата с пролонгированным высвобождением: безопасность для детей еще не установлена. Поскольку этот продукт подавляет внутрикожные реакции на аллергены, такие как пенициллин. - [Эбастин таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/ebastine-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт представляет собой антагонист гистаминовых рецепторов H`-1`, используемый для лечения крапивницы, аллергического ринита, экземы, дерматита, зуда и т. д. Использование и дозировка: Для конкретного использования и дозировки для различных групп населения и различных заболеваний, пожалуйста, обратитесь к врачу и ознакомьтесь с инструкциями к различным препаратам. Оральный. Взрослые и дети старше 12 лет: 10–20 мг один раз в день; дети 6–11 лет: 5 мг один раз в день; дети 2–5 лет: 2,5 мг один раз в день. Побочные реакции: Иногда сонливость, иногда головная боль и головокружение. Аллергия, редкие высыпания и отеки. Сухость во рту и дискомфорт в желудке. Нарушение функции печени, иногда повышение АЛТ и ЩФ. Редкая тахикардия. Редкая эозинофилия и аллергия на этот продукт. Противопоказания к препарату: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. - [Таблетки цетиризина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/cetirizine-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Сезонный ринит, круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, а также зуд и крапивница, вызванные аллергией и т. д. Применение и дозировка: Этот продукт не рекомендуется детям в возрасте до 1 года. Детям следует применять препарат под руководством врача и под наблюдением взрослых. Пожалуйста, следуйте советам врача по дозировке для особых групп, таких как пожилые пациенты и люди с нарушениями функции печени и почек. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью при употреблении алкоголя. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, капли - [Трипролидина гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/triprolidine-hydrochloride-capsules): Функции и показания: Используется для лечения различных аллергических заболеваний, в том числе аллергического ринита, крапивницы, аллергического конъюнктивита, кожного зуда и др. Применение и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию, прежде чем принимать лекарство, и принимайте лекарство в соответствии с рекомендациями врача. Таблетки трипролидина гидрохлорида: перорально. Взрослым по 2,5-5 мг (1-2 таблетки) каждый раз, детям старше 6 лет — по 1,25 мг (1/2 таблетки) каждый раз 2 раза в день. Или следуйте рекомендациям врача. Капсулы трипролидина гидрохлорида: внутрь, взрослые принимают по 2,5–5 мг каждый раз два раза в день. Неблагоприятные реакции: Этот продукт иногда вызывает побочные реакции, такие как тошнота, усталость, сухость во рту, легкая сонливость и т. д., которые могут исчезнуть сами по себе после уменьшения дозы или прекращения приема препарата. Противопоказания: Пациентам с известными аллергическими реакциями на этот препарат, пациентам в период острого приступа астмы, недоношенным и новорожденным, а также женщинам, кормящим грудью, прием запрещен. - [Мизоластин таблетки с пролонгированным высвобождением。](https://asia-tycoon.com/product/mizolastinesustained-releasetablets%e3%80%82): Эффекты и эффективность: Подходит для лечения кожных аллергических симптомов, таких как крапивница, сезонный аллергический ринит (сенная лихорадка) и круглогодичный аллергический ринит у взрослых и детей старше 12 лет. Применение и дозировка: Оральный. Взрослые (в том числе пожилые) и дети старше 12 лет: по 1 таблетке (10 мг) один раз в день. Или принимать по назначению врача. Этот препарат представляет собой таблетку с пролонгированным высвобождением, покрытую пленочной оболочкой, которую нельзя разламывать перед употреблением. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время вождения. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки Бепотастина Безилата.](https://asia-tycoon.com/product/bepotastine-besilate-tablets): Таблетки бепотастина безилата показаны при аллергическом рините, крапивнице и зуде, вызванных кожными заболеваниями (в том числе экземой, дерматитом, кожным зудом и кожным зудом). - [Акривастин Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/acrivastine-capsules): Эффекты и преимущества: Капсулы Авастин применяют для облегчения симптомов аллергического ринита, в том числе сенной лихорадки. Капсулы Авастин также подходят при хронической спонтанной крапивнице, царапинах кожи, холинергической крапивнице и идиопатической приобретенной холодовой крапивнице. Дозировка и администрирование: Перорально, взрослым и детям старше 12 лет по 8 мг два раза в день. Следует отметить, что дозировка препаратов, выпускаемых разными производителями, может различаться. Если во время использования вы обнаружите несоответствия, обратитесь к профессиональному врачу. Неблагоприятные реакции: Редкая сонливость. Противопоказания: Аллергические реакции на этот продукт запрещены. - [прометазина гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/promethazine-hydrochloride-injection): Эффекты и эффективность: Применяют при различных аллергических заболеваниях (крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, аллергическая реакция на кровь или продукты крови). Профилактика и лечение морской болезни, седация, гипноз. Лечите рвоту, вызванную хирургическим вмешательством, лучевой болезнью или приемом лекарств. В составе сложных средств от кашля. Применение и дозировка: Противоаллергические: взрослым по 25 мг 2–3 раза в день; 5–15 мг детям 1–5 лет; 10–25 мг для детей 5–10 лет; при тяжелой аллергии раствор препарата можно развести и медленно вводить внутривенно, со скоростью не более 25мг/мин. Седация и гипноз: взрослым 50 мг, детям 1-5 лет 15-25 мг; 20-25 мг детям 6-10 лет, принимать перед сном. Давать перед анестезией. Препарат: 25–50 мг. Противорвотное: 0,25-0,5мг/кг, при необходимости 1 раз в 4-6ч, не более 100мг в сутки, при сильной рвоте можно вводить внутримышечно. Противоукачивание: принять 25 мг за 30 минут до отъезда; детям до 5 лет применяют половину взрослой дозы. Неблагоприятные реакции: Общие из них включают сонливость, головокружение, сухость во рту и светочувствительность. Иногда наблюдаются симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, желтуха и экстрапирамидные симптомы, редко - лейкопения и гранулоцитопения. Частая тахикардия или брадикардия, преходящее умеренное повышение артериального давления и периодическая гипотензия после инъекции. Чрезмерные дозы могут вызвать судороги с последующей депрессией центральной нервной системы. Противопоказания препарата: Аллергикам на этот продукт запрещен в период лактации. - [Таблетки ципрогептадина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/cyproheptadine-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Ципрогептадин используется для лечения аллергических заболеваний, таких как крапивница, папулезная крапивница, экзема и кожный зуд. Применение и дозировка: Таблетки ципрогептадина: перорально по 2–4 мг взрослым 2–3 раза в день. Крем Ципрогептадин: для наружного применения наносить на пораженный участок 2–3 раза в день. Не применять при острых воспалениях, эрозиях или поражениях кожи с экссудацией. Он не подходит для длительного использования и использования на больших площадях. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Запрещено во время беременности. Аллергия на этот продукт, используйте с осторожностью. Используйте с осторожностью у детей. Сопутствующие лекарственные формы: Крем, таблетки - [Лоратадин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/loratadine-tablets): Эффекты и эффективность: Лоратадин в основном используется для облегчения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, насморк, зуд в носу, заложенность носа, а также зуд и жжение в глазах. Его можно использовать для облегчения симптомов и признаков хронической крапивницы, зудящих кожных заболеваний и других аллергических заболеваний кожи. Его также можно использовать в качестве вспомогательного средства при аллергической астме и для противоаллергического лечения укусов медуз, пчел и т. д. Применение и дозировка: Таблетки/капсулы/гранулы для взрослых и детей старше 12 лет: перорально один раз в день по 10 мг за один прием.Детям в возрасте 2–12 лет: масса тела >30 кг, 1 раз в сутки по 10 мг за один прием; вес ≤30 кг: один раз в день по 5 мг за один прием. Людям с нарушением функции печени и почек следует уменьшить дозировку. Рекомендуется принимать по 10 мг один раз в 2 дня или применять под руководством врача. Сироп для взрослых и детей старше 12 лет: один раз в день по две чайные ложки (10 мл) на один прием. Детям в возрасте 2–12 лет: масса тела >30 кг — 1 раз в день по две чайные ложки (10 мл) каждый раз; вес - [Таблетки соединения малеата хлорфенамина …](https://asia-tycoon.com/product/compound-chlorphenamine-maleate-tablets): Эффекты и эффективность: Крапивница, экзема, дерматит, лекарственная сыпь, зуд, нейродермит, укусы насекомых, солнечный дерматит. Аллергический ринит, лекарственная и пищевая аллергия. Контролируйте лекарственную сыпь и контактный дерматит, но в то же время следует прекратить или избегать применения аллергических препаратов. Инъекции можно использовать при острых и тяжелых симптомах. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, обратитесь к содержанию конкретной записи или следуйте советам врача. Таблетки хлорфенирамина малеата для перорального применения. Взрослым принимать по 1 таблетке 3 раза в день. Хлорфенирамина малеат капли для приема внутрь, взрослым по 1 таблетке 3 раза в день. Хлорфенирамина малеат для инъекций взрослым: внутримышечно по 5–20 мг за раз. Противопоказания препарата: С осторожностью применять во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки хлорфенирамина малеата, капли хлорфенирамина малеата, инъекции хлорфенирамина малеата - [Димедрол гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/diphenhydramine-hydrochloride-injection): Эффекты и эффективность: Таблетки дифенгидрамина гидрохлорида применяются у пациентов с лихорадкой, головной болью и кашлем, вызванными простудой. Мягкие капсулы этого продукта в основном используются при: аллергиях на коже и слизистых оболочках, таких как крапивница, ангионевротический отек, аллергический ринит, зуд, лекарственная сыпь, а также эффективны при укусах насекомых и контактном дерматите; профилактика и лечение укачивания, обладающее сильным противорвотным действием; болезнь Паркинсона и экстрапирамидные симптомы; седация, гипноз; усиливают действие противокашлевых препаратов, подходят для лечения кашля, вызванного простудой или аллергией. Инъекции этого продукта используются при острых тяжелых аллергических реакциях, которые могут уменьшить аллергические реакции, вызванные переливанием крови или плазмы; тошнота и рвота, вызванные приемом лекарств после операции; болезнь Паркинсона и экстрапирамидные симптомы; местная стоматологическая анестезия, когда у пациента сильная аллергия на обычно используемые местные анестетики, в качестве стоматологического местного анестетика можно использовать 1% раствор димедрола; другие аллергические реакции, те, которые не подходят для перорального приема. Применение и дозировка: Таблетки и мягкие капсулы: перорально. Взрослым принимать по 1 таблетке 2-3 раза в день. При использовании для профилактики и лечения укачивания желательно принимать за 1-2 часа до поездки, минимум за 30 минут до поездки. Инъекции: глубоко внутримышечно по 20 мг за раз 1-2 раза в день. Этот продукт содержит бензиловый спирт и запрещен для внутримышечных инъекций детям. Неблагоприятные реакции: Общая заторможенность ЦНС (сонливость, утомляемость, головокружение), атаксия (головокружение, тошнота, неустойчивое положение, ощущение ходьбы по вате, изменение походки), тошнота, рвота, снижение аппетита и др. Редко наблюдаются одышка, стеснение в груди, кашель, дистония (двигательное расстройство, вызванное аномальными повторяющимися движениями и аномальными позами, вызванными непроизвольными прерывистыми или постоянными мышечными сокращениями) и др. Имеются сообщения о том, что после приема может возникнуть тризм, сопровождающийся спазмом гортани. Иногда это может вызывать сыпь, гранулоцитопению, анемию и нарушения сердечного ритма. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Диспергируемые таблетки гидробромида декстрометорфана·](https://asia-tycoon.com/product/dextromethorphan-hydrobromide-dispersible-tablets-%c2%b7): Эффекты и эффективность: В основном используется для контроля сухого кашля, включая симптомы кашля, вызванные инфекцией верхних дыхательных путей (простуда, фарингит, синусит и т. д.), острым или хроническим бронхитом, бронхиальной астмой, бронхоэктазами, пневмонией, туберкулезом и т. д. Используется для лечения кашля, вызванного путем торакоцентеза, бронхографии и бронхоскопии; особенно подходит для пациентов с сухим кашлем и кашлем, которые не могут есть после операции. Его также можно использовать при раздражающем сухом кашле, вызванном вдыхаемыми раздражителями. Применение и дозировка: Обычная пероральная дозировка для взрослых. Перорально по 10–20 мг однократно 3–4 раза в день. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Гранулы гидробромида декстрометорфана: 5–10 г (содержащие 15–30 мг декстрометорфана) однократно 3–4 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Сироп гидробромида декстрометорфана: 15–30 мг однократно 3–4 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Таблетки пролонгированного действия декстрометорфана гидробромида: 30 мг однократно 2 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Обычная пероральная дозировка для детей: 2,5–5 мг для детей 2–6 лет 3–4 раза в день; Детям 6–12 лет по 5–10 мг 3–4 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Детям препарат следует принимать под руководством врача и под наблюдением взрослых. Препараты с пролонгированным высвобождением следует принимать целой таблеткой, которую нельзя измельчать или измельчать перед применением; таблетки нельзя разламывать и жевать; при инъекциях следует избегать инъекций в области с богатым расположением нервов, а также следует избегать повторных инъекций в одну и ту же область. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Запрещен при беременности, аллергическая реакция на этот продукт, запрещен в период лактации, нарушения функции печени и почек, применять с осторожностью, применять с осторожностью в питье, с осторожностью применять при вождении автомобиля. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, таблетки пролонгированного действия, сиропы, гранулы - [Таблетки диоксопрометазина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/dioxopromethazine-hydrochloride-tablets): Диоксопрометазин является антигистаминным средством, его антигистаминный эффект сильнее, чем у прометазина, а механизм его действия такой же, как у прометазина. Этот продукт оказывает определенное центральное седативное, противокашлевое, противоастматическое и местное анестезирующее действие на поверхность слизистых оболочек. Кроме того, он также может повысить иммунную функцию, особенно клеточный иммунитет. Исследования показали, что этот продукт не оказывает существенного влияния на кровяное давление, частоту сердечных сокращений, дыхание, функцию печени и почек, а также режим крови. Противокашлевой и противоастматический эффект проявляется через 30–40 минут после приема лекарства и сохраняется в течение 6–7 часов. Он не вызывает привыкания и является новым препаратом с хорошей переносимостью и широким диапазоном безопасности. - [Таблетки пентоксиверина цитрата](https://asia-tycoon.com/product/pentoxyverine-citrate-tablets): Эффекты и эффективность: Сухой кашель, вызванный различными причинами. Способ применения и дозировка: Перорально. Взрослые: по 1 таблетке 3–4 раза в день. (Таблетки в виде капель пентоксиверина цитрата). Оральный. Взрослые: 10 мл (2 сетки, см. шкалу на флаконе) 3–4 раза в день. Дети: Детям старше 5 лет по 5 мл (1 сетка, см. шкалу на флаконе) 2–3 раза в день. (сироп пентоксиверина цитрата). Оральный. Взрослые: по 1 таблетке 3–4 раза в день. Дети: детям старше 5 лет по 0,5 таблетки 2–3 раза в день. (Таблетки пентоксиверина цитрата). Побочные реакции: иногда запор или легкая головная боль, головокружение, сухость во рту, тошнота и диарея. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. Вождение запрещено. - [Acetylcysteine Capsules](https://asia-tycoon.com/product/acetylcysteine-capsules): Effects and efficacy: Tablets and effervescent tablets: used for expectorant treatment of chronic respiratory infections such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic bronchitis (CB), and emphysema (PE) that secrete a large amount of thick sputum. Granules: used for patients with coughs with sticky sputum that is difficult to cough up, such as chronic bronchitis. Capsules: used for respiratory diseases with excessive thick sputum and mucus: acute bronchitis, acute exacerbation of chronic bronchitis, and bronchiectasis. Solution for inhalation: used to treat respiratory diseases with excessive thick mucus secretions, such as acute bronchitis, chronic bronchitis and its exacerbation, emphysema, viscous obstructive disease, and bronchiectasis. Powder injection or injection for injection: used for early treatment of liver failure based on comprehensive treatment to reduce bilirubin and increase prothrombin activity. Eye drops: used for eye diseases such as punctate keratitis and herpes simplex keratitis. Dosage and administration: For mucus dissolving spray inhalation: Before use, dissolve it with sodium chloride injection to make a 10%~20% solution. 1~3ml at a time, 2~3 times a day. Tracheal instillation: drip 5% solution from the tracheal tube, or directly drip into the trachea, 2~4 times a day. Infants can drip 0.5ml, children 1ml, and adults 2ml (but this method can only be used as an emergency measure, not as a regular medication). Oral: Adults, 0.2g at a time, 2~3 times a day; if it is an effervescent tablet, 0.6g at a time, 1~2 times a day. For liver protection, early treatment of liver failure Intravenous infusion: 8g of this injection is diluted with 250ml of 10% glucose injection and then intravenously infused. Once a day, the course of treatment is generally 45 days. Please follow the doctor's advice for details. Eye drops are used as eye drops. Before use, pour the powder into the solvent bottle, shake it to dissolve, and then use it. Apply once every 2 hours. 1-2 drops at a time, 2-4 weeks as a course of treatment, or follow the doctor's advice. For the rescue of acetaminophen poisoning, this product should be administered within 8 hours of taking a toxic dose of acetaminophen. For patients with a body weight of >40kg: 300mg/kg, intravenous drip over 21 hours. The loading dose is 150mg/kg added to 200ml of 5% glucose injection, 0.45% sodium chloride injection or water for injection, and infused over 1 hour. The second dose is 50mg/kg, added to the above diluent for 4 hours and infused; the third dose is 100mg/kg added to 1000ml diluent and infused over 16 hours. For patients with a body weight of - [Карбоцистеин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/carbocysteine-tablets-2): Эффекты и эффективность: Карбоцистеин в основном применяют для симптоматического лечения хронического бронхита, бронхиальной астмы, легочной недостаточности и других заболеваний. Применение и дозировка: Карбоцистеин таблетки: Перорально. Взрослым принимать по 2 таблетки 3 раза в день. Раствор карбоцистеина для перорального применения: перорально. Взрослым принимать по 10 мл за раз 3 раза в день. Карбоцистеиновые гранулы: Перорально. Взрослым принимать по 1 упаковке 3 раза в день. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом по поводу дозировки и применения у детей. Препарат следует применять под наблюдением взрослых. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Используйте с осторожностью, если у вас аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, гранулы, раствор для перорального применения - [Фудостеин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/fudosteine-tablts): Эффекты и эффективность: Применяют для отхаркивающего лечения заболеваний органов дыхания, таких как бронхиальная астма, хронический астматический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, туберкулез, пневмокониоз, хроническая обструктивная эмфизема легких, атипичная микобактериальная болезнь, пневмония, диффузный бронхит и др. Применение и дозировка: Оральный. Обычно взрослые принимают по 0,4 г каждый раз 3 раза в день после еды. Отрегулируйте дозу в соответствии с возрастом и симптомами или следуйте советам врача. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью, если у вас аллергия на этот продукт. Используйте с осторожностью, если функция печени повреждена. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, гранулы - [Эвкалиптол, лимонен и пинен, кишечнорастворимые капсулы](https://asia-tycoon.com/product/eucalyptollimonene-and-pinene-enteric-capsules): Функции и показания: Это муколитическое отхаркивающее средство. 1. Подходит для лечения острого и хронического синусита. 2. Подходит для лечения острого и хронического бронхита, пневмонии, бронхоэктатической болезни, абсцесса легкого, хронической обструктивной болезни легких, грибковой инфекции легких, туберкулеза, силикоза и других респираторных заболеваний. 3. Его также можно использовать после бронхографии для ускорения выделения контрастных веществ. Применение и дозировка: Мягкие кишечнорастворимые капсулы с эвкалиптом и лимоном-пиненом: перорально. 1. Дети в возрасте от 4 до 10 лет: больные в острой форме принимают по 0,12 г однократно 3-4 раза в день. Хронические больные принимают по 0,12 г однократно 2 раза в день. 2. Этот продукт следует принимать за полчаса до еды, запивая холодной кипяченой водой, горячая кипяченая вода запрещена; его нельзя открывать или жевать перед приемом. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции легкие, иногда возникают желудочно-кишечный дискомфорт и аллергические реакции, такие как сыпь, отек лица, одышка и нарушения кровообращения. Противопоказания: Запрещено тем, у кого аллергия на этот продукт. - [Карбоцистеин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/carbocysteine-tablets): Эффекты и эффективность: Карбоцистеин в основном применяют для симптоматического лечения хронического бронхита, бронхиальной астмы, легочной недостаточности и других заболеваний. Применение и дозировка: Карбоцистеин таблетки: Перорально. Взрослым принимать по 2 таблетки 3 раза в день. Раствор карбоцистеина для перорального применения: перорально. Взрослым принимать по 10 мл за раз 3 раза в день. Карбоцистеиновые гранулы: Перорально. Взрослым принимать по 1 упаковке 3 раза в день. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом по поводу дозировки и применения у детей. Препарат следует применять под наблюдением взрослых. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Используйте с осторожностью, если у вас аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, гранулы, раствор для перорального применения - [Бромгексина гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/bromhexine-hydrochloride-for-injection): Эффекты и эффективность: Таблетки бромгексина гидрохлорида/инъекции бромгексина гидрохлорида: используются у пациентов с хроническим бронхитом, астмой и т. д., у которых имеется трудно откашливаемая мокрота. Бромгексина гидрохлорид/бромгексина гидрохлорид глюкозы для инъекций: используется у пациентов с хроническим бронхитом и другими респираторными заболеваниями, такими как астма, бронхоэктатическая болезнь, силикоз и т. д., у которых имеется трудно откашливаемая мокрота, когда пероральное введение затруднено. Применение и дозировка: Таблетки бромгексина гидрохлорида для перорального применения. Взрослым по 1-2 таблетки 3 раза в день. Бромгексина гидрохлорид для инъекций внутримышечно: добавить 2 мл воды для инъекций до растворения, вводить после растворения по 4 мг однократно, 8-12 мг в день. Внутривенно капельно: разбавить 5% раствором глюкозы для внутривенного капельного введения, 4 мг однократно, 8-12 мг в день. Бромгексина гидрохлорид вводится внутримышечно или внутривенно. 4 мг однократно, 8-12 мг в день. Разбавить 5% раствором глюкозы для внутривенных инъекций. Бромгексина гидрохлорид для инъекций глюкозы внутривенно капельно. Принимать по 1 флакону 2-3 раза в день; или следуйте советам врача. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки бромгексина гидрохлорида, бромгексина гидрохлорид для инъекций, бромгексина гидрохлорид для инъекций, бромгексина гидрохлорид для инъекций глюкозы - [Таблетки амброксола гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/ambroxol-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Применяют для отхаркивающего лечения обострения хронического бронхита, астматического бронхита, бронхоэктазов и трахеальной астмы. Инъекцию можно использовать для профилактики послеоперационных легочных осложнений и лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей и новорожденных. Применение и дозировка:Препарат для инъекций взрослым и детям старше 12 лет: 2–3 раза в сутки по 15 мг, внутривенно медленно; в тяжелых случаях дозу можно увеличивать до 30 мг каждый раз. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Детям в возрасте от 6 до 12 лет: 2-3 раза в день по 15 мг каждый раз; детям в возрасте от 2 до 6 лет: 3 раза в день по 7,5 мг каждый раз; детям до 2 лет: 2 раза в день по 7,5 мг каждый раз. Лечение респираторного дистресс-синдрома младенцев (ИРДС): общее суточное количество препарата рассчитывается исходя из веса ребенка, 30 мг/кг, и вводится в 4 приема. Для введения следует использовать шприцевой насос, а время внутривенной инъекции должно составлять не менее 5 минут. Примечание. Эту инъекцию также можно смешивать с физиологическим раствором или раствором хлорида натрия для внутривенного капельного введения. Исследования подтвердили стабильность этих смесей в диапазоне концентраций 0,03-0,34 мг/мл. Смеси можно хранить при комнатной температуре в течение 24 часов и в течение этого периода их необходимо использовать. Если вышеуказанные растворы недоступны, в качестве альтернативы можно выбрать 5% раствор глюкозы. В этом случае полученный раствор необходимо использовать немедленно. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Таблетки или капсулы для перорального применения Таблетки/капсулы: принимать после еды. Взрослым по 30 мг каждый раз 3 раза в день. При длительном применении можно сократить до 2 раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Капсулы с пролонгированным высвобождением/таблетки с пролонгированным высвобождением: принимать после еды. Взрослым по 75 мг каждый раз один раз в день. Диспергируемые таблетки: принимать с жидкостью после еды. Взрослым по 30 мг каждый раз (3 раза в день) или по 60 мг каждый раз (2 раза в день); Рекомендуемая доза для детей составляет 1,2–1,6 мг/кг на человека в зависимости от массы тела. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Таблетки, растворяющиеся в полости рта: во время приема лекарства поместите продукт на язык. Никакой воды или жевания не требуется. Продукт может быстро распасться и попасть в желудок со слюной. Взрослым и детям старше 12 лет по 30 мг 3 раза в день. Принимать после еды. Шипучие таблетки: растворить в теплой воде и принимать внутрь. Взрослые: 30–60 мг однократно 3 раза в день; дети в возрасте 6–12 лет: 30 мг однократно 2–3 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гранулы Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг 3 раза в день в течение первых 2–3 дней. По 30 мг каждый раз, далее 2 раза в день. Растворить в воде комнатной температуры и принимать после еды. Дети в возрасте 6–12 лет: по 15 мг 2–3 раза в день (что эквивалентно 30–45 мг гидрохлорида амброксола, принимаемому перорально каждый день). Дети в возрасте от 2 до 5 лет: по 7,5 мг каждый раз 3 раза в день (что эквивалентно 22,5 мг гидрохлорида амброксола, принимаемому перорально каждый день). Дети до 2 лет: по 7,5 мг 2 раза в день (что эквивалентно 15 мг гидрохлорида амброксола, принимаемому перорально каждый день). Раствор для перорального применения (предпочтительно во время еды). Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 мл каждый раз 2 раза в день. Детям в возрасте 6–12 лет: по 5 мл 2–3 раза в день; детям в возрасте 2–6 лет: по 2,5 мл 3 раза в день; детям в возрасте 1–2 лет: по 2,5 мл 2 раза в день. Сироп амброксола гидрохлорида (предпочтительно принимать во время еды) Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мл (2 столовые ложки) каждый раз 2 раза в день. Детям до 12 лет рекомендуется применять следующие терапевтические дозы в зависимости от их состояния: детям 6–12 лет – по 5 мл (1 столовая ложка) каждый раз 2–3 раза в день; Детям 2–6 лет по 2,5 мл (1/2 столовой ложки) каждый раз 3 раза в день; Детям 1-2 лет по 2,5 мл (1/2 столовой ложки) каждый раз 2 раза в день. Такое применение целесообразно для лечения острых респираторных заболеваний и начального лечения хронических заболеваний. Дозу можно уменьшить вдвое через 14 дней. Амброксола гидрохлорид раствор для ингаляций. Детям старше 12 лет и взрослым: по 2–3 мл каждый раз, ингаляционно 1–2 раза в сутки (15–45 мг в сутки). Детям в возрасте 2–12 лет: по 2 мл ингаляционно 1–2 раза в сутки (15–30 мг в сутки). Детям в возрасте 6 месяцев-2 лет: по 1 мл ингаляционно 1-2 раза в день (7,5-15 мг в день). Примечание. Рекомендуемый цикл приема этого продукта составляет 7 дней. Конкретное время использования может определяться по совету врача и должно быть увеличено или сокращено в зависимости от симптомов пациента. Пациентам с нарушением функции печени и пациентам пожилого возраста, как правило, не требуется корректировать дозу при применении этого продукта. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Раствор для перорального применения, таблетки, капсулы пролонгированного действия, диспергируемые таблетки, инъекции. - [Монтелукаст натрия жевательные таблетки，](https://asia-tycoon.com/product/montelukast%ef%bc%8cmontelukast-sodium-chewable-tablets%ef%bc%8c): Эффекты и эффективность: Он подходит для профилактики и длительного лечения астмы у детей в возрасте от 1 до 14 лет и взрослых старше 15 лет, включая профилактику дневных и ночных симптомов астмы, лечение пациентов с астмой, чувствительных к аспирину, и профилактика бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой. Кроме того, он также может облегчить симптомы, вызванные аллергическим ринитом (например, чихание, заложенность носа, насморк и зуд в носу и т. д.) у детей старше 2 лет и взрослых, включая сезонный аллергический ринит и круглогодичный аллергический ринит. Применение и дозировка: Дети с астмой и/или аллергическим ринитом в возрасте 6–14 лет: 5 мг один раз в день перед сном. Дети с астмой и/или аллергическим ринитом в возрасте 2–5 лет: 4 мг один раз в день перед сном. Пациенты с астмой и/или аллергическим ринитом в возрасте 15 лет и старше: 10 мг один раз в день перед сном. Профилактика астмы, вызванной физической нагрузкой: однократную дозу 10 мг назначают перорально не менее чем за 2 часа до тренировки, дополнительную дозу не следует принимать в течение 24 часов после приема последнего лекарства. Примечание. Больным астмой следует принимать его перед сном, а эффективность оценивают по показателям контроля астмы. Пациентам с аллергическим ринитом следует применять его с осторожностью. Согласно предупреждению «черного ящика» FDA и «Американским рекомендациям по диагностике и лечению аллергического ринита (издание 2015 г.)» монтелукаст можно использовать только в качестве лечения первой линии у пациентов, которые неэффективны при обычном лечении, не переносят гормональные спреи для носа или пероральные препараты. антигистаминные препараты или у пациентов с сопутствующей астмой. Монтелукаст применяют в сочетании с кортикостероидами. Когда состояние облегчается, дозировку гормонов можно соответствующим образом уменьшить. Однако монтелукаст натрия не может полностью заменить гормоны. Кроме того, существует определенная связь между монтелукастом и риском психических заболеваний (таких как возбуждение, нарушения сна и депрессия), и во время лечения психическое состояние пациента необходимо тщательно контролировать. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен и его следует использовать с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, жевательные таблетки, гранулы - [Дипрофиллин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/diprophylline-injection): Эффекты и эффективность: Дигидроксипропилфиллин в основном применяют для лечения бронхиальной астмы, астматического бронхита, хронической эмфиземы, кардиогенной астмы и т. д. Этот препарат также могут выбирать больные астмой с выраженной тахикардией. Дигидроксипропилфиллин можно использовать для облегчения симптомов свистящего дыхания, вызванного кардиогенным отеком легких. Однако дигидроксипропилфиллин не является препаратом первого выбора при тяжелых острых приступах астмы. Применение и дозировка: Препарат внутрь для взрослых: 0,1-0,2 г однократно (0,1 г на таблетку, 1-2 таблетки) 3 раза в день, максимальная доза - 0,5 г однократно. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом для получения подробной информации. Поскольку приступы астмы часто возникают рано утром, последнюю дневную дозу можно принять перед сном, чтобы эффективно контролировать приступы астмы ночью или ранним утром. Внутримышечные или внутривенные инъекции: 0,25-0,75 г однократно. Порошок дигидроксипропилфиллина для инъекций или инъекции небольшого объема разбавляют 5% или 10% раствором глюкозы для инъекций. Скорость внутривенного капельного введения не должна быть слишком высокой. Ректально: по 0,25 г однократно 2-3 раза в день. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергической реакции на этот продукт. Используйте с осторожностью у новорожденных. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки дигидроксипропилфиллина, дигидроксипропилфиллин для инъекций, суппозитории дигидроксипропилфиллин. - [Аминофиллин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/aminophylline-injection): Эффекты и эффективность: Бронхиальная астма, астматический бронхит, обструктивная эмфизема легких. Кардиогенная астма, например, астма, вызванная острой левожелудочковой недостаточностью. Применение и дозировка: Обычная дозировка для взрослых: 0,1–0,2 г однократно 3 раза в день; если состояние больного более тяжелое, дозу можно соответствующим образом увеличить, но не более чем на 0,5 г однократно и не более 1,0 г в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Лекарство желательно принимать натощак, запивая стаканом воды. Если это таблетка пролонгированного действия, не разжевывайте ее и глотайте целиком. Внутривенное введение: его необходимо развести перед инъекцией и обратить внимание на скорость и дозировку введения, чтобы избежать серьезных побочных реакций из-за чрезмерной концентрации или слишком высокой скорости. Общая дозировка для детей: Дети должны принимать лекарство под руководством врача и под наблюдением взрослых, дозировку следует определять в зависимости от веса ребенка. Обычно назначают 3–5 мг/кг массы тела каждый раз 3 раза в день. Не увеличивайте и не уменьшайте дозировку по своему желанию во время приема препарата. Следует отметить, что если эуфиллин принимать перорально натощак (за полчаса-час до еды или через два часа после еды), он быстро всасывается, но легко может вызвать тошноту и рвоту; прием его во время или после еды может уменьшить раздражение желудочно-кишечного тракта, но он всасывается медленно. Поэтому принимайте лекарство согласно назначению врача. Избегайте употребления продуктов и напитков, содержащих кофеин, и своевременно сообщите своему врачу, если ваши привычки питания изменятся. Неблагоприятные реакции: Аллергические реакции. У некоторых пациентов может быть аллергия на препараты аминофиллина. При появлении таких симптомов, как кожный зуд, затруднение дыхания и учащенное сердцебиение, следует вовремя обратиться за медицинской помощью. Желудочно-кишечные реакции: если после перорального препарата возникают желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, рвота, боль в желудке, боль в животе и плохой аппетит, вы можете перейти на прием препарата во время еды или сразу после еды или принимать его с антацидами (например, гидроксидом алюминия). и внимательно наблюдайте, уменьшились ли симптомы; Если симптомы сохраняются и не улучшаются, следует своевременно сообщить об этом врачу. Сердечно-сосудистая система: может вызвать падение артериального давления, тахикардию, аритмию или усугубить первоначальные симптомы аритмии. Нервная система: головная боль, беспокойство, раздражительность, бессонница и др. Превышение дозы может также вызвать делирий и судороги. Чтобы предотвратить это, можно использовать вместе седативные и снотворные средства. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Капсулы соединения метоксифенамина.](https://asia-tycoon.com/product/compound-methoxyphenamine-capsules): Эффекты и эффективность: Обычно используется для лечения бронхиальной астмы и астматического бронхита. Применение и дозировка: Перорально после еды. Лицам старше 15 лет принимать по 2 таблетки 3 раза в день. Людям старше 8 лет, но младше 15 лет принимать по 1 таблетке 3 раза в день. Дозировка может быть увеличена или уменьшена в зависимости от возраста и состояния. Неблагоприятные реакции: Иногда наблюдаются сыпь, покраснение кожи, зуд, дискомфорт в верхних отделах живота, тошнота, сухость во рту, сонливость, сердцебиение, которые исчезают естественным путем после прекращения приема препарата; прием препарата может вызвать сонливость и другие явления. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Таблетки прокатерола гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/procaterol-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Прокатерола гидрохлорид преимущественно применяют при бронхиальной астме, астматическом бронхите, остром бронхите с повышенной реактивностью бронхов, хронической обструктивной болезни легких и др. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка Прокатерола гидрохлорида в разных лекарственных формах различны. Конкретную дозировку следует соблюдать по рекомендации врача. Следующие дозировки и дозировки не используются в качестве основы для приема лекарства. Гранулы прокатерола гидрохлорида, таблетки прокатерола гидрохлорида, пероральный раствор прокатерола гидрохлорида, капсулы прокатерола гидрохлорида для взрослых: 50 мкг один раз в день один раз в день перед сном; или 50 мкг один раз в день, два раза в день, утром и перед сном. Детям старше 6 лет: 25 мкг однократно, способ применения такой же, как у взрослых. Его можно увеличить или уменьшить в зависимости от возраста, симптомов и веса. Аэрозоль прокатерола гидрохлорида и порошковый спрей прокатерола гидрохлорида для взрослых 2 раза в день, по 1–2 распыления каждый раз; детям 1 спрей каждый раз или следуйте рекомендациям врача. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан в период лактации; осторожно для новорожденных; осторожен со спортсменами; осторожно при беременности Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, жидкость для перорального применения, капсулы, аэрозоль, гранулы, сироп - [Тербуталин сульфат капсулы для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/terbutaline-sulfate-capsules-injection): Эффекты и эффективность: Тербуталин в основном применяют для лечения бронхиальной астмы, хронического бронхита, эмфиземы и других заболеваний легких с бронхоспазмом. Применение и дозировка: Раствор для небулайзерных ингаляций необходимо распылить и провести ингаляцию. Его можно вводить только через небулайзер, дозировка должна подбираться индивидуально. Поэтому, пожалуйста, строго следуйте инструкциям врача по приему лекарств. Взрослые и дети старше 20 кг: 5 мг однократно, вдыхать через небулайзер 1 флакон жидкого лекарства по 5 мг (2 мл) и вводить 3 раза в день. Детям с массой тела менее 20 кг: 2,5 мг однократно, половину флакона 2,5 мг (1 мл) жидкого лекарства вдыхать через небулайзер и вводить до 4 раз в сутки. Обратите внимание, что детский прием препарата должен проводиться под руководством врача и под наблюдением взрослых. Ингаляционный порошковый ингалятор для взрослых: диапазон разовых доз составляет 0,25-0,5 мг один раз в 4-6 часов. В тяжелых случаях разовую дозу можно увеличить до 1,5 мг, но вдыхаемый объем в течение 24 ч не должен превышать 6 мг (12 ингаляций по 0,5 мг каждая). Если требуется несколько ингаляций, каждую ингаляцию следует разделять 2–3 минутами. Дети: можно использовать детям в возрасте 5-12 лет. Конкретная дозировка должна соответствовать рекомендациям врача. Общий диапазон разовых доз составляет 0,25–0,5 мг один раз каждые 4–6 часов. В тяжелых случаях разовую дозу можно увеличить до 1 мг; максимальный объем ингаляции в течение 24 часов не может превышать 8 ингаляций (0,5мг на ингаляцию, т.е. 4мг). При необходимости многократных ингаляций интервал между каждой ингаляцией составляет около 2-3 минут. Пероральный прием для взрослых составляет 1,25 мг однократно 2–3 раза в день, через 1–2 недели дозу можно увеличить до 2,5 мг 3 раза в день. Детям препарат дают в зависимости от веса по 65мкг/кг однократно и не более 1,25мг (т.е. 1250мкг) 3 раза в день. Инъекцию в основном применяют для профилактики и облегчения бронхиальной астмы и обратимого бронхоспазма, связанного с бронхиальной эмфиземой. Его вводят внутривенно капельно, и его должен выполнять профессиональный медицинский персонал. Взрослые принимают по 0,5-0,75мг в день, разделенные на 2-3 приема, медленно капельно со скоростью 2,5мкг в минуту. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Приготовление инъекции: 0,25 мг тербуталина для инъекций развести в 100 мл физиологического раствора; 0,25 мг порошка для инъекций перед применением растворяют в воде для инъекций, а затем разводят 100 мл физиологического раствора. Неблагоприятные реакции: Использование тербуталина может вызвать побочные реакции со стороны нескольких систем. Если они возникают, своевременно обратитесь за медицинской помощью. Центральная нервная система: тремор, напряжение, головокружение, головная боль, сонливость и др. Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, тахикардия и др. Дыхательная система: одышка, дискомфорт в груди и др. Пищеварительная система: тошнота, рвота и др. Прочие: слабость, депрессия, потливость, боль в месте инъекции и т. д. В некоторых случаях наблюдаются тремор пальцев, головные боли, сердцебиение и желудочно-кишечные расстройства. При приеме 5 мг внутрь частота тремора пальцев может достигать 20–33%. Длительное применение может вызвать толерантность и снизить эффективность. Агонисты β2-рецепторов могут вызывать гипокалиемию. При применении в сочетании с производными ксантина, стероидами, диуретиками и гипоксией может увеличиться возникновение гипокалиемии. Поэтому в этом случае следует контролировать концентрацию калия в сыворотке крови. Противопоказания препарата: Спортсменам, имеющим аллергию на этот продукт, не следует использовать его с осторожностью во время беременности. - [Сальбутамола сульфат аэрозоль.](https://asia-tycoon.com/product/salbutamol-sulfate-aerosol): Эффекты и эффективность: Все виды бронхиальной астмы и различные заболевания бронхов и легких, сопровождающиеся бронхоспазмом. Акушерство можно использовать для профилактики и лечения преждевременных родов, снятия плацентарного вазоспазма и увеличения плацентарного кровотока. Его применяют при брадикардии, остановке синусового узла, синоатриальной блокаде, атриовентрикулярной блокаде и других медленных аритмиях и сердечной недостаточности. Применение и дозировка: Периодическая терапия раствором сальбутамола сульфата для ингаляций. Взрослые: развести 2,5 мг сальбутамола до 2 мл физиологическим раствором для инъекций. 5 мг сальбутамола также можно разбавить до 2,5 мл. Разбавленный раствор вдыхается пациентом через соответствующий распылитель с приводом до тех пор, пока не перестанет образовываться аэрозоль. Если распылитель и приводное устройство правильно подобраны, распыление можно поддерживать в течение 10 минут. Этот продукт можно использовать периодически без разбавления. С этой целью в небулайзер можно поместить 10 мг сальбутамола и пациент может вдыхать распыленный раствор до расширения бронхов, что обычно занимает 3-5 минут. Дети: Минимальная начальная доза для детей до 12 лет составляет 2,5 мг сальбутамола, разведенная до 2–2,5 мл физиологическим раствором для инъекций. Дозировка такая же, как для взрослых. Однако некоторым детям может потребоваться до 5,0 мг сальбутамола. Периодическую терапию можно повторять четыре раза в день. Для непрерывной терапии разбавьте этот препарат физиологическим раствором для инъекций, чтобы он содержал 50–100 мкг сальбутамола на мл (1–2 мл раствора препарата разводят в 100 мл). Разведенный раствор обрабатывают аэрозолем с помощью небулайзера, обычная скорость введения составляет 1-2 мг в час. Аэрозоль сальбутамола сульфата для взрослых: Облегчение острых приступов астмы, включая бронхоспазм: принимайте 100 мкг в качестве минимальной начальной дозы и при необходимости увеличьте ее до 2 нажатий. Для профилактики симптомов, вызванных аллергенами или физическими упражнениями: принимайте за 10–15 минут до тренировки или контакта с аллергенами. При длительном лечении максимальная доза составляет 4 раза в сутки по 2 нажатия. Дети: Рекомендуемая доза для купирования острых приступов астмы, включая бронхоспазм, или перед воздействием аллергенов и перед физической нагрузкой составляет 1 нажатие, при необходимости можно увеличить до 2 нажатий. Максимальная доза при длительном лечении — 4 раза в сутки по 2 нажатия. Таблетки сальбутамола сульфата принимают внутрь по 2,4-4,8 мг взрослым (содержащие 2-4 мг сальбутамола) 3 раза в день. Неблагоприятные реакции: Сердечно-сосудистая система: тахикардия; Желудочно-кишечный тракт: тошнота, фарингит, вирусный гастроэнтерит, рвота. Со стороны костно-мышечной системы: боли в пояснице. Нервная система: нервозность, головная боль, головная боль в носовых пазухах, тремор. Мочевыделительная система: инфекция мочевыводящих путей. Дыхательная система: бронхит, кашель, назофарингит, ангина, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. - [Рипертамаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ripertamab-injection): Этот продукт подходит для впервые диагностированных взрослых пациентов с CD20-положительной диффузной крупноклеточной В-клеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL) с международным прогностическим индексом (IPI) от 0 до 2 баллов. Его следует лечить в сочетании со стандартной химиотерапией CHOP ( циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон). Репатузумаб представляет собой химерное моноклональное антитело человека и мыши, которое может специфически связываться с трансмембранным антигеном CD20. Антиген CD20 расположен на поверхности пре-В- и зрелых В-лимфоцитов. После связывания с антигеном CD20 на В-клетках этот продукт инициирует. иммунный ответ, опосредующий лизис В-клеток. Механизмы лизиса В-клеток могут включать: комплемент-зависимую цитотоксичность (CDC) и антитело-зависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность (ADCC). - [Зуберитамаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/zuberitamab-injection): Зебетузумаб — таргетный препарат, подходящий для взрослых пациентов с CD20-положительной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой, не уточненной иначе (DLBCL, NOS). Вы можете отправиться на лечение в больницу, обратиться за помощью к профессиональным врачам и воспользоваться ею под руководством врачей. Зебетузумаб в основном представляет собой инъекцию, которая в основном представляет собой химерное моноклональное антитело человека и мыши, нацеленное на антиген CD20 на поверхности В-клеток. Он может специфически связываться с антигеном CD20 на поверхности В-клеток, тем самым инициируя иммунный ответ лизиса В-клеток, воздействуя на опухоли, а затем оказывая противоопухолевое действие. В клинической практике для лечения его преимущественно комбинируют с циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном. При его использовании у некоторых людей могут наблюдаться нарушения режима крови, такие как снижение количества лейкоцитов, снижение количества нейтрофилов, снижение количества лимфоцитов и снижение количества тромбоцитов. Кроме того, могут возникнуть анемия, лихорадка, тошнота, рвота и другие побочные реакции. Если вы почувствуете дискомфорт, вам следует как можно скорее связаться с врачом, чтобы сменить лекарство или скорректировать дозу, чтобы не нанести вред вашему здоровью. - [Брентуксимаб Ведотин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/brentuximab-vedotin-for-injection): Брентуксимаб для инъекций представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), нацеленный на CD30, и показан для лечения взрослых пациентов со следующими CD30-положительными лимфомами: Рецидивирующая или рефрактерная системная анапластическая крупноклеточная лимфома (сАККЛ); Рецидивирующая или рефрактерная классическая лимфома Ходжкина (кЛХ). Первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома (pcALCL) или грибовидный микоз (MF), которые ранее получали системную терапию. - [Трастузумаб Эмтанзин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/trastuzumab-emtansine-for-injection): В клинической практике инъекция трастузумаба эмтанзина относится к инъекциям трастузумаба эмтанзина, которые представляют собой таргетную терапию для HER-2-положительных пациентов с раком молочной железы. Ее можно применять одновременно с химиотерапевтическими препаратами или отдельно. Инъекция трастузумаба эмтанзина представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство, нацеленное на HER-2. Он может ингибировать сигналы рецептора HER-2, проявлять антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность, ингибировать клетки рака молочной железы человека, которые сверхэкспрессируют HER-2, и выделять HER-2. 2 внеклеточного домена, предотвращают пролиферацию и рост раковых клеток, способствуют собственному иммунному ответу организма, повышают устойчивость опухолевых клеток и улучшают скорость излечения. Инъекции трастузумаба эмтанзина в основном подходят для пациентов с раком молочной железы и рака желудка с высокой экспрессией рецепторов HER-2, особенно для лечения первичного и метастатического рака молочной железы. Кроме того, его также можно использовать в сочетании с химиотерапевтическими препаратами, такими как инъекции паклитаксела. к консультации врача для усиления эффекта химиотерапии и улучшения показателей излечения. Однако следует отметить, что после приема препарата у пациентов может наблюдаться гепатотоксичность и печеночная недостаточность. Перед началом приема препарата и при каждом приеме препарата следует контролировать функцию печени, а дозу следует корректировать в зависимости от ситуации. - [Даратумумаб для инъекций (подкожные инъекции)](https://asia-tycoon.com/product/daratumumab-injection%ef%bc%88subcutaneous-injection%ef%bc%89): Функция и индикация: [Показания] Этот продукт подходит для: (1) Комбинации с леналидомидом и дексаметазоном или бортезомибом, мелфаланом и преднизолоном для лечения недавно диагностированных взрослых пациентов с множественной миеломой, которым не подходит трансплантация аутологичных стволовых клеток. (2) Комбинация с леналидомидом и дексаметазоном или бортезомибом и дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой, получивших хотя бы одну линию лечения. (3) Монотерапия для взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получали лечение, включающее ингибиторы протеасом и иммуномодуляторы, и имеют прогрессирование заболевания на момент последнего лечения. Способ применения и дозы: Препарат должен вводиться медицинским персоналом в условиях, оборудованных реанимационными средствами. Применение: следует назначать лекарства до и после инфузии, чтобы снизить риск инфузионных реакций (IRR) этого продукта. См. «Рекомендуемые сопутствующие препараты», «Лечение реакций, связанных с инфузией» и [Меры предосторожности] ниже. Дозировка Стандартный режим дозирования для комбинированной терапии с леналидомидом (4-недельный режим дозирования) и монотерапии: Рекомендуемая доза этого препарата составляет 16 мг/кг, внутривенная инфузия, схема дозирования приведена в Таблице 1. Таблица 1: Стандартный режим дозирования для комбинированной терапии с леналидомидом (4-недельный режим дозирования) и монотерапией Неделя Режим дозирования 1-8 неделя 1-8 неделя 1 раз в неделю (всего 8 доз) 9-24а 1 раз в 2 недели (всего 8 доз) С 25-й недели до прогрессирования заболеванияb Один раз каждые 4 неделиa Первая доза режима дозирования один раз в 2 недели находится на 9 неделе. b Первая доза режима дозирования один раз в 4 недели находится на 25 неделе. Для дозы и режима дозирования препаратов, используемых в сочетании с этим продукта, см. [Клинические испытания]. Режим дозирования для комбинированной терапии бортезомибом, мелфаланом и преднизолоном (6-недельный режим дозирования): Рекомендуемая доза этого препарата составляет 16 мг/кг, внутривенная инфузия, схема дозирования представлена ​​в Таблице 2. Таблица 2: Режим дозирования для комбинированная терапия этого продукта с бортезомибом, мелфаланом и преднизоном (ВМП) (режим дозирования для 6-недельного цикла) Еженедельный режим дозирования Недели 1-6 Один раз в неделю (всего 6 доз) Недели 7-54a Один раз в 3 недели ( всего 16 доз) С 55-й недели до прогрессирования заболеванияb Один раз в 4 неделиa Первая доза схемы один раз в 3 недели — неделя 7b Первая доза схемы один раз в 4 недели — 55-я неделя Бортезомиб вводится два раза в неделю в неделях 1, 2, 4 и 5 первого 6-недельного цикла и один раз в неделю в течение 1, 2, 4 и 5 недель следующих 8 6-недельных циклов. Дозировку и режим дозирования препаратов, применяемых в сочетании с этим продуктом, см. в разделе [Клинические испытания]. Режим дозирования для комбинированной терапии бортезомибом (режим дозирования для 3-недельного цикла): Рекомендуемая доза этого препарата составляет 16 мг/кг, внутривенная инфузия, схема дозирования приведена в Таблице 3. Таблица 3: Режим дозирования для комбинированной терапии терапия бортезомибом (3-недельный режим дозирования) Еженедельный режим дозирования Недели 1–9 Один раз в неделю (всего 9 доз) Недели 10–24а Один раз в 3 недели (всего 5 доз) С 25-й недели до прогрессирования заболеванияb Один раз в 4 неделиa Первая доза по схеме один раз в 3 недели — на неделе 10b. Первая доза по схеме один раз в 4 недели — на 25 неделе. Дозы и режим дозирования препаратов, применяемых в сочетании с бортезомибом, см. в разделе [Клинические исследования]. Скорость инфузии После разведения бортезомиб следует вводить внутривенно с начальной скоростью инфузии, указанной в Таблице 4 ниже..Увеличение скорости инфузии следует рассматривать только при отсутствии инфузионных реакций. Для удобства введения первую дозу препарата в первую неделю (доза 16 мг/кг) можно разделить на два последовательных дня, т.е. по 8 мг/кг в дни 1 и 2, см. Таблицу 4 ниже. Таблица 4. Скорости инфузии для введения индола (16 мг/кг) Объем разведения Начальная скорость (1-й час) Приращение скорости Максимальная скорость Неделя 1 Режим инфузии 1 (однократная инфузия) Неделя 1 День 1 (16 мг/кг) 1000 мл 50 мл /час 50 мл/час, 200 мл/час в час Режим 2 (фракционная инфузия) Неделя 1 День 1 (8 мг/кг) 500 мл 50 мл/час 50 мл/час, 200 мл/час в час Неделя 1 День 2 (8 мг/кг) 500 мл 50 мл/час 50 мл/час, 200 мл/час в час Л/час, 200 мл/час в час 2-я неделя (16 мг/кг) инфузияb 500 мл 50 мл/час 50 мл/час, 200 мл/час Последующая (начиная с 3-й недели, 16 мг/кг) инфузияc 500 мл 100 мл/час 50 мл/час, 200 мл/час в час Таблица 4: Скорости инфузии для внутривенной инъекции (16 мг/кг) Объем разведения Начальная скорость (1-й час) Увеличение скоростиa Максимальная скоростьa Рассмотрите возможность увеличения скорости инфузии только в том случае, если не было никаких реакций, связанных с инфузией (IRR). b Используйте объем разведения 500 мл только в том случае, если не наблюдалось IRR после введения 16 мг/кг на предыдущей неделе. В противном случае используйте объем разведения 1000 мл. в Для последующих инфузий (т. е. начиная с 3-й недели) используйте скорректированную начальную скорость (100 мл/час) только в том случае, если во время предыдущей инфузии не возникло ИР. В противном случае продолжайте последующие инфузии со скоростью инфузии на 2-й неделе, указанной в таблице. Лечение инфузионных реакций. Перед началом лечения левофлоксацином следует провести премедикацию, чтобы снизить риск инфузионных реакций (ИРР). При любой степени/тяжести ИРР инфузию левофлоксацина следует немедленно прекратить и провести симптоматическое лечение. Лечение ИРР может также потребовать снижения скорости инфузии или отмены левофлоксацина, как описано ниже (см. «Меры предосторожности»). • Степень 1-2 (от легкой до умеренной): после исчезновения симптомов инфузионной реакции рассмотрите возможность возобновления инфузии, но скорость инфузии не должна превышать половину скорости инфузии на момент возникновения IRR. Если у пациента больше не наблюдается симптомов ВСД, скорость инфузии можно продолжать увеличивать с шагом и интервалом в зависимости от клинической ситуации до максимальной скорости 200 мл/час (таблица 4). • Степень 3 (тяжелая): после исчезновения симптомов инфузионной реакции рассмотрите возможность возобновления инфузии, но скорость инфузии не должна превышать половины скорости инфузии на момент возникновения ВСД. Если у пациента не возникает дополнительных симптомов, увеличение скорости инфузии можно возобновить, при этом приращение и интервал зависят от клинической ситуации (таблица 4). Если симптомы 3-й степени повторяются, вышеуказанные шаги следует повторить. Если возникает третья реакция, связанная с инфузией, ≥ 3 степени, лечение этим продуктом следует прекратить навсегда. • Степень 4 (опасная для жизни): навсегда прекратите лечение этим продуктом. Пропущенная доза. Если этот продукт не вводится по плану, его следует добавить как можно скорее и соответствующим образом скорректировать режим дозирования, чтобы сохранить интервал дозирования лечения. Корректировка дозы. Не рекомендуется уменьшать дозу препарата. В случае возникновения гематологической токсичности может потребоваться отсрочка введения дозы, чтобы дать возможность восстановиться количеству клеток крови (см. [Меры предосторожности]). Рекомендуемый сопутствующий препарат. Препараты, принимаемые перед инфузией. Для снижения риска ВСД за 1–3 часа до каждой инфузии данного продукта всем пациентам следует принимать следующие препараты перед инфузией: Кортикостероиды (длительного или промежуточного действия). - Монотерапия: внутривенная инфузия по 100 доз. мг метилпреднизолона или его эквивалента. После второй инфузии дозу кортикостероидов можно уменьшить (метилпреднизолон 60 мг внутрь или внутривенно). - Комбинированная терапия: вводите 20 мг дексаметазона или его эквивалента перед каждой инфузией этого продукта. Если дексаметазон является кортикостероидом, назначаемым как часть фонового режима, он будет использоваться в качестве препарата перед инфузией при VAX в день инфузии (см. Клинические исследования). Дексаметазон следует вводить внутривенно перед первой инфузией VAX и можно рассмотреть возможность перорального введения перед последующими инфузиями. Если пациенты получают дексаметазон в качестве премедикации, в день инфузии VAX не следует назначать дополнительные кортикостероиды, назначаемые как часть фоновой схемы (например, преднизолон). • Жаропонижающие средства (ацетаминофен от 650 до 1000 мг перорально). • Антигистаминные препараты (димедрол 25–50 мг перорально или внутривенно или эквивалент). Постинфузионные препараты. Чтобы снизить риск отсроченных инфузионных реакций, следует назначать следующие постинфузионные препараты: - Монотерапия: назначать пероральные кортикостероиды (20 мг метилпреднизолона или эквивалентный кортикостероид средней или длительного действия, как определено местными стандартами). ) ежедневно в течение 2 дней после каждой инфузии VAX (начиная со следующего дня после инфузии). -Комбинированная терапия: рассмотрите возможность перорального введения низких доз метилпреднизолона ( - [Обинутузумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/obinutuzumab-injection): В сочетании с химиотерапией его применяют для лечения пациентов II стадии с объемной фолликулярной лимфомой III или IV стадии, которые только что прошли лечение. Пациенты, достигшие хотя бы частичной ремиссии, могут затем получать поддерживающую терапию отузумабом [1]. Инновационная структура и механизм действия Отузумаба, первого в мире гликозилированного гуманизированного моноклонального антитела против CD20, могут усиливать уничтожение опухолевых клеток и повышать выживаемость пациентов без прогрессирования. Этот продукт используется в сочетании с химиотерапией у взрослых пациентов со стадией II. объемная фолликулярная лимфома III или IV стадии, только что пролеченная. Пациенты, достигшие хотя бы частичной ремиссии, могут затем получать поддерживающую терапию отузумабом [1]. Стандартная доза Рекомендуемая доза Отузумаба составляет 1000 мг внутривенно, как показано в Таблице 2. Пациентам с нелеченной фолликулярной лимфомой обинутузумаб следует назначать в сочетании с химиотерапией следующим образом: ● 6 циклов по 28 дней каждый в сочетании с бендамустином 1 или ● 6 циклов по 21 день каждый в сочетании с CHOP с последующими 2 дополнительными циклами монотерапии обинутузумабом, или ● 8 циклов по 21 день каждый в сочетании с ЦВП. Пациенты, достигшие полного или частичного ответа после первых 6 или 8 циклов обинутузумаба в сочетании с химиотерапией, должны продолжать получать поддерживающую монотерапию обинутузумабом (1000 мг) каждые 2 месяца до прогрессирования заболевания или до 2 лет. Поддерживающую монотерапию следует начинать примерно через 2 месяца после приема последней дозы обинутузумаба во время индукционной фазы [3]. Печеночная недостаточность. Безопасность и эффективность обинутузумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не установлена. Нарушение функции почек. У пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью (КК 30–89 мл/мин) коррекция дозы Олетузумаба не проводилась. у пациентов с CrCl < 30 мл/мин (фармакокинетика в конкретных группах пациентов см. в разделе «Пациенты с нарушением функции почек и фармакокинетика»). Пожилые люди: коррекция дозы у пациентов в возрасте ≥ 65 лет не рекомендуется (см. раздел «Использование в Гериатрической практике»). Безопасность и эффективность олетузумаба у пациентов моложе 18 лет не установлены [3]. - [Камрелизумаб для инъекций ;](https://asia-tycoon.com/product/camrelizumab-for-injection): Этот продукт показан для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина, прошедших как минимум системную химиотерапию второй линии. Это показание получило условное одобрение на основании объективных показателей частоты ответа и продолжительности ответа в ходе одногруппового клинического исследования. Подходящий Полное одобрение будет зависеть от подтверждения эффективности камрелизумаба в запланированных подтверждающих рандомизированных контролируемых клинических исследованиях. Значительное клиническое преимущество по сравнению со стандартным лечением. 2. Этот продукт используется для лечения пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее получали лечение сорафенибом и/или системную химиотерапию, содержащую оксалиплатин. Это показание получило условное одобрение на основании объективной частоты ответа и результатов общей выживаемости в ходе клинического исследования фазы II. Это указание Полное одобрение будет зависеть от запланированных подтверждающих рандомизированных контролируемых клинических исследований, подтверждающих эффективность камрелизумаба по сравнению с Значительная клиническая польза от стандартного лечения. 3. Этот продукт в сочетании с пеметрекседом и карбоплатином подходит для лечения анапластической лимфомы с отрицательной мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Лечение первой линии ALK-негативного, неоперабельного местно-распространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) уход. 4. Этот продукт используется для пациентов с местно-распространенной или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода, у которых заболевание прогрессировало или является непереносимым после прохождения химиотерапии первой линии. обращаться. 5. Этот продукт используется для лечения пациентов с запущенной карциномой носоглотки, у которых заболевание прогрессировало или является непереносимым после приема химиотерапии второй линии или выше. 6. Этот продукт используется в сочетании с цисплатином и гемцитабином для лечения первой линии пациентов с местно-рецидивирующей или метастатической карциномой носоглотки. - [Торипалимаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/toripalimab-injection): Функция и индикация: Торипалимаб показан для лечения неоперабельной или метастатической меланомы, при которой предыдущее системное лечение оказалось неэффективным. Это показание условно одобрено на основании результатов объективного ответа в одногрупповом клиническом исследовании. Полное одобрение этого показания будет зависеть от того, смогут ли текущие подтверждающие рандомизированные контролируемые клинические исследования подтвердить долгосрочную клиническую пользу для пациентов с поздней стадией меланомы. Дозировка и администрирование: Этот продукт должен использоваться под руководством врача, имеющего опыт лечения опухолей. Рекомендуемая доза торипалимаба составляет 3 мг/кг, вводится внутривенно один раз каждые 2 недели до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности. У пациентов, принимавших этот продукт, наблюдались атипичные реакции (например, временное увеличение опухоли или появление новых небольших поражений в течение первых нескольких месяцев лечения с последующим уменьшением опухоли). Если клинические симптомы пациента стабильны или постоянно облегчаются, даже если имеются предварительные признаки прогрессирования заболевания, основанные на оценке общей клинической пользы, можно рассмотреть возможность продолжения лечения этим продуктом до тех пор, пока не будет подтверждено прогрессирование заболевания. В зависимости от безопасности и переносимости отдельными пациентами может возникнуть необходимость приостановить введение или полностью прекратить применение. Увеличение или уменьшение дозы не рекомендуется. Пожалуйста, смотрите Таблицу 1 для получения рекомендаций по приостановке или окончательному прекращению приема. Подробные рекомендации по лечению нежелательных реакций со стороны иммунной системы см. в разделе [Меры предосторожности]. Особые группы населения. Нарушение функции печени. Безопасность и эффективность этого продукта у пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени не установлены, и он не рекомендуется пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции печени. Пациентам с легкой печеночной недостаточностью следует применять этот продукт с осторожностью под руководством врача. При использовании коррекция дозы не требуется. Нарушение функции почек. Безопасность и эффективность этого продукта у пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции почек не установлены, и он не рекомендуется пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции почек. Пациентам с легкой почечной недостаточностью следует применять этот продукт с осторожностью под руководством врача. При использовании коррекция дозы не требуется. Детская популяция Безопасность и эффективность этого продукта у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены, и соответствующие данные отсутствуют. Пожилое население В настоящее время имеются ограниченные данные о его применении у пожилых людей (65 лет и старше). Рекомендуется применять с осторожностью под руководством врача. При использовании коррекция дозы не требуется. Неблагоприятные реакции:В данной инструкции по эксплуатации описана приблизительная частота побочных реакций, наблюдавшихся в ходе клинических исследований, которые были признаны потенциально связанными с Теплизумабом. Поскольку клинические исследования проводятся на разных популяциях пациентов и в различных условиях, частоту побочных реакций, наблюдаемых в различных клинических исследованиях, нельзя сравнивать напрямую, и они могут не отражать реальную частоту возникновения в клинической практике. Краткая информация о безопасности Краткая информация о безопасности монотерапии этим продуктом получена на основе 8 односторонних, открытых, одно/многоцентровых клинических исследований. Всего было включено 598 пациентов, включая распространенную меланому (n=191), рак носоглотки (n=135), рак пищевода (n=65), рак желудка (n=63), плоскоклеточный рак головы и шеи (n= 34), немелкоклеточный рак легкого (n=33), рак молочной железы (n=20), лимфома (n=24), саркома мягких тканей (n=12), уротелиальный рак (n=9), рак почки (n=9). n=6), рак поджелудочной железы (n=2) и другие виды опухолей (n=4). Дозировка этого продукта составляет 0,3мг/кг (n=3), 1мг/кг (n=39), 3мг/кг (n=522), 10мг/кг (n=31), 240мг (n=3). Среди них в группе 3 мг/кг 132 пациента (25,3%) подвергались воздействию в течение ≥6 месяцев, а 67 пациентов (12,8%) подвергались воздействию в течение ≥12 месяцев. Частота побочных реакций всех уровней при монотерапии данным препаратом составила 93,8%, а нежелательными реакциями с частотой ≥10% были анемия, повышение АЛТ, утомляемость, повышение АСТ, сыпь, лихорадка, повышение уровня тиреотропного гормона в крови, снижение количество лейкоцитов, кашель, зуд, гипотиреоз, снижение аппетита, повышение уровня сахара в крови и повышение билирубина в крови. Большинство побочных реакций были легкими или умеренными (1-2 степени). Частота побочных реакций 3-й степени и выше составила 29,4%, а частота ≥1% - анемия, гипонатриемия, инфекционная пневмония, повышение амилазы, повышение липазы, повышение АЛТ, утомляемость, повышение АСТ и тромбоцитопения. Побочные реакции в клинических исследованиях Меланома HMO-JS001-II-CRP-01 представляет собой открытое многоцентровое одногрупповое клиническое исследование фазы II, в котором участвовали пациенты с неоперабельной или метастатической меланомой, у которых ранее системное лечение оказалось неэффективным. В общей сложности 128 пациентов получали лечение торипалимабом в дозе 3 мг/кг каждые 2 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Среднее время воздействия у пациентов составило 4,33 месяца (диапазон: от 1 дня до 19,7 месяцев). Среди пациентов, принимавших этот продукт, частота всех побочных реакций составила 97,7%, а нежелательными реакциями с частотой ≥10% были сыпь, депигментация кожи, зуд, анемия, утомляемость, гипотиреоз, снижение аппетита, лихорадка и кашель.. Среди них частота побочных реакций 3-й степени и выше составила 28,9%, а частота нежелательных реакций 3-й степени и выше с частотой ≥1% включала гипертриглицеридемию, анемию, гипертензию, поражение печени и тромбоцитопению. Частота серьезных нежелательных явлений (СНЯ), связанных с применением препарата, составила 11,7%, а частота СНЯ, связанных с приемом препарата, с частотой ≥1% включала панкреатит, поражение печени, кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта и тромбоцитопению. 15,6% пациентов окончательно прекратили прием препарата из-за побочных реакций, с частотой ≥1% повышения АЛТ, повышения креатинфосфокиназы в крови, повышения АСТ, панкреатита, тромбоцитопении, повышения амилазы, повышения липазы, повреждения печени и кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. 7,0% пациентов приостановили прием препарата из-за побочных реакций, с частотой ≥1% повышения АЛТ, гипертриглицеридемии и сыпи. В этом исследовании побочные реакции (частота ≥5%) у пациентов, получавших только этот продукт, суммированы в Таблице 2, а лабораторные отклонения (частота ≥10%) суммированы в Таблице 3. Подробное описание изображений см. Таблица 3 инструкции к препарату при лабораторных отклонениях всех степеней с частотой ≥10% в исследовании HMO-JS001-II-CRP-01 (N=128)*: Подробное описание изображений можно найти в описании препарата. инструкции по описанию конкретных побочных реакций Следующая информация получена на основе сводной информации о безопасности 598 субъектов в 8 одногрупповых исследованиях этого продукта. Подробные рекомендации по лечению следующих нежелательных реакций, связанных с иммунитетом, см. в разделе [Меры предосторожности]. Иммунный пневмонит: у одиннадцати пациентов (1,8%) у пациентов, получавших этот продукт, развился иммунный пневмонит, в том числе у 2 пациентов (0,3%) со степенью 1, у 3 пациентов (0,5%) со степенью 2, у 4 пациентов (0,7%) со степенью 3 и 2 пациента (0,3%) со степенью 5. Среднее время до начала заболевания составило 2,1 месяца (диапазон 0,6–7,7 месяца), а медиана продолжительности — 8,3 месяца (диапазон 0,4–15,1+ месяцев). Семь пациентов (1,2%) навсегда прекратили прием этого продукта из-за иммунного пневмонита, а двум пациентам (0,3%) пришлось приостановить прием этого продукта. Среди них 9 пациентов (81,8%) получали лечение кортикостероидами со средней начальной дозой преднизолона 60,0 мг (диапазон 10,0-100,0 мг) и средней продолжительностью 22,0 дня (диапазон 3,0-42,0 дня), из них 7 пациентов (диапазон 3,0-42,0 дня). 63,6%) получали лечение высокими дозами (≥40 мг преднизона) кортикостероидов. Среди 11 пациентов у 1 (9,1%) наблюдалась полная ремиссия со сроком ремиссии 1,4 мес, у 8 (72,7%) пациентов - стабильное состояние. Иммунная диарея и колит Среди пациентов, получавших этот продукт, у 1 (0,2%) пациента была иммунная диарея 3 степени, при этом колита не возникло. Время начала заболевания составило 12,6 мес, продолжительность — 0,1 мес. Состояние больного улучшилось. Иммунный гепатит Среди пациентов, получавших этот препарат, у 21 (3,5%) пациента был иммунный гепатит, в том числе у 2 (0,3%) 2-й степени, у 12 (2,0%) 3-й степени, у 6 (1,0%) 4-й степени и 1 (0,2%) 5-я степень. Медиана времени начала заболевания составила 1,4 месяца (диапазон 0,1-8,4 месяца), а медиана продолжительности — 1,6 месяца (диапазон 0,1-15,3+ месяца). Десяти пациентам (1,7%) потребовалось окончательно прекратить прием этого продукта, а 4 пациентам (0,7%) пришлось приостановить прием этого продукта. Два пациента (9,5%) получали лечение кортикостероидами со средней начальной дозой преднизолона 62,5 мг (диапазон 62,5–80,0 мг) и средней продолжительностью 10,0 дней (диапазон 8,0–10,0 дней).,все из них представляли собой лечение высокими дозами (≥40 мг преднизолона) кортикостероидами. У восьми пациентов (38,1%) наблюдалась ремиссия, медиана времени ремиссии составила 0,9 месяца (диапазон 0,2-5,3 месяца). Иммунный нефрит У пяти пациентов (0,8%) у пациентов, получавших этот продукт, развился иммунно-ассоциированный нефрит, в том числе у одного (0,2%) со степенью 2, у трех (0,5%) со степенью 3 и у одного (0,2%) со степенью 4. Случаев 5-й степени не было. Среднее время до начала заболевания составило 3,0 месяца (диапазон 0,7–10,6 месяцев), а медиана продолжительности — 0,7 месяца (диапазон 0,1–14,8+ месяцев). Заболевание наступило у 3 пациентов (60,0%), медиана времени ремиссии составила 0,3 мес (диапазон 0,1-1,0 мес). Иммуноассоциированные эндокринные заболевания Гипотиреоз Среди пациентов, получавших этот препарат, всего у 77 пациентов (12,9%) развился гипотиреоз, в том числе у 42 пациентов (7,0%) с 1-й степенью и у 35 пациентов (5,9%) со 2-й степенью, и ни одного случая 3-го класса и выше. Среднее время до возникновения гипотиреоза составило 2,8 месяца (диапазон 0,3–14,0 месяцев), а медиана продолжительности — 7,2 месяца (диапазон 0,3–17,4+ месяцев). 2 пациентам (0,3%) потребовалось окончательно прекратить прием этого продукта, а 1 пациенту (0,2%) потребовалось приостановить прием этого продукта. 45 пациентов (58,4%) получали заместительную терапию гормонами щитовидной железы, из них 36 пациентов (46,8%) нуждались в продолжении заместительной терапии гормонами щитовидной железы. У 20 пациентов (26,0%) наступила ремиссия, медиана времени ремиссии составила 1,5 месяца (диапазон 0,3-8,3 месяца). Гипертиреоз Среди пациентов, получавших этот продукт, в общей сложности у 29 пациентов (4,8%) развился гипертиреоз, в том числе у 24 пациентов (4,0%) — с 1-й степенью, у 5 пациентов (0,8%) — со 2-й степенью, и ни одного случая 3-й степени или выше не было. . Среднее время до начала гипертиреоза составило 1,8 месяца (диапазон 0,5–17,6 месяцев), а медиана продолжительности — 1,4 месяца (диапазон 0,4–21,4+ месяцев). Ни одному пациенту не потребовалось окончательно прекращать использование этого продукта, а 2 пациентам (0,3%) потребовалось приостановить прием этого продукта. Среди них 2 пациента (6,9%) продолжали получать антитиреоидные препараты. У 19 пациентов (65,5%) наступила ремиссия со сроком ремиссии 1,3 мес (диапазон 0,4-7,5 мес). Гипергликемия и диабет 1 типа. Среди пациентов, получавших этот препарат, у 17 пациентов (2,8%) развилась гипергликемия или диабет 1 типа, в том числе у 13 пациентов (2,2%) - 1 степень, у 1 пациента (0,2%) - 2 степень, у 2 пациентов (0,3). %) с 3-й степенью и у 1 пациента (0,2%) с 4-й степенью. Случаев диабетического кетоацидоза или 5-й степени не наблюдалось. Медиана времени до возникновения гипергликемии или диабета 1-го типа составила 2,1 мес (диапазон 0,4-11,8 мес). , а медианная продолжительность составила 1,1 месяца (диапазон 0,4–18,3+ месяцев). Одному пациенту (0,2%) потребовалось окончательное прекращение приема этого продукта, а одному пациенту (0,2%) потребовалось приостановить прием этого продукта. У девяти пациентов (52,9%) наступила ремиссия, медиана времени ремиссии составила 0,5 месяца (диапазон 0,4-4,6 месяца). Надпочечниковая недостаточность. Среди пациентов, принимавших этот продукт, у 2 пациентов (0,3%) развилась иммунозависимая надпочечниковая недостаточность, оба были 2 степени. Среднее время развития надпочечниковой недостаточности составило 4,2 месяца (диапазон 1,9–6,5 месяцев), а составил 11,3 мес (диапазон 6,8-11,3+ мес). Одному пациенту (0,2%) потребовалось окончательное прекращение приема этого продукта, и ни одному пациенту не потребовалось приостановить прием этого продукта. Оба пациента получали кортикостероиды со средней начальной дозой преднизолона 33,3 мг (диапазон 7,5–33,3 мг) и средней продолжительностью 19,0 дней (диапазон 19,0–19,0 дней). Состояние обоих пациентов стабильное. Гипофизит Гипофизит, связанный с иммунитетом 3 степени, возник у одного пациента (0,2%), принимавшего этот продукт. Время начала заболевания составило 7,4 месяца, продолжительность — 3,7+ месяцев. Пациент окончательно прекратил лечение этим продуктом и продолжал получать заместительную терапию преднизолоном в дозе 5 мг, его состояние было стабильным. Побочные реакции со стороны иммунной системы Среди пациентов, получавших этот продукт, у 19 пациентов (3,2%) наблюдались побочные реакции со стороны иммунной системы, в том числе 13 случаев (2,2%) 1-й степени, 6 случаев (1,0%) 2-й степени и отсутствие случаи 3 степени и выше. Среднее время до начала заболевания составило 1,3 месяца (диапазон 0,1–10,5 месяцев), а медиана продолжительности — 4,9 месяца (диапазон 0,1–20,7+ месяцев)..Одному пациенту (0,2%) потребовалось окончательно прекратить использование этого продукта, а 3 пациентам (0,5%) пришлось приостановить прием этого продукта. 18 пациентов (94,7%) получали лечение кортикостероидами, в основном местное, со средней начальной дозой преднизолона 33,3 мг (диапазон 4,0–33,3 мг) и средней продолжительностью приема 18,0 дней (диапазон 1,0–312,0 дней). Ни один пациент не получал лечения кортикостероидами в высоких дозах (≥40 мг в эквиваленте преднизолона). У одиннадцати пациентов (57,9%) наблюдалась ремиссия со средней продолжительностью ремиссии 2,0 месяца (диапазон 0,1-5,6 месяца). Другие нежелательные реакции со стороны иммунной системы. Тромбоцитопения. Среди пациентов, получавших этот продукт, у 6 пациентов (1,0%) развилась тромбоцитопения, связанная с иммунитетом, в том числе у 1 пациента (0,2%) с 3-й степенью, у 4 пациентов (0,7%) с 4-й степенью и у 1 пациента. (0,2%) со степенью 5. Среднее время до начала заболевания составило 0,6 месяца (диапазон 0,1–6,4 месяца), а медиана продолжительности — 0,3 месяца (диапазон 0,1–16,1+ месяцев). Трем пациентам (0,5%) потребовалось окончательное прекращение приема этого продукта, а одному пациенту (0,2%) потребовалось приостановить прием этого продукта. Ни один пациент не получал лечения кортикостероидами. У четырех пациентов (66,7%) наблюдалась ремиссия со средней продолжительностью ремиссии 0,3 месяца (диапазон 0,1-1,3 месяца). Панкреатит Среди пациентов, получавших этот продукт, у 16 ​​пациентов (2,7%) развился панкреатит, связанный с иммунной системой/повышение уровня амилазы/повышение уровня липазы. Среди них у 1 пациента (0,2%) была 2 степень, у 11 пациентов (1,8%) — 3 степень и у 4 пациентов (0,7%) — 4 степень. Среди них у 12 пациентов (2,0%) наблюдалось бессимптомное повышение уровня амилазы/липазы. , в том числе 1 пациент (0,2%) со степенью ≥4. Среднее время до начала заболевания составило 1,0 месяца (диапазон 0,4–7,4 месяца), а медиана продолжительности — 1,1 месяца (диапазон 0,1–17,6+ месяцев). Четырем пациентам (0,7%) потребовалось окончательно прекратить прием этого продукта, а трем пациентам (0,5%) пришлось приостановить прием этого продукта. Ни один пациент не получал лечения кортикостероидами. У восьми пациентов (50,0%) наблюдалась ремиссия, медиана времени ремиссии составила 0,7 месяца (диапазон 0,1-1,7 месяца). Другие иммунные побочные реакции с низкой частотой (<1%) у пациентов, подвергшихся воздействию этого продукта: 1 случай ирита 2 степени, 1 случай увеита 3 степени и 1 случай полимиозита 2 степени. - [Тислелизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/tislelizumab-injection): Тислелизумаб для инъекций является препаратом иммунонаправленного действия. Основными клиническими показаниями являются: Он подходит для лечения рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина после, по крайней мере, второй линии системной химиотерапии. Он подходит для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы, которая прогрессировала в течение 12 месяцев неоадъювантной или адъювантной химиотерапии после неэффективности химиотерапии на основе платины с высокой экспрессией PD-L1. Вышеуказанные показания были условно одобрены на основании объективных результатов частоты ответа и продолжительности ответа в одногрупповом клиническом исследовании соответственно. Полное одобрение вышеуказанных показаний будет зависеть от того, смогут ли запланированные подтверждающие рандомизированные контролируемые клинические исследования продемонстрировать значительную клиническую пользу лечения этим продуктом по сравнению со стандартным лечением. - [Синтилимаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/sintilimab-injection): Синтилимаб может быть использован для лечения классической лимфомы Ходжкина, немелкоклеточного рака легкого и гепатоцеллюлярной карциномы. Противопоказан пациентам с аллергией на этот продукт или любой из вспомогательных веществ в этом продукте. Перед началом лечения рекомендуется проводить базовые тесты, включая функцию щитовидной железы и ферменты миокарда, а также регулярно контролировать реакцию на лечение и... Подробности  Комплексная интерпретация Синтилимаба  Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать для лечения классической лимфомы Ходжкина, немелкоклеточного рака легких и гепатоцеллюлярной карциномы. Дозировка и администрирование: Этот продукт должен использоваться под руководством врача, имеющего опыт лечения опухолей. Этот продукт вводится путем внутривенной инфузии. Рекомендуемая доза для внутривенной инфузии этого продукта составляет 200 мг один раз в 3 недели до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности. Время внутривенной инфузии должно составлять от 30 до 60 минут. При назначении Синтилимаба в сочетании с химиотерапией сначала следует вводить Синтилимаб. При назначении Синтилимаба в сочетании с бевацизумабом сначала следует вводить Синтилимаб с интервалом не менее 5 минут. минут. Рекомендуется вводить бевацизумаб в тот же день. В зависимости от безопасности и переносимости отдельных пациентов может возникнуть необходимость приостановить или окончательно отменить препарат. При обнаружении каких-либо несоответствий в дозе не рекомендуется. инструкции по применению препарата, прежде чем принимать препарат, пожалуйста, своевременно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям нельзя применять с осторожностью. Вождение автомобиля следует применять с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Инететамаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/inetetamab-for-injection): Функция и индикация: Цептин (инитутумаб для инъекций) подходит для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы: в сочетании с винорелбином для лечения пациентов с метастатическим раком молочной железы, получивших одну или несколько схем химиотерапии. Применение и дозировка: Обнаружение HER2. Прежде чем использовать этот продукт для лечения, необходимо проверить статус HER2. Этот продукт можно использовать у пациентов с положительными результатами иммуногистохимического теста (ИГХ) (+++) или с подозрением на положительные результаты иммуногистохимического теста (++) и положительными результатами теста флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Рекомендуемая доза и способ применения. Рекомендуемая начальная ударная доза инитутумаба составляет 4 мг/кг, внутривенная инфузия в течение более 90 минут; поддерживающая доза составляет 2 мг/кг один раз в неделю. Если пациент хорошо переносит первую инфузию, продолжительность последующей инфузии можно увеличить до 30 мин. Внутривенные толчки или быстрые внутривенные инъекции строго запрещены. Рекомендуемая доза винорелбина составляет 25 мг/м2, внутривенная инфузия в 1, 8 и 15 дни и применяется на следующий день после инфузии Инитутумаба, цикл каждые 28 дней. Подробную информацию о применении винорелбина можно найти в инструкции к препарату винорелбин. Корректировка дозы Инфузионные реакции Пациенты с инфузионными реакциями легкой и средней степени тяжести могут снизить скорость инфузии; инфузию следует прервать при возникновении одышки или клинически значимой гипотензии; Пациенты с тяжелыми и опасными для жизни реакциями, связанными с инфузией, должны навсегда прекратить использование этого продукта. Кардиотоксичность 3/13 Фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) должна быть проверена перед началом лечения этим продуктом, а также необходимо регулярно контролировать ФВЛЖ во время лечения. Если абсолютное значение ФВЛЖ снижается более чем на 10% по сравнению с абсолютным значением до лечения и абсолютное значение ФВЛЖ снижается до менее чем 50%, лечение данным препаратом следует приостановить как минимум на 3 недели. Если ФВ ЛЖ повышается до ≥50% или снижается на ≤10% по сравнению с абсолютным значением до лечения в течение 3 недель, прием препарата можно возобновить; если ФВЛЖ не улучшается или продолжает снижаться или возникает клинически значимая застойная сердечная недостаточность, прием препарата следует прекратить. Инструкция по применению. Данный препарат не содержит консервантов, а приготовление раствора и процесс внутривенного введения должны соответствовать принципам асептики. Сначала добавьте 2,5 мл стерильной воды для инъекций в каждый флакон этого продукта, осторожно вращайте, чтобы растворить; дозировку рассчитывают в зависимости от веса пациента, набирают необходимый объем раствора, медленно вводят 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций (не применять для инъекций 5% раствор глюкозы), осторожно переворачивают и перемешивают, а затем капельно внутривенно. Сильная тряска строго запрещена! Приготовленный раствор представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета. Для предотвращения микробной обсемененности раствор препарата следует использовать сразу после растворения. Прежде чем капать раствор, визуально проверьте наличие частиц и/или изменение цвета. Неблагоприятные реакции:Обзор характеристик безопасности В ходе клинических исследований около 369 пациенток с метастатическим раком молочной железы получали монотерапию инитузумабом или комбинированную терапию. Данные о безопасности инитузумаба в сочетании с винорелбином при HER2-положительном метастатическом раке молочной железы в основном получены из двух клинических исследований: клиническое исследование II фазы, проведенное на 109 пациентках с метастатическим раком молочной железы, ранее получавших химиотерапию (72 из которых использовали инитузумаб в сочетании с винорелбином). ; и клиническое исследование III фазы, проведенное с участием 341 пациента с метастатическим раком молочной железы, ранее получавших химиотерапию (225 из которых использовали инитузумаб в сочетании с винорелбином). Наиболее частые побочные реакции при лечении метастатического рака молочной железы инитузумабом в сочетании с винорелбином включают нейтропению, лейкопению, анемию, лихорадку, озноб, тошноту, рвоту и повышение уровня трансаминаз. Побочные реакции 3-й степени и выше с частотой >2% включают нейтропению, лейкопению, анемию и тромбоцитопению. По сравнению с группой монотерапии винорелбином нежелательные реакции с более высокой частотой в группе лечения инитутузумабом в сочетании с винорелбином включали лихорадку, озноб, анемию и повышение уровня трансаминаз, большинство из которых были легкими нежелательными явлениями 1-2 степени тяжести; более высокой частотой побочных реакций 3–4 степени были нейтропения и лейкопения. Список побочных реакций В рандомизированном открытом контролируемом клиническом исследовании III фазы сравнивалась безопасность и эффективность инитутузумаба в сочетании с винорелбином с винорелбином при лечении HER2-положительного рецидивирующего или метастатического рака молочной железы, которые ранее получали один или несколько режимов химиотерапии. В таблице 1 перечислены побочные реакции, частота возникновения которых составляла ≥ 1% в исследуемой группе во время лечения в рамках данного исследования. (См. инструкции к таблице) Сердечная токсичность Нежелательными реакциями со стороны сердечно-сосудистой системы, о которых сообщалось в этом клиническом исследовании фазы III, были аномальные электрокардиограммы и сердцебиение, при этом не наблюдалось никаких симптоматических явлений сердечной токсичности. Частота побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы составила 7,11% и 5,61% в экспериментальной группе и контрольной группе соответственно, все из которых были легкими реакциями, и между группами не было статистически значимой разницы. В клинических исследованиях трастузумаба, аналогичного моноклонального антитела против HER2, у пациентов, получавших только трастузумаб или химиотерапию, содержащую антрациклины (доксорубицин или эпирубицин) с последующим применением трастузумаба в сочетании с таксанами, наблюдалась кардиотоксичность, включая дисфункцию левого желудочка, аритмии, гипертонию, симптоматическое сердцебиение. недостаточность, кардиомиопатия и сердечная смерть. Застойная сердечная недостаточность (II-IV степени по NYHA) является распространенной побочной реакцией на трастузумаб и может привести к фатальным последствиям. Частота сердечной дисфункции, вызванной монотерапией трастузумабом, у пациентов с метастатическим раком молочной железы составляет 6–9%; при сочетании трастузумаба с антрациклиновыми антибиотиками/химиотерапией циклофосфамидом частота сердечной дисфункции составляет 27%, что значительно выше, чем у пациентов, применяющих только антрациклиновые антибиотики/циклофосфамид (7-10%). В настоящее время имеются ограниченные данные о долгосрочном воздействии инитузумаба на большое количество людей, но кардиотоксичность связана с его мишенью HER2, на что также следует обращать внимание при использовании этого продукта. Реакции, связанные с инфузией. В этом клиническом исследовании фазы III лихорадка и озноб, связанные с инфузией инутузумаба, были двумя наиболее распространенными побочными реакциями при «системных заболеваниях и различных реакциях в месте введения», а общие показатели заболеваемости значительно различались в экспериментальной группе. и контрольная группа (лихорадка: 36,44% против 10,28%; озноб: 15,56% против 0,93%). Подавляющее большинство инфузионных реакций, связанных с инутузумабом, представляли собой легкие реакции 1–2 степени, которые легко переносились, а симптомы исчезали после симптоматического лечения или без лечения и, как правило, не влияли на последующее применение препарата пациентом. Гематологическая токсичность Гематологическая токсичность наблюдалась редко у пациентов, получавших монотерапию трастузумабом, при этом частота лейкопении 3-й степени, тромбоцитопении и анемии 3-й степени по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) составляла менее 1%, а токсичности 4-й степени по ВОЗ не наблюдалось. В клиническом исследовании инитутузумаба в сочетании с винорелбином для лечения метастатического рака молочной железы частые побочные реакции со стороны системы крови включали нейтропению, лейкопению, анемию, угнетение функции костного мозга, тромбоцитопению и т. д. Частота гематологической токсичности 3 или 4 степени у больных в группе комбинированного лечения была выше, чем в группе монотерапии винорелбином (частота нейтропении 3/4 степени - 71,11% против 53,27%; частота лейкопении 3/4 степени - 60,44% против 45,79%); частота анемии в группе комбинированного лечения и группе монотерапии винорелбином составила 56,89% и 36,45% соответственно, а частота анемии 3/4 степени - 7,56% и 6,54% соответственно. По сравнению с монотерапией винорелбином частота повышения трансаминаз у пациентов, получавших инитутузумаб в сочетании с винорелбином, была выше (8,41% против 15,11%), но в основном это были легкие отклонения 1–2 степени. Инфекции В клиническом исследовании инитузумаба в сочетании с винорелбином для лечения метастатического рака молочной железы общая частота инфекций составила 9,33%, что выше, чем у пациентов, получавших только химиотерапию (4,67%). Наиболее частыми местами заражения были дыхательные пути и мочевыводящие пути. Диарея. Частота возникновения диареи у пациентов, получавших инитузумаб в сочетании с химиотерапией винорелбином, была выше, чем у пациентов, получавших только химиотерапию (2,67% против 0,93%). Иммуногенность Исследования иммуногенности в этом исследовании фазы III не проводились, и иммуногенность этого продукта будет оценена после выхода на рынок. Противопоказания: Он противопоказан пациентам с известной аллергией на любой компонент этого продукта или белки, экспрессируемые клетками яичника китайского хомячка. - [Нимотузумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/nimotuzumab-injection): Функция и показания: Этот продукт используется в сочетании с лучевой терапией для лечения карциномы носоглотки III/IV стадии с положительной экспрессией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Неблагоприятные реакции: В клиническом исследовании распространенной карциномы носоглотки у китайцев побочные реакции на этот препарат в основном проявлялись в виде легкой лихорадки, снижения артериального давления, тошноты, головокружения и сыпи. Среди 70 пациентов с распространенным раком носоглотки в исследуемой группе было обнаружено, что частота лихорадки I степени составила 4,28%, с самой высокой температурой тела 39°C, которая уменьшалась после симптоматического лечения и не влияла на лечение; частота падения артериального давления I степени и головокружения составила 2,86%, при этом наименьшее значение составило 80/50 мм рт.ст., которое проходило после отдыха и не влияло на лечение; частота тошноты I степени составила 1,43%, которая могла купироваться сама по себе и не влияла на лечение; частота сыпи I степени составила 1,43%, которая могла пройти сама по себе и не влияла на лечение. Побочные реакции, связанные с использованием рекомбинантных гуманизированных моноклональных антител против рецептора эпидермального фактора роста человека в клинических исследованиях, проведенных на Кубе и в других странах, описаны следующим образом: Препарат использовался отдельно для лечения запущенных эпителиальных опухолей в различных частях тела. (включая грудь, легкие, яичники, желудок и почки) и в сочетании с лучевой терапией для лечения опухолей головы и шеи. В каждой группе лечения диапазон доз моноклонального антитела составлял 100–400 мг, применялся однократно или многократно, а количество препаратов составляло 1–6 раз, из которых 86,5% пациентов получали 6 раз в течение 6-летнего периода. Недельный период лечения. Средний возраст пациентов составил 55 лет (20-75 лет), из них 57 мужчин и 32 женщины, всего 89 случаев. Сообщенные нежелательные реакции были реакциями, связанными с приемом препарата, которые возникли у подлежащих оценке пациентов, включенных в клинические исследования. Побочные реакции подразделяются на частые и редкие, частота встречаемости подробно указана в таблице ниже. Среди побочных реакций, связанных с применением препарата, большинство составляли побочные реакции I и II степени. Сообщений о сыпи и другой кожной токсичности обнаружено не было. Противопоказания: Противопоказан пациентам, имеющим аллергию на данный препарат или какой-либо его компонент. - [Цетуксимаб раствор для инфузий](https://asia-tycoon.com/product/cetuximab-solution-for-infusion): Функция и показания: Этот продукт используется для лечения метастатического колоректального рака с геном RAS дикого типа: · В сочетании с режимами FOLFOX или FOLFIRI для лечения первой линии. · В сочетании с иринотеканом для пациентов, у которых лечение иринотеканом оказалось неэффективным. Этот продукт используется для лечения плоскоклеточного рака головы и бороды: · В сочетании с химиотерапией платиной и фторурацилом для лечения первой линии рецидивирующего и/или метастатического заболевания. Использование и дозировка: Этот продукт следует использовать под руководством врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов. В процессе лечения и в течение 1 часа после окончания приема лекарства необходимо тщательно контролировать состояние больного и оборудовать реанимационное оборудование. Дозиметрия. По крайней мере, за 1 час до первой инфузии этого продукта пациент должен получить профилактическое лечение антигистаминными препаратами и кортикостероидами. При последующем лечении рекомендуется сообщать пациенту все показания к назначению вышеуказанных профилактических препаратов перед каждым применением этого продукта. Этот продукт вводится один раз в неделю. Начальная доза составляет 400 мг/м2 в зависимости от площади поверхности тела, а затем еженедельная доза составляет 250 мг/м2 в зависимости от площади поверхности тела. Колоректальный рак Имеются доказательства того, что генетический статус RAS дикого типа (KRAS и NRAS) является обязательным условием для начального лечения этим продуктом. А генетический статус KRAS (экзоны 2, 3 и 4) и NRAS (экзоны 2, 3 и 4) должен определяться опытными лабораториями с использованием проверенных методов (подробности см. в разделе «Меры предосторожности» и «Клинические испытания»). Дозировку и рекомендуемую коррекцию дозы химиотерапевтических препаратов, используемых в сочетании с этим продуктом, см. в инструкциях по применению таких препаратов. Применение данного вида препарата необходимо начинать через 1 час после окончания инфузии этого продукта. Рекомендуется продолжать курс приема этого продукта до тех пор, пока заболевание пациента не прогрессирует. Плоскоклеточный рак головы и шеи Этот продукт используется в сочетании с химиотерапевтическими препаратами на основе платины для лечения рецидивирующего и/или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи с последующим продолжением поддерживающей терапии этим продуктом до прогрессирования заболевания (см. Токсикология] и [Клинические испытания]). Применение химиотерапевтических препаратов необходимо начинать через 1 час после окончания инфузии этого продукта. Применение Этот продукт можно вводить внутривенно с помощью инфузионного насоса, гравитационного капельного или шприцевого насоса (подробную информацию об использовании см. в «Руководстве по эксплуатации»). Первую дозу следует вводить медленно, а скорость капельного введения не должна превышать 5 мг/миль (подробности см. в разделе «Меры предосторожности»). Рекомендуемое время капельного введения составляет 120 минут, а последующее еженедельное время капельного введения — 60 минут, а скорость капельного введения не должна превышать 10 мг/мин. Неблагоприятные реакции: Основной побочной реакцией на цетуксимаб являются кожные реакции, частота встречаемости которых превышает 80%. Примерно у более чем 10% пациентов наблюдается гипомагниемия, у более чем 10% пациентов — инфузионные реакции легкой и средней степени тяжести и более чем у 1% пациентов — тяжелые инфузионные реакции. Клинически для этого продукта не наблюдалось гендерных различий. Частотные термины, используемые в дальнейшем, имеют следующие определения: очень часто (&ge;1/10), часто (&ge;1/100, <1/10), эпизодически (&ge;1/1000). , <1/100), редко (&ge;1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота встречаемости неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). ). 1. Нарушения со стороны нервной системы: (1) часто: головная боль. (2) Частота неизвестна: асептический менингит. 2. Заболевания глаз: (1) часто: конъюнктивит. (2) Редко: офтальмит, кератит. 3. Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: Редко: Легочная эмболия. 4. Желудочно-кишечные расстройства: часто: диарея, тошнота, рвота. 5. Нарушения обмена веществ и питания: (1) Очень часто: гипомагниемия. (2) Часто: обезвоживание, особенно обезвоживание, вызванное диареей и мукозитом; гипокальциемия; потеря аппетита и возможная потеря веса. 6. Нарушения сосудистой системы: Редко: Тромбоз глубоких вен. 7. Гепатобилиарная дисфункция: очень часто: повышение уровня ферментов печени. 8. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: (1) Очень часто: кожная токсичность. (2) Частота неизвестна: вторичная инфекция поражений кожи. 9. Инфузионные реакции: (1) Очень часто: легкие или умеренные инфузионные реакции, включая лихорадку, озноб, головокружение или одышку, возникающие преимущественно во время первой инфузии. (2) Часто: тяжелая инфузионная реакция, утомляемость. Противопоказания: 1. Пациентам с известной тяжелой реакцией гиперчувствительности (3 или 4 степени) на цетуксимаб данный препарат противопоказан. 2. Противопоказания к приему иринотекана указаны в инструкции по применению. - [Утиделон для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/utidelone-injection): Eudelon обычно относится к инъекциям Eudelon, которые в основном используются для лечения рецидивирующего и метастатического рака молочной железы. Он убивает опухоли и подавляет их рост. Чтобы уменьшить риск, необходимо обратиться в обычную больницу, чтобы выбрать профессионального врача. риск. После того, как пациент примет препарат, он может оказать определенное влияние на уничтожение клеток рака молочной железы. После применения препарата препарат может поступать во все части тела через кровообращение, подавлять рост опухоли и предотвращать распространение и метастазирование рака. Препарат также полезен для облегчения симптомов дискомфорта, таких как отек и боль в груди пациента, и продлевает время выживания пациента. Во время применения препарата нормальные клеточные ткани человеческого организма также погибают, что может привести к гибели клеток. вызывают неблагоприятные побочные эффекты, такие как снижение иммунитета или тошнота. Как правило, после прекращения приема препарата оно проходит само по себе, и его можно продолжать в течение короткого времени. Большинство из них не требуют вмешательства. Пациентам необходимо посещать больницу для регулярных медицинских осмотров, чтобы уточнить статус своего выздоровления. Им также необходимо принимать дополнительные пищевые добавки и заниматься соответствующими физическими упражнениями, что полезно для укрепления их физической формы и полезно для лечения заболевания. - [Липосомальная инъекция митоксантрона гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/mitoxantrone-hydrochloride-liposome-injection): Функции и показания: Липосомальная инъекция митоксантрона гидрохлорида используется при злокачественных лимфомах, раке молочной железы и остром лейкозе. Она также оказывает определенное влияние на рак легких, меланому, саркому мягких тканей, множественную миелому, рак печени, колоректальный рак, рак почки, рак простаты. , рак эндометрия, опухоли яичек, рак яичников и рак головы и шеи. - [митоксантрона гидрохлорид для инъекций для отслеживания](https://asia-tycoon.com/product/mitoxantrone-hydrochloride-injection-for-tracing%ef%bc%8cmhi): Используется для отслеживания дренирующих лимфатических узлов в области операции на щитовидной железе [1]. Используется для отслеживания сторожевых лимфатических узлов при раке молочной железы. - [Липосомы паклитаксела для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/paclitaxel-liposome-for-injection): Липосомы паклитаксела для инъекций – цитотоксический противоопухолевый препарат со следующими показаниями: Этот продукт в основном используется в клинике для химиотерапии первой линии рака яичников и лечения метастатического рака яичников в будущем. В качестве химиотерапии первой линии этот продукт также можно использовать в сочетании с цисплатином. Его также можно использовать для последующего лечения больных раком молочной железы, которые использовали стандартную химиотерапию, содержащую доксорубицин, или для лечения рецидивирующих пациентов. Его можно использовать в сочетании с цисплатином для химиотерапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, которым невозможно провести хирургическое вмешательство или лучевую терапию. Основным компонентом липосом паклитаксела для инъекций является паклитаксел, который может способствовать сборке димеров микротрубочек и предотвращать их разборку. Он также может приводить к аномальному расположению микротрубочек на протяжении клеточного цикла и образованию астроцитов микротрубочек во время деления клеток, тем самым препятствуя клеткам. деления и торможения роста опухоли. - [Симнотелвир/Ритонавир](https://asia-tycoon.com/product/simnotrelvir-ritonavir): Эффекты и эффективность: Для лечения взрослых пациентов с новой коронавирусной инфекцией легкой и средней степени тяжести (COVID-19). Дозировка и администрирование: Прием внутрь, натощак. Таблетки следует проглатывать целиком, их нельзя разжевывать, ломать или измельчать. Этот продукт представляет собой комбинацию таблеток сенотевира и таблеток ритонавира. Сеннотевир следует принимать с ритонавиром. Если не принимать с ритонавиром, уровень сенотевира в плазме может оказаться недостаточным для достижения желаемого терапевтического эффекта. Его следует использовать как можно скорее в течение 3 дней или менее после первого появления симптомов. Рекомендуемая доза — сенотевир 0,750 г (2 таблетки) в сочетании с ритонавиром 0,1 г (1 таблетка) внутрь один раз каждые 12 часов в течение 5 дней подряд. Особые группы населения. Печеночная недостаточность. Этот продукт еще не подвергался клиническим исследованиям у пациентов с печеночной недостаточностью. Ритонавир в основном метаболизируется и выводится печенью, поэтому пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью не следует применять этот препарат. Почечная недостаточность. Этот продукт еще не прошел клинические исследования у пациентов с почечной недостаточностью. Неблагоприятные реакции: Возможные побочные реакции на таблетки сенотегравир/ритонавир: Нарушения обмена веществ и питания: дислипидемия, гиперурикемия. Заболевания желудочно-кишечной системы: частая диарея, тошнота; периодическая рвота, вздутие живота. Заболевания кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь. Пороки сердца: синусовая брадикардия. Другие отклонения от нормы при обследовании: снижение количества нейтрофилов, повышение креатинфосфатазы крови, снижение количества тромбоцитов. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности. - [Леритрелвир Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/leritrelvir-tablets): Эффекты и эффективность: Для лечения взрослых пациентов с новой коронавирусной инфекцией легкой и средней степени тяжести (COVID-19). Применение и дозировка: Перорально, во время еды. Его следует использовать как можно скорее в течение 2 дней после появления первых симптомов. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 0,4 г (2 таблетки) каждый раз три раза в день в течение 5 дней подряд. Неблагоприятные реакции: Возможные побочные реакции при приеме таблеток Леретевир: Заболевания обмена веществ и питания: гипертриглицеридемия, гиперлипидемия, гиперурикемия, гиперхолестеринемия, большинство из которых относятся к 1-й (легкой) или 2-й степени (умеренной степени тяжести), большинство из них могут вылечиться самостоятельно. Различные обследования: Снижение. количество нейтрофилов (1,5%), повышение аланинаминотрансферазы (1,6%). Заболевания гепатобилиарной системы: Нарушение функции печени (1,6%). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Информация о фармацевтической компании: - [Таблетки деуремидевира гидробромида](https://asia-tycoon.com/product/deuremidevir-hydrobromide-tablets): Эффекты и эффективность: Для лечения новой коронавирусной пневмонии (COVID-19) легкой и средней степени тяжести у взрослых с высокими факторами риска развития тяжелой болезни. Если она сопровождается хотя бы одним из следующих заболеваний или состояний, она считается фактором высокого риска. прогрессирование до тяжелой формы COVID-19: сердечно-сосудистые заболевания (включая врожденные пороки сердца) или гипертония; хронические заболевания легких (например, хроническая обструктивная болезнь легких [ХОБЛ], астма [средней и тяжелой степени], интерстициальные заболевания легких, муковисцидоз и легочная гипертензия); иммунодепрессивное заболевание или получение иммуносупрессивного лечения (например, длительное применение кортикостероидов или других иммунодепрессантов, приводящее к снижению иммунной функции); ожирение или избыточный вес (индекс массы тела [ИМТ] > 25 кг/м2); ; возраст ≥ 60 лет. Использование этого продукта не ограничивается вышеуказанными заболеваниями или факторами; другие заболевания или факторы также могут подвергать отдельных пациентов высокому риску развития тяжелой формы COVID-19, и врачи должны взвесить преимущества и риски отдельных пациентов перед назначением препарата. Дозировка и администрирование: Рекомендуется принимать внутрь 10 раз подряд, один раз в 12 часов, в общей сложности 5 дней. День 1: по 600 мг (6 таблеток) каждый раз, внутрь один раз в 12 часов, в течение 2-х дней; : 300 мг (3 таблетки) каждый раз перорально один раз в 12 часов 8 раз подряд. Этот продукт следует принимать как можно скорее после подтверждения COVID-19. Этот продукт можно принимать натощак или после нормального состояния. еда. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен. Запрещен при беременности и кормлении грудью. С осторожностью следует применять пациентам с нарушениями функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Летермовир Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/letermovir-tablets): Таблетки Летермовира представляют собой противовирусные препараты, клинически используемые для профилактики ЦМВ-инфекции и ЦМВ-заболеваний у взрослых реципиентов [R+], которые имеют положительный серологический результат на цитомегаловирус (ЦМВ) и получают аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Таблетки Летермовир оказывают противовирусное действие путем ингибирования комплекса ДНК-терминазы ЦМВ pUL51, pUL56 и pUL89 (терминазный комплекс, необходимый для репликации вируса). - [Айнуовирин, Ламивудин и Тенофовир. Таблетки дизопроксила фумарата](https://asia-tycoon.com/product/ainuovirine-lamivudine-and-tenofovir-disoproxil-fumarate-tablets): Для лечения взрослых, инфицированных ВИЧ-1. - [Таблетки Ламивудин и Долутегравир.](https://asia-tycoon.com/product/lamivudine-and-dolutegravir): В качестве полной схемы лечения он используется для следующих двух типов пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), и подростков старше 12 лет (с массой не менее 40 кг), у которых нет известных мутаций, связанных с резистентностью к любой из компонентов этого продукта: Пациенты, не получавшие в анамнезе антиретровирусное лечение; в качестве альтернативной схемы лечения он используется у пациентов, у которых достигнута вирусологическая супрессия (РНК ВИЧ-1 <50 копий/мл) при стабильной антиретровирусной терапии и при отсутствии неудач лечения в анамнезе. Комбинированный препарат Разумная комбинация лекарств может повысить эффективность или уменьшить побочные реакции на лекарства, в противном случае это может привести к снижению эффективности или повышению токсичности, а также могут возникнуть некоторые аномальные реакции, которые будут мешать лечению и усугублять состояние. Поэтому, когда пациенты принимают лекарство, не используйте его с другими лекарствами в частном порядке, чтобы избежать лекарственного взаимодействия. Если вы хотите использовать его одновременно с другими препаратами, перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. - [Айнуовирин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ainuovirine-tablets): Этот продукт пригоден для использования в сочетании с нуклеозидными антиретровирусными препаратами для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1-инфекцией впервые. Ановерин является ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы ВИЧ-1, который ингибирует репликацию ВИЧ-1 путем неконкурентного связывания с обратной транскриптазой ВИЧ-1. Комбинированный препарат Разумная комбинация лекарств может повысить эффективность или уменьшить побочные реакции на лекарства, в противном случае это может привести к снижению эффективности или увеличению токсичности, а также могут возникнуть некоторые аномальные реакции, которые будут мешать лечению и усугублять состояние. Поэтому, когда пациенты принимают лекарство, не используйте его в сочетании с другими лекарствами в частном порядке, чтобы избежать лекарственного взаимодействия. Если вы хотите использовать его одновременно с другими препаратами, перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. - [Таблетки биктегравира натрия, эмтрицитабина и тенофовира алафенамида фумарата.](https://asia-tycoon.com/product/bictegravir-sodium-emtricitabine-and-tenofovir-alafenamide-fumarate-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки Биктарв можно использовать для лечения взрослых, инфицированных вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1). Применение и дозировка: Таблетки Биктарв должен назначать врач с богатым опытом лечения ВИЧ-инфекции, и их не следует использовать по собственному желанию. Этот продукт представляет собой таблетку битарва, которую принимают перорально один раз в день по одной таблетке. Таблетки Биктарв можно принимать независимо от приема пищи. Обратите внимание, что таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не следует разжевывать, измельчать или ломать при приеме. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Биктарв таблетки - [Альбувиртид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/albuvirtide-for-injection): Абовирта обычно относится к Абовирте для инъекций. Абовирта для инъекций – препарат для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита. Синдром приобретенного иммунодефицита вызывается инфицированием вирусом иммунодефицита человека. Это инфекционное заболевание класса B, оно заразно. Это может привести к заражению других людей половым путем, передаче инфекции от матери ребенку и т. д., а также привести к повреждению иммунной системы организма. При этом заболевании для лечения обычно можно использовать Абовирту для инъекций. Абовирта для инъекций представляет собой ингибитор слияния вируса иммунодефицита человека, который может ингибировать слияние вирусной оболочки и клеточной мембраны человека, блокируя тем самым репликацию вируса. Он подходит для использования в сочетании с другими антиретровирусными препаратами и в целом может значительно улучшить качество жизни пациентов. Для достижения лучшего эффекта лечения пациентам рекомендуется применять препарат стандартизированным образом под руководством врача. - [Таблетки элвитегравира, кобицистата, эмтрицитабина и тенофовира алафенамида фумарата ;](https://asia-tycoon.com/product/elvitegravir-cobicistat-emtricitabine-and-tenofovir-alafenamide-fumarate-tablets): Эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1). Дозировка и администрирование: Лечение аконтинибом должен начинать врач с богатым опытом лечения ВИЧ-инфекции. Конкретную дозировку и курс лечения должен определить специалист. Перед началом приема этого продукта необходимо проверить наличие вирусной инфекции гепатита В, оценить функцию почек пациента, а также уровень фосфора в сыворотке крови у пациентов с хроническим заболеванием почек. Дозировка Аконтиниба: Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше и массой тела не менее 35 кг: один раз в день по одной таблетке, принимать во время еды, не разжевывать, не измельчать и не разламывать. Пожилые люди. Для пациентов пожилого возраста нет необходимости корректировать дозу аконтиниба. Детская популяция: безопасность и эффективность аконтиниба у детей в возрасте до 12 лет или с массой тела менее 35 кг не определены. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено. Беременность запрещена. Пить осторожно. Вождение осторожное. Лактация требует осторожности. С осторожностью следует применять печеночную и почечную недостаточность. Сопутствующие лекарственные формы: Аконтиниб таблетки - [Альфосбувир Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/alfosbuvir-tablets): 【Характеристики】 Этот продукт представляет собой желтую таблетку, покрытую пленочной оболочкой, которая после удаления оболочки становится белой или почти белой. 【Показания】 Этот продукт используется в сочетании с гидрохлоридом даклатасвира для лечения хронического вирусного гепатита С (ВГС) у взрослых с генотипами 1, 2, 3 и 6, которые недавно получали или лечились интерфероном, с компенсированным циррозом печени или без него. 【Технические характеристики】100 мг 【Использование и дозировка】 Этот продукт принимают внутрь, натощак или во время еды. Рекомендуемая доза и способ применения Этот продукт следует использовать в сочетании с гидрохлоридом даклатасвира. Рекомендуемая дозировка этого продукта: перорально, 600 мг (6 таблеток) каждый раз один раз в день в течение 12 недель подряд; Одновременно принимают таблетки даклатасвира гидрохлорида внутрь по 60 мг (1 таблетка) каждый раз 1 раз в сутки в течение 12 недель подряд. Исследования канцерогенности офосбувира на животных еще не завершены, а общий курс лечения не должен превышать 12 недель. См. раздел [Меры предосторожности] для получения информации о совместном применении с другими противовирусными препаратами прямого действия при ВГС. Корректировка дозы Снижение дозы офосбувира не рекомендуется. Особые группы пациентов Печеночная недостаточность Для пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью (класс А или В по Чайлд-Пью-Тюркотту [CPT]) коррекции дозы офосбувира не требуется (см. [Фармакокинетика]). Безопасность и эффективность офосбувира у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью-Туркотту [CPT]) не установлена. Почечная недостаточность Фармакокинетика у пациентов с нарушением функции почек не изучалась. [Меры предосторожности] Офосбувир не рекомендуется в качестве монотерапии, его следует использовать в сочетании с Даклатасвиром или другими лекарственными средствами для лечения инфекции гепатита С. Если прием Даклатасвира или другого сопутствующего препарата окончательно прекращен, прием Офосбувира также следует отменить. Прежде чем начать лечение таблетками офосбувира, ознакомьтесь с информацией о назначении таблеток даклатасвира гидрохлорида или других сопутствующих лекарственных средств. - [Йимитасвира фосфат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/yimitasvir-phosphate-capsules): Эмитасвира фосфатная капсула — препарат, используемый для лечения нецирротического хронического гепатита С генотипа 1 у взрослых. Для достижения эффекта его необходимо принимать в сочетании с таблетками софосбувира. Капсулы Эмитасвира фосфата нельзя использовать в качестве монотерапии. Противопоказан пациентам с аллергией на эметасвир или любой компонент этого продукта. Одновременное применение с мощными индукторами P-gp запрещено, поскольку это может привести к значительному снижению концентрации эмитасвира в плазме, тем самым снижая эффективность препарата и даже может привести к неэффективности препарата. Беременным и кормящим женщинам не рекомендуется применять этот препарат. Общие побочные реакции включают дислипидемию и гиперурикемию. Этот препарат необходимо применять под руководством врача и нельзя применять самостоятельно во избежание побочных реакций. - [Таблетки равидасвира гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/ravidasvir-hydrochloride-tablets): Таблетки равидасвира гидрохлорида в сочетании с таблетками данопревира натрия, обогащенными ритонавиром, и рибавирином показаны для лечения взрослых пациентов без цирроза печени с хроническим вирусом гепатита С генотипа lb, которые ранее не получали лечения. Таблетки равидасвира гидрохлорида не следует применять в качестве монотерапии. - [Таблетки данопревира натрия](https://asia-tycoon.com/product/danoprevir-sodium-tablets): Основным эффектом таблеток Данопревир натрия является противовирусное лечение. Поэтому в клинической практике таблетки Данопревира натрия следует комбинировать с ритонавиром, пегилированным интерфероном и рибавирином для формирования плана противовирусного лечения. Вообще говоря, его можно использовать для лечения хронического гепатита С у взрослых и добиться относительно хорошего терапевтического эффекта. Однако конкретное применение таблеток Данопревир натрия должно проводиться под руководством врача. Кроме того, таблетки данопревира натрия обычно не используются отдельно, а чаще всего используются в качестве комбинированного препарата. Конкретное применение следует проводить под руководством врача. Приведенный выше план предназначен только для справки. Пожалуйста, используйте конкретные препараты под руководством профессионального врача в соответствии с вашей ситуацией. - [Софосбувир/Велпатасвир/Воксилапревир](https://asia-tycoon.com/product/sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir%ef%bc%8csof-vel-vox): Назначение и показания: Этот продукт подходит для лечения хронического вирусного гепатита С (ВГС) у взрослых без цирроза печени или с компенсированным циррозом печени (класс А по Чайлд-Пью), которые ранее получали схему лечения, содержащую прямые противовирусные препараты (ПППД). Дозировка и администрирование: По одной таблетке перорально один раз в день во время еды, подробности см. в инструкции. Неблагоприятные реакции: Поскольку клинические испытания проводятся в самых разных условиях, частоту побочных реакций, наблюдаемую в клинических испытаниях одного препарата, нельзя напрямую сравнивать с частотой возникновения в клинических исследованиях другого препарата, и они могут не отражать частоту возникновения побочных реакций, наблюдаемую на практике. Побочные реакции у инфицированных ВГС субъектов без цирроза или компенсированного цирроза печени. Данные о побочных реакциях таблеток Софосвиво взяты из двух клинических исследований фазы 3 (POLARIS-1 и POLARIS-4), в которых оценивалось в общей сложности 445 субъектов, инфицированных генотипами HCV 1, 2, POLARIS-1 и POLARIS-4. 3, 4, 5 или 6, без цирроза или компенсированного цирроза печени (класс А по Чайлд-Пью), которые получали VOSEVI в течение 12 недель. VOSEVI изучался в плацебо- и активно-контролируемых исследованиях (софосбувир/велпатасвир) (см. «Клинические исследования»). Среди субъектов, принимавших таблетки софосбувира в течение 12 недель, доля субъектов, окончательно прекративших лечение из-за нежелательных явлений, составила 0,2%. Наиболее частыми побочными реакциями (нежелательные явления, оцененные исследователем как причинно-связанные и возникшие как минимум у 10% субъектов) у субъектов, принимавших таблетки софосбувира в течение 12 недель, были головная боль, усталость, диарея и тошнота. Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к активным ингредиентам или любому из вспомогательных веществ, содержащихся в этом продукте. Противопоказано одновременное применение с мощными индукторами P-гликопротеина (P-gp) и/или мощными индукторами цитохрома P450 (CYP) (например, рифампином, рифабутином, зверобоем). - [Коблопасвира гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/coblopasvir-hydrochloride-capsules): Капсула клопавира гидрохлорида — это противовирусный препарат, используемый в сочетании с софосбувиром для лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита С (ВГС), с компенсированным циррозом печени или без него. Лечение хронической инфекции ВГС: в основном включает хроническую инфекцию ВГС у взрослых с генотипами 1, 2, 3 и 6, которые впервые начали лечение или лечились интерфероном. Лечение компенсированного цирроза печени, вызванного инфекцией ВГС. Хроническая инфекция гепатита С является одной из частых причин цирроза печени. В стадии компенсированного цирроза печени, то есть когда функция печени находится в компенсаторных пределах, существенных осложнений на этой стадии не возникает. Капсулы клопавира гидрохлорида достигают противовирусного эффекта путем ингибирования репликации неструктурного белка фосфопротеина NS5A, блокирования взаимодействия между NS5A и белками HCV или факторами клетки-хозяина, а также блокирования репликации и синтеза вируса гепатита С. - [Софосбувир и велпатасвир](https://asia-tycoon.com/product/sofosbuvir-and-velpatasvir): Таблетки Софосбувир-велпатасвир представляют собой пероральный химический препарат, сложный препарат, состоящий из софосбувира и велпатасвира, который в основном используется для лечения хронической инфекции вируса гепатита С (ВГС) у взрослых. Этот продукт эффективен против всех генотипов вируса гепатита С и может использоваться для лечения инфекции вируса гепатита С генотипов 1-6, а также может использоваться для лечения инфекции вируса гепатита С генотипа 7. Процесс репликации ВГС в основном включает в себя три мишени лекарств. Первая — это протеаза NS3/4A, которая транскрибирует и процессирует полипротеин HCV, вторая — полимераза NS5B, которая катализирует ключевой синтез РНК HCV, а третья — белок NS5A, участвующий в репликации вируса и сборке вирусных частиц. Таблетки Софосбувир-велпатасвир являются ингибитором РНК-зависимой РНК-полимеразы HCV NS5B (необходимой для репликации вируса). Его суть – нуклеотидное пролекарство. После применения этот продукт метаболизируется в клетках с образованием аналогов уридина с определенной фармакологической активностью. - [Таблетки Ледипасвир и Софосбувир](https://asia-tycoon.com/product/ledipasvir-and-sofosbuvir-tablets): Обзор Таблетки Ледипасвир-софосбувир представляют собой противовирусные препараты, представляющие собой комбинацию ледипасвира и софосбувира. Ледипасвир является ингибитором белка NS5A ВГС. Софосбувир является ингибитором РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита С. Каковы условия использования? Он используется для лечения хронической инфекции вируса гепатита С (ВГС) у взрослых и подростков в возрасте от 12 до <18 лет. Как взять? Его можно принимать натощак или во время еды. Сядьте или встаньте и проглотите всю таблетку, запивая 200 мл теплой воды. Не разжевывайте и не раздавливайте таблетку, покрытую пленочной оболочкой. Сколько взять? (Принимать по указанию врача или следующим образом) Для взрослых и подростков в возрасте 12-18 лет рекомендуемая доза этого продукта составляет одну таблетку один раз в день. Он подходит для рекомендованной продолжительности лечения взрослых и подростков (12-18 лет) с генотипом ВГС 1, 2, 4, 5 или 6, моноинфекцией ВГС и коинфекцией ВГС/ВИЧ-1. Взрослые и подростки 12 лет и старше с генотипом ВГС 1, 4, 5 или 6: [Пациенты без цирроза печени] Принимайте Ледипасвир-Софосбувир в течение 12 недель. Для пациентов с инфекцией генотипа 1, которые ранее не лечились, рассмотрите возможность применения ледипасвира-софосбувира в течение 8 недель. [Пациенты с компенсированным циррозом печени] Принимайте 12 недель Ледипасвир-Софосбувир плюс рибавирин А или 24 недели Ледипасвир-Софосбувир без рибавирина. Для пациентов, которые, как считается, имеют низкий риск клинического прогрессирования заболевания и имеют возможность последующего повторного лечения, рассмотрите возможность 12-недельной терапии ледипасвиром-софосбувиром без рибавирина. [Пациенты без цирроза печени или после трансплантации печени с компенсированным циррозом печени] Принимайте 12 недель препарата Ледипасвир-Софосбувир плюс рибавирин А. Для пациентов, которым не подходит или не переносит рибавирин, рассмотрите 12 недель (пациенты без цирроза печени) или 24 недели (пациенты с циррозом печени) таблеток Ледипасвир-Софосбувир (без рибавирина). [Пациенты с декомпенсированным циррозом печени (независимо от статуса трансплантата)] Принимайте таблетки Ледипасвир-Софосбувир + Рибавирин В в течение 12 недель. Для пациентов, которым не подходит или не переносится рибавирин, рассмотрите возможность приема таблеток Ледипасвир-Софосбувир в течение 24 недель (без рибавирина). Взрослые и подростки 12 лет и старше с генотипом 3 ВГС: [Пациенты с компенсированным циррозом печени и/или неудачей предыдущего лечения] Принимайте в течение 24 недель таблетки Ледипасвир-Софосбувир + Рибавирин А. Взрослые пациенты с генотипом 2 ВГС: Принимайте таблетки Ледипасвир-Софосбувир в течение 12 недель. A Взрослые: рибавирин в зависимости от веса (<75 кг = 1000 мг, ≥75 кг = 1200 мг), разделенный на две дозы, которые следует принимать перорально во время еды. Подростки: рекомендации по дозированию рибавирина см. в следующих режимах дозирования рибавирина, рекомендуемых для пациентов-подростков в возрасте от 12 до <18 лет. B Рекомендации по дозированию рибавирина для пациентов с декомпенсированным циррозом печени см. ниже. Рекомендации по дозированию рибавирина для пациентов с декомпенсированным циррозом печени при применении в сочетании с таблетками Ледипасвир Софосбувир: [Пациенты с циррозом печени B по Чайлд-Пью-Тюркотту (CPT) до трансплантации] Для пациентов с массой тела <75 кг доза составляет 1000 мг/день; для пациентов с массой тела ≥75 кг доза составляет 1200 мг/день. [Цирроз CPT C перед трансплантацией; посттрансплантационный цирроз CPT B или C] Начальная доза составляет 600 мг, при хорошей переносимости дозу можно увеличить до максимальной дозы 1000/1200 мг (1000 мг для пациентов с массой тела <75 кг; 1200 мг для пациентов с массой тела ≥75 кг). Если начальная доза плохо переносится, дозу следует уменьшить в зависимости от уровня гемоглобина по клиническим показаниям. Если более нормализованная доза рибавирина (по массе тела и функции почек) не может быть достигнута по причинам переносимости, следует рассмотреть возможность назначения 24-недельной терапии ледипасвиром/софосбувиром + рибавирином, чтобы свести к минимуму риск рецидива. Следующий режим дозирования рибавирина рекомендуется пациентам-подросткам в возрасте от 12 до 18 лет при назначении в сочетании с таблетками ледипасвир-софосбувир, где доза рибавирина принимается два раза в день во время еды: [Вес <47 кг]: используемая доза составляет 15 мг/кг/день. 【Вес 47-49 кг】: Дозировка составляет 600 мг/день. 【Вес 50-65 кг】: Дозировка составляет 800 мг/день. 【Вес 66-74 кг】: Дозировка составляет 1000 мг/день. 【Вес > или = 75 кг】: Дозировка составляет 1200 мг/день. Рекомендации по корректировке дозы рибавирина у взрослых при применении с таблетками Ледипасвир-Софосбувир: 【Уровень гемоглобина у пациентов без заболеваний сердца】 Если <10 г/дл, дозу рибавирина следует снизить до 600 мг/день. Если <8,5 г/дл, прием рибавирина следует прекратить. 【Уровень гемоглобина у пациентов со стабильным анамнезом заболеваний сердца】 Если <10 г/дл, дозу рибавирина следует снизить до 600 мг/день, а снижение гемоглобина должно составлять ≥2 г/дл в течение любого 4-недельного периода лечения. Если уровень <8,5 г/дл, рибавирин следует отменить, а уровни остаются <12 г/дл, несмотря на снижение дозы в течение 4 недель лечения. После отмены рибавирина из-за отклонений лабораторных показателей или клинических отклонений можно попытаться возобновить прием рибавирина с дозы 600 мг в день и далее увеличить дозу до 800 мг в день. Однако не рекомендуется увеличивать дозу рибавирина до первоначально назначенной дозы (1000–1200 мг в сутки). Если рвота возникла в течение 5 часов после приема препарата, следует принять вторую таблетку. Если рвота возникает более чем через 5 часов после приема препарата, второй дозы не требуется. - [Тенофовир амибуфенамид таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/tenofovir-amibufenamide-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки Эмитенофовира обладают противовирусным действием и могут использоваться для лечения хронического гепатита В, вызванного инфекцией ВГВ. Дозировка и администрирование: Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше, весом не менее 35 кг) перорально, во время еды. Один раз в день по 25 мг (одна таблетка) за раз. Применение этого продукта должен начинать врач, имеющий опыт лечения хронического гепатита B. Неблагоприятные реакции: После приема препарата могут возникнуть следующие нежелательные реакции: Эндокринная система: повышение в крови паратгормона, гипофосфатемия, гипертриглицеридемия, гиперлипидемия, повышение уровня липопротеинов низкой плотности. Со стороны скелетно-мышечной системы: снижение плотности костей. Нервная система: головокружение. Печень: повышение аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение аспартатаминотрансферазы (АСТ). Если после использования возникают побочные реакции, обратитесь к врачу или фармацевту за профессиональной помощью. Противопоказания: При аллергии на этот продукт препарат запрещен и его следует применять с осторожностью пациентам с нарушением функции печени и почек. - [Аминосалицилат натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/aminosalicylic-acid-enteric-coated-granules): Эффекты и эффективность: Таблетки парааминосалицилата натрия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, подходят для лечения легочного и внелегочного туберкулеза, вызванного микобактериями туберкулеза, и в основном используются в качестве противотуберкулезных препаратов второй линии. Этот продукт эффективен только против микобактерий и при этом неэффективен против атипичных микобактерий. продукт используется отдельно, у микобактерий туберкулеза может быстро развиться лекарственная устойчивость к этому продукту, поэтому его необходимо использовать в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами. Стрептомицин и изониазид могут задержать развитие лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза к первым двум препаратам. в сочетании с таблетками, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой, парааминосалицилатом натрия. Применение и дозировка: Таблетки парааминосалицилата натрия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяют перорально, при этом следует строго соблюдать конкретную дозировку в соответствии с указаниями врача. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь в инструкциях несоответствующее содержание. Инструкции не соответствуют перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Взрослые: препарат по 0,5 г/таблетку, от 4 до 6 таблеток за раз, от 16 до 24 таблеток в день, 4 раза в день. Дети: от 0,2 до 0,3. г/кг в сутки в зависимости от массы тела; разделить на 3–4 приема, суточная доза для детей не должна превышать 12 г. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой - [савуконазония сульфат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/savuconazonium-sulfate-capsules): Капсулы сульфата изавуконазола обычно позволяют контролировать прогрессирование заболевания и помогают лечить сопутствующие заболевания, вызванные грибковыми инфекциями. При приеме лекарства необходимо следовать указаниям врача. Капсулы сульфата изавуконазола представляют собой противогрибковый препарат, обычно используемый для лечения некоторых серьезных грибковых инфекций. При наличии поверхностных грибковых инфекций, тропических грибковых инфекций, инвазивных грибковых инфекций и других заболеваний использование этого препарата может помочь контролировать симптомы. препаратом является изавуконазол, он принадлежит к широкому спектру грибов и оказывает ингибирующее действие на бактерии, грибы или Candida albicans. Однако при приеме лекарства необходимо следовать указаниям врача. Для каждого человека конкретные эффекты лекарств различны. Во время лечения нужно обратить внимание на легкую диету и стараться не есть раздражающие продукты. Вспомогательные вещества: маннит, серная кислота (для регулирования pH). [Свойства] Этот продукт представляет собой блок от белого до желтого цвета. [Показания] Этот продукт подходит для лечения следующих инфекций у взрослых пациентов: • Инвазивный аспергиллез • Инвазивный мукормикоз [Характеристики] 200 мг (в расчете как C22H17F2N5OS) [Использование и дозировка] Дозировка До начала противогрибкового лечения для выделения и идентификации патогенных микроорганизмов следует получить образцы для культурального исследования грибов и других соответствующих лабораторных исследований (включая гистопатологию). Раннее целенаправленное лечение (превентивное лечение или лечение на основе диагноза) можно начать, ожидая подтверждения конкретными диагностическими тестами. Однако после получения результатов противогрибковое лечение следует скорректировать соответствующим образом. Нагрузочная доза: Рекомендуемая нагрузочная доза: один флакон (эквивалент 200 мг изавуконазола) каждые 8 ​​часов в течение первых 48 часов, вводится после восстановления и разведения, всего 6 доз. Поддерживающая доза: Рекомендуемая поддерживающая доза: один флакон (эквивалент 200 мг изавуконазола) один раз в день, начиная с 12–24 часов после последней ударной дозы, вводимой после восстановления и разведения. Продолжительность лечения следует определять на основании клинического ответа (см. [Клинические исследования]). При длительном лечении продолжительностью более 6 месяцев следует тщательно учитывать баланс пользы и риска (см. [Клинические исследования] и [Фармакология и токсикология]). Замена пероральных капсул и внутривенных инфузий: Этот продукт также доступен в форме капсул, каждая из которых содержит 100 мг изавуконазола (см. «Инструкцию по применению капсул сульфата изавуконазола»). Благодаря высокой биодоступности пероральной лекарственной формы (98%, см. [Фармакокинетика]) два пути введения – внутривенная инфузия и пероральный прием – могут взаимозаменяться при наличии клинических показаний. Лекарства для особых групп населения Пожилые люди. Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется, однако клинический опыт применения препарата у пожилых пациентов ограничен; Почечная недостаточность. Пациентам с почечной недостаточностью (включая пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности) коррекция дозы не требуется (см. [Фармакокинетика]). Печеночная недостаточность. Пациентам с легкой или умеренной печеночной недостаточностью (классы А и В по Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется (см. [Меры предосторожности], [Фармакокинетика]). Изавуконазол не изучался у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью). Его применение у этих пациентов не рекомендуется, за исключением случаев, когда считается, что потенциальная польза превышает риск (см. «Меры предосторожности», «Побочные реакции», «Фармакокинетика»). Детский возраст: безопасность и эффективность применения препарата у детей младше 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. - [Изавуконазония сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/isavuconazonium-sulfate-for-injection): Вспомогательные вещества: маннит, серная кислота (для регулирования pH). [Свойства] Этот продукт представляет собой блок от белого до желтого цвета. [Показания] Этот продукт подходит для лечения следующих инфекций у взрослых пациентов: • Инвазивный аспергиллез • Инвазивный мукормикоз [Характеристики] 200 мг (в расчете как C22H17F2N5OS) [Использование и дозировка] Дозировка До начала противогрибкового лечения необходимо получить образцы для культурального исследования грибов и других соответствующих лабораторных исследований (включая гистопатологию) для выделения и идентификации патогенных микроорганизмов. Раннее целенаправленное лечение (превентивное лечение или лечение, основанное на диагнозе) можно начать, ожидая подтверждения конкретными диагностическими тестами. Однако после получения результатов противогрибковое лечение следует скорректировать соответствующим образом. Нагрузочная доза: Рекомендуемая нагрузочная доза: один флакон (эквивалент 200 мг изавуконазола) каждые 8 ​​часов в течение первых 48 часов, вводится после восстановления и разведения, всего 6 доз. Поддерживающая доза: Рекомендуемая поддерживающая доза: один флакон (эквивалент 200 мг изавуконазола) один раз в день, начиная с 12–24 часов после последней ударной дозы, вводимой после восстановления и разведения. Продолжительность лечения следует определять на основании клинического ответа (см. [Клинические исследования]). При длительном лечении продолжительностью более 6 месяцев следует тщательно учитывать баланс пользы и риска (см. [Клинические исследования] и [Фармакология и токсикология]). Взаимозаменяемость капсул для перорального применения и капсул для внутривенной инфузии. Этот продукт также доступен в форме капсул, каждая из которых содержит 100 мг изавуконазола (см. «Инструкцию по применению капсул сульфата изавуконазола»). Благодаря высокой биодоступности пероральной лекарственной формы (98%, см. [Фармакокинетика]) два пути введения – внутривенная инфузия и пероральный прием – могут взаимозаменяться при наличии клинических показаний. Использование в особых группах населения Пожилые люди: для пожилых пациентов коррекция дозы не требуется, однако клинический опыт применения препарата у пожилых пациентов ограничен; Почечная недостаточность. Для пациентов с почечной недостаточностью (включая пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности) коррекции дозы не требуется (см. [Фармакокинетика]). Печеночная недостаточность. Для пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью (классы А и В по Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется (см. [Меры предосторожности], [Фармакокинетика]). Изавуконазол не изучался у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью). Его применение у этих пациентов не рекомендуется, за исключением случаев, когда считается, что потенциальная польза перевешивает риски (см. [Меры предосторожности], [Побочные реакции], [Фармакокинетика). ] ]). Детский возраст: безопасность и эффективность этого продукта для детей младше 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. - [Амфотерицин B-холестерилсульфатный комплекс для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/amphotericin-b-cholesteryl-sulfate-complex-for-injection): Холестеросульфатный комплекс амфотерицина В является противоинфекционным препаратом. Это полиеновый противоинфекционный препарат, подходящий для лечения висцеральных или системных инфекций, вызванных чувствительными бактериями. Его основная функция — повредить проницаемость клеточной мембраны путем соединения со стеролами на клеточной мембране чувствительных грибов, вызывая утечку некоторых важных веществ в клетке, таких как нуклеотиды и ионы калия, тем самым разрушая нормальный метаболизм клеток. клетки и ингибируют рост грибов. Комплекс холестерина и сульфата амфотерицина B в основном используется в клинических целях для лечения Cryptococcus neoformans, Cyclosporon, Candida, Histoplasma и некоторых видов Aspergillus. Его часто используют в качестве препарата первого выбора при лечении Penicillium marneffei и криптококкового менингита. Концентрация препарата, достигаемая обычно используемой терапевтической дозой комплекса амфотерицина B с холестерином и сульфатом, оказывает только антибактериальное действие на грибы. Курс лечения следует определять в зависимости от состояния и типа заболевания. Рекомендуется пройти полный курс лечения. Применение данного препарата может сопровождаться повышением температуры, головной болью, потерей аппетита, тошнотой, рвотой и другими реакциями. Во время применения следует внимательно наблюдать за состоянием пациента и применять под руководством врача. - [Таблетки Контезолид.](https://asia-tycoon.com/product/contezolid-tablets): Этот продукт подходит для лечения сложных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину и устойчивые к метициллину), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae, чувствительные к этому продукту. Чтобы уменьшить возникновение бактериальной резистентности и обеспечить эффективность контезолизумаба и других антибактериальных препаратов, этот продукт следует использовать только для лечения инфекций, которые были подтверждены или с большой вероятностью вызваны чувствительными бактериями. Этот продукт не подходит для лечения. Лечение грамотрицательных бактериальных инфекций. При подтверждении или подозрении на грамотрицательные бактериальные инфекции для лечения рекомендуется использовать антиграмотрицательные препараты. - [Леворнидазола динатрийфосфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/levornidazole-disodium-phosphate-for-injection): Лево-онидазол-динатрийфосфат относится к лево-онидазол-динатрий-фосфату для инъекций. Этот препарат обладает бактерицидным, противоинфекционным и противовоспалительным действием. Пациенты должны принимать препарат под руководством врача. 1. Уничтожить бактерии. Препарат можно использовать для лечения различных бактериальных инфекций, подавления роста и размножения бактерий, а также для достижения эффекта уничтожения бактерий. 2. Противоинфекционные меры. При инфекциях репродуктивного тракта и желудочно-кишечного тракта применение препаратов под руководством врача может сыграть противоинфекционную роль и помочь выздоровлению заболевания. 3. Противовоспалительное: препарат может уменьшить экссудацию воспалительных веществ и способствовать выздоровлению пациентов от воспалительных инфекций. Во время лечения не следует употреблять острую и раздражающую пищу, иначе это повлияет на эффективность препарата и не будет способствовать лечению заболевания. - [Немоноксацина малат и хлорид натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/nemonoxacin-malate-and-sodium-chloride-injection): Правильное название инъекции немофлоксацина малата должно быть инъекцией хлорида натрия немофлоксацина малата. Его инструкции заключаются в уменьшении производства устойчивых к лекарствам бактерий и обеспечении эффективности немофлоксацина и других антибактериальных препаратов. Он используется только для лечения инфекций, которые были доказаны или. есть подозрение, что оно вызвано чувствительными бактериями. При выборе или модификации планов антибактериальной медикаментозной терапии следует учитывать результаты бактериальных культур и тестов на чувствительность к препарату. При отсутствии справочных данных этих тестов следует проводить эмпирическое лечение с учетом местной эпидемиологии и чувствительности возбудителя. Перед лечением следует провести бактериальную культуру и тесты на чувствительность к лекарственному средству для выделения и идентификации инфекционных возбудителей и определения их чувствительности к инъекциям немофлоксацина малата натрия хлорида. Этот продукт можно использовать для лечения до получения вышеуказанных результатов анализа, а затем назначить соответствующее лечение. Метод можно выбрать после получения результатов испытаний. Как и другие препараты этой категории, при использовании немофлоксацина малата натрия хлорида для инъекций в ходе лечения следует регулярно проводить бактериальную культуру и тесты на чувствительность к препарату, чтобы понять, сохраняют ли возбудители постоянную чувствительность к антибактериальным препаратам, и иметь возможность обнаружить их вовремя после окончания лечения. бактерии становятся устойчивыми. Немофлоксацина малат натрия хлорид в виде инъекций можно использовать для лечения внебольничной пневмонии у взрослых (≥18 лет), вызванной Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella cataralis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae. и Legionella pneumophila, чувствительные к немофлоксацину. В литературе сообщалось, что при системном применении фторхинолонов одновременно могут возникать инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные побочные реакции, включая тендинит, разрыв сухожилия, реакции со стороны центральной нервной системы, ухудшение течения миастении, поражения периферической нервной системы, удлинение интервала QT. , желудочковая тахикардия-пуант и фототоксичность. У пожилых пациентов старше 60 лет, пациентов, получающих глюкокортикоидную терапию, и пациентов, перенесших трансплантацию почек, сердца или легких, применение фторхинолонов может еще больше увеличить риск развития тендинита и разрыва сухожилия. - [Раствор для ингаляций тобрамицина](https://asia-tycoon.com/product/tobramycin-inhalation-solution): Этот продукт подходит для взрослых с бронхоэктазами, сопровождающимися легочной инфекцией Pseudomonas aeruginosa, для контроля инфекции и улучшения симптомов. Тобрамицин — аминогликозидное антибактериальное средство, оказывающее антибактериальное действие путем ингибирования синтеза бактериального белка. Оказывает бактерицидное действие и проявляет широкий спектр антибактериальной активности in vitro в отношении грамотрицательных бактерий (в том числе Pseudomonas aeruginosa). - [Цефотаксим натрия и тазобактам натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefotaxime-sodium-and-tazobactam-sodium-for-injection): Цефотаксим натрия тазобактам натрия представляет собой цефотаксим натрия тазобактам натрия для инъекций, который относится к цефалоспоринам третьего поколения. Препарат необходимо применять под руководством врача, самостоятельно принимать препарат не рекомендуется. Цефотаксим натрия тазобактам натрия для инъекций — цефалоспорин третьего поколения для внутривенного введения, обладающий хорошей антибактериальной активностью как в отношении грамотрицательных, так и грамположительных бактерий. Этот препарат можно применять для лечения различных бактериальных инфекций, в том числе респираторных путей. инфекции, инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей и т. д. Он в основном ингибирует синтез клеточной стенки бактерий, предотвращает рост и размножение бактерий и, таким образом, достигает бактерицидного эффекта. Этот препарат также часто используется в сочетании с другими антибиотиками для усиления его антибактериального действия. Кроме того, цефотаксим натрия тазобактам натрия для инъекций также может ингибировать высвобождение медиаторов воспаления, тем самым уменьшая воспалительные реакции, облегчая болевые симптомы и способствуя восстановлению поврежденных тканей. При наличии аллергии в анамнезе следует избегать применения цефалоспоринов, а беременным и кормящим женщинам следует применять их с осторожностью под руководством врача. Во время применения цефалоспоринов и в течение 7 дней после прекращения приема препарата следует избегать употребления алкоголя или алкоголя. напитки, содержащие алкоголь, в противном случае это повлияет на метаболизм препарата и увеличит риск развития дисульфирамоподобных реакций, которые могут вызвать такие симптомы, как головная боль, тошнота, рвота, затруднение дыхания и учащенное сердцебиение. Если вы почувствуете дискомфорт, вам следует принять препарат. вовремя обратиться за медицинской помощью. - [Цефодизим натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefodizime-sodium-for-injection): Цефодизим натрия для инъекций представляет собой антибактериальный препарат, в основном используемый при следующих инфекциях, вызванных Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella cataralis, Escherichia coli, Citrobacter Rodentium, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Morganella morganii, Providencia, Haemophilus influenzae, Streptococcus peptostreptococcus, Bacteroides, Prevotella (кроме Prevotella diversa), чувствительные к цефодизиму: инфекции верхних мочевыводящих путей, инфекции нижних мочевых путей, инфекции нижних дыхательных путей и гонорея. Цефодизим натрия для инъекций — цефалоспориновый антибиотик третьего поколения для инъекций. Оказывает бактерицидное действие путем ингибирования синтеза клеточных стенок бактерий. - [Цефтазидим для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ceftazidime-for-injection): Под цефтазидимом для инъекций обычно понимают цефтазидим для инъекций, который представляет собой антибактериальный препарат с клиническими показаниями при различных инфекционных заболеваниях, вызванных грамотрицательными палочками, особенно Pseudomonas aeruginosa. Инфекции нижних дыхательных путей (в том числе пневмония), вызванные Pseudomonas aeruginosa и другими Pseudomonas, Haemophilus influenzae (в том числе штаммами, устойчивыми к ампициллину), Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Serratia, Citrobacter и др. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Escherichia coli, Proteus (включая Proteus mirabilis и индол-положительный Proteus), Enterobacter и Serratia. Инфекции мочевыводящих путей, вызванные Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, Proteus (включая Proteus mirabilis и индол-положительный Proteus), Klebsiella и Escherichia coli. - [Цефокситин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefoxitin-sodium-for-injection): Цефуроксетин натрия для инъекций представляет собой цефалоспориновый антибактериальный препарат, подходящий для лечения инфекций, вызванных бактериями, чувствительными к этому продукту, таких как инфекции верхних и нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, включая неосложненную гонорею, перитонит и другие внутрибрюшные и тазовые инфекции, сепсис (в т.ч. брюшной тиф), гинекологические инфекции, инфекции костей или суставов, мягких тканей и эндокардит. Этот продукт эффективен в отношении анаэробных бактерий и стабилен в отношении β-лактамаз, поэтому подходит для смешанных аэробных и анаэробных инфекций, а также инфекций, вызванных бактериями, продуцирующими β-лактамазы и чувствительными к этому продукту. - [Цефуроксим натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefuroxime-sodium-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать при следующих инфекциях, вызванных бактериями, чувствительными к цефуроксиму: Инфекции дыхательных путей и уха, носа и горла, вызванные Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (включая бактерии, устойчивые к ампициллину), Klebsiella, Staphylococcus aureus (пенициллиназа). -продуцирующие бактерии и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes и Escherichia coli. Инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli и Klebsiella. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (бактерии, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella и Enterobacter. Менингит, вызванный Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (включая бактерии, устойчивые к ампициллину), Neisseria meningitidis и Staphylococcus aureus (бактерии, продуцирующие пенициллиназу, и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу). Сепсис, вызванный Staphylococcus aureus (бактерии, продуцирующие пенициллиназу и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая бактерии, устойчивые к ампициллину) и Klebsiella. Гонорея, вызванная Neisseria gonorrhoeae (бактерии, продуцирующие пенициллиназу, и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу), простая (без осложнений) и гонорея с осложнениями, особенно у тех, кому лечение пенициллином не подходит. Инфекции костей и суставов, вызванные Staphylococcus aureus (бактерии, продуцирующие пенициллиназу, и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу). Этот продукт можно использовать до или во время операции для предотвращения роста чувствительных патогенов и уменьшения инфекций, вызванных загрязнением во время и после операции. Например, профилактика инфекций в брюшно-тазовой и ортопедической хирургии, хирургии сердца, легких, пищевода и сосудов, а также в операциях по полной замене суставов. Использование и дозировка:Обычная доза этого продукта для взрослых составляет 0,75-1,50 г один раз каждые 8 ​​часов, курс лечения - 5-10 дней. При опасных для жизни инфекциях или инфекциях, вызванных редкими чувствительными бактериями, следует применять дозу 1,5 г каждые 6 часов. При бактериальном менингите доза не должна превышать 3,0 г каждые 8 ​​часов. При простой гонорее следует вводить внутримышечно разовую дозу 1,5 г, которую можно разделить на две ягодицы, и одновременно принимать внутрь 1,0 г пробенецида. Профилактика хирургической инфекции: 1,5 г препарата следует вводить внутривенно за 0,5-1,5 часа до операции. Если время операции слишком велико, следует вводить по 0,75 г внутривенно или внутримышечно каждые 8 ​​часов. Если речь идет о торакотомии, следует ввести 1,5 г внутривенно с введением анестетиков; затем его следует вводить каждые 12 часов, общая доза 6,0 г. Детям старше 3 месяцев — 50–100 мг на килограмм массы тела в сутки, разделенные на 3–4 приема. При тяжелых инфекциях доза не должна быть менее 0,1 г на килограмм массы тела в день, но не должна превышать максимальную дозу, применяемую для взрослых. При инфекциях костей и суставов следует вводить по 0,15 г на килограмм массы тела в сутки (не превышая максимальную дозу, применяемую для взрослых) в 3 приема. Больные менингитом принимают по 0,20-0,24 г на килограмм массы тела в сутки, разделенные на 3-4 приема. Максимальная суточная доза для детей – не более 6,0 г. Для пациентов с почечной недостаточностью интервал дозирования при клиренсе креатинина (мл/мин) >20,0,75-1,50 г каждые 8 ​​часов; клиренс креатинина 10-20, по 0,75 г каждые 12 часов; клиренс креатинина <10, 0,75 г каждые 24 часа. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите противоречивые инструкции перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Этот продукт хорошо переносится. К частым побочным реакциям относятся: местные реакции: такие как тромбофлебит и т. д.; желудочно-кишечные реакции: такие как диарея, тошнота, псевдомембранозный колит и т. д.; аллергические реакции: обычная сыпь, зуд, крапивница и др. Изредка могут наблюдаться аллергические реакции, лекарственная лихорадка, мультиформная эритема, интерстициальный нефрит, токсический эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона; Кровь: снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, транзиторная нейтропения и лейкопения и др., иногда может наблюдаться тромбоцитопения; Функция печени: может наблюдаться преходящее повышение уровня АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и сывороточного билирубина; Прочие: рвота, боль в животе, конъюнктивит, вагинит (в т.ч. вагинальный кандидоз), нарушение функции печени (в т.ч. холестаз), апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение, эпилепсия, удлинение протромбинового времени, различные сокращения клеток крови, агранулоцитоз и др. Противопоказания препарата: Аллергические реакции на этот продукт запрещены. Употребление алкоголя запрещено. Нарушение функции печени запрещено. Аллергические реакции на этот продукт запрещены. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Цефазолин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cefazolin-sodium-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для лечения инфекций дыхательных путей, таких как бронхит и пневмония, вызванных чувствительными бактериями, инфекций мочевыводящих путей, инфекций кожи и мягких тканей, инфекций костей и суставов, сепсиса, инфекционного эндокардита, инфекций гепатобилиарной системы и глаз, ушей, носа, горла и других инфекций. Этот продукт также можно использовать в качестве профилактического препарата перед операцией. Обратите внимание, что этот продукт не подходит для лечения инфекций нервной системы среднего отдела позвоночника; он имеет низкую эффективность при хронических инфекциях мочевыводящих путей, особенно с аномалиями анатомии мочевых путей, и не подходит для лечения гонореи и сифилиса. Способ применения и дозировка: Обычная доза для взрослых — внутривенное медленное введение, внутривенная капельная или внутримышечная инъекция по 0,5–1 г за раз, 2–4 раза в день, при тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 6 г в день, разделенную на 2–4 приема. внутривенные введения. Когда этот продукт используется для предотвращения послеоперационной инфекции, его обычно вводят внутримышечно или внутривенно по 1 г за 0,5–1 час до операции. Если время операции превышает 6 часов, во время операции добавляют 0,5-1 г, а также каждые 6-8 часов после операции в течение 24 часов после операции. Обычная доза для детей составляет 50–100 мг/кг в сутки, разделенная на 2–3 приема для медленного внутривенного введения, внутривенного капельного или внутримышечного введения. Лекарства для пациентов с нарушением функции почек. Если клиренс креатинина у взрослых с нарушением функции почек превышает 55 мл/мин, их все равно можно назначать в обычных дозах; при клиренсе креатинина 35–54 мл/мин обычную дозу назначают один раз каждые 8 ​​часов или с более длительными интервалами; при клиренсе креатинина 11–34 мл/мин один раз в 12 часов применять 50% обычной дозы; при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин один раз в 18–24 часа применять 50% обычной дозы. Первая доза для всех пациентов с различной степенью нарушения функции почек составляет 0,5 г. Пожалуйста, следуйте советам врача для получения подробной информации о лекарствах. Когда детям с почечной недостаточностью назначают цефазолин, сначала назначают 12,5 мг/кг, а затем поддерживающие дозы. Когда клиренс креатинина превышает 70 мл/мин, его все равно можно назначать в обычных дозах; когда клиренс креатинина составляет 40–70 мл/мин, давайте его один раз каждые 12 часов в дозе 60% от обычной дозы; когда клиренс креатинина составляет 20–40 мл/мин, давайте его один раз каждые 12 часов в дозе 25% от обычной дозы; когда клиренс креатинина составляет 5-20 мл/мин, давайте его один раз каждые 24 часа в дозе 10% от обычной дозы. Пожалуйста, следуйте инструкциям врача для получения подробной информации о лекарствах. Подходящий растворитель: Внутримышечные инъекции: 0,5–1 г растворяют в воде для инъекций или 0,9% раствор натрия хлорида или 1% лидокаин для инъекций 2–4 мл. Внутривенно: 0,5-1 г растворяют в воде для инъекций или 0,9% раствор натрия хлорида или 1% лидокаин для инъекций по 10 мл. Внутривенно капельно: 1–2 г растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида или 5–10% растворе глюкозы для инъекций 100–250 мл. Неблагоприятные реакции: После приема препарата могут возникнуть такие побочные эффекты, как тошнота и рвота. Кроме того, могут возникнуть серьезные побочные реакции, такие как шок, аллергические реакции, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, тяжелое поражение кожи, интерстициальная пневмония и спазм. При возникновении вышеуказанных побочных эффектов своевременно сообщите об этом врачу или медсестре. Может возникнуть необходимость прекратить прием препарата и принять лечебные меры. Частота побочных реакций на цефазолин низкая. Тромбофлебит и боль в области внутримышечной инъекции, вызванные внутривенной инъекцией, меньше и мягче, чем у цефалотина; частота лекарственной сыпи составляет 1,1%, частота эозинофилии - 1,7%, а аллергические реакции, проявляющиеся только лекарственной лихорадкой, отмечаются лишь изредка. Этот продукт может вызвать повреждение почечных канальцев у экспериментальных животных. Клинически этот продукт не вызывает повреждений печени, но у некоторых пациентов может наблюдаться временное повышение уровня аминотрансферазы и щелочной фосфатазы в сыворотке. У пациентов с почечной недостаточностью при применении высоких доз (12 г в день) цефазолина может возникнуть энцефалопатия. Суперинфекция Candida albicans встречается редко. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен новорожденным, запрещен при лактации, запрещен при беременности. - [Омадациклин тозилат таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/omadacycline-tosilate-tablets): Омадациклина тозилат представляет собой тозилат омадациклина, основным ингредиентом которого является тозилат омадациклина. Его функция и применение заключаются в лечении инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами, включая внебольничную бактериальную пневмонию, острые бактериальные инфекции кожи и структур кожи. Следует отметить, что для снижения образования устойчивых к лекарственным препаратам бактерий и поддержания эффективности омадациклина и других антибактериальных препаратов омадациклин следует использовать только для лечения или профилактики инфекций, которые подтверждены или есть подозрения, что они вызваны чувствительными бактериями. 1. Внебольничная бактериальная пневмония. Он подходит для лечения взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией, вызванной следующими чувствительными микроорганизмами, а именно: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину изоляты), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae. и Chlamydia pneumoniae; 2. Острые бактериальные инфекции кожи и структур кожи. Он подходит для лечения взрослых пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и структур кожи, вызванными следующими чувствительными микроорганизмами, а именно Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные и метициллин-резистентные изоляты), Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus pyogenes, группой Streptococcus anginosus (включая Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius и Streptococcus constellatus), Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae и Klebsiella pneumoniae. Конкретное использование этого препарата варьируется от человека к человеку и от состояния к состоянию, поэтому пациентам, которым необходимы лекарства, рекомендуется сначала проконсультироваться с врачом. Тозилат омадациклина — это продукт, представленный Zai Lab от компании Paratek* в 2017 году. Он был запущен в продажу в США в феврале 2019 года. 16 декабря 2021 года были опубликованы показания к применению тозилата омадациклина (Нумациклин) для лечения внебольничной бактериальной пневмонии ( CABP) и острая бактериальная инфекция кожи и мягких тканей (ABSSSI) были официально одобрены Национальным управлением медицинской продукции (NMPA). ABSSSI представляет собой бактериальную инфекцию с площадью поражения не менее 75 см2 (площадь поражения рассчитывается на основе измеренного застоя/эритемы, отека или узелков и диапазона), а также у пациента наблюдаются системные симптомы, такие как лимфаденопатия или лихорадка (перорально температура ≥38℃). Общие возбудители включают Streptococcus pyogenes, другие стрептококки и Staphylococcus aureus. Характеристики антибактериальной активности Этот препарат представляет собой новый антибиотик тетрациклинового ряда, структурно модифицированный на основе миноциклина. Он предназначен для преодоления устойчивости бактерий к существующим препаратам тетрациклина и улучшения антибактериальной активности широкого спектра действия. Согласно Sanford Fever Guidelines, к аэробным грамположительным бактериям с антибактериальной активностью относятся Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, VRE (±), MSSA, MRSA, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus lugdunensis, различные стрептококки (Streptococcus anthracis, Streptococcus pyogenes Group B Streptococcus, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus viridans), Corynebacterium Джека, Enterobacteriaceae, устойчивые к цефтазидиму и карбапенемам, такие как Escherichia coli, продуцирующая ESBL, Escherichia coli, продуцирующая фермент KPC, Escherichia coli, продуцирующая MBL, и Klebsiella pneumoniae, продуцирующая соответствующие ферменты, устойчивая к ампициллину Haemophilus influenzae, Acinetobacter (Acinetobacter baumannii), MRSA, Stenotropomonasmaltophilia и др. Малоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus Morganella и Providencia. Антибактериальный спектр практически такой же, как у тигециклина. Фармакокинетическая характеристика и отличия тигециклина Картина Препарат имеет как внутривенный, так и пероральный препараты, биодоступность перорального препарата составляет 34,5%. Степень связывания с белками составляет 20%, а период полувыведения составляет 15,5–16,8 часов. Степень связывания тигециклина с белками составляет 71-89%, период полувыведения - 42%, проницаемость гематоэнцефалического барьера тигециклина - 0. Фармацевтические исследования и клиническая фармакология показывают, что фармакокинетика (ФК) тозилата омадациклина не изменяется. в зависимости от возраста, пола больного, функции печени и почек и др. После поступления в организм не метаболизируется и выводится с калом. Соответствующим пациентам коррекция дозы при приеме препарата не требуется. Однако дозу тигециклина необходимо снизить, если оценка по шкале Чайлд-Пью равна C. Изображение Рекомендуемая доза Показания Путь введения 1 день Обслуживание КЕПКА внутривенный 200 мг (инфузия более 60 мин) 100 мг один раз в день 100 мг, две дозы 100 нг, один раз в день Оральный 300 мг, две дозы 300 мг один раз в день АБСССИ внутривенный 200 мг (инфузия более 60 мин) 100 мг один раз в день 100 мг, две дозы 100 мг один раз в день Оральный 450 мг ежедневно в первый и второй день 300 мг один раз в день Изображение Меры предосторожности при приеме лекарства Изображение Восстановленный раствор этого лекарства представляет собой жидкость оранжевого или темно-оранжевого цвета. Используйте 100 мл физиологического раствора или 5% раствор глюкозы. Не используйте одну и ту же инфузионную линию с лекарствами, содержащими другие катионы, такие как ионы кальция, ионы магния и т. д. Если это препарат для перорального применения, поститесь в течение четырех часов перед приемом, поститесь в течение 2 часов после приема и поститесь в отношении молочных продуктов и продуктов питания. содержащие поливитамины, в течение 4 часов после приема. *(Partek Pharmaceuticals была основана в 1996 году со штаб-квартирой в Бостоне, штат Массачусетс, США. Это биофармацевтическая компания на коммерческой стадии, занимающаяся разработкой и коммерциализацией терапевтических препаратов на основе биологии и химии тетрациклинов для удовлетворения критических медицинских потребностей в лечении инфекционные заболевания.) - [Омадациклина тозилат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/omadacycline-tosilate-for-injection): Тозилат омадациклина — это продукт, который компания Zai Lab представила от компании Paratek* в 2017 году. Он был запущен в продажу в США в феврале 2019 года. 16 декабря 2021 года были опубликованы показания к применению тозилата омадациклина (Нейзай) для лечения внебольничной бактериальной пневмонии ( CABP) и острая бактериальная инфекция кожи и мягких тканей кожи (ABSSSI) были официально одобрены Национальным управлением медицинской продукции (NMPA). АБССИ представляет собой бактериальную инфекцию с площадью поражения не менее 75 см2 (площадь поражения рассчитывается на основе измеренного застоя/эритемы, отека или узелков и диапазона), а также пациента сопровождают системные симптомы, такие как лимфаденопатия или лихорадка. (пероральная температура ≥38℃). Общие возбудители включают Streptococcus pyogenes, другие стрептококки и Staphylococcus aureus. Характеристики антибактериальной активности Этот препарат представляет собой новый антибиотик тетрациклинового ряда, структурно модифицированный на основе миноциклина. Он предназначен для преодоления устойчивости бактерий к существующим препаратам тетрациклина и улучшения антибактериальной активности широкого спектра действия. Согласно Sanford Fever Guidelines, к аэробным грамположительным бактериям с антибактериальной активностью относятся Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, VRE (±), MSSA, MRSA, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus lugdunensis, различные стрептококки (Streptococcus anthracis, Streptococcus pyogenes Group B Streptococcus, Streptococcus pneumoniae и Streptococcus viridans), Corynebacterium Джека, Enterobacteriaceae, устойчивые к цефтазидиму и карбапенемам, такие как Escherichia coli, продуцирующая ESBL, Escherichia coli, продуцирующая фермент KPC, Escherichia coli, продуцирующая MBL, и Klebsiella pneumoniae, продуцирующая соответствующие ферменты, устойчивая к ампициллину Haemophilus influenzae, Acinetobacter (Acinetobacter baumannii), MRSA, Stenotropomonasmaltophilia и др. Малоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus Morganella и Providencia. Антибактериальный спектр практически такой же, как у тигециклина. Фармакокинетическая характеристика и отличия тигециклина Картина Препарат имеет как внутривенный, так и пероральный препараты, биодоступность перорального препарата составляет 34,5%. Степень связывания с белками составляет 20%, а период полувыведения составляет 15,5–16,8 часов. Степень связывания тигециклина с белками составляет 71-89%, период полувыведения - 42%, проницаемость гематоэнцефалического барьера тигециклина - 0. Фармацевтические исследования и клиническая фармакология показывают, что фармакокинетика (ФК) тозилата омадациклина не изменяется. в зависимости от возраста, пола больного, функции печени и почек и др. После поступления в организм не метаболизируется и выводится с калом. Соответствующим пациентам коррекция дозы при приеме препарата не требуется. Однако дозу тигециклина необходимо снизить, если оценка по шкале Чайлд-Пью равна C. Изображение Рекомендуемая доза Показания Путь введения 1 день Обслуживание КЕПКА внутривенный 200 мг (инфузия более 60 мин) 100 мг один раз в день 100 мг, две дозы 100 нг, один раз в день Оральный 300 мг, две дозы 300 мг один раз в день АБСССИ внутривенный 200 мг (инфузия более 60 мин) 100 мг один раз в день 100 мг, две дозы 100 мг один раз в день Оральный 450 мг ежедневно в первый и второй день 300 мг один раз в день Изображение Меры предосторожности при приеме лекарства Изображение Восстановленный раствор этого лекарства представляет собой жидкость оранжевого или темно-оранжевого цвета. Используйте 100 мл физиологического раствора или 5% раствор глюкозы. Не используйте одну и ту же инфузионную линию с лекарствами, содержащими другие катионы, такие как ионы кальция, ионы магния и т. д. Если это препарат для перорального применения, поститесь в течение четырех часов перед приемом, поститесь в течение 2 часов после приема и поститесь в отношении молочных продуктов и продуктов питания. содержащие поливитамины, в течение 4 часов после приема. *(Partek Pharmaceuticals была основана в 1996 году со штаб-квартирой в Бостоне, штат Массачусетс, США. Это биофармацевтическая компания на коммерческой стадии, занимающаяся разработкой и коммерциализацией терапевтических препаратов на основе биологии и химии тетрациклинов для удовлетворения критических медицинских потребностей в лечении инфекционные заболевания.) - [Ланреотида ацетат для инъекций с пролонгированным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/lanreotide-acetate-sustained-release-injection-a-pre-filled-syringe): Ланреотида ацетат для инъекций подходит пациентам с акромегалией, перенесшим хирургическое вмешательство или аномальной секрецией гормона роста после лучевой терапии. Его также можно использовать после экспериментальной инъекции для лечения клинических симптомов карциноида. Основным ингредиентом вышеупомянутого препарата является ланреотид ацетат, а его лекарственные свойства представляют собой белые лиофилизированные блоки. Если у пациента акромегалия, при применении ланреотида все равно необходимо контролировать объем опухоли гипофиза. - [Октреотид ацетат микросферы для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/octreotide-acetate-microspheres-for-injection): Функция и показания: Доказанное применение: Акромегалия. Для лечения следующих пациентов с акромегалией: пациентов, состояние которых адекватно контролируется после подкожного введения стандартных доз Сандостатина; пациенты, которым не подходит хирургическое вмешательство, лучевая терапия или неэффективное лечение, или пациенты, находящиеся на стадии потенциального ответа, прежде чем лучевая терапия сможет полностью достичь своего эффекта. Гастроэнтеропанкреатические эндокринные опухоли Пациенты с симптомами, связанными с функциональными желудочно-кишечными эндокринными опухолями поджелудочной железы, адекватно контролируются подкожным введением сандостатина. Карциноид с признаками карциноидного синдрома. Випома. Глюкагонома. Гастринома/синдром Золлингера-Эллисона. Инсулинома (для профилактики и поддержания предоперационной гипогликемии). Аденома рилизинг-фактора гормона роста. Использование и дозировка:Этот продукт можно вводить только путем глубокой инъекции в ягодичную мышцу, а не внутривенно. При повреждении кровеносного сосуда следует сменить место инъекции. Повторные инъекции следует вводить поочередно в разные ягодичные мышцы с левой или с правой стороны. Акромегалия. Для пациентов, состояние которых полностью контролируется стандартными дозами Сандостатина подкожно, рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 20 мг, вводимая один раз каждые 4 недели в течение 3 месяцев. Лечение можно начинать через 1 день после последней подкожной инъекции Сандостатина. После этого дозу следует определять на основании концентрации гормона роста в сыворотке крови и фактора роста C (IGF-1), а также клинических симптомов и признаков. Если клинические симптомы и признаки, а также биохимические параметры (GH и IGF-1) не полностью контролируются (GH>2,5 мкг/л) через 3 месяца, дозу следует увеличить до 30 мг, вводя один раз в 4 недели. Если уровень гормона роста ≤ (меньше или равен) 2,5 мкг/л, продолжайте принимать препарат в дозе 20 мг один раз в 4 недели. Если через 3 месяца лечения 20 мг концентрации гормона роста продолжают оставаться менее 1 мкг/л, концентрации IGF-1 в норме, а клинически обратимые симптомы и признаки акромегалии исчезают, дозу этого продукта можно снизить до 10 мг. . Учитывая такие низкие дозы, следует тщательно контролировать концентрации ГР и ИФР-1 в сыворотке крови, а также клинические симптомы и признаки. Пациентам, которым не подходит хирургическое вмешательство, лучевая терапия, лечение агонистами дофамина или лечение не удалось, или пациентам, состояние которых находится в стадии латентного ответа до того, как лучевая терапия сможет полностью дать эффект, рекомендуется использовать подкожную инъекцию Сандостатина в течение короткого периода времени. перед началом вышеуказанного лечения этим продуктом, чтобы оценить переносимость и эффективность лечения октреотидом. Гастроэнтеропанкреатические эндокринные опухоли. Пациенты, получавшие подкожную инъекцию сандостатина: для пациентов, у которых симптомы полностью купировались подкожной инъекцией сандостатина, рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 20 мг, вводимая один раз каждые 4 недели. Первоначальную эффективную дозу сандостатина для подкожной инъекции следует сохранять в течение как минимум 2 недель после первой инъекции этого продукта (некоторым пациентам необходимо поддерживать ее в течение 3-4 недель). Пациенты, которые никогда не получали подкожную инъекцию сандостатина: перед началом лечения этим препаратом рекомендуется вводить сандостатин 0,1 мг подкожно 3 раза в день в течение короткого периода времени (около 2 недель), чтобы оценить ответ на лечение. и системная толерантность октреотида. Корректировка дозы. После 3 месяцев лечения данным препаратом пациентам, у которых симптомы и биохимические показатели полностью контролируются, дозу препарата следует снизить до 10 мг, назначая один раз в 4 недели. Для пациентов, симптомы которых контролируются лишь частично после 3 месяцев лечения этим продуктом, дозу следует увеличить до 30 мг один раз в 4 недели. Во время лечения этим продуктом опухолей желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы симптомы пациента в течение определенного периода времени будут более очевидными. В это время рекомендуется добавить подкожное введение Сандостатина в той же дозе, что и до применения этого препарата. Это особенно важно для достижения терапевтического уровня октреотида в крови в первые 2 месяца лечения. Применение у пациентов с почечной недостаточностью. При подкожном введении Сандостатина для лечения почечная недостаточность не влияет на площадь под кривой (AUC) октреотида в крови. Поэтому дозу этого продукта корректировать не нужно. Применение у пациентов с печеночной недостаточностью. Исследования Сандостатина, вводимого подкожно и внутривенно, показали, что клиренс у пациентов с циррозом печени может снижаться, но не у пациентов с жировой болезнью печени. Учитывая широкий терапевтический диапазон октреотида, нет необходимости корректировать дозу этого препарата у пациентов с циррозом печени. Неблагоприятные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями являются местные реакции и желудочно-кишечные симптомы. Местные реакции: В месте инъекции могут возникнуть местные реакции на этот продукт (боль, редко отек и сыпь). Обычно они легкие и преходящие. Желудочно-кишечные симптомы: Желудочно-кишечные симптомы. - [инъекция десмопрессина](https://asia-tycoon.com/product/desmopressin-injection): Десмопрессин, ① Центральный несахарный диабет и временный несахарный диабет, вызванный черепно-мозговой травмой или хирургическим вмешательством: он может снижать выделение мочи, повышать осмотическое давление мочи, снижать осмотическое давление плазмы, уменьшать частое мочеиспускание и никтурию (как правило, неэффективно при нефрогенном несахарном диабете). ② Лечение пациентов старше 5 лет с ночным энурезом. ③ Функциональный тест концентрации мочи в почках: помогает определить функцию почек и особенно эффективен для диагностики инфекций мочевыводящих путей в различных частях тела. ④ У пациентов с легкой формой гемофилии и болезнью фон Виллебранда I типа он может контролировать или предотвращать кровотечение во время небольших хирургических операций. ⑤ При длительном времени кровотечения и необъяснимых кровотечениях, вызванных уремией, циррозом печени, врожденной или лекарственной дисфункцией тромбоцитов, этот продукт может сократить время кровотечения или восстановить его до нормального уровня. - [Суппозитории клотримазол; суппозитории от вагинального набухания клотримазол](https://asia-tycoon.com/product/clotrimazole-suppositories%ef%bc%9bclotrimazole-vaginal-swelling-suppositories): Суппозитории для расширения влагалища Клотримазол представляют собой имидазоловый противогрибковый препарат, основным клиническим показанием которого является кандидозное вульвовагинальное заболевание (вульвовагинальный кандидоз). Этот продукт может лечить вульвовагинальные заболевания, вызванные Candida, особенно Candida albicans. Суппозитории для вагинального расширения Клотримазол могут ингибировать биосинтез эргостерина у чувствительных грибов, изменять проницаемость мембран грибковых клеток и вызывать утечку важных веществ из выживших клеток, что приводит к смерти. - [Таблетки аброцитиниба.](https://asia-tycoon.com/product/abrocitinib-tablets): Таблетки аброцитиниба представляют собой высокоселективный ингибитор JAK1 (янус-киназы 1), подходящий для взрослых пациентов с рефрактерным атопическим дерматитом средней и тяжелой степени, которые плохо реагируют на другие системные методы лечения (такие как гормоны или биологические агенты) или не подходят для вышеуказанного лечения. методы лечения. Таблетки аброцитиниба ингибируют сигнальный путь JAK1, снижая фосфорилирование и активацию JAK1, тем самым ингибируя связывание STAT с рецепторами цитокинов, снижая транскрипцию нижестоящих генов и цитокинов, которые персистируют при воспалительных реакциях, тем самым снижая выработку ключевых факторов и других маркеров. участвует в прогрессировании атопического дерматита, тем самым играя терапевтическую роль при атопическом дерматите. - [Крисаборол мазь](https://asia-tycoon.com/product/crisaborole-ointmen): Клисборол мазь – мазь наружного применения с противовоспалительным и обезболивающим действием. В основном используется для местного наружного лечения атопического дерматита легкой и средней степени тяжести у пациентов в возрасте от 2 лет и старше. Мазь Клисборол обычно подходит для лечения экзематозных или пруригоподобных поражений кожи, вызванных атопическим дерматитом, у детей, подростков и взрослых. Экзематозный тип склонен возникать на внутренней стороне сгибаемых конечностей, таких как локти и подколенная ямка, проявляясь подострой или хронической экземой, а тип пруриго склонен возникать на внутренней стороне конечностей. - [Дупилумаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/dupilumab-injection): Инъекции дупилумаба – это западная медицина. Этот продукт используется для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у подростков и взрослых в возрасте 12 лет и старше, которые плохо контролируются рецептурными лекарствами для местного применения или которым не рекомендуется использовать препараты для местного применения. Этот продукт можно использовать с местными кортикостероидами или без них. В основе патогенеза атопического дерматита лежит преимущественно воспаление, а основным ингредиентом этого препарата является дупилумаб, который может блокировать IL-4Rα и ингибировать воспалительную реакцию, тем самым достигая цели лечения. - [Бенвитимод крем](https://asia-tycoon.com/product/benvitimod-cream): Этот продукт подходит для местного лечения стабильного вульгарного псориаза легкой и средней степени тяжести у взрослых. - [Алирокумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/alirocumab-injection): Алисизумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело (изотип IgG1), используемое преимущественно для профилактики сердечно-сосудистых событий и регулирования первичной гиперхолестеринемии (включая гетерозиготную семейную и несемейную) и смешанной дислипидемии. У взрослых пациентов с диагнозом атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание он может снизить риск инфаркта миокарда, инсульта и нестабильной стенокардии, требующих госпитализации. Его можно использовать в качестве дополнения к диете для лечения взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной) или смешанной дислипидемией для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). - [Эволокумаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/evolocumab-injection): Инъекции элумаба — это западная медицина, гиполипидемический препарат, используемый для снижения риска сердечно-сосудистых событий и лечения первичной гиперхолестеринемии или гомозиготной семейной гиперхолестеринемии. Снизить риск сердечно-сосудистых событий. У взрослых пациентов с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием он может снизить риск инфаркта миокарда, инсульта и коронарной реваскуляризации. Первичная гиперхолестеринемия (включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию) и смешанная дислипидемия: ее можно использовать в качестве дополнения к диете для лечения первичной гиперхолестеринемии у взрослых (гетерозиготной семейной и несемейной) или у пациентов со смешанной дислипидемией, а также может помочь снизить уровень холестерина липопротеинов низкой плотности. (LDL-C). Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия: применяется при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии у взрослых или подростков старше 12 лет. Может использоваться с - [Гибутимиб Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/hybutimibe-tablets): Этот продукт можно использовать в качестве вспомогательной терапии в дополнение к контролю диеты, отдельно или в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) для лечения первичной (гетерозиготной семейной или несемейной) гиперхолестеринемии и может снижать общий холестерин (ОХ). уровни холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) и аполипопротеина B (Apo B). - [Таблетки фенофибриновой кислоты](https://asia-tycoon.com/product/fenofibric-acid-tablets): Таблетки фенофибрата используются для лечения гиперлипидемии у взрослых, которые плохо реагируют на диетическую контрольную терапию. Он оказывает более существенное влияние на снижение уровня триглицеридов и смешанной гиперлипидемии, чем уровень холестерина. - [Таблетки Сакубитрил Валсартан натрия.](https://asia-tycoon.com/product/sacubitril-valsartan-sodium-tablets): Таблетки сакубитрил валсартан натрия представляют собой разновидность антигипертензивного препарата. Их применяют у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса. Этот продукт может нанести вред плоду при использовании беременными женщинами. При обнаружении беременности следует рассмотреть возможность альтернативного медикаментозного лечения и прекратить прием этого продукта. Если во время применения этого препарата возникает ангионевротический отек, следует немедленно прекратить прием этого препарата, назначить соответствующее лечение и контролировать поражение дыхательных путей... Подробности  Сакубитрил валсартан натрия таблетки комплексная интерпретация  Последствия: Этот продукт применяют при хронической сердечной недостаточности. Дозировка и администрирование: Этот продукт можно принимать во время еды или натощак. Из-за потенциального риска ангионевротического отека при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ использование этого продукта в сочетании с иАПФ запрещено. При переходе с иАПФ на этот продукт прием этого продукта необходимо начинать как минимум через 36 часов после прекращения лечения ингибиторами АПФ. Рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 100 мг каждый раз два раза в день. У пациентов, которые в настоящее время не принимают ингибиторы АПФ или антагонисты рецепторов ангиотензина II (БРА), или у пациентов, принимающих низкие дозы этих препаратов, опыт лечения ограничен, и рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 50 мг два раза в день. В зависимости от переносимости пациента дозу этого продукта следует удваивать каждые 2–4 недели до достижения целевой поддерживающей дозы 200 мг два раза в день. Пациентам с уровнем калия в крови >5,4 ммоль/л не следует назначать этот продукт для лечения. Пациентам с САД <100 мм рт. ст. следует соблюдать осторожность при начале приема этого продукта и обращать внимание на мониторинг изменений артериального давления. Для пациентов с АД от 100 мм рт. ст. до 110 мм рт. ст. следует рассмотреть возможность применения стартовой дозы 50 мг два раза в день. Если у пациента непереносимость этого продукта (систолическое артериальное давление <95 мм рт.ст., симптоматическая гипотония, гиперкалиемия, нарушение функции почек), рекомендуется скорректировать комбинированный препарат, временно уменьшить дозу этого продукта или прекратить его использование. Этот продукт обладает активностью антагониста рецепторов ангиотензина II, поэтому его не следует использовать в сочетании с БРА. Особая группа пациентов Пациенты с нарушением функции почек. Пациентам с нарушением функции почек легкой степени (рСКФ 60～90 мл/мин/1,73 м) нет необходимости корректировать начальную дозу. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (рСКФ 30–60 мл/мин/1,73 м) следует рассмотреть возможность применения стартовой дозы 50 мг два раза в день. Поскольку опыт применения этого продукта у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (рСКФ <30 мл/мин/1,73 м) очень ограничен, этот продукт следует применять у таких пациентов с осторожностью, а рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг два раза в день. Опыт применения у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности отсутствует, поэтому препарат таким пациентам не рекомендуется. Печеночная недостаточность. Пациентам с легкой печеночной недостаточностью (класс А по Чайлд-Пью) коррекция начальной дозы не требуется. Рекомендуемая начальная доза для пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс B по Чайлд-Пью) составляет 50 мг два раза в день. Если пациент переносит препарат, дозу этого продукта можно удваивать каждые 2–4 недели до достижения целевой поддерживающей дозы 200 мг два раза в день. Этот продукт не рекомендуется пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью). Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Пациентам старше 65 лет коррекция дозы не требуется. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказано при беременности, противопоказано в период лактации, противопоказано при аллергии на этот продукт, противопоказано при нарушении функции печени, противопоказано при нарушении функции почек, применять с осторожностью - [Азилсартан Медоксомил Калий таблетки](https://asia-tycoon.com/product/azilsartan-medoxomil-potassium-tablets): Этот продукт подходит для лечения эссенциальной гипертонии у взрослых. - [Аллисартан Изопроксил таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/allisartan-isoproxil-tablets): Таблетки Алисартан медоксомил представляют собой пероральный препарат, который может расширять кровеносные сосуды, снижать кровяное давление, уменьшать нагрузку на сердце и улучшать сердечно-сосудистую функцию. В основном их применяют для лечения гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний. Алисартан медоксомил – антагонист рецепторов ангиотензина II, который блокирует действие ангиотензина II, тем самым расширяя кровеносные сосуды и снижая артериальное давление. Гипертония. Таблетки Алисартан медоксомил могут эффективно снижать артериальное давление, улучшать контроль артериального давления у пациентов с артериальной гипертонией и снижать риск сердечно-сосудистых осложнений за счет расширения кровеносных сосудов, снижения нагрузки на сердце и защиты почек. Улучшение работы сердца: таблетки Алисартан медоксомил позволяют снизить нагрузку на сердце, уменьшить гипертрофию сердца и снизить риск сердечного приступа. - [Таблетки бисопролола фумарата и амлодипина безилата ;](https://asia-tycoon.com/product/bisoprolol-fumarate-and-amlodipine-besilate-tablets): В качестве альтернативного лечения гипертонии у пациентов, которые в настоящее время принимают один препарат в той же дозе, что и комбинированный препарат, и у которых артериальное давление хорошо контролируется. - [Эсмолола гидрохлорид и хлорид натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/esmolol-hydrochloride-and-sodium-chloride-injection): Эсмолол для инъекций представляет собой бесцветную или желтоватую прозрачную жидкость, в основном используемую для лечения аритмий. Он имеет быстрое начало и короткую продолжительность действия. - [Мацитентан Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/macitentan-tablets): Таблетки мацитентана представляют собой антагонист рецепторов эндотелина (ERA), клинически используемый для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ, группа 1 ВОЗ) для замедления прогрессирования заболевания. Легочная артериальная гипертензия: этот продукт используется отдельно или в сочетании с ингибиторами фосфодиэстеразы-5 и ингаляционными простагландинами для лечения идиопатической или наследственной легочной артериальной гипертензии, легочной артериальной гипертензии, связанной с заболеванием соединительной ткани, и легочной артериальной гипертензии, связанной с восстановленным врожденным сердцем. болезнь. Прогрессирование заболевания включает: смерть, внутривенное (в/в) или подкожное введение простагландинов или клиническое ухудшение ЛАГ (уменьшение дистанции 6-минутной ходьбы, ухудшение симптомов ЛАГ и необходимость дополнительного лечения ЛАГ). Этот продукт также снижает количество госпитализаций у пациентов с ЛАГ. - [Бозентан Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/bosentan-tablets): Бозентан — двойной антагонист рецепторов эндотелина, который преимущественно клинически подходит для взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) (1-я группа ВОЗ) и ЛАГ II-IV функциональной степени ВОЗ (1-я группа ВОЗ). Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) (группа 1 ВОЗ): улучшение легочного сосудистого сопротивления (ЛСС) у педиатрических пациентов с идиопатической или врожденной ЛАГ в возрасте ≥3 лет, что, как ожидается, улучшит способность переносить физическую нагрузку. Взрослые пациенты с ЛАГ II-IV функциональной степени ВОЗ (группа 1 ВОЗ): для улучшения переносимости физической нагрузки и уменьшения клинического ухудшения. Преимущественно пациенты с идиопатической или наследственной этиологией ЛАГ II-IV функциональной степени ВОЗ (60%), ЛАГ, ассоциированной с легочной артериальной гипертензией (21%) и ЛАГ, ассоциированной с врожденным пороком сердца с шунтированием крови слева направо (18%). - [Финеренон Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/finerenone-tablets): Эффекты и эффективность: Финеренон можно применять у взрослых пациентов с хронической болезнью почек, ассоциированной с диабетом 2 типа (расчетная скорость клубочковой фильтрации [рСКФ] от ≥ 25 до < 75 мл/мин/1,73 м2, с альбуминурией), что может снизить риск устойчивое снижение рСКФ и терминальная стадия почечной недостаточности. Клиническая польза и безопасность фиренона у пациентов с ранней хронической болезнью почек, связанной с диабетом 2 типа (рСКФ>75 мл/мин/1,73 м2), были подтверждены крупномасштабными глобальными РКИ. Соответствующие показания были одобрены в США, Японии и других странах и находятся на рассмотрении Центра обзора лекарственных средств в моей стране. Способ применения и дозировка: начальную дозу следует определять на основании функции почек пациента, т. е. уровня рСКФ, а дозу следует корректировать на основе уровня калия в сыворотке крови. Стандартная доза этого продукта составляет 20 мг/день. Перед началом лечения фирененоном: перед началом лечения измерьте уровень калия в сыворотке крови и расчетную скорость клубочковой фильтрации (СКФ). Не начинайте лечение, если уровень калия в сыворотке >5,0 ммоль/л. Рекомендуемая начальная доза. Рекомендуемая начальная доза финренона определяется на основе рСКФ: если рСКФ (мл/мин/1,73 м) ≥ 60, начальная доза составляет 20 мг один раз в сутки; когда рСКФ (мл/мин/1,73 м) от ≥ 25 до < 60, начальная доза составляет 10 мг один раз в сутки; когда рСКФ (мл/мин/1,73 м) < 25, это не рекомендуется. Пациентам, которые не могут проглотить целую таблетку, таблетки фиренона можно измельчить и смешать с водой или мягкой пищей (например, яблочным пюре) непосредственно перед приемом и принять перорально. Мониторинг и коррекция дозы. Стандартная доза финренона составляет 20 мг один раз в сутки. Измерьте уровень калия в сыворотке крови в течение 4 недель после начала лечения и скорректируйте дозу; если уровень калия в сыворотке составляет от 4,8 до 5,0 ммоль/л, рассмотрите возможность начала лечения фирененоном на основании клинической оценки и уровня калия в сыворотке и проведите дополнительный мониторинг уровня калия в сыворотке в течение первых 4 недель. Контролируйте уровень калия в сыворотке в течение 4 недель после корректировки дозы и на протяжении всего лечения и при необходимости корректируйте дозу следующим образом: Если рСКФ снижается более чем на 30% по сравнению с последним тестом, сохраняйте дозу 10 мг. Неблагоприятные реакции: Наиболее часто встречающейся побочной реакцией во время лечения фиреноном является гиперкалиемия (18,3%), а более частыми побочными реакциями являются гипонатриемия, гипотония, снижение скорости клубочковой фильтрации, зуд, реже – снижение гемоглобина. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт применение у детей запрещено. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время подготовки к беременности. - [регаденозон для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/regadenoson-injection): Инъекция реганозина обычно относится к инъекциям реганозина. Вообще говоря, инъекции Реганозина подходят для диагностики ишемии миокарда, а не для лечения заболеваний. Реганозин для инъекций представляет собой нагрузочный препарат, используемый при радионуклидной визуализации перфузии миокарда. Он подходит для пациентов, которые не могут пройти нагрузочные тесты, пожилые и слабые, страдающие артритом, заболеваниями периферических сосудов, чрезмерным ожирением, тяжелыми заболеваниями легких и т. д., которым необходимы лекарственные нагрузочные тесты, чтобы помочь в диагностике ишемии миокарда. . Инъекция реганозина может специфически активировать соответствующие рецепторы в области гладких мышц коронарных артерий, стимулировать диастолу коронарной артерии и увеличивать местный кровоток, поэтому его можно использовать в качестве нагрузочного препарата для радионуклидной визуализации перфузии миокарда. Пациентам следует вводить препараты для обследования под руководством врача, усиливать уход в обычное время, сохранять эмоциональную стабильность и способствовать физическому выздоровлению. - [Рекомбинантный натрийуретический пептид человеческого мозга для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-human-brain-natriuretic-peptide-for-injection): Эффекты и эффективность: Рекомбинантный натрийуретический пептид головного мозга человека подходит для лечения пациентов с острой сердечной недостаточностью, у которых наблюдается одышка в покое или при незначительной активности и у которых классификация NYHA превышает класс II. Применение и дозировка: Диапазон доз рекомбинантного натрийуретического пептида головного мозга человека для инъекций составляет ударная доза: 1,5-2 мкг/кг, скорость поддерживающей дозы: 0,0075-0,01 мкг/кг/мин, непрерывное внутривенное капельное введение в течение 24 часов. Конкретное использование и дозировка для различных групп населения и различных заболеваний должны определяться опытными врачами. Неблагоприятные реакции: Распространенные побочные реакции Наиболее распространенной побочной реакцией на введение рекомбинантного натрийуретического пептида головного мозга человека является гипотензия. Другие побочные реакции чаще всего проявляются в виде боли в животе, боли в спине, тошноты, беспокойства, лихорадки, реакции в месте инъекции, парестезии, спутанности сознания, сонливости, тремора, кашля, апноэ, потливости, зуда, экземы, судорог в нижних конечностях, амблиопии, повышения уровня креатинина. анемия и т. д. Сердечно-сосудистые явления также включают желудочковую экстрасистолию, желудочковую тахикардию, синусовую брадикардию и стенокардию. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью во время грудного вскармливания. Используйте с осторожностью у детей. - [Верицигуат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/vericiguat-tablets-verquvo): Таблетки Верицигуат подходят для взрослых пациентов с симптоматической хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (фракция выброса <45%), у которых недавно произошла декомпенсация сердечной недостаточности и состояние которых стабилизировалось после внутривенного лечения, чтобы снизить риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности или необходимость экстренного внутривенного лечения диуретиками. Комбинированный препарат Разумная комбинация лекарств может повысить эффективность или уменьшить побочные реакции на лекарства, но, наоборот, может привести к снижению эффективности или повышению токсичности, а также может вызвать некоторые аномальные реакции, помешать лечению и ухудшить состояние. Поэтому, когда пациенты принимают лекарство, не используйте его с другими лекарствами в частном порядке, чтобы избежать лекарственного взаимодействия. Если вы хотите использовать его одновременно с другими препаратами, перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. - [ланаделумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/lanadelumab-injection): Функции и показания: Для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше для профилактики приступов наследственного ангионевротического отека (НАО). Неблагоприятные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями являются реакции в месте инъекции, в основном включая боль, эритему и синяки в месте инъекции, а также инфекции верхних дыхательных путей, головная боль, сыпь, миалгия, головокружение и диарея. Противопоказания: Пациентам с аллергией на какой-либо ингредиент этого продукта запрещен прием. - [пегмолесатид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/pegmolesatide-injection): Этот продукт представляет собой бесцветную или почти бесцветную прозрачную жидкость. 【Показания】 Этот продукт показан для лечения анемии, вызванной хронической болезнью почек, в том числе: 1. Взрослые недиализные пациенты, не получавшие стимуляторы эритропоэза (СЭА); 2. Взрослые пациенты на диализе, получающие лечение эритропоэтином короткого действия. Этот продукт не показан в качестве замены переливания эритроцитов пациентам, требующим немедленной коррекции анемии. 【Спецификация】 (1)0,5 мл: 2,0 мг (2) 1 мл: 4,0 мг (3) 1,5 мл: 6,0 мг 【Дозировка】 Прежде чем начать лечение данным продуктом, следует устранить или исключить другие причины анемии (например, авитаминоз, метаболические или хронические воспалительные заболевания, кровотечения и т. д.). Способ применения – подкожная инъекция один раз в 4 недели. Этот продукт нельзя вводить внутривенно. Этот продукт следует использовать под наблюдением и руководством профессионального медицинского персонала, имеющего опыт лечения почечной анемии. 1. Недиализные пациенты, не получающие терапию ESA: начальная доза Начинайте лечение этим продуктом, когда уровень гемоглобина (Hb) у пациента падает ниже 10,0 г/дл. Начальная дозировка препарата составляет 0,04 мг/кг, подкожно один раз в 4 недели. Корректировка дозировки На начальном этапе лечения рекомендуется контролировать уровень гемоглобина каждые 2 недели до его стабилизации, а затем каждые 4 недели. Во время лечения рекомендуется корректировать дозу каждые 4 недели в зависимости от текущей степени анемии пациента и изменений уровня гемоглобина за последние 4 недели, чтобы уровень гемоглобина достиг целевого диапазона (обычно 10,0–12,0 г/дл, пожалуйста). обратитесь к клиническим рекомендациям для индивидуальной корректировки), максимальная разовая доза составляет 0,08 мг/кг (рассчитывается на основе массы тела в килограммах). Рекомендуемые корректировки дозировки следующие: Если уровень гемоглобина находится в пределах 12,0–13,0 г/дл, уменьшите дозу на 25%. Если уровень гемоглобина превышает 13,0 г/дл, приостановите введение до тех пор, пока уровень гемоглобина не станет ≤ 12,0 г/дл, затем уменьшите дозу на 25% от последней дозы. Если на начальном этапе лечения уровень гемоглобина повышается слишком быстро, дозировку можно уменьшить или приостановить по решению врача, чтобы облегчить быстрый ответ: если уровень гемоглобина повышается более чем на 1,0 г/дл в течение 2 недель или в течение 4 недель. Если увеличение превышает 2,0 г/дл в течение 2 недель, дозу пемоксатида можно уменьшить на 25%; если увеличение превышает 2,0 г/дл в течение 2 недель или превышает 3,0 г/дл в течение 4 недель, дозу пемоксатида можно уменьшить. Доза пептида снижается на 50%. Если дозировку пемоксатида необходимо увеличить для поддержания уровня гемоглобина выше 10,0 г/дл, дозу можно увеличивать каждые 4 недели примерно на 25–50 % от текущей дозы. Корректировку дозировки следует производить не чаще одного раза в месяц. 2. Пациенты на диализе, получающие лечение Ликсюэбао: Пациенты, получающие терапию эритропоэтином короткого действия и имеющие стабильный уровень гемоглобина, могут испытывать значительные колебания уровня гемоглобина после перехода на этот продукт. Перед переходом на другой препарат рекомендуется провести полную оценку соотношения пользы и риска и делать это с осторожностью. начальная доза Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП), находящиеся на диализе, которые в настоящее время получают лечение Ликсюэбао, могут перейти на этот продукт для лечения. Первоначальную дозу этого продукта следует пересчитать в соответствии с Таблицей 1, исходя из еженедельной дозы Лексуэбао, принимаемой пациентом перед сменой повязки. Во время процесса замены пациентам необходимо было подождать одну неделю после приема последней дозы эритропоэтина, прежде чем получить первую дозу пемоксатида. - [энародустат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/enarodustat-tablets): Показания: Лечение анемии у взрослых пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на диализе. 02 Дозировка и администрирование: Рекомендуемая начальная доза: Взрослые с хронической болезнью почек, не находящиеся на диализе, обычно принимают 2 мг Энадостата в качестве начальной дозы один раз в день перорально перед едой или перед сном. Доза может быть соответственно увеличена или уменьшена в зависимости от клинического состояния пациента, но максимальная доза не должна превышать 8 мг однократно. Если вы пропустили прием дозы, вам не нужно ее компенсировать, и вам следует принять следующую дозу в обычное время приема лекарства. Корректировка дозы. На начальном этапе лечения рекомендуется контролировать уровень гемоглобина один раз в 2 недели до тех пор, пока целевой диапазон не будет достигнут и не будет оставаться стабильным, а затем контролировать уровень гемоглобина один раз в 4 недели. - [Дарбэпоэтин альфа для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/darbepoetin-alfa-injection): НЭСП® – препарат эритропоэтина длительного действия. С помощью генной инженерии и технологий гликопротеиновой инженерии структура традиционного эритропоэтина была модифицирована для улучшения периода полувыведения из плазмы и биологической активности. В июне 2020 года он получил свидетельство о регистрации импортного препарата от Национального управления медицинской продукции и является первым препаратом ЭПО-α длительного действия, одобренным в моей стране. NESP®/NESP® в настоящее время используется более чем в 70 странах мира и заменил эритропоэтин короткого действия ЭПО для лечения почечной анемии в большинстве развитых стран и регионов. - [луспатерцепт-аамт для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/luspatercept-aamt): Функция и индикация: Ротецепт для инъекций применяют для лечения взрослых пациентов с бета-талассемией, которым необходимы регулярные переливания эритроцитов (эритроцитов). Неблагоприятные реакции: 1. Хотя это может быть редко, у некоторых людей при приеме лекарства могут возникнуть серьезные, а иногда даже смертельные побочные эффекты. Если у вас есть какие-либо из следующих признаков или симптомов, которые могут быть связаны с серьезными побочными эффектами, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь за медицинской помощью: · Признаки чрезмерной реакции, такие как сыпь; ульи; зуд; покраснение, отек, образование волдырей или шелушение кожи с лихорадкой или без нее; хрипы; стеснение в груди или стеснение в горле; затрудненное дыхание, глотание или речь; необычная охриплость голоса; или отек рта, лица, губ, языка или горла. · Признаки высокого кровяного давления, такие как сильное головокружение, обмороки или изменения зрения. · Слабость на одной стороне тела, трудности с речью или мышлением, нарушение равновесия, опущение одной стороны лица или нечеткость зрения. · Немедленно обратитесь к врачу, если у вас есть признаки образования тромба, например, боль в груди; кашель с кровью; одышка; отек, тепло, онемение, изменение цвета или боль в ногах или руках; или проблемы с речью или глотанием. ·Это лекарство может вызвать повышение уровня мочевой кислоты. Если у вас есть отек или скованность, немедленно обратитесь к врачу. 2. Другие побочные эффекты. Перечисленные ниже побочные эффекты не наблюдаются у многих людей или являются незначительными. Если эти побочные эффекты или любые другие побочные эффекты беспокоят вас или не могут быть устранены, обратитесь к врачу или обратитесь за медицинской помощью: головная боль; боль в костях;; чувство головокружения, усталости или слабости; кашель; боль в животе или диарея; расстройство желудка; гриппоподобные симптомы; признаки простуды. 3. Это не все возможные побочные эффекты. Если у вас есть вопросы о побочных эффектах, позвоните своему врачу. Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с известным тяжелым переизбытком ингредиентов Реблозила. - [Роксадустат Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/roxadustat-capsules): Капсула Роксадустат представляет собой капсульный препарат, основным ингредиентом которого является роксадустат, который способствует повышению уровня эритропоэтина (ЭПО) в организме. Он в основном используется для лечения анемии, вызванной хронической болезнью почек (ХБП), включая пациентов, находящихся на диализе и не находящихся на диализе. Роксадустат – ингибитор фактор-пролилгидроксилазы, индуцируемый гипоксией. Роксадустат может ингибировать пролилгидроксилазы PHD1, PHD2 и PHD3 in vitro и может приводить к быстрой и обратимой активации индуцируемого гипоксией фактора-α (HIF-α) в клетках клеточной линии Hep3B, производных 1G6, что может индуцировать увеличение количества клеток Hep3B. уровень эритропоэтина (ЭПО). - [Лусутромбопаг для инъекций (Mulpleta)](https://asia-tycoon.com/product/lusutrombopag-mulpleta): Wenkeda® — это пероральный низкомолекулярный агонист рецептора тромбопоэтина (ТПО-RA) последнего поколения, который действует на трансмембранный домен рецептора человеческого тромбопоэтина (ТПО), активирует путь передачи сигнала так же, как эндогенный ТПО, и способствует выработке тромбоцитов. . Венкеда® обладает хорошей безопасностью, не требует инъекций и титрования дозы, прост в использовании и имеет стабильную эффективность, не зависит от лекарственного взаимодействия и не зависит от пищевого статуса. Это дает пациентам лучший выбор лечения и может привести к изменениям в лечении хронических заболеваний печени с тромбоцитопенией. - [Ромиплостим для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/romiplostim-for-injection): Иммунная тромбоцитопения (ИТП) — приобретенное аутоиммунное заболевание, вызывающее кровотечение, на долю которого приходится около 1/3 всех заболеваний, связанных с кровотечением. Оно характеризуется изолированным снижением количества тромбоцитов в периферической крови без четких провоцирующих факторов. Клинические проявления весьма неоднородны: бессимптомная тромбоцитопения, кровотечения из кожи и слизистых оболочек, а в тяжелых случаях — висцеральные кровотечения и фатальные внутричерепные кровоизлияния. [1] Снижение риска кровотечений у пациентов с ИТП, увеличение количества тромбоцитов и улучшение качества жизни пациентов являются наиболее насущными потребностями в лечении ИТП. [2] Глюкокортикоиды могут быстро контролировать симптомы ИТП, но их недостатки заключаются в легком рецидиве и серьезных побочных эффектах, и их нельзя использовать в течение длительного времени. «Китайские рекомендации по диагностике и лечению первичной иммунной тромбоцитопении у взрослых (издание 2020 г.)» рекомендуют препараты, стимулирующие тромбоциты, для лечения ИТП второй линии. [1] Ruilisheng® — первый отечественный агонист рецепторов ТПО второго поколения длительного действия, разработанный компанией Qilu Pharmaceutical. Он имеет характеристики быстрого клинического начала, низкой частоты дозирования и хорошей переносимости. - [Элтромбопаг Оламин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/eltrombopag-olamine-tablets-2): Противопоказано население: Противопоказан людям с аллергией на элтромбопаг или какие-либо вспомогательные вещества этого продукта. Люди, которым следует использовать с осторожностью: Беременным и кормящим женщинам следует применять с осторожностью. Пациентам с поражением печени, почек и пациентам с риском тромбоэмболии следует применять с осторожностью. Детям до 12 лет и пациентам пожилого возраста следует применять с осторожностью. Особое население: Беременные женщины: исследования на животных показали, что этот продукт может оказывать определенное влияние на плод, поэтому беременным женщинам следует взвесить все за и против и использовать его с осторожностью. Если вы беременны или планируете забеременеть, своевременно сообщите об этом своему врачу и проконсультируйтесь, чтобы выбрать лучший план лечения. Кормящие женщины: исследования на животных показали, что этот продукт может выделяться с грудным молоком, поэтому кормящим женщинам следует использовать его с осторожностью. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Подростки и дети: в настоящее время недостаточно данных о безопасности и эффективности препарата для детей, поэтому этот продукт не рекомендуется детям до 12 лет. Пожилые люди: пожилые пациенты могут быть более чувствительны к лекарствам и склонны к повреждению печени. Им следует применять препарат с осторожностью и корректировать дозу в соответствии с рекомендациями врача, когда им необходимо его применять. Люди с поражением печени: таблетки элтромбопага гепатотоксичны. Пациентам с поражением печени следует применять его с осторожностью. Если им необходимо его использовать, им следует начать с низкой дозы. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Пациенты с почечной недостаточностью: этот продукт следует применять с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью. При необходимости его применения следует тщательно контролировать изменения показателей функции почек. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Прочее: пациентам с риском тромбоэмболии, например, пожилым людям, со злокачественными опухолями, длительным постельным режимом, противозачаточными средствами и заместительной гормональной терапией, хирургическим вмешательством или травмой, ожирением и курильщикам, также следует использовать этот продукт с осторожностью. Взаимодействия: Таблетки этаноламина элтромбопага могут взаимодействовать с таблетками элбавира и гразопревира, влияя на абсорбцию препарата или увеличивая частоту побочных эффектов, поэтому их совместное применение не рекомендуется. При одновременном применении таблеток Элтромбопаг Этаноламин со следующими препаратами: - [Элтромбопаг Оламин Таблетки;](https://asia-tycoon.com/product/eltrombopag-olamine-tablets): Эффекты и эффективность: В основном используется для лечения хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопении (≥12 лет), которая имеет плохой ответ на лечение глюкокортикоидами, иммуноглобулинами и т. д. или рецидивирует после спленэктомии. Применение и дозировка: Дозировка: препарат пероральный, не разжевывайте и не измельчайте лекарство, не смешивайте его с пищей или жидкостью, этот продукт следует принимать натощак (минимум за 1 час до или минимум через 2 часа после еды). Если пища содержит антациды, молочные продукты или добавки, содержащие железо, кальций, магний, алюминий, селен и цинк, время приема препарата обычно следует контролировать и составлять не менее 2 часов до или не менее 4 часов после еды. Дозировка: Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 25 мг, каждый раз дозу увеличивают на 25 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 75 мг, ее следует применять один раз в день. Во время лечения необходимо 1 раз в неделю контролировать количество тромбоцитов, оценить эффект лечения через 2 недели и рассмотреть вопрос о необходимости дальнейшей коррекции дозы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Использование в особых группах: Пациенты с почечной недостаточностью: Как правило, дозировку корректировать не требуется, но из-за ограниченного опыта применения этого продукта для лечения почечной недостаточности пациентам с почечной недостаточностью следует применять его с осторожностью и внимательно следить за показателями функции почек. . Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пациенты с поражением печени: этот продукт гепатотоксичен, и его следует применять с осторожностью у пациентов с поражением печени; если его необходимо применять, его следует лечить под руководством врача и тщательно контролировать показатели функции печени. Кроме того, детям, подросткам, пожилым людям, беременным и кормящим женщинам, а также людям с риском развития тромбоэмболии следует применять его с осторожностью под руководством врача, а при необходимости вовремя корректировать дозировку. Неблагоприятные реакции: Наиболее серьезные побочные реакции: гепатотоксичность и тромбоз; у пациентов могут проявляться такие симптомы, как пожелтение глаз или кожи, спутанность сознания, внезапная потеря координации конечностей и невнятная речь. Частые побочные реакции: включая головную боль, потерю аппетита, бессонницу, тошноту, кашель, сухость глаз, катаракту, диарею, выпадение волос, зуд кожи, мышечные боли, лихорадку, утомляемость, слабость, озноб, отеки конечностей, нарушение функции печени. меноррагия, парестезии и т. д. Нечастые побочные реакции: в том числе фарингит, анемия, подагра, депрессия, нечувствительность, нечеткость зрения, головокружение, тахикардия, сухость во рту, потливость, почечная недостаточность и т. д. Могут возникнуть не все побочные эффекты, но если они возникают, пожалуйста, немедленно обратитесь к врачу. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. - [Таблетки аватромбопага малеата](https://asia-tycoon.com/product/avatrombopag-maleate-tablets): Таблетки аватромбопага малеата представляют собой разновидность перорального агониста рецепторов тромбопоэтина, основным ингредиентом которого является малеат аватромбопага. Таблетки аватромбопага малеата можно использовать у взрослых пациентов с тромбоцитопенией, связанной с хронической болезнью печени, которым запланированы диагностические процедуры или хирургическое вмешательство. После приема этого препарата он обычно может стимулировать пролиферацию и дифференцировку мегакариоцитов в клетках костного мозга, способствовать выработке тромбоцитов и оказывать относительно хорошее влияние на лечение тромбоцитопении, тем самым улучшая функцию свертывания крови. - [Инъекция рекомбинантного человеческого тромбопоэтина.](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-human-thrombopoietin-injection): Эффекты и эффективность: Подходит для лечения тромбоцитопении, вызванной химиотерапией солидных опухолей. Он подходит пациентам с количеством тромбоцитов ниже 50×109/л, и врачи считают, что для лечения необходимо увеличить количество тромбоцитов. Этот продукт используется в качестве вспомогательного лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП). Он подходит для пациентов с количеством тромбоцитов ниже 20×109/л, которым не была проведена спленэктомия и у которых лечение глюкокортикоидами оказалось неэффективным (включая неудачу первоначального лечения или рецидив после эффективного лечения и неудачу повторного лечения). Этот продукт используется только у пациентов с тромбоцитопенией и клиническим статусом с повышенным риском кровотечения, и его не следует использовать для повышения количества тромбоцитов до нормальных значений. Использование и дозировка: При тромбоцитопении, вызванной химиотерапией злокачественных солидных опухолей, препарат можно вводить подкожно через 6-24 часа после окончания введения в дозе 300 ЕД на килограмм массы тела в сутки один раз в сутки в течение 14 дней подряд; в ходе курса лечения, когда количество тромбоцитов восстанавливается до уровня выше 100×10/л или абсолютное значение количества тромбоцитов увеличивается на ≥50×10/л, его следует прекратить. Когда химиотерапия сопровождается тяжелой лейкопенией или анемией, этот продукт можно использовать в сочетании с рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (rhG-CSF) или рекомбинантным человеческим эритропоэтином (rhEPO). При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП), неэффективной при лечении глюкокортикоидами, препарат можно вводить подкожно в дозе 300 ЕД на килограмм массы тела в сутки один раз в сутки в течение 14 дней подряд; если количество тромбоцитов увеличилось до ≥100×10/л менее чем за 14 дней, прекратите использование этого продукта. Если кровотечение происходит во рту, носу или во внутренних органах, можно оказать неотложную помощь, такую ​​как переливание тромбоцитов и антифибринолитические кровоостанавливающие препараты. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции возникают редко, иногда наблюдаются легкие побочные реакции, такие как мышечные боли, лихорадка, озноб, общий дискомфорт, утомляемость, боль в коленях, головная боль, головокружение и повышение артериального давления. Как правило, никакого лечения не требуется, и большинство пациентов могут выздороветь самостоятельно. Симптоматическое лечение может быть назначено отдельным пациентам, когда симптомы очевидны. При использовании в качестве вспомогательного лечения ИТП, неэффективного с глюкокортикоидами, существует низкая вероятность развития легкой сонливости, легкого головокружения, тяжелой пароксизмальной потери полей зрения, легких аллергических реакций, легкой сыпи, легкой слабости, легкой диареи, легкой гипертензии. и легкая боль в месте инъекции. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Рекомбинантный человеческий фактор свертывания крови Ⅷ для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-human-coagulation-factor-%e2%85%b7-for-injection): Рекомбинантный фактор свертывания крови человека VIIa для инъекций показан для лечения эпизодов кровотечений и профилактики кровотечений во время хирургических вмешательств или инвазивных процедур у следующих групп пациентов: · Больные врожденной гемофилией с ингибиторами фактора свертывания крови VIII или IX >5BU; · Пациенты с врожденной гемофилией, у которых ожидается высокая реакция памяти на инъекцию фактора свертывания крови VIII или фактора свертывания крови IX; · Больные приобретенной гемофилией; · Пациенты с врожденным дефицитом фактора VII; · Пациенты с тромбастенией с антителами GPⅡb-Ⅲa и/или HLA, которые были или в настоящее время неэффективны или плохо реагируют на переливание тромбоцитов - [Нафамостат Мезилат для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/nafamostat-mesilate-for-injection): Нафамостата мезилат для инъекций имеет следующие показания: 1. Применяется для лечения острого панкреатита, обострения хронического панкреатита, острого панкреатита после операции, острого панкреатита после панкреатографии и острого травматического панкреатита. 2. Используется для лечения синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдрома). 3. Применяется для предотвращения свертывания крови при экстракорпоральном кровообращении. - [Рекомбинантный активатор плазминогена тканевого типа ТНК человека для инъекций ·](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-human-tnk-tissue-type-plasminogen-activator-for-injection-%c2%b7): Рекомбинантный тканевой активатор плазминогена человека для инъекций — биологический агент, используемый для тромболитической терапии у больных острым инфарктом миокарда в течение 6 часов от начала заболевания. Активным ингредиентом этого продукта является гликопротеин, который может напрямую активировать плазминоген для превращения в плазмин. При внутривенном введении он относительно неактивен в системе кровообращения и активируется после связывания с фибрином, вызывая превращение плазминогена в плазмин, что приводит к деградации фибрина и растворению сгустка. Комбинация препаратов Разумная комбинация лекарств может повысить эффективность или уменьшить побочные реакции на лекарства, в противном случае это может привести к снижению эффективности или увеличению токсичности, а также могут возникнуть некоторые аномальные реакции, которые будут мешать лечению и усугублять состояние. Поэтому, когда пациенты принимают препарат, не используйте его в сочетании с другими препаратами в частном порядке, чтобы избежать лекарственного взаимодействия. Если вы хотите использовать его одновременно с другими препаратами, перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. - [Альтеплаза для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/alteplase-for-injection): Эффекты и эффективность: Для лечения острого инфаркта миокарда у пациентов с симптомами в течение 6 часов от начала можно использовать 90-минутный метод ускоренного введения. Для пациентов с четким диагнозом в течение 6-12 часов после появления симптомов можно использовать 3-часовой метод введения. Для лечения острой тромбоэмболии легочной артерии большой площади с нестабильным кровотоком следует использовать объективные методы подтверждения диагноза, когда это возможно, такие как легочная ангиография или неинвазивные методы, такие как сканирование легких. Для лечения острого ишемического инсульта необходимо заранее провести соответствующие визуализирующие исследования для исключения внутричерепного кровоизлияния, а лечение следует проводить в течение 3 часов после появления симптомов острого ишемического инсульта. Его можно использовать при тромбозе искусственного клапана сердца. Его можно использовать для устранения тромбоза центрального венозного катетера. Его можно использовать при микрососудистых тромбозах. Он используется для лечения отложений фибрина, которые могут образоваться после хирургических операций, таких как операция по удалению катаракты или глаукомы, включая катаракту у детей. Его можно использовать при периферической артериальной тромбоэмболии. Это может предотвратить окклюзию центрального венозного катетера при гемодиализе. Дозировка и администрирование: Обычная дозировка для инъекций у взрослых следующая: Метод ускоренной инфузии: ① Свыше 67 кг: 100 мг в виде 15 мг внутривенно, затем 50 мг в течение следующих 30 минут, а затем 35 мг в течение следующих 60 минут. ② Вес до 67 кг: 15 мг внутривенно, затем 0,75 мг/кг (не более 50 мг) в течение следующих 30 минут, а затем 0,5 мг/кг (не более 35 мг) в течение следующих 60 минут. Метод 3-часовой инфузии: ① Свыше 65 кг: 100 мг внутривенно по 60 мг в первый час (6–10 мг вводится внутривенно в течение 1–2 минут), а затем внутривенно со скоростью 20 мг/час во 2-й и 3-й часы. . ② Менее 65 кг: 1,25 мг/кг внутривенно в дозе 0,75 мг/кг в первый час (от 6 до 10 мг вводится внутривенно в течение 1–2 минут), затем 0,25 мг/кг/час в течение нескольких часов. Гепарин обычно назначают во время и после введения альтеплазы. Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: ① Введение полной дозы: На основании внутривенной гепаринизации вводят альтеплазу 15 мг внутривенно, затем 0,75 мг/кг непрерывно внутривенно капельно в течение 30 минут (максимальная доза 50 мг), затем 0,5 мг. мг/кг непрерывно внутривенно капельно в течение 60 минут (максимальная доза — 35 мг). ② Введение половинной дозы: на основании внутривенной гепаринизации 50 мг альтеплазы растворяют в 50 мл специального растворителя, сначала внутривенно вводят 8 мг, а оставшиеся 42 мг вводят внутривенно капельно в течение 90 минут. 10 мг вводят внутривенно в течение 1-2 минут, а 90 мг непрерывно капельно внутривенно в течение следующих 2 часов. Для пациентов с массой тела менее 65 кг общая доза не должна превышать 1,5 мг/кг массы тела. Рекомендуемая доза составляет 0,9 мг/кг массы тела (максимальная доза — 90 мг), сначала внутривенно вводится 10% общей дозы, а оставшаяся доза непрерывно капельно вводится внутривенно в течение следующих 60 минут. Лечение следует начинать в течение 3 часов после появления симптомов. Рекомендации производителя Пациенты весом 30 кг и более: 2 мг/2 мл; если катетер все еще заблокирован после 2-часового пребывания, можно закапывать вторую дозу. Недавнее исследование с использованием возрастающих доз 0,5 мг, 1 мг и 2 мг (с временем воздействия 60 минут) показало, что 86,2% катетеров очищались при дозе 0,5 мг. Неблагоприятные реакции: Частые побочные реакции Кровотечение из мест проколов и ран, кровоточивость десен, кашель с кровью, затруднение дыхания или глотания, головокружение, головная боль, усиление менструальных или вагинальных кровотечений, носовые кровотечения, онемение, длительное кровотечение из ран красного или черного цвета, дегтеобразный стул красного или черного цвета. темно-коричневая моча Редкие побочные реакции: озноб, обморок, учащенное сердцебиение, лихорадка, головокружение, боль в груди, паху или ногах, особенно в икрах, боль в руках или ногах, покраснение, отек, учащенное, поверхностное дыхание, тяжелая, внезапная головная боль, невнятная речь, внезапная потеря координации, внезапная сильная слабость или онемение рук или ног, необъяснимая одышка, изменения зрения. Серьезные побочные реакции. Сердечно-сосудистая система: аритмия, тампонада сердца, рваные раны, разрыв сердца, выпот в перикарде, перикардит; Желудочно-кишечный тракт: желудочно-кишечное кровотечение (5%); Гематологическая система: кровотечения; Иммунная система: повышенная чувствительность; Нервная система: грыжа головного мозга, нарушение мозгового кровообращения (1,6%), внутричерепное кровоизлияние (0,4-1,3%), ишемический инсульт, судороги; Со стороны дыхательной системы: плевральный выпот, отек легких; Прочие: ангионевротический отек полости рта и языка. Управление побочными реакциями Ангиоотек. Сообщалось о случаях ангионевротического отека полости рта и языка у пациентов с ишемическим инсультом или инфарктом миокарда. Рекомендуется мониторинг. При возникновении вышеуказанных симптомов следует прекратить прием препарата. Гематологическая система. При одновременном применении других антикоагулянтов необходим тщательный мониторинг кровотечения, особенно в месте артериальной пункции. При возникновении сильного кровотечения следует прекратить прием препарата. Сообщалось о тяжелых внутренних кровотечениях или фатальных внутренних кровотечениях (т.е. внутричерепных, забрюшинных, желудочно-кишечных, мочеполовых, респираторных) или наружных кровотечениях; Если возникнет сильное кровотечение, прекратите использование. Может возникнуть сильное кровотечение в важных органах; прекратить использование. Система крови: из-за повышенного риска кровотечения следует свести к минимуму артериальные и венозные пункции; Если возникнет сильное кровотечение, прекратите использование. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. - [Таблетки алюминия, магния и аспина](https://asia-tycoon.com/product/aluminium%ef%bc%8cmagnesium-and-aspinin-tablets): Эффекты и эффективность: нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, локальное ишемическое нарушение мозгового кровообращения и т. д. Аспирин необходим для ингибирования адгезии и агрегации тромбоцитов, но пациент не может переносить желудочно-кишечную реакцию аспирина. Способ применения и дозировка: Перорально, взрослым обычно один раз в день, по 1 таблетке за раз; до 4 таблеток за раз в зависимости от состояния. Побочные реакции: Реакции со стороны пищеварительной системы проявляются в виде тошноты, рвоты, дискомфорта в верхних отделах живота, болей в животе, желудочно-кишечных язв, опухших губ и т. д. Реакции со стороны центральной нервной системы включают в себя в основном головокружение, возбуждение, головную боль, шум в ушах и потерю слуха. Аллергические реакции проявляются сыпью, зудом, астмой, ангионевротическим отеком, шоком и т. д., что в тяжелых случаях может привести к летальному исходу. При обнаружении аллергической реакции своевременно обратитесь за медицинской помощью. Другие побочные реакции включают одышку, пониженное артериальное давление, ринит, носовые кровотечения и т. д. При возникновении вышеуказанных побочных реакций рекомендуется своевременно обратиться за медицинской помощью. Противопоказания препарата: Аллергия на данный продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещено детям до 6 месяцев. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при дисфункции печени и почек. - [Селексипаг Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/selexipag-tablets): Таблетки Селексипаг – препарат для лечения легочной артериальной гипертензии. Этот продукт используется для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ, группа 1 ВОЗ) для замедления прогрессирования заболевания и снижения риска госпитализации по поводу ЛАГ. Эффективность препарата подтверждена в долгосрочном исследовании, проведенном у пациентов с ЛАГ II-III функционального класса ВОЗ. Пациенты имели идиопатическую или наследственную ЛАГ (58%), ЛАГ, связанную с заболеванием соединительной ткани (29%), и ЛАГ, связанную с врожденным пороком сердца с восстановленными шунтами (10%). Селексипаг представляет собой пероральный агонист рецептора простациклина (IP-рецептор), структура которого отличается от простациклина. Селексипаг гидролизуется карбоксилэстеразой 1 до активного метаболита, который примерно в 37 раз более эффективен, чем селексипаг. Селексипаг и его активные метаболиты избирательно действуют на IP-рецепторы и не оказывают влияния на другие рецепторы простагландинов (EP1-4, DP, FP и TP). - [Бемипарин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/bemiparin-sodium-injection): Ингредиенты Основным ингредиентом этого продукта является бемипарин натрия. Характеристики Этот продукт обычно представляет собой инъекцию. Показания Этот продукт используется для: 1. Профилактика тромбоэмболических заболеваний у пациентов, перенесших ортопедические операции. 2. Предотвращение коагуляции при экстракорпоральном гемодиализе. Технические характеристики Для инъекций: 3500Аксал ЕД/0,2мл. Дозировка и администрирование Дозировка и способ применения этого продукта могут варьироваться в зависимости от лекарственной формы и технических характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Инъекция: 1. Профилактика тромбоэмболических заболеваний у пациентов, перенесших ортопедические операции. Подкожно за 2 часа до или через 6 часов после операции, а затем один раз в 24 часа по 3500АксаМЕ каждый раз. Его следует применять для профилактики в течение 7-10 дней, пока риск тромбообразования не снизится. 2. Предотвращение коагуляции при экстракорпоральном гемодиализе. Пациентам, находящимся на повторном гемодиализе продолжительностью не более 4 часов без риска кровотечения, его вводят из артериального конца в начале диализа. Для пациентов с массой тела менее 60 кг доза составляет 2500 аксалМЕ, а для пациентов с массой тела более 60 кг — 3500 аксалМЕ. Неблагоприятные реакции 1. Обычные кровотечения и экхимозы в месте инъекции. 2. При возникновении других побочных реакций обратитесь к гепарину. Противопоказания 1. Пациентам с аллергией на этот продукт противопоказан гепарин или вещества свиного происхождения. 2. Пациентам с подтвержденной или подозреваемой иммуноопосредованной гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (ГИТ) противопоказано. 3. Противопоказано пациентам с повышенным риском кровотечения вследствие активного кровотечения или нарушения гемостаза. 4. Противопоказано пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и поджелудочной железы. 5. Противопоказано пациентам с травмами центральной нервной системы, глазами, ушами или хирургическими вмешательствами. 6. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром), вызванное гепарин-индуцированной тромбоцитопенией, противопоказано. 7. Острый бактериальный эндокардит и подострый бактериальный эндокардит противопоказаны. 8. Органические поражения с высоким риском кровотечения (такие как активные язвы, геморрагический инсульт, аневризма головного мозга или опухоль головного мозга) противопоказаны. 9. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью, неконтролируемой артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, тромбоцитопенией, камнями в почках, уретре, сосудистыми заболеваниями хориоидеи и сетчатки, другими повреждениями тканей с риском кровотечения, спинальной анестезией, эпидуральной анестезией и люмбальной пункцией. следует использовать с осторожностью. Меры предосторожности 1. Этот продукт запрещен для внутримышечных инъекций. 2. Во время применения данного продукта запрещено вводить внутримышечно любые другие препараты. 3. Как и другие низкомолекулярные гепарины, этот препарат может вызывать гиперкалиемию, особенно у больных сахарным диабетом, пациентов, принимающих калийсберегающие диуретики, и пациентов с почечной недостаточностью. Калий в крови следует контролировать до и во время лечения, особенно у тех, кто принимает этот продукт более 7 дней. 4. Проверяйте количество тромбоцитов каждые 3-4 дня до и во время лечения. Если количество тромбоцитов значительно снижается, препарат следует немедленно отменить. 5. Этот продукт нельзя использовать в течение 4 часов после удаления артериовенозного катетера. - [Агалсидаза бета для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/agalsidase-beta-for-injection): Название препарата]: Агалсидаза β для инъекций [Номер одобрения]: S20190040 [Ингредиенты]: Действующее вещество – агалсидаза β. Химическое название: рекомбинантная человеческая α-галактозидаза А, называемая rhαGAL. Молекулярная формула (на основе аминокислотной последовательности): C2029H3080N5440587S27 Агалзидаза β представляет собой рекомбинантную человеческую α-галактозидазу А, и ее аминокислотная последовательность такая же, как у природного фермента. Очищенная агалсидаза β представляет собой гомодимерный гликопротеин с молекулярной массой около 100 кДа. Зрелый белок состоит из 2 субъединиц по 398 аминокислот (около 51 кДа), каждая из которых содержит 3 N-связанных сайта гликозилирования. Вспомогательные вещества: маннит, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия дигидрофосфата гептагидрат. [Характеристики]: Белый или почти белый лиофилизированный блок или порошок. Этот продукт следует использовать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения пациентов с болезнью Фабри или другими наследственными заболеваниями обмена веществ. Дозировка Рекомендуемая доза этого продукта составляет 1 мг/кг, вводимая внутривенно один раз в 2 недели. Начальная скорость инфузии не должна превышать 0,25 мг/мин (15 мг/ч), чтобы свести к минимуму возникновение реакций, связанных с инфузией.... Поскольку агалсидаза бета (р-хагал) является рекомбинантным белком, ожидается, что антитела IgG появятся у пациентов с низкой остаточной активностью фермента или без нее. У большинства пациентов антитела IgG к r-haGAL обычно вырабатываются в течение 3 месяцев после первой инъекции агалсидазы бета для инъекций. С течением времени большинство сывороточных реакций в клинических исследованиях.... - [Агалсидаза Альфа концентрированный раствор для инфузий](https://asia-tycoon.com/product/agalsidase-alfa-concentrated-solution-for-infusion): Эффекты и эффективность: Для длительной ферментозаместительной терапии болезни Фабри (дефицит альфа-галактозидазы А). Применение и дозировка: Этот продукт следует использовать для лечения под руководством врача, имеющего опыт лечения пациентов с болезнью Фабри или другими генетическими метаболическими заболеваниями. Дозировка составляет 0,2 мг/кг массы тела. Перед применением разбавьте этот препарат 100 мл 9 мг/мл (0,9%) раствора хлорида натрия. Используйте внутривенную инфузионную трубку со встроенным фильтром. Время внутривенной инфузии превышает 40 минут, препарат вводят один раз в неделю (каждые две недели). Инструкция по применению: Не вводите этот продукт одновременно с другими лекарственными средствами через одну и ту же трубку для внутривенного вливания. Перед введением раствор следует визуально осмотреть на наличие твердых частиц и изменение цвета раствора. Поскольку этот продукт не содержит консервантов или антибактериальных средств, его рекомендуется использовать сразу после приготовления, его следует разводить в контролируемых и проверенных асептических условиях и использовать как можно скорее после разведения; если его нельзя использовать немедленно, ответственность за время и условия хранения перед использованием несет пользователь, а срок хранения при температуре 2–8°C обычно не превышает 24 часов. После разведения раствор следует осторожно перемешать, не встряхивая; его использование ограничено одноразовым, а любой неиспользованный продукт или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Неблагоприятные реакции: Наиболее распространенными побочными реакциями являются реакции, связанные с инфузией, большинство из которых легкие, включая озноб, головную боль, тошноту, лихорадку, приливы и утомляемость, которые обычно проходят самостоятельно; Иногда возникают тяжелые инфузионные реакции, такие как крапивница, ангионевротический отек с ощущением стягивания в горле, хрипы и опухание языка и т. д. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. - [Ведолизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/vedolizumab-for-injection): Полное название Ведолизумаба — Ведолизумаб для инъекций, который представляет собой препарат на основе гуманизированных моноклональных антител. Ведолизумаб для инъекций представляет собой гуманизированное моноклональное антитело против интегрина α4β7 человека. После попадания в организм он может специфически связываться с интегрином α4β7, блокировать взаимодействие между интегрином α4β7 и молекулами адгезии клеток слизистой оболочки и ингибировать попадание Т-лимфоцитов памяти в желудочно-кишечный тракт. Препарат в основном применяется для лечения хронического специфического язвенного колита, болезни Крона и других заболеваний. После введения он может постепенно заменять лечение глюкокортикоидами, и эффект лечения относительно хороший. Однако во время лечения препаратом пациенты склонны к развитию побочных реакций, таких как головокружение, головная боль, тошнота и рвота, лихорадка, утомляемость и т. д. У небольшого числа пациентов могут возникнуть осложнения респираторных заболеваний, такие как назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей и др. бронхит. Некоторые люди с аллергической конституцией также могут иметь аллергию на препарат и иметь различные аллергические признаки, такие как сыпь, кожный зуд, бронхоспазм и т. д. В тяжелых случаях существует вероятность удушья и анафилактического шока. Рекомендуется наблюдать физические изменения во время приема препарата. При возникновении побочных реакций и непереносимости следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. При необходимости препарат следует сменить. Во время лечения сопутствующих заболеваний пациентам также необходимо усилить уход за личной жизнью, например, наладить трехразовое питание, избегать острой и раздражающей пищи, уделять внимание сочетанию работы и отдыха. - [Таблетки ацетиллевокарнитина гидрохлорида，](https://asia-tycoon.com/product/acetyl-l-carnitine-chloride%ef%bc%8c): Таблетки ацетил-L-карнитина гидрохлорида представляют собой препараты, способствующие метаболизму жирных кислот, которые могут способствовать β-окислению жирных кислот в печени, предотвращать замедление скорости проводимости двигательного нерва и способствовать восстановлению и регенерации нервных клеток. Каковы условия использования? Применяется для облегчения парестезии, вызванной диабетической периферической нейропатией. Как взять? При пероральном приеме этот продукт следует принимать после еды. Сколько взять? (Следуйте совету врача или принимайте согласно следующему методу) Обычно взрослые принимают по 250–500 мг перорально 2–3 раза в день или по рекомендации врача. Что делать, если я забыл принять лекарство? Обычно, если пропущенная доза составляет менее половины интервала между двумя дозами, пропущенную дозу можно принять сразу после того, как вспомните. Если время приема следующей дозы приближается, восполнять его не нужно. Примите обычную дозу во время следующей дозы. Не увеличивайте дозу самостоятельно, чтобы избежать передозировки, и не принимайте ее часто. - [Миглустат Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/miglustat-capsules): Капсулы Миглустата являются ингибиторами глюкозилцерамидсинтазы. В 2006 году Европейское агентство по лекарственным средствам признало препарат орфанным препаратом для лечения болезни Нимана-Пика типа С. В 2009 году он был одобрен для лечения прогрессирующих неврологических симптомов у взрослых и подростков с болезнью Нимана-Пика типа С. Продукт одобрен для лечения болезни Нимана-Пика типа С более чем в 30 странах, включая Австралию, Канаду. , Швейцария и Япония. Продукт является препаратом, одобренным во всем мире для лечения болезни Нимана-Пика типа C. Размер препарата составляет 100 мг, доза - 200 мг перорально три раза в день. [1] - [Дорзаглиатин Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/dorzagliatin-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Отдельный препарат: этот продукт можно использовать отдельно в сочетании с контролем диеты и физическими упражнениями для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Совместное применение с гидрохлоридом метформина: когда контроль уровня сахара в крови при использовании только гидрохлорида метформина плохой, этот продукт можно использовать в сочетании с гидрохлоридом метформина для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа в сочетании с диетой и физическими упражнениями. Способ применения и дозировка: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 75 мг два раза в день в любое время в течение 1 часа до завтрака и ужина. Побочные реакции: В завершенных клинических исследованиях побочные реакции, связанные с доглифлозином, с частотой ≥ 0,5% в основном включали: гипертриглицеридемия (1,1%), повышение уровня аланинаминотрансферазы (0,9%), повышение активности печеночных ферментов (0,7%), повышение уровня трансаминаз (0,7%). ), повышение γ-глутамилтрансферазы (0,5%) и дислипидемия (0,5%). В завершенных клинических исследованиях этого продукта не было зарегистрировано случаев тяжелой гипогликемии [2]. Противопоказания: Этот продукт противопоказан при аллергии на него. - [Порошок малеата индакатерола и бромида гликопиррония для ингаляций, твердые капсулы/Ультибро](https://asia-tycoon.com/product/indacaterol-maleate-and-glycopyrronium-bromide-powder-for-inhalation-hard-capsules-ultibro): Функция и показания: Этот продукт подходит для поддерживающего бронхолитического лечения взрослых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) (включая хронический бронхит и эмфизему) для облегчения симптомов. Способ применения и дозы: Рекомендуемая дозировка — один раз в сутки, каждый раз вдыхая по одной капсуле препарата с помощью прилагаемого порошкового ингалятора. Рекомендуется вдыхать этот продукт в одно и то же время каждый день. В случае пропуска дозы препарата следует восполнить ее как можно скорее в тот же день. Пациентов следует проинструктировать о том, что нельзя принимать более одной дозы в день. Использование Этот продукт предназначен только для перорального ингаляционного применения, капсулу нельзя принимать перорально. Капсулу можно вводить только с помощью прилагаемого порошкового ингалятора. Пациентов следует проинструктировать о правильном использовании этого продукта. Пациентов, у которых не наблюдалось улучшения респираторных симптомов, следует спросить, проглотили ли они препарат вместо того, чтобы вдыхать его. Пожалуйста, обратитесь к инструкциям по установке и использованию порошкового ингалятора в этом руководстве. Особые группы населения. Нарушение функции почек. Пациенты с легкой и умеренной почечной недостаточностью могут использовать этот продукт в рекомендуемой дозе. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающимся в диализе, следует использовать этот продукт только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск (см. [Меры предосторожности] и [Фармакокинетика]). Печеночная недостаточность Пациенты с легкой и умеренной печеночной недостаточностью могут использовать этот продукт в рекомендуемой дозе. Данных о пациентах с тяжелой печеночной недостаточностью нет, поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью (см. [Фармакокинетика]). Информацию о педиатрической популяции см. в разделе [Детская популяция]. Информацию о пожилом населении см. в разделе [Пожилое население]. Неблагоприятные реакции: Профиль безопасности основан на опыте сочетания этого продукта и отдельных компонентов. Краткая информация о безопасности Безопасность этого продукта основана на данных, полученных за период до 15 месяцев использования в рекомендуемой терапевтической дозе. Этот продукт проявляет побочные реакции, аналогичные реакциям отдельных компонентов. Поскольку этот продукт содержит индакатерол и гликопирроний, ожидается, что тип и тяжесть побочных реакций комбинированного продукта будут зависеть от отдельных компонентов. Профиль безопасности этого продукта типичен для антихолинергических и бета-адренергических симптомов, связанных с его отдельными компонентами. Другими наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с этим продуктом (частота встречаемости составляет не менее 3% пациентов, использующих этот продукт, и выше, чем у плацебо), являются кашель, назофарингит и головная боль. Побочные реакции, выявленные в ходе клинических исследований и из постмаркетинговых источников, суммированы и перечислены в соответствии с классом систем и органов MedDRA (таблица 1). Побочные реакции перечислены по частоте в пределах каждого класса систем и органов, при этом наиболее распространенная реакция указана первой. В каждой группе частоты побочные реакции перечислены в порядке убывания тяжести. Кроме того, соответствующая категория частоты для каждой нежелательной реакции следующая: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до - [Умеклидиния бромид и порошок трифенатата вилантерола для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/umeclidinium-bromide-and-vilanterol-trifenatate-powder-for-inhalation): Порошок умеклидиния-вилантерола для ингаляций представляет собой сложный препарат, клинически используемый для поддерживающего лечения хронической обструктивной болезни легких. Хроническая обструктивная болезнь легких: порошок умеклидиния-вилантерола для ингаляций обладает бронхолитическим действием длительного действия и подходит для длительного поддерживающего лечения хронической обструктивной болезни легких. Активными ингредиентами порошка для ингаляций Умеклидиний-вилантерол являются умеклидиний и вилантерол. Умеклидиниум — антагонист мускариновых рецепторов длительного действия, широко известный как антихолинергический препарат, имеющий сходство с подтипами мускариновых рецепторов М1-М5; Вилантерол является агонистом β2-рецепторов длительного действия, поэтому ингаляционный порошок умеклидиния-вилантерола можно использовать для поддерживающего лечения хронической обструктивной болезни легких. - [Таблетки олопатадина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/olopatadine-hydrochloride-tablets-2): Капсулы олопатадина гидрохлорида являются относительно селективными блокаторами гистаминовых H1-рецепторов и стабилизаторами мембран тучных клеток. В клинической практике препарат преимущественно применяют при аллергическом рините, крапивнице и зудящих заболеваниях кожи (экзема, дерматит, зуд, вульгарный псориаз, многоформная экссудативная эритема). Этот продукт может стабилизировать мембраны тучных клеток, предотвратить дегрануляцию и высвобождение медиаторов аллергии и в то же время блокировать гистаминовые H1-рецепторы и противодействовать действию гистамина. - [Бенциклоквидия бромид назальный спрей](https://asia-tycoon.com/product/bencycloquidium-bromide-nasal-spray): Этот продукт подходит для облегчения симптомов насморка, заложенности носа, зуда в носу и чихания, вызванных аллергическим ринитом. - [Питолизант гидрохлорид таблетка](https://asia-tycoon.com/product/pitolisant-hydrochloride-tablet-wakix): Заявка на регистрацию таблеток тилозина гидрохлорида (Хуа Кэ Си®) для лечения «чрезмерной дневной сонливости (ЧДС) или катаплексии у детей и подростков в возрасте 6 лет и старше с нарколепсией» была включена в процесс приоритетного рассмотрения и одобрения. . Не так давно было одобрено первое показание Хуа Кэ Си® в моей стране - для лечения «чрезмерной дневной сонливости (ЧДС) или катаплексии у взрослых пациентов с нарколепсией». - [Тафамидис Меглюмин мягкие капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/%e7%bb%b4%e8%be%be%e5%85%a8-vyndaqel-tafamidis-meglumine-soft-capsules): Назначение и показания: Этот продукт используется для лечения взрослых пациентов с симптомами транстиретиновой амилоидозной полиневропатии I стадии для замедления повреждения функции периферических нервов. Способ применения и дозировка: Лечение должно начинаться врачом, имеющим опыт лечения пациентов с транстиретиновой амилоидозной полинейропатией (ATTR-PN), и проводиться под его наблюдением. Дозировка Рекомендуемая доза клофазолина составляет 20 мг один раз в день перорально. Клофазолин и клофазолин нельзя взаимозаменять по 1 мг. Если после приема препарата возникла рвота и в рвотных массах содержится полная капсула клофазолина, следует принять еще одну капсулу клофазолина перорально, насколько это возможно. Если рвотные массы не содержат капсулы, никаких дополнительных лекарств не требуется, и на следующий день прием препарата следует продолжить в обычном режиме. Дозировка Пероральный препарат. Мягкие капсулы следует проглатывать целиком, не измельчая и не измельчая. Этот продукт можно принимать натощак или после еды. Особые группы населения. Печеночная и почечная недостаточность. Пациентам с почечной недостаточностью или легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Данные ограничены для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Тамифлю не изучался у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность. Неблагоприятные реакции: Краткое описание профиля безопасности Общие клинические данные отражают воздействие 127 пациентов с транстиретиновой амилоидозной полинейропатией (ATTR-PN), принимавших тамифлю по 20 мг ежедневно в среднем в течение 538 дней (диапазон 15–994 дней). Побочные реакции обычно были легкой или умеренной степени тяжести. Список побочных реакцийНеблагоприятные реакции перечислены в соответствии с классом систем органов (SOC) MedDRA и стандартной условной частотой: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100–<1/10) и нечасто (≥1/1000–1/10). <1/100). Внутри каждой группы частоты побочные реакции перечислены в порядке убывания тяжести. В следующей таблице показана частота побочных реакций в двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании фазы III (Fx-005). Системно-органный класс (SOC) Очень распространенные инфекции и инвазии Инфекции мочевыводящих путей Вагинальные инфекции Желудочно-кишечные расстройства Диарея Боль в верхней части живота Противопоказания: Противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к активному ингредиенту или любому из его вспомогательных веществ. - [Vyndamax Тафамидис мягкие капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/vyndamax-%e7%bb%b4%e4%b8%87%e5%bf%83-%e8%8b%b1%e6%96%87%e5%90%8d%e7%a7%b0%ef%bc%9atafamidis-soft-capsules): Функция и показания: Этот продукт подходит для лечения дикого типа или наследственной транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-CM) у взрослых с целью снижения смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации по причине сердечно-сосудистых заболеваний. Использование и дозировка: Рекомендуемая дозировка: 61 мг этого продукта принимают внутрь один раз в день. Капсулу следует проглатывать целиком, не измельчая и не разрезая. В случае пропуска дозы пациенту следует дать указание принять лекарство, как только он вспомнит, или пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу лекарства в обычное время приема препарата. Не принимайте двойную дозу. Этот продукт в дозе 61 мг биоэквивалентен 80 мг клофазолина (4 мягкие капсулы клофазолина по 20 мг) в равновесном состоянии. Однако с точки зрения миллиграммов этот продукт и мягкие капсулы клофазолина не могут использоваться взаимозаменяемо. Неблагоприятные реакции: Опыт клинических испытаний Поскольку клинические испытания проводятся в различных условиях, частоту побочных реакций, наблюдаемых в ходе клинических испытаний препарата, нельзя напрямую сравнивать с частотой возникновения побочных реакций в клинических исследованиях других препаратов, и они могут не отражать частоту возникновения побочные реакции при фактическом применении. Данные отражают безопасность 377 пациентов с ATTR-CM, которые получали клофаконазол в дозе 20 или 80 мг один раз в день в течение средней продолжительности 24,5 месяцев (диапазон от 1 дня до 111 месяцев). Оценка нежелательных явлений была основана на клинических исследованиях ATTR-CM с клофаконазолом, в основном на основе 30-месячного плацебо-контролируемого исследования (см. «Клинические исследования»). Частота нежелательных явлений у пациентов, принимавших клофаконазол в дозе 20 мг (n=88) или 80 мг (n=176; при приеме в виде 4 капсул по 20 мг), была аналогична таковой в группе плацебо (n=177). В этом 30-месячном плацебо-контролируемом исследовании доля пациентов, прекративших лечение исследуемым препаратом из-за побочных эффектов, была одинаковой в группах, принимавших клофаконазол, и в группах, принимавших плацебо: 12 (7%), 5 (6%) и 11 (6%). 6%) в группе клофаконазола 80 мг, группы клофаконазола 20 мг и группы плацебо соответственно. Противопоказания: Противопоказан пациентам с аллергическими реакциями на активный ингредиент или любой из его вспомогательных веществ. - [Таблетки фампридина с пролонгированным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/fampridine-sustained-release-tablets): Фампридин (Фампира Компримидос) – блокатор калиевых каналов. Фампира – это отпускаемый по рецепту препарат, используемый для улучшения способности ходить у взрослых с рассеянным склерозом (РС). Он был одобрен в январе 2010 года для улучшения функции ходьбы у пациентов с рассеянным склерозом. В многочисленных исследованиях было показано, что фампира, пероральный препарат, улучшает способность ходить у пациентов с рассеянным склерозом с различными нарушениями от легких до тяжелых. Публичные данные показывают, что в ходе клинического исследования у пациентов, ответивших на Фампира, скорость ходьбы увеличилась в среднем на 25%. - [Бутилфталид и хлорид натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/butylphthalide-and-sodium-chloride-injection): Бутилфталид натрия хлорид для инъекций представляет собой инъекционный химический препарат, обладающий действием против церебральной ишемии и антидегенеративных неврологических заболеваний. В основном используется для улучшения неврологического дефицита у пациентов с острым ишемическим инсультом. Оно проявляется в виде неврологических нарушений, таких как невнятная речь, онемение и слабость конечностей, искривленный рот, дефицит полей зрения, ухудшение памяти и сосудистая деменция. Этот препарат применяют для улучшения микроциркуляции и кровотока в ишемизированном участке головного мозга, увеличения количества капилляров в ишемизированном участке, уменьшения отека мозга; уменьшить площадь инфаркта; улучшить энергетический обмен; ингибируют апоптоз нервных клеток; ингибируют тромбоз и агрегацию тромбоцитов, тем самым оказывая терапевтический эффект. - [Эдаравон и дексборнеол концентрированный раствор для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/edaravone-and-dexborneol-concentrated-solution-for-injection): Используется для улучшения неврологических симптомов, повседневной жизнедеятельности и функциональных нарушений, вызванных острым ишемическим инсультом. - [Мочевая каллидиногеназа для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/urinary-kallidinogenase-for-injection): Мочевой каллидиноген представляет собой протеолитический фермент, экстрагированный из мочи человека, который может превращать кининоген в кинин и сосудорасширяющее средство. Показания Мочевой каллидиноген в основном применяют при остром тромботическом инфаркте головного мозга легкой и средней степени тяжести. Применимые симптомы Мочевой каллидиноген может расширять кровеносные сосуды головного мозга, что может помочь задержать расширение зоны инфаркта головного мозга. После применения полезно контролировать острый тромботический инфаркт головного мозга. - [Олигоманнат натрия Капсулы олигоманната натрия](https://asia-tycoon.com/product/sodium-oligomannate-sodium-oligomannate-capsules): Этот продукт используется при болезни Альцгеймера легкой и средней степени тяжести для улучшения когнитивных функций пациентов. - [Гиалуронат натрия, сшитый бутилгликолем, для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/bdde-cross-linked-sodium-hyaluronate-injection-hyruan-one): Hyruan ONE (Гиалуроновая кислота (ГК), также известная как гиалуронат натрия) Бутилгликоль-сшитый гиалуронат натрия для инъекций был разработан компанией LG Chem. Это однодозовый препарат для лечения остеоартрита коленного сустава. Вязкоэластичность этого продукта близка к вязкости нормальной синовиальной жидкости взрослого человека. После инъекции он имеет длительное время удержания в полости сустава и может использоваться в качестве временного заменителя и дополнения синовиальной жидкости. Благодаря вискоэластичной дополнительной терапии он может восстановить физиологическое и реологическое состояние больных тканей суставов. Кроме того, этот продукт максимизирует молекулярную массу гиалуроната натрия за счет использования сшивающего агента (диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, BDDE), сокращает количество раз дозирования, упрощает использование и снижает количество инфекций, вызванных частым дозированием. . - [рисдиплам Рисдиплам Порошок для перорального раствора](https://asia-tycoon.com/product/risdiplam-risdiplam-powder-for-oral-solution): Порошок рисдиплама для перорального применения в основном предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии. Пероральный раствор Лиспорама — это новый препарат, который в целом может регулировать ген выживания мотонейронов. Спинальная мышечная атрофия в основном вызвана мутацией генов или генетическими факторами. Таким образом, после возникновения спинальной мышечной атрофии симптомы можно эффективно облегчить, принимая пероральный раствор лиспорама под руководством врача, поэтому его в основном используют для лечения спинальной мышечной атрофии. Хотя пероральный раствор лизпорама может лечить спинальную мышечную атрофию, он, как правило, может только контролировать развитие заболевания и не может его вылечить. Спинальная мышечная атрофия – заболевание, которое невозможно полностью вылечить, поэтому его необходимо контролировать путем длительного приема лекарств. Если вы почувствуете дискомфорт во время приема лекарства, немедленно сообщите об этом врачу. - [Нусинерсен натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/nusinersen-sodium-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для лечения спинальной мышечной атрофии 5q. Способ применения и дозы: Нусинерсен натрия для инъекций следует вводить опытным медицинским работникам интратекально посредством люмбальной пункции. Рекомендуемая доза составляет 12 мг (5 мл) каждый раз. Лечение этим продуктом следует начать как можно скорее после постановки диагноза, с 4 нагрузочных доз в 0, 14, 28 и 63 дни и поддерживающих доз каждые 4 месяца после этого. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Противопоказания: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. Сопутствующие лекарственные формы: Нусинерсен натрия для инъекций Информация о фармацевтической компании: Патеон Италия С.п.А. - [Таблетки минодроновой кислоты](https://asia-tycoon.com/product/minodronic-acid-tablets): Этот продукт используется для лечения остеопороза (временно применяется у пациентов женского пола). - [Кетопрофен Катаплазмы,](https://asia-tycoon.com/product/ketoprofen-cataplasms): Кетопрофен гель показан для местного лечения болей, воспалений и травм суставов, сухожилий, связок и мышц, вызванных ревматизмом или травмой. В том числе: артрит, периартрит, синовит, тендинит, теносиновит, бурсит, ушиб, растяжение связок, деформация, вывих, травма мениска коленного сустава, кривошея, боль в пояснице. Фастон также успешно применяется для лечения болей и воспалений, вызванных флебитом, перифлебитом, лимфангитом, лимфаденитом, эритемой и дерматитом. - [Декскетопрофен трометамол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dexketoprofen-trometamol-injection-enantyum): Инъекция кеторолака трометамина показана для кратковременного лечения острой и сильной боли, требующей анальгетиков опиоидного уровня. Обычно он используется для послеоперационной анальгезии и не подходит для лечения легкой или хронической боли. - [сиролимус гель для местного применения](https://asia-tycoon.com/product/sirolimus-topical-gel-hyftorsirolimus2mg-ggel): Для лечения ангиофибром лица, связанных с туберозным склерозирующим комплексом, у взрослых и детей в возрасте от 6 лет и старше [3]. Туберозный склерозный комплекс (КТС) — редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся системными гамартомами и отнесенное к трудноизлечимым заболеваниям. - [Помалидомид Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/pomalidomide-capsules): Множественная миелома — злокачественное заболевание, характеризующееся аномальной пролиферацией клональных плазматических клеток и являющееся одной из частых злокачественных опухолей системы крови. В настоящее время заболеваемость множественной миеломой в моей стране превысила заболеваемость острым лейкозом, став второй по распространенности злокачественной опухолью системы крови. В качестве иммуномодулятора третьего поколения помалидомид продемонстрировал уникальные противоинфекционные, иммуномодулирующие, противоопухолевые и противоопухолевые эффекты ангиогенеза, а также продемонстрировал хорошую эффективность и менее токсичные побочные эффекты в клинических исследованиях при рефрактерной рецидивирующей множественной миеломе. - [Диметилфумарат кишечнорастворимые капсулы](https://asia-tycoon.com/product/tecfidera-dimethyl-fumarate-enteric-capsules-%c2%b7): Диметилфумарат обычно относится к капсулам с энтеросолюбильным покрытием из диметилфумарата. Рассеянный склероз обычно относится к рассеянному склерозу. Капсулы с диметилфумаратом, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой, обычно помогают при рассеянном склерозе. Капсулы с энтеросолюбильным покрытием диметилфумарата обычно состоят из микрокристаллической целлюлозы, силикатизированной микрокристаллической целлюлозы, сшитой карбоксиметилцеллюлозы натрия, талька, диоксида кремния и т. д. Капсулы с энтеросолюбильным покрытием диметилфумарата обычно могут уменьшать воспалительные реакции и улучшать симптомы пациентов с множественными склероза путем угнетения активности иммунных клеток. Кроме того, капсулы с энтеросолюбильным покрытием диметилфумарата могут применяться и у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, в том числе с клинически изолированным синдромом, ремиттирующим типом и т. д. Следует отметить, что некоторые пациенты используют капсулы с диметилфумаратом, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой. Могут возникнуть такие побочные реакции, как немедленные аллергические реакции, ангионевротический отек и опоясывающий герпес. Чтобы снизить вероятность возникновения вышеперечисленных ситуаций, пациентам следует принимать лекарство под руководством врача. - [Сатрализумаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/%e5%ae%89%e9%80%82%e5%b9%b3%ef%bc%9benspryng-%e8%8b%b1%e6%96%87%e5%90%8d%e7%a7%b0%ef%bc%9asatralizumab-injection): Назначение и показания: Этот продукт используется для лечения расстройства спектра зрительного нейромиелита (NMOSD) у подростков в возрасте ≥12 лет (см. [Использование детьми]) и взрослых пациентов с положительными антителами к аквапорину 4 (AQP4). Дозировка и администрирование: Оценка перед приемом первой дозы сатлизумаба. Скрининг на вирус гепатита B. Перед началом применения препарата следует провести скрининг на вирус гепатита B (HBV). Этот продукт противопоказан пациентам с активным ВГВ, подтвержденным положительным поверхностным антигеном [HBsAg] и результатами теста на анти-ВГВ. В случае HBsAg-отрицательного, положительного по антителам к вирусу гепатита B [HBcAb+] или носителям HBV [HBsAg+] проконсультируйтесь со специалистом по заболеваниям печени до и во время лечения этим продуктом (см. [Противопоказания] и [Меры предосторожности]). Скрининг на туберкулез. Перед началом лечения этим продуктом следует оценить активный туберкулез и проверить скрытую инфекцию. Пациентам с активным туберкулезом или скринингом на туберкулез, у которых в анамнезе не было соответствующего лечения, перед началом лечения этим продуктом следует проконсультироваться со специалистом по инфекционным заболеваниям (см. [Противопоказания] и [Меры предосторожности]). Скрининг печеночных трансаминаз. Перед началом лечения этим продуктом следует оценить уровень печеночных трансаминаз и билирубина в сыворотке крови (см. [Меры предосторожности]). Этот продукт следует использовать с осторожностью у пациентов с уровнем аспартатаминотрансферазы (АСТ) или аланинаминотрансферазы (АЛТ) в 1,5 раза выше верхнего предела нормы (ВГН). Вакцинация. Поскольку во время лечения этим продуктом не рекомендуется использовать живые аттенуированные или живые вакцины, прививку всех живых или живых аттенуированных вакцин следует пройти в соответствии с рекомендациями по иммунизации не менее чем за 4 недели до начала применения этого продукта, а прививку всех инактивированных вакцин следует завершить не менее чем за 2 недели до этого. как можно чаще запускайте этот продукт (см. [Меры предосторожности]). Рекомендуемая доза предназначена только для подкожного введения. При подозрении на активную инфекцию (включая местную инфекцию) перед каждым использованием этого продукта пациентам рекомендуется проконсультироваться с профессиональным медицинским работником (HCP). Если существует активная инфекция, пациентам следует отложить использование этого продукта до тех пор, пока инфекция не будет взята под контроль (см. [Меры предосторожности]). Рекомендуемая нагрузочная доза этого продукта составляет 120 мг для первых трех подкожных инъекций на 0, 2 и 4 неделе, с последующей поддерживающей дозой 120 мг каждые 4 недели. Прием с отсрочкой или пропущенный прием Если прием дозы пропущен по какой-либо причине, кроме повышенного уровня печеночных ферментов, восполните пропущенную дозу, как описано в Таблице 1. Таблица 1. Рекомендуемые дозы для приема с отсрочкой или пропуском приема Рекомендуемые дозы для последнего приема с отсрочкой или пропуском приема Период поддерживающего лечения Менее 8 недель или пропуск нагрузочной дозы. Как можно скорее введите 120 мг подкожно, не дожидаясь приема следующей запланированной дозы. После задержки или пропуска приема дозы в течение поддерживающего периода измените график дозирования на каждые 4 недели.. Период нагрузки Если вторая нагрузочная доза задерживается или пропускается, введите ее как можно скорее, а третью (и последнюю) нагрузочную дозу дайте через 2 недели. Если третья нагрузочная доза задерживается или пропускается, введите ее как можно скорее, а первую поддерживающую дозу дайте через 4 недели. От ≥8 недель до <12 недель. Вводят 120 мг подкожно на 0* и 2 неделе, а затем по 120 мг подкожно каждые 4 недели. ≥12 недель. Введите 120 мг подкожно на 0*, 2 и 4 неделе, а затем по 120 мг подкожно каждые 4 недели. * «Неделя 0» относится к первой дозе после пропуска дозы. Важные инструкции по применению: Этот продукт следует вводить пациенту путем подкожной инъекции самостоятельно под руководством медицинского работника. После соответствующего обучения технике подкожной инъекции пациенты могут вводить сателизумаб самостоятельно или попросить опекуна вводить сателизумаб, если медицинский работник сочтет это целесообразным. Если у пациента развиваются симптомы тяжелой аллергической реакции, ему следует немедленно обратиться за медицинской помощью, и ему не следует назначать повторно препарат до тех пор, пока его не оценит медицинский работник (см. «Противопоказания и меры предосторожности»). Перед использованием достаньте предварительно заполненный шприц из холодильника и поместите его вне упаковки при комнатной температуре на 30 минут. Не нагревайте этот продукт каким-либо другим способом. Перед введением визуально проверьте раствор на наличие нерастворимых частиц и изменения цвета. Сателизумаб для инъекций должен представлять собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Не используйте, если раствор мутный, обесцвеченный или содержит частицы, или если какая-либо часть предварительно заполненного шприца повреждена. Попросите пациента ввести всю дозу (1 мл) в шприц, содержащий 120 мг сателизумаба. Введите этот продукт подкожно в область живота или бедра. Поворачивайте место инъекции для каждой дозы. Не выбирайте для инъекции участки с родинками, шрамами или чувствительной, потертой, красной, твердой или поврежденной кожей. Мониторинг безопасности во время лечения. Аномальные уровни печеночных ферментов АЛТ и АСТ следует контролировать каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев лечения этим продуктом, затем каждые 3 месяца в течение одного года, а затем контролировать по клиническим показаниям (см. [Меры предосторожности]). Если уровень АЛТ или АСТ превышает верхнюю границу нормы более чем в 5 раз, прекратите прием этого продукта следующим образом: Если это сопровождается увеличением уровня билирубина, прекратите прием этого продукта, и не рекомендуется возобновлять прием этого продукта. l Если не наблюдается повышения уровня билирубина выше ВГН, когда уровни АЛТ или АСТ возвращаются в нормальный диапазон и пациент оценивается на предмет соотношения польза-риск, лечение этим препаратом можно возобновить в соответствии со схемой, указанной в Таблице 2. Таблица 2 Рекомендуемые дозы для возобновления лечения после повышения активности печеночных трансаминаз. Последняя доза. Рекомендуемая доза для возобновления лечения <12 недель. Возобновить подкожную инъекцию в дозе 120 мг один раз каждые 4 недели. ≥12 недель Возобновить подкожную инъекцию с дозы 120 мг на 0*, 2 и 4 неделе, а затем с дозы 120 мг каждые 4 недели. * «0 недель» относится к моменту приема первой дозы после пропуска дозы. Если лечение возобновляется, необходимо тщательно контролировать параметры печени, и если впоследствии наблюдается повышение АЛТ/АСТ и/или билирубина выше ВГН, прием препарата следует прекратить и не рекомендуется возобновлять лечение снова. Количество нейтрофилов Контролируйте количество нейтрофилов в течение 4–8 недель после начала лечения, а затем контролируйте через регулярные промежутки времени, определяемые клиникой. Если количество нейтрофилов меньше 1,0×109/л и подтверждается повторным тестированием, лечение этим препаратом следует прервать до тех пор, пока количество нейтрофилов не станет >1,0×109/л (см. [Меры предосторожности]). Неблагоприятные реакции:Клинические исследования взрослых пациентов с NMOSD, положительных на антитела к AQP4. Поскольку клинические исследования проводятся в самых разных условиях, невозможно напрямую сравнить частоту побочных реакций, наблюдаемых в клинических исследованиях препарата, с частотой побочных эффектов. реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований другого препарата, и могут не отражать частоту возникновения побочных реакций, наблюдавшихся в клинической практике. Безопасность сателизумаба оценивалась в двух рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследованиях (в исследовании 1 оценивали сателизумаб без сопутствующей иммуносупрессивной терапии (ИСТ), а в исследовании 2 оценивали сателизумаб с сопутствующей иммуносупрессивной терапией (ИСТ)). В исследование 1 был включен 41 пациент с AQP4-положительным заболеванием, которые лечились сателизумабом, а в исследование 2 был включен 26 пациентов с AQP4-положительным заболеванием, которые лечились сателизумабом (см. Клинические испытания). В ходе двойного слепого контролируемого периода лечения средняя продолжительность воздействия сателизумаба составляла примерно 2 года в исследовании 1 и 3 года в исследовании 2. Средняя продолжительность воздействия плацебо составляла примерно 1 год в исследовании 1 и исследовании 2. Побочные эффекты Реакции, возникающие у >5% пациентов, получавших сателизумаб, и с большей частотой, чем у пациентов, получавших плацебо в исследовании 1 и исследовании 2, показаны в таблицах 3 и 4 соответственно. Наиболее частыми побочными реакциями (частота ≥15% в группе, получавшей сателизумаб в обоих исследованиях), были назофарингит, головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, гастрит, сыпь, артралгия, боль в конечностях, утомляемость и тошнота. Таблица 3. Побочные реакции, возникшие у ≥4 пациентов, принимавших сателизумаб в исследовании 1, и с частотой, превышающей плацебо Увеличение креатинфосфокиназы в крови Падает Таблица 4. Побочные реакции, возникающие у ≥3 пациентов, принимавших сателизумаб в исследовании 2, и с частотой, превышающей плацебо. Побочные реакции Сателизумаб + ИСТ (N=26) % Плацебо + ИСТ (N = 26) % Назофарингит Головная боль Инфекция верхних дыхательных путей Гастрит Артралгия Фарингит Реакции, связанные с инъекциями В исследованиях 1 и 2 реакции, связанные с инъекциями, наблюдались у 9% пациентов, принимавших сателизумаб, и у 8% пациентов, принимавших плацебо. У пациентов, получавших сателизумаб, эти реакции были преимущественно легкой или умеренной степени тяжести, и большинство из них возникало в течение 24 часов после инъекции. Наиболее частым системным симптомом была диарея. Сообщалось о местных реакциях в месте инъекции: зуде, реакциях в месте инъекции и образованиях на коже. Инфекции В исследовании 1 частота инфицирования составила 51 пациент на 100 пациенто-лет (95% ДИ: 32,78) у пациентов, получавших сателизумаб, по сравнению со 108 пациентами на 100 пациенто-лет (95% ДИ: 52,199) у пациентов, получавших плацебо. . Частота серьезных инфекций составила 5 пациентов на 100 пациенто-лет (95% ДИ: 1,14) у пациентов, получавших сателизумаб, по сравнению с 4 пациентами на 100 пациенто-лет (95% ДИ: 0,21) у пациентов, получавших плацебо. В исследовании 2 частота инфицирования составила 168 пациентов/100 пациенто-лет (95% ДИ: 100 265) у пациентов, получавших сателизумаб, и 143 пациента/100 пациенто-лет (95% ДИ: 83 229) у пациентов, получавших плацебо. Частота серьезных инфекций составила 4 пациента/100 пациенто-лет (95% ДИ: 1,15) у пациентов, получавших сателизумаб, и 10 пациентов/100 пациенто-лет (95% ДИ: 2,28) у пациентов, получавших плацебо. Лабораторные отклонения. Снижение количества нейтрофилов. В исследовании 1 количество нейтрофилов <1×109/л наблюдалось у 10% пациентов, принимавших сателизумаб, и у 9% пациентов, принимавших плацебо. В исследовании 2 количество нейтрофилов <1×109/л наблюдалось у 15% пациентов, принимавших сателизумаб, и у 4% пациентов, принимавших плацебо. В исследовании 1 у одного пациента, принимавшего сателизумаб, число нейтрофилов было <0,5 × 109/л, а в исследовании 2 один пациент прекратил прием сателизумаба из-за нейтропении. Снижение количества тромбоцитов В исследовании 1 у 26% пациентов, принимавших сателизумаб, наблюдалось изменение количества тромбоцитов от нормального исходного уровня до уровня ниже нижней границы нормы (НГН) по сравнению с 5% пациентов, получавших плацебо. В исследовании 2 у 35% пациентов, принимавших сателизумаб, наблюдалось изменение количества тромбоцитов от нормального исходного уровня до уровня ниже LLN по сравнению с 17% пациентов, получавших плацебо. Ни у одного пациента не наблюдалось снижения количества тромбоцитов до <50 × 109/л. Повышение уровня печеночных ферментов. В исследовании 1 у 43% и 25% пациентов, получавших сателизумаб, наблюдалось изменение уровня АЛТ или АСТ от нормального исходного уровня до уровня выше ВГН соответственно., по сравнению с 13% и 9% пациентов, получавших плацебо. В исследовании 2 изменения АЛТ или АСТ от нормального исходного уровня до уровня выше ВГН наблюдались у 8% и 8% пациентов, получавших сателизумаб, соответственно, по сравнению с 12% и 19% пациентов, получавших плацебо, соответственно. Объединив исследования 1 и 2, у 3% пациентов, получавших сателизумаб, наблюдалось повышение уровня АЛТ или АСТ более чем в 3 раза выше верхней границы нормы по сравнению с отсутствием пациентов, получавших плацебо. Повышение уровня ферментов печени не было связано с увеличением общего билирубина. В исследовании 2 повышение АЛТ до >5×ВГН наблюдалось у одного пациента, принимавшего сателизумаб, через 4 недели после начала лечения, которое вернулось к нормальному уровню через 78 дней после прекращения приема сателизумаба. Дислипидемия В исследованиях 1 и 2 повышение общего холестерина до >7,75 ммоль/л (300 мг/дл) наблюдалось у 12% и 15% пациентов, получавших сателизумаб, соответственно, по сравнению с пациентами, не получавшими плацебо. В исследовании 1 и исследовании 2 повышение уровня триглицеридов до >3,42 ммоль/л (300 мг/дл) наблюдалось у 27% и 12% пациентов, получавших сателизумаб, соответственно, по сравнению с 13% и 8% пациентов, получавших плацебо. Уровни фибриногена. В исследовании 1 среднее процентное снижение фибриногена составляло 38% у пациентов, получавших сателизумаб, и 5% у пациентов, получавших плацебо. В исследовании 2 среднее процентное снижение фибриногена составляло 33% у пациентов, получавших сателизумаб, и 0% у пациентов, получавших плацебо. Уровни комплемента. В исследовании 1 средний процент снижения уровней C3 и C4 комплемента составлял 23% и 50% у пациентов, получавших сателизумаб, соответственно, по сравнению с 0% и 1% у пациентов, получавших плацебо. средний процент снижения уровней C3 и C4 комплемента составил 20% и 53% у пациентов, получавших сателизумаб, соответственно, по сравнению с 0% и 1% у пациентов, получавших плацебо. В объединенном исследовании 1 и 2 у 30% пациентов, получавших сателизумаб, наблюдалось увеличение массы тела по меньшей мере на 7% по сравнению с исходным уровнем по сравнению с 8% пациентов, получавших плацебо. У 6% пациентов, получавших сателизумаб, наблюдалось увеличение массы тела по меньшей мере на 15% от исходного уровня по сравнению с 4% пациентов, получавших плацебо. Иммуногенность Как и все терапевтические белки, сателизумаб может быть иммуногенным. Обнаружение продукции антител сильно зависит от чувствительности и специфичности анализа. Кроме того, на наблюдаемую частоту появления антител (включая нейтрализующие антитела) в анализе могут влиять различные факторы, такие как методология анализа, обработка образцов, время сбора образцов, сопутствующие лекарства и основное заболевание. Таким образом, сравнение уровня антител к сателизумабу в исследованиях, описанных ниже, с показателями в других исследованиях или других препаратах может вводить в заблуждение. Антилекарственные антитела (ADA) наблюдались у 73% и 38% пациентов, получавших сателизумаб в течение двойного слепого периода исследования 1 и исследования 2 соответственно. Способность этих ADA нейтрализовать связывание сателизумаба неизвестна. Пациенты с большей массой тела и меньшим воздействием были более склонны к развитию АДА (независимо от лечения ИСТ). Воздействие было ниже у ADA-положительных пациентов. Хотя развитие антител к сателизумабу не повлияло на эффективность сателизумаба у этих пациентов, имеющиеся данные слишком ограничены, чтобы сделать однозначные выводы. Иммуногенность не оказала клинически значимого влияния на безопасность. На основании имеющейся информации пациентам, у которых развивается АДА, не требуется ни прерывания дозирования, ни коррекции дозы. Пациенты-подростки: В исследовании 2 приняли участие 7 пациентов-подростков в двойном слепом периоде. В течение двойного слепого периода 2 из 3 пациентов, получавших плацебо, сообщили о 7 нежелательных явлениях. У 3 из 4 пациентов, получавших сателизумаб, зарегистрировано 21 нежелательное явление. Сообщаемые нежелательные явления были разными у 7 пациентов. Все нежелательные явления были легкими, о серьезных нежелательных явлениях не сообщалось, все нежелательные явления разрешились или улучшились. Нежелательные явления, о которых сообщалось более одного раза, включали реакции, связанные с инъекциями, головную боль, головокружение, ринит и снижение ферритина в сыворотке, из которых только реакции, связанные с инъекциями, были оценены исследователем как связанные с исследуемым препаратом. Ни один пациент-подросток не отказался от исследуемого лечения из-за побочных эффектов. Противопоказания: Этот продукт противопоказан следующим пациентам: l Известная гиперчувствительность к сателизумабу или любым неактивным ингредиентам (см. [Меры предосторожности]). l Активная инфекция гепатита В (см. [Меры предосторожности]). l Активный или нелеченный латентный - [Силтуксимаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/siltuximab-for-injection-%e6%b3%a8%e5%b0%84%e7%94%a8%e5%8f%b8%e5%a6%a5%e6%98%94%e5%8d%95%e6%8a%97): Основные показания: взрослые пациенты с мультицентрической болезнью Кастлемана (MCD), отрицательные на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и отрицательные на вирус герпеса человека типа 8 (ВГЧ-8) [2 Для лечения взрослых пациентов с мультицентрической болезнью Кастлемана (MCD), отрицательных на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и отрицательный результат на вирус герпеса человека 8 типа (ВГЧ-8). - [Тилдракизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/tildrakizumab-%e6%9b%bf%e6%8b%89%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97%e3%80%81%e7%9b%8a%e8%b7%af%e5%8f%96%e3%80%81ilumya%e3%80%81ilumetri-%e8%8b%b1%e6%96%87%e5%90%8d%e7%a7%b0-tildrakizumab): Взрослые пациенты с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, получающие системную терапию или фототерапию. Взрослые пациенты с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, получающие системную терапию или фототерапию. - [спесолимаб для инъекций 圣利卓/Spevigo](https://asia-tycoon.com/product/%e5%9c%a3%e5%88%a9%e5%8d%93-spevigo): Компания Boehringer Ingelheim International GmbH подала заявку на продажу инъекционного препарата Песоризумаб (торговое название: Спевиго) для лечения острых приступов генерализованного пустулезного псориаза (ГПП) у взрослых. - [Гуселькумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/guselkumab-injection-2): Функция и показания: Этот продукт подходит для взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которым подходит системное лечение. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует использовать под руководством и наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения бляшечного псориаза. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 100 мг подкожно на неделе 0 и неделе 4, а затем поддерживается в той же дозе каждые 8 ​​недель. Пациентам, у которых не наблюдается ответа после 16 недель лечения, следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата. Почечная/печеночная недостаточность. Этот продукт не изучался у этих групп пациентов. Поэтому рекомендуемая доза не может быть предоставлена. Способ введения: Подкожное введение. Следует максимально избегать инъекций в участки кожи с симптомами псориаза. После соответствующего обучения технике подкожных инъекций пациенты могут вводить этот продукт самостоятельно, если врач сочтет это целесообразным. Тем не менее, врач все равно должен обеспечить соответствующее медицинское наблюдение за пациентом. Пациентов следует проинструктировать о необходимости введения полной дозы этого продукта в соответствии с «Руководством по применению», находящимся в картонной упаковке. Побочные реакции: Краткое описание характеристик безопасности Наиболее распространенной нежелательной реакцией на лекарственное средство (НЛР) является инфекция верхних дыхательных путей. Список побочных реакций В таблице 1 перечислены побочные реакции на лекарственные средства, о которых сообщалось в клинических исследованиях и в постмаркетинговом опыте лечения псориаза. Побочные реакции классифицируются по классу системы органов и частоте MedDRA с использованием следующих правил: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100). , редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных). Таблица 1: Список побочных реакций Класс системных органов Частота НЛР Инфекции и инвазии Очень часто Инфекции дыхательных путей Иногда Гастроэнтерит Иногда Инфекция простого герпеса Иногда Инфекция стригущего лишая Различные исследования Часто Повышение трансаминаз Иногда Снижение количества нейтрофилов Нарушения со стороны иммунной системы Иногда Реакции гиперчувствительности Иногда Аллергические реакции Нарушения нервной системы Часто головная боль Желудочно-кишечные расстройства Часто Диарея Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Иногда Крапивница Иногда Сыпь Различные нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Часто Артралгия Системные нарушения и реакции в месте введения Часто Эритема в месте инъекции Часто Реакции в месте инфузии Иногда Боль в месте инъекции Описание специфических побочных реакций Гастроэнтерит Во время приема плацебо В контролируемом периоде двух клинических исследований фазы III частота гастроэнтеритов была выше в группе, принимавшей гуселькумаб (1,1%), чем в группе, принимавшей плацебо (0,7%). Гастроэнтерит был зарегистрирован у 4,9% пациентов, получавших гуселькумаб на 156 неделе. Побочные реакции Гастроэнтерит был несерьезным явлением, которое не приводило к отмене гуселькумаба на 156 неделе. Реакции в месте инъекции. Два клинических исследования III фазы продолжительностью до 48 недель показали что реакции в месте инъекции возникали в 0,7% инъекций гуселькумаба и в 0,3% инъекций плацебо. К 156 неделе реакции в месте инъекции наблюдались у 0,5% пациентов, принимавших гуселькумаб. Побочные реакции Эритема и боль в месте инъекции обычно были легкой или умеренной степени тяжести, без каких-либо серьезных побочных реакций; ни одно из них не привело к отмене гуселькумаба. Иммуногенность Иммуногенность гуселькумаба оценивали с помощью чувствительных и резистентных иммуноанализов. По данным объединенного анализа исследований фазы II и фазы III, антитела к лекарственному средству развивались у <6% пациентов, получавших гуселькумаб в течение периода лечения до 52 недель. Из субъектов, у которых выработались антитела против лекарственного средства, примерно у 7% были антитела, которые были классифицированы как нейтрализующие, что эквивалентно 0,4% всех пациентов, получавших гуселькумаб. По данным объединенного анализа исследований III фазы, антитела к лекарственному средству развивались примерно у 9% пациентов, получавших гуселькумаб в течение периода лечения до 156 недель. Антитела к лекарственным средствам не были связаны со снижением эффективности или реакциями в месте инъекции. Противопоказания: Противопоказана тяжелая гиперчувствительность к действующему веществу или любому из перечисленных вспомогательных веществ. •Противопоказан пациентам с клинически значимыми активными инфекциями (например, активным туберкулезом). •Противопоказано в сочетании с другими препаратами из-за отсутствия исследований совместимости. - [Гуселькумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/guselkumab-injection): Функция и показание: Эта функция и показание: Этот продукт подходит для взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которым подходит системное лечение. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует использовать под руководством и наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения бляшечного псориаза. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 100 мг подкожно на неделе 0 и неделе 4, а затем поддерживается в той же дозе каждые 8 ​​недель. Пациентам, у которых не наблюдается ответа после 16 недель лечения, следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата. Почечная/печеночная недостаточность. Этот продукт не изучался у этих групп пациентов. Поэтому рекомендуемая доза не может быть предоставлена. Способ введения: Подкожное введение. Следует максимально избегать инъекций в участки кожи с симптомами псориаза. После соответствующего обучения технике подкожных инъекций пациенты могут вводить этот продукт самостоятельно, если врач сочтет это целесообразным. Тем не менее, врач все равно должен обеспечить соответствующее медицинское наблюдение за пациентом. Пациентов следует проинструктировать о необходимости введения полной дозы этого продукта в соответствии с «Руководством по применению», находящимся в картонной упаковке. Побочные реакции: Краткое описание характеристик безопасности Наиболее распространенной нежелательной реакцией на лекарственное средство (НЛР) является инфекция верхних дыхательных путей. Список побочных реакций В таблице 1 перечислены побочные реакции на лекарственные средства, о которых сообщалось в клинических исследованиях и в постмаркетинговом опыте лечения псориаза. Побочные реакции классифицируются по классу системы органов и частоте MedDRA с использованием следующих правил: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100). , редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных). Таблица 1: Список побочных реакций Класс системных органов Частота НЛР Инфекции и инвазии Очень часто Инфекции дыхательных путей Иногда Гастроэнтерит Иногда Инфекция простого герпеса Иногда Инфекция стригущего лишая Различные исследования Часто Повышение трансаминаз Иногда Снижение количества нейтрофилов Нарушения со стороны иммунной системы Иногда Реакции гиперчувствительности Иногда Аллергические реакции Нарушения нервной системы Часто головная боль Желудочно-кишечные расстройства Часто Диарея Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Иногда Крапивница Иногда Сыпь Различные нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Часто Артралгия Системные нарушения и реакции в месте введения Часто Эритема в месте инъекции Часто Реакции в месте инфузии Иногда Боль в месте инъекции Описание специфических побочных реакций Гастроэнтерит Во время приема плацебо В контролируемом периоде двух клинических исследований фазы III частота гастроэнтеритов была выше в группе, принимавшей гуселькумаб (1,1%), чем в группе, принимавшей плацебо (0,7%). Гастроэнтерит был зарегистрирован у 4,9% пациентов, получавших гуселькумаб на 156 неделе. Побочные реакции Гастроэнтерит был несерьезным явлением, которое не приводило к отмене гуселькумаба на 156 неделе. Реакции в месте инъекции. Два клинических исследования III фазы продолжительностью до 48 недель показали что реакции в месте инъекции возникали в 0,7% инъекций гуселькумаба и в 0,3% инъекций плацебо. К 156 неделе реакции в месте инъекции наблюдались у 0,5% пациентов, принимавших гуселькумаб. Побочные реакции Эритема и боль в месте инъекции обычно были легкой или умеренной степени тяжести, без каких-либо серьезных побочных реакций; ни одно из них не привело к отмене гуселькумаба. Иммуногенность Иммуногенность гуселькумаба оценивали с помощью чувствительных и резистентных иммуноанализов. По данным объединенного анализа исследований фазы II и фазы III, антитела к лекарственному средству развивались у <6% пациентов, получавших гуселькумаб в течение периода лечения до 52 недель. Из субъектов, у которых выработались антитела против лекарственного средства, примерно у 7% были антитела, которые были классифицированы как нейтрализующие, что эквивалентно 0,4% всех пациентов, получавших гуселькумаб. По данным объединенного анализа исследований III фазы, антитела к лекарственному средству развивались примерно у 9% пациентов, получавших гуселькумаб в течение периода лечения до 156 недель. Антитела к лекарственным средствам не были связаны со снижением эффективности или реакциями в месте инъекции. Противопоказания:Противопоказана тяжелая гиперчувствительность к действующему веществу или любому из перечисленных вспомогательных веществ. •Противопоказан пациентам с клинически значимыми активными инфекциями (например, активным туберкулезом). •Противопоказан в сочетании с другими препаратами из-за отсутствия исследований совместимости. Продукт подходит для взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которым подходит системное лечение. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует использовать под руководством и наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения бляшечного псориаза. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 100 мг подкожно на неделе 0 и неделе 4, а затем поддерживается в той же дозе каждые 8 ​​недель. Пациентам, у которых не наблюдается ответа после 16 недель лечения, следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата. Почечная/печеночная недостаточность. Этот продукт не изучался у этих групп пациентов. Поэтому рекомендуемая доза не может быть предоставлена. Способ введения: Подкожное введение. Следует максимально избегать инъекций в участки кожи с симптомами псориаза. После соответствующего обучения технике подкожных инъекций пациенты могут вводить этот продукт самостоятельно, если врач сочтет это целесообразным. Тем не менее, врач все равно должен обеспечить соответствующее медицинское наблюдение за пациентом. Пациентов следует проинструктировать о необходимости введения полной дозы этого продукта в соответствии с «Руководством по применению», находящимся в картонной упаковке. Побочные реакции: Краткое описание характеристик безопасности Наиболее распространенной нежелательной реакцией на лекарственное средство (НЛР) является инфекция верхних дыхательных путей. Список побочных реакций В таблице 1 перечислены побочные реакции на лекарственные средства, о которых сообщалось в клинических исследованиях и в постмаркетинговом опыте лечения псориаза. Побочные реакции классифицируются по классу системы органов и частоте MedDRA с использованием следующих правил: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100). , редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных). Таблица 1: Список побочных реакций Класс системных органов Частота НЛР Инфекции и инвазии Очень часто Инфекции дыхательных путей Иногда Гастроэнтерит Иногда Инфекция простого герпеса Иногда Инфекция стригущего лишая Различные исследования Часто Повышение трансаминаз Иногда Снижение количества нейтрофилов Нарушения со стороны иммунной системы Иногда Реакции гиперчувствительности Иногда Аллергические реакции Нарушения нервной системы Часто головная боль Желудочно-кишечные расстройства Часто Диарея Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Иногда Крапивница Иногда Сыпь Различные нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Часто Артралгия Системные нарушения и реакции в месте введения Часто Эритема в месте инъекции Часто Реакции в месте инфузии Иногда Боль в месте инъекции Описание специфических побочных реакций Гастроэнтерит Во время приема плацебо В контролируемом периоде двух клинических исследований фазы III частота гастроэнтеритов была выше в группе, принимавшей гуселькумаб (1,1%), чем в группе, принимавшей плацебо (0,7%). Гастроэнтерит был зарегистрирован у 4,9% пациентов, получавших гуселькумаб на 156 неделе. Побочные реакции Гастроэнтерит был несерьезным явлением, которое не приводило к отмене гуселькумаба на 156 неделе. Реакции в месте инъекции. Два клинических исследования III фазы продолжительностью до 48 недель показали что реакции в месте инъекции возникали в 0,7% инъекций гуселькумаба и в 0,3% инъекций плацебо. К 156 неделе реакции в месте инъекции наблюдались у 0,5% пациентов, принимавших гуселькумаб. Побочные реакции Эритема и боль в месте инъекции обычно были легкой или умеренной степени тяжести, без каких-либо серьезных побочных реакций; ни одно из них не привело к отмене гуселькумаба. Иммуногенность Иммуногенность гуселькумаба оценивали с помощью чувствительных и резистентных иммуноанализов. По данным объединенного анализа исследований фазы II и фазы III, антитела к лекарственному средству развивались у <6% пациентов, получавших гуселькумаб в течение периода лечения до 52 недель. Из субъектов, у которых выработались антитела против лекарственного средства, примерно у 7% были антитела, которые были классифицированы как нейтрализующие, что эквивалентно 0,4% всех пациентов, получавших гуселькумаб. По данным объединенного анализа исследований III фазы, антитела к лекарственному средству развивались примерно у 9% пациентов, получавших гуселькумаб в течение периода лечения до 156 недель. Антитела к лекарственным средствам не были связаны со снижением эффективности или реакциями в месте инъекции. Противопоказания: Противопоказана тяжелая гиперчувствительность к действующему веществу или любому из перечисленных вспомогательных веществ. •Противопоказан пациентам с клинически значимыми активными инфекциями (например, активным туберкулезом). •Противопоказано в сочетании с другими препаратами из-за отсутствия исследований совместимости. - [Иксекизумаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/ixekizumab-injection): Иксекизумаб для инъекций представляет собой препарат моноклональных антител, который показан при бляшочном псориазе и анкилозирующем спондилите. Бляшечный псориаз: Этот продукт используется для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени, которым подходит системная терапия или фототерапия. Анкилозирующий спондилит: Этот продукт используется для взрослых пациентов с активным анкилозирующим спондилитом, которые плохо реагируют на обычное лечение. - [Устекинумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ustekinumab-injection): Устекинумаб обычно означает инъекцию устекинумаба, которая обычно эффективна при лечении бляшечного псориаза средней и тяжелой степени, болезни Крона и псориатического артрита, но может вызывать побочные эффекты, такие как гиперчувствительность, желудочно-кишечный дискомфорт и дискомфорт в конечностях. 1. Эффект 1. Бляшечный псориаз от умеренной до тяжелой степени: инъекции устекинумаба представляют собой новый тип биологического агента, обычно используемого для лечения бляшечного псориаза от умеренной до тяжелой степени, который может участвовать в активности клеток, помогать ингибировать пролиферацию лимфоцитов, предотвращать дальнейшее расширение и утолщение поражений кожи, и стабилизировать состояние больного. 2. Болезнь Крона. Это заболевание представляет собой хроническое воспалительное гранулематозное заболевание, и инъекция устекинумаба обычно может участвовать в связывании цитокинов при хроническом воспалении, блокировать воспалительную реакцию, помогать контролировать развитие болезни Крона и улучшать такие симптомы, как боль в животе и диарея. 3. Псориатический артрит: инъекции устекинумаба обычно могут сочетать два цитокина, тем самым подавляя роль цитокинов в патологическом иммунном процессе, помогая ингибировать активность патогенных факторов псориаза, чтобы избежать длительного раздражения суставов, тем самым уменьшение отека и боли, вызванных псориатическим артритом. 2. Побочные эффекты 1. Реакция гиперчувствительности. Инъекция устекинумаба содержит высокоиммуногенные белки, которые могут действовать непосредственно на иммунную систему без метаболизма, что может стимулировать иммунную функцию, вызывая аномальное высвобождение медиаторов тучными клетками, базофилами и другими клетками, вызывая реакции гиперчувствительности, и у пациентов могут возникнуть реакции гиперчувствительности. возникают эритема, зуд кожи, отек гортани, отек сосудов и другие проявления. 2. Желудочно-кишечный дискомфорт. После инъекции устекинумаба может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта пациента и возникнуть побочные реакции, такие как диарея, тошнота и рвота. 3. Дискомфорт в конечностях. После попадания в кровообращение внутривенно капельно активные ингредиенты инъекции устекинумаба обычно могут достигать нескольких частей тела с кровообращением, что может раздражать эти части и вызывать такие симптомы, как боль в спине, миалгия и суставные боли. боль. Кроме того, инъекции устекинумаба могут также вызвать у пациентов инфекцию верхних дыхательных путей, неинфекционную пневмонию и другие состояния, которые могут оказать негативное влияние на физическое здоровье пациента. Вышеуказанный контент предназначен только для справки. При возникновении соответствующих симптомов рекомендуется обратиться в больницу для стандартизированной диагностики и лечения под руководством врача. - [Секукинумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/secukinumab-injection-2): Секукинумаб для инъекций представляет собой препарат на основе моноклональных антител, используемый для лечения различных опухолей и воспалительных заболеваний. Его основным ингредиентом является секукинумаб, который в основном используется для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которые соответствуют показаниям к системному лечению или фототерапии. Потому что в крови больных псориатическим артритом и болезнью Бехтерева увеличено количество лимфоцитов и клеток врожденного иммунитета, секретирующих IL-17A, и уровень IL-17A. Секукинумаб может снижать уровень эпидермальных нейтрофилов и IL-17A в бляшках псориаза. Секукинумаб для инъекций представляет собой препарат на основе моноклональных антител, используемый для лечения различных опухолей и воспалительных заболеваний. Его основным ингредиентом является секукинумаб, который в основном используется для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которые соответствуют показаниям к системному лечению или фототерапии. Потому что в крови больных псориатическим артритом и болезнью Бехтерева увеличено количество лимфоцитов и клеток врожденного иммунитета, секретирующих IL-17A, и уровень IL-17A. Секукинумаб может снижать уровень эпидермальных нейтрофилов и IL-17A в бляшках псориаза. - [Этанерцепт раствор для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/etanercept-solution-for-injection): Этанерцепт для инъекций является конкурентным ингибитором рецепторов фактора некроза опухоли на клеточной поверхности. Основными клиническими показаниями являются ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилит. Ревматоидный артрит: его можно использовать у взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени. Когда БПВП (противоревматические препараты, модифицирующие заболевание), включая метотрексат (если нет противопоказаний), неэффективны, для лечения можно использовать этанерцепт в сочетании с метотрексатом. Было показано, что этанерцепт при использовании отдельно или в сочетании с метотрексатом может снизить скорость прогрессирования поражения суставов на этапе рентгенологического обнаружения и улучшить функцию суставов. Анкилозирующий спондилит: его можно использовать у взрослых пациентов с тяжелым активным анкилозирующим спондилитом. Этанерцепт можно использовать для лечения, когда обычное лечение неэффективно. - [Экулизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/eculizumab-injection): Этот препарат является первым в мире одобренным ингибитором комплемента C5. Он был одобрен в Китае в 2018 году, а в августе этого года была принята заявка на изменение происхождения исходного раствора. Применяют для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома у взрослых и детей. - [Озанимода гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/ozanimod-hydrochloride-capsules): Этот продукт используется для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза у взрослых, включая клинически изолированный синдром, ремиттирующий рассеянный склероз и активный вторичный прогрессирующий рассеянный склероз. - [Эфгартигимод Альфа-fcab для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/efgartigimod-alfa-fcab-iinjection): Показан для лечения взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис (gMG), имеющих положительные антитела к рецептору ацетилхолина (AChR). - [Инебилизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/inebilizumab-injection): Функция и индикация: Инъекция инеризумаба используется для лечения взрослых пациентов с расстройством спектра зрительного нейромиелита («NMOSD»), у которых есть положительные антитела к аквапорину 4 («положительные антитела к AQP4»). Неблагоприятные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями (не менее 10%) являются инфекция мочевыводящих путей и боль в суставах. Противопоказания: ⑴ Противопоказан пациентам с аллергией на этот продукт. ⑵ Противопоказано пациентам с активным гепатитом В. ⑶ Противопоказано пациентам с активным или нелеченым латентным туберкулезом. - [Таблетки пролонгированного действия упадацитиниба](https://asia-tycoon.com/product/upadacitinib-extended-release-tablets): Основными клиническими показаниями к применению таблеток пролонгированного действия упадацитиниба являются различные ревматические и иммунные заболевания, включая ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, ювенильный идиопатический артрит и др. Атопический дерматит. Упадацитиниб подходит для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с рефрактерным атопическим дерматитом средней и тяжелой степени, который плохо поддается лечению другими системными препаратами (включая гормоны или биологические агенты) или не подходит для этих методов лечения. Ревматоидный артрит: Упадацитиниб подходит для взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом средней и тяжелой степени, у которых наблюдается неадекватный ответ или непереносимость одного или нескольких блокаторов ФНО. Псориатический артрит: Упадацитиниб подходит для взрослых пациентов с активным псориатическим артритом, у которых наблюдается неадекватный ответ или непереносимость одного или нескольких блокаторов ФНО. - [Телитацицепт для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/telitacicept-for-injection): В сочетании с традиционным лечением он подходит для взрослых пациентов с активной системной красной волчанкой (СКВ), у которых сохраняется высокая активность заболевания на фоне традиционного лечения. - [Белимумаб порошок для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/belimumab-powder-for-concentrate-for-solution-for-infusion): Этот продукт используется для взрослых пациентов с активной системной красной волчанкой (СКВ) с положительными аутоантителами, которые получают стандартное лечение. Это первый препарат на основе моноклональных антител, используемый для лечения СКВ. - [Таблетки барицитиниба.](https://asia-tycoon.com/product/baricitinib-tablets): Эффекты и эффективность: Барицитиниб показан взрослым пациентам с активным ревматоидным артритом средней и тяжелой степени, которые неадекватно ответили или имеют непереносимость одного или нескольких противоревматических препаратов, модифицирующих течение болезни (БПВП). Барицитиниб можно использовать в сочетании с метотрексатом или другими небиологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими заболевание. Дозировка и администрирование: Рекомендуемая доза барицитиниба составляет 2 мг один раз в день. Для следующих групп можно рассмотреть возможность применения 4 мг один раз в день: (1) Взрослым пациентам с активным ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени, которые неадекватно ответили или имеют непереносимость обычных противоревматических препаратов, модифицирующих течение заболевания (csDMARD), рекомендуется начать лечение. при дозе 2 мг один раз в день, а ответ все еще неадекватен после 3 месяцев лечения, или (2) Пациенты с неадекватным ответом на ингибиторы фактора некроза опухоли (TNFi-IR). Пероральное введение можно осуществлять независимо от еды и можно принимать в любое время дня. Противопоказания: Аллергия на этот продукт противопоказана. Противопоказан во время беременности. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки барицитиниба - [Эверолимус Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/everolimus-tablets): Таблетки Эверолимус – это западные лекарства и противоопухолевые препараты. Он подходит для взрослых пациентов с распространенным почечно-клеточным раком, у которых предыдущее лечение сунитинибом или сорафенибом оказалось неэффективным. Он подходит для взрослых пациентов с неоперабельными, местно-распространенными или метастатическими, высокодифференцированными (умеренно- или высокодифференцированными) распространенными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы. Он подходит для взрослых и детей с субэпендимальной гигантоклеточной астроцитомой (SEGA), связанной с туберозным склерозирующим комплексом (TSC), которым требуется терапевтическое вмешательство, но которые не подходят для хирургической резекции. Эффективность этого продукта в основном демонстрируется устойчивой объективной ремиссией (т. е. уменьшением объема опухоли SEGA). Еще не доказано, могут ли пациенты с субэпендимальной гигантоклеточной астроцитомой, связанной с комплексом туберозного склероза, добиться улучшения симптомов, связанных с заболеванием, и увеличения общей выживаемости. - [Офатумумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ofatumumab-injection): Офатумумаб для инъекций представляет собой рекомбинантное человеческое моноклональное антитело иммуноглобулина G1 (IgG1), которое в основном используется для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РМС) у взрослых. Этот продукт противопоказан пациентам с активным ВГВ, подтвержденным положительными результатами тестов на поверхностный антиген гепатита В [HBsAg] и анти-ВГВ. Перед первым использованием этого продукта необходима оценка, включая скрининг на вирус гепатита B (HBV), тестирование сывороточного иммуноглобулина и иммуно... Подробности  Комплексная интерпретация инъекции офатумумаба  Эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РМС) у взрослых, включая клинически изолированный синдром, ремиттирующий рассеянный склероз и активный вторичный прогрессирующий рассеянный склероз. Дозировка и администрирование: Перед первым применением препарата необходимо провести оценку: Скрининг на вирус гепатита В. Скрининг на вирус гепатита В (ВГВ) проводят перед началом лечения офатумумабом. Инъекция офатумумаба противопоказана пациентам с активным ВГВ, подтвержденным положительными результатами тестов на поверхностный антиген гепатита В [HBsAg] и анти-ВГВ. Для носителей HBV, которые HBsAg-отрицательны и положительны к основным антителам гепатита B [HBcAb+] или [HBsAg+], проконсультируйтесь с гепатологом до и во время лечения офатумумабом. Сывороточные иммуноглобулины. Перед началом применения офатумумаба проведите количественный анализ сывороточных иммуноглобулинов. Пациентам с низким уровнем иммуноглобулина в сыворотке перед началом лечения офатумумабом следует проконсультироваться с иммунологом. Вакцинация: поскольку живые аттенуированные или живые вакцины не рекомендуются во время лечения и после его прекращения до тех пор, пока уровни В-клеток не вернутся к норме, живые или живые аттенуированные вакцины следует вводить как минимум за 4 недели до начала лечения офатумумабом, а инактивированные вакцины следует вводить как минимум за 2 недели. перед началом приема офатумумаба в соответствии с рекомендациями по иммунизации. Рекомендуемая доза: Начальная доза 20 мг подкожно на 0, 1 и 2 неделе. 20 мг подкожно один раз в месяц, начиная с 4 недели. Инструкции по применению: Этот продукт предназначен только для подкожного введения. Офатумумаб предназначен для самостоятельного введения путем подкожной инъекции. Введите офатумумаб подкожно в область живота, бедра или внешней части плеча. Не делайте инъекции в родинки, шрамы, растяжки или участки болезненности, синяки, покраснения, шелушения или шишки на коже. Первую инъекцию офатумумаба следует проводить под наблюдением медицинского работника, получившего соответствующую подготовку. Предварительно заполненная ручка-автоинжектор офатумумабом предназначена только для одноразового использования и должна быть выброшена после использования. Полные инструкции по дозировке см. в инструкции по применению. Приготовление офатумумаба: более подробные инструкции по приготовлению офатумумаба см. в инструкции по применению офатумумаба. Перед введением достаньте предварительно заполненную автоинжекторную ручку офатумумабом из холодильника и дайте ей достичь комнатной температуры в течение 15–30 минут. Не снимайте колпачок иглы до тех пор, пока предварительно заполненный раствор для инъекций не достигнет комнатной температуры. Перед введением визуально проверьте инъекционный лекарственный препарат на наличие твердых частиц и изменение цвета, если это позволяют раствор и контейнер. Не используйте, если жидкость содержит видимые посторонние вещества или мутная. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Финголимод гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/fingolimod-hydrochloride-capsules): Капсулы финголимода гидрохлорида в основном используются для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РМС) у пациентов в возрасте 10 лет и старше. Этот продукт обычно необходимо принимать в течение длительного времени. Не прекращайте прием внезапно, не принимайте больше, не увеличивайте количество приемов лекарства и не принимайте его дольше, чем требует врач... Подробности  Комплексная интерпретация капсул финголимода гидрохлорида  Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РМС) у пациентов в возрасте 10 лет и старше. Дозировка и администрирование: Для взрослых и детей в возрасте 10 лет и старше с массой тела более 40 кг рекомендуемая доза составляет 0,5 мг перорально 1 раз в сутки. Дозы финголимода выше 0,5 мг не имеют дополнительных преимуществ и связаны с увеличением частоты побочных реакций. Прежде чем начать использовать этот продукт, проведите оценку состояния сердца; полный анализ крови (CBC); предыдущее лечение; необходимо оценить статус вакцинации. Пациенты, которые начинают лечение этим продуктом, а также те, кто возобновляет лечение после прекращения приема препарата более чем на 14 дней, должны пройти первый медицинский контроль. Этот продукт можно принимать натощак или во время еды. Капсулу следует проглатывать неповрежденной, оболочку капсулы не следует открывать для использования. Первоначальное лечение тамоксифеном вызывает замедление сердечного ритма, в связи с чем рекомендуется наблюдение. Получите электрокардиограмму (ЭКГ) перед введением дозы и в конце периода наблюдения для всех пациентов. 6-часовой мониторинг приема первой дозы. Первую дозу тамоксифена следует ввести в учреждении, оборудованном для лечения симптоматической брадикардии. Все пациенты должны находиться под наблюдением в течение 6 часов после приема первой дозы на наличие признаков и симптомов брадикардии, а также ежечасно измерять пульс и артериальное давление. Дополнительный мониторинг через 6 часов. Если через 6 часов возникает какое-либо из следующих явлений (даже при отсутствии симптомов), продолжайте наблюдение до тех пор, пока нарушение не исчезнет: Через 6 часов после введения дозы: Частота сердечных сокращений менее 45 ударов в минуту у взрослых, менее 55 ударов в минуту у детей. у пациентов 12 лет и старше и менее 60 ударов в минуту у педиатрических пациентов 10 или 11 лет. Частота сердечных сокращений через 6 часов после приема является самым низким значением с момента приема, что указывает на то, что максимальное воздействие препарата на сердце, возможно, не было достигнуто. ЭКГ через 6 часов после введения дозы указывает на новое начало атриовентрикулярной блокады 2-й степени или выше. Если после приема препарата возникает симптоматическая брадикардия, следует назначить соответствующее лечение и начать постоянный мониторинг ЭКГ. Если медикаментозное лечение не требуется, наблюдение следует продолжать до исчезновения симптомов. Если требуется лечение, продолжайте наблюдение в течение ночи и повторите через 6 часов после второй дозы. Ночной мониторинг. Непрерывный ночной мониторинг ЭКГ следует проводить в медицинских учреждениях: Для пациентов с симптоматической брадикардией, которым требуется фармакологическое вмешательство. У этих пациентов стратегию мониторинга после первой дозы следует повторить после второй дозы этого продукта. Для пациентов с некоторыми ранее существовавшими заболеваниями сердца и сосудов головного мозга. Для пациентов с удлиненным интервалом QTc перед введением дозы или в течение 6-часового периода наблюдения, или у которых имеется дополнительный риск удлинения интервала QT, или которые одновременно принимают препараты, удлиняющие интервал QT, о которых известно, что они имеют риск трепетания-мерцания-мерцания. Для пациентов, которые также получают лекарства, замедляющие частоту сердечных сокращений или AV-проводимость. Мониторинг после возобновления лечения после прекращения приема препарата. Тот же мониторинг после первой дозы, что и в начале лечения, рекомендуется, если лечение прерывается следующим образом: Прерывание на ≥1 день в течение первых 2 недель лечения. Прерывание более 7 дней на 3-й и 4-й неделях лечения. Прерывание более чем на 2 недели после 1 месяца лечения. Если период перерыва короче указанного выше периода, продолжайте лечение в следующей запланированной дозе. Противопоказания: Противопоказан тем, у кого аллергия на этот продукт. Используйте с осторожностью у детей. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [сипонимод таблетки](https://asia-tycoon.com/product/siponimod-tablets): Эффекты и эффективность: Он подходит для лечения рецидивирующего рассеянного склероза у взрослых, включая клинически изолированный синдром, ремиттирующий рассеянный склероз и активный вторичный прогрессирующий рассеянный склероз. Использование и дозировка: Рекомендуемая доза: лечение следует начинать с стартовой дозы, а рекомендуемую суточную дозу следует принимать один раз в день утром (натощак или во время еды). Пациенты с генотипом CYP2C9 *1*1 или *1*2 или *2*2: период титрования длится 5 дней, схема титрования дозы следующая: 0,25 мг 1 раз в сутки в 1-й и 2-й дни по 0,5 мг. (2 таблетки по 0,25 мг) 1 раз в день на 3-й день, 0,75 мг (3 таблетки по 0,25 мг) 1 раз в день на 4-й день, 1,25 мг (5 таблеток по 0,25 мг) 1 раз в день на 5-й день и поддерживающая доза сипонимода 2 мг (1 таблетка 2 мг) достигается и начинается на 6-й день один раз в сутки. Пациенты с генотипом CYP2C9 *2*3 или *1*3: период титрования длится 4 дня, схема титрования дозы следующая: 0,25 мг один раз в сутки в 1 и 2 дни, 0,5 мг (2 таблетки по 0,25 мг). один раз в день на 3-й день, 0,75 мг (3 таблетки по 0,25 мг) один раз в день на 4-й день и поддерживающая доза 1 мг (4 таблетки по 0,25 мг) сипонимода один раз в день достигается и начинается на 5-й день. Целую таблетку, не ломайте, не раздавливайте и не разжевывайте таблетки сипонимода. Сипонимод – препарат, который необходимо принимать внутрь в течение длительного времени, и очень важно принимать его по назначению врача. Если поддерживающее лечение сипонимодом прерывается на 4 или более последовательных ежедневных дозы, для возобновления лечения сипонимодом требуется новый стартовый пакет доз. Прерывание дозы, вызванное пропуском трех последовательных ежедневных доз, не требует повторного титрования, но лечение следует продолжать в поддерживающей дозе. Если лечение прекращено на полпути, может потребоваться повторное титрование или анализ крови. Мониторинг приема первой дозы у пациентов с имеющимся заболеванием сердца. Поскольку начало лечения сипонимодом может вызвать снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС), рекомендуется проводить мониторинг в течение 6 часов после приема первой дозы у пациентов с синусовой брадикардией (ЧСС менее 55). ударов в минуту (ударов в минуту), АВ-блокада первой или второй степени [тип Мобитца I] и инфаркт миокарда или сердечная недостаточность в анамнезе. Если какое-либо из следующих отклонений возникает через 6 часов после введения (даже при бессимптомном течении), мониторинг следует продолжать до устранения отклонения. ЧСС <45 ударов в минуту; Частота сердечных сокращений через 6 часов после введения является наименьшим значением после введения, что указывает на то, что максимальный фармакодинамический эффект на сердце, возможно, не был достигнут; ЭКГ через 6 часов после введения показывает новую АВ-блокаду второй степени или выше. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Тел Пегфилграстим для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/telpegfilgrastim-injection): Этот препарат показан для снижения частоты инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих миелосупрессивные противораковые препараты, склонные вызывать фебрильную нейтропению. - [Эфбемаленограстим альфа для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/efbemalenograstim-alfa-injection): Он в основном используется для профилактики и лечения нейтропении у онкологических больных, получающих противораковые препараты. Он может быстро пролиферировать и восстанавливать нейтрофилы у пациентов, проходящих химиотерапию, повышать способность иммунной системы противостоять инфекции и предотвращать смерть пациентов от инфекции или других связанных с ней осложнений во время химиотерапии, позволяя пациентам завершить полный цикл химиотерапии и добиться лучшего противоопухолевого лечения. последствия. [2 - [Мекапегфилграстим для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/mecapegfilgrastim-injection): Сульфидефилграстим для инъекций применяют для предотвращения угнетения функции костного мозга у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих противораковые препараты, и для снижения частоты инфекции, проявляющейся фебрильной нейтропенией. Противопоказан тем, у кого аллергия на этот продукт, а также людям с тяжелыми нарушениями функции печени, почек, сердца и легких. Во время применения препарата следует уделять внимание контролю показателей крови, особенно изменения количества нейтрофилов. ... Подробности  Комплексная интерпретация результатов инъекции сульфидфилграстима  Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для предотвращения подавления функции костного мозга у взрослых пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающими противораковые препараты, и для снижения частоты инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией. Дозировка и администрирование: Этот препарат вводят подкожно один раз через 48 часов после окончания каждого цикла химиотерапии противоопухолевыми препаратами. Рекомендуемая доза — фиксированная доза 6 мг на инъекцию. Этот продукт также можно подобрать индивидуально в зависимости от веса пациента в дозе 100 мкг/кг. Не давайте этот продукт в течение 14 дней до применения цитотоксических химиотерапевтических препаратов и до 24 часов после химиотерапии. Поскольку для этого продукта требуется только одна подкожная инъекция за цикл химиотерапии, он может уменьшить дискомфорт, вызванный повторными инъекциями. В то же время доза 100 мкг/кг и фиксированная доза 6 мг этого продукта имеют одинаковую эффективность. Для пациентов с нормальным весом (вес ≥45 кг) нет необходимости конвертировать дозировку в зависимости от веса. За цикл требуется только одна инъекция 6 мг этого продукта, что может упростить операцию лечения и повысить удобство приема лекарства. Учитывая различные факторы, фиксированная доза этого продукта в размере 6 мг является лучшим выбором для клинического применения. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказан при дисфункции печени и почек, противопоказан при аллергической реакции на этот продукт и с осторожностью применяется в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Дегареликса ацетат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/degarelix-acetate-for-injection): Дегареликса ацетат для инъекций – препарат производства датской компании Ferring GmbH. [1] Это антагонист гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Он используется для пациентов с раком простаты, которым требуется андрогенная депривационная терапия. - [Резвилутамид Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/rezvilutamide-tablets): Таблетки ривелуамида обычно представляют собой препараты таргетного действия, обычно используемые для лечения метастатического гормоночувствительного рака простаты с высокой опухолевой нагрузкой. Лекарства таргетного действия позволяют лекарствам или их носителям воздействовать на определенные поражения и накапливать или высвобождать активные ингредиенты в целевом участке. Они обладают высокой ингибирующей активностью АР, а также могут снижать токсичность для центральной нервной системы. Хотя эффект от препарата относительно хороший, вам все равно необходимо обратиться в больницу для соответствующего медицинского обследования, прежде чем принимать препарат, чтобы оценить свое физическое здоровье. , который показан для лечения пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком простаты (mHSPC) с высокой опухолевой нагрузкой. Лечение больных метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГПГПЖ) с высокой опухолевой нагрузкой - [Даролутамид таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/darolutamide-tablets): Таблетки даролутамида. Таблетки даролтамида — это западное лекарство. Они клинически используются для лечения взрослых пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (NM-CRPC), у которых есть высокий риск метастазирования. Основным ингредиентом таблеток Даролтамид является даролтамид, ингибитор андрогенных рецепторов (AR), который конкурентно ингибирует связывание андрогенов с AR, тем самым ингибируя ядерную транслокацию AR и AR-опосредованную транскрипцию. - [Апалутамид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/apalutamide-tablets): Таблетки Апалутамида являются ингибиторами андрогенных рецепторов. Основными показаниями являются: Взрослые пациенты с метастатическим эндокринно-чувствительным раком простаты (mHSPC); Взрослые пациенты с неметастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (НМ-КРРПЖ) с высоким риском метастазирования. Основным ингредиентом таблеток апалутамида является апалутамид, который ингибирует связывание андрогенных рецепторов с ДНК, тем самым подавляя транскрипцию генов-мишеней. Апалутамид также может влиять на другие сигнальные пути, включая PI3K, MAPK и PI3K/Akt, дополнительно подавляя рост и распространение клеток рака простаты. - [Трипторелин ацетат микросферы для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/triptorelin-acetate-microspheres-for-injection-2): Трипторелина ацетат для инъекций клинически применяется при: - Раке простаты. Лечение метастатического рака простаты. Препарат более эффективен у пациентов, которые ранее не получали другого гормонального лечения. - Преждевременное половое созревание (девочки до 8 лет, мальчики до 10 лет) - Эндометриоз внутри и снаружи половых органов (стадии I-IV) Один курс лечения следует ограничить 6 месяцами (см. [Побочные реакции]). Не рекомендуется использовать трипторелин или другие аналоги ГнРГ для повторного курса лечения. - Женское бесплодие. Процедуры экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов (ЭКО-ЭТ) в сочетании с гонадотропинами (чМГ, ФСГ, ХГЧ) для стимуляции овуляции. - Лечение миомы матки перед операцией - При сопровождении анемии (содержание гемоглобина ≤8 г/дл) - Когда необходимо уменьшить размер опухоли для облегчения эндоскопической хирургии и вагинальной хирургии, курс лечения ограничивается 3 месяцами. - [Гозерелина ацетат пролонгированного действия ;](https://asia-tycoon.com/product/goserelin-acetate-sustained-release-depot): Эффекты и эффективность: Применимо к раку молочной железы у женщин в пременопаузе и в перименопаузе, которых можно лечить гормонами. Применимо к раку простаты у мужчин, который можно лечить гормонами, это один из основных вариантов медикаментозной кастрационной терапии рака простаты (элиминационная эндокринная терапия, которая может уменьшить или блокировать влияние гормонов на опухоли и ингибировать рост опухоли); научно обоснованные данные показывают, что лечение этим продуктом на протяжении всего процесса лечения рака простаты может улучшить выживаемость пациентов, улучшить качество жизни и снизить риск смерти у пациентов с распространенным раком простаты на 20%. Его также можно использовать для облегчения симптомов эндометриоза у женщин, включая облегчение боли и уменьшение очагов эндометриоза. Применение и дозировка: Традиционное применение: лекарственная форма 3,6 мг на флакон: подкожная инъекция в живот по 3,6 мг на флакон один раз в 28 дней (4 недели). Лекарственная форма 10,8 мг на флакон (для лечения рака простаты): подкожно в область живота по 10,8 мг на флакон 1 раз в 84 дня (12 недель), длительный курс лечения. Единого стандарта курса лечения не существует. Во время клинического лечения соответствующий план и курс лечения следует формулировать с учетом конкретной ситуации пациента. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Эндометриоз. Продолжительность лечения эндометриоза не должна превышать 6 месяцев. Поскольку клинических данных о длительном лечении нет, повторных курсов следует избегать, учитывая проблему потери минералов костной ткани. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Предварительная обработка перед хирургическим лечением дисфункционального маточного кровотечения. Дайте этот препарат по 3,6 мг на флакон за 4 недели до резекции эндометрия, чтобы истончить эндометрий и облегчить хирургическое лечение. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Женщинам с анемией, вызванной миомой матки, можно назначать этот препарат по 3,6 мг один раз каждые 28 дней в течение 2-3 месяцев, а также принимать добавки железа для коррекции анемии. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бесплодие. Подкожная инъекция 3,6 мг на флакон и контролировать концентрацию эстрадиола в сыворотке, пока она не упадет до раннего фолликулярного уровня. Этот процесс обычно занимает 7-21 день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: После приема лекарства может возникнуть сыпь и снижение плотности костей, а иногда могут возникать легкие синяки в месте инъекции. Редко могут возникать реакции гиперчувствительности и апоплексия гипофиза. У пациентов мужского пола могут наблюдаться приливы жара, снижение либидо, болезненность и болезненность молочных желез, временное усиление болей в костях и т. д. Обструкция уретры и сдавление спинного мозга наблюдаются редко. У пациенток могут наблюдаться приливы жара, потливость, снижение либидо, головная боль, депрессия, сухость влагалища, вагинальные кровотечения, изменение размера груди и т. д. В первый месяц инъекции у пациенток уровень эстрадиола в плазме на начальной стадии временно повышается. , вызывающие аномальные вагинальные кровотечения, включая усиление менструаций и возможные нерегулярные маточные кровотечения; кроме того, симптомы эндометриоза (боль в области таза, дисменорея) у ≥10% пациенток могут ухудшаться, обычно исчезая в течение 1-2 недель. Примечание. Применение этого препарата может вызвать снижение плотности костей. У пациентов мужского пола при его использовании может наблюдаться снижение толерантности к глюкозе, поэтому следует тщательно контролировать плотность костей и уровень сахара в крови. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. - [Сонидегиб фосфат капсула](https://asia-tycoon.com/product/sonidegib-phosphate-capsule): Капсулы Оксидола Солидеги показаны взрослым пациентам с местно-распространенным базальноклеточным раком (БКР), рецидивирующим после операции или лучевой терапии, или пациентам, которым не подходит хирургическое вмешательство или лучевая терапия. - [Селинексор Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/selinexor-tablets): Функция и индикация: Сивио используется в сочетании с дексаметазоном у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые ранее лечились и невосприимчивы по крайней мере к одному ингибитору протеасом, одному иммуномодулятору и одному моноклональному антителу против CD38. Таблетки Селинексора применяют для лечения рефрактерных рецидивирующих диффузных В-крупноклеточных лимфом (в том числе трансформированных из фолликулярной лимфомы). Неблагоприятные реакции: Обзор половых характеристик. Половые характеристики препарата Сивио в сочетании с дексаметазоном оценивались у 214 пациентов с множественной миеломой (в том числе у 83 пациентов с рефрактерным к пяти препаратам заболеванием). Наиболее частыми побочными реакциями (≥30%) являются тошнота (75%), тромбоцитопения (75%), утомляемость (66%), анемия (60%), снижение аппетита (56%), потеря веса (49%), диарея. (47%), рвота (43%), гипонатриемия (40%), нейтропения (36%) и лейкопения (30%). Наиболее частыми серьезными побочными реакциями (≥3%) были пневмония (7,5%), сепсис (6,1%), тромбоцитопения (4,7%), острое повреждение почек (3,7%) и анемия (3,3%). Опыт клинических испытаний Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях, частоту побочных реакций, наблюдаемых в клинических исследованиях препарата, нельзя напрямую сравнивать с частотой побочных реакций, наблюдаемых в клинических исследованиях другого препарата, и они могут не отражать наблюдаемую частоту возникновения. в клинической практике. Описание специфических нежелательных явлений Инфекции были наиболее распространенной негематологической токсичностью; У 53% пациентов были инфекции, из которых 22% имели 3-ю или 4-ю степень тяжести. Чаще всего отмечались инфекции верхних дыхательных путей и пневмония (у 15% и 13% пациентов соответственно). Серьезные инфекции возникли у 25% пациентов, и только у 3% пациентов были смертельные инфекции. Инфекции привели к прекращению приема препарата у 7% пациентов, приостановке приема препарата у 19% пациентов и снижению дозы у 1% пациентов. Тромбоцитопения Тромбоцитопения наблюдалась у 75% пациентов, а тяжелая тромбоцитопения отмечалась у 5%. Тромбоцитопения 3 или 4 степени наблюдалась у 65% пациентов, и 5% из этих пациентов сообщили о сопутствующих тяжелых кровотечениях и/или кровотечениях 3 или более степени тяжести (осложненных на +5 дней). Тромбоцитопения привела к прекращению приема препарата у 3% пациентов, приостановке приема у 22% пациентов и снижению дозы у 32% пациентов. Тромбоцитопению можно контролировать путем корректировки дозы, поддерживающего лечения и переливания тромбоцитов. Пациентов следует наблюдать на предмет симптомов и признаков кровотечения и незамедлительно обследовать (см. [Способ применения и дозы]). Нейтропения Нейтропения наблюдалась у 36% пациентов, из которых 25% имели 3 или 4 степень. Тяжелая нейтропения наблюдалась у 1% пациентов. Ни один пациент не прекратил лечение из-за нейтропении, а нейтропения привела к прекращению лечения у 2% пациентов и снижению дозы у 6% пациентов. Фебрильная нейтропения наблюдалась у 3% пациентов, все из которых были 3 или 4 степени тяжести. Тяжелая фебрильная нейтропения наблюдалась у 2% пациентов, при этом менее 1% пациентов прекращали лечение, прерывали лечение или снижали дозы соответственно. Из 53 пациентов, у которых развилась нейтропения 3 степени или выше, у 6 (11%) пациентов отмечались сопутствующие тяжелые инфекции и/или инфекции 3 степени или выше (осложнения определялись как ХхХ5 дней). Наиболее часто сообщаемые инфекции 3-й степени и выше включали инфекцию мочевыводящих путей (3 пациента) и сепсис (2 пациента). Анемия Анемия наблюдалась у 61% пациентов, из которых 44% имели степень 3 или 4. Тяжелая анемия наблюдалась у 3% пациентов. Анемия привела к тому, что менее 1% пациентов прекратили лечение, 4% пациентов прекратили прием препарата и 1% пациентов снизили дозу. Анемию можно контролировать путем корректировки дозы и переливания и/или введения эритропоэтина в соответствии с медицинскими рекомендациями. Принципы корректировки дозировки см. в разделе «Дозировка и способ применения». Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с известной тяжелой аллергией на Xpovio или его ингредиенты. - [Дувелисиб Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/duvelisib-capsules): Дувелисиб (Копиктра) представляет собой ингибитор PI3K, который действует на две мишени: PI3K-δ и PI3K-γ. Он был одобрен FDA в сентябре 2018 года для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и малой лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ), которые ранее получали как минимум два курса терапии. В то же время препарат был также одобрен FDA для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ), которые ранее получали как минимум два курса лечения. - [Линперлисиб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/linperlisib-tablets): Интралипид показан взрослым пациентам с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой, которые ранее получали как минимум два системных лечения. - [Дальпициклиб изетионат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/dalpiciclib-isethionate-tablets): Этот продукт в сочетании с фулвестрантом показан пациентам с положительным по рецепторам гормонов и отрицательным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2 рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы, у которых прогрессирование произошло после предыдущей эндокринной терапии. [1] Этот продукт в сочетании с ингибитором ароматазы в качестве начального лечения показан пациентам с положительным по рецептору гормонов (HR) и отрицательным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2 (HER2) местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы. [9] - [Кипролис Карфилзомиб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/kyprolis-carfilzomib-for-injection): Функция и индикация: Лечение больных множественной миеломой. Дозировка и администрирование: Рассчитайте дозу Кипролиса, исходя из фактической площади поверхности тела пациента на исходном уровне. Если площадь поверхности тела пациента превышает 2,2м2, доза рассчитывается исходя из площади поверхности тела 2,2м2. Рекомендуемая доза Кипролиса и Дексаметазона При терапии только дексаметазоном Кипролис вводят внутривенно один или два раза в неделю в течение 30 минут. Кипролис вводят внутривенно один раз в неделю в течение 30 минут в течение трех недель, после чего следует 13-дневный период отдыха. Каждый 28-дневный курс лечения представляет собой курс приема лекарств. Рекомендуемая стартовая доза Кипролиса составляет 20 мг/м2 в 1-й день первого курса. Если пациент переносит эту дозу, дозу увеличивают до 70 мг/м2 на 8-й день первого курса. Дексаметазон в дозе 40 мг вводят перорально или внутривенно в 1, 8 и 15 дни всех курсов и в 22 день курсов с 1 по 9. Дексаметазон следует вводить за 30 минут до 4 часов перед приемом Кипролиса. Способ применения и дозировка Лекарственные формы Кипролиса следующие: Для инъекций: Флакон для однократной инъекции препарата содержит 30 мг замороженного кристаллического порошка или порошка. Для инъекций: флакон для однократной инъекции препарата содержит 60 мг замороженного кристаллического порошка или порошка. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции с частотой 10% и более включают: анемию, тромбоцитопению; диарея, запор, тошнота, рвота; усталость, лихорадка, слабость; инфекция дыхательных путей, трахеит; мышечные спазмы, боли в спине; головная боль, периферическая невропатия; бессонница, одышка, кашель; частые побочные реакции с частотой менее 10%: кардиотоксичность, острая почечная недостаточность, синдром лизиса опухоли, легочная токсичность, легочная гипертензия, одышка, артериальная гипертензия, венозный тромбоз, инфузионная реакция, кровотечение, тромбоцитопения, гепатотоксичность и печеночная недостаточность, тромботическая микроангиопатия, синдром обратимой задней энцефалопатии. Пациенты с впервые диагностированной множественной миеломой, которым не показана трансплантация, имеют повышенный риск летального исхода и тяжелой лекарственной токсичности при применении Кипролиса в сочетании с Мелфаланом и Преднизоном. Противопоказания: Никто. - [Венетоклакс таблетки](https://asia-tycoon.com/product/venetoclax-tablets): Таблетки Венетоклакс представляют собой ингибитор фактора 2 В-клеточной лимфомы, основным ингредиентом которого является венетоклакс. Обычно они не используются в клинической практике отдельно, а в основном используются в сочетании с азацитидином для лечения острого миелолейкоза у взрослых. Этот продукт подходит для: Пациенты с острым миелолейкозом, которым не подходит интенсивная индукционная химиотерапия из-за сопутствующих заболеваний. Острый миелоидный лейкоз — наиболее распространенный острый лейкоз у взрослых. Примитивные лейкоциты в организме пациента клонально пролиферируют, что приводит к образованию аномальных лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов, нарушая рост нормальных клеток. Оно чрезвычайно инвазивно и трудно поддается лечению, а выживаемость пациентов крайне низка. Этот продукт можно использовать для лечения взрослых пациентов с острым миелолейкозом, которые не переносят интенсивную химиотерапию. Впервые диагностированный у взрослых пациентов с острым миелолейкозом в возрасте 75 лет и старше. Таблетки Венетоклакса в сочетании с азацитидином позволяют достичь быстрой и стойкой ремиссии у пожилых пациентов с острым миелолейкозом, которым не подходят условия для интенсивной химиотерапии. - [Диситамаб Ведотин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/disitamab-vedotin-for-injection): Показан для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком желудка со сверхэкспрессией HER2 (включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода), получивших как минимум две линии системной химиотерапии. [1] Сверхэкспрессия HER2 определяется как результат иммуногистохимии HER2 2+ или 3+. [8] Этот продукт показан пациентам с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой со сверхэкспрессией HER2, которые ранее получали химиотерапию, содержащую платину. Сверхэкспрессия HER2 определяется как результат иммуногистохимии HER2 2+ или 3+. [5-6] [9] Вышеупомянутое показание условно одобрено на основании результатов объективного ответа в одногрупповом клиническом исследовании. Полное одобрение вышеуказанного показания будет зависеть от того, смогут ли текущие подтверждающие клинические исследования подтвердить клиническую пользу этого продукта в указанной выше популяции. [9] - [Памипариб капсулы](https://asia-tycoon.com/product/pamiparib-capsules): Функция и показания: Этот продукт подходит для лечения пациентов с рецидивирующим распространенным раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины с мутациями зародышевого типа BRCA (gBRCA), которые прошли две или более линии химиотерапии. Это показание условно одобрено на основании результатов открытого многоцентрового одногруппового клинического исследования фазы II с участием 113 пациенток с рецидивирующим распространенным раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины с мутациями gBRCA, которые перенесли две или более линии лечения. химиотерапия (см. [Клинические исследования]). Полное одобрение этого показания будет зависеть от продолжающихся подтверждающих исследований, подтверждающих клиническую пользу этого продукта в этой группе населения. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует использовать под руководством врача, имеющего опыт противоопухолевого лечения. Обнаружение мутаций BRCA. Перед использованием этого продукта для лечения следует использовать метод тестирования, одобренный Государственным управлением по лекарственным средствам, чтобы определить, есть ли у пациента вредные или подозреваемые вредные мутации gBRCA, прежде чем использовать этот продукт для лечения. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза этого продукта составляет 60 мг (3 капсулы) каждый раз два раза в день, что эквивалентно общей суточной дозе 120 мг. Лечение следует продолжать до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемых побочных реакций. Дозировка Пациентам рекомендуется принимать препарат перорально примерно в одно и то же время каждый день. Капсулу следует проглатывать целиком, ее нельзя разжевывать, измельчать, растворять или открывать. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Пропущенная доза Если у пациента возникла рвота или он пропустил прием дозы, дополнительную дозу принимать не следует. Следующую назначенную дозу следует принять по графику. Корректировка дозы Коррекция дозы в связи с побочными реакциями Для устранения нежелательных реакций на препарат можно рассмотреть возможность приостановки лечения или снижения дозы в зависимости от тяжести нежелательной реакции (см. Таблицы 2 и 3). Рекомендуемые корректировки дозы показаны в таблице 1. 1627457165(1).jpg Контролируйте общий анализ крови (ОАК). Рекомендуется контролировать один раз в неделю в течение первых 3 месяцев лечения, а затем регулярно контролировать изменения клинически значимых параметров во время лечения (см. Таблицу 3). Коррекция дозы при негематологических побочных реакциях 1627457219(1).jpg Одновременный прием ингибиторов цитохрома P450 (CYP) 3A. Одновременный прием сильных/умеренных/легких ингибиторов CYP3A разрешен без коррекции дозы (см. [Лекарственное взаимодействие]). Применение у особых групп населения. Почечная недостаточность. Для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Исследований по применению этого продукта у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не проводилось. Этот продукт следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (см. [Фармакокинетика]). Печеночная недостаточность: для пациентов с легкой степенью нарушения функции печени коррекция дозы не требуется. Исследования по применению этого продукта у пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью не проводились. Этот продукт не рекомендуется пациентам с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью (см. [Фармакокинетика]). Дети и подростки: безопасность и эффективность этого продукта у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены. Пожилые люди: для пожилых пациентов (≥65 лет) коррекция дозы не требуется (см. [Применение у пожилых людей]). Неблагоприятные реакции: Побочные реакции, указанные в данном руководстве, описывают приблизительную частоту возникновения нежелательных реакций, наблюдавшихся в клинических исследованиях и которые, по оценкам, могут быть вызваны памипарибом. Поскольку клинические исследования проводятся в разных условиях, частоту побочных реакций, наблюдаемых в различных клинических исследованиях, нельзя сравнивать напрямую, и она может не отражать реальную частоту возникновения в клинической практике. Краткое описание профиля безопасности Информация о безопасности этого продукта получена из трех клинических исследований (BGB-290-102 [количество пациентов (N) = 128), BGB-290-AU-002 [N = 101] и BGB-290-201. [N = 88]), в котором приняли участие 317 пациентов. Типы опухолей включали распространенный рак яичников (N = 185), рак молочной железы (N = 101), рак простаты (N = 12), рак легких (N = 5), глиобластому (N = 3), хондросаркому и рак поджелудочной железы (N = по 2 человека) и аденокарцинома неизвестной первичной локализации, карцинома неизвестной первичной локализации, рак шейки матки, рак желудка, лейомиосаркома, мезотелиома и рак матки (N = 1 каждый). В вышеуказанных исследованиях 256 пациентов получали памипариб в дозе 60 мг два раза в день, а 61 пациент получал другие дозы памипариба. Средняя продолжительность воздействия для всех пациентов (N=317) составила 5,5 месяцев (диапазон: 0,1-57,1 месяцев). Среди 317 пациентов, получавших этот продукт, побочные реакции с частотой ≥10% включали: анемию, тошноту, лейкопению, нейтропению, рвоту, утомляемость, тромбоцитопению, снижение аппетита, диарею, боли в животе, повышение уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ), повышение аланинаминотрансфераза (АЛТ), повышение билирубина в крови и лимфопения. Частота побочных реакций 3 степени и выше составила 55,8%, а частота побочных реакций ≥1% включала анемию, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению, лимфопению, рвоту, утомляемость, диарею, тошноту и повышение уровня АСТ. Частота серьезных нежелательных явлений (СНЯ), связанных с приемом препарата, составила 21,5%, а частота возникновения СНЯ, связанных с приемом препарата, превышала 1%: анемия и лейкопения. Побочные реакции в основных клинических исследованиях Часть II фазы BGB-290-102 представляла собой основное исследование, проведенное на китайских пациентах с раком яичников, в котором в общей сложности 113 пациенток получали памипариб в дозе 60 мг два раза в день. Средняя продолжительность лечения составила 8,3 месяца (диапазон: 0,1–26,0 месяцев). Побочными реакциями с частотой ≥ 10% у пациентов в этом исследовании были: анемия, лейкопения, тошнота, нейтропения, рвота, тромбоцитопения, снижение аппетита, утомляемость, боль в животе, повышение АЛТ, диарея, повышение АСТ, лимфопения, активность гамма-глутамилтрансферазы. увеличение, инфекция верхних дыхательных путей, повышение билирубина в крови, недомогание, потеря веса и головокружение. Частота побочных реакций 3 степени и выше составила 71,7%, из них побочные реакции с частотой ≥1% включали анемию, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению, лимфопению, рвоту, диарею, повышение уровня γ-глутамилтрансферазы, гипокалиемию, боль в животе. утомляемость, инфекция верхних дыхательных путей, панцитопения и гипертония.. Единственной побочной реакцией, которая привела к окончательному прекращению лечения памипарибом более чем у одного пациента, была анемия с частотой 4,4%. У пациентов, принимавших участие в этом исследовании, побочные реакции (частота ≥ 5%) суммированы в Таблице 4, а отклонения лабораторных показателей (частота ≥ 5%) суммированы в Таблице 5. Таблица 4: Побочные реакции с частотой ≥ 5% у пациентов, получавших лечение с памипарибом в опорном клиническом исследовании BGB-290-102a1627457271(1).jpga. Побочные реакции в данном руководстве определяются как нежелательные явления, которые, по мнению исследователя, связаны, возможно связаны, возможно не связаны или не могут быть определены как связанные с исследуемым препаратом, исключая только нежелательные явления, которые, по мнению исследователя, определенно не связаны. Крайняя дата сбора данных — 24 августа 2020 г. b. Предпочтительные термины основаны на китайской версии Международного словаря медицинской терминологии ICH (MedDRA) 23.0. в. Тяжесть побочных реакций классифицируется в соответствии с NCICTCAE v4.03. д. В этом исследовании не наблюдалось побочных реакций 5-й степени тяжести. Следующие термины представляют собой группу связанных событий, описывающих определенное состояние, а не отдельное событие. 1. Включает анемию, снижение гемоглобина, эритропению и снижение количества эритроцитов. 2. Включает лейкопению и снижение количества лейкоцитов. 3. Включает нейтропению и снижение количества нейтрофилов. 4. Включает тромбоцитопению и снижение количества тромбоцитов. 5. Включает лимфопению и снижение количества лимфоцитов. 6. Включает вздутие живота, боль в животе, боль в верхней части живота, боль в нижней части живота, болезненность в животе, дискомфорт в верхней части живота и дискомфорт в животе. 7. Включает усталость и слабость. 8. Включает гипергликемию и повышение уровня глюкозы в крови. 9. Включает гиперурикемию и повышение уровня мочевой кислоты в крови. 10. В том числе инфекции верхних дыхательных путей, вирусные инфекции верхних дыхательных путей. 11. Включая назофарингит, боль в ротоглотке, воспаление носа, заложенность носа, заложенность носа. 12. В том числе головокружение, головокружение, постуральное головокружение. 13. В том числе сердцебиение, тахикардия, синусовая тахикардия. Таблица 5. Связанные с лечением лабораторные отклонения с частотой ≥ 5% у пациентов, получавших памипариб в ходе базового клинического исследования BGB-290-102a1627457344(1).jpga. Лабораторные отклонения в данном руководстве определяются как нежелательные явления, которые, по мнению исследователя, связаны, возможно связаны, возможно не связаны или не могут быть определены как связанные с исследуемым препаратом, исключая только нежелательные явления, которые, по мнению исследователя, определенно не связаны. Крайняя дата сбора данных — 24 августа 2020 г. b. Предпочтительные термины для лабораторных исследований основаны на китайской версии Международного словаря медицинской терминологии ICH (MedDRA) 23.0. в. Тяжесть побочных реакций классифицируется в соответствии с NCICTCAE v4.03. д. В этом исследовании не было выявлено никаких лабораторных отклонений, связанных с 5-й степенью тяжести. Следующие термины представляют собой группу связанных событий, описывающих состояние, а не одно событие. 1. АЛТ = аланинаминотрансфераза; АСТ = аспартатаминотрансфераза. 2. Включает повышение уровня билирубина в крови, гипербилирубинемию, повышение уровня связанного билирубина и повышение уровня свободного билирубина в крови. Описание важных нежелательных реакций Гематологическая токсичность Во всех трех клинических исследованиях 317 пациентов получали монотерапию памипарибом, при этом общая частота гематологических нежелательных реакций составила 74,1%, а частота гематологических нежелательных реакций 3 и 4 степени - 46,4%. Частота анемии составила 69,1%, у 34,7% больных была анемия 3-4 степени, из них 23,3% потребовалось переливание крови. Среднее время до первого появления анемии ≥ 3 степени составило 57,0 дней (диапазон: 7–419 дней), а совокупная медианная продолжительность составила 11,0 дней (диапазон: 2–35 дней). Частота прерывания приема, снижения дозы и прекращения лечения из-за анемии составила 48,9%, 36,6% и 2,2% соответственно. Частота нейтропении составила 50,8%, а у 26,8% была нейтропения 3 или 4 степени. Среднее время до первого появления нейтропении ≥ 3 степени составило 45,0 дней (диапазон: 21–567 дней), а кумулятивная медиана продолжительности составила 5,0 дней (диапазон: 2–47 дней). Частота прерывания приема, снижения дозы и прекращения лечения из-за нейтропении составила 22,7%, 6,3% и 0,3% соответственно. Частота лейкопении составила 53,0%, а у 18,9% была лейкопения 3 или 4 степени. Среднее время до первого появления лейкопении ≥ 3 степени составило 44,0 дня (диапазон: 21–419 дней), а кумулятивная медиана продолжительности составила 4,0 дня (диапазон: 2–35 дней)..Частота прерывания приема, снижения дозы и прекращения лечения из-за лейкопении составила 10,7%, 4,1% и 0,3% соответственно. Частота тромбоцитопении составила 31,9%, а у 7,3% была тромбоцитопения 3 или 4 степени. Среднее время до первого появления тромбоцитопении ≥ 3 степени составило 35,0 дней (диапазон: 5–624 дня), а кумулятивная медиана продолжительности составила 8,0 дней (диапазон 4–22 дня). Частота прерывания приема и снижения дозы из-за тромбоцитопении составила 7,6% и 3,2% соответственно, прекращения лечения из-за тромбоцитопении не наблюдалось. Желудочно-кишечная токсичность Среди 317 пациентов, получавших монотерапию памипарибом, общая частота нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта составила 78,2%, частота нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта 3-й степени составила 7,3%, нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта 4-й и 5-й степени не наблюдалось. Частота тошноты составила 61,2% (1,6% для степени 3), а среднее время от включения в исследование до первого появления тошноты составило 4 дня (диапазон: 1–174 дня). У подавляющего большинства пациентов наблюдалась тошнота 1 степени, а частота приостановки лечения и снижения дозы из-за тошноты составила 6,9% и 1,6% соответственно. Только у 1 пациента (0,3%) было прекращено лечение навсегда из-за тошноты. Частота рвоты составила 36,6% (2,5% для 3-й степени), а среднее время от включения в исследование до первого появления рвоты составило 5 дней (диапазон: 1-454 дня). Рвота у большинства пациентов была 1 степени, а частота приостановки и снижения приема лекарств из-за рвоты составила 4,1% и 1,9% соответственно. Только у 1 пациента (0,3%) произошло окончательное прекращение лечения из-за рвоты. Тошноту и рвоту ≥2 степени можно контролировать путем прерывания лечения, снижения дозы и/или противорвотного лечения. Противопоказания: Противопоказан пациентам, имеющим аллергию на действующие вещества препарата или какие-либо вспомогательные вещества. Прекратите грудное вскармливание во время лечения и в течение 1 месяца после приема последней дозы (см. [Применение у беременных и кормящих женщин]). - [Флузопариб капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/fluzoparib-capsules): Капсулы флузопариба представляют собой противоопухолевый препарат, используемый для лечения пациентов с чувствительным к платине рецидивирующим раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины с мутациями BRCA зародышевой линии (gBRCAm), которые прошли две или более линии химиотерапии; его также можно использовать для поддерживающего лечения взрослых пациентов с чувствительным к платине рецидивирующим эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины после полной или частичной ремиссии химиотерапии, содержащей платину. Флузопариб представляет собой низкомолекулярный ингибитор PARP, который может ингибировать процесс репарации ДНК в клетках с аномальной функцией BRCA1/2, вызывать остановку клеточного цикла и, таким образом, ингибировать пролиферацию опухолевых клеток. - [Нирапариба тозилат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/niraparib-tosylate-capsules): Этот продукт показан для поддерживающего лечения взрослых пациентов с распространенным эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины, которые достигли полной или частичной ремиссии с помощью химиотерапии первой линии, содержащей платину. Этот продукт показан для поддерживающего лечения взрослых пациентов с чувствительным к платине рецидивирующим эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевых труб или первичным раком брюшины, которые достигли полной или частичной ремиссии с помощью платиносодержащей химиотерапии. - [Хидамид Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/chidamide-tablets): Функция и индикация: Таблетки цедабендина подходят пациентам с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ), которые в прошлом получали хотя бы одну системную химиотерапию. Это показание условно одобрено на основании результатов объективного ответа в одногрупповом клиническом исследовании. Преимущества этого продукта в долгосрочной перспективе еще не подтверждены, и в настоящее время проводится рандомизированное контролируемое подтверждающее клиническое исследование. Неблагоприятные реакции: Данные о безопасности монокомпонентных таблеток цедабендина у пациентов с ПТКЛ в основном получены из базового одногруппового открытого клинического исследования II фазы (n = 83) и исследовательского одногруппового открытого клинического исследования II фазы (n = 83). =19). В базовом клиническом исследовании фазы II PTCL пациентам давали дозу 30 мг два раза в неделю, средняя продолжительность лечения составляла 4,4 месяца (диапазон: Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с аллергией на цедабендин или любой из его компонентов, беременным женщинам и пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью [сердечная недостаточность IV степени Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA). - [Рекомбинантный человеческий эндостатин для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-human-endostatin-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется в сочетании с химиотерапией NP (винорелбина тартрат и цисплатин) для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легких III/IV стадии, которые получают начальное или повторное лечение. Способ применения и дозировка: Этот продукт вводится внутривенно. При использовании добавьте это средство в 500 мл физиологического раствора и капайте внутривенно с одинаковой скоростью в течение 3-4 часов. При применении в сочетании с химиотерапией NP этот продукт вводят один раз в день с 1 по 14 день цикла лечения по 7,5 мг/м2 (1,2×105 ЕД/м2) каждый раз в течение 14 дней подряд, а затем отдыхают в течение одного дня. за неделю до продолжения следующего цикла лечения. Обычно можно провести 2-4 цикла лечения. Клинически врачи рекомендуют продлить использование этого продукта, если пациент может его переносить. Обратите внимание, что мониторинг ЭКГ следует проводить регулярно во время клинического применения этого продукта, а мониторинг ЭКГ следует проводить у пациентов с побочными реакциями со стороны сердца. Побочные реакции: Распространенные побочные реакции на лекарственные средства в основном включают побочные реакции со стороны сердца, редкие реакции со стороны пищеварительной системы и аллергические реакции на коже и придатках. На ранней стадии лечения сердечной реакции у небольшого числа пациентов может наблюдаться легкая утомляемость, стеснение в груди и учащенное сердцебиение. Большинство побочных реакций можно уменьшить после симптоматического лечения, и они не повлияют на дальнейшее лечение. В очень редких случаях прием препарата прекращали из-за сохранения вышеуказанных симптомов. У пациентов с побочными реакциями со стороны сердца преимущественно отмечалась ишемия миокарда в течение 2-7 дней после лечения. Все нежелательные сердечные реакции относились к I, II степени или легким или умеренным нежелательным реакциям, не угрожавшим жизни пациента. Среди них у 6,4‰ пациентов были очевидные симптомы, но все они были обратимыми, и большинство из них не влияли на дальнейшее использование этого продукта и могли быть облегчены без симптоматического лечения. Только 2,1‰ пациентов прекратили лечение из-за сердечных реакций. Общие симптомы побочных сердечных реакций включают синусовую тахикардию, легкие изменения ST-T, блокаду атриовентрикулярной проводимости, предсердную экстрасистолию, случайную желудочковую экстрасистолию и т. д., которые часто встречаются у пациентов с ишемической болезнью сердца и гипертонией в анамнезе. Поэтому в целях обеспечения безопасности пациентов рекомендуется регулярно проверять электрокардиограмму во время клинического применения, использовать мониторинг электрокардиограммы у пациентов с неблагоприятными сердечными реакциями и использовать его под руководством врача у лиц, имеющих в анамнезе тяжелые заболевания сердца, не находится под контролем. Реакции со стороны пищеварительной системы включают случайную диарею и нарушение функции печени, в основном бессимптомное повышение уровня трансаминаз и желтуху, которые в основном носят легкий и умеренный характер и редко тяжелые. Все эти побочные реакции обратимы. Легкие пациенты не нуждаются в симптоматическом лечении. Среднетяжелые и тяжелые случаи можно облегчить, уменьшив скорость инфузии или приостановив применение препарата. Лишь в некоторых случаях требуется симптоматическое лечение, но оно обычно не влияет на дальнейшее применение препарата. Реакции со стороны кожи и придатков Аллергические реакции проявляются пятнисто-папулезной сыпью с зудом. Эта нежелательная реакция обратима и может пройти после прекращения применения препарата. Лихорадка и утомляемость обычно легкие или умеренные. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен во время беременности. Запрещен к применению у пациентов с почечной недостаточностью. Его следует применять с осторожностью у детей. Его следует применять с осторожностью в период лактации. - [Ируплиналкиб Таблетки 伊鲁阿克片](https://asia-tycoon.com/product/iruplinalkib-tablets-%e4%bc%8a%e9%b2%81%e9%98%bf%e5%85%8b%e7%89%87): Таблетки Ируак (торговое название: Qixinke) показаны для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), положительными на киназу анапластической лимфомы (АЛК). Ируак является ингибитором ALK, который может ингибировать фосфорилирование киназ ALK и ROS1 и блокировать активацию белков нижестоящего сигнального пути, таких как ERK, STAT5 и AKT, тем самым вызывая гибель опухолевых клеток (апоптоз). Запуск этого препарата открывает новый вариант лечения пациентов с ALK-положительным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). [4] Этот продукт показан для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), у которых обнаружена киназа анапластической лимфомы (АЛК). [ - [Авапритиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/avapritinib-tablets): Таблетки афатиниба представляют собой противоопухолевый препарат, который в основном используется для лечения взрослых пациентов с неоперабельными или метастатическими желудочно-кишечными стромальными опухолями (ГИСО), несущими мутации экзона 18 рецептора тромбоцитарного фактора роста альфа (PDGFRA) (включая мутации PDGFRA D842V). Афатиниб является ингибитором тирозинкиназы, который оказывает противораковое действие путем воздействия на мутанты PDGFRA и PDGFRA D842, а также на множественные мутанты, такие как экзоны 11, 11/17 и 17 KIT. - [Глуметиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/glumetinib-tablets): Этот продукт используется для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких с мутациями пропуска экзона 14 мезенхимально-эпителиального фактора перехода (МЕТ). - [Энтектиниб таблетки（恩曲替尼）](https://asia-tycoon.com/product/entrectinib%ef%bc%88%e6%81%a9%e6%9b%b2%e6%9b%bf%e5%b0%bc%ef%bc%89): Солидные опухоли Этот продукт подходит для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с солидными опухолями, которые соответствуют следующим условиям. Диагностирован как носитель слитых генов нейротрофической тирозиновой рецепторной киназы (NTRK) и исключены известные приобретенные мутации устойчивости с помощью полностью проверенных методов обнаружения. Пациенты с местно-распространенным метастатическим заболеванием или пациенты, у которых могут возникнуть серьезные осложнения вследствие хирургической резекции, а также пациенты, у которых нет удовлетворительного альтернативного лечения или предыдущее лечение оказалось неудачным. Это показание условно одобрено для продажи на основании альтернативных конечных результатов. Клинические конечные данные еще не получены, а эффективность и безопасность еще не подтверждены после выхода на рынок. - [Акалабрутиниб таблетки（阿卡替尼）](https://asia-tycoon.com/product/acalabrutinib%ef%bc%88%e9%98%bf%e5%8d%a1%e6%9b%bf%e5%b0%bc%ef%bc%89-2): [Показания] Этот продукт подходит для взрослых пациентов с мантийно-клеточной лимфомой (MCL), которые прошли хотя бы одно предшествующее лечение. - [Koselugo Селуметиниба гидросульфат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/koselugo-selumetinib-hydrogen-sulfate-capsules): Капсулы бисульфата селуметиниба (китайское торговое название: Kesaiyou) представляют собой препарат, показанный для лечения детей в возрасте от 3 лет и старше с нейрофиброматозом I типа, связанным с симптоматическими неоперабельными плексиформными нейрофибромами. - [Рибоциклиб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ribociclib-tablets): Роль таблеток рибоксила сукцината заключается в лечении рака молочной железы. Если у вас рак молочной железы, следует вовремя обратиться за медицинской помощью и разумно использовать лекарство в соответствии с рекомендациями врача. Таблетки рибоксила сукцината клинически подходят для взрослых пациентов с распространенным или метастатическим раком молочной железы, отрицательными к рецептору 2 эпидермального фактора роста человека. После применения этого препарата он может эффективно ингибировать рост и распространение клеток рака молочной железы, тем самым задерживая прогрессирование рака молочной железы. болезни, улучшая качество жизни пациентов и продлевая время их выживания. Однако пациентам рекомендуется применять препарат разумно под руководством врача во избежание сильных высыпаний, покраснения кожи и возможного поражения печени. Пациентам рекомендуется сохранять хорошее настроение во время лечения, избегать чрезмерного напряжения и беспокойства, есть меньше острой и раздражающей пищи, избегать курения и употребления алкоголя, а также высыпаться и меньше ложиться спать допоздна. - [Рипретиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ripretinib-tablets): Функция и показания: Этот продукт подходит для лечения взрослых пациентов с распространенными желудочно-кишечными стромальными опухолями (ГИСО), которые ранее получали 3 или более ингибиторов тирозинкиназы (включая иматиниб). Данное показание условно одобрено на основании результатов 4-линейного исследования GISTINVICTUS. Полное одобрение этого показания будет зависеть от клинической пользы продолжающегося исследования ZL-2307-002 на китайских пациентах. (См. [Клинические испытания]) Использование и дозировка: Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза этого продукта составляет 150 мг один раз в день перорально, которую можно принимать во время еды или натощак до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности. Пациентов следует проинструктировать о проглатывании всей таблетки. Пациентов следует проинструктировать о необходимости принимать этот продукт каждый день в одно и то же время. Пациентов следует проинструктировать о необходимости компенсировать пропущенное время приема лекарства в течение 8 часов. Пациентов следует проинструктировать, что если после приема лекарства возникает рвота, им не нужно компенсировать ее в тот же день и продолжать прием лекарства в обычное время приема препарата на следующий день и в дальнейшем. Корректировка дозы из-за побочных реакций. Если дозу необходимо уменьшить из-за побочных реакций, рекомендуемая доза составляет: Рипретиниб 100 мг один раз в день перорально. Если пациенты не переносят рипретиниб в дозе 100 мг один раз в день перорально, препарат следует отменить навсегда. При возникновении побочных реакций рекомендуемая коррекция дозы указана в Таблице 1. Пациенты с печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется для пациентов с легкой печеночной недостаточностью (общий билирубин < ВГН и АСТ> ВГН или общий билирубин 1-1,5 x ВГН и любой уровень). АСТ). Рекомендуемая доза этого продукта не установлена ​​для пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени (см. [Фармакокинетика]). Неблагоприятные реакции:Опыт клинических исследований Поскольку различные клинические исследования проводятся в разных условиях, невозможно напрямую сравнить частоту побочных реакций, наблюдаемых в клинических исследованиях двух разных препаратов, а частота побочных реакций в клинических исследованиях может не отражать частоту возникновения побочных реакций в клинических исследованиях. упражняться. Безопасность рипретиниба оценивалась в исследовании INVICTUS у пациентов со стромальными опухолями кишечника, ранее получавших иматиниб, сунитиниб и регорафениб (см. [Клинические исследования]). Пациенты получали рипретиниб в дозе 150 мг перорально один раз в день (n=85) или плацебо (n=43). Среди пациентов, получавших рипретиниб, 46% пациентов получали лечение в течение ≥6 месяцев, а 3,5% пациентов получали лечение более 1 года. Серьезные побочные реакции наблюдались у 31% пациентов, принимавших рипретиниб, включая боль в животе (4,7%), анемию (3,5%), тошноту (2,4%) и рвоту (2,4%). Побочные реакции, которые привели к окончательному прекращению лечения у 8% пациентов, принимавших рипретиниб (частота ≥1%), включали ухудшение общего состояния (2,4%), анемию (1,2%), сердечную недостаточность (1,2%), ППЭС (1,2%). ) и рвота (1,2%). Побочные реакции, которые привели к прекращению лечения у 24% пациентов, принимавших рипретиниб (частота >2%), включали тошноту (3,5%), повышение уровня билирубина в крови (2,4%) и ППЭС (2,4%). Снижение дозы из-за побочных реакций произошло у 7% пациентов, принимавших рипретиниб. Побочные реакции, приводившие к снижению дозы (частота ≥1,2%), включали боль в животе, возбуждение, алопецию, артрит, дерматит, желудочно-кишечные расстройства, гиперестезию, миалгию, ППЭС и потерю веса. Наиболее частыми побочными реакциями (≥20%) были алопеция, утомляемость, тошнота, боль в животе, запор, миалгия, диарея, снижение аппетита, ППЭС и рвота. Наиболее распространенными лабораторными отклонениями 3 или 4 степени (≥4%) были повышение липазы сыворотки и снижение уровня фосфатов в сыворотке. В таблицах 2 и 3 ниже суммированы побочные реакции и важные лабораторные отклонения, которые произошли в исследовании INVICTUS соответственно. Синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии. В исследовании INVICTUS у 21% из 85 пациентов, получавших рипретиниб, наблюдался синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (PPES) 1-2 степени. ППЭС привел к окончательному прекращению лечения у 1,2% пациентов, приостановке лечения у 2,4% пациентов и снижению дозы у 1,2% пациентов. Новые первичные злокачественные новообразования кожи В исследовании INVICTUS у 4,7% из 85 пациентов, получавших рипретиниб, развился плоскоклеточный рак кожи (cuSCC) со средним временем до первого возникновения этого явления 4,6 месяца (диапазон: 3,8-6 месяцев). В объединенной популяции безопасности cuSCC и кератоакантома встречались у 7% и 1,9% из 351 пациента соответственно. В исследовании INVICTUS у 2,4% из 85 пациентов, принимавших рипретиниб, развилась меланома. В общей группе безопасности у 0,9% из 351 пациента развилась меланома. Гипертония. В исследовании INVICTUS у 14% из 85 пациентов, принимавших рипретиниб, развилась гипертензия 1-3 степени, включая гипертензию 3 степени у 7% пациентов. Сердечная дисфункция. В исследовании INVICTUS у 1,2% из 85 пациентов, принимавших рипретиниб, развилась сердечная недостаточность. В исследовании INVICTUS у 2,6% из 77 пациентов, получавших рипретиниб, у которых была хотя бы одна эхокардиограмма исходно и после исходного уровня, наблюдалось снижение фракции выброса 3 степени. В объединенной популяции по безопасности у 3,4% из 263 пациентов, получавших рипретиниб, у которых была хотя бы одна эхокардиограмма исходно и после исходного уровня, наблюдалось снижение фракции выброса 3 степени. Другими нежелательными реакциями со стороны сердечно-сосудистой системы с частотой <10% у 351 пациента в объединенной популяции безопасности были ишемические события сердца (включая остановку сердца, острый коронарный синдром и инфаркт миокарда) с частотой 1,1%, из которых остановка сердца. и инфаркт миокарда привели к смерти по одному пациенту. Противопоказания: Никто - [Ольверемматиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/olverembatinib-tablets): Олебатиниб — первый ингибитор BCR-ABL третьего поколения, разработанный китайской компанией, и первый инновационный препарат, одобренный Ascentage Pharma более чем за десять лет с момента ее создания. [1] Этот препарат является инновационным препаратом, независимо разработанным и принадлежащим моей стране, и используется для лечения любой резистентности к ингибиторам тирозинкиназы. Этот продукт является первым препаратом, одобренным в Китае для лечения хронического миелолейкоза с мутацией T315I. [3] 18 января Налебак был успешно включен в «Национальный каталог лекарств базового медицинского страхования, страхования от производственных травм и страхования материнства (2022 г.)», а объем выплат по медицинскому страхованию: «Ограничено взрослыми пациентами с хроническим миелолейкозом (ХМЛ). хроническая фаза (ХФ) или ускоренная фаза (АП) с мутацией T315I [4]. 17 ноября 2023 года Национальное управление медицинской продукции одобрило Налебак для лечения взрослых пациентов с хронической фазой хронического миелолейкоза (-ХФ), которые резистентны и/или непереносимы к ИТК первого и второго поколения. [6] - [Саволитиниб Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/savolitinib-tablets): Функция и показание: Этот продукт используется для взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией экзона 14 мезенхимально-эпителиального переходного фактора (MET), у которых наблюдается прогрессирование заболевания после платиносодержащей химиотерапии или непереносимость стандартной платины. -содержащая химиотерапию. Это показание условно одобрено на основании объективной частоты ответа и продолжительности ответа в ходе одногруппового клинического исследования. Полное одобрение этого показания будет зависеть от клинической пользы последующих подтверждающих исследований. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует использовать под руководством врача, имеющего опыт лечения опухолей. Прежде чем использовать этот продукт для лечения, должно быть ясно, что полностью проверенный метод обнаружения обнаружил положительную мутацию прыжка экзона 14 MET. Рекомендуемая доза и способ применения. Для пациентов с массой тела ≥50 кг рекомендуемая начальная доза составляет 600 мг перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности. Для пациентов с массой тела <50 кг рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности. Рекомендуется принимать этот продукт сразу после еды в одно и то же время каждый день. Корректировка дозы Врач должен внимательно наблюдать за пациентом во время лечения и корректировать лечение в соответствии с безопасностью и переносимостью конкретного пациента, включая приостановку приема препарата, снижение дозы или полную отмену приема препарата. Особые группы пациентов. Печеночная недостаточность. Пациентам с легкой печеночной недостаточностью (общий билирубин <ВГН и АЛТ или АСТ>ВГН; или 1,5×ВГН>общий билирубин>ВГН и любой уровень АЛТ или АСТ) не требуется корректировать начальную дозу этого продукта. . В настоящее время нет данных исследований о пациентах с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью (общий билирубин >1,5×ВГН и любой уровень АЛТ или АСТ). Поэтому пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени следует применять препарат с осторожностью под руководством врача и тщательно контролировать функцию печени (см. [Фармакокинетика]). Нарушение функции почек Пациентам с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести корректировать начальную дозу препарата не требуется. В настоящее время нет данных исследований о пациентах с тяжелой почечной недостаточностью. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек следует принимать препарат с осторожностью под руководством врача и тщательно контролировать функцию почек (см. [Фармакокинетика]). Пациенты детского возраста Клинические данные по применению препарата детям и подросткам до 18 лет отсутствуют. Пожилым пациентам в возрасте ≥65 лет корректировать начальную дозу не требуется. Более подробную информацию можно найти в инструкции к препарату. Пожалуйста, подтвердите способ и способ применения перед приемом препарата и строго следуйте способу применения и дозировке, указанным в инструкции или назначении врача. Неправильное использование может привести к неэффективному лечению, токсическим реакциям и другим неблагоприятным последствиям. Неблагоприятные реакции: В данной инструкции по эксплуатации описаны побочные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, которые, как предполагается, могут быть вызваны данным продуктом, и их примерная частота возникновения. Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях, частоту побочных реакций, наблюдаемых в одном клиническом исследовании, нельзя напрямую сравнивать с частотой побочных реакций, наблюдавшихся в другом клиническом исследовании, и они могут не отражать фактическую частоту возникновения в клинической практике. Данные о безопасности сиролимуса получены из 5 клинических исследований, в которых приняли участие в общей сложности 345 пациентов с опухолями, получавших монотерапию этим продуктом, из которых 338 пациентов [включая 70 пациентов с немелкоклеточным раком легкого со скачкообразными мутациями экзона 14 MET (легочная саркоматоидная карцинома и другие немелкоклеточный рак легкого) в ключевом исследовании фазы II] подвергались воздействию рекомендованной дозы и выше (≥400 мг один раз в день) уровня дозы. Среди пациентов, получавших дозу ≥400 мг, 20,4% пациентов прекратили лечение из-за побочных реакций; Побочные реакции, приведшие к прекращению лечения (≥1%), включали отеки (4,7%), тошноту (3,6%), рвоту (3,6%), лихорадку (3,8%), повышение аспартатаминотрансферазы (2,4%), повышение аланинаминотрансферазы (2,1%). , усталость/астения (1,8%), снижение аппетита (1,5%), анемия (1,5%), сыпь (1,5%) и нарушение функции печени (1,2%). У 15,4% пациентов было снижение дозы из-за побочных реакций; Побочными реакциями, которые привели к снижению дозы (≥1%), были отеки (4,4%), повышение активности аланинаминотрансферазы (3,6%), повышение аспартатаминотрансферазы (3,3%), тошнота (1,5%), утомляемость/астения (1,2%), лихорадка ( 1,2%) и нарушение функции печени (1,2%). 11,8% пациентов (40 случаев) прекратили прием навсегда из-за побочных реакций; Побочными реакциями, которые привели к окончательному прекращению лечения (≥1%), были нарушение функции печени (3,8%), рвота (1,5%), повышение уровня аланинаминотрансферазы (2,1%), утомляемость/астения (1,2%), отеки (1,2%), повышение уровня аспартата. аминотрансфераза (1,2%) и тяжелые аллергические реакции (1,2%). У пациентов, получавших дозу ≥400 мг, частыми побочными реакциями (≥10%) были тошнота (44,7%), отеки (40,5%), утомляемость/астения (31,1%), рвота (31,1%), снижение аппетита (21,0%). ), гипоальбуминемия (17,2%), анемия (16,6%), лихорадка (15,7%), диарея (13,6%) и нарушение функции печени (11,8%). Частые (≥10%) лабораторные отклонения включали повышение уровня аспартатаминотрансферазы (18,0%) и повышение уровня аланинаминотрансферазы (16,3%). Побочные реакции, возникающие у пациентов, получавших дозы ≥400 мг, подробно описаны в Таблице 3. Специфические нежелательные реакции Гепатотоксичность У пациентов, получавших дозы ≥400 мг, гепатотоксичность в основном проявлялась повышением уровня аспартатаминотрансферазы, повышением уровня аланинаминотрансферазы, гипоальбуминемией, нарушением функции печени, повышением билирубина в крови. , повышение щелочной фосфатазы и другие нарушения функции печени, большинство из которых были от 1 до 2 степени; Гепатотоксические явления степени ≥3 с частотой >1,5% включали повышение уровня аспартатаминотрансферазы (6,2%), повышение уровня аланинаминотрансферазы (5,9%) и нарушение функции печени (5,6%). Среднее время от начала приема препарата до появления побочных реакций составило 31 день. Кроме того, среди гепатотоксических явлений частота лекарственного поражения печени (ЛПП) (все степени) составила 1,2%, а частота ЛПП ≥3 степени составила 0,9%. Среди всех гепатотоксических явлений отмечен 1 (0,3%) летальный случай. Лихорадка. У пациентов, получавших дозу ≥400 мг, явления, связанные с лихорадкой, в основном проявлялись в виде лихорадки, озноба, высокой температуры и гриппоподобных симптомов. Среднее время от начала приема препарата до появления побочных реакций составило 20 дней, большинство из которых были 1-2 степени тяжести, о смертельных случаях не сообщалось. Тяжелые аллергические реакции. У пациентов, получавших дозу ≥400 мг, аллергические реакции, соответствующие критериям серьезных нежелательных явлений, включали гиперчувствительность к препарату (0,9%), анафилактический шок (0,3%) и гиперчувствительность (0,3%). Среднее время от начала приема препарата до появления побочных реакций составило 15 дней, о смертельных случаях не сообщалось. Отеки. У пациентов, получавших дозу ≥400 мг, явления, связанные с отеками, включали периферические отеки, отеки, отеки лица, периферические отеки, припухлости и т. д. Среднее время от начала приема препарата до появления побочных реакций составило 50 дней, в большинстве случаев из них были 1-2 степени; Случаи отеков 3-й степени с частотой >1,5% включали только периферические отеки (2,4%), о смертельных случаях не сообщалось. Более подробную информацию можно найти в инструкции к препарату. Если после приема лекарства вы почувствуете недомогание, своевременно сообщите об этом врачу. Врач определит, следует ли прекратить прием лекарства или принять необходимые меры в зависимости от тяжести нежелательной реакции. Противопоказания: Людям, у которых в анамнезе была тяжелая аллергия на этот продукт, или тем, у кого аллергия на любой ингредиент этого продукта, прием запрещен. Беременным и кормящим женщинам запрещено. - [Бригатиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/brigatinib-tablets): Препараты для лечения рака легких Таблетки Бригатиниб – инновационные препараты в области лечения рака легких. Они используются для лечения ALK-положительного местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких. Они были одобрены для продажи в Китае в марте 2022 года. [1] Бригатиниб — новый ингибитор тирозинкиназы ALK. Клинически доказана его эффективность в увеличении выживаемости пациентов, контроле метастазов в головном мозге и улучшении качества жизни. [1] - [Лорлатиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lorlatinib-tablets): Показание в качестве монотерапии для лечения пациентов с киназой анапластической лимфомы (ALK)-положительным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). - [Таблетки икотиниба гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/icotinib-hydrochloride-tablets): Икотиниба гидрохлорид — противоопухолевый препарат, используемый для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с мутациями, чувствительными к гену EGFR. Этот продукт противопоказан пациентам с известными тяжелыми аллергическими реакциями на активное вещество или любой из вспомогательных веществ этого продукта. Во время лечения данным продуктом могут возникнуть симптомы усталости, поэтому следует соблюдать осторожность при приеме препарата при вождении автомобиля или работе с механизмами... Подробности . Комплексная интерпретация икотиниба гидрохлорида  Эффективность: Этот продукт используется для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с мутациями, чувствительными к гену EGFR. Дозировка и администрирование: Рекомендуемая доза препарата составляет 125 мг каждый раз три раза в день. Перорально, натощак или во время еды. Высококалорийная пища может значительно повысить абсорбцию препарата. Послеоперационная адъювантная терапия: Рекомендуемая доза составляет 125 мг. внутрь, натощак или во время еды, высококалорийная пища может значительно увеличить всасывание препарата. Препарат применяют до рецидива заболевания или возникновения непереносимой токсичности или продолжения лечения в течение 2 лет. Корректировка дозы: если у пациентов наблюдаются непереносимые побочные реакции, такие как сыпь и диарея, прием препарата можно приостановить (на 1–2 недели) до облегчения или исчезновения симптомов, затем возобновить прием дозы 125 мг три раза в день для пациентов с легкой формой; повышение уровня аминотрансферазы [аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) менее 100 МЕ/л] можно продолжать принимать препарат, но необходимо тщательное наблюдение за пациентами с более очевидным повышением уровня аминотрансферазы (АЛТ и АСТ выше 100 МЕ/л); приостановите прием препарата и внимательно следите за аминотрансферазой и возобновите прием препарата, когда аминотрансфераза восстановится (уровень АЛТ и АСТ меньше 100 МЕ/л или нормальный). Инструкции по приему одних и тех же препаратов, выпускаемых разными производителями, могут противоречить. Если вы ранее обнаружили несоответствия в инструкциях к препарату. Принимая препарат, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. Используйте с осторожностью при вождении из-за повреждения печени. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Суруфатиниб Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/surufatinib-capsules): Капсулы Сорафениба – это препараты для лечения опухолей. В качестве монопрепарата они подходят для местно-распространенных или метастатических, прогрессирующих нефункциональных, хорошо дифференцированных (G1, G2) нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы и неподжелудочной железы, которые не могут быть удалены хирургическим путем. Сорафениб представляет собой низкомолекулярный ингибитор рецептора фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR) и рецептора 1 фактора роста фибробластов (FGFR1). Его ICg для ингибирования пролиферации эндотелиальных клеток пупочной вены человека (HUVEC) составляет 16 нМ, и он ингибирует VEGF-стимулируемое фосфорилирование KDR и нижестоящие сигнальные пути. В модели трансплантации голой мыши с опухолью человека сорафениб оказывает ингибирующее действие на рост опухоли. - [Таблетки Нератиниба Малеата](https://asia-tycoon.com/product/neratinib-maleate-tablets): Таблетки малеата нератиниба являются противоопухолевым препаратом. Клинически он подходит для взрослых пациентов с ранним раком молочной железы, у которых положительный результат на рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2), для усиленной адъювантной терапии после приема адъювантной терапии, содержащей трастузумаб. Основным ингредиентом таблеток Нератиниба малеата является Нератиниб малеат, который блокирует рост и распространение опухолевых клеток путем избирательного ингибирования рецепторов. - [Абемациклиб Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/abemaciclib-tablets): Таблетки Абемациклиба являются противораковыми препаратами. Этот продукт широко используется в клинической практике. Ранний рак молочной железы: Этот продукт сочетается с эндокринной терапией (тамоксифен или ингибитор ароматазы) для адъювантного лечения взрослых пациентов с ранним раком молочной железы, которые являются положительными по рецептору гормонов (HR), отрицательными по рецептору 2 эпидермального фактора роста человека (HER2) и положительными по лимфатическим узлам. , высокий риск рецидива и Ki-67 ≥ 20%. Лечение местно-распространенного или метастатического рака молочной железы: Этот продукт подходит для местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, который является положительным по рецептору гормона (HR) и отрицательным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2 (HER2). Его применяют в сочетании с ингибиторами ароматазы в качестве начальной эндокринной терапии у пациенток в постменопаузе; его применяют в сочетании с фулвестрантом у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после предшествующей эндокринной терапии. - [Орелбрутиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/orelabrutinib-tablets): Таблетки Обтуниб показаны для следующих видов лечения: Взрослые пациенты с мантийно-клеточной лимфомой (MCL), получившие хотя бы одно предшествующее лечение. Взрослые пациенты с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ)/малой лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ), получившие хотя бы одно предшествующее лечение. Этот продукт представляет собой селективный ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), который может ингибировать активацию связанных с BTK сигнальных путей и ингибировать сверхактивацию и пролиферацию B-клеток. - [Дакомитиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/dacomitinib-tablets): Функция и индикация: Моноблок используется для лечения первой линии пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с делеционной мутацией экзона 19 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или заместительной мутацией экзона 21 L858R. Использование и дозировка: Отбор пациентов: Таблетки дакотиниба следует применять в медицинских учреждениях, имеющих опыт применения и под руководством профессиональных технических специалистов. Его необходимо использовать у пациентов, у которых подтверждена положительная мутация делеции экзона 19 EGFR или заместительная мутация L858R экзона 21 на основании образцов опухолей с полностью проверенными методами обнаружения. Рекомендуемая доза: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 45 мг перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности. Этот продукт можно принимать независимо от приема пищи (см. [Фармакокинетика]). Принимайте этот продукт примерно в одно и то же время каждый день. Если у пациента возникла рвота или он пропустил прием дозы, пропущенную дозу не следует добавлять или дополнять, а назначенную дозу следует принять в следующий раз. Неблагоприятные реакции: Следующие побочные реакции на препарат описаны в других разделах данного руководства: интерстициальное заболевание легких (см. [Меры предосторожности]), диарея (см. [Меры предосторожности]), кожные побочные реакции (см. [Меры предосторожности]). Противопоказания: Никто. - [Таблетки фурмонертиниба мезилат](https://asia-tycoon.com/product/furmonertinib-mesilate-tablets): Таблетки мезилата вометиниба, название западной медицины. Это ингибитор протеинкиназы. Он используется для лечения взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания во время или после лечения ингибиторами тирозинкиназы (ИТК) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и было подтверждено наличие Заболевание с положительной мутацией EGFR T790M. - [энсартиниба гидрохлорид капсула](https://asia-tycoon.com/product/ensartinib-hydrochloride-capsule-2): Капсулы энсартиниба гидрохлорида могут лечить мелкоклеточный рак легких. При применении препарата пациенты должны применять его разумно в соответствии с инструкциями врача и не могут применять его индивидуально или вслепую. Это распространенный препарат для лечения немелкоклеточного рака легких. Основной принцип действия препарата заключается в том, что после попадания в организм он подавляет рост опухолевых клеток, что полезно для облегчения симптомов мелкоклеточного рака. рак легких, эффективно контролируя развитие заболевания, улучшая качество жизни пациентов и замедляя время выживания пациентов. - [Таблетки донафениба тозилат](https://asia-tycoon.com/product/donafenib-tosilate-tablets): Таблетки донафениба тозилат представляют собой мультикиназные ингибиторы, клинически используемые у пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее не получали системного лечения, а также у пациентов с прогрессирующим, местно-распространенным или метастатическим дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиоактивному йоду. - [Дабрафениба мезилат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/dabrafenib-mesylate-capsules): Дабрафениб — противоопухолевый препарат, содержащий мезилат дабрафениба, а его вспомогательные вещества — микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния и оболочка капсулы из гидроксипропилметилцеллюлозы. Этот продукт в основном используется в клинике для лечения неоперабельной или метастатической меланомы с положительной мутацией BRAFV600, а неоперабельную или метастатическую меланому с положительной мутацией BRAFV600 необходимо использовать в сочетании с траметинибом. К его клиническим показаниям относятся: При немелкоклеточном раке легких: перед началом лечения дабрафенибом и траметинибом подтвердите наличие мутации BRAFV600 в образце опухоли. Для неоперабельной или метастатической меланомы с положительной мутацией BRAFV600. Для послеоперационного адъювантного лечения меланомы с мутацией BRAFV600. - [Траметиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/mekinist-tablets): Траметиниб — препарат-ингибитор МЕК, обладающий противораковой активностью. Наиболее распространенной лекарственной формой в клинической практике являются таблетки траметиниба, которые в основном применяются для лечения меланомы. В клинической практике обычно используются: Меланома. Траметиниб в виде монопрепарата подходит для пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с положительными мутациями BRAFV600E и V600K. Траметиниб в сочетании с мезилатом дабрафениба подходит для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с положительными мутациями BRAFV600, а также может использоваться для адъювантного лечения пациентов с меланомой III стадии с положительными мутациями BRAFV600 после полной резекции. Однако он не подходит пациентам, ранее получавшим лечение ингибиторами BRAF. Кроме того, траметиниб может облегчить такие симптомы, как папулы, узелки, боль в глазах, головная боль и заложенность носа у пациентов с меланомой. - [Таблетки вемурафениба, покрытые пленочной оболочкой.](https://asia-tycoon.com/product/vemurafenib-film-coated-tablets): Вемурафениб — противоопухолевый препарат, показанный для лечения неоперабельной или метастатической меланомы с положительной мутацией BRAF V600, что определяется тестом, одобренным CFDA. Вемурафениб является пероральным низкомолекулярным ингибитором некоторых мутантов серин-треониновой киназы BRAF, включая BRAFV600E, а также может ингибировать другие киназы in vitro в эффективных концентрациях. Некоторые мутанты гена BRAF, включая V600E, могут продуцировать конститутивно активированный белок BRAF, который также может вызывать пролиферацию клеток в отсутствие факторов роста, обычно необходимых для пролиферации клеток. Вемурафениб оказывает противоопухолевое действие как на клеточных моделях, так и на животных моделях меланомы с мутацией BRAFV600E. - [Таблетки руксолитиниба фосфата.](https://asia-tycoon.com/product/ruxolitinib-phosphate-tablets): Функция и индикация: Он подходит для взрослых пациентов с первичным миелофиброзом (ПМФ) умеренного или высокого риска (также известным как хронический идиопатический миелофиброз), миелофиброзом, вторичным по отношению к истинной полицитемии (PPV-MF) или миелофиброзом, вторичным по отношению к эссенциальной тромбоцитемии (ПЭТ-MF), для лечения спленомегалия или симптомы, связанные с родственными заболеваниями. Использование и дозировка:1. Использовать данный продукт для лечения могут только врачи, имеющие опыт применения противоопухолевых препаратов. 2. Перед началом лечения этим продуктом необходимо провести общий анализ крови, включая дифференциальный подсчет лейкоцитов. 3. При первом использовании этого продукта следует еженедельно контролировать общий анализ крови, включая дифференциальный подсчет лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов. Через 4 недели общий анализ крови можно контролировать каждые 2–4 недели, пока доза этого продукта не станет стабильной, а затем его можно контролировать в соответствии с клиническими потребностями (см. [Меры предосторожности]). 4. Дозировка (1) Начальная доза Для пациентов с количеством тромбоцитов от 100 000/мм3 до 200 000/мм3 рекомендуемая начальная доза этого продукта составляет 15 мг два раза в день. Для количества тромбоцитов. Для пациентов с количеством тромбоцитов >200 000/мм3 рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг два раза в день. Для пациентов с количеством тромбоцитов от 50 000/мм3 до <100 000/мм3 рекомендуемая максимальная начальная доза составляет 5 мг два раза в день. В настоящее время имеются ограниченные данные исследований по дозе 5 мг два раза в день, а эффективность длительного поддерживающего приема 5 мг два раза в день неясна. Длительное применение в этой дозе должно быть ограничено пациентами, польза которых, по оценкам, превышает потенциальные риски, и дозу препарата следует корректировать с осторожностью. (2) Корректировка дозы Рекомендации по корректировке дозы при гематологической токсичности у пациентов с миелофиброзом, у которых в начале лечения количество тромбоцитов составляет 100 × 109/л или выше. Прерывание лечения и повторное введение. Когда количество тромбоцитов менее 50 × 109/л. L или абсолютное число нейтрофилов (АНК) менее 0,5×109/л, прервать лечение. Когда количество тромбоцитов восстанавливается до уровня выше 50×109/л, а АНК – выше 0,75×109/л, препарат можно вводить повторно. (Подробнее см. в инструкции) 5. Особые группы населения (1) Пациенты с почечной недостаточностью ① Для пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью дополнительная коррекция дозы не требуется. ② Если у пациента тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), рекомендуемую начальную дозу следует уменьшить примерно на 50 % в зависимости от количества тромбоцитов и назначать дважды в день. Во время лечения этим продуктом пациентов следует тщательно контролировать на предмет безопасности и эффективности. ③ Имеются ограниченные данные о том, как определить лучший режим дозирования для пациентов с терминальной стадией заболевания почек (ТПН), находящихся на гемодиализе. Фармакокинетическое/фармакодинамическое моделирование, основанное на существующих данных в этой популяции, показывает, что для пациентов с ТХПН, находящихся на гемодиализе, стартовая доза представляет собой однократную дозу 15–20 мг, которую вводят только после завершения гемодиализа в день. Если количество тромбоцитов у пациента находится в пределах от 100 000/мм3 до 200 000/мм3, разовая доза составляет 15 мг. Если количество тромбоцитов у пациента >200 000/мм3, рекомендуемая разовая доза составляет 20 мг или 10 мг каждые 12 часов (всего 2 дозы). Последующие дозы (однократная доза или 10 мг каждые 12 часов, всего 2 дозы) вводятся в тот же день забора крови во время каждого цикла диализа, один раз в день. Рекомендуемая доза основана на численном моделировании, и для пациентов с ТПН любую коррекцию дозы следует производить только после тщательного мониторинга индивидуальной безопасности и эффективности. Данные о режимах дозирования для пациентов, находящихся на перитонеальном диализе или непрерывном вено-венозном гемодиализе, отсутствуют (см. [Фармакокинетика]). (2) Пациенты с печеночной недостаточностью. Если у пациента имеется легкая, умеренная или тяжелая печеночная недостаточность (соответствует степени A, B и C по шкале Чайлд-Пью), рекомендуемую начальную дозу следует уменьшить примерно на 50% в зависимости от количества тромбоцитов. и вводят дважды в день. На основании тщательного мониторинга безопасности и эффективности рекомендуемую дозу следует уменьшить примерно на 50% в зависимости от количества тромбоцитов и назначать два раза в день. Последующую дозировку следует скорректировать. В случае поражения печени во время лечения этим продуктом следует контролировать общий анализ крови, включая количество и количество лейкоцитов. Это следует контролировать не реже одного раза в одну-две недели в течение первых 6 недель после начала лечения этим продуктом. Если функция печени и количество клеток крови пациента стабильны, последующий мониторинг может основываться на клинических условиях. Чтобы снизить риск цитопении, дозировку этого продукта можно корректировать. 6. Дозировка (1) Этот продукт применяется перорально, его можно принимать с пищей или без нее. (2) Если пропущена доза лекарства, пациенту не следует восполнять пропущенную дозу, а следует принять следующую дозу вовремя в соответствии с первоначальным графиком дозирования. Неблагоприятные реакции: 1. Миелофиброз. Наиболее часто встречающейся побочной реакцией является тромбоцитопения. 1. Тремя наиболее распространенными негематологическими побочными реакциями были ушиб (21,6%), головокружение (15,3%) и головная боль (14,0%). 2. Тремя наиболее распространенными негематологическими лабораторными отклонениями были повышение уровня аланинаминотрансферазы (27,2%), повышение уровня аспартатаминотрансферазы (18,6%) и гиперхолестеринемия (16,9%). Противопоказания: 1. Аллергия на действующее вещество или какое-либо вспомогательное вещество. 2. Беременность и лактация. - [Таблетки пиротиниба малеат](https://asia-tycoon.com/product/pyrotinib-maleate-tablets): Этот продукт используется для лечения рака молочной железы. Он противопоказан пациентам с аллергией на пиротиниб или любой из его ингредиентов. Перед началом лечения проверьте функцию печени. Дисфункция печени средней и тяжелой степени может сопровождаться риском токсичности для печени и не рекомендуется. Регулярно контролируйте ФВ ЛЖ пациента, чтобы убедиться, что ФВ ЛЖ не ниже нижней границы нормы... Подробности . Полная интерпретация пиротиниба малеата  Последствия: Этот продукт используется для лечения рака молочной железы. Дозировка и администрирование: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 400 мг один раз в день перорально в течение 30 минут после еды. Принимайте лекарство каждый день в одно и то же время. Рекомендуемая доза капецитабина - каждые 21 день. составляет 1000 мг/м2, перорально два раза в день (один раз утром и вечером, общая суточная доза 2000 мг/м2), принимать через 30 минут после еды (принимать один раз утром с пиротинибом), принимать в течение 14 последовательные дни и отдых в течение 7 дней, причем каждые 21 день представляет собой цикл. Лечение следует продолжать до тех пор, пока заболевание не прогрессирует или не возникнут непереносимые токсические реакции. Если во время лечения у пациента возникают побочные реакции, их можно купировать путем приостановки, уменьшения или отмены препарата. Рекомендуемая коррекция дозы этого продукта составляет 400, 320 и 240 мг/день. Данные об эффективности дозы 240 мг/день ограничены. Если необходимо дальнейшее снижение дозы до уровня ниже 240 мг/день, прекратите лечение. . Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом препарата вы обнаружили несоответствия в инструкции, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена и должна использоваться с осторожностью у пациентов с дисфункцией печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Фруквинтиниб капсулы](https://asia-tycoon.com/product/fruquintinib-capsules): Капсулы Фруквинтиниба относятся к родственным препаратам для лечения рака прямой кишки. Основные клинические показания: Он подходит пациентам с метастатическим колоректальным раком, ранее получавшим химиотерапию на основе фторурацила, оксалиплатина и иринотекана. Он подходит для пациентов с метастатическим колоректальным раком, которые ранее получали или не подходят для терапии противосудорожным фактором роста эндотелия и терапией рецептором антиэпидермального фактора роста. Основной мишенью капсул Фруквинтиниба является семейство киназ VEGFR VEGFR1, 2 и 3 путем ингибирования фосфорилирования VEGFR и последующей передачи сигнала на поверхности мезенхимальных эндотелиальных клеток, ингибируя пролиферацию, миграцию и образование просвета мезенхимальных эндотелиальных клеток, тем самым ингибируя образование опухолевый ангиогенез и, в конечном итоге, оказывает ингибирующее действие на рост опухоли. - [Таблетки апатиниба мезилата.](https://asia-tycoon.com/product/apatinib-mesylate-tablets): Таблетки апатиниба мезилата подходят для пациентов с распространенной аденокарциномой желудка или аденокарциномой желудочно-пищеводного перехода, у которых наблюдается прогрессирование или рецидив после как минимум двух системных курсов химиотерапии. Во время лечения пациенты должны находиться в хорошем общем состоянии. Таблетки апатиниба мезилата представляют собой низкомолекулярные антиангиогенные таргетные терапевтические препараты, которые могут ингибировать образование новых кровеносных сосудов в опухолевых тканях и достигать противоопухолевого эффекта. - [Алектиниба гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/alectinib-hydrochloride-capsules): Эффективность и эффективность: Этот продукт подходит для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, у которых обнаружена киназа анапластической лимфомы (ALK). Применение и дозировка: Этот продукт следует использовать в медицинских учреждениях, имеющих опыт использования и под руководством специальных профессиональных технических специалистов. Прежде чем принимать этот продукт, необходимо получить положительный результат оценки ALK, подтвержденный полностью проверенным методом испытаний. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 600. мг (4 капсулы по 150 мг) два раза в день (общая суточная доза 1200 мг), перорально, следует принимать во время еды, проглатывать целиком, препарат нельзя открывать или растворять перед приемом. заболевание прогрессирует или возникает непереносимая токсичность. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили противоречивые инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена, и его следует использовать с осторожностью во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Кризотиниб капсулы](https://asia-tycoon.com/product/crizotinib-capsules): Капсулы кризотиниба представляют собой низкомолекулярные таргетные терапевтические препараты со следующими основными показаниями: Для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), положительным на киназу анапластической лимфомы (АЛК). Для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), положительным на ROS1. Основным ингредиентом капсул кризотиниба является кризотиниб, ингибитор рецептора тирозинкиназы, который может ингибировать путь передачи сигнала мутантных клеток гена ALK, тем самым препятствуя росту, инвазии и метастазированию раковых клеток, и оказывает противораковое действие. - [Анлктиниба гидрохлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/anlctinib-hydrochloride-capsules): Этот продукт используется при немелкоклеточном раке легких, мелкоклеточном раке легких, саркоме мягких тканей и медуллярном раке щитовидной железы. Его не следует использовать людям с аллергией на любой из ингредиентов этого продукта, пациентам с центральным плоскоклеточным раком легкого или пациентам с высоким риском кровохаркания, пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и почек, а также беременным и кормящим женщинам. Этот продукт следует принимать в соответствии с курсом лечения до тех пор, пока заболевание не прогрессирует или не возникнут непереносимые побочные реакции... Подробности . Комплексная интерпретация капсул анлотиниба гидрохлорида  Последствия: Этот продукт используется при немелкоклеточном раке легких, мелкоклеточном раке легких, саркоме мягких тканей и медуллярном раке щитовидной железы. Дозировка и администрирование: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 12 мг каждый раз один раз в день перорально перед завтраком. Принимайте лекарство непрерывно в течение 2 недель с перерывом на 1 неделю, то есть 3 недели (21 день) курсом лечения. заболевание прогрессирует или возникают непереносимые побочные реакции. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказано при беременности и кормлении грудью. Противопоказано при аллергии на этот продукт. Применять с осторожностью при нарушениях функции печени или почек. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Таблетки Альмонертиниба Мезилата](https://asia-tycoon.com/product/almonertinib-mesilate-tablets): Таблетки аметиниба мезилата представляют собой противоопухолевый препарат для лечения взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания во время или после лечения ингибиторами тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). ИТК) и было подтверждено наличие мутаций EGFR T790M. Мезилат аметиниба является киназным ингибитором EGFR, который оказывает противоопухолевое действие на клеточные линии немелкоклеточного рака легкого, несущие мутации EGFR (T790M/L858R и Del19), и оказывает слабое ингибирующее действие на EGFR дикого типа. - [Осимертиниба мезилат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/osimertinib-mesylate-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки осимертиниба мезилата показаны для лечения взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания во время или после лечения ингибиторами тирозинкиназы (ИТК) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). подтверждено наличие заболевания с положительной мутацией EGFR T790M. Таблетки мезилата осимертиниба используются в качестве лечения первой линии для взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), которые являются положительными по рецептору эпидермального фактора роста (EGFR). мутации генов. Дозировка и администрирование: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 80 мг в день. Этот продукт предназначен для перорального применения. Этот продукт следует принимать целиком, запивая водой, и его нельзя измельчать, ломать или жевать. Если пациент не может проглотить таблетку. можно растворить в 50 мл воды, не содержащей карбонатов. Таблетку следует поместить в воду, не измельчая, размешать до растворения, а затем быстро добавить полстакана воды, чтобы убедиться, что в таблетке не осталось остатков. Не следует добавлять никакие другие жидкости. При необходимости кормления через желудочный зонд можно использовать тот же метод, что и выше, за исключением того, что первоначально для растворения препарата используют 15 мл воды и 15 мл воды. используется для последующего промывания остатков. 30 мл жидкости следует ввести в соответствии с инструкциями производителя назогастрального зонда и промыть соответствующим количеством воды. Растворенные жидкости и остаточные жидкости следует принять в течение 30 минут после добавления таблеток. к воде. Неблагоприятные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями на препарат являются диарея, сыпь, паронихия, сухость кожи и мукозит полости рта. Серьезными нежелательными явлениями являются пневмония и легочная эмболия. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять у детей. С осторожностью применять во время лактации. С осторожностью применять в период подготовки к беременности. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. - [Таблетки флуматиниба мезилата.](https://asia-tycoon.com/product/flumatinib-mesylate-tablets): Этот продукт используется для лечения взрослых пациентов с хроническим хроническим лейкозом с филадельфийской хромосомой (Ph+CML). IC50 мезилата флуматиниба при ингибировании фосфорилирования тирозинкиназы Bcr-Abl составляет 11 нМ; IC50 мезилата флуматиниба при пролиферации лейкозных клеток (K562, KU812) с положительной экспрессией PBcr-Abl составляет 6-8 нМ, что может эффективно ингибировать клетки. пролиферация и облегчение симптомов. Комбинация препаратов Разумная комбинация лекарств может повысить эффективность или уменьшить побочные реакции на лекарство, в противном случае это может привести к снижению эффективности или повышению токсичности, а также могут возникнуть некоторые аномальные реакции, которые будут мешать лечению и усугублять состояние. Поэтому, когда пациенты принимают препарат, не следует его принимать. используйте его в сочетании с другими лекарствами в частном порядке, чтобы избежать лекарственного взаимодействия. Если вы хотите использовать его одновременно с другими лекарствами, перед использованием проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. - [Трастузумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/trastuzumab-injection): Этот продукт подходит для HER2-положительного метастатического рака молочной железы: в качестве монотерапии метастатического рака молочной железы, получившего одну или несколько схем химиотерапии в сочетании с паклитакселом или доцетакселом для пациентов с метастатическим раком молочной железы, которые не получали химиотерапию; Адъювантная терапия рака молочной железы: Этот продукт подходит для адъювантного лечения HER2-положительного рака молочной железы после операции, адъювантной химиотерапии, содержащей антрациклины, и лучевой терапии (если применимо). Метастатический рак желудка: Этот продукт в сочетании с капецитабином или 5-фторурацилом и цисплатином подходит для пациентов с HER2-положительной метастатической аденокарциномой желудка или аденокарциномой желудочно-пищеводного перехода, которые ранее не получали лечение по поводу метастатического заболевания. - [Гадобенат димеглюмина для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/gadobenate-dimeglumine-injection): Показания Гадобенат димеглюмина представляет собой парамагнитное контрастное вещество, предназначенное для диагностической магнитно-резонансной томографии (МРТ) печени и центральной нервной системы. Печень: показан для выявления очаговых поражений печени у пациентов с известным или подозреваемым первичным раком печени (например, гепатоцеллюлярной карциномой) или метастатическим раком. Центральная нервная система: Гадобенат димеглюмина также показан для расширенной МРТ головного мозга и позвоночника, где он может улучшить обнаружение поражений и предоставить больше диагностической информации, чем неусиленные МРТ-изображения. Гадобенат димеглюмин для инъекций, Показания. Гадобенат димеглюмин представляет собой парамагнитный контрастный агент, показанный для диагностической магнитно-резонансной томографии (МРТ) печени и центральной нервной системы. Печень: показан для выявления очаговых поражений печени у пациентов с известным или подозреваемым первичным раком печени (например, гепатоцеллюлярной карциномой) или метастатическим раком. Центральная нервная система: Гадобенат димеглюмина также показан для расширенной МРТ головного мозга и позвоночника, где он может улучшить обнаружение поражений и предоставить больше диагностической информации, чем неусиленные МРТ-изображения. - [Пукотенлимаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pucotenlimab-injection): PuyouhengTM (инъекция путалимаба) может противодействовать передаче сигналов PD-1, восстанавливая способность иммунных клеток убивать раковые клетки, блокируя связывание PD-1 с его лигандами PD-L1 и PD-L2. Он используется для лечения пациентов с микросателлитными солидными опухолями с высокой нестабильностью/несоответствием репарации: пациентов с распространенным колоректальным раком, у которых заболевание прогрессировало после предыдущего лечения фторурацилом, оксалиплатином и иринотеканом; пациенты с другими распространенными солидными опухолями, у которых заболевание прогрессировало после хотя бы одной линии лечения и у которых нет удовлетворительных альтернативных вариантов лечения. [1] - [Сугемалимаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/sugemalimab-injection): Этот препарат показан для лечения первой линии пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, отрицательным по мутации гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и отрицательным по киназы анапластической лимфомы (ALK) в сочетании с пеметрекседом и карбоплатин и для лечения первой линии пациентов с метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого в сочетании с паклитакселом и карбоплатином. [1] Сугемалимаб для инъекций представляет собой рекомбинантное полностью человеческое моноклональное антитело против PD-L1, которое может блокировать взаимодействие между PD-L1 и PD-1 на Т-клетках и CD80 на иммунных клетках и оказывать противоопухолевое действие за счет устранения иммуносупрессивного эффекта PD-L1. L1 на цитотоксических Т-клетках. Запуск этого продукта предоставляет пациентам новый вариант лечения. - [Абатацепт для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/abatacept-injection): Показания Этот продукт подходит для взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом средней и тяжелой степени, которые не дали адекватного ответа на один или несколько противоревматических препаратов, модифицирующих течение заболевания (DMARD), таких как метотрексат и блокаторы фактора некроза опухоли (TNF). Этот продукт может замедлить прогрессирование структурных повреждений, вызванных заболеванием, улучшить физическое функционирование пациента и облегчить признаки и симптомы пациента. [1] Этот продукт представляет собой селективный костимулирующий регулятор Т-клеток, который ингибирует активацию Т-клеток путем связывания с CD80 и CD86 на антигенпредставляющих клетках. Активированные Т-клетки связаны с патогенезом ревматоидного артрита (РА). Они присутствуют в большом количестве в синовиальной оболочке больных РА. Полная активация Т-клеток требует по крайней мере двух трансдукций сигнала от антител-презентирующих клеток, среди которых взаимодействие между CD28 на Т-клетках и CD80 или CD86 на антигенпрезентирующих клетках является ключевым этапом костимулирующей передачи сигнала. Этот продукт связывается с CD80 и CD8 на антигенпредставляющих клетках, тем самым блокируя взаимодействие между ними и CD28 на Т-клетках, тем самым ингибируя активацию Т-клеток. Клинические исследования показали, что когда доза этого продукта достигает около 10 мг/кг, уровни растворимого рецептора IL-2 (sIL-2R), IL-6, ревматоидного фактора (RF), C-реактивного белка (CRP), интерстициальная металлопротеиназа-3 (MMP-3) и TNF-α в плазме снижаются. Однако корреляция между изменением уровней вышеуказанных маркеров биологического ответа и действием этого продукта при лечении РА еще предстоит выяснить. [1] Неблагоприятные реакции Наиболее серьезными побочными реакциями на этот продукт являются серьезные инфекции и злокачественные новообразования. Наиболее частыми побочными реакциями (частота ≥ 10% в группе лечения) являются головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, назофарингит и тошнота. Наиболее распространенной побочной реакцией, требующей клинического вмешательства (прерывания или прекращения приема этого продукта), является инфекция. Наиболее частыми инфекциями, требующими прекращения лечения, являются инфекции верхних дыхательных путей (1,0%), бронхит (0,7%) и опоясывающий лишай (0,7%). Наиболее частыми инфекциями, требующими отмены препарата, являются пневмония (0,2%), местная инфекция (0,2%) и бронхит (0,1%). [1] Меры предосторожности - [Доцетаксел для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/docetaxel-injection-2): Эффекты и эффективность: Для лечения местно-распространенного или метастатического рака молочной железы. В сочетании с трастузумабом для лечения метастатического рака молочной железы, который не подвергался химиотерапии по поводу метастатического рака молочной железы и имеет сверхэкспрессию гена рецептора эпидермального фактора роста-2 человека (HER2). В сочетании с доксорубицином и циклофосфамидом для послеоперационной адъювантной химиотерапии у пациентов с раком молочной железы с поражением лимфатических узлов. Для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких, даже после неэффективности химиотерапии на основе цисплатина. В сочетании с преднизолоном или преднизолоном для лечения гормонорефрактерного метастатического рака простаты. В сочетании с цисплатином и фторурацилом для лечения распространенной аденокарциномы желудка (включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода), которая ранее не получала химиотерапию. Применение и дозировка:Доцетаксел можно использовать только для внутривенной инфузии, рекомендуемая доза составляет 75 мг/м2 в течение одного часа каждые три недели. Пожалуйста, используйте его в соответствии с рекомендациями вашего врача. При раке молочной железы. При адъювантной химиотерапии операбельного рака молочной железы с поражением узлов рекомендуемая доза составляет: через 1 час после доксорубицина (50 мг/м) и циклофосфана (500 мг/м) доцетаксел в дозе 75 мг/м вводится один раз в 3 раза. недель в течение 6 циклов (см. [Корректировка дозы во время лечения]). Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При лечении пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы рекомендуемая доза только доцетаксела составляет 100 мг/м. При использовании в качестве препарата первой линии доцетаксел (75 мг/м) комбинируют с доксорубицином (50 мг/м). При применении в комбинации с трастузумабом рекомендуемая доза доцетаксела составляет 100 мг/м один раз в три недели, трастузумаб назначается один раз в неделю. В ключевом клиническом исследовании первое внутривенное введение доцетаксела должно произойти через день после приема первой дозы трастузумаба. Если пациент хорошо переносит предыдущую дозу трастузумаба, последующее введение доцетаксела следует назначать сразу после внутривенной инфузии трастузумаба. При лечении немелкоклеточного рака легкого рекомендуемая доза для ранее не лечившихся пациентов составляет доцетаксел 75 мг/м, а цисплатин 75 мг/м немедленно вводят внутривенно в течение 30-60 минут. Для пациентов, у которых предыдущее лечение препаратами платины оказалось неэффективным, рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м в режиме монотерапии. При лечении рака простаты одновременно назначают преднизолон или преднизолон. Рекомендуемая доза и схема лечения перед химиотерапией: пациенты принимают дексаметазон перорально по 8 мг за 12 часов, 3 часа и 1 час до приема доцетаксела. Профилактическое применение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) для снижения риска гематотоксичности препарата. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Рекомендуемая доза — доцетаксел 75 мг/м, курс лечения каждые 3 недели и постоянный пероральный преднизолон или преднизолон два раза в день по 5 мг каждый раз. Корректируйте дозу во время лечения. Доцетаксел нельзя применять пациентам с числом нейтрофилов ниже 1500/мм3. Если во время лечения у пациента развивается фебрильная нейтропения, число нейтрофилов менее 500/мм3 в течение более одной недели, тяжелые или кумулятивные кожные реакции или тяжелые периферические неврологические симптомы, дозу доцетаксела следует уменьшить соответствующим образом. Пациентам, получающим адъювантную химиотерапию по поводу рака молочной железы, у которых развивается сопутствующая нейтропения (включая длительную нейтропению, фебрильную нейтропению или инфекцию), рекомендуется профилактически использовать Г-КСФ (например, с 4 по 11 день) во всех последующих циклах лечения. Если у пациента продолжают наблюдаться вышеуказанные реакции, следует применять Г-КСФ непрерывно и снизить дозу доцетаксела до 60 мг/м2. Если Г-КСФ не используется, дозу доцетаксела следует снизить с 75 до 60 мг/м2. Пациентам, у которых развивается стоматит 3 или 4 степени, дозу следует снизить до 60 мг/м2. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Для пациентов, которые начали прием доцетаксела в дозе 75 мг/м2 в сочетании с цисплатином и имели надир тромбоцитов <25 000/мм3, или имели фебрильную нейтропению, или имели тяжелую негематологическую токсичность во время предыдущего курса лечения, доза доцетаксела для следующего курса лечения Курс лечения следует снизить до 65 мг/м2. На основании фармакокинетических данных монотерапии доцетакселом в дозе 100 мг/м2 рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м2 для пациентов с уровнем АЛТ и/или АСТ, превышающим верхнюю границу нормы в 1,5 раза, и щелочной фосфатазой, превышающей верхнюю границу нормы в 2,5 раза. . Пациентам, у которых билирубин в сыворотке превышает верхнюю границу нормы и/или АЛТ и АСТ в 3,5 раза превышает верхнюю границу нормы, а щелочная фосфатаза превышает верхнюю границу нормы в 6 раз, его не следует применять, если нет строгих показаний к применению. , и нет никаких рекомендаций по снижению дозы. Примечание. Чтобы уменьшить вероятность задержки жидкости и тяжесть аллергических реакций, все пациенты должны принимать премедикацию (только пероральные глюкокортикоиды, такие как дексаметазон) перед лечением доцетакселом, если нет противопоказаний. Премедикацию следует принимать за день до инфузии доцетаксела по 16 мг в день (например, по 8 мг два раза в день) в течение 3 дней. Только врачи могут изменить план лечения. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен при нарушении функции печени. Его следует применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Телитацицепт для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/telitacicept-for-injection-2): Тетасип – инновационный препарат, независимо разработанный в Китае. Его применяют в сочетании с традиционным лечением у взрослых пациентов с активной системной красной волчанкой (СКВ), у которых сохраняется высокая активность заболевания на фоне традиционного лечения. Тетасип был условно одобрен для продажи в Китае в марте 2021 года. [1] Механизм действия Тетасип для инъекций представляет собой гибридный белок, созданный путем объединения внеклеточной специфической растворимой части трансмембранного белкового активатора (TACI) рецептора стимулятора B-лимфоцитов (BLyS) с кристаллизующимся фрагментом (Fc) человеческого иммуноглобулина G1 (IgG1). Поскольку рецептор TACI имеет высокое сродство к BLyS и лиганду, индуцирующему пролиферацию (APRIL), Тетасип может предотвращать взаимодействие между BLyS и APRIL и их рецепторами клеточных мембран, антигенами созревания B-клеток и рецепторами молекул активации B-клеток, тем самым ингибируя биологическое деятельность BLyS и APRIL. Запуск этого продукта предоставляет пациентам новый вариант лечения. [1] Показания В сочетании с традиционным лечением он подходит для взрослых пациентов с активной системной красной волчанкой (СКВ) с высокой активностью заболевания, несмотря на традиционное лечение. [1] Клинические исследования Тетасип — это новый биологический препарат двойного действия, нацеленный на BLyS и APRIL. В этом исследовании была достигнута первичная клиническая конечная точка, а основные клинические показатели были значительно улучшены по сравнению с существующими препаратами. Это крупный прорыв в лечении системной красной волчанки, имеющий большое значение. [2] - [Деносумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/denosumab-injection-3): Деносумаб (также известный как AMC-162, торговое название Пролиа) представляет собой ингибитор резорбции костной ткани с уникальным механизмом действия. Он специфически воздействует на рецептор-активатор лиганда NF-kB (RANKL), ингибирует активацию и развитие остеокластов, уменьшает резорбцию кости и увеличивает плотность кости. 28 мая 2010 года Европейская комиссия одобрила этот продукт для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе и потери костной массы, связанной с подавлением гормонов, у пациентов с раком простаты. Он также используется у пациентов, которые неэффективны или непереносят другие современные методы лечения, чтобы снизить риск переломов у пациентов. Этот продукт был впервые одобрен в 27 странах-членах ЕС, а также в Норвегии, Исландии и Лихтенштейне. В июне того же года этот продукт был одобрен FDA для продажи. Показания Этот продукт в основном используется для следующего: 1. Для лечения остеопороза у женщин в климактерическом периоде (при переломах высокого риска). 2. Для лечения потери костной массы у больных раком простаты (вызванной терапией андрогенной блокады). 3. Для лечения потери костной массы у больных раком молочной железы (вызванной терапией ингибиторами ароматизации). - [Деносумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/denosumab-injection-2): Показания 1. Метастазы солидной опухоли в кости и множественная миелома. Для профилактики заболеваний костей у пациентов с множественной миеломой и метастазами солидных опухолей в кости. [5] 2. Гигантоклеточная опухоль кости. Показан для лечения гигантоклеточных опухолей костей, которые нерезектабельны или при которых хирургическая резекция приведет к тяжелым функциональным нарушениям, включая взрослых и подростков со зрелым заболеванием скелета (определяемым как минимум 1 зрелая длинная кость и масса тела ≥45 кг). . [5] 3. Остеопороз При остеопорозе у женщин в постменопаузе, которые подвержены высокому риску переломов. У женщин в постменопаузе этот продукт значительно снижает риск переломов позвонков, непозвоночных переломов и переломов бедра. [12] Он используется у мужчин с остеопорозом, которые подвержены высокому риску переломов [10], и может помочь пациентам улучшить костную массу и снизить риск переломов. [10] - [Кальцитонин (лосось) для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/calcitonin-salmon): Эффекты и эффективность: При остеопорозе, болях в костях с остеолизом и/или остеопенией, болезни костей Педжета (деформирующий остит); при гиперкальциемии и гиперкальциемическом кризе, вызванных следующими состояниями: опухолевым остеолизом, вторичным по отношению к раку молочной железы, раку легких, раку почки, миеломе и другим злокачественным заболеваниям; гиперпаратиреоз, отсутствие активности или отравление витамином D и т. д. Применение и дозировка: При остеопорозе: подкожно или внутримышечно один раз в день по 50–100 МЕ каждый раз или по 100 МЕ один раз через день. Кальций и витамин D следует принимать в соответствующих количествах в соответствии с индивидуальными потребностями, чтобы предотвратить прогрессирующую потерю костной массы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Лечение гиперкальциемии: подкожно или внутримышечно по 5-10 МЕ на килограмм массы тела в сутки, однократно или двукратно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Лечение остеофита: подкожно или внутримышечно по 100МЕ в день или через день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Не прекращайте прием кальцитонина лосося внезапно во время его приема. Продолжительность непрерывного лечения этим продуктом должна быть как можно короче и не должна превышать 4 недель, включая фазу постепенной отмены. При превышении рекомендуемого времени лечения необходимы своевременные обследования и повторная и точная оценка состояния пациента. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период подготовки к беременности. Его следует применять с осторожностью у детей. Его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Раствор для инъекций, порошок для инъекций, спрей назальный. - [Пеметрексед динатрий для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pemetrexed-disodium-for-injection-2): Эффекты и эффективность: Немелкоклеточный рак легких. Этот продукт сочетается с цисплатином и подходит для химиотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких. Этот продукт сам по себе подходит для поддерживающего лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, у которых не наблюдалось прогрессирования после 4 циклов химиотерапии первой линии на основе платины. Этот продукт сам по себе подходит для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, у которых прогрессирование произошло после прохождения химиотерапии первой линии. Этот продукт не рекомендуется использовать у пациентов с плоскоклеточным раком в качестве основного гистологического исследования. Злокачественная мезотелиома плевры. Этот продукт в сочетании с цисплатином используется для лечения злокачественной мезотелиомы плевры, которую нельзя оперировать. Применение и дозировка: Пеметрексед динатрий следует применять под руководством квалифицированного врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии. Этот продукт можно использовать только для внутривенной инфузии. Дозировка препаратов, выпускаемых каждым производителем, может различаться. Для реального применения в жизни проконсультируйтесь с профессиональным врачом. Этот продукт используется в сочетании с цисплатином при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легких и злокачественной мезотелиоме плевры. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 500 мг/м2 площади поверхности тела (ППТ), внутривенная инфузия в течение 10 минут. Его вводят в первый день каждого 21-дневного цикла. Рекомендуемая доза цисплатина составляет 75 мг/м2БСА, время внутривенной инфузии должно составлять более 2 часов, цисплатин следует вводить примерно через 30 минут после окончания приема пеметрекседа в первый день 21-дневного цикла. До и/или после лечения цисплатином следует применять соответствующий режим гидратации. Этот продукт используется отдельно при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легких. Для пациентов с немелкоклеточным раком легких, ранее получавших химиотерапию, рекомендуемая доза этого продукта составляет 500 мг/м2 БСА, внутривенная инфузия в течение 10 минут. Его вводят в первый день каждого 21-дневного цикла. Прием витаминов перед началом лечения. Чтобы снизить токсичность, пациенты, получающие лечение пеметрекседом, должны быть проинструктированы о ежедневном пероральном приеме низких доз препарата фолиевой кислоты или поливитаминов, содержащих фолиевую кислоту. Фолиевую кислоту перорально следует принимать ежедневно в течение как минимум 5 из 7 дней до приема первой дозы пеметрекседа и продолжать на протяжении всего лечения и в течение 21 дня после приема последней дозы пеметрекседа. Пациенты также должны получать внутримышечную инъекцию витамина B12 за неделю до приема первой дозы пеметрекседа и после этого один раз каждые 3 цикла. Последующие инъекции витамина B-12 можно назначить в тот же день, что и пеметрексед. В клинических исследованиях диапазон тестируемых доз фолиевой кислоты составлял от 350 до 1000 мкг, а доза витамина B12 — 1000 мкг. Наиболее часто используемая пероральная доза фолиевой кислоты в клинических исследованиях составляла 400 мкг. Прием кортикостероидов. Сыпь чаще встречается у пациентов, не получающих премедикацию кортикостероидами. Премедикация дексаметазоном (или аналогичными препаратами) может снизить частоту и тяжесть кожных реакций. В клинических исследованиях дексаметазон в дозе 4 мг назначался перорально два раза в день: за день до, в день и через день после пеметрекседа. Коррекцию дозы начинают со второго цикла лечения, причем дозу каждого цикла следует определять на основании результатов мониторинга крови: При АНЦ &lt; 500/мм3 и количество тромбоцитов &gt; 50000/мм3, используется только 75% исходной дозы этого продукта и цисплатина. Когда количество тромбоцитов &lt; 50000/мм3, используется только 50% исходной дозы обоих препаратов. При достижении 3-4 степени токсических реакций, кроме мукозита, применяют 75% исходной дозы обоих препаратов. Любая диарея требует госпитализации. Если диарея достигает 3-4 степени, применяют 75% исходной дозы. При возникновении мукозита 3-4 степени применяют только 75% исходной дозы. При возникновении нейротоксичности дозу следует уменьшить на 50%. Если токсичность выражена до 3-4 степени, препарат следует отменить. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Пеметрексед динатрий для инъекций - [Лакосамид Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lacosamide-tablets-2): Этот продукт подходит для комбинированного лечения парциальных припадков у пациентов с эпилепсией в возрасте 16 лет и старше. Электрофизиологические исследования in vitro показали, что лакосамид может избирательно усиливать медленную инактивацию потенциалзависимых натриевых каналов, тем самым стабилизируя клеточные мембраны перевозбужденных нейронов и ингибируя повторные нейрональные разряды. - [Леветирацетам пероральный раствор](https://asia-tycoon.com/product/levetiracetam-oral-solution): Для дополнительного лечения парциальных припадков у взрослых и детей старше 4 лет с эпилепсией. - [Ламотриджин Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lamotrigine-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется при простых парциальных припадках, сложных парциальных припадках, вторично-генерализованных тонико-клонических припадках и первично-генерализованных тонико-клонических припадках. Его также можно использовать для лечения эпилептических припадков, связанных с синдромом Леннокса-Гасто. Может применяться в качестве монотерапии у детей старше 12 лет и взрослых. В настоящее время не рекомендуется применять монотерапию детям до 12 лет, поскольку соответствующие данные контролируемых исследований для этой специальной целевой группы не получены. К терапии можно добавить детей старше 2 лет и взрослых. Способ применения и дозы: перорально, можно разжевать или проглотить, либо растворить в небольшом количестве воды и принять. Для обеспечения поддержания терапевтической дозы необходимо контролировать вес пациента и проверять дозу при изменении веса. При прекращении приема других комбинированных противоэпилептических препаратов и применении этого продукта в качестве монотерапии или при добавлении других противоэпилептических препаратов к схеме дополнительного лечения этого продукта следует учитывать вышеуказанные изменения. Следует учитывать влияние фармакокинетики ламотриджина. Доза для монотерапии для взрослых и детей старше 12 лет. Начальная доза препарата для монотерапии составляет 25 мг один раз в день в течение двух недель; затем по 50 мг один раз в день в течение двух недель. После этого дозу увеличивают каждые 1–2 недели, максимально на 50–100 мг до достижения наилучшего эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего эффекта обычно составляет 100–200 мг/день, принимаемая один или два раза в день. Однако некоторым пациентам для достижения желаемого эффекта необходимо принимать 500 мг ламотриджина ежедневно. Дозировка дополнительной терапии для взрослых и детей старше 12 лет. Для пациентов, принимающих вальпроат натрия, независимо от того, принимают ли они другие противоэпилептические препараты, начальная доза этого препарата составляет 25 мг, принимаемая через день в течение двух недель; один раз в день в течение следующих двух недель по 25 мг каждый раз. После этого дозу следует увеличивать каждые 1–2 недели, максимально на 25–50 мг, до достижения наилучшего эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего эффекта обычно составляет 100-200 мг в день, принимаемая один или два раза. Для пациентов, принимающих фермент-индуцирующие противоэпилептические препараты, независимо от того, принимают ли они другие противоэпилептические препараты (кроме вальпроата натрия), начальная доза этого препарата составляет 50 мг один раз в сутки в течение двух недель; 100 мг в день в течение следующих двух недель дважды. В дальнейшем дозу увеличивают каждые 1-2 недели, максимально на 100 мг до достижения наилучшего эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего эффекта обычно составляет 200–400 мг в день, принимаемая в два приема. Некоторым пациентам для достижения желаемого эффекта необходимо принимать по 700 мг этого продукта ежедневно. У пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронидацию ламотриджина, начальная доза этого продукта составляет 25 мг один раз в день в течение двух недель подряд; 50 мг один раз в день в течение следующих двух недель. В дальнейшем уровень дозы повышают каждые 1–2 недели с увеличением на 50–100 мг/сут, причем дозу следует увеличивать для достижения наилучшего эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего эффекта обычно составляет 100–200 мг/день, принимаемая один или два раза в день. Для детей (2–12 лет), принимающих вальпроат натрия с другими противоэпилептическими препаратами или без них, начальная доза этого продукта составляет 0,15 мг/кг/сутки один раз в день в течение двух недель подряд.;0,3 мг/кг один раз в день в течение следующих двух недель. В дальнейшем дозу следует увеличивать каждые 1–2 недели, максимально на 0,3 мг/кг, до достижения наилучшего терапевтического эффекта. Поддерживающая доза, которая обычно обеспечивает наилучший терапевтический эффект, составляет 1–5 мг/кг/день, принимаемая один или два раза. Для пациентов, которые принимают противоэпилептические препараты (ПЭП) или другие препараты, индуцирующие глюкуронидацию ламотриджина, с другими противоэпилептическими препаратами (кроме вальпроата натрия или без них), начальная доза этого продукта составляет 0,6 мг/кг/день, принимаемая дважды в течение двух недель подряд. ; доза в течение следующих двух недель составляет 1,2 мг/кг/день, принимаемая дважды. В дальнейшем дозу следует увеличивать каждые 1-2 недели, максимально на 1,2 мг/кг, до достижения наилучшего терапевтического эффекта. Поддерживающая доза, которая обычно обеспечивает наилучший терапевтический эффект, составляет 5–15 мг/кг/день, принимаемая дважды. Чтобы получить эффективную дозу поддерживающего лечения, необходимо контролировать вес ребенка и переоценивать дозировку в зависимости от изменений веса. У пациентов, принимающих другие препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронидацию ламотриджина, начальная доза этого продукта составляет 0,3 мг/кг/день, принимаемая один или два раза в день в течение двух недель, затем 0,6 мг/кг/день, принимаемая однократно. или два раза в день в течение двух недель. В дальнейшем дозу увеличивают каждые 1-2 недели, максимально ежедневно увеличивая на 0,6 мг/кг/сут до достижения наилучшего терапевтического эффекта. Поддерживающая доза для достижения наилучшего терапевтического эффекта обычно составляет 1–10 мг/кг в день один или два раза в день, максимальная суточная доза — 200 мг. Поддерживающая доза, необходимая для пациентов в возрасте 2–6 лет, может находиться в верхней части рекомендуемого диапазона доз. Дети до 2 лет Информации о применении препарата детям до 2 лет недостаточно, поэтому таблетки ламотриджина не рекомендуются детям до 2 лет. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, диспергируемые таблетки - [Лизиноприл Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lisinopril-tablets-2): Эффекты и эффективность: Гипертензия используется для лечения эссенциальной гипертензии и реноваскулярной гипертензии. Его можно принимать отдельно или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами. Застойная сердечная недостаточность. Этот продукт можно использовать в сочетании с наперстянкой или диуретиками в качестве вспомогательного средства при застойной сердечной недостаточности. Острый инфаркт миокарда. Этот препарат применяется для лечения пациентов со стабильной гемодинамикой в ​​течение 24 часов после острого инфаркта миокарда, что позволяет предотвратить развитие дисфункции левого желудочка или сердечной недостаточности и улучшить выживаемость. Пациенты должны регулярно получать рекомендованное лечение, такое как антитромботические средства, аспирин и бета-блокаторы, при соответствующих условиях. Использование и дозировка: Этот продукт следует принимать внутрь один раз в день. Как и другие препараты, которые необходимо принимать один раз в день, этот продукт следует принимать каждый день примерно в одно и то же время. Еда не влияет на всасывание этого продукта, и врач подбирает дозу индивидуально в зависимости от состояния пациента и реакции артериального давления. Процесс лечения с использованием этого продукта всегда должен включать оценку функции почек. 1. При эссенциальной гипертонии. Этот продукт можно использовать отдельно или в сочетании с другими видами антигипертензивных препаратов. Начальная доза Обычно рекомендуемая начальная доза для пациентов с эссенциальной гипертензией составляет 10 мг в день. У пациентов с высокой активированной ренин-ангиотензин-альдостероновой системой (особенно реноваскулярной гипертензией, гипосоленостью или гиповолемией, сердечной декомпенсацией или тяжелой гипертензией) после приема первой дозы может наблюдаться чрезмерное снижение артериального давления. Рекомендуемая стартовая доза для этих пациентов составляет 2,5–5 мг, лечение следует начинать под наблюдением врача. Пациентам с почечной недостаточностью требуются более низкие дозы. Эффективная поддерживающая доза Эффективная поддерживающая доза обычно составляет 20 мг один раз в день. Вообще говоря, если ожидаемый терапевтический эффект не достигается в течение 2–4 недель лечения, дозу можно дополнительно увеличить. Максимальная доза, используемая в долгосрочных клинических контролируемых исследованиях, составляет 80 мг в день. У пациентов, принимающих диуретики, при первом применении этого продукта может возникнуть симптоматическая гипотония. Прием диуретиков следует прекратить за два-три дня до начала лечения этим продуктом. Для гипертоников, которые не могут прекратить прием диуретиков, начальная доза этого продукта составляет 5 мг. Следует контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови, а дозу препарата следует корректировать в зависимости от артериального давления. При необходимости прием диуретиков можно возобновить. Коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью осуществляется следующим образом: дозу и/или частоту введения следует корректировать в зависимости от артериального давления. Дозу можно постепенно увеличивать для контроля артериального давления или до максимальной дозы 40 мг в сутки. Коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью должна основываться на клиренсе креатинина; клиренс креатинина (мл/мин) менее 10, начальная доза — 2,5 мг/сут; клиренс креатинина (мл/мин) 10-30, начальная доза - 2,5-5 мг/сут; клиренс креатинина (мл/мин) 31-80,5-10 мг/сут. 2. Используется при застойной сердечной недостаточности. Для пациентов с симптомами сердечной недостаточности в качестве дополнения к терапии наперстянкой и диуретиками. Начальная доза этого продукта составляет 2,5 мг один раз в день, и ее следует применять под клиническим наблюдением для определения первоначального влияния на артериальное давление. Дозу следует корректировать в соответствии с индивидуальной клинической реакцией пациента. Доза может быть увеличена до максимальной переносимой пациентом дозы под руководством врача, при этом максимальная доза не должна превышать 35 мг один раз в сутки. Обратите внимание, что увеличение дозы не должно превышать 10 мг, а интервал увеличения не должен быть короче 2 недель. 3. При остром инфаркте миокарда, если применимо, пациенты должны получать стандартное рекомендованное лечение, такое как тромболизис, аспирин и блокаторы бета-адренергических рецепторов. Этот продукт можно использовать в сочетании с нитроглицерином для внутривенного или трансдермального введения. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Этот продукт можно использовать в течение 24 часов после появления симптомов инфаркта миокарда. Первая доза составляет 5 мг перорально, 5 мг вводят через 24 часа после приема препарата, 10 мг вводят перорально через 48 часов, а затем 10 мг один раз в сутки. Пациентам с низким систолическим артериальным давлением (систолическое артериальное давление составляет 120 мм рт. ст. или менее) следует назначать более низкую дозу (2,5 мг) в начале лечения или в течение 3 дней после инфаркта. Если систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт.ст., лечение начинать не следует. Поддерживающая доза этого продукта составляет 10 мг один раз в день. При возникновении гипотонии (систолическое артериальное давление меньше или равно 100 мм рт. ст.) можно назначать поддерживающую дозу 5 мг в день, а при необходимости ее можно временно снизить до 2,5 мг. Если гипотония сохраняется (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст. в течение более одного часа), прием препарата следует прекратить. Прием препарата следует продолжать в течение шести недель, после чего следует провести повторную оценку состояния пациента. Пациенты, у которых развиваются симптомы сердечной недостаточности, должны продолжать использовать этот продукт. Неблагоприятные реакции: Клинические контролируемые исследования показали, что этот продукт в целом хорошо переносится. В большинстве случаев побочные эффекты легкие и преходящие. Наиболее распространенными побочными эффектами этого продукта в контролируемых исследованиях были: головокружение, головная боль, диарея, усталость, кашель и тошнота. Другими редкими побочными эффектами являются: ортостатические эффекты (включая гипотонию), сыпь и слабость. Иногда сообщалось об аллергическом/ангионевротическом отеке, ангионевротическом отеке лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани. Побочные эффекты, которые иногда возникают в клинических контролируемых исследованиях и после выхода на рынок, включают: Сердечно-сосудистая система: тяжелая гипотензия у пациентов из группы высокого риска может быть вторичной по отношению к инфаркту миокарда или нарушению мозгового кровообращения. Сердцебиение: тахикардия. Пищеварительная система: боли в животе, диспепсия, сухость во рту, гепатит (печеночноклеточный или холестатический), желтуха, панкреатит. Нервная система: спутанность сознания, изменения настроения, парестезии. Дыхательная система: бронхоспазм. Кожа: шелушение, потливость, зуд, крапивница. Со стороны мочеполовой системы: сексуальная дисфункция, уменьшение объема мочи/анурия, острая почечная недостаточность, нарушение функции почек, уремия. Сообщения о группе комплексных симптомов включают один или несколько из следующих симптомов: лихорадка, васкулит, миалгия, артралгия/артрит, ANA-положительный результат, повышенная скорость оседания эритроцитов, эозинофилия и лейкоцитоз, сыпь, фоточувствительность или другие кожные симптомы. Лабораторные данные. Значительные изменения стандартных лабораторных показателей редко связаны с приемом этого продукта. Наблюдалось повышение уровня мочевины в крови, креатинина в крови, ферментов печени и билирубина в сыворотке, и они часто возвращаются к норме после прекращения приема этого продукта. Легкое снижение гемоглобина и гематокрита редко имеет очевидное клиническое значение при отсутствии других причин анемии. Сообщалось о лейкопении и тромбоцитопении, однако причинно-следственная связь между этим явлением и приемом этого продукта не установлена. Возникла гиперкалиемия. Возникла гипонатриемия. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена во время беременности. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Периндоприл трет-бутиламин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/perindopril-tert-butylamine-tablets): Эффекты и эффективность: Гипертония, застойная сердечная недостаточность. Дозировка и администрирование: Периндоприл принимают один раз в день. Эффективная доза при первичной гипертонии без потери натрия или почечной недостаточности (т.е. в нормальных условиях) составляет 4 мг/день, принимаемая один раз утром. В зависимости от эффективности дозу можно постепенно увеличивать до максимальной дозы 8 мг/сут в течение трех-четырех недель. При необходимости можно использовать комбинацию диуретиков, выводящих калий, для дальнейшего снижения артериального давления. Пациентам с артериальной гипертензией, которые лечились диуретиками, следует прекратить прием диуретиков за три дня до начала лечения. При необходимости позже можно снова добавить диуретики. Или начните лечение с 2 мг и корректируйте дозу в зависимости от антигипертензивного эффекта. Перед началом лечения и в течение первых 15 дней лечения рекомендуется контролировать уровень креатинина и калия в крови. Пожилые люди начинают лечение с небольшой дозы (2 мг/день утром) и при необходимости увеличивают до 4 мг/день через месяц. Рекомендуемая начальная доза при реноваскулярной гипертензии составляет 2 мг/сут, дозу корректируют в зависимости от реакции артериального давления пациента. Для выявления функциональной почечной недостаточности следует проверить сывороточный креатинин и калий. Дозу песупри при почечной недостаточности следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности. Если клиренс креатинина ≥60 мл/мин, коррекция дозы не требуется. Если клиренс креатинина <60 мл/мин, обратитесь к следующей таблице: Пациенты с гипертонической болезнью, находящиеся на гемодиализе (клиренс креатинина <15 мл/мин), песупри могут быть выведены с помощью диализа, а клиренс диализа составляет 70 мл/мин. 2 мг песупри назначают в день диализа. Неблагоприятные реакции: Головная боль, усталость, головокружение, расстройства настроения или сна, болезненные судороги. Постуральная или непостуральная гипотензия. В отдельных случаях высыпания. Боль в желудке, анорексия, тошнота, боль в животе, расстройства вкуса. Сообщалось, что сухой кашель связан с применением ингибиторов АПФ, который характеризуется стойкостью, однако сухой кашель исчезает после отмены препарата. При возникновении вышеуказанной ситуации следует учитывать, что данный симптом может быть вызван препаратом. Очень редко: ангионевротический отек (отек Куигана). Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Запрещен в период лактации. Детям это запрещено. Его следует применять с осторожностью при поражении печени. - [Торасемид Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/torasemide-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки торасемида: подходят пациентам с отеками, вызванными застойной сердечной недостаточностью, а также могут применяться у пациентов с первичной гипертонией. Капсулы торасемида: подходят для лечения отеков, вызванных застойной сердечной недостаточностью. Инъекция торасемида: подходит для пациентов с застойной сердечной недостаточностью, асцитом из-за цирроза печени и отеками, вызванными заболеванием почек, которым необходим быстрый диурез или которые не могут принимать диурез перорально. Применение и дозировка: Таблетки торасемида при застойной сердечной недостаточности: перорально, начальная доза составляет 10 мг каждый раз один раз в день, в зависимости от состояния доза может быть увеличена до 20 мг каждый раз один раз в день. Первичная гипертензия: обычная начальная доза составляет 5 мг один раз в день. Если антигипертензивный эффект не является идеальным в течение 4–6 недель после приема лекарства, дозу можно увеличивать до 10 мг каждый раз один раз в сутки. Если доза 10 мг/сут по-прежнему не обеспечивает достаточного антигипертензивного эффекта, можно рассмотреть возможность комбинации с другими антигипертензивными препаратами. Капсулы торасемида принимают внутрь, начиная с дозы 10 мг каждый раз, один раз в сутки. Доза может быть увеличена до 20 мг каждый раз один раз в день в зависимости от состояния. Торасемид для инъекций/торасемид для инъекций. Отеки, вызванные застойной сердечной недостаточностью, асцит, вызванный циррозом печени: общая начальная доза составляет 5 мг или 10 мг, которую вводят медленно внутривенно один раз в день. Его также можно развести 5% раствором глюкозы или физиологическим раствором для внутривенного введения; при неудовлетворительном эффекте дозу можно увеличить до 20мг один раз в сутки, максимальная суточная доза - 40мг, курс лечения не превышает одной недели. Отеки, вызванные заболеванием почек: начальная доза составляет 20 мг один раз в день, при необходимости дозу можно постепенно увеличивать до максимальной суточной дозы 100 мг, курс лечения не превышает одной недели. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью при повреждении печени. Используйте с осторожностью во время беременности Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, капсулы, инъекции - [Апиксабан Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/apixaban-tablets): Эффекты и эффективность: Апиксабан подходит для взрослых пациентов, перенесших плановую операцию по замене тазобедренного или коленного сустава, для предотвращения венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭ). Применение и дозировка: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 2,5 мг каждый раз, принимается перорально два раза в день, запивая водой, и не зависит от приема пищи. Первая доза должна быть принята через 12–24 часа после операции. Принимая решение о конкретном моменте приема лекарства в этом временном окне, врач должен учитывать как потенциальную пользу ранней антикоагулянтной терапии для предотвращения ВТЭ, так и риск послеоперационного кровотечения. Для пациентов, перенесших замену тазобедренного сустава: рекомендуемый курс лечения составляет от 32 до 38 дней. Для пациентов, перенесших замену коленного сустава: рекомендуемый курс лечения составляет от 10 до 14 дней. В случае пропуска дозы пациенту следует немедленно принять препарат, а затем продолжить прием препарата два раза в день. При переходе с инъекционных антикоагулянтов на лечение данным препаратом его можно начинать со следующего момента приема (и наоборот). Если пациент не может проглотить таблетку целиком, препарат можно измельчить и суспендировать в воде, 5% растворе глюкозы, яблочном соке или смешать с яблочным пюре и своевременно принять внутрь. Альтернативно раздавите продукт, суспендируйте его в 60 мл воды или 5% растворе глюкозы и сразу же введите через назогастральный зонд. Измельченный продукт стабилен в воде, 5% растворе глюкозы, яблочном соке и яблочном пюре в течение 4 часов. Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Дабигатрана Этексилат Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/dabigatran-etexilate-capsules): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для предотвращения инсульта и системной эмболии (СЭЭ) у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, у которых есть один или несколько из следующих факторов риска: перенесенный инсульт, транзиторная ишемическая атака или системная эмболия; фракция выброса левого желудочка &lt; 40%; симптоматическая сердечная недостаточность, функциональный класс Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) ≥ 2; возраст ≥ 75 лет; возраст ≥ 65 лет и любое из следующих заболеваний: диабет, ишемическая болезнь сердца или гипертония; лечение острого тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или тромбоэмболии легочной артерии (ЛЭ) и профилактика связанных с этим смертей; профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен (ТГВ) и/или легочной эмболии (ЛЭ) и связанных с ними смертей. Способ применения и дозы: внутрь, проглотить капсулу целиком, запивая водой, во время или после еды. Не открывайте капсулу. Рекомендуемая доза для взрослых составляет 300 мг перорально в день, то есть по 1 капсуле по 150 мг каждый раз два раза в день. Следует продолжать длительное лечение. Пациенты с риском кровотечения в особых группах Факторы, повышающие риск кровотечения: возраст ≥75 лет, умеренная почечная недостаточность, клиренс ангидрида (CrCL) 30–50 мл/мин или прием комбинированного лечения с мощным P-гликопротеином (P-gp). ) ингибиторы, комбинированное лечение антиагрегантами или предшествующее желудочно-кишечное кровотечение и т. д. Для пациентов с одним или несколькими из вышеперечисленных факторов риска врачи могут рассмотреть возможность снижения суточной дозы пациента до 220 мг, то есть по 1 капсуле по 110 мг каждый раз, дважды в день. день. Пациенты с нарушением функции почек. Перед началом лечения этим препаратом следует оценить функцию почек путем расчета клиренса креатинина и исключить пациентов с тяжелым нарушением функции почек (т. е. CrCL < 30 мл/мин). Данных в поддержку применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК < 30 мл/мин) нет; лечение этим препаратом не рекомендуется в этих группах населения. Коррекция дозы для пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью не требуется. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30–50 мл/мин) функцию почек следует оценивать не реже одного раза в год. Во время лечения следует оценивать функцию почек при наличии клинических состояний, которые могут вызвать снижение или ухудшение функции почек, таких как гиповолемия, обезвоживание и прием некоторых специфических лекарственных препаратов. Дабигатран можно удалить с помощью диализа; Опыт клинического применения этого метода в клинических исследованиях ограничен. Пациенты пожилого возраста Лечебная доза для пациентов в возрасте 80 лет и старше составляет 220 мг в сутки, т.е. по одной капсуле 110 мг два раза в сутки. Фармакокинетические исследования, проведенные у пожилых людей, показали, что экспозиция препарата увеличивается у пациентов с возрастным снижением функции почек. Поскольку почечная недостаточность часто встречается у пожилых пациентов (>75 лет), перед началом лечения этим продуктом следует оценить функцию почек путем расчета клиренса креатинина, а пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (т. е. CrCL <30 мл/мин) следует исключить. См. «Дозировка и администрация у пациентов с почечной недостаточностью». Конверсионная терапия другими препаратами. Переход с этого продукта на парентеральную антикоагулянтную терапию следует провести через 12 часов после приема последней дозы этого продукта. Переход от парентеральной антикоагулянтной терапии к этому продукту следует осуществить в течение 2 часов до следующего лечения. Если пациент получает поддерживающую терапию (например, внутривенное введение нефракционированного гепарина), этот продукт следует принимать после прекращения приема препарата. При переходе с антагонистов витамина К на этот продукт следует прекратить прием антагонистов витамина К. При МНО протромбиновое международное нормализованное отношение >50. Когда соотношение составляет &lt;2,0, этот продукт можно немедленно использовать для лечения. При переходе с этого продукта на лечение антагонистами витамина К решение о том, когда начинать лечение антагонистами витамина К (АВК), должно основываться на клиренсе креатинина пациента; при ККл≥50мл/мин лечение АВК следует начинать за 3 дня до отмены дабигатрана этексилата; при 30 мл/мин<CrCL<50 мл/мин лечение АВК следует проводить за 2 дня до отмены дабигатрана этексилата. Другая кардиоверсия: Этот продукт можно использовать для лечения во время кардиоверсии. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Почечная недостаточность запрещена. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Линаклотид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/linaclotide-tablets): Линаклотид — препарат для лечения запоров, в основном при синдроме раздраженного кишечника (СРК-С). Этот продукт представляет собой агонист гуанилатциклазы C (GC-C), который оказывает висцеральное обезболивающее и секреторное действие и может облегчить боль в животе и симптомы запора, вызванные синдромом раздраженного кишечника по типу запора, тем самым улучшая состояние и качество жизни детей. пациенты. - [Таблетки лозартана калия](https://asia-tycoon.com/product/losartan-potassium-tablets-2): Эффекты и эффективность: Лозартан калия обладает эффектом расширения кровеносных сосудов и в основном используется для лечения гипертонической болезни. Способ применения и дозировка. При гипертонии: для большинства пациентов стартовая и поддерживающая доза обычно составляет 50 мг один раз в день; максимальный антигипертензивный эффект может быть достигнут через 3-6 недель лечения. У некоторых пациентов доза может быть увеличена до 100 мг один раз в сутки под руководством врача, что может привести к дальнейшему антигипертензивному эффекту. Пациенты с недостаточной емкостью сосудов (например, пациенты, получающие высокие дозы диуретиков) могут рассмотреть возможность использования начальной дозы 25 мг один раз в день. При сердечной недостаточности: стартовая доза составляет 12,5 мг один раз в сутки. Обычно дозу постепенно увеличивают с недельными интервалами в зависимости от переносимости каждого пациента до тех пор, пока не будет достигнута максимальная доза, которую может переносить пациент (12,5 мг/день, 25 мг/день, 50 мг/день, 100 мг/день или 150 мг/день). мг/день). Максимальная целевая доза составляет 150 мг в сутки. Другие заболевания: при диабетической нефропатии, сахарном диабете 2 типа с гипертонической болезнью в анамнезе: стартовая доза 50 мг один раз в сутки; поддерживающая доза — 100 мг один раз в сутки. Полицитемия: 25-50 мг в день. Больным гипертонической болезнью с синдромом Марфана и гипертрофией левого желудочка, профилактика нарушений мозгового кровообращения: стартовая доза — 50 мг 1 раз в сутки; поддерживающая доза — 100 мг один раз в день. Лекарства для особых групп населения. Педиатрические препараты: для детей, которые могут глотать таблетки и весят от ≥20 до <50 кг, рекомендуемая доза составляет 25 мг один раз в день. Максимальная доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Для пациентов с массой тела >50 кг стартовая доза составляет 50 мг один раз в сутки. Максимальная доза может быть увеличена до 100 мг один раз в сутки. Детский прием лекарств необходимо проводить под руководством врача и под наблюдением взрослых. Для пациентов пожилого возраста или пациентов с нарушением функции почек (в том числе пациентов, находящихся на диализе) нет необходимости корректировать начальную дозу. Для пациентов с поражением печени в анамнезе стартовой дозой можно считать 25 мг. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Лекарственная форма для перорального применения с немедленным высвобождением - [Апремиласт Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/apremilast-tablets-2): Таблетки апремиласта представляют собой низкомолекулярные ингибиторы фосфодиэстеразы-4, которые можно использовать для лечения псориаза. Конкретный анализ заключается в следующем: Таблетки Апремиласт – это препараты, используемые для облегчения псориаза, главным образом для облегчения отеков, болей в суставах, скованности и других состояний, вызванных этим заболеванием. Препарат может вызвать диарею, головную боль, тошноту и другие симптомы дискомфорта. Беременным женщинам и людям, имеющим аллергию на компоненты препарата, препарат не следует принимать. Псориаз – хроническое заболевание кожи, имеющее возможность рецидивов. Он может быть вызван наследственностью, инфекцией, эндокринными нарушениями, иммунными нарушениями и т. д. и проявляется в основном в виде эритемы, озноба, болей в суставах, отека, шелушения и т. д. Специфического лечения псориаза, которое можно контролировать и облегчить, не существует. посредством медикаментозной терапии, физиотерапии и т. д. Пациенты могут использовать таблетки Апремиласта для облегчения заболевания под руководством врача, а также могут использовать такие препараты, как крем галометазон и крем дезонид, для его улучшения по рекомендации врача. - [Роксадустат Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/roxadustat-capsules-2): Эффекты и эффективность: Роксадустат используется для лечения анемии, вызванной хронической болезнью почек (ХБП), у пациентов, находящихся на диализе. Дозировка и администрирование: Роксадустат применяют перорально. Конкретную дозировку должен назначить врач. Первоначальное лечение должно проводиться под наблюдением профессионального медицинского персонала. Выберите начальную дозу в зависимости от веса: 100 мг (45–60 кг) или 120 мг (≥60 кг) за раз для пациентов, находящихся на диализе, перорально три раза в неделю (TIW). Препарат можно принимать натощак или после еды; пациенты, находящиеся на гемодиализе и перитонеальном диализе, могут принимать этот продукт в любое время до и после диализа. На начальном этапе лечения рекомендуется контролировать уровень гемоглобина (Hb) один раз в 2 недели до его стабилизации; затем контролируйте уровень гемоглобина один раз в 4 недели. Дозу роксадустата следует корректировать в зависимости от уровня гемоглобина так, чтобы уровень гемоглобина достигал и поддерживался в пределах 100–120 г/л, а необходимость переливания крови была сведена к минимуму. Рекомендуется корректировать дозу каждые 4 недели в зависимости от текущего уровня гемоглобина у пациента и изменения уровня гемоглобина за последние 4 недели. Изменение уровня гемоглобина за последние 4 недели: <-10 г/л: при корректировке дозы, когда уровень гемоглобина <120 г/л, дозу следует увеличивать в соответствии с заранее заданными шагами; при коррекции дозы Hb ≥120 г/л, <130 г/л, изменения дозы нет. Изменение уровня гемоглобина за последние 4 недели: ≥-10 г/л, ≤10 г/л: при корректировке дозы, когда уровень гемоглобина <105 г/л, дозу следует увеличивать в соответствии с заранее заданными шагами; при коррекции дозы гемоглобин ≥105 г/л, <120 г/л, изменения дозы нет; при корректировке дозы, гемоглобин ≥120 г/л, <130 г/л, дозу следует уменьшать в соответствии с заранее заданными шагами. Изменение уровня гемоглобина за последние 4 недели: >10 г/л: при корректировке дозы уровень гемоглобина <105 г/л, без изменения дозы; при корректировке дозы, гемоглобин ≥105 г/л, <130 г/л, дозу следует уменьшать в соответствии с заранее заданными шагами. Независимо от изменений уровня гемоглобина за последние 4 недели, при коррекции дозы, если уровень гемоглобина ≥ 130 г/л, следует приостановить прием препарата и контролировать уровень гемоглобина до тех пор, пока уровень гемоглобина не станет < 120 г/л, затем дозу следует уменьшить на один шаг. и прием препарата следует возобновить. Увеличение и уменьшение дозы увеличивается и уменьшается в соответствии с заранее установленными шагами дозы, которые составляют 20, 40, 50, 70, 100, 120, 150 и 200 мг. Корректировка дозы, когда уровень гемоглобина слишком высокий и слишком быстрый: если уровень гемоглобина у пациента увеличивается на &gt; 20 г/л в течение 2 недель, а значение гемоглобина составляет &gt; 90 г/л, дозу следует уменьшить на один шаг. При слишком быстром повышении уровня гемоглобина рекомендуется снижать дозу только один раз в течение 4 недель. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Спортсменам следует использовать с осторожностью Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Камрелизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/camrelizumab-for-injection-2): Каррелизумаб можно использовать для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина, гепатоцеллюлярной карциномой, немелкоклеточным раком легкого, плоскоклеточным раком пищевода и раком носоглотки. Пациентам с аллергическими реакциями на активные ингредиенты или вспомогательные вещества препарата противопоказано. После приема лекарства следует внимательно наблюдать за клиническими симптомами и признаками, включая озноб, лихорадку, чувство стеснения в груди, зуд, сыпь, гипотонию и гипотонию... Подробности  Комплексная интерпретация каррелизумаба  Эффекты и эффекты: Этот продукт можно использовать для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина, гепатоцеллюлярной карциномой, немелкоклеточным раком легких, плоскоклеточным раком пищевода и раком носоглотки. Дозировка и администрирование: Этот продукт должен использоваться под руководством врача, имеющего опыт лечения опухолей. Рекомендуемая доза: классическая лимфома Ходжкина, плоскоклеточный рак пищевода второй линии, рак носоглотки (монотерапия): 200 мг/раз, внутривенно один раз в 2 недели до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности. Распространенная гепатоцеллюлярная карцинома: 3 мг/кг внутривенно один раз каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности. Лечение первой линии при распространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого, местно-рецидивирующем или метастатическом раке носоглотки, местно-распространенном/рецидивирующем или метастатическом плоскоклеточном раке пищевода: 200 мг/раз, внутривенная инъекция один раз в 3 недели до прогрессирования заболевания или переносимой токсичности. имеет место. При назначении каррелизумаба в сочетании с химиотерапией каррелизумаб следует вводить сначала внутривенно капельно, а химиотерапию следует проводить как минимум через 30 минут. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Вождение автомобиля запрещено, если у вас аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Таблетки Нератиниба Малеата](https://asia-tycoon.com/product/neratinib-maleate-tablets-2): Таблетки Нератиниб Малеат – противоопухолевый препарат. Он клинически пригоден для взрослых пациентов с ранним раком молочной железы, у которых положительный результат на рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2), для усиленной адъювантной терапии после получения адъювантной терапии, содержащей трастузумаб. Основным ингредиентом таблеток Нератиниба Малеата является Нератиниб Малеат, который блокирует рост и распространение опухолевых клеток путем избирательного ингибирования рецепторов. - [Таблетки пиротиниба малеат.](https://asia-tycoon.com/product/pyrotinib-maleate-tablets-2): Этот продукт используется для лечения рака молочной железы. Он противопоказан пациентам с аллергией на пиротиниб или любой из его ингредиентов. Перед лечением проверьте функцию печени. Дисфункция печени от умеренной до тяжелой степени может сопровождаться риском печеночной токсичности и не рекомендуется. Регулярно контролируйте ФВЛЖ пациента, чтобы убедиться, что ФВЛЖ не ниже нижней границы нормы. ... Подробности  Полная интерпретация пиротиниба малеата  Последствия: Этот продукт используется для лечения рака молочной железы. Дозировка и администрирование: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 400 мг один раз в день перорально в течение 30 минут после еды, принимайте лекарство каждый день в одно и то же время. Принимайте его непрерывно, и каждый 21 день представляет собой цикл. Рекомендуемая доза капецитабина составляет 1000 мг/м2 перорально два раза в день (один раз утром и вечером, общая суточная доза 2000 мг/м2), принимаемая в течение 30 минут после еды (принимается один раз утром вместе с пиротинибом). , принимайте его 14 дней подряд и отдыхайте 7 дней, каждый 21 день представляет собой цикл. Лечение следует продолжать до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимых токсических реакций. Если во время лечения у пациента возникают побочные реакции, их можно купировать путем приостановки приема препарата, снижения дозы или прекращения приема препарата. Рекомендуемая корректировка дозы этого продукта составляет 400, 320 и 240 мг/день. Данные об эффективности дозы 240 мг/сут ограничены. Если дозу необходимо дополнительно снизить до уровня ниже 240 мг/сут, следует прекратить лечение. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен и его следует применять с осторожностью пациентам с дисфункцией печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Бифендат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/bifendate-tablets): Таблетки Бифендат – лекарство от заболеваний печени. Его применяют у пациентов с хроническим персистирующим гепатитом, сопровождающимся аномальным повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ); его также можно использовать при повышении АЛТ, вызванном химическими препаратами. Для пациентов с хроническим персистирующим гепатитом, сопровождающимся аномальным повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ): он может уменьшить повреждение печени и повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ), вызванное четыреххлористым углеродом. Оказывает ингибирующее действие на микросомальное перекисное окисление липидов печени, вызванное четыреххлористым углеродом, и превращение метаболизма четыреххлористого углерода в монооксид углерода, а также снижает потребление восстановленного кофермента II и кислорода в процессе метаболизма четыреххлористого углерода, тем самым защищая структуру и функцию биомембран клеток печени. . При повышении АЛТ, вызванном химическими препаратами: например, он может снизить повышение АЛТ в печени, вызванное преднизолоном. - [МалотилатТаблетки](https://asia-tycoon.com/product/malotilatetablets): Функция и индикация: Этот продукт подходит при хроническом гепатите, циррозе печени, поражении печени, вызванном запущенным шистосомозом, и гипопротеинемии, осложненной туберкулезом легких. Применение и дозировка: Оральный. 0,6 г в день, 0,4 г для людей с массой тела менее 50 кг, разделенных на 3 приема после еды. Неблагоприятные реакции: У некоторых людей наблюдается плохой аппетит, тошнота, рвота и головокружение, а иногда и сыпь или кожный зуд. Противопоказания: Запрещен детям, беременным, кормящим женщинам и тем, у кого аллергия на этот продукт. - [Виаминат Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/viaminate-capsules): Эффекты и эффективность: Тяжелые и умеренные угри, ихтиоз, псориаз, кожные заболевания с лишаем и некоторые кожные заболевания с аномальным ороговением также имеют определенные эффекты. Способ применения и дозировка: Перорально. Из расчета 1–2,0 мг/(кг·день) взрослые принимают по 1–2 капсулы каждый раз (25–50 мг) 2–3 раза в день. Курс лечения акне – 6 недель, себорейного дерматита – 4 недели. Или следуйте рекомендациям врача. Побочные реакции: Побочные эффекты этого препарата аналогичны клиническим проявлениям передозировки витамина А. Общие побочные эффекты включают сухость кожи, шелушение, зуд, сыпь, повышенную ломкость, ладонно-подошвенное шелушение, экхимозы, вторичную инфекцию и т. д.; сухость слизистой оболочки полости рта, боль, конъюнктивит, выраженное помутнение роговицы, нарушение зрения, отек диска зрительного нерва, головная боль, головокружение, психические симптомы, депрессия, доброкачественная внутричерепная гипертензия. Остеопороз, мышечная слабость, боли, желудочно-кишечные симптомы, носовые кровотечения и др. Прием препарата во время беременности может привести к самопроизвольному аборту и порокам развития плода. Лабораторные анализы могут вызвать повышение скорости оседания эритроцитов, повышение уровня ферментов печени, повышение уровня липидов в крови, повышение уровня сахара в крови, снижение количества тромбоцитов и т. д. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности и кормлении грудью. Детям следует использовать его с осторожностью. Употреблять алкоголь следует с осторожностью. При нарушении функции печени следует применять с осторожностью. - [Доксофиллин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/doxofylline-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки Доксофиллин применяют при бронхиальной астме, хроническом бронхите с хрипами и других бронхиальных спазмах, вызывающих одышку. Применение и дозировка: Этот продукт принимают внутрь, обычно по 0,2-0,4 г взрослым, два раза в день, за 3 часа до или после еды. Пациентам с тяжелой астмой следует принимать препарат по рекомендации врача. Неблагоприятные реакции: У небольшого числа пациентов после приема лекарства наблюдаются такие симптомы, как сердцебиение, синусовая тахикардия, дискомфорт в верхней части живота, плохой аппетит, тошнота, рвота, возбуждение и бессонница. При чрезмерном приеме могут возникнуть аритмия и пароксизмальные спазмовые кризы. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан при аллергии на него. - [БЕТАГИСТИНА ГИДРОХЛОРИД ТАБЛЕТКИ](https://asia-tycoon.com/product/betahistine-hydrochloride-tablets-2): Эффекты и эффективность: Используется для лечения головокружения внутреннего уха, облегчения таких симптомов, как головокружение, шум в ушах, тошнота и головная боль. Используется при головных болях, вызванных различными причинами. Применяется при головокружении, шуме в ушах и т.п., вызванном хронической ишемической болезнью головного мозга, церебральным атеросклерозом, травмой головы или гипертонией. Применение и дозировка: Таблетки бетагистина мезилата: внутрь после еды, взрослым по 6–12 мг каждый раз 3 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Таблетки бетагистина гидрохлорида: перорально. Обычная дозировка для взрослых составляет 4–8 мг 2–4 раза в сутки, максимальная суточная доза не должна превышать 48 мг; или 5–10 мг каждый раз 1–2 раза в сутки, причем максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Раствор бетагистина гидрохлорида для перорального применения: перорально. 10–20 мг каждый раз, 30–60 мг в сутки, максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бетагистина гидрохлорид для инъекций: внутримышечно по 10 мг 1 раз в сутки; внутривенно капельно по 10-30 мг каждый раз 1 раз в сутки, добавляя к инъекциям 5% раствор глюкозы или 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бетагистина гидрохлорид, натрия хлорид для инъекций: внутривенно капельно. По 500 мл каждый раз 1 раз в сутки медленно внутривенно капельно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, раствор для перорального применения, инъекции, инъекционный порошок для инъекций - [Капсулы гентамицина сульфата и субкарбоната висмута](https://asia-tycoon.com/product/gentamycin-sulfate-and-bismuth-subcarbonate-capsules): Функция: Капсулы гентамицина сульфата карбоната висмута можно использовать для лечения хронического язвенного колита, дизентерии и острого энтерита. Дозировка: устно. Взрослым принимать по 2–3 капсулы за раз 3 раза в день; детям принимать по 1 капсуле 3 раза в день. При непрерывном приеме курс лечения не должен превышать 10 дней. Неблагоприятные реакции: Прием капсул гентамицина сульфата карбоната висмута может вызвать желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота, потеря аппетита, рвота и вздутие живота, а также побочные реакции, такие как сыпь и повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке, которые встречаются редко. После приема этого продукта могут иногда возникать потеря слуха, шум в ушах или заложенность ушей (ототоксичность), гематурия, значительное снижение частоты мочеиспускания или диуреза, потеря аппетита, сильная жажда (нефротоксичность), неустойчивая ходьба и головокружение (ототоксичность). Токсичность, затрагивающая преддверие), одышка, сонливость, крайняя слабость (нервно-мышечная блокада). Длительное применение больших доз может вызвать запор, алкалемию и синдром мальабсорбции. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт он противопоказан. С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью у детей. - [Хлоргексидина ацетат суппозитории.](https://asia-tycoon.com/product/chlorhexidine-acetate-suppositories): Свечи от геморроя с хлоргексидином ацетатом – лекарство от геморроя. Основной ингредиент этого продукта, хлоргексидина ацетат, представляет собой катионное поверхностно-активное вещество с широким антибактериальным спектром, сильным антибактериальным действием и гемостазом. Основными клиническими показаниями являются: внешний геморрой и внутренний геморрой. После того, как основной ингредиент этого продукта, ацетат хлоргексидина, адсорбируется на клеточной стенке бактерий, он может изменить структуру поверхности бактерий и осмотический баланс, вызывая утечку компонентов бактериальной цитоплазмы. Высокие концентрации хлоргексидина могут коагулировать цитоплазму и ингибировать восстановление клеточных стенок бактерий, тем самым играя бактерицидную роль. Этот способ действия не так-то просто вызвать устойчивость к лекарствам. Среди распространенных дезинфицирующих средств, доступных в настоящее время, хлоргексидина ацетат обладает хорошей эффективностью и безопасностью. Антибактериальный спектр хлоргексидина ацетата включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибы (например, Candida albicans) и некоторые вирусы (например, ВИЧ, HBV). Эффект на грамположительные бактерии сильнее, чем на грамотрицательные бактерии. Он очень чувствителен к некоторым стафилококкам, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli и анаэробным пропионибактериям; умеренно чувствительны к Haemophilus Streptococcus и слегка чувствительны к Proteus, Pseudomonas, Klebsiella и грамотрицательным коккам (таким как Veillonella). Он неэффективен против бактериальных спор и кислотоустойчивых бактерий при комнатной температуре. Его антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии сильнее, чем у дезинфицирующих средств, таких как бромид бензалкония. Он по-прежнему эффективен даже в присутствии сыворотки, крови и т. д. - [Левокарнитин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/levocarnitine-for-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для профилактики и лечения дефицита L-карнитина, например, ряда осложнений, вызванных вторичным дефицитом карнитина у пациентов с хронической почечной недостаточностью и длительным гемодиализом, клинических проявлений, таких как кардиомиопатия, скелетная миопатия, аритмия, гиперлипидемия, артериальная гипотензия и интрадиализные мышечные судороги. Способ применения и дозировка: Если концентрация L-карнитина в плазме ниже нормального диапазона (40–50 мкмоль/л), немедленно начните лечение. Рекомендуемая начальная доза составляет 10–20 мг/кг, растворенная в 5–10 мл воды для инъекций и вводимая внутривенно в течение 2–3 минут после гемодиализа; скорректируйте дозу на 3-й или 4-й неделе лечения (например, снизив дозу до 5 мг/кг). Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Раствор для инъекций необходимо приготовить на основе 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или раствора Рингера с лактатом в концентрации (250–4200) мг/500 мл (т.е. 0,5–8 мг/мл). Перед парентеральным лечением рекомендуется измерять уровни карнитина в плазме и контролировать еженедельно и ежемесячно, включая биохимию крови, показатели жизненно важных функций, концентрацию карнитина в плазме и системное состояние. Неблагоприятные реакции: Побочными реакциями этого продукта являются в основном преходящая тошнота и рвота, особый запах тела, тошнота и гастрит. Внутривенное введение L-карнитина может вызвать эпилептические припадки. После приема препарата у пациентов с эпилепсией в анамнезе может возникнуть эпилепсия или усугубиться эпилепсия. После приема препарата также могут возникнуть аллергические реакции, такие как бронхоспазм, отек гортани, отек лица, сыпь, крапивница и др. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Таблетки амиодарона гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/amiodarone-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки амиодарона гидрохлорида и таблетки диспергируемые для лечения предсердных аритмий (преобразование трепетания предсердий, фибрилляции предсердий и сохранение синусового ритма после конверсии). Узловые аритмии. Желудочковые аритмии (лечение опасных для жизни преждевременных сокращений желудочков и желудочковой тахикардии, а также профилактика желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков). Аритмии, связанные с синдромом W-P-W. По своим фармакологическим характеристикам амиодарон подходит для лечения вышеуказанных аритмий, особенно больных с органическими заболеваниями сердца (коронарная недостаточность и сердечная недостаточность). Капсулы амиодарона гидрохлорида для перорального применения подходят для профилактики опасной для жизни пароксизмальной желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков. Его также можно применять при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, пароксизмальном трепетании предсердий и мерцательной аритмии, неэффективных при применении других препаратов, в том числе с синдромом предвозбуждения и поддерживающем лечении после электрической кардиоверсии персистирующей мерцательной аритмии и трепетания предсердий. Его можно использовать для контроля частоты желудочковых сокращений во время персистирующей фибрилляции предсердий и трепетания предсердий. Если нет четких показаний, он обычно не подходит для лечения предсердной и желудочковой экстрасистолии. Инъекции амиодарона гидрохлорида используются для лечения тяжелых аритмий, когда пероральный прием не подходит, особенно в следующих ситуациях: предсердные аритмии с быстрым желудочковым ритмом. Тахикардия при синдроме W-P-W. Тяжелые желудочковые аритмии. Сердечно-легочная реанимация при остановке сердца, связанной с фибрилляцией желудочков, которая неэффективна при наружной дефибрилляции. Использование и дозировка:Ударная доза таблеток амиодарона гидрохлорида и диспергируемых таблеток: обычно 600 мг в день, которую можно применять непрерывно в течение 8-10 дней. Поддерживающая доза: следует использовать минимальную эффективную дозу. В зависимости от индивидуальной реакции можно назначать 100–400 мг в день. В связи с пролонгированным терапевтическим эффектом амиодарона можно назначать по 200 мг через день или по 100 мг в сутки. Рекомендованы прерывистые методы лечения с прекращением приема препарата на два дня в неделю. Капсулы амиодарона гидрохлорида принимают внутрь. Обычная доза для взрослых при лечении наджелудочковых аритмий составляет 0,4–0,6 г в день, разделенная на 2–3 приема. Через 1-2 недели дозу можно изменить на 0,2-0,4 г в день для поддержания по мере необходимости. Некоторым пациентам для поддержания дозы можно снизить дозу до 0,2 г 5 дней в неделю или меньше. Для лечения тяжелых желудочковых аритмий - 0,6-1,2 г в сутки, разделенные на 3 приема, а через 1-2 недели ее можно постепенно изменить на 0,2-0,4 г (1-2 таблетки) в сутки для поддерживающей терапии по мере необходимости. По фармацевтическим причинам амиодарона гидрохлорид для инъекций не следует применять в концентрации менее 2 ампул для инъекций на 500 мл. Для приготовления используют только изотонический раствор глюкозы. Не добавляйте в настой никаких других препаратов. Амиодарон следует вводить, насколько это возможно, через центральный венозный путь. На основании опыта клинических исследований инъекций амиодарона гидрохлорида, независимо от возраста пациента, функции почек и функции левого желудочка, поддерживающую инфузию в дозе 0,5 мг/мин можно с осторожностью продолжать в течение 2–3 недель. Опыт применения у пациентов, получающих инъекции амиодарона гидрохлорида в течение более 3 недель, ограничен. Существует большая разница между отдельными людьми в приеме амиодарона гидрохлорида, и для подавления опасных для жизни аритмий требуется нагрузочная доза, при этом производится точная корректировка дозы. Первоначальная доза обычно составляет 1000 мг гидрохлорида амиодарона, принимаемая в течение 24 часов, которую можно вводить согласно следующему способу применения. Рекомендуемая доза амиодарона гидрохлорида для инъекций. Нагрузочная инфузия в течение первых 24 часов: сначала натощак, 150 мг (15 мг/мин) в первые 10 минут. 3 мл инъекции (150 мг) в 100 мл раствора глюкозы (концентрация = 1,5 мг/мл). Настаивать 10 минут. Затем медленно, 360 мг (1 мг/мин) в течение следующих 6 часов. 18 мл инъекции (900 мг) в 500 мл раствора глюкозы (концентрация = 1,8 мг/мл). Поддерживающая инфузия: 540 мг (0,5 мг/мин) в течение оставшихся 18 часов. Уменьшите скорость инфузии до 0,5 мг/мин. После первых 24 часов скорость инфузии поддерживают на уровне 0,5 мг/мин (720 мг/24 ч) при концентрации 1–6 мг/мл (инъекционные концентрации амиодарона гидрохлорида выше 2 мг/мл требуют введения через центральный венозный катетер). и инфузию следует продолжить. При возникновении фибрилляции желудочков или гемодинамически нестабильной желудочковой тахикардии можно дополнительно ввести 150 мг амиодарона гидрохлорида для инъекции в 100 мл раствора глюкозы. Введение следует проводить в течение 10 минут, чтобы уменьшить возникновение гипотонии. Скорость поддерживающей инфузии можно увеличить для эффективного подавления аритмий. Сердечно-легочная реанимация при остановке сердца, связанной с фибрилляцией желудочков и резистентной к внешней дефибрилляции. В зависимости от пути введения амиодарона и статуса применения по показаниям рекомендуется установка центрального венозного катетера, если он доступен немедленно; в противном случае используется самая крупная периферическая вена и самая высокая скорость потока вводится периферическим внутривенным путем. Начальная внутривенная доза составляет 300 мг (или 5 мг/кг), ее разводят в 20 мл 5% раствора глюкозы и вводят быстро. Если фибрилляция желудочков сохраняется, следует рассмотреть возможность внутривенного введения дополнительных 150 мг (или 2,5 мг/кг). Не добавляйте в шприц никакие другие препараты. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности и кормлении грудью. Применять с осторожностью при повреждении печени. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки диспергируемые, капсулы, инъекции. - [Таблетки для перорального распада римегепанта сульфата](https://asia-tycoon.com/product/rimegepant-sulfate-orally-disintegrating-tablets): Эффекты и эффективность: Ремегипам в настоящее время используется только для лечения острой мигрени у взрослых, независимо от наличия предвестников приступов мигрени. Применение и дозировка: Этот продукт можно принимать независимо от еды, перорально, однако безопасность приема этого препарата более 18 раз в течение 30 дней еще не определена, поэтому рекомендуется принимать его под руководством врача. Неблагоприятные реакции: Известные в настоящее время побочные реакции на этот продукт относительно распространены и включают тошноту, периодическую одышку и сильную сыпь. Противопоказания: При аллергии на этот продукт применение у детей запрещено. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Таблетки бедаквилина фумарата](https://asia-tycoon.com/product/bedaquiline-tablets): Таблетки бедаквилина фумарата представляют собой диарилхинолиновый антимикобактериальный препарат, обычно используемый в форме таблеток. Этот продукт используется в составе комбинированной терапии для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) у взрослых (≥18 лет). Этот продукт следует использовать только в том случае, если другие эффективные варианты лечения недоступны. С этим продуктом следует обращаться под непосредственным наблюдением (DOT). На основании двух клинических исследований фазы II показания к этому продукту были определены путем анализа времени, в течение которого культура мокроты становится отрицательной у пациентов с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). - [Циклосерин Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/cycloserine-capsules-2): Эффекты и эффективность: Циклосерин в капсулах представляет собой антибиотик широкого спектра действия, оказывающий антибактериальное действие путем ингибирования синтеза клеточной стенки грамположительных, грамотрицательных чувствительных бактерий и микобактерий туберкулеза. Оказывает слабое антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, но оказывает сильное антибактериальное действие на микобактерии туберкулеза. Применение и дозировка: Взрослые: 0,5-1 г в день, принимать 2 раза. В течение первых 2 недель можно принимать по 0,25 г каждый раз два раза в день, максимальная доза составляет 1 г в день. Детям: 5–20 мг/кг в сутки в 2–4 раза, первый раз применяют половину дозы. Неблагоприятные реакции: Частые головные боли, головокружение, сонливость, аномальное поведение, депрессия, нарушения ориентации или памяти, тремор, судороги, беспокойство, судороги или кома. Иногда усугубляются сердечная недостаточность, лихорадка, тошнота, рвота, боли в животе, нарушение функции печени и повышение уровня АСТ или АЛТ. Этот продукт может вызывать психотические реакции, психические расстройства и суицидальные тенденции. Редкие побочные реакции включают сыпь; онемение, покалывание, жжение или слабость в руках и ногах; Эпилептические припадки. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан при нарушении функции почек; противопоказан при нарушении функции печени; использовать с осторожностью во время беременности; применять с осторожностью в период лактации - [Мазь неомицина сульфата и флуоцинонида.](https://asia-tycoon.com/product/neomycin-sulfate-and-fluocinonide-ointment): Эффекты и эффективность: Применяется при аллергическом дерматите, подострой и хронической экземе, экземе мошонки, кожном зуде, зуде вульвы и т. д. Применение и дозировка: Для наружного применения: наносить на пораженный участок кожи 2-3 раза в день. Неблагоприятные реакции: Длительное применение на большой площади может вызвать атрофию кожи, расширение капилляров, угревой дерматит, периоральный дерматит, фолликулит, повышенную восприимчивость к инфекциям и т. д. Иногда может вызывать аллергический контактный дерматит. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям следует использовать его с осторожностью. Используйте его с осторожностью во время беременности и лактации. - [Кетоконазол крем](https://asia-tycoon.com/product/ketoconazole-cream-2): Эффекты и эффективность: Он может лечить опоясывающий лишай рук, опоясывающий лишай стоп, опоясывающий лишай тела, опоясывающий лишай, разноцветный опоясывающий лишай и кандидоз. Он может облегчить симптомы ранних сливающихся поражений ретикулярной папилломы. Применение и дозировка: Для наружного применения наносите соответствующее количество этого продукта на пораженный участок 2-3 раза в день. При применении при дерматомикозе тела, дерматомикозе кожи, разноцветном лишае и кандидозе для уменьшения рецидивов препарат следует применять непрерывно в течение 2–4 недель, а при дерматомикозе рук и стопах следует применять непрерывно в течение 4–6 недель. Избегайте контакта с глазами и другими слизистыми оболочками (например, рта, носа и т. д.) при использовании и не наносите на поврежденную кожу. Неблагоприятные реакции: Могут наблюдаться жжение или другие симптомы раздражения, а также иногда могут возникать аллергические реакции, такие как зуд и крапивница. Противопоказания препарата: Алкоголь запрещен при аллергических реакциях на этот продукт. Используйте с осторожностью - [Инъекции прогестерона](https://asia-tycoon.com/product/progesterone-injection): Эффекты и эффективность: Инъекции прогестерона можно использовать для лечения функциональных нарушений, вызванных дефицитом прогестерона: нарушений менструального цикла, вызванных овуляторной дисфункцией; дисменорея и предменструальный синдром; кровотечение (вызванное миомой и т. д.); предменопаузальные расстройства; менопауза (используется в качестве дополнения к терапии прогестероном). Капсулы прогестерона также помогают при беременности; или подходят для адъювантного лечения синдрома поликистозных яичников. Применение и дозировка: Внутримышечные инъекции: угроза прерывания беременности, обычно 10-20 мг, применяют до прекращения боли и кровотечения; пациентам, имеющим в анамнезе привычные аборты, по 10–20 мг однократно 2–3 раза в неделю с начала беременности; функциональные маточные кровотечения, используемые при кровотечениях отмены, когда уровень гемоглобина составляет менее 7 мг, 10 мг в день в течение 5 дней подряд или 20 мг в день в течение 3-4 дней подряд; аменорея, за 8-10 дней до предполагаемой менструации, ежедневно внутримышечно по 10мг в течение 5 дней; или ежедневно внутримышечно по 20мг в течение 3-4 дней; синдром предменструального напряжения: 10–20 мг вводят за 12 дней до предполагаемой менструации в течение 10 дней подряд. Неблагоприятные реакции: К частым побочным реакциям относятся: прорывное кровотечение, точечное кровотечение из влагалища, увеличение или потеря веса, изменения в плоскоклеточно-столбчатом соединении шейки матки, изменения цервикального секрета, отек молочной железы и т. д. У пациенток также могут наблюдаться тошнота, головокружение, головная боль, утомляемость, лихорадка, бессонница, аллергия с зудом или без него, мелазма, хлоазма, механическая желтуха и нарушение функции печени. Если вы почувствуете недомогание после приема лекарства, своевременно сообщите об этом врачу, чтобы избежать серьезных побочных реакций. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять при нарушениях функции почек и печени. - [Benvitimod Cream](https://asia-tycoon.com/product/benvitimod-cream-2): This product is suitable for the topical treatment of mild to moderate stable psoriasis vulgaris in adults. - [Эфавиренц Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/efavirenz-tablets): Таблетки эфавиренц – широко используемый противовирусный препарат. Этот продукт оказывает хорошее ингибирующее действие на вирус иммунодефицита человека, поэтому его часто используют в клинической практике в сочетании с другими противовирусными препаратами для лечения СПИДа. Он особенно подходит для лечения взрослых, подростков и детей, инфицированных ВИЧ-1. Инфекция ВИЧ-1. При заражении вирусом иммунодефицита человека требуется своевременное противовирусное лечение. Таблетки эфавиренц являются неконкурентными ингибиторами обратной транскриптазы ВИЧ-1 (ОТ), действующими на матрицы, праймеры или трифосфатные нуклеозиды, и обладают небольшим конкурентным ингибирующим эффектом. Сочетание других ингибиторов протеазы или нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы для лечения СПИДа часто позволяет добиться лучшего противовирусного эффекта. - [Таблетки Зидовудин и Ламивудин.](https://asia-tycoon.com/product/zidovudine-and-lamivudine-tablets): Эффекты и эффективность: Зидовудин и ламивудин — противовирусные препараты, используемые для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Применение и дозировка: Дозировка и дозировка различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Чтобы обеспечить полную дозировку, этот продукт следует проглатывать, а не измельчать. Пациентам, которые не могут глотать, этот продукт можно измельчить, добавить в небольшое количество полутвердой или жидкой пищи и немедленно принять. Неблагоприятные реакции: Общие заболевания крови и лимфатической системы включают нейтропению, анемию и тромбоцитопению. Общие метаболические и пищевые симптомы включают гиперлактатемию. К частым дискомфортам относятся усталость, дискомфорт, лихорадка, головная боль и т. д. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен в период лактации. Запрещено с осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек, беременности. - [Таблетки ламивудина и тенофовира дизопроксила фумарата.](https://asia-tycoon.com/product/lamivudine-and-tenofovir-disoproxil-fumarate-tablets): Ламивудин и тенофовир – западные лекарства. Этот продукт можно использовать в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции ВИЧ-1 у взрослых старше 18 лет. ВИЧ — это аббревиатура вируса иммунодефицита человека, а ВИЧ-1 — вирус иммунодефицита человека типа 1. Заражение этим вирусом может вызвать повреждение нормальной клеточной иммунной функции организма и привести к дефектам клеточной иммунной функции. Он очень заразен и токсичен и на более поздней стадии может привести к СПИДу. Поэтому после подтверждения заражения вы можете рассмотреть возможность использования этого продукта для лечения. - [Таблетки эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила фумарата](https://asia-tycoon.com/product/emtricitabine-and-tenofovir-disoproxil-fumarate-tablets): Функция: Данный препарат применяется в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей старше 12 лет (включительно). Дозировка: Для взрослых и детей старше 12 лет (включительно) и массой тела 35 кг и более рекомендуемая доза препарата составляет одну таблетку перорально один раз в день, во время еды или отдельно. Корректировка дозы у пациентов с нарушением функции почек. Экспозиция препарата значительно увеличивается при назначении эмтрицитабина или тенофовира дизопроксила фумарата пациентам с нарушением функции почек средней и тяжелой степени. Для пациентов с исходным клиренсом креатинина от 30 до 49 мл/мин интервал дозирования эмтрицитабина и тенофовира следует корректировать в соответствии с рекомендациями. Рекомендуемые здесь интервалы дозирования основаны на моделировании фармакокинетических данных однократного приема у пациентов, не инфицированных ВИЧ. Безопасность и эффективность этих рекомендаций по корректировке интервала дозирования не были клинически оценены у пациентов с нарушением функции почек средней и тяжелой степени, поэтому у этих пациентов следует тщательно контролировать клинический ответ на лечение и функцию почек. У пациентов с легким нарушением функции почек коррекция дозы не требуется (клиренс креатинина 50–80 мл/мин). Данных для предоставления рекомендаций по дозировке для педиатрических пациентов с почечной недостаточностью нет. Дозы у пациентов с изменениями клиренса креатинина необходимо корректировать в соответствии с рекомендациями врача, а у пациентов с легкой почечной недостаточностью следует рассчитывать клиренс креатинина и регулярно контролировать концентрацию фосфора в сыворотке. Неблагоприятные реакции: Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ангионевротический отек; Метаболические и алиментарные нарушения: лактоацидоз, гипокалиемия, гипофосфатемия; Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка; Желудочно-кишечные расстройства: панкреатит, повышение амилазы и боли в животе; Гепатобилиарные нарушения: жировая дистрофия печени, гепатит, повышение активности печеночных ферментов (чаще всего АСТ, АЛТ, ГГТ); Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь; Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: рабдомиолиз, остеомаляция (проявляется болями в костях, возможны переломы), мышечная слабость, миопатия; заболевания почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность, почечная недостаточность, острый тубулярный некроз, синдром Фанкони, проксимальная тубулопатия, интерстициальный нефрит (в том числе острые случаи), нефрогенный несахарный диабет, почечная недостаточность, повышенный креатинин, протеинурия, полиурия; Системные нарушения и нарушения со стороны места введения: астения; Следующие побочные реакции (уже перечисленные выше в разделе «Системы организма») могут быть вызваны патологией проксимальных канальцев: рабдомиолиз, остеомаляция, гипокалиемия, миастения, миопатия, гипофосфатемия. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт его запрещено использовать в период лактации. Используйте с осторожностью у детей. С осторожностью применять у детей с почечной недостаточностью. - [Таблетки тенофовира дизопроксила фумарата](https://asia-tycoon.com/product/tenofovir-disoproxil-fumarate-tablets-2): Функция: Используется в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1). Может использоваться для лечения хронического гепатита В. Дозировка: При инфекции, вызванной ВИЧ-1: рекомендуемая доза для взрослых составляет 300 мг (одна таблетка) один раз в день перорально. Как правило, на него не влияет диета, и его можно принимать с пищей или без нее, но принимать его необходимо в одно и то же время дня. Для лечения хронического гепатита В: взрослым и детям старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 300 мг (одна таблетка) перорально один раз в день независимо от диеты. Оптимальный курс лечения хронического гепатита В пока не определен. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Безопасность и эффективность не изучались у детей с хроническим гепатитом В и массой тела менее 35 кг. Прием лекарств детям необходимо проводить под руководством врача и под наблюдением взрослых. Коррекция дозы для взрослых с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) обычно нет необходимости корректировать дозу. Воздействие препарата значительно увеличивается у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. Для пациентов с исходным клиренсом креатинина <50 мл/мин интервал дозирования тенофовира дизопроксила фумарата следует корректировать в соответствии с таблицей ниже. Таблица 1. Таблица корректировки интервалов дозирования для пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью* Клиренс креатинина рассчитывается с использованием идеальной (тощей) массы тела. ** Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат обычно вводят один раз в неделю (при условии проведения гемодиализа 3 раза в неделю, каждый раз продолжительностью около 4 часов) и следует вводить после завершения диализа. Примечание. Фармакокинетика тенофовира не оценивалась у пациентов, не находящихся на гемодиализе, с клиренсом креатинина <10 мл/мин, поэтому для этих пациентов нет рекомендаций по дозированию. Неблагоприятные реакции: Заболевания иммунной системы: аллергические реакции, в том числе нейроотек, синдром восстановления иммунитета. Заболевания обмена веществ и питания: гипофосфатемия, гипокалиемия, лактоацидоз/выраженная гепатомегалия со стеатозом. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка. Желудочно-кишечные расстройства: боли в животе, повышение уровня амилазы и панкреатит. Гепатобилиарные заболевания: тяжелое обострение острого гепатита В, жировая дистрофия печени, повышение активности печеночных ферментов (наиболее часто встречающиеся — аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза и γ-глутамилтранспептидаза), гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: снижение плотности костной ткани, рабдомиолиз, остеомаляция (проявляется болью в костях и возможными переломами), мышечная слабость, миопатия. Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: новое начало или ухудшение почечной недостаточности, почечная недостаточность, почечная недостаточность, острая почечная недостаточность, синдром Фанкони, проксимальная тубулопатия, протеинурия, повышенный уровень креатинина, острый тубулярный некроз, синдром нефрогенного несахарного диабета, полиурия и интерстициальный нефрит (включая острые случаи). ). Системные нарушения и состояния места применения: Астения. Следующие нежелательные реакции могут быть обусловлены патологией проксимальных канальцев: рабдомиолиз, остеомаляция, гипокалиемия, миастения, миопатия, гипофосфатемия. Кроме того, сообщалось об остром обострении тяжелого гепатита у пациентов, инфицированных ВГВ, которые прекратили терапию против гепатита В, включая этот продукт. У этой группы пациентов следует тщательно контролировать функцию печени в течение как минимум нескольких месяцев клинического и лабораторного наблюдения. При необходимости лечение гепатита В можно возобновить. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт - [Таблетки разагилина мезилата.](https://asia-tycoon.com/product/rasagiline-mesylate-tablets): Эффекты и эффективность: Разагилина мезилат в основном применяют для монотерапии пациентов с первичной болезнью Паркинсона и комбинированной терапии (в сочетании с леводопой) у пациентов с колебаниями в конце дозы. Применение и дозировка: Пероральное введение. 1 мг один раз в день. Прием этого продукта не зависит от еды. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Нарушение функции печени запрещено. Детям следует использовать его с осторожностью. С осторожностью применять в период лактации и беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки селегилина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/selegilinehydrochloridetablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется при первичной болезни Паркинсона и/или синдроме Паркинсона. Его можно использовать отдельно для лечения ранней стадии болезни Паркинсона или в сочетании с леводопой или леводопой/ингибиторами периферической дофа-декарбоксилазы. Он особенно подходит для лечения двигательных колебаний с помощью лечения высокими дозами леводопы. Применение и дозировка: Вспомогательный препарат при лечении леводопой: внутрь общая суточная доза 10 мг, по 5 мг за завтраком и обедом, через 2-3 дня можно попытаться уменьшить дозу карбидопы-леводопы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Доза этого продукта не должна превышать 10 мг/сут для поддержания специфической селективности ингибирования МАО. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью спортсменами. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [таблетки бупропиона гидрохлорида с пролонгированным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/bupropion-hydrochloride-sustained-release-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения депрессии и сезонного аффективного расстройства. Может использоваться при никотиновой зависимости и способствовать отказу от курения. Кроме того, он также клинически используется для лечения биполярной депрессии (предполагается, что одновременно используются стабилизаторы настроения) и синдрома дефицита внимания с гиперактивностью; он также оказывает определенное терапевтическое воздействие на определенные сексуальные дисфункции. Применение и дозировка: Для лечения депрессивных расстройств прием внутрь начинают с небольшой дозы, с начальной дозы 75 мг однократно (75 мг на таблетку, по одной таблетке), два раза в день (один раз утром и один раз вечером). . После приема в течение не менее 3 дней, в зависимости от клинической эффективности и переносимости, дозу можно постепенно увеличить до 75 мг однократно (1 таблетка) 3 раза в сутки (однократно утром, в полдень и вечером); в дальнейшем ее можно постепенно увеличить до обычной дозы 300 мг в сутки (75 мг на таблетку, 5 таблеток) 3 раза в сутки (2 таблетки утром, 1 таблетка днем ​​и 1 таблетка вечером). В процессе повышения дозы увеличение дозы в течение 3 дней не должно превышать 100 мг в сутки. В качестве антидепрессанта этот продукт обычно проявляет очевидный эффект через 2-4 недели. Если после нескольких недель непрерывного применения нет очевидного эффекта, можно рассмотреть возможность постепенного увеличения максимальной суточной дозы до 450 мг (400 для препаратов длительного действия), но максимальная доза каждый раз не должна превышать 150 мг (2 таблетки). и интервал между двумя дозами не должен быть менее 6 часов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Начните принимать этот продукт за 1-2 недели до отказа от курения, начиная с дозы 75 мг один раз утром и один раз вечером; через 3 дня ее можно увеличить до 75 мг 3 раза в день, а также рассмотреть возможность постепенного увеличения ее до максимальной суточной дозы 300 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Для лечения детей с синдромом гиперактивности и дефицита внимания уменьшайте начальную дозу и каждую дополнительную дозу, максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Одной из наиболее частых побочных реакций в клинической практике является бессонница. Другие распространенные побочные реакции включают возбуждение, сухость во рту, покраснение лица, боль в животе, головную боль/мигрень, тошноту и рвоту, анорексию, запор, потливость, шум в ушах, сыпь, тремор и помутнение зрения. Большинство побочных реакций возникают быстро, но часто со временем исчезают. Иногда наблюдается увеличение веса и седативный эффект. Серьезные побочные реакции: редко наблюдаются гепатотоксичность, изменения в системе кроветворения и сильные головные боли; редко наблюдаются эпилептические припадки, вызывающие психические симптомы, такие как гипомания (чаще встречается у пациентов с биполярным расстройством, но реже, чем у других антидепрессантов), суицидальные мысли и поведение. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Мезлоциллин натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/mezlocillin-sodium-for-injection-2): Эффекты и эффективность: Мезлоциллин натрия применяют при инфекциях дыхательной системы, мочевыделительной системы, пищеварительной системы, гинекологии и репродуктивных органов, вызванных чувствительными штаммами грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli, Enterobacter, Proteus и др., таких как сепсис, гнойный менингит, перитонит. , остеомиелит, инфекции кожи и мягких тканей, а также инфекции глаз, ушей, носа и горла. Применение и дозировка: Внутримышечная инъекция, внутривенная инъекция или внутривенная капельница. Перед внутримышечным введением добавляют стерильную воду для инъекций для растворения, а при внутривенной инъекции обычно добавляют инъекцию 5% глюкозы, натрия хлорида или инъекцию 5%-10% глюкозы перед растворением. Взрослые принимают 2–6 г в день, при тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 8–12 г и максимум до 15 г; детям назначают 0,1-0,2 г/кг в день в зависимости от массы тела, при тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 0,3 г/кг. Внутримышечно 2-4 раза в день, внутривенно капельно 1 раз в 6-8 часов по необходимости, дозировка зависит от состояния, в тяжелых случаях можно вводить внутривенно 1 раз в 4-6 часов. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекции, таблетки, капсулы Посмотреть остальной контент  - [Пиперациллин натрия и сульбактам натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/piperacillin-sodium-for-injection): Эффекты и эффективность: Применимо при септицемии, инфекциях верхних мочевых путей и осложненных инфекциях мочевыводящих путей, инфекциях дыхательных путей, инфекциях желчевыводящих путей, инфекциях брюшной полости, инфекциях органов малого таза, а также инфекциях кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter. Применение и дозировка: Взрослым с умеренной инфекцией следует принимать 8 г в день, разделенных на 2 внутривенных капельницы; при тяжелых инфекциях следует принимать по 3–4 г однократно, внутривенно капельно или вводить каждые 4–6 часов. Общая суточная доза не должна превышать 24 г. Младенцам и детям до 12 лет следует принимать 100-200 мг/кг в день в зависимости от массы тела. Новорожденным с массой тела менее 2 кг назначают внутривенно капельно по 50 мг/кг каждые 12 часов в первую неделю после рождения; 50 мг/кг, начиная со второй недели, один раз каждые 8 ​​часов. Новорожденным с массой тела более 2 кг назначают внутривенно капельно по 50 мг/кг каждые 8 ​​часов в первую неделю после рождения; для тех, кто весит более 1 недели, принимайте 50 мг/кг каждые 6 часов. Неблагоприятные реакции: Аллергические реакции. Часто встречаются аллергические реакции на пенициллины, включая крапивницу и другие виды сыпи, лейкопению, интерстициальный нефрит, приступы астмы и реакции сывороточной болезни. В тяжелых случаях иногда наблюдается анафилактический шок. При возникновении анафилактического шока необходимо оказать неотложную помощь на месте и принять такие лечебные меры, как поддержание проходимости дыхательных путей, ингаляция кислорода и введение адреналина и глюкокортикоидов. Местные симптомы: боль в месте местного введения, тромбофлебит и др. Желудочно-кишечные симптомы: диарея, жидкий стул, тошнота, рвота и др.; псевдомембранозный колит встречается редко. У некоторых пациентов может наблюдаться холестатическая желтуха. Симптомы со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение и утомляемость. При применении большой дозы у пациентов с почечной недостаточностью может возникнуть пенициллиновая энцефалопатия из-за повышения концентрации спинномозговой жидкости, поэтому дозу следует корректировать в зависимости от функции почек на данный момент. У некоторых пациентов могут наблюдаться повышенные уровни аминотрансфераз сыворотки, азота мочевины крови и креатинина. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью во время беременности. С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью. - [КитасамицинТаблетки](https://asia-tycoon.com/product/kitasamycintablets): Эффекты и эффективность: Китасамицин преимущественно применяют при инфекциях кожи и мягких тканей, инфекциях дыхательных путей, стрептококковом фарингите, скарлатине, дифтерии, болезни легионеров, коклюше, гонорее, негонококковом уретрите, акне и др., вызванных грамположительными бактериями. Применение и дозировка: Китасамицин в основном применяется перорально, конкретная дозировка должна соответствовать рекомендациям врача. Обычно по 0,2–0,4 г за раз, 3–4 раза в день. Неблагоприятные реакции: Частота желудочно-кишечных реакций на китасамицин ниже, чем на эритромицин, иногда наблюдаются сыпь и зуд. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью при повреждении печени. - [Фудостеин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/fudosteine-tablts-2): Эффекты и эффективность: Применяют для отхаркивающего лечения заболеваний органов дыхания, таких как бронхиальная астма, хронический астматический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, туберкулез, пневмокониоз, хроническая обструктивная эмфизема легких, атипичная микобактериальная болезнь, пневмония, диффузный бронхит и др. Применение и дозировка: Оральный. Обычно взрослые принимают по 0,4 г каждый раз 3 раза в день после еды. Отрегулируйте дозу в соответствии с возрастом и симптомами или следуйте советам врача. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью, если у вас аллергия на этот продукт. Используйте с осторожностью, если функция печени повреждена. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы, гранулы - [Тадалафил Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/tadalafil-tablets): Функция: Таблетки Тадалафил применяются для лечения эректильной дисфункции и легочной гипертензии у мужчин. Этот продукт является селективным и обратимым ингибитором специфической фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ5) циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). При использовании для лечения эректильной дисфункции у мужчин для эффективности этого продукта необходима сексуальная стимуляция. Дозировка: Перорально, первая доза для взрослых мужчин: 10 мг. Принимайте его как минимум за 30 минут до секса. Если эффект не очевиден, можно принять 20мг. Максимальная частота приема – один раз в сутки. Если одновременно используются сильные ингибиторы CYP3A4, не принимайте более 10 мг каждые 72 часа. Не рекомендуется принимать этот продукт постоянно каждый день. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью максимальная доза составляет 10 мг. Неблагоприятные реакции: Общие побочные реакции включают головную боль (14,5%), расстройство желудка (12,3%) и тошноту (11%). Другие распространенные побочные реакции включают головокружение (2,3%), приливы (4,1%), назофарингит (13%), респираторную инфекцию (13%), заложенность носа (4,3%), боль в спине (6,5%), миалгию (5,7%) и т. д. Редкие побочные реакции включают отек век, боль в глазах, заложенность конъюнктивы и нарушение зрения. Серьезные побочные реакции в анамнезе - синдром Джона, эксфолиативный дерматит, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, тахикардия, кровоизлияние в мозг, нарушение мозгового кровообращения, эпилептический припадок. Особые проявления со стороны сенсорной системы включают неартериальную ишемическую нейропатию зрительного нерва, окклюзию артерий сетчатки, венозный тромбоз, внезапную потерю слуха и внезапную глухоту. Противопоказания препарата: Не используйте с осторожностью у детей с аллергией на этот продукт. - [Таблетки дапоксетина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/dapoxetine-hydrochloride-tablets): Функция: Этот продукт подходит для лечения преждевременной эякуляции (ПЭ) у пациентов мужского пола в возрасте от 18 до 64 лет, которые соответствуют всем следующим условиям: пенис появляется постоянно до, во время или вскоре после вагинального введения, а также до того, как сексуальное удовлетворение будет получено из-за минимального сексуальная стимуляция. или повторная эякуляция. Значительный личный дистресс или нарушение межличностных отношений из-за преждевременной эякуляции (ПЭ). Плохой контроль эякуляции. Дозировка: устно. Таблетки следует глотать целиком. Этот продукт можно принимать до или после еды. Пациентам рекомендуется запивать лекарства как минимум полным стаканом воды. Пациентам следует стараться избегать травм, вызванных продромальными симптомами, такими как обморок или головокружение. Взрослые мужчины (от 18 до 64 лет): рекомендуемая начальная доза для всех пациентов составляет 30 мг примерно за 1–3 часа до полового акта. Если эффект после приема 30 мг неудовлетворительный и побочные эффекты все еще находятся в пределах допустимого, дозировку можно увеличить до максимально рекомендуемой дозы 60 мг. Рекомендуемая максимальная частота приема — один раз в 24 часа. Если врачи решают использовать этот продукт для лечения преждевременной эякуляции, им следует оценить риски и преимущества, о которых сообщает пациент, в течение первых 4 недель лечения этим продуктом или после 6 лечебных доз, оценить баланс риска и пользы для пациента и решить, следует ли применять этот продукт. продолжить лечение этим продуктом. Пожилые люди (65 лет и старше): безопасность и эффективность этого продукта у пациентов 65 лет и старше не оценивались, главным образом, потому, что данные о его применении в этой группе населения крайне ограничены. Дети и подростки: Этот продукт не предназначен для использования лицами младше 18 лет. Пациенты с нарушением функции почек. Пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется, но им следует соблюдать осторожность. Этот продукт не рекомендуется использовать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Неблагоприятные реакции: Суммарная эффективность таблеток дапоксетина гидрохлорида составляет 98%. Наиболее распространенные побочные реакции на лекарственные средства включают головную боль, головокружение, тошноту, диарею, бессонницу и усталость, но эти побочные эффекты носят временный характер и вскоре исчезнут. Можно принимать пациентам с повышенным кровяным давлением и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Противопоказания препарата: Противопоказан детям при аллергии на этот продукт. Противопоказан детям с нарушениями функции почек. Инвалиден пациентам с нарушениями функции печени. - [Таблетки Финастерида.](https://asia-tycoon.com/product/finasteride-tablets-2): Функция и показания: Применимо для лечения симптоматической доброкачественной гиперплазии предстательной железы: 1. Улучшите симптомы. 2. Снизить риск острой задержки мочи. 3. Снизить риск трансуретральной простатэктомии и простатэктомии. Применение и дозировка: Оральный. Рекомендуемая доза: 5 мг каждый раз один раз в день, можно принимать натощак или во время еды. Неблагоприятные реакции: Финастерид имеет хорошую переносимость, а побочные реакции легкие и кратковременные. Литературные сообщения: 1. Частота побочных реакций в ≥1% связана, главным образом, с нарушениями сексуальной функции (импотенция, потеря либидо, нарушения эякуляции), дискомфортом в груди (увеличение груди, боль в груди) и сыпью. 2. Частота нежелательных явлений после одного года использования этого продукта следующая (в скобках указана контрольная группа плацебо), а совокупная частота использования этого продукта в течение двух-четырех лет показывает тенденцию к снижению. (1) Импотенция: 8,1% (3,7%). (2) Потеря либидо: 6,4% (3,4%). (3) Уменьшение объема спермы: 3,7% (0,8%). (4) Нарушение эякуляции: 0,8% (0,1%). (5) Увеличение груди: 0,5% (0,1%). (6) Боль в груди: 0,4% (0,1%). (7) Сыпь: 0,5%. 2. Побочные реакции, о которых сообщалось после поступления продукта на рынок, включают: зуд, крапивницу, аллергические реакции, такие как отек лица и губ, а также боль в яичках. 3. Результаты лабораторных исследований. При оценке результатов лабораторных исследований следует учитывать снижение уровня простатспецифического антигена (ПСА) у пациентов, принимающих финастерид. Не было различий в других стандартных лабораторных показателях между пациентами, принимавшими финастерид и плацебо. Противопоказания: Этот продукт не подходит для женщин и детей. Этот продукт противопоказан в следующих ситуациях: 1. Людям с аллергией на любой ингредиент этого продукта. 2. Беременные и потенциально беременные женщины. - [Имиквимод крем](https://asia-tycoon.com/product/imiquimod-cream): Эффекты и эффективность: Имиквимод используется для лечения остроконечных кондилом и остроконечных перианальных кондилом. Применение и дозировка: Принимайте лекарство 3 раза в неделю (понедельник, среда, пятница или вторник, четверг, суббота) перед сном. Используйте лекарство разумно по рецепту врача, чтобы максимизировать эффективность этого продукта. Рекомендуется мыть руки до и после приема лекарства. Нанесите мазь тонким слоем равномерно на пораженный бородавкой участок, аккуратно массируйте до полного впитывания лекарства и держите 6-10 часов. Не запечатывайте место нанесения. Не принимайте ванну в течение 6-10 часов после нанесения мази. Через 6-10 часов смойте лекарство с пораженного бородавкой места чистой водой с нейтральным мылом. Пациентам следует продолжать использовать мазь до полного удаления бородавки. Бородавку можно удалить самое быстрое через 2–4 недели, обычно через 8–12 недель и максимум через 16 недель. Если после приема лекарства локально наблюдается легкая эритема, нет необходимости прекращать прием лекарства и продолжать его применение. Если пациент чувствует общий дискомфорт или имеет более выраженную местную кожную реакцию (например, более выраженный отек, эрозии, боль и т. д.), прием препарата следует несколько раз отменить и продолжить после купирования реакции. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Имиквимод крем - [Фебуксостат Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/febuxostat-tablets-2): Эффекты и эффективность: Фебуксостат подходит для длительного лечения гиперурикемии у пациентов с подагрой и не рекомендуется при гиперурикемии без клинических симптомов. Применение и дозировка: Рекомендуемая начальная доза таблеток фебуксостата составляет 20 мг один раз в день. Ее можно постепенно увеличивать в зависимости от уровня мочевой кислоты в крови под руководством врача через 4 недели и каждый раз увеличивать на 20 мг. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. После того как уровень мочевой кислоты в крови достигнет целевого значения (менее 6 мг/дл, около 360 мкмоль/л), поддерживайте самую низкую эффективную дозу. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. При назначении нет необходимости учитывать влияние еды и антацидов, его можно принимать до или после еды. Специальный популяционный препарат. Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести (классы функции печени А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы обычно не требуется; пациентам с тяжелым нарушением функции печени (степень С по Чайлд-Пью) фебуксостат следует применять с осторожностью. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Почечная недостаточность. Пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина Ccr < 30–89 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Нет достаточных данных исследований для пациентов с тяжелым нарушением функции почек (Ccr < 30 мл/мин), поэтому у таких пациентов фебуксостат следует применять с осторожностью. Приступ подагры. Приступы подагры могут возникнуть на ранней стадии лечения, поскольку изменения уровня мочевой кислоты в крови приводят к мобилизации уратов, отложенных в тканях. Поэтому рекомендуется одновременно принимать нестероидные противовоспалительные препараты или колхицин, а эффект от профилактического лечения может сохраняться до 6 месяцев. Кроме того, во время лечения фебуксостатом при приступе подагры нет необходимости прекращать прием препарата. Подагру следует лечить соответственно индивидуальной ситуации пациента. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Нарушения со стороны печени: печеночная недостаточность (некоторые из них приводят к летальному исходу), желтуха, серьезные нарушения функции печени, заболевания печени. Иммунная система: аллергическая реакция. Мышцы, кости и соединительная ткань: рабдомиолиз. Психические расстройства: психотическое поведение, включая агрессивные тенденции. Мочевыделительная система: тубулоинтерстициальный нефрит. При возникновении других побочных реакций обратитесь к инструкции к препарату или проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Противопоказания препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт - [Таблетки аторвастатина кальция.](https://asia-tycoon.com/product/atorvastatin-calcium-tablets): [Показания] 1. Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия снижают повышенные уровни ОХ, ЛПНП-Х, АпоВ и ТГ. 2. Больные с гиперхолестеринемией и риском атеросклероза. [Использование и дозировка] Перорально, один раз в день, по 1 таблетке каждый раз или по указанию врача. Пациенты должны соблюдать стандартную диету с низким содержанием холестерина до и во время лечения аторвастатином кальция. Рекомендуемая начальная доза аторвастатина кальция составляет 10 мг/день с диапазоном доз от 10 до 60 мг/день. Уровни липидов в крови следует контролировать в течение 2–4 недель применения, а дозу следует соответствующим образом корректировать в зависимости от целей лечения и реакции на эффективность. [Побочные реакции] Этот продукт хорошо переносится, побочные реакции обычно легкие и кратковременные. Клинические исследования на 2502 пациентах за рубежом показали, что менее 2% пациентов прекращают прием препарата из-за побочных реакций. Наиболее распространенными побочными эффектами являются запор, метеоризм, расстройство желудка и боли в животе, а также иногда незначительное повышение активности сывороточных трансаминаз и креатинфосфокиназы, которые обычно не требуют отмены. Менее чем у 2% больных наблюдаются следующие побочные реакции: гастрит, гастроэнтерит, сухость во рту, анорексия, судороги ног, миозит, мышечная слабость, лихорадка, дискомфорт, фотосенсибилизация, сонливость, забывчивость, мечтательность, снижение либидо, постуральная гипотензия, сердцебиение и др. . [Противопоказания] 1. Люди, страдающие аллергией на этот продукт. 2. Активное заболевание печени или необъяснимое постоянное повышение уровня трансаминаз в сыворотке. 3. Беременные и перинатальные женщины. - [Никорандил Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/nicorandil-tablets): Антиангинальные препараты. Он избирательно расширяет коронарные артерии, непрерывно увеличивает коронарный кровоток и подавляет коронарный спазм. Используется при различных стенокардиях. - [Мелоксикам Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/meloxicam-tablets-2): Эффекты и эффективность: Подходит для симптоматического лечения боли, отека и воспаления мягких тканей, травматической боли и послеоперационной боли при ревматоидном артрите и остеоартрите. Применение и дозировка: При ухудшении симптомов остеоартрита: по 1 таблетке один раз в день. Если симптомы не улучшаются, при необходимости дозу можно увеличить до 2 таблеток один раз в день; каждая таблетка – 7,5 мг. Ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева: по 2 таблетки 1 раз в день. В зависимости от ответа после лечения дозу можно уменьшить до 1 таблетки один раз в сутки; каждая таблетка – 7,5 мг. Суточная доза не должна превышать 15 мг/сут. Общую суточную дозу следует принимать за один прием, запивая водой или другими жидкостями и пищей. Использование самой низкой эффективной дозы в течение кратчайшего времени для контроля симптомов может свести к минимуму побочные эффекты. Облегчение симптомов и ответ на лечение у пациентов следует регулярно переоценивать, особенно у пациентов с остеоартритом. Особые группы населения: Пожилые пациенты и пациенты с повышенным риском побочных реакций. Для пожилых пациентов рекомендуемая доза при длительном лечении ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита составляет 7,5 мг/день. Начальная доза для пациентов с повышенным риском развития побочных реакций составляет 7,5 мг/сут. Пациенты с почечной недостаточностью: для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, нуждающихся в диализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут. Снижения дозы не требуется для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (т.е. пациентов с клиренсом креатинина более 25 мл/мин). Противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, не нуждающимся в диализе. Пациенты с нарушением функции печени. Для пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени снижения дозы не требуется. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью см. раздел «Противопоказания». Дети и подростки: Этот продукт не следует применять детям и подросткам младше 16 лет. Мелоксикам доступен в других лекарственных формах, которые могут подойти. Неблагоприятные реакции: Следующие побочные реакции могут быть связаны с применением этого продукта. Для обозначения вероятности побочных реакций используются следующие условные обозначения: очень часто (≥10%), часто (1%-10%, включая 1%), нечасто (0,1%-1%, включая 0,1%), редко (0,01%). %-0,1%, в том числе 0,01%), очень редко (<0,01%). Побочные реакции включают желудочно-кишечные реакции (часто расстройство желудка, тошнота, боль в животе или диарея; редко язвы, кровотечения или перфорации); анемия, лейкопения или тромбоцитопения, зуд, сыпь; стоматит; мягкий головокружение, головная боль; отеки, повышение артериального давления и т. д. Частое повышение ферментов печени (10%), редкое поражение почек (0,4%). Противопоказания препарата: Противопоказан при нарушениях функции печени и почек. Противопоказан при беременности. Противопоказан при лактации. - [Таблетки мемантина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/memantine-hydrochloride-tablets): Мемантина гидрохлорид используется для лечения умеренной, тяжелой и тяжелой деменции Альцгеймера. Противопоказан людям с аллергией на активные и вспомогательные вещества препарата, беременным и кормящим женщинам. ... Подробности  Комплексная интерпретация мемантина гидрохлорида  Эффекты и эффективность: Он используется для лечения умеренной, тяжелой и тяжелой деменции Альцгеймера. Применение и дозировка: Максимальная суточная доза для взрослых составляет 20 мг. Для уменьшения возникновения побочных реакций поддерживающую дозу следует постепенно достигать путем увеличения дозы на 5 мг в неделю в первые 3 недели лечения следующим образом: доза в первую неделю лечения составляет 5 мг в сутки. (по полтаблетки каждый раз), 10 мг в день на второй неделе (по одной таблетке каждый раз 1 раз в день), 15 мг в день на третьей неделе (по полторы таблетки каждый раз) и рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки (по две таблетки один раз в день), начиная с четвертой недели. Пациенты пожилого возраста. По результатам клинических исследований рекомендуемая доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг в сутки (по две таблетки один раз в сутки). Дети и подростки Поскольку данные о безопасности и эффективности этого продукта у детей и подростков отсутствуют, этот продукт не рекомендуется детям и подросткам. Пациенты с почечной недостаточностью. Для пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) дозу мемантина следует снизить до 10 мг в сутки; если пациент может хорошо переносить препарат после не менее 7 дней лечения, дозу можно увеличить до 20 мг/сут по стандартной схеме коррекции дозы. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5–29 мл/мин) доза мемантина должна составлять 10 мг в сутки. Пациенты с печеночной недостаточностью. Пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью (функция печени по шкале Чайлд-Пью А и Чайлд-Пью В) коррекция дозы не требуется. В настоящее время нет данных о применении мемантина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Этот продукт не рекомендуется пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом препарата вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату не соответствует, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт; противопоказан во время беременности; противопоказан в период лактации Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, раствор для перорального применения - [Лакосамид таблетки](https://asia-tycoon.com/product/lacosamide-tablets): Эффективность: Этот продукт подходит для комбинированного лечения парциальных припадков у пациентов с эпилепсией в возрасте 4 лет и старше. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует принимать два раза в день (обычно один раз утром и один раз вечером). Рекомендуемая начальная доза составляет 50 мг каждый раз два раза в день, через неделю ее следует увеличить до начальной терапевтической дозы 100 мг каждый раз два раза в день. Начальная доза этого продукта также может представлять собой разовую ударную дозу 200 мг, а поддерживающую дозу 100 мг каждый раз два раза в день (200 мг/день) применяют примерно через 12 часов. Когда врач определяет, что необходимо быстро достичь равновесной концентрации в плазме и эффективности лакосамида, пациенту может быть назначена ударная доза. Учитывая возможное увеличение частоты побочных реакций со стороны ЦНС, нагрузочную дозу следует вводить под наблюдением врача. В зависимости от эффективности и переносимости поддерживающую дозу можно увеличивать еженедельно на 50 мг каждый раз; два раза в день (100 мг в неделю) до достижения максимальной рекомендуемой суточной дозы 400 мг (по 200 мг каждый раз два раза в день). При необходимости отмены лакосамида рекомендуется прекращать прием препарата постепенно (например, постепенно снижать суточную дозу на 200 мг/нед). Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз. Нарушения иммунной системы: лекарственные препараты, реакции гиперчувствительности, лекарственные реакции с эозинофилией и системными симптомами. Психические нарушения: депрессия, спутанность сознания, бессонница, агрессивное поведение, возбуждение, эйфория, психические отклонения, попытки суицида, суицидальные мысли, галлюцинации. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения равновесия, нарушения координации, нарушения памяти, когнитивные расстройства, сонливость, тремор, нистагм, гипестезия, дизартрия, расстройства внимания, парестезии, обмороки, судороги. Со стороны глаз: диплопия, нечеткость зрения. Нарушения со стороны уха и лабиринта: головокружение, шум в ушах. Нарушения со стороны сердца: блокада атриовентрикулярной проводимости, брадикардия, фибрилляция предсердий, трепетание предсердий. Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, метеоризм, расстройство желудка, сухость во рту, диарея. Гепатобилиарные нарушения: отклонения от нормы показателей функции печени, повышение уровня печеночных ферментов (>2xULN). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечные спазмы. Общий дискомфорт и нарушения в месте введения: нарушение походки, слабость, утомляемость, раздражительность, чувство опьянения. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт, запрещено управлять автомобилем, применять с осторожностью, применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с осторожностью применять у детей, с осторожностью применять во время беременности, с осторожностью применять в период лактации - [Фенобарбитал таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/phenobarbital-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения тревоги, бессонницы (для пациентов с коротким временем сна и ранним пробуждением), эпилепсии и двигательных расстройств. Он может облегчить такие симптомы, как беспокойство, бессонница, одышка, потливость, приливы или бледность кожи, сердцебиение и т. д., вызванные тревогой. Этот продукт является важным препаратом для лечения больших эпилептических припадков и локализованных эпилептических припадков. Его также можно использовать в качестве препарата против гипербилирубинемии и средства для предварительного наркоза. Применение и дозировка: Седация для взрослых: внутрь по 15–30 мг однократно 2–3 раза в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гипноз: прием внутрь по 30–100 мг в день однократно вечером; внутримышечно по 50-100 мг однократно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противосудорожное, противоэпилептическое средство: ⑴ Пероральный прием 90–180 мг в день один раз вечером или 30–60 мг один раз 3 раза в день; максимальное количество — 250 мг однократно, 500 мг в сутки. ⑵ Инъекции (внутримышечные, подкожные, внутривенные) по 100-200 мг однократно 1-2 раза в сутки, максимальная - 250 мг однократно, 500 мг в сутки; обратите внимание на медленную инъекцию при внутривенном введении лекарств. ⑶ При эпилептическом статусе применяют внутривенное введение по 200-300 мг однократно (скорость не более 60 мг/мин), при необходимости повторяют 1 раз в 6 часов. Преданестезирующее введение: внутримышечно по 100-200 мг однократно. Гипербилирубинемия: внутрь по 30–60 мг однократно 3 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Послеоперационный прием: внутримышечно по 100-200 мг однократно. При необходимости повторить, общая сумма может достигать 400 мг в течение 24 часов. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Детская медикаментозная седация: внутрь по 2 мг/кг или 60 мг/м однократно 2–3 раза в день; внутримышечно, 2 мг/кг однократно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бессонница: внутримышечно, 3-5 мг/кг или 125 мг/м2 однократно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Судороги: перорально, 3-5 мг/кг за раз. Внутримышечно по 3-5 мг/кг или 125 мг/м за один раз. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Препараты перед анестезией: внутримышечная инъекция по 2 мг/кг за раз. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Гипербилирубинемия: пероральный прием 5–8 мг/кг за раз, эффект достигается через 3–7 дней. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [Таблетки севеламера карбоната](https://asia-tycoon.com/product/sevelamer-carbonate-tablets): Таблетки севеламера карбоната представляют собой фосфатсвязывающие средства, в основном используемые для контроля гиперфосфатемии. Конкретные показания следующие: Используется для контроля гиперфосфатемии у взрослых пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на диализе. Используется для контроля гиперфосфатемии у взрослых пациентов с хронической болезнью почек, у которых уровень фосфора в сыворотке крови ≥1,78 ммоль/л, но не находящихся на диализе. Таблетки Севеламер Карбонат снижают концентрацию фосфатов в сыворотке крови, связываясь с фосфатами в пищеварительном тракте, снижая их всасывание. - [Таблетки поликарбофила кальция](https://asia-tycoon.com/product/calcium-polycarbophil-tablets): Таблетки поликарбофила кальция являются слабительным средством, которое увеличивает влажность содержимого кишечника, лечит запоры и помогает поддерживать нормальную работу кишечника. В клинической практике его обычно используют для облегчения симптомов запора у пациентов, таких как хронический запор, синдром раздраженного кишечника (тип запора), дивертикулярная болезнь кишечника, а также запоры у беременных женщин, пожилых людей и пациентов в период выздоровления. Запор: таблетки поликарбофила кальция представляют собой водопоглощающий полимер и абсорбент воды в кишечнике. Они обладают очень значительной способностью связывать воду и могут использоваться для лечения водянистой диареи. Они могут поглощать свободные компоненты экскрементов и превращать эти компоненты в желеобразное состояние, образуя сформированный стул. Их также можно использовать для лечения запоров. - [Эсмолола гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/esmolol-hydrochloride-injection): Эффекты и эффективность: Контролировать частоту желудочков при лечении мерцательной аритмии и трепетания предсердий; периоперационная гипертензия и синусовая тахикардия. Применение и дозировка: Контролируйте фибрилляцию предсердий и трепетание предсердий для контроля частоты желудочков: взрослым сначала внутривенно вводят нагрузочную дозу 0,5 мг/кг/мин в течение примерно 1 минуты, затем внутривенно капельно поддерживают поддерживающую дозу: начинают с 0,05 мг/кг/мин и продолжают через 4 минуты. min, если эффект идеальный; если эффект неудовлетворительный, ударную дозу можно повторить, а поддерживающую дозу увеличить на 0,05 мг/кг/мин. Максимальная поддерживающая доза может достигать 0,3 мг/кг/мин, однако доза превышает 0,2 мг/кг/мин без существенного эффекта. Периоперационная гипертензия или тахикардия: немедленная контрольная доза составляет 1 мг/кг, вводится внутривенно в течение 30 секунд, затем капельно 0,15 мг/кг/мин, максимальная поддерживающая доза - 0,3 мг/кг/мин; постепенно контролируйте дозу при лечении наджелудочковой тахикардии; доза, используемая для лечения гипертонии, обычно превышает дозу, используемую для лечения аритмии. Противопоказания: Противопоказан тем, у кого аллергия на этот продукт. Используйте с осторожностью у детей. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Эсмолола гидрохлорид для инъекций, эсмолола гидрохлорид для инъекций - [Пентоксифиллин таблетки с замедленным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/pentoxifylline-sustained-release-tablets): Эффекты и эффективность: Пентоксифиллин можно применять при нарушениях мозгового кровообращения, таких как транзиторная ишемическая атака головного мозга, последствия инсульта и дисфункция головного мозга, вызванная ишемией головного мозга. Применяется при нарушениях периферического кровообращения, таких как тромбоэмболический васкулит, нарушения абдоминального артериального кровообращения, перемежающаяся хромота или боль в покое. Его применяют при нарушениях кровообращения во внутреннем ухе, таких как внезапная глухота, старческий шум в ушах и глухота. Его также можно использовать при нарушениях глазного кровообращения, таких как диабетическая эмболия артерий сетчатки. Применение и дозировка: Таблетки с пролонгированным высвобождением: обычно 400 мг (одна таблетка) принимают перорально 1–2 раза в день. Если побочные реакции значительно уменьшают количество доз, пожалуйста, следуйте рекомендациям врача. Прием во время еды или после еды может облегчить желудочно-кишечный дискомфорт. Обычно для достижения эффекта требуется 2–6 недель. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: внутрь по 200–400 мг однократно 2–3 раза в день. Внутривенное капельное введение: во время приема лекарства пациент должен лежать ровно. Начальная доза составляет 100 мг пентоксифиллина, которую вводят в течение 2-3 часов, максимальная скорость капельного введения не может превышать 100 мг/ч. В зависимости от переносимости пациента дозировка может быть увеличена каждый раз на 50 мг, но дозировка не должна превышать 200 мг каждый раз 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг. Примечание. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Беременность запрещена. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки с кишечнорастворимой оболочкой, таблетки для инъекций, таблетки с пролонгированным высвобождением. - [Каптоприл Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/captopril-tablets): Эффекты и эффективность: Каптоприл снижает артериальное давление и предотвращает сердечную недостаточность. В основном его применяют в клинических целях для лечения гипертонии и сердечной недостаточности. Способ применения и дозировка: Этот продукт следует принимать под руководством или наблюдением врача. Дозировка должна соответствовать принципу индивидуализации и корректироваться в зависимости от эффективности. Обычная дозировка для взрослых с артериальной гипертензией: внутрь по 12,5 мг однократно 2–3 раза в день; если удовлетворительная эффективность не достигнута через 1–2 недели, дозу можно увеличить до 50 мг однократно 2–3 раза в сутки. Если эффективность неудовлетворительна, можно добавить другие антигипертензивные препараты. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Сердечная недостаточность: начните с 12,5 мг перорально однократно 2–3 раза в день и при необходимости постепенно увеличивайте до 50 мг 2–3 раза в день. Если требуется дальнейшее увеличение дозировки, перед рассмотрением целесообразно наблюдать за эффективностью в течение 2 недель; для пациентов, которые недавно принимали большое количество диуретиков, находятся в состоянии гипонатриемии/гиповолемии и имеют нормальное или пониженное артериальное давление, начальная доза составляет 6,25 мг 3 раза в день, а затем постепенно увеличивается до общей дозы путем тестирования. Обычная дозировка для детей для снижения артериального давления или лечения сердечной недостаточности: 0,3 мг/кг за раз 3 раза в день; при необходимости повышайте дозу на 0,3 мг/кг каждые 8–24 часа до достижения самой низкой эффективной дозы. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен при беременности и кормлении грудью. Используйте с осторожностью у детей. С осторожностью применять при почечной недостаточности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, таблетки пролонгированного действия, драже, раствор для инъекций, порошок для инъекций. - [Цизаприд Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/cisapride-tablets): Эффекты и эффективность: Цизаприд в основном применяют при функциональной диспепсии, тяжелых заболеваниях моторики желудочно-кишечного тракта, непереносимых к другим методам лечения или имеющих низкую эффективность, таких как хронический идиопатический или диабетический гастропарез, хроническая кишечная псевдообструкция, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и т. д. Применение и дозировка: Этот продукт следует принимать за 15 минут до еды или перед сном (если требуется четвертая доза), и этот продукт не следует принимать с грейпфрутовым соком. Дозировка: Взрослые: В зависимости от тяжести заболевания общая суточная доза составляет 15-30 мг, разделенная на 2-3 приема по 5 мг каждый раз (дозу можно удвоить). Максимальная суточная доза составляет 30 мг. Дети весом 25-50 кг: максимальная доза составляет 5 мг 4 раза в день. Можно принимать таблетки для перорального применения или суспензии для перорального применения. Суточная доза не должна превышать 0,8 мг/кг. Дети с массой тела менее 25 кг: 0,2 мг/кг массы тела каждый раз 3-4 раза в день. Лучше всего использовать суспензию. Суточная доза не должна превышать 0,8 мг/кг. При нарушениях функции печени и почек рекомендуется уменьшить суточную дозу вдвое. Перед приемом суспензии добавьте 100 мл воды, хорошо взболтайте и принимайте. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Вышеуказанный контент взят из: Инструкции по применению таблеток Цизаприд, Национальный медицинский стандарт H20059713; Инструкции по применению капсул цизаприда, национальный медицинский стандарт H20040814; Инструкции по применению сухой суспензии цизаприда, Национальный медицинский стандарт H20061118. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена новорожденным, детям до 6 месяцев, при нарушениях функции печени и почек, детям, применять с осторожностью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Пиоглитазон гидрохлорид таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/pioglitazone-hydrochloride-tablets): Таблетки пиоглитазона гидрохлорида, показание к диабету 2 типа. Этот продукт используется только у пациентов, которые не получили достаточного ответа на следующее лечение и предположительно имеют резистентность к инсулину. 1 1) Диетотерапия и/или ЛФК в чистом виде 2) Диетотерапия и/или ЛФК плюс препараты сульфонилмочевины 3) Диетотерапия и/или ЛФК плюс ингибиторы α-глюкозидазы 4) Диетотерапия и/или ЛФК плюс бигуаниды 2 Диета терапия и/или лечебная физкультура плюс препараты инсулина <Меры предосторожности при показаниях> Этот продукт используется только у пациентов, у которых точно диагностирован диабет. Помимо диабета, необходимо соблюдать осторожность при заболеваниях с диабетоподобными симптомами (почечный диабет, старческая толерантность к глюкозе, дисфункция щитовидной железы и т. д.), таких как нарушение толерантности к глюкозе и положительный сахар в моче. - [Таблетки бетагистина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/betahistine-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Используется для лечения головокружения внутреннего уха, облегчения таких симптомов, как головокружение, шум в ушах, тошнота и головная боль. Используется при головных болях, вызванных различными причинами. Применяется при головокружении, шуме в ушах и т.п., вызванном хронической ишемической болезнью головного мозга, церебральным атеросклерозом, травмой головы или гипертонией. Применение и дозировка: Таблетки бетагистина мезилата: внутрь после еды, взрослым по 6–12 мг каждый раз 3 раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Таблетки бетагистина гидрохлорида: перорально. Обычная дозировка для взрослых составляет 4–8 мг 2–4 раза в сутки, максимальная суточная доза не должна превышать 48 мг; или 5–10 мг каждый раз 1–2 раза в сутки, причем максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Раствор бетагистина гидрохлорида для перорального применения: перорально. 10–20 мг каждый раз, 30–60 мг в сутки, максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бетагистина гидрохлорид для инъекций: внутримышечно по 10 мг 1 раз в сутки; внутривенно капельно по 10-30 мг каждый раз 1 раз в сутки, добавляя к инъекциям 5% раствор глюкозы или 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Бетагистина гидрохлорид, натрия хлорид для инъекций: внутривенно капельно. По 500 мл каждый раз 1 раз в сутки медленно внутривенно капельно. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Детям запрещено Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, раствор для перорального применения, инъекции, инъекционный порошок для инъекций - [Лансопразол кишечнорастворимые капсулы](https://asia-tycoon.com/product/lansoprazole-enteric-capsules): Эффекты и эффективность: В основном используется при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, анастомозной язве, инфекции Helicobacter pylori, рефлюкс-эзофагите, гастриноме (синдром Золлингера-Эллисона) и т. д. Применение и дозировка: Обычная дозировка для взрослых: язва желудка, двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит: взрослые обычно принимают по 30 мг каждый раз один раз в день перорально рано утром. Курс лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 4 недели, язвы желудка — 4–6 недель, рефлюкс-эзофагита — 8–10 недель. Язва желудка или двенадцатиперстной кишки при инфекции Hp: Лансопразол можно принимать внутрь по 30 мг каждый раз 1–2 раза в день в сочетании с 1–2 антибиотиками в течение 1–2 недель в качестве курса лечения. Синдром Золлингера-Эллисона: лечебная доза варьируется от человека к человеку и может быть увеличена до 120 мг в день. Дозировка при нарушениях функции печени и почек: 15 мг один раз в день. Неблагоприятные реакции: Пищеварительная система: могут возникнуть такие симптомы, как диарея, сухость во рту, тошнота, отсутствие аппетита, кровь в стуле, запор, вздутие живота и т. д. лактатдегидрогеназа (ЛДГ) и γ-глутамилтрансфераза (ГГТ) могут время от времени повышаться. Пероральный прием этого препарата может вызвать легкую пролиферацию энтерохромаффиноподобных (ECL) клеток в слизистой оболочке желудка, которая может вернуться к норме после отмены препарата. Со стороны нервной и психической системы: головная боль, головокружение, сонливость, иногда тревога, бессонница, депрессия и др. Со стороны крови: иногда лейкопения, повышение содержания эозинофилов, анемия и др., редко тромбоцитопения. Мочеполовая система: могут наблюдаться учащенное мочеиспускание, протеинурия, импотенция и др. Аллергические реакции: могут возникнуть сыпь, крапивница, кожный зуд. Канцерогенность: Сообщалось, что частота возникновения опухолей интерстициальных клеток яичка увеличивалась в экспериментах с пероральным введением крысам (доза примерно в 100 раз превышала клиническую дозу), а также был обнаружен случай карциноида желудка. Прочее: могут возникнуть лихорадка, утомляемость, миалгия и т. д., а также может повышаться общий уровень холестерина и мочевой кислоты. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Используйте с осторожностью у детей. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять в период подготовки к беременности. - [Жевательные таблетки сукральфата](https://asia-tycoon.com/product/sucralfate-chewable-tablets): Таблетки сукральфата представляют собой антациды, используемые для лечения язв желудка, двенадцатиперстной кишки и гастрита. Тем, у кого аллергия на этот продукт, запрещено; людям с привычным запором запрещено. Этот продукт необходимо принимать натощак. Его можно принимать, разжевав и смешав со слюной или измельчив в порошок для достижения максимального терапевтического эффекта. Этот продукт не следует принимать непрерывно более 8 недель. ... Подробности  Таблетки сукральфата, комплексная интерпретация  Последствия: Этот продукт применяют для лечения язвы желудка, двенадцатиперстной кишки и гастрита. Применение и дозировка: Этот продукт принимается перорально. Взрослым принимать по 1 г однократно 4 раза в день, разжевать и принимать за 1 час до еды и перед сном. Дети следуют советам врача. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция к препарату не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. Применять с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью на ранних сроках беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Сульфадиазин серебро крем.](https://asia-tycoon.com/product/sulfadiazine-silver-cream): Эффекты и эффективность: Используется для профилактики и лечения вторичной раневой инфекции при небольших ожогах легкой степени тяжести. Применение и дозировка: Для местного применения нанесите крем непосредственно на рану или превратите крем в ткань с масляным песком для нанесения. Один раз в день. Неблагоприятные реакции: Он вызывает небольшое местное раздражение и иногда может вызывать кратковременную боль. Этот продукт может вызывать различные побочные реакции после местного всасывания, такие же, как и при системном применении сульфаниламидов, в том числе: чаще встречаются аллергические реакции, которые могут проявляться в виде высыпаний на лекарственные средства. В тяжелых случаях могут возникнуть мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит и буллезный эпидермолиз, атрофический дерматит; наблюдаются также реакции, подобные сывороточной болезни, такие как реакции фоточувствительности, лекарственная лихорадка, боли в суставах и мышцах, лихорадка и т. д. Нейтропения или недостаточность, тромбоцитопения и апластическая анемия. У пациентов могут наблюдаться боль в горле, лихорадка, бледность и склонность к кровотечениям. Гемолитическая анемия и гемоглобинурия. У больных после применения сульфаниламидов наблюдается дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, который чаще встречается у новорожденных и детей, чем у взрослых. Гипербилирубинемия и ядерная желтуха новорожденных. Сульфаниламиды конкурируют с билирубином за участки связывания с белками. Свободный билирубин может увеличиться. Функция печени новорожденного несовершенна, поэтому чаще возникают гипербилирубинемия и неонатальная желтуха. Иногда может возникнуть ядерная желтуха. Повреждение печени. Могут возникнуть желтуха и дисфункция печени, а в тяжелых случаях – острый некроз печени. Поражение почек. Могут возникнуть кристаллурия, гематурия и тубулярная моча. Иногда у пациентов могут наблюдаться серьезные побочные реакции, такие как интерстициальный нефрит или некроз почечных канальцев. Тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, головная боль, усталость и т. д. Как правило, симптомы легкие и не влияют на дальнейшее лечение. Иногда у пациентов развивается энтерит, вызванный Clostridium difficile, и препарат необходимо отменить. Иногда возникают зоб и гипофункция. Иногда может возникнуть токсичность для центральной нервной системы, проявляющаяся в виде спутанности сознания, дезориентации, галлюцинаций, эйфории или депрессии. Как только это произойдет, прием препарата следует немедленно прекратить. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью в период лактации. Используйте с осторожностью при нарушении функции печени или почек. - [Цефподоксим Проксетил капсулы](https://asia-tycoon.com/product/cefpodoxime-proxetil-capsules): Цефподоксим проксетил – органическое вещество с химической формулой C21H27N5O9S2. Это белый или почти белый кристаллический порошок, легко растворимый в метаноле или ацетонитриле, легко растворимый в этаноле, малорастворимый в эфире и очень мало растворимый в воде. Подходит для лечения пневмонии, острого и хронического бронхита, фарингита (абсцесса горла), тонзиллита (перитонзиллита, перитонзиллярного абсцесса), бронхоэктатической болезни (инфекции), вторичной инфекции хронических заболеваний органов дыхания, цистита, гонококкового уретрита, фолликулита (в т.ч. пустулезных угрей). ), фурункулез, карбункул, рожа, целлюлит, лимфангит (узелок), гнойная паронихия, подкожный абсцесс, потовый гландит, племенные угри, инфекционная атерома, перианальный абсцесс, бартолинит и абсцесс бартолиновой железы. - [Таблетки сложного парацетамола](https://asia-tycoon.com/product/compound-paracetamol-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит при лихорадке, вызванной простудой или гриппом, а также используется для облегчения легкой и умеренной боли, такой как головная боль, боль в суставах, мигрень, зубная боль, мышечная боль, невралгия и дисменорея. Способ применения и дозировка: Перорально, по 1 таблетке за раз для взрослых. При сохранении лихорадки или боли прием препарата можно повторять каждые 4-6 часов, не более 4 раз в течение 24 часов. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом по поводу дозировки для детей и используйте под наблюдением взрослых. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Составной препарат для таблеток - [Таблетки мексилетина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/mexiletine-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Обычно используется для лечения острых и хронических желудочковых аритмий. Применение и дозировка: Начальная пероральная доза для взрослых составляет 400 мг, прием 200–250 мг продолжают через 2 часа 3–4 раза в день каждые 6–8 часов. Также может быть назначена более высокая нагрузочная доза (600 мг), которая необходима для преодоления задержки всасывания после инфаркта миокарда, особенно когда пациент получал опиоидные анальгетики. Обычно используемая поддерживающая доза составляет 600–900 мг/день, вводимая в несколько приемов. Индивидуальные поддерживающие дозы также могут быть увеличены до 1200 мг/день при пероральном приеме в несколько приемов. Перорально следует принимать во время еды и запивать большим количеством жидкости во избежание образования язв пищевода. Начали использоваться препараты с модифицированным высвобождением. Для внутривенной инъекции и внутривенного капельного введения можно использовать 100–250 мг, медленно вводить со скоростью 25 мг/мин, затем капать 250 мг (разбавленных 5% раствором глюкозы) в течение 1 часа, а затем капать 250 мг в течение 2 часов, а затем капает со скоростью 0,5мг/мин. Скорость капельницы регулируется в зависимости от реакции пациента. При необходимости его переводят на пероральный прием по 200–250 мг однократно 3 раза в день. Альтернативный метод — начать с внутривенной инъекции 200 мг со скоростью 25 мг/мин, с последующим пероральным введением 400 мг в конце внутривенной инъекции, а затем использовать тот же пероральный метод. Дети принимают 3–5 мг/кг перорально однократно 3–4 раза в день, после стабилизации дозу можно уменьшить. Внутривенную инъекцию начинают с 2–3 мг/кг, добавляют 20 мл 5% раствора глюкозы и вводят медленно; при неэффективности его можно использовать повторно через полчаса; поддерживающая доза составляет 0,75–1 мг/мин. Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с хронической почечной недостаточностью, когда скорость клиренса креатинина превышает 10 мл/мин, фармакокинетика мексилетина существенно не изменяется, поэтому этим пациентам можно назначать обычную дозу. Однако когда скорость клиренса креатинина ниже 10 мл/мин, равновесная концентрация в плазме увеличивается и период полувыведения удлиняется. Дозу мексилетина необходимо корректировать в зависимости от концентрации в плазме. Непрерывный перитонеальный диализ у пациентов с хроническим повреждением почек не влияет на клиренс мексилетина. Новое клиническое применение: Для лечения диабетической нейропатии по 100 мг 3 раза/день. Если эффект не очевиден, дозу можно постепенно увеличить до 600 мг однократно, курс лечения – 4 недели. Или принимайте 300 мг этого продукта 2 раза в день после еды и уменьшите дозу до 100 мг 3 раза в день через 1 неделю и сохраняйте ее в течение 4–5 недель. Неблагоприятные реакции: Около 20–30% пациентов испытывают побочные реакции при пероральном приеме. Побочные реакции чаще возникают при внутривенном введении лекарств. Из-за узкого терапевтического окна этого продукта легко вызвать побочные реакции из-за немного больших доз и/или немного более высокой скорости инъекции, которые иногда настолько серьезны, что необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение. Желудочно-кишечная система: наиболее частыми побочными реакциями являются тошнота, рвота и т. д., имеются сообщения о нарушениях функции печени, включая повышение уровня АСТ. Нервная система: вторая по частоте побочная реакция, включающая головокружение, тремор (впервые возникающий тремор рук), атаксию, нистагм, кому и судороги, диплопию, нечеткость зрения, психические расстройства, бессонницу. Сердечно-сосудистая система: синусовая брадикардия и синусовая остановка обычно наблюдаются редко, иногда могут возникать боли в груди, проаритмические эффекты, такие как желудочковая тахикардия, гипотензия и сердечная недостаточность. Лечение включает отмену приема лекарств, применение атропина, прессорных препаратов, кардиостимулятора. Аллергическая реакция: сыпь. В очень редких случаях наблюдаются лейкопения и тромбоцитопения. Иногда возникает синдром Стивенса-Джонсона. Противопоказания препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушении функции печени. С осторожностью применять при нарушении функции почек. - [Таблетки лозартана калия](https://asia-tycoon.com/product/losartan-potassium-tablets): Эффекты и эффективность: Лозартан калия обладает эффектом расширения кровеносных сосудов и в основном используется для лечения гипертонической болезни. Способ применения и дозировка. При гипертонии: для большинства пациентов стартовая и поддерживающая доза обычно составляет 50 мг один раз в день; максимальный антигипертензивный эффект может быть достигнут через 3-6 недель лечения. У некоторых пациентов доза может быть увеличена до 100 мг один раз в сутки под руководством врача, что может привести к дальнейшему антигипертензивному эффекту. Пациенты с недостаточной емкостью сосудов (например, пациенты, получающие высокие дозы диуретиков) могут рассмотреть возможность использования начальной дозы 25 мг один раз в день. При сердечной недостаточности: стартовая доза составляет 12,5 мг один раз в сутки. Обычно дозу постепенно увеличивают с недельными интервалами в зависимости от переносимости каждого пациента до тех пор, пока не будет достигнута максимальная доза, которую может переносить пациент (12,5 мг/день, 25 мг/день, 50 мг/день, 100 мг/день или 150 мг/день). мг/день). Максимальная целевая доза составляет 150 мг в сутки. Другие заболевания: при диабетической нефропатии, сахарном диабете 2 типа с гипертонической болезнью в анамнезе: стартовая доза 50 мг один раз в сутки; поддерживающая доза — 100 мг один раз в сутки. Полицитемия: 25-50 мг в день. Больным гипертонической болезнью с синдромом Марфана и гипертрофией левого желудочка, профилактика нарушений мозгового кровообращения: стартовая доза — 50 мг 1 раз в сутки; поддерживающая доза — 100 мг один раз в день. Лекарства для особых групп населения. Педиатрические препараты: для детей, которые могут глотать таблетки и весят от ≥20 до <50 кг, рекомендуемая доза составляет 25 мг один раз в день. Максимальная доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Для пациентов с массой тела >50 кг стартовая доза составляет 50 мг один раз в сутки. Максимальная доза может быть увеличена до 100 мг один раз в сутки. Детский прием лекарств необходимо проводить под руководством врача и под наблюдением взрослых. Для пациентов пожилого возраста или пациентов с нарушением функции почек (в том числе пациентов, находящихся на диализе) нет необходимости корректировать начальную дозу. Для пациентов с поражением печени в анамнезе стартовой дозой можно считать 25 мг. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Лекарственная форма для перорального применения с немедленным высвобождением - [Никардипина гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/nicardipine-hydrochloride-injection-2): Никардипина гидрохлорид является сосудорасширяющим средством, его распространенными лекарственными формами являются таблетки и инъекции. Таблетки никардипина гидрохлорида и таблетки пролонгированного действия никардипина гидрохлорида используются отдельно или в сочетании с другими препаратами для лечения гипертонии и стенокардии напряжения; инъекции никардипина гидрохлорида, инъекции никардипина гидрохлорида и инъекции глюкозы никардипина гидрохлорида используются для неотложной терапии аномальной гипертензии во время хирургического вмешательства и неотложной помощи при гипертензии; Инъекция никардипина гидрохлорида натрия хлорида подходит для кратковременного лечения пациентов с гипертонической болезнью, которым не подходит или невозможно лечение перорально. Чтобы добиться долгосрочного контроля артериального давления, пациентам следует перейти на пероральный прием, если это позволяет клиническая ситуация. Никардипина гидрохлорид представляет собой дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов (блокатор медленных каналов или антагонист ионов кальция), который может ингибировать трансмембранный приток ионов кальция в гладкие мышцы миокарда и сосудов без изменения концентрации кальция в крови, блокируя приток ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов. , тем самым расширяя кровеносные сосуды и снижая кровяное давление. - [Сальбутамол сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/salbutamol-sulfate-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для лечения бронхоспазма у пациентов с астматическим бронхитом и эмфиземой. Способ применения и дозировка: Обычная дозировка для взрослых: перорально по 2–4 мг однократно 3 раза в день. Обычная дозировка для детей: перорально по 0,6 мг однократно 3–4 раза в день. Побочные реакции: Наиболее распространенными побочными реакциями являются тремор, тошнота, учащенное сердцебиение или аномально сильное сердцебиение. Менее распространенными побочными реакциями являются головокружение, головокружение, сухость во рту и горле, раздражительность, гипертония, бессонница, рвота, гиперемия лица и т. д. Ранние проявления отравления передозировкой включают боль в груди, головокружение, сильную головную боль, выраженную гипертензию, упорную тошноту, рвоту, учащенное сердцебиение или сильное сердцебиение, раздражительность и т. д. Противопоказания: Противопоказан при беременности, аллергии на этот продукт, с осторожностью применять в период лактации. - [Жевательные таблетки оксигидроксида сахароферра](https://asia-tycoon.com/product/sucroferric-oxyhydroxide-chewable-tablets-%e7%bb%b4%e7%a6%8f%e7%91%9e): Первые жевательные таблетки оксигидроксида железа с сахарозой (Vivre) на основе железа, не содержащие фосфат кальция, были одобрены для продажи Национальным управлением медицинской продукции моей страны (NMPA) с приоритетным рассмотрением. Они используются для контроля уровня фосфора в сыворотке крови у взрослых пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), находящихся на гемодиализе (ГД) или перитонеальном диализе (ПД). Их также можно использовать для контроля уровня фосфора в сыворотке у педиатрических пациентов с ХБП 4-5 стадии (определяемой как скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин/1,73 м2) или ХБП, находящихся на диализе, в возрасте 12 лет и старше. Этот препарат заполняет пробел в использовании препаратов для фосфатснижающего лечения у детей с ХБП. Гиперфосфатемия часто встречается на конечной стадии ХБП. Это заболевание возникает вследствие нарушения выведения фосфатов почками. Повышенные концентрации фосфора в крови напрямую усугубляют кальцификацию сосудов и вторичный гиперпаратиреоз [1], что, в свою очередь, приводит к увеличению сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности. В настоящее время лечение гиперфосфатемии в основном следует принципу 3D: снижение потребления фосфора, адекватный диализ и медикаментозное лечение. Однако ограничение потребления фосфора с пищей трудно поддерживать в повседневной жизни, и его недостаточно для нормализации концентрации фосфора в крови у большинства пациентов. Стандартный прерывистый гемодиализ, проводимый три раза в неделю, обычно не может поддерживать концентрацию фосфора в крови на соответствующем уровне. Таким образом, в дополнение к ограничению потребления фосфора с пищей и диализу, пациенты с ХБП также нуждаются в пероральных фосфорснижающих препаратах для контроля концентрации фосфора в сыворотке. Современные препараты, снижающие уровень фосфора, представляют собой в основном кальцийсодержащие фосфатсвязывающие и некальциевые фосфатсвязывающие средства. Поскольку некальциевые фосфатсвязывающие препараты не имеют риска сосудистой кальцификации, отечественные и зарубежные руководства единогласно рекомендуют их в качестве фосфорснижающих препаратов первой линии и ограничивают применение кальцийсодержащих фосфатсвязывающих препаратов. В настоящее время, исходя из существующей в Китае медикаментозной терапии, снижающей уровень фосфора, уровень соблюдения режима фосфора в крови у пациентов с ХБП составляет всего от 15,4% до 38,5% [2, 3]. Следовательно, клиническое лечение требует более мощных, безопасных и более совместимых фосфорснижающих препаратов для удовлетворения клинических потребностей. - [Порошок циклосиликата натрия-циркония.](https://asia-tycoon.com/product/sodium-zirconium-cyclosilicate-powder): Порошок циклосиликата натрия-циркония представляет собой препарат, снижающий уровень калия, используемый для лечения гиперкалиемии у взрослых. Подходит для пациентов с хронической болезнью почек и сердечной недостаточностью. Этот препарат не всасывается и не метаболизируется в организме человека, нерастворим в воде и не набухает при воздействии воды. Хорошо переносится пищеварительным трактом. Длительное лечение мало влияет на концентрацию натрия, магния и кальция в организме и может использоваться для длительного контроля уровня калия в крови. В то же время после снижения уровня калия в крови до нормального уровня калийснижающий эффект циклосиликата натрия-циркония имеет тенденцию быть плоским, а риск гипокалиемии низкий. - [Циклоспорин А. Циклоспориновый офтальмологический раствор. Циклоспориновые глазные капли](https://asia-tycoon.com/product/cyclosporine-a%e3%80%81-cyclosporine-ophthalmic-solution-cyclosporin-eye-drops): Эффекты и эффективность: Глазные капли Циклоспорин разных характеристик и концентраций имеют разное применение. В настоящее время на рынке Китая имеется три разновидности: глазные капли Циклоспорин: в основном используются для профилактики и лечения иммунного отторжения после трансплантации роговицы; Глазные капли Циклоспорин (II): могут стимулировать секрецию слез у пациентов с сухостью глаз, подходят для пациентов со сниженным слезоотделением, вызванным воспалением глаз, связанным с сухим кератоконъюнктивитом; Глазные капли Циклоспорин (III): применяются для лечения тяжелого весеннего кератоконъюнктивита у детей и подростков в возрасте от 4 лет и старше. Применение и дозировка: Клиническое применение этого продукта варьируется в зависимости от типа лечения, и дозировка должна использоваться под руководством профессионального врача или в соответствии с инструкциями врача. Глазные капли Циклоспорин: 3мл: 30мг: При применении в сочетании с глюкокортикоидами дозировка препарата следующая: закапывать препарат в конъюнктивальный мешок 4-6 раз в день по 1-2 капли. Если после трансплантации роговицы происходит отторжение трансплантата, врачи могут соответствующим образом увеличить количество глазных капель в зависимости от тяжести отторжения. Использование: Поскольку этот продукт представляет собой масляный раствор, при его использовании отвинтите крышку флакона, поднесите пипетку вертикально к глазу, аккуратно сожмите пипетку и закапайте жидкость в глаз, чтобы избежать загрязнения, вызванного капанием жидкости из глаза. горлышко бутылки. Закройте бутылку крышкой сразу после использования. Циклоспориновые глазные капли (II): 0,4 мл: 0,2 мг: Этот продукт применяют в виде глазных капель по 1 капле 2 раза в день с интервалом 12 часов; этот продукт также можно использовать в сочетании с искусственными слезами, причем интервал между двумя препаратами должен составлять 15 минут. Использование: После открытия этого продукта немедленно прикладывайте его к одному или обоим глазам, а оставшуюся часть следует выбросить и не использовать повторно. Этот продукт следует выбросить после открытия и использования. Глазные капли Циклоспорин (III): 0,3 мл: 0,3 мг: Рекомендуемая доза в период обострения и поддерживающего лечения — 4 раза в день по 1 капле каждый раз. После того, как заболевание полностью взято под контроль, частоту приема препарата сокращают до 2 раз в день по 1 капле. Прекратите использование этого продукта после исчезновения симптомов и признаков. Возобновите прием препарата при возникновении рецидива. Применение: Хорошо встряхните перед использованием, используйте только один раз после открытия и выбросьте остатки жидкости после использования. После закапывания глазных капель прижмите слезный мешок и закройте глаза на 2 минуты, чтобы уменьшить системные побочные эффекты и повысить местную активность препарата. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять в период лактации и беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Нано-микроэмульсия - [Интравитреальный имплантат флуоцинолона ацетонида](https://asia-tycoon.com/product/fluocinolone-acetonide-intravitreal-implant): Интравитреальный имплантат флуоцинолон производится американской компанией EyePoint. Показан для лечения хронического неинфекционного увеита, поражающего задний отрезок глаза. Он характеризуется местным введением на глазное дно и непрерывным и стабильным высвобождением препарата на срок до 36 месяцев. Это может уменьшить рецидивы заболевания, уменьшить побочные эффекты традиционных методов лечения и повысить соблюдение режима лечения. - [Луцентис ранибизумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/lucentis-ranibizumab-injection): Функция: Для лечения влажной (неоваскулярной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Для лечения нарушений зрения, вызванных макулярным отеком, вторичным по отношению к окклюзии вен сетчатки (ОКВ) (окклюзии ветвей вены сетчатки (ОКВС) или окклюзии центральной вены сетчатки (ОКВС)). Для лечения нарушений зрения, вызванных хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ), вторичной по отношению к патологической близорукости (ПМ) и другим причинам. Дозировка:Дозировка препарата: Этот продукт вводится посредством интравитреальной инъекции. Рекомендуемая доза составляет 0,5 мг каждый раз (что соответствует объему инъекции 0,05 мл) один раз в месяц. Если длительная ежемесячная инъекция невозможна, ее также можно вводить один раз в три месяца после непрерывной ежемесячной инъекции в течение первых трех месяцев. По сравнению с непрерывными ежемесячными инъекциями в течение первых 3 месяцев, непрерывными ежемесячными инъекциями с последующими 9 месяцами лечения, при введении каждые 3 месяца улучшение остроты зрения будет в среднем примерно на 5 букв меньше (острота зрения ETDRS). или глазковую таблицу Снеллена 1 линия). В период лечения необходимо ежемесячно контролировать изменения зрения пациента. Если происходит значительная потеря зрения, требуется дальнейшее инъекционное лечение этим продуктом. Интервал между инъекциями не должен быть менее одного месяца. Способы применения. Перед применением интравитреальных инъекций следует тщательно изучить анамнез пациента, чтобы оценить возможность развития реакций гиперчувствительности. Интравитреальное введение этого продукта должно выполняться в стерильных условиях, включая использование хирургической дезинфекции рук, стерильной маски, стерильных перчаток, стерильной хирургической повязки и стерильного инструмента для открывания век (или аналогичного инструмента). Перед инъекцией пациенту необходимо дать соответствующий анестетик и местный антибиотик глазного спектра. Перед инъекцией продезинфицируйте кожу вокруг глаз, веки и поверхности глазного яблока. Пациентов следует проинструктировать о самостоятельном применении глазных капель с антибиотиком за 3 дня до и после каждой инъекции 4 раза в день. Игла для инъекции должна находиться на расстоянии 3,5–4,0 мм позади корнеосклерального лимба, на одной линии с центром глазного яблока и вставлена ​​в стекловидное тело, чтобы избежать горизонтальной инъекции. Вводите инъекцию объемом 0,05 мл медленно и будьте осторожны, чтобы не менять место инъекции в склер во время последующих инъекций. Пациентов необходимо контролировать на предмет внутриглазного давления и эндофтальмита после инъекции. Мониторинг должен включать проверку перфузии крови в головке зрительного нерва сразу после инъекции, измерение внутриглазного давления в течение 30 минут и проведение офтальмоскопии, щелевой лампы и исследования глазного дна через 2–7 дней. Пациентов следует проинструктировать о необходимости немедленно сообщать своему врачу о любых симптомах эндофтальмита. Каждая инъекция предназначена для лечения только одного глаза за одну инъекцию. Если парный глаз также требует лечения, необходимо использовать новый флакон с инъекционным раствором и заменить стерильное поле, шприц, перчатки, хирургическую простыню, открыватель век, фильтрующую иглу и инъекционную иглу перед инъекцией этого продукта в другой глаз. . Одни и те же лекарства, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили какое-либо несоответствие в инструкции перед приемом лекарства, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции:Побочные реакции перечислены по категориям систем и органов и частоте. Частота следующая: очень часто (>1/10), часто (>1/100–<1/10), нечасто (>1/1000–<1/100), редко (>1/10000–<1). /1000), очень редко (<1/10000). Часто встречаются инфекции и контагиозные заболевания: Назофарингит. Часто: грипп. Распространенные заболевания крови и лимфатической системы: анемия. Нередки расстройства нервной системы: головные боли. Часто: Инсульт. Распространены заболевания глаз: внутриглазное воспаление, витрит, отслойка стекловидного тела, кровоизлияние в сетчатку, нарушение зрения, боль в глазах, помутнения в стекловидном теле, кровоизлияние в конъюнктиву, раздражение глаз, ощущение инородного тела в глазу, повышенное слезотечение, воспаление протеза, сухость глаз, заложенность глаз, зуд глаз и повышение внутриглазного давления. Часто: дегенерация сетчатки, аномалии сетчатки, отслойка сетчатки, разрыв сетчатки, отслоение пигментного эпителия сетчатки, разрыв пигментного эпителия сетчатки, снижение зрения, кровоизлияние в стекловидное тело, аномалии стекловидного тела, увеит, ирит, иридоциклит, катаракта, задняя субкапсулярная катаракта, помутнение задней капсулы, пунктат. кератит, ссадина эпителия роговицы, воспаление передней камеры, нечеткость зрения, кровотечение в месте инъекции, кровоизлияние в глаза, конъюнктивит, аллергический конъюнктивит, выделения из глаз, галлюцинации со вспышками, светобоязнь, дискомфорт в глазах, боль в глазах и лице, заложенность глаз и лица, заложенность конъюнктивы. Нечасто: гипопион, гифема, кератопатия, синехии радужной оболочки, отложения на роговице и отек роговицы, сморщивание роговицы, боль/раздражение в месте инъекции, слепота, раздражение век. Часто наблюдаются заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения: кашель. Частые желудочно-кишечные расстройства: Тошнота. Общие нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, такие как сыпь, крапивница, зуд и эритема. Часто наблюдаются нарушения опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боли в суставах. Результаты обследования общие: повышенное внутриглазное давление. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт - [Конберцепт офтальмологические инъекции](https://asia-tycoon.com/product/conbercept-ophthalmic-injection): Конберцепт для офтальмологических инъекций представляет собой препарат против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), используемый при неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (nAMD), хориоидальной неоваскуляризации (pmCNV), вторичной по отношению к патологической близорукости, или нарушениях зрения, вторичных по отношению к диабетическому макулярному отеку (DME). ). Этот продукт представляет собой рекомбинантный слитый белок рецептор-антитело VEGF, который может конкурентно ингибировать связывание VEGF с рецепторами и предотвращать активацию рецепторов семейства VEGF, тем самым ингибируя пролиферацию эндотелиальных клеток и ангиогенез. - [Интравитреальный имплантат с дексаметазоном](https://asia-tycoon.com/product/dexamethasone-intravitreal-implant): Для применения у взрослых пациентов с макулярным отеком, вызванным окклюзией ветвей вены сетчатки (ОЦВС) или окклюзией центральной вены сетчатки (ЦВС); - [Глазные капли бринзоламид и тимолол малеат](https://asia-tycoon.com/product/brinzolamide-and-timolol-maleate-eye-drops-azarga): Глазные капли бринзоламид тимолол — это название западной медицины, используемое для снижения внутриглазного давления (ВГД) у взрослых пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, а также для пациентов, у которых плохой ответ на один препарат. Открытоугольная глаукома. Открытоугольная глаукома, вызванная генетикой, заболеваниями глаз, травмами и лекарственными факторами, часто вызывает повышение внутриглазного давления. В настоящее время этот продукт можно рассматривать для лечения с целью снижения внутриглазного давления. Глазная гипертензия. Глазная гипертензия, вызванная старением, аномальной морфологией диска зрительного нерва, толщиной роговицы и близорукостью, обычно имеет внутриглазное давление выше статистического нормального верхнего предела (21 мм рт. ст.). Этот продукт можно рассматривать как средство для снижения внутриглазного давления. - [Таблетки бромгексина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/bromhexine-hydrochloride-oral-solution): Подходит при различных бронхитах, эмфиземе, силикозе, хроническом воспалении легких, бронхоэктазах и т. д. [4] В основном используется у пациентов с хроническим бронхитом, астмой и т. д., у которых возникает липкая мокрота, которую трудно откашливать. - [Омализумаб альфа для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/omalizumab-alfa-injection): Омашу® одобрен для лечения персистирующей аллергической астмы средней и тяжелой степени у пациентов в возрасте 15 лет и старше, симптомы которых невозможно эффективно контролировать после лечения ингаляционными кортикостероидами и агонистами β2-рецепторов длительного действия, что представляет собой новый вариант лечения многих аллергических астм. пациенты. - [Меполизумаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/mepolizumab-injection): Функция и индикация: Инъекции меполизумаба показаны для лечения взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (ЭГПА). - [Омализумаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/omalizumab-for-injection): Омализумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело человеческого иммуноглобулина Е, вырабатываемое клетками яичника китайского хомячка с использованием технологии рекомбинации генов. Его можно использовать для лечения аллергической астмы и хронической спонтанной крапивницы. Аллергическая астма: Омализумаб подходит для лечения пациентов с подтвержденной астмой, опосредованной иммуноглобулином Е. Он подходит для взрослых, подростков (12 лет и старше) и детей (от 6 до 12 лет) при персистирующей аллергической астме средней и тяжелой степени, симптомы которой невозможно эффективно контролировать после лечения ингаляционными кортикостероидами и ингаляционными агонистами β2-адренергических рецепторов длительного действия. . Это может снизить частоту обострений астмы у этих пациентов. Хроническая спонтанная крапивница: подходит взрослым и подросткам (12 лет и старше) с хронической спонтанной крапивницей, у которых симптомы сохраняются после лечения антигистаминными препаратами H1. - [Прокатерола гидрохлорид раствор для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/procaterol-hydrochloride-solution-for-inhalation): Прокатерола гидрохлорид представляет собой органическое соединение с химической формулой C16H23ClN2O3. Это агонист β2-адренергических рецепторов, используемый для профилактики и лечения симптомов свистящего дыхания, вызванных бронхиальной астмой, астматическим бронхитом и хронической обструктивной болезнью легких. Прокатерола гидрохлорид — агонист β2-рецепторов с высокой селективностью в отношении β2-адренергических рецепторов гладких мышц бронхов. Применяется для лечения бронхиальной астмы, хронического бронхита и хронической обструктивной болезни легких. В настоящее время на рынке представлены только препараты для перорального применения и порошки для ингаляций. Небулайзерный раствор для ингаляций, разработанный нашей компанией, представляет собой метод прямой доставки лекарственного средства с использованием органов-мишеней в дыхательных путях и легких. Это также идеальное средство для современного клинического лечения респираторных заболеваний. Его преимущества заключаются в быстром начале действия, хорошей эффективности, небольшом количестве системных побочных реакций и отсутствии необходимости целенаправленного сотрудничества со стороны пациентов. Это может обеспечить более эффективный и безопасный план лечения для большинства пациентов с астмой и хронической обструктивной болезнью легких. - [Порошок ацетата индакатерола и фуроата мометазона для ингаляций；](https://asia-tycoon.com/product/indacaterol-acetate-and-mometasone-furoate-powder-for-inhalation%ef%bc%9b): Этот продукт подходит для поддерживающего лечения астмы у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше. В том числе: 1. Пациенты, у которых ингаляционные кортикостероиды не контролируются должным образом; 2. Пациенты, у которых не достигается адекватный контроль с помощью агонистов β2-рецепторов длительного действия и низких доз ингаляционных кортикостероидов. - [Indacaterol Acetate, Glycopyrronium Bromide and Mometasone Furoate Powder for Inhalation](https://asia-tycoon.com/product/indacaterol-acetate-glycopyrronium-bromide-and-mometasone-furoate-powder-for-inhalation): This product is indicated for the maintenance treatment of adult asthma patients whose asthma is not adequately controlled by combined maintenance therapy with long-acting β2-receptor agonists and inhaled corticosteroids. - [Флутиказона фуроат, умеклидиния бромид и вилантерола трифенататПорошок для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/fluticasone-furoate-umeclidinium-bromide-and-vilanterol-trifenatatepowder-for-inhalation): Порошок флутиказона для ингаляций подходит для поддерживающего лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Флутиказон представляет собой препарат для тройных ингаляций, комбинированный препарат, состоящий из флутиказона фуроата, умеклидиния бромида и трифенилацетата вилантерола. Этот продукт используется один раз в день и обладает преимуществами быстрого начала, длительной продолжительности действия, метаболизма в печени и низкой токсичности. Флутиказона фуроат: он может эффективно ингибировать высвобождение медиаторов воспаления и транскрипцию воспалительных цитокинов, подавляя воспалительную реакцию. Умеклидиния бромид: он может конкурентно ингибировать связывание ацетилхолина с мускариновыми рецепторами М3 на гладких мышцах дыхательных путей, расширять бронхи и облегчать одышку, свистящее дыхание и другие симптомы пациентов. Вилантерол: это агонист β2-рецепторов длительного действия, который может активировать аденилатциклазу в клетках, катализировать превращение аденозинтрифосфата, повышать уровень циклического аденозинмонофосфата, расслаблять гладкие мышцы бронхов и ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. - [Будесонид, гликопиррония бромид и формотерола фумарат аэрозоль для ингаляций.](https://asia-tycoon.com/product/budesonide-glycopyrronium-bromide-and-formoterol-fumarate-inhalation-aerosol): Будеглобулин ингаляционный аэрозоль для поддерживающего лечения больных хронической обструктивной болезнью легких. Аэрозоль для ингаляций будеглозы использует инновационную технологию доставки совместной суспензии для совместной доставки трех лекарственных ингредиентов: будесонида (ингаляционный кортикостероид ICS)/гликопирролата (антихолинергического препарата длительного действия LAMA)/фумарата формотерола (агониста β2-рецепторов длительного действия LABA), обеспечивая важное лечение. вариант для пациентов со стабильной ХОБЛ. - [Гликопиррония бромид и формотерола фумарат аэрозоль для ингаляций](https://asia-tycoon.com/product/glycopyrronium-bromide-and-formoterol-fumarate-inhalation-aerosol): Гликопирролат/формотерол в виде ингаляционного аэрозоля) показан для поддерживающего лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), включая хронический бронхит и/или эмфизему, для облегчения симптомов. Biopodin® Lingchang® использует технологию совместной доставки лекарственного средства для доставки гликопиррония бромида и формотерола, двух бронходилятаторов длительного действия. Результаты исследования PINNACLE-4 показывают, что по сравнению с одним препаратом ингаляционный аэрозоль гликопирролат/формотерол может значительно улучшить функцию легких, уменьшить симптомы одышки и качество жизни пациентов на 24-й неделе лечения. В исследовании PT003011 аэрозоль для ингаляции гликопирролата/формотерола значительно улучшал объем глубокого вдоха (IC) пациентов по сравнению с тиотропием через 29 дней лечения. Результаты двух клинических исследований III фазы показали, что по сравнению с монопрепаратом и плацебо ингаляционный аэрозоль гликопиррония бромид/формотерол может начать действовать быстро в течение 5 минут в первые сутки после приема препарата и значительно улучшить результаты. Функция легких у больных ХОБЛ. Кроме того, через 52 недели лечения профиль безопасности ингаляционного аэрозоля гликопирролата/формотерола был аналогичен профилю безопасности гликопиррония бромида, формотерола и тиотропия бромида, с хорошим профилем безопасности. - [Гликопиррония бромид и формотерол для ингаляций в нос.](https://asia-tycoon.com/product/glycopyrronium-bromide-and-formoterol): Аэрозоль для ингаляций гликопирролата-формотерола представляет собой бронхолитическое средство, состоящее из соединения гликопирролата и фумарата формотерола. Он может расслабить гладкие мышцы бронхов, снять бронхоспазм и подходит при хронической обструктивной болезни легких. - [Вигабатрин порошок для перорального раствора](https://asia-tycoon.com/product/vigabatrin-powder-for-oral-solution): Инструкция к раствору Вигабатрин для перорального применения Вигабатрин – противоэпилептический препарат со следующими эффектами: 1. Инфантильный спазм – редкий эпилептический синдром, который обычно возникает в младенчестве. В качестве препарата первой линии вигабатрин может эффективно контролировать такие судорожные приступы; 2. Для пациентов, у которых другие противоэпилептические препараты неэффективны или непереносимы, эффективным вариантом лечения может быть вигабатрин; этот препарат используется клинически. Он хорошо показал себя в исследовании, продемонстрировав значительную эффективность и высокую безопасность, что значительно улучшило качество жизни пациента. Вигабатрин, прорывной препарат в лечении эпилепсии, стал одним из ключевых препаратов в лечении инфантильных спазмов и фокальной эпилепсии благодаря своим уникальным фармакологическим эффектам и клинической эффективности. Эта статья познакомит вас с соответствующими знаниями о пероральном растворе вигабатрина, которые помогут вам лучше понять и использовать этот препарат для лечения эпилепсии. 1. Indications and mechanism of action of drugs 1.1 Indications Vigabatrin oral solution is mainly used to treat infantile spasms and may also be used to treat focal epilepsy. Infantile spasms are a severe type of epilepsy that mostly occurs in infancy and clinically manifests as spontaneous, intense muscle spasms, often accompanied by disturbance of consciousness and epileptic seizures. Focal epilepsy is a type of epilepsy that starts in a specific area of ​​the brain and has a variety of symptoms. 1.2 Mechanism of action Vigabatrin exerts its anti-epileptic effects by increasing gamma-aminobutyric acid (GABA) concentrations in the brain. GABA is a neurotransmitter that can inhibit the excitability of neurons and regulate the transmission of signals between neurons. Vigabatrin can inhibit acidic cysteine ​​aminotransferase with GABA transaminase activity, thereby increasing the concentration of GABA in the brain, enhancing neuroinhibitory effects, and reducing the frequency of epileptic seizures. 2. Usage and dosage 2.1 How to use Please use vigabatrin oral solution correctly under the guidance of your doctor. This product is an oral preparation that can be drank directly or taken with appropriate amounts of food. The daily dose may be divided into divided doses to improve the tolerability and efficacy of the drug. 2.2 Dosage Specific doses should be adjusted based on the patient's age, weight, condition, and individual response. It is generally recommended that the starting dose is 10-15 mg/kg of Vigabatrin per day, gradually increasing to the target dose of 40-60 mg/kg per day. Dosage adjustments should be made under the supervision of a physician and based on the condition and adverse reactions. 3. Precautions and contraindications 3.1 Precautions During the use of vigabatrin oral solution, please pay close attention to the patient's condition changes and adverse reactions. If adverse reactions such as drug allergy, abnormal liver function, or hematological abnormalities occur, please stop taking the drug immediately and seek medical treatment. 3.2 Contraindications This drug is contraindicated in pregnant women, lactating women and patients allergic to vigabatrin. In addition, if the patient has liver dysfunction, retinopathy, mental illness, etc., it should be used under the guidance of a doctor. 4. Adverse reactions and drug interactions 4.1 Adverse reactions Possible adverse reactions during use of vigabatrin oral solution include dizziness, drowsiness, paresthesia, behavioral changes, gastrointestinal discomfort, rash, etc. Please report any adverse reactions to your doctor promptly so that adjustments and treatment can be made. 4.2 Drug interactions Tell your doctor about other drugs you are taking, including prescription drugs, over-the-counter drugs, and supplements. Certain drugs may interact with vigabatrin, affecting the drug's effectiveness or increasing the risk of adverse reactions. Vigabatrin oral solution (Vigabatrin) is an important drug in the treatment of infantile spasms and focal epilepsy. It reduces the frequency of epileptic seizures by regulating the concentration of GABA in the brain. When using this drug, you need to follow your doctor's instructions and pay attention to the dosage and method of administration. Closely observe the patient's condition changes and adverse reactions, and seek medical treatment promptly. Also, be aware of other drug interactions and contraindications to ensure safe and effective use of vigabatrin oral solution to treat epilepsy. - [таблетки пемигатиниба](https://asia-tycoon.com/product/pemigatinib-tablets): Пемигатиниб, мощный и селективный пероральный ингибитор изоформ FGFR 1/2/3 [3], был одобрен Национальным управлением медицинской продукции Китая для лечения взрослых пациентов с распространенным, метастатическим или неоперабельным холангиокарциномой, получивших хотя бы один препарат. предшествующая системная терапия и положительный результат теста на слияние или перегруппировку FGFR2. [2] Дабуртан® был разработан совместно компаниями Incyte и Innovent Biologics, которые отвечают за коммерциализацию в материковом Китае, Гонконге, Макао и Тайване. [3] Дабуртан — первый селективный ингибитор тирозинкиназы рецептора FGFR, одобренный в Китае. [1] Дабуртан (пемигатиниб) был одобрен Национальным управлением медицинской продукции для лечения взрослых пациентов с распространенным, метастатическим или неоперабельным холангиокарциномой, которые ранее получали хотя бы одну системную терапию и имели положительный результат теста на рецептор фактора роста фибробластов 2 («FGFR2»). ) слияния или перегруппировки [2]. [1] - [Сульфат исавуконазония для инъекций/Кресемба](https://asia-tycoon.com/product/isavuconazonium-sulfate-for-injection-cresemba): Этот продукт показан для лечения следующих инфекций у взрослых пациентов: • Инвазивный аспергиллез • Инвазивный мукормикоз - [Таблетки Долутегравира натрия](https://asia-tycoon.com/product/dolutegravir-sodium-tablets): Таблетки долутегравира натрия - Baidu Health  Западная медицина, рецептурные лекарства, немедицинское страхование Функции и показания Применение и дозировка Неблагоприятные реакции Противопоказания Таблетки Долутегравира натрия используются в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Долутегравир ингибирует интегразу ВИЧ, связываясь с активным сайтом интегразы и препятствуя ключевой стадии переноса цепи интеграции ретровирусной ДНК в цикле репликации ВИЧ, тем самым играя роль в лечении ВИЧ-инфекции. - [Молнупиравир Капсулы.](https://asia-tycoon.com/product/molnupiravir-capsules): Монолавин  Западная медицина Создано совместно Государственным управлением по лекарственным средствам Последствия: Монлавин используется для лечения новой коронавирусной инфекции. Использование и дозировка: Этот продукт представляет собой лекарственную форму в виде капсул для перорального применения. Пациенты могут принимать капсулы Монолавина натощак или во время еды. Рекомендуемая доза для взрослых пациентов составляет 0,8 г (капсула по 0,2 г × 4 капсулы) и принимается внутрь один раз каждые 12 часов в течение 5 дней подряд. Взрослые пациенты с высокими факторами риска развития тяжелой формы COVID-19 должны принять этот продукт как можно скорее в течение 5 дней после постановки диагноза COVID-19 и появления симптомов. Если пациенту необходимо госпитализироваться до завершения 5-дневного курса применения данного продукта, полный 5-дневный курс лечения может быть пройден по усмотрению медицинского персонала. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Монлавин капсулы - [Позаконазол для инъекций，Капсулы, раствор для перорального применения](https://asia-tycoon.com/product/posaconazole-injection%ef%bc%8ccapsules-oral-solution): Позаконазол  Западная медицина Создано совместно Государственным управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Последствия: Обычными лекарственными формами позаконазола являются таблетки с кишечнорастворимой оболочкой и суспензия для перорального применения. Профилактика инвазивных инфекций Aspergillus и Candida. Таблетки с энтеросолюбильным покрытием и пероральная суспензия подходят для профилактики пациентов в возрасте 13 лет и старше, которые подвергаются повышенному риску инвазивных инфекций Aspergillus и Candida из-за тяжелого иммунодефицита. К таким пациентам относятся пациенты с реакцией «трансплантат против хозяина» (РТПХ) после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) или пациенты с гематологическими злокачественными новообразованиями с длительной нейтропенией, вызванной химиотерапией. Лечение орофарингеального кандидоза Пероральная суспензия подходит для лечения орофарингеального кандидоза, включая орофарингеальный кандидоз, рефрактерный к итраконазолу и/или флуконазолу. Применение и дозировка: Профилактика инвазивных инфекций Aspergillus и Candida. Нагрузочная доза позаконазола в виде таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой: 300 мг (3 таблетки по 100 мг, покрытые кишечнорастворимой оболочкой) два раза в день в первый день. Поддерживающая доза: 300 мг (3 таблетки по 100 мг, покрытые кишечнорастворимой оболочкой), начиная со второго дня, один раз в день. Курс лечения зависит от степени выздоровления от нейтропении или иммуносупрессии. Позаконазол пероральная суспензия 200 мг (5 мл) 3 раза в день. Курс лечения зависит от степени выздоровления от нейтропении или иммуносупрессии. Кандидоз ротоглотки Нагрузочная доза пероральной суспензии позаконазола: 100 мг (2,5 мл) в первый день дважды в день. Поддерживающая доза: 100 мг (2,5 мл) один раз в день. На 13 дней. Кандидоз ротоглотки, рефрактерный к итраконазолу и/или флуконазолу. Позаконазол суспензия пероральная 400 мг (10 мл) два раза в день. Курс лечения зависит от тяжести основного заболевания пациента и клинического ответа. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Пероральная суспензия позаконазола, таблетки позаконазола, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. - [Селперкатиниб Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/selpercatinib-capsules): Сепутиниб Капсулы Западная медицина, рецептурные лекарства, немедицинское страхование Этот продукт используется для лечения взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с положительным слиянием реаранжированных рекомбинантных генов T2T (RET). Этот продукт подходит для лечения взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с распространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы (MTC) с мутацией RET, которым требуется системное лечение, а также для лечения взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с распространенным или метастатическим раком щитовидной железы. RET-слияние-положительный рак щитовидной железы, требующий системного лечения и рефрактерный к радиоактивному йоду (если применим радиоактивный йод). Вышеуказанные показания одобрены условно на основании результатов исследования распространенных солидных опухолей с изменениями гена RET. Полное одобрение этого показания будет зависеть от клинической пользы от продолжающихся подтверждающих исследований. Противоопухолевый препарат Селперкатиниб был одобрен для продажи Национальным управлением медицинской продукции [1]. Это первый в мире одобренный высокоселективный ингибитор RET, который может ингибировать множественные мутации RET. [4] Для лечения взрослых пациентов со слиянием RET. -положительный метастатический немелкоклеточный рак легких, взрослые пациенты и дети в возрасте 12 лет и старше с распространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы, несущим мутации RET, требующие системной терапии, а также взрослые пациенты и дети в возрасте 12 лет и старше с распространенным или метастатическим раком щитовидной железы рефрактерный к системной терапии и терапии радиоактивным йодом (если применимо). 1. Этот продукт используется для лечения взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), который является положительным в отношении слияния генов, подвергшихся реаранжировке после трансфекции (RET). 2. Этот продукт показан для лечения взрослых пациентов и детей в возрасте 12 лет и старше с распространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы с мутацией RET (MTC), которым требуется системная терапия, а также взрослых пациентов и детей в возрасте 12 лет и старше с распространенным или метастатическим раком щитовидной железы. RET-слияние-положительный рак щитовидной железы, требующий системной терапии и рефрактерный к радиоактивному йоду (если применим радиоактивный йод). - [Полатузумаб Ведотин для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/polatuzumab-vedotin-infusion): Вепотузумаб для инъекций  Западная медицина, рецептурные лекарства, немедицинское страхование, оригинальные лекарства. Последствия: Этот продукт в основном используется для лечения взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL); и для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой, которым не подходит трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Использование и дозировка: Рекомендуемая доза этого продукта для пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой составляет 1,8 мг/кг. Его вводят внутривенно инфузионно один раз в 21 день (1 цикл) в сочетании с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизолоном (Р-СНР) в течение 6 циклов. В первый день каждого цикла сначала назначают преднизолон, а затем в любом порядке можно давать этот препарат, ритуксимаб, циклофосфамид и доксорубицин. Преднизолон назначают с 1 по 5 дни каждого цикла. Монотерапию ритуксимабом проводят в 7 и 8 циклах. Рекомендуемая доза препарата для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой составляет 1,8 мг/кг. Его вводят внутривенно инфузионно один раз в 21 день (1 цикл) и назначают в сочетании с бендамустином и ритуксимабом в течение 6 циклов. В первый день каждого цикла этот препарат, бендамустин и ритуксимаб можно вводить в любом порядке. Специфический метод введения Урова. Если перед лечением не вводится прединфузионный препарат, пациентам следует дать антигистаминные и жаропонижающие средства по крайней мере за 30 минут до инфузии этого продукта. Первую дозу вепотузумаба вводят путем внутривенной инфузии в течение 90 минут. Пациентов следует контролировать на предмет инфузионных реакций во время инфузии и в течение как минимум 90 минут после приема первой дозы. Если препарат хорошо переносился во время предыдущей инфузии, для последующего введения можно использовать 30-минутную инфузию, при этом за пациентом следует наблюдать во время инфузии и в течение как минимум 30 минут после завершения инфузии. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции, которые могут возникнуть после лечения, включают периферическую нейропатию, подавление функции костного мозга, инфекцию, прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию, гепатотоксичность и т. д. В базовом клиническом исследовании GO39942 (POLARIX) ранее не лечившиеся пациенты с DLBCL, получавшие вепотузумаб в сочетании с R-CHP (n = 435) или R-CHOP (n=438) сообщили о побочных реакциях на лекарства (НЛР), возникших во время лечения и последующего наблюдения. Наиболее частыми (≥30%) нежелательными реакциями (все степени тяжести) у пациентов, получавших вепотузумаб в сочетании с R-CHP, были периферическая нейропатия (52,9%), тошнота (41,6%), нейтропения (38,4%) и диарея (30,8%). . Наиболее частыми серьезными побочными реакциями, зарегистрированными у ≥5% пациентов, были фебрильная нейтропения (10,6%) и инфекционная пневмония (5,3%). Среди пациентов, получавших вепотузумаб в сочетании с R-CHP, нежелательная реакция, приведшая к прекращению лечения, наблюдалась у ≥1% пациентов: пневмония (1,1%). Безопасность вепотузумаба оценивалась у 151 пациента в исследовании GO29365: наиболее частыми (≥30%) НЛР (всех степеней) у пациентов, получавших вепотузумаб в сочетании с BR, были нейтропения (45,7%), диарея (35,8%), тошнота. 33,1%), тромбоцитопения (32,5%), анемия (31,8%) и периферическая нейропатия (30,5%). Серьезные побочные реакции были зарегистрированы у 41,7% пациентов, принимавших вепотузумаб плюс BR. Наиболее частыми серьезными побочными реакциями, зарегистрированными у ≥5% пациентов, были: фебрильная нейтропения (10,6%), сепсис (9,9%), пневмония (8,6%) и лихорадка (7,9%). Среди пациентов, получавших вепотузумаб в сочетании с BR, побочной реакцией, приводившей к прекращению лечения у >5% пациентов, была тромбоцитопения (7,9%). Противопоказания препарата: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью на ранних сроках беременности. Используйте с осторожностью на поздних сроках беременности. Используйте с осторожностью в период лактации. - [Спесолимаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/spesolimab-injection): Спесолимаб, ранее известный как спесолимаб, представляет собой гуманизированное антагонистическое моноклональное антитело IgG1, которое связывается с IL-36R и блокирует активацию IL-36R, индуцированную человеческими IL-36α, IL-36β и IL-36γ, тем самым ингибируя провоспалительные и провоспалительные процессы. фиброзные пути при воспалительных заболеваниях кожи. Согласно более раннему пресс-релизу компании Boehringer Ingelheim, спесолимаб представляет собой экспериментальную терапию, которая специально нацелена на путь IL-36 для лечения острых приступов GPP. Кроме того, препарат разрабатывается также для профилактики острых приступов ГПП и лечения других нейтрофильных заболеваний кожи, таких как ладонно-подошвенный пустулез и гнойный гидраденит. Генерализованный пустулезный псориаз (ГПП) — редкое, гетерогенное, опасное для жизни нейтрофильное заболевание кожи. Клиническое течение больных варьирует: у одних больных наблюдаются рецидивы заболевания с повторными острыми приступами, у других – персистирующие заболевания с интермиттирующими острыми приступами. Хотя острые эпизоды ГПП различаются по степени тяжести, при отсутствии лечения такие осложнения, как сепсис и полисистемная органная недостаточность, могут быть опасными для жизни. - [Сацитузумаб Говитекан-хзи](https://asia-tycoon.com/product/sacituzumab-govitecan-hziy): Госартумомаб (торговое название Тродельви [2]) показан для применения у взрослых пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы, которые получили как минимум 2 курса системной терапии (как минимум 1 из которых был связан с метастатическим заболеванием). Он показан для использования у взрослых пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы, которые получили как минимум 2 системных лечения (по крайней мере 1 из которых был направлен на лечение метастатического заболевания). [1] - [Мобоцертиниба сукцинат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/mobocertinib-succinate-capsules): Для применения у взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого с инсерционными мутациями экзона 20 EGFR. - [Адебрелимаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/adebrelimab-injection): Инъекция адебелимумаба может блокировать путь PD-1/PD-L1, который вызывает иммунную толерантность опухоли, путем специфического связывания с молекулой PD-L1, реактивируя противоопухолевую активность иммунной системы, тем самым достигая цели лечения опухолей. Его можно использовать в сочетании с карбоплатином и этопозидом для лечения первой линии пациентов с мелкоклеточным раком легкого на обширной стадии, предоставляя новый вариант лечения пациентов с мелкоклеточным раком легкого. - [Ивосидениб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ivosidenib-tablets): Ивосидениб (торговое название Tosuvo® [4]) является первым одобренным препаратом в Китае [4], мощным пероральным таргетным ингибитором рака, мутантного по изоцитратдегидрогеназе-1 (IDH1) [2]. Первоначально разработанные Agios Pharmaceuticals, Cstone Pharmaceuticals и Agios заключили эксклюзивное соглашение о разработке и коммерциализации в Большом Китае в 2018 году, а в 2020 году расширили зону разрешений на клинические разработки и коммерциализацию от Большого Китая до Сингапура. [3] 9 февраля 2022 года Национальное управление медицинской продукции Китая (NMPA) одобрило новую заявку на препарат ивосидениб, первый в своем классе препарат [6]. Препарат является первым ингибитором IDH1, одобренным в Китае и используемым для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом (R/R AML), несущими мутации, чувствительные к IDH1. [4] Ивосидениб одобрен FDA США по трем показаниям: ①, для монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом с чувствительными мутациями IDH1; ② для комбинации с азацитидином при впервые диагностированном остром миелоидном лейкозе с чувствительными мутациями IDH1, обнаруженными с помощью одобренного FDA теста у взрослых в возрасте 75 лет и старше или у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые исключают использование интенсивной индукционной химиотерапии [7]; ③, для взрослых пациентов, ранее проходивших лечение, с местно-распространенной или метастатической холангиокарциномой с мутациями IDH1, обнаруженными с помощью теста, одобренного FDA. - [Ленватиниба мезилат капсулы](https://asia-tycoon.com/product/ritlecitinib-tablets): Капсулы ленватиниба мезилата являются противоопухолевым препаратом. Его активным ингредиентом является ленватиниб мезилат, который является ингибитором рецепторов тирозинкиназы, способным ингибировать патологический ангиогенез, рост и прогрессирование опухоли. Он в основном подходит для пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее не получали системного лечения. В ключевое исследование этого продукта были исключены пациенты с гепатоцеллюлярной карциномой, которые могли получать местное лечение, и для таких пациентов нет доступных данных исследований. - [икосапент этиловые таблетки](https://asia-tycoon.com/product/icosapent-ethyl): Этил эйкозапентаеновой кислоты представляет собой полиненасыщенную жирную кислоту ω-3, которая может ингибировать воздействие плохих липопротеинов, уменьшать прикрепление и отложение на внутренней стенке кровеносных сосудов, а также способствовать удалению избыточного жира из холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х). стенки кровеносных сосудов. 26 июля 2012 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило мягкие капсулы с эйкозапентаеновой кислотой и этиловыми кислотами от Amarin Pharmaceuticals (торговое название: Vascepa) для лечения гипертриглицеридемии, став вторым рецептурным препаратом с полиненасыщенными жирными кислотами ω-3 на рынке. . В то же время этил эйкозапентаеновой кислоты является единственным одобренным FDA адъювантным препаратом для максимально переносимой дозы статинов и первым препаратом, одобренным для эффективного снижения риска остаточных сердечно-сосудистых событий. - [Нарлумосбарт для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/narlumosbart-injection): 6 сентября 2023 года заявка на назначение Наруксобимаба (торговое название: Jinlitai), нового национального препарата класса 1.1, независимо разработанного Шицзячжуанской фармацевтической группой и первого ингибитора RANKL IgG4, была официально одобрена Национальным управлением медицинской продукции для использования в взрослые пациенты с гигантоклеточной опухолью кости, которую невозможно удалить хирургическим путем или хирургическое удаление которой может привести к тяжелым функциональным нарушениям. Наруксобимаб является ингибитором RANKL. Исследование JMT103CN03 представляет собой единоличное открытое многоцентровое клиническое исследование фазы Ib/II для оценки эффективности и безопасности наруксобимаба при лечении пациентов с гигантоклеточной опухолью кости, которые не могут быть удалены или переносят сложную операцию. В исследование были включены 135 пациентов с гигантоклеточной опухолью кости, неоперабельной (неоперабельность означает, что опухоль не может быть полностью удалена хирургическим путем) или труднооперируемой (сложно оперируемая означает, что опухоль можно полностью удалить хирургическим путем, но полная резекция может быть выполнена). вызывать серьезные функциональные нарушения или осложнения) из более чем 30 центров по всей стране, включая пекинскую больницу Цзишуйтань, Третью больницу Пекинского университета, главный госпиталь Народно-освободительной армии Китая, Западно-Китайскую больницу Сычуаньского университета и онкологическую больницу при университете Фудань. Результаты исследования показали, что уровень ответа опухоли на наруксобимаб у пациентов с неоперабельной или труднооперируемой гигантоклеточной опухолью кости достигал 93,3% через 12 недель. Показатель контроля заболевания (DCR) в популяции набора для анализа эффективности, оцененный независимым экспертным комитетом (IRC) на основе стандарта ICDS, достиг 100%, а показатель объективного ответа (ЧОО) составил 85,8%. Наруксобимаб имеет быстрое начало действия, а среднее время до ответа опухоли, основанное на оценке визуализации IRC, составляет всего 0,95 месяца. В исследовании 81,5% пациентов, перенесших сложную операцию, получили хирургическое лечение после медикаментозного лечения, а среднее время от первой дозы до хирургической резекции составило 2,92 месяца. После лечения наруксобимабом границы опухоли стали четкими, что значительно облегчило хирургическую операцию. С точки зрения безопасности серьезных побочных реакций не наблюдалось, и пациент хорошо переносил препарат. - [Сунвозертиниб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/sunvozertinib-tablets): Таблетки Сувотиниба (DZD9008 [1], торговое название: «Сувоже») — первый новый препарат, нацеленный на рак легких, независимо разработанный компанией Digene Pharmaceuticals [2]. Это пероральный, необратимый, высокоселективный ингибитор тирозинкиназы (ИТК) EGFR, нацеленный на множественные подтипы мутаций EGFR [3]. Сувотиниб был одобрен по первому показанию в Китае 22 августа 2023 г. [3] для пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых ранее отмечалось прогрессирование заболевания после платиносодержащей химиотерапии или которые непереносимы к платиносодержащая химиотерапия, и было подтверждено наличие инсерционных мутаций экзона 20 EGFR [4]. Сувотиниб является первым китайским оригинальным исследовательским новым препаратом класса I для лечения распространенного НМРЛ с мутациями экзона 20ins EGFR [5]. Это первый и единственный китайский инновационный препарат в области рака легких, признанный органами регулирования лекарственных средств Китая и США в качестве прорывной терапии [1]. Результаты зарегистрированного в Китае клинического исследования (WU-KONG6) показали, что оно «высокоэффективно, малотоксично и потенциально является лучшим в своем классе»: первичная конечная точка частоты объективного ответа (ЧОО), оцененная независимым комитетом по обзору визуализации ( IRC) достигла 60,8%, что выше предыдущих глобальных данных по аналогичным продуктам, преодолев существующее узкое место в лечении [6]. И эффективность, и безопасность потенциально являются лучшими в своем классе. Ожидается, что после одобрения этот препарат станет лучшим вариантом лечения пациентов с распространенным НМРЛ с мутациями EGFRexon20ins, что изменит ландшафт лечения этого заболевания [7]. Этот продукт подходит для взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания во время или после химиотерапии, содержащей платину, или которые непереносимы к химиотерапии, содержащей платину, и у которых подтверждено наличие эпидермального заболевания. Инсерционные мутации экзона 20 рецептора фактора роста (EGFR) [10] - [Липосома амфотерицина B для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/amphotericin-b-liposome-for-injection): Функция и индикация: Подходит для пациентов с системной грибковой инфекцией; пациентов, состояние которых прогрессирует или у которых другие противогрибковые препараты неэффективны, например, при сепсисе, эндокардите, менингите (криптококк и другие грибки), инфекциях брюшной полости (в том числе связанных с диализом), инфекциях легких, инфекциях мочевыводящих путей. инфекции мочевыводящих путей и т. д.; пациенты, которые не могут использовать эффективные дозы амфотерицина В из-за повреждения почек или токсичности препарата. Неблагоприятные реакции: 1. Побочные реакции, обнаруженные в ходе клинических исследований этого продукта. Рандомизированное контролируемое клиническое исследование этого продукта было проведено с участием 114 пациентов. Дозировка этого продукта находилась в диапазоне 1–3 мг/кг/день, а контрольное назначение было. обычный амфотерицин В в той же дозировке. Частота побочных реакций на этот продукт составила 60,0% и 83,9%/ в контрольной группе. Наблюдаемые побочные реакции включают: онемение кончика языка, озноб, лихорадку. головная боль, общее недомогание, боль в суставах, гипокалиемия, тошнота, рвота, вздутие и боль в животе, нарушение функции печени и почек, гематурия, выпадение волос, сыпь, повышение уровня сахара в крови, ощущение стеснения в груди, сердцебиение, шум в ушах и васкулит и т. д. В большинстве случаев Это реакции от легкой до умеренной степени тяжести, которые можно переносить после симптоматического лечения. Поскольку адекватных сравнительных клинических исследований не проводилось, разницу между этим препаратом и обычным амфотерицином B невозможно четко определить, и после его поступления в продажу требуется дальнейшее наблюдение. Реакции, возникшие во время применения обычного амфотерицина B, включают: (1) озноб, высокую температуру, сильную головную боль, потерю аппетита, тошноту, рвоту во время или после внутривенной инфузии, а иногда и падение артериального давления и головокружение (2). Практически у всех пациентов в ходе лечения могут наблюдаться нарушения функции почек различной степени тяжести, в моче могут появляться эритроциты, лейкоциты, белок и цилиндры, может увеличиваться азот мочевины и креатинин крови, может снижаться клиренс креатинина, может возникнуть почечный канальцевый ацидоз. Также может возникнуть (3) Гипокалиемия, вызванная выделением большого количества ионов калия с мочой. (4) Реакции токсичности со стороны системы крови включают нормальную эритроцитарную анемию и иногда лейкопению или тромбоцитопению. менее распространены и могут вызывать некроз клеток печени и острую печеночную недостаточность. (6) Реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, такие как чрезмерная внутривенная инфузия, могут вызвать фибрилляцию желудочков или остановку сердца. Кроме того, нарушения электролитного баланса, вызванные этим продуктом, также могут привести к аритмиям. возникает при внутривенном введении этого продукта. 2O9 утверждает, что (7) Токсичность нервной системы. Интратекальное введение этого продукта вызывает сильную головную боль, лихорадку, рвоту, ригидность шеи, боль в нижних конечностях, задержку мочи и т. д. В тяжелых случаях следует снижать температуру. может возникнуть параплегия конечностей (8) Иногда возникают аллергические реакции, такие как анафилактический шок и сыпь. 3. Другие побочные реакции, наблюдавшиеся в зарубежных клинических исследованиях, включают: (1) Системные реакции: слабость, боль в спине, инфузионные реакции, инфекция, сепсис. 2) Сердечно-сосудистая система: гипертония, гипотония, тахикардия (3) Пищеварительная система: желудочно-кишечные кровотечения, запоры (4) Метаболические нарушения: повышение щелочной фосфатазы, билирубинемия, гипергликемия, гипернатриемия, гиперволемия, отеки, гиперкальциемия, гиперкалиемия, гипомагниемия (5). ) ) Нервная и психическая системы: беспокойство, спутанность сознания, головная боль, бессонница, головокружение (6) Дыхательная система: кашель, одышка, гипоксия, носовое кровотечение, ринит, плевральный выпот, заболевания легких (7) Сыпь, зуд, потливость. ) Гематурия. Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с аллергией на него или тяжелым заболеванием печени. - [Белумосудил мезилат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/belumosudil-mesylate-tablets): Таблетки Besudiol Mesylate — первый в мире, первый и единственный в Азии ингибитор ROCK2, одобренный FDA США для лечения хРТПХ. 1 Ранее FDA предоставило препарату статус прорывной терапии и квалификацию приоритетной экспертизы. 2 Продукт был разработан Kadmon Pharmaceuticals и впервые одобрен для продажи в США в июле 2021 года. В 2019 году Yehui Pharmaceuticals получила эксклюзивное клиническое и коммерческое разрешение Kadmon на таблетки безудиола мезилата в Китае, завершила клиническую разработку и применение нового препарата, а также официально получила разрешение на маркетинг от Китайского национального управления медицинской продукции (NMPA) 1 августа этого года. В то же время компания China-Sanofi объявила, что первые таблетки ингибитора ROCK2 безудиола мезилата будут официально запущены в коммерческую эксплуатацию компанией Sanofi China для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (cGVHD) у пациентов в возрасте 12 лет и старше, у которых наблюдается неадекватный ответ на терапию. глюкокортикоиды или другие системные методы лечения. Основным патофизиологическим процессом хРТПХ является иммунно-воспалительная реакция, а общими и характерными патологическими изменениями являются фиброз. Безудиола мезилат представляет собой селективный ингибитор Rho-ассоциированной спиральной киназы (ROCK2), который одновременно воздействует на воспалительные и фиброзные процессы хРТПХ и может уменьшать фиброз, восстанавливая иммунный гомеостаз. - [Глофитамаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/glofitamab-injection): Насколько эффективен глофитамаб в лечении? Глофитамаб (глофитамаб-gxbm) представляет собой биспецифическое антитело, которое может одновременно воздействовать на CD3 и CD20, активируя Т-клетки для высвобождения белков, убивающих раковые клетки. Клинические испытания показали, что он обладает значительной эффективностью при лечении рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы с частотой полной ремиссии 40% и объективной частотой ремиссии 52%. Препарат хорошо показал себя в клинических испытаниях, продемонстрировав значительную эффективность и высокую безопасность, значительно улучшив качество жизни пациентов. Диффузная В-крупноклеточная лимфома и фолликулярная лимфома являются распространенными злокачественными опухолями, оказывающими серьезное влияние на жизнь пациентов. В последние годы глофитамаб (глофитамаб-gxbm), как новый препарат на основе моноклональных антител, показал хорошую эффективность при лечении рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы и крупноклеточной В-клеточной лимфомы, вызванной фолликулярной лимфомой. В этой статье конкретно будет обсуждаться терапевтическая эффективность глофитамаба. 1. Терапевтический механизм гефитузумаба. Гефитузумаб представляет собой биспецифическое антитело, которое обеспечивает целенаправленное уничтожение раковых клеток путем связывания с двумя белками: CD20 и CD3. CD20 представляет собой лейкоцитарный антиген, широко экспрессируемый на поверхности В-клеточных клеток злокачественной опухоли, тогда как CD3 представляет собой мембранный белок Т-клеточного рецептора, который участвует в клеточных иммунных реакциях. Когда гефитузумаб связывается с CD20 и CD3, они активируют Т-клетки и заставляют их атаковать и убивать раковые клетки. Эта новая иммунотерапия может эффективно способствовать выведению опухолевых клеток иммунной системой. 2. Результаты клинических исследований гефитузумаба. Недавние исследования показали, что гефитузумаб продемонстрировал значительную эффективность в лечении рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы и крупноклеточной В-клеточной лимфомы, вызванной фолликулярной лимфомой. Данные клинических испытаний показывают, что препарат дал высокий общий уровень ответа и полную ремиссию у пациентов с этими злокачественными опухолями. После лечения гефитузумабом у многих пациентов размер опухоли значительно уменьшился, симптомы уменьшились, а выживаемость увеличилась. 3. Преимущества и безопасность гефитузумаба. По сравнению с традиционной химиотерапией и другими видами иммунотерапии гефитузумаб имеет уникальные преимущества. Во-первых, благодаря своему специфическому механизму связывания гефитузумаб может более точно идентифицировать злокачественные опухолевые клетки и уменьшить повреждение нормальных клеток, тем самым уменьшая побочные реакции во время лечения. Во-вторых, гефитузумаб использует технологию биспецифических антител, которая может более эффективно активировать Т-клетки и усиливать иммунные эффекты. Кроме того, схема приема гефитузумаба также более удобна, что позволяет пациентам пройти более эффективное и комфортное лечение. Что касается безопасности гефитузумаба, текущие клинические данные показывают, что он хорошо переносится большинством пациентов. Общие побочные реакции включают лихорадку, инфекции дыхательных путей, усталость и т. д., но большинство реакций легкие или умеренные и могут быть облегчены соответствующим поддерживающим лечением. При клиническом применении по-прежнему необходимо внимательно следить за реакциями пациентов на лекарства и нежелательными явлениями, чтобы гарантировать безопасность и эффективность лечения. 4. Дальнейшие исследования и перспективы применения гефитузумаба. Хотя гефитузумаб продемонстрировал потенциал в лечении крупноклеточной В-клеточной лимфомы, его терапевтический эффект при различных типах злокачественных опухолей и других заболеваниях все еще нуждается в дальнейших исследованиях и проверке. С развитием науки и технологий и более глубоким пониманием биологии опухолей мы можем ожидать, что гефитузумаб и подобные ему препараты будут играть более широкую роль в лечении опухолей в будущем. Гефитузумаб, новый тип иммунотерапевтического препарата, показал хорошую эффективность при лечении рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы и крупноклеточной В-клеточной лимфомы, вызванной фолликулярной лимфомой. Его целенаправленный эффект и хорошая переносимость делают его перспективным вариантом лечения, предоставляя пациентам новые возможности выживания и улучшения качества их жизни. При дальнейших исследованиях мы можем ожидать большего применения гефитузумаба в лечении опухолей. - [Соказолимаб для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/socazolimab-injection): Последнее объявление на официальном сайте Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) показывает, что новый биологический препарат класса 1 #соказолимаб# (ранее известный как соказолимаб) был официально одобрен. Согласно общедоступной информации, это моноклональное антитело против PD-L1, и на этот раз утвержденным показанием является лечение рецидивирующего или метастатического рака шейки матки. - [таблетки отсеконазола](https://asia-tycoon.com/product/oteseconazole-tablets): Капсулы отеконазола используются для лечения тяжелого вульвовагинального кандидоза (ВВК). В июне 2023 года Национальное управление медицинской продукции одобрило продажу капсул отеконазола, инновационного препарата класса 1, представленного компанией eVENUS PHARMACEUTICAL LABORATORIES INC. Отеконазол — это противогрибковый препарат и ингибитор азолового металлофермента, который воздействует на грибковую стерол-14α-деметилазу (CYP... - [Фарицимаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/faricimab-injection): Фарксимаб представляет собой гуманизированное биспецифическое антитело иммуноглобулина G1 (IgG1) против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и ангиопоэтина-2 (Ang-2), продуцируемое клетками яичника китайского хомячка (CHO) с помощью технологии рекомбинантной ДНК. Вспомогательные вещества: гистидин, кислота уксусная 30%, метионин, натрия хлорид, сахароза и полисорбат 20. [Свойства] Раствор от прозрачного до опалесцирующего, от бесцветного до коричнево-желтого. [Показания] Этот продукт представляет собой биспецифический ингибитор VEGF и Ang-2, используемый для лечения: ● Диабетический макулярный отек (ДМО). ● Неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация (нВМД). [Характеристики] 0,05 мл (6 мг)/бутылка [Использование и дозировка] Общая административная информация Интравитреальная инъекция. Этот продукт должен назначать квалифицированный врач. Каждый флакон с лекарством предназначен только для монокулярного лечения. Диабетический макулярный отек (ДМО) Рекомендуется применять препарат по одной из двух схем дозирования: 1. 6 мг (эквивалентно 0,05 мл) однократно, вводится интравитреально один раз в 4 недели (приблизительно один раз в 28 дней ± 7 дней, один раз в месяц), не менее 4 доз. После приема как минимум 4 доз, если отек уменьшается, что определяется макулярной центральной толщиной сетчатки (ЦСТ), измеренной с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ), интервал дозирования можно корректировать на основании результатов ЦСТ и оценки остроты зрения. Если состояние стабильное, интервал дозирования можно постепенно увеличивать до одного раза в 16 недель, при этом каждое продление не должно превышать 4 недель; при ухудшении состояния интервал дозирования следует сократить, при этом каждое сокращение не должно превышать 8 недель. 2. 6 мг (эквивалентно 0,05 мл) однократно, вводится интравитреально один раз в 4 недели (приблизительно один раз в 28 дней ± 7 дней, один раз в месяц), в течение 6 последовательных доз, с последующим введением дозы 6 мг один раз в 8 недель. (2 месяца). Примечание. Хотя у большинства пациентов при приеме каждые 4 недели по сравнению с приемом каждые 8 ​​недель не наблюдалось улучшения эффективности, некоторым пациентам может потребоваться продолжить лечение по исходному графику дозирования каждые 4 недели (один раз в месяц) после завершения курса лечения. первые 4 дозы. Пациентов следует регулярно обследовать. Неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация (нВМД) Рекомендуемая доза этого продукта составляет 6 мг (эквивалент 0,05 мл) однократно, вводится один раз каждые 4 недели (приблизительно каждые 28±7 дней, один раз в месяц) путем интравитреальной инъекции в течение 4 последовательных доз. Активность заболевания оценивали на основании данных оптической когерентной томографии (ОКТ) и остроты зрения через 8 и 12 недель после завершения приема четвертой дозы для определения продолжения приема препарата в соответствии с одним из следующих трех графиков дозирования: 1) Недели 28 и 44 (т. е. введение дозы каждые 16 недель); 2) недели 24, 36 и 48 (т. е. введение каждые 12 недель); или 3) недели 20, 28, 36 и 44 (т. е. введение дозы каждые 8 ​​недель). - [Бенмельстобарт для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/benmelstobart-injection): Бемосубумаб — новый тип гуманизированного ингибитора PD-L1 подтипа IgG1. Он напрямую действует на рецептор PD-L1 на поверхности опухолевых клеток, предотвращает выход опухолевых клеток из иммунной системы и поддерживает активность Т-клеток, убивающую опухоль [1]. В то же время он может блокировать связывание PD-L1 с B7.1 на поверхности Т-клеток, что помогает полностью активировать противоопухолевый эффект Т-клеток [1,2]. Антитела подтипа IgG1 обладают хорошей стабильностью, высоким сродством, сильным связыванием с белком PD-L1 и могут эффективно блокировать сигнальный путь PD-L1/PD-1 [3]. Гуманизация означает, что антитело по структуре и функциям очень похоже на антитела, вырабатываемые организмом человека. Такая конструкция снижает возможный иммунный ответ в организме пациента, тем самым повышая надежность лечения при оказании противоопухолевого эффекта [4,5]. Анлотиниб представляет собой низкомолекулярный многоцелевой ингибитор тирозинкиназы, который может эффективно ингибировать киназы, такие как VEGFR, PDGFR, FGFR и c-Kit, ингибировать опухолевый ангиогенез и подавлять рост опухоли, отключая систему снабжения опухолевых клеток. В то же время анлотиниб может регулировать иммунное микроокружение опухоли и стимулировать противоопухолевый иммунный ответ путем комбинирования с ингибиторами PD-1/PD-L1 [6,7], достигая противоопухолевого эффекта. Комбинация из четырех препаратов «бемосубизумаб + анлотиниб + этопозид + карбоплатин» привела к новому прорыву в лечении мелкоклеточного рака легких: бемосубизумаб активирует иммунную систему человека и точно атакует опухолевые клетки для достижения иммунной атаки; анлотиниб эффективно ингибирует рост опухоли, регулируя опухолевый ангиогенез и иммунное микроокружение опухоли; Этопозид и карбоплатин, как химиотерапевтические препараты, могут напрямую влиять на восстановление и синтез ДНК опухолевых клеток и сильно блокировать пути их роста и размножения. Эта программа сочетает в себе несколько методов лечения, объединяя сильные методы для комплексного воздействия на опухоли, предоставляя пациентам более эффективные варианты лечения. - [таблетки тунламетиниба](https://asia-tycoon.com/product/tunlametinib-tablets): Инновационный препарат класса 1 Туламетиниб в капсулах (торговое название: Колупин), применяемый Kezhou Pharmaceuticals, был условно одобрен для продажи через процедуру приоритетного рассмотрения и одобрения: он подходит для пациентов с поздней стадией меланомы с мутациями NRAS, у которых анти-PD-1/неэффективно. Лечение PD-L1. Согласно пресс-релизу, это первый ингибитор МЕК отечественного производства и первый в мире таргетный препарат, одобренный для лечения распространенной меланомы с мутациями NRAS. Туламетиниб — новый неконкурентный ингибитор АТФ МЕК, нацеленный на мутации NRAS. По сравнению с традиционными ингибиторами МЕК самым большим преимуществом Туламетиниба является отсутствие кумулятивного эффекта. МЕК является ключевым участником сигнального пути RAS/RAF/MEK/ERK и регулирует несколько ключевых биологических активностей клеток, включая пролиферацию, дифференцировку, миграцию, выживание и ангиогенез. Нарушение регуляции этого пути часто обнаруживается при многих типах рака (особенно при типах рака с мутациями BRAF, KRAS и NRAS). Первый и единственный в мире ингибитор MEK, одобренный для лечения прогрессирующей меланомы с мутацией NRAS Первый ингибитор МЕК, независимо разработанный в моей стране ЧОО ключевого регистрационного исследования фазы II составило 34,7%, что соответствует лучшему в своем классе потенциалу. Версия рекомендаций CSCO по диагностике и лечению меланомы 2023 года: толаметиниб (HL-085) как рекомендация класса I для лечения меланомы с прогрессирующей мутацией NRAS. Колупин (толаметиниб/HL-085) — высокоселективный ингибитор МЕК, независимо разработанный в моей стране. Он может связываться с MEK1/2 в сигнальном пути RAS-RAF-MEK-ERK, блокируя проводимость нижестоящих сигнальных путей и тем самым ингибируя рост опухоли. Результаты ключевого регистрационного клинического исследования фазы II толаметиниба для пациентов с меланомой с прогрессирующей мутацией NRAS были объявлены на ежегодном собрании ASCO 2023 года. В исследование были включены в общей сложности 100 пациентов с меланомой с поздней стадией мутации NRAS, которым толаметиниб назначался перорально в дозе 12 мг два раза в день. В анализ эффективности были включены 95 субъектов, а первичная конечная точка - ЧОО, подтвержденная независимым комитетом по оценке изображений, составила 34,7%, медиана ВБП составила 4,2 месяца, а DCR - 72,6%. Среди них ЧОО пациентов, ранее получавших иммунотерапию, достигала 39,1%. Все пациенты были включены в анализ безопасности. Данные по безопасности показали, что толаметиниб хорошо переносится и неожиданных нежелательных явлений обнаружено не было. В этом исследовании не наблюдалось никаких побочных эффектов, связанных с исследуемым препаратом, которые привели к смерти. Утвержденные показания: меланома на поздней стадии с мутациями NRAS, подходит для пациентов с меланомой на поздней стадии с мутациями NRAS, у которых лечение анти-PD-1/PD-L1 оказалось неэффективным. Дозировка и способ применения: Колюпин можно применять у пациентов с поздней стадией меланомы с мутациями NRAS, у которых лечение анти-PD-1/PD-L1 оказалось неэффективным. Рекомендуемая доза составляет 12 мг каждый раз перорально два раза в день (приблизительно один раз каждые 12 часов) натощак или во время еды. О меланоме: Злокачественная меланома (ММ) — высокозлокачественная опухоль, происходящая из эпидермальных меланоцитов или невусов. Чаще всего встречается в коже и занимает третье место среди злокачественных новообразований кожи. Ежегодно в моей стране появляется около 20 000 новых пациентов с меланомой, средний возраст которых составляет 50–69 лет. В последние годы уровень заболеваемости имеет тенденцию к быстрому росту, а бремя болезней увеличивается с каждым годом. Существуют значительные различия в типах заболеваний меланомы между Китаем и зарубежными странами. Тип кожи с относительно лучшим прогнозом является основным типом в Европе и США, составляя около 90%, тогда как акральный и слизистый типы с более высокой злокачественностью являются основными типами в Китае и Азии, на их долю приходится около 50% и 20% случаев. %-30% соответственно. Меланома с мутацией NRAS представляет собой высокоинвазивный, высокозлокачественный и быстро прогрессирующий подтип, на который приходится около 10,4–12,6% всех меланом. Меланома с мутацией NRAS имеет плохую чувствительность к иммунитету и химиотерапии. Исследования показали, что общая ЧОО у пациентов с азиатской меланомой с мутацией NRAS, получающих лечение анти-PD-1, составляет около 6,1%. В мире не одобрено ни одного таргетного препарата, и существует острая необходимость разработки эффективных противоопухолевых терапевтических препаратов в клинической практике. Теплое напоминание: только для справки, для получения более подробной информации следуйте советам врача! - [Таблетки трифлуридина и типирацила гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/trifluridine-and-tipiracil-hydrochloride-tablets): Таблетки Трифлуридин Типипирацил в основном подходят для пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР), которые ранее получали химиотерапию на основе фторпиримидинов, оксалиплатина и иринотекана, а также которые ранее получали или не подходят для лечения антиваскулярного фактора роста эндотелия (VEGF) и против - лечение рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) (RAS дикого типа). Таблетки Трифлуридин Типипирацил могут ингибировать синтез ДНК и РНК опухолевых клеток, предотвращать пролиферацию и распространение опухолевых клеток и лечить такие заболевания, как метастатический колоректальный рак и метастатический рак желудка; - [Раствор левофолиновой кислоты для инъекций, левофолинат натрия.](https://asia-tycoon.com/product/levofolinic-acid-solution-for-injection-infusion%ef%bc%8cdisodium-levofolinate): Терапевтический эффект и меры предосторожности лейковорина натрия: 1. Лейковорин натрия можно использовать для лечения рака желудка, рака толстой кишки, рака прямой кишки, мегалобластной анемии и других заболеваний... 2. Лейковорин натрия можно использовать в качестве вспомогательного средства к химиотерапевтическим препаратам. Его можно использовать в сочетании с фторурацилом для лечения некоторых видов рака, но его следует принимать отдельно от химиотерапевтических препаратов, чтобы предотвратить побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. 3. Лейковорин натрия может ограничить повреждение клеток метотрексатом и обратить вспять реакцию метотрексата на костный мозг и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, поэтому его также можно использовать в качестве антагониста фолиевой кислоты, такого как метотрексат, пириметамин или триметоприм... 4. Лейковорин натрия используется в качестве вспомогательного средства к химиотерапевтическим препаратам. Его можно использовать в сочетании с фторурацилом для лечения таких заболеваний, как рак желудка, рак прямой кишки и рак толстой кишки. Однако его следует принимать отдельно от химиотерапевтических препаратов, в противном случае он может вызвать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как рвота. Лейковорин натрия может ограничить повреждение клеток метотрексатом и обратить вспять реакцию метотрексата на костный мозг и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Таким образом, лейковорин натрия также можно использовать в качестве антагониста фолиевой кислоты, например, в качестве антидота для метотрексата, пириметамина или триметоприма, а также для лечения мегалобластной анемии, вызванной дефицитом фолиевой кислоты. - [Колготки для профилактики варикоза](https://asia-tycoon.com/product/varicose-vein-prevention-tights): Колготки для профилактики варикоза - [Поднос для защиты поясницы офисного стула](https://asia-tycoon.com/product/office-chair-lumbar-protection-tray): Office Chair Lumbar Protection Tray - [Средство коррекции Hallux valgus](https://asia-tycoon.com/product/hallux-valgus-correction-aid): Hallux valgus correction aid - [Средства для коррекции вальгусной деформации суставов стопы](https://asia-tycoon.com/product/foot-joint-valgus-correction-aids-2): Foot joint valgus correction aids - [Средства для коррекции вальгусной деформации суставов стопы](https://asia-tycoon.com/product/foot-joint-valgus-correction-aids): Foot joint valgus correction aids - [Устройство для фиксации и защиты головы, шеи и грудного сустава Устройство для фиксации и защиты головы, шеи и грудного сустава](https://asia-tycoon.com/product/head-neck-and-chest-joint-fixation-protection-devicehead-neck-and-chest-joint-fixation-protection-device-postoperative-healing-trauma-recovery-ligament-injury-spine-protection-labor-protection): Устройство защиты для фиксации суставов головы, шеи и грудной клетки Устройство защиты для фиксации суставов головы, шеи и груди, послеоперационное заживление, восстановление после травм, повреждение связок, защита позвоночника, охрана труда - [Устройство для фиксации и защиты грудных и брюшных суставов,](https://asia-tycoon.com/product/thoracic-and-abdominal-joint-fixation-and-protection-device): Устройство для фиксации и защиты грудных и брюшных суставов, послеоперационное заживление, восстановление после травм, повреждение связок, защита позвоночника, охрана труда - [Кости боковых конечностей нижней части тела, защитная крышка от травм связок](https://asia-tycoon.com/product/lower-body-lateral-limb-bones-ligament-injury-protection-cover): Боковые кости конечностей нижней части тела, чехол для защиты от травм связок, металлическая встроенная опора, фиксированный угол, моющиеся, высокопрочные нейлоновые ремни, фиксированный диапазон: тазобедренный сустав, - [Защитный чехол для защиты связок плечевого сустава,](https://asia-tycoon.com/product/shoulder-joint-ligament-injury-protection-cover): Защитный чехол для защиты связок плечевого сустава, металлическая встроенная опора, моющиеся, высокопрочные нейлоновые ремни, фиксированный диапазон: плечевой сустав, локтевой сустав, - [Защитный чехол для защиты от травм связок бедра,](https://asia-tycoon.com/product/hip-ligament-injury-protection-cover): Защитный чехол для защиты связок бедра, металлическая встроенная опора, моющаяся, высокопрочный нейлоновый ремень, фиксированный диапазон: тазобедренный сустав, - [Защитный чехол для защиты от травм боковых связок суставов нижних конечностей,](https://asia-tycoon.com/product/lower-body-lateral-limb-joint-ligament-injury-protection-cover): Защитный чехол для защиты от травм связок боковых суставов нижних конечностей, регулируемый угол, металлическая встроенная опора, моющиеся, высокопрочные нейлоновые ремни, фиксированный диапазон: тазобедренный сустав, коленный сустав, голеностопный сустав - [Устройство для помощи при ходьбе при травме связок колена,](https://asia-tycoon.com/product/knee-joint-ligament-injury-protection-cover): Защитный чехол для защиты от травм связок коленного сустава, регулируемый угол наклона, металлическая встроенная опора, моющийся, ремень из высокопрочного нейлона - [Защитный чехол для защиты связок голеностопного сустава](https://asia-tycoon.com/product/ankle-ligament-injury-protection-cover) - [Тренажерное оборудование для реабилитации после травм связок коленного сустава,](https://asia-tycoon.com/product/knee-joint-ligament-injury-rehabilitation-training-equipment): Тренажерное оборудование для реабилитации травм связок коленного сустава, реконструкция связок, растяжение связок, разрыв, спайка связок, ограниченная активность и другие потребности в реабилитации, регулировка скорости, электроэнергия, - [Тренажерное оборудование для реабилитации после травм локтевых связок](https://asia-tycoon.com/product/elbow-ligament-injury-rehabilitation-training-equipment): Тренажерное оборудование для реабилитации травм локтевых связок, реконструкция связок, растяжение связок, разрыв, спайка связок, ограниченная активность и другие потребности в реабилитации, регулировка скорости, электроэнергия, - [Таблетки пропафенона гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/propafenone-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Таблетки пропафенона гидрохлорида в основном применяют для лечения пароксизмальной желудочковой тахикардии, пароксизмальной наджелудочковой тахикардии (в том числе с синдромом предвозбуждения) и преждевременных сокращений. Этот продукт также можно использовать при симптоматической наджелудочковой тахикардии, такой как атриовентрикулярная узловая тахикардия, синдром WPW в сочетании с наджелудочковой тахикардией или пароксизмальной фибрилляцией предсердий, а также желудочковая тахикардия, которая требует лечения или приводит к летальному исходу по определению врача. Применение и дозировка: Поскольку таблетки пропафенона гидрохлорида оказывают местноанестезирующее действие и могут вызывать онемение рта и языка, рекомендуется проглатывать таблетку целиком с напитками или едой после еды и не разжевывать ее. 50 мг и 100 мг перорально: 100–200 мг один раз 3–4 раза в день. Терапевтическая доза 300–900 мг в день, прием 4–6 раз; Поддерживающая доза 300–600 мг в день, принимаемая 2–4 раза. 150 мг. Под кардиомониторингом, включающим мониторинг ЭКГ и повторное измерение артериального давления (стабильный период), определите индивидуальные поддерживающие дозы или следуйте рекомендациям врача. Рекомендуемые начальные и поддерживающие дозы для пациентов с массой тела ≥70 кг составляют: 450–600 мг в день, разделенные на три дозы, которые при необходимости можно увеличить до 900 мг в день, разделенные на три дозы; дозу для пациентов с массой тела <70 кг следует соответственно уменьшить. Превышение этой дозы допускается только в отдельных случаях и при строгом кардиомониторинге. Дозу пропафенона следует повышать с осторожностью в начале лечения, при этом требуется небольшое увеличение, особенно у пожилых людей, пациентов со значительным поражением миокарда, печеночной или почечной недостаточностью, а также может потребоваться контроль концентрации препарата в плазме. Первое увеличение дозы должно произойти через 3–4 дня после приема первоначального лекарства. Пациенты с желудочковыми аритмиями должны проходить тщательный мониторинг ЭКГ в начале лечения пропафеноном, а лечение можно начинать только в условиях, когда имеются отделения неотложной сердечной помощи и обеспечен мониторинг. Регулярное наблюдение во время лечения (например, стандартная ЭКГ каждый месяц, динамическая ЭКГ каждые 3 месяца и ЭКГ с нагрузкой при необходимости). При наличии изменений на электрокардиограмме, таких как удлинение интервала QRS или QT более 25%, удлинение интервала PR более 50%, QT более 500 мс, усиление аритмии или увеличение частоты приступов, врач примет решение о продолжении лечения. уход. Пациентам с относительной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса левого желудочка <35%) или органической кардиомиопатией следует соблюдать особую осторожность при начале лечения, а дозу следует увеличивать в небольших количествах. Таким пациентам рекомендуется отложить повышение дозы до стабилизации концентрации в плазме (обычно от 5 до 8 дней), чтобы снизить риск проаритмии пропафенона на раннем этапе лечения. Неблагоприятные реакции:При применении таблеток пропафенона гидрохлорида могут возникать следующие побочные реакции. Сердечно-сосудистая система: удлинение интервала QT, легкое удлинение интервала PR, удлинение времени QRS, нарушения сердечной проводимости (включая синоатриальную блокаду, атриовентрикулярную блокаду, внутрижелудочковая блокада), сердцебиение, брадикардию, синусовую брадикардию, тахикардию, желудочковую тахикардию, трепетание предсердий, аритмию, гипотонию. (включая ортостатическую гипотензию). После запуска также есть сообщения о фибрилляции желудочков, сердечной недостаточности и замедлении сердечного ритма. Дыхательная система: одышка. Мочеполовая система: эректильная дисфункция. После запуска также имеются сообщения об уменьшении количества сперматозоидов (обратимом после отмены препарата). Иммунная система: после запуска были зарегистрированы реакции гиперчувствительности и волчаночноподобный синдром. Нервная система: нарушения сна, головные боли, головокружение, обмороки, атаксия, парестезии, головокружение. После запуска также сообщалось о спутанности сознания, обмороках, экстрапирамидных симптомах и гиперактивности. Психическая система: тревога, ночные кошмары. Печень: повышение аспартатаминотрансферазы, повышение аланинаминотрансферазы, повышение гамма-глутамилтрансферазы и повышение щелочной фосфатазы. После запуска также есть сообщения о гепатоцеллюлярном повреждении, холестазе, гепатите и желтухе. Желудочно-кишечный тракт: онемение языка и губ (вероятно, вследствие местного обезболивающего действия), потеря аппетита, расстройства вкуса, боли в животе, рвота, тошнота, диарея, запор, сухость во рту, вздутие живота и метеоризм. После запуска также сообщалось о рвоте и желудочно-кишечных расстройствах. Кровь: тромбоцитопения. Имеются также сообщения об агранулоцитопении, лейкоцитопении и гранулоцитопении после поступления продукта на рынок. Кожа: крапивница, зуд, сыпь, эритема. Глаза: затуманивание пищи. Прочие: боль в груди, слабость, утомляемость, лихорадка. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт, не употреблять алкоголь, применять с осторожностью, с осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек, с осторожностью применять во время беременности, с осторожностью применять в период лактации - [Раствор хлоргексидина глюконата](https://asia-tycoon.com/product/chlorhexidine-gluconate-solution): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать для профилактики и лечения заболеваний полости рта, таких как гингивит, язвы в полости рта, фарингит и т. д. Применение и дозировка: Взрослым полоскать рот после еды по 10 мл за раз; детям по 5 мл за раз держать во рту не менее 2-5 минут, прежде чем выплюнуть. Побочные реакции: иногда аллергические реакции или поверхностное шелушение слизистой оболочки полости рта. Длительное применение может вызвать окрашивание поверхности слизистой оболочки полости рта и зубов, желтый налет на языке, изменение вкуса. Противопоказания к препарату: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. - [Монтмориллонитовый порошок](https://asia-tycoon.com/product/montmorillonite-powder): Эффекты и эффективность: Основная цель порошка монтмориллонита — остановить диарею, и он действует, образуя защитную пленку в кишечнике. Его применяют при острой диарее, вызванной пищевым отравлением, кишечной инфекцией и т. д., а также можно применять при хронической диарее, вызванной кишечными инфекционными заболеваниями, неинфекционным воспалением, нарушением всасывания в тонком кишечнике и т. д. Этот продукт не может устранить причину диареи. Например, он не может уничтожить патогены, вызывающие диарею, а также не может устранить такие причины, как мальабсорбция в тонком кишечнике. Порошок монтмориллонита обладает сильной адсорбционной способностью на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и облегчает боль, вызванную такими заболеваниями, как эзофагит и язвенная болезнь, за счет улучшения защитной способности барьера слизистой оболочки от поражающих факторов. Благодаря защитному действию на слизистую оболочку кишечника порошок монтмориллонита также применяется в клинике для симптоматического лечения синдрома раздраженного кишечника диарейного типа. Применение и дозировка: Дозировка для взрослых: по 1 пакетику (3 г) 3 раза в день; при применении при острой диарее первую дозу, то есть первую дозу, следует увеличить вдвое. Дети: новорожденным, по 1/4 пакетика 3 раза в день; до 1 года: по 1/3 пакетика 3 раза в день; 1-2 года: по 1/3-2/3 пакетика 3 раза в день; старше 3 лет: по 1 пакетику 3 раза в день. При применении при острой диарее первую дозу следует увеличить вдвое; при применении при хронической диарее дозу можно уменьшить под руководством врача. Способ применения: залейте порошок монтмориллонита половиной стакана теплой воды (около 50 мл), хорошо встряхните и принимайте внутрь. Больным гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и эзофагитом следует принимать после еды. Больным гастритом, колитом и синдромом раздраженного кишечника следует принимать его перед едой. Пациентам с диареей следует принимать его между приемами пищи. Неблагоприятные реакции: У небольшого числа пациентов после использования порошка монтмориллонита может возникнуть легкий запор. Они могут продолжать принимать его в сниженной дозе под руководством врача. Противопоказания: Противопоказан при аллергических реакциях на этот продукт. - [Регорафениб Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/regorafenib-tablets-2): Функция и индикация Регорафениб представляет собой новый тип перорального многоцелевого ингибитора киназы, который может комплексно и непрерывно ингибировать ангиогенез, подавлять пролиферацию опухолевых клеток и метастазирование опухоли, а также может регулировать иммунное микроокружение опухоли и оказывать эффективное антииммуносупрессивное действие. В основном он клинически применим для лечения следующих заболеваний: Метастатический колоректальный рак: пациенты, ранее получавшие химиотерапию на основе оксалиплатина, иринотекана и фторурацила, а также пациенты, которые ранее получали или не подходят для лечения рецептором антиэпидермального фактора роста (EGFR) (RAS дикого типа) и противосудорожного роста эндотелия. лечение фактором (VEGF). Желудочно-кишечные стромальные опухоли (ГИСО): пациенты с метастатическим ГИСО, ранее получавшие лечение сунитинибом малатом и иматиниба мезилатом, или местно-распространенный ГИСО, который не может быть удален хирургическим путем. Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК): пациенты, ранее получавшие лечение сорафенибом. Комбинированный препарат Регорафениб в сочетании с оксалиплатином, лейковорином и фторурацилом при лечении рака нижней части прямой кишки у пожилых людей позволяет ингибировать формирование опухолевого ангиогенеза, улучшать иммунную функцию пациента, улучшать уровень показателей воспалительного поражения. Регорафениб в сочетании с каррелизумабом при лечении рефрактерного рецидивирующего рака печени может привести к некрозу всех поражений печени, при этом большинство из них сморщиваются и исчезают, а АФП быстро падает до нормального уровня и сохраняется более 1 года. Фруквинтиниб и регорафениб в сочетании с ингибиторами PD-1 в третьей линии или выше при лечении распространенного колоректального рака могут снизить частоту развития лекарственной устойчивости, продлить время лечения препаратом и, таким образом, улучшить время выживаемости. Регорафениб в сочетании с химиотерапией бевацизумабом позволяет значительно снизить показатели СЕА, СА242, СА199 и СА125 в сыворотке крови пациента при метастатических колоректальных опухолях, а эффективность клинического лечения значительно повышается, до 90%. Регорафениб в сочетании с рапамицином при лечении диффузных двусторонних метастазов в легкие после трансплантации печени по поводу гигантского рака печени может не только повысить эффективность молекулярно-таргетных препаратов, но и снизить лекарственную устойчивость. - [Составной крем Кротамитон](https://asia-tycoon.com/product/compound-crotamiton-cream): Кротамитон – это распространенный крем для местного применения, который может подавлять нервную систему чесотки, парализовать чесотку и убить ее. Кроме того, он оказывает легкий местный эффект онемения и может облегчить зуд. Ингредиент, содержащийся в Кротамитоне, представляет собой Кротамитон. Это наружное противопаразитарное средство, используемое для облегчения симптомов чесотки и кожного зуда. - [Таблетки примахина фосфата](https://asia-tycoon.com/product/primaquine-phosphate-tablets): Функция и показание: В основном используется для лечения малярии vivax и контроля распространения малярии. Способ применения и дозировка: 1. Обычная дозировка для взрослых: перорально, рассчитывается по примахину. 3 таблетки в день в течение 7 дней подряд для лечения малярии vivax. При использовании для уничтожения гаметоцитов малярии falciparum: по 2 таблетки в день в течение 3 дней подряд. 2. Обычная дозировка для детей: перорально, рассчитанная по примахину, 0,39 мг/кг в день в течение 14 дней подряд для лечения малярии vivax. При использовании для уничтожения гаметоцитов малярии falciparum ту же дозу применяют в течение 3 дней подряд. Побочные реакции: 1. Побочные реакции этого продукта выше, чем у других противомалярийных препаратов. Когда суточная дозировка превышает 30 мг (матрица), склонны к возникновению усталости, головокружения, тошноты, рвоты, боли в животе и других побочных реакций; у некоторых людей может возникнуть лекарственная лихорадка, гранулоцитопения и т. д., которые можно вылечить после прекращения приема препарата. 2. У людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при приеме этого продукта может развиться острая гемолитическая анемия. Эта гемолитическая реакция ограничивается старением эритроцитов и может прекратить развиваться сама по себе, что, как правило, не является серьезным. Как только это произойдет, следует прекратить прием препарата и назначить соответствующее симптоматическое лечение. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы вызывает метгемоглобинемию, цианоз, стеснение в груди и другие симптомы. Метиленовый синий в дозе 1–2 мг/кг вводится внутривенно для быстрого облегчения симптомов. Противопоказания: Противопоказан пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, системной красной волчанкой и ревматоидным артритом. - [Рисперидон Таблетки](https://asia-tycoon.com/product/risperidone-tablets): Эффекты и эффективность: Психотические расстройства, такие как шизофрения, эффективны при положительных симптомах шизофрении (таких как галлюцинации, бред, расстройство мышления, враждебность, подозрительность) и негативных симптомах (таких как замедленная реакция, эмоциональное безразличие и социальное безразличие, несколько слов) и аффективных симптомах (таких как депрессия, чувство вины, тревога). Его можно использовать для острого, восстановительного и длительного поддерживающего лечения. Синдром Туретта: хроническое тиковое расстройство, характеризующееся множественными движениями и произношением, в основном проявляющееся непроизвольными множественными моторными тиками и тиками произношения. Применение и дозировка: Взрослым один или два раза в день. Рекомендуемая начальная доза составляет два раза в день по 1 мг однократно и увеличивается до двух раз в день по 2 мг один раз на второй день. При хорошей переносимости дозу можно увеличить до двух раз в сутки по 3 мг каждый раз на третий день. После этого эту дозу можно сохранять неизменной или дополнительно корректировать в зависимости от личных обстоятельств. Максимально эффективный диапазон доз рисперидона составляет 4–8 мг в день, но дважды в день нельзя доказать, что суточные дозы более 6 мг более эффективны, чем более низкие дозы, и связаны с большим количеством экстрапирамидных симптомов и других побочных эффектов. поэтому это обычно не рекомендуется. Поскольку безопасность доз более 16 мг в сутки не оценивалась, суточная доза не должна превышать 16 мг. Рекомендуемая начальная доза для пожилых людей составляет 0,5 мг два раза в день. В зависимости от индивидуальных потребностей дозу постепенно увеличивают до 1–2 мг дважды в сутки. Интервал корректировки дозы должен составлять не менее 1 недели, а увеличение или уменьшение дозы — по 0,5 мг два раза в сутки. Прежде чем получить больше опыта, пожилым людям следует применять рисперидон с осторожностью. Рекомендуемая начальная доза для пациентов с заболеваниями почек и печени составляет 0,5 мг два раза в день. В зависимости от индивидуальных потребностей дозу постепенно увеличивают до 1–2 мг дважды в сутки. Интервал корректировки дозы должен составлять не менее 1 недели, а увеличение или уменьшение дозы — по 0,5 мг два раза в сутки. Опыт клинического применения у этих пациентов ограничен, поэтому препарат следует применять с осторожностью. Неблагоприятные реакции: Общие побочные реакции включают: бессонницу, беспокойство, возбуждение, головную боль, головокружение и сухость во рту. Редкие побочные реакции включают: сонливость, утомляемость, снижение концентрации внимания, запор, сексуальную дисфункцию, расстройство желудка, тошноту, рвоту, боль в животе, нечеткость зрения, недержание мочи, ринит, сыпь и другие аллергические реакции. Это может вызвать экстрапирамидные симптомы, такие как мышечное напряжение, тремор, ригидность, слюнотечение, брадикинезию, акатизию и острую дистонию. Его можно устранить, уменьшив дозу или назначив антихолинергические препараты центрального действия, например бензексол. Иногда могут возникать симптомы постуральной гипотензии, рефлекторной тахикардии или гипертензии. Это может вызвать увеличение веса, отеки и повышение уровня ферментов печени. Иногда это может вызывать жажду или нарушение регуляции секреции антидиуретического гормона. Это может вызвать повышение концентрации пролактина в плазме, а сопутствующие симптомы: галакторея, увеличение груди у мужчин, нарушения менструального цикла и аменорея. Иногда наблюдаются поздняя дискинезия, злокачественный синдром, температурные нарушения и эпилептические припадки. Имеются отдельные сообщения о незначительном снижении количества нейтрофилов и тромбоцитов. Иногда это может вызвать нарушение функции печени. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Таблицы трепибутона](https://asia-tycoon.com/product/trepibutone-tables): Трипибутон представляет собой кристаллический порошок светло-желтого цвета. Это неантихолинергический релаксант гладкой мускулатуры желчных путей. Он оказывает стимулирующее секрецию желчи и оказывает сильное спазмолитическое и обезболивающее действие. Применяют при желчнокаменной болезни, холецистите, дискинезии желчевыводящих путей, постхолецистэктомическом синдроме и хроническом панкреатите. Показания Подходит при желчнокаменной болезни, холецистите, дискинезии желчевыводящих путей, постхолецистэктомическом синдроме и хроническом панкреатите. Противопоказания 1. Пациенты с аллергией на Трипибутон в анамнезе. 2. Больные с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. 3. Беременные женщины. Меры предосторожности 1. Больные с полной билиарной обструкцией. 2. Больные острым панкреатитом. Неблагоприятные реакции 1. Иногда могут возникать такие симптомы, как тошнота, рвота, отсутствие аппетита, повышенное слюноотделение, дискомфорт в желудке, вздутие живота, диарея и запор. 2. Аллергия. Иногда могут возникать сыпь и зуд. 3. Прочее: иногда могут возникать головокружение, тяжесть головы и усталость. - [Элемен для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/elemene-injection): Функции и показания: Пероральная эмульсия Элемена: используется в качестве вспомогательного средства для облегчения симптомов рака пищевода и рака желудка. Элемен для инъекций: используется для лечения глиом и метастазов в головной мозг; адъювантное лечение раковых плевральных выпотов и асцита. Инъекция эмульсии элемена: в сочетании с традиционными схемами лучевой терапии и химиотерапии при злокачественных опухолях, таких как рак легких, рак печени, рак пищевода, рак носоглотки, опухоли головного мозга, метастазы в костях и т. д., может повысить эффективность и уменьшить токсические побочные эффекты лучевой терапии и химиотерапия. Его также можно использовать для интервенционной, внутриполостной химиотерапии и лечения раковых плевральных выпотов и асцита. Применение и дозировка: Дозировка и дозировка этого продукта могут различаться для разных лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Пероральная эмульсия Элемен: перорально по 20 мл три раза в день, глотать небольшими глотками натощак перед едой и принимать в течение 4-8 недель курсом лечения или следовать рекомендациям врача. Инъекции элемена: 1. Глиома, метастазы в головной мозг: (1) Быстрое внутривенное капельное введение маннита по 250 мл за 30-60 минут до приема лекарства для временного открытия гематоэнцефалического барьера и снижения внутричерепного давления. (2) Артериальное вмешательство через день: 600 мг этого продукта каждый раз, разбавленные наполовину инъекцией 10% глюкозы (всего 60 мл), добавить 2 мг дексаметазона для артериального пункционного введения; 400мг этого продукта и 2,5мг дексаметазона добавляют к 500мл 10% раствора глюкозы и капают внутривенно. (3) В день неартериального вмешательства 1000 мг этого продукта и 5 мг дексаметазона добавляют к 1000 мл 10% раствора глюкозы и вводят внутривенно. 2. Раковый плевральный выпот и асцит: 200-400 мг/м2 в зависимости от площади поверхности тела, после извлечения плеврального выпота и асцита вводят в грудную и брюшную полость 1-2 раза в неделю или по указанию врача. Эмульсия Элемен для инъекций: внутривенно капельно: по 4–6 ампул за раз, 1 раз в день, курсом лечения 2–3 недели. Применяют для лечения злокачественного плеврального выпота и асцита; обычно 2-4 флакона/м2, после дренирования грудной клетки и асцита, внутригрудное или внутрибрюшинное введение, 1-2 раза в неделю или по указанию врача. Неблагоприятные реакции: Элемен пероральная эмульсия: 1. Могут наблюдаться желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, рвота, диарея и др., иногда потеря аппетита, снижение гемоглобина, лейкопения и др. 2. Побочные реакции чаще всего легкие и не влияют на лечение. Элемен для инъекций: после приема лекарства возникает небольшое местное раздражение и боль, особенно при утечке раствора препарата, но пациент может это терпеть. Горячий компресс быстро проходит и не требует специального лечения. У некоторых пациентов после лечения развивается лихорадка, местные реакции и легкие желудочно-кишечные реакции. Инъекция эмульсии элемена: у некоторых пациентов после приема лекарств может наблюдаться флебит, лихорадка, местная боль, аллергические реакции и легкие желудочно-кишечные реакции. Противопоказания: Пероральная эмульсия Элемен: запрещена пациентам с высокой температурой. Элемен для инъекций: 1. Пациентам с аллергией в анамнезе или аллергией на любой из ингредиентов этого продукта противопоказано. 2. Противопоказано пациентам с высокой температурой, плевральным выпотом и инфекцией. Инъекция эмульсии элемена: противопоказаны пациентам с высокой температурой, плевральным выпотом и инфекцией. - [Натрия прастерона сульфат для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/sodium-prasterone-sulfate-for-injection): Функция и индикация: Тем, кому необходимо способствовать созреванию шейки матки на поздних сроках беременности. Применение и дозировка: Дозировка и использование различных лекарственных форм и характеристики этого продукта могут различаться. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Прастерона натрия сульфат для инъекций: после растворения в 10 мл 5% раствора глюкозы для инъекций медленно ввести внутривенно. Время инъекции не менее 1 минуты, по 100-200мг за раз, продолжать применять лекарство в течение 3 дней. Неблагоприятные реакции: Применение препарата может вызвать головокружение, шум в ушах, тошноту, рвоту, сухость во рту, сыпь, отек рук, онемение пальцев, утомляемость при ходьбе, сосудистые боли в месте инъекции, выделения из влагалища и т. д., иногда анафилактический шок, озноб и т. д. Использование этого препарата может также вызвать брадикардию плода или дистресс плода, также поступали сообщения о смертельных случаях. Противопоказания: С осторожностью применять у пациентов с сердечной недостаточностью и поражением печени и почек. - [Составные октавитамины и капсулы метилтестостерона.](https://asia-tycoon.com/product/compound-octavitamins-and-methyltestosterone-capsules): Родовое название Составные 8-мерные капсулы тестостерона Показания: Менопаузальный синдром. Приливы, приливы, потливость; изменения личности, одиночество, подозрительность, депрессия, раздражительность, раздражительность, бессонница и мечтательность; сухая кожа, морщины, онемение, выпадение волос: асимметричное ожирение; старческий вагинит, сухость вульвы, боль и затруднения при половом акте: менопаузальный уретрит. Остеопороз Боли в спине, горбун, боли в костях и суставах, склонность к переломам. Снижение функций мозга, отсутствие концентрации, снижение памяти, энергии и работоспособности. Побочные реакции Частота побочных эффектов во время лечения чрезвычайно низка, иногда наблюдаются отеки, боли в груди, дискомфорт в желудке и т. д., которые обычно исчезают естественным путем через несколько недель лечения. Противопоказания Запрещен прием больным раком половых путей, гиперплазией предстательной железы, раком простаты, раком легких, раком молочной железы и лицам, имеющим склонность к трансформации вышеперечисленных образований. Меры предосторожности 1. С осторожностью применять при вагинальном кровотечении неизвестной причины. 2. Используйте с осторожностью у пациентов с недавним инфарктом миокарда, острым кровоизлиянием в мозг, инфарктом мозга и острым заболеванием печени. 3. С осторожностью применять спортсменам. Беременным и кормящим женщинам запрещено использовать этот продукт. Взаимодействие с лекарственными средствами Этот продукт не следует использовать в сочетании с тетрациклинами или антихолинергическими средствами во избежание антагонизма: этот продукт может усиливать действие пероральных антикоагулянтов и даже вызывать кровотечение. Передозировка препарата. Передозировка этого продукта может вызвать побочные реакции, такие как утолщение оболочки матки. - [Таблетки Метилтестостерона.](https://asia-tycoon.com/product/methyltestosterone-tablets): Эффекты и эффективность: Первичная или вторичная мужская сексуальная дисфункция. Паллиативное лечение распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе. Применение и дозировка: Заместительная гормональная терапия при мужском гипогонадизме: перорально или сублингвально по 5 мг один или два раза в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Паллиативное лечение распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе: перорально или сублингвально по 25 мг однократно 1–4 раза в день; если лечение дает положительный результат, через 2–4 недели дозу можно уменьшить до 2 раз в день по 25 мг каждый раз перорально или сублингвально. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: Длительное применение высоких доз может легко вызвать холестатический гепатит и желтуху. Сублингвальное введение может вызвать стоматит, проявляющийся болью, слюнотечением и другими симптомами. Это может вызвать вирилизацию, отеки, повреждение печени, головокружение и прыщи у женщин. Может возникнуть задержка воды и натрия. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. - [Кальция динатрий эдетат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/cacium-disodium-edetate-injection): Инъекции эдетата кальция и натрия в основном используются для лечения отравления свинцом. Он также может использоваться для лечения отравлений кадмием, марганцем, хромом, никелем, кобальтом и медью, а также для диагностического теста подвижности свинца. - [Метилтиониния хлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/methylthioninium-chloride-injection): Инъекции метиленового синего показаны при метгемоглобинемии, вызванной такими химическими веществами, как нитрит, нитрат, анилин, нитробензол, тринитротолуол, бензохинон, фенилгидразин и др., а также препаратами, содержащими или продуцирующими ароматические амины (ацетанилид, ацетаминофен, фенацетин, бензокаин и др.). Он менее эффективен при метгемоглобинемии, вызванной врожденным дефицитом редуктазы редуцированного дифосфатпиридиннуклеозида и метгемоглобина. Он неэффективен при аномальном гемоглобине М с метгемоглобинемией. Он может временно задержать токсичность острого отравления цианидами. - [Налоксона гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/naloxone-hydrochloride-for-injection): Эффекты и эффективность: Налоксон используется для лечения отравлений опиоидами и другими наркотическими анальгетиками (такими как петидин, альфапродин, метадон, фентанил, дигидроэторфин, этонизон и т. д.), седативных снотворных и острых отравлений алкоголем, диагностики зависимости от опиоидов и других наркотических анальгетиков, и для комбинированной анестезии на основе морфина после операции для облегчения угнетения дыхания и пробуждения. Способ применения и дозировка: при передозировке или отравлении опиоидами взрослым можно вводить внутривенно 0,4–2 мг или 4 мг распылять в нос. При необходимости процедуру можно повторить через 2–3 минуты. Если общая дозировка достигла 10мг и эффекта по-прежнему нет, следует считать, что пациент не употреблял опиоиды. Если у пациента есть подозрение на зависимость, дозировку следует снизить до 0,1–0,2 мг, чтобы избежать стимуляции синдрома отмены. Детям можно вводить внутривенно 10 мкг/кг, при необходимости можно использовать и 100 мкг/кг. При послеоперационном угнетении дыхания можно вводить внутривенно 1,5–3,0 мкг/кг, повторные введения следует проводить с интервалом не менее 2 минут. Для дифференциальной диагностики можно вводить внутримышечно 0,4 мг этого продукта. Если через 20–30 минут реакции нет, можно ввести 0,4 мг повторно. Никакая реакция не может считаться отсутствием зависимости, но отрицательная реакция не может исключать опиоидную зависимость. Для спасения от тяжелого отравления алкоголем 0,8-1,2 мг, повторите введение 0,4-0,8 мг через 1 час. Шок, вызванный различными причинами, при обычном лечении, внутривенной инъекции от 0,4 мг до 1,2 мг этого продукта, артериальное давление может повыситься через несколько минут и поддерживаться более 45 минут. Профилактика и лечение гипотонии, вызванной анестезией, особенно эффективны у больных церебральным атеросклерозом, применение такое же, как указано выше. Гипотонию, вызванную клонидином, можно увидеть при внутривенной инъекции 2 мг этого продукта, и можно увидеть повышение артериального давления. Острое отравление алкоголем, тяжелое внутривенное введение от 0,8 до 1,2 мг, умеренное от 0,4 до 0,8 мг, в среднем от 20 до 40 минут, чтобы проснуться. Барбитураты, хлорпромазин, бензодиазепины, нейролептики и противоэпилептические препараты при отравлении внутривенными или внутримышечными инъекциями от 0,4 до 1,2 мг эффективны. Короче говоря, он эффективен при угнетении дыхания, вызванном природными и синтетическими анестетиками, такими как морфин и петидин. Сердечно-легочную реанимацию сначала вводят внутривенно в дозе 0,02 мг/кг, а затем поддерживают капельно в дозе 0,02 мг/(кг·ч). При легочной кардиоэнцефалопатии 0,8 мг этого продукта добавляют к 40 мл 5% раствора глюкозы для инъекций и вводят внутривенно в течение 3 минут. Если после 6 приема препарата пациент все еще находится без сознания, препарат следует отменить. Внутривенное введение 0,8-1,2 мг этого продукта при ишемии головного мозга, инсульте и тромбозе головного мозга позволяет улучшить состояние гипоксии головного мозга. При неонатальной асфиксии данный препарат вводят в дозе 0,03 мг/кг подкожно, внутримышечно или внутривенно, также можно добавить 100 мл 5%-ного раствора глюкозы для внутривенного капельного введения. Труднокупируемая икота немедленно снимается при внутримышечном введении 0,4 мг этого продукта. Для пробуждения от анестезии этот продукт вводят внутривенно в дозе 0,4–0,8 мг (8–10 мкг/кг для детей), эффект наступает через 1–3 минуты, а при внутримышечной инъекции — через 5–10 минут. При острой дыхательной недостаточности 0,4–0,5 мг препарата вводят внутривенно каждые 1–2 часа. После стабилизации 0,8–2,0 мг этого продукта добавляют к 500 мл инфузионного раствора и медленно капают один раз в день. Желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков и отек легких, вызванные артериальной гипертензией, а также пациентам с сердечной недостаточностью следует применять его с осторожностью или нет. При отравлении угарным газом в рамках планового лечения в легких случаях вводят внутримышечно по 0,4 мг; В случаях средней степени тяжести 0,8 мг вводят внутривенно и добавляют к 40 мл 50% раствора глюкозы для инъекций, процедуру можно повторять каждые 2 часа; В тяжелых случаях сначала внутривенно вводят 0,8 мг, затем к 500 мл инфузионного раствора добавляют 1,6 мг и капают. При отеке легких (в том числе при высотном отеке легких) 0,8 мг этого продукта добавляют к 10 мл 10% раствора глюкозы для инъекций и вводят внутривенно (5 минут), а затем используют снова через 1 час. Для лечения бронхита и сердечной недостаточности 0,0–0,02 мг/кг этого продукта вводят внутривенно 1–2 раза в день, курс лечения составляет 2–4 дня. Раннее применение имеет лучшую эффективность. При обычном лечении теплового удара добавьте 1,2 мг этого продукта в 500 мл настоя и закапайте его. Обладает сильным пробуждающим эффектом и не вызывает побочных реакций.Неблагоприятные реакции: Частая тошнота и рвота. Некоторые побочные реакции связаны с отменой опиоидов. После операции могут возникнуть гипотония, гипертония, аритмия и отек легких. Эпилепсия возникает редко. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и почек. Применять с осторожностью в период лактации. - [Тиосульфат натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/sodium-thiosulfate-for-injection): Тиосульфат натрия для инъекций в основном используется при отравлении цианидами, а также может применяться при отравлениях мышьяком, ртутью, свинцом, висмутом, йодом и другими отравлениями. Функции и показания Тиосульфат натрия для инъекций – дезинтоксикационное средство. Он в основном используется при отравлении цианидами в клинической практике, а также может использоваться при отравлениях мышьяком, ртутью, свинцом, висмутом, йодом и другими отравлениями. Сера, поставляемая тиосульфатом натрия для инъекций, объединяет серу с CN-, которая находится в свободном состоянии или связана с метгемоглобином в организме через сульфотрансферазу в организме, превращая ее в тиоцианат с низкой токсичностью, который выводится с мочой для детоксикации. После инъекции тиосульфата натрия практически не возникает побочных эффектов, и лишь у некоторых пациентов наблюдаются временные изменения осмотического давления. Если объем разовой дозы при внутривенном процессе относительно велик, следует обратить внимание на общую реакцию на внутривенное введение. Когда препарат используется в чрезмерных количествах, у пациентов возникают побочные реакции, такие как тошнота, усталость и головокружение. При возникновении нежелательной реакции на препарат следует немедленно прекратить прием препарата. - [Флумазенил для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/flumazenil-for-injection): Показания Отчет Используется для устранения седативного эффекта центральной нервной системы, вызванного бензодиазепинами: 1. Прекратить общую анестезию, вызванную и поддерживаемую бензодиазепинами. 2. В качестве специфического средства, устраняющего последствия передозировки бензодиазепинов на центральную нервную систему. 3. Используется для дифференциации и диагностики необъяснимой комы, вызванной бензодиазепинами, другими лекарственными средствами или повреждением головного мозга. - [Таблетки димеркаптоянтарной кислоты](https://asia-tycoon.com/product/dimercaptosuccinic-acid-tablets): Димеркаптоянтарная кислота в основном применяется для детоксикации, различных видов отравлений, отравлений тяжелыми металлами, полезна при лечении отравлений. Он используется для лечения отравлений тяжелыми металлами, вызванных свинцом, ртутью и кетонами, особенно отравления свинцом, но его побочные эффекты также относительно велики, легко вызывают повреждение печени и почек, а также вызывают тошноту, рвоту, диарею, желудочно-кишечный дискомфорт и другие симптомы. При применении рекомендуется строго следовать указаниям врача. - [Димеркаптопропансульфонат натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/sodium-dimercaptopropane-sulfonate-injection): Функции и показания: Этот продукт обычно используется для лечения отравлений ртутью и мышьяком и является предпочтительным препаратом для детоксикации. Он оказывает определенное влияние на органическую ртуть. Эффективен для соединений хрома, висмута, свинца, меди и сурьмы (включая тартрат калия-сурьмы). Наблюдения за экспериментальным лечением показывают, что он также оказывает дезинтоксикационное действие при отравлениях цинком, кадмием, кобальтом, никелем, полонием и другими отравлениями. Побочные реакции: Этот продукт менее токсичен, чем дитиокарбиловый спирт. Однако если скорость внутривенного введения слишком высокая, возникнут тошнота, тахикардия, головокружение и онемение губ, которые обычно проходят через 10–15 минут. Иногда наблюдаются аллергические реакции, такие как сыпь, озноб, лихорадка и даже анафилактический шок, эксфолиативный дерматит и др. При их возникновении следует немедленно прекратить прием препарата и провести симптоматическое лечение. В легких случаях можно использовать антигистаминные препараты, а в тяжелых случаях — адреналин или гормоны коры надпочечников. Дитиопропансульфонат натрия обычно вызывает поражение печени, которое проявляется повышением активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы. Этот препарат не следует использовать случайно. Кроме того, могут возникнуть ионные нарушения и снижение лейкоцитов в обычных анализах крови. Любое употребление наркотиков сопряжено с определенными рисками и может привести к повреждению печени и почек, а также повлиять на систему кроветворения. Рекомендуется применять препарат под руководством врача. - [Пралидоксима хлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pralidoxime-chloride-injection): Функции и показания: Этот продукт имеет различную степень воскрешающего действия на активность холинэстеразы, ингибируемую острыми фосфорорганическими инсектицидами, и используется для спасения от отравления различными фосфорорганическими инсектицидами. Однако плохо действует при отравлении малатионом, трихлорфоном, дихлофосом, диметоатом, димефоксом, мипафоксом и шраданом; он не оказывает восстанавливающего эффекта на холинэстеразу, ингибируемую карбаматными инсектицидами. Побочные реакции: После инъекции может возникнуть тошнота, рвота, учащенное сердцебиение, временная депрессия сегмента S-T и удлинение времени Q-T на электрокардиограмме. Слишком высокая скорость инъекции может вызвать головокружение, нечеткость зрения, диплопию и некоординацию движений. Чрезмерные дозы могут ингибировать холинэстеразу, угнетать дыхание и вызывать эпилептические припадки. Противопоказания: Запрещено лицам, имеющим аллергию на этот продукт. - [Пралидоксима йодид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/pralidoxime-iodide-injection): Функции и показания: Этот продукт имеет различную степень воскрешающего действия на активность холинэстеразы, ингибируемую острыми фосфорорганическими инсектицидами, и используется для спасения при отравлении различными фосфорорганическими инсектицидами. Однако он плохо действует при отравлениях малатионом, трихлорфоном, дихлофосом, диметоатом, димефоксом, мипафоксом и шраданом и др.; он не оказывает восстанавливающего эффекта на холинэстеразу, ингибируемую карбаматными инсектицидами. Инъекция йода пралидоксима, название западной медицины, является средством воскрешения холинэстеразы. Он оказывает разную степень восстанавливающего действия на активность холинэстеразы, ингибируемую острыми фосфорорганическими инсектицидами, и используется для купирования отравлений различными фосфорорганическими инсектицидами. Однако он плохо действует при отравлениях малатионом, трихлорфоном, дихлофосом, диметоатом, димефоксом, мипафоксом и шраданом и др.; он не оказывает восстанавливающего эффекта на холинэстеразу, ингибируемую карбаматными инсектицидами. Чем раньше этот продукт будет использован у больных с отравлением фосфорорганическими инсектицидами, тем лучше. Пациенты с отравлением через кожу должны снять загрязненную одежду и вымыть волосы и кожу с мылом во время использования этого продукта. Промыть глаза 2,5% раствором бикарбоната натрия и физиологическим раствором хлорида натрия. Неблагоприятные реакции: Инъекция может вызвать тошноту, рвоту, учащенное сердцебиение, временную депрессию сегмента S-T и удлинение времени Q-T на электрокардиограмме. Слишком высокая скорость инъекции может вызвать головокружение, нечеткость зрения, диплопию и некоординацию движений. Чрезмерные дозы могут ингибировать холинэстеразу, угнетать дыхание и вызывать эпилептические припадки. Горький привкус во рту и отек околоушной железы связаны с йодом. - [Тест-полоски для экспресс-теста мочи для наркозависимых](https://asia-tycoon.com/product/drug-testing-strips): Тест-полоски на наркотики. Одноразовый анализ мочи на метамфетамин, морфин, порошок К, экстази, марихуану - [Одноразовая игла для забора крови.](https://asia-tycoon.com/product/disposable-blood-collection-needle) - [Калия дегидроандрографолида сукцинат](https://asia-tycoon.com/product/potassium-dehydroandrograpolide-succinate): Функции и показания: Этот продукт используется при вирусной пневмонии, вирусной инфекции верхних дыхательных путей и т. д. Побочные реакции: после внутривенной инфузии возникает анафилактический шок, тромбоцитопения, кожная аллергия (например, лекарственная сыпь и т. д.), детская диарея, повреждение печени, Могут возникнуть боль, раздражение сосудов, желудочно-кишечный дискомфорт, одышка, озноб, лихорадка и т. д. - [:Таблетки инозитола никотината](https://asia-tycoon.com/product/inositol-nicotinate-tablets): Таблетки инозитола никотината — это западные лекарства и периферические вазодилататоры, используемые в качестве вспомогательного лечения гиперлипидемии, атеросклероза и различных заболеваний периферических сосудов. Гиперлипидемия: когда уровни холестерина (ХС), триглицеридов (ТГ) и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-Х) в сыворотке повышены, а уровни холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х) снижены, этот продукт можно рассматривать для расширения кровеносных сосудов и снижения уровня липидов. Атеросклероз. Когда липиды и некротические ткани продолжают накапливаться в эндотелии артериальных сосудов и образуют бляшки желтого кашеобразного вида, могут возникать головные боли, головокружение, рвота, стеснение в груди, холод или онемение нижних конечностей и т. д. Этот продукт можно использовать в качестве вспомогательного средства для облегчения физического дискомфорта. Различные нарушения периферических сосудов: такие как окклюзионный атеросклероз, спазм акромиальной артерии, обморожение, сосудистая мигрень и др. - [Менадион бисульфит натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/menadione-sodium-bisulfite-injection): Эффекты и эффективность: Дефицит витамина К. Спонтанные кровотечения у новорожденных. Способ применения и дозы: Инъекции для гемостаза: 2–4 мг внутримышечно однократно, 4–8 мг в сутки; для профилактики неонатальных кровотечений беременным можно делать внутримышечные инъекции за неделю до родов по 2-4 мг в сутки. Спазмолитическое и болеутоляющее средство: внутримышечно по 8–16 мг каждый раз. Побочные реакции: Местно могут наблюдаться покраснение, отек и боль. Большие дозы могут вызвать гемолитическую анемию, гипербилирубинемию и желтуху у новорожденных и недоношенных детей. Большие дозы могут вызвать острую гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом 6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов. Большие дозы могут вызвать повреждение печени. Пациенты с печеночной недостаточностью могут вместо этого использовать витамин К. Противопоказания к препарату: Аллергия на данный продукт, детям, применять с осторожностью пациентам с нарушением функции печени. - [Таблетки феноксибензамина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/phenoxybenzamine-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: Лечение и предоперационная подготовка при феохромоцитоме. Периферический вазоспазм. Задержка мочи, вызванная гиперплазией предстательной железы. Применение и дозировка: Назначение препарата должно быть индивидуальным, а дозировку следует корректировать в зависимости от клинического ответа и содержания катехоламинов и их метаболитов в моче. Начните с 10 мг один раз в день, два раза в день и увеличивайте дозу на 10 мг через день до тех пор, пока не будет достигнута ожидаемая клиническая эффективность или не возникнет легкая нежелательная реакция блокады α-рецепторов. Поддерживайте дозу 20–40 мг два раза в день. Детям начинайте с 0,2 мг на килограмм массы тела два раза в день; или 6–10 мг на квадратный метр поверхности тела один раз в день. Увеличивайте дозировку каждые 4 дня до достижения эффекта. Поддерживайте ежедневную дозу 0,4–1,4 мг на килограмм массы тела или 12–36 мг на квадратный метр поверхности тела, разделенную на 3–4 пероральных приема. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите, что инструкция не соответствует перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: Общие побочные реакции этого продукта включают постуральную гипотензию, заложенность носа, сухость во рту, сужение зрачков, рефлекторное ускорение сердечного ритма и раздражение желудочно-кишечного тракта. Редко могут возникнуть спутанность сознания, утомляемость, головная боль, импотенция, сонливость, иногда стенокардия и инфаркт миокарда. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него. - [Таблетки маннитил никотината](https://asia-tycoon.com/product/mannityl-nicotinate-tablets): Таблетки эфира манлугексановой кислоты представляют собой гиполипидемический препарат, основным ингредиентом которого является эфир манлугексановой кислоты. Клинически используется для лечения ишемической болезни сердца, тромбоза сосудов головного мозга и атеросклероза. Его также можно использовать в качестве вспомогательного средства при гиперлипидемии и гипертонии. Эфир манлугексановой кислоты расширяет кровеносные сосуды, улучшает кровообращение в головном мозге и сердце и оказывает относительно очевидное влияние на снижение диастолического артериального давления. Он также оказывает эффект снижения липидов в крови. - [Диспергируемые таблетки клозапина.](https://asia-tycoon.com/product/clozapine-dispersible-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт в основном используется для лечения шизофрении и мании. Среди них, при шизофрении, этот продукт подходит для различных подтипов острой и хронической шизофрении и оказывает хорошее влияние на галлюцинации, бредовые типы и подростковые типы. Использование и дозировка: Для конкретного использования и дозировки для различных групп населения и различных заболеваний проконсультируйтесь с врачом и обратитесь к инструкции по применению препарата. Начальная пероральная доза при шизофрении составляет 50–100 мг в день, разделенная на 2–3 приема, а затем постепенно увеличивается в зависимости от переносимости пациента. Общая эффективная доза составляет 400–600 мг в день, принимается в несколько приемов и постепенно снижается до 100 мг в день в качестве поддерживающей дозы после облегчения состояния. Как правило, эффект можно увидеть после 1 недели приема препарата. Для педиатрических пациентов, в соответствии с рекомендациями «Китайского национального сборника рецептов · Том химических препаратов и биологических продуктов · Детское издание», этот продукт можно использовать при шизофрении у детей и подростков в возрасте 12–18 лет, начиная с дозы 12,5 мг один раз 1–2 раза в день, постепенно увеличивая дозу. Через 2–3 недели дозу можно увеличить до 300 мг в день. Если суточная доза ниже 200 мг, ее можно принимать один раз на ночь. Когда она превышает 200 мг, ее можно принимать разделенными дозами, причем на ночь. Если состояние требует, дозу можно увеличить на 50–100 мг в неделю. Обычная доза составляет 200–450 мг в день. Максимальная суточная доза обычно составляет 600 мг. Пероральное введение можно использовать во время поддерживающего лечения мании. Конкретная дозировка зависит от указаний врача. Поздняя дискинезия, 25 мг перорально 2 раза в день. Если необходимо лечение рефрактерной шизофрении и шизофрении с рецидивирующим суицидальным поведением, применение у разных пациентов различно, и конкретную дозировку следует принимать под руководством врача. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. С осторожностью применять в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Троспия хлорид капсулы](https://asia-tycoon.com/product/trospium-chloride-capsules): Функция и индикация: Используется для лечения частого мочеиспускания, позывов и ургентного недержания мочи, вызванных нестабильностью детрузора или гиперрефлексией детрузора. Применение и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию перед приемом лекарства и следуйте советам врача. Таблетки троспия хлорида/капсулы троспия хлорида: перорально 2 раза в день по 1 таблетке каждый раз (что соответствует 40 мг в день). Или следуйте рекомендациям врача. Рекомендуемая доза для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 10-30 мл/мин/1,73 м2) составляет 1 таблетку в день или через день (т.е. 20 мг в день или через день). Таблетку следует принимать натощак перед едой, запивая водой, по всей таблетке. Курс приема лекарств должен определять врач. И решение о продолжении лечения примет врач при регулярном наблюдении в течение 3-6 месяцев. Неблагоприятные реакции: Во время лечения троспия хлоридом могут возникнуть антихолинергические побочные эффекты, такие как сухость во рту, расстройство желудка и запор. Частые побочные эффекты (>1%): Желудочно-кишечная система: сухость во рту, расстройство желудка, запор, боль в животе, тошнота. Редкие побочные эффекты (<1%): Мочевыделительная система: нарушения мочеиспускания (например, остаточная моча). Сердечно-сосудистая система: тахикардия. Зрительная система: нарушения аккомодации (часто возникает у больных дальнозоркостью и не корригируется должным образом). Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, вздутие живота. Дыхательная система: одышка. Кожа: покраснение. Системные: слабость, боль в груди. Индивидуальные побочные эффекты (<0,1%): Мочевыделительная система: задержка мочи. Сердечно-сосудистая система: тахиаритмия. Кожа: ангионевротический отек. Гепатобилиарная система: легкое или умеренное повышение активности сывороточных трансаминаз. Противопоказания: Противопоказания у пациентов со следующими заболеваниями: Аллергия на действующее вещество троспия хлорид и другие ингредиенты; задержка мочи, гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи; закрытоугольная глаукома (высокое внутриглазное давление); тахикардия (учащенное сердцебиение, иногда нерегулярный сердечный ритм); миастения гравис - [Клодронат динатрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/clodronate-disodium-injection%e3%80%82): Функции и показания: 1. Гиперкальциемия, осложненная злокачественными опухолями. 2. Боль в костях, вызванная остеолитическим метастазированием рака. 3. Это позволяет избежать или задержать остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости. 4. Различные виды остеопороза. Применение и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию к препарату, прежде чем принимать лекарство, и следуйте указаниям врача. Таблетки клодроната динатрия/инъекции клодроната динатрия: 1. Болезнь Педжета: 300 мг/день, внутривенно капельно в течение более 3 часов, всего 5 дней, а затем перейти на пероральный прием. 2. Гиперкальциемия: 300 мг/день внутривенно капельно в течение 3–5 дней или 1,5 г внутривенно капельно однократно, переход на пероральный прием после того, как уровень кальция в крови нормализуется. Капсулы клодроната динатрия: перорально. 1. Больные злокачественными опухолями: 2,4 г в день, можно принимать 2-3 раза. Для пациентов с нормальным уровнем кальция в сыворотке его можно снизить до 1,6 г в день. Если сопровождается гиперкальциемией, дозу можно увеличить до 3,2 г в сутки. Принимать его необходимо натощак, желательно за 1 час до еды. 2. Все виды остеопороза на ранней стадии или без болей в костях: по 0,4 г в день в течение 3 месяцев курсом лечения, при необходимости курс можно повторить. Все виды остеопороза с сильными болями или болями в костях: 1,6 г в день, принимать два раза или по рекомендации врача. Клодронат динатрия для инъекций: 1. Внутривенная инфузия подходит только для кратковременного лечения. 2. Клодронат в основном выводится почками, поэтому во время лечения клодронатом необходимо поддерживать адекватное потребление воды. Необходимо обеспечить адекватное потребление воды, а также контролировать функцию почек и концентрацию кальция в сыворотке крови до и во время лечения. 3. После инфузии клодроната у разных пациентов наблюдаются значительные различия в продолжительности времени, в течение которого они могут поддерживать клинически приемлемые концентрации кальция в сыворотке. При необходимости можно использовать повторные инфузии для контроля уровня кальция в сыворотке или можно выбрать пероральное лечение клодронатом. 4. Взрослые пациенты с нормальной функцией почек: при внутривенном введении клодроната суточная доза составляет 300 мг, разведенная 500 мл физиологического раствора (натрия хлорид 9 мг/мл) или 500 мл 5% глюкозы (50 мг/мл). решение. Время инфузии приготовленного раствора должно составлять не менее 2 часов, а инфузию следует продолжать в течение нескольких дней до достижения нормального уровня кальция в крови, что обычно достигается в течение 5 дней. При нормальных обстоятельствах продолжительность непрерывного лечения не должна превышать 7 дней. 5. Пациенты с почечной недостаточностью: подробности см. в инструкции. Неблагоприятные реакции: 1. Наиболее частыми побочными реакциями являются желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, рвота и диарея. Они встречаются примерно у 10% пациентов. Однако эти реакции обычно легкие и часто возникают при применении высоких доз. В рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании по профилактике метастазов в кости у пациентов с хирургически излечимым первичным раком молочной железы 1079 пациентов были оценены на предмет безопасности. Среди нежелательных явлений, возникших в группе клодроната, только нетяжелая диарея встречалась значительно чаще, чем в контрольной группе плацебо. 2. Нарушения обмена веществ и питания: (1) Часто: бессимптомная гипокальциемия. (2) Редко: симптоматическая гипокальциемия. (3) Повышенные уровни паратиреоидного гормона в сыворотке часто связаны со снижением уровня кальция в сыворотке. Наблюдались изменения концентрации щелочной фосфатазы в сыворотке крови, а уровни щелочной фосфатазы в сыворотке повышены у пациентов с метастазами в печени и костях. 3. Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения. Очень редко: нарушения дыхания у пациентов с аспирин-аллергической астмой. Аллергические реакции проявляются респираторными симптомами. 4. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, рвота и диарея, обычно легкой степени тяжести. 5. Гепатобилиарные нарушения: (1) Часто: повышение уровня трансаминаз, но обычно в пределах нормы. (2) Редко: повышение уровня трансаминаз более чем в два раза превышает нормальный диапазон, не сопровождающееся повреждением печени. 6. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: Редко: Те же проявления, что и при аллергических кожных реакциях. 7. Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы: редко: нарушение функции почек (повышение сывороточного креатинина и протеинурия); тяжелые нарушения функции почек, особенно после быстрого внутривенного введения высоких доз клодроната (дозировку см. в разделе «Способ применения и дозы»). Противопоказания: 1. Пациентам с аллергией на этот продукт запрещено использовать этот продукт. 2. Пациентам с тяжелым поражением почек и остеомаляцией запрещено использовать этот продукт. - [Тобрамицина сульфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/tobramycin-sulfate-injection-2): Функция и индикация: Тобрамицина сульфат натрия для инъекций: Этот продукт используется при инфекциях мочевыводящих путей, вызванных стафилококками и грамотрицательными бактериями, таких как пиелонефрит, цистит, эпидидимит, воспалительные заболевания органов малого таза, простатит и т. д.; инфекции дыхательных путей, такие как пневмония, острый или хронический бронхит и т. д.; инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов; абдоминальные инфекции; септицемия, вызванная грамотрицательными бактериями, особенно Pseudomonas aeruginosa; грамотрицательные бактерии, менингит и подострый бактериальный эндокардит. Офтальмологические препараты применяют для лечения местных инфекций наружного отдела глаза и придатков, вызванных чувствительными бактериями. Инъекция сульфата тобрамицина: этот продукт подходит для лечения неонатального сепсиса, септицемии, инфекций центральной нервной системы (включая менингит), инфекций мочеполовой системы, инфекций легких, инфекций желчевыводящих путей, абдоминальных инфекций и перитонита, инфекций костей, ожогов, инфекций кожи и мягких тканей, острый и хронический средний отит, синусит и др., вызванные Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia или в сочетании с другими антибактериальными препаратами при стафилококковой инфекции (метициллинрезистентные штаммы неэффективны). Этот продукт можно вводить интратекально при лечении менингита или вентрикулита, вызванного Pseudomonas aeruginosa; При использовании при бронхиальных и легочных инфекциях этот продукт можно вдыхать в виде аэрозоля в качестве вспомогательного лечения. Этот продукт неэффективен при большинстве стрептококковых инфекций группы D. Использование и дозировка: Этот продукт имеет различные лекарственные формы и характеристики. Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию к препарату перед приемом препарата и используйте его в соответствии с указаниями врача. Инъекции тобрамицина сульфата: 1. Внутримышечные инъекции или внутривенно капельно. 2. Взрослые: 1–1,7 мг/кг в сутки один раз каждые 8 ​​часов, курсом 7–14 дней. 3. Дети: (1) Недоношенные дети или дети в возрасте 0–7 дней: 2 мг/кг в день один раз каждые 12–24 часа. (2) Другие дети: 2 мг/кг в день один раз каждые 8 ​​часов. Тобрамицина сульфат натрия хлорид Инъекции: 1. Внутривенно капельно. В ходе лечения рекомендуется регулярно измерять пиковые и минимальные концентрации в крови пациента и соответствующим образом корректировать дозу. При лечении тяжелых инфекций целесообразно ввести первую ударную дозу, чтобы обеспечить быстрое достижение эффективной концентрации препарата в тканях и жидкостях организма. Дозу следует рассчитывать исходя из стандартной массы тела (удаляя излишки жира). Этот препарат можно вводить внутрижелудочно или внутрибрюшинно, курсом 7-10 дней. &emsp;&emsp;2. Для пациентов с нормальной функцией почек дозировка составляет 2–3 мг/кг в сутки, разделенная на 2–4 приема. Для пациентов с тяжелыми инфекциями дозировка составляет 4–5 мг/кг в сутки, после улучшения клинических симптомов дозу следует снизить до 3 мг/кг в сутки. Дозировка для младенцев и детей составляет 3-5 мг/кг в сутки. Пациентам с нарушением функции почек или пожилым людям первую дозу следует уменьшить или увеличить интервал дозирования. Для внутривенного введения 80 мг этого средства можно развести до 50 или 100 мл 5%-ным раствором глюкозы или физиологическим раствором, а затем капать в течение 20-60 минут с интервалом 6-8 часов. Неблагоприятные реакции: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Инъекция сульфата тобрамицина/сульфат тобрамицина, хлорид натрия для инъекций: Инъекция сульфата тобрамицина: 1. Системное введение в сочетании с интратекальной инъекцией может вызвать подергивание ног, сыпь, лихорадку и системный спазм. 2. У лиц с более высокой заболеваемостью наблюдаются потеря слуха, шум в ушах или заложенность в ушах (ототоксичность), гематурия, значительное снижение частоты мочеиспускания или уменьшение объема мочи, потеря аппетита, сильная жажда (нефротоксичность), неустойчивая походка, головокружение (ототоксичность, вестибулярная токсичность). эффекты, нефротоксичность). Те, у кого заболеваемость ниже, испытывают затруднение дыхания, сонливость и крайнюю слабость (нервно-мышечная блокада или нефротоксичность). Частота возникновения почечной дисфункции, вызванной этим препаратом, ниже, чем при приеме гентамицина. 3. Если после отмены препарата возникает потеря слуха, шум в ушах или заложенность в ушах, следует обратить внимание на ототоксичность. Тобрамицина сульфата натрия хлорида для инъекций: Побочные реакции в основном токсичны для восьмого черепного нерва и почек и могут включать потерю слуха, головокружение, головокружение, шум в ушах и т. д., а также симптомы поражения почек, такие как протеинурия, канальцевая моча, мочевина в крови. азота и повышение креатинина в крови. Подробную информацию о побочных реакциях на препарат можно найти в инструкции к препарату. Противопоказания: Использование и дозировка этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Инъекции сульфата тобрамицина/инъекции сульфата тобрамицина хлорида натрия: 1. Для этого продукта или других аминогликозидов. - [Составной раствор фолкодина для перорального применения ·](https://asia-tycoon.com/product/compound-pholcodine-oral-solution-%c2%b7): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать для лечения кашля, вызванного простудой, гриппом, раздражением горла и бронхов, кашлем с мокротой, сухим кашлем и чувствительным кашлем. Способ применения и дозировка: Перорально. Детям до 2 лет: по 2,5 мл однократно 3-4 раза в день. Детям 2–6 лет: по 5 мл однократно 3–4 раза в день. Детям старше 6 лет и взрослым: по 10 мл однократно 3–4 раза в день; или следуйте советам врача. Побочные реакции: К основным побочным реакциям этого продукта относятся: периодический дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, спазмы желудка, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, сонливость и головокружение. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. - [Лигустразина фосфат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/ligustrazine-phosphate-of-injection): Инъекционный лигустразина фосфат в основном используется в клинике при ишемических цереброваскулярных заболеваниях, таких как инфаркт головного мозга, вызванный недостаточным кровоснабжением головного мозга, тромбоз головного мозга и церебральная эмболия. Расширение сосудов: подавляет агрегацию тромбоцитов для достижения цели расширения сосудов, а также может в определенной степени предотвратить ишемию миокарда. Улучшить микроциркуляцию: он может способствовать кровообращению и оказывает определенное влияние на облегчение микроциркуляторных нарушений, вызванных различными причинами в организме. Лечение инфаркта головного мозга. Если у пациента имеется такое заболевание, как инфаркт мозга, кровоснабжение головного мозга может быть нарушено. В это время препарат можно применять для лечения под руководством врача, что обычно дает определенный эффект. - [Изосорбида мононитрат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/isosorbide-mononitrate-injection): Функция: Длительное лечение ишемической болезни сердца; профилактика стенокардии; лечение стойкой стенокардии после инфаркта миокарда; в сочетании с наперстянкой и/или диуретиками для лечения хронической застойной сердечной недостаточности. Дозировка: Внутривенное капельное. Перед применением добавить 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций или 5% раствор глюкозы для инъекций, чтобы развести и ввести внутривенно. Дозировка препарата может быть скорректирована в зависимости от реакции пациента, обычно эффективная доза составляет от 2 до 7 мг в час. Начальная скорость введения составляет 60 мкг/мин, общая скорость составляет 60-120 мкг/мин один раз в день, курс лечения составляет 10 дней. Неблагоприятные реакции: Головные боли (так называемые нитратные головные боли) часто возникают на ранних стадиях лечения и обычно исчезают через несколько дней продолжения приема препарата. При первоначальном применении или повышении дозы часто наблюдается снижение артериального давления и/или ортостатическая гипотензия, сопровождающаяся рефлекторным увеличением частоты пульса и ощущением усталости и головокружения. Иногда возникают тошнота, рвота, мгновенное покраснение и жар кожи, кожные аллергические реакции. В редких случаях может возникнуть тяжелая артериальная гипотензия, сопровождающаяся обострением симптомов стенокардии (парадоксальный эффект нитратов) и/или выраженной парадоксальной брадикардией. Иногда сообщалось о коллапсе и обмороке (внезапной потере сознания). В отдельных случаях может возникнуть эксфолиативный дерматит (воспалительное заболевание кожи). После приема препарата может возникнуть транзиторная недостаточность оксигенации артериальной крови вследствие относительного перераспределения кровотока в гиповентилируемые альвеолярные участки легких. Это может привести к ишемии миокарда у больных ишемической болезнью сердца. Противопоказания препарата: Отключено, если аллергия на этот продукт - [Нифурател и Нистатин вагинальные свечи.](https://asia-tycoon.com/product/nifuratel-and-nystatin-vaginal-suppositories): Суппозитории нифурател-нистатин вагинальные показаны для лечения вульварных и вагинальных инфекций, а также смешанных вагинальных бактериальных инфекций, вызванных бактериями Trichomonas и Candida. Механизм действия нистатина заключается в соединении со стеринами на клеточной мембране грибков, вызывая изменения проницаемости клеточной мембраны, что приводит к утечке важного клеточного содержимого, тем самым оказывая противогрибковое действие. Обладает противогрибковым действием широкого спектра действия и высокой антибактериальной активностью в отношении Candida. Cryptococcus neoformans, Aspergillus, Mucor, Microsporum, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis и дерматофиты также обычно чувствительны к этому продукту. Кроме того, содержащиеся в нем поливитамины могут улучшить восстановление эпителиальной ткани влагалища. - [Пероральный раствор сложного гваяколсульфоната калия.](https://asia-tycoon.com/product/compound-potassium-guaiacolsulfonate-oral-solution): Пероральный раствор соединения гваяколсульфоната калия является отхаркивающим и противокашлевым препаратом, используемым для облегчения кашля и мокроты, вызванных простудой и аллергическим бронхитом. Во время лечения не разрешается управлять самолетом, автомобилем или кораблем, заниматься высотными работами, механическими работами или работать с точными инструментами. Запрещается использовать данный продукт при изменении его свойств. Он имеет определенное влияние на тесты на дозировку глюкозы и тесты на иммунитет при беременности. ... Подробности  Комплексная интерпретация перорального раствора соединения гваяколсульфоната калия  Эффекты и эффективность: Этот продукт применяют при простудных заболеваниях и аллергических бронхитах. Применение и дозировка: Этот продукт принимается перорально. Взрослым по 5–10 мл за раз 3–4 раза в день. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили противоречивые инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Запрещено новорожденным, детям до 6 месяцев, беременным женщинам, при аллергии на этот продукт, при нарушениях функции печени и почек. Используйте с осторожностью при вождении автомобиля и с осторожностью в период лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Решение - [Таблетки пентоксиверина цитрата](https://asia-tycoon.com/product/pentoxyverine-citrate-tablets-2): Эффекты и эффективность: Сухой кашель, вызванный различными причинами. Способ применения и дозировка: Перорально. Взрослые: по 1 таблетке 3–4 раза в день. (Таблетки в виде капель пентоксиверина цитрата). Оральный. Взрослые: 10 мл (2 сетки, см. шкалу на флаконе) 3–4 раза в день. Дети: Детям старше 5 лет по 5 мл (1 сетка, см. шкалу на флаконе) 2–3 раза в день. (сироп пентоксиверина цитрата). Оральный. Взрослые: по 1 таблетке 3–4 раза в день. Дети: детям старше 5 лет по 0,5 таблетки 2–3 раза в день. (Таблетки пентоксиверина цитрата). Побочные реакции: иногда запор или легкая головная боль, головокружение, сухость во рту, тошнота и диарея. Противопоказания: Аллергия на этот продукт запрещена. Вождение запрещено. - [Тиопронин Таблетки.](https://asia-tycoon.com/product/tiopronin-tablets): Функция: Тиопронин можно использовать для лечения вирусного гепатита, алкогольного гепатита, лекарственного гепатита, токсического гепатита тяжелых металлов, жировой дистрофии печени и раннего лечения цирроза печени. Он оказывает значительный терапевтический эффект на ранних стадиях катаракты и помутнения стекловидного тела у пожилых людей. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, хорошо влияет при дерматитах, экземах, угрях и крапивнице. Он также может предотвратить и лечить цистиновые камни в мочевой системе. Дозировка: Препарат внутрь: 100-200мг однократно (100мг на таблетку, 1-2 таблетки) 3 раза в день, курс лечения около 2-3 месяцев. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения подробной информации. Внутривенно капельно: 200 мг один раз в день в течение 4 недель подряд. Перед применением тиопронин для инъекций необходимо развести 250–500 мл 5–10% раствора глюкозы для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. Противопоказания препарата: Если у вас аллергия на этот продукт, он противопоказан. Он противопоказан во время беременности. Противопоказан в период лактации. Противопоказано во время подготовки к беременности. Противопоказан детям с нарушениями функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: планшет - [Тирофибана гидрохлорид и хлорид натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/tirofiban-hydrochloride-and-sodium-chloride-injection): Тирофибана гидрохлорид — антитромботический препарат, используемый для профилактики раннего инфаркта миокарда и раннего чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) у пациентов. Этот продукт противопоказан пациентам с аллергией на любой из его компонентов. Он также противопоказан пациентам, которые ранее использовали этот продукт и имеют тромбоцитопению. Профилактика кровотечений с помощью этого продукта. Поскольку тирофибана гидрохлорид ингибирует агрегацию тромбоцитов, его следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами, влияющими на гемостаз. Этот продукт предназначен только для внутривенного применения и вводится внутривенно или капельно. ... Подробности  Комплексная интерпретация тирофибана гидрохлорида  Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для предотвращения раннего инфаркта миокарда и раннего чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) у пациентов. Применение и дозировка: Растворите этот продукт в 0,9% растворе хлорида натрия для инъекций или в 5% растворе глюкозы для инъекций до конечной концентрации 50 мкг/мл. Этот продукт предназначен только для внутривенного применения и требует стерильного оборудования. Этот продукт можно использовать в сочетании с гепарином и вводить из того же контура жидкости. Для заваривания этого продукта рекомендуется использовать градуированный инфузионный набор. Необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать длительной нагрузочной инфузии. Следует также отметить, что внутривенную толчковую дозу и скорость капельного введения следует рассчитывать с учетом веса пациента. Все пациенты в клиническом исследовании принимали аспирин, если у них не было противопоказаний. Нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q: инъекцию тирофибана гидрохлорида комбинируют с гепарином путем внутривенной инфузии, начальная 30-минутная скорость капельного введения составляет 0,4 мкг/кг/мин. После завершения первоначальной инфузии продолжайте капельное введение со скоростью 0,1 мкг/кг/мин. Ангиопластика/атерэктомия: Когда пациенты, перенесшие ангиопластику/атерэктомию, начинают получать этот продукт, этот продукт следует комбинировать с гепарином путем внутривенной инфузии с начальной толчковой дозой 10 мкг/кг, которая достигается в течение 3 минут, а затем поддерживаться на этом уровне. 0,15 мкг/кг/мин. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью: как особо отмечено в таблице корректировки доз выше, дозу этого продукта следует уменьшить на 50% для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Один и тот же препарат, выпускаемый разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствие в инструкции к препарату перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Противопоказан при беременности, лактации, аллергии на этот продукт, детям, поражениях печени и т. д. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Лабеталола гидрохлорид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/labetalol-hydrochloride-injection): Функции и показания: 1. Подходит для лечения различных видов гипертонии, особенно гипертонического криза. Также подходит при гипертонии, связанной с ишемической болезнью сердца. 2. Подходит для контроля артериального давления перед операцией. 3. Подходит для антигипертензивного лечения феохромоцитомы. 4. Подходит для гипертонии, вызванной беременностью. Неблагоприятные реакции: У больных иногда возникают головокружение, желудочно-кишечный дискомфорт, утомляемость, парестезии, обострение бронхиальной астмы и т. д. У некоторых больных отмечается постуральная гипотензия. Противопоказания: 1. Противопоказан больным бронхиальной астмой. 2. Противопоказан при кардиогенном шоке, блокаде сердца (атриовентрикулярная блокада от Ⅱ до Ⅲ степени). 3. Противопоказано пациентам с тяжелой или острой сердечной недостаточностью, синусовой брадикардией и т. д. - [Таблетки соединения амилорида гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/compound-amiloride-hydrochloride-tablets): Эффекты и эффективность: В основном используется для лечения отечных заболеваний, а также может использоваться в качестве вспомогательного средства при рефрактерной гипокалиемии. Применение и дозировка: Таблетки амилорида гидрохлорида: внутрь для взрослых. По 1 таблетке за раз, один раз в день, при необходимости два раза в день, по 1 таблетке утром и вечером, во время еды. Таблетки гидрохлорида амилорида: перорально, по 1–2 таблетки за раз, один раз в день, при необходимости два раза в день, один раз утром и вечером или по указанию врача, принимать во время еды. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружили несоответствия в инструкции перед приемом препарата, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен спортсменам с нарушением функции почек. Используйте с осторожностью для детей. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушении функции почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки цитрата висмута и калия·](https://asia-tycoon.com/product/bismuth-potassium-citrate-tablets-%c2%b7): Цитрат калия-висмута представляет собой органическое соединение с химической формулой Это препарат для лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Его также применяют при сочетанных язвах, множественных язвах, анастомозных язвах и эрозивном гастрите. При использовании в сочетании с антибиотиками он может уничтожить Helicobacter pylori. Его применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническом гастрите, вызванном Helicobacter pylori, MALT-лимфоме желудка, послеоперационном раннем раке желудка, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и функциональной диспепсии. Его также можно комбинировать с препаратами, которые ингибируют секрецию желудочной кислоты (ингибиторы протонной помпы и антагонисты H2-рецепторов), чтобы сформировать четырехкратный режим лечения в качестве спасательного лечения в случае невозможности эрадикации Helicobacter pylori. - [Терфенадин таблетки](https://asia-tycoon.com/product/terfenadine-granules): Для лечения сезонного и несезонного аллергического ринита, крапивницы и сенной лихорадки. - [Налмефен гидрохлорид для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/nalmefene-hydrochloride-injection): Эффекты и эффективность: Налмефена гидрохлорид может ингибировать или обратить вспять действие опиоидов и в основном используется для устранения угнетения дыхания и нарушения сознания, вызванного опиоидами. Его можно использовать для экстренного пробуждения при известной или подозреваемой передозировке или отравлении опиоидами, включая острую черепно-мозговую травму и травму спинного мозга, церебральную ишемию, инфаркт мозга и другие заболевания с неврологическими повреждениями, кому, шок и пробуждение после послеоперационной анестезии, отравление алкоголем, противорецидивное лечение. после детоксикации наркотиков и других симптомов. Использование и дозировка: Инъекцию налмефена обычно вводят внутривенно, а также можно вводить внутримышечно или подкожно. Общие принципы Этот продукт может обратить вспять нежелательные эффекты опиоидов путем титрования дозы. Поскольку не ожидается, что он обратит потерю боли и причинит вред или реакции отмены, после достижения достаточного обратного эффекта прием препарата не следует продолжать. Рекомендуемая доза для устранения послеоперационного ингибирования опиоидов. Целью послеоперационного лечения налмефеном является устранение чрезмерного ингибирующего действия опиоидов, а не полное устранение и острая боль. Начальная доза составляет около 25 мкг/кг, через 2–5 минут дозу можно увеличить на 0,25 мкг/кг. При достижении ожидаемого эффекта отмены опиоидов прием препарата следует немедленно прекратить. Совокупная доза более 1,0 мкг/кг не повысит эффективность. При применении у пациентов с известным высоким сердечно-сосудистым риском этот продукт следует разбавить раствором для инъекций натрия хлорида или стерильной водой для инъекций в соотношении 1:1 и использовать в качестве начальной дозы и повышенной дозы 0,1 мкг/кг. Пациенты с толерантностью или физической зависимостью от опиоидов: Налмефен может вызывать острые симптомы отмены у пациентов с толерантностью или физической зависимостью от опиоидов. Этих пациентов следует тщательно наблюдать на предмет симптомов абстиненции во время первоначального или непрерывного применения. Препарат следует использовать повторно минимум через 2-5 минут для увеличения дозы для достижения максимального терапевтического эффекта. Если угнетение дыхания рецидивирует после повторного применения, дозу следует увеличить для достижения клинического терапевтического эффекта, а при увеличении дозы следует избегать чрезмерного обратного действия. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции: После приема препарата могут возникнуть такие побочные эффекты, как тошнота, рвота, тахикардия, послеоперационные боли, лихорадка, головокружение, головная боль, озноб, артериальная гипертензия, гипотония и расширение сосудов. У небольшого числа пациентов, когда доза этого продукта превышает рекомендуемую дозу, симптомы, вызванные налмефеном, демонстрируют обратимость эффектов эндогенных опиоидов (таких как другие антагонисты анестетиков, о которых сообщалось ранее). Эти симптомы (осторожность, озноб, миалгия, раздражительность, спазмы в животе и боли в суставах) часто носят преходящий характер и встречаются редко. У пациентов, перенесших хирургическое вмешательство или передозировку опиоидов, ожидаемые симптомы отмены опиоидов возникают после применения клинически рекомендованной дозы. Позже выяснилось, что эти пациенты употребляли опиоиды. Симптомы отмены, возникающие при применении налмефена, аналогичны симптомам, возникающим при применении других опиоидных антагонистов. Симптомы отмены, возникающие при приеме низких доз послеоперационных препаратов, являются преходящими, а симптомы отмены, возникающие при приеме высоких доз у пациентов с передозировкой, сохраняются в течение длительного времени. Сообщается, что частота тахикардии и тошноты, возникающих при применении налмефена после операции, такая же, как и при применении биоэквивалентных доз налоксона. Когда дозировка может лишь частично обратить эффект опиоидов, частота этих двух побочных реакций невелика, и их частота увеличивается с увеличением дозы. Поэтому рекомендуемая дозировка составляет не более 1,0 мкг/кг для послеоперационного применения и не более 1,5 мг/70 кг для лечения передозировки опиоидами. Побочные реакции с частотой менее 1%: Сердечно-сосудистая система: брадикардия, аритмия. Пищеварительный тракт: диарея, сухость во рту. Нервная система: сонливость, неврастения, возбуждение, нервозность, тремор, спутанность сознания, абстинентный синдром, мышечные спазмы. Дыхательные пути: фарингит. Кожа: зуд. Мочевыводящие пути: задержка мочи. Когда дозировка этого продукта превышает рекомендуемую, частота побочных реакций увеличивается. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. - [Венлафаксин Hcl капсулы с пролонгированным высвобождением.](https://asia-tycoon.com/product/venlafaxine-hcl-sustained-release-capsules): Показания: Все виды депрессии, включая депрессию с тревогой и генерализованное тревожное расстройство. - [Норадреналин битартрат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/noradrenadine-bitartrate-injection): Эффекты и эффективность: Битартрат норэпинефрина можно применять для лечения заболеваний с резким падением артериального давления, таких как кардиогенный шок, передозировка наркоза, геморрагический шок, сердечная недостаточность, токсический шок и другие критические и тяжелые заболевания. Применение и дозировка: Разводят 5% раствором глюкозы для инъекций или глюкозы натрия хлорида для инъекций и капают внутривенно. Обычная доза для взрослых начинается со скорости капельного введения 8–12 мкг в минуту, скорость капельного введения регулируется для достижения идеального уровня артериального давления; поддерживающая доза составляет 2-4 мкг в минуту. При необходимости вышеуказанную дозу можно увеличить по указанию врача, но следует уделять внимание сохранению или восполнению объема крови. Обычная доза для детей начинается со скорости капельного введения 0,02–0,1 мкг/кг в минуту в зависимости от массы тела, скорость капельного введения корректируют по мере необходимости. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещен на ранних сроках беременности, запрещен на поздних сроках беременности, запрещен во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Лизинацетилсалицилат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/lysine-acetylsalicylate-for-injection): Показания: Не подходит для лечения лихорадки и умеренной боли при пероральном применении. - [Диаммония глицирризинат капсулы с кишечнорастворимой оболочкой](https://asia-tycoon.com/product/diammonium-glycyrrhizinate-enteric-coated-capsules): Капсулы с диаммонийглицирризинатом, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой, в основном используются в клинике для лечения острого и хронического гепатита, сопровождающегося повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ). Капсулы с энтеросолюбильным покрытием диаммония глицирризината являются противовоспалительным и защищающим печень препаратом. Его основным ингредиентом является экстракт третьего поколения эффективного ингредиента китайской фитотерапии солодки, который защищает мембраны клеток печени и улучшает функцию печени. - [Азарон Таблетки Азарона для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/asarone-injection-asarone-tablets): Азарон инъекционный — противокашлевое, отхаркивающее и противоастматическое средство, применяемое при пневмонии, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких с кашлем, мокротой, хрипами и др. Инъекция азарона может облегчить бронхоспазм и облегчить астму, а также оказывает сильное угнетающее действие на кашлевой центр, что может снизить вязкость мокроты и облегчить ее откашливание. Этот продукт также оказывает эффект расслабления гладких мышц бронхов. Таблетки Азарона – западные лекарственные средства, которые в клинической практике в основном используются при лечении бронхита и бронхиальной астмы. Основным компонентом таблеток азарона является α-азарон, который может вызывать усиление секреции, разжижение густой мокроты, снижение вязкости мокроты и облегчение ее откашливания; он также оказывает сходное с аминофиллином действие на расслабление гладких мышц бронхов, а также оказывает тормозящее действие на кашлевой центр. - [Рекомбинантный человеческий хориогонадотропин альфа, раствор для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-human-choriogonadotropin-alfa-solution-for-injection): Хорионический гонадотропин для инъекций клинически применяется для: 1. Диагностики и лечения крипторхизма до полового созревания. 2. При мужском бесплодии, вызванном гипопитуитаризмом, можно применять в сочетании с мочевым гонадотропином. Пациентов с длительной функцией гипогонадотропина также следует лечить тестостероном. 3. Женское ановуляторное бесплодие, вызванное дефицитом гонадотропинов гипофиза, часто лечат кломифеном после неэффективного лечения. Этот продукт часто используется в сочетании с гонадотропином мочи для стимуляции овуляции. 4. Для экстракорпорального оплодотворения с целью получения множественных ооцитов его необходимо использовать в сочетании с мочевым гонадотропином. 5. Лечение женской лютеиновой недостаточности. 6. Функциональные маточные кровотечения, угроза прерывания беременности на ранних сроках беременности и привычный аборт. Показания 1. Диагностика и лечение крипторхизма до полового созревания. 2. При мужском бесплодии, вызванном гипопитуитаризмом, можно применять в сочетании с мочевым гонадотропином. Пациентов с длительной функцией гипогонадотропина также следует лечить тестостероном. 3. Женское ановуляторное бесплодие, вызванное недостаточностью гонадотропина гипофиза. Если лечение кломифеном неэффективно, этот продукт часто используют в сочетании с гонадотропином мочи для стимуляции овуляции. 4. Используется для экстракорпорального оплодотворения с целью получения множественных ооцитов, его необходимо использовать в сочетании с мочевым гонадотропином. 5. Лечение недостаточности желтого тела у женщин. 6. Функциональные маточные кровотечения, угроза прерывания беременности на ранних сроках беременности и привычный аборт. - [Фондапаринукс натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/fondaparinux-sodium-injection): Показания Отчет Этот продукт используется для предотвращения венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов, перенесших серьезные ортопедические операции на нижних конечностях, такие как переломы бедра, обширные операции на коленном суставе или замена тазобедренного сустава. Для лечения пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (UA/NSTEMI), которым не показано срочное (<120 минут) инвазивное лечение (ЧКВ). Для лечения пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которым проводится тромболизис или которые изначально не получают другие формы реперфузионной терапии. - [Гадоксетовая кислота динатрий для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/gadoxetic-acid-disodium-injection): Показания Для диагностического использования, только для внутривенного введения. Инъекции динатрия гадоксетата используются для выявления очаговых поражений печени и получения информации о характеристиках поражения на Т1-взвешенной магнитно-резонансной томографии. - [Йопамидол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/iopamidol-injection): Йопамидол для инъекций является контрастным веществом, и его показаниями являются: Нейрорадиология: ангиография корешков спинномозгового нерва, цистернография и вентрикулография. Ангиография: церебральная артериография, коронарография, торакальная и абдоминальная аортография, сердечно-сосудистая ангиография, селективная ангиография висцеральных артерий, ангиография периферических артерий, венография, цифровая субтракционная ангиография (ДСА) церебральных артерий, периферических артерий и артерий брюшной полости. Урография: внутривенная урография. Расширенное сканирование при компьютерной томографии. Артрография. Фистульная ангиография. Цифровая субтракционная ангиография (ДСА). Основным ингредиентом инъекции йопамидола является йопамидол, который представляет собой рентгеновский неионогенный йодконтрастный агент, используемый для улучшения качества изображения при различных медицинских обследованиях. - [Йодиксанол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/iodixanol-injection): Йодиксанол для инъекций представляет собой рентгеноконтрастное вещество, клинически используемое для сердечно-сосудистой ангиографии, церебральной ангиографии, ангиографии периферических артерий, абдоминальной ангиографии, урографии, венографии и КТ-исследований у взрослых; он также используется для сердечно-сосудистой ангиографии, урографии и компьютерной томографии у детей. Этот продукт вводится в организм, и органически связанный йод поглощает радиацию в кровеносных сосудах и тканях, тем самым создавая искусственный контраст и играя роль в контрастном исследовании. - [Димеглинмин гадопентетат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dimeglnmine-gadopentetate-injection): Эффекты и преимущества: Для диагностики только внутривенное введение: Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга особенно полезна для подтверждения опухолей и для дальнейшей дифференциальной диагностики подозреваемых менингиом, (слуховых) нейротеком, инвазивных опухолей (таких как глиомы) и метастазов опухолей. . Используется для подтверждения небольших опухолей и/или изоинтенсивных опухолей; подозрение на рецидив опухоли после операции или лучевой терапии; различать редкие опухоли, такие как гемангиомы, эпендимомы и небольшие аденомы гипофиза; и в дальнейшем определить распространение опухолей немозгового происхождения. Кроме того, МРТ спинного мозга также используется для различения интрамедуллярных и экстрамедуллярных опухолей; показать участки солидных опухолей в известных свищах; и определить распространение интрамедуллярных опухолей. МРТ всего тела включает лицевой череп, шею, грудную клетку и брюшную полость, включая сердце, женскую грудь, таз, активные и пассивные двигательные конечности, а также визуализацию сосудов всего тела. Визуализация с контрастированием гадопентетата димеглюмина может предоставить следующую диагностическую информацию: используется для подтверждения или исключения опухолей, воспалений и сосудистых поражений; используется для определения распространения и границ этих поражений; используется для различения внутренней структуры поражений; используется для оценки состояния кровообращения нормальных и патологически измененных тканей; используется для различения обработанных опухолей и рубцовых тканей; используется для подтверждения рецидива грыжи диска после операции; используется для сочетания анатомической диагностики органов с полуколичественной оценкой функции почек. Этот продукт для перорального приготовления и инъекций можно использовать для лечения легких, среднетяжелых и тяжелых инфекций, вызванных чувствительными штаммами следующих бактерий у взрослых. Использование и дозировка: Для инъекций взрослым, подросткам и детям (в том числе новорожденным и младенцам) при МРТ черепа и позвоночника. Как правило, инъекция гадопентетата димеглюмина в дозе 0,2 мл/кг массы тела (что эквивалентно 0,1 ммоль гадопентетата димеглюмина на килограмм массы тела) может обеспечить хороший эффект усиления и удовлетворить клинические потребности. Если МРТ с контрастным усилением в норме, но клиническое подозрение на наличие поражений все еще велико, взрослым немедленное введение 0,2 мл или 0,4 мл/кг массы тела гадопентетата димеглюмина в течение 30 минут после МРТ может увеличить количество диагностическая информация обследования. Чтобы исключить метастазы или рецидивы у взрослых, инъекция гадопентетата меглюмина в дозе 0,6 мл/кг часто может повысить достоверность диагноза. Максимальная доза: 0,6 мл/кг (взрослые) или 0,4 мл/кг (дети). Не набирайте в шприц инъекцию гадопентетата меглюмина, если не требуется немедленное обследование. Резиновую пробку можно проколоть только один раз. Любой раствор контрастного вещества, не израсходованный за одно исследование, должен быть выброшен. Для инъекций взрослым, подросткам и детям при МРТ всего тела. Как правило, инъекция гадопентетата меглюмина в дозе 0,2 мл/кг может обеспечить хороший эффект усиления и удовлетворить клинические потребности. В особых случаях, таких как поражения с небольшим количеством кровеносных сосудов и/или небольшими внеклеточными пространствами, особенно при использовании относительно мягких последовательностей Т1-взвешенного сканирования, для получения адекватного контрастного эффекта может потребоваться инъекция 0,4 мл/кг гадопентетата меглюмина. Чтобы исключить поражения или рецидив опухоли у взрослых, инъекция гадопентетата меглюмина в дозе 0,6 мл/кг может повысить достоверность диагноза. Чтобы кровеносные сосуды были четко видны, взрослым может потребоваться инъекция гадопентетата димеглюмина в дозе 0,6 мл/кг массы тела, в зависимости от места исследования и техники исследования. Максимальная доза: 0,6 мл/кг (взрослый) или 0,4 мл/кг (ребенок). Дети (до 2 лет): опыт применения инъекций гадопентетата димеглюмина для «МРТ всего тела» ограничен. Дозу, необходимую новорожденным и младенцам, следует вводить вручную, во избежание травм не следует использовать автоматические шприцы. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Неблагоприятные реакции:После лечения могут возникнуть такие побочные эффекты, как головная боль, тошнота, рвота и реакции в месте инъекции (такие как боль, озноб и лихорадка). Экстравазация раствора препарата может вызвать боль в тканях. Побочные эффекты гадопентетата димеглюмина пропорциональны дозе препарата. Чем выше доза, тем более очевидными могут быть побочные эффекты и тем выше частота возникновения. Есть также некоторые редкие серьезные опасные для жизни реакции или сообщения о смерти. Поэтому его необходимо использовать в больнице с соответствующим спасательным оборудованием, и его можно использовать только после стандартного лечения врачом. Нарушение функции почек. Острая почечная недостаточность, требующая диализа (острое повреждение почек) или ухудшение функции почек, наблюдалась у пациентов с почечной недостаточностью, чаще всего в течение 48 часов после инъекции Gdpentetate Diglumine. Риск острой почечной недостаточности увеличивается с увеличением дозы контрастного вещества. Польза и риск должны быть тщательно взвешены перед использованием этого продукта у пациентов с хронической почечной недостаточностью, поскольку контрастные вещества у этих пациентов медленно выводятся из организма. Поскольку Gdpentetate Diglumine выводится почками, необходимо дать достаточно времени для выведения контрастного вещества из организма перед повторным введением пациентам с почечной недостаточностью. Судороги. Были редкие сообщения о повышенном риске возникновения судорог при применении Gdpentetate Diglumine у ​​пациентов с эпилепсией или внутричерепными поражениями. Пациентам, склонным к судорогам, следует принимать меры предосторожности, такие как тщательный мониторинг и наличие всего необходимого оборудования и лекарств для лечения возможных судорог. Отложение гадолиния Gdpentetate Diglumine представляет собой контрастное вещество на основе гадолиния (GBCA). Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что следовые количества гадолиния могут оставаться в мозге и других тканях тела после многократного использования GBCA. Исследования показали, что повторное использование GBCA может вызвать повышение интенсивности сигналов мозга, особенно в зубчатом ядре и бледном шаре. В настоящее время имеется больше сообщений о линейных GBCA и меньше сообщений о макроциклических GBCA. Экспериментальные исследования на животных показали, что отложение гадолиния выше после многократного использования линейных GBCA, чем после многократного использования макроциклических веществ. Клиническое значение отложения гадолиния в головном мозге до сих пор неясно. Чтобы свести к минимуму потенциальные риски, связанные с отложением гадолиния в головном мозге, его необходимо применять строго в соответствии с показаниями и утвержденными дозами. Рекомендуется использовать наименьшую одобренную дозу, соответствующую диагнозу, и провести тщательную оценку пользы и риска и информированное общение с пациентом перед повторным введением. Кроме того, гадопентетат димеглюмина может также вызывать серьезные побочные эффекты, такие как нефрогенный системный фиброз (который может проявляться в виде жжения, зуда, отека или чешуйчатых изменений на коже, красных или черных пятен на коже, уплотнения или уплотнения кожи, суставных скованность, мышечная слабость, боль в бедрах или ребрах, а также трудности при движении, сгибании или распознавании кистей, рук, ступней и ног), аллергические реакции и даже анафилактический шок. Противопоказания препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас аллергия на него или почечная недостаточность. Посмотреть остальной контент  - [Йогексол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/iohexol-injection): Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для инъекций в кровеносные сосуды и полости тела взрослых и детей. Применяется для клинической ангиографии (церебральная ангиография, коронарография, ангиография периферических и висцеральных артерий, вентрикулография), усиленной КТ-ангиографии головы и тела, внутривенной урографии (ВВП), артрографии, эндоскопической ретроградной панкреатохолангиографии (ЭРХПГ), чрескожной чреспеченочной холангиографии ( PTC), ангиография грыжи или фистулы, ангиография желудочно-кишечного тракта, ангиография протоков по Т-образной линии и т. д. Дозировка и способ применения: Дозировка зависит от типа исследования, возраста, веса пациента, сердечного выброса и общего состояния, а также используемой технологии. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь противоречивые инструкции. Вышеупомянутое содержание взято из: Национального фармацевтического комитета. Инструкции по клиническому применению лекарств в Китайской Народной Республике: Том химических препаратов и биологических продуктов. Выпуск 2015 года. [М]. China Medical Science and Technology Press, 2017: 1218, Инъекции иогексола (Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd.), Инструкции по применению лекарств, Национальный медицинский стандарт H20053800, Ян Баосюэ, Чжан Лань. Практическая клиническая фармакология [М]. Пекин: China Medical Science and Technology Press, 2018: 812. Если перед приемом препарата вы обнаружите, что содержание инструкции к препарату противоречиво, своевременно обратитесь к врачу или фармацевту. Неблагоприятные реакции: У небольшого числа пациентов могут наблюдаться легкие реакции, такие как: кратковременное ощущение тепла, небольшая боль, приливы крови, тошнота/рвота, легкая боль в груди, кожный зуд и крапивница. Головная боль, тошнота и рвота являются наиболее частыми побочными реакциями при миелографии. Периодически может возникать сильная головная боль, продолжающаяся несколько дней. Другие легкие побочные реакции, обнаруженные на данный момент, включают кратковременное головокружение, боль в спине, боль в шее или боль в конечностях, а также различные парестезии. Записи ЭЭГ также показали неясные кратковременные изменения (медленные волны). Асептический менингит выявлен после миелографии с водорастворимыми контрастными веществами. Сообщалось о подобных ситуациях при миелографии с использованием этого продукта, но они очень легкие и кратковременные. Имеются также сообщения об отсроченных побочных реакциях у некоторых пациентов в течение нескольких часов или дней после введения контраста. Серьезные побочные реакции возникают редко, но также сообщалось о шоке, судорогах, коме, тяжелом отеке гортани или бронхоспазме, почечной недостаточности и смерти. По статистическим данным о 300 000 случаев, собранным профессором Катаямой из Японии, частота легких побочных реакций на неионогенные контрастные вещества (в том числе иогексол) составляет около 3,08%, частота умеренных побочных реакций — около 0,04%, а частота тяжелых побочные реакции составляют около 0,004%. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности. Его следует применять с осторожностью в период лактации. Его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени и почек. - [Гадобутрол для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/gadobutrol-injection): Функция и показания: Этот продукт используется для диагностики и предназначен только для внутривенного введения. Подходит взрослым и детям всех возрастов (в том числе доношенным новорожденным). (1) Магнитно-резонансная томография с контрастным усилением (CE-MRI) исследование поражений в различных частях тела (включая головной и спинной мозг). (2) Магнитно-резонансная ангиография с контрастным усилением (CE-MRA) исследование различных частей тела. Использование и дозировка: Инъекцию гадобутрола должен назначать врач с клиническим опытом работы в МРТ. 1. Применение: Введите необходимую дозу внутривенно болюсно. МРТ-сканирование с контрастированием можно начинать сразу после введения (интервал зависит от последовательности импульсов и используемого плана исследования). Магнитно-резонансная ангиография с контрастным усилением (CE-MRA) позволяет наблюдать наилучшую визуализацию при первом артериальном транзите после инъекции гадобутрола. В случаях магнитно-резонансной томографии головного и спинного мозга лучший эффект визуализации можно наблюдать примерно через 15 минут после инъекции гадобутрола (интервал зависит от типа поражения/ткани). Улучшение состояния тканей обычно длится до 45 минут после инъекции гадобутрола. Последовательности Т1-взвешенного сканирования особенно подходят для исследований с контрастным усилением. При внутрисосудистом введении контрастного вещества пациенту следует по возможности лежать ровно. Пациента следует наблюдать в течение не менее получаса после завершения инъекции, поскольку опыт применения контрастных веществ показывает, что большинство побочных реакций возникает именно в этот период времени. 2. Дозировка: Рекомендуемая доза для взрослых для магнитно-резонансной томографии головного и спинного мозга составляет 0,1 ммоль/кг массы тела, что эквивалентно 0,1 мл/кг массы тела 1,0 М раствора. Если при расширенном МРТ-сканировании не обнаружено никаких отклонений и в клинике все еще есть подозрения на наличие поражений или более точная информация повлияет на лечение пациента, в течение 30 минут после процедуры можно ввести инъекцию гадобутрола в дозе до 0,2 ммоль/кг массы тела. первую дозу для повышения точности диагностики. Магнитно-резонансная ангиография с контрастным усилением (CE-MRA) в одном поле наблюдения: при весе менее 75 кг используйте 7,5 мл; при весе более или равном 75 кг используйте 10 мл (что соответствует 0,1–0,15 ммоль/кг массы тела); для визуализации более чем одного поля наблюдения: при весе менее 75 кг используйте 15 мл; при массе тела более или равной 75 кг используйте 20 мл (что соответствует 0,2–0,3 ммоль/кг массы тела). 3. Дети. У детей, не проходивших электрокардиограмму, перед введением гадобутрола необходимо исключить возможность врожденного синдрома удлиненного интервала QT. При вышеуказанных показаниях рекомендуемая доза гадобутрола для детей и подростков в возрасте 2 лет и старше составляет 0,1 ммоль для инъекций/кг массы тела (что эквивалентно 0,1 мл/кг массы тела). Дозы >0,1 мл/кг массы тела не следует назначать детям и подросткам. Из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности инъекции гадобутрола не рекомендуются пациентам младше 2 лет. Подробную информацию о применении и дозировке препарата можно найти в инструкции к препарату. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции на препарат, зарегистрированные у пациентов в ходе клинических исследований или постмаркетингового наблюдения, следующие: 1. Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакции гиперчувствительности/анафилактические реакции (например, анафилактический шок, недостаточность кровообращения, остановка дыхания, отек легких, бронхоспазм, цианоз, орофарингеальные реакции). отек, отек гортани, гипотония, повышение артериального давления, боль в груди, крапивница, отек лица, ангионевротический отек, конъюнктивит, отек век, приливы крови, потливость, кашель, чихание, ощущение жжения, бледность и др.) 2. Нарушения нервной системы: (1 ) Часто: Головная боль. (2) Редко: головокружение, нарушение вкуса, парестезия. (3) Редко: потеря сознания, судороги, паросмия. 3. Заболевания сердца: (1) Редко: тахикардия, сердцебиение. (2) Неизвестно: остановка сердца. 4. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко: одышка. 5. Желудочно-кишечные расстройства: (1) часто: тошнота. (2) Редко: Рвота. (3) Редко: Сухость во рту. 6. Заболевания кожи и подкожной клетчатки: (1) Редко: эритема, зуд, сыпь. (2) Неизвестно: нефрогенный системный фиброз. 7. Системные нарушения и нарушения в месте введения: (1) Редко: ощущение жара в месте инъекции. (2) Редко: дискомфорт и ощущение холода. Подробную информацию о побочных реакциях на препарат можно найти в инструкции к препарату. Противопоказания: Этот продукт противопоказан пациентам с аллергией на компоненты этого продукта. Пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе или подозрением на аллергические реакции на другие хелаты гадолиния не следует использовать этот продукт. - [Инъекция ритуксимаба （利妥昔单抗）](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%80%d0%b8%d1%82%d1%83%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%ef%bc%88%e5%88%a9%e5%a6%a5%e6%98%94%e5%8d%95%e6%8a%97%ef%bc%89): Показания Этот продукт подходит для: Лечение рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной центральной лимфомы (подтипы B, C и D по Международной рабочей классификации В-клеточной неходжкинской лимфомы). Пациентам с ранее нелеченной CD20-положительной фолликулярной неходжкинской лимфомой III–IV стадии следует проводить стандартную химиотерапию CVP (циклофосфамид, винкристин и преднизон) в течение 8 циклов. CD20-положительную диффузную В-крупноклеточную неходжкинскую лимфому (ДЛБКЛ) следует лечить стандартной химиотерапией CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизон) в течение 8 циклов. Спецификация 100 мг/10 мл; 500 мг/50 мл. Дозировка Использование и инструкции В стерильных условиях наберите необходимую дозу ритуксимаба, поместите ее в стерильный апирогенный инфузионный пакет, содержащий 0,9% физиологический раствор или 5% раствор глюкозы, и разбавьте его до концентрации ритуксимаба 1 мг/мл. Осторожно переверните пакет, чтобы перемешать раствор и избежать пенообразования. Поскольку данный продукт не содержит антимикробных консервантов или бактериостатических агентов, необходимо проверить соблюдение правил асептики. Перед внутривенным введением раствор для инъекций следует проверить на наличие частиц или изменение цвета. Ритуксимаб разводят и вводят внутривенно через отдельную инфузионную трубку, не смешивая ее с другими препаратами. Подходит для лечения амбулаторных пациентов. Лечение ритуксимабом следует проводить в палате, оснащенной полным набором реанимационного оборудования, и под непосредственным наблюдением опытного онколога или гематолога. Наблюдайте за пациентами, у которых развиваются респираторные симптомы или гипотония, в течение как минимум 24 часов. За каждым пациентом следует вести тщательное наблюдение для выявления развития синдрома высвобождения цитокинов (см. Меры предосторожности). Инфузию следует немедленно прекратить у пациентов, у которых развиваются тяжелые реакции, особенно с тяжелой одышкой, бронхоспазмом и гипоксемией. Пациентов также следует обследовать на предмет развития синдрома лизиса опухоли, например, с помощью соответствующих лабораторных исследований. Пациентам с уже имеющейся легочной недостаточностью или опухолевой инфильтрацией легких необходимо пройти рентгенографию грудной клетки. Инфузию можно продолжать только после исчезновения всех симптомов и нормализации лабораторных показателей. В это время скорость инфузии не может превышать половину первоначальной скорости инфузии. Если та же серьезная нежелательная реакция возникает снова, следует рассмотреть возможность отмены препарата. Ритуксимаб ни в коем случае нельзя вводить внутривенно без разбавления, а приготовленный раствор для инъекций нельзя использовать для внутривенной инъекции. Фолликулярная неходжкинская лимфома Каждую инфузию ритуксимаба следует предварительно проводить с применением жаропонижающих средств (например, парацетамола) и антигистаминных препаратов (например, дифенгидрамина). Кортикостероиды также следует использовать в качестве превентивной меры, особенно если применяемая схема лечения не включает кортикостероиды. Первичное лечение В качестве монотерапии для взрослых пациентов рекомендуемая доза составляет 375 мг/м2 ППТ (площадь поверхности тела) внутривенно один раз в неделю, всего 4 дозы в течение 22-дневного курса. При сочетании с химиотерапией CVP рекомендуемая доза ритуксимаба составляет 375 мг/м2 ППТ в течение 8 последовательных циклов (21 день/цикл). Пероральные кортикостероиды назначаются сначала каждый раз, а затем в первый день цикла химиотерапии. Повторное лечение после рецидива Для пациентов, у которых произошел рецидив после первоначального лечения, повторная доза составляет 375 мг/м2 ППТ, внутривенная инфузия один раз в неделю в течение 4 недель (см. [Клинические испытания], один раз в неделю в течение 4 последовательных недель). Диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома Каждую инфузию ритуксимаба следует предварительно проводить с применением жаропонижающих средств (например, парацетамола) и антигистаминных препаратов (например, дифенгидрамина). Кортикостероиды также следует использовать в качестве превентивной меры, особенно если применяемая схема лечения не включает кортикостероиды. Ритуксимаб следует применять в сочетании с химиотерапией CHOP. Рекомендуемая доза составляет 375 мг/м2 ППТ и применяется в первый день каждого цикла химиотерапии. Остальные компоненты химиотерапии следует начинать после ритуксимаба. Первичная инфузия Рекомендуемая начальная скорость инфузии — 50 мг/ч; после первых 60 минут ее можно увеличивать на 50 мг/ч каждые 30 минут до максимальной скорости 400 мг/ч. Позднее вливание Инфузию ритуксимаба можно начинать со скорости 100 мг/ч и увеличивать на 100 мг/ч каждые 30 минут до максимальной скорости 400 мг/ч. Корректировка дозы во время лечения Снижение дозы ритуксимаба не рекомендуется. При использовании ритуксимаба в сочетании со стандартной химиотерапией дозу стандартных химиотерапевтических препаратов можно уменьшить. Строго следуйте указаниям врача. - [инъекция брентуксимаба ведотина 本妥昔单抗、维布妥昔单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b1%d1%80%d0%b5%d0%bd%d1%82%d1%83%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%d0%b2%d0%b5%d0%b4%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b0-%e6%9c%ac%e5%a6%a5): Брентуксимаб ведотин — это конъюгат антитела и лекарственного препарата, нацеленный на CD30, в основном используемый для лечения рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина (ЛХ) и системной анапластической крупноклеточной лимфомы (АККЛ). Он специфически связывается с белком CD30 на поверхности опухолевых клеток, высвобождая цитотоксические препараты для уничтожения раковых клеток, и является одним из важных вариантов лечения лимфомы. Механизм действия Нацеливание: часть антитела распознает и связывается с CD30-положительными опухолевыми клетками, снижая воздействие на нормальные клетки. 1. Высвобождение препарата: После попадания в клетку препарат высвобождает химиотерапевтический компонент (ММАЕ), разрушая структуру микротрубочек и вызывая апоптоз раковых клеток. 2. Показания Лимфома Ходжкина (ЛХ): терапия второй линии для пациентов, у которых произошел рецидив после трансплантации аутологичных стволовых клеток или которые не являются кандидатами на трансплантацию. CD30-положительная системная анапластическая крупноклеточная лимфома (ALCL): первая линия лечения или последующее лечение пациентов с рецидивом или рефрактерностью. Направления Внутривенная инфузия: один раз в 3 недели, дозировка рассчитывается исходя из массы тела (1,8 мг/кг) и должна проводиться профессиональным медицинским персоналом. Продолжительность лечения: обычно до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимых побочных эффектов. Распространенные побочные эффекты Со стороны системы крови: нейтропения, анемия, тромбоцитопения (необходим регулярный контроль показателей анализа крови). Нервная система: Периферическая невропатия (онемение, покалывание в руках и ногах). Прочие: усталость, тошнота, лихорадка, сыпь. Меры предосторожности Аллергические реакции: могут возникнуть реакции, связанные с инфузией (например, озноб, одышка), и их необходимо заранее предотвратить с помощью антигистаминных препаратов или гормонов. 1. Легочная токсичность: редкое, но потенциально смертельное воспаление легких; остерегайтесь постоянного кашля или затрудненного дыхания. 2. Беременность и кормление грудью: может вызвать пороки развития плода. Во время приема лекарств и в течение 6 месяцев после их прекращения необходимо соблюдать строгую контрацепцию. 3. Инструкции по приему лекарств Строго следуйте указаниям врача: дозировку необходимо корректировать в зависимости от состояния пациента, нельзя прекращать прием лекарства или менять схему приема самостоятельно. Регулярное наблюдение: во время лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию печени, почек и неврологическую функцию. Немедленно обратитесь за медицинской помощью: если у вас возникла тяжелая инфекция, затрудненное дыхание или серьезные неврологические симптомы, вам следует немедленно обратиться к врачу. Вектисиб — рецептурный препарат, перед применением его должен осмотреть врач, чтобы убедиться, что он соответствует показаниям и не имеет противопоказаний. В ходе лечения необходимо тщательное наблюдение, чтобы взвесить эффективность и риски. - [Инъекция цетаксимаба 西妥昔单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%86%d0%b5%d1%82%d0%b0%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e8%a5%bf%e5%a6%a5%e6%98%94%e5%8d%95%e6%8a%97): Эффекты: Этот продукт используется для лечения метастатического колоректального рака с диким типом гена RAS: в сочетании со схемами FOLFOX или FOLFIRI для терапии первой линии. Используется в сочетании с иринотеканом у пациентов, у которых терапия, включающая иринотекан, оказалась неэффективной. Данный продукт используется для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи: в сочетании с химиотерапией на основе платины в качестве терапии первой линии рецидивирующего и/или метастатического заболевания. Используется в сочетании с лучевой терапией для лечения местнораспространенного заболевания. Способ применения и дозировка: Данный продукт должен применяться под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов. Во время приема лекарств и в течение 1 часа после окончания их приема необходимо тщательно контролировать состояние пациента и иметь в наличии реанимационное оборудование. Дозировка Пациентам следует принять профилактические антигистаминные препараты и кортикостероиды не менее чем за 1 час до первой инфузии данного препарата. При последующем лечении пациентам рекомендуется давать вышеуказанные профилактические препараты перед каждым применением данного продукта. Частота приема данного препарата взрослыми пациентами обычно составляет один раз в неделю или один раз в 2 недели. Режим дозирования один раз в неделю (применим ко всем показаниям): начальная доза составляет 400 мг/м2 на площадь поверхности тела, вводится внутривенно капельно в течение 2 часов, затем следует еженедельная доза 250 мг/м2 на площадь поверхности тела, вводится внутривенно капельно в течение 1 часа один раз в неделю. Дозу следует уменьшать в зависимости от состояния пациента. Режим дозирования два раза в неделю (для всех показаний, за исключением местнораспространенного плоскоклеточного рака головы и шеи): доза составляет 500 мг/м2 на площадь поверхности тела, вводится путем 2-часовой внутривенной инфузии один раз в 2 недели. Дозу следует уменьшать в зависимости от состояния пациента. При колоректальном раке имеются данные, что генетический статус RAS дикого типа (KRAS и NRAS) является предпосылкой для первоначального лечения этим препаратом. Статус генов KRAS (экзоны 2, 3 и 4) и NRAS (экзоны 2, 3 и 4) должен определяться опытной лабораторией с использованием проверенных методов. Дозировку и рекомендуемые корректировки доз химиотерапевтических препаратов, используемых в сочетании с данным продуктом, см. в инструкциях по применению таких препаратов. Применение данного типа лекарственных средств необходимо начинать через 1 час после окончания инфузии данного продукта. Если химиотерапия прерывается из-за неприемлемой токсичности химиотерапевтических препаратов, рекомендуется продолжить курс лечения данным препаратом до тех пор, пока заболевание пациента не начнет прогрессировать. Плоскоклеточный рак головы и шеи Цетуксимаб применяется в сочетании с лучевой терапией у пациентов с местнораспространенным плоскоклеточным раком головы и шеи. Рекомендуется начинать лечение цетуксимабом за неделю до лучевой терапии и продолжать это лечение до окончания лучевой терапии. Данный продукт используется в сочетании с химиотерапевтическими препаратами на основе платины для лечения рецидивирующего и/или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи с последующим продолжением использования данного продукта для поддерживающей терапии до прогрессирования заболевания. Применение химиотерапевтических препаратов необходимо начинать через 1 час после окончания инфузии данного препарата. Применение: Этот продукт можно вводить внутривенно с помощью инфузионного насоса, капельницы или инъекционного насоса. Первую дозу следует вводить медленно, чтобы свести к минимуму риск возникновения инфузионных реакций. Рекомендуемое время инфузии составляет 120 минут, а скорость инфузии при последующем введении не должна превышать 10 мг/мин. Если первая доза переносится хорошо, время однократной инфузии последующих доз составляет 60 минут при режиме дозирования один раз в неделю (250 мг/м2) и 120 минут при режиме дозирования один раз в две недели (500 мг/м2). Побочные реакции: Угревая сыпь является наиболее распространенной кожной побочной реакцией, связанной с лечением моноклональными антителами против EGFR, частота возникновения составляет приблизительно от 60% до 90%. Сыпь, похожая на угревую сыпь, оценивается по шкале от 1 до 5. Клинически у большинства пациентов наблюдаются легкие или умеренные симптомы (степень 1/2), а у 5–15 % пациентов наблюдаются тяжелые симптомы (степень 3/4). Пациенты, у которых после лечения инъекцией цетуксимаба появляется угревая сыпь, имеют более длительный период выживаемости и более высокий показатель ремиссии. Появление угревой сыпи является клиническим показателем хорошей эффективности инъекции цетуксимаба при лечении колоректального рака. Поэтому отменять препарат необходимо только при появлении угревой сыпи ≥3 степени. После активного и правильного лечения сыпи продолжение лечения благоприятно сказывается на долгосрочном прогнозе пациента. Более подробную информацию о том, как справиться с сыпью, можно найти в разделе «Советы по приему лекарств». Классификация сыпи и соответствующие методы лечения являются относительно профессиональными, и рекомендуется, чтобы медицинские специалисты проводили оценку и принимали соответствующие меры. При возникновении других побочных реакций обратитесь к врачу. Противопоказания к применению препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. Смотреть больше - [Капматиниб 卡马替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e5%8d%a1%e9%a9%ac%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Капматиниб — пероральный ингибитор MET, используемый в основном для лечения распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), имеющего мутации пропуска экзона 14 гена MET. Он подавляет рост и распространение опухоли путем избирательного ингибирования активности тирозинкиназы MET и блокирования связанных с ней сигнальных путей. Данный препарат необходимо применять под наблюдением врача. Распространенными побочными эффектами являются отек, тошнота, утомляемость и т. д. Если состояние тяжелое, необходимо своевременно обратиться за медицинской помощью для корректировки плана лечения. Механизм действия и показания Механизм действия: Капматиниб ингибирует белок MET (рецепторную тирозинкиназу, связанную с пролиферацией опухолей и метастазами), воздействуя на нисходящую передачу сигнала и препятствуя ей, тем самым подавляя рост опухолевых клеток. ‌Показания‌: Препарат показан пациентам с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ, у которых были проведены исследования и подтверждено наличие пропускающих мутаций экзона 14 гена MET, обычно в качестве варианта терапии второй или поздней линии. Меры предосторожности при приеме лекарств Генетическое тестирование: перед приемом лекарства необходимо уточнить статус мутации MET с помощью анализа тканей или крови, чтобы обеспечить целенаправленное лечение. ‌Дозировка и применение‌: Стандартная доза принимается перорально два раза в день. Конкретную дозу необходимо подбирать в зависимости от переносимости пациента. Его нельзя увеличить, уменьшить или остановить по желанию. ‌Управление побочными эффектами‌: ‌Частые реакции‌: периферические отеки, утомляемость, потеря аппетита, тошнота (обычно легкая или умеренная, облегчающаяся симптоматическим лечением). Серьезные риски: интерстициальное заболевание легких, гепатотоксичность, аллергическая реакция (необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью). Лекарственные взаимодействия и противопоказания ‌Взаимодействие‌: Сочетание с сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кларитромицином) или индукторами (например, рифампицином) может повлиять на эффективность препарата. Сообщите врачу о принимаемых вами лекарствах. ‌Противопоказания‌: Лица с аллергией на ингредиенты, лица с тяжелыми нарушениями функции печени и почек, беременные и кормящие женщины (необходимо принять меры контрацепции). Предложения по использованию ‌Контролируйте лечение в соответствии с указаниями врача‌: во время лечения следует регулярно проверять функцию печени, показатели анализа крови и результаты визуализирующих исследований для оценки эффективности. Медицинская консультация: если у вас возникли такие симптомы, как затрудненное дыхание, постоянная лихорадка или желтуха, вам следует немедленно обратиться к врачу, чтобы скорректировать свой план лечения. Капматиниб — рецептурный препарат, и пациенты должны строго следовать указаниям врача, чтобы обеспечить безопасность и эффективность лечения. Смотреть больше - [инъекция элранатамаба-бцмм 埃纳妥单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%8d%d0%bb%d1%80%d0%b0%d0%bd%d0%b0%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%d0%b1%d1%86%d0%bc%d0%bc-%e5%9f%83%e7%ba%b3%e5%a6%a5%e5%8d%95%e6%8a%97): Введение в препарат Инъекция Эвантамаба представляет собой полностью человеческое биспецифическое антитело, которое воздействует как на EGFR, так и на MET. Нарушения в путях этих двух мишеней являются важной причиной лекарственной устойчивости у пациентов с раком легких. Инъекция Эвантамаба активирует иммунные клетки посредством внеклеточного связывания, оказывает синергическое противоопухолевое действие с внутриклеточными препаратами и мобилизует иммунную систему на борьбу с опухолями, принося пациентам долгосрочные преимущества. [1] Категория действий Инъекции Ивантумаба можно вводить в сочетании с карбоплатином и пеметрекседом в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких, у которых было проведено тестирование и подтверждено наличие мутации вставки экзона 20 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). [1] - [Апонермин инъекция 艾普奈明注射液‌](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b0%d0%bf%d0%be%d0%bd%d0%b5%d1%80%d0%bc%d0%b8%d0%bd-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%e8%89%be%e6%99%ae%e5%a5%88%e6%98%8e%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Эпнекмин для инъекций — противоопухолевый препарат, в основном используемый для лечения множественной миеломы. Это ингибитор протеасом, действие которого направлено на подавление пролиферации опухолевых клеток. Препарат следует применять строго в соответствии с указаниями врача, а конкретную схему лечения следует корректировать в зависимости от состояния пациента и переносимости препарата. 1. Показания Множественная миелома: подходит для лечения рецидивирующих или рефрактерных пациентов, обычно используется в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. 2. Применение и дозировка Способ применения: Препарат вводят внутривенно или капельно. Конкретную дозировку определяет врач с учетом площади поверхности тела пациента, его состояния и лабораторных показателей. Курс лечения: Обычно один цикл лечения составляет 2–3 недели, при этом необходимо постоянно контролировать такие показатели, как анализ крови, функция печени и почек. 3. Примечания Противопоказания: 1. Противопоказано лицам с аллергией на компоненты препарата; Применять с осторожностью у пациентов с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью. Побочные реакции: 2. Часто: тромбоцитопения, анемия, тошнота, утомляемость; Тяжелая степень: периферическая невропатия, повышенный риск инфекции, требуется немедленная медицинская помощь. Особые группы населения: 3. Беременным и кормящим женщинам его использование запрещено; Дети и пожилые пациенты требуют тщательного обследования. IV. Взаимодействие с другими препаратами Совместное применение с антикоагулянтами, иммунодепрессантами и т. д. может усилить токсичность, поэтому вам необходимо заранее сообщить своему врачу о принимаемых вами лекарствах. V. Условия хранения Невскрытые лекарственные средства следует хранить в защищенном от света месте при температуре 2–8 °C, а приготовленный раствор следует использовать в течение 24 часов. VI. Медицинское руководство Во время лечения следует регулярно проводить анализы крови, оценку функции печени и почек, а также неврологической функции. При возникновении серьезных побочных эффектов (таких как одышка, высокая температура) следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Совет: Эпнекамин для инъекций — это рецептурный препарат. Во время приема лекарств необходимо строго следовать указаниям врача и не следует самостоятельно корректировать дозировку или прекращать прием препарата. - [Инъекция трастузумаба дерукстекана 德曲妥珠单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%82%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%82%d1%83%d0%b7%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%d0%b4%d0%b5%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%81%d1%82%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bd%d0%b0): 24 февраля 2023 года официальный сайт Национального управления по контролю за лекарственными средствами Китая объявил, что трастузумаб для инъекций, совместно разработанный компаниями AstraZeneca и Daiichi Sankyo, был официально одобрен для продажи в Китае. [3] Терапия второй линии с использованием нового конъюгата антител и препарата трастузумаб может продлить медиану выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с HER2-положительным распространенным раком молочной железы до 28,8 месяцев, предоставляя врачам новый и эффективный вариант лечения и, как ожидается, станет новым стандартом терапии второй линии HER2-положительного распространенного рака молочной железы. [4] 21 февраля 2023 года препарат Enhertu впервые был одобрен для продажи в Китае. Чжоу Ебин, аспирант кафедры генетики в Университете Алабамы в Бирмингеме, однажды написал в статье для The Paper: «Трастузумаб дерукстекан увеличил число пациентов, имеющих право на препараты, таргетированные на HER2, с менее чем 20% пациентов с положительным статусом HER2 до более чем половины пациентов с раком молочной железы». [6] Трастузумаб — это уникальный конъюгат антитела с лекарственным средством (ADC), воздействующий на HER2, совместно разработанный и выведенный на рынок компаниями AstraZeneca и Daiichi Sankyo из Японии. [7] 10 июня 2023 года в Пекине прошла конференция по запуску инновационного конъюгата антитела с лекарственным препаратом, совместно разработанного и выведенного на рынок компаниями Daiichi Sankyo и AstraZeneca, — трастузумаба для инъекций (торговое название: Uruheta). [8] 13 августа 2024 года на официальном сайте Национального управления по контролю за лекарственными средствами было опубликовано сообщение о том, что конъюгат антитела с лекарственным средством (ADC) Урехуд (трастузумаб для инъекций) был условно одобрен для лечения местнораспространенной или метастатической HER2-положительной аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального перехода у взрослых пациентов, которые ранее прошли два или более курса лечения. [9] В октябре 2024 года Национальное управление по контролю за лекарственными средствами Китая одобрило четвертое показание к применению трастузумаба (торговое наименование: Uhde) в качестве монотерапии для взрослых пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с активирующими мутациями HER2 (ERBB2), которые ранее получили по крайней мере один курс системного лечения. Это также стало первым и единственным в Китае вариантом лечения немелкоклеточного рака легких с использованием анти-HER2-препарата. [10] - [Трилациклиб дигидрохлорид инъекция 盐酸曲拉西利注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d1%80%d0%b8%d0%bb%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d0%b1-%d0%b4%d0%b8%d0%b3%d0%b8%d0%b4%d1%80%d0%be%d1%85%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%b4-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f): Трилациклиба гидрохлорид — ингибитор циклинзависимой киназы 4/6 (CDK4/6), в основном используемый для снижения подавления костного мозга, вызванного химиотерапией, защищая гемопоэтические стволовые клетки костного мозга и клетки-предшественники, а также уменьшая ущерб, наносимый химиотерапией иммунной системе и системе крови. Показания и механизмы действия ‌Показания‌: Подходит для пациентов с распространенной стадией мелкоклеточного рака легких (ES-SCLC) перед началом химиотерапии, содержащей платину/этопозид или топотекан, для снижения риска подавления костного мозга, вызванного химиотерапией. ‌Механизм действия‌: Ингибируя активность CDK4/6, стволовые клетки костного мозга временно останавливаются в фазе G1 клеточного цикла, что снижает гибель быстро делящихся клеток химиотерапевтическими препаратами, тем самым защищая функцию костного мозга. Применение и дозировка ‌Способ введения‌: Внутривенная инъекция, инфузию необходимо завершить в течение 4 часов до начала химиотерапии. Рекомендуемая доза: обычно 240 мг/м², ее необходимо корректировать в зависимости от площади поверхности тела пациента и режима химиотерапии, и ее необходимо строго соблюдать в соответствии с указаниями врача. Меры предосторожности побочный эффект: К распространенным симптомам относятся усталость, гипокальциемия, головная боль и т. д., а иногда наблюдаются реакции в месте инъекции или аллергии. Необходимо контролировать общий анализ крови (например, количество нейтрофилов и тромбоцитов) и уровень электролитов. ‌Табуированные группы‌: Противопоказано лицам с аллергией на компоненты препарата; Беременным женщинам, кормящим женщинам и лицам с тяжелыми нарушениями функции печени и почек необходимо тщательно оценивать риски. Лекарственное взаимодействие: Сочетание препарата с другими препаратами, подавляющими функцию костного мозга, может усугубить побочные эффекты, поэтому вам необходимо сообщить врачу о принимаемых вами препаратах. Клиническое значение Исследования показали, что гидрохлорид трикасисиба может значительно снизить необходимость в корректировке дозы химиотерапии или задержке ее проведения из-за подавления костного мозга и улучшить переносимость лечения, однако он не может заменить противоопухолевый эффект самой химиотерапии, и необходимо разработать комплексный план с учетом конкретного состояния. ‌Примечание‌: Трирациклиба гидрохлорид — рецептурный препарат. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям по применению препарата на протяжении всего процесса. Не корректируйте дозировку и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Смотреть больше - [Сивелестат натрия для инъекций 注射用西维来司他钠](https://asia-tycoon.com/product/%d1%81%d0%b8%d0%b2%d0%b5%d0%bb%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b0%d1%82-%d0%bd%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b8%d1%8f-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%b9-%e6%b3%a8%e5%b0%84%e7%94%a8): Эффекты: Для улучшения синдрома системной воспалительной реакции при остром повреждении легких/остром респираторном дистресс-синдроме. Его не рекомендуется использовать при множественных повреждениях органов, ожогах или остром повреждении легких/остром респираторном дистресс-синдроме с повреждением четырех или более органов. Его эффективность и безопасность у пациентов с тяжелыми хроническими заболеваниями органов дыхания пока не установлены. Способ применения и дозировка: Для приготовления и немедленного использования используйте 250–500 мл физиологического раствора. Суточную дозу (4,8 мг/кг) разводят в 250–500 мл физиологического раствора и вводят непрерывно внутривенно в течение 24 часов (что эквивалентно 0,2 мг/кг/ч) в течение 14 дней. Рекомендуется начать применение данного продукта в течение 72 часов после начала поражения легких. Препарат также можно отменить после непродолжительного периода приема в зависимости от улучшения симптомов. Если улучшение после 5 дней приема этого продукта неудовлетворительное, то и последующее улучшение (через 14 дней) обычно также не будет удовлетворительным. Избегайте смешивания с инфузией аминокислот. При использовании настоя, содержащего кальций (концентрация данного продукта более 2 мг/мл) или при падении pH ниже 6,0 после разбавления настоем может образоваться осадок. Противопоказания к применению препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Сивелестат натрия для инъекций Смотреть больше - [Капсулы Нилотиниба 尼洛替尼胶囊](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8b-%d0%bd%d0%b8%d0%bb%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%e5%b0%bc%e6%b4%9b%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e8%83%b6%e5%9b%8a): Нилотиниб - Baidu Health Функции и показания: Для лечения взрослых пациентов с впервые диагностированным хроническим миелоидным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ CML) в хронической фазе. Для лечения взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+ ХМЛ), в хронической фазе или фазе акселерации, у которых наблюдается резистентность или непереносимость предыдущей терапии (включая иматиниб). Его можно использовать для лечения хронического миелоидного лейкоза у детей старше 2 лет. - [Таблетки Олверембатиниба 奥雷巴替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%be%d0%bb%d0%b2%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%bc%d0%b1%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%e5%a5%a5%e9%9b%b7%e5%b7%b4%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Олебатиниб — первый ингибитор BCR-ABL третьего поколения, разработанный китайской компанией, и первый инновационный препарат, одобренный Ascentage Pharma за более чем десятилетие с момента ее основания. [1] Этот препарат является инновационным препаратом, независимо разработанным моей страной с независимыми правами интеллектуальной собственности, и используется для лечения любой резистентности к ингибиторам тирозинкиназы. Этот продукт является первым препаратом, одобренным в Китае для лечения хронического миелоидного лейкоза с мутацией T315I. [3] 18 января Narica была успешно включена в Национальный список базовых медицинских страховок, страхования от производственных травм и страхования по беременности и родам (2022 г.), а объем выплат по медицинской страховке ограничен взрослыми пациентами с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в хронической фазе (ХФ) или фазе акселерации (ФАК) с мутацией T315I. [4] 17 ноября 2023 года препарат Нарика был одобрен Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами для лечения взрослых пациентов с хронической фазой (-ХФ) хронического миелоидного лейкоза, которые устойчивы и/или не переносят ИТК первого и второго поколения. [6] Популяция, получающая лечение Этот препарат является инновационным препаратом, независимо разработанным моей страной с независимыми правами интеллектуальной собственности. Он используется для лечения взрослых пациентов с хронической или ускоренной фазой хронического миелоидного лейкоза с мутацией T315I, которые устойчивы к любому ингибитору тирозинкиназы и диагностированы с использованием полностью проверенного метода обнаружения. [1] Олебатиниб применяется для лечения взрослых пациентов в хронической фазе (-ХФ) хронического миелоидного лейкоза (также известного как хронический миелоидный лейкоз, сокращенно ХМЛ), которые устойчивы и/или непереносимы к ингибиторам тирозинкиназы (ИТК) первого и второго поколения. [5] Уход Олверембатиниб — это низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы белка, который может эффективно ингибировать активность тирозинкиназы Bcr-Abl дикого типа и множественных мутантов, ингибировать фосфорилирование тирозинкиназы Bcr-Abl и нижестоящих белков STAT5 и Crkl, блокировать активацию нисходящих путей и вызывать остановку клеточного цикла и апоптоз в клеточных линиях, положительных по Bcr-Abl и мутантных по Bcr-Abl T315I. [1] - [Капсулы сукцината мобоцертиниба, ExkivityTAK-788 琥珀酸莫博赛替尼胶囊](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8b-%d1%81%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d1%82%d0%b0-%d0%bc%d0%be%d0%b1%d0%be%d1%86%d0%b5%d1%80%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-exkivitytak-788): Капсулы сукцината мобоцитиниба представляют собой пероральную таргетную терапию немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) со специфическими мутациями генов. Они в основном используются для пациентов с местнораспространенным или метастатическим заболеванием, у которых обнаружены мутации вставки экзона 20 EGFR. Препарат блокирует сигналы роста опухоли путем ингибирования аномально активированного белка EGFR и должен применяться строго в соответствии с указаниями врача. Основная информация ‌Показания‌ Показан взрослым пациентам с немелкоклеточным раком легких с мутацией вставки экзона 20 гена EGFR, у которых заболевание прогрессировало во время или после предшествующей платиносодержащей химиотерапии. Статус мутации должен быть подтвержден с помощью генетического тестирования и не должен использоваться вслепую. ‌Механизм действия‌ Являясь ингибитором тирозинкиназы (ИТК) при мутации вставки экзона 20 EGFR, он селективно подавляет активность мутантного белка и снижает пролиферацию раковых клеток. ‌Применение и дозировка‌ Обычно его принимают внутрь один раз в день, натощак или во время еды. Конкретная дозировка корректируется врачом в зависимости от состояния пациента. Не прекращайте прием лекарства, не увеличивайте и не уменьшайте дозировку самостоятельно, чтобы не повлиять на эффективность препарата и не усугубить побочные эффекты. ‌Распространенные побочные эффекты‌ Часто встречаются желудочно-кишечные или кожные реакции, такие как диарея, сыпь, стоматит и тошнота, и большинство из них можно облегчить с помощью симптоматического лечения. Будьте внимательны к серьезным побочным реакциям, таким как сердечная токсичность (например, удлинение интервала QT) и интерстициальное заболевание легких, и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас возникли затруднения с дыханием или боли в груди. примечания Во время приема лекарств следует регулярно контролировать электрокардиограмму, уровень электролитов и функцию печени для оценки безопасности препаратов. Избегайте одновременного применения с сильными ингибиторами/индукторами CYP3A, поскольку они могут влиять на концентрацию препарата в крови. Беременным женщинам, кормящим грудью женщинам и лицам с нарушениями функции печени и почек необходимо соблюдать осторожность и полностью оценить риски перед началом лечения. ‌Медицинское руководство‌ Этот препарат отпускается по рецепту и должен быть назначен онкологом на основании результатов генетического анализа и общего состояния пациента. Поддерживайте связь с врачом во время лечения, своевременно сообщайте о реакциях на лекарства и проводите регулярные осмотры для оценки эффективности. Советы: Целенаправленное лечение требует индивидуального планирования. Пациентам следует сотрудничать со своими врачами для прохождения стандартизированного лечения и избегать непрофессиональных советов. Смотреть больше - [капсула бозитиниба 伯瑞替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d0%b0-%d0%b1%d0%be%d0%b7%d0%b8%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%e4%bc%af%e7%91%9e%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Барретиниб — пероральный ингибитор тирозинкиназы (ИТК), используемый в основном для лечения ALK-положительного распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Он подавляет активность белка слияния ALK, воздействуя на него и блокируя передачу сигнала роста опухолевых клеток, тем самым замедляя прогрессирование заболевания. Этот препарат необходимо применять под наблюдением врача, а его конкретная эффективность и безопасность различаются у разных людей. Механизм действия и показания Механизм действия: Берретиниб селективно подавляет активность киназ, таких как ALK и MET, блокирует аномальные сигнальные пути и подавляет пролиферацию и метастазирование опухолей. Показания: Подходит для пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легких, особенно тех, кто устойчив или не переносит ингибиторы ALK первого поколения (такие как кризотиниб). Применение и дозировка ‌Дозировка‌: Перорально, обычно один раз в день, можно принимать натощак или во время еды. ‌Корректировка дозировки‌: Дозировку необходимо корректировать в зависимости от переносимости пациента, функции печени и почек, а также побочных реакций. Не увеличивайте, не уменьшайте и не прекращайте прием лекарств по своему усмотрению. Распространенные побочные реакции ‌Пищеварительная система‌: тошнота, диарея, рвота и т. д. ‌Системные реакции‌: утомляемость, отеки. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, повышение артериального давления. Отклонения от нормы лабораторных показателей: нарушение функции печени (например, повышение уровня трансаминаз), повышение уровня креатинфосфокиназы в крови и т. д. Меры предосторожности и табу ‌Обследование перед назначением препарата‌: необходимо подтвердить статус мутации гена ALK, а также оценить функцию печени и почек, электрокардиограмму и т. д. Лекарственное взаимодействие: следует избегать одновременного применения с сильными ингибиторами или индукторами CYP3A4, так как это может повлиять на эффективность препарата или повысить токсичность. ‌Особые категории‌: Беременным женщинам запрещено использовать его. Пациенткам детородного возраста необходимо принимать меры контрацепции; Кормящим женщинам следует приостановить грудное вскармливание. Эффективность и ограничения ‌Клинические данные‌: Исследования показали, что берефтиб имеет более высокую частоту объективного ответа (ЧОО) и более длительную выживаемость без прогрессирования (ВБП) у ALK-положительных пациентов. ‌Проблема лекарственной устойчивости‌: как и в случае с другими препаратами ИТК, длительное применение может привести к лекарственной устойчивости, и последующие планы лечения необходимо корректировать с помощью генетического тестирования. ‌Важные советы‌: Берреттиниб — рецептурный препарат, перед применением которого требуется консультация врача. Во время лечения необходимо регулярно контролировать побочные реакции и незамедлительно обращаться за медицинской помощью. Пациентам не разрешается самостоятельно приобретать лекарства или корректировать планы лечения. Смотреть больше - [Капсулы бозутиниба 博舒替尼胶囊](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8b-%d0%b1%d0%be%d0%b7%d1%83%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%e5%8d%9a%e8%88%92%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e8%83%b6%e5%9b%8a): Босутиниб - Baidu Health Функции и показания: Для лечения взрослых пациентов с хроническим, акселерированным или бластным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), положительным по филадельфийской хромосоме, у которых наблюдается резистентность или непереносимость предыдущей терапии. Способ применения и дозировка: Применение и дозировка данного продукта в различных лекарственных формах и спецификациях могут различаться. Пожалуйста, ознакомьтесь с инструкцией по применению конкретного препарата или следуйте рекомендациям врача. Таблетки: 1. Рекомендуемая пероральная доза составляет 500 мг один раз в день во время еды. Если прием пропущен более чем на 12 часов и его невозможно восполнить, примите следующую дозу в запланированное время. 2. Для пациентов, у которых не достигнут полный гематологический ответ после 8 недель лечения или полная цитогенетическая ремиссия после 12 недель лечения и отсутствуют токсические реакции 3 степени или выше, дозу следует увеличить до 600 мг. 3. Если уровень трансаминазы повышается до >5×ULN, приостановите прием препарата до тех пор, пока он не восстановится до <2,5×ULN, затем возобновите прием в дозе 400 мг. Если время восстановления превышает 4 недели, прием препарата следует прекратить. Если уровень трансаминазы повышается до ≥3×ULN, уровень билирубина повышается до ≥2×ULN, а уровень ЩФ составляет <2×ULN, прием препарата следует прекратить. 4. При возникновении диареи 3–4 степени прием препарата следует приостановить до тех пор, пока она не нормализуется до степени ≤1, а затем возобновить прием с дозы 400 мг. 5. При других умеренных или тяжелых токсических реакциях прием препарата может быть приостановлен, если это клинически необходимо, до выздоровления, а затем возобновлен в дозе 400 мг. При необходимости дозу можно увеличить до 500 мг. 6. Если АНК < 1000×106/л или количество тромбоцитов < 50000×106/л, прием препарата следует приостановить. Тем, кто выздоровеет в течение 2 недель, следует возобновить прием исходной дозы. Для тех, кто выздоравливает через 2 недели, дозу следует уменьшить на 100 мг. В случае рецидива заболевания после выздоровления дозу следует снова уменьшить на 100 мг. Эффективность данного продукта в дозах ниже 300 мг не оценивалась. 7. Рекомендуемая доза для пациентов с печеночной недостаточностью составляет 200 мг, а рекомендуемая доза для пациентов с почечной недостаточностью составляет 300 мг. Побочные реакции: 1. К серьезным побочным реакциям относятся желудочно-кишечная токсичность, угнетение костного мозга, гепатотоксичность и задержка жидкости. 2. Распространенные побочные реакции в клинических испытаниях классифицируются по системам следующим образом: (1) Пищеварительная система: диарея, тошнота, рвота и боли в животе. (2) Нейтропения крови, анемия и тромбоцитопения. (3) Ощущение жара, усталости, слабости и отёков по всему телу. (4) Инфекция дыхательных путей и назофарингит. (5) Лабораторные исследования показали повышение уровня АСТ, АЛ и Т. (6) Боль в суставах и опорно-двигательном аппарате, а также боль в пояснице. (7) Головная боль и головокружение со стороны нервной системы. (8) Дыхательная система: одышка и кашель. (9) Кожная сыпь и зуд. 3. Редкие побочные реакции включают фебрильную нейтропению, перикардиальный выпот, перикардит, шум в ушах, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, острый панкреатит, боль в груди, гепатотоксичность, аллергическую реакцию, анафилактический шок, фарингит, грипп, бронхит, гиперкалиемию, обезвоживание, удлинение интервала QT, повышение уровня фосфокиназы, повышение уровня креатинина, миалгию, парестезию, острую почечную недостаточность, плевральный выпот, острый отек легких, дыхательную недостаточность, легочную гипертензию, крапивницу, угри, мультиформную эритему, эксфолиативный дерматит и лекарственную сыпь. Противопоказания: 1. Людям, имеющим аллергию на данный продукт, запрещено его использовать. 2. Запрещено применять беременным женщинам. 3. Пока не ясно, выделяется ли этот продукт с грудным молоком. Кормящим женщинам следует взвесить важность этого продукта для них и принять решение о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания. 4. Безопасность и эффективность данного препарата для детей пока не определены. - [Капсулы суруфатиниба 索凡替尼胶囊](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8b-%d1%81%d1%83%d1%80%d1%83%d1%84%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%e7%b4%a2%e5%87%a1%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e8%83%b6%e5%9b%8a): Эффекты: Этот препарат может подавлять рост опухоли и подходит для лечения местнораспространенных или метастатических, прогрессирующих нефункциональных, высокодифференцированных (G1, G2) опухолей поджелудочной железы и непанкреатических нейроэндокринных опухолей, которые невозможно удалить хирургическим путем. Способ применения и дозировка: Противопоказания к применению препарата: Противопоказано, если у вас аллергия на этот продукт. Противопоказано во время беременности. Противопоказано в период лактации. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени и почек. Препарат следует применять с осторожностью у детей. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы - [Капсулы Пральсетиниба 普拉替尼胶囊](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8b-%d0%bf%d1%80%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d1%81%d0%b5%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%e6%99%ae%e6%8b%89%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e8%83%b6%e5%9b%8a): Пратиниб — пероральный препарат таргетной терапии, который в основном используется для лечения злокачественных опухолей, таких как распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) и медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ), которые несут мутации или слияния гена RET. Он блокирует сигнальный путь роста опухоли, избирательно ингибируя аномально активированный белок RET. Это точный метод лечения, который должен применяться строго в соответствии с указаниями врача. Показания Немелкоклеточный рак легких: подходит для пациентов с местнораспространенным или метастатическим заболеванием, у которых по результатам обследования подтвержден положительный результат слияния гена RET. Рак щитовидной железы: включая медуллярный рак щитовидной железы с мутацией RET и рак щитовидной железы с положительным слиянием RET, требующий системной терапии. Исследовательское лечение других опухолей, связанных с мутацией RET (необходимо подтверждение клиническими испытаниями). Механизм действия Аномалии (мутации или слияния) в гене RET могут привести к постоянной активации белка, способствуя пролиферации раковых клеток. Будучи высокоселективным ингибитором RET, Пратиниб может точно связываться с аномальными белками RET и подавлять их активность, тем самым блокируя нисходящую передачу сигнала и замедляя прогрессирование опухоли. Меры предосторожности при приеме лекарств Необходимо генетическое тестирование: статус мутации RET должен быть подтвержден молекулярным тестированием перед назначением лекарств. Устранение побочных эффектов: к распространенным побочным эффектам относятся повышенное артериальное давление, утомляемость, запор, сухость во рту и т. д. В тяжелых случаях может возникнуть интерстициальное заболевание легких или поражение печени, требующее регулярного наблюдения. Корректировка дозировки: Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от переносимости пациента. Не увеличивайте, не уменьшайте и не отменяйте прием препарата самостоятельно. Противопоказания и взаимодействия: Избегайте одновременного применения с сильными ингибиторами или индукторами CYP3A4. Противопоказано беременным женщинам. Клинические эффекты и прогресс исследований Клинические испытания показали, что частота объективного ответа (ЧОО) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с положительным слиянием RET составляет приблизительно 65–70%, а медиана выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) — приблизительно 16–18 месяцев. Исследования рака щитовидной железы показали, что показатели контроля заболевания значительно лучше, чем при традиционной химиотерапии. В настоящее время изучается возможность его применения при других опухолях, связанных с RET, таких как рак молочной железы и колоректальный рак. Медицинское руководство Пратиниб — рецептурный препарат, который следует применять под наблюдением онколога. Перед лечением необходимо провести генетическое тестирование и системную оценку. Во время лечения следует регулярно проверять показатели визуализации и крови. При возникновении серьезных побочных реакций немедленно обратитесь за медицинской помощью. - [Капсулы Селперкатиниба 塞普替尼胶囊.](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8b-%d1%81%d0%b5%d0%bb%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%ba%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%e5%a1%9e%e6%99%ae%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e8%83%b6%e5%9b%8a): Сепутиниб — высокоселективный ингибитор киназы RET, который может точно связываться с белком RET и ингибировать процесс фосфорилирования, вмешиваться в нисходящие сигнальные пути, способствующие развитию рака (такие как MAPK, PI3K-AKT и т. д.), а также подавлять пролиферацию и выживание опухолевых клеток. Показания и эффективность Немелкоклеточный рак легкого: подходит для пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ с положительным слиянием RET. Клинические испытания показали, что частота объективного ответа (ЧОО) может достигать около 85%, а также препарат демонстрирует определенную эффективность у пациентов с метастазами в головной мозг. 1. Рак щитовидной железы:2. Медуллярный рак щитовидной железы: для пациентов с мутациями RET ЧОО составляла приблизительно 69%; Дифференцированный рак щитовидной железы: эффективен для пациентов с положительным слиянием RET, с ORR приблизительно 79%. Побочные реакции и лечение Распространенные побочные эффекты: повышение уровня печеночных ферментов, гипертония, сухость во рту, утомляемость, запоры и т. д., которые обычно можно облегчить путем корректировки дозы или симптоматического лечения; Серьезные риски: интерстициальное заболевание легких, удлинение интервала QT, риск кровотечения и т. д., необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью; Во время приема лекарств следует регулярно контролировать функцию печени, артериальное давление и электрокардиограмму. Меры предосторожности при приеме лекарств Мутацию RET необходимо подтвердить с помощью генетического тестирования, чтобы избежать слепого лечения; 1. Дозу следует корректировать по рекомендации врача: стандартная доза составляет 160 мг два раза в день, но ее необходимо корректировать индивидуально в зависимости от побочных эффектов или комбинированных препаратов; 2. Лекарственное взаимодействие: следует избегать одновременного приема с сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кларитромицином) или индукторами (например, рифампицином), которые могут влиять на концентрацию препарата в крови; 3. Запрещено применять во время беременности и кормления грудью, так как это может нанести вред плоду или младенцу. 4. Медицинское руководство Сепутиниб — рецептурный препарат. Перед применением онколог должен оценить результаты генетических тестов, общее состояние здоровья и противопоказания к препарату. Во время лечения необходимо тщательное наблюдение, а в случае возникновения затруднений дыхания, болей в груди или серьезных аллергических реакций необходима экстренная медицинская помощь. - [Инклизиран натрия инъекция 英克司兰钠注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d0%b8%d1%80%d0%b0%d0%bd-%d0%bd%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b8%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%e8%8b%b1%e5%85%8b%e5%8f%b8%e5%85%b0%e9%92%a0): Функции и показания Данный продукт может использоваться в качестве дополнения к диете при лечении взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной) или смешанной дислипидемией: Пациентам, которым не удается достичь целевых показателей ЛПНП при максимально переносимой терапии статинами, рекомендуется лечение статинами или статинами в сочетании с другими видами терапии, снижающими уровень липидов. Использовать отдельно или в сочетании с другими методами лечения, снижающими уровень липидов, у пациентов с непереносимостью или противопоказаниями к приему статинов. - [инъекция донанемаба 多奈单抗注射液,](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b4%d0%be%d0%bd%d0%b0%d0%bd%d0%b5%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e5%a4%9a%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Инъекция донезетимумаба — это биологический препарат, используемый для лечения болезни Альцгеймера, направленный на удаление бета-амилоидных бляшек в мозге и замедление прогрессирования заболевания. Данный препарат следует применять под наблюдением врача. Это рецептурный препарат. Перед применением необходимо оценить показания пациента и риски, а также регулярно контролировать побочные реакции. 1. Показания и механизм действия Показания: В основном применяется у пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера (легкие когнитивные нарушения или легкая стадия деменции) для замедления снижения когнитивных функций за счет снижения отложения белка β-амилоида в мозге. Механизм действия: Донетузумаб — моноклональное антитело, которое специфически связывается с N-концом белка β-амилоида (Aβ), способствуя его выведению и уменьшая повреждение нейронов. 2. Способ применения и дозировка Дозировка: внутривенная инфузия, обычно один раз в 4 недели. Конкретную дозу необходимо корректировать в зависимости от веса и состояния пациента. Цикл лечения: требуется длительное лечение, а эффективность и безопасность необходимо контролировать с помощью регулярных клинических оценок и визуальных исследований (например, МРТ). 3. Распространенные побочные реакции Нарушения визуализации, связанные с амилоидом (ARIA): включая отек мозга (ARIA-E) и микрокровоизлияния (ARIA-H), большинство из которых протекают бессимптомно, но требуют мониторинга с помощью МРТ. Другие реакции: головная боль, головокружение, реакции, связанные с инфузией (такие как озноб, тошнота) и т. д., обычно легкой или средней степени тяжести. IV. Меры предосторожности и табу Противопоказания: Лица с аллергией на компоненты препарата, имеющие в анамнезе тяжелое кровоизлияние в мозг или нарушение свертываемости крови. Особые группы населения: необходимо тщательно оценить риски для беременных, кормящих грудью лиц или лиц с нарушениями функции печени или почек. Медицинские рекомендации: перед началом лечения необходимо провести тестирование гена APOE (для оценки риска АВСА). Если во время лечения возникают такие симптомы, как головная боль и изменение зрения, немедленно обратитесь за медицинской помощью. 5. Клинические исследования и эффективность Клинические испытания III фазы показали, что донезумаб может значительно замедлить темпы снижения когнитивных и функциональных способностей у пациентов на ранней стадии (примерно на 35%), однако существуют большие индивидуальные различия. Эффективность зависит от времени начала лечения, и более раннее вмешательство может принести большую пользу. Важное напоминание: донезумаб — рецептурный препарат, который следует применять строго по назначению врача. Не корректируйте дозировку и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Во время лечения следует проводить регулярные контрольные визиты и визуальные обследования для обеспечения безопасности и эффективности. - [Раствор пасиреотида. 帕瑞肽.注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be%d1%80-%d0%bf%d0%b0%d1%81%d0%b8%d1%80%d0%b5%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%b4%d0%b0-%e5%b8%95%e7%91%9e%e8%82%bd-%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Пасиреотид — синтетический аналог соматостатина, используемый в основном для лечения болезни Кушинга и акромегалии. Он подавляет аномальную секрецию гормонов, связываясь с рецепторами соматостатина (SSTR), тем самым облегчая связанные с этим симптомы. Поскольку препарат отпускается по рецепту, его следует применять строго по назначению врача. Основные функции и показания Лечение болезни Кушинга: подавляя избыточную секрецию адренокортикотропного гормона (АКТГ) опухолями гипофиза, можно снизить уровень кортизола и облегчить такие симптомы, как центральное ожирение и гипертония. 1. Контроль акромегалии: снижение секреции гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) и облегчение таких симптомов, как гипертрофия рук и ног, а также боли в суставах. 2. Фармакологический механизм Нацеливание на рецепторы: в основном действует на подтипы рецепторов соматостатина (SSTR5 и SSTR2), подавляя высвобождение гормона. Препарат длительного действия с замедленным высвобождением: требует подкожной инъекции, препарат высвобождается медленно, что обеспечивает длительный терапевтический эффект. Применение и побочные эффекты Применение: Обычно вводят один раз в 28 дней, дозировку необходимо корректировать в зависимости от состояния. 1. Распространенные побочные эффекты: 2. Желудочно-кишечные реакции (такие как тошнота, диарея); Повышение уровня сахара в крови (необходимо контролировать уровень сахара в крови и применять с осторожностью у пациентов с диабетом); Боль или уплотнение в месте инъекции. Серьезные риски: редко встречающаяся брадикардия, камни в желчном пузыре, повышенный уровень печеночных ферментов и т. д., требуют немедленной медицинской помощи. 3. Меры предосторожности и табу Противопоказания: Лица с аллергией на компоненты препарата, а также пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Может влиять на эффективность гипогликемических препаратов, циклоспорина и т. д., поэтому вам необходимо сообщить своему врачу о принимаемых вами препаратах. Особые группы пациентов: Беременным женщинам, кормящим женщинам и детям следует применять препарат после оценки пользы и рисков. Медицинское руководство Пасиреотид следует применять под наблюдением врача, а во время лечения следует регулярно контролировать уровень гормонов, уровень сахара в крови и результаты визуализационных исследований. При возникновении серьезных побочных реакций или ухудшении состояния следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. - [Инъекция изупагглутида α 依苏帕格鲁肽α注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b8%d0%b7%d1%83%d0%bf%d0%b0%d0%b3%d0%b3%d0%bb%d1%83%d1%82%d0%b8%d0%b4%d0%b0-%ce%b1-%e4%be%9d%e8%8b%8f%e5%b8%95%e6%a0%bc%e9%b2%81%e8%82%bd%ce%b1): Инъекция Эсупаглутида α Инъекционный препарат Эксупаглутид альфа — гипогликемический препарат длительного действия, разработанный на основе принципа агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). В основном он используется для контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа и может оказывать положительное влияние на сердечно-сосудистую систему. Препарат должен применяться по назначению врача и не может заменить лечение инсулином. 1. Категории лекарственных средств и механизмы действия Агонисты рецепторов ГПП-1: имитируя кишечный гормон ГПП-1, он стимулирует секрецию инсулина, подавляет высвобождение глюкагона и задерживает опорожнение желудка, тем самым снижая уровень сахара в крови. Лекарственная форма длительного действия: продолжительность действия препарата увеличивается за счет молекулярной модификации и обычно вводится один раз в неделю. 2. Показания и применимая группа населения Взрослые с сахарным диабетом 2 типа: в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для пациентов с плохим гликемическим контролем. Пациенты с высоким сердечно-сосудистым риском: Было показано, что некоторые препараты ГПП-1 снижают риск сердечно-сосудистых событий, но это необходимо оценивать с учетом конкретных обстоятельств пациента. 3. Применение и меры предосторожности Метод инъекции: подкожная инъекция, обычные места введения — живот, бедро или плечо, следуйте инструкциям или указаниям врача. 1. Корректировка дозировки: Начальная доза низкая и постепенно увеличивается для уменьшения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Строго следуйте указаниям врача. 2. Противопоказания: Противопоказано пациентам с медуллярным раком щитовидной железы или множественной эндокринной неоплазией 2 типа (МЭН2) в анамнезе; применять с осторожностью у пациентов с панкреатитом или почечной недостаточностью. 3. 4. Распространенные побочные эффекты и решения Желудочно-кишечные реакции: тошнота, диарея, рвота и т. д., в основном носят временный характер и будут смягчаться по мере увеличения продолжительности приема препарата. Риск гипогликемии: следует контролировать уровень глюкозы в крови при одновременном применении с другими препаратами, снижающими уровень глюкозы (например, сульфонилмочевины, инсулин). Редкие и серьезные реакции: будьте внимательны к риску развития панкреатита и опухолей С-клеток щитовидной железы и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении таких симптомов, как боль в животе и уплотнения в области шеи. 5. Инструкции по хранению и приему лекарств Условия хранения: хранить в холодильнике при температуре 2–8 ℃ в закрытом виде. После вскрытия хранить при комнатной температуре (обычно не выше 30℃). Избегайте замораживания. Медицинские советы: регулярно проверяйте уровень сахара в крови, функцию печени и почек, а также показатели щитовидной железы во время приема лекарств; Беременным, кормящим грудью или планирующим беременность следует заранее сообщить об этом врачу. Примечание: данный продукт отпускается по рецепту. Конкретный план лечения должен быть разработан врачом с учетом индивидуальной ситуации пациента. Не корректируйте дозировку и не прекращайте прием препарата самостоятельно. - [Инъекция семаглутида 司美格鲁肽注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%81%d0%b5%d0%bc%d0%b0%d0%b3%d0%bb%d1%83%d1%82%d0%b8%d0%b4%d0%b0-%e5%8f%b8%e7%be%8e%e6%a0%bc%e9%b2%81%e8%82%bd%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Эффекты: Этот препарат может снизить уровень сахара в крови. Подходит для контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа: Взрослые пациенты с сахарным диабетом 2 типа, у которых уровень сахара в крови по-прежнему плохо контролируется после лечения метформином и/или сульфонилмочевиной на основе контроля диеты и физических упражнений; Он подходит для снижения риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Способ применения и дозировка: Инъекция семаглутида: начальная доза составляет 0,25 мг один раз в неделю. Через 4 недели дозу следует увеличить до 0,5 мг один раз в неделю. После как минимум 4 недель лечения по 0,5 мг один раз в неделю дозу можно увеличить до 1 мг один раз в неделю для дальнейшего улучшения гликемического контроля. 0,25 мг данного продукта не является поддерживающей дозой. Не рекомендуется превышать недельную дозу 1 мг; Применение у особых групп пациентов Почечная недостаточность: Коррекция дозы не требуется для пациентов с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью. Опыт применения семаглутида у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью ограничен. Данный продукт не рекомендуется пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности; Печеночная недостаточность: Коррекция дозировки для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Опыт применения семаглутида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью ограничен. При использовании данного продукта для лечения таких пациентов следует соблюдать осторожность; Применение: Инъекцию семаглутида следует делать один раз в неделю, ее можно вводить в любое время суток, без необходимости привязываться к времени приема пищи. Инъекция семаглутида вводится подкожно в область живота, бедра или плеча. При изменении места инъекции корректировка дозы не требуется. Данный продукт нельзя вводить внутривенно или внутримышечно. При необходимости день еженедельного приема можно изменить, но так, чтобы между двумя дозами прошло не менее 2 дней (48 часов). После выбора нового времени приема препарат следует продолжать вводить один раз в неделю; Для получения информации о конкретных процедурах инъекций обратитесь к схематической диаграмме в инструкции к соответствующему препарату. Пожалуйста, строго следуйте указаниям врача. Таблетки семаглутида: Обычно в качестве начальной дозы используют 3 мг/день. После стабильного применения в течение 1 месяца, если пациент хорошо переносит препарат, дозу увеличивают до 7 мг/сут. Если доза 7 мг/сут не обеспечивает стабилизации уровня сахара в крови пациента в течение более 30 дней, дозу можно увеличить до 14 мг/сут. Принимать лекарство следует, запивая кипяченой водой, желательно не позднее, чем за 30 минут до первого приема пищи. Чтобы обеспечить хорошее усвоение препарата, не следует есть, пить или принимать его одновременно с другими лекарственными средствами в течение как минимум 30 минут до или после приема препарата. Противопоказания к применению препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. Не использовать во время беременности и кормления грудью. С осторожностью применять детям. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекционный - [Инъекция Альтеплазы 阿替普酶注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d1%82%d0%b5%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d0%b7%d1%8b-%e9%98%bf%e6%9b%bf%e6%99%ae%e9%85%b6%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Эффекты: Для лечения острого инфаркта миокарда у пациентов с симптомами в течение 6 часов от начала заболевания можно использовать метод ускоренного введения в течение 90 минут. Для пациентов с четким диагнозом в течение 6–12 часов с момента появления симптомов можно применять 3-часовой метод дозирования. Для лечения острой массивной тромбоэмболии легочной артерии с нестабильным кровотоком, по возможности, диагноз следует подтвердить объективными методами, такими как легочная ангиография, или неинвазивными методами, такими как сканирование легких. Для лечения острого ишемического инсульта необходимо заранее провести соответствующие визуализационные исследования, чтобы исключить внутричерепное кровоизлияние, а лечение необходимо начать в течение 3 часов после появления симптомов острого ишемического инсульта. Его можно использовать для лечения тромбоза протезного клапана сердца. Его можно использовать для удаления тромбов из центральных венозных катетеров. Может использоваться при микрососудистом тромбозе. Он используется для лечения отложений фибрина, которые могут образоваться после хирургического вмешательства, например, при удалении катаракты или глаукомы, в том числе катаракты у детей. Может применяться при периферической артериальной тромбоэмболии. Это может предотвратить окклюзию центрального венозного катетера при гемодиализе. Способ применения и дозировка: Обычная доза для инъекций у взрослых следующая: Метод ускоренной инфузии: ① Более 67 кг: введите 100 мг внутривенно струйно по 15 мг, затем в течение следующих 30 минут введите 50 мг, а затем в течение следующих 60 минут введите 35 мг. ② Менее 67 кг: 15 мг внутривенно, затем инфузия 0,75 мг/кг (не более 50 мг) в течение следующих 30 минут, затем инфузия 0,5 мг/кг (не более 35 мг) в течение следующих 60 минут. Метод 3-часовой инфузии: ① Более 65 кг: 100 мг внутривенно по 60 мг в течение первого часа (от 6 до 10 мг вводится внутривенно струйно в течение 1-2 минут), затем внутривенно со скоростью 20 мг/час в течение 2-го и 3-го часов. ② Менее 65 кг: 0,75 мг/кг внутривенно в течение первого часа, 1,25 мг/кг (включая 6–10 мг внутривенно струйно в течение 1–2 минут), затем 0,25 мг/кг/час в течение следующего часа. Гепарин обычно вводят во время и после введения альтеплазы. Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: ① Введение полной дозы: на основе внутривенной гепаринизации альтеплаза вводится внутривенно струйно в дозе 15 мг, затем следует непрерывное внутривенное капельное введение в дозе 0,75 мг/кг в течение 30 минут (максимальная доза — 50 мг), затем следует непрерывное внутривенное капельное введение в дозе 0,5 мг/кг в течение 60 минут (максимальная доза — 35 мг). ② Метод введения половинной дозы: на основе внутривенной гепаринизации 50 мг альтеплазы растворяют в 50 мл специального растворителя. Сначала 8 мг вводят внутривенно, а оставшиеся 42 мг — внутривенно капельно в течение 90 минут. Доза 10 мг вводится струйно в течение 1–2 минут, затем 90 мг вводится непрерывной внутривенной капельницей в течение следующих 2 часов. Для пациентов с массой тела менее 65 кг общая доза не должна превышать 1,5 мг/кг массы тела. Рекомендуемая доза составляет 0,9 мг/кг массы тела (максимальная доза — 90 мг). 10% от общей дозы сначала вводится внутривенно, а оставшаяся доза непрерывно вводится внутривенно в течение следующих 60 минут. Лечение следует начинать в течение 3 часов после появления симптомов. Рекомендации производителя: Пациенты с массой тела 30 кг и более: 2 мг/2 мл; Если катетер остается заблокированным после 2 часов пребывания, можно ввести вторую дозу. Недавнее исследование с использованием возрастающих доз 0,5 мг, 1 мг и 2 мг (со временем выдержки 60 минут) показало, что 86,2% катетеров были очищены при использовании дозы 0,5 мг. Побочные реакции: Распространенные побочные реакции Кровотечение из мест проколов и ран, кровоточивость десен, кашель с кровью, затрудненное дыхание или глотание, головокружение, головная боль, усиление менструальных выделений или вагинальное кровотечение, носовое кровотечение, онемение, длительное кровотечение из ран, красный или черный, дегтеобразный стул, красная или темно-коричневая моча Редкие побочные реакции Озноб, обмороки, учащенное сердцебиение, лихорадка, головокружение, боль в груди, паху или ногах, особенно в икрах, боль в руках или ногах, покраснение, отек, учащенное, поверхностное дыхание, сильная, внезапная головная боль, невнятная речь, внезапная потеря координации, внезапная, сильная слабость или онемение в руках или ногах, необъяснимая одышка, изменения зрения. Серьезные побочные реакции Сердечно-сосудистая система: аритмия, тампонада сердца, рваная рана, разрыв сердца, перикардиальный выпот, перикардит; Желудочно-кишечный тракт: желудочно-кишечное кровотечение (5%); Кровеносная система: кровотечение; Иммунная система: аллергия; Нервная система: грыжа головного мозга, нарушение мозгового кровообращения (1,6%), внутричерепное кровоизлияние (0,4%-1,3%), ишемический инсульт, судороги; Дыхательная система: плевральный выпот, отек легких; Прочие: ангионевротический отек полости рта и языка. Побочные реакции: Ангионевротический отек: у пациентов с ишемическим инсультом или инфарктом миокарда наблюдался ангионевротический отек полости рта и языка. Рекомендуется наблюдение и при появлении вышеуказанных симптомов прекратить прием препарата. Система крови: При одновременном применении других антикоагулянтов необходим тщательный мониторинг кровотечения, особенно в месте пункции артерии. При возникновении сильного кровотечения прекратите прием препарата. Сообщалось о случаях тяжелого или фатального внутреннего кровотечения (например, внутричерепного, ретроперитонеального, желудочно-кишечного, мочеполового, респираторного) или наружного кровотечения; прекратите использование, если возникнет сильное кровотечение. Может возникнуть сильное кровотечение в жизненно важные органы; прекратить использование. Гематологические: из-за повышенного риска кровотечения следует свести к минимуму артериальные и венозные пункции; при возникновении сильного кровотечения прекратите использование. Противопоказания к применению препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. Применять с осторожностью в период грудного вскармливания и беременности. - [Инъекция Перамивира 帕拉米韦注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%b0-%e5%b8%95%e6%8b%89%e7%b1%b3%e9%9f%a6%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Перамивир — противовирусный препарат для внутривенного введения, используемый в основном для лечения гриппа А и В. Механизм его действия заключается в блокировании репликации вируса путем ингибирования активности нейраминидазы вируса гриппа. Поскольку препарат отпускается по рецепту, его следует применять строго по назначению врача, особенно пациентам, которые не могут принимать пероральные препараты или страдают более серьезными заболеваниями. Показания и сценарии использования Применимая группа населения: пациенты с подтвержденным или предполагаемым гриппом, симптомы которого не сохраняются более 48 часов; те, кто не переносит или плохо переносит пероральные препараты, такие как осельтамивир. Тип вируса: эффективен против гриппа А (например, H1N1, H3N2) и гриппа B. Ограничения по использованию и меры предосторожности Противопоказания: Препарат противопоказан пациентам с аллергией на перавирил или его компоненты; Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью необходимо корректировать дозировку. Побочные реакции: Может вызвать диарею, головную боль, реакции в месте инъекции; редкие тяжелые аллергические реакции (такие как затрудненное дыхание, сыпь). Руководство по приему лекарств и безопасность Дозировка и курс лечения: Взрослым обычно вводят однократно внутривенно 300 мг. При тяжелых инфекциях курс лечения может быть продлен до 5 дней. Дозировку для детей необходимо корректировать в зависимости от веса. Медицинские указания: Врач должен оценить состояние пациента и назначить лекарство. Не принимайте лекарство самостоятельно. Во время приема лекарств необходимо контролировать функцию почек и побочные реакции. Профилактика и альтернативы Вакцины незаменимы: вакцины против гриппа остаются наиболее эффективным средством профилактики инфекции, а лекарственные препараты используются только для лечения. Раннее вмешательство: Лекарства наиболее эффективны, если их принять в течение 48 часов с момента появления симптомов; отсроченное применение может снизить эффективность. Примечание: Если после приема лекарства у вас возникли аллергические симптомы, такие как стеснение в груди, сыпь и т. д., вам следует немедленно прекратить прием лекарства и обратиться за медицинской помощью. Пациентам в разгар сезона гриппа или с тяжелыми симптомами следует как можно раньше обратиться за медицинской помощью, чтобы избежать задержек в лечении. - [инъекция ленакапавира 来那帕韦注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b0%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%b0-%e6%9d%a5%e9%82%a3%e5%b8%95%e9%9f%a6%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Механизм действия и характеристики Механизм действия: Воздействует на белок капсида вируса ВИЧ, препятствуя его нормальной сборке и высвобождению, нарушая жизненный цикл вируса. Длительное действие: после однократной инъекции эффективная концентрация может поддерживаться в организме в течение нескольких месяцев, что позволяет сократить частоту приема лекарств. Высокий барьер устойчивости: существующие противовирусные препараты могут быть по-прежнему эффективны против устойчивых штаммов. Показания и рекомендации по применению Применимая группа населения: взрослые, инфицированные ВИЧ, особенно те, у кого наблюдается множественная лекарственная устойчивость или лечение неэффективно. Дозировка: На начальном этапе необходима пероральная комбинированная терапия с последующим переходом на подкожные инъекции (один раз в 6 месяцев). Противопоказания: Препарат противопоказан пациентам с аллергией на компоненты препарата. Пациенты с тяжелым нарушением функции печени и почек должны быть тщательно обследованы. Меры предосторожности и побочные реакции Следуйте указаниям врача: во время лечения следует регулярно проверять вирусную нагрузку, функцию печени и почек, а также иммунный статус. 1. Распространенные побочные эффекты: 2. реакции в месте инъекции (покраснение, отек, боль); Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, диарея); Головная боль, усталость. Серьезные риски: может возникнуть синдром восстановления иммунитета или аллергическая реакция, в этом случае следует немедленно обратиться за медицинской помощью. 3. Медицинское лечение и руководство по приему лекарств Управление приемом рецептурных препаратов: рецепт должен быть выдан после оценки специалистом, и дозировка не может быть скорректирована или прием препарата не может быть прекращен по вашему собственному усмотрению. Напоминание о комбинированных препаратах: избегайте одновременного применения с некоторыми противоэпилептическими препаратами и антибиотиками, так как это может повлиять на эффективность. Особые группы населения: Беременным женщинам, кормящим женщинам и детям следует использовать этот продукт после тщательного взвешивания всех «за» и «против». Если у вас возникли такие симптомы, как затрудненное дыхание, сыпь или постоянная лихорадка, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. Лечение ВИЧ требует долгосрочного стандартизированного подхода, а пациенты должны регулярно наблюдаться, чтобы гарантировать эффективность и безопасность плана лечения. - [Соединение сульфаметоксазола для инъекций，复方磺胺甲噁唑注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%81%d0%be%d0%b5%d0%b4%d0%b8%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5-%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8c%d1%84%d0%b0%d0%bc%d0%b5%d1%82%d0%be%d0%ba%d1%81%d0%b0%d0%b7%d0%be%d0%bb%d0%b0-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd): Инъекция сульфаметоксазола Инъекция сульфаметоксазола, показания: Основными показаниями к применению данного препарата являются следующие инфекции, вызванные чувствительными штаммами: 1. Инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris и Morganella. 2. Острый средний отит у детей старше 2 лет, вызванный Streptococcus pneumoniae или Haemophilus influenzae. 3. Обострение хронического бронхита у взрослых, вызванное Streptococcus pneumoniae или Haemophilus influenzae. 4. Кишечные инфекции и шигеллезы, вызванные чувствительными штаммами Shigella flexneri или Shigella sonnei. 5. Этот продукт является препаратом первого выбора для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii. 6. Профилактика пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, может применяться у пациентов, имеющих в анамнезе хотя бы одну атаку Pneumocystis carinii, или у ВИЧ-инфицированных взрослых, у которых количество лимфоцитов CD4 составляет ≤200/мм3 или менее 20% от общего количества лимфоцитов. 7. Диарея, вызванная энтеротоксигенной кишечной палочкой (ЭТЭК). Показания Основными показаниями к применению данного препарата являются следующие инфекции, вызванные чувствительными штаммами: 1. Инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris и Morganella. 2. Острый средний отит у детей старше 2 лет, вызванный Streptococcus pneumoniae или Haemophilus influenzae. 3. Обострение хронического бронхита у взрослых, вызванное Streptococcus pneumoniae или Haemophilus influenzae. 4. Кишечные инфекции и шигеллезы, вызванные чувствительными штаммами Shigella flexneri или Shigella sonnei. 5. Этот продукт является препаратом первого выбора для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii. 6. Профилактика пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, может применяться у пациентов, имеющих в анамнезе хотя бы одну атаку Pneumocystis carinii, или у ВИЧ-инфицированных взрослых, у которых количество лимфоцитов CD4 составляет ≤200/мм3 или менее 20% от общего количества лимфоцитов. 7. Диарея, вызванная энтеротоксигенной кишечной палочкой (ЭТЭК). - [E/C/F/TAF、Таблетки Элвитегравир, Кобицистат, Эмтрицитабин и Тенофовира Алафенамид Фумарат，艾考恩丙替片](https://asia-tycoon.com/product/e-c-f-taf%e3%80%81%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%8d%d0%bb%d0%b2%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%b3%d1%80%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d1%80-%d0%ba%d0%be%d0%b1%d0%b8%d1%86%d0%b8%d1%81%d1%82%d0%b0): Эффекты: Данный продукт в основном используется для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1). Способ применения и дозировка: Лечение Аквиноксалином должен начинать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции. Конкретную дозировку и курс лечения должен определять врач-специалист. Перед началом приема этого продукта пациент должен пройти обследование на наличие вируса гепатита В, оценить функцию почек, а у пациентов с хроническим заболеванием почек — оценить уровень фосфора в сыворотке крови. Дозировка таблеток Аконтиниба: Взрослым и подросткам в возрасте от 12 лет и старше, весом не менее 35 кг: принимать по одной таблетке один раз в день во время еды. Не разжевывать, не измельчать и не разламывать на части. Пожилые пациенты: Коррекция дозировки таблеток Эквиноксалина для пожилых пациентов не требуется. Детская популяция: безопасность и эффективность препарата ИКОНИТРИЛ не установлены у детей младше 12 лет или весом - [Таблетки с замедленным высвобождением вальпроата магния，丙戊酸镁缓释片商品名称](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%81-%d0%b7%d0%b0%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%bc-%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b1%d0%be%d0%b6%d0%b4%d0%b5%d0%bd%d0%b8-2): Таблетки вальпроата магния с замедленным высвобождением являются противоэпилептическим препаратом первой линии с противоэпилептическим и антиманиакальным действием. Широко используется в клинической практике для лечения различных типов эпилепсии. Также эффективен при смешанной эпилепсии с абсансами и тонико-клоническими приступами. Также используется для профилактики абсансного эпилептического статуса. Противоэпилептические: используются для лечения генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно абсансов, миоклонических припадков, тонико-клонических припадков, атонических припадков и смешанных припадков, а также парциальной эпилепсии; простых или сложных припадков, вторичных генерализованных припадков; особых типов синдромов (Уэста, Леннокса-Гасто). - [Таблетки с замедленным высвобождением вальпроата натрия，丙戊酸钠缓释片](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%81-%d0%b7%d0%b0%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%bc-%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b1%d0%be%d0%b6%d0%b4%d0%b5%d0%bd%d0%b8): Эффекты: Он используется для контроля приступов генерализованной эпилепсии (аномальные разряды по всему мозгу) и парциальной эпилепсии (аномальные разряды в части мозга). Он также может помочь облегчить симптомы мании, такие как чрезмерно приподнятое настроение, гиперактивность и импульсивное поведение. Способ применения и дозировка: Для приема внутрь при эпилепсии. Дневную дозу следует принимать 1-2 раза. Если эпилепсия хорошо контролируется, можно рассмотреть возможность приема лекарства один раз в день. Пожалуйста, следуйте рекомендациям вашего врача для получения подробной информации. Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая и не измельчая. 1. Пациенты с впервые диагностированной эпилепсией или не принимавшие другие противоэпилептические препараты: увеличивайте дозу препарата каждые 2–3 дня и достигните оптимальной дозы в течение 1 недели. Начальная доза обычно составляет 10–15 мг/кг в день, затем ее увеличивают до достижения удовлетворительного терапевтического эффекта (см. начальное лечение). Общая дозировка составляет 20-30 мг/кг в сутки. Однако если при этом в диапазоне доз судороги по-прежнему не контролируются, можно рассмотреть возможность увеличения дозы, но при этом необходимо тщательно наблюдать за пациентом. При приеме этого продукта детьми обычная доза составляет 30 мг/кг в день. Обычная доза для взрослых составляет 20–30 мг/кг в день. При приеме данного препарата пожилыми пациентами дозировку следует определять на основе контроля состояния судорог. В клинической практике наблюдаются очевидные индивидуальные различия в чувствительности к вальпроату. 2. Для пациентов, которые ранее принимали другие противоэпилептические препараты: применение таблеток вальпроата натрия с замедленным высвобождением следует проводить постепенно, достигая оптимальной дозы в течение 2 недель, а другие виды лечения следует постепенно уменьшать или прекращать. Аналогично, если необходимы другие противоэпилептические препараты, их следует добавлять постепенно. Для приема внутрь при маниакальном состоянии. Начинать следует с небольшой дозы. Рекомендуемая начальная доза составляет 500 мг/день, принимаемая в 2 приема, один раз утром и один раз вечером. Дозу следует увеличивать как можно быстрее, достигая 1000 мг/день на третий день и 1500 мг/день в конце первой недели. После этого дозу можно корректировать в зависимости от состояния и концентрации в крови таблеток вальпроата натрия с замедленным высвобождением. Диапазон поддерживающих доз составляет 1000–2000 мг/сут, максимальная доза не превышает 3000 мг/сут, а терапевтическая концентрация в крови находится в диапазоне 50–125 мкг/мл. Для пациентов, одновременно принимающих другие психотропные препараты, дозировку следует корректировать с учетом особенностей действия препарата и индивидуальной клинической реакции. Пациентам пожилого возраста следует при необходимости уменьшить дозировку. Побочные реакции: Обычные побочные реакции включают тошноту и рвоту. У некоторых людей могут возникнуть головокружение и диарея. У некоторых пациентов также могут возникнуть галлюцинации или психические симптомы, но они, как правило, незначительны. Конкретные ситуации, которые могут возникнуть, следующие: Распространенные проблемы с кровью: легкая анемия, небольшое количество крови - [Инъекция рилпивирина，利匹韦林注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%80%d0%b8%d0%bb%d0%bf%d0%b8%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%b8%d0%bd%d0%b0%ef%bc%8c%e5%88%a9%e5%8c%b9%e9%9f%a6%e6%9e%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Данный продукт используется в сочетании с инъекцией картегравира для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1) у следующих взрослых: получающих стабильную схему антиретровирусной терапии и находящихся в состоянии вирусологической супрессии (РНК ВИЧ-1 - [Инъекция Рамуцирумаба，雷莫西尤单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%80%d0%b0%d0%bc%d1%83%d1%86%d0%b8%d1%80%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0%ef%bc%8c%e9%9b%b7%e8%8e%ab%e8%a5%bf%e5%b0%a4%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8): Рамуцирумаб — это моноклональное антитело IgG1 человека, которое специфически связывается с рецептором 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-2), ингибируя активацию VEGFR-2, тем самым подавляя лиганд-индуцированную пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток и в конечном итоге подавляя ангиогенез опухоли. [2] Антиангиогенный препарат рамуцирумаб применяется для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее получали сорафениб и у которых уровень альфа-фетопротеина (АФП) составляет ≥400 нг/мл. [3] Рамуцирумаб — первый одобренный FDA препарат для лечения пациентов с распространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) после химиотерапии, а также первая терапия на основе биомаркеров, одобренная FDA для пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК). [4] В марте 2022 года Сиалис (рамуцирумаб) в сочетании с паклитакселом был одобрен Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами, став первым и единственным целевым препаратом, одобренным для лечения второй линии рака желудка на поздних стадиях в моей стране. [4] - [Дротаверина гидрохлорид для инъекций，盐酸屈他维林注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b4%d1%80%d0%be%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%bd%d0%b0-%d0%b3%d0%b8%d0%b4%d1%80%d0%be%d1%85%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%b4-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8): Эффекты: Спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, синдром раздраженного кишечника. Желчная колика и спазм желчных протоков, холецистит, желчнокаменная болезнь, холедохит. Почечная колика и спазмы мочевыводящих путей, камни в почках, камни в мочеточниках, пиелонефрит, цистит. Спазмы матки, дисменорея, угроза аборта, ригидность матки. Способ применения и дозировка: Взрослым принимать внутрь по 3–6 таблеток дротаверина гидрохлорида в день по 1–2 таблетки за раз; детям в возрасте от 1 до 6 лет принимать по 2–3 таблетки в день по 1/2–1 таблетке за раз; детям старше 6 лет принимать по 2–5 таблеток в день по 1 таблетке за раз. Рекомендуемая суточная доза инъекций дротаверина гидрохлорида для взрослых составляет 40–240 мг (разделенная на 1–3 приема) для внутримышечного введения. Экстренное применение: При острой колике, связанной с камнями (почечной и/или желчной), 40–80 мг этого препарата вводят внутривенно медленно (около 30 секунд); при других спазматических болях в животе 40–80 мг этого препарата вводят внутримышечно, при необходимости введение можно повторять до 3 раз в день. Противопоказания к применению препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. Не используйте у детей. С осторожностью используйте во время беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции - [Инъекция Инатикабтагена Аутолейцеля，纳基奥仑赛注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d0%b1%d1%82%d0%b0%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%b0-%d0%b0%d1%83%d1%82%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b9%d1%86%d0%b5%d0%bb%d1%8f): Он используется для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза у взрослых, рецидивирующего или рефрактерного агрессивного В-клеточного неходжкинского лимфомата и рецидивирующего или рефрактерного CD19-положительного В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков. Он был признан «препаратом прорывной терапии» Центром оценки лекарственных средств Национального управления по контролю за лекарственными средствами и был обозначен как орфанный препарат Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (Odd) (Orphan Drug Designation). В декабре 2022 года Национальное управление по контролю за лекарственными средствами (NMPA) официально приняло новую заявку на регистрацию препарата (NDA) для инъекций Nakiolunsai для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза В-клеток (р/р B-ОЛЛ) у взрослых и включило ее в приоритетное рассмотрение. В марте 2023 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (U.S.FDA) одобрило заявку на проведение клинического испытания инъекционного препарата Nakiolunsai для лечения рецидивирующего В-ОЛЛ у взрослых. - [инъекция аутолейцеля релмакабтагена，瑞基奥仑赛注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b0%d1%83%d1%82%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b9%d1%86%d0%b5%d0%bb%d1%8f-%d1%80%d0%b5%d0%bb%d0%bc%d0%b0%d0%ba%d0%b0%d0%b1%d1%82%d0%b0%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%b0): Этот продукт используется для лечения: Взрослые пациенты с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой после двух или более линий системной терапии, включая диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому без дополнительных указаний, диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому, трансформированную из фолликулярной лимфомы, фолликулярную лимфому 3b степени, первичную медиастинальную крупноклеточную В-клеточную лимфому и высокозлокачествленную В-клеточную лимфому с перестройками MYC и BCL-2 и/или BCL-6 (лимфома с двойным/тройным поражением). Данное показание условно одобрено для маркетинга, дополнительные данные об эффективности и безопасности будут предоставлены в ходе пострегистрационных исследований. Фолликулярная лимфома у взрослых, которая является рефрактерной или рецидивирует в течение 24 месяцев после системной терапии второй линии или более высокого уровня, включая фолликулярную лимфому гистологической степени 1, 2 или 3а. Данное показание условно одобрено для маркетинга, а данные о долгосрочной эффективности будут предоставлены в ходе пострегистрационных исследований. Комбинированное лекарство Разумная комбинация лекарств может повысить эффективность или уменьшить побочные реакции. И наоборот, это может привести к снижению эффективности или повышению токсичности. Могут также возникнуть некоторые аномальные реакции, мешающие лечению и ухудшающие состояние. Поэтому, когда пациенты принимают лекарство, им не следует использовать его одновременно с другими лекарственными средствами, чтобы избежать лекарственных взаимодействий. - [Эквекабтаген Аутолейцел，伊基奥仑赛注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%8d%d0%ba%d0%b2%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%b1%d1%82%d0%b0%d0%b3%d0%b5%d0%bd-%d0%b0%d1%83%d1%82%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b9%d1%86%d0%b5%d0%bb%ef%bc%8c%e4%bc%8a%e5%9f%ba%e5%a5%a5%e4%bb%91%e8%b5%9b%e6%b3%a8): Показания Этот препарат используется для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, у которых заболевание прогрессировало после как минимум 3 линий лечения (включая как минимум один ингибитор протеасом и один иммуномодулятор). [1] Фармакокинетика Инъекция Икиорунсай представляет собой инъекцию аутологичных иммунных клеток, которая готовится с использованием лентивирусного вектора для интеграции гена химерного антигенного рецептора (CAR), нацеленного на антиген созревания В-клеток (BCMA), в собственные CD3-положительные Т-клетки периферической крови пациента. После введения обратно в организм пациента препарат убивает опухолевые клетки, распознавая мишень BCMA на поверхности клеток множественной миеломы. [1] - [Инъекция аутолейцеля цилтакабтагена，西达基奥仑赛注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b0%d1%83%d1%82%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b9%d1%86%d0%b5%d0%bb%d1%8f-%d1%86%d0%b8%d0%bb%d1%82%d0%b0%d0%ba%d0%b0%d0%b1%d1%82%d0%b0%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%b0): Показания Препарат Cedars-Sinai используется для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (Р/Р ММ), которые ранее получили четыре или более линий терапии, включая ингибиторы протеасом, иммуномодуляторы и моноклональные антитела против CD38. [1] - [Инъекция Аксикабтагена Цилолейцела，阿基仑赛注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b0%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d0%b1%d1%82%d0%b0%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%b0-%d1%86%d0%b8%d0%bb%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b9%d1%86%d0%b5%d0%bb%d0%b0): Эффекты: Этот продукт представляет собой генетически модифицированную химерную антигенную рецепторную аутологичную Т-клетку (CAR-T), нацеленную на человеческий CD19, используемую для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной В-крупноклеточной лимфомой после получения двух или более линий системного лечения, включая диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДЛККЛ) без дополнительных указаний (NOS), первичную медиастинальную В-крупноклеточную лимфому (ПМБКЛ), В-клеточную лимфому высокой степени злокачественности и ДЛККЛ, трансформированную из фолликулярной лимфомы; инъекция Акирамека представляет собой генетически модифицированную аутологичную Т-клеточную иммунотерапию, нацеленную на CD19, которая может связываться с опухолевыми клетками и нормальными В-клетками, экспрессирующими CD19. Исследования показали, что когда анти-CD19 CAR-T-клетки связываются с клетками-мишенями, экспрессирующими CD19, костимулирующие домены CD28 и CD3-zeta активируют нисходящие каскадные сигналы, что приводит к активации Т-клеток, пролиферации, приобретению эффекторной функции и секреции воспалительных цитокинов и хемокинов. Эта цепочка событий приводит к гибели клеток, экспрессирующих CD19. Способ применения и дозировка: Лимфоделирующую химиотерапию циклофосфамидом 500 мг/м2 и флударабином 30 мг/м2 проводили внутривенно на 5, 4 и 3 день перед инфузией тамоксифена. Прединфузионная терапия: примерно за 1 час до инфузии данного препарата примите 500–1000 мг парацетамола перорально и 12,5–25 мг дифенгидрамина перорально или внутривенно. Подготовка к инфузии данного продукта требует координации времени восстановления и инфузии; восстанавливайте продукт на водяной бане при температуре около 37°C до тех пор, пока в пакете продукта не перестанут быть видны кристаллы льда. Аккуратно перемешайте содержимое пакета, чтобы размешать скопившиеся клетки. Если скопления клеток все еще видны, продолжайте осторожно перемешивать содержимое пакета и используйте осторожные ручные приемы для рассеивания небольших скоплений клеток. Не промывайте, не центрифугируйте и/или не ресуспендируйте продукт перед инфузией. После размораживания как можно быстрее настаивайте. Данный продукт можно хранить при температуре от 20°C до 25°C в течение 3 часов; после инфузии данный продукт следует наблюдать в течение не менее 10 дней в медицинском учреждении, прошедшем оценку и обученном отслеживанию симптомов синдрома высвобождения цитокинов (СВЦ) и неврологической токсичности. Те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь несоответствующее содержание в инструкциях. Вышеуказанное содержание взято из инструкции по применению инъекций Akilencel (Национальное одобрение лекарственных средств № S20210019). Если вы обнаружили несоответствия в содержании инструкции к препарату перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Противопоказания к применению препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Применять с осторожностью в период лактации. Применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени и почек. Применять с осторожностью у детей. Применять с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью при вождении автомобиля. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция - [Инъекции моносиалотетрагексозилганглиозида натрия，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%b8-%d0%bc%d0%be%d0%bd%d0%be%d1%81%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d0%be%d1%82%d0%b5%d1%82%d1%80%d0%b0%d0%b3%d0%b5%d0%ba%d1%81%d0%be%d0%b7%d0%b8%d0%bb%d0%b3%d0%b0%d0%bd): Функции и показания: Сосудистое или травматическое повреждение центральной нервной системы; болезнь Паркинсона. Побочные реакции: У небольшого числа пациентов может возникнуть реакция, похожая на сыпь, в связи с чем им следует прекратить прием препарата. Противопоказания: Лица, у которых подтверждена аллергия на данный продукт; наследственные нарушения обмена глюкозы и липидов (ганглиозидоз). - [Инъекция липосомы иринотекана гидрохлорида，盐酸伊立替康脂质体注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bb%d0%b8%d0%bf%d0%be%d1%81%d0%be%d0%bc%d1%8b-%d0%b8%d1%80%d0%b8%d0%bd%d0%be%d1%82%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bd%d0%b0-%d0%b3%d0%b8%d0%b4%d1%80%d0%be): [Показания] В сочетании с 5-фторурацилом (5-ФУ) и фолиновой кислотой (ЛВ) он применяется у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после лечения гемцитабином. - [Инъекция протамина сульфата，硫酸鱼精蛋白注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%bd%d0%b0-%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8c%d1%84%d0%b0%d1%82%d0%b0%ef%bc%8c%e7%a1%ab%e9%85%b8%e9%b1%bc%e7%b2%be): Действие и механизм Этот продукт имеет сильную щелочную группу, которая может соединяться с сильнокислотным гепарином в организме, образуя стабильный комплекс, в результате чего гепарин теряет свою антикоагулянтную способность. Он также оказывает слабое антитромбиновое прокиназное действие и обычно не используется в клинических условиях для противодействия антикоагулянтному эффекту, вызываемому негепариновыми препаратами. Поскольку этот продукт может связываться с некоторыми белками и пептидами, его можно использовать для образования комплексов с инсулином, кортикотропином и т. д. для приготовления инъекций длительного действия. [Свойства] Данный продукт представляет собой белый или почти белый порошок; его водный раствор показывает кислую реакцию на лакмусовую бумагу. Этот продукт малорастворим в воде, нерастворим в этаноле или эфире. [Идентификация] (1) Возьмите около 5 мг этого продукта, добавьте 1 мл воды, растворите его в теплом состоянии, затем добавьте 1 каплю 10% раствора гидроксида натрия. и 2 капли раствора сульфата меди, надосадочная жидкость становится пурпурно-красной. (2) Возьмите около 1 мг этого продукта, добавьте 2 мл воды для его растворения, затем добавьте 0,1% α-нафтола в 70% этаноле и хлорноватистой кислоте. Добавьте 5 капель раствора натрия TS, а затем добавьте раствор гидроксида натрия TS, чтобы сделать раствор щелочным, то есть он станет розовым. (3) Водный раствор этого продукта показывает реакцию идентификации сульфата (Приложение III). 【Проверка】 Азот Возьмите соответствующее количество этого продукта и определите его в соответствии с методом определения азота (Приложение Ⅶ D Метод 2) на основе сухого продукта. Рассчитанное содержание азота должно составлять 21,0% ~ 25,0%. Потеря при сушке: Возьмите этот продукт и высушите его при температуре 105 ℃ до постоянного веса. Потеря веса не должна превышать 7,0% (Приложение VIII L). Пироген Точно взвесьте соответствующее количество этого продукта и добавьте инъекцию хлорида натрия, чтобы приготовить раствор, содержащий 1,5 мг на 1 мл. Проверьте (Приложение Ⅺ D), дозировка составляет 1 мл на кг массы тела кролика, что должно соответствовать нормам. 【Определение эффективности】 Определить в соответствии с методом биоанализа протаминсульфата (Приложение Ⅻ J), который должен соответствовать правилам и измеренным значениям. Результат должен составлять от 90% до 110% от указанного количества. 【Категория】 Антигепариновые препараты. 【Хранение】Закройте и храните в прохладном и темном месте. 【Подготовка】 Инъекция протамина сульфата [Фармакологическое действие] Сульфат протамина — сильное основание, способное образовывать устойчивые соли с сильнокислотным гепарином натрия или гепарином кальция, в результате чего гепарин теряет свое антикоагулянтное действие. Этот продукт действует быстро и нейтрализует гепарин в течение 5 минут после внутривенного введения. Однако часть гепарина может снова отделиться от комплекса. Количество протамина, необходимое для нейтрализации 1 единицы гепарина из разных источников, немного отличается. 1 мг этого продукта может нейтрализовать 90 единиц гепарина натрия, полученного из легких быка, 115 единиц гепарина натрия, полученного из слизистой оболочки кишечника свиньи, или 100 единиц гепарина кальция, полученного из кишечника свиньи. Процесс метаболической трансформации комплекса протамин-гепарин in vivo до сих пор не выяснен. Протамин также является слабым антикоагулянтом, и его чрезмерная доза может вызвать кратковременное и незначительное удлинение индекса времени свертывания крови. [Показания] В основном применяется при кровотечениях и спонтанных кровотечениях, вызванных тяжелой передозировкой гепарина натрия или гепарина кальция, таких как кровохарканье. [Побочные реакции] ① Быстрое внутривенное введение этого продукта может вызвать гипотонию, брадикардию, легочную гипертензию, одышку, преходящее покраснение лица и ощущение тепла. Медленное внутривенное введение, не превышающее 50 мг в течение 10 минут, позволяет избежать вышеуказанных реакций. ② Те, у кого есть аллергия на рыбу и кто в прошлом получал этот продукт или инсулин, содержащий протамин (например, нейтральный протаминовый инсулин), склонны к гиперчувствительности или аллергическим реакциям, опосредованным антипротамином IgE. ③ Некоторые мужчины с мужским бесплодием или перенесшие вазэктомию склонны к повышенной чувствительности к протамину. Назначение таким пациентам кортикостероидов или антигистаминных препаратов перед инфузией этого продукта может предотвратить возникновение аллергии. 5 После того, как достаточное количество протамина нейтрализует гепарин, у некоторых пациентов может наблюдаться отдача гепарина и кровотечение через 8–9 часов или даже 18 часов. [Противопоказания] Пациентам с непереносимостью или побочными реакциями на этот продукт в анамнезе противопоказано. [Использование и дозировка] Передозировка антигепарина: внутривенная инъекция. Дозировка зависит от последней дозы гепарина и времени интервала. Каждый 1 мг протамина может противодействовать 100 единицам гепарина. Поскольку гепарин быстро распадается в организме, на каждые 100 единиц гепарина через 30 минут после инъекции гепарина требуется всего 0,5 мг протамина; доза не должна превышать 50 мг за один раз и может быть повторена при необходимости. Противоспонтанное кровотечение: внутривенно капельно, 5–8 мг/кг массы тела в день, разделенное на 2 дозы с интервалом в 6 часов, каждый раз разбавляя в 300–500 мл физиологического раствора, через 3 дня уменьшить дозу вдвое. 【Меры предосторожности】Этот продукт предназначен только для внутривенных инъекций и должен вводиться медленно. После введения необходимо провести тест на функцию коагуляции. ① Людям, страдающим аллергией на рыбу, следует с осторожностью употреблять этот продукт. ② Слишком быстрая внутривенная инъекция может вызвать брадикардию, гипотонию, стеснение в груди, одышку, покраснение лица и т. д. ③ Беременные и кормящие женщины должны иметь четкие показания к применению данного препарата. Что касается влияния этого продукта на репродуктивную способность, имеет ли он тератогенное или канцерогенное действие, выделяется ли он с грудным молоком и т. д., то экспериментальные данные на животных отсутствуют. 5 Этот продукт следует применять отдельно, поскольку он физически и химически несовместим с некоторыми антибиотиками (такими как пенициллин, цефалоспорин и т. д.). Протамин сульфат Люсуань Юйцзинданбай Протамин сульфат - [Иммуноглобулин противостолбнячный человеческий，人破伤风免疫球蛋白](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bc%d0%bc%d1%83%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%bb%d0%be%d0%b1%d1%83%d0%bb%d0%b8%d0%bd-%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%b2%d0%be%d1%81%d1%82%d0%be%d0%bb%d0%b1%d0%bd%d1%8f%d1%87%d0%bd%d1%8b%d0%b9-%d1%87): Эффекты: В основном его используют для профилактики и лечения столбняка, особенно у людей с аллергией на противостолбнячный антитоксин (ТАТ). Способ применения и дозировка: Профилактическая доза: 250 МЕ на дозу для детей и взрослых. При тяжелых ранах или серьезном загрязнении раны дозировку можно увеличить вдвое. Референтная терапевтическая доза: 3000–6000 МЕ, использовать как можно скорее, можно вводить в несколько точек. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если перед приемом лекарства вы обнаружили какие-либо несоответствия в инструкции по применению, своевременно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Побочные реакции: Побочные реакции, как правило, отсутствуют. Очень немногие люди испытывают покраснение, отек и боль, которые могут пройти сами по себе без специального лечения. Противопоказания к применению препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Применять с осторожностью во время беременности. - [Лиофилизированный человеческий гистаглобулин，组织胺人免疫球蛋白](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bb%d0%b8%d0%be%d1%84%d0%b8%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b9-%d1%87%d0%b5%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b5%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%b9-%d0%b3%d0%b8%d1%81%d1%82): Эффекты: Используется для профилактики и лечения аллергических заболеваний, таких как бронхиальная астма, аллергические заболевания кожи, крапивница и др. Способ применения и дозировка: Используйте один флакон (12 мг) за раз. Обычно интервал между инъекциями составляет 4-7 дней для взрослых и 6-10 дней для детей. Курс лечения составляет 3-5 инъекций. Наблюдать в течение месяца. При отсутствии терапевтического эффекта повторить 1-2 курса лечения, как описано выше. Для поддержания эффекта делать инъекции 1 раз в 3-4 месяца. Для пациентов с аллергической конституцией дозу первой инъекции следует соответственно уменьшить, а затем постепенно увеличивать. Подробную информацию можно получить у лечащего врача. Побочные реакции: В целом побочных реакций не наблюдается. Только у некоторых пациентов с аллергической конституцией могут возникнуть усугубленные симптомы астмы, крапивница, аллергический ринит и другие симптомы после инъекции этого продукта. Эти симптомы являются преходящими, и дозировку можно уменьшить для второй инъекции, чтобы продолжить лечение. При значительном обострении астмы прием препарата следует прекратить. Противопоказания к применению препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано во время беременности. Противопоказано в период лактации. - [Человеческий альбумин，人血白蛋白.](https://asia-tycoon.com/product/%d1%87%d0%b5%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b5%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%b9-%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%b1%d1%83%d0%bc%d0%b8%d0%bd%ef%bc%8c%e4%ba%ba%e8%a1%80%e7%99%bd%e8%9b%8b%e7%99%bd): Функция Человеческий сывороточный альбумин отвечает за многие клеточные функции в организме человека, такие как: 1. Поддержание коллоидно-осмотического давления и регуляция баланса жидкости в организме 2. Связывать и транспортировать различные вещества, такие как жирные кислоты, билирубин и лекарственные препараты. 3. Действует как антиоксидант, удаляя свободные радикалы и активные формы кислорода. 4. Регулировать pH крови и буферную емкость 5. Регулировать иммунный ответ и воспаление 6. Обеспечить восстановление метаболизма лигандов, обезвреживание потенциальных токсинов и т. д. [1] - [Рекомбинантный человеческий интерлейкин для инъекций，注射用重组人白介素](https://asia-tycoon.com/product/%d1%80%d0%b5%d0%ba%d0%be%d0%bc%d0%b1%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%bd%d1%8b%d0%b9-%d1%87%d0%b5%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b5%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%b9-%d0%b8%d0%bd%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%bb%d0%b5): Рекомбинантный человеческий интерлейкин для инъекций Препараты для лечения раковых плевральных и брюшных выпотов, а также злокачественных опухолей, таких как меланома и рак почки Ингредиенты Основным ингредиентом является рекомбинантный человеческий интерлейкин-2 (I), вспомогательными ингредиентами являются маннит, динатрийгидрофосфат, натрия дигидрофосфат и додецилсульфат натрия. Характеристики Продукт представляет собой сыпучую массу белого или слегка желтоватого цвета, легко растворимую в воде и после растворения превращающуюся в прозрачную жидкость. Показания Этот продукт можно использовать для лечения раковых плевральных и брюшных выпотов, а также злокачественных опухолей, таких как меланома и рак почки. Спецификация 100 000 МЕ/1 мл/флакон, 200 000 МЕ/1 мл/флакон, 500 000 МЕ/1 мл/флакон, 1 000 000 МЕ/1 мл/флакон, 2 000 000 МЕ/1 мл/флакон, 3 000 000 МЕ/1 мл/флакон Дозировка Растворите его в стерильной воде для инъекций или физиологическом растворе перед инъекцией. Конкретное применение зависит от заболевания. Обычно используется следующий метод или следуют рекомендациям врача. 1. Системное введение: Подкожная инъекция: от 600 000 до 1 000 000 МЕ/м2/раз, растворить в 2 мл растворителя, подкожная инъекция 3 раза в неделю, курс лечения 6 недель. Внутривенная инъекция: 400 000–800 000 МЕ/м2/раз, растворить в 500 мл физиологического раствора, капельно в течение 2–4 часов, 3 раза в неделю, курс лечения от 4 до 6 недель. 2. Региональная или местная администрация: Плевральная инъекция: применяется при раковом плевральном выпоте, 1–2 млн МЕ/м2/раз, попытка удалить жидкость из полости, 1–2 раза в неделю, 2–4 недели (или выпот исчезнет) в качестве курса лечения. Местное введение в очаги опухоли: дозировка определяется в зависимости от размера опухоли, один раз через день, и инъекция производится в каждый очаг каждый раз. Не менее 100 000 единиц, курс лечения от 4 до 6 недель. Побочные реакции Распространенные побочные реакции включают лихорадку, озноб и мышечные боли, которые связаны с дозировкой. Также может быть озноб и высокая температура. У некоторых пациентов может возникнуть тошнота и рвота. У нескольких пациентов может возникнуть сыпь, локальное покраснение и отек в месте инъекции и т. д. Все побочные реакции могут пройти сами по себе после прекращения приема препарата. Зарубежные отчеты показали, что при использовании этого продукта в больших дозах он может вызвать синдром капиллярной проницаемости, который проявляется низким артериальным давлением, периферическими отеками, временной почечной недостаточностью и т. д. Его следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение. Табу Препарат противопоказан пациентам с аллергией на компоненты продукта, тяжелыми нарушениями функции сердца и почек, тяжелой гипотонией или высокой температурой. Меры предосторожности 1. Не используйте этот продукт, если после его растворения во флаконе образовался осадок, который невозможно стряхнуть, посторонние предметы или появились трещины. 2. После вскрытия флакона продукт следует использовать за один раз, а не многократно. 3. Дозировку следует соблюдать в соответствии с назначением врача. Лекарства для беременных женщин Недостаточно контролируемых данных исследований этого продукта для беременных женщин. Этот продукт может быть использован только в том случае, если польза от его использования перевешивает возможные риски для плода. Неизвестно, выделяется ли этот продукт в грудное молоко. В связи с возможностью возникновения побочных реакций у грудных детей решение о прекращении кормления грудью или отмене препарата должно зависеть от важности препарата для матери. Лекарства для детей Безопасность и эффективность данного препарата для детей до 18 лет не подтверждены. Лекарства для пожилых людей У пожилых пациентов происходит то же самое, что и у молодых пациентов. взаимодействие Этот продукт может повлиять на функцию центральной нервной системы. Таким образом, при совместном применении данного продукта с психотропными препаратами (например, анестетиками, анальгетиками, противорвотными, седативными средствами и транквилизаторами) могут возникнуть взаимодействия. Если данный продукт назначается одновременно с препаратами, которые являются нефротоксичными (например, аминогликозиды, анальгетики и противовоспалительные препараты), миелотоксичными (например, цитотоксическая химиотерапия), кардиотоксичными (например, доксорубицин) или гепатотоксичными (например, метотрексат, аспарагиназа), токсическое воздействие на эти системы органов может усилиться. Безопасность и эффективность одновременного применения данного продукта с какими-либо противоопухолевыми препаратами не подтверждены. Кроме того, снижение функции печени и почек, вызванное применением этого продукта, задержит выведение сопутствующих препаратов, тем самым увеличивая риск возникновения побочных реакций на эти препараты. Сообщалось о реакциях гиперчувствительности при постоянном применении высоких доз этого продукта у пациентов в сочетании с противоопухолевыми средствами, особенно такими противоопухолевыми средствами, как хлорпромазин, цисплатин и α-интерферон. Эти реакции включают эритему, зуд и гипотонию и возникают в течение нескольких часов после химиотерапии. Некоторым пациентам требуется лечение, когда они испытывают эти симптомы. При назначении этого препарата пациентам в сочетании с α-интерфероном увеличивается риск повреждения миокарда, включая инфаркт миокарда, миокардит, желудочковую гипокинезию и тяжелую рабдомиому. При одновременном применении α-интерферона и этого препарата у пациентов наблюдалось ухудшение или возникновение некоторых аутоиммунных и воспалительных заболеваний, включая полулунный IgA-гломерулонефрит, миастению гравис, воспалительный артрит, тиреоидит и буллезный пемфигоид. Хотя было показано, что глюкокортикоиды смягчают побочные эффекты левофлоксацина, включая лихорадку, почечную недостаточность, гипербилирубинемию и одышку, одновременное применение этих препаратов с левофлоксацином может снизить его противоопухолевую эффективность, и этого следует избегать. Бета-блокаторы и другие антигипертензивные препараты могут вызвать гипотонию при одновременном применении с данным продуктом. Передозировка Побочные реакции после применения данного продукта зависят от дозы. Превышение рекомендуемой дозы приведет к более быстрому проявлению ожидаемой токсичности. Симптомы, сохраняющиеся после отмены препарата, необходимо контролировать и незамедлительно лечить. Если токсичность опасна для жизни, ее можно облегчить с помощью внутривенного введения дексаметазона, однако этот препарат также снизит терапевтический эффект данного препарата. Фармакология и токсикология Данный продукт продемонстрировал биологическую активность человеческого природного интерлейкина-2 (ИЛ-2), включая усиление митоза лимфоцитов, вызывая пролиферацию цитотоксических Т-клеток, естественных клеток-киллеров и лимфокин-активируемых клеток-киллеров (ЛАК), а также усиливая их бактерицидную активность. Когда дозировка этого продукта в организме человека достигает определенного уровня, он оказывает иммунный эффект и может вызывать выработку некоторых цитокинов, таких как фактор некроза опухоли, ИЛ-1 и гамма-интерферон. Этот продукт обладает противовирусным, противоопухолевым и иммуностимулирующим действием. динамика Согласно литературным данным, после быстрой внутривенной инфузии концентрация препарата в крови достигает высокого значения, а затем он быстро распределяется по внесосудистым тканям, метаболизируется в почках и выводится с мочой. Период полураспределения и период полувыведения составляют 13 минут и 80 минут соответственно. Хранилище Хранить и транспортировать при температуре 2–8 ℃ в защищенном от света месте. Упаковка Лиофилизированный стерильный порошок для инъекций изготовлен из галогенированного бутилкаучука, флакон для инъекций из низкоборосиликатного стекла, 1 шт. в коробке (включая 1 одноразовый шприц, 1 стерильную воду для инъекций и 1 набор дезинфицирующих средств). Действительность 24 месяца Стандарты внедрения Приложение к Китайской Фармакопее 2005 г. Номер утверждения 100 000 МЕ/1 мл/флакон: Национальный стандарт лекарственных средств № S20020046 200 000 МЕ/1 мл/флакон: Национальный стандарт лекарственных средств № S20020048 500 000 МЕ/1 мл/флакон: Национальный стандарт лекарственных средств № S20020008 1 миллион МЕ/1 мл/флакон: Национальный стандарт лекарственных средств № S20020047 2 миллиона МЕ/1 мл/флакон: Национальный стандарт лекарственных средств № S20053057 3 миллиона МЕ/1 мл/флакон: Национальный стандарт лекарственных средств № S20020049 - [Инъекция соказолимаба ，产品名称. 索卡佐利单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%81%d0%be%d0%ba%d0%b0%d0%b7%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%ef%bc%8c%e4%ba%a7%e5%93%81%e5%90%8d%e7%a7%b0-%e7%b4%a2%e5%8d%a1%e4%bd%90): 【Основные ингредиенты】Соказолизумаб. [Основные функции и показания] Инъекция Санкею Соказолимаба применяется для лечения рецидивирующего или метастатического рака шейки матки. - [Инъекция тафолецимаба，通用名：托莱西单抗注射液.](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%82%d0%b0%d1%84%d0%be%d0%bb%d0%b5%d1%86%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0%ef%bc%8c%e9%80%9a%e7%94%a8%e5%90%8d%ef%bc%9a%e6%89%98%e8%8e%b1%e8%a5%bf): Symbiosis® (инъекция тоцилизумаба, моноклональное антитело против PCSK9 [10]). В августе 2023 года препарат был одобрен Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами (NMPA) для лечения взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией (включая гетерозиготную семейную и несемейную гиперхолестеринемию) и смешанной дислипидемией. [1]Synbrel® — первый одобренный ингибитор PCSK9, разработанный в Китае, а также первый продукт компании Innovent Biologics в области сердечно-сосудистых заболеваний. [4] Это десятый продукт, выпущенный компанией Innovent Biologics в год ее 12-летия. [5]Simulant® (инъекция толеризумаба, моноклональное антитело против PCSK9 [10]). В августе 2023 года препарат был одобрен Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами (NMPA) для лечения взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией (включая гетерозиготную семейную и несемейную гиперхолестеринемию) и смешанной дислипидемией. [1]Synbrel® — первый одобренный ингибитор PCSK9, разработанный в Китае, а также первый продукт компании Innovent Biologics в области сердечно-сосудистых заболеваний. [4] Это десятый продукт, выпущенный компанией Innovent Biologics в год ее 12-летия. [5] Similac® (инъекция толеризумаба) — инновационный биофармацевтический препарат, независимо разработанный компанией Innovent Biologics. Это полностью человеческое моноклональное антитело IgG2, которое может специфически связываться с молекулой PCSK9 (пропротеинконвертаза субтилизин/кексин типа 9) и повышать уровень рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR) за счет снижения эндоцитоза LDLR, опосредованного PCSK9, тем самым повышая клиренс ЛПНП и снижая уровень ЛПНП [14]. Показания Транслировать редактировать Препарат Similac® (инъекции тоцилизумаба) одобрен в Китае для лечения взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией (включая гетерозиготную семейную и несемейную гиперхолестеринемию) и смешанной дислипидемией, которым не удается достичь целевого уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-ХС), несмотря на терапию статинами в умеренных или высоких дозах. [1] - [Рекомбинантный человеческий рецептор фактора некроза опухоли-αⅡ:IgG Fc слитый белок，益赛普（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白）](https://asia-tycoon.com/product/%d1%80%d0%b5%d0%ba%d0%be%d0%bc%d0%b1%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%bd%d1%8b%d0%b9-%d1%87%d0%b5%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b5%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%b9-%d1%80%d0%b5%d1%86%d0%b5%d0%bf%d1%82%d0%be): Эффекты: Умеренно и тяжело активный ревматоидный артрит, активный анкилозирующий спондилит, умеренно и тяжело выраженный бляшечный псориаз у взрослых и другие заболевания. Ревматоидный артрит: Взрослых пациентов с умеренным или тяжелым активным ревматоидным артритом, которые невосприимчивы к базисным противовоспалительным препаратам (БПВП), включая метотрексат (при отсутствии противопоказаний), можно лечить данным препаратом в сочетании с метотрексатом. Анкилозирующий спондилит: этот продукт можно использовать для лечения взрослых пациентов с активным анкилозирующим спондилитом, которым не помогает традиционное лечение. Псориаз: этот продукт можно использовать у взрослых в возрасте 18 лет и старше при умеренном и тяжелом бляшечном псориазе, который не поддается традиционному лечению. Способ применения и дозировка: Дозировка: Взрослые (18–64 года) ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, псориаз: рекомендуемая доза составляет 25 мг/раз, два раза в неделю (с интервалом 72–96 часов). Дети: Данные о применении препарата у детей до 2 лет отсутствуют. По зарубежным данным, дозировка для детей составляет 0,8 мг/кг в неделю. Рекомендуемая недельная дозировка вводится в два приема с интервалом между приемами 3-4 дня. Пациенты пожилого возраста (≥65 лет): коррекция дозы не требуется. Дозировка и способ применения такие же, как для взрослых в возрасте 18–64 лет. Поскольку инфекции чаще встречаются у пожилых пациентов, следует соблюдать осторожность при лечении. Пациентам с нарушениями функции печени или почек коррекция дозировки не требуется. Место и путь введения: Место инъекции данного препарата — бедро, живот и плечо, метод инъекции — подкожная инъекция. Каждую инъекцию следует делать в новое место, на расстоянии не менее 3 см от места предыдущей инъекции. Не делайте инъекции в нежные, помятые, покрасневшие или затвердевшие участки кожи. Утилизация: Лиофилизированный порошок данного продукта перед использованием необходимо хранить в холодильнике при температуре 2℃-8℃, его нельзя замораживать. Перед применением лиофилизированный порошок данного продукта необходимо развести в 1 мл воды для инъекций. Продукт следует использовать сразу после растворения. Растворенный раствор для инъекций следует хранить в холодильнике при температуре 2℃-8℃ и может храниться до 24 часов. Если не использовать в течение 24 часов, его следует выбросить. Охлажденные растворы перед инъекцией следует нагреть до комнатной температуры. Противопоказания к применению препарата: Детям запрещено использовать этот продукт, если у них на него аллергия. Использовать с осторожностью во время беременности. Использовать с осторожностью во время лактации. Использовать с осторожностью во время подготовки к беременности. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекционный - [Инъекция Ивонесцимаба ，英文名 Ivonescimab Injection，依沃西单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%bd%d0%b5%d1%81%d1%86%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%ef%bc%8c%e8%8b%b1%e6%96%87%e5%90%8d-ivonescimab-injection%ef%bc%8c%e4%be%9d): Общее название: Ивосимаб для инъекций Название продукта: Эдафанг Английское название Ivonescimab Injection Зарегистрированная спецификация 100 мг (10 мл) / флакон Показания Комбинация пеметрекседа и карбоплатина для лечения опосредованного эпидермальным фактором роста После лечения ингибиторами тирозинкиназы EGFR (TKI) Прогрессирующее местнораспространенное или метастатическое заболевание с мутацией EGFR Лечение пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) Дозировка: 20 мг/кг внутривенно один раз в 3 недели. По сравнению с референтным препаратом основными преимуществами являются: ① Новый и оригинальный бифункциональный механизм четырехвалентных антител, по сравнению с комбинированным препаратом, сродство четырехвалентного антитела к мишени экспоненциально улучшается, что может обеспечить эффективную синергию иммунитета и антиангиогенеза в опухолевых тканях и двойное уничтожение опухолей ② Этот продукт имеет значительную тенденцию к улучшению преимуществ выживаемости пациентов, в то время как референтный препарат не наблюдал тенденции к улучшению выживаемости ③ Значительно снижает побочные реакции, особенно желудочно-кишечную перфорацию, кровотечение, гипертонию, протеинурию и т. д., связанные с антиангиогенезом; частота отмены препарата низкая, и не было зафиксировано никаких TRAE, приведших к смерти 6 зарегистрированных патентов, основные патенты следующие CN109053895A Бифункциональные антитела анти-PD-1 и анти-VEGFA, Фармацевтический состав и его применение АНТИ-PD-1/VEGFA БИФУНКЦИОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СОСТАВ ЕГО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИХ WO2020043184A1 US20210340239A1 EP3882275A1 CN112830972A Бифункциональное антитело анти-PD-1-анти-VEGFA, Фармацевтический состав и его применение АНТИ-PD-1/VEGFA БИСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИТЕЛО, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СОСТАВ ЕГО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИХ WO2021104302A1 US20230027029A1 EP4067387A1 Основные инновацииØ Новый и оригинальный бифункциональный механизм тетравалентных антител. По сравнению с комбинированной терапией, сродство тетравалентных антител к мишеням экспоненциально улучшеноØ Благодаря бифункциональному дизайну одной молекулы, разница в распределении PD-1 и VEGF между опухолевой тканью и нормальной тканью может быть использована для достижения одновременного улучшения эффективности и безопасности Преимущества эффективности или безопасности, которые приносит эта инновация Ø Одновременное ингибирование PD-1 и VEGF может достичь эффективной синергии иммунитета и антиангиогенеза в опухолевых тканях и двойного уничтожения опухолей Ø Концентрация распределения в опухолевых тканях намного выше, чем в нормальных тканях. В дополнение к более точной эффективности, он также может значительно снизить побочные реакции, особенно частота побочных реакций, таких как перфорация желудочно-кишечного тракта, кровотечение, гипертония, протеинурия и т. д., связанных с анти-VEGF, значительно снижена - [Инъекция кадонилимаба，卡度尼利单抗注射液. 商品名：开坦尼.](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%ba%d0%b0%d0%b4%d0%be%d0%bd%d0%b8%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0%ef%bc%8c%e5%8d%a1%e5%ba%a6%e5%b0%bc%e5%88%a9%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8): 29 июня 2022 года было объявлено, что Национальное управление по контролю за лекарственными средствами Китая одобрило новую заявку на препарат Кайтаниб (инъекции кардулимаба), первый в мире препарат для иммунотерапии опухолей на основе биспецифических антител PD-1/CTLA-4, независимо разработанный компанией Kangfang Bio, для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки (РШМ), у которых предыдущая химиотерапия на основе платиносодержащих препаратов оказалась неэффективной. Kaitanib — первый в мире двойной ингибитор иммунных контрольных точек для опухолей, одобренный для продажи. Это одобрение заполнит пробел в иммунотерапии прогрессирующего рака шейки матки в Китае, а также заполнит пробел в разработке новых биспецифических антител в Китае. - [Мышиный NGF，鼠神经生长因子](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bc%d1%8b%d1%88%d0%b8%d0%bd%d1%8b%d0%b9-ngf%ef%bc%8c%e9%bc%a0%e7%a5%9e%e7%bb%8f%e7%94%9f%e9%95%bf%e5%9b%a0%e5%ad%90): Фактор роста нервов у мышей — нейропротекторный и нейротрофический агент со многими важными функциями и эффектами, такими как нейропротекция, питание, восстановление и ускорение заживления ран. 1. Питание нервов: как нейропротектор и питательное вещество, фактор роста нервов у мышей обеспечивает необходимую питательную поддержку нервным клеткам и способствует нормальной физиологической функции нервных клеток. 2. Способствует восстановлению нервных клеток: удаляя свободные радикалы и подавляя апоптоз нервных клеток, фактор роста нервов у мышей может способствовать восстановлению и регенерации поврежденных нервных клеток. 3. Защита нервов: повышение способности нервов к самозащите и уменьшение повреждений нервов, вызванных внешними факторами, такими как воспаление и ишемия. 4. Способствует заживлению ран: как биологически активный белок, фактор роста нервов у мышей также эффективно способствует быстрому заживлению ран. Фактор роста нервов у мышей играет важную роль и имеет множество функций. Однако его применение должно осуществляться под наблюдением врача, чтобы гарантировать безопасность и эффективность. - [Мараликсибат пероральный раствор 氯马昔巴特口服溶液.](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bc%d0%b0%d1%80%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%b1%d0%b0%d1%82-%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%be%d1%80%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d0%b9-%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be%d1%80-%e6%b0%af): Показания Холестатический зуд у пациентов с синдромом Алажиля (АЛГС). 【Рекомендуемая дозировка и способ применения】 1. Дозировка Рекомендуемая доза составляет 380 мкг/кг один раз в день, принимать за 30 минут до первого приема пищи. При хорошей переносимости препарата рекомендуемая доза составляет 190 мкг/кг перорально один раз в день; через неделю дозу увеличивают до 380 мкг/кг один раз в день. Максимальная суточная доза для пациентов весом более 70 кг составляет 3 мл или 28,5 мг в сутки. 【Побочные реакции】 Livmarli может вызывать серьезные побочные эффекты, в том числе: крапивницу, затрудненное дыхание, отек лица, губ, языка или горла, изменение или ухудшение результатов печеночных проб, тошноту, рвоту, пожелтение кожи или глаз (желтуху), темную или коричневую мочу, боль в правой части живота, потерю аппетита, диарею, боль в желудке, переломы костей и желудочно-кишечное кровотечение. Если вы испытываете какие-либо из этих симптомов, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Наиболее распространенные побочные эффекты препарата Ливмарли включают: диарею, боли в животе, рвоту и дефицит жирорастворимых витаминов (A, D, E или K). и повышенный уровень трансаминаз. Сообщите врачу, если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, которые вас беспокоят или сохраняются долгое время. - [Стапокибарт Инъекция 司普奇拜单抗注射液 ，司他泊芬注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bf%d0%be%d0%ba%d0%b8%d0%b1%d0%b0%d1%80%d1%82-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%e5%8f%b8%e6%99%ae%e5%a5%87%e6%8b%9c%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Препарат Kangyueda® (сепа... - [Инъекция леканемаба. 乐意保（仑卡奈单抗注射液）](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bd%d0%b5%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e4%b9%90%e6%84%8f%e4%bf%9d%ef%bc%88%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97): Эффекты: Ленкананизумаб применяется для лечения легких когнитивных нарушений, вызванных болезнью Альцгеймера, и легкой деменции, вызванной болезнью Альцгеймера. Способ применения и дозировка: Инструкции по разведению: перед введением разведите в 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. При приготовлении разбавителя ленканезумаба для внутривенной инфузии соблюдайте правила асептики. Рассчитайте необходимую дозу (мг), общий объем (мл) и количество флаконов раствора ленканезумаба, исходя из фактического веса пациента и рекомендуемой дозы (10 мг/кг). Каждый флакон содержит 100 мг/мл ленканезумаба. Перед введением растворы ленканерумаба следует визуально осматривать на предмет наличия твердых частиц и изменения цвета, если это позволяют раствор и контейнер. Убедитесь, что раствор ленканезумаба представляет собой прозрачную или опалесцирующую, бесцветную или бледно-желтую жидкость. Не используйте, если имеются непрозрачные частицы, изменения цвета или другие посторонние частицы. Снимите с флакона защелкивающуюся крышку. Вставьте стерильную иглу шприца во флакон через центр резиновой пробки. Извлеките необходимый объем ленканезумаба из флакона и добавьте в инфузионный контейнер, содержащий 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. Каждый флакон предназначен только для одноразового использования. Неиспользованную часть выбросьте. Аккуратно переверните инфузионный контейнер, содержащий разведенный раствор ленканезумаба, чтобы тщательно перемешать. Не трясти. После разбавления рекомендуется использовать немедленно. Если ленканезумаб не вводится немедленно, его следует охладить до температуры 2–8 °C на срок до 4 часов или при комнатной температуре до 30 °C на срок до 4 часов. Не замерзайте. Инструкция по применению: Перед введением визуально проверьте разведенный раствор ленканезумаба на наличие частиц или изменение цвета. Не используйте, если цвет изменился или если видны непрозрачные или посторонние частицы. Перед инфузией дайте разбавленному раствору ленканезумаба нагреться до комнатной температуры. Весь объем разведенного раствора ленканерумаба вводили внутривенно через внутривенную линию, содержащую терминальный инфузионный фильтр с низким связыванием белков (размер пор 0,2 мкм) в течение приблизительно 1 часа. Промойте систему внутривенного вливания, чтобы убедиться, что весь ленканезумаб использован. Следите за любыми признаками или симптомами реакций, связанных с инфузией. Скорость инфузии может быть снижена или остановлена, и назначено соответствующее лечение в соответствии с клиническими показаниями. Можно рассмотреть возможность профилактического применения антигистаминных препаратов, нестероидных противовоспалительных препаратов или кортикостероидов перед инфузией для последующего дозирования. Побочные реакции: Ленкананизумаб — препарат, используемый для лечения легких когнитивных нарушений, вызванных болезнью Альцгеймера, и легкой деменции, вызванной болезнью Альцгеймера, — может вызывать некоторые побочные реакции, но эти реакции обычно проходят со временем. Ниже приведены некоторые распространенные реакции, которые могут возникнуть: Реакции, связанные с инфузией: во время лечения ленканезумабом некоторые пациенты могут испытывать легкий дискомфорт, связанный с инфузией, такой как лихорадка, озноб, ломота в теле, дрожь, боль в суставах и т. д. Эти реакции обычно чаще всего возникают при первой инфузии и обычно бывают легкими или умеренными. Головная боль: У некоторых пациентов во время лечения могут возникать головные боли, но обычно это не влияет на повседневную жизнь. Тошнота и рвота: У некоторых пациентов во время лечения может возникнуть тошнота или рвота, но эти симптомы обычно можно контролировать, скорректировав план лечения. ARIA (Аномалия визуализации, связанная с амилоидом): Это изменение визуализации, которое может проявляться как отек мозга или микрокровоизлияния. В большинстве случаев ARIA протекает бессимптомно. Другие редкие реакции: включая сыпь, затрудненное дыхание и т. д. При появлении этих симптомов немедленно обратитесь к врачу. Обратите внимание, что подобные реакции наблюдаются не у всех пациентов, и большинство из них носят временный характер. Если у вас возникли какие-либо вопросы или опасения, или вы испытываете дискомфорт во время лечения, рекомендуется своевременно связаться с лечащим врачом. Противопоказания к применению препарата: Не используйте, если у вас аллергия на этот продукт. - [Таблетки бисульфата клопидогреля 硫酸氢氯吡格雷片](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%b1%d0%b8%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8c%d1%84%d0%b0%d1%82%d0%b0-%d0%ba%d0%bb%d0%be%d0%bf%d0%b8%d0%b4%d0%be%d0%b3%d1%80%d0%b5%d0%bb%d1%8f-%e7%a1%ab): Функция: Пациенты с инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или пациенты с подтвержденным заболеванием периферических артерий. Острый коронарный синдром у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (включая нестабильную стенокардию или инфаркт миокарда без зубца Q), в том числе у пациентов с установкой стента после чрескожного коронарного вмешательства в сочетании с аспирином. Применяется у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST. Может применяться в сочетании с аспирином в тромболитической терапии. Альтернативное лечение для пациентов с аллергией или непереносимостью аспирина. Применение и дозировка: Взрослым и пожилым людям обычно рекомендуется принимать 75 мг перорально один раз в день, но в зависимости от возраста, веса и симптомов можно принимать 50 мг перорально один раз в день, независимо от приема пищи. Пациентам с острым коронарным синдромом и острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q) клопидогрель следует начинать с однократной нагрузочной дозы 300 мг, а затем по 75 мг в день. рекомендуется принимать лекарство однократно непрерывно в течение 12 месяцев (при длительном приеме аспирина). Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: следует начать с однократной нагрузочной дозы клопидогреля 300 мг, а затем по 75 мг один раз в день в течение как минимум 4 недель (с аспирином, с тромболитическими средствами или без них). Пациентам старше 75 лет не следует применять ударную дозу клопидогрела. Пациенты с недавним инфарктом миокарда (от нескольких дней до менее 35 дней), недавним ишемическим инсультом (от 7 дней до менее 6 месяцев) или пациенты с подтвержденным заболеванием периферических артерий: рекомендуемая доза составляет 75 мг один раз в день. Опыт применения у детей отсутствует. Побочные реакции: Частые побочные реакции: система крови: несерьезные кровотечения (3,6–5,1%): сердечно-сосудистая система: тромбоз коронарных стентов; кожа: фиксированная лекарственная сыпь; желудочно-кишечный тракт: колит, желудочно-кишечное кровотечение (повышенный риск кровотечения при комбинированном применении). с аспирином); система крови: гранулоциты. Дефицит, апластическая анемия, сильное кровотечение, панцитопения (тяжелая), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура. Печень: гепатит, гепатотоксичность, печеночная недостаточность. Прочие: возможны рикошетные эффекты; возникают после отмены препарата. Противопоказания препарата: Не используйте при аллергии на этот продукт и наличии почечной недостаточности. Используйте с осторожностью. - [Инъекция кселигекимаба 赛立奇单抗注射液. 商品名称：金立希®](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%ba%d1%81%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d0%b3%d0%b5%d0%ba%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e8%b5%9b%e7%ab%8b%e5%a5%87%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84): Селекизумаб: инструкция по применению Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию и используйте ее под руководством врача. [название препарата] Непатентованное название: Селизумаб для инъекций. Название продукта: Джинликси® Английское название: Кселигекимаб для инъекций. Китайский пиньинь: Саилици Данкан Чжушее 【Ингредиенты】Активный ингредиент: целиказумаб. Рекомбинантное полностью человеческое моноклональное антитело против интерлейкина-17А (IL-17A), полученное из клеток яичника китайского хомячка (клетки CHO). Вспомогательные вещества: гистидин, гистидина гидрохлорид, трегалоза, метионин, полисорбат 80 и вода для инъекций. [Характер] Этот продукт представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с небольшой опалесценцией. [Показания] Псориаз. Этот продукт показан для лечения взрослых с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которым показана системная терапия или фототерапия. [Спецификация] 1 мл: 100 мг (предварительно заполненный шприц). [Использование и дозировка] Его следует использовать под руководством и наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения показаний этого продукта. Дозировка При псориазе рекомендуемая доза этого продукта составляет 200 мг каждый раз, вводится в 0, 2, 4, 6, 8, 10 и 12 недель соответственно, а затем каждые 4 недели. 200 мг вводят в 2 инъекции по 100 мг каждая. Способ применения: Этот продукт следует вводить подкожно. По возможности следует избегать инъекций в псориатические очаги. С одобрения врача и медицинского работника пациенты могут вводить этот продукт самостоятельно после прохождения обучения методам подкожных инъекций. Врачи должны обеспечить соответствующее наблюдение за пациентами и проинструктировать пациентов по их использованию. Подробная инструкция по применению содержится во вкладыше в упаковке. Особые группы: поражение печени, поражение почек. Этот продукт официально не изучался у этой группы пациентов. Популяционный фармакокинетический анализ (PopPK) не выявил существенного влияния функции печени и почек на фармакокинетические параметры. Пожилые люди. Текущий возрастной диапазон применения этого продукта составляет от 18 до 70 лет. Анализ PopPK не выявил существенного влияния возраста на фармакокинетические параметры. Пожилым людям рекомендуется использовать его под руководством врача. Детское население. Данных о педиатрических и подростковых пациентах (<18 лет) нет. 【Побочные реакции】 Краткое описание функций безопасности Общее число лиц, подвергшихся воздействию, получивших инъекцию селеткинумаба, достигло 1509, в основном это пациенты с псориазом, пациенты с аксиальным спондилоартритом и здоровые люди, с совокупным воздействием 727,6 пациенто-лет. Время воздействия у пациентов с псориазом составляет 300 мкг в течение 1 года в клинически рекомендованных дозах по показаниям для лечения псориаза (вводят на 0, 2, 4, 6, 8, 10 и 12 неделе и далее каждые 4 недели). Наиболее частыми побочными реакциями на этот продукт являются инфекции верхних дыхательных путей и реакции в месте инъекции. Список побочных реакций: Перечисляет побочные реакции на лекарства (НЛР) из отчетов о клинических исследованиях по классам систем и органов MedDRA. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании III фазы (проект № GR1501-004) оценивалась эффективность и безопасность целиказумаба у взрослых с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени. Безопасность. В ходе 60-недельного наблюдения за безопасностью клинического исследования фазы III (GR1501-004) частота побочных реакций составила ≥5%, в том числе: инфекция верхних дыхательных путей 9,0% (37/413), экзема 6,3% (26/ 413) и гиперлипидемия 5,8% (24/413), реакции в месте инъекции 9,9% (41/413). По мере увеличения кумулятивного воздействия и увеличения времени воздействия частота побочных реакций увеличивается, но типы и тяжесть побочных реакций аналогичны таковым в период от 0 до 12 недель. Подавляющее большинство по-прежнему являются легкими или умеренными, и очевидных симптомов нет. изменение со временем воздействия. Продолжительные и ухудшающиеся побочные реакции. Описание специфических побочных реакций На основе 664 пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, получивших хотя бы 1 дозу этого продукта [включая 413 пациентов в одном клиническом исследовании фазы III, 235 пациентов в одном клиническом исследовании фазы II и двух исследованиях фазы I, 40 и 16 случаев соответственно. случаев], более 90% пациентов принимали препарат в течение >6 месяцев, среднее время воздействия составило 335,0 дней, а совокупное время воздействия составило 505,2 пациенто-лет. реакция в месте инъекции В III фазе клинического исследования бляшечного псориаза (GR1501-004) частота реакций в месте инъекции составила 9,3% (26/281) в экспериментальной группе и 1,4% (2/281) в группе плацебо при рекомендованной клинической дозе. в течение 12 недель 139), частота реакций в месте инъекции в 60-недельной группе исследования составила 9,9% (41/413). Объединенный анализ воздействия 664 пациентов с псориазом, получавших целиказумаб, показал, что 10,2% (68/664) пациентов сообщили о реакциях в месте инъекции, подавляющее большинство из которых были легкими. Наиболее распространенными проявлениями являются эритема, покраснение, отек, уплотнение и боль, которые обычно длятся короткое время, а общая реакция мягкая и не приводит к отмене этого продукта. - [ROZEALAMIN®（甲钴胺）](https://asia-tycoon.com/product/rozealamin%ef%bc%88%e7%94%b2%e9%92%b4%e8%83%ba%ef%bc%89): Эйсай объявил о выпуске в Японии препарата для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) «РОЗЕАЛАМИН® 25 мг для инъекций» (метилкобаламин). Продукт получил лицензию на производство и продажу в Японии 24 сентября 2024 года и сегодня был включен в прейскурант японского национального медицинского страхования. - [Дотинор таблетки 多替诺雷](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b4%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%be%d1%80-%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%e5%a4%9a%e6%9b%bf%e8%af%ba%e9%9b%b7): дотинор таблетки урикозурические препараты Дотинурад (торговое название: Эулекс) – урикозурический препарат. 22 января 2024 г. на официальном сайте Центра оценки лекарств (CDE) Государственного управления по контролю за продуктами и лекарствами Китая было объявлено, что маркетинговая заявка Eisai на таблетки дортинора, поданная под регистрационной классификацией 5.1, принята. [1] Название препарата: Таблетки Дотинор. Иностранное имя Дотинурад Псевдоним: Юлеси Основные показания Гиперурикемия Используется для лечения гиперурикемии и подагры. - [（Расбуриказа）（Элитэк）](https://asia-tycoon.com/product/12156):  Основные функции Он испо... - [ларотиниб капсулы 拉罗替尼胶囊](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bb%d0%b0%d1%80%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8b): Ларотиниб — противораковы... - [Оригинальный препарат иптакопан в капсулах, упакованный в Китае.](https://asia-tycoon.com/product/%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%b3%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d0%b9-%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%bf%d0%b0%d1%80%d0%b0%d1%82-%d0%b8%d0%bf%d1%82%d0%b0%d0%ba%d0%be%d0%bf%d0%b0%d0%bd-%d0%b2-%d0%ba%d0%b0): 18 июня 2024 г. Feheta® (капсулы гидрохлорида ипрокопана) последовательно поступила в продажу в Китае. Ипрокопан является первым в мире специфическим пероральным ингибитором фактора комплемента B. Он действует на проксимальный путь обходного пути комплемента иммунной системы, может всесторонне контролировать внутрисосудистый гемолиз и внесосудистый гемолиз и компенсировать недостатки лечения антителами против C5. Дефицит для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) у взрослых, которые ранее не получали терапию ингибиторами комплемента. Недавно Национальное управление медицинской продукции (NMPA) Китая одобрило пероральную монотерапию компании Novartis, капсулы иптакопана гидрохлорида, для лечения пациентов с пароксизмальной эпилепсией, которые ранее не получали лечение ингибиторами комплемента. ПНХ). Публичная информация показывает, что это «первый в своем классе» ингибитор фактора B пути комплемента, а также первая пероральная монотерапия, одобренная FDA США для лечения ПНГ у взрослых. продукты, достойные внимания. Одобрение Ипракопана в Китае также привлекло внимание к PNH. ПНГ — хроническое, прогрессирующее, изнурительное и опасное для жизни заболевание, включенное в «Первый каталог редких заболеваний» Китая. Заболевание часто встречается у молодых людей, составляя около 77% в возрасте от 20 до 40 лет. Некоторые исследования показали, что 5-летняя смертность пациентов с ПНГ достигает 35%, а средний период выживаемости составляет около 10 лет [1]. Появление Ипракопана открывает новый вариант таргетного лечения пациентов с ПНГ. В сегодняшней статье команда контента WuXi AppTec представит многовековую историю борьбы человечества с болезнью ПНГ, основанную на общедоступной информации. - [Голидоцитиниб Капсулы](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b3%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%b4%d0%be%d1%86%d0%b8%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8b): 19 июня 2024 года Dizhe Pharmaceuticals объявила, что разработанный компанией высокоселективный ингибитор JAK1 Gao Ruizhe® (непатентованное название: капсулы голикситиниба) официально одобрен Национальным управлением медицинской продукции Китая (NMPA). Единственный препарат подходит для взрослых. пациенты с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой (р/р ПТКЛ), получившие по крайней мере системную терапию первой линии. Разрешение на маркетинг Гао Жуйжэ® в Китае посредством приоритетной проверки основано на результатах глобального клинического исследования по регистрации ключей «JACKPOT8 Part B, JACKPOT8B» (JACKPOT8 Part B, JACKPOT8B), целью которого является оценка эффективности и безопасности Гао Жуйжэ® в Безопасность лечения r/r PTCL. Первичной конечной точкой является частота объективного ответа (ЧОО) по оценке независимого комитета по обзору визуализации (IRC). Результаты исследования будут объявлены в форме устного доклада на 65-м ежегодном собрании Американского общества гематологов (ASH) в 2023 году и одновременно опубликованы в журнале «Lancet Oncology» (IF: 54.4). Результаты исследований показывают, что монотерапия Gao Ruizhe® лечит р/р ПТКЛ: ЧОО, подтвержденная IRC, достигла 44,3%, а показатель полного ответа (ПР) достиг 23,9%, что почти в два раза превышало показатели предыдущих вариантов таргетной терапии. Реакция опухоли наблюдалась при различных подтипах ПТКЛ, что отвечает потребностям в лечении подтипов ПТКЛ, которые не могут быть покрыты предыдущими препаратами. Средняя продолжительность ответа (DoR) составляет 20,7 месяцев (DoR других существующих методов лечения составляет менее 12 месяцев). Голидоцитиниб (DZD4205) представляет собой высокоселективный ингибитор Янус-киназы 1 (JAK1) и препарат нового механизма лечения PTCL, который действует на путь JAK/STAT. Периферическая Т-клеточная лимфома (ПТКЛ) — злокачественная опухоль, происходящая из посттимических зрелых Т/NK-клеток. Она имеет самый низкий уровень выживаемости среди всех неходжкинских лимфом. Стандартным лечением первой линии является четырехкратная химиотерапия. пациенты, которые отвечают после лечения, имеют очень высокий риск рецидива. Прогноз выживаемости пациентов с р/р ПТКЛ чрезвычайно плохой. Предыдущее лечение одним препаратом в этой группе имело крайне ограниченный эффект. Трехлетняя выживаемость составляет всего 23%, а медиана общей выживаемости (ОВ) составляет всего 5,8 месяца. Узкие места в клиническом лечении необходимы безотлагательно. Инновации и прорывы необходимы. - [Энлонстобарт для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/%d1%8d%d0%bd%d0%bb%d0%be%d0%bd%d1%81%d1%82%d0%be%d0%b1%d0%b0%d1%80%d1%82-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%b9): Энлансубумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело IgG4 к PD-1 с высокой аффинностью, предназначенное для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, у которых наблюдается положительная экспрессия PD-L1. ‌ Энлонстобарт для инъекций был разработан фармацевтической группой CSPC. Его показания включают пациентов с PD-L1-положительным рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, у которых химиотерапия, содержащая платину, оказалась неэффективной (CPS ≥ 1). Механизм действия этого препарата заключается в том, чтобы обратить вспять ингибирующий иммунный ответ, опосредованный путем PD-1, и активировать противоопухолевый иммунный ответ организма путем блокирования взаимодействия между PD-1 и PD-L1 и PD-L2. Результаты клинических исследований энлансубумаба показывают, что препарат обладает хорошей эффективностью у пациентов с PD-L1-положительным рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки. Исследование фазы II под названием SYSA1802-CSP-004 было проведено в 47 учреждениях Китая, в нем приняли участие в общей сложности 107 пациентов с PD-L1-положительным, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки. Первичной конечной точкой исследования является частота объективного ответа (ЧОО) по оценке независимого наблюдательного комитета в соответствии с версией RECIST 1.1. Кроме того, была подтверждена безопасность энлансубумаба, что открывает новый вариант лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки. Кроме того, Энланг субелимаб для инъекций (SG001) представляет собой рекомбинантное полностью человеческое моноклональное антитело против PD-1, разработанное CSPC Pharmaceutical Group. Это препарат моноклонального антитела типа IgG4. Клиническое исследование фазы 3 этого препарата представляет собой рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фазы 3, проводимое в Китае, с целью оценить препарат в сочетании с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него для лечения первой линии PD-L1-положительного рецидива. или эффективность и безопасность у пациентов с метастатическим раком шейки матки. Таким образом, энлансубумаб, как новый терапевтический препарат, дает новую надежду на лечение пациенток с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, особенно с ограниченными возможностями лечения после лечения первой линии. В этом случае его эффективность и безопасность были первоначально проверены, и дальнейшие клинические исследования продолжаются для подтверждения его эффективности и безопасности‌1 - [Альгиновый диэфир натрия и хлорид натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%b3%d0%b8%d0%bd%d0%be%d0%b2%d1%8b%d0%b9-%d0%b4%d0%b8%d1%8d%d1%84%d0%b8%d1%80-%d0%bd%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b8%d1%8f-%d0%b8-%d1%85%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%b4-%d0%bd%d0%b0%d1%82): диэфир альгината натрия Создано совместно Государственным управлением по лекарственным средствам Функция: Диэфир альгината натрия может быть использован при тромбозе головного мозга, эмболии сосудов головного мозга, церебральном атеросклерозе, ишемической болезни сосудов головного мозга, гиперлипидемии, ишемической болезни сердца, синдроме гипервязкости и т.д. Его также можно применять при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, хронической болезни почек и др. Гломерулонефрите. Дозировка: Таблетки диэфира альгината натрия принимают внутрь. 50–100 мг однократно 2–3 раза в день. Диэфир альгината натрия для инъекций, диэфир альгината натрия для инъекций, диэфир альгината натрия для инъекций хлорида натрия для внутривенного капельного введения. Взрослым принимать 1–3 мг/кг однократно в зависимости от массы тела, перед применением растворить в 250–500 мл физиологического раствора, медленно вливать (скорость капель не должна превышать 0,75 мг/кг/час), один раз в день в течение 10–14 дней. Курс лечения максимальная суточная доза не может превышать 150мг. Противопоказания препарата: Противопоказан при печеночной и почечной недостаточности. Противопоказан при аллергии на этот продукт. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, инъекции, инъекции (порошки), инъекции большого объема - [летрозол таблетки](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bb%d0%b5%d1%82%d1%80%d0%be%d0%b7%d0%be%d0%bb-%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8): летрозол таблетки Создано совместно Государственным управлением по лекарственным средствам Функция: Он используется для лечения пациентов в постменопаузе с распространенным раком молочной железы (положительный рецептор эстрогена или рецептор прогестерона) и в основном используется в качестве лечения второй линии после неэффективности антиэстрогенной терапии. Дозировка: 2,5 мг каждый раз перорально один раз в день. Его можно принимать до, после или одновременно с едой, но принимайте его каждый день в одно и то же время. Для индукции овуляции при лечении эндометриоза и синдрома поликистозных яичников: начните применять через 3-5 дней после окончания менструации, доза составляет 2,5-5 мг в день, принимайте в течение 5 дней. Клинической корреляции между полом, возрастом, функцией печени и почек и данным препаратом нет. Поэтому пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и почек корректировать дозу не требуется, но необходимо строго следовать назначениям врача и инструкциям по применению препарата. правильно использовать препарат. Неблагоприятные реакции: Побочные реакции этого препарата в основном легкие и умеренные, а наиболее распространенные из них включают тошноту, головную боль, боль в костях, приливы жара и увеличение веса. Такие симптомы, как боль в животе, диарея, запор, зуд, сыпь, боль в суставах, усталость, бессонница, головокружение, отеки, гипертония, аритмия, тромбоз, вагинальное кровотечение, боль в груди, одышка и кашель, встречаются редко. Противопоказания препарата: Противопоказан детям при аллергии на этот продукт. Противопоказан при беременности. Противопоказан при лактации. - [Гиалуронат натрия для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b3%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d1%83%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%b0%d1%82-%d0%bd%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b8%d1%8f-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%b9): Гиалуронат натрия для инъекций Создано совместно Государственным управлением по лекарственным средствам Функция: Инъекции гиалуроната натрия можно применять при заболеваниях деформирующего коленного сустава (бурсит, синовит) и периартрите плечевого сустава (замороженное плечо). Дозировка: Взрослым принимать по 1 флакону (25 мг на основе гиалуроната натрия) один раз в неделю и вводить в полость коленного или плечевого сустава (полость плечевого сустава, субакромиальную сумку или длинную сухожильную влагалище головки двуглавой мышцы плеча) в течение 5 недель подряд. В зависимости от тяжести симптомов частоту приема следует соответственно увеличить или уменьшить под руководством врача. Пожалуйста, следуйте советам вашего врача для получения подробной информации. При наличии жидкости в полости сустава сначала следует ее дренировать, а затем вводить лекарство. Инъекция гиалуроната натрия представляет собой только внутрисуставную инъекцию, и требуется строгая асептическая операция. При введении в другие части (мягкие ткани, синовиальную оболочку, связки) может возникнуть боль или местный отек, его нельзя вводить в кровеносные сосуды; нельзя использовать в офтальмологии. Неблагоприятные реакции: Основными побочными реакциями на инъекции гиалуроната натрия являются местная боль, местный отек, отек суставов и т. д. Вышеуказанные побочные реакции часто исчезают в течение короткого периода времени и обычно не требуют специального лечения. Некоторые пациенты могут испытывать временную боль, отек или лихорадку в месте инъекции, а иногда и симптомы сыпи и зуда. Симптомы аллергии, такие как шок и крапивница, встречаются редко. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт запрещено применять в период лактации. С осторожностью применять у детей с нарушением функции печени и почек. - [Норэтиндрона энантат для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bd%d0%be%d1%80%d1%8d%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b4%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%b0-%d1%8d%d0%bd%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%b0%d1%82-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%b9): Норэтиндрона энантат для инъекций Функциональные показания: Его применяют для контрацепции у здоровых женщин детородного возраста, особенно у тех, кто не переносит или настаивает на приеме пероральных противозачаточных таблеток, а также у тех, у кого есть внутриматочные противозачаточные средства, которые легко выпадают. Дозировка: Могут быть различия в использовании и дозировке различных лекарственных форм и характеристик этого продукта. Пожалуйста, прочитайте инструкции по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Инъекция соединения норэтиндрон энантата: 1. Внутримышечная инъекция один раз в месяц может предотвратить беременность на один месяц. 2. При первом введении препарата можно одновременно вводить 2 мл на пятый день менструации. Начиная со второго месяца, вводят по 1 мл на 10-12 день менструации. Неблагоприятные реакции: У небольшого числа пользователей могут наблюдаться изменения менструального цикла, такие как укорочение цикла, уменьшение менструальных выделений, нерегулярные кровотечения и аменорея. Иногда тошнота, головокружение, отек груди и т. д. обычно носят легкий характер и не требуют лечения. При необходимости может быть проведено симптоматическое лечение. Противопоказания препарата: Его не следует использовать людям с острым или хроническим гепатитом, нефритом, высоким кровяным давлением и уплотнениями в груди. - [Алкеран Мелфалан гидрохлорид](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b0%d0%bb%d0%ba%d0%b5%d1%80%d0%b0%d0%bd-%d0%bc%d0%b5%d0%bb%d1%84%d0%b0%d0%bb%d0%b0%d0%bd-%d0%b3%d0%b8%d0%b4%d1%80%d0%be%d1%85%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%b4): [Функции и показания] Алкеран (мелфалан) можно применять при различных опухолях. Это препарат выбора при множественной миеломе при однократной химиотерапии и комбинированной химиотерапии. Он эффективен при семиноме, раке молочной железы, раке яичников, хроническом лейкозе, истинной полицитемии, злокачественной лимфоме, нейробластоме позднего детства и раке щитовидной железы. Артериальная инфузия обладает хорошей эффективностью при лечении злокачественных опухолей конечностей, таких как злокачественная меланома, саркома мягких тканей и остеосаркома. Иногда ее применяют для лечения некоторых аутоиммунных заболеваний и предотвращения реакций отторжения при трансплантации органов. [Модель и характеристики] Лекарственная форма: таблетки. 2мг*25 таблеток/флакон 【Использование и дозировка】 Поскольку мелфалан оказывает угнетающее действие на костный мозг, в период лечения необходимо часто контролировать картину крови (количество клеток крови) и при необходимости приостановить прием препарата или откорректировать дозу. Или по указанию врача. Пероральные препараты для взрослых Абсорбция мелфалана при пероральном приеме варьируется, чтобы обеспечить достижение возможных терапевтических уровней. Дозу следует повышать осторожно до возникновения миелосупрессии. множественная миелома Существуют различные варианты лечения, и следует подробно изучить литературу. Комбинация мелфалана и преднизолона может быть более эффективной, чем монотерапия мелфаланом. Комбинацию обычно назначают периодически. Хотя преимущество расширенного дозирования не доказано, типичная доза составляет 0,15 мг/кг массы тела ежедневно в несколько приемов в течение четырех дней с повторением курса через шесть недель. Продление лечения у пациентов, ответивших на лечение, за пределы одного года не улучшит результаты. Аденокарцинома яичника Типичная схема лечения составляет 0,2 мг на килограмм массы тела в день в течение пяти дней с повторением лечения каждые 4–8 недель или при восстановлении состояния периферической крови дозу следует снижать при возникновении токсичности для костного мозга; прогрессирующий рак молочной железы Мелфалан принимают внутрь по 0,15 мг на килограмм массы тела или 6 мг на квадратный метр поверхности тела ежедневно в течение 5 дней, курс лечения повторяют каждые шесть недель. Для лечения можно также использовать мелфалан внутривенно. истинная полицитемия В период индукционной ремиссии принимайте по 6–10 мг ежедневно в течение 5–7 дней, а затем по 2–4 мг в день до достижения удовлетворительного контроля симптомов. Поддерживающая доза может составлять 2–6 мг один раз в неделю, при этом пациенту необходимо пройти курс лечения. В этот период следует проводить осторожное лечение. Регулярно проводить гематологический контроль и соответствующим образом корректировать дозу на основании результатов подсчета клеток крови. Пациенты с почечной недостаточностью На основании установленных в настоящее время фармакокинетических данных не рекомендуется снижать дозу перорального мелфалана пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, однако начальную дозу следует снижать с осторожностью. [Рекомендуемый способ применения и дозировка] Перорально: 0,05–0,25 мг/кг (2–10 мг/м2) в день, разделенными на несколько приемов, в общей сложности в течение 4–7 дней. Сочетание этого продукта с преднизолоном может быть более эффективным, чем однократный прием. Совместное применение. Обычно назначают с перерывами. Если лечение эффективно, продление курса лечения более чем на один год не изменит эффективность. Если нет очевидной токсичности для костного мозга, повторите введение в течение 4–6 недель. 【Клинические исследования】 Если у вас аллергия на это лекарство, пожалуйста, не принимайте это лекарство, избегайте употребления алкоголя, избегайте приема аспирина (Tapal&reg) или лекарств от простуды, и вам необходимо сообщить об этом своему врачу перед вакцинацией. Вы восприимчивы к инфекции, и вам необходимо это сделать. избегать посещения общественных мест и не допускать простудных заболеваний. Не кормите грудью и не беременейте. Прием этого лекарства может вызвать бесплодие. У вас могут возникнуть воспаления полости рта, язвы и покалывание. Чтобы предотвратить тошноту и рвоту, попросите врача назначить противорвотные средства. противорвотные эффекты, о которых пациенты должны знать при взятии крови для проверки клеток крови: лихорадка, озноб, боль в горле, необычное кровотечение, синяки, задержка менструации, при воспалении рта следует избегать питья воды или вместо этого использовать соломинку; , покраснение кожи, крапивница. Если у вас возникли затруднение дыхания и следующие побочные эффекты, обратитесь к врачу: потеря аппетита, выпадение волос. 【Меры предосторожности】 1. С осторожностью применять у пациентов с плохой функцией почек. 2. Поскольку этот продукт может увеличивать азот мочевины в крови, во время применения следует контролировать картину крови и уровень азота мочевины в крови. Прием препарата следует прекратить, когда количество нейтрофилов падает ниже 2×109/л. (1) Перед приемом каждого лекарства необходимо проверять изображения крови. Прием препарата следует прекратить, когда уровень нейтрофилов падает ниже 2×109/л. (2) Дозу следует корректировать в зависимости от степени подавления функции костного мозга. (3) Если у вас аллергия на этот препарат, не принимайте его. Избегайте употребления алкоголя, приема аспирина (тапала) или лекарств от простуды и сообщите об этом своему врачу; (4) Перед получением вакцины вам необходимо сообщить своему врачу, что вы подвержены инфекции, избегаете посещения общественных мест, предотвращения простуд и т. д., а также не кормите грудью и не беременеете. Прием этого лекарства может вызвать бесплодие; 3. Беременные женщины, неправильно применяющие мелфалан, могут вызвать пороки развития плода. Препараты мелфалана могут попадать в плод из крови беременных через плаценту и непосредственно оказывать токсическое воздействие на плод, особенно в первые 3 месяца беременности, поскольку оплодотворенная яйцеклетка находится в стадии дифференцировки и различные системы еще не сформированы. и находятся на стадии развития. Когда на клетки воздействуют химические препараты, могут возникнуть мутации генетического материала, приводящие к порокам развития плода. Применение мелфалана на ранних сроках беременности может вызвать врожденные пороки развития конечностей плода. Применение после 4 месяцев беременности может вызвать нарушения развития костей и зубов плода; другие препараты, такие как канамицин, гентамицин и стрептомицин, могут вызвать повреждение слухового нерва плода. вызывать врожденные аномалии; жаропонижающие анальгетики, такие как аспирин и аминопирин, могут вызывать пороки развития центральной нервной системы плода и почек; большие дозы кортикостероидов (преднизолон) могут предотвратить множественные пороки развития плода, такие как расщелина губы и неба. Половые гормоны могут вызывать эндокринные изменения у плода. Например, тестостерона пропионат может маскулинизировать наружные половые органы плодов женского пола; седативные средства (гибернат, перфеназин и др.), антибиотики (хлорфенирамин, димедрол и др.), диуретики (гидрохлоротиазид и др.). .), длительное применение капель в нос может вызвать нарушения развития нервной системы плода и иметь другие потенциальные тератогенные эффекты. Кроме того, препараты, разрушающие Ци и способствующие кровотоку, сильные простуды и сильные жары, а также препараты, вызывающие скользкие осадки, могут оказывать неблагоприятное воздействие как на мать, так и на плод. Препараты Мелфалана следует применять с осторожностью. [Побочные реакции и противопоказания] Наиболее распространенной побочной реакцией мелфалана является угнетение функции костного мозга, что может привести к лейкопении и тромбоцитопении. До 30% пациентов испытывают желудочно-кишечный дискомфорт, включая тошноту и рвоту, после перорального приема обычных доз мелфалана. При применении обычных доз мелфалана гастрит возникает редко, тогда как внутривенное введение высоких доз мелфалана может увеличить риск диареи, рвоты и гастрита. . Сообщалось, что предварительное лечение циклофосфамидом уменьшает повреждение желудочно-кишечного тракта, вызванное мелфаланом. Иногда у пациентов, получавших лечение более нескольких месяцев, развивались аллергические реакции на мелфалан, такие как крапивница, отеки, сыпь и анафилактический шок. Еще в двух случаях наблюдалась остановка сердца, но был ли этот побочный эффект вызван мелфаланом, пока не подтверждено. Пятнисто-папулезная сыпь и зуд. Иногда после применения мелфалана сообщалось о легочном фиброзе и геморрагической анемии, а также о выпадении волос, но это случается нечасто. 【Табу】 Он противопоказан женщинам с аллергией на этот продукт в анамнезе, беременным и кормящим женщинам, а также тем, кто недавно прошел химиотерапию или лучевую терапию и имеет лейкопению, не следует принимать препарат. [Лекарства для детей] Клинических исследований безопасности и эффективности этого продукта у педиатрических пациентов не проводилось. [Взаимодействие с лекарственными средствами] Высокие дозы этого продукта в сочетании с налидиксовой кислотой при внутривенном введении могут вызвать смерть детей из-за геморрагического энтерита. У реципиентов трансплантата костного мозга внутривенные инъекции этого продукта в высоких дозах используются для контроля состояния перед операцией, а циклофосфамид вводится после операции, чтобы предотвратить отторжение организмом реципиента нового костного мозга, что может вызвать дефекты функции почек. 【Хранилище】 Лучший способ сохранить мелфалан — в оригинальной упаковке, что позволяет легче определить и контролировать способ приема и дозировку. При отсутствии оригинальной упаковки следует использовать чистый флакон, высушить и заполнить его лекарством, при этом на упаковочном флаконе должно быть четко написано название, дозировка, дозировка и т.п. лекарства. 2. Создайте список лекарств: Он разделен на две категории: внутренние лекарства и наружные лекарства. Он указан в соответствии с названием лекарства, назначением, дозировкой, применением, мерами предосторожности, сроком годности мелфалана и т. Д. При необходимости вы можете просмотреть таблицу и поиграть в нее. роль в создании удобных и безопасных лекарств. 3. Избегайте света: Мелфалан – это в основном химические препараты в западной медицине. Ультрафиолетовые лучи солнечного света могут ускорить порчу лекарств, особенно витаминов и антибиотиков. При воздействии света цвет становится более глубоким, эффективность лекарства снижается и может даже превратиться в мелфалан. вредные токсичные вещества. В аптеках мы можем увидеть множество темных и непрозрачных бутылочек, некоторые из которых коричневого или синего цвета, которые используются для защиты лекарств от света и предотвращения их порчи. 4. Уплотнение: Кислород в воздухе может привести к окислению и порче лекарств. Поэтому, независимо от того, предназначено ли оно для внутреннего или наружного применения, после применения мелфалана крышка флакона должна быть плотно закрыта, чтобы предотвратить окисление и порчу препарата. 5. Сушка: Лекарства Мелфалана легко впитывают влагу из воздуха, а после поглощения влаги начинают медленно разлагаться на салициловую и уксусную кислоту, создавая резкий кислый вкус и значительно усиливая раздражение желудка. 6. Круто: Химическая реакция препарата мелфалан ускоряется при повышении температуры. При повышении температуры на 10 градусов скорость химической реакции может увеличиться в 2-4 раза. По этой причине место хранения лекарств следует выбирать в самом прохладном месте дома. [Производитель] Аспен Фармасьютикалс - [Таблетки кофроглиптина нужно принимать только два раза в месяц.](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%ba%d0%be%d1%84%d1%80%d0%be%d0%b3%d0%bb%d0%b8%d0%bf%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b0-%d0%bd%d1%83%d0%b6%d0%bd%d0%be-%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%bc): Принимать нужно всего два раза в месяц Эффекты и эффективность: Этот продукт подходит для улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Способ применения и дозировка: Рекомендуемая доза препарата для монотерапии или комбинированной терапии с метформином составляет 10 мг один раз в две недели (14 дней) по две таблетки за раз, внутрь, без ограничений в приеме пищи. После первого применения препарата необходимо установить плановый цикл приема препарата, то есть: фиксировать один и тот же день каждые две недели, а планируемую дату приема можно записать в учетной карточке в упаковке препарата. Если вы забыли принять лекарство, вы можете восполнить его до следующей запланированной даты приема лекарства, а затем вернуться к ранее установленному плановому циклу приема лекарства. В случае раннего приема лекарства запланированная дата приема лекарства будет отложена до следующей запланированной даты приема лекарства. В случае многократного пропуска приема или неправильного применения следует вернуться к ранее установленному циклу приема препарата под руководством врача или установить новый запланированный цикл приема препарата. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Таблетки валганцикловира гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%b2%d0%b0%d0%bb%d0%b3%d0%b0%d0%bd%d1%86%d0%b8%d0%ba%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%b0-%d0%b3%d0%b8%d0%b4%d1%80%d0%be%d1%85%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%b8): Таблетки валганцикловира гидрохлорида представляют собой противовирусный препарат, который в основном используется в клинических целях для лечения цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) для предотвращения ЦМВ-инфекции у пациентов с высоким риском трансплантации твердых органов. Валганцикловир представляет собой L-валиловый эфир (пролекарство) ганцикловира, который после перорального приема быстро превращается в ганцикловир под действием эстераз в тонком кишечнике и печени. Ганцикловир — синтетический аналог 2’-дезоксигуанилата, который ингибирует репликацию цитомегаловируса человека (ЦМВ) как in vitro, так и in vivo. - [Ремень поясничной поддержки из коровьей кожи](https://asia-tycoon.com/product/%d1%80%d0%b5%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d1%8c-%d0%bf%d0%be%d1%8f%d1%81%d0%bd%d0%b8%d1%87%d0%bd%d0%be%d0%b9-%d0%bf%d0%be%d0%b4%d0%b4%d0%b5%d1%80%d0%b6%d0%ba%d0%b8-%d0%b8%d0%b7-%d0%ba%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b2): Ремень поясничной поддержки из коровьей кожи Основная цель защиты талии из воловьей кожи — обеспечить поддержку и защиту талии. Она также выполняет множество функций, таких как сохранение тепла, улучшение кровообращения и снятие мышечной усталости. ‌ К преимуществам ремня из воловьей кожи можно отнести его способность стабилизировать талию и сохранять тепло. ‌Эти функции могут эффективно улучшить кровообращение, ‌снять мышечную усталость, ‌активировать клетки для ускорения обмена веществ, ‌очистить меридианы, ‌разогнать ветер и сырость, ‌обезболивать и удалять холод, ‌таким образом повышая сопротивляемость организма болезням. ‌Продукт безопасен, ‌прост в использовании, ‌долговечен, ‌оказывает определенное давление на мышцы, ‌регулирует баланс сил при выполнении упражнений, ‌в определенной степени укрепляет мышечную силу и ‌уменьшает отечность. «Во время упражнений мышцы стимулируются, обмен веществ ускоряется, а соответствующее давление помогает сделать упражнения более легкими и более эффективными». ‌Более жесткие защитные приспособления для талии могут обеспечить определенную поддержку во время тренировки, ‌поддержать слишком сильно сгибающуюся талию, ‌уменьшить нагрузку на мышцы и ‌защитить талию от растяжений и болей. ‌Кроме того, ‌медицинский пояс из коровьей кожи подходит для острых и хронических провисаний талии, ‌скручивания талии, ‌сгибания, ‌напряжения поясничных мышц, ‌грыжи поясничного диска, ‌остеопороза и т. д., помещая его за талию в положении лежа, ‌пристегивая переднюю часть живота, ‌ отрегулируйте резинки с обеих сторон в удобное положение, ‌ для достижения эффекта защиты и лечения 1. ‌ Что касается характеристик и моделей, окружность талии ремней из воловьей кожи варьируется от S до XXXL, чтобы адаптироваться к потребностям разных пользователей. ‌Структура и состав включают импортированные и экспортированные воловьи кожи и высокоэластичные материалы. ‌В промежуточном слое имеется фиксированная опорная пластина, которая сгибается и деформируется вместе с телом человека, что повышает стабильность фиксации и эффект фиксации язычка. ‌Обхват талии регулируется нейлоновыми пряжками. ‌Когда ремень затягивается, поддерживающие планки более плотно прилегают к телу человека, ‌эффективно защищая целевые органы пациента от случайного выдавливания, ‌удерживая рану относительно фиксированной и обеспечивая быстрое заживление. ‌Длительное ношение может исправить деформацию поясничного отдела, ‌устранить или облегчить дискомфорт в талии, ‌животе и ‌спине, вызванный переутомлением или усталостью. ‌ Для пациентов с поясничной дегенеративной дегенерацией старения использование пояса из воловьей кожи в течение короткого периода времени может обеспечить защиту, но время использования не должно быть слишком длительным, чтобы избежать усугубления атрофии мышц поясницы и усугубления симптомов. «При тренировках по бодибилдингу ремни из воловьей кожи не только играют роль изоляции, предотвращая переохлаждение талии, но также оказывают некоторое давление на талию, помогают сжигать жир в области талии и поддерживают красивый изгиб талии в сочетании с физическими упражнениями. «В то же время» он также может помочь в тренировках, «увеличить плотность мышц талии за счет разумного ограничения» и «уменьшить вероятность мышечного отека». ‌ Основные области применения ремней из воловьей кожи включают фиксацию талии, сохранение тепла, улучшение кровообращения, снятие мышечной усталости, активацию клеток для стимулирования обмена веществ, выемку меридианов, рассеивание ветра и сырости, болеутоляющее и холодное действие, а также повышение сопротивляемости организма болезням. ‌ Пояс из воловьей кожи обеспечивает определенное давление на талию, регулирует баланс сил упражнений, укрепляет мышечную силу и уменьшает отечность. «Они обеспечивают поддержку во время упражнений, уменьшают нагрузку на мышцы и защищают поясницу от растяжений и болей. ‌Кроме того, ‌пояс из коровьей кожи обладает хорошей термоизоляционной функцией,‌может поддерживать температуру талии,‌ускорять кровообращение,‌предотвращать простуду и дискомфорт в желудке. ‌Эти функции делают ремни из воловьей кожи особенно популярными в спорте, ‌особенно когда поясница рассеивает много тепла. ‌Если спортсмены носят меньше одежды во время занятий спортом, ‌ремни из воловьей кожи могут эффективно предотвратить переохлаждение талии. ‌ В целом пояс из воловьей кожи представляет собой многофункциональное защитное снаряжение, подходящее для различных случаев, требующих поддержки и защиты талии, будь то тепло и поддержка в спорте или вспомогательное лечение в медицинской реабилитации, все они показывают свою важную ценность и роль. - [Таблетки варениклина тартрата、Лекарство от курения](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%b2%d0%b0%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%b0-%d1%82%d0%b0%d1%80%d1%82%d1%80%d0%b0%d1%82%d0%b0%e3%80%81%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0): Этот продукт представляет собой препарат для взрослых, помогающий бросить курить. Его основной ингредиент, варениклин, легко воздействует на рецепторы ацетилхолина человека и ингибирует связывание никотина с рецепторами, тем самым постепенно снижая потребность в никотине и оказывая свое влияние на отказ от курения. отметил, что прием этого лекарства не дает абсолютного успеха в отказе от курения. - [сначала прочитай](https://asia-tycoon.com/product/first-read): Уважаемые господа и госпожи: Большинство продуктов этой категории не публикуются публично, поскольку: 1. В разных странах действуют разные законы. 2. Эти продукты, вероятно, помогут плохим людям причинить социальные потери. 3. В обычной международной торговле эти категории часто требуют более строгих и обременительных правил и требований контроля. Поэтому, если вам нужна помощь с этим типом продукта, пожалуйста, свяжитесь с нашим персоналом в Гонконге отдельно, чтобы получить более подробную и юридическую информацию. Спасибо - [Таблетки экстренной контрацепции в течение 72 часов после незащищенного полового акта](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%8d%d0%ba%d1%81%d1%82%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d0%be%d0%b9-%d0%ba%d0%be%d0%bd%d1%82%d1%80%d0%b0%d1%86%d0%b5%d0%bf%d1%86%d0%b8%d0%b8-%d0%b2-%d1%82): Противозачаточные таблетки представляют собой сложные препараты, состоящие из различных типов эстрогенов и (или) прогестинов. Противозачаточные таблетки короткого действия включают таблетки с соединением норгестрела, ацетат мегестрола и свечи с эфиром ноноксинола; противозачаточные таблетки длительного действия включают таблетки с соединением норгестрела и таблетки хлормадинола ацетата; Таблетки экстренной контрацепции включают таблетки левоноргестрела, таблетки мегестрола ацетата и таблетки норгестрела. Кроме того, мужские противозачаточные таблетки включают таблетки соединения госсипола ацетата и ципротерона ацетат. Пожалуйста, используйте лекарство под руководством врача. Таблетки экстренной контрацепции (ТЭК) — это меры контрацепции, принимаемые после полового акта во избежание нежелательной беременности. В настоящее время средства экстренной контрацепции, используемые в странах мира, в основном включают следующие две категории: содержащие улипристала ацетат или содержащие левоноргестрел. Наиболее распространенные таблетки экстренной контрацепции на китайском рынке в настоящее время содержат левоноргестрел, который может задерживать или останавливать высвобождение яйцеклеток, тем самым достигая контрацептивного эффекта. Таблетки экстренной контрацепции следует принять как можно скорее после незащищенного полового акта, желательно в течение 12 часов. Если их принять более чем через 36 часов, их контрацептивный эффект будет значительно снижен. Таблетки экстренной контрацепции следует использовать только в качестве резервного метода предотвращения беременности и не следует использовать в качестве регулярной меры контрацепции [1]. - [Цефуроксим натрия для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/%d1%86%d0%b5%d1%84%d1%83%d1%80%d0%be%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc-%d0%bd%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b8%d1%8f-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%b9): Эффекты и эффективность: Этот продукт можно использовать при следующих инфекциях, вызванных бактериями, чувствительными к цефуроксиму: Инфекции дыхательных путей и уха, носа и горла, вызванные Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (включая бактерии, устойчивые к ампициллину), Klebsiella, Staphylococcus aureus (пенициллиназа). -продуцирующие бактерии и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes и Escherichia coli. Инфекции мочевыводящих путей, вызванные Escherichia coli и Klebsiella. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (бактерии, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella и Enterobacter. Менингит, вызванный Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (включая бактерии, устойчивые к ампициллину), Neisseria meningitidis и Staphylococcus aureus (бактерии, продуцирующие пенициллиназу, и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу). Сепсис, вызванный Staphylococcus aureus (бактерии, продуцирующие пенициллиназу и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая бактерии, устойчивые к ампициллину) и Klebsiella. Гонорея, вызванная Neisseria gonorrhoeae (бактерии, продуцирующие пенициллиназу, и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу), простая (без осложнений) и гонорея с осложнениями, особенно у тех, кому лечение пенициллином не подходит. Инфекции костей и суставов, вызванные Staphylococcus aureus (бактерии, продуцирующие пенициллиназу, и бактерии, не продуцирующие пенициллиназу). Этот продукт можно использовать до или во время операции для предотвращения роста чувствительных патогенов и уменьшения инфекций, вызванных загрязнением во время и после операции. Например, профилактика инфекций в брюшно-тазовой и ортопедической хирургии, хирургии сердца, легких, пищевода и сосудов, а также в операциях по полной замене суставов. Использование и дозировка: Обычная доза этого продукта для взрослых составляет 0,75-1,50 г один раз каждые 8 ​​часов, курс лечения - 5-10 дней. При опасных для жизни инфекциях или инфекциях, вызванных редкими чувствительными бактериями, следует применять дозу 1,5 г каждые 6 часов. При бактериальном менингите доза не должна превышать 3,0 г каждые 8 ​​часов. При простой гонорее следует вводить внутримышечно разовую дозу 1,5 г, которую можно разделить на две ягодицы, и одновременно принимать внутрь 1,0 г пробенецида. Профилактика хирургической инфекции: 1,5 г препарата следует вводить внутривенно за 0,5-1,5 часа до операции. Если время операции слишком велико, следует вводить по 0,75 г внутривенно или внутримышечно каждые 8 ​​часов. Если речь идет о торакотомии, следует ввести 1,5 г внутривенно с введением анестетиков; затем его следует вводить каждые 12 часов, общая доза 6,0 г. Детям старше 3 месяцев — 50–100 мг на килограмм массы тела в сутки, разделенные на 3–4 приема. При тяжелых инфекциях доза не должна быть менее 0,1 г на килограмм массы тела в день, но не должна превышать максимальную дозу, применяемую для взрослых. При инфекциях костей и суставов следует вводить по 0,15 г на килограмм массы тела в сутки (не превышая максимальную дозу, применяемую для взрослых) в 3 приема. Больные менингитом принимают по 0,20-0,24 г на килограмм массы тела в сутки, разделенные на 3-4 приема. Максимальная суточная доза для детей – не более 6,0 г. Для пациентов с почечной недостаточностью интервал дозирования при клиренсе креатинина (мл/мин) >20,0,75-1,50 г каждые 8 ​​часов; клиренс креатинина 10-20, 0,75 г каждые 12 часов; клиренс креатинина - [Таблетки гидроксихлорохина сульфата](https://asia-tycoon.com/product/hydroxychloroquine-sulfate-tablets): Эффекты и эффективность: В основном применяется при ревматоидном артрите, ювенильном хроническом артрите, системной и дискоидной красной волчанке, а также поражениях кожи, вызванных или усугубляющихся солнечным светом (светочувствительная сыпь), плоском лишае полости рта, актиническом хейлите, синдроме Шегрена и других заболеваниях. Когда хлорохин недоступен, для лечения и профилактики малярии можно использовать сульфат гидроксихлорохина. Применение и дозировка: Лечение ревматоидного артрита и красной волчанки: начальная доза - 400 мг в сутки, принимаемая в несколько приемов; поддерживающая доза составляет 200-400 мг в сутки, суточная доза не превышает 6,5 мг/кг (рассчитывается от идеальной массы тела, а не от фактической массы тела) или 400 мг или даже меньше. Если лечение пациентов подросткового возраста неэффективно в течение 6 мес, препарат следует отменить. Профилактика малярии: начать прием препарата за 2 недели до въезда в эндемичный по малярии район, принимать по 400 мг перорально, а затем по 400 мг один раз в неделю. Принимайте препарат в одно и то же время каждую неделю в течение 8 недель после выезда из эндемичного региона. Если прием препарата не начат за 2 недели до въезда в эндемичный район, первую дозу следует удвоить (800 мг в 2 приема с интервалом 6 часов). Лечение острой малярии: 800 мг первый раз, в дальнейшем по 400 мг внутрь каждые 6–8 часов; на 2-3-й день 1 раз в сутки по 400 мг за один прием. Дети в возрасте 6 лет и старше при ревматоидном артрите, хроническом артрите, красной волчанке и кожных заболеваниях: следует использовать самую низкую дозу, а суточная доза не должна превышать 6,5 мг/кг (рассчитывается на основе идеальной массы тела, а не фактической массы тела). или 400 мг. Детям следует принимать лекарство под руководством врача и под наблюдением взрослых. Профилактика малярии: начинать прием препарата за 2 недели до въезда в эндемичный по малярии район по 6,5 мг/кг однократно (не должна превышать 400 мг) один раз в неделю в течение 8 недель после выезда из эндемичного по малярии региона. Лечение острой малярии: первая доза составляет 13 мг/кг (не более 800 мг), вторая доза 6,5 мг/кг (не более 400 мг) принимается через 6 часов. После этого используется та же доза, третья доза принимается через 18 часов после второй дозы, а четвертая доза принимается через 24 часа после третьей дозы. Длительное применение препарата у детей может вызвать аномальное возбуждение, изменения настроения, психические расстройства, неврологическую глухоту, судороги, атаксию, паралич экстраокулярных мышц, слабость скелетных мышц, потерю или снижение сухожильных рефлексов и т. д. Примечание. Каждую дозу следует принимать во время еды или молока. Гидроксихлорохин обладает кумулятивным эффектом, и для проявления его положительного эффекта требуется несколько недель, тогда как легкие побочные реакции могут возникнуть относительно рано. Если ревматические заболевания не улучшаются через 6 месяцев лечения, лечение следует прекратить. При лечении светочувствительных заболеваний лечение следует проводить только при максимальном воздействии солнечного света. Неблагоприятные реакции: Желудочно-кишечный тракт: могут возникнуть анорексия, тошнота, рвота, диарея и спазмы в животе. Имеются нарушения функции печени, в зарубежной литературе имеются даже отдельные сообщения о молниеносной печеночной недостаточности. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и др. Сердечно-сосудистая система: Кардиомиопатия регистрируется редко и возникает только у пациентов, применяющих гидроксихлорохин в больших дозах. При обнаружении нарушений сердечной проводимости (блокада пучка пучка пучка пучка пучка пучка пучка/атриовентрикулярная блокада) и двусторонней гипертрофии желудочков следует заподозрить хроническую токсичность препарата. Выздоровление может наступить после отмены препарата. Центральная нервная система: редко, включая раздражительность, нервозность, изменения настроения, ночные кошмары, психоз, головную боль, головокружение, головокружение, шум в ушах, нистагм, нейросенсорную тугоухость, судороги, атаксию и т. д. Нервно-мышечная система: паралич скелетных мышц, миопатия или нейромиопатия приводит к прогрессированию. слабость и атрофия проксимальных групп мышц, что может сопровождаться легкой парестезией, ослаблением сухожильных рефлексов и нарушением нервной проводимости. Эффекты на глаза Цилиарное тело: могут возникнуть расстройства аккомодации, нечеткость зрения, эта реакция зависит от дозы и может быть обращена вспять после отмены препарата. Роговица: преходящий отек и помутнение роговицы, снижение чувствительности роговицы. Изменения роговицы с симптомами или без них (затуманивание зрения, ореолы, светочувствительность) встречаются часто, но обратимы. Роговичные отложения могут появиться уже через 3 недели после применения препарата. Однако частота поражений роговицы и побочных зрительных реакций при приеме гидроксихлорохина значительно ниже, чем при приеме хлорохина. Сетчатка: макула, отек, атрофия, аномальная пигментация (от легкой точечной до диффузной), потеря фовеального рефлекса, длительное время восстановления макулы после воздействия яркого света (фотостресс-тест), повышение порога красного света в макуле, парамакуле и периферические области сетчатки. Другие изменения глазного дна включают: бледность и атрофию диска зрительного нерва, истощение артерий сетчатки, мелкую зернистую пигментацию вокруг сетчатки и изменения хориоидеи (выпуклая сосудистая оболочка) при запущенном заболевании. Выпадение полей зрения: парацентральная скотома, центральная скотома и снижение остроты зрения, редко с сужением поля зрения и нарушением цветового зрения. К наиболее частым зрительным симптомам ретинопатии относятся нарушения чтения и зрения (пропуск слов, букв или частей предметов), светобоязнь, нечеткость зрения вдаль, выпадение центрального или периферического поля зрения, вспышки и полосы перед глазами. Ретинопатия является дозозависимой и часто появляется через несколько месяцев (редко) или несколько лет ежедневного приема лекарств. Пациенты с изменениями сетчатки могут протекать бессимптомно (с изменениями поля зрения или без них) и редко иметь зрение вдаль или потерю поля зрения без изменений сетчатки. Ретинопатия также может прогрессировать после прекращения приема лекарств. У определенного числа пациентов ранняя ретинопатия (отложение макулярного пигмента иногда сочетается с дефектами центрального поля зрения) может быть облегчена или исчезла после отмены препарата. Парацентральные слепые пятна на фоне красных пятен указывают на раннюю дисфункцию сетчатки, которая часто восстанавливается после отмены препарата. Лишь у нескольких пациентов, принимающих гидроксихлорохин, развивается ретинопатия. Отложение пигмента в сетчатке преимущественно обнаруживается при регулярных офтальмологических осмотрах, у некоторых пациентов возникают дефекты полей зрения. В зарубежной литературе сообщается, что у одного пациента через год после прекращения лечения гидроксихлорохином развилась отсроченная ретинопатия, приведшая к слепоте. Со стороны кожи: поседение волос, выпадение волос, зуд, изменения пигментации кожи и слизистых оболочек, фоточувствительность и поражения кожи (крапивница, многоформная эритема, лихеноидные изменения, пятнисто-папулезная сыпь, пурпура, центробежная кольцевидная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, острая генерализованная экзантематозная пустулезная сыпь). заболевания и эксфолиативный дерматит). Система крови: множественные нарушения системы крови, такие как апластическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения (гемолиз возникает у пациентов с дефицитом G-6-PD). Прочие: потеря веса, утомляемость, обострение порфирии и нефоточувствительного псориаза. Исследования показали, что вышеуказанные побочные реакции возникают не у каждого соединения 4-аминохинолина при длительном применении, а могут возникать у одного или нескольких препаратов, поэтому следует уделять внимание при применении этого типа препаратов. Типы и частота побочных реакций разных соединений различны. Противопоказания препарата: При аллергии на этот продукт новорожденным запрещен. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек. - [Пособие для ходьбы без веса нижней части тела, бедро, колено, лодыжка, опора для ног](https://asia-tycoon.com/product/lower-body-weight-free-walking-aid-hip-knee-ankle-foot-aid) - [Средство для ходьбы без нагрузки на коленный сустав,](https://asia-tycoon.com/product/knee-joint-weight-free-walking-aid-2) - [Средство для ходьбы без нагрузки на коленный сустав,](https://asia-tycoon.com/product/knee-joint-weight-free-walking-aid) - [Таблетки правастатина натрия](https://asia-tycoon.com/product/pravastatin-sodium-tablets): Эффекты и эффективность: Правастатин натрия является препаратом, регулирующим липидный обмен, и ингибитором редуктазы 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А (ГМГ-КоА). Он может избирательно воздействовать на печень и тонкий кишечник, основные органы синтеза холестерина, быстро и сильно снижая уровень холестерина в сыворотке и улучшая уровень липидов в сыворотке. Применение и дозировка: Оральный. Начальная доза для взрослых составляет 10–20 мг один раз в сутки перед сном. Ее следует увеличивать или уменьшать в зависимости от возраста и симптомов, максимальная суточная доза составляет 40 мг. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Используйте с осторожностью при повреждении функции печени и почек. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Кетотифена фумарат таблетки](https://asia-tycoon.com/product/ketotifen-fumarate-tablets): Эффекты и эффективность: Этот продукт используется для профилактики приступов бронхиальной астмы у взрослых и детей, а также может использоваться для лечения аллергического ринита, крапивницы и других аллергических зудящих кожных заболеваний. Применение и дозировка: Взрослые: перорально по 1 мг (1 таблетка) однократно, один раз утром и один раз вечером. Людям с явной сонливостью 1 мг (1 таблетку) можно принимать только перед сном на ночь, а максимальная суточная доза составляет 4 мг (4 таблетки). Дети: Пероральный прием. 4–6 лет — 0,4 мг однократно; 6–9 лет — 0,5 мг однократно; 9-14 лет - по 0,6 мг однократно, всего 1-2 раза в день. Дети должны использовать его под руководством врача и под наблюдением взрослых. Неблагоприятные реакции: Пероральное введение может вызвать центральное торможение, такое как сонливость, утомляемость, слабость, седативный эффект, желудочно-кишечные реакции, такие как сухость во рту, тошнота, желудочно-кишечный дискомфорт, а также побочные реакции, такие как головокружение, головная боль и увеличение веса, которые обычно проходят самостоятельно. . Если побочные реакции легкие, прием препарата можно продолжать. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения подробной информации. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Используйте с осторожностью во время грудного вскармливания. Используйте с осторожностью у детей. - [Кетотифена фумарат капли назальные](https://asia-tycoon.com/product/ketotifen-fumarate-nasal-drops): Кетотифена фумарат капли в нос – противоаллергический препарат, в основном используемый при аллергическом рините. Аллергический ринит: также известный как аллергический ринит, относится к воспалительному заболеванию слизистой оболочки носа с приступообразным чиханием, насморком и заложенностью носа в качестве основных симптомов, которое в основном опосредовано иммуноглобулином Е (IgE) и затрагивает иммунно-активные клетки организма и цитокины после того, как восприимчивые люди вступают в контакт с аллергенами. Назальные капли кетотифена фумарата действуют путем антагонизма рецепторов H1 и ингибирования высвобождения медиаторов аллергической реакции. - [БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ.](https://asia-tycoon.com/product/beclomethasone-dipropionate-nasal-spray): Беклометазона дипропионат, аэрозоль для носа Последствия: Назальный аэрозоль беклометазона дипропионата применяется для профилактики и лечения круглогодичного и сезонного аллергического ринита, а также может применяться при вазомоторном рините. Применение и дозировка: Распылите распылитель в правую ноздрю левой рукой, а левую — правой рукой, избегая распыления непосредственно на носовую перегородку. Взрослые могут применять по 2 щепотки в каждую ноздрю дважды в день; или по 1 щепотке в ноздрю за раз (50 мкг) 3-4 раза в день. Общее количество в день не должно превышать 8 щепоток (400 микрограмм). Неблагоприятные реакции: У небольшого числа пациентов могут наблюдаться сухость или жжение в носу и горле, чихание, изменение вкуса и запаха, а также носовое кровотечение. Иногда наблюдаются аллергические реакции, такие как сыпь, крапивница, зуд, эритема кожи, отек глаз, лица, губ и горла. Редкие случаи повышения внутриглазного давления и перфорации носовой перегородки. Противопоказания препарата: Спортсменам, имеющим аллергию на этот продукт, не следует использовать его с осторожностью. - [Тренажер для реабилитации после травм стопы и голеностопного сустава](https://asia-tycoon.com/product/foot-and-ankle-injury-rehabilitation-training-device) - [Устройство для реабилитации травм предплечья](https://asia-tycoon.com/product/forearm-injury-rehabilitation-device): Устройство для реабилитации после травм предплечья, при переломе предплечья, травме связок, после операции, уменьшении гибкости суставов и связок, уменьшении силы, атрофии мышц и деформации конечностей, это устройство может тренировать гибкость рук, угол активности и силу конечностей, а также может свободно вращать упражнение. угол. Он может выполнять упражнения вручную и программировать упражнения автоматического управления. - [Реабилитация костей и связок мышц руки](https://asia-tycoon.com/product/hand-muscle-ligament-bone-rehabilitation): Hand muscle, ligament and bone rehabilitation. By using the equipment alternately on the palm side and in the opposite direction, it exercises grip strength and strengthens the hand tension. - [Система непрерывного мониторинга уровня глюкозы в крови](https://asia-tycoon.com/product/continuous-blood-glucose-monitoring-system): Система динамического мониторинга уровня глюкозы в крови — это новейший высокотехнологичный продукт, который может непрерывно и динамически определять изменения уровня глюкозы в крови. Система проверяет и записывает данные об уровне глюкозы в крови в повседневной жизни, автоматически записывает данные об уровне глюкозы в крови один раз, обычно обнаруживает динамические изменения уровня глюкозы в крови и рисует точную кривую ежедневного изменения уровня глюкозы в крови, на которой отмечаются такие события, как диета и физические упражнения. Эта всеобъемлющая, подробная и полная карта уровня глюкозы в крови дает важные сведения для своевременной клинической диагностики и разумного лечения. - [Капсулы флуоксетина гидрохлорида.](https://asia-tycoon.com/product/fluoxetine-hydrochloride-capsules): Флуоксетина гидрохлорид Последствия: Флуоксетина гидрохлорид в основном применяют для лечения различных депрессивных психических расстройств, включая легкую или тяжелую депрессию, депрессию при биполярном расстройстве, психогенную депрессию и депрессивный невроз; его также можно использовать для лечения обсессивно-компульсивного расстройства, булимии и предменструального расстройства напряжения. Применение и дозировка: Начальная доза для взрослых составляет 20 мг в сутки, желательно после завтрака. Если эффект не очевиден через несколько недель, дозу можно увеличивать на 20 мг каждую неделю. Обычная эффективная терапевтическая доза составляет 20–40 мг один раз в сутки, максимальная доза не должна превышать 60 мг в сутки. Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Пожилым людям дозировку следует повышать с осторожностью, суточная доза не должна превышать 40 мг. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 60 мг. Пациентам с нарушением функции печени следует уменьшить дозу или уменьшить частоту приема (например, по 20 мг каждые 2 дня). Пожалуйста, следуйте рекомендациям врача для получения подробной информации. Примечание. Во время лечения обращайте внимание на контроль веса пациента и других физических признаков, а пациентам с диабетом следует контролировать уровень сахара в крови; Пациенты с факторами риска удлинения интервала QT и желудочковой аритмии должны регулярно контролировать электрокардиограмму во время лечения. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Используйте с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у детей при нарушении функции печени или почек. Используйте с осторожностью при употреблении алкоголя или вождении. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки, капсулы - [Мазь из соединения борной кислоты и оксида цинка ;](https://asia-tycoon.com/product/compound-boric-acid-and-zinc-oxide-ointment): Борная кислота оксид цинка мазь Мазь борная кислота цинкоксидная — дерматологический препарат местного применения, обладающий дезинфицирующим, антисептическим, антибактериальным, вяжущим и подсушивающим действием. Его применяют для лечения экземы и хронического дерматита, а также в качестве вспомогательного средства при небольших поверхностных ранах, ожогах и пролежнях. Может применяться для лечения острой и хронической экземы с экссудативным поражением кожи в качестве основного поражения. Его можно использовать для лечения хронических дерматитов с экссудативным и эрозивным поражением кожи в качестве основных поражений. Подходит для небольших поверхностных ран и ожогов. Его можно использовать в качестве вспомогательного средства при лечении пролежней. Клинически у больных пролежнями наблюдаются локальные экссудативные поражения кожи в области крестца, бедра, спины, пятки и затылочной области, симптомы носят длительный и незаживающий характер. Этот продукт можно использовать. - [Таблетки, покрытые энтериальной оболочкой, соединение азимтамида.](https://asia-tycoon.com/product/compound-azimtamide-entieric-coated-tablets-2): Таблетки соединения азинтамида, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяют при симптомах, вызванных недостаточным выделением желчи или недостатком пищеварительных ферментов. - [инъекция пеглотиказы](https://asia-tycoon.com/product/pegloticase-injection): Пурикакси обладает функцией и эффективностью содействия разложению мочевой кислоты и используется у взрослых пациентов с подагрой, которые неэффективны или непереносимы традиционным лечением. Пурикакси представляет собой рекомбинантную уратоксидазу, которая катализирует окисление мочевой кислоты в аллантоин, который затем выводится почками, тем самым снижая уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и достигая терапевтического эффекта. Чтобы обеспечить безопасность пациентов и наилучший эффект от препарата, перед применением Пурикакси врачи обычно требуют проверить уровень мочевой кислоты в сыворотке крови пациента для определения наиболее подходящей дозы. Кроме того, препарат применяется внутривенно инфузионно и не может применяться внутривенно. Потому что внутривенная инфузия может гарантировать, что препарат попадет в организм медленно и равномерно, тем самым снижая риск развития побочных реакций. Следует напомнить, что хотя Пурикакси и дал надежду многим пациентам с подагрой, он не идеален. У некоторых пациентов во время или после лечения препаратом может наблюдаться покраснение лица, крапивница, гипотония, тошнота, рвота, аллергия и другие реакции. - [Таблетки ципрогептадина гидрохлорида](https://asia-tycoon.com/product/cyproheptadine-hydrochloride-tablets-2): Таблетки ципрогептадина гидрохлорида Последствия: Этот продукт можно использовать для противоаллергического лечения: круглогодичного и сезонного аллергического ринита. Сосудистый ринит. Аллергический конъюнктивит. Легкие моноаллергические кожные проявления крапивницы и ангионевротического отека. Аллергическая реакция на кровь или плазму. Крапивница. Знак царапины на коже. После купирования острых симптомов его применяют в качестве вспомогательного противоаллергического метода лечения адреналином и другими стандартными мерами. Использование и дозировка: Взрослые: внутрь по 2–4 мг однократно 2–3 раза в день. Педиатрия: внутрь, 0,1 мг/кг однократно 2-3 раза в день, максимальная доза — 0,2 мг/кг однократно; детям до 6 лет не следует превышать дозу 1 мг за один раз; детям до 2 лет его использовать не следует. Пожилые люди более чувствительны к обычной дозе для взрослых, и ее дозу можно уменьшить при необходимости. Неблагоприятные реакции: Могут наблюдаться лекарственная сыпь, фотосенсибилизирующий дерматит, артериальная гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, анафилактический шок; гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения; сонливость, утомляемость, головная боль, бессонница, парестезии, судороги и другие нервно-психические симптомы, а также редкие расстройства пищеварения. Этот продукт также может вызывать побочные реакции, такие как сухость во рту, горечь во рту, густая мокрота, запор, снижение секреции слезных желез, густой бронхиальный секрет и задержка мочи. Длительное употребление этого продукта может повысить аппетит и увеличить вес. Чрезмерные дозы препарата также могут вызвать спутанность сознания и атаксию. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещен во время беременности и лактации. Запрещено вождение в нетрезвом виде. - [Вагинальный душ](https://asia-tycoon.com/product/vaginal-douche) - [Кабозантиниб таблетки](https://asia-tycoon.com/product/cabozantinib): Кабозантиниб - Baidu Health Функции и показания: Для лечения прогрессирующего и метастатического медуллярного рака щитовидной железы. Применение и дозировка: Дозировка и способ применения этого продукта могут различаться в зависимости от лекарственных форм и характеристик. Пожалуйста, прочтите инструкцию по применению конкретного препарата или следуйте советам врача. Таблетки и капсулы: 1. Рекомендуемая доза этого продукта составляет 140 мг/день (80 мг на прием, 20 мг на три приема). Его нельзя принимать во время еды (принимать не менее чем за 1 час до еды или не менее чем через 2 часа после еды). Продолжайте лечение до тех пор, пока заболевание не ухудшится или не возникнет неприемлемая токсичность. Капсулы этого продукта следует проглатывать целиком, их нельзя открывать. Нельзя одновременно принимать продукты, которые ингибируют активность фермента CYP (например, грейпфрут или грейпфрутовый сок), или пищевые добавки. Использование этого продукта должно быть приостановлено в случае гематологической токсичности 4 степени по NCICTCAE, негематологической токсичности 3 степени или непереносимой токсичности 2 степени. После того как побочная реакция улучшится (например, максимальное выздоровление или улучшение до 1 степени), скорректируйте дозу следующим образом. (1) Если исходная доза составляет 140 мг/день, возобновите прием со 100 мг/день. (2) Если исходная доза составляет 100 мг/день, возобновите прием с 60 мг/день. (3) Если исходная доза составляет 60 мг/день, возобновите прием с 60 мг/день, если это допускается, в противном случае прекратите прием. 2. При возникновении следующих состояний (таких как висцеральное кровотечение или образование свища, сильное кровотечение, тяжелый артериальный тромбоз (например, инфаркт миокарда, инфаркт мозга), нефротический синдром, злокачественная гипертензия, гипертонический криз, неконтролируемая стойкая гипертензия, остеонекроз челюсти, синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии (RPLS)), использование этого продукта должно быть окончательно прекращено. 3. Избегайте одновременного приема сильных ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, атазанавир, нефазодон, саквинавир, телитромицин, ритонавир, индинавир, нелфинавир, вориконазол). 4. Пациентам, которым необходимо использовать его с сильным ингибитором CYP3A4, следует уменьшить дозу этого продукта на 40 мг (например, 140 мг/день уменьшить до 100 мг или 100 мг/день уменьшить до 60 мг). За 2–3 дня до прекращения приема сильного ингибитора CYP3A4 возобновите прием исходной дозы. 5. При наличии альтернативного метода следует избегать одновременного применения сильных индукторов CYP3A4 (таких как фенитоин, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, левопентин, фенобарбитал, зверобой продырявленный). 6. Пациентам, которым необходимо использовать его с сильным индуктором CYP3A4, следует увеличить дозу этого продукта на 40 мг (например, 140 мг/день увеличивается до 180 мг или 100 мг/день увеличивается до 140 мг/день). За 2–3 дня до прекращения приема сильного индуктора CYP3A4 возобновите прием исходной дозы. Суточная доза не может превышать 180 мг. Неблагоприятные реакции: 1. Фатальные побочные реакции: кровотечение, пневмония, сепсис, свищ, остановка сердца, дыхательная недостаточность и необъяснимая смерть. 2. Частые побочные реакции в клинических исследованиях: диарея, стоматит, ладонно-подошвенный синдром, потеря веса, потеря аппетита, тошнота, утомляемость, боль в полости рта, изменение цвета волос, нарушения вкуса, гипертония, боли в животе и запор. 3. Наиболее частые (>25%) лабораторные отклонения: повышение АСТ и (или) АЛТ, лимфопения, повышение ЩФ (ЩФ), гипокальциемия, нейтропения, тромбоцитопения, гипофосфатемия и гипербилирубинемия. 4. Другие побочные реакции: боль в животе, дисфагия, диспепсия, геморрой, обезвоживание, боль в суставах, мышечные судороги, лимфопения, гипокальциемия, утомляемость, головная боль, головокружение, парестезии, слабость, периферическая сенсорная нейропатия, беспокойство, сыпь, сухость кожи, алопеция, эритема, гиперкератоз, гипотония. 5. Побочные реакции, приводящие к окончательной отмене препарата: гипонатриемия, повышение липазы, синдром ладонной стопы, диарея, утомляемость, артериальная гипертензия, тошнота, панкреатит, образование трахеальных свищей и рвота. 6. Повышение уровня гормонов щитовидной железы. После первой дозы около 57% пациентов, принимавших этот продукт, имели повышение уровня гормонов щитовидной железы на 19% по сравнению с теми, кто получал плацебо. Противопоказания: 1. Не рекомендуется пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени. 2. Учитывая механизм действия, использование этого продукта беременными женщинами может привести к повреждению плода. Если пациентка использует этот продукт во время беременности или забеременела во время приема препарата, пациентку следует проинформировать о вреде для плода. - [Таблетки Рилузол.](https://asia-tycoon.com/product/riluzole-tablets): Таблетки Рилузол - Baidu Health Рилузол — препарат для центральной нервной системы, основным клиническим показанием которого является продление жизни пациентов с боковым амиотрофическим склерозом или увеличение времени проведения искусственной вентиляции легких. Клинические испытания показали, что рилузол может продлить выживаемость пациентов с боковым амиотрофическим склерозом. Выживаемость определяется как выжившие пациенты, которым не требуется интубация для искусственной вентиляции легких или не была проведена трахеотомия. Нет никаких доказательств того, что рилузол оказывает терапевтическое воздействие на двигательную функцию, функцию легких, фасцикуляции, мышечную силу и двигательные симптомы. Рилузол не показал эффективности у пациентов с развитым боковым амиотрофическим склерозом. Безопасность и эффективность рилузола изучались только при боковом амиотрофическом склерозе. Поэтому рилузол не следует применять при каких-либо других заболеваниях двигательных нейронов. - [Динутуксимаб бета для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/dinutuximab-beta-injection): Инъекция датуксимаба бета, торговое название Кайзерб, показана для лечения пациентов с нейробластомой высокого риска в возрасте 12 месяцев и старше, а также пациентов с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой с остаточными поражениями или без них. Этот препарат является первым препаратом таргетной иммунотерапии, одобренным Национальным управлением медицинской продукции Китая (NMPA) для лечения нейробластомы. Инъекции датуксимаба бета используются для лечения пациентов с нейробластомой высокого риска в возрасте 12 месяцев и старше, а также пациентов с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой с остаточными поражениями или без них. - [семаглутид для инъекций](https://asia-tycoon.com/product/semaglutide-injection-2): Семаглутид для инъекций  Западная медицина, рецептурные лекарства, медицинская страховка категории B. Создано совместно Государственным управлением по лекарственным средствам Последствия: Инъекции семаглутида можно использовать для контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, которые получают метформин и/или препараты сульфонилмочевины на основании диетического контроля и физических упражнений и у которых уровень сахара в крови не соответствует норме. Он подходит для снижения риска серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта) у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Применение и дозировка: Применение Этот продукт следует вводить один раз в неделю, и его можно вводить в любое время дня, не принимая его во время еды. Этот продукт вводится подкожно, местом инъекции может быть живот, бедро или плечо. При изменении места инъекции коррекция дозы не требуется. Этот продукт нельзя вводить внутривенно или внутримышечно. При необходимости дату еженедельного введения можно изменить при условии, что интервал между двумя дозами составляет не менее 2 дней (>48 часов). После выбора нового времени введения препарат следует продолжать вводить один раз в неделю. Дозировка. Начальная доза семаглутида составляет 0,25 мг один раз в неделю. Через 4 недели дозу следует увеличить до 0,5 мг один раз в неделю. После как минимум 4 недель лечения по 0,5 мг один раз в неделю дозу можно увеличить до 1 мг один раз в неделю для дальнейшего улучшения контроля уровня сахара в крови. 0,25 мг этого продукта не является поддерживающей дозой. Не рекомендуется превышать 1 мг в неделю. При применении семаглутида в сочетании с существующим метформином текущую дозу метформина можно оставить неизменной. Когда этот продукт используется в сочетании с существующими препаратами сульфонилмочевины, следует учитывать дозу сульфонилмочевины, чтобы снизить риск гипогликемии. Самоконтроль уровня сахара в крови для корректировки дозы данного продукта не требуется. Однако при начале применения препарата в сочетании с препаратами сульфонилмочевины может потребоваться самоконтроль уровня сахара в крови для корректировки дозы препаратов сульфонилмочевины для снижения риска развития гипогликемии. Неблагоприятные реакции: Гипогликемия: при использовании этого продукта в качестве монотерапии не наблюдалось случаев тяжелой гипогликемии. Желудочно-кишечные побочные реакции: во время лечения этим продуктом наблюдались желудочно-кишечные побочные реакции, включая тошноту, рвоту и диарею. Большинство явлений были легкой или умеренной степени тяжести и кратковременными. Острый панкреатит. В исследовании фазы IIIa частота подтвержденного острого панкреатита составила 0,3% и 0,2% в группе семаглутида и контрольной группе соответственно. В двухлетнем исследовании сердечно-сосудистых исходов частота подтвержденного острого панкреатита составила 0,5% и 0,6% в группе семаглутида и группе плацебо соответственно. Осложнения диабетической ретинопатии. Быстрое улучшение гликемического контроля связано с временным ухудшением диабетической ретинопатии. Реакции в месте инъекции. Сообщалось о реакциях в месте инъекции (таких как сыпь в месте инъекции, эритема), и эти реакции обычно легкие. Иммуногенность: доля пациентов с положительным результатом теста на антисемаглутидные антитела в любой момент времени после исходного уровня была очень низкой (1-2%), и ни у одного пациента не развились антисемаглутид-нейтрализующие антитела или антисемаглутидные антитела с эндогенным нейтрализующим ГПП-1. эффекты в конце испытания. Увеличение частоты сердечных сокращений: у субъектов, принимавших этот продукт в исследовании фазы IIIa, наблюдалось среднее увеличение частоты сердечных сокращений от 1 до 6 ударов в минуту. Противопоказания препарата: Аллергия на этот продукт противопоказана во время беременности. - [Рекомбинантная вакцина против зостера (клетки CHO)](https://asia-tycoon.com/product/recombinant-zoster-vaccine-cho-cell): Рекомбинантная вакцина против опоясывающего герпеса (CHO Cell) представляет собой вакцину, содержащую гликопротеин Е (gE) и новый адъювант (AS01B). Белок gE является наиболее экспрессируемым вирусным белком на поверхности инфицированных нервных клеток. Адъювантная система AS01B может усиливать иммунный ответ организма на белок gE, тем самым вызывая высокий уровень клеточного иммунитета для предотвращения возникновения опоясывающего герпеса. [1] - [Таблетки Лопинавир/Ритонавир](https://asia-tycoon.com/product/lopinavir-ritonavir-tablets): Лопинавир-ритонавир таблетки Последствия: Этот продукт подходит для использования в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), у взрослых и детей старше 2 лет. Использование и дозировка: Взрослые: Рекомендуемая доза — 2 таблетки два раза в день. Этот продукт можно принимать с пищей или без нее. При сочетании с эфавиренцем, невирапином, ампренавиром, фосампре, фосампренавиром или нелфинавиром рекомендуемая доза этого продукта (2 таблетки один раз, два раза в день) может применяться в сочетании с вышеуказанными препаратами без коррекции дозы. Дети: Дети с массой тела >40 кг или площадью поверхности тела BSA = {[рост (см) × вес (кг)]/3600} более 1,3 м могут принимать рекомендованную дозу для взрослых (2 таблетки один раз, два раза). день); Детям с массой тела <40 кг или площадью поверхности тела (ППТ) менее 1,3 м рекомендуется использовать детскую дозу перорального раствора лопинавир-ритонавир. Неблагоприятные реакции: Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с лечением будесонидом во время клинических исследований, были диарея, тошнота, рвота, гипертриглицеридемия и гиперхолестеринемия. Пациенты, принимающие будесонид один раз в день, могут подвергаться большему риску развития диареи. В начале лечения могут возникнуть диарея, тошнота и рвота, а позже могут возникнуть гипертриглицеридемия и гиперхолестеринемия. В исследованиях фазы II-IV 7% участников преждевременно выбыли из исследования из-за побочных эффектов во время лечения. Сообщалось о синдроме Кушинга у пациентов, получавших ритонавир и ингаляционный или интраназальный флутиказона пропионат; это также может произойти с другими кортикостероидами, метаболизируемыми P4503A (будесонид). Сообщалось о повышении уровня креатинфосфокиназы (КФК), миалгии, миозите и рабдомиолизе (редко) при применении ингибиторов протеазы, особенно в сочетании с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы. У пациентов с ВИЧ, получающих комбинированную антиретровирусную терапию, наблюдается перераспределение жира в организме (липодистрофия), включая потерю периферического и лицевого подкожного жира, увеличение внутрибрюшного и висцерального жира, увеличение груди и накопление жира на задней части шеи (буйволиный горб). Комбинированная антиретровирусная терапия может вызвать метаболические нарушения, такие как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулинорезистентность, гипергликемия и гиперлактатемия. У пациентов с ВИЧ, у которых уже имеется серьезный иммунодефицит при начале комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ), могут наблюдаться бессимптомные инфекции или воспалительные реакции, вызванные остаточными оппортунистическими инфекциями. Сообщалось о случаях остеонекроза, особенно у пациентов с признанными факторами риска, пациентов с поздними стадиями СПИДа или пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию (КОРТ) в течение длительного времени. Его частота неизвестна. Противопоказания: Аллергия на этот продукт противопоказана. Противопоказан пациентам с поражением печени. Применять с осторожностью в период лактации. С осторожностью применять у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. - [Таблетки фампридина с пролонгированным высвобождением](https://asia-tycoon.com/product/fampridine-sustained-release-tablets-2): Таблетки фампридина пролонгированного действия Инновационный препарат для улучшения ходьбы взрослых пациентов с рассеянным склерозом В 2021 году первый и единственный в мире инновационный препарат для улучшения способности ходить взрослых пациентов с рассеянным склерозом — таблетки пролонгированного действия Фампридин — был одобрен для ввоза в Китай, восполнив пробел в лечении в этой области. Согласно зарубежному клиническому опыту и результатам обширных клинических исследований Фампридина в таблетках пролонгированного действия, скорость ходьбы пациентов увеличивалась в среднем на 25% после применения таблеток Фампридина пролонгированного действия. Таблетки фампридина с пролонгированным высвобождением можно использовать отдельно или в сочетании с препаратами, модифицирующими заболевание (DMT), физиотерапией и другими симптоматическими методами лечения. Таблетки фампридина с пролонгированным высвобождением подходят для всех типов пациентов с рассеянным склерозом. - [Серплюлимаб для инъекций.](https://asia-tycoon.com/product/serplulimab-injection): Слулизумаб Противоопухолевый инновационный препарат Показания Солидные опухоли MSI-H, плоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого Слулизумаб — это инновационный противоопухолевый препарат, моноклональное антитело к PD-1 (рецептор запрограммированной смерти 1), независимо разработанное Henlius. [1] В марте 2022 года препарат был впервые одобрен для продажи в Китае, причем первым показанием стало лечение микросателлитных солидных опухолей высокой нестабильности (MSI-H). 1 ноября 2022 года Хенлиус объявил, что слулизумаб одобрен по второму показанию, а именно комбинации карбоплатина и наб-паклитаксела для лечения первой линии местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного немелкоклеточного рака легких, который не поддается хирургическому удалению. . [1]в - [Восстановленный глутатион для инъекций 注射用还原型谷胱甘肽](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b2%d0%be%d1%81%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%be%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b9-%d0%b3%d0%bb%d1%83%d1%82%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%be%d0%bd-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba): Эффекты и преимущества: После внутривенного введения этот препарат действует в основном посредством двух механизмов: антиоксидантной защиты клеток и детоксикации. Он в основном используется для лечения следующих состояний: Купирование побочных эффектов химиотерапии: это особенно актуально для токсических побочных эффектов высокодозных химиотерапевтических препаратов, таких как цисплатин, циклофосфамид и доксорубицин; Защита при лучевой терапии: это уменьшает повреждение тканей во время лучевой терапии; Состояния, связанные с гипоксией: к ним относятся острая анемия (внезапное начало тяжелой анемии), респираторный дистресс-синдром взрослых (тяжелые затруднения дыхания), сепсис (системная инфекция) и другие состояния, приводящие к недостаточному поступлению кислорода в кровь; Различные поражения печени: это используется для лечения вирусного гепатита, лекарственного поражения печени (например, передозировки обезболивающих), алкогольной болезни печени и проблем с печенью, вызванных другими химическими веществами; Вспомогательная терапия при отравлениях: используется в качестве дополнительного антидота при отравлении фосфорорганическими пестицидами и амино/нитросоединениями (часто встречающимися в некоторых промышленных химикатах). Способ применения и дозы: Препарат предназначен для инъекций и перед применением должен быть полностью растворен в специальном растворителе. Растворенная жидкость должна быть чистой и прозрачной, без каких-либо окрасок. (1) Инструкция по применению: Внутривенная инъекция: для растворения препарата требуется 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы для инъекций. В качестве альтернативы можно использовать 250–500 мл этих двух растворителей и вводить их внутривенно. Физиологический раствор является наиболее часто используемым растворителем для инфузий в больницах. Внутримышечная инъекция: препарат необходимо сначала растворить в специальной воде для инъекций, а затем ввести внутримышечно. (2) Дозировка: Для пациентов, проходящих химиотерапию: В течение 15 минут до начала химиотерапии, растворите препарат в 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы в дозе 1,5 г на квадратный метр площади поверхности тела и введите его посредством внутривенной инфузии в течение 15 минут. На второй-пятый дни химиотерапии вводят 0,6 г внутримышечно ежедневно. При использовании химиотерапии циклофосфамидом: Чтобы предотвратить повреждение мочевого пузыря, этот препарат необходимо вводить внутривенно сразу после инъекции циклофосфамида, а инфузию также следует завершить в течение 15 минут. При использовании химиотерапии цисплатином: Дозировку этого препарата необходимо контролировать. Дозировка на каждый мг цисплатина не должна превышать 35 мг. Передозировка может повлиять на эффект химиотерапии. При заболеваниях печени (цикл лечения обычно составляет 30 дней): Вирусный гепатит: 1,2 грамма внутривенной инъекции в день в течение 30 дней. Тяжелый гепатит: 1,2–2,4 грамма внутривенно в день в течение 30 дней. Активный цирроз: 1,2 грамма внутривенно в день в течение 30 дней. Жировая дистрофия печени: 1,8 грамма внутривенно в день в течение 30 дней. Алкогольный гепатит: 1,8 грамма внутривенно в день в течение 14–30 дней. Лекарственный гепатит: 1,2–1,8 грамма внутривенно в день в течение 14–30 дней. Для адъювантного лечения с лучевой терапией: назначать после лучевой терапии, стандартная доза составляет 1,5 грамма на квадратный метр площади поверхности тела, и конкретные детали должны соблюдаться врачом. Лечение других заболеваний: Пациенты с гипоксемией: 1,5 грамма на квадратный метр площади поверхности тела, растворенные в 100 мл физиологического раствора для внутривенной инфузии. После улучшения состояния перейти на ежедневную внутримышечную инъекцию 0,3–0,6 грамма для поддерживающего лечения. Важное примечание: Инструкции к одному и тому же препарату, выпускаемому разными фармацевтическими компаниями, могут различаться. Если инструкция к вашему препарату не соответствует приведенной выше информации, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту для уточнения схемы приема. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на данный препарат. С осторожностью применять детям. С осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Лекарственные формы: Инъекция Подробнее - [Таблетки с замедленным высвобождением цитрата тофацитиниба. 枸橼酸托法替布缓释片.](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%81-%d0%b7%d0%b0%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%bc-%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b1%d0%be%d0%b6%d0%b4%d0%b5%d0%bd%d0%b8-4): Эффективность: Тофацитиниб в основном применяется для лечения ревматоидного артрита, требующего длительного лечения. Пациенты должны соответствовать двум критериям: во-первых, они должны принимать метотрексат (основной препарат для лечения ревматоидного артрита), но не иметь адекватного ответа на терапию; во-вторых, заболевание должно прогрессировать до умеренной или тяжелой степени активности, характеризующейся персистирующим воспалением в нескольких суставах. Этот препарат также может быть рассмотрен для пациентов, которые не переносят побочные эффекты метотрексата (такие как тошнота и нарушение функции печени). Способ применения и дозы: Тофацитиниб следует проглатывать целиком и применять только после консультации с врачом. Дозировка гибкая, и его можно принимать до или после еды, но важно соблюдать постоянный суточный интервал. Стандартная доза для взрослых составляет 5 мг один раз в день утром и вечером с оптимальным интервалом между приемами около 12 часов. Корректировка дозировки может потребоваться для пациентов, принимающих некоторые сопутствующие препараты, включая тех, кто принимает сильные ингибиторы CYP3A4 (например, противогрибковый препарат кетоконазол) и тех, кто принимает комбинацию ингибитора CYP3A4 средней силы и сильного ингибитора CYP2C19 (например, флуконазол). В обоих случаях дозировку следует скорректировать до всего 5 мг один раз в день. Корректировка для пациентов с нарушением функции печени и почек: Умеренная или тяжелая почечная недостаточность (определяется по клиренсу креатинина) и умеренная печеночная недостаточность (определяется по тестам функции печени). Обоим этим пациентам также требуется однократная суточная доза 5 мг. Особые меры предосторожности требуются при совместном применении этих препаратов: Он часто используется с традиционными противоревматическими препаратами (небиологическими базисными противовоспалительными препаратами), такими как метотрексат. Пациенты, находящиеся на гемодиализе, должны принимать лекарство сразу после завершения лечения диализа. Если принимать до диализа, нет необходимости принимать пропущенную дозу после диализа. Меры предосторожности при отклонениях в показателях анализа крови: Если количество гранулоцитов (маркер иммунных клеток в анализе крови) составляет от 500 до 1000 клеток/мм³, приостановите прием препарата до тех пор, пока оно не превысит 1000 клеток/мм³, затем возобновите лечение в дозе 5 мг два раза в день. Если гемоглобин (показатель анемии) опускается ниже 8 г/дл или снижается более чем на 2 г/дл за короткий промежуток времени, немедленно прекратите прием препарата и тщательно наблюдайте за состоянием пациента. Следуйте указаниям врача, как только показатель вернется к норме. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на данный препарат. Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки Подробнее - [Крем Руксолитиниб 鲁索替尼乳膏](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d1%80%d0%b5%d0%bc-%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%81%d0%be%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e9%b2%81%e7%b4%a2%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e4%b9%b3%e8%86%8f): Крем «Руксолитиниб» – ​​это местный препарат, основным действующим веществом которого является ингибитор JAK. Он подавляет высвобождение факторов воспаления и иммунный ответ. Он применяется для лечения лёгкого и умеренного атопического дерматита (экземы) и несегментарного витилиго (требуется фототерапия) у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Его действие включает снятие воспаления кожи, уменьшение зуда и помощь пациентам с витилиго в восстановлении пигментации. I. Основные преимущества Ингибирует воспалительную реакцию 1. Избыточная активация сигнального пути JAK-STAT является ключевым механизмом развития таких заболеваний, как атопический дерматит. Блокируя этот путь, руксолитиниб снижает высвобождение провоспалительных цитокинов (таких как ИЛ-4 и ИЛ-13), тем самым уменьшая симптомы воспаления, такие как покраснение, отёк и экссудация. Облегчает зуд 2. Зуд — один из основных симптомов атопического дерматита. Этот препарат может модулировать иммунную микросреду, снижая нейрочувствительность, что быстро уменьшает зуд и повреждение кожи, вызванное расчесами. Способствует репигментации витилиго 3. При несегментарном витилиго руксолитиниб в сочетании с ультрафиолетовой терапией может стимулировать пролиферацию и миграцию остаточных меланоцитов, способствуя восстановлению пигментации кожи. Он особенно эффективен при поражениях на лице и шее. II. Показания и область применения III. Меры предосторожности и безопасность - [Молнупиравир 莫诺拉韦](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bc%d0%be%d0%bb%d0%bd%d1%83%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d1%80-%e8%8e%ab%e8%af%ba%e6%8b%89%e9%9f%a6): Эффекты и преимущества: Монолавир используется для лечения новой коронавирусной инфекции. Способ применения и дозы: Этот препарат выпускается в форме капсул для приема внутрь. Пациенты могут принимать капсулы Монолавира натощак или во время еды. Рекомендуемая доза для взрослых составляет 0,8 г (4 капсулы по 0,2 г) перорально каждые 12 часов в течение 5 дней подряд. Взрослым пациентам с повышенным риском развития тяжелой формы COVID-19 следует начать принимать Монолавир как можно скорее в течение 5 дней с момента постановки диагноза COVID-19 и появления симптомов. Если госпитализация требуется до завершения 5-дневного курса Монолавира, полный 5-дневный курс может быть завершен по усмотрению врача. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на этот препарат. С осторожностью применять во время беременности. С осторожностью применять в период грудного вскармливания. Сопутствующие лекарственные формы: Капсулы Монолавира - [Ралтегравир 拉替拉韦](https://asia-tycoon.com/product/%d1%80%d0%b0%d0%bb%d1%82%d0%b5%d0%b3%d1%80%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d1%80-%e6%8b%89%e6%9b%bf%e6%8b%89%e9%9f%a6): Эффективность и действие: Этот препарат показан к применению в комбинации с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1). Способ применения и дозы: Взрослые: Для лечения инфекции ВИЧ-1 принимайте по 400 мг перорально два раза в день, независимо от приема пищи. Препарат следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Дети: При массе тела более 25 кг: Принимайте по 400 мг перорально два раза в день. Не раздавливайте, не разжевывайте и не ломайте таблетки; глотайте их целиком. Противопоказания: Этот препарат противопоказан при аллергии на него. Лекарственные формы: Таблетки, сухая суспензия - [энсартиниба гидрохлорид капсула 盐酸恩沙替尼胶囊](https://asia-tycoon.com/product/%d1%8d%d0%bd%d1%81%d0%b0%d1%80%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%d0%b3%d0%b8%d0%b4%d1%80%d0%be%d1%85%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%b4-%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%81%d1%83%d0%bb%d0%b0-%e7%9b%90%e9%85%b8): Энсартиниб – это таргетный препарат, воздействующий на специфические мутации генов и применяемый преимущественно для лечения ALK-позитивного немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ). Он ингибирует активность белка ALK, блокируя сигналы роста раковых клеток и тем самым замедляя прогрессирование опухоли. Препарат показан для терапии второй линии местно-распространённого или метастатического рака лёгкого. К частым побочным эффектам относятся сыпь и утомляемость, поэтому препарат следует применять под наблюдением врача. Показания к применению и механизм действия Энсартиниб – это ингибитор ALK, который воздействует на аномальную активность протеинкиназы, вызванную перестройками гена ALK в опухолевых клетках. Эта генная мутация встречается примерно у 3–7% пациентов с НМРЛ и является относительно редкой драйверной мутацией. Препарат точно связывается с белком ALK, предотвращая его активацию нижестоящих сигнальных путей, тем самым подавляя пролиферацию и метастазирование раковых клеток. Клинические исследования показали высокий уровень контроля опухоли у ALK-позитивных пациентов и особенно эффективны у пациентов с прогрессированием заболевания после кризотиниба или непереносимостью этого препарата. Клиническое применение и эффективность Вторая линия терапии: В настоящее время энсартиниб показан в первую очередь пациентам с неэффективностью предшествующей терапии ингибиторами ALK. Исследования показали, что частота объективного ответа (ЧОО) может достигать 50–70%, а медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составляет приблизительно 9–11 месяцев, что значительно превосходит показатели некоторых традиционных схем химиотерапии. Способ применения и дозировка: Обычно препарат назначают в форме капсул для приема внутрь. Рекомендуемая доза составляет 225 мг/сут, препарат следует принимать натощак для улучшения абсорбции. При возникновении серьезных побочных реакций врач может скорректировать дозу или отменить препарат. Безопасность и меры предосторожности Часто встречающиеся побочные эффекты: сыпь, тошнота, диарея и усталость, большинство из которых выражены от легкой до умеренной степени. Примерно у 10–20% пациентов может наблюдаться нарушение функции печени, поэтому необходимо регулярно контролировать уровень трансаминаз. Серьёзные риски: У небольшого числа пациентов может развиться интерстициальное заболевание лёгких (ИЗЛ) или брадикардия, требующие немедленной отмены препарата и симптоматического лечения. Противопоказания и меры предосторожности: Препарат противопоказан пациентам с аллергией на компоненты препарата. Пациентам с нарушением функции печени или сопутствующими заболеваниями сердца следует применять препарат с осторожностью и находиться под интенсивным наблюдением. Прогресс исследований и перспективы В настоящее время энсартиниб изучается в клинических исследованиях в качестве варианта терапии первой линии. Предварительные данные свидетельствуют о том, что его эффективность сопоставима с эффективностью существующих препаратов. Кроме того, изучается комбинированная терапия с иммунотерапией или другими таргетными препаратами, что потенциально может дополнительно повысить эффективность. Перед началом лечения пациентам следует пройти генетическое тестирование для подтверждения наличия мутации в гене ALK, а план лечения должен быть составлен с учётом индивидуальных обстоятельств. Подводя итог, можно сказать, что энсартиниб представляет собой важный вариант лечения пациентов с ALK-положительным раком лёгкого. Однако его применение требует строгого соблюдения врачебных рекомендаций и регулярной оценки эффективности и безопасности для обеспечения максимального терапевтического эффекта. Подробнее - [Бацилла Кальметта-Герена 卡介苗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b1%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%bb%d0%bb%d0%b0-%d0%ba%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bc%d0%b5%d1%82%d1%82%d0%b0-%d0%b3%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%b0-%e5%8d%a1%e4%bb%8b%e8%8b%97): Применение вакцины: В основном используется для профилактики туберкулеза у детей. Целевая группа: В основном дети до 3 лет. - [Мобоцертиниб 莫博替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bc%d0%be%d0%b1%d0%be%d1%86%d0%b5%d1%80%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e8%8e%ab%e5%8d%9a%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Mobocertinib 是一种靶向治疗药物，用于治疗既往铂类化疗失败的 EGFR 外显子 20 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。该药物选择性抑制突变 EGFR 外显子 20 蛋白的活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，从而减缓疾病进展。 作用机制和适应症： Mobocertinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，专门针对 EGFR 基因外显子 20 的突变。此类突变约占 EGFR 突变 NSCLC 病例的 4-10%，而传统的 EGFR TKI（例如吉非替尼和奥希替尼）对其疗效有限。Mobocertinib 可与突变蛋白的 ATP 结合结构域结合，抑制下游信号通路，从而提供精准的靶向治疗。 该组患者为确诊EGFR外显子20插入突变，且接受铂类化疗后病情进展或无法耐受的局部晚期或转移性NSCLC患者。 - [Амиодарона гидрохлорид 盐酸胺碘酮](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%be%d0%b4%d0%b0%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%b0-%d0%b3%d0%b8%d0%b4%d1%80%d0%be%d1%85%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%b4-%e7%9b%90%e9%85%b8%e8%83%ba%e7%a2%98%e9%85%ae): Эффекты и преимущества: 1. Таблетки и диспергируемые таблетки амиодарона гидрохлорида: лечат предсердные аритмии, включая восстановление нормального ритма трепетания и мерцания предсердий и поддержание синусового ритма после восстановления. Они устраняют нарушения сердечного ритма, возникающие в соединительных областях сердца. Они контролируют опасные для жизни преждевременные сокращения желудочков и желудочковую тахикардию, предотвращая фатальные желудочковые аритмии или фибрилляцию желудочков. Они лечат аритмии, связанные с синдромом преждевременного возбуждения (WPW) – состоянием, характеризующимся нарушением проведения электрического сигнала в сердце. Благодаря своему специфическому профилю действия эти лекарственные формы подходят для пациентов с ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью или сердечной недостаточностью. 2. Капсулы амиодарона гидрохлорида: в основном используются для предотвращения потенциально опасных для жизни внезапно возникающих желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков. При неэффективности других медикаментозных средств их можно использовать для лечения внезапно возникшей наджелудочковой тахикардии, трепетания и фибрилляции предсердий, в том числе связанной с синдромом WPW. Они помогают контролировать частоту желудочковых сокращений при персистирующей фибрилляции или трепетании предсердий. При отсутствии четких показаний к применению амиодарона гидрохлорида, как правило, не применяется для рутинного лечения распространённой предсердной или желудочковой экстрасистолии. III. Инъекции амиодарона гидрохлорида: применяются для лечения тяжёлых аритмий, когда пациент не может принимать пероральные препараты, особенно в следующих неотложных ситуациях: предсердные аритмии с учащённым желудочковым ритмом; тахикардия, вызванная синдромом преждевременного возбуждения; тяжёлые угрожающие жизни желудочковые аритмии; и остановка сердца вследствие фибрилляции желудочков, резистентной к дефибрилляции. Способ применения и дозы: I. Таблетки и диспергируемые таблетки амиодарона гидрохлорида: Начальная терапия (нагрузочная доза): 600 мг обычно принимается ежедневно. Приём этой начальной дозы следует продолжать в течение 8–10 дней. Последующее лечение (поддерживающая доза): минимальная эффективная доза должна быть скорректирована в зависимости от индивидуальных потребностей. В большинстве случаев используется суточная доза 100–400 мг. В связи с длительным действием препарата на организм, можно принимать 200 мг через день или 100 мг в день. Некоторые клинические протоколы рекомендуют прерывистый режим дозирования с двумя днями перерыва в неделю. II. Капсулы амиодарона гидрохлорида: Стандартная дозировка для взрослых: Для лечения наджелудочковых аритмий (нарушений электрической активности верхних камер сердца): Принимайте в общей сложности 0,4–0,6 г препарата в 2–3 приема в день. Продолжайте лечение в течение 1–2 недель, затем доведите дозу до 0,2–0,4 г в день для поддержания эффективности. Некоторые пациенты могут уменьшить дозу до 0,2 г в день или даже принимать препарат пять дней в неделю или реже. Для лечения тяжелых желудочковых аритмий (нарушения электрической активности в нижних камерах сердца): принимайте в общей сложности 0,6–1,2 г препарата в 3 приема ежедневно. Через 1–2 недели постепенно увеличивайте дозу до 0,2–0,4 г (эквивалентно 1–2 капсулам) в день для поддерживающей терапии. III. Инъекция амиодарона гидрохлорида: меры предосторожности при приготовлении: следует добавить не менее двух флаконов для инъекций к 500 мл жидкости. Разбавляйте только инъекцией глюкозы. Особое напоминание: не смешивайте другие препараты с раствором. Предпочтительным является центральное венозное введение (через крупный сосуд вблизи сердца). На основании клинических данных максимальная безопасная доза для непрерывной инфузии составляет 0,5 мг/минуту независимо от возраста пациента, функции почек или функции сердца. Эту дозу можно использовать с осторожностью в течение 2–3 недель. Тем не менее, клинический опыт непрерывного использования более 3 недель ограничен. Основные принципы дозирования: Начальная доза, достаточная для контроля опасных аритмий, должна вводиться на основе индивидуальных различий, а затем доза должна быть точно подобрана. В общей сложности 1000 мг препарата обычно вводится в течение первых 24 часов. Конкретное введение выглядит следующим образом: В первый день лечения: Фаза быстрого введения: введите 150 мг препарата с помощью инфузионного насоса со скоростью 15 мг/минуту в течение первых 10 минут. Подготовка: добавьте 3 мл раствора для инъекций (150 мг) к 100 мл раствора глюкозы. Фаза медленного введения: введите 360 мг препарата со скоростью 1 мг/минуту в течение следующих 6 часов. Подготовка: добавьте 18 мл раствора для инъекций (900 мг) к 500 мл раствора глюкозы. Поддерживающая фаза: введите 540 мг непрерывно со скоростью 0,5 мг/минуту в течение оставшихся 18 часов. После первого дня: Поддерживайте скорость инфузии 0,5 мг/мин (эквивалентно 720 мг в течение 24 часов). Если концентрация препарата превышает 2 мг/мл, инфузию следует проводить через центральный венозный катетер. Особые ситуации: В случае фибрилляции желудочков (опасная для жизни аритмия) или желудочковой тахикардии с нестабильным кровотоком можно ввести быстро болюсно 150 мг (разведенных в 100 мл раствора декстрозы) в течение 10 минут. Скорость инфузии можно регулировать для контроля аритмии. Рекомендации по применению в экстренных случаях: При остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, не поддающейся дефибрилляции: Предпочтительным является введение через центральную вену. Если это невозможно, можно использовать быструю инфузию через крупнейшую периферическую вену. Начальная доза препарата составляет 300 мг (или 5 мг/кг массы тела) внутривенно, разводится в 20 мл 5% раствора декстрозы и вводится быстро. Если аритмия не улучшается, можно ввести дополнительную болюсную дозу 150 мг (или 2,5 мг/кг массы тела). Смешивание с другими лекарственными средствами строго запрещено. Важное примечание: Инструкции к лекарственным препаратам могут различаться у разных производителей. Если вы обнаружите какие-либо расхождения в инструкциях перед применением, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту для подтверждения. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на данный препарат; противопоказано во время беременности; противопоказано в период лактации; применять с осторожностью при нарушениях функции печени. Другие лекарственные формы: Таблетки, диспергируемые таблетки, капсулы, раствор для инъекций Подробнее - [Лурбинектедин 卢比克替定](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bb%d1%83%d1%80%d0%b1%d0%b8%d0%bd%d0%b5%d0%ba%d1%82%d0%b5%d0%b4%d0%b8%d0%bd-%e5%8d%a2%e6%af%94%e5%85%8b%e6%9b%bf%e5%ae%9a): Лурбинектедин – новый противоопухолевый препарат, применяемый преимущественно для лечения метастатического мелкоклеточного рака лёгкого (МРЛ), а также изучаемый в клинических исследованиях при других солидных опухолях. Препарат представляет собой ингибитор РНК-полимеразы II, который блокирует транскрипционные процессы в опухолевых клетках, вызывая апоптоз. Препарат одобрен для применения по определённым показаниям в США и других регионах и должен применяться строго по назначению врача. 1. Класс препарата и механизм действия Класс: Лурбинектедин – алкилирующий противоопухолевый препарат, который ингибирует активность РНК-полимеразы II, связываясь с ДНК и блокируя транскрипционные процессы в опухолевых клетках, что приводит к фрагментации ДНК и гибели раковых клеток. Свойства действия: Препарат селективно воздействует на онкогенные транскрипционные программы в микроокружении опухоли, оказывая относительно минимальное воздействие на здоровые клетки. 2. Показания и клиническое применение Основные показания: Мелкоклеточный рак легкого: для второй линии терапии рецидивирующего мелкоклеточного рака легкого, прогрессирующего после химиотерапии на основе платины. Показания к применению: препарат продемонстрировал многообещающие результаты в клинических исследованиях при солидных опухолях, таких как рак молочной железы, рак яичников и саркомы. Дозировка: внутривенно. Дозу следует корректировать в зависимости от площади поверхности тела пациента и переносимости препарата. 3. Меры предосторожности Характеристики рецептурных препаратов: применение под наблюдением онколога. Не корректируйте дозу и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Противопоказания: противопоказан лицам с аллергией на компоненты препарата, тяжелой печеночной или почечной недостаточностью, а также беременным и кормящим женщинам. Требования к мониторингу: во время лечения необходимы регулярные анализы крови и анализы на функцию печени и почек для оценки таких рисков, как угнетение костного мозга. 4. Распространенные побочные эффекты и их лечение Гематологические реакции: нейтропения и анемия (частота около 40%), требующие поддерживающей терапии инъекциями для лечения лейкопении или переливанием крови. Желудочно-кишечные реакции: тошнота и рвота (20–30%), которые можно купировать противорвотными средствами. Прочие реакции: утомляемость и снижение аппетита, которые обычно носят временный характер и в тяжелых случаях требуют прекращения лечения. 5. Ход исследований и разработок и ограничения Статус исследований: В настоящее время проводятся многочисленные клинические испытания III фазы для изучения эффективности препарата в сочетании с химиотерапией или иммунотерапией. Ограничения: долгосрочная эффективность и механизмы развития лекарственной резистентности еще не определены, и некоторые пациенты могут быть не в состоянии переносить лечение из-за побочных эффектов. Если вам необходим рубицин, обратитесь в авторитетное онкологическое отделение для разработки индивидуального плана лечения, основанного на вашем медицинском обследовании. Если во время лечения возникают такие симптомы, как лихорадка, склонность к кровотечениям или затрудненное дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Смотреть больше - [Могамулизумаб 莫格利珠单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bc%d0%be%d0%b3%d0%b0%d0%bc%d1%83%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%e8%8e%ab%e6%a0%bc%e5%88%a9%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97): Могамулизумаб – это моноклональное антитело, таргетное на CCR4, которое в основном применяется для лечения рецидивирующей или рефрактерной кожной Т-клеточной лимфомы (КТКЛ), включая грибовидный микоз (ГМ) и синдром Сезари (СС). Препарат ингибирует миграцию и пролиферацию раковых клеток, блокируя рецептор CCR4, одновременно активируя иммунную систему для уничтожения аномальных клеток. Специфическая эффективность и функции Воздействие на рецептор CCR4 CCR4 – это специфический маркер, обнаруженный на поверхности некоторых клеток Т-клеточной лимфомы. Могамулизумаб связывается с CCR4, блокируя миграцию раковых клеток в кожу и другие органы, одновременно индуцируя антителозависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦ), что непосредственно уничтожает раковые клетки. Показания к применению Кожная Т-клеточная лимфома (КТКЛ): показана взрослым пациентам, особенно тем, у которых произошел рецидив или заболевание не дало адекватного ответа на предыдущее лечение (например, химиотерапию, лучевую терапию). Грибовидный микоз (ГМ) и синдром Сезари (СС): Моглизумаб может продлить выживаемость без прогрессирования заболевания при этих двух редких подтипах заболевания, резистентных к традиционным методам лечения. Клиническая эффективность Исследования показали, что этот препарат может значительно уменьшить поражения кожи, облегчить такие симптомы, как зуд, и замедлить прогрессирование заболевания. У некоторых пациентов может быть достигнута длительная стабилизация заболевания. Меры предосторожности и побочные эффекты Применяйте препарат строго по назначению врача: дозировку и продолжительность лечения следует корректировать в зависимости от вашего индивидуального состояния. Избегайте отмены препарата или самостоятельного изменения схемы лечения. Часто встречающиеся побочные эффекты Инфузионные реакции (лихорадка, озноб и т. д.), сыпь, усталость и диарея. Иммуносупрессия может повышать риск развития инфекции; необходим регулярный контроль показателей крови и функции печени и почек. Предупреждение о серьёзном риске Может вызывать тяжёлые кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона) или аутоиммунные заболевания (например, иммунный гепатит). При появлении этих симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью. Медицинские указания Этот препарат отпускается по рецепту и должен применяться только после осмотра гематолога или онколога. Во время лечения требуется регулярное наблюдение для контроля эффективности и побочных реакций, а также для корректировки плана лечения в зависимости от состояния пациента. Подробнее - [палбоциклиб 帕博西尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bf%d0%b0%d0%bb%d0%b1%d0%be%d1%86%d0%b8%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d0%b1-%e5%b8%95%e5%8d%9a%e8%a5%bf%e5%b0%bc-2) - [палбоциклиб 帕博西尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bf%d0%b0%d0%bb%d0%b1%d0%be%d1%86%d0%b8%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d0%b1-%e5%b8%95%e5%8d%9a%e8%a5%bf%e5%b0%bc): Палбоциклиб – пероральный ингибитор CDK4/6, применяемый в основном для лечения распространенного или метастатического рака молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов (HR+) и отрицательным статусом рецептора человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2-). Препарат ингибирует циклинзависимые киназы 4/6 (CDK4/6), блокируя пролиферацию раковых клеток. Препарат часто применяется в сочетании с эндокринными препаратами (такими как летрозол и фулвестрант) для увеличения выживаемости без прогрессирования заболевания. I. Механизм действия и показания к применению Палбоциклиб селективно ингибирует протеинкиназы CDK4/6, предотвращая переход раковых клеток из фазы G1 в фазу S, тем самым подавляя рост опухоли. Показания к применению: Рак молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов (HR+/HER2-): у пациентов должно быть подтверждено наличие гормональных рецепторов и HER2-отрицательное состояние с помощью лабораторных исследований. 1. Распространённая или метастатическая стадия: показано пациентам с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы. 2. Комбинированная терапия: обычно применяется в сочетании с эндокринной терапией (например, ингибиторами ароматазы) в качестве терапии первой или второй линии. - [Таблетки тенофовира алафенамида фумарата 富马酸丙酚替诺福韦片](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%82%d0%b5%d0%bd%d0%be%d1%84%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%b0-%d0%b0%d0%bb%d0%b0%d1%84%d0%b5%d0%bd%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%b4%d0%b0-%d1%84%d1%83%d0%bc): Эффективность и действие: Таблетки тенофовира алафенамида фумарата в основном используются для лечения хронического вирусного гепатита B, а также показаны при циррозе печени, вызванном гепатитом B. Его основная функция заключается в уменьшении повреждения печени путем подавления репликации вируса, что замедляет прогрессирование заболевания. Способ применения и дозы: Препарат показан подросткам и взрослым в возрасте 12 лет и старше с массой тела более 35 кг. Принимать по одной таблетке один раз в день. Рекомендуется принимать таблетку во время еды для облегчения всасывания. Продолжительность лечения определяется опытным врачом в зависимости от состояния пациента. Меры предосторожности при контроле состояния до и после применения: Перед началом лечения обязательно необходимо провести тест на антитела к ВИЧ. При положительном результате теста показана комбинированная антиретровирусная терапия (то есть комбинация нескольких противовирусных препаратов), специально разработанная для пациентов с коинфекцией ВИЧ-1. В течение лечения следует контролировать показатели функции печени каждые три месяца. Даже после прекращения лечения гепатита B наблюдение, включая клинические обследования и анализы крови, должно продолжаться не менее шести месяцев. На основании результатов анализов врач определит необходимость возобновления лечения гепатита B. Побочные реакции: К распространенным побочным реакциям относятся тошнота, рвота и головокружение. У некоторых пациентов может наблюдаться диарея и вздутие живота. У некоторых пациентов могут наблюдаться боли в суставах, усталость, кожная сыпь или зуд. У некоторых пациентов после приема этого препарата может наблюдаться повышение показателей функции печени. Серьезные состояния, требующие особого внимания: У очень небольшого числа людей может развиться жировая дистрофия печени, лактатацидоз (проявляющийся одышкой, учащенным сердцебиением, сильной рвотой, сонливостью и мышечными болями) или внезапное ухудшение течения гепатита. Если эти симптомы появляются после приема этого препарата, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Важное предупреждение: У пациентов с гепатитом может наблюдаться внезапное ухудшение состояния, которое может представлять угрозу для жизни, во время лечения или после его отмены. Если состояние ухудшается во время лечения, прием препарата следует продолжить. В течение шести месяцев после прекращения приема препарата следует регулярно проводить печеночные пробы, и при необходимости лечение следует возобновить. Противопоказания: Этот препарат противопоказан при аллергии на него, при применении у детей, во время беременности и грудного вскармливания. Подробнее - [Деферипрон Таблетки Ferriprox Filmtabletten 去铁酮片](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b4%d0%b5%d1%84%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%bd-%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-ferriprox-filmtabletten-%e5%8e%bb%e9%93%81%e9%85%ae%e7%89%87): Таблетки деферипрона – это рецептурные препараты, применяемые для лечения хронического перенасыщения железом, в первую очередь при нарушениях накопления железа, вызванных хроническими переливаниями крови (например, талассемией). Они связываются со свободным железом в организме, образуя комплексы для выведения, уменьшая накопление железа в органах и снижая риск повреждения органов, вызванного перенасыщением железом. I. Показания и механизм действия Показания: Пациенты с талассемией, миелодиспластическим синдромом и другими заболеваниями, требующими хронических переливаний крови, у которых наблюдается стойкий повышенный уровень ферритина в сыворотке (>1000 мкг/л) в результате переливаний. Механизм действия: Будучи хелатором железа, деферипрон специфически связывается с трехвалентным железом, обеспечивая его выведение с мочой и желчью, снижая токсическое накопление железа в таких органах, как сердце и печень. II. Применение и дозировка Пероральный прием: Обычно препарат принимают по 25 мг/кг три раза в день натощак (за час до или через два часа после еды). Коррекция дозы: Корректируйте дозу в зависимости от уровня ферритина в сыворотке крови, переносимости, а также функции печени и почек, строго следуя рекомендациям врача. III. Частые побочные эффекты и меры предосторожности Частые реакции: Дискомфорт в желудочно-кишечном тракте (тошнота, боль в животе); Боль в суставах, повышение уровня трансаминаз; Темная моча (нормальная из-за выведения метаболитов препарата). Серьезные риски: Агранулоцитоз (требуется регулярный контроль анализа крови); Нарушение функции печени (анализы функции печени проводятся каждые 2–4 недели во время лечения). IV. Противопоказания и предупреждения Противопоказания: Лица с аллергией на деферипрон, пациенты с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью, беременные и кормящие женщины. Меры предосторожности: Избегать употребления алкоголя во время лечения; Избегайте одновременного приема других лекарственных средств (например, антацидов) в течение как минимум 4 часов. Немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении симптомов инфекции, таких как лихорадка или боль в горле. V. Последующее наблюдение и мониторинг Регулярные обследования: включая сывороточный ферритин, общий анализ крови, функцию печени и почек, а также уровень железа в моче. Оценка эффективности: Если уровень ферритина опускается ниже 500 мкг/л, рассмотрите возможность снижения дозы или приостановки лечения. Совет: Таблетки деферипрона следует применять строго в соответствии с рекомендациями врача. Не корректируйте дозировку и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Если во время приема препарата у вас возникнут какие-либо необычные симптомы, немедленно обратитесь к врачу и регулярно проверяйте артериальное давление. Подробнее - [Tykerb 泰立沙 Лапатиниб 拉帕替尼](https://asia-tycoon.com/product/tykerb-%e6%b3%b0%e7%ab%8b%e6%b2%99-%d0%bb%d0%b0%d0%bf%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e6%8b%89%e5%b8%95%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Лапатиниб – это пероральный низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы, применяемый преимущественно для таргетного лечения HER2-положительного рака молочной железы, часто в сочетании с химиотерапией или другими препаратами. Он подавляет рост и распространение опухолевых клеток, блокируя сигнальные пути HER2 и EGFR. Препарат показан в качестве терапии второй линии при распространенном или метастатическом раке молочной железы, особенно у пациентов, резистентных к другим методам лечения. I. Показания к применению и механизм действия Показания: 1. В комбинации с капецитабином для лечения распространенного или метастатического HER2-положительного рака молочной железы (после неэффективности других методов лечения). В комбинации с летрозолом – у женщин в постменопаузе с HER2-положительным и гормон-рецептор-положительным метастатическим раком молочной железы. Механизм действия: 2. Ингибирует тирозинкиназную активность HER2 (рецептора 2 эпидермального фактора роста человека) и EGFR (рецептора эпидермального фактора роста), блокируя нисходящие сигнальные пути и предотвращая пролиферацию опухолевых клеток. В отличие от трастузумаба (Герцептина), лапатиниб представляет собой низкомолекулярный препарат, способный проникать через гематоэнцефалический барьер и может быть эффективен при метастазах в головной мозг. II. Применение и меры предосторожности Дозировка: 1. Обычно принимается внутрь один раз в день натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды). Дозировка должна корректироваться с учетом сопутствующих препаратов и строго соблюдаться в соответствии с рекомендациями врача. Частые побочные эффекты: 2. Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, тошнота, рвота), сыпь, ладонно-подошвенный синдром, повышенная утомляемость и т. д. Может вызывать кардиотоксичность; требуется регулярный контроль электрокардиограммы (ЭКГ) и фракции выброса левого желудочка. Противопоказания и меры предосторожности: 3. Противопоказан пациентам с аллергией на компоненты препарата. Требуется тщательное обследование пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью, а также во время беременности или кормления грудью. III. Лекарственное взаимодействие и хранение Взаимодействие: 1. Одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом) или индукторами (например, рифампицином) может повлиять на концентрацию препарата в крови, что потребует коррекции дозы. Избегайте одновременного применения с ингибиторами протонной помпы (например, омепразолом), так как это может снизить эффективность препарата. Хранение: 2. Хранить при комнатной температуре (20–25°C) вдали от света и влаги. IV. Медицинские рекомендации и предупреждения о рисках Лапатиниб — рецептурный препарат, который следует применять под наблюдением онколога. Не корректируйте дозу и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Во время лечения необходимы регулярные контрольные проверки функции печени, почек и сердца, а также прогрессирования опухоли. При возникновении сильной диареи, затрудненного дыхания или боли в груди немедленно обратитесь за медицинской помощью. Лапатиниб является важным вариантом лечения для пациенток с распространенным раком молочной железы. Однако для обеспечения безопасности и эффективности индивидуальный план лечения должен быть составлен с учетом состояния пациента и рекомендаций врача. - [Таблетки телбивудина 替比夫定片](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%82%d0%b5%d0%bb%d0%b1%d0%b8%d0%b2%d1%83%d0%b4%d0%b8%d0%bd%d0%b0-%e6%9b%bf%e6%af%94%e5%a4%ab%e5%ae%9a%e7%89%87): Показания: 1. Телбивудин показан к применению у взрослых пациентов с хроническим гепатитом В, у которых имеются признаки вирусной репликации и постоянно повышенные сывороточные трансаминазы (АЛТ или АСТ) или активные гистологические поражения печени. 2. Это показание основано на вирусологических, серологических, биохимических и гистологических ответах взрослых пациентов с хроническим гепатитом В, которые являются HBeAg-положительными и HBeAg-отрицательными, имеют компенсированную функцию печени и не получали аналоги нуклеозидов. Эффект телбивудина не оценивался у пациентов с гепатитом В, которые коинфицированы ВИЧ, HCV или HDV. Эффект телбивудина не оценивался у реципиентов печени или пациентов с декомпенсированным заболеванием печени. Нет хорошо спланированных контролируемых исследований телбивудина у пациентов с хроническим гепатитом В, которые резистентны к ингибиторам обратной транскриптазы на основе аналогов нуклеозидов, но перекрестная резистентность с ламивудином ожидается. Дозировка и способ применения: 1. Взрослые и подростки (≥16 лет): Рекомендуемая доза для лечения хронического гепатита B составляет 600 мг один раз в день, принимать внутрь, до или после еды, независимо от приема пищи. Оптимальный курс лечения еще не определен. 2. Пациенты с нарушенной функцией почек: Этот продукт может использоваться у пациентов с хроническим гепатитом B и нарушенной функцией почек. Коррекция дозы не требуется для пациентов с клиренсом креатинина ≥50 мл/мин. Для пациентов с клиренсом креатинина 50 мл/мин и пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ESRD), получающих гемодиализ, необходимо скорректировать интервал дозирования: 1. Клиренс креатинина ≥50 мл/мин: 600 мг один раз в день; 2. 30 мл/мин и клиренс креатинина & 49 мл/мин: 600 мг один раз каждые 48 часов; 3. Клиренс креатинина 30 мл/мин (диализ не требуется): 600 мг, один раз каждые 72 часа; 4. Терминальная стадия почечной недостаточности: 600 мг, один раз каждые 96 часов; Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности этот препарат следует принимать после гемодиализа. - [Пиртобрутиниб 匹妥布替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bf%d0%b8%d1%80%d1%82%d0%be%d0%b1%d1%80%d1%83%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e5%8c%b9%e5%a6%a5%e5%b8%83%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Пиробрутиниб показан следующим взрослым пациентам: 1) рецидивирующая или рефрактерная мантийноклеточная лимфома (МКЛ) после как минимум двух предшествующих курсов терапии (включая ингибитор BTK); 2) хронический лимфолейкоз или мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома (ХЛЛ/МЛЛ), получившие как минимум два курса терапии, включая ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK) и ингибитор BCL-2. Национальное управление по контролю за продуктами и лекарствами (NMPA) одобрило пиртобрутиниб в качестве монотерапии для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ), ранее получавших ингибитор BTK. Способ применения и дозы пиртобрутиниба: 200 мг перорально один раз в день до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. Рекомендация: проглатывать таблетку, запивая водой. Не разрезать, не измельчать и не разжевывать таблетку. Можно принимать как с пищей, так и без нее. Если приём пиртобрутиниба пропущен более чем на 12 часов, не пропускайте пропущенную дозу и примите следующую запланированную дозу. Клинические данные по пиробрутинибу: В исследовании I/II фазы BRUIN безопасность и эффективность пиробрутиниба оценивались у пациентов с мантийноклеточной лимфомой. Среди пациентов с мантийноклеточной лимфомой, ранее получавших ингибиторы BTK, медиана возраста составляла 70 лет, а медиана количества предшествующих линий терапии — три. - [Вигабатрин Sabril、喜保宁](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b2%d0%b8%d0%b3%d0%b0%d0%b1%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b8%d0%bd-sabril%e3%80%81%e5%96%9c%e4%bf%9d%e5%ae%81): Показания к применению 1. Вигабатрин показан для дополнительной терапии взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше с рефрактерными сложными парциальными припадками, у которых наблюдался недостаточный ответ на несколько альтернативных методов лечения, и для которых потенциальная польза лечения перевешивает риск потери зрения. 2. Вигабатрин показан для лечения инфантильных спазмов у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет, для которых потенциальная польза лечения перевешивает потенциальный риск потери зрения. Целевые показания Н/Д Основной ингредиент Вигабатрин Лекарственная форма Таблетки Характеристики Sanofi, Франция: 500 мг x 100 таблеток; Sanofi, Франция, Германия: 500 мг x 50 таблеток, 100 мг x 500 мг, 200 таблеток 500 мг Целевая группа Взрослые и дети в возрасте от 2 лет с рефрактерными сложными парциальными припадками и дети в возрасте от 1 месяца до 2 лет с инфантильными спазмами. Внешний вид Белые, двояковыпуклые, овальные, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне и выдавленной насечкой 0V111 на другой стороне. Способ применения и дозы Дозировка обязательна. Режим дозирования вигабатрина зависит от показаний, возрастной группы, веса и лекарственной формы (таблетки или раствор для приема внутрь). Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция дозы. [Подробнее] Побочные реакции 1. Наиболее частыми побочными реакциями (>5%) при лечении рефрактерной сложной парциальной эпилепсии являются головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение, судороги, назофарингит, увеличение веса, инфекции верхних дыхательных путей, сужение полей зрения, депрессия, тремор, нистагм, тошнота, диарея, нарушение памяти, бессонница, раздражительность, нарушение координации, нечеткость зрения, диплопия, рвота, грипп, лихорадка и сыпь. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с отменой вигабатрина (>1%), являются судороги и депрессия. 2. Наиболее частыми побочными реакциями (≥1%) при лечении инфантильных спазмов являются инфекция, эпилептический статус, нарушение координации развития, дистония, гипотония, гипертония, увеличение веса и бессонница. Меры предосторожности Включает необратимую потерю зрения, программу Вигабатрин REMS, аномальные изображения на магнитно-резонансной томографии (МРТ) у младенцев, нейротоксичность, суицидальное поведение и мысли, прекращение приема противоэпилептических препаратов, анемию, сонливость и утомляемость. [Подробнее] Применение в особых группах пациентов [Беременные женщины] В настоящее время недостаточно данных о рисках применения Вигабатрина у беременных женщин. Риск развития серьезных врожденных дефектов, выкидыша или других неблагоприятных исходов для матери или плода не установлен. Однако, согласно данным, полученным на животных, применение Вигабатрина у беременных женщин может нанести вред плоду. Поэтому беременным женщинам рекомендуется применять препарат под наблюдением врача. [Кормящие женщины] Влияние Вигабатрина на здоровье грудных детей и выработку молока у кормящих женщин неизвестно. Однако, поскольку у грудных детей могут возникнуть серьёзные побочные реакции на вигабатрин, грудное вскармливание во время приёма вигабатрина не рекомендуется. Проконсультируйтесь с врачом для получения подробной инструкции по применению препарата. [Дети] Безопасность и эффективность вигабатрина в качестве дополнительной терапии рефрактерных сложных парциальных припадков у детей в возрасте от 2 до 16 лет были установлены. Также были установлены безопасность и эффективность вигабатрина в качестве монотерапии инфантильных спазмов. Однако безопасность и эффективность вигабатрина в качестве дополнительной терапии рефрактерных сложных парциальных припадков у детей младше 2 лет или в качестве монотерапии инфантильных спазмов у детей младше 1 месяца не установлены. Мы рекомендуем вам следовать указаниям врача при применении вигабатрина. [Пациенты пожилого возраста] Клинические исследования вигабатрина не включали достаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше, и пока неясно, отличается ли их реакция на препарат от реакции более молодых пациентов. Однако, поскольку препарат выводится преимущественно почками, а функция почек у пожилых пациентов значительно снижена, мы рекомендуем пожилым пациентам следовать рекомендациям врача при применении препарата и контролировать функцию почек во время лечения. [Пациенты с почечной недостаточностью] Детям от 2 лет и старше, а также взрослым с лёгкой (клиренс креатинина >50–80 мл/мин), умеренной (клиренс креатинина >30–50 мл/мин) и тяжёлой (клиренс креатинина >10–30 мл/мин) почечной недостаточностью необходимо корректировать дозу препарата, например, начинать лечение с более низкой дозы. - [Датопотамаб Дерукстекан Datroway、德达博妥单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b4%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%bf%d0%be%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%d0%b4%d0%b5%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%81%d1%82%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bd-datroway%e3%80%81%e5%be%b7%e8%be%be%e5%8d%9a%e5%a6%a5%e5%8d%95): Дедаброцитиниб — это таргетный препарат, применяемый преимущественно для лечения определённых видов рака. Он воздействует на определённый белок на поверхности опухолевых клеток, подавляя рост раковых клеток или индуцируя апоптоз. Применение этого рецептурного препарата требует строгого соблюдения рекомендаций врача и составления плана лечения с учётом индивидуальных особенностей пациента. I. Механизм действия Нацеливание на белок DLL3: Дедаброцитиниб воздействует на опухолевые клетки, экспрессирующие DLL3 (дельта-подобный белок 3), который часто встречается при нейроэндокринных опухолях, таких как мелкоклеточный рак лёгкого (МРЛ). Конъюгаты антитело-лекарство (ADC): Сочетание антитела с цитотоксическим препаратом обеспечивает доставку химиотерапевтического препарата к месту опухоли, минимизируя повреждение нормальных клеток. II. Показания к применению Мелкоклеточный рак лёгкого: Показан для второй или третьей линии терапии распространённого или метастатического мелкоклеточного рака лёгкого, особенно у пациентов с рецидивом заболевания после традиционной химиотерапии. Другие нейроэндокринные опухоли: В настоящее время проводятся клинические испытания, возможно распространение на другие типы рака с высокой экспрессией DLL3. III. Меры предосторожности при применении препарата Побочные эффекты: Частые реакции включают утомляемость, тошноту и тромбоцитопению. Серьёзные побочные эффекты могут включать подавление функции костного мозга или воспаление лёгких, что требует регулярного контроля показателей крови и проведения визуализирующих исследований. Противопоказания и взаимодействие с другими препаратами: Противопоказан пациентам с аллергией на компоненты препарата. При применении в сочетании с иммунодепрессантами или индукторами печёночных ферментов требуется коррекция дозы. IV. Инструкция по применению Строго следуйте указаниям врача: Дозу и продолжительность лечения следует корректировать в зависимости от конституции пациента, прогрессирования заболевания и побочных эффектов. Медицинские рекомендации: Для обеспечения соответствия показаниям перед началом лечения необходимо провести генетическое тестирование (например, определение уровня экспрессии DLL3). При появлении одышки или сохраняющейся лихорадки во время лечения следует немедленно обратиться к врачу. Дедаброцитиниб предлагает пациентам новый вариант лечения, однако его эффективность и безопасность по-прежнему требуют индивидуальной оценки. В клинической практике необходимо сопоставлять пользу и риски, а также соблюдать рекомендации междисциплинарного подхода. Подробнее - [восоритид 、 Voxzogo、伏索利肽](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b2%d0%be%d1%81%d0%be%d1%80%d0%b8%d1%82%d0%b8%d0%b4-%e3%80%81-voxzogo%e3%80%81%e4%bc%8f%e7%b4%a2%e5%88%a9%e8%82%bd): Восоритид — рецептурный препарат для лечения ахондроплазии. Он имитирует действие натрийуретического пептида C-типа (CNP), регулируя активность пластинок роста, способствуя улучшению скорости линейного роста и потенциального роста во взрослом возрасте у детей. Его основная функция заключается в стимуляции дифференцировки хондроцитов и продольного роста костей. Препарат следует применять под наблюдением врача. Основные преимущества и эффекты Стимулирование линейного роста костей: ингибируя чрезмерную активацию рецептора фактора роста фибробластов 3 (FGFR3), он улучшает функцию пластинок роста, тем самым увеличивая длину костей. Улучшение прогнозируемого роста во взрослом возрасте: Клинические исследования показали, что длительное регулярное применение может значительно увеличить скорость роста и оптимизировать ожидаемый рост во взрослом возрасте. Снижение риска сопутствующих осложнений: Препарат может косвенно уменьшать проблемы с позвоночником и суставами, вызванные деформациями скелета, но для этого требуется комбинированное лечение с другими методами лечения. Механизм действия Восолитид – аналог натрийуретического пептида C-типа, который связывается со специфическими рецепторами и активирует нисходящий сигнальный путь цГМФ, противодействуя ингибирующему эффекту мутаций гена FGFR3 на пролиферацию хондроцитов и стимулируя дифференцировку хондроцитов и синтез матрикса в пластинке роста. Показания и меры предосторожности Показания: Дети в возрасте 5 лет и старше с диагнозом ахондроплазия с незаращенными эпифизами. Лечение следует начинать после осмотра врача. Способ применения: Подкожная инъекция один раз в день. Дозировку следует корректировать в зависимости от веса. Строго следуйте указаниям врача. Во время лечения следует регулярно контролировать показатели роста, сердечно-сосудистую функцию и развитие скелета. Часто встречающиеся побочные эффекты: Реакции в месте инъекции (покраснение, отек, боль), головная боль и гипотензия, обычно от легкой до умеренной степени тяжести. При возникновении тяжелых аллергических реакций или стойкого дискомфорта немедленно обратитесь за медицинской помощью. Важное примечание: Восоглитид — рецептурный препарат. Не приобретайте и не корректируйте схему лечения самостоятельно. Пациентам требуется индивидуальное лечение под руководством специалиста (например, детского эндокринолога или специалиста по генетике и метаболизму), а также комплексное наблюдение, включающее питание и реабилитацию. В настоящее время ахондроплазия неизлечима, и эффективность препаратов индивидуальна. Долгосрочная эффективность препарата требует дополнительных исследований. Подробнее - [Пимитеспиб Jeselhy、匹米替比](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bf%d0%b8%d0%bc%d0%b8%d1%82%d0%b5%d1%81%d0%bf%d0%b8%d0%b1-jeselhy%e3%80%81%e5%8c%b9%e7%b1%b3%e6%9b%bf%e6%af%94): Показания: Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО), прогрессирующие после химиотерапии. Цель: CSF-1R Основной ингредиент: Пимитеспиб Лекарственная форма: Таблетки Характеристики: 40 мг x 40 таблеток Целевая группа: Пациенты с ГИСО, прогрессирующими после химиотерапии. Внешний вид: Белые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «40» на лицевой стороне и «P115» на оборотной. Способ применения и дозы: Взрослым назначают 160 мг пимитеспиба перорально один раз в день в течение 5 дней подряд натощак. Прием следует прекратить на 2 дня, а затем повторить через 2 дня. Доза пимитеспиба может быть снижена в зависимости от клинического ответа пациента. Побочные реакции: Наиболее частые побочные реакции при применении пимитеспиба включают диарею, глазные симптомы, кровотечение, изменение вкусовых ощущений, потерю аппетита, тошноту и рвоту. Меры предосторожности: Cmax и AUC увеличиваются при приеме препарата после еды. Во избежание побочных эффектов, связанных с приемом пищи, пациентам следует избегать приема препарата в период за час до и через два часа после еды... [Подробнее] Применение в особых группах пациентов [Беременные женщины] Пиметиб не рекомендуется применять беременным женщинам или женщинам, которые могут забеременеть. [Кормящие женщины] Компоненты пиметиба могут проникать в грудное молоко и вызывать серьезные побочные эффекты у младенца после грудного вскармливания. Грудное вскармливание следует избегать во время приема препарата. [Женщины и мужчины репродуктивного возраста] У женщин репродуктивного возраста может наблюдаться снижение репродуктивной функции. Мужчинам следует использовать контрацептивы во время приема препарата и в течение четырех месяцев после него. [Применение в педиатрии] Пиметиб может влиять на рост костей; следует избегать применения препарата у детей. [Нарушение функции почек] Клинические исследования у пациентов с нарушением функции почек не проводились. Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек не требуется. [Нарушение функции печени] Пиметиб преимущественно метаболизируется в печени, поэтому его концентрация в крови может быть повышена. Коррекция дозы для пациентов с лёгкой степенью нарушения функции печени не требуется. Поскольку информация о безопасности применения пиметрибузиниба у пациентов с умеренной или тяжёлой степенью нарушения функции печени отсутствует, рекомендуется соблюдать осторожность при применении пиметрибу у пациентов с умеренной или тяжёлой степенью нарушения функции печени. Противопоказания На данный момент не установлены. Лекарственное взаимодействие В моделировании, основанном на физиологически обоснованных фармакокинетических моделях, экспозиция мидазолама и метформина (субстрата MATE1 и MATE2-K) может быть увеличена при одновременном применении пиметрибузиниба по сравнению с применением мидазолама (субстрата CYP3A) и метформина (субстрата MATE1 и MATE2-K) по отдельности. - [ниволумаб и релатлимаб Опдуалаг、奥普杜拉格](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bd%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%bb%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%d0%b8-%d1%80%d0%b5%d0%bb%d0%b0%d1%82%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%d0%be%d0%bf%d0%b4%d1%83%d0%b0%d0%bb%d0%b0%d0%b3%e3%80%81%e5%a5%a5%e6%99%ae): Показания к применению Оптураг показан для лечения взрослых пациентов и детей в возрасте 12 лет и старше с массой тела ≥40 кг с неоперабельной или метастатической меланомой. Цели LAG3xPD-1 Состав Ниволумаб, релалузумаб Лекарственная форма Инъекция Характеристики Флакон 20 мл в упаковке Показания к применению Показан для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше с массой тела ≥40 кг с неоперабельной или метастатической меланомой. Вес детей должен быть достаточным для обеспечения фармакокинетической стабильности. Внешний вид Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета. Способ применения и дозы 1. Рекомендуемая доза Взрослым и детям с массой тела ≥40 кг: Оптураг (ниволумаб 480 мг + релалузумаб 160 мг) вводят внутривенно капельно один раз в 4 недели. Продолжительность инфузии: не менее 30 минут. 2. Коррекция дозы Опдулаг представляет собой комбинированный препарат с фиксированной дозой. Индивидуальная коррекция дозы каждого компонента не рекомендуется. При возникновении специфических побочных реакций может быть принято решение об отсрочке или полном прекращении лечения в зависимости от степени токсичности. Тяжелые иммуноопосредованные побочные реакции требуют отмены препарата. 3. Лечение инфузионных реакций При возникновении инфузионной реакции скорость инфузии следует прервать или уменьшить. В тяжелых случаях препарат может быть полностью отменен и назначена поддерживающая терапия. 4. Продолжительность применения Лечение следует продолжать до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. Если у пациента наблюдается клиническая польза и он хорошо переносит препарат, лечение можно продолжить после рентгенологического прогрессирования. Побочные реакции 1. Частые побочные реакции Усталость, сыпь, артралгия, диарея, зуд, мышечно-скелетная боль и т. д. 2. Серьёзные побочные реакции Включая, помимо прочего, иммуноопосредованный пневмонит, гепатит, колит и эндокринные нарушения (такие как нарушение функции щитовидной железы, надпочечниковая недостаточность и диабет 1 типа). 3. Отклонения лабораторных показателей Могут наблюдаться отклонения в уровнях АЛТ, АСТ, креатинина, глюкозы в крови, лимфоцитов, гемоглобина и электролитов. Меры предосторожности 1. Лечение иммуноопосредованных побочных реакций Могут возникнуть тяжёлые или даже фатальные иммуноопосредованные реакции, включая пневмонит, гепатит, колит, эндокринопатию, кожную токсичность, нефрит и миозит. Рекомендации: Регулярно контролировать функцию печени и почек, электролиты, уровень глюкозы в крови и функцию щитовидной железы; При умеренной или тяжелой токсичности следует назначить глюкокортикоиды; при необходимости отменить препарат или полностью прекратить его применение. 2. Реакции, связанные с инфузией При появлении лихорадки, озноба, гипотонии или одышки инфузию следует прервать или прекратить, а также назначить поддерживающую терапию. 3. Вторичные злокачественные новообразования Существует риск развития вторичных злокачественных новообразований (например, плоскоклеточного рака кожи, лимфомы), поэтому необходимо регулярно обследоваться. 4. Оценка продолжения лечения после прогрессирования заболевания При наличии клинически стабильного состояния и первоначального положительного эффекта можно рассмотреть возможность продолжения лечения, однако необходимо тщательно контролировать эффективность и безопасность препарата. Применение в особых группах пациентов [Беременные женщины] Данные о применении препарата у человека отсутствуют. Исследования на животных показали, что рилалимумаб может оказывать токсическое воздействие на плод, поэтому его применения во время беременности следует избегать. Женщинам детородного возраста следует использовать высокоэффективные методы контрацепции и продолжать их применение не менее 5 месяцев после лечения. [Кормящие женщины] Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком. В связи с потенциальным риском грудное вскармливание рекомендуется во время лечения. [Пациенты репродуктивного возраста] Эффективная контрацепция рекомендуется во время лечения и в течение 5 месяцев после лечения. Прямые данные о репродуктивном влиянии ограничены. [Применение в педиатрии] Препарат одобрен для применения у детей 12 лет и старше с массой тела 40 кг и более. Безопасность и эффективность препарата у детей младше этого возраста не установлены. [Применение у пожилых людей] Существенных различий в эффективности и безопасности препарата у пациентов 65 лет и старше не наблюдалось, однако следует учитывать риск развития возрастных заболеваний и осложнений. [Нарушение функции почек] Коррекция дозы для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью не требуется; данные о тяжелой почечной недостаточности ограничены, поэтому препарат следует применять с осторожностью. [Печеночная недостаточность] Коррекция дозы не требуется для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности; данных по пациентам с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью недостаточно; рекомендуется мониторинг функции печени и оценка рисков. Противопоказания: Не указано в инструкции. Лекарственное взаимодействие 1. Взаимодействие с ферментами CYP Основной компонент препарата Опдулаг — моноклональное антитело, которое не метаболизируется печеночными ферментами и не влияет на воздействие препарата через ферментную систему CYP450. 2. Одновременное применение с иммунодепрессантами Избегайте длительного одновременного применения с системными глюкокортикоидами или другими иммунодепрессантами, за исключением случаев применения для лечения побочных реакций, связанных с иммунной системой. 3. Взаимодействие с вакцинами Введение живых вакцин может повысить риск инфицирования; применения живых вакцин следует избегать во время лечения. - [Энкорафениб 康奈非尼](https://asia-tycoon.com/product/%d1%8d%d0%bd%d0%ba%d0%be%d1%80%d0%b0%d1%84%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e5%ba%b7%e5%a5%88%e9%9d%9e%e5%b0%bc): Энкорафениб – это таргетный препарат для лечения опухолей, содержащих определённые генетические мутации. Он в основном применяется для лечения неоперабельной или метастатической меланомы с мутациями BRAF V600E или V600K. Он ингибирует аномальную активность белка BRAF, блокируя сигналы роста опухоли. Его часто применяют в сочетании с ингибитором MEK (например, биметинибом) для повышения эффективности и снижения лекарственной устойчивости. Применение требует строгого соблюдения рекомендаций врача и регулярного мониторинга побочных эффектов. I. Показания и механизм действия Показания: Пациенты с запущенной меланомой, у которых диагностирована мутация BRAF V600E или V600K, которым необходимо пройти генетическое тестирование для подтверждения мутации. Механизм действия: Будучи ингибитором киназы BRAF, он блокирует сигнальный путь MAPK, опосредованный мутантным белком BRAF, подавляя пролиферацию опухолевых клеток. II. Режим дозирования и меры предосторожности Комбинированная терапия: Часто применяется в сочетании с ингибитором МЕК, может замедлить развитие лекарственной резистентности и улучшить выживаемость. Например, клиническое исследование III фазы показало, что такая комбинированная терапия значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП). 1. Дозировка и лечение: Стандартная доза составляет 300 мг перорально один раз в сутки. Конкретный режим следует корректировать в зависимости от переносимости пациентом. 2. Противопоказания и меры предосторожности: Противопоказан пациентам с аллергией на компоненты препарата; применять с осторожностью у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью или сердечно-сосудистыми заболеваниями. 3. III. Частые побочные эффекты и их лечение Часто встречающиеся реакции: Усталость, артралгия, тошнота и т. д., обычно легкой или средней степени тяжести, купирующиеся симптоматическим лечением. Серьёзные риски: Кожные реакции: Такие как фотосенсибилизирующий дерматит; избегайте пребывания на солнце и используйте солнцезащитный крем. Сердечно-сосудистые проблемы: Возможно удлинение интервала QT; Требуется регулярный мониторинг электрокардиограммы. Гепатотоксичность: Требуется регулярное проведение печеночных проб. IV. Инструкции по применению препарата Необходимость следования рекомендациям врача: Не корректируйте дозу и не прекращайте прием препарата самостоятельно, чтобы избежать снижения эффективности или усугубления побочных эффектов. Лекарственное взаимодействие: Одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом) может повысить концентрацию препарата в крови. Сообщите врачу о любых других принимаемых вами лекарственных препаратах. Когда следует обратиться за медицинской помощью: Немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении постоянной лихорадки, затрудненного дыхания, сильной сыпи или нарушения сердечного ритма. V. Исследования и клинические исследования В настоящее время изучаются возможности применения конафениба при других опухолях с мутацией гена BRAF, таких как колоректальный рак и рак щитовидной железы, при этом некоторые клинические исследования находятся во II фазе. Примечание: Конафениб — рецептурный препарат. Перед применением врач должен оценить статус генной мутации и общее состояние здоровья. Во время лечения необходим строгий план наблюдения. - [Эплеренон 依普利酮(Inspra)](https://asia-tycoon.com/product/%d1%8d%d0%bf%d0%bb%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bd-%e4%be%9d%e6%99%ae%e5%88%a9%e9%85%aeinspra): Эплеренон Действия: Застойная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда; антигипертензивное средство. Способ применения и дозы: При застойной сердечной недостаточности после острого инфаркта миокарда: рекомендуемая доза составляет 50 мг один раз в сутки. Начальная доза составляет 25 мг один раз в сутки, с последующим постепенным увеличением дозы до 50 мг один раз в сутки в течение четырех недель при условии хорошей переносимости. Для антигипертензивного применения: эплеренон можно применять отдельно или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами. Рекомендуемая начальная доза при монотерапии составляет 50 мг один раз в сутки. Значительный гипотензивный эффект должен наблюдаться в течение четырех недель. Если этот эффект не проявляется, дозу можно увеличить до 50 мг два раза в сутки. Более высокие дозы не рекомендуются и могут увеличить риск побочных реакций, таких как гиперкалиемия. Если инструкции к одному и тому же препарату разных производителей различаются, приведенная выше информация взята из этой инструкции. Если перед применением данного препарата вы обнаружите какие-либо несоответствия в листке-вкладыше, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Побочные реакции: К частым побочным реакциям относятся: сердечно-сосудистые нарушения: стенокардия; неврологические нарушения: головная боль, головокружение; нарушения пищеварения: повышенная активность глутамилтранспептидазы; кожные нарушения: ангионевротический отек, сыпь; эндокринные нарушения: гинекомастия; репродуктивные нарушения: аномальные вагинальные кровотечения; к серьезным побочным реакциям относятся: нарушения кровообращения: гиперкалиемия. Побочные реакции могут быть связаны с физическим состоянием пациента и приемом лекарственных препаратов. Внимательно следите за своим физическим состоянием во время приема препарата. При возникновении каких-либо побочных реакций или дискомфорта немедленно обратитесь к врачу. При необходимости контролируйте показатели жизнедеятельности, такие как артериальное давление, частота сердечных сокращений и частота дыхания, для своевременной медицинской консультации и лечения. Противопоказания: Противопоказано при аллергии на данный препарат. Противопоказано во время беременности. Подробнее - [будесонид 布地奈德胶囊](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b1%d1%83%d0%b4%d0%b5%d1%81%d0%be%d0%bd%d0%b8%d0%b4-%e5%b8%83%e5%9c%b0%e5%a5%88%e5%be%b7%e8%83%b6%e5%9b%8a): Капсулы будесонида с пролонгированным высвобождением – это глюкокортикоидный препарат, применяемый преимущественно для лечения язвенного колита легкой и средней степени тяжести и болезни Крона (поражающей подвздошную кишку или восходящую ободочную кишку). Они снимают воспаление кишечника благодаря местному противовоспалительному эффекту, а технология замедленного высвобождения минимизирует системные побочные эффекты, что делает их предпочтительным методом доставки, специфичным для кишечника. I. Показания и механизм действия Показания Применяемые в основном для паллиативного лечения язвенного колита (поражающего прямую, сигмовидную или нисходящую ободочную кишку) и болезни Крона (поражающей подвздошную или восходящую ободочную кишку), они особенно подходят пациентам, которым не удалось адекватно ответить на традиционную терапию или которым требуется снижение дозы системных кортикостероидов. Механизм действия Будесонид — высокоэффективный местный противовоспалительный глюкокортикоид, который снимает отек слизистой оболочки кишечника и язвы, ингибируя миграцию воспалительных клеток и снижая высвобождение медиаторов воспаления. Его пролонгированная форма высвобождает препарат в определенных участках кишечника (например, в подвздошной или толстой кишке), увеличивая местную концентрацию препарата, одновременно снижая системную абсорбцию и снижая риск побочных эффектов, таких как угнетение функции надпочечников. II. Применение и дозировка Обычная дозировка Язвенный колит: обычно принимают 9 мг перорально один раз в день (конкретная доза должна быть скорректирована в зависимости от состояния). Рекомендуется принимать утром натощак, чтобы согласовать дозу с циркадным ритмом кишечника. Болезнь Крона: рекомендуемая доза составляет 9 мг/сут. Курс лечения обычно не превышает 8 недель, с последующей корректировкой в зависимости от симптомов или переводом на поддерживающую терапию. Меры предосторожности Глотать таблетку целиком; Не разжевывайте и не разламывайте препарат, чтобы избежать нарушения структуры пролонгированного действия. Регулярно контролируйте функцию печени, артериальное давление и плотность костной ткани во время лечения. Длительное применение может увеличить риск развития остеопороза. III. Побочные реакции и противопоказания Частые побочные эффекты включают головную боль, тошноту, вздутие живота и расстройство желудка. Большинство симптомов носят лёгкий и обратимый характер. Длительное применение или применение в высоких дозах может вызвать угнетение функции надпочечников, повышенный риск развития инфекций (например, кандидоза полости рта) или образование синяков на коже. Противопоказания Аллергия на будесонид или его вспомогательные вещества; Острая язвенная болезнь или тяжёлое нарушение функции печени; Неконтролируемые инфекционные заболевания (например, туберкулёз или грибковые инфекции). IV. Применение у особых групп пациентов Беременные и кормящие женщины Исследования на животных показали, что будесонид может влиять на развитие плода; применение следует тщательно взвешивать с учётом возможных рисков. Следует соблюдать осторожность в период грудного вскармливания, чтобы избежать воздействия на младенцев через грудное молоко. Дети и пожилые люди Детям следует строго следовать указаниям врача при применении этого препарата; длительное применение может повлиять на рост и развитие. Пожилым людям следует учитывать риск развития остеопороза и инфекций. V. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Ингибиторы CYP3A4 (такие как кетоконазол и кларитромицин) могут повышать концентрацию будесонида в крови, что требует коррекции дозы. Совместное применение с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) может усилить раздражение желудочно-кишечного тракта. VI. Часто задаваемые вопросы Подходит ли препарат для лечения всех видов воспалений кишечника? Препарат показан только при определенных типах язвенного колита и болезни Крона и не подходит для лечения других заболеваний кишечника (например, инфекционного энтерита). Сколько времени требуется для наступления эффекта? Симптомы обычно улучшаются через 2–4 недели непрерывного применения. Если облегчение не наступает в течение 8 недель, план лечения следует пересмотреть. Чем он отличается от традиционных гормональных препаратов? По сравнению с системными гормонами, такими как преднизолон, капсулы будесонида пролонгированного действия оказывают более выраженное местное действие и значительно меньше системных побочных эффектов, что делает их подходящими для пациентов, которым требуется длительный контроль воспаления. Правильное применение капсул будесонида пролонгированного действия требует тщательного учета индивидуальных особенностей заболевания и строгого соблюдения рекомендаций врача. Избегайте самостоятельного увеличения или уменьшения дозы, а также отмены препарата для обеспечения эффективности и безопасности. Подробнее - [Фостаматиниб 福坦替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d1%84%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e7%a6%8f%e5%9d%a6%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Фостаматиниб – пероральный ингибитор тирозинкиназы селезенки (SYK), применяемый преимущественно для лечения иммуноопосредованных заболеваний, таких как иммунная тромбоцитопения (ИТП). Он ингибирует гиперактивные сигнальные пути в иммунной системе, снижая разрушение тромбоцитов и тем самым увеличивая их количество. Применяйте препарат строго по назначению врача и следите за возможными побочными эффектами. I. Показания и механизм действия Показания: Препарат в основном используется в качестве препарата второй линии терапии хронической иммунной тромбоцитопении (ИТП) у взрослых и показан пациентам, у которых после терапии первой линии глюкокортикоидами и иммуноглобулинами наблюдался рецидив или неэффективность терапии. В настоящее время изучается его потенциальная эффективность при других аутоиммунных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит и волчанка. Механизм действия: Ингибирует активность SYK-киназы, блокируя аномальную активацию иммунных клеток (таких как макрофаги), тем самым снижая ошибочную идентификацию и разрушение тромбоцитов. II. Применение и меры предосторожности Способ применения и дозы: Типичная начальная доза составляет 100 мг два раза в день во время еды. Дозу корректируют в зависимости от эффективности и переносимости. Следуйте указаниям врача и не увеличивайте и не уменьшайте дозу, а также не прекращайте прием препарата самостоятельно. Побочные эффекты: К частым побочным эффектам относятся диарея, гипертония, тошнота и нарушение функции печени. Серьезные побочные эффекты могут включать повышенный риск инфекции, склонность к кровотечениям или аллергические реакции, требующие немедленного медицинского вмешательства. III. Противопоказания и наблюдение Противопоказания: Фолтантиниб противопоказан пациентам с аллергией на его компоненты, беременным или кормящим грудью женщинам, а также пациентам с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью. Требования к мониторингу: Регулярно контролируйте артериальное давление, функцию печени, количество тромбоцитов и признаки инфекции во время лечения. Учитывайте риск кровотечения при применении в сочетании с антикоагулянтами или нестероидными противовоспалительными препаратами. IV. Клиническое применение и рекомендации для пациентов Данные об эффективности: Клинические исследования показали, что примерно у 18% пациентов с ИТП после лечения фотантинибом достигается стабильное повышение количества тромбоцитов. Медицинские рекомендации: Перед началом лечения необходимо тщательно изучить анамнез. При возникновении боли в груди, затрудненного дыхания или сильной сыпи во время лечения следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Фентаниб отпускается по рецепту и должен применяться под наблюдением квалифицированного врача. Пациентам не следует приобретать лекарственные препараты или самостоятельно менять план лечения. Подробнее - [Рофлумиласт Далиресп 罗氟司特片、迪开舒](https://asia-tycoon.com/product/%d1%80%d0%be%d1%84%d0%bb%d1%83%d0%bc%d0%b8%d0%bb%d0%b0%d1%81%d1%82-%d0%b4%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d1%80%d0%b5%d1%81%d0%bf-%e7%bd%97%e6%b0%9f%e5%8f%b8%e7%89%b9%e7%89%87%e3%80%81%e8%bf%aa%e5%bc%80%e8%88%92): Таблетки рофлумиласта – селективный ингибитор фосфодиэстеразы-4 (ФДЭ4), применяемый в основном для поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), особенно у пациентов с сопутствующим хроническим бронхитом и частыми обострениями. Препарат улучшает функцию внешнего дыхания, подавляя воспалительную реакцию, уменьшая обструкцию дыхательных путей и секрецию слизи. Препарат следует применять по назначению врача, не корректируя дозу самостоятельно. Механизм действия Ингибирование фермента ФДЭ4: снижает высвобождение медиаторов воспаления (таких как ФНО-α и ИЛ-8), уменьшая воспаление в дыхательных путях. Улучшает функцию легких: длительное применение может снизить частоту обострений ХОБЛ и замедлить прогрессирование заболевания. Показания к применению Взрослые пациенты с ХОБЛ: Показан пациентам с хроническим бронхитом в анамнезе и как минимум одним обострением в течение последнего года. Вспомогательная терапия: часто используется в сочетании с другими бронходилататорами (например, β2-агонистами длительного действия). Применение и дозировка Обычная доза: одна таблетка (500 мкг) перорально один раз в день, натощак или во время еды. Особые группы пациентов: противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени; пожилым пациентам коррекция дозы не требуется, но за ними следует тщательно наблюдать на предмет побочных реакций. Часто встречающиеся побочные реакции Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота и снижение аппетита (часто возникают в начале лечения и проходят после лечения). Потеря веса: регулярно контролируйте вес; при сохранении потери веса обратитесь к врачу. Психиатрические симптомы: бессонница и тревога встречаются редко; в тяжелых случаях требуется прекращение приема. Меры предосторожности Противопоказания: противопоказан пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции печени, а также беременным и кормящим женщинам. Лекарственное взаимодействие: Избегайте одновременного применения с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом); может потребоваться коррекция дозы. Показатели мониторинга: Регулярно контролируйте функцию печени, вес и психическое состояние во время лечения. Медицинские указания Рофлумиласт отпускается по рецепту и должен применяться только после консультации с врачом. При возникновении сильной диареи, стойкой потери веса или психических расстройств следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Пациентам следует избегать самостоятельного увеличения или уменьшения дозы или сочетания препарата с другими лекарственными средствами. Во время лечения необходимо проводить контрольные исследования функции легких и корректировать образ жизни (например, отказаться от курения). Подробнее - [Rufinamide Banzel 、Rufinamid、Inovelon Eisai 卢非酰胺薄膜片](https://asia-tycoon.com/product/rufinamide-banzel-%e3%80%81rufinamid%e3%80%81inovelon-eisai-%e5%8d%a2%e9%9d%9e%e9%85%b0%e8%83%ba%e8%96%84%e8%86%9c%e7%89%87): Руфинамид — противоэпилептический препарат, применяемый преимущественно в качестве вспомогательного средства при судорогах, связанных с синдромом Леннокса-Гасто, и фокальных припадках у пациентов в возрасте от 4 лет и старше. Механизм его действия заключается в модуляции активности натриевых каналов, что приводит к снижению патологических нейрональных разрядов и, таким образом, к контролю частоты припадков. I. Основные действия и показания Контроль припадков: снижает частоту и тяжесть эпилептических приступов путем подавления нейрональной гипервозбудимости. Синдром Леннокса-Гасто: применяется в составе комбинированной терапии рефрактерных эпилептических синдромов у детей и взрослых. Фокальная эпилепсия: применяется в качестве вспомогательного средства при фокальных припадках (с вторично-генерализованными припадками или без них), которые недостаточно реагируют на другие противоэпилептические препараты. II. Фармакологический механизм Модуляция натриевых каналов: селективно удлиняет время инактивации натриевых каналов, уменьшая распространение патологических высокочастотных разрядов. Синергические эффекты: Комбинация с другими противоэпилептическими препаратами может повысить эффективность, однако следует учитывать риск лекарственного взаимодействия. III. Меры предосторожности Коррекция дозы: Начальную дозу следует подбирать индивидуально с учетом веса и возраста, постепенно увеличивая ее для минимизации побочных эффектов. Частые побочные эффекты: головокружение, сонливость, головная боль и тошнота, которые обычно проходят по мере адаптации лечения. Предупреждение о серьезном риске: Может вызывать аллергические реакции (такие как сыпь и затрудненное дыхание) или сердечные аритмии. Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью. IV. Инструкция по применению Применение по назначению врача: Руфинамид — рецептурный препарат. Строго следуйте указаниям врача. Не корректируйте дозу и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Особые группы пациентов: С осторожностью применять пациентам с печеночной или почечной недостаточностью, беременным и кормящим женщинам. Необходима тщательная оценка рисков и пользы. Регулярный мониторинг: регулярно проверяйте ЭЭГ, функцию печени и почек, а также уровень препаратов в крови во время лечения, чтобы убедиться в безопасности и эффективности. При усилении приступов или возникновении необычной реакции немедленно обратитесь к врачу для корректировки плана лечения. Подробнее - [PDL-1TECENTRIQ ATEZOLIZUMAB 阿特珠单抗](https://asia-tycoon.com/product/pdl-1tecentriq-atezolizumab-%e9%98%bf%e7%89%b9%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97): Атезолизумаб – иммунотерапевтический препарат, ингибитор PD-L1. Он блокирует связывание белка PD-L1 на поверхности опухолевых клеток с рецепторами иммунных клеток, тем самым активируя иммунную систему организма для атаки на раковые клетки. Препарат в основном применяется для лечения немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, трижды негативного рака молочной железы и гепатоцеллюлярной карциномы и должен применяться строго по назначению врача. Механизм действия Блокирование сигнального пути PD-L1: Опухолевые клетки связываются с рецепторами PD-1 или B7.1 на иммунных клетках (например, Т-клетках) через белок PD-L1, подавляя иммунный ответ. Атезолизумаб блокирует этот путь и восстанавливает активность Т-клеток. Активация иммунной системы: После снятия иммуносупрессии Т-клетки могут распознавать и уничтожать раковые клетки, обеспечивая противоопухолевый эффект. Показания Немелкоклеточный рак легкого: для пациентов с запущенным заболеванием с высокой экспрессией PD-L1 или специфическими мутациями генов. Мелкоклеточный рак легкого: применяется в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной стадией заболевания. Трижды негативный рак молочной железы: в комбинации с наб-паклитакселом подходит для пациентов с метастатическим заболеванием, положительным по PD-L1. Гепатоцеллюлярная карцинома: в комбинации с таргетным препаратом бевацизумабом подходит для пациентов с неоперабельным или метастатическим заболеванием. Меры предосторожности Предварительная оценка: необходимо определить уровень экспрессии PD-L1 в опухолевой ткани. При некоторых показаниях могут использоваться другие биомаркеры в комбинации. Координация побочных эффектов: Часто: усталость, потеря аппетита, тошнота, сыпь и т. д. Тяжелые: иммунный пневмонит, гепатит, колит или эндокринные нарушения (например, нарушение функции щитовидной железы). Незамедлительно обратитесь за медицинской помощью. Противопоказания: Противопоказан пациентам с аллергией на компоненты препарата, активными аутоиммунными заболеваниями или после трансплантации органов. Инструкция по применению Способ применения: Внутривенная инфузия. Дозировка и частота введения корректируются врачом в зависимости от состояния пациента. Мониторинг лечения: Для контроля эффективности и побочных эффектов будут проводиться регулярные визуальные обследования и анализы крови. Информация для пациента: Избегайте применения живых вакцин во время лечения. Немедленно сообщайте врачу о таких симптомах, как затрудненное дыхание, постоянная лихорадка или желтуха. Примечание: Атезолизумаб отпускается по рецепту. Перед применением проконсультируйтесь с врачом. Строго следуйте указаниям врача во время лечения и регулярно проходите осмотры. Подробнее - [ТАБРЕКТА КАПМАТИНИБ 卡马替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d1%80%d0%b5%d0%ba%d1%82%d0%b0-%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e5%8d%a1%e9%a9%ac%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Капматиниб – пероральный ингибитор МЕТ, применяемый преимущественно для лечения распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с пропускающими мутациями экзона 14 гена МЕТ. Он селективно ингибирует активность тирозинкиназы МЕТ, блокируя соответствующие сигнальные пути и тем самым подавляя рост и распространение опухоли. Препарат следует применять под наблюдением врача. К распространенным побочным эффектам относятся отек, тошнота и утомляемость. Тяжелые побочные эффекты требуют немедленного медицинского вмешательства и корректировки схемы лечения. Механизм действия и показания Механизм действия: Капматиниб ингибирует белок МЕТ (рецепторную тирозинкиназу, участвующую в пролиферации опухоли и метастазировании), нарушая нисходящие сигнальные пути и подавляя рост опухолевых клеток. Показания: Препарат показан пациентам с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ, у которых проведено обследование на пропускающие мутации экзона 14 гена МЕТ, как правило, в качестве терапии второй или поздней линии. Меры предосторожности Генетическое тестирование: Для обеспечения целенаправленного лечения необходимо подтвердить наличие мутации MET с помощью анализа тканей или крови перед началом лечения. Способ применения и дозировка: Стандартная доза принимается внутрь два раза в день. Корректировка дозы должна производиться с учетом переносимости пациентом. Не следует увеличивать, уменьшать или отменять препарат самостоятельно. Координация побочных эффектов: Часто встречающиеся реакции: Периферические отеки, утомляемость, потеря аппетита и тошнота (обычно от легкой до умеренной степени тяжести, купируемая симптоматическим лечением). Серьезные риски: Интерстициальное заболевание легких, гепатотоксичность и аллергические реакции (требуют немедленной отмены препарата и обращения к врачу). Взаимодействие с другими лекарственными средствами и противопоказания: Взаимодействие: Одновременный прием с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кларитромицином) или индукторами (например, рифампицином) может повлиять на эффективность препарата. Сообщите врачу о любых принимаемых вами лекарственных средствах. Противопоказания: аллергия на компоненты препарата, тяжёлая печёночная или почечная недостаточность, а также беременность и кормление грудью (необходимо использовать средства контрацепции). Рекомендации по применению: наблюдение врача: во время лечения необходимо регулярно проводить анализы функции печени, анализы крови и визуализирующие исследования для оценки эффективности. Медицинские рекомендации: при появлении таких симптомов, как затрудненное дыхание, стойкая лихорадка или желтуха, немедленно обратитесь к врачу для корректировки схемы лечения. Капматиниб — рецептурный препарат, и пациенты должны строго следовать указаниям врача для обеспечения безопасности и эффективности лечения. Подробнее - [ЛУМАКРАС СОТОРАСИБ 索托拉西布](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bb%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%ba%d1%80%d0%b0%d1%81-%d1%81%d0%be%d1%82%d0%be%d1%80%d0%b0%d1%81%d0%b8%d0%b1-%e7%b4%a2%e6%89%98%e6%8b%89%e8%a5%bf%e5%b8%83): Соторасиб – это таргетный препарат, воздействующий на мутацию KRAS G12C, который в основном применяется для лечения пациентов с солидными опухолями, такими как распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), содержащими эту мутацию. Он необратимо связывается с мутантным белком, ингибируя сигнальные пути роста опухоли. Будучи первым одобренным пероральным таргетным препаратом, воздействующим на мутацию KRAS, он предлагает новый вариант для пациентов, предыдущее лечение которых оказалось неэффективным. I. Механизм действия и показания Мутации гена KRAS являются распространенными драйверными мутациями при онкологических заболеваниях, особенно при немелкоклеточном раке легкого (примерно 13%) и колоректальном раке (примерно 3–5%). Ранее таргетное воздействие на белок KRAS было затруднено из-за его гладкой поверхности. Разработка соторасиба позволяет преодолеть эту трудность. Механизм действия: Соторасиб воздействует на область «переключателя II» мутантного белка KRAS G12C, блокируя его в неактивном состоянии и блокируя последующие сигнальные пути, способствующие развитию рака (например, сигнальный путь MAPK). Показания: Препарат получил ускоренное одобрение FDA в 2021 году для взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ с мутацией KRAS G12C, у которых была неэффективна как минимум одна предшествующая системная терапия. II. Клиническая эффективность и безопасность Данные об эффективности: Монотерапия: В клиническом исследовании CodeBreaK 100 частота объективных ответов (ЧОО) составила приблизительно 37,1%, медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) – 6,8 месяца, а медиана общей выживаемости (ОВ) – 12,5 месяца. Комбинированная терапия: Изучение возможности комбинированного применения с ингибиторами иммунных контрольных точек или ингибиторами MEK может повысить эффективность препарата. Побочные реакции: Частые реакции: диарея (31%), тошнота (19%) и нарушение функции печени (повышение уровня АЛТ/АСТ), большинство из которых были 1-2 степени. Тяжелые реакции: Примерно у 20% пациентов наблюдались побочные реакции 3-4 степени, требующие коррекции дозы или прерывания приема препарата в зависимости от симптомов. III. Меры предосторожности Генетическое тестирование: Перед применением необходимо подтвердить наличие мутации KRAS G12C с помощью биопсии ткани или жидкой фазы. Способ применения и дозы: Рекомендуемая доза составляет 960 мг перорально ежедневно, принимать натощак (за 1 час до или 2 часа после еды). Требования к мониторингу: Регулярно контролировать функцию печени до и во время лечения. При повышении уровня АЛТ/АСТ до 3 степени или выше лечение следует прекратить. Обратите внимание на желудочно-кишечные реакции и при необходимости проводите симптоматическую поддерживающую терапию. IV. Ограничения и направления исследований Лекарственная резистентность: У некоторых пациентов приобретенная лекарственная резистентность развивается в течение нескольких месяцев после лечения. Механизм может включать вторичные мутации (например, ген KRAS Y96D) или активацию обходных сигнальных путей. Стратегии оптимизации: Изучить комбинированные схемы лечения с ингибиторами SHP2, ингибиторами EGFR и другими. Разработать ингибиторы KRAS нового поколения (например, адаграсиб) для преодоления лекарственной устойчивости. V. Резюме Сотолациб знаменует собой значительный прорыв в продвижении таргетной терапии KRAS от статуса «не поддающейся лечению» до клинического применения, обеспечивая улучшение выживаемости пациентов с определенными мутациями. Необходимы дальнейшие исследования для дальнейшей оптимизации стратегий дозирования, расширения показаний и поиска более точных решений в отношении лекарственной устойчивости. Подробнее - [LOQTORZI TORIPALIMAB-TPZI 特瑞普利单抗](https://asia-tycoon.com/product/loqtorzi-toripalimab-tpzi-%e7%89%b9%e7%91%9e%e6%99%ae%e5%88%a9%e5%8d%95%e6%8a%97): Эффекты и эффективность: Данный препарат применяется при меланоме. Рецептор PD-1, экспрессируемый Т-клетками, связывается со своими лигандами PD-L1 и PD-L2, что может ингибировать пролиферацию Т-клеток и продукцию цитокинов. Экспрессия лиганда PD-1 в некоторых опухолевых клетках повышается, что может подавлять иммунный надзор активированных Т-клеток на опухолях. Теплизумаб может связываться с PD-1 на поверхности Т-клеток, блокируя его связывание с лигандами PD-L1 и PD-L2, тем самым устраняя иммуносупрессию опухолевых клеток на сигнальном пути PD-1. Данный препарат может стимулировать пролиферацию Т-клеток, активировать функцию Т-клеток и ингибировать рост опухоли. Применение и дозировка: Рекомендуемая доза препарата составляет 3 мг/кг внутривенно один раз в 2 недели до прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности. У пациентов, принимающих данный препарат для лечения опухолей, наблюдались атипичные реакции (например, временное увеличение опухоли или появление новых небольших очагов в первые месяцы лечения с последующим уменьшением опухоли). Инструкции по применению одних и тех же препаратов разных производителей могут различаться. Если перед применением препарата вы обнаружите расхождения в инструкциях, пожалуйста, своевременно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Противопоказания: Противопоказан при аллергии на данный препарат. Противопоказан при беременности. Противопоказан в период лактации. С осторожностью применять при вождении автомобиля. Лекарственные формы: Подробнее - [КОТЕЛЛИК КОБИМЕТИНИБ 考比替尼片](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%be%d1%82%d0%b5%d0%bb%d0%bb%d0%b8%d0%ba-%d0%ba%d0%be%d0%b1%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e8%80%83%e6%af%94%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e7%89%87): Показания и применение Нерезектабельная или метастатическая меланома с мутациями BRAF V600E или V600K в сочетании с вемурафенибом - [ZIIHERA ZANIDATAMAB-HRII 泽尼达妥单抗](https://asia-tycoon.com/product/ziihera-zanidatamab-hrii-%e6%b3%bd%e5%b0%bc%e8%be%be%e5%a6%a5%e5%8d%95%e6%8a%97): Зенидатумомаб — это препарат для таргетной терапии, биспецифическое антитело, которое активирует иммунную систему для атаки раковых клеток путем одновременного связывания с двумя антигенами (такими как CD3 и опухоль-ассоциированные антигены). В настоящее время препарат находится на стадии клинических испытаний, в ходе которых изучается его эффективность и безопасность при солидных опухолях и гематологических злокачественных новообразованиях. Применение препарата должно осуществляться строго по назначению врача. Обзор препарата Зенидатумомаб использует механизм связывания с двумя мишенями, с одной стороны, для распознавания специфических антигенов на поверхности опухолевых клеток, а с другой — для активации Т-клеток с образованием иммунных синапсов для точного уничтожения раковых клеток. Такая конструкция препарата предназначена для усиления противоопухолевой активности и уменьшения повреждения нормальных тканей. Механизм действия Структура биспецифического антитела: одновременно воздействует на CD3 (поверхностный маркер Т-клеток) и опухоль-ассоциированные антигены (например, антиген созревания В-клеток BCMA), стимулируя Т-клетки к связыванию с раковыми клетками. Иммунная активация: активированные Т-клетки высвобождают цитокины и цитотоксические вещества для непосредственного уничтожения опухолевых клеток. Показания и ход исследований В настоящее время исследования сосредоточены на возможном лечении множественной миеломы, лимфомы и некоторых солидных опухолей. Данные ранних клинических испытаний показывают, что препарат может давать объективный ответ у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными опухолями, однако долгосрочная эффективность и безопасность препарата еще требуют подтверждения в более масштабных исследованиях. Меры предосторожности при применении Побочные эффекты: Частые побочные реакции включают синдром высвобождения цитокинов (СВЦ), утомляемость и нарушения кроветворения, требующие тщательного наблюдения и своевременного вмешательства. Персонализированное лечение: перед применением препарата необходимо оценить иммунный статус пациента, тип опухоли и уровень экспрессии генов для подтверждения возможности его применения. Строго следуйте рекомендациям врача: дозировка и курс лечения должны соответствовать протоколу клинического исследования или рекомендациям врача и не должны корректироваться или прерываться самостоятельно. Перспективы развития Зенидатузумаб представляет собой передовой препарат, основанный на двух антителах, в иммунотерапии опухолей. В будущем его можно будет комбинировать с химиотерапией, ингибиторами иммунных контрольных точек и другими программами для повышения эффективности. Пациентам, участвующим в таком лечении, необходимо пройти стандартное лечение в больницах или клинических исследовательских центрах и полностью осознать потенциальные риски и преимущества. Любое применение этого препарата должно быть согласовано с онкологом, а план лечения должен быть составлен с учетом индивидуальных особенностей пациента. Подробнее - [ЕРВОЙ ИПИЛПМУМАБ 易普利姆玛 伊匹单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b5%d1%80%d0%b2%d0%be%d0%b9-%d0%b8%d0%bf%d0%b8%d0%bb%d0%bf%d0%bc%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%e6%98%93%e6%99%ae%e5%88%a9%e5%a7%86%e7%8e%9b-%e4%bc%8a%e5%8c%b9%e5%8d%95%e6%8a%97): Ипилимумаб — это ингибитор иммунных контрольных точек, который усиливает способность Т-клеток атаковать раковые клетки, блокируя белок CTLA-4. Препарат в основном применяется для лечения злокачественных опухолей, таких как запущенная меланома. Это первый в мире одобренный ингибитор CTLA-4, применение которого необходимо под наблюдением врача. Препарат может вызывать побочные эффекты, связанные с иммунной системой, и требует тщательного наблюдения. Показания и механизм действия Показания: Препарат в основном применяется во второй линии терапии неоперабельной или метастатической меланомы. Также может применяться в комбинации с другими препаратами (например, ингибиторами PD-1) при некоторых видах рака почки, колоректального рака и т. д. Механизм действия: CTLA-4 — это «тормозной» белок иммунной системы. Ипилимумаб ингибирует CTLA-4, устраняет ограничения активности Т-клеток и усиливает противоопухолевый иммунный ответ. Распространенные побочные эффекты и лечение Побочные реакции со стороны иммунной системы: кожные реакции (такие как сыпь, зуд); желудочно-кишечные реакции (диарея, колит); эндокринные нарушения (гипотиреоз, гипофизит); гепатотоксичность (повышение уровня трансаминаз). Серьезные побочные эффекты: Препарат может вызывать пневмонию, миастению гравис или миокардит, в этом случае прием препарата следует немедленно прекратить и назначить гормональную терапию. Меры предосторожности: Предварительная оценка: Необходимо проверить функцию печени, щитовидной железы и результаты исходных исследований. Дозировка и курс лечения: Обычно вводится внутривенно один раз в 3 недели, всего 4 курса. Конкретный план лечения корректируется врачом в зависимости от состояния. Противопоказания: Применение препарата запрещено пациентам с аллергией на компоненты препарата, активными аутоиммунными заболеваниями или неконтролируемыми инфекциями. Беременность и период грудного вскармливания: Может повлиять на развитие плода. Строгая контрацепция и исключение грудного вскармливания во время приема препарата. Важные советы: Ипилимумаб отпускается по рецепту. Перед применением необходимо проконсультироваться с онкологом. Во время лечения необходимо регулярно контролировать показатели крови, функцию печени и почек, а также другие показатели. При появлении постоянной диареи (более 4 раз в день), одышки или сильной сыпи необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Эффективность ипилимумаба зависит от иммунного статуса пациента. У некоторых пациентов препарат может быть эффективен в долгосрочной перспективе, однако необходимо учитывать риск побочных эффектов. Во время лечения необходимо постоянно консультироваться с врачом, чтобы избежать необходимости корректировать дозу или прекращать прием препарата самостоятельно. Подробнее - [ZALTRAP ZIV-AFLIBERCEPT 阿柏西普](https://asia-tycoon.com/product/zaltrap-ziv-aflibercept-%e9%98%bf%e6%9f%8f%e8%a5%bf%e6%99%ae): Показания к применению препарата ZALTRAP® Комбинированное применение с 5-фторурацилом (5-FU), лейковорином и иринотеканом (режим FOLFIRI) для лечения: • Взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР), резистентным к оксалиплатинсодержащей терапии или прогрессирующим на её фоне. • Прогрессирование заболевания должно быть подтверждено во время или в течение 6 месяцев после завершения терапии оксалиплатином. - [Атрианс Неларабин 奈拉滨](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b8%d0%b0%d0%bd%d1%81-%d0%bd%d0%b5%d0%bb%d0%b0%d1%80%d0%b0%d0%b1%d0%b8%d0%bd-%e5%a5%88%e6%8b%89%e6%bb%a8): Противоопухолевые препараты Неларабин — противоопухолевый препарат, аналог пурина, применяемый в основном для лечения рецидивирующего или рефрактерного Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза (Т-ОЛЛ) и Т-клеточной лимфобластной лимфомы (Т-ЛЛБЛ). Он ингибирует синтез ДНК раковых клеток и предотвращает пролиферацию опухолевых клеток, являясь одним из ключевых препаратов в химиотерапии. 1. Механизм действия В организме неларабин превращается в активные метаболиты, интегрируется в ДНК раковых клеток, препятствует удлинению и репарации цепи ДНК и, в конечном итоге, приводит к апоптозу раковых клеток. Его основная мишень — быстро пролиферирующие клетки, зависящие от пути синтеза пуринов, и он относительно слабо влияет на нормальные клетки. 2. Показания и применение Применимые группы: Взрослые и дети с рецидивирующим/рефрактерным Т-ОЛЛ или Т-ЛЛБЛ; Альтернативные варианты лечения при неэффективности других методов. Дозировка: Вводится внутривенно, должно проводиться в специализированном медицинском учреждении, курс и дозировка должны строго соблюдаться в соответствии с указаниями врача. 3. Частые побочные эффекты Со стороны системы крови: анемия, лейкопения, тромбоцитопения; Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, спутанность сознания или в отдельных случаях эпилепсия; Прочие: усталость, лихорадка или нарушение функции печени. При возникновении тяжёлых аллергических реакций (например, одышки, сыпи) или стойких неврологических симптомов приём препарата следует немедленно прекратить и обратиться за медицинской помощью. 4. Меры предосторожности Противопоказания: Пациенты с аллергией на компоненты препарата, пациенты с тяжёлыми нарушениями функции печени и почек, беременные и кормящие женщины; ‌Требования к мониторингу: Во время лечения следует регулярно контролировать общий анализ крови, функцию печени и почек, а также состояние нервной системы. ‌Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении с другими иммунодепрессантами или химиотерапевтическими препаратами токсичность может усиливаться, что требует консультации врача. ‌Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте и использовать в течение назначенного времени после приготовления. 5. Следуйте рекомендациям врача и медицинским рекомендациям. Неларабин — рецептурный препарат, и необходимо строго следовать схеме лечения, составленной врачом. Не корректируйте дозу и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Перед началом лечения необходимо полностью оценить свое физическое состояние. При возникновении каких-либо патологических реакций во время лечения следует своевременно обратиться к лечащему врачу и скорректировать стратегию лечения. Подробнее - [Моксетумомаб 莫塞妥莫单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bc%d0%be%d0%ba%d1%81%d0%b5%d1%82%d1%83%d0%bc%d0%be%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%e8%8e%ab%e5%a1%9e%e5%a6%a5%e8%8e%ab%e5%8d%95%e6%8a%97): Показания к применению Волосатоклеточный лейкоз Эффективность Моксетумомаб был одобрен FDA 13 сентября 2018 года для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным волосатоклеточным лейкозом (ВКЛ). Эти пациенты должны были получить как минимум два курса системной терапии, включая терапию аналогами пуриновых нуклеозидов (ПНА). Моксетумомаб представляет собой конъюгат антитела к CD22 с лекарственным препаратом (ADC), распознающий человеческий CD22. CD22 — это трансмембранный белок, экспрессируемый только в B-лимфоцитах. Он имеет более высокую плотность рецепторов на поверхности клеток ВКЛ. После связывания с CD22 эта молекула проникает в клетку, процессируется и высвобождает токсинные белки, которые ингибируют трансляцию белка и приводят к апоптозу клетки. Побочные реакции Наиболее частыми (≥20%) побочными реакциями являются инфузионные реакции, отёки, тошнота, утомляемость, головная боль, лихорадка, запор, анемия и диарея. Наиболее частыми (≥50%) отклонениями лабораторных показателей были повышение уровня креатинина, повышение уровня АЛТ, гипоальбуминемия, повышение уровня АСТ, гипокальциемия и гипофосфатемия. - [КАПРЕЛСА ВАНДЕТАНИБ 凡德他尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%bb%d1%81%d0%b0-%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b4%d0%b5%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e5%87%a1%e5%be%b7%e4%bb%96%e5%b0%bc): Вандетаниб – пероральный мультитаргетный ингибитор тирозинкиназы, применяемый в основном для лечения определённых видов рака, таких как медуллярный рак щитовидной железы. Он блокирует пролиферацию и ангиогенез раковых клеток, ингибируя множественные сигнальные пути, связанные с ростом опухоли (такие как RET, EGFR, VEGFR и др.), тем самым замедляя прогрессирование заболевания. 1. Основные характеристики и механизм действия препарата Вандетаниб – это низкомолекулярный таргетный препарат, в основном воздействующий на тирозинкиназы, связанные с опухолеобразованием. Механизм его действия включает: Ингибирование белка RET: примерно у 95% пациентов с медуллярным раком щитовидной железы имеются мутации гена RET. Вандетаниб напрямую ингибирует рост опухоли, блокируя активность этого белка. Антиангиогенез: ингибируя рецептор фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR), подавляется образование кровеносных сосудов в опухоли и нарушается снабжение раковых клеток питательными веществами. Блокирование рецептора эпидермального фактора роста (EGFR): Некоторые виды рака зависят от сигнального пути EGFR, и вандетаниб может нарушать этот процесс. 2. Показания и клиническое применение ‌Медуллярный рак щитовидной железы‌: Подходит для пациентов с местнораспространенным или метастатическим заболеванием, которым противопоказано хирургическое вмешательство, особенно при мутациях гена RET. ‌Другие области применения: Клинические исследования проводились при солидных опухолях, таких как немелкоклеточный рак легкого и колоректальный рак, но его эффективность пока не получила широкого признания. Клинические исследования показали, что вандетаниб может значительно продлить безрецидивную выживаемость пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, а у некоторых пациентов наблюдалось уменьшение объема опухоли. Однако следует отметить, что этот препарат не излечивает рак и используется в основном для контроля заболевания. 3. Распространенные побочные эффекты и рекомендации по лечению Побочные эффекты вандетаниба аналогичны таковым большинства таргетных препаратов, в основном к ним относятся: ‌Легкие реакции‌: сыпь, диарея, тошнота, усталость и т. д., которые обычно можно облегчить путем коррекции дозы или симптоматического лечения. ‌Серьезные риски‌: ‌Удлинение интервала QT‌: может вызывать аритмию, требуется регулярный мониторинг электрокардиограммы и уровня электролитов (таких как калий и кальций). ‌Интерстициальное заболевание легких‌: редкое, но потенциально фатальное; при возникновении затруднения дыхания следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. ‌Гипертония‌: около 30% пациентов имеют повышенное артериальное давление, что требует комбинированной антигипертензивной терапии. IV. Меры предосторожности ‌Противопоказания‌: Применение препарата запрещено пациентам с тяжелыми заболеваниями сердца (например, синдромом удлиненного интервала QT), беременным и кормящим женщинам. ‌Лекарственное взаимодействие‌: Избегайте одновременного применения с мощными индукторами CYP3A4 (например, рифампицином) или ингибиторами (например, кетоконазолом), которые могут влиять на концентрацию препарата в крови. ‌Требования к мониторингу‌: Проверяйте электрокардиограмму, электролиты и функцию щитовидной железы каждые 2-3 месяца в начале лечения, а на более поздней стадии интервал между контрольными обследованиями может быть увеличен. V. Краткое содержание В качестве препарата для прецизионной терапии вандетаниб представляет собой важный вариант лечения пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, однако необходимо тщательно оценивать основное заболевание пациента и риски, связанные с приемом препарата. Необходимо тщательно контролировать побочные реакции во время лечения, а схему лечения корректировать в соответствии с индивидуальными особенностями. Пациентам следует следовать рекомендациям врача и избегать самостоятельной отмены препарата или изменения его дозы, чтобы обеспечить баланс между эффективностью и безопасностью. Подробнее - [КЕЙТРУДА ПЕМБРОЛИЗУМАБ 派姆单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%ba%d0%b5%d0%b9%d1%82%d1%80%d1%83%d0%b4%d0%b0-%d0%bf%d0%b5%d0%bc%d0%b1%d1%80%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%e6%b4%be%e5%a7%86%e5%8d%95%e6%8a%97): Пембролизумаб — это ингибитор PD-1, иммунотерапевтический препарат, активирующий иммунную систему человека для распознавания и атаки раковых клеток. Он широко применяется для лечения различных видов рака, таких как меланома, немелкоклеточный рак лёгкого, плоскоклеточный рак головы и шеи и др., особенно при опухолях с высокой экспрессией PD-L1 или микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Механизм действия Пембролизумаб снижает подавление иммунной системы опухолевыми клетками, блокируя связывание PD-1 с PD-L1/PD-L2. PD-1 — это белок контрольной точки иммунного ответа на поверхности Т-клеток. Связываясь с PD-L1 на поверхности опухолевых клеток, он подавляет противоопухолевую активность Т-клеток. Ингибируя этот процесс, пембролизумаб помогает Т-клеткам повторно распознавать и уничтожать раковые клетки. Показания к применению ‌Меланома‌: При распространенной или неоперабельной меланоме пембролизумаб может применяться как самостоятельно, так и в комбинации с другими препаратами. ‌Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ): В качестве терапии первой линии подходит пациентам с высокой экспрессией PD-L1 (TPS ≥ 50%) и отсутствием мутаций EGFR/ALK. ‌Плоскоклеточный рак головы и шеи: Подходит для лечения рецидивирующих или метастатических случаев, особенно при прогрессировании заболевания после химиотерапии препаратами платины. Другие виды рака: включая лимфому Ходжкина, уротелиальную карциному, колоректальный рак (тип MSI-H/dMMR) и т. д. Эффективность и безопасность Эффективность: Клинические исследования показали, что пембролизумаб может значительно продлить выживаемость пациентов. Например, в исследовании KEYNOTE-024 медиана выживаемости пациентов с распространенным НМРЛ увеличилась с 14,2 месяцев в группе химиотерапии до 30 месяцев. Безопасность: К распространенным побочным эффектам относятся усталость, сыпь, зуд и т. д.; к серьезным побочным эффектам могут относиться иммуноопосредованные нежелательные реакции (такие как пневмония, колит, гепатит), требующие своевременного вмешательства. Около 10–15% пациентов могут прекратить прием препарата из-за побочных эффектов. Меры предосторожности при применении ‌Предварительная оценка‌: Для определения подходящей группы пациентов необходимо определить уровень экспрессии PD-L1 или статус MSI. ‌Дозировка и курс лечения‌: Обычно внутривенная инъекция один раз в 3 недели, доза корректируется в зависимости от массы тела или фиксированной схемы лечения. ‌Ведение побочных реакций‌: При возникновении побочных эффектов, связанных с иммунной системой, прием препарата необходимо приостановить в зависимости от степени тяжести, и назначить лечение, например, глюкокортикоиды. ‌Противопоказания‌: Пациентам с активными аутоиммунными заболеваниями и реципиентам органов следует применять препарат с осторожностью. Прогресс исследований и будущие направления Показания к применению пембролизумаба продолжают расширяться, и текущие исследования сосредоточены на: ‌Комбинированная терапия‌: В сочетании с химиотерапией, таргетными препаратами, лучевой терапией или другими иммуномодуляторами (например, ингибиторами CTLA-4) для повышения эффективности. Изучение новых показаний: таких как трижды негативный рак молочной железы, рак желудка, рак печени и т. д. Оптимизация биомаркеров: изучение более точных прогностических маркеров (таких как мутационная нагрузка опухоли (TMB)) для скрининга целевой популяции. Резюме Пембролизумаб обеспечивает различным пациентам с запущенными онкологическими заболеваниями возможность долгосрочного выживания за счет восстановления противораковых функций иммунной системы. Его эффективность и безопасность широко подтверждены, однако необходимо строго соблюдать инструкции по применению препарата и тщательно отслеживать побочные реакции. В будущем, с развитием комбинированной терапии и прецизионной медицины, перспективы его применения будут шире. Подробнее - [ЗИДЕЛИГ НИРАПАРИБ 艾代拉里斯 思得适锭](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b7%d0%b8%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d0%b3-%d0%bd%d0%b8%d1%80%d0%b0%d0%bf%d0%b0%d1%80%d0%b8%d0%b1-%e8%89%be%e4%bb%a3%e6%8b%89%e9%87%8c%e6%96%af-%e6%80%9d%e5%be%97%e9%80%82%e9%94%ad): Функции и показания: 1. Рецидив хронического лимфолейкоза. 2. Рецидив фолликулярной В-клеточной неходжкинской лимфомы. 3. Рецидив мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы. Применение и дозировка: Дозировка различных лекарственных форм и характеристики данного препарата могут различаться. Пожалуйста, ознакомьтесь с инструкцией по применению конкретного препарата или следуйте рекомендациям врача. 1. Рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в день, проглатывая таблетку целиком, независимо от приема пищи. 2. При возникновении токсических реакций дозу следует скорректировать в соответствии с таблицей ниже. Побочные реакции: 1. Серьёзные побочные реакции: включая гепатотоксичность, тяжёлую диарею или колит, пневмонию, перфорацию кишечника, тяжёлые кожные реакции, реакции гиперчувствительности, нейтропению. 2. Частые побочные реакции: тошнота, рвота, диарея, запор, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, головная боль, лихорадка, озноб, пневмония, заложенность слизистой оболочки носа, сыпь, сепсис, бронхит, синусит, инфекция мочевыводящих путей, боль в суставах. 3. Лабораторные исследования часто выявляют снижение числа нейтрофилов, тромбоцитов, лимфоцитов, повышение уровня АСТ и АЛТ, повышение уровня йодтиронина, повышение уровня триглицеридов, повышение уровня сахара в крови, снижение уровня сахара в крови и гипонатриемию. Подробнее - [Прамипексол 普拉克索片](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bf%d1%80%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%bf%d0%b5%d0%ba%d1%81%d0%be%d0%bb-%e6%99%ae%e6%8b%89%e5%85%8b%e7%b4%a2%e7%89%87): Прамипексол — агонист дофаминовых рецепторов, применяемый в основном для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног. Он активирует дофаминовые рецепторы в головном мозге, улучшает двигательную функцию, облегчает такие симптомы, как тремор и скованность, а также регулирует передачу нервных сигналов, снижая влияние заболевания на качество жизни. Приём препарата следует строго соблюдать в соответствии с рекомендациями врача, уделяя особое внимание коррекции дозы и мониторингу побочных эффектов. 1. Обзор препарата и показания к применению Прамипексол — это агонист дофаминовых рецепторов, не содержащий спорыньи, селективно действующий на рецепторы D2 и D3, и применяемый в основном при следующих двух типах заболеваний: Болезнь Паркинсона: применяется в качестве монотерапии или в комбинации с леводопой для облегчения таких симптомов, как брадикинезия, мышечная ригидность и тремор, особенно у пациентов с флюктуирующими симптомами на средней и поздней стадиях заболевания. Синдром беспокойных ног средней и тяжелой степени: облегчает дискомфорт в конечностях и ночные симптомы, а также улучшает качество сна. 2. Механизм действия Прамипексол имитирует физиологическую функцию дофамина, активируя дофаминовые рецепторы: Регулирует двигательный контроль: компенсирует дефицит дофамина в головном мозге у пациентов с болезнью Паркинсона, восстанавливает баланс базальных ганглиев и уменьшает двигательные нарушения. Снижает патологическую нервную проводимость: при синдроме беспокойных ног подавляет патологические импульсы спинного мозга или периферических нервов, а также уменьшает нарушения чувствительности и двигательные импульсы. 3. Способ применения и дозировка Начальная доза: при болезни Паркинсона лечение обычно начинают с 0,125 мг 3 раза в день, постепенно увеличивая дозу каждую неделю; начальная доза при синдроме беспокойных ног составляет 0,125 мг перед сном. Коррекция дозы: в зависимости от эффективности и переносимости максимальная доза при болезни Паркинсона может достигать 4,5 мг/сут, а при синдроме беспокойных ног — не более 0,75 мг/сут. ‌Время приема препарата‌: Рекомендуется принимать препарат в фиксированное время, чтобы избежать пропуска или повторного приема. ‌4. Распространенные побочные эффекты и лечение ‌Ранние реакции: В том числе тошнота, головокружение, сонливость и т. д., которые часто возникают на ранней стадии лечения и обычно проходят по мере адаптации организма. ‌Долгосрочные риски‌: ‌Расстройство контроля импульсов‌: Примерно у 5–10% пациентов могут развиться аномальные формы поведения, такие как патологическая склонность к азартным играм и переедание, которые требуют своевременной отмены препарата и вмешательства. ‌Гипотония или отеки‌: Пациентам пожилого возраста необходимо контролировать артериальное давление и отеки нижних конечностей. ‌Серьезные побочные реакции‌: Редко, такие как галлюцинации и одышка, требуют немедленной медицинской помощи. 5. Меры предосторожности и противопоказания Лица, которым следует применять с осторожностью: Пациентам с нарушением функции печени, гипотензией и психическими заболеваниями в анамнезе следует применять препарат с осторожностью. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Избегайте одновременного применения с антипсихотическими препаратами (например, хлорпромазином), которые могут снизить эффективность; при одновременном применении с антигипертензивными препаратами необходимо контролировать артериальное давление. Противопоказания: Препарат противопоказан пациентам с аллергией на компоненты препарата и пациентам с тяжелыми психическими заболеваниями (например, шизофренией). 6. Применение препарата у особых групп пациентов Беременные и кормящие женщины: Данные о безопасности ограничены, препарат следует применять только при наличии очевидной пользы. Пожилые люди: Коррекция дозировки не требуется, однако необходимо усилить мониторинг риска, например, падений. Дети: Безопасность и эффективность данного препарата для лиц младше 18 лет не установлены. VII. Синдром отмены и зависимость Внезапная отмена препарата может привести к реакциям отмены (таким как высокая температура и спутанность сознания), поэтому дозировку следует постепенно снижать под руководством врача. Данный препарат не вызывает привыкания, но при длительном применении требуется регулярная оценка эффективности и рисков. Разумное применение прамипексола может значительно облегчить симптомы, однако план лечения следует разрабатывать с учетом индивидуальных особенностей пациента, регулярно посещать врача и обращать внимание на физиологические реакции. Подробнее - [Диспергируемые таблетки Бозентан 波生坦分散片](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b4%d0%b8%d1%81%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b3%d0%b8%d1%80%d1%83%d0%b5%d0%bc%d1%8b%d0%b5-%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%b1%d0%be%d0%b7%d0%b5%d0%bd%d1%82%d0%b0%d0%bd-%e6%b3%a2): Диспергируемые таблетки бозентан – это рецептурный препарат для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) и являются антагонистами рецепторов эндотелина. Препарат способствует расширению легочных сосудов, снижению артериального давления и улучшению функции сердца, блокируя действие эндотелина. Препарат подходит для пациентов с ЛАГ II–IV функциональной степени по ВОЗ и должен применяться строго в соответствии с рекомендациями врача. Категория препарата и механизм действия Категория: Антагонист рецепторов эндотелина (АРЭ). Действие: Селективно блокирует связывание эндотелина с рецепторами гладких мышц сосудов, подавляет вазоконстрикцию и фиброз, тем самым снижая давление в легочных артериях и замедляя прогрессирование заболевания. Показания Легочная артериальная гипертензия у взрослых, включая идиопатическую ЛАГ, наследственную ЛАГ или ЛАГ, связанную с заболеваниями соединительной ткани. Дети (одобрено в некоторых странах и регионах): Дозу необходимо корректировать в зависимости от массы тела и применять под наблюдением врача. Способ применения и дозировка Обычная доза: Начальная доза составляет 62,5 мг два раза в день, через 4 недели доза увеличивается до 125 мг два раза в день в зависимости от переносимости. Дозировка: Растворите диспергируемую таблетку в воде и примите внутрь или проглотите. Меры предосторожности: Принимайте натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды), избегайте приема с жирной пищей, так как это может повлиять на абсорбцию. Важные меры предосторожности Контроль функции печени: До и во время лечения требуется регулярный контроль функции печени. При значительном повышении уровня трансаминаз следует уменьшить дозу или отменить препарат. Требования к контрацепции: Женщинам детородного возраста следует использовать высокоэффективные методы контрацепции во время приема препарата. Препарат запрещен во время беременности (может вызвать пороки развития плода). Лекарственное взаимодействие: Избегайте одновременного применения с циклоспорином, глибуридом и т. д., так как это может увеличить риск повреждения печени или токсического действия препарата. Частые побочные эффекты Легкие реакции: Головная боль, покраснение лица, отек нижних конечностей, расстройство пищеварения. Серьёзные риски: Повреждение печени (проявляющееся желтухой, болью в животе), анемия, обморок, требуется немедленная медицинская помощь. Хранение и противопоказания Хранить в герметичной упаковке при температуре ниже 25°C, вдали от света и недоступном для детей месте. Противопоказания: Пациенты с умеренным или тяжёлым поражением печени, беременные и кормящие женщины, а также лица с аллергией на компоненты препарата. Советы: Бозентан отпускается по рецепту и должен быть назначен специалистом после обследования. Не корректируйте дозу и не прекращайте приём препарата самостоятельно. Во время лечения необходимы регулярные контрольные визиты для контроля эффективности и безопасности, а также своевременная обратная связь в случае возникновения какого-либо дискомфорта. Подробнее - [ФОЛОТИН ПРАЛАТРЕКСАТ普拉曲沙](https://asia-tycoon.com/product/%d1%84%d0%be%d0%bb%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%bd-%d0%bf%d1%80%d0%b0%d0%bb%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b5%d0%ba%d1%81%d0%b0%d1%82%e6%99%ae%e6%8b%89%e6%9b%b2%e6%b2%99): Пралатрексат — антифолат и ингибитор дигидрофолатредуктазы, применяемый в основном для лечения периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ). Механизм его действия заключается в нарушении метаболизма фолата в раковых клетках, блокировании синтеза ДНК и подавлении пролиферации опухоли. Показания к применению Пралатрексат показан при рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфоме, особенно пациентам, которым не помогает традиционная терапия. Клинические исследования показали, что общий уровень ответа на препарат при кожной Т-клеточной лимфоме составляет 100%, а уровень полного ответа — 67%. Способ применения и дозы Рекомендуемая доза для взрослых составляет 30 мг/м² внутривенно один раз в неделю в течение 7 последовательных недель (всего 6 недель). Пациентам с почечной недостаточностью необходимо скорректировать дозу до 15 мг/м². Перед началом лечения необходимо дополнительно принимать витамин B12 и фолиевую кислоту. ‌ Побочные реакции Частые побочные реакции включают угнетение функции костного мозга, мукозит полости рта, утомляемость и тошноту. Для контроля побочных эффектов необходим регулярный контроль показателей крови и корректировка дозы. ‌ 1 - [ТАФАСИТАМАБ 坦昔妥单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d1%84%d0%b0%d1%81%d0%b8%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%e5%9d%a6%e6%98%94%e5%a6%a5%e5%8d%95%e6%8a%97): Тафаситамаб – это гуманизированное моноклональное антитело, воздействующее на антиген CD19. Препарат в основном применяется в комбинации с леналидомидом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), особенно тех, кому не показана аутологичная трансплантация стволовых клеток. Препарат ингибирует пролиферацию В-клеток, связываясь с молекулой CD19, и должен применяться стандартизированным образом под наблюдением врача. Механизм действия и показания Механизм действия: Тафаситамаб специфически связывается с антигеном CD19 на поверхности В-клеток, блокируя его взаимодействие с нижестоящими сигнальными путями и уничтожая аномальные В-клетки посредством антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) и фагоцитоза (АЗКФ). Показания к применению: Одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для: В комбинации с леналидомидом для лечения рецидивирующей/рефрактерной ДВККЛ; В клинических исследованиях некоторых других злокачественных опухолей CD19-положительных В-клеток. Применение и дозировка Введение: Внутривенная инфузия, строго в соответствии с операционными процедурами больницы. Стандартная схема лечения: Начальная фаза: один раз в неделю в течение 4 последовательных недель; Поддерживающая фаза: один раз в 2 недели до прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности. Коррекция дозы: рассчитывается на основе массы тела (12 мг/кг), требуется индивидуальная коррекция в зависимости от функции печени пациента, риска инфекции и т. д. Частые побочные эффекты и методы лечения У ≥10% пациентов наблюдаются: усталость, нейтропения, анемия, диарея, лихорадка и т. д. Серьёзные побочные реакции: Инфекция (например, пневмония, сепсис); Инфузионные реакции (озноб, гипотензия); Угнетение костного мозга (требуется регулярный контроль крови). Принципы лечения: симптоматическая поддержка в лёгких случаях, приостановка приёма препарата и начало специализированного лечения в тяжёлых случаях. Меры предосторожности и противопоказания: Противопоказания: Аллергия на компоненты танцитумомаба; Активный гепатит B или тяжёлый иммунодефицит (например, неконтролируемая ВИЧ-инфекция). Особые группы пациентов: Беременным женщинам препарат запрещён (может вызвать фетальную токсичность); Кормление грудью следует приостановить в период лактации. Контроль приёма препарата: Перед началом лечения проведите скрининг на наличие инфекционных заболеваний, таких как гепатит B и ВИЧ; Регулярно контролируйте общий анализ крови, функцию печени и почек. Важное напоминание: Этот препарат отпускается по рецепту и должен применяться строго под наблюдением онколога. Избегайте применения живых вакцин во время лечения. При появлении постоянной лихорадки или затрудненного дыхания немедленно обратитесь к врачу. Подробнее - [АСПАРАГИНАЗА ERWINIA CHRYSANTHEMI (РЕКОМБИНАНТНАЯ)- RYWN ，RYLAZE 天冬酰胺特异性酶](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b0%d1%81%d0%bf%d0%b0%d1%80%d0%b0%d0%b3%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d0%b7%d0%b0-erwinia-chrysanthemi-%d1%80%d0%b5%d0%ba%d0%be%d0%bc%d0%b1%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%bd%d0%b0%d1%8f-rywn-%ef%bc%8cryla): Показания: Рилазе — аспарагинспецифический фермент, показанный в качестве компонента многокомпонентной схемы химиотерапии для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) и лимфобластной лимфомы (ЛБЛ) у взрослых и детей с анамнезом гиперчувствительности к аспарагиназе, полученной из Escherichia coli, в течение 1 месяца или дольше. - [ЗОЛИНЗА ВОРИНОСТАТ 伏立诺他](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b7%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%b7%d0%b0-%d0%b2%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d1%82-%e4%bc%8f%e7%ab%8b%e8%af%ba%e4%bb%96): Вориностат — ингибитор гистондеацетилазы (HDAC), применяемый преимущественно для лечения рецидивирующей или рефрактерной кожной Т-клеточной лимфомы (КТКЛ). Препарат отпускается по рецепту и должен применяться строго по назначению врача. Препарат может вызывать побочные реакции, такие как тромбоцитопения и диарея. Препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени и почек, а также беременным женщинам. Основная информация Показания к применению Подходит для взрослых пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой (КТКЛ), особенно при неэффективности или рецидиве других методов лечения. Возможно, препарат оказывает определённое влияние на некоторые другие опухоли крови (например, периферическую Т-клеточную лимфому), однако для подтверждения этого необходимы дальнейшие исследования. Механизм действия Ингибируя фермент HDAC, он регулирует экспрессию генов, стимулирует дифференцировку и апоптоз опухолевых клеток, а также подавляет пролиферацию. Опосредованно влияет на микроокружение опухоли и усиливает способность иммунной системы распознавать раковые клетки. Способ применения и дозировка Принимают внутрь, обычно один раз в день по 400 мг во время еды для уменьшения раздражения желудочно-кишечного тракта. Дозировка может корректироваться в зависимости от переносимости препарата пациентом. Необходимо регулярно контролировать показатели крови, а также функцию печени и почек. Частые побочные реакции Со стороны системы крови: тромбоцитопения (около 25%), анемия, лейкопения. Со стороны пищеварительной системы: диарея (52%), тошнота, снижение аппетита. Прочие: усталость, сухость во рту, изменение вкусовых ощущений и иногда удлинение интервала QT на электрокардиограмме. Противопоказания и меры предосторожности Противопоказания: тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность и аллергия на компоненты препарата. ‌Применять с осторожностью‌: пациентам с сопутствующими заболеваниями сердца, электролитными нарушениями (например, гипокалиемией/гипомагниемией) или принимающим другие препараты, удлиняющие интервал QT. ‌Меры предосторожности‌ Во время лечения необходимо контролировать количество тромбоцитов каждые 2 недели. Если оно ниже 50×10⁹/л, препарат следует прекратить. Избегайте одновременного применения с антикоагулянтами и нестероидными противовоспалительными препаратами во избежание повышенного риска кровотечения. Кормящим женщинам следует прекратить грудное вскармливание во время приема препарата. При появлении таких симптомов, как постоянная диарея, аномальное кровотечение или учащенное сердцебиение, следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Применение препарата должно осуществляться под наблюдением онколога. Перед началом лечения необходимо полностью оценить основное заболевание пациента и лекарственные взаимодействия. Подробнее - [UKONIQ UMBRALISIB厄布利塞](https://asia-tycoon.com/product/ukoniq-umbralisib%e5%8e%84%e5%b8%83%e5%88%a9%e5%a1%9e): ИНСТРУКЦИЯ К ПРЕПАРАТУ UKONIQ-UMBRALISIB Показания к применению препарата Ukoniq (умбралисиб) UKONIQ — ингибитор киназы, показанный взрослым пациентам с: • Рецидивирующей или рефрактерной лимфомой маргинальной зоны (ЛМЗ), получившим как минимум один курс анти-CD20-терапии. • Рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ), получившим как минимум три курса системной терапии. - [ДЖАЙПИРКА ПИРТОБРУТИНИБ 吡托布替尼片](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b4%d0%b6%d0%b0%d0%b9%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%ba%d0%b0-%d0%bf%d0%b8%d1%80%d1%82%d0%be%d0%b1%d1%80%d1%83%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e5%90%a1%e6%89%98%e5%b8%83%e6%9b%bf%e5%b0%bc%e7%89%87): Показания к применению препарата Джайпирка (пиртобрутиниб) в таблетках пиробутиниба Джейпирка — ингибитор киназы, применяемый для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ) после как минимум двух курсов системной терапии, включая ингибитор BTK. Характеристики препарата Джайпирка (пиртобрутиниб) в таблетках пиробутиниба Таблетки: 50 мг, 100 мг Применение и дозировка препарата Джайпирка (пиртобрутиниб) в таблетках пиробутиниба Рекомендуемая доза: 200 мг один раз в день, независимо от приема пищи, до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. Противопоказания к применению препарата Джайпирка (пиртобрутиниб) в таблетках пиробутиниба Отсутствуют. Механизм действия препарата Джайпирка (пиртобрутиниб) в таблетках пиробутиниба Пиртобрутиниб — это низкомолекулярный нековалентный ингибитор BTK. BTK — это сигнальный белок, участвующий в путях рецептора антигена В-клеток (BCR) и рецептора цитокинов. В В-клетках сигнальные пути BTK активируют пути, необходимые для пролиферации, транспорта, хемотаксиса и адгезии В-клеток. Пиртобрутиниб связывается с BTK дикого типа и BTK, несущей мутацию C481, что приводит к ингибированию активности киназы BTK. В доклинических исследованиях пиртобрутиниб ингибировал экспрессию CD69, опосредованную BTK, на В-клетках и подавлял злокачественную пролиферацию В-клеток. Пиртобрутиниб продемонстрировал дозозависимую противоопухолевую активность в моделях ксенотрансплантатов мышей с BTK дикого типа и мутантной BTK C481S. Jaypirca (пиртобрутиниб) Хранение таблеток пиртобрутиниба Храните таблетки JAYPIRCA при комнатной температуре от 20°C до 25°C (от 68°F до 77°F); Допускаются колебания температуры от 15°C до 30°C (от 59°F до 86°F) (см. раздел «Контролируемая комнатная температура» Фармакопеи США). Джейпирка (пиртобрутиниб) Меры предосторожности при применении таблеток пиртобрутиниба • Инфекция: Следите за признаками и симптомами инфекции, немедленно обследуйте и лечите. • Кровотечение: Следите за кровотечением и проводите адекватную терапию. • Цитопения: Следите за общим анализом крови во время лечения. • Фибрилляция предсердий и мерцательная аритмия: Следите за симптомами аритмии и проводите адекватную терапию. • Вторичные злокачественные новообразования: Развились другие злокачественные новообразования, включая рак кожи и другие виды рака. Следите за состоянием и рекомендуйте пациентам использовать солнцезащитный крем. • Эмбриофетальная токсичность: Может нанести вред плоду. Проинформируйте женщину о потенциальном риске для плода и примите эффективные меры контрацепции. Побочные реакции на таблетки пиртобрутиниба Джайпирка (пиртобрутиниб) Наиболее частыми побочными реакциями (≥15%) являются усталость, боль в опорно-двигательном аппарате, диарея, отеки, диспноэ, пневмония и синяки. - [Elzonris(tagraxofusp-erzs)](https://asia-tycoon.com/product/elzonristagraxofusp-erzs): Показания к применению препарата Элзонрис Для лечения бластной плазмоцитоидной дендритноклеточной опухоли (БПДК) у детей в возрасте от 2 лет и старше, а также у взрослых пациентов: Пациенты, ранее не получавшие лечение Пациенты, ранее получавшие лечение (Примечание: БПДК — редкое и агрессивное гематологическое злокачественное заболевание) Характеристики препарата Элзонрис Дозировка: 1000 мкг/1 мл (флакон для однократного применения) Механизм действия препарата Элзонрис Конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), воздействующий на CD123: Целевая часть: интерлейкин-3 (ИЛ-3) специфически связывается с антигеном CD123 на поверхности опухолевых клеток Цитотоксическая часть: конъюгированный укороченный дифтерийный токсин вызывает апоптоз опухолевых клеток Уникальный механизм действия: селективно уничтожает опухолевые клетки, которые в высокой степени экспрессируют CD123 Статус одобрения препарата Элзонрис в мире Одобрено FDA США 21 декабря 2018 г.): Первый таргетный терапевтический препарат для лечения БПДКМ Получен статус орфанного препарата и приоритетное рассмотрение EU EMA (одобрено 7 января 2021 г.) Применение и дозировка Элзонриса Стандартная доза: 12 мкг/кг внутривенная инфузия (время каждой инфузии ≥15 минут) Цикл дозирования: 1 цикл каждые 21 день, ежедневное введение в дни 1–5 Ключевые требования к лечению: Препараты для предварительной терапии: Ввести за 1 час до инфузии: Кортикостероиды (например, дексаметазон) Антагонисты H1/H2-рецепторов Жаропонижающие анальгетики Требования к мониторингу: Перед лечением: определить уровень сывороточного альбумина, функцию печени, массу тела Первая доза каждого цикла: стационарное наблюдение ≥24 часов Последующие инфузии: амбулаторное наблюдение ≥4 часов Коррекция дозы: Нежелательные явления Меры лечения на уровне реакции Синдром повышенной проницаемости капилляров (СПК): Полное прекращение приема препарата Повышение уровня печеночных ферментов (≥5 раз выше ВГН) Приостановка приема препарата до выздоровления Побочные реакции препарата Элзонрис Частота возникновения ≥20% (основные данные исследования): Системные реакции: лихорадка (77%), периферические отеки (55%), утомляемость (41%) Со стороны пищеварительной системы: тошнота (64%), рвота (32%) Лабораторные отклонения: Гипоальбуминемия (83%) Повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ 45%/АСТ 41%) Предупреждение в черном ящике: Синдром повышенной проницаемости капилляров (СПК): Потенциально опасен для жизни (проявляется гипотонией, гипоальбуминемией, отеками) Необходим контроль веса (повышение ≥3% указывает на риск) Гепатотоксичность: Может прогрессировать до печеночной недостаточности Данные клинических исследований препарата Элзонрис Основное исследование STML-401-0114 (NCT02113982): Тип пациента Количество случаев ORR Медиана OS Впервые начавшие лечение 29 90% Не достигнуто Пациенты с опытом лечения 15 67% 8,5 месяцев Данные о выживаемости: 24-месячная выживаемость впервые начавших лечение пациентов достигает 52% Препарат Элзонрис для особых групп пациентов Дети: Безопасность у пациентов в возрасте ≥2 лет аналогична безопасности у взрослых Данные по пациентам в возрасте - [БЕЛЕОДАК БЕЛИНОСТАТ贝利司他冻干粉注射剂](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b1%d0%b5%d0%bb%d0%b5%d0%be%d0%b4%d0%b0%d0%ba-%d0%b1%d0%b5%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d1%82%e8%b4%9d%e5%88%a9%e5%8f%b8%e4%bb%96%e5%86%bb%e5%b9%b2%e7%b2%89%e6%b3%a8%e5%b0%84%e5%89%82): Показания к применению препарата Белеодак Белеодак (белиностат) — ингибитор гистондеацетилазы (HDAC), применяемый для лечения рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ). Препарат оказывает избирательное цитотоксическое действие на опухолевые клетки. Примечание: Периферическая Т-клеточная лимфома — это группа Т-клеточных лимфом, возникающих на периферии тимуса. Спецификации Белеодака (Примечание: В оригинальном тексте не указаны чётко спецификации, которые необходимо дополнить в соответствии с описанием препарата) Механизм действия Белеодака Эпигенетическая регуляция и опухолеобразование: Баланс ацетилирования: Гистоновые ацетилтрансферазы (HAT) стимулируют транскрипцию генов Гистоновые деацетилазы (HDAC) приводят к подавлению активности генов Последствия нарушения баланса: Аномальная экспрессия или мутация HDAC может нарушить пролиферацию клеток, регуляцию цикла и гены, связанные с апоптозом Играет ключевую роль в лимфомагенезе Действие препарата: Белиностат ингибирует активность HDAC: Восстанавливает аномальную экспрессию генов Вызывает апоптоз опухолевых клеток Меньше влияет на нормальные клетки Статус одобрения Белеодака Регулятивное одобрение: FDA США: Одобрено для лечения рецидивирующей/рефрактерной ПТКЛ 3 июля 2014 Особое признание: Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) квалифицировало препарат для лечения орфанных заболеваний (показания: ПТКЛ и злокачественная тимома). Дозировка и применение Белеодака Стандартная схема: Дозировка: 1000 мг/м², внутривенная инфузия в течение 30 минут. Цикл: 1 цикл каждые 21 день, ежедневное введение с 1-го по 5-й день. Курс лечения: продолжать до прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности. Коррекция дозы: В случае возникновения побочных реакций может потребоваться снижение дозы на 25% или приостановка лечения. Побочные реакции Белеодака Частые побочные реакции (>25%): Тошнота | Усталость | Лихорадка | Анемия | Рвота Тромбоцитопения (16%, из которых 7% приходится на 3/4 степень) Серьёзные побочные реакции: Пневмония | Инфекция | Нарушение функции почек | Полиорганная недостаточность Зарегистрирован один летальный исход вследствие печеночной недостаточности, связанной с лечением. Клиническое исследование Beleodaq Ключевое исследование (N=120): Дизайн: Многоцентровое несравнительное исследование, пациенты с рецидивирующей/рефрактерной ПТКЛ. Схема лечения: 1000 мг/м², назначается с 1 по 5 день, 21 день/цикл. Результаты эффективности: Общий уровень ответа (ОЧО): 25,8% (95% ДИ 18,3–34,6). Частота полной ремиссии: 10,8% Медиана продолжительности ремиссии: 8,4 месяца (95% ДИ 4,5–29,4). Часто задаваемые вопросы о Beleodaq 1. Можно ли комбинировать Beleodaq с другими противоопухолевыми препаратами? В настоящее время он в основном используется в качестве монотерапии, а комбинированная схема лечения должна контролироваться онкологом (безопасность и эффективность пока не до конца изучены). 2. Какой контроль необходим во время лечения? Необходимы регулярные обследования: Общий анализ крови (с акцентом на подавление костного мозга) Функция печени и почек Другие возможные осложнения 3. Что делать, если вы пропустили инфузию? Немедленно обратитесь к врачу и не корректируйте дозу или время введения самостоятельно. 4. Влияет ли препарат на фертильность? Может влиять на фертильность как у мужчин, так и у женщин. Перед началом лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом по вопросам сохранения фертильности. 5. Есть ли какие-либо лекарственные взаимодействия? Препарат метаболизируется ферментом UGT1A1, и одновременное применение с мощными ингибиторами/индукторами может повлиять на эффективность препарата. Перед применением препарата необходимо сообщить врачу обо всех принимаемых вами лекарственных средствах (включая препараты для лечения). 6. Можно ли применять препарат во время беременности/лактации? Беременность: существует риск тератогенности, поэтому требуется строгая контрацепция. Лактация: безопасность неизвестна, грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения. 7. Сколько времени обычно требуется для достижения эффекта? Существуют значительные индивидуальные различия, и у некоторых пациентов эффект наступает уже через несколько циклов. Эффективность необходимо контролировать с помощью клинической оценки и лабораторных исследований. 8. Вызывает ли препарат аллергические реакции? Реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию) редки, но возможны. При появлении таких симптомов, как сыпь и одышка, во время инфузии немедленно обратитесь за медицинской помощью. 9. На что следует обратить особое внимание пациентам пожилого возраста? Побочные эффекты, такие как угнетение костного мозга, более вероятны, поэтому может потребоваться коррекция дозы и усиленное наблюдение. - [ВЕЛЕКСБРУ ТИРАБРУТИНИБА ГИДРОХЛОРИД盐酸替拉布鲁替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b2%d0%b5%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d1%81%d0%b1%d1%80%d1%83-%d1%82%d0%b8%d1%80%d0%b0%d0%b1%d1%80%d1%83%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1%d0%b0-%d0%b3%d0%b8%d0%b4%d1%80%d0%be%d1%85%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%b4): Показания к применению препарата Велексбру Для лечения рецидивирующей или рефрактерной первичной лимфомы центральной нервной системы (ПЛЦНС). Обоснование заболевания: Первичная лимфома центральной нервной системы — это злокачественная лимфома, которая в начале заболевания ограничивается головным и спинным мозгом (включая глаза). Клинические проявления варьируются в зависимости от локализации поражения и включают локальную нейропатию, нейропсихиатрические симптомы, симптомы, связанные с повышением внутричерепного давления, эпилептические припадки, глазные симптомы, головную боль, двигательные нарушения, краниальную нейропатию и радикулопатию. Состав и характеристики препарата Велексбру Действующее вещество: гидрохлорид тирабрутиниба Лекарственная форма: 80 мг/таблетка (таблетка для приема внутрь) Механизм действия препарата Велексбру Цель действия: Будучи высокоселективным пероральным ингибитором BTK, он подавляет выживаемость и пролиферацию злокачественных B-клеток, блокируя BTK, ключевой медиатор сигнального пути BCR. Терапевтическое обоснование: Сигнальный путь BCR непрерывно активируется при В-клеточной неходжкинской лимфоме, и ингибирование BTK может оказывать противоопухолевый эффект. Статус одобрения Velexbru в мире Япония, PMDA: 25 марта 2020 года первый в мире ингибитор BTK был одобрен для лечения рецидивирующей/рефрактерной перкутанной лимфомы ЦНС (стандартного лечения для этого показания нет). Применение и дозировка Velexbru Стандартная доза: 480 мг (6 таблеток) один раз в день, принимать натощак. Коррекция дозы: подбирается индивидуально в зависимости от переносимости препарата пациентом. Требования к препарату: проглатывать таблетку целиком, не разламывать, не измельчать и не разжевывать. Побочные реакции на препарат Велексбру Частые побочные реакции (≥10%): Сыпь Рвота Нейтропения Анемия Лейкопения Серьёзные побочные реакции: Инфекция (например, пневмония) Кровотечение Высокая температура Серьёзные кожные реакции Противопоказания к применению препарата Велексбру и лица, которым следует соблюдать осторожность Абсолютные противопоказания: аллергия на данный препарат. Требуется тщательное обследование: Пациенты с активной инфекцией Супрессия костного мозга Носители вируса гепатита B или перенесшие инфекции (отрицательный HBsAg, но положительный HBcAb/HBsAb) Нарушение функции печени Беременные/кормящие женщины (требуются меры контрацепции) Данные клинических исследований Velexbru На основании исследования ONO-4059-02 (многоцентровое исследование фазы I/II в Японии, 44 пациента с рецидивирующей/рефрактерной ПЛЦНС): Общий показатель ответа (ОЧО): 52,9% (9/17 случаев) в группе, принимавшей 480 мг натощак. Нежелательные явления 3-4 степени: нейтропения, лейкопения и гипертриглицеридемия (по 11,8%). Взаимодействие препарата Велексбру с другими лекарственными средствами Препараты, влияющие на ферменты CYP: при совместном применении с мощными ингибиторами/индукторами CYP3A требуется коррекция дозы. Антикоагулянты/антиагреганты: повышенный риск кровотечения. Меры предосторожности при применении Велексбру Ограничения в питании: избегайте употребления грейпфрута и его производных, принимайте препарат натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды). Контроль за инфекцией: немедленно обратитесь к врачу при появлении таких симптомов, как лихорадка и кашель. Вакцинация: живые вакцины запрещены, а эффективность инактивированных вакцин может быть снижена. Риски для фертильности: во время лечения и как минимум в течение 1 недели после последней дозы необходима контрацепция. Лабораторный контроль: регулярно проверяйте общий анализ крови, функцию печени и маркеры вируса гепатита B. Лечение пропуска дозы Велексбру Если вы вспомнили о пропуске дозы в тот же день, примите её немедленно; если до следующего приёма осталось совсем немного времени, пропустите приём, а приём двойной дозы запрещён. Условия хранения препарата Велексбру Хранить при комнатной температуре (15–30 °C), в защищенном от света и влаги месте, недоступном для детей. - [ИВИЛЬФИН ЭФЛОРНИТИН 依氟鸟氨酸](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%b2%d0%b8%d0%bb%d1%8c%d1%84%d0%b8%d0%bd-%d1%8d%d1%84%d0%bb%d0%be%d1%80%d0%bd%d0%b8%d1%82%d0%b8%d0%bd-%e4%be%9d%e6%b0%9f%e9%b8%9f%e6%b0%a8%e9%85%b8): Показания к применению препарата IWILFIN IWILFIN (эфлорнитин) — ингибитор орнитиндекарбоксилазы (ODC), показанный для снижения риска рецидива у взрослых и детей с нейробластомой высокого риска (HRNB). Пациенты должны соответствовать следующим условиям: Ранее получал несколько препаратов, мультимодальное лечение (включая иммунотерапию против GD2) Достижение как минимум частичной ремиссии (PR) после предыдущего лечения Характеристики препарата IWILFIN • Таблетки для приема внутрь: 192 мг/таблетка • Рекомендуемая доза: рассчитывается на основе площади поверхности тела (ППТ), см. способ применения для получения информации о применении Механизм действия IWILFIN IWILFIN блокирует биосинтез внутриклеточных полиаминов (таких как путресцин и спермин) путем селективного ингибирования орнитиндекарбоксилазы (ODC). Полиамины играют ключевую роль в пролиферации и дифференцировке опухолевых клеток, и ингибирование их синтеза может нарушить метаболические пути клеток нейробластомы, тем самым снижая риск рецидива. Противопоказания к применению препарата IWILFIN В настоящее время противопоказания не выявлены. Предупреждения и меры предосторожности при применении препарата IWILFIN 1. Угнетение костномозгового кроветворения Может вызывать нейтропению, анемию и тромбоцитопению Требования к мониторингу: Общий анализ крови (ОАК) перед началом лечения и каждые 2 недели Коррекция дозы: Токсичность 3 степени: Приостановить прием до восстановления ≤ 2 степени Токсичность 4 степени: Полностью прекратить прием 2. Потеря слуха Может вызывать сенсоневральную тугоухость или потерю слуха Требования к мониторингу: Тональная аудиометрия (ТТА) на исходном уровне и каждые 3 месяца Коррекция дозы: Потеря слуха 2 степени (повышение порога > 20 дБ): Приостановить прием и оценить состояние Потеря слуха 3-4 степени: Полностью прекратить прием 3. Эмбриофетальная токсичность Исследования на животных показали тератогенность Меры: Женщинам детородного возраста следует применять эффективные методы контрацепции Во время лечения и в течение 3 месяцев после приема последней дозы. Противопоказано во время беременности. 4. Гепатотоксичность. Может вызывать повышение уровня АЛТ/АСТ. Требования к мониторингу: Исходные и ежемесячные показатели функции печени. Коррекция дозы: АЛТ/АСТ > 3 раз выше верхней границы нормы (ВГН): приостановить прием. АЛТ/АСТ > 5 раз выше ВГН: полностью прекратить прием. Способ применения препарата IWILFIN. Способ применения: Перорально, проглотить таблетку целиком, можно принимать во время еды или натощак. Расчет дозы: Взрослые и дети: 750 мг/м² два раза в день (с интервалом около 12 часов). Максимальная разовая доза: 1920 мг. Курс лечения: Продолжать лечение до прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности. Побочные реакции препарата IWILFIN. Часто встречающиеся побочные реакции (частота ≥ 5%): Потеря слуха, средний отит, лихорадка, пневмония, диарея. Анемия, тошнота, рвота, потеря Аппетит Отклонения лабораторных показателей 3–4 степени (частота ≥2%) Повышение АЛТ, повышение АСТ Нейтропения, снижение гемоглобина Препарат IWILFIN для особых групп населения Беременность Исходя из механизма действия, препарат может вызывать пороки развития плода и противопоказан Лактация Неясно, выделяется ли препарат с грудным молоком. Рекомендуется приостановить грудное вскармливание во время лечения и в течение 1 недели после его отмены. Детские пациенты Безопасность и эффективность препарата проверены, дозу необходимо корректировать в зависимости от площади поверхности тела. Взаимодействие с другими лекарственными средствами препарата IWILFIN Миелосупрессивные препараты (например, химиотерапевтические препараты): могут усиливать гематологическую токсичность. Ототоксичные препараты (например, аминогликозиды): повышают риск потери слуха. Индукторы/ингибиторы фермента CYP450: в настоящее время нет четкого взаимодействия, но их следует применять в сочетании с другими препаратами с осторожностью. Вопросы и ответы о препарате IWILFIN В: Что делать, если пропущен прием? О: Если пропущен прием менее 6 часов, примите его немедленно; если пропущен прием более 6 часов, пропустите прием и примите следующую дозу в соответствии с планом. Не принимайте двойные дозы. В: Каких видов деятельности следует избегать во время лечения? О: Поскольку препарат может вызывать головокружение или утомляемость, следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или работе с механизмами. В: Как оценить эффективность? О: Регулярно проводить визуальные обследования (например, МРТ/КТ), анализ мочи на метаболиты катехоламинов и биопсию костного мозга. - [ЛУПРОН ДЕПО АЦЕТАТ ЛЕУПРОЛИДА ДЛЯ ДЕПО-СУСПЕНЗИИ 醋酸亮丙瑞林](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bb%d1%83%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%bd-%d0%b4%d0%b5%d0%bf%d0%be-%d0%b0%d1%86%d0%b5%d1%82%d0%b0%d1%82-%d0%bb%d0%b5%d1%83%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%b4%d0%b0-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b4%d0%b5%d0%bf): Лейпролида ацетат — синтетический аналог гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), который в основном используется для регуляции уровня половых гормонов и лечения таких заболеваний, как рак предстательной железы, эндометриоз и миома матки. Препарат действует путем подавления секреции гонадотропинов гипофизом и снижения уровня эстрогена или тестостерона. Препарат вводится подкожно или внутримышечно. К распространенным побочным эффектам относятся приливы и боль в суставах. 1. Определение и механизм действия Лейпролида ацетат — аналог ГнРГ. Он непрерывно активирует рецепторы ГнРГ в гипофизе, и после кратковременной начальной стимуляции вызывает их десенситизацию и в конечном итоге подавляет секрецию гонадотропинов (ФСГ и ЛГ), что приводит к значительному снижению уровня половых гормонов (таких как эстроген и тестостерон). Этот эффект «понижающей регуляции» делает его пригодным для лечения заболеваний, зависимых от половых гормонов. 2. Показания и применение Рак предстательной железы Часто используется в паллиативном лечении распространенного или метастатического рака предстательной железы, снижая уровень тестостерона и подавляя рост опухоли. Эндометриоз Снижает секрецию эстрогенов, облегчает боль и уменьшает эктопические очаги, обычно в качестве адъювантной терапии перед хирургическим вмешательством. Миома матки Уменьшает размер миомы и облегчает такие симптомы, как меноррагия, однако при длительном применении необходимо учитывать риск потери костной массы. Преждевременное половое созревание центрального генеза Тормозит преждевременное развитие половых желез, задерживает закрытие эпифизов и повышает потенциал роста детей во взрослом возрасте. 3. Способ применения и дозировка Ацетат лейпрорелина вводится подкожно или внутримышечно. Наиболее распространённая лекарственная форма — микросферы с пролонгированным высвобождением или имплантаты. Дозировка варьируется в зависимости от показаний: Рак предстательной железы: обычно 3,75 мг или 11,25 мг вводится каждые 1–3 месяца. Эндометриоз: 3,75 мг один раз каждые 4 недели, курс лечения не превышает 6 месяцев. Конкретный план лечения необходимо корректировать в зависимости от состояния пациента и оценки врача. 4. Распространенные побочные эффекты и риски Краткосрочные побочные эффекты Приливы (встречаются более чем у 70% пациентов), потливость и головная боль. Боль, покраснение и отёк в месте инъекции. Долгосрочные риски Снижение плотности костной ткани: Длительное применение может увеличить риск развития остеопороза, поэтому необходим дополнительный приём кальция и витамина D. Дислипидемия: У небольшого числа пациентов может наблюдаться повышенный уровень холестерина или триглицеридов. Серьёзные, но редкие реакции Включая аллергические реакции, апоплексию гипофиза (очень редкие случаи) и т. д., требующие немедленного прекращения приёма препарата и обращения к врачу. 5. Меры предосторожности и противопоказания Противопоказания: Беременность, кормление грудью, пациентки с недиагностированным вагинальным кровотечением и аллергия на компоненты препарата. Контроль показателей: Во время приёма препарата следует регулярно контролировать уровень половых гормонов, плотность костной ткани, а также функцию печени и почек. Восстановление после отмены: Функция половых желез обычно постепенно восстанавливается в течение 3–6 месяцев после отмены, но пациентам с раком предстательной железы требуется длительная поддерживающая терапия. Взаимодействие с другими препаратами: Сочетание с глюкокортикоидами может усугубить потерю костной массы и должно применяться с осторожностью. 6. Отличия от других препаратов ГнРГ По сравнению с аналогичными препаратами, такими как гозерелин и трипторелин, лейпрорелина ацетат отличается лекарственной формой (например, технологией микросфер с замедленным высвобождением) и интервалом дозирования, но основной механизм действия аналогичен. При клиническом отборе необходимо всесторонне учитывать эффективность, переносимость пациентом и экономические факторы. Подробнее - [ОРГОВИКС РЕЛУГОЛИКС 瑞格列克](https://asia-tycoon.com/product/%d0%be%d1%80%d0%b3%d0%be%d0%b2%d0%b8%d0%ba%d1%81-%d1%80%d0%b5%d0%bb%d1%83%d0%b3%d0%be%d0%bb%d0%b8%d0%ba%d1%81-%e7%91%9e%e6%a0%bc%e5%88%97%e5%85%8b): Реглитак — атипичный антипсихотик, применяемый преимущественно для лечения шизофрении. Он регулирует баланс нейромедиаторов, блокируя дофаминовые D2- и 5-гидрокситриптаминовые (5-HT2A) рецепторы, и уменьшает как позитивные симптомы (такие как галлюцинации, бред), так и негативные симптомы (такие как апатия). Препарат следует применять строго по назначению врача и регулярно контролировать побочные реакции. 1. Показания и механизм действия Показания: Острая и поддерживающая терапия шизофрении. Может применяться для контроля симптомов биполярного расстройства (требуется консультация врача). Механизм действия: Уменьшение позитивных симптомов путем блокирования дофаминовых D2-рецепторов; Блокирование 5-HT2A рецепторов, уменьшение негативных симптомов и улучшение когнитивных функций. 2. Меры предосторожности при применении ‌Характеристики рецептурных препаратов‌: Рецепты должны выписываться после осмотра психиатра, и дозу нельзя корректировать или прекращать прием самостоятельно. ‌Коррекция дозы‌: Начальная доза обычно низкая и постепенно корректируется в зависимости от эффективности и переносимости. ‌Долгосрочный мониторинг‌: Регулярно проверяйте показатели метаболизма (такие как уровень сахара в крови, липиды крови), электрокардиограмму и изменения веса. 3. Частые побочные эффекты и методы лечения ‌Частые реакции‌: Сонливость, головокружение, увеличение веса; Запор, сухость во рту, акатизия (беспокойство). Серьёзные риски‌: Поздняя дискинезия (неконтролируемая мышечная активность после длительного применения); Метаболические синдромы, такие как гипергликемия и дислипидемия. При появлении боли в груди, высокой температуры или мышечной скованности немедленно обратитесь за медицинской помощью. 4. Противопоказания и особые группы пациентов. Противопоказания: Применение запрещено лицам с аллергией на компоненты препарата, пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и пациентами с болезнью Паркинсона. Особые группы пациентов: Беременным и кормящим женщинам необходимо оценить риск перед приемом препарата. Пожилым пациентам может потребоваться снижение дозы для предотвращения падений или снижения когнитивных функций. 5. Рекомендации по приему препарата. Соблюдение режима приема: Соблюдайте режим приема препарата, чтобы избежать рецидива симптомов, вызванного внезапным прекращением приема. Образ жизни: Сочетайте здоровое питание и умеренные физические нагрузки для снижения метаболических побочных эффектов. Напоминание о необходимости повторного обследования: Психиатрическое обследование и контроль биохимического индекса каждые 3–6 месяцев. Применение Реглиокса требует индивидуального подхода под наблюдением врача. О любых патологических симптомах во время лечения следует сообщать своевременно для обеспечения безопасности и эффективности. Подробнее - [PLUVICTO Лютеций [177LU] Тексивирпитид 镥[177LU]特昔维匹肽](https://asia-tycoon.com/product/pluvicto-%d0%bb%d1%8e%d1%82%d0%b5%d1%86%d0%b8%d0%b9-177lu-%d1%82%d0%b5%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%bf%d0%b8%d1%82%d0%b8%d0%b4-%e9%95%a5177lu%e7%89%b9%e6%98%94%e7%bb%b4%e5%8c%b9): PLUVICTO (лютеций [177Lu] тексивирпитид) — это таргетный радиолигандный препарат для лечения простат-специфического мембранного антигена (ПСМА)-положительного метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ). Показания Препарат показан взрослым пациентам, получавшим ингибиторы сигнальных путей андрогеновых рецепторов и имеющим право на химиотерапию паклитакселом, а также пациентам с мКРРПЖ, получавшим химиотерапию паклитакселом. Механизм действия препарата После внутривенного введения препарат специфически связывается с раковыми клетками, экспрессирующими ПСМА, и затем испускает бета-излучение, повреждая ДНК раковых клеток, предотвращая их пролиферацию или запуская гибель клеток. Эта прецизионная таргетная терапия позволяет снизить повреждение окружающих здоровых тканей. Эффективность и безопасность В ключевом клиническом исследовании 3 фазы VISION препарат PLUVICTO снизил риск смерти на 38%. К распространенным побочным реакциям относятся усталость и тошнота, а дозировку необходимо корректировать в зависимости от индивидуальных особенностей. Прогресс в области регулирования Препарат был одобрен для продажи Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2022 года, объем продаж в 2023 году составил 1,39 млрд долларов США. В сентябре 2024 года Национальное управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая одобрило его заявку на регистрацию для лечения метастатического КРРПЖ у китайских пациентов. - [ЛИНПАРЗА ОЛАПАРИБ 奥拉帕尼胶囊 利普卓](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%bf%d0%b0%d1%80%d0%b7%d0%b0-%d0%be%d0%bb%d0%b0%d0%bf%d0%b0%d1%80%d0%b8%d0%b1-%e5%a5%a5%e6%8b%89%e5%b8%95%e5%b0%bc%e8%83%b6%e5%9b%8a-%e5%88%a9%e6%99%ae%e5%8d%93): Олапариб — это пероральный таргетный препарат, относящийся к категории ингибиторов PARP (поли-АДФ-рибоза-полимеразы), применяемый преимущественно для лечения онкологических заболеваний, связанных с определенными генными мутациями. Его основная функция заключается в блокировании способности раковых клеток восстанавливать повреждения ДНК, тем самым подавляя рост опухоли. Ниже представлена ключевая информация о препарате: I. Показания к применению Клиническое применение Олапариба должно строго соответствовать рекомендациям врача и в основном применимо к: Рак яичников, рак маточных труб или первичный рак брюшины: используется для поддерживающей терапии (т.е. для предотвращения рецидива после химиотерапии) или расширенного лечения пациентов с мутациями гена BRCA (необходимо подтверждение лабораторными исследованиями). Рак молочной железы: для пациентов с метастатическим раком молочной железы с HER2-отрицательным статусом и мутациями гена BRCA. Рак предстательной железы: применяется при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы с мутациями гена HRR (например, дефектами репарации гомологичной рекомбинации). Рак поджелудочной железы: поддерживающая терапия пациентов с распространенным раком поджелудочной железы с мутациями BRCA. II. Механизм действия Олапариб действует путем ингибирования активности фермента PARP. В нормальных клетках PARP способствует восстановлению повреждений ДНК; но в раковых клетках с мутациями генов, таких как BRCA, после ингибирования PARP раковые клетки не могут репарировать двухцепочечные разрывы ДНК, что приводит к эффекту «синтетической летальности» (т. е. раковые клетки погибают, в то время как нормальные клетки выживают, поскольку у них есть другие пути репарации). III. Способ применения и дозировка Стандартная доза: Обычно 2 раза в день по 300 мг (2 таблетки по 150 мг), можно принимать натощак или во время еды. Корректировка дозы: При возникновении серьёзных побочных эффектов (например, гематологической токсичности) врач может снизить дозу до 250 мг или 200 мг/раз. Меры предосторожности: Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая. Если приём пропущен, приём можно продолжить, если до следующего приёма прошло более 1 часа, в противном случае приём можно пропустить. В/в. Частые побочные реакции Олапариб может вызывать следующие побочные эффекты (частота ≥ 10%): Со стороны системы крови: анемия, нейтропения, тромбоцитопения (требуется регулярный контроль крови). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита (можно уменьшить приемом во время еды). Системные симптомы: усталость, головная боль. Прочие: боль в суставах, нарушение вкусовых ощущений. Серьезные, но редкие побочные реакции включают миелодиспластический синдром (МДС), острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и пневмонию, требующие немедленной медицинской помощи. V. Противопоказания и меры предосторожности Противопоказания: Аллергия на олапариб или вспомогательные вещества. Беременные женщины или те, кто планирует беременность (может вызвать пороки развития плода). Лица, которым следует применять с осторожностью: Пациенты с нарушением функции костного мозга или печени и почек. Пациенты, принимающие мощные ингибиторы CYP3A (например, кетоконазол) или индукторы (например, рифампицин) (может потребоваться корректировка дозы). Особые указания: Во время лечения и в течение как минимум 6 месяцев после его отмены следует применять эффективные методы контрацепции. Кормящим женщинам следует прекратить прием препарата или грудное вскармливание. VI. Лекарственное взаимодействие: Ингибиторы CYP3A (например, кларитромицин): могут повышать концентрацию олапариба в крови, поэтому их следует применять с осторожностью. Антикоагулянты (например, варфарин): могут повышать риск кровотечения, поэтому необходимо контролировать свертываемость крови. Другие противоопухолевые препараты: совместное применение может усугубить угнетение костного мозга. VII. Хранение и срок годности Условия хранения: Беречь от света, хранить при температуре ниже 30°C и избегать попадания влаги. Срок годности: Срок годности указан на оригинальной упаковке и должен быть использован в течение срока, указанного на флаконе после вскрытия. Важное напоминание: Олапариб следует применять под наблюдением онколога. Перед началом лечения необходимо провести генетическое тестирование для подтверждения показаний, а также регулярно контролировать общий анализ крови, функцию печени и почек и другие показатели. Любая корректировка дозы должна осуществляться по рекомендации врача. Нельзя прекращать прием препарата или самостоятельно изменять его дозу. Подробнее - [PIQRAY ALPELISIB阿博利布](https://asia-tycoon.com/product/piqray-alpelisib%e9%98%bf%e5%8d%9a%e5%88%a9%e5%b8%83): Показания к применению препарата Апеллис: Препарат показан для лечения женщин и мужчин в постменопаузе с положительным статусом рецептора гормона (HR), отрицательным статусом рецептора человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2), мутацией PIK3CA, распространенным или метастатическим раком молочной железы в комбинации с фулвестрантом, после прогрессирования на фоне эндокринной терапии или после выявления заболевания с помощью исследований, одобренных FDA. Дозировка и применение препарата Апеллис: 1. Рекомендуемая доза, указанная в инструкции, составляет 300 мг перорально один раз в день после еды в одно и то же время. Принимать до появления непереносимости или резистентности. 2. В комбинации с фулвестрантом рекомендуемая доза фулвестранта составляет 500 мг на 1-й, 15-й и 29-й дни, а затем один раз в месяц. Коррекция дозы препарата Апеллис: Начальная доза: 300 мг один раз в сутки Первое снижение: 250 мг один раз в сутки Второе снижение: 200 мг один раз в сутки 1. При панкреатите дозу можно снизить только один раз. 2. Если доза 200 мг непереносима, лечение препаратом Апеллис следует прекратить. Таблетки Пикрэй Апеллис следует проглатывать целиком (таблетки не следует разжевывать, измельчать или делить перед проглатыванием). Если таблетка сломана, разделена или имеет иную неполную форму, её не следует принимать внутрь. Если пропущен приём Пикрэй Апеллис, примите её во время еды в течение 9 часов после обычного времени приёма. Более чем через 9 часов пропустите приём в этот день. На следующий день примите Пикрэй в обычное время. Если у пациента возникнет рвота после приёма этой дозы, посоветуйте ему не принимать дополнительную дозу в этот день и возобновить приём в обычное время на следующий день. Механизм действия: Алпелисиб – ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K), способный подавлять активность PI3Kα (PIK3CA). Препарат применяется при распространенном раке молочной железы с мутациями HR+/HER2- и PIK3CA. У 49,3% пациентов с раком молочной железы с мутациями HR+/HER2- имеются мутации PIK3CA. Алпелисиб продемонстрировал способность ингибировать сигнальный путь PI3K в линиях клеток рака молочной железы, несущих мутации гена PIK3CA, и подавлять пролиферацию клеток. Побочные реакции (включая отклонения лабораторных показателей) алпелисиба: Наиболее частые побочные реакции (включая отклонения лабораторных показателей) (частота ≥ 20%): повышение уровня глюкозы в крови, повышение уровня креатинина, диарея, сыпь, снижение числа лимфоцитов, повышение уровня ГГТ, тошнота, повышение уровня АЛТ, утомляемость, снижение гемоглобина, повышение уровня липазы, снижение аппетита, стоматит, рвота, потеря веса, снижение уровня кальция, снижение уровня глюкозы в крови, удлинение АЧТВ и выпадение волос. Передозировка: Опыт передозировки препарата Пикрэй алпелисиб в клинических исследованиях ограничен. В клинических исследованиях препарат Пикрэй применялся в дозе до 450 мг один раз в сутки. В случаях случайной передозировки препарата Пикрэй Апеллисиб, зарегистрированных в клинических исследованиях, побочные реакции, связанные с передозировкой, соответствовали известному профилю безопасности препарата Пикрэй и включали гипергликемию, тошноту, утомляемость и сыпь. При необходимости примите общие симптоматические и поддерживающие меры во всех случаях передозировки. В настоящее время антидот для препарата Пикрэй Апеллис неизвестен. Меры предосторожности при применении препарата Апеллис: 1. Тяжелые реакции гиперчувствительности: Полностью прекратите применение препарата Апеллис и назначьте соответствующее лечение. 2. Тяжелые кожные реакции: Сообщалось о случаях тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и многоформную эритему (МЭ). Не следует начинать лечение этим препаратом у пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона, МЭ или токсическим эпидермальным некролизом (ТЭН) в анамнезе. При наличии признаков или симптомов тяжелых кожных реакций прекратите применение препарата Апеллис до установления причины. Рассмотрите возможность консультации с дерматологом и полностью прекратите применение препарата Апеллис, если подтвержден диагноз СДС, МЭ или ТЭН. 3. Гипергликемия: Сообщалось о случаях тяжелой гипергликемии, включая кетоацидоз. Безопасность препарата Апеллис у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа или неконтролируемым диабетом 2-го типа не установлена. Перед началом лечения препаратом Апеллис необходимо определить уровень глюкозы в плазме натощак (ГПН), HbA1c и оптимизировать гликемический контроль. После начала лечения необходимо проводить регулярный мониторинг. При необходимости используйте или оптимизируйте дозу гипогликемических препаратов. При возникновении тяжелой гипергликемии следует приостановить прием препарата, уменьшить дозу или прекратить прием препарата Апеллис. 4. Пневмония: Сообщалось о случаях тяжелой пневмонии и интерстициального заболевания легких. Контролируйте клинические симптомы или изменения, выявленные при визуализации. При возникновении тяжелой пневмонии следует приостановить прием препарата Апеллис или прекратить его прием. 5. Диарея: Сообщалось о случаях тяжелой диареи (включая обезвоживание и острое повреждение почек). У большинства пациентов, принимающих Апеллис, развивается диарея (≤2 степени). Пациентам рекомендуется начать противодиарейную терапию, провести регидратацию и сообщить об этом медицинскому работнику в случае возникновения диареи. При возникновении тяжелой диареи следует приостановить прием препарата, уменьшить дозу или прекратить прием препарата Апеллис. 5. Эмбриофетальная токсичность: Апеллис может нанести вред плоду. - [ENHERTU FAM-TRASTUZUMAB DERUXTECAN-NXKI曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂](https://asia-tycoon.com/product/enhertu-fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki%e6%9b%b2%e5%a6%a5%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97%e9%87%8d%e7%bb%84%e5%86%bb%e5%b9%b2%e7%b2%89%e6%b3%a8%e5%b0%84%e5%89%82): Препарат Enhertu (Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) представляет собой конъюгат антитела с лекарственным препаратом (ADC) для лечения HER2-положительных опухолей, совместно разработанный компаниями AstraZeneca и Daiichi Sankyo. Механизм его действия заключается в доставке цитотоксических препаратов в раковые клетки путем воздействия на HER2, гиперэкспрессируемый на поверхности опухолевых клеток, что обеспечивает точность лечения. 1 2 Показания Рак молочной железы: Для пациентов с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, получивших два или более курса анти-HER2-терапии по поводу метастатического рака. 3 4 Рак желудка: Для лечения пациентов с HER2-положительной местнораспространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода. ‌ 3 ‌Рак лёгких ‌: Для пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгких, имеющих мутации HER2, у которых наблюдается прогрессирование заболевания во время или после терапии препаратами платины. ‌ 3 ‌Рак толстой кишки ‌: Для пациентов с метастатическим колоректальным раком, имеющих мутации HER2. ‌ 5 Способ введения ‌Дозировка‌: 5,4 мг/кг, внутривенная инфузия один раз в 3 недели (21-дневный цикл) до прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности. ‌ 4 6 ‌Первая инфузия‌: Рекомендуется не менее 90 минут; последующие инфузии можно сократить до более чем 30 минут при хорошей переносимости. ‌ 4 6 ‌Меры предосторожности‌: При появлении симптомов, связанных с инфузией, скорость введения следует снизить или приостановить; В случае развития тяжёлых реакций препарат следует полностью отменить. 4 6 Клинические исследования и эффективность В исследовании DESTINY-Breast09 применение препарата Энхерту в сочетании с Пертузумабом снизило риск прогрессирования заболевания или смерти на 44%, медиана выживаемости без прогрессирования составила 40,7 месяца (26,9 месяца в контрольной группе), а частота объективного ответа была подтверждена на уровне 85,1%. Этот режим является первым прорывом в терапии, направленным на повышение эффективности схем лечения первой линии за более чем десятилетие. 1 Предупреждения о безопасности Основные риски включают интерстициальное заболевание лёгких (ИЗЛ) и эмбриофетальную токсичность, при этом необходимо тщательно контролировать соответствующие симптомы. - [ТРОДЕЛЬВИ/САЦИТУЗУМАБ ГОВИТЕКАН-ХЗИЙ 戈沙妥组单抗(trodelvy)](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d1%80%d0%be%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%b2%d0%b8-%d1%81%d0%b0%d1%86%d0%b8%d1%82%d1%83%d0%b7%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%d0%b3%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bd-%d1%85%d0%b7%d0%b8): Показания Троделви применяется у взрослых пациентов с метастатическим трижды негативным раком молочной железы (мТНРМЖ), ранее получивших не менее двух курсов терапии. Способ применения и дозы 1. Препарат отпускается по рецепту и предназначен для внутривенного введения; его приготовление и введение должны осуществляться квалифицированным медицинским персоналом. 2. Препарат вводится один раз в неделю в 1-й и 8-й дни 21-дневного цикла лечения. 3. Первая доза вводится в течение 3 часов. Если пациент хорошо переносит первую дозу, время последующей инфузии можно контролировать до 1-2 часов. 4. Перед каждой дозой необходимо ввести лекарственные препараты для предотвращения инфузионных реакций, таких как тошнота и рвота. 5. Необходимо наблюдать за пациентами на предмет возникновения побочных реакций во время и в течение как минимум 30 минут после каждой инфузии. 6. При возникновении у пациента реакции, связанной с инфузией, медицинскому персоналу следует снизить скорость инфузии или временно прекратить ее; При возникновении опасной для жизни инфузионной реакции прием препарата может быть окончательно прекращен для лечения. 7. Продолжительность лечения определяется медицинским персоналом. Хранение Хранить вместе с оригинальным флаконом с дозировкой в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C (от 36°F до 46°F), хранить в защищенном от света месте, не замораживать и не встряхивать. Побочные реакции К распространенным побочным реакциям относятся: усталость; снижение количества эритроцитов; выпадение волос; запор; сыпь; снижение аппетита; боль в области желудка (живота) и т. д. Этот препарат может вызывать серьезные побочные реакции, такие как: 1. Нейтропения, симптомы могут включать: лихорадку, озноб, кашель, одышку, жжение или боль при мочеиспускании 2. Тяжелая диарея 3. Тяжелые и опасные для жизни аллергические реакции: отек лица, губ, языка или горла; крапивница; сыпь или приливы крови к коже; затрудненное дыхание или хрипы; головокружение, чувство слабости или обморок; озноб или сотрясающий озноб; Лихорадка и т. д. 4. Тошнота и рвота В других разделах инструкции вышеуказанные побочные реакции рассматриваются более подробно. - [ТУКИСА ТУКАТИНИБ 图卡替尼 妥卡替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d1%83%d0%ba%d0%b8%d1%81%d0%b0-%d1%82%d1%83%d0%ba%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e5%9b%be%e5%8d%a1%e6%9b%bf%e5%b0%bc-%e5%a6%a5%e5%8d%a1%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Тукатиниб – это пероральный низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы, применяемый в основном для лечения HER2-положительного рака молочной железы, особенно у пациентов на поздних стадиях с метастазами в головной мозг или при неэффективности других методов лечения. Он селективно ингибирует активность белка HER2 и блокирует сигналы роста опухолевых клеток. Его часто применяют в комбинации с трастузумабом и капецитабином для повышения эффективности. 1. Механизм действия и показания Механизм действия: Тукатиниб воздействует на тирозинкиназный домен белка HER2, ингибируя его аномальную активацию, снижая нисходящую передачу сигнала и, таким образом, замедляя прогрессирование опухоли. Показания: HER2-положительный метастатический рак молочной железы (включая метастазы в головной мозг); Комбинируется с трастузумабом и капецитабином у пациентов, у которых в прошлом анти-HER2-терапия оказалась неэффективной. 2. Клиническая эффективность и применение Характеристики эффективности: Клинические исследования показали, что комбинированная схема лечения может значительно продлить выживаемость без прогрессирования заболевания и оказывает выраженное влияние на пациентов с метастазами в головной мозг. Дозировка: Рекомендуемая доза составляет 300 мг перорально два раза в день; Для улучшения абсорбции препарат необходимо принимать во время еды. 3. Частые побочные эффекты и лечение Частые реакции: Диарея (можно контролировать противодиарейными препаратами); Усталость, тошнота, ладонно-подошвенный синдром (например, шелушение кожи). Серьёзные риски: Гепатотоксичность (необходим регулярный контроль функции печени); Интерстициальное заболевание лёгких (при появлении одышки следует немедленно прекратить приём препарата и обратиться за медицинской помощью). 4. Меры предосторожности при применении Противопоказания: Применение запрещено лицам с аллергией на компоненты препарата и пациентам с умеренным или тяжелым поражением печени. Особые группы: Беременным женщинам необходимо оценить риск, а в период лактации следует прекратить прием препарата или грудное вскармливание. Во время приема препарата необходимо применять эффективные методы контрацепции. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При одновременном применении с ингибиторами или индукторами фермента CYP3A4 необходимо корректировать дозу препарата, а врачу необходимо сообщить о применении препарата заранее. 5. Лечение и последующее наблюдение Тукатиниб — рецептурный препарат, который следует применять строго по назначению врача. Во время лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени, общий анализ крови и проводить визуализацию для оценки эффективности. При возникновении серьезных побочных эффектов или прогрессировании заболевания схема лечения должна быть своевременно скорректирована. Пациентам не следует самостоятельно увеличивать или уменьшать дозу или прекращать прием препарата во избежание снижения эффективности лечения или повышения риска токсичности. Подробнее - [ВЕРЗЕНИОС АБЕМАКИКЛИБ 玻玛西林](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b2%d0%b5%d1%80%d0%b7%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%be%d1%81-%d0%b0%d0%b1%d0%b5%d0%bc%d0%b0%d0%ba%d0%b8%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d0%b1-%e7%8e%bb%e7%8e%9b%e8%a5%bf%e6%9e%97): Помациллин (Пабоциклиб) — препарат таргетной терапии, широко применяемый у пациентов с распространенным раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2. Его основные побочные эффекты включают нарушения со стороны системы кроветворения, дискомфорт и утомляемость со стороны пищеварительной системы и т. д. Препарат следует применять стандартизированным образом под наблюдением врача, а серьезные реакции требуют своевременного лечения. 1. Частые побочные эффекты. Со стороны системы кроветворения. Нейтропения: наиболее распространенный побочный эффект, может повышать риск развития инфекции, требуется регулярный контроль крови. Анемия: проявляется утомляемостью и головокружением, в тяжелых случаях требуется коррекция дозы или отмена препарата. Реакции со стороны системы пищеварения. Тошнота, диарея и снижение аппетита: обычно легкие, могут быть облегчены корректировкой диеты или приемом лекарств. Язвы в полости рта: соблюдайте чистоту полости рта и избегайте раздражающих продуктов. Системные симптомы: Усталость: Рекомендуется обеспечить разумный отдых и избегать чрезмерного переутомления. Боль в суставах или мышцах: Возможно симптоматическое лечение, например, горячие компрессы или прием обезболивающих средств по назначению врача. 2. Серьезные побочные эффекты, требующие наблюдения Повышенный риск инфекции: При лихорадке, ознобе, кашле и т. д. необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Нарушение функции печени: Проявляется желтухой и потемнением мочи. Необходимо регулярно проверять функцию печени. Проблемы с легкими: Интерстициальное заболевание легких встречается редко, но может возникнуть. При затруднении дыхания следует своевременно обратиться за медицинской помощью. 3. Меры предосторожности при приеме лекарств Применение по назначению врача: Палбоциклиб отпускается по рецепту и должен приниматься строго в соответствии с дозировкой и курсом лечения, рекомендованными врачом. Регулярный контроль: Во время лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию печени и почек и т. д. Противопоказания: Беременным женщинам и лицам с тяжелыми нарушениями функции печени и почек прием препарата запрещен, а грудное вскармливание в период лактации следует приостановить. При возникновении серьезных побочных эффектов (таких как постоянная высокая температура и затрудненное дыхание) прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к лечащему врачу для корректировки плана лечения. Пациентам не следует увеличивать или уменьшать дозировку, а также прекращать прием препарата самостоятельно, чтобы избежать снижения эффективности препарата или усугубления побочных реакций. Подробнее - [ABRAXANE 白蛋白结合型紫杉醇](https://asia-tycoon.com/product/abraxane-%e7%99%bd%e8%9b%8b%e7%99%bd%e7%bb%93%e5%90%88%e5%9e%8b%e7%b4%ab%e6%9d%89%e9%86%87): Паклитаксел, связанный с альбумином, — это химиотерапевтический препарат. Паклитаксел комбинируется с человеческим альбумином для образования наночастиц, что улучшает растворимость препарата и повышает его таргетное действие на опухоль. Он в основном используется для лечения различных злокачественных опухолей, таких как рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого и рак поджелудочной железы. Преимущество паклитаксела заключается в отсутствии необходимости использования сорастворителей, как в традиционных препаратах паклитаксела, что может снизить риск аллергии и повысить концентрацию препарата в опухолевых тканях посредством механизмов транспорта, опосредованных альбумином. Показания и механизм действия Показания: В основном применяется при распространенном или метастатическом раке молочной железы (первая линия терапии), местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого (комбинированная химиотерапия), метастатическом раке поджелудочной железы (комбинированный режим лечения) и т. д. Механизм действия: Паклитаксел ингибирует деление раковых клеток, стабилизируя структуру микротрубочек; Альбумин используется в качестве носителя, что позволяет использовать высокие метаболические характеристики микросреды опухоли для доставки лекарственных препаратов через альбуминовые рецепторы на поверхности клеточной мембраны (например, SPARC) для повышения эффективности. Меры предосторожности при применении Требования к предварительной обработке: перед введением препарата следует применять дексаметазон, антигистаминные препараты и т.д. для предотвращения аллергических реакций. Конкретный план лечения разрабатывается врачом. Способ дозирования: Внутривенно капельно, дозировка рассчитывается исходя из площади поверхности тела, обычно один раз в 3 недели, и дозировку необходимо корректировать строго в соответствии с указаниями врача. Возможные побочные эффекты: Частые побочные эффекты: угнетение костного мозга (например, нейтропения), периферическая нейропатия (онемение рук и ног), усталость, выпадение волос и т.д.; Серьёзные реакции: аллергические реакции, серьёзные инфекции, требуется немедленная медицинская помощь. Противопоказания и меры предосторожности Противопоказания: Пациенты с аллергией на паклитаксел или человеческий альбумин, пациенты с низким базальным числом нейтрофилов и беременные женщины. С осторожностью: Пациентам с нарушениями функции печени и почек, нейропатией или сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе необходимо корректировать дозировку после консультации с врачом. Рекомендации по применению препарата Подготовка к лечению: Общий анализ крови, анализы функции печени и почек, оценка сопутствующих заболеваний. Во время лечения: Регулярно контролируйте общий анализ крови и функцию нервов, а также своевременно обратитесь к врачу при появлении лихорадки или сильного онемения рук и ног. Последующее наблюдение: После завершения курса лечения требуется длительное наблюдение для контроля рецидивов или долгосрочных побочных эффектов (таких как нейротоксичность). Важные советы: Паклитаксел, связанный с альбумином, отпускается по рецепту и должен применяться строго в соответствии с рекомендациями врача. Не корректируйте дозу и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Если во время лечения у вас возникнут острые симптомы, такие как одышка и боль в груди, следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Подробнее - [ORSERDU ELACESTRANT 艾拉司群](https://asia-tycoon.com/product/orserdu-elacestrant-%e8%89%be%e6%8b%89%e5%8f%b8%e7%be%a4): Показания к применению препарата Орсерду (элацестрант) Препарат Орсерду показан для лечения женщин в постменопаузе и взрослых мужчин с распространенным или метастатическим раком молочной железы, положительным по рецепторам эстрогена (ER), отрицательным по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2) и имеющим мутацию ESR1, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после как минимум одного курса эндокринной терапии. Характеристики Орсерду (элацестранта) Таблетки: 345 мг и 86 мг Дозировка и применение Орсерду (элацестранта) Рекомендуемая доза Орсерду составляет 345 мг, принимается внутрь один раз в день во время еды до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. Принимайте Орсерду примерно в одно и то же время каждый день во время еды для уменьшения тошноты и рвоты. Таблетки Орсерду следует проглатывать целиком, не разжевывая, не измельчая и не деля на части перед проглатыванием. Не принимайте сломанные, треснувшие или имеющие вид сломанных таблеток Орсерду. Если прием препарата пропущен более чем на 6 часов или возникла рвота, пропустите прием и примите следующую дозу в обычное время на следующий день. Противопоказания к применению Орсерду (элацестранта) Отсутствуют Механизм действия Орсерду (элацестранта) Элацестрант – антагонист эстрогеновых рецепторов, связывающийся с эстрогеновым рецептором альфа (ERα). В клетках рака молочной железы с ER-положительным (ER+) и HER2-отрицательным (HER2-) статусом элацестрант ингибирует пролиферацию клеток, опосредованную 17β-эстрадиолом, а его концентрация вызывает деградацию белка ERα, опосредованную протеасомным путем. Элацестрант продемонстрировал противоопухолевую активность in vitro и in vivo, в том числе на моделях рака молочной железы с ER+ и HER2-, резистентных к фулвестранту и ингибиторам циклинзависимой киназы 4/6, а также на моделях рака молочной железы с мутациями гена рецептора эстрогена 1 (ESR1). Хранение препарата Орсерду (элацестрант) Хранить при температуре от 20 до 25 °C, допускается отклонение температуры от 15 до 30 °C. Меры предосторожности при применении Орсерду (элацестранта) I. Дислипидемия Частота развития гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии у пациентов, принимавших Орсерду, составила 30% и 27% соответственно. Частота развития гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии 3 и 4 степени составила 0,9% и 2,2% соответственно. Необходимо контролировать уровень липидов в крови перед началом применения и регулярно во время применения Орсерду. 2. Эмбриофетальная токсичность Основываясь на результатах исследований на животных и механизме действия, Орсерду может оказывать вредное воздействие на плод при применении у беременных женщин. Если доза, полученная матерью, ниже рекомендуемой на основе площади под кривой (AUC), введение элацестранта беременным мышам может привести к неблагоприятным последствиям развития, включая гибель эмбриона и плода и структурные аномалии. Информируйте беременных женщин и женщин с репродуктивным потенциалом о потенциальных рисках для плода, связанных с приемом препаратов. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции во время лечения Орсерду и в течение 1 недели после приема последней дозы. Пациентам мужского пола, партнерши которых обладают репродуктивным потенциалом, рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции во время лечения Орсерду и в течение 1 недели после приема последней дозы. Побочные реакции Орсерду (элацестранта) 1. Орсерду может вызывать серьезные побочные эффекты, в том числе: повышение уровня жиров (липидов) в крови (гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия). Ваш врач будет проводить анализы крови до и во время лечения Орсерду, чтобы проверить уровень липидов. 2. Наиболее частые побочные эффекты Орсерду включают: боль в мышцах и суставах (опорно-двигательного аппарата); Нарушение функции почек; тошнота; снижение аппетита; повышение уровня холестерина и триглицеридов; диарея; головная боль; нарушение функции печени; запор; усталость; боль в желудке (животе); снижение количества эритроцитов; приливы; рвота; несварение или изжога; снижение уровня соли (натрия) в крови. 3. Орсерду может влиять на фертильность мужчин и женщин, способных забеременеть. Наиболее частые (>10%) побочные реакции ОРСЭДДУ, включая отклонения лабораторных показателей, включают костно-мышечную боль, тошноту, повышение уровня холестерина, повышение уровня АСТ, повышение уровня триглицеридов, усталость, снижение гемоглобина, рвоту, повышение уровня АЛТ, снижение уровня натрия, повышение уровня креатинина, снижение аппетита, диарея, головная боль, запор, боль в животе, приливы и несварение. - [TRUQAP CAPIVASERTIB 卡帕塞替尼](https://asia-tycoon.com/product/truqap-capivasertib-%e5%8d%a1%e5%b8%95%e5%a1%9e%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Показания к применению препарата Трукап (капивасертиб) Трукап — это ингибитор киназы, показанный в комбинации с фулвестрантом для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, положительным по гормональным рецепторам (HR) и отрицательным по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 (HER2), с одной или несколькими мутациями PIK3CA/AKT1/PTEN, выявленными с помощью теста, одобренного FDA, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после как минимум одного курса эндокринной терапии при метастатическом заболевании или у которых произошел рецидив в течение 12 месяцев после завершения адъювантной терапии. Характеристики Трукап (капивасертиб) 160 мг и 200 мг Дозировка Трукап (капивасертиб) • Пациентки с HR-положительным, HER2-отрицательным распространенным или метастатическим раком молочной железы отбираются для лечения Трукапом на основании наличия одного или нескольких из следующих генетических изменений в опухолевой ткани: PIK3CA/AKT1/PTEN. • Рекомендуемая доза: 400 мг перорально два раза в день, независимо от приема пищи, в течение 4 дней подряд с последующим 3-дневным перерывом. Противопоказания к Трукапу (капивасертибу): Выраженная гиперчувствительность к Трукапу или любому из его компонентов Лекарственное взаимодействие Трукапа (капивасертиба) • Мощные ингибиторы CYP3A: избегайте одновременного применения. Если одновременного применения избежать невозможно, уменьшите дозу Трукапа. • Умеренные ингибиторы CYP3A: снизить дозу TRUQAP. Сильные и умеренные индукторы CYP3A: избегать одновременного применения. Применение Truqap (капивасертиба) у отдельных групп пациентов Лактация: грудное вскармливание не рекомендуется. Механизм действия Truqap (капивасертиба) Капивасертиб является ингибитором всех 3 изоформ серин/треониновой киназы AKT (AKT1, AKT2 и AKT3) и ингибирует фосфорилирование нижестоящих субстратов AKT. Активация AKT в опухолях обусловлена активацией вышестоящих сигнальных путей, мутациями в AKT1, потерей функции фосфатазы и гомолога тензина (PTEN), а также мутациями в каталитической субъединице альфа фосфатидилинозитол-3-киназы (PIK3CA). In vitro капивасертиб снижал рост клеточных линий рака молочной железы, в том числе с соответствующими мутациями PIK3CA или AKT1 или изменениями PTEN. In vivo капивасертиб, как в монотерапии, так и в комбинации с фулвестрантом, подавлял рост опухоли у мышей с положительными по рецепторам эстрогена ксенотрансплантными моделями рака с изменениями PIK3CA, AKT1 и PTEN. Хранение Truqap (капивасертиба) Храните TRUQAP в оригинальном флаконе при температуре от 20°C до 25°C (от 68°F до 77°F). Допускаются колебания температуры в диапазоне от 15°C до 30°C (от 59°F до 86°F). Меры предосторожности при применении Truqap (капивасертиба) • Гипергликемия: контролируйте уровень глюкозы в крови перед началом лечения и периодически во время него. В зависимости от тяжести заболевания, приостановите прием, уменьшите дозу или полностью прекратите прием Truqap. • Диарея: Трукап вызывает диарею у большинства пациентов. Рекомендуйте пациентам увеличить объем жидкости в организме, начать противодиарейную терапию и обратиться к врачу, если диарея возникнет во время приема Трукапа. В зависимости от тяжести, отмените, уменьшите дозу или полностью прекратите прием Трукапа. • Кожные побочные реакции: Следите за появлением следующих признаков и симптомов кожных побочных реакций. В зависимости от тяжести, отмените, уменьшите дозу или полностью прекратите прием Трукапа. • Эмбрио-фетальная токсичность: Трукап может причинить вред плоду. Проинформируйте пациентов о потенциальном риске для плода и о необходимости использовать эффективные методы контрацепции. См. полную инструкцию по применению фулвестранта при беременности и информацию о контрацепции. Побочные реакции на Truqap (капивасертиб) Наиболее распространенные побочные реакции (частота ≥ 20 %) на Truqap (капивасертиб) включают отклонения лабораторных показателей от нормы, в том числе диарею, побочные реакции со стороны кожи, случайное повышение уровня глюкозы в крови, лимфоцитопению, снижение гемоглобина, повышение уровня глюкозы в крови натощак, тошноту, утомляемость, лейкопению, повышение уровня триглицеридов, нейтропению, повышение уровня креатинина, рвоту и стоматит. - [НЕРЛИНКС НЕРАТИНИБ 来那替尼](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bd%d0%b5%d1%80%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%ba%d1%81-%d0%bd%d0%b5%d1%80%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%b8%d0%b1-%e6%9d%a5%e9%82%a3%e6%9b%bf%e5%b0%bc): Нератиниб – пероральный ингибитор тирозинкиназы, применяемый в основном для продленной адъювантной терапии раннего HER2-положительного рака молочной железы и комбинированного лечения распространенного или метастатического HER2-положительного рака молочной железы. Он подавляет рост и распространение опухолевых клеток, необратимо блокируя такие рецепторы, как HER2 и EGFR, и подходит для определенных групп пациентов для снижения риска рецидива. К распространенным побочным эффектам относятся диарея, тошнота, усталость и т. д., которые необходимо оценивать и применять в сочетании с индивидуальными особенностями. 1. Тип препарата и показания Нератиниб – это низкомолекулярный таргетный препарат, применяемый преимущественно для пациентов с HER2-положительным раком молочной железы. Ранний рак молочной железы: применяется у пациентов на ранних стадиях заболевания, перенесших операцию и лечение трастузумабом (Герцептином), в качестве продленной адъювантной терапии для снижения вероятности рецидива. Распространенный или метастатический рак молочной железы: часто используется в сочетании с химиотерапевтическими препаратами (например, капецитабином) для контроля прогрессирования заболевания. II. Механизм действия Нератиниб блокирует нисходящие сигнальные пути (такие как PI3K/AKT/mTOR) и подавляет пролиферацию опухолевых клеток путем необратимого связывания с тирозинкиназным доменом рецепторов HER2, EGFR и HER4. По сравнению с другими ингибиторами HER2, его необратимые свойства могут продлевать продолжительность действия препарата. III. Применение и дозировка Стандартная доза: 240 мг (6 таблеток) перорально ежедневно в течение 1 года. Рекомендуется принимать натощак (за 1 час до или через 2 часа после еды). Коррекция дозы: При возникновении серьезных побочных эффектов (например, диареи 3 степени) прием препарата следует прекратить или уменьшить дозу до 160 мг/сут, а также назначить противодиарейные препараты в комбинации. IV. Распространенные побочные эффекты и лечение Диарея: Частота возникновения достигает более 90%, преимущественно 1-2 степени, но у некоторых пациентов может наблюдаться тяжелая диарея. Рекомендуется профилактическое применение лоперамида (Имодиума) и поддержание достаточного потребления воды. Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота и боль в животе, которые можно облегчить, разделив прием препарата на несколько приемов или скорректировав диету. Усталость и сыпь: Обычно слабо выражены, при тяжелых проявлениях необходимо рассмотреть вопрос о прекращении приема препарата. 5. Меры предосторожности Контроль функции печени: Функцию печени следует регулярно проверять перед началом лечения и во время приема препарата, чтобы избежать кумуляции препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Избегайте одновременного применения с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом), которые могут повышать концентрацию нератиниба в крови. Беременность и грудное вскармливание: Может быть вредно для плода, поэтому строгая контрацепция необходима как минимум в течение 1 месяца после прекращения приема препарата. 6. Прогресс исследований и ограничения Данные об эффективности: Клинические исследования показали, что 5-летняя безрецидивная выживаемость пациенток с ранним HER2-положительным раком молочной железы увеличивается примерно на 2–5% после применения нератиниба. Ограничения: Неэффективен при не-HER2-положительном раке молочной железы; длительное применение может привести к развитию лекарственной резистентности. 7. Рекомендации для пациентов Строго следуйте рекомендациям врача: Не корректируйте дозу и не прекращайте прием препарата самостоятельно. Регулярные осмотры: Включая визуализирующие исследования и мониторинг опухолевых маркеров. Регулирование образа жизни: Поддерживайте сбалансированное питание, занимайтесь умеренными физическими упражнениями и снижайте риск инфекции. Нератиниб является важным вариантом лечения некоторых пациентов с раком молочной железы, однако для обеспечения безопасности и эффективности необходимо взвесить все преимущества и риски под руководством врача. Подробнее - [ТЕПИЛУТ ТИОТЕПА 塞替派](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b5%d0%bf%d0%b8%d0%bb%d1%83%d1%82-%d1%82%d0%b8%d0%be%d1%82%d0%b5%d0%bf%d0%b0-%e5%a1%9e%e6%9b%bf%e6%b4%be): Препарат Тарпейо применяется для снижения уровня белка в моче (протеинурии) у взрослых с заболеванием почек, называемым первичной иммуноглобулиновой А нефропатией (IgAN), у которых наблюдается высокий риск прогрессирования заболевания. Будесонид (Tarpeyo в США и Kinpeygo в ЕС и Великобритании) снижает протеинурию у взрослых с первичной IgA нефропатией (также известной как болезнь Берже), у которых наблюдается высокий риск прогрессирования заболевания. Неизвестно, безопасен ли и эффективен ли этот препарат для детей. Дозировка и применение будесонида Tarpeyo Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 9 месяцев в дозе 16 мг перорально один раз в день. При прекращении лечения дозу следует уменьшить до 8 мг один раз в день в течение последних 2 недель лечения. Капсулы с замедленным высвобождением следует проглатывать утром, как минимум за 1 час до еды. Не вскрывать, не раздавливать и не разжевывать. В случае пропуска приема препарата примите назначенную дозу в следующее назначенное время. Не удваивайте следующую дозу. Безопасность и эффективность последующих курсов препарата Тарпейо не установлены. ФОРМЫ ВЫПУСКА И КОНЦЕНТРАЦИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА Капсулы пролонгированного действия, содержащие 4 мг будесонида. Белые непрозрачные капсулы с черной печатью «CAL10 4MG». ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Тарпейо противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к будесониду или любому другому компоненту препарата Тарпейо. Серьезные реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, наблюдались при применении других препаратов будесонида. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Гиперкортицизм и угнетение функции надпочечников При длительном применении кортикостероидов могут возникать системные эффекты, такие как гиперкортицизм и угнетение функции надпочечников. Кортикостероиды могут снижать реакцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС) на стресс. Пациентам, перенесшим хирургическое вмешательство или находящимся в стрессовых ситуациях, рекомендуется дополнительное применение системных кортикостероидов. Необходимо контролировать наличие признаков угнетения надпочечниковой системы при прекращении лечения или переходе с одного кортикостероида на другой. У пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью (класс B и C по Чайлд-Пью соответственно) может быть повышен риск гиперкортицизма и угнетения надпочечниковой системы из-за повышенного системного воздействия перорального будесонида. Следует избегать применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью). Необходимо контролировать наличие признаков и/или симптомов гиперкортицизма у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (класс B по Чайлд-Пью). Риски иммуносупрессии Пациенты, принимающие препараты, подавляющие иммунную систему, более подвержены инфекциям, чем здоровые люди. Например, ветряная оспа и корь могут протекать в более тяжелой или даже фатальной форме у восприимчивых пациентов или у пациентов, принимающих иммуносупрессивные дозы кортикостероидов. Следует избегать кортикостероидной терапии у пациентов с активной или латентной туберкулезной инфекцией, нелеченными грибковыми, бактериальными, системными вирусными или паразитарными инфекциями или простым герпесом глаз. Следует избегать контакта с активными, легко заразными инфекциями (например, ветряной оспой, корью). Терапия кортикостероидами может снижать иммунный ответ на некоторые вакцины. Неясно, как доза, путь и продолжительность введения кортикостероидов влияют на риск развития диссеминированной инфекции. Также неясно, как влияют на риск сопутствующие заболевания и/или предшествующая терапия кортикостероидами. При контакте с ветряной оспой следует рассмотреть возможность лечения иммуноглобулином против ветряной оспы (VZIG) или внутривенным иммуноглобулином (IVIG). При контакте с корью следует рассмотреть возможность профилактики смешанным внутримышечным иммуноглобулином (IG). При развитии ветряной оспы следует рассмотреть возможность лечения противовирусными препаратами. Другие эффекты кортикостероидов Тарпейо — системный кортикостероид, который, как ожидается, может вызывать соответствующие побочные реакции. Необходимо наблюдать за пациентами с гипертонией, преддиабетом, диабетом, остеопорозом, язвенной болезнью желудка, глаукомой или катарактой, а также за пациентами с семейным анамнезом диабета или глаукомы или любыми другими заболеваниями, на которые кортикостероиды могут оказывать неблагоприятное воздействие. Побочные реакции Частые побочные реакции (≥5%): гипертония, периферические отеки, мышечные спазмы, акне, дерматит, увеличение веса, диспноэ, отек лица, диспепсия, усталость и гирсутизм. Вышеуказанная информация носит справочный характер. За подробной информацией обратитесь к врачу. Для получения дополнительной информации о препарате обратитесь в службу поддержки клиентов фармацевта! - [Таблетки Глекапревира и Пибрентасвира (Мавирет)格卡瑞韦/哌仑他韦（艾诺全）](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%b3%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%b0-%d0%b8-%d0%bf%d0%b8%d0%b1%d1%80%d0%b5%d0%bd%d1%82%d0%b0%d1%81%d0%b2%d0%b8): Глекапревир-пибрентасвир — это комбинированный препарат прямого противовирусного действия (ПППД) для лечения хронического гепатита С. Он состоит из двух компонентов: глекапревира (ингибитора протеазы NS3/4A) и пибрентасвира (ингибитора NS5A). Препарат подавляет пролиферацию вируса, воздействуя на ключевые звенья вирусной репликации, обладает высокой частотой излечения и широким спектром противовирусной активности и подходит большинству пациентов, инфицированных генотипами вируса гепатита С (ВГС). Показания к применению и механизм действия Показания к применению: Для лечения хронического гепатита С у взрослых, включая генотипы ВГС 1–6, особенно у пациентов без цирроза или с компенсированным циррозом. Механизм действия: Глекапревир блокирует процессинг вирусных полипротеинов, ингибируя вирусную протеазу NS3/4A; Пибрентасвир препятствует репликации вирусной РНК и сборке вирусных частиц, связываясь с белком NS5A. Сочетание этих двух препаратов может синергетически подавлять репликацию вируса и снижать риск развития лекарственной устойчивости. Применение и меры предосторожности Применение: Обычно препарат принимают внутрь один раз в день, во время еды для улучшения абсорбции. Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от стадии заболевания печени и генотипа пациента (обычно 8–12 недель). Меры предосторожности: Необходимо строго следовать рекомендациям врача, не корректировать дозу и не прекращать прием препарата самостоятельно; Не подходит для пациентов с декомпенсированным циррозом печени или тяжелым нарушением функции печени; Во время лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени, вирусную нагрузку и другие показатели. Побочные реакции Частые реакции: Головная боль, усталость, тошнота и т. д., обычно лёгкие и переносимые. Серьёзные реакции: Редкие нарушения функции печени или аллергические реакции, требующие немедленного обращения к врачу. Рекомендации по применению препарата Противопоказания: Аллергия на компоненты препарата, умеренное или тяжёлое нарушение функции печени. Взаимодействие с другими препаратами: Возможно взаимодействие с некоторыми статинами, противоэпилептическими препаратами и т. д., поэтому необходимо заранее сообщить врачу о принимаемых в настоящее время препаратах. Требования к последующему наблюдению: После окончания лечения необходимо повторное обследование для подтверждения элиминации вируса и длительного наблюдения за состоянием печени. Совет: Этот препарат отпускается по рецепту. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом и составить план лечения с учетом индивидуальных особенностей. Если вы чувствуете дискомфорт или у вас есть вопросы, следует своевременно обратиться к врачу. Подробнее - [Тепротумумаб N01. инъекция 替妥尤单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b5%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%82%d1%83%d0%bc%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-n01-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%e6%9b%bf%e5%a6%a5%e5%b0%a4%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Тепротумумаб – это таргетный биологический препарат, применяемый для лечения тиреоидной дисфункции глаз (ТДГ). Он уменьшает воспаление глаз и пролиферацию тканей, ингибируя рецептор инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1Р). Тепротумумаб подходит пациентам с умеренной и тяжелой формой активной ТДГ и должен применяться под наблюдением врача. Основная информация Показания Применяется при активной форме тиреоидной дисфункции глаз, особенно у пациентов с проптозом, диплопией, нарушением зрения или воспалением глаз. Тепротумумаб может быть неподходящим при неактивных или слабо выраженных симптомах. Механизм действия Блокирует сигнальный путь ИФР-1Р, уменьшая высвобождение воспалительных факторов и активацию фибробластов орбиты, тем самым уменьшая периокулярный отек, боль и проптоз. Способ применения Требуется внутривенная инфузия один раз в 3 недели, обычно 8 процедур. Строго следуйте указаниям врача по коррекции дозы и не меняйте схему приема препарата самостоятельно. Меры предосторожности Противопоказания: Противопоказан лицам с аллергией на компоненты препарата и беременным женщинам. Побочные эффекты: Частые мышечные спазмы, тошнота, выпадение волос, потеря слуха и т. д.; редко – гипергликемия или инфузионные реакции (например, диспноэ). Необходимо немедленно обратиться к врачу. Требования к мониторингу: Во время лечения необходимо регулярно контролировать уровень сахара в крови, слух и функцию печени. Инструкция по применению препарата Это рецептурный препарат, который должен быть назначен эндокринологом или офтальмологом после обследования. Перед началом лечения необходимо полностью сообщить пациенту историю болезни (например, диабет, заболевания печени) и следовать плану наблюдения. Исследования и разработки Этот препарат является первым таргетным средством для лечения ТЭД, и клинические исследования показали, что он может значительно облегчить симптомы. В настоящее время изучается его применение при других аутоиммунных заболеваниях, но он все еще находится на экспериментальной стадии. При появлении симптомов ТЭД рекомендуется как можно скорее обратиться в специализированную больницу, где врач разработает индивидуальный план лечения. Избегайте самостоятельной отмены препарата или одновременного приема других препаратов во время лечения, чтобы снизить риски. Подробнее - [Таблетки Софосбувир, Велпатасвир и Воксилапревир. Vosevi, 索磷维伏片（沃士韦）](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%81%d0%be%d1%84%d0%be%d1%81%d0%b1%d1%83%d0%b2%d0%b8%d1%80-%d0%b2%d0%b5%d0%bb%d0%bf%d0%b0%d1%82%d0%b0%d1%81%d0%b2%d0%b8%d1%80-%d0%b8-%d0%b2%d0%be): Таблетки софосбувира – противовирусный препарат, применяемый для лечения хронического гепатита С. Благодаря комбинированному действию трёх компонентов (софосбувира, велпатасвира и воксилапревира) они напрямую подавляют репликацию вируса гепатита С. Они подходят для взрослых пациентов с определёнными генотипами (например, типами 1–6), могут значительно повысить частоту излечения и сократить курс лечения. Препарат следует применять строго по назначению врача. Специфическая эффективность и действие Противовирусное действие 1. Софосбувир: ингибирует вирусную РНК-полимеразу и блокирует ключевое звено репликации вируса. Велпатасвир и воксилапревир: воздействуют на неструктурные вирусные белки (протеазу NS5A, NS3/4A), препятствуя сборке и высвобождению вируса. Сочетание этих трёх компонентов позволяет охватить различные жизненные циклы вируса и снизить риск развития лекарственной устойчивости. Показания 2. Для взрослых пациентов с хроническим гепатитом С, особенно инфицированных генотипами 1-6. Подходит для пациентов без цирроза или компенсированного цирроза, а в некоторых случаях может применяться при декомпенсированном циррозе (требуется консультация врача). Преимущество лечения 3. Высокий процент излечения: Клинические данные показывают, что у большинства пациентов достигается вирусологическое излечение (УВО12) через 12 недель лечения. Короткий курс лечения: Обычно препарат необходимо принимать внутрь один раз в день в течение 12 недель подряд при строгом соблюдении режима лечения. Меньше побочных эффектов: Частые побочные реакции включают головную боль, усталость и т. д., большинство из которых выражены слабо. Меры предосторожности при применении - [Epclusa софосбувир/велпатасвир](https://asia-tycoon.com/product/epclusa-%d1%81%d0%be%d1%84%d0%be%d1%81%d0%b1%d1%83%d0%b2%d0%b8%d1%80-%d0%b2%d0%b5%d0%bb%d0%bf%d0%b0%d1%82%d0%b0%d1%81%d0%b2%d0%b8%d1%80): Таблетки софосбувир-велпатасвир – это комбинированный противовирусный препарат, применяемый преимущественно для лечения хронического вирусного гепатита С (ВГС) у взрослых. Его основными действующими веществами являются софосбувир (400 мг/таблетка) и велпатасвир (100 мг/таблетка). Препарат действует путем ингибирования репликации вируса и подходит для пациентов со всеми генотипами ВГС. Препарат также обеспечивает дифференцированное лечение различных стадий заболевания печени (например, цирроза). 1. Показания и механизмы действия Показания: Хронический гепатит С у взрослых (включая пациентов без цирроза, с компенсированным или декомпенсированным циррозом). Механизм действия: софосбувир ингибирует полимеразу NS5B вируса ВГС, а велпатасвир воздействует на белок NS5A, блокируя репликацию вируса. 2. Способ применения и дозировка Обычная доза: 1 таблетка в день, принимать во время еды или натощак, проглатывая целиком (не разжевывать). Корректировки для особых групп пациентов: Без цирроза или компенсированный цирроз: лечение одним препаратом в течение 12 недель; пациентов с компенсированным циррозом печени генотипа 3 можно лечить рибавирином. Декомпенсированный цирроз: рибавирин требуется в течение 12 недель, доза корректируется в зависимости от массы тела ( - [Таблетки семаглутида司美格鲁肽片](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%81%d0%b5%d0%bc%d0%b0%d0%b3%d0%bb%d1%83%d1%82%d0%b8%d0%b4%d0%b0%e5%8f%b8%e7%be%8e%e6%a0%bc%e9%b2%81%e8%82%bd%e7%89%87): Энасидениб, производимый компанией Laos ASEAN Pharmaceutical (TLPH), был одобрен для продажи Департаментом по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDD) Министерства здравоохранения Лаоса! Энасидениб, производимый компанией ASEAN Pharmaceutical, под торговым названием Semaglutide, таблетки, имеет две спецификации: 7 мг*30 таблеток/флакон и 14 мг*30 таблеток/флакон. Энасидениб был одобрен для продажи Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США в сентябре 2019 года для использования в сочетании с диетой и физическими упражнениями для улучшения контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа; в январе 2023 года он был одобрен Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами для лечения взрослых пациентов с диабетом 2 типа, которые ранее не принимали лекарства от диабета. Таблетки Энасидениба были одобрены для продажи Национальным управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (NMPA) для лечения диабета 2 типа. Как агонист звездчатого рецептора, который привлек большое внимание в области лечения диабета в последние годы, GLP-1RA играет множество точных и скоординированных ролей в организме человека. GLP-1RA активирует рецептор глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), стимулирует секрецию инсулина в зависимости от концентрации глюкозы, подавляет высвобождение глюкагона, увеличивает усвоение глюкозы в мышечной и жировой ткани, подавляет синтез глюкозы в печени и оказывает превосходное гипогликемическое действие через несколько мишеней. В то же время GLP-1RA также играет определенную роль в желудочно-кишечном тракте. Он может не только задерживать скорость опорожнения желудка и моторику желудочно-кишечного тракта, но и централизованно подавлять аппетит и уменьшать потребление пищи, тем самым достигая эффекта снижения уровня сахара в крови. - [инъекция этесевимаба, инъекция этесилмаба 埃特司韦单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%8d%d1%82%d0%b5%d1%81%d0%b5%d0%b2%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%8d%d1%82%d0%b5%d1%81%d0%b8): Этесилмаб (JS016) — это полностью человеческий моноклональный нейтрализующий препарат на основе антител для лечения COVID-19, совместно разработанный Институтом микробиологии, Китайской академией наук и Shanghai Junshi Biopharma Co., Ltd. Препарат связывается с доменом связывания рецептора белка-шипа коронавируса, блокируя связывание вируса с рецептором клеток человека ACE2, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки [1-2]. В клиническом исследовании фазы III комбинированная терапия двойными антителами с барнивиромабом показала, что она может снизить риск госпитализации и смерти у пациентов с легким и умеренным высоким риском на 70–84%, а уровень защиты в случаях смерти составил 100%. По состоянию на декабрь 2021 года терапия получила разрешение на экстренное использование в 15 странах и регионах, включая США и Европейский союз, с совокупным использованием более 500 000 доз по всему миру [1] [3-4]. В сентябре 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило его использование для постконтактной профилактики в определенных группах высокого риска. - [Инъекция Даратумумаба 达妥昔单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b4%d0%b0%d1%80%d0%b0%d1%82%d1%83%d0%bc%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e8%be%be%e5%a6%a5%e6%98%94%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Инъекция датуксимаба бета, также известная как Кайзерб, показана для лечения пациентов с нейробластомой высокого риска в возрасте от 12 месяцев и старше, а также пациентов с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой с остаточными поражениями или без них. Препарат является первым препаратом целевой иммунотерапии, одобренным Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами Китая (NMPA) для лечения нейробластомы. - [Инъекция Ритуксимаба 利妥昔单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%80%d0%b8%d1%82%d1%83%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e5%88%a9%e5%a6%a5%e6%98%94%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Эффекты и эффективность: Подходит для лечения рецидивирующей или традиционно неэффективной фолликулярной центральной лимфомы (относящейся к трем подтипам B, C и D в B-клеточной неходжкинской лимфоме, которая характеризуется аномальной пролиферацией лимфатических узлов). Используется для первой диагностики CD20-положительной фолликулярной неходжкинской лимфомы III-IV стадии (рак развился до средней и поздней стадии) и должен использоваться в сочетании с химиотерапией CVP в течение 8 циклов лечения. Химиотерапия CVP содержит три препарата: циклофосфамид (разрушает ДНК раковых клеток), винкристин (предотвращает деление клеток) и преднизон (противовоспалительный гормон). Используется для лечения CD20-положительной диффузной B-клеточной неходжкинской лимфомы (тип лимфомы, который быстро растет) и должен использоваться в сочетании с химиотерапией CHOP в течение 8 циклов лечения. Химиотерапия CHOP содержит четыре препарата: циклофосфамид, доксорубицин (препятствует репликации раковых клеток), винкристин и преднизон. Дозировка и применение: Фолликулярная неходжкинская лимфома: жаропонижающие анальгетики (например, парацетамол) и антигистаминные препараты (например, дифенгидрамин) следует использовать перед каждой инфузией этого продукта. Глюкокортикоиды также следует использовать заранее, особенно если используемая схема лечения не включает кортикостероиды. Первоначальное лечение: в качестве однократного лечения для взрослых пациентов рекомендуемая доза этого продукта составляет 375 мг/м2 ППТ (площадь поверхности тела), внутривенное введение, один раз в неделю, всего 4 дозы в течение 22-дневного курса лечения. В сочетании с химиотерапией CVP рекомендуемая доза этого продукта составляет 375 мг/м2 ППТ в течение 8 последовательных циклов (21 день/цикл). Сначала принимайте кортикостероиды перорально каждый раз, а затем давайте их в первый день цикла химиотерапии. Повторное лечение после рецидива: для пациентов, у которых произошел рецидив после первого лечения, доза повторного лечения составляет 375 мг/м2 ППТ, внутривенная инфузия в течение 4 недель, один раз в неделю. Диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома: жаропонижающие средства (например, парацетамол) и антигистаминные препараты (например, дифенгидрамин) следует использовать перед каждой инфузией этого продукта. Глюкокортикоиды также следует использовать заранее, особенно если используемая схема лечения не включает кортикостероиды. Этот продукт следует использовать в сочетании с химиотерапией CHOP. Рекомендуемая доза составляет 375 мг/м2 ППТ, используется в первый день каждого цикла химиотерапии. Другие компоненты химиотерапии следует использовать после применения этого продукта. Побочные реакции: Обычные побочные реакции: онемение и покалывание в руках и ногах, легкая утомляемость, ночная потливость, увеличение веса, головокружение и головная боль, трудности со сном, красная и зудящая кожа, опухание рук и ног, учащенное сердцебиение, стеснение в груди, диарея, боль в желудке и т. д. Более чем у 1 из 10 человек возникнут эти реакции. Примерно у 1–10 человек из 100 может возникнуть низкое кровяное давление, стеснение в груди, холодные руки и ноги, покалывание в руках и ногах, жжение в желудке, мышечные спазмы, боль в суставах, затрудненное дыхание, стеснение в горле и т. д. Очень немногие люди (менее 1 из 100 человек) могут испытывать серьезные аллергические реакции, острое повреждение почек, печеночную недостаточность, легочную инфекцию, внезапный сердечный приступ, обширные волдыри и язвы кожи и другие опасные состояния. Серьезные состояния, требующие особого внимания, включают: возможные смертельные инфекционные заболевания головного мозга. Если у вас затруднена речь, спутанность сознания, нечеткое зрение, слабость конечностей и другие симптомы, вам следует немедленно обратиться к врачу; На ранней стадии приема лекарств часто возникает кишечная непроходимость или разрыв. Если у вас сильная боль в животе, сопровождающаяся рвотой, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью; вирус гепатита В может реактивироваться и вызвать повреждение печени, поэтому функцию печени следует регулярно проверять до и после приема лекарств; во время инфузии могут возникнуть аллергические реакции, такие как покраснение кожи, затрудненное дыхание и сильное сердцебиение, и вам необходимо немедленно прекратить прием лекарства; серьезные кожные реакции, такие как образование волдырей по всему телу и отслоение больших кусков эпидермиса, если такие ситуации возникли, вам необходимо немедленно прекратить прием лекарства. Противопоказания к применению препарата: Аллергия на этот продукт запрещена. Запрещено во время беременности и кормления грудью. Подробнее - [Трастузумаб дерукстекан 德曲妥珠单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%82%d1%83%d0%b7%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%d0%b4%d0%b5%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%81%d1%82%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bd-%e5%be%b7%e6%9b%b2%e5%a6%a5%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8): Эффекты и эффективность: HER2-положительный рак молочной железы: однокомпонентное лечение неоперабельного или метастатического HER2-положительного рака молочной железы у взрослых пациентов, которые получили один или несколько анти-HER2-препаратов; HER2-положительный статус опухоли определяется как иммуногистохимический (ИГХ) балл 3+ или соотношение 2,0, определенное методом гибридизации in situ (ISH) или флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). HER2-низкоэкспрессирующий рак молочной железы: однокомпонентное лечение неоперабельного или метастатического HER2-низкоэкспрессирующего (ИГХ 1+ или ИГХ 2+/ISH-) взрослого пациента с раком молочной железы, которые получили по крайней мере одно системное лечение на стадии метастатического заболевания или у которых произошел рецидив во время адъювантной химиотерапии или в течение 6 месяцев после завершения адъювантной химиотерапии. После связывания с рецептором HER2 на опухолевых клетках трастузумаб проникает в опухолевые клетки, а затем его линкер расщепляется лизосомальными ферментами в опухолевых клетках, высвобождая проницаемый для мембран DXd, что приводит к повреждению ДНК и апоптозу клеток. Применение и дозировка: Этот продукт предназначен для внутривенного введения. Он должен быть восстановлен и разбавлен медицинскими работниками и введен путем внутривенной инфузии. Этот продукт не должен вводиться в виде внутривенной инъекции или быстрой внутривенной инъекции. Восстановление: Разбавьте сразу после восстановления; для полной дозы может потребоваться более одного флакона. Рассчитайте необходимую дозу (мг) и общий объем восстановленного раствора для этого продукта, а также количество требуемых флаконов этого продукта; восстановите, медленно введя 5 мл стерильной воды для инъекций во флакон 100 мг с помощью стерильного шприца, чтобы получить конечную концентрацию 20 мг/мл; осторожно вращайте флакон до полного растворения. Не встряхивайте; если не используете немедленно, восстановленные флаконы этого продукта можно хранить в холодильнике при температуре 2–8 °C, в защищенном от света месте не более 24 часов. Не замораживайте; восстановленный состав не содержит консервантов и предназначен только для одноразового использования. Разбавление: извлеките рассчитанное количество из флакона с помощью стерильного шприца. Проверьте восстановленный раствор на наличие частиц и изменение цвета. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным или светло-желтым. Не используйте, если наблюдаются видимые частицы или если раствор мутный или изменил цвет; разбавьте, добавив рассчитанный объем восстановленного продукта в инфузионный пакет, содержащий 100 мл 5% раствора глюкозы. Не используйте раствор хлорида натрия. Рекомендуется использовать инфузионные пакеты, изготовленные из поливинилхлорида или полиолефинов (сополимеров этилена и полипропилена); осторожно переверните инфузионный пакет, чтобы тщательно перемешать раствор. Не встряхивайте; оберните инфузионный пакет для защиты от света; если не используется немедленно, хранить при комнатной температуре до 4 часов (включая приготовление и инфузию) или в холодильнике при температуре 2–8 °C до 24 часов, защищать от света. Не замораживать; восстановленный продукт не содержит консервантов и предназначен только для одноразового использования. Утилизировать любую неиспользованную часть флакона. Введение: Если приготовленный инфузионный раствор хранится в холодильнике (2–8 ℃), рекомендуется извлечь инфузионный раствор перед введением и довести до комнатной температуры в условиях защиты от света; для внутривенного вливания этого продукта можно использовать только 0,20 мкм или 0,22 мкм встроенные фильтры из полиэфирсульфона (ПЭС) или полисульфона (ПС). Не вводить путем внутривенного толчка или быстрой внутривенной инъекции; инфузионный мешок необходимо хранить вдали от света; не смешивать этот продукт с другими препаратами и не вводить другие препараты через ту же линию для внутривенного вливания. Режим дозирования: Рекомендуемая доза этого продукта составляет 5,4 мг/кг, вводится внутривенно один раз в 3 недели (21 день на цикл) до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности. Начальная доза должна быть 90-минутной внутривенной инфузией. Если предыдущая инфузия хорошо переносилась, последующую дозу этого продукта можно вводить 30-минутной инфузией. Корректировка дозы: Для лечения побочных реакций может потребоваться временное прерывание введения, снижение дозы или прекращение лечения этим продуктом; после снижения дозы дозу этого продукта не следует увеличивать. Одно и то же лекарство, выпускаемое разными производителями, может иметь противоречивые инструкции. Если вы обнаружите несоответствия в инструкциях перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Противопоказания к препарату: Аллергия на этот продукт запрещена. Применять с осторожностью во время беременности. Применять с осторожностью при нарушении функции печени и почек. Применять с осторожностью во время лактации. Сопутствующие лекарственные формы: Инъекции Подробнее - [Сацитузумаб Говитекан для инъекций 戈沙妥珠单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%81%d0%b0%d1%86%d0%b8%d1%82%d1%83%d0%b7%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%d0%b3%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bd-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%b9-%e6%88%88): ‌Гозатузумаб‌ — это конъюгат антитела с лекарственным средством (ADC), нацеленный на TROP-2. Он связывается с белком TROP-2 на поверхности опухолевых клеток и высвобождает химиотерапевтические препараты целенаправленно. Он используется для лечения определенных запущенных солидных опухолей, таких как тройной негативный рак молочной железы и уротелиальная карцинома. Его основной механизм заключается в точном уничтожении раковых клеток при одновременном снижении повреждения нормальных тканей. Механизм действия и характеристики Гозатузумаб состоит из двух частей: части антитела и цитотоксического препарата: Часть антитела распознает и связывается с белком TROP-2 (антиген, который высоко экспрессируется во многих солидных опухолях) на поверхности раковых клеток. Цитотоксический препарат (SN-38) связывается с антителом через линкер, проникает в раковую клетку и высвобождается, ингибируя репликацию ДНК и вызывая апоптоз клеток. Такая конструкция обеспечивает целенаправленную доставку химиотерапевтических препаратов, повышая эффективность при снижении системной токсичности. Показания и клиническое применение В настоящее время гозартан в основном используется для: ‌Тройной негативный рак молочной железы (TNBC): для пациентов на поздних стадиях, которые получили по крайней мере два системных курса лечения, он может продлить выживаемость без прогрессирования (PFS) и общую выживаемость (OS). ‌Уротелиальная карцинома‌: подходит для пациентов с местнораспространенным или метастатическим заболеванием, у которых не удалась или они не могут переносить химиотерапию, содержащую платину. Кроме того, продолжается исследование этого препарата на других опухолях с высокой экспрессией TROP-2 (таких как немелкоклеточный рак легкого и рак яичников). Эффективность и безопасность ‌Эффективность‌: в клиническом исследовании фазы III трижды негативного рака молочной железы медиана общей выживаемости в группе гозартана составила 11,8 месяцев, что значительно лучше, чем 6,9 месяцев в группе химиотерапии. ‌Распространенные побочные эффекты‌: включая нейтропению, диарею, тошноту, выпадение волос и т. д., большинство из которых легкие или умеренные. ‌Серьезные риски‌: будьте внимательны к подавлению костного мозга (например, тяжелой нейтропении) и реакциям гиперчувствительности, а также требуется регулярный мониторинг показателей крови, функции печени и почек. Меры предосторожности при использовании Противопоказания: противопоказано лицам с аллергией на ингредиенты препарата; лечение следует отложить для лиц с тяжелым подавлением костного мозга или активной инфекцией. Особые группы: беременным женщинам, кормящим женщинам и лицам с нарушениями функции печени и почек необходимо тщательно оценить риски. Управление лечением: рекомендуется профилактически использовать противорвотные препараты перед приемом препарата и корректировать дозу в соответствии с побочными реакциями. Прогресс исследований и будущие направления Комбинированная терапия с госартузумабом (например, с ингибиторами иммунных контрольных точек) изучается и может дополнительно расширить показания. Кроме того, разработка различных препаратов ADC для TROP-2 быстро прогрессирует, что может способствовать разработке персонализированного лечения в будущем. Госартузумаб представляет собой важный прорыв в таргетном лечении солидных опухолей, но его применение должно строго соответствовать показаниям и индивидуально оцениваться под руководством профессиональных врачей. Подробнее - [Инъекция Мосунетузумаба 莫妥珠单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bc%d0%be%d1%81%d1%83%d0%bd%d0%b5%d1%82%d1%83%d0%b7%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e8%8e%ab%e5%a6%a5%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84): Могамулизумаб — это гуманизированный препарат на основе моноклональных антител, который в основном используется для лечения рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ) и кожной Т-клеточной лимфомы (КТКЛ). Он блокирует передачу сигнала раковых клеток, воздействуя на рецептор CCR4, и активирует иммунную систему для удаления аномальных клеток. Препарат одобрен для клинического применения в некоторых странах. 1. Категория препарата и механизм действия Могамулизумаб — это иммунотерапевтический препарат, который действует путем специфического связывания с белком CCR4 (рецептор, высоко экспрессируемый в некоторых Т-клеточных лимфомах). Его механизмы включают: Блокирование сигналов пролиферации раковых клеток: ингибирование опосредованного CCR4 роста опухоли и метастазирования; Усиление иммунного очищения: направление иммунных клеток на уничтожение раковых клеток посредством эффекта антителозависимой клеточной цитотоксичности (ADCC). 2. Показания и клиническое применение Периферическая Т-клеточная лимфома (ПТКЛ): для пациентов, у которых произошел рецидив или которые не поддаются другим методам лечения; Кожная Т-клеточная лимфома (КТКЛ): особенно грибовидный микоз (ГМ) и синдром Сезари (СС); Комбинированная терапия: в сочетании с химиотерапией или другими целевыми препаратами может повысить эффективность. 3. Применение и дозировка Способ введения: внутривенная инфузия, обычно один раз в 2 недели, доза корректируется в зависимости от массы тела (около 1 мг/кг); Цикл лечения: требуется непрерывное лечение до тех пор, пока заболевание не прогрессирует или не возникнут непереносимые побочные эффекты; Предварительное лечение: перед приемом лекарств требуются противоаллергические препараты (например, антигистаминные) для уменьшения инфузионных реакций. IV. Распространенные побочные эффекты и лечение Большинство побочных эффектов мотузумаба связаны с активацией иммунной системы: ‌Инфузионная реакция‌ (лихорадка, озноб и т. д.): можно облегчить, замедлив скорость инфузии или предварительно назначив препарат; ‌Кожная реакция‌: сыпь, зуд, будьте готовы к тяжелому дерматиту; ‌Риск инфекции‌: из-за иммуносупрессии необходимо контролировать и предотвращать оппортунистические инфекции; ‌Гематологическая токсичность‌: например, лимфоцитопения, требуется регулярное рутинное исследование крови. V. Ход исследований и ограничения ‌Данные об эффективности‌: клинические испытания фазы III показывают, что мотузумаб может продлить выживаемость без прогрессирования у пациентов с CTCL примерно до 7,7 месяцев (3,1 месяца в контрольной группе); ‌Проблема лекарственной устойчивости‌: у некоторых пациентов снижается эффективность из-за снижения экспрессии CCR4 или иммунного ускользания; ‌Направление исследований‌: сочетание с ингибиторами PD-1 или новыми таргетными препаратами может улучшить прогноз. VI. Меры предосторожности и противопоказания Противопоказания: люди с аллергией на ингредиенты препарата и пациенты с активными аутоиммунными заболеваниями; Особые группы: беременные и кормящие женщины должны тщательно оценивать риски; Требования к мониторингу: функция печени и почек, анализы крови и показатели инфекции должны регулярно оцениваться во время лечения. Резюме Мотузумаб представляет собой новый вариант лечения рефрактерной Т-клеточной лимфомы, но его применение требует строгой оценки показаний пациента и потенциальных рисков. Индивидуальные планы должны быть объединены при клиническом использовании, а побочные реакции должны тщательно контролироваться. Подробнее - [достарлимаб 多塔利单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b4%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d1%80%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%e5%a4%9a%e5%a1%94%e5%88%a9%e5%8d%95%e6%8a%97): ‌Достарлимаб‌ — это гуманизированное моноклональное антитело, которое относится к классу препаратов ‌ингибиторов PD-1‌. Он активирует иммунную систему для атаки опухолевых клеток, блокируя сигнальный путь PD-1/PD-L1. В настоящее время он в основном используется для лечения определенных типов рака, таких как рак эндометрия и солидные опухоли с дефектом репарации несоответствий (dMMR), особенно в запущенных или рецидивирующих случаях. Механизм действия и показания ‌Механизм действия‌ Достарлимаб воздействует на рецептор PD-1 и связывается с ним, предотвращая связывание молекул PD-L1 на поверхности опухолевых клеток с PD-1 иммунных Т-клеток, тем самым снимая подавление опухолью иммунной системы и восстанавливая способность Т-клеток распознавать и убивать раковые клетки. ‌Основные показания‌ ‌Рак эндометрия‌: одобрен FDA для лечения распространенного или рецидивирующего рака эндометрия с ‌dMMR или микросателлитной высокой нестабильностью (MSI-H), особенно случаев, которые прогрессировали после химиотерапии, содержащей платину. Солидные опухоли: подходит для пациентов с распространенными солидными опухолями с dMMR (такими как колоректальный рак, рак желудка и т. д.) в качестве второй линии или последующего варианта лечения. Другие исследования: проведение клинических испытаний при таких видах рака, как рак яичников и рак шейки матки, для изучения комбинированной терапии или расширения показаний. Использование и эффективность Дозировка: обычно внутривенно один раз в 3 недели, доза корректируется в зависимости от массы тела (например, 500 мг/раз). Данные об эффективности При раке эндометрия объективный показатель ответа (ORR) составляет около 40%-45%, и некоторые пациенты достигают длительной ремиссии. Уровень контроля заболевания (DCR) солидных опухолей dMMR может достигать более 50%, а выживаемость некоторых пациентов значительно увеличивается. Безопасность и побочные эффекты Распространенные побочные эффекты (частота возникновения > 10%) Усталость, сыпь, диарея, боли в суставах, дисфункция щитовидной железы и т. д., большинство из которых легкие или умеренные. ‌Серьезные побочные реакции‌ Следует следить за побочными реакциями, связанными с иммунитетом (такими как пневмония, колит и гепатит), частота возникновения которых составляет около 5%-10%, и требуется своевременное вмешательство. ‌Противопоказания и мониторинг‌ С осторожностью использовать у пациентов с активными аутоиммунными заболеваниями; во время лечения следует регулярно контролировать функцию печени и почек, функцию щитовидной железы и визуализацию легких. Прогресс исследований и ограничения ‌Комбинированная терапия‌: в сочетании с химиотерапией, таргетными препаратами или другими иммунными препаратами (такими как ингибиторы CTLA-4) для изучения возможности повышения эффективности. ‌Биомаркеры‌: статус dMMR/MSI-H является важным предиктором эффективности, но у некоторых пациентов все еще есть проблемы с лекарственной устойчивостью. ‌Ограничения‌ Ограниченная эффективность для опухолей, не относящихся к dMMR; данные о долгосрочной выживаемости еще предстоит собрать; стоимость лечения высока, а доступность необходимо улучшить. Резюме Дотализумаб представляет собой новый вариант лечения для пациентов с определенными типами рака, особенно для опухолей dMMR/MSI-H. Его применение должно строго соответствовать показаниям и составляться по плану в сочетании с результатами генетических тестов. Пациенты должны использовать его под руководством врача и внимательно следить за побочными реакциями. Подробнее - [тарлатамаб 塔拉妥单抗.](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d1%80%d0%bb%d0%b0%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%e5%a1%94%e6%8b%89%e5%a6%a5%e5%8d%95%e6%8a%97): ‌Талкетамаб‌ — это препарат для таргетной терапии, биспецифическое антитело, в основном используемое для лечения множественной миеломы. Он активирует иммунную систему для атаки раковых клеток путем одновременного связывания с белком GPRC5D на поверхности опухолевых клеток и рецептором CD3 на поверхности Т-клеток. Это один из инновационных методов лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы в последние годы. Механизм действия и характеристики ‌Связывание с двумя мишенями: Талкетамаб связывается с белком GPRC5D, который в высокой степени экспрессируется клетками множественной миеломы, на одном конце и рецептором CD3 Т-клеток на другом конце, образуя эффект «моста», направляя Т-клетки на точное определение и уничтожение опухолевых клеток. Этот механизм преодолевает ограничения традиционных препаратов с одной мишенью и усиливает противоопухолевую активность. ‌Эффект активации иммунитета‌: В отличие от прямой цитотоксичности химиотерапии или радиотерапии, талкветаман активирует собственную иммунную систему пациента для достижения долгосрочного мониторинга и очищения от раковых клеток, что может замедлить прогрессирование заболевания. Показания и эффективность ‌Применимая популяция‌: В настоящее время он в основном используется для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, особенно тех, у кого наблюдалось прогрессирование после приема ингибиторов протеасом, иммуномодуляторов и моноклональных антител анти-CD38. ‌Данные клинических испытаний‌: Ключевые исследования (такие как MonumenTAL-1) показывают, что у пациентов, получивших в среднем 5 линий лечения, объективный показатель ответа (ORR) таратумаба составляет около 70%, а некоторые пациенты достигают полной ремиссии (CR) или минимального отрицательного остаточного заболевания (MRD-), а продолжительность ремиссии больше. Лечение и побочные эффекты ‌Способ дозировки‌: Обычно используется подкожная инъекция, и первоначальное лечение необходимо вводить поэтапно (постепенно увеличивая дозу), чтобы снизить риск побочных реакций. ‌Распространенные побочные эффекты‌: ‌Синдром высвобождения цитокинов (СВЦ): проявляется лихорадкой, гипотонией и т. д., который часто возникает после первого приема лекарств и может быть купирован тоцилизумабом. ‌Неврологическая токсичность‌: Такие как головная боль и тремор, требуют тщательного контроля. ‌Гематологическая токсичность‌: включая нейтропению, анемию и т. д., а также необходимо регулярно контролировать рутинные анализы крови. ‌Контроль риска‌: Необходимо оценить риск инфицирования пациента перед лечением, и пациент должен быть госпитализирован для наблюдения в течение как минимум 48 часов во время приема лекарств, а также следует подготовить оборудование и препараты для оказания неотложной помощи. Прогресс исследований и будущие направления ‌Изучение комбинированной терапии‌: В настоящее время изучается комбинированный эффект таратумаба с существующими методами лечения (такими как иммуномодуляторы и терапия CAR-T-клетками) для дальнейшего повышения эффективности. ‌Расширенные показания‌: Предварительные исследования показали, что GPRC5D также экспрессируется в некоторых солидных опухолях, и его применение при других видах рака может быть изучено в будущем. Резюме Как ‌новый препарат биспецифических антител, таратумаб обеспечивает новый вариант лечения для пациентов с множественной миеломой, особенно в рефрактерных случаях. Его эффективность и безопасность все еще необходимо подтвердить данными долгосрочного наблюдения, и пациентам необходимо использовать его под руководством профессиональных врачей после взвешивания всех «за» и «против». Подробнее - [Инъекция тоцилизумаба 托珠单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%82%d0%be%d1%86%d0%b8%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e6%89%98%e7%8f%a0%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Эффекты и эффективность: Ревматоидный артрит (РА) Этот продукт используется для лечения взрослых пациентов с умеренным или тяжелым активным ревматоидным артритом, которые не отреагировали в достаточной степени на противоревматические препараты, модифицирующие болезнь (БПВП). Тоцилизумаб используется в сочетании с метотрексатом (МТ) или другими БПВП. Системный ювенильный идиопатический артрит (сЮИА) Этот продукт используется для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте от 2 лет и старше, которые не отреагировали в достаточной степени на нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и глюкокортикоиды. Его можно использовать в качестве монотерапии (непереносимость метотрексата или непригодность для лечения метотрексатом) или в сочетании с метотрексатом. Дозировка и способ применения: Использование инъекции тоцилизумаба включает внутривенное капельное введение и подкожную инъекцию, которая используется для лечения ревматоидного артрита и системного ювенильного идиопатического артрита. Конкретная дозировка и применение варьируются в зависимости от состояния пациента. Пожалуйста, принимайте лекарство в соответствии с указаниями врача. Побочные реакции: После использования инъекции тоцилизумаба могут возникнуть следующие побочные реакции: Инфекция: Серьезные инфекции (в том числе некоторые с летальным исходом) включают пневмонию, целлюлит, опоясывающий лишай, гастроэнтерит, дивертикулит, сепсис и бактериальный артрит. В случае возникновения серьезной инфекции лечение инъекцией тоцилизумаба следует прервать до тех пор, пока инфекция не будет взята под контроль. Перфорация желудочно-кишечного тракта: Как правило, перфорация желудочно-кишечного тракта регистрируется как осложнение дивертикулита (включая системный гнойный перитонит, перфорацию нижнего отдела желудочно-кишечного тракта, свищ и абсцесс). Реакция на инфузию: Побочные реакции, возникающие во время инфузии, — это приступы гипертонии, а побочные реакции, возникающие в течение 24 часов после завершения инфузии, — это головные боли и кожные реакции (такие как сыпь, крапивница). Эти реакции не влияют на лечение. Прочие: Могут наблюдаться иммуногенность, злокачественные опухоли, нейтропения, тромбоцитопения, повышение ангидразы и повышение показателей липидов крови. При возникновении вышеуказанных побочных реакций следует немедленно принять соответствующие меры лечения, а врач должен определить, продолжать ли лечение препаратом. Противопоказания к препарату: Аллергия на данный продукт запрещена. С осторожностью применять при нарушении функции печени Подробнее - [энфортумаб ведотин-эйфв.恩诺单抗/维恩妥尤单抗Падцев/Энфортумаб ведотин](https://asia-tycoon.com/product/%d1%8d%d0%bd%d1%84%d0%be%d1%80%d1%82%d1%83%d0%bc%d0%b0%d0%b1-%d0%b2%d0%b5%d0%b4%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%bd-%d1%8d%d0%b9%d1%84%d0%b2-%e6%81%a9%e8%af%ba%e5%8d%95%e6%8a%97-%e7%bb%b4%e6%81%a9%e5%a6%a5): Энфортумаб ведотин (Padcev, общее название: Энфортумаб ведотин), также известный как вентумаб, представляет собой инновационный конъюгат антитела с лекарственным средством (ADC), предназначенный для лечения местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномы. Этот препарат изготовлен из энфортумаба, человеческого моноклонального антитела IgG1, нацеленного на нектин-4, в сочетании с цитотоксическим агентом MMAE (монометил ауристатин E). Благодаря точному нацеливанию на раковые клетки он обеспечивает эффективное лечение уротелиальной карциномы. Лекарства и заболевания Уротелиальная карцинома — это злокачественная опухоль, исходящая из уротелия, в основном включающая рак мочевого пузыря, рак мочеточника и рак почечной лоханки. На поздней или метастатической стадии этого типа рака пациенты часто сталкиваются с дилеммой ограниченных возможностей лечения и плохого прогноза. Появление Энфортумаба принесло этим пациентам новую надежду. Он специфически связывается с рецептором нектина-4 на поверхности клеток уротелиального рака и доставляет цитотоксический препарат MMAE непосредственно в раковые клетки, тем самым достигая точного уничтожения раковых клеток. Побочные реакции Хотя Энротумаб достиг замечательных результатов в лечении уротелиальной карциномы, пациентам по-прежнему необходимо обращать внимание на его возможные побочные реакции во время использования. К распространенным побочным реакциям относятся усталость, периферическая невропатия, потеря аппетита, сыпь, выпадение волос, тошнота, расстройство желудка, диарея, сухость глаз и зуд. Эти реакции в основном легкие или умеренные, и большинство пациентов можно облегчить, скорректировав дозу или проведя симптоматическое лечение. Однако у некоторых пациентов могут также возникнуть серьезные побочные реакции, такие как гипергликемия, пневмония и ухудшение периферической невропатии. Поэтому при использовании Энротумаба врачам необходимо внимательно следить за физическим состоянием пациента и оперативно выявлять и устранять потенциальные побочные реакции. Для пациентов с факторами высокого риска, таких как больные диабетом или пациенты с анамнезом периферической нейропатии, врачам необходимо более тщательно оценить все «за» и «против» использования энротумаба. - [Инъекция глофитамаба 格菲妥单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b3%d0%bb%d0%be%d1%84%d0%b8%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e6%a0%bc%e8%8f%b2%e5%a6%a5%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Intech объявила о результатах фазы 3 своего биспецифического антитела CD20xCD3 Columvi (glofitamab-gxbm) в качестве терапии второй линии для диффузной В-крупноклеточной лимфомы (DLBCL), показывая, что препарат в сочетании с химиотерапией может обеспечить преимущества для выживания у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным заболеванием. Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование STARGLO было разработано для оценки эффективности и безопасности глофитамаба плюс химиотерапия (т. е. гемцитабин и оксалиплатин) по сравнению с ритуксимабом плюс химиотерапия у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которые получили по крайней мере одну предшествующую терапию и не подходят для аутологичной трансплантации стволовых клеток. Пациенты были случайным образом распределены в соотношении 2:1 для получения либо глофитамаба плюс химиотерапии, либо ритуксимаба плюс химиотерапии в течение до восьми 21-дневных циклов. Пациенты в группе глофитамаба получали глофитамаб плюс химиотерапию, затем до четырех циклов глофитамаба отдельно, и однократная доза отузумаба была введена за семь дней до первой дозы глофитамаба. Испытание достигло своей первичной конечной точки — общей выживаемости. Вторичные конечные точки, включая выживаемость без прогрессирования, полную частоту ответа, объективную частоту ответа и продолжительность объективного ответа, были достигнуты. С точки зрения безопасности результаты безопасности, показанные гефитузумабом в сочетании с химиотерапией, соответствовали известной безопасности отдельных препаратов. Гефитузумаб — это биспецифическое антитело, взаимодействующее с Т-клетками CD20xCD3, с новым структурным форматом 2:1, которое нацелено на CD3 на Т-клетках и CD20 на В-клетках, побуждая Т-клетки высвобождать белки, убивающие раковые клетки, когда они тесно взаимодействуют с В-клетками. Он разработан таким образом, чтобы быть готовым к использованию и готовым к инфузии, поэтому пациенты могут начать лечение сразу после постановки диагноза. Это особенно важно для пациентов с высокоагрессивным заболеванием, которые подвержены риску быстрого прогрессирования заболевания. Кроме того, препарат является первым биспецифическим антителом фиксированной продолжительности, получившим ускоренное одобрение от FDA США и условное одобрение от Европейской комиссии для лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой после 2 или более линий системной терапии. Фиксированное лечение отличается от непрерывного лечения и имеет дату окончания лечения и период без лечения. Стоит отметить, что как FDA, так и регулирующие решения Европейской комиссии основывались на данных исследования фазы 1/2 NP30179 (NCT03075696), которое показало объективный показатель ответа 56% и полный показатель ответа 43%. Данные STARGLO должны помочь преобразовать его ускоренное одобрение в полное одобрение. В настоящее время Genentech не раскрыла конкретные результаты исследования STARGLO. Компания только заявила в пресс-релизе, что субъекты, получавшие комбинацию гефитиниба и химиотерапии, жили дольше, чем те, кто получал ритуксимаб плюс химиотерапию. Данные испытаний будут переданы регулирующим органам и представлены на предстоящей медицинской конференции. Ссылка: «Columvi от Genentech соответствует первичной конечной точке общей выживаемости у людей с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой в исследовании III фазы STARGLO», пресс-релиз. Genentech; опубликовано 14 апреля 2024 г. Примечание: эта статья предназначена для ознакомления с медицинскими и оздоровительными исследованиями и не дает никаких оснований для назначения лекарств. Для получения конкретных рекомендаций по приему лекарств обратитесь к лечащему врачу. - [Инъекция инфликсимаба 英夫利昔单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%84%d0%bb%d0%b8%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e8%8b%b1%e5%a4%ab%e5%88%a9%e6%98%94%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84): Инфликсимаб — ингибитор фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), биологический препарат, в основном используемый для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, язвенный колит и псориаз. Он улучшает симптомы и замедляет прогрессирование заболевания, блокируя воспалительные эффекты ФНО-α. Его следует применять строго по назначению врача, и дозу нельзя корректировать или прекращать самостоятельно. Действие препарата и показания Механизм действия: связывается с избытком ФНО-α в организме и подавляет его взаимодействие с рецепторами, тем самым уменьшая воспалительные реакции и повреждение тканей. Показания: Умеренный и тяжелый активный ревматоидный артрит (часто используется в сочетании с метотрексатом). Болезнь Крона, язвенный колит (для пациентов, которым не помогает традиционное лечение или которые зависят от гормонов). Анкилозирующий спондилит, псориатический артрит и тяжелый бляшечный псориаз. Меры предосторожности при использовании Риск заражения: может увеличить вероятность бактериальной, вирусной или грибковой инфекции и противопоказан пациентам с активной инфекцией. Перед приемом лекарства необходимо провести скрининг на скрытые инфекции, такие как туберкулез и гепатит B. ‌Аллергическая реакция‌: у некоторых пациентов могут возникнуть инфузионные реакции (такие как лихорадка и сыпь). В тяжелых случаях прием препарата следует прекратить и немедленно начать лечение. ‌Долгосрочный мониторинг‌: регулярно проверяйте показатели крови, функцию печени и почек и обращайте внимание на оппортунистические инфекции или редкие побочные эффекты (такие как риск лимфомы). Противопоказания и побочные эффекты ‌Противопоказания‌: люди с активной инфекцией, неконтролируемым туберкулезом или гепатитом B, умеренной или тяжелой сердечной недостаточностью и аллергией на ингредиенты препарата. ‌Частые побочные эффекты‌: Инфузионная реакция (головная боль, тошнота). Инфекция дыхательных путей, нарушение функции печени. Редкие, но серьезные побочные эффекты включают демиелинизирующие поражения, нарушения системы крови и т. д. Руководство по приему лекарств ‌Способ дозировки‌: внутривенная инфузия, дозировка и частота корректируются в зависимости от типа заболевания и веса пациента. ‌Медицинская консультация‌: перед началом лечения требуется комплексная оценка истории болезни и риска инфекции; если во время приема лекарств возникают такие симптомы, как лихорадка, постоянный кашель и аномальная усталость, своевременно обратитесь за медицинской помощью. ‌Совет‌: Инфликсимаб — это рецептурный препарат, который должен использоваться под руководством профессионального врача. Во время лечения требуется тщательное наблюдение и соответствующие обследования. Подробнее - [Инъекция лонкастуксимаба тезирина 隆卡昔单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bb%d0%be%d0%bd%d0%ba%d0%b0%d1%81%d1%82%d1%83%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%d1%82%d0%b5%d0%b7%d0%b8%d1%80%d0%b8%d0%bd%d0%b0-%e9%9a%86): Loncastuximab tesirine, продаваемый под названием Zynlonta, представляет собой конъюгат моноклонального антитела с лекарственным средством, используемый для лечения крупноклеточной В-клеточной лимфомы и высокодифференцированной В-клеточной лимфомы. Это конъюгат антитела с лекарственным средством (ADC), состоящий из гуманизированного антитела, нацеленного на белок CD19. Loncastuximab tesirine был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в апреле 2021 года и в Европейском союзе в декабре 2022 года. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) считает его первым в своем классе препаратом. Loncastuximab tesirine получил статус орфанного препарата от FDA для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы. Loncastuximab tesirine был одобрен в рамках ускоренной программы одобрения FDA. 【Механизм действия】 Лонкастуксимаб тезирин-lpyl представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), состоящий из моноклонального компонента антитела IgG1 каппа, который связывается с человеческим CD19, трансмембранным белком, экспрессируемым на поверхности клеток B-линии. После связывания с CD19 лонкастуксимаб тезирин-lpyl интернализуется, после чего высвобождается SG3199, цитотоксический алкилирующий агент на основе димера пирролобензодиазепина. Высвобожденный SG3199 связывается с малой бороздкой ДНК и образует высокоцитотоксичные межцепочечные сшивки ДНК, которые впоследствии вызывают гибель клетки. 【Показания】 Взрослые пациенты с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой после ≥2 линий системной терапии, включая диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому (DLBCL), не указанную отдельно, DLBCL, полученную из низкозлокачественной лимфомы, и высокозлокачественную В-клеточную лимфому. Дозировка и применение Зинлонта Взрослые При ИМТ ≥35 кг/м2 рассчитайте дозу на основе скорректированной массы тела (ABW): ABW в кг = 35 кг/м2 x (рост в метрах)2. Проведите премедикацию дексаметазоном (перорально или внутривенно) в течение 3 последовательных дней, начиная за день до лечения (или как минимум за 2 часа до лечения). Вводить путем 30-минутной внутривенной инфузии в 1-й день каждого цикла (каждые 3 недели). 0,15 мг/кг каждые 3 недели в течение 2 циклов, затем 0,075 мг/кг каждые 3 недели для последующих циклов. Корректировка дозы: см. полную этикетку. Если дозировка задерживается >3 недель из-за токсичности, уменьшите последующие дозы на 50%. Если токсичность повторяется после снижения дозы, рассмотрите возможность прекращения приема. Дети Не установлено. Предупреждения/меры предосторожности Контроль на предмет отека или выпота; если возникают реакции ≥2 степени, воздержаться до исчезновения симптомов. Рассмотрите диагностическую визуализацию, если возникает симптоматический плевральный или перикардиальный выпот. Риск тяжелой миелосупрессии. Контролируйте общий анализ крови во время лечения. Контролируйте на предмет инфекций; если возникает инфекция 3 или 4 степени, воздержаться до исчезновения симптомов. Контролируйте на предмет кожных реакций (включая фотосенсибилизацию); если возникает реакция 3 степени, воздержаться до исчезновения симптомов. Минимизируйте или избегайте прямого воздействия естественного или искусственного солнечного света в соответствии с рекомендациями. Избегайте экстравазации. Легкая печеночная недостаточность: Контролируйте. Умеренная/тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, ESRD с диализом или без него: не изучено. Эмбрио-фетальная токсичность. Используйте эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 10 месяцев (женщины детородного возраста) или 7 месяцев (мужчины с партнершами) после последней дозы. Беременность: Исключить статус до начала лечения. Кормящие матери: Не рекомендуется (во время лечения и в течение 3 месяцев после последней дозы). [Побочные реакции] Тромбоцитопения, повышенная γ-глутамилтрансфераза, нейтропения, анемия, гипергликемия, повышенные трансаминазы, усталость, гипоальбуминемия, сыпь, отек, тошнота, мышечно-скелетная боль; фебрильная нейтропения, пневмония, плевральный выпот, сепсис, гиперпигментация. Теплое напоминание: Если в приведенной выше информации есть какие-либо ошибки или упущения, пожалуйста, помогите их исправить. Она предназначена только для предоставления последней информации о препаратах, продаваемых во всем мире, и для помощи пациентам в понимании динамики новых международных препаратов. Она предназначена только для внутреннего обсуждения среди медицинского персонала и не используется в качестве основы для лечения. Для получения конкретных инструкций по приему лекарств обратитесь к лечащему врачу. - [инъекция леканемаба 仑卡奈单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d0%bd%d0%b5%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97): Эффекты и преимущества: Ленканезумаб используется для лечения легких когнитивных нарушений, вызванных болезнью Альцгеймера, и легкой деменции, вызванной болезнью Альцгеймера. Дозировка и способ применения: Инструкции по разведению: Разведите в 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций перед введением. Используйте асептическую технику при приготовлении разбавителя ленканезумаба для внутривенной инфузии. Рассчитайте необходимую дозу (мг), общий объем (мл) и количество флаконов раствора ленканезумаба на основе фактического веса пациента и рекомендуемой дозы (10 мг/кг). Каждый флакон содержит 100 мг/мл ленканезумаба. Если раствор и контейнер позволяют, раствор ленканезумаба следует визуально осмотреть на предмет наличия твердых частиц и изменения цвета перед введением. Убедитесь, что раствор ленканезумаба представляет собой прозрачную или опалесцирующую, бесцветную или бледно-желтую жидкость. Не используйте, если есть непрозрачные частицы, изменение цвета или другие посторонние частицы. Снимите откидную крышку с флакона. Вставьте стерильную иглу шприца во флакон через центр резиновой пробки. Извлеките требуемый объем ленканезумаба из флакона и добавьте в инфузионный контейнер, содержащий 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Каждый флакон предназначен только для одноразового использования. Утилизируйте любую неиспользованную часть. Аккуратно переверните инфузионный контейнер, содержащий разведенный раствор ленканезумаба, чтобы тщательно перемешать. Не встряхивайте. После разбавления рекомендуется немедленное использование. Если не вводить немедленно, охладите ленканезумаб при температуре 2–8 °C в течение 4 часов или при комнатной температуре до 30 °C в течение 4 часов. Не замораживайте. Инструкция по применению: Перед введением визуально осмотрите разведенный раствор ленканезумаба на наличие частиц или изменения цвета. Если раствор изменил цвет или если видны непрозрачные или посторонние вещества, не используйте. Дайте разбавленному раствору ленканезумаба нагреться до комнатной температуры перед инфузией. Введите весь объем разбавленного раствора ленканезумаба внутривенно через внутривенную линию, содержащую терминальный фильтр для инфузионной линии с низким связыванием белка (размер пор 0,2 мкм), в течение примерно 1 часа. Промойте инфузионную линию, чтобы убедиться, что весь ленканезумаб был использован. Следите за любыми признаками или симптомами реакций, связанных с инфузией. Скорость инфузии может быть уменьшена или остановлена, и может быть назначено соответствующее лечение в соответствии с клиническими показаниями. Прединфузионную профилактику антигистаминными препаратами, нестероидными противовоспалительными препаратами или кортикостероидами можно рассматривать для последующего дозирования. Побочные реакции: Ленканезумаб, как препарат для лечения легкого когнитивного нарушения, вызванного болезнью Альцгеймера, и легкой деменции из-за болезни Альцгеймера, может вызывать некоторый дискомфорт, но эти реакции обычно проходят сами по себе с течением времени. Ниже приведены некоторые распространенные реакции, которые могут возникнуть: Реакции, связанные с инфузией: при лечении ленканезумабом некоторые пациенты могут испытывать легкий дискомфорт, связанный с инфузией, такой как лихорадка, озноб, ломота в теле, дрожь, боль в суставах и т. д. Эти реакции обычно наиболее распространены во время первой инфузии и в основном являются легкими или умеренными. Головная боль: некоторые пациенты могут испытывать головные боли во время лечения, но это обычно не влияет на повседневную жизнь. Тошнота и рвота: некоторые пациенты могут чувствовать тошноту или рвоту во время лечения, но эти симптомы обычно можно контролировать, скорректировав план лечения. ARIA (амилоид-ассоциированная аномалия визуализации): это изменение визуализации, которое может проявляться в виде отека мозга или микрокровоизлияний. В большинстве случаев ARIA протекает бессимптомно. Другие редкие реакции: включая сыпь, одышку и т. д. Если эти симптомы возникают, пожалуйста, своевременно обратитесь к врачу. Обратите внимание, что эти реакции возникают не у каждого пациента, и большинство реакций носят временный характер. Если у вас есть какие-либо сомнения или опасения, или вы испытываете какой-либо дискомфорт во время лечения, рекомендуется своевременно связаться с медицинским работником. Противопоказания к применению препарата: Этот продукт противопоказан, если у вас на него аллергия Подробнее - [Инъекция амивантамаба 埃万妥单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e5%9f%83%e4%b8%87%e5%a6%a5%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Амивантамаб — это биспецифическое антитело, нацеленное на EGFR/c-Met, в основном используемое для лечения пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), имеющим мутации вставки экзона 20 EGFR. Он подавляет рост опухоли, одновременно блокируя сигнальные пути EGFR и c-Met, и подходит для пациентов со специфическими мутациями, у которых заболевание прогрессирует после платиновой химиотерапии. Препарат необходимо применять под наблюдением врача, и он может вызывать побочные эффекты, такие как сыпь и инфузионные реакции, требующие тщательного наблюдения. Механизм действия и показания Механизм действия: Амивантамаб связывается с двумя белками EGFR и c-Met, блокирует нисходящую передачу сигнала, подавляет пролиферацию опухолевых клеток и побуждает иммунные клетки убивать раковые клетки. Показания: В основном для пациентов с прогрессирующим НМРЛ с мутациями вставки экзона 20 EGFR в качестве варианта лечения второй линии (т. е. после неудачи платиновой химиотерапии). Клиническая эффективность и данные Клинические испытания показывают, что Эвантумаб обладает значительной эффективностью в целевой популяции: Частота объективного ответа (ORR) составляет около 40%, а медианная продолжительность ответа (DOR) — 11,1 месяца; Медиана выживаемости без прогрессирования (PFS) составляет 8,3 месяца, что более выгодно, чем при традиционной химиотерапии. Частые побочные эффекты и лечение Кожные реакции: около 86% пациентов развивают сыпь, которую можно облегчить с помощью местного лечения или корректировки дозы; Реакции, связанные с инфузией: частота составляет около 66%, и для ее предотвращения перед приемом лекарств следует использовать противоаллергические препараты; Другие побочные эффекты: включая паронихию, язвы полости рта, гипоальбуминемию и т. д. Меры предосторожности при приеме лекарств Применять по назначению врача: строго соблюдать дозировку и цикл приема лекарств, назначенные врачом, и не корректировать и не прекращать прием лекарств самостоятельно; Мониторинг и вмешательство: Регулярно проверяйте функцию печени, электролиты и состояние легких во время лечения (так как это может вызвать интерстициальное заболевание легких); Противопоказания: Противопоказано лицам с аллергией на ингредиенты препарата, а беременным или кормящим женщинам необходимо оценить риск. Медицинское руководство для пациента Подтверждение мутации вставки экзона 20 EGFR требует генетического тестирования; Если заболевание прогрессирует после химиотерапии, вы можете принести отчет об исследовании в специализированную онкологическую клинику для оценки; Если во время лечения у вас возникли затрудненное дыхание, сильная сыпь или нарушение функции печени, вам необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Эвантумаб представляет собой новый вариант таргетной терапии, но его применение необходимо сочетать с индивидуальной оценкой. Пациенты должны использовать лекарства стандартизированным образом под руководством врача и регулярно проходить наблюдение. Подробнее - [Сафинамид 沙芬酰胺](https://asia-tycoon.com/product/%d1%81%d0%b0%d1%84%d0%b8%d0%bd%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%b4-%e6%b2%99%e8%8a%ac%e9%85%b0%e8%83%ba): ‌Сафинамид‌ — препарат, используемый для лечения болезни Паркинсона. Это ‌ингибитор моноаминоксидазы типа B (МАО-B)‌. Он улучшает двигательные симптомы, регулируя уровень дофамина, и часто используется в качестве дополнения к таким препаратам, как леводопа. Его следует использовать строго в соответствии с указаниями врача, чтобы избежать взаимодействия с определенными препаратами или продуктами питания. Механизм действия и показания ‌Ингибирование фермента МАО-B‌: уменьшает распад дофамина и продлевает продолжительность его действия, тем самым улучшая такие симптомы, как брадикинезия и тремор. ‌Неконкурентный антагонизм рецепторов NMDA‌: может регулировать глутаматную систему и помогать в облегчении двигательных осложнений (таких как феномен окончания дозы). ‌Применимые группы‌: Пациенты с болезнью Паркинсона средней и поздней стадии, особенно те, у кого колеблется эффективность леводопы или двигательные осложнения. Меры предосторожности при использовании ‌ Дозировка и применение‌: Обычно принимается внутрь один раз в день, начальная доза составляет 50 мг, которую можно постепенно довести до 100 мг, и врач должен направлять в соответствии с состоянием. Взаимодействие с лекарственными средствами: Избегайте использования с другими ингибиторами МАО (например, антидепрессантами) или продуктами, содержащими тирамин (например, сыром, маринованными продуктами), которые могут вызвать гипертонический криз. Требуется тщательный мониторинг при использовании в сочетании с леводопой, которая может усугубить побочные эффекты, такие как дискинезия. Побочные эффекты и противопоказания Частые побочные эффекты: Головокружение, бессонница, тошнота, запор и т. д. Длительное использование требует бдительности в отношении двигательных расстройств или психических симптомов (например, галлюцинаций). Серьезные риски: Гипертонический криз (редко, но опасно для жизни). Нарушение функции печени, печеночные ферменты необходимо регулярно контролировать. Противопоказания: Тяжелая дисфункция печени. Пациенты, которые в настоящее время принимают другие ингибиторы МАО или некоторые антидепрессанты. Долгосрочное ведение и медицинское руководство Регулярные контрольные визиты: Оценка эффективности и побочных эффектов, а также корректировка схем приема лекарств. Координация образа жизни: Соблюдайте сбалансированную диету, регулярно занимайтесь спортом и избегайте самостоятельного увеличения или уменьшения дозировки. Экстренная ситуация: Немедленно обратитесь к врачу, если возникает боль в груди, сильная головная боль или спутанность сознания. Сафинамид необходимо использовать стандартизированным образом под руководством невролога. Пациентам не разрешается приобретать лекарства или менять планы лечения самостоятельно. Во время приема лекарств следует разработать долгосрочный план лечения на основе индивидуальных реакций, чтобы сбалансировать контроль симптомов и безопасность. Подробнее - [Инъекция тирзепатида 替尔泊肽注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d1%82%d0%b8%d1%80%d0%b7%d0%b5%d0%bf%d0%b0%d1%82%d0%b8%d0%b4%d0%b0-%e6%9b%bf%e5%b0%94%e6%b3%8a%e8%82%bd%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): ‌Инъекция тепоксетина‌ — это новый тип гипогликемического препарата, относящийся к агонистам рецепторов GLP-1 (глюкагоноподобного пептида-1). Он регулирует уровень сахара в крови путем активации соответствующих рецепторов. Подходит для контроля сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2 типа и может оказывать эффект снижения веса. Его следует применять под наблюдением врача, и он не может заменить лечение инсулином. Механизм действия и показания ‌Механизм действия‌: Активируя рецептор GLP-1, он стимулирует секрецию инсулина, подавляет высвобождение глюкагона и задерживает опорожнение желудка, тем самым снижая постпрандиальный уровень сахара в крови и аппетит. ‌Показания‌: В основном используется для пациентов с диабетом 2 типа, которые плохо питаются и плохо контролируют физические нагрузки. Некоторые исследования показали, что он может помочь улучшить ожирение, но необходимо строго соблюдать диапазон показаний. Применение и побочные эффекты ‌Применение и дозировка‌: Обычно вводится подкожно с низкой начальной дозой, которая постепенно корректируется в соответствии с реакцией пациента. Конкретный план должен быть разработан врачом. ‌Распространенные побочные эффекты‌: Включая желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота, диарея и потеря аппетита, большинство из которых облегчаются при длительном приеме лекарств. ‌Серьезные риски‌: Может вызывать панкреатит и опухоли щитовидной железы С-клеток (эксперименты на животных показывают риски, но нет четких доказательств для людей). Сопутствующие симптомы необходимо контролировать во время приема лекарств. Меры предосторожности и противопоказания ‌Противопоказания‌: Противопоказаны лицам с аллергией на ингредиенты препарата, лицам с личным или семейным анамнезом медуллярного рака щитовидной железы, а также пациентам с диабетом 1 типа или диабетическим кетоацидозом. ‌ Особые группы населения‌: Беременным, кормящим грудью и лицам с нарушениями функции печени и почек необходимо тщательно оценить риски. ‌ Условия хранения‌: В закрытом виде хранить в холодильнике (2–8 °C), избегать замораживания или попадания света; после вскрытия можно хранить при комнатной температуре в течение определенного периода времени. Медицинское лечение и рекомендации по приему лекарств‌ Характеристики рецептурных препаратов‌: Покупайте по рецепту врача, строго следуйте его указаниям и не корректируйте дозу и не прекращайте прием препарата самостоятельно. ‌ Комбинированная терапия‌: При использовании в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (например, сульфонилмочевиной) будьте внимательны к риску гипогликемии и регулярно контролируйте уровень сахара в крови. ‌ Долгосрочное лечение‌: Во время приема лекарств необходимо контролировать диету, регулярно заниматься спортом и регулярно проверять уровень сахара в крови, функцию печени и почек и другие показатели. Если вы испытываете ненормальные симптомы, такие как постоянная рвота, боль в животе или уплотнения в шее, вам следует немедленно прекратить прием лекарства и обратиться за медицинской помощью. Для получения подробной информации о конкретных лекарствах и возмещении расходов на медицинскую страховку обратитесь к лечащему врачу или в местное медицинское учреждение. - [Таблетки с замедленным высвобождением вальпроата натрия и вальпроевой кислоты 丙戊酸钠缓释片](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d1%81-%d0%b7%d0%b0%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%bc-%d0%b2%d1%8b%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b1%d0%be%d0%b6%d0%b4%d0%b5%d0%bd%d0%b8-3): Эффекты и эффективность: В основном используется для контроля двух типов эпилептических припадков: системной эпилепсии (аномальные разряды во всем мозге одновременно) и парциальной эпилепсии (аномальные разряды в некоторых областях мозга). Он также может помочь облегчить симптомы мании, такие как экстремально высокие эмоции, повышенная активность и импульсивное поведение. Применение и дозировка: Для лечения эпилепсии проглотите целую таблетку, не разламывая и не разжевывая. Принимайте ее 1-2 раза в день. Если эффект контроля эпилепсии хороший, его можно изменить на один раз в день под руководством врача. Существуют две особые ситуации: пациенты, которым недавно поставили диагноз или которые не принимали другие противоэпилептические препараты: начальная доза рассчитывается в зависимости от массы тела (10-15 мг на килограмм в день), увеличивайте дозу каждые 2-3 дня и корректируйте ее до оптимальной в течение недели. Окончательная доза для большинства пациентов составляет 20-30 мг на килограмм в день. Если припадки не удается эффективно контролировать при этой дозе, дозу можно увеличить под пристальным наблюдением врача. Обычная доза для детей составляет 30 мг на килограмм в день, а для взрослых — 20–30 мг на килограмм в день. Пожилым пациентам необходимо определить конкретную дозу на основе фактического эффекта контроля. У всех разная чувствительность к препаратам и требуется индивидуальная корректировка. Пациенты, которые используют другие противоэпилептические препараты: переход на этот продукт требует постепенного перехода, постепенно достигая целевой дозы в течение двух недель, а исходное лекарство необходимо постепенно снижать до его отмены. Если необходимы другие противоэпилептические препараты, дозировку также следует постепенно увеличивать. Дозировка корректируется поэтапно для лечения мании. Конкретный процесс таков: начальная доза составляет 500 мг в день, принимается два раза в день утром и вечером. Увеличивается до 1000 мг в день в течение трех дней и достигает 1500 мг в конце первой недели. Последующие корректировки производятся на основе изменений симптомов и результатов анализа концентрации препарата в крови. Ежедневная поддерживающая доза составляет от 1000 до 2000 мг, а максимальная не превышает 3000 мг. Анализы крови подтверждают, что концентрация препарата поддерживается в диапазоне лечения 50–125 мкг/мл. Пациентам, которые одновременно принимают другие психотропные препараты, необходимо скорректировать дозировку в соответствии с лекарственными взаимодействиями. Пожилым пациентам обычно необходимо соответствующим образом уменьшить дозировку. Побочные реакции: Обычные побочные реакции — тошнота и рвота. У некоторых людей могут возникнуть головокружение и диарея. У некоторых пациентов также могут возникнуть галлюцинации или психические симптомы, но они, как правило, слабо выражены. Конкретные ситуации, которые могут возникнуть, следующие: Распространенные проблемы с кровью: склонность к анемии и тромбоцитопении. Менее распространенные: системное снижение количества кровяных клеток, лейкопения. Редко: снижение гемопоэтической функции, макроцитарная анемия или аномалии костного мозга. Распространенные изменения показателей обследования: увеличение веса. Редко: нарушение функции свертывания крови, дефицит витаминов. Особенно распространены реакции, связанные с нервами: тремор рук. Часто: мышечная скованность, кома, сонливость, судороги, потеря памяти, головная боль, после инфузии может возникнуть тремор глаз. Менее часто: печеночная энцефалопатия, симптомы, похожие на болезнь Паркинсона, нарушение координации движений. Редко: транзиторная деменция или когнитивные нарушения. Часто встречаются проблемы с ушами: потеря слуха. Реже встречается дыхательная система: плевральный выпот. Особенно часто встречаются желудочно-кишечные реакции: тошнота. Часто: рвота, опухание десен, язвы во рту, боль в желудке, диарея, эти состояния обычно улучшаются после приема лекарства в течение нескольких дней. Менее часто: панкреатит (потенциально опасный для жизни). Менее часто встречаются проблемы с почками: ухудшение функции почек. Редко: ночное недержание мочи, особый нефрит. Часто встречаются кожные реакции: аллергии, выпадение волос, деформация ногтей. Менее часто: сильный отек, сыпь. Редко: язвы кожи, системные лекарственные высыпания. Менее часто встречаются в скелетных мышцах: остеопороз, легкие переломы. Редко: красная волчанка, лизис мышц. Менее распространенные эндокринные изменения: гормональные нарушения (могут вызывать гирсутизм, облысение, угри). Редко: гипотиреоз. Распространенные метаболические нарушения: гипонатриемия, увеличение веса (обратите внимание на риск поликистозных яичников). Редко: повышенный уровень аммиака в крови, ожирение, поражения костного мозга. Распространенные сосудистые проблемы: легкое кровотечение. Редко: воспаление сосудов. Менее распространенные системные реакции: гипотермия, отек рук и ног. Распространенное поражение печени: нарушение функции печени. Распространенная репродуктивная система: менструальные боли. Редко: аменорея. Редко: мужское бесплодие, поликистоз яичников. Распространенное психическое состояние: спутанность сознания, галлюцинации, раздражительность. Редко: ненормальное поведение, трудности в обучении. Своевременно обратитесь к врачу, если возникнет какой-либо дискомфорт. Если возникнут очевидные побочные эффекты, следует немедленно прекратить прием препарата и объяснить врачу конкретную ситуацию для оценки и лечения. Противопоказания к применению препарата: Противопоказано при аллергии на этот продукт. Противопоказано при нарушении функции печени. С осторожностью применять детям. С осторожностью применять во время беременности. С осторожностью применять в период лактации. С осторожностью применять при нарушении функции почек. Подробнее - [Таблетки Перампанел 毗仑帕奈片](https://asia-tycoon.com/product/%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b0%d0%bc%d0%bf%d0%b0%d0%bd%d0%b5%d0%bb-%e6%af%97%e4%bb%91%e5%b8%95%e5%a5%88%e7%89%87): Эффекты и эффективность: Лечение парциальных эпилептических припадков у взрослых и детей в возрасте от 4 лет и старше (с вторичными генерализованными припадками или без них). Применение и дозировка: Один раз в день, перорально перед сном, можно принимать натощак или с едой. Этот продукт следует глотать целиком, не разжевывать, не измельчать и не разламывать на части. Начальная доза этого продукта составляет 2 мг/день. Дозу можно увеличивать с шагом 2 мг каждый раз в зависимости от клинического ответа и переносимости, с интервалом не менее 1 недели или 2 недель между каждым увеличением. Если сопутствующие препараты пациента не сокращают период полувыведения этого продукта, интервал между каждым увеличением дозы этого продукта составляет не менее 2 недель; если сопутствующие препараты пациента сокращают период полувыведения этого продукта, интервал составляет не менее 1 недели. Поддерживающая доза этого продукта составляет от 4 мг/день до 8 мг/день, и дозу можно увеличить до максимальной 12 мг/день в зависимости от индивидуального клинического ответа и переносимости. Для пациентов с легким или умеренным поражением печени титрование можно начать с 2 мг/день; титруемую дозу следует увеличивать каждые 2 недели или дольше на дозу 2 мг в зависимости от переносимости и эффективности для пациента; для пациентов с легким и умеренным поражением печени доза этого продукта не должна превышать 8 мг/день. При использовании этого продукта у пациентов с легкой почечной недостаточностью дозу корректировать не нужно. Одни и те же препараты, выпускаемые разными производителями, могут иметь непоследовательные инструкции. Вышеуказанное содержание взято из «Клинических инструкций по применению лекарственных средств Китайской Народной Республики: Химические препараты и биологические продукты, том. Издание 2020 г.» и инструкции по применению таблеток Перампанел (Eisai (China) Pharmaceutical Co., Ltd., Сертификат регистрации импортного препарата № H20190053, Сертификат регистрации импортного препарата № H20190054). Если вы обнаружили несоответствия в инструкции по применению перед приемом лекарства, пожалуйста, своевременно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Противопоказания к препарату: Аллергия на этот продукт запрещена для вождения, осторожное применение для детей, осторожное применение для питья, осторожное применение во время беременности, осторожное применение в период лактации, осторожное применение при нарушении функции печени и почек Сопутствующие лекарственные формы: Таблетки - [Парекоксиб натрия для инъекций 帕瑞昔布钠注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bf%d0%b0%d1%80%d0%b5%d0%ba%d0%be%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%b1-%d0%bd%d0%b0%d1%82%d1%80%d0%b8%d1%8f-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d0%b9-%e5%b8%95%e7%91%9e%e6%98%94): Парекоксиб натрия В основном используется для краткосрочного лечения послеоперационной боли. Применение и дозировка: Рекомендуемая доза: 40 мг, внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м), затем 20 мг или 40 мг с интервалом от 6 до 12 часов по мере необходимости, при этом общая суточная доза не должна превышать 80 мг. Поскольку риск сердечно-сосудистых событий селективных ингибиторов ЦОГ-2 увеличивается с увеличением дозы и времени воздействия, следует использовать как можно более короткий курс лечения и самую низкую суточную эффективную дозу. Клинический опыт использования этого продукта в течение более трех дней ограничен. Его можно вводить напрямую быстро внутривенно или через существующий внутривенный путь. Внутримышечную инъекцию следует выбирать для медленной инъекции в глубокие мышцы. Поскольку этот продукт может осаждаться при смешивании с другими препаратами в растворе, категорически запрещено смешивать этот продукт с другими препаратами во время растворения или инъекции. Если парекоксиб и другие препараты вводятся одним и тем же внутривенным путем, внутривенный путь необходимо полностью промыть совместимым раствором до и после инъекции раствора парекоксиба. Совместное введение с опиоидными анальгетиками Опиоидные анальгетики можно использовать с парекоксибом. Во всех клинических оценках парекоксиб вводился через фиксированные интервалы, в то время как опиоиды вводились по мере необходимости. Пожилые пациенты Как правило, для пожилых пациентов (≥65 лет) корректировка дозы не требуется. Однако для пожилых пациентов весом менее 50 кг начальную дозу этого продукта следует уменьшить до половины обычной рекомендуемой дозы, а максимальную суточную дозу следует уменьшить до 40 мг. Печеночная недостаточность В настоящее время отсутствует клинический опыт применения у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (оценка по шкале Чайлд-Пью: ≥10), поэтому применение парекоксиба у таких пациентов противопоказано. Как правило, для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (оценка по шкале Чайлд-Пью: 5-6 баллов) корректировка дозы не требуется. Пациентам с умеренной степенью печеночной недостаточности (оценка по шкале Чайлд-Пью: 7-9 баллов) следует использовать этот продукт с осторожностью, а дозу следует уменьшить до половины обычной рекомендуемой дозы, а максимальную суточную дозу следует уменьшить до 40 мг. Почечная недостаточность Для пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (клиренс креатинина: 30 мл/мин) или склонностью к задержке жидкости следует выбрать самую низкую рекомендуемую дозу (20 мг) для начала лечения и тщательно контролировать функцию почек. Исходя из фармакокинетики парекоксиба, нет необходимости корректировать дозу для пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (клиренс креатинина: 30-80 мл/мин). Использование в педиатрии Безопасность и эффективность парекоксиба для детей младше 18 лет не установлены. В настоящее время данные отсутствуют. Поэтому парекоксиб не рекомендуется для использования в этой группе населения. Противопоказания к применению препарата: Аллергия на данный продукт противопоказана. Нарушение функции печени противопоказано. Кормление грудью противопоказано. Кормление грудью противопоказано. Кормление грудью противопоказано. Кормление грудью противопоказано. Детям следует применять с осторожностью Сопутствующие лекарственные формы: Инъекция Подробнее - [Рисдиплам порошок для перорального раствора 利司扑兰口服溶液](https://asia-tycoon.com/product/%d1%80%d0%b8%d1%81%d0%b4%d0%b8%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d0%bc-%d0%bf%d0%be%d1%80%d0%be%d1%88%d0%be%d0%ba-%d0%b4%d0%bb%d1%8f-%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%be%d1%80%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%be-%d1%80): ‌Пероральный раствор Лизапрама‌ — это препарат, используемый для лечения ‌спинальной мышечной атрофии (СМА). Он улучшает двигательную функцию, регулируя сплайсинг гена SMN2 и увеличивая выработку функционального белка SMN. Дозировку следует корректировать в зависимости от веса пациента. Препарат следует принимать строго по указаниям врача, обращая внимание на возможные побочные эффекты и противопоказания. 1. Показания и механизм действия ‌Показания‌: В основном используется для лечения ‌спинальной мышечной атрофии (СМА), в том числе у младенцев, детей и взрослых. СМА — это редкое генетическое заболевание, вызванное дефектами гена SMN1, которое может привести к мышечной слабости и дегенерации двигательной функции. ‌Механизм действия‌: Воздействует на ген SMN2, изменяя процесс его сплайсинга, увеличивая выработку полноразмерного белка SMN, компенсируя недостающую функцию гена SMN1 и задерживая прогрессирование заболевания. 2. Применение и дозировка ‌Корректировка дозировки‌: Дозировка должна быть строго рассчитана в соответствии с весом пациента. Обычно принимается перорально один раз в день. Конкретная дозировка определяется врачом после оценки. ‌Дозировка‌: Препарат можно принимать непосредственно перорально или смешивать с небольшим количеством пищи. Обязательно проглатывайте его полностью, чтобы избежать потери дозы. ‌Требования к хранению‌: Его необходимо хранить в холодильнике при температуре 2-8 ℃ вдали от света. Его необходимо использовать в течение указанного времени после вскрытия. 3. Меры предосторожности и побочные эффекты ‌Распространенные побочные эффекты‌: Могут включать лихорадку, сыпь, диарею и т. д.; в тяжелых случаях могут возникнуть повышенные печеночные ферменты или аллергические реакции, и следует своевременно обратиться за медицинской помощью. ‌Противопоказания‌: Противопоказано лицам с аллергией на ингредиенты препарата; лица с тяжелой дисфункцией печени и почек должны быть тщательно обследованы. ‌Лекарственное взаимодействие‌: Может повлиять на метаболизм при использовании в сочетании с другими препаратами, и врач должен быть проинформирован о других используемых препаратах. ‌Требования к мониторингу‌: Функция печени и уровни белка SMN необходимо регулярно проверять во время лечения для оценки эффективности и безопасности. 4. Применимая группа и противопоказания ‌Применимая группа‌: Младенцы, дети и взрослые пациенты с диагнозом СМА. Лица с мутацией гена SMN1, подтвержденной генетическим тестированием, и низким числом копий гена SMN2. ‌Противопоказания‌: Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени. Лица со специфическими метаболическими нарушениями или историей лекарственной аллергии. V. Эффективность и долгосрочное лечение ‌Оценка эффективности‌: Раннее лечение может значительно улучшить переносимость физических нагрузок и замедлить ухудшение дыхательной функции, но индивидуальные различия велики. ‌Долгосрочное лечение‌: Необходимо сочетать многопрофильное сотрудничество, такое как реабилитационное обучение и нутритивная поддержка, а также регулярно контролировать и корректировать план лечения. ‌Советы‌: Лизапран необходимо использовать под руководством профессионального врача, и дозу нельзя корректировать или прекращать самостоятельно. Если во время лечения возникают аномальные симптомы, следует своевременно связаться с медицинской бригадой. - [Монджаро 替尔泊肽](https://asia-tycoon.com/product/%d0%bc%d0%be%d0%bd%d0%b4%d0%b6%d0%b0%d1%80%d0%be-%e6%9b%bf%e5%b0%94%e6%b3%8a%e8%82%bd): Тирзепатид — новый тип гипогликемического препарата, двойной агонист рецепторов GLP-1 (глюкагоноподобный пептид-1) и GIP (глюкозозависимый инсулинотропный полипептид). Он снижает уровень сахара в крови, регулируя секрецию инсулина, задерживая опорожнение желудка и подавляя аппетит, а также может способствовать снижению веса. Подходит для контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа и должен использоваться по назначению врача. Механизм действия и характеристики Двойной агонизм рецепторов: одновременно активирует рецепторы GLP-1 и GIP, усиливает секрецию инсулина и снижает высвобождение глюкагона, улучшая уровень сахара в крови. Задержка опорожнения желудка: продлевает чувство сытости, снижает потребление пищи и может снизить вес. Потенциал защиты сердечно-сосудистой системы: некоторые исследования показали, что он может снижать риск сердечно-сосудистых событий, но необходимы дополнительные доказательства. Применимые группы и противопоказания Применимо: Взрослые пациенты с диабетом 2 типа, особенно с ожирением или которым требуется комплексное управление метаболизмом. Противопоказания: Противопоказан пациентам с аллергией на ингредиенты, диабетом 1 типа и диабетическим кетоацидозом; пациентам с тяжелыми желудочно-кишечными заболеваниями и анамнезом панкреатита следует использовать его с осторожностью. Меры предосторожности при использовании препарата Дозировка: Подкожная инъекция один раз в неделю, дозу необходимо корректировать в соответствии с указаниями врача. Побочные эффекты: Часто: тошнота, диарея, снижение аппетита, обычно облегчаемые при длительном приеме лекарств. Тяжелые: Редкий риск панкреатита и опухолей щитовидной железы С-клеток (предполагается экспериментами на животных), такие симптомы, как боль в животе и уплотнения в шее, требуют немедленной медицинской помощи. Рекомендации и рекомендации по приему лекарств ‌ Отрегулируйте дозу в соответствии с указаниями врача: начальная доза низкая, и ее постепенно увеличивают для снижения желудочно-кишечных реакций. ‌ Комбинированное вмешательство в образ жизни: во время приема лекарств для повышения эффективности требуются контроль диеты и регулярные физические упражнения. ‌ Регулярный мониторинг: включая уровень сахара в крови, функцию печени и почек и изменения веса, при длительном применении необходимо уделять внимание функции щитовидной железы. Рекомендации по применению Телпортид — это рецептурный препарат, который должен использоваться после оценки врачом. Его нельзя заменить или прекратить прием самостоятельно. Если контроль сахара в крови не соответствует стандарту или возникают побочные реакции, вам следует обратиться за медицинской помощью и вовремя скорректировать свой план. Кроме того, препараты не могут заменить комплексное лечение диабета (такое как диета, физические упражнения и контроль основных заболеваний). - [Инъекция пенпулимаба 派安普利单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bf%d0%b5%d0%bd%d0%bf%d1%83%d0%bb%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e6%b4%be%e5%ae%89%e6%99%ae%e5%88%a9%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Основные преимущества Данный продукт показан взрослым пациентам с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина, прошедшим не менее двух линий системной химиотерапии. Вышеуказанные показания были условно одобрены на основании объективной частоты и продолжительности ответа в клиническом исследовании с одной группой. Полное одобрение этого показания будет зависеть от подтверждения значительного клинического преимущества пенпулимаба по сравнению со стандартным лечением в запланированном подтверждающем рандомизированном контролируемом клиническом исследовании. Дозировка Данный продукт должен использоваться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения опухолей. Рекомендуемая доза Препарат вводят внутривенно капельно в рекомендуемой дозе 200 мг один раз в 2 недели до прогрессирования заболевания или возникновения непереносимой токсичности. Могут наблюдаться атипичные реакции (например, временное увеличение опухоли или появление новых очагов в течение первых нескольких месяцев лечения с последующим уменьшением опухоли); Если клинические симптомы у пациента стабильны или продолжают улучшаться, даже при наличии предварительных данных о прогрессировании заболевания, можно рассмотреть возможность продолжения лечения данным препаратом до тех пор, пока не будет подтверждено прогрессирование заболевания на основании оценки общей клинической пользы. Прерывание приема препарата или его полное прекращение могут потребоваться в зависимости от безопасности и переносимости у конкретного пациента. Увеличение или уменьшение дозировки не рекомендуется. Конкретные планы корректировки приостановки дозирования и постоянного прекращения приема препарата см. в Таблице 1. Подробные рекомендации по лечению побочных реакций, связанных с иммунитетом, см. в разделе [Меры предосторожности]. Таблица 1 Рекомендуемые корректировки терапии пенплимабом В настоящее время отсутствуют данные исследований этого продукта для пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени, и он не рекомендуется пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции печени. Пациентам с легкой степенью нарушения функции печени следует применять этот продукт с осторожностью и под наблюдением врача. При необходимости применения корректировка дозировки не требуется. Почечная недостаточность: в настоящее время нет данных об исследованиях этого продукта для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, и он не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью следует применять этот продукт с осторожностью и под наблюдением врача. При необходимости применения корректировка дозировки не требуется. Дети Данные клинических испытаний этого продукта среди пациентов младше 18 лет отсутствуют. Пожилое население В настоящее время имеются ограниченные данные об использовании этого продукта у пожилых пациентов в возрасте ≥65 лет. Рекомендуется применять с осторожностью и под наблюдением врача. При использовании корректировка дозировки не требуется. Дозировка Данный продукт следует вводить путем внутривенной инфузии под руководством врача и разбавлять с соблюдением асептических правил. Инфузию следует завершить в течение 60 минут, а для пациентов, которые не могут ее переносить, ее можно продлить до 120 минут. Данный препарат нельзя вводить внутривенно струйно или быстрой внутривенной инъекцией. Инструкции по разведению препарата перед введением следующие: Приготовление раствора и инфузия Не встряхивайте флакон. После извлечения флакона из холодильника его можно оставить при комнатной температуре (25°C или ниже) на срок до 24 часов перед разбавлением.  Перед введением инъекционные препараты следует визуально осмотреть на наличие взвешенных частиц и изменение цвета. Продукт представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета без посторонних включений. Если обнаружены видимые частицы, флакон следует выбросить.  Наберите 2 флакона инъекционного раствора (200 мг) этого продукта и перенесите их в мешок для внутривенных инфузий, содержащий 9 мг/мл (0,9%) раствора хлорида натрия, чтобы получить конечный диапазон концентраций 1,0–5,0 мг/мл. Аккуратно переверните раствор, чтобы перемешать. С микробиологической точки зрения, после разбавления этот продукт должен быть использован в течение указанного ниже времени и не должен замораживаться ( - [Инъекция нирсевимаба 尼塞韦单抗](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%bd%d0%b8%d1%80%d1%81%d0%b5%d0%b2%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e5%b0%bc%e5%a1%9e%e9%9f%a6%e5%8d%95%e6%8a%97): Функции и показания Данный продукт показан для профилактики инфекций нижних дыхательных путей, вызванных РСВ, у новорожденных и младенцев, которые собираются вступить в первый сезон респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РСВ) или родились в этот период. Ницевир — это рекомбинантное человеческое моноклональное антитело IgG1K, которое обеспечивает пассивный иммунитет, воздействуя на предслитую конформацию белка F респираторно-синцитиального вируса (РСВ). Комбинированное лекарство Разумная комбинация препаратов может повысить эффективность или уменьшить побочные реакции. И наоборот, это может привести к снижению эффективности или повышению токсичности. Могут также возникнуть некоторые аномальные реакции, мешающие лечению и усугубляющие состояние. Поэтому, когда пациенты принимают лекарство, не следует использовать его в сочетании с другими лекарственными средствами без разрешения, чтобы избежать лекарственных взаимодействий. Если вы хотите принимать препарат одновременно с другими лекарственными средствами, перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. - [Инъекция ормутивимаба 奥木替韦单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%be%d1%80%d0%bc%d1%83%d1%82%d0%b8%d0%b2%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e5%a5%a5%e6%9c%a8%e6%9b%bf%e9%9f%a6%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84): Инъекция олимтегравира Западная медицина Рецептурные препараты Немедицинское страхование Функции и показания Дозировка Побочные реакции Противопоказания Для пассивной иммунизации взрослых, подвергшихся воздействию вируса бешенства. Данный продукт подходит для пассивной иммунизации лиц, подвергшихся воздействию вируса бешенства III степени, и лиц, проходящих лечение в соответствии с воздействием вируса бешенства III степени, и должен использоваться в сочетании с вакциной против бешенства. Рекомбинантные человеческие моноклональные антитела против вируса бешенства способны специфически нейтрализовать вирус бешенства и играть роль пассивной иммунизации. Доклинические исследования показали, что этот продукт может обеспечить явную защиту животных, подвергшихся воздействию вируса бешенства. Смотреть больше функций - [Инъекция Амубарвимаба 安巴韦单抗注射液](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b0%d0%bc%d1%83%d0%b1%d0%b0%d1%80%d0%b2%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%e5%ae%89%e5%b7%b4%e9%9f%a6%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%b3%a8%e5%b0%84%e6%b6%b2): Инъекция Амбавирина Функции и показания: Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). В сочетании с инъекцией моноклонального антитела ромисвира препарат применяется для лечения взрослых и подростков (в возрасте 12–17 лет, весом ≥40 кг) с легкой и средней степенью тяжести COVID-19, у которых существует высокий риск прогрессирования в тяжелые случаи (включая госпитализацию или смерть). Если у вас есть следующие заболевания или состояния, считается, что у вас высокий риск развития тяжелой формы COVID-19: Пожилые люди в возрасте ≥60 лет Курильщики (включая все вдыхаемые никотиновые продукты) Иммуносупрессивные заболевания или иммуносупрессивная терапия Цирроз печени в анамнезе Опухоль Ожирение (ИМТ>30 кг/м2 для взрослых (>17 лет) или для подростков в возрасте 12-17 лет, пожалуйста, обратитесь к «Скринингу на избыточный вес и ожирение у детей школьного возраста и подростков», выпущенному Национальной комиссией по здравоохранению и планированию семьи в 2018 году для определения ожирения. Беременные и перинатальные женщины Хроническая болезнь почек Диабет Сердечно-сосудистые заболевания (включая врожденные пороки сердца) или гипертония Хронические заболевания легких (например, хроническая обструктивная болезнь легких, астма) астма [от умеренной до тяжелой], интерстициальное заболевание легких, муковисцидоз и легочная гипертония) · Серповидноклеточная анемия · Заболевания нервной системы (например, детский церебральный паралич), генетические или метаболические синдромы и тяжелые врожденные аномалии. · Требует медицинской технической поддержки, такой как трахеостомия, гастростомия или вентиляция с положительным давлением, но не связана с COVID-19. · Другие медицинские заболевания или факторы (например, раса или этническая принадлежность) также могут стать причиной прогрессирования тяжелой формы COVID-19 у отдельных пациентов, и можно принять во внимание соотношение пользы и риска для отдельных пациентов. Показания к применению для подростков (12–17 лет, вес ≥40 кг) условно одобрены для продажи, данные клинических испытаний отсутствуют. Эффективность и безопасность еще предстоит подтвердить. Способ применения и дозировка: Препарат вводится внутривенно. Дозировка Доза амбавиримаба и ромисвиримаба для лечения COVID-19 у взрослых и подростков (12–17 лет, весом ≥40 кг) составляет 1000 мг каждого. Перед введением оба препарата необходимо развести в 100 мл физиологического раствора соответственно, а затем ввести последовательно путем внутривенной инфузии со скоростью, не превышающей 4 мл/мин. Амбавирин следует вводить сразу после ромисвира, чтобы завершить последовательность дозирования. Если в ходе клинической практики первым вводится ромисвир, амбавир можно вводить сразу после завершения инфузии. Если амбавир и ромисвир невозможно ввести сразу после восстановления, разбавленный инфузионный раствор можно хранить при температуре 28 °C до 8 часов и при комнатной температуре (20–25 °C) до 4 часов, включая время транспортировки и инфузии. Если инфузионный раствор хранится в холодильнике, перед введением его следует выдержать при комнатной температуре в течение примерно 15 минут. Инструкции по приготовлению и применению препарата Подготовка Амбавиримаб выпускается во флаконе для однократного применения по 500 мг/10 мл и перед введением его необходимо развести 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. Во время лечения необходимо использовать 2 флакона. Инъекции амбавирина должны готовиться квалифицированным медицинским работником с соблюдением правил асептики. Амбавиримаб представляет собой бесцветный или желтоватый, прозрачный или опалесцирующий раствор. Перед введением визуально осмотрите флакон с амбавиримабом на предмет наличия частиц и изменения цвета. При обнаружении любого из вышеперечисленных условий раствор следует вылить и приготовить новый. Перед использованием осторожно встряхните флакон несколько раз, чтобы избежать образования пузырьков воздуха. Не встряхивайте флакон: с помощью шприца наберите из флакона 20 мл инъекционного раствора Амбавирина и введите его в инфузионный пакет. Если инфузия будет завершена более чем через 4 часа после приготовления (включая промывку линии), подготовленный инфузионный пакет следует хранить при температуре ниже температуры холодильника. Не использовать, если препарат хранился более 8 часов. Применение Раствор амбавирина должен вводить квалифицированный медицинский работник. · Подготовьте инфузионные принадлежности: o инфузионные системы из поливинилхлорида (ПВХ) или полиолефина (ПО); o Рекомендуется использовать фильтры из полиэфирсульфона с размером пор не более 5 мкм. Вводить внутривенно капельно со скоростью не более 4 мл/мин. Не вводить внутривенно струйно или болюсно. Приготовленный инфузионный раствор нельзя вводить одновременно с другими лекарственными средствами. Совместимость амбавиримаба и ромисвиримаба с внутривенными растворами и лекарственными средствами, отличными от инъекций 0,9% раствора хлорида натрия, неизвестна. После завершения инфузии промойте трубку 0,9% раствором хлорида натрия, чтобы обеспечить подачу необходимой дозы. Если инфузию необходимо прекратить из-за реакции на инфузию, утилизируйте неиспользованный продукт. При появлении признаков и симптомов клинически значимой гиперчувствительности или анафилаксии следует немедленно прекратить введение препарата и начать соответствующую медицинскую и/или поддерживающую терапию. Если возникла реакция, связанная с инфузией, рассмотрите возможность замедления или прекращения инфузии и назначения соответствующих лекарств и/или поддерживающей терапии. Медицинские учреждения должны иметь представление о тяжелых инфузионных реакциях (например, острых тяжелых аллергических реакциях) и обеспечивать условия для лечения. Осуществляйте клинический мониторинг состояния пациентов во время инфузии и наблюдайте за ними в течение как минимум 1 часа после завершения инфузии. Побочные реакции: Опыт клинических испытаний Следующие данные получены в ходе продолжающегося зарубежного двойного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного исследования фазы II/III (ACTIV-2), в котором приняли участие 847 взрослых пациентов с COVID-19, не находящихся на госпитализации, с высокими факторами риска прогрессирования тяжелой формы COVID-19. Все испытуемые получили однократную дозу 1000 мг амбавиримаба и 1000 мг ромисвира. Оценка безопасности амбавиримаба и ромисвиримаба в первую очередь основывалась на данных 28-дневного наблюдения за 837 пациентами, получавшими лечение. Общие нежелательные явления: 113 субъектов (27,0%) в группе активного препарата и 139 субъектов (33,2%) в группе плацебо сообщили о новых нежелательных явлениях во время лечения. К наиболее распространенным нежелательным явлениям относятся: диарея, тошнота, рвота, утомляемость, лихорадка, озноб, пневмония COVID-19, бронхит, реакции, связанные с инфузией, повышенное артериальное давление, миалгия, головная боль, бессонница, боль в ротоглотке, кашель, одышка, насморк и гипертония. Нежелательные явления (НЯ), связанные с лечением: у 17 пациентов (4,1%) в группе, принимавшей активный препарат, наблюдались нежелательные явления, связанные с приемом препарата, а у 16 ​​пациентов (3,8%) в группе, принимавшей плацебо, наблюдались нежелательные явления, связанные с приемом препарата, в том числе у 9 пациентов сообщалось о реакциях, связанных с инфузией (НЯСИ). В исследовании ACTIV-2 реакции, связанные с инфузией, включая реакции гиперчувствительности немедленного типа, наблюдались у 5 пациентов (1,2%), получавших амбавиримаб и ромисвир, и у 4 пациентов (1,0%), получавших плацебо. По сравнению с группой плацебо частота нежелательных явлений (НЯ) степени ≥3 была ниже в группах лечения амбавиримабом и ромисвирмабом, которые составили 4,1% (17/418) и 13,8% (58/419) соответственно. Наиболее часто регистрируемым нежелательным явлением была пневмония COVID-19 (4 пациента, получавших амбавиримаб и ромисвир; 39 пациентов, получавших плацебо). Нежелательные явления, вызывающие особую озабоченность: По данным центра, нежелательные явления AESI наблюдались у 9 пациентов (5 в группе активного препарата и 4 в группе плацебо). - Все НЯС представляли собой реакции, связанные с инфузией, 1 или 2 степени. - У одного субъекта в группе активного лечения наблюдалась вторичная AESI 2 степени во время введения BRII-196, что привело к снижению скорости введения препарата на оставшийся период дозирования. - У одного субъекта в группе плацебо наблюдалось вторичное AESI 2 степени во время соответствующего периода приема BRII-198, дозировка которого также была снижена. Серьезные нежелательные явления: серьезные нежелательные явления наблюдались у 9 (2,2%) участников, получавших амбавиримаб и ромисвир, и у 46 (11%) участников, получавших плацебо. Никаких серьезных нежелательных явлений (СНЯ), связанных с приемом препарата, не наблюдалось. Смерть: в течение 28 дней наблюдения было зарегистрировано 9 случаев смерти, все из которых были связаны с участниками группы плацебо. Более подробную информацию можно найти в инструкции к препарату. Если после приема препарата вы почувствовали недомогание, пожалуйста, своевременно сообщите об этом врачу. Врач примет решение о необходимости отмены препарата или принятия необходимых мер в зависимости от тяжести нежелательной реакции. Противопоказания: Противопоказано лицам с аллергией на какой-либо ингредиент этого продукта. Посмотреть подробности - [Инъекция динутуксимаба бета 达妥昔单抗β](https://asia-tycoon.com/product/%d0%b8%d0%bd%d1%8a%d0%b5%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b4%d0%b8%d0%bd%d1%83%d1%82%d1%83%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%b0%d0%b1%d0%b0-%d0%b1%d0%b5%d1%82%d0%b0-%e8%be%be%e5%a6%a5%e6%98%94%e5%8d%95%e6%8a%97): Показания Инъекция датуксимаба бета применяется для лечения пациентов в возрасте 12 месяцев и старше с нейробластомой высокого риска, а также пациентов с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой с остаточным заболеванием или без него. [ ## Optional - [Agent (MCP protocol)](websites-agents.hostinger.com/asia-tycoon.com/mcp) [comment]: # (Generated by Hostinger Tools Plugin)